WO2019107412A1 - 固体分散体 - Google Patents

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solid dispersion
hypromellose
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茂 板井
修治 野口
康範 岩尾
益治 平野
太田　隆
山川　富雄
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Nippon Chemiphar Co Ltd
University of Shizuoka
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Nippon Chemiphar Co Ltd
University of Shizuoka
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    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to a solid dispersion comprising a compound having high xanthine oxidase inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hypromellose derivative.
  • Hyperuricemia results in gout or renal failure and is considered as a risk factor for coronary artery disease. A close relationship is also pointed out with the development of lifestyle-related diseases including hypertension. Therefore, treatment of hyperuricemia leads not only to the treatment of gout, but also to the prevention of various lifestyle-related diseases associated with aging. At present, xanthine oxidase inhibitors such as allopurinol or febuxostat are mainly used for the treatment of hyperuricemia. Further, as a compound having a similar mechanism, a compound described in WO 2005/121153 pamphlet (patent document 1) has been reported.
  • Patent Document 1 When the present inventors examined a compound having high xanthine oxidase inhibitory activity disclosed in Patent Document 1, there is still room for improvement in in vivo absorbability when the present compound is orally administered to a living body. I found that there is.
  • a solid dispersion comprising pyridin-7-yloxy) -3-methylphenyl) -N 6- (4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl) quinazoline-4,6-diamine and a dispersing polymer A method is disclosed.
  • R 1 represents an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by a substituent, and the substituent is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or 1 to 8 carbon atoms substituted by a halogen atom
  • R 2 represents a cyano group or a nitro group
  • R 3 represents a hydroxyl group
  • X represents an oxygen atom or -S (O) n-
  • n represents an integer of 0 to 2
  • Y represents an oxygen atom or a sulfur atom Or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a solid dispersion comprising hyprome
  • the solid dispersion of the present invention is useful as a therapeutic agent for hyperuricemia and the like because it exhibits high absorbability and storage stability in vivo.
  • R 1 represents an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by a substituent.
  • Examples of the “C1-C8 alkyl group” as a substituent of the phenyl group represented by R 1 include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, A hexyl group etc. are mentioned, Preferably a methyl group and an ethyl group are mentioned.
  • Examples of the “halogen-substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms” in the phenyl group represented by R 1 include fluoromethyl group, trifluoromethyl group, 1,1-difluoroethyl group, and pentafluoroethyl group. A group etc. are mentioned, Preferably a fluoromethyl group and a trifluoromethyl group are mentioned.
  • Examples of the “C1-C8 alkoxy group” having a substituent on the phenyl group represented by R 1 include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, tert-butoxy and the like. Preferably, a methoxy group is mentioned.
  • Examples of the “C 2-8 alkoxycarbonyl group having 2 to 8 carbon atoms” of the substituent in the phenyl group represented by R 1 include methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group and the like. And preferably a methoxycarbonyl group and an ethoxycarbonyl group.
  • Halogen atom in the substituent on the phenyl group represented by R 1 include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, preferably a fluorine atom, a chlorine atom.
  • R 1 an unsubstituted phenyl group is preferable.
  • R 2 represents a cyano group and a nitro group, preferably a cyano group.
  • X represents an oxygen atom or -S (O) n- , preferably an oxygen atom.
  • Y represents an oxygen atom or a sulfur atom, preferably a sulfur atom.
  • Examples of the pharmaceutically acceptable salt of the compound represented by the general formula (I) include alkali metal salts such as sodium salt, potassium salt or lithium salt, and potassium salt is preferable.
  • the compound of the general formula (I) used for the solid dispersion which is one embodiment of the present invention can be obtained, for example, by the synthesis method described in Patent Document 1.
  • preferred compounds include the compounds of Table 1.
  • Me represents a methyl group.
  • Compound 1 to Compound 14 may form a pharmaceutically acceptable salt, and among them, Compound 3 to Compound 5, Compound 8 to Compound 10, Compound 13 to Compound 14 or a pharmaceutically acceptable compound thereof Acceptable salts are preferred.
  • the "hypromellose derivative” represents hypromellose itself (which may be abbreviated as HPMC) and an organic acid ester of hypromellose.
  • Hypromellose also referred to as hydroxypropyl methylcellulose, is a mixed ether of methyl and hydroxypropyl groups of cellulose.
  • the organic acid which forms an ester with hypromellose include acetic acid, succinic acid and phthalic acid.
  • the hypromellose according to the present invention may form an ester with one or more organic acids selected from the organic acids.
  • hypromellose derivatives used in the present invention include hypromellose, hypromellose acetate succinate (sometimes abbreviated as HPMCAS), hypromellose phthalate (sometimes abbreviated as HPMCP), etc.
  • HPMCAS hypromellose acetate succinate
  • HPMCP hypromellose phthalate
  • the hypromellose according to the present invention is exemplified by hypromellose having a substitution ratio per monomer unit of 28 to 30% per methoxy group and 7 to 12% per hydroxypropoxy group.
  • the hypromellose acetate ester succinate according to the present invention has a substitution ratio per monomer unit of 20 to 26%, preferably 21 to 25% per methoxy group, and preferably 5 to 10% per hydroxypropoxyl group. Is 5 to 9%, 5 to 14%, preferably 7 to 11% per acetyl group, and 4 to 18%, preferably 10 to 14% per succinoyl group, exemplified by hypromellose acetate succinate. Ru.
  • the hypromellose phthalate according to the present invention has a substitution ratio per monomer unit of 18 to 24% per methoxy group, 5 to 10% per hydroxypropoxy group, and 21 to 35% per carboxybenzoyl group.
  • Hypromellose phthalate ester which is is illustrated. The content of a methoxy group, a hydroxypropoxy group, an acetyl group, a succinoyl group, a carboxybenzoyl group, etc.
  • hypromellose derivative is the hypromellose, hypromellose acetate succinate and hypromellose defined in the 17th revision Japanese Pharmacopoeia It can measure by the method based on the measuring method of the substitution degree of phthalic acid ester.
  • the viscosity of the hypromellose derivative according to the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention is obtained, and for example, 2.4 to 204 mPa ⁇ s can be mentioned, and 2.4 to 3.6 mPa ⁇ s is preferable.
  • the viscosity of the hypromellose derivative according to the present invention may be measured by the method based on the method of measuring the viscosity of hypromellose, hypromellose acetate ester succinate ester and hypromellose phthalate ester prescribed in the 17th revised Japanese Pharmacopoeia it can.
  • the weight ratio of the compound represented by the general formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof to the hypromellose derivative can be appropriately adjusted in the range of 1: 0.1 to 1:25.
  • One aspect of the weight ratio of the compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a hypromellose derivative is 1: 0.1 to 1:10, and another aspect is 1: 0.1 to 1: 4, another side is 1: 1 to 1:10, another side is 1: 2 to 1: 5, and still another side is , 1: 3 to 1: 4.
  • solid dispersion is a solid wherein the compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof forms a system dispersed throughout the hypromellose derivative
  • the “solid dispersion” of the present invention is composed of a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hypromellose derivative, and optionally a pharmaceutically acceptable additive.
  • pharmaceutically acceptable additive optionally contained include, for example, additives selected from surfactants, pH adjusters, saccharides, plasticizers and the like. These can be combined appropriately and can be added to the solid dispersion of the present invention in the necessary amount.
  • Surfactants which can be used include cationic interface such as sodium bis- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate (sodium dokusate), alkyltrimethylammonium bromide (eg cetyltrimethylammonium bromide (cetrimid)) active agents, anionic surface active agents such as sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene sorbitan (e.g. Tween (Tween TM 20, 40, 60, 80 or 85)), sorbitan fatty acid esters (e.g., Span TM 20, 40, And nonionic surfactants such as 60, 80 or 85).
  • cationic interface such as sodium bis- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate (sodium dokusate), alkyltrimethylammonium bromide (eg cetyltrimethylammonium bromide (cetrimid)) active agents, anionic surface active agents such as sodium lauryl sulfate,
  • acids such as succinic acid, maleic acid, tartaric acid, citric acid and aspartic acid, and alkalis such as sodium hydroxide and magnesium oxide, silicon dioxide, sodium hydrogencarbonate and L-arginine are used.
  • alkalis such as sodium hydroxide and magnesium oxide, silicon dioxide, sodium hydrogencarbonate and L-arginine
  • saccharides that can be used include lactose, sucrose, glucose, fructose, sucrose, maltose (malt), reduced maltose, maltitol, mannitol, erythritol, sorbitol, xylitol and the like.
  • Plasticizers that can be used include triethyl citrate, polyethylene glycol, triacetin and the like.
  • the “solid dispersion” of the present invention may not contain the above-mentioned pharmaceutically acceptable additive, but in the case of including them, for example, a compound represented by the general formula (I) or a compound thereof
  • the weight ratio of the pharmaceutically acceptable salt to the surfactant is 1: 0.01 to 1: 2, more preferably 1: 0.02 to 1: 1.5, still more preferably 1: 0.
  • the weight ratio of the compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the pH adjuster is 1: 0.01 to 1: 1.2.
  • the pharmaceutically acceptable additive may constitute the dispersed phase of the solid dispersion or may constitute the continuous phase.
  • the solid dispersion of the present invention can be produced by a method known per se, and can be produced, for example, using a mixing and pulverizing method (mechanochemical method), a solvent method, a melting method, a heating and kneading melting method and the like.
  • the mixed grinding method is a method of mixing a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hypromellose derivative, and optionally a pharmaceutically acceptable additive, It can carry out by a conventional method using mixers and grinders, such as a ball mill and a hammer mill.
  • the solvent method refers to a solvent (organic solvent, water or a mixture thereof) of a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a hypromellose derivative, and optionally a pharmaceutically acceptable additive Or the solvent is removed to precipitate the solid dispersion, or the solid dispersion is precipitated in the solvent.
  • Solvents can be classified into spray methods (according to embodiments, they can be classified as fluidized bed methods, spray drying methods (also referred to as spray dry methods), rolling bed methods, stirring methods, or supercritical methods), filtration methods, evaporation methods, It can be removed by a method such as a lyophilization method, preferably a spray method, and among these, the spray drying method is particularly preferable.
  • the solvent that can be used to produce the solid dispersion of the present invention is preferably a pharmaceutically acceptable solvent, such as ethanol, methanol, 2-propanol, acetone, 2-butanone, methyl isobutyl ketone, tetrahydrofuran (THF ), Tetrahydropyran, 1,4-dioxane, diethyl ether, toluene, acetonitrile, methylene chloride, chloroform, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, acetic acid, formic acid, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, Dimethyl sulfoxide and the like can be mentioned.
  • a pharmaceutically acceptable solvent such as ethanol, methanol, 2-propanol, acetone, 2-butanone, methyl isobutyl ketone, tetrahydrofuran (THF ), Tetrahydropyran, 1,4-
  • a solid dispersion can be produced by a method known per se, for example, a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hypromellose derivative, and optionally, A pharmaceutically acceptable additive is added to the solvent to form a solution or suspension, and the solution or suspension is finely atomized by centrifugal spraying with a rotating disk or pressure spraying with a pressure nozzle, and this is a drying medium
  • the solid dispersion can be obtained by blowing it inside (heated air or nitrogen gas) to give a powdery dry matter.
  • the temperature of the drying medium is, for example, 50 to 120 ° C., preferably 50 to 90 ° C.
  • the drying medium may be made to flow in a fixed direction, and can be made to flow, for example, as an air flow of 0.2 to 0.6 m 3 / min, preferably 0.3 to 0.5 m 3 / min.
  • the precipitation method in the solvent method is preferably a coprecipitation method, and the compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hypromellose derivative, and optionally a pharmaceutically acceptable additive as a solvent Solution or suspension of the compound (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof and hypromellose derivative dissolved therein, and optionally added pharmaceutically acceptable additive-insoluble solvent, temperature,
  • a solid dispersion can be obtained by precipitating by lowering the dissolution concentration by lowering or the like.
  • the melting method is heating the compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hypromellose derivative, and optionally a pharmaceutically acceptable additive to a temperature above the melting point or softening point of the hypromellose derivative
  • the compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and optionally added pharmaceutically acceptable additives are dissolved or dispersed in the hypromellose derivative by stirring or the like. Then, say the method of quenching. At that time, additives such as plasticizers such as triethyl citrate, polyethylene glycol and triacetin and surfactants can be further added, if desired.
  • the production can be carried out using a stirring granulator with a heating device.
  • the heat-kneading melting method is a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hypromellose derivative thereof, and optionally a pharmaceutical according to an extruder equipped with a heating device, such as a twin screw extruder, etc.
  • a heating device such as a twin screw extruder, etc.
  • the solid dispersion of the present invention produced by the above production method can be made into particles of a solid dispersion having any particle diameter by a known method, and the particles of the solid dispersion can be used as powders or granules as they are. It can be used.
  • a pharmaceutical composition containing the solid dispersion of the present invention comprises the solid dispersion and a pharmaceutically acceptable additive, and as a pharmaceutically acceptable additive, for example, a binder, a disintegrant, an excipient
  • a pharmaceutically acceptable additive for example, a binder, a disintegrant, an excipient
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be produced by appropriately combining the excipients, lubricants and the like and blending them in the required amount.
  • Binders that can be used in the pharmaceutical composition of the present invention include methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hypromellose, polyvinylpyrrolidone, gelatin, agar, alginic acid, sodium alginate, partially saponified polyvinyl alcohol, pullulan, partially gelatinized starch , Dextrin, xanthan gum, gum arabic powder and the like.
  • Disintegrants which can be used in the pharmaceutical composition of the present invention include, for example, crystalline cellulose, carboxymethylcellulose (carmellose), croscarmellose sodium, carboxymethylcellulose calcium, low substituted hydroxypropylcellulose, crospovidone, hydroxypropyl starch, Examples thereof include starch, partially gelatinized starch, sodium starch glycolate and the like, preferably croscarmellose sodium, sodium starch glycolate and crospovidone, and more preferably crospovidone.
  • the amount of the disintegrant to be used is preferably 5 to 30% by weight, more preferably 5 to 15% by weight, based on the total weight of the pharmaceutical composition.
  • it is preferably 1 to 10% by weight, more preferably 2 to 6% by weight in the granules for tableting.
  • Excipients that can be used in the pharmaceutical composition of the present invention can be incorporated into the kneaded product, the granulated product and the later powder, such as crystalline cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, low substituted hydroxypropyl cellulose, Cellulose such as hydroxypropyl methylcellulose (hypromellose etc.), corn starch, potato starch, wheat starch, rice starch, partially pregelatinized starch, starches such as hydroxypropyl starch, glucose, lactose, sucrose, refined sucrose, powdered sugar, trehalose , Dextrin, sugars such as dextrin, (D-mannitol, xylitol, sorbitol, sugar alcohols such as erythritol, glycerin fatty acid ester, magnesium aluminometasilicate, synthetic hydrotalcite, no Calcium phosphate, precipitated calcium carbonate, calcium silicate, calcium hydrogen phosphate
  • Another aspect of the present invention is a solid dispersion of the present invention or a pharmaceutical composition comprising said solid dispersion for use in the treatment of hyperuricemia or gout.
  • Yet another aspect of the present invention is the use of the solid dispersion of the present invention for the manufacture of a therapeutic agent for hyperuricemia or gout.
  • the dose of the solid dispersion of the present invention or the pharmaceutical composition containing the solid dispersion is the compound represented by the general formula (I) in the solid dispersion of the present invention or the pharmaceutical composition containing the solid dispersion or It can be adjusted according to the content of the pharmaceutically acceptable salt.

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Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）　（式中、Ｒ１は無置換のフェニル基、又は置換基により置換されたフェニル基を；前記置換基は、炭素数１～８のアルキル基、ハロゲン原子で置換された炭素数１～８のアルキル基、炭素数１～８のアルコキシ基、炭素数２～８のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、フェニル基又はフェノキシ基を；Ｒ２はシアノ基又はニトロ基を；Ｒ３は水酸基を；Ｘは酸素原子又は－Ｓ（Ｏ）ｎ－を；ｎは０～２の整数を；Ｙは酸素原子又は硫黄原子を表す）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体を含む固体分散体に関する。

Description

固体分散体
　本発明は、高いキサンチンオキシダーゼ阻害活性を有する化合物又はその医薬的に許容され得る塩、及びヒプロメロース誘導体を含む固体分散体に関する。
　本願は、２０１７年１１月２８日に、日本に出願された特願２０１７－２２７８０７号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　高尿酸血症は痛風又は腎不全等を来たし、また冠動脈疾患の危険因子と考えられている。高血圧症をはじめとする生活習慣病の発症進展とも密接な関わりが指摘されている。したがって、高尿酸血症の治療は単に痛風の治療ばかりでなく、高齢化に伴う種々の生活習慣病の予防につながる。
　現在、高尿酸血症の治療には、主にアロプリノール又はフェブキソスタット等のキサンチンオキシダーゼ阻害剤が用いられている。また、同様のメカニズムを有する化合物として、国際公開第２００５/１２１１５３号パンフレット（特許文献１）記載の化合物が報告されている。
　本発明者らは、特許文献１に開示された高いキサンチンオキシダーゼ阻害活性を有する化合物について検討を行ったところ、本化合物を生体に経口投与したときの生体内における吸収性には、なお改善の余地があることを見出した。
　難溶性化合物の生体内における吸収性の改善方法については、難溶性化合物を微粉化する方法や、固体分散体とする方法が知られている。
　例えば、非特許文献１には、化合物をナノレベルまで微粉化する方法が開示されている。特許文献２には、キサンチン誘導体をメタアクリル酸コポリマーに分散した固体分散体とする方法、特許文献３には、Ｎ４－（４－（［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジン－７－イルオキシ）－３－メチルフェニル）－Ｎ６－（４，４－ジメチル－４，５－ジヒドロオキサゾール－２－イル）キナゾリン－４，６－ジアミン及び分散ポリマーを含む固体分散体とする方法が開示されている。
　しかしながら、固体分散体とすることによって難溶性化合物の生体内における吸収性の改善を図るには、難溶性化合物を非晶質体にする必要があるが、難溶性化合物と高分子の組み合わせによっては、長期保存において、かかる難溶性化合物が非晶質体から結晶体へ転移するため、時間の経過とともに一定の溶解性が得られなくなるなどの問題がある。
国際公開第２００５/１２１１５３号パンフレット 日本国特許第３９３８９３８号公報 日本国特許第５９４４５１４号公報
難水溶性薬物の物性評価と製剤設計の新展開，株式会社シーエムシー出版，２０１０年、１４１～１５０頁
　本発明は、特許文献１に開示された化合物又はその医薬的に許容され得る塩の生体内における吸収性を改善すること、及びそれらを有効成分として含有する医薬組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、特許文献１に開示された化合物又はその医薬的に許容され得る塩の吸収性の改善について種々検討を行った結果、特定の高分子と固体分散体を形成させることにより生体内における吸収性、及び保存安定性が改善されることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、以下の側面を有する。
［１］一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （式中、Ｒ１は無置換のフェニル基、又は置換基により置換されたフェニル基を表し、前記置換基は、炭素数１～８のアルキル基、ハロゲン原子で置換された炭素数１～８のアルキル基、炭素数１～８のアルコキシ基、炭素数２～８のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、フェニル基及びフェノキシ基からなる群より選ばれる少なくとも1つの基を表し、Ｒ２はシアノ基又はニトロ基を表し、Ｒ３は水酸基を表し、Ｘは酸素原子又は－Ｓ（Ｏ）ｎ－を表し、ｎは０～２の整数を表し、Ｙは酸素原子又は硫黄原子を表す）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体を含む固体分散体；
［２］Ｒ１が、無置換のフェニル基、又はハロゲン原子により置換されたフェニル基である［１］記載の固体分散体。
［３］Ｘが酸素原子である［１］又は［２］記載の固体分散体；
［４］Ｙが硫黄原子である［１］～［３］のいずれか一項記載の固体分散体；
［５］一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩が非晶質である［１］～［４］のいずれか一項記載の固体分散体；
［６］一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、ヒプロメロース誘導体との重量比が、１：０．１～１:２５である［１］～［５］のいずれか一項記載の固体分散体；
［７］ヒプロメロース誘導体が、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル又はヒプロメロースフタル酸エステルである［１］～［６］のいずれか一項記載の固体分散体；
［８］［１］～［７］のいずれか一項記載の固体分散体を、スプレードライ法で製造することを特徴とする、固体分散体の製造方法；
［９］［１］～［７］のいずれか一項記載の固体分散体を含有する医薬組成物；又は
［１０］固形製剤である［９］記載の医薬組成物。
　本発明の固体分散体は、生体内における高い吸収性と、保存安定性を示すことから、高尿酸血症等の治療薬として有用である。
実施例９の固体分散体の保存前と、４０℃／７５％ＲＨ、開放条件下で１週間、３週間及び７週間保存後の粉末Ｘ線回折パターンを、それぞれ示す図である。 実施例１０の固体分散体の保存前と、４０℃／７５％ＲＨ、開放条件下で１週間、３週間及び７週間保存後の粉末Ｘ線回折パターンを、それぞれ示す図である。 実施例１１の固体分散体の保存前と、４０℃／７５％ＲＨ、開放条件下で１週間、３週間及び７週間保存後の粉末Ｘ線回折パターンを、それぞれ示す図である。 実施例１１の固体分散体のラットにおける血漿尿酸値低下作用を示すグラフである。
　以下、本発明について更に詳細に説明する。
　一般式（Ｉ）で表される化合物において、Ｒ１は無置換のフェニル基、又は置換基により置換されたフェニル基を表す。
　Ｒ１で示されるフェニル基における置換基の「炭素数１～８のアルキル基」としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基が挙げられる。
　Ｒ１で示されるフェニル基における置換基の「ハロゲン原子で置換された炭素数１～８のアルキル基」としては、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、１，１－ジフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基等が挙げられ、好ましくはフルオロメチル基、トリフルオロメチル基が挙げられる。
　Ｒ１で示されるフェニル基における置換基の「炭素数１～８のアルコキシ基」としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等が挙げられ、好ましくはメトキシ基が挙げられる。
　Ｒ１で示されるフェニル基における置換基の「炭素数２～８のアルコキシカルボニル基」としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基等が挙げられ、好ましくはメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基が挙げられる。
　Ｒ１で示されるフェニル基における置換基の「ハロゲン原子」としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、好ましくはフッ素原子、塩素原子が挙げられる。
　Ｒ１としては、無置換のフェニル基が好ましい。
　一般式（Ｉ）で表される化合物において、Ｒ２はシアノ基及びニトロ基を表すが、シアノ基が好ましい。
　一般式（Ｉ）で表される化合物において、Ｘは酸素原子又は－Ｓ（Ｏ）ｎ－を表すが、酸素原子が好ましい。
　一般式（Ｉ）で表される化合物において、Ｙは酸素原子又は硫黄原子を表すが、硫黄原子が好ましい。
　一般式（Ｉ）で表される化合物の医薬的に許容され得る塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、又はリチウム塩等のアルカリ金属塩が挙げられ、カリウム塩が好ましい。
　本発明の１つの実施態様である固体分散体に用いられる一般式（Ｉ）の化合物は、例えば特許文献１記載の合成法により得ることができる。
　本発明の固体分散体に用いられる一般式（Ｉ）の化合物において、好ましい化合物としては表１の化合物が挙げられる。表中、Ｍｅはメチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 　化合物１～化合物１４は、医薬的に許容され得る塩を形成していてもよく、中でも、化合物３～化合物５、化合物８～化合物１０、化合物１３～化合物１４、又はこれらの化合物の医薬的に許容され得る塩が好ましい。
　本発明に係る「ヒプロメロース誘導体」とは、ヒプロメロースそれ自体（ＨＰＭＣと略す場合がある）、及びヒプロメロースの有機酸エステルを表す。ヒプロメロースは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとも称され、セルロースのメチル基及びヒドロキシプロピル基との混合エーテルである。ヒプロメロースとエステルを形成する有機酸としては、酢酸、コハク酸又はフタル酸等が挙げられる。本発明に係るヒプロメロースは、前記有機酸から選択される１又は２以上の有機酸とエステルを形成してもよい。
　本発明で用いられるヒプロメロース誘導体としては、例えば、ヒプロメロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル（ＨＰＭＣＡＳと略す場合がある）、ヒプロメロースフタル酸エステル（ＨＰＭＣＰと略す場合がある）等が挙げられ、好ましくはヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、ヒプロメロースフタル酸エステルである。
　本発明に係るヒプロメロースとしては、１モノマー単位当たりの置換割合が、メトキシ基につき２８～３０％、ヒドロキシプロポキシ基につき７～１２％であるヒプロメロースが例示される。
　本発明に係るヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステルとしては、１モノマー単位当たりの置換割合が、メトキシ基につき２０～２６％、好ましくは２１～２５％であり、ヒドロキシプロポキシル基につき５～１０％、好ましくは５～９％であり、アセチル基につき５～１４％、好ましくは７～１１％であり、サクシノイル基につき４～１８％、好ましくは１０～１４％であるヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステルが例示される。
　本発明に係るヒプロメロースフタル酸エステルとしては、１モノマー単位当たりの置換割合が、メトキシ基につき１８～２４％であり、ヒドロキシプロポキシ基につき５～１０％、カルボキシベンゾイル基につき、２１～３５％であるヒプロメロースフタル酸エステルが例示される。
　上記ヒプロメロース誘導体における、メトキシ基、ヒドロキシプロポキシ基、アセチル基、サクシノイル基又はカルボキシベンゾイル基等の含有量は、第１７改正日本薬局方で規定されているヒプロメロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル及びヒプロメロースフタル酸エステルの置換度の測定方法に準拠した方法で測定することができる。
　本発明に係るヒプロメロース誘導体の粘度としては、本発明の効果を有する限り特に限定されないが、例えば、２．４～２０４ｍＰａ・ｓが挙げられ、２．４～３．６ｍＰａ・ｓが好ましい。
　本発明に係るヒプロメロース誘導体の粘度は、第１７改正日本薬局方で規定されているヒプロメロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル及びヒプロメロースフタル酸エステルの粘度の測定方法に準拠した方法で測定することができる。
　一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、ヒプロメロース誘導体との重量比は、１：０．１～１:２５の範囲で適宜調整することができる。一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、ヒプロメロース誘導体との重量比の１つの側面は、１：０．１～１：１０であり、別の側面は、１：０．１～１：４であり、また別の側面は、１：１～１:１０であり、更に別の側面は、１：２～１：５であり、更にまた別の側面は、１：３～１：４である。
　本発明の１つの実施態様としては、２－（３－シアノ－４－フェノキシフェニル）－７－ヒドロキシチアゾロ［５，４－ｄ］ピリミジン又はその医薬的に許容され得る塩と、ヒプロメロース誘導体との重量比が、１：０．１～１:２５であり、別の実施態様としては、１：０．１～１：１０であり、また別の実施態様としては１：０．１～１：４であり、また別の実施態様としては、１：１～１:１０であり、更に別の実施態様としては、１：２～１：５であり、更にまた別の実施態様としては、１：３～１：４である固体分散体が挙げられる。
　「固体分散体」とは、少なくとも２つの成分を含む固体の系であって、前記少なくとも２つの成分が均一に混合された系を形成している固体の組成物を意味する。また、前記固体分散体において、少なくとも１つの成分は、通常、前記系の全体にわたって、分散されている。
　したがって、本発明の「固体分散体」の１つの側面は、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、ヒプロメロース誘導体とを含み、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体が均一に混合された系を形成している固体の組成物である。
　本発明の「固体分散体」の別の側面は、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩が、ヒプロメロース誘導体の全体にわたって分散された系を形成している固体の組成物である。この場合、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩が分散質として分散相を構成し、ヒプロメロース誘導体が分散媒として連続相を構成している。
　本発明の「固体分散体」は、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩、ヒプロメロース誘導体、及び所望により医薬的に許容され得る添加剤から構成されている。所望により含有される医薬的に許容され得る添加剤としては、例えば界面活性剤、ｐＨ調整剤、糖類及び可塑剤等から選択される添加剤が例示される。これらは適宜組み合わせて、本発明の固体分散体に必要量配合することができる。
　使用することができる界面活性剤としては、ビス－（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム（ドクセートナトリウム）、臭化アルキルトリメチルアンモニウム（例えば臭化セチルトリメチルアンモニウム（セトリミド））のような陽イオン性界面活性剤、ラウリル硫酸ナトリウムのような陰イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンソルビタン（例えばツウィーン（ＴｗｅｅｎTM２０、４０、６０、８０又は８５））、ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ＳｐａｎTM２０、４０、６０、８０又は８５）のような非イオン性界面活性剤が挙げられる。
　使用することができるｐＨ調整剤としては、コハク酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、アスパラギン酸等の酸、水酸化ナトリウムや酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、炭酸水素ナトリウム、L-アルギニン等のアルカリを用いることができる。
　使用することができる糖類としては、乳糖、白糖、ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトース（麦芽糖）、還元麦芽糖、マルチトール、マンニトール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール等が挙げられる。
　使用することができる可塑剤としては、クエン酸トリエチル、ポリエチレングリコール、トリアセチン等が挙げられる。
　本発明の「固体分散体」は、前記医薬的に許容され得る添加剤を含んでいなくてもよいが、それらを含む場合には、例えば、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、前記界面活性剤との重量比は、１：０．０１～１：２、より好ましくは１：０．０２～１：１．５、更に好ましくは１：０．０３～１：１．２であり、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、前記ｐＨ調整剤との重量比は、１：０．０１～１：２、より好ましくは１：０．０２～１：１．５、更に好ましくは１：０．０３～１：１．２であり、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、前記糖類との重量比は、１：０．０２～１：２０、より好ましくは１：０．１５～１：１０であり、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、前記可塑剤との重量比は、１：０．０２～１：２０、より好ましくは１：０．１５～１：１０である。
　本発明の「固体分散体」において、前記医薬的に許容され得る添加剤は、固体分散体の分散相を構成してもよく、連続相を構成してもよい。
　本発明の「固体分散体」において、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩は、その一部又は全部が非晶質として存在することが好ましい。ここで、非晶質とは、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩の原子間又は分子間に短距離秩序を有するが、結晶のように長距離秩序を有しない状態の物質を意味する。
　本発明において、非晶質は、Ｘ線回折において、ハローピークを示すことにより特定することができる。
　本発明において、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩の総重量に対して、５０重量％以上が非晶質として存在することが好ましく、８０％重量以上が非晶質として存在することがより好ましく、９０重量％以上が非晶質として存在することがより好ましく、９５重量％以上が非晶質として存在することが更に好ましく、９８重量％以上が非晶質として存在することが更に好ましく、１００重量％が非晶質であってもよい。上記非晶質の存在率は、Ｘ線回折法によって求めることができる。
　本発明の固体分散体は、それ自体公知の方法で製造することができ、例えば、混合粉砕法（メカノケミカル法）、溶媒法、溶融法、加熱混練溶融法等を用い製造することができる。
　ここで、混合粉砕法とは、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、ヒプロメロース誘導体と、所望により医薬的に許容され得る添加剤とを混合した後、ボールミル、ハンマーミル等の混合機及び粉砕機を用いて常法で行うことができる。
　溶媒法とは、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体、並びに所望により医薬的に許容され得る添加剤を溶媒（有機溶媒、水又はその混液）に溶解又は懸濁させ、その後、前記溶媒を除去して固体分散体を析出させるか、又は前記溶媒中、固体分散体を析出させる方法をいう。
　溶媒は、噴霧法（実施態様により、流動層法、噴霧乾燥法（スプレードライ法ともいう）、転動層法、攪拌法、又は超臨界法等に分類できる）、ろ過法、エバポレーション法、凍結乾燥法などの方法により除去することができ、好ましくは噴霧法が挙げられ、そのうち噴霧乾燥法が特に好ましい。
　本発明の固体分散体を製造するにあたって用いることができる溶媒は、医薬的に許容され得る溶媒が好ましく、例えば、エタノール、メタノール、２－プロパノール、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、テトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、ジエチルエーテル、トルエン、アセトニトリル、塩化メチレン、クロロホルム、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸、蟻酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
　これらの溶媒中、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩、及び所望により配合される医薬的に許容され得る添加剤は溶解している方が好ましい。
　噴霧乾燥法においては、それ自体公知の方法により固体分散体を製造することができ、例えば、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体、並びに所望により医薬的に許容され得る添加剤を前記溶媒に加え溶液又は懸濁液とし、前記溶液又は懸濁液を回転円盤による遠心噴霧あるいは圧力ノズルによる加圧噴霧により微細な霧状にし、これを乾燥媒体中（加熱した空気又は窒素ガス）に噴出させ、粉状の乾燥物として、固体分散体を得ることができる。
　噴霧乾燥法において、乾燥媒体の温度は、例えば、５０～１２０℃、好ましくは５０～９０℃である。前記乾燥媒体は、一定方向に流動させていてもよく、例えば、０．２～０．６ｍ３／ｍｉｎ、好ましくは０．３～０．５ｍ３／ｍｉｎの風量として流動させることができる。
　溶媒法において析出させる方法は共沈法が好ましく、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体、並びに所望により医薬的に許容され得る添加剤を溶媒に溶解又は懸濁させ、溶解した前記化合物（Ｉ）又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体、並びに所望により添加される医薬的に許容され得る添加剤が不溶な溶媒の添加や、温度の低下などで溶解濃度を下げることによって析出させることにより固体分散体を得ることができる。
　溶融法とは、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体、並びに所望により医薬的に許容され得る添加剤をヒプロメロース誘導体の融点又は軟化点以上に加熱して攪拌等することにより、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及び所望により添加される医薬的に許容され得る添加剤を、ヒプロメロース誘導体に溶解又は分散し、ついで急冷する方法をいう。その際、所望によりクエン酸トリエチル、ポリエチレングリコール、トリアセチン等の可塑剤や界面活性剤等の添加剤を更に加えることができる。製造は、加熱装置付き攪拌造粒機を用いて行うことができる。
　加熱混練溶融法とは、加熱装置を備えた押し出し機、例えば２軸エクストルーダー等により、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体、並びに所望により医薬的に許容され得る添加剤とを加熱・加圧下で混合して、固体分散体を得る方法をいい、得られるプラスチック様の固体分散体を粉砕機を用いて粉砕することにより固体分散体の粉末を得ることができる。
　上記製造方法により製造した本発明の固体分散体は、公知の方法により、任意の粒子径を有する固体分散体の粒子とすることができ、前記固体分散体の粒子を、そのまま散剤又は顆粒剤として使用することができる。
　本発明の固体分散体を含有する医薬組成物は、前記固体分散体と、医薬的に許容され得る添加剤とを含み、医薬的に許容され得る添加剤として、例えば結合剤、崩壊剤、賦形剤、滑沢剤等を適宜組み合わせて必要量配合することにより、本発明の医薬組成物を製造することができる。
　本発明の医薬組成物で用いることができる結合剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、寒天、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、部分けん化ポリビニルアルコール、プルラン、部分α化デンプン、デキストリン、キタンサンガム、アラビアゴム末等が挙げられる。好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルピロリドンである。これらは単独であってもよいし、２種以上の混合物であってもよい。
　本発明の医薬組成物で用いることができる崩壊剤としては、例えば、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース（カルメロース）、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、ヒドロキシプロピルスターチ、デンプン、部分α化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム等が挙げられ、好ましくはクロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、クロスポビドンであり、さらに好ましくはクロスポビドンである。用いられる崩壊剤の配合量は、医薬組成物の総重量に対して、５～３０重量％が好ましく、さらに好ましくは５～１５重量％である。また、錠剤に配合する場合には、打錠用顆粒中１～１０重量％が好ましく、さらに好ましくは２～６重量％である。
　本発明の医薬組成物で用いることができる賦形剤は、練合物、造粒物及び後末に配合することができ、例えば結晶セルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース等）等のセルロース類、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分α化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチなどのデンプン類、ブドウ糖、乳糖、白糖、精製白糖、粉糖、トレハロース、デキストラン、デキストリンなどの糖類、（Ｄ－マンニトール、キシリトール、ソルビトール、エリスリトールなどの糖アルコール類、グリセリン脂肪酸エステル、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、無水リン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、リン酸水素カルシウム水和物、炭酸水素ナトリウムなどの無機塩が挙げられ、好ましくは結晶セルロースが挙げられる。
　本発明の医薬組成物で用いることができる滑沢剤としては、ステアリン酸、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、軽質無水ケイ酸、硬化油、グリセリン脂肪酸エステル、タルク等が挙げられる。好ましくは、フマル酸ステアリルナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ショ糖脂肪酸エステルである。これらは単独であってもよいし、２種以上の混合物であってもよい。
　本発明の医薬組成物は、それ自体公知の製剤化工程に付すことにより、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、トローチ剤等の固形製剤、又は注射剤等の液状製剤に製剤化して提供することができる。なお、前記注射剤は、本発明の医薬組成物を固形製剤として提供し、用時に注射剤に調製して使用する形態であってもよい。
　本発明は打錠障害の抑制効果をも有することから、特に固形製剤が錠剤の場合が好ましい。また、これらの固形製剤は、所望によりコーティングを施すことができる。
　本発明の医薬組成物における固体分散体の含量は、医薬組成物の総重量に対して、１０～９５重量％、好ましくは３０～９０重量％であってもよく、より好ましくは６０～８５重量％であってもよい。
　本発明の固体分散体又は前記固体分散体を含む医薬組成物は、ヒト又はその他の哺乳動物に経口的又は非経口的に投与することができ、高尿酸血症、又は痛風の治療薬として有用である。本明細書において、「治療」には、治療に加えて、予防又は予防的使用の概念を含んでいてもよい。
　本発明の１つの側面は、本発明の固体分散体又は前記固体分散体を含む医薬組成物の治療的有効量を、高尿酸血症、又は痛風の治療が必要な対象に投与することを含む高尿酸血症、又は痛風の治療方法である。
　本発明の別の側面は、高尿酸血症、又は痛風の治療における使用のための、本発明の固体分散体又は前記固体分散体を含む医薬組成物である。
　本発明の更に別の側面は、高尿酸血症、又は痛風の治療薬の製造のための、本発明の固体分散体の使用である。
　本発明の固体分散体又は前記固体分散体を含む医薬組成物の投与量は、本発明の固体分散体又は前記固体分散体を含む医薬組成物における、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩の含有量に応じて調整することができる。また、投与方法、投与対象の年齢、体重、性別、症状、薬剤への感受性等に応じて適宜決定されるが、症状の改善の状況に応じて投与量を調節してよい。
　本発明の固体分散体又は前記固体分散体を含む医薬組成物の投与量は、例えば、成人においては、一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩の含有量に換算して、通常、注射剤では１日約０．１ｍｇ～１００ｍｇ，経口投与では１日１ｍｇ～２０００ｍｇとなるように投与することができるが、年齢、症状等により増減することができる。また、投与回数としては、例えば、１日当たり、１～３回、好ましくは１～２回が挙げられる。
　以下に実施例、比較例及び試験例により本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　＜実施例１及び比較例１～９．固体分散体（ポリマー、２５倍量）の製造＞
　２－（３－シアノ－４－フェノキシフェニル）－７－ヒドロキシチアゾロ［５，４－ｄ］ピリミジン（以下、化合物Ａと称する場合がある）２５０ｍｇをテトラヒドロフランに溶解して１００ｍＬとした。表２に示すポリマー各１２５ｍｇに混合溶液（ジクロロメタン／メタノール＝５０／１５）５ｍＬを添加して溶解させた。化合物Ａ溶液２ｍＬを試験管に入れ、上記ポリマー溶液５ｍＬを添加し、ボルテックスミキサーで混合して均一にした。また、ポリマーを添加しない試料も調製した（比較例９）。これら試料に窒素気流を吹き付けることで溶媒を留去した後、一晩減圧乾燥して化合物Ａの固体分散体試料を得た。
　実施例１において使用したＨＰＭＣＡＳはＭＦ型（すなわち、１モノマー単位当たりの置換割合が、メトキシ基：２１．０～２５．０％、ヒドロキシプロポキシル基：５．０～９．０％、アセチル基：７．０～１１．０％であり、サクシノイル基：１０．０～１４．０％、粘度：２．４～３．６ｍＰａ・ｓ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　＜試験例１．溶解度試験＞
　実施例１及び比較例１～８の固体分散体並びに比較例９の試料に日本薬局方溶出試験第１液（ｐＨ１．２）５ｍＬ又は第２液（ｐＨ６．８）５ｍＬを添加し、ガラス棒又はスパーテルで固体分散体を粉砕した後、３７℃で２時間振盪した。０．４５μｍのフィルターで濾過した試料溶液６００μＬに直ちに混合溶液（アセトニトリル／水＝３／２）４００μＬを添加し、ＨＰＬＣ（（株）島津製作所）により試料溶液中の化合物Ａの濃度を測定した。結果を表３に示した。なお、表中の値は繰り返し2回の平均値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 　比較例９における化合物Ａの溶解度は第１液で０．３９μｇ／ｍＬ、第２液で０．４９μｇ／ｍＬであったが、実施例１、比較例３及び４では溶解度が上昇して５．０μｇ／ｍＬ以上となった。特に、酸性条件の第１液では比較例３の塩基性ポリマーであるＥｕｄｒａｇｉｔ　Ｅ－１００が、中性条件の第２液では実施例１の酸性ポリマーであるＨＰＭＣＡＳが、化合物Ａの溶解度を向上させる効果が大きかった。
　＜実施例２、比較例１０及び１１．固体分散体（ポリマー、２５倍量）の製造＞
　化合物Ａをテトラヒドロフランに溶解し、２．５ｍｇ／ｍＬに調製した。表４に示す各ポリマーを混合溶媒（メタノール／ジクロロメタン＝３／４）に溶解し、約４５ｍｇ／ｍＬに調製した。化合物Ａとポリマーの重量比が１：２５となるように、撹拌しながら上記ポリマー溶液に化合物Ａ溶液を加えた。また、ポリマーを添加しない試料も調製した。直ちにナスフラスコに移し、ロータリーエバポレーター（Ｎ－１１００、東京理化器械（株））で有機溶剤を留去した。ナスフラスコをデシケーターに移して、真空ポンプで約１６時間減圧乾燥し、化合物Ａの固体分散体を得た。固体分散体は乾燥後、メノウ乳鉢で粉砕、又はポータブル高速粉砕機（ＬＭ－ＰＬＵＳ、大阪ケミカル（株））で粉砕後、篩過（目開き：１５０μｍ）した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　＜試験例２．化合物Ａの固体分散体のラットにおける吸収性＞
　絶食下、雄性ラット（８週齢、Ｃｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）、日本チャールス・リバー（株））に、１％カルボキシメチルセルロース水溶液に懸濁した実施例２及び比較例１０の固体分散体、比較例１１の試料を化合物Ａとして１０ｍｇ／ｋｇ、又は３０ｍｇ／ｋｇの用量で単回経口投与した。対照として、化合物Ａの結晶性の原薬を使用した（比較例１２）。採取時点は、投与後０．５、１、２、４、８及び２４時間とし、尾静脈から１時点あたり約３００μＬ採血した（ｎ＝３）。得られた血液を１５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離し、血漿を得た。この血漿中の化合物Ａの濃度をＨＰＬＣ（（株）資生堂及び（株）日立ハイテクノロジーズ）により測定した。得られた血漿中濃度推移から最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）、最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）及び血漿中濃度・時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出した。結果を表５に示した。なお、表中の値は３例の平均値±標準偏差である。
　実施例２及び比較例１０の固体分散体、並びに比較例１１の試料は原薬に比べ、Ｃｍａｘ、ＡＵＣともに高い吸収改善効果を示したことから化合物Ａはアモルファス化、さらには固体分散体化することにより吸収性が向上することが示された。また、ＨＰＭＣＡＳとの固体分散体はＥｕｄｒａｇｉｔとの固体分散体よりも高い吸収改善効果を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　＜実施例３、４及び５．固体分散体（ポリマー、２５倍量）の製造＞
　化合物Ａをテトラヒドロフランに溶解し、２．５ｍｇ／ｍＬに調製した。表６に示す各ポリマーを混合溶媒（メタノール／ジクロロメタン＝３／４）に溶解し、約４５ｍｇ／ｍＬに調製した。化合物Ａとポリマーの重量比が１：２５となるように混合した後、ロータリーエバポレーター（Ｎ－１１００、東京理化器械（株））により減圧下、約５０℃で溶媒を留去した。得られた１次乾燥物をさらに真空ポンプで２次乾燥（室温／一晩）し、２次乾燥物について適宜ポータブル高速粉砕機（ＬＭ－ＰＬＵＳ、大阪ケミカル（株））で粉砕後、篩過（目開き：３００μｍ）した。
　実施例３において使用したＨＰＭＣＡＳはＬＧ型（すなわち、１モノマー単位当たりの置換割合が、メトキシ基：２０．０～２４．０％、ヒドロキシプロポキシル基：５．０～９．０％、アセチル基：５．０～９．０％であり、サクシノイル基：１４．０～１８．０％、粘度：２．４～３．６ｍＰａ・ｓ）である。
　実施例４において使用したＨＰＭＣＡＳはＭＧ型（すなわち、１モノマー単位当たりの置換割合が、メトキシ基：２１．０～２５．０％、ヒドロキシプロポキシル基：５．０～９．０％、アセチル基：７．０～１１．０％であり、サクシノイル基：１０．０～１４．０％、粘度：２．４～３．６ｍＰａ・ｓ）である。
　実施例５において使用したＨＰＭＣＡＳはＨＧ型（すなわち、１モノマー単位当たりの置換割合が、メトキシ基：２２．０～２６．０％、ヒドロキシプロポキシル基：６．０～１０．０％、アセチル基：１０．０～１４．０％であり、サクシノイル基：４．０～８．０％、粘度：２．４～３．６ｍＰａ・ｓ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　＜試験例３．化合物Ａの固体分散体のラットにおける吸収性＞
　絶食下、雄性ラット（７－９週齢、Ｃｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）、日本チャールス・リバー（株））に、１％カルボキシメチルセルロース水溶液に懸濁した実施例３、実施例４及び実施例５の固体分散体を化合物Ａとして１０ｍｇ／ｋｇの用量で単回経口投与した。採取時点は、投与後０．５、１、２、４、８及び２４時間とし、尾静脈から１時点あたり約３００μＬ採血した（ｎ＝３）。得られた血液を１５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離し、血漿を得た。この血漿中の化合物Ａの濃度をＨＰＬＣ（（株）資生堂及び（株）日立ハイテクノロジーズ）により測定した。得られた血漿中濃度推移から最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）、最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）及び血漿中濃度・時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出した。結果を表７に示した。なお、表中の値は３例の平均値±標準偏差である。
　実施例４の固体分散体において、Ｃｍａｘ、ＡＵＣともに最も高い血漿中濃度を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　＜実施例６～１２．固体分散体（ＨＰＭＣＡＳ－ＭＧ、１～１０倍量）の製造＞
　化合物Ａをテトラヒドロフランに溶解し、２．５ｍｇ／ｍＬに調製した。ＨＰＭＣＡＳ－ＭＧを混合溶媒（エタノール／水＝４／１）に溶解し、約４５ｍｇ／ｍＬに調製した。化合物Ａと表８に示すポリマーの重量比が１：１～１：１０となるように混合した後、ペリスタポンプ経由で約５ｍＬ／ｍｉｎの速度でスプレードライヤー（ＧＢ２２、ヤマト科学（株））に汲み上げ、２流体ノズル（直径４０６又は５０８μｍ）から入口温度８０℃、出口温度約６０℃、乾燥空気風量０．３２から０．４７ｍ３／ｍｉｎ、ノズル噴霧空気圧力１．０から３．１ｋｇｆ／ｃｍ２の条件で噴霧乾燥及び造粒を開始した。得られた１次乾燥物をさらに真空ポンプで２次乾燥（室温／一晩又は室温／一晩・４０℃／１日）し、篩過（目開き：３００μｍ）した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　＜試験例４．化合物Ａの固体分散体のラットにおける吸収性＞
　絶食下、雄性ラット（７－９週齢、Ｃｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）、日本チャールス・リバー（株））に、１％カルボキシメチルセルロース水溶液に懸濁した実施例６～８、１０～１２の固体分散体を化合物Ａとして１０ｍｇ／ｋｇの用量で単回経口投与した。採取時点は、投与後０．５、１、２、４、８及び２４時間とし、尾静脈から１時点あたり約３００μＬ採血した（ｎ＝３）。得られた血液を１５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離し、血漿を得た。この血漿中の化合物Ａの濃度をＨＰＬＣ（（株）資生堂及び（株）日立ハイテクノロジーズ）により測定した。得られた血漿中濃度推移から最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）、最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）及び血漿中濃度・時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出した。結果を表９に示した。なお、表中の値は３例の平均値±標準偏差である。
　実施例６～８、１０～１２の固体分散体において、化合物Ａに対するＨＰＭＣＡＳ－ＭＧの重量比が１、２及び３倍では血漿中濃度は重量比に依存して上昇したが、３、４、５及び１０倍の範囲では血漿中濃度に重量比に依存した相違はみられなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　＜試験例５．化合物Ａの固体分散体の非晶質状態の評価（粉末Ｘ線回折）＞
　固体分散体が経日保管後においても非晶質の特性を保持していることは非常に重要であるため、実施例９～１１の固体分散体を４０℃／７５％ＲＨ、開放条件下で保存し、Ｘ線回折装置（Ｄ２　Ｐｈａｓｅｒ、Ｂｒｕｋｅｒ）を用いて非晶質状態の変化を評価した。結果を図１～３に示した。
　実施例９～１１の固体分散体を４０℃／７５％ＲＨ、開放条件で保存した場合、検討した７週間までの保存において、経日的な粉末Ｘ線回折パターンの変化はみられなかった。
　＜試験例６．化合物Ａの固体分散体の非晶質状態の評価（ラットにおける吸収性）＞
　実施例９～１１の固体分散体を４０℃／７５％ＲＨ、開放条件下で保存し、非晶質状態の変化をラット吸収性により評価した。
　絶食下、雄性ラット（７－９週齢、Ｃｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）、日本チャールス・リバー（株））に、１％カルボキシメチルセルロース水溶液に懸濁した実施例９～１１の固体分散体を化合物Ａとして１０、３０ｍｇ／ｋｇの用量で単回経口投与した。採取時点は、投与後０．５、１、２、４、８及び２４時間とし、尾静脈から１時点あたり約３００μＬ採血した（ｎ＝３）。得られた血液を１５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離し、血漿を得た。この血漿中の化合物Ａの濃度をＨＰＬＣ（（株）資生堂及び（株）日立ハイテクノロジーズ）により測定した。得られた血漿中濃度推移から最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）、最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）及び血漿中濃度・時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出した。結果を表１０に示した。なお、表中の値は３例の平均値±標準偏差である。
　実施例９～１１の固体分散体を４０℃／７５％ＲＨで開放保存した場合、検討した７週間までの保存において、経日的な血漿中濃度の低下は見られなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
＜試験例７．化合物Ａの固体分散体のラットにおける血漿尿酸値低下作用＞
　絶食下、雄性ラット（８週齢、Ｃｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）、日本チャールス・リバー（株））に、１％カルボキシメチルセルロース水溶液に懸濁した実施例１１の固体分散体を化合物Ａとして３０ｍｇ／ｋｇの用量で単回経口投与した。対照として、１％カルボキシメチルセルロース水溶液を使用した。採取時点は、投与前（０）、投与後２、６、１２及び２４時間とし、尾静脈から１時点あたり約３００μＬ採血した（ｎ＝５）。得られた血液を１５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離し、血漿を得た。この血漿中の尿酸の濃度をＨＰＬＣ（（株）日立ハイテクノロジーズ）により測定した。対照群と実施例１１の各時点の血漿尿酸値について、ウェルチのｔ検定を行った。有意水準はｐ＜０．０５（両側）とした。結果を図４に示した。
　実施例１１の固体分散体を投与後の血漿尿酸値は対照群と比べて有意な低値を示し、その尿酸値低下作用は持続的であった。
　＜実施例１３及び１４．固体分散体（ＨＰＭＣＡＳ－ＭＧ　３倍量、界面活性剤０．０３倍量）の製造＞
　化合物Ａをテトラヒドロフランに溶解し、２．５ｍｇ／ｍＬに調製した。ＨＰＭＣＡＳ－ＭＧを混合溶媒（エタノール／水＝４／１）に溶解し、約４５ｍｇ／ｍＬに調製した。化合物Ａと表１１に示すポリマー、界面活性剤（ポリソルベート８０：Ｔｗｅｅｎ　８０、ラウリル硫酸ナトリウム：ＳＬＳ）の重量比が１：３：０．０３となるように混合した後、ペリスタポンプ経由で約５ｍＬ／ｍｉｎの速度でスプレードライヤー（ＧＢ２２、ヤマト科学（株））に汲み上げ、２流体ノズル（直径４０６又は５０８μｍ）から入口温度８０℃、出口温度約６０℃、乾燥空気風量０．３２から０．４７ｍ３／ｍｉｎ、ノズル噴霧空気圧力１．０から３．１ｋｇｆ／ｃｍ２の条件で噴霧乾燥及び造粒を開始した。得られた１次乾燥物をさらに真空ポンプで２次乾燥（室温／一晩又は室温／一晩・４０℃／１日）し、篩過（目開き：３００μｍ）した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　＜試験例８．化合物Ａの固体分散体のラットにおける吸収性＞
　絶食下、雄性ラット（７－９週齢、Ｃｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）、日本チャールス・リバー（株））に、１％カルボキシメチルセルロース水溶液に懸濁した実施例１３及び１４の固体分散体を化合物Ａとして１０ｍｇ／ｋｇの用量で単回経口投与した。採取時点は、投与後０．５、１、２、４、８及び２４時間とし、尾静脈から１時点あたり約３００μＬ採血した（ｎ＝３）。得られた血液を１５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離し、血漿を得た。この血漿中の化合物Ａの濃度をＨＰＬＣ（（株）資生堂及び（株）日立ハイテクノロジーズ）により測定した。得られた血漿中濃度推移から最高血漿中濃度到達時間（Ｔｍａｘ）、最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）及び血漿中濃度・時間曲線下面積（ＡＵＣ）を算出した。実施例８とともに結果を表１２に示した。なお、表中の値は３例の平均値±標準偏差である。
　実施例１３及び１４の固体分散体において、界面活性剤を含まない実施例８の血漿中濃度と相違はみられなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　＜製剤例１＞
　実施例５で得られる固体分散体６．０ｇに、常法によりカルボキシメチルスターチナトリウム２．８ｇ、乳糖３．０１ｇ、含水二酸化珪素２．１ｇ、ステアリン酸マグネシウム０．１ｇを添加し、ビニール袋中にて混合し、ロータリー式打錠機（ＶＥＬＡ－５、（株）菊水製作所）にて打錠して錠剤を製造する。
　＜製剤例２＞
　実施例５で得られる固体分散体２ｇに、ステアリン酸マグネシウム０．３ｇ及び乳糖適量を加えて全量２３．５ｇとし、ビニール袋中にて混合し、１号カプセルに手充填してカプセル剤を製造する。
　＜製剤例３＞
　実施例５で得られる固体分散体１ｇに乳糖１６．０ｇを添加し、ビニール袋中にて攪拌混合し、ローラーコンパクター（ＴＦ－ＭＩＮＩ、フロイント産業（株））にて乾式造粒し、オシレーター（３４－Ｃ－２、（株）菊水製作所）にて整粒して顆粒剤を製造する。
　本発明の固体分散体は、生体内における高い吸収性と、保存安定性を示すことから、高尿酸血症等の治療薬として有用である。

Claims (10)

  1. 　一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１は無置換のフェニル基、又は置換基により置換されたフェニル基を表し、前記置換基は、炭素数１～８のアルキル基、ハロゲン原子で置換された炭素数１～８のアルキル基、炭素数１～８のアルコキシ基、炭素数２～８のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、カルボキシル基、ハロゲン原子、フェニル基及びフェノキシ基からなる群より選ばれる少なくとも1つの基を表し、Ｒ２はシアノ基又はニトロ基を表し、Ｒ３は水酸基を表し、Ｘは酸素原子又は－Ｓ（Ｏ）ｎ－を表し、ｎは０～２の整数を表し、Ｙは酸素原子又は硫黄原子を表す）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩及びヒプロメロース誘導体を含む固体分散体。
  2. 　Ｒ１が、無置換のフェニル基、又はハロゲン原子により置換されたフェニル基である請求項１記載の固体分散体。
  3. 　Ｘが酸素原子である請求項１又は２記載の固体分散体。
  4. 　Ｙが硫黄原子である請求項１～３のいずれか一項記載の固体分散体。
  5. 　一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩が非晶質である請求項１～４のいずれか一項記載の固体分散体。
  6. 　一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容され得る塩と、ヒプロメロース誘導体との重量比が、１：０．１～１:２５である請求項１～５のいずれか一項記載の固体分散体。
  7. 　ヒプロメロース誘導体が、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル又はヒプロメロースフタル酸エステルである請求項１～６のいずれか一項記載の固体分散体。
  8. 　請求項１～７のいずれか一項記載の固体分散体を、スプレードライ法で製造することを特徴とする、固体分散体の製造方法。
  9. 　請求項１～７のいずれか一項記載の固体分散体を含有する医薬組成物。
  10. 　固形製剤である請求項９記載の医薬組成物。
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