WO2019149509A1

WO2019149509A1 - Wirkstoffkomplex für kosmetische zubereitungen

Info

Publication number: WO2019149509A1
Application number: PCT/EP2019/050764
Authority: WO
Inventors: Daniel Stangl; Bernhard DUDLER
Original assignee: Prairie Group AG
Current assignee: Prairie Group AG
Priority date: 2018-02-01
Filing date: 2019-01-14
Publication date: 2019-08-08
Anticipated expiration: 2020-08-01
Also published as: CH714167B1

Abstract

Kosmetische Zubereitung, enthaltend ein oder mehrere Tetrapeptide, Sodium DNA, Pullulan, Caulerpa Lentillifera Extract, ein oder mehrere Ceramide, und zusätzlich ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure.

Description

Wirkstoffkomplex für kosmetische Zubereitungen

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Wirkstoffkomplex für eine kosmetische Zubereitung.

Ein bekanntes Ärgernis für viele Frauen und Männer ist, dass die Haut, insbesondere die Gesichtshaut, mit zunehmendem Alter an Volumen und Festigkeit verliert. Als Folge können sich unter Umständen die

Gesichtskonturen sichtbar verändern. Ein Resultat ist die unerwünschte Faltenbildung.

Eine Vielzahl an kosmetischen Wirkstoffen und Zubereitungen sind auf dem Markt, welche bei mehrmaliger, täglicher Anwendung auf der Haut dazu führen, dass sich die Faltentiefe reduziert.

Beispielsweise offenbart die DE 19943678 A1 kosmetische

Zubereitungen, welche ein oder mehrere Retinoide, insbesondere Retinol, enthalten. Retinol zählt als ein möglicher Wirkstoff, der das Potential hat, durch die Stimulierung von Kollagen das Hautbild zu verfeinern bzw. die Haut zu straffen.

Die EP 2633887 A1 offenbart eine Wirkstoffkombination aus mindestens einem Azol, Tocopherol, Glycyrrhizinsäure, Hyaluronsäure und einem Polyol, welche gemäß der Beschreibung eine sichtbare Antifaltenwirkung ermöglicht.

Ferner offenbart die WO2010049457 kosmetische Zubereitungen enthaltende Proteinhydrolysate, welche bei der Faltenbehandlung eingesetzt werden können. Diese Vielzahl der im Stand der Technik bekannten Wirkstoffe darf nicht über den Fakt hinwegtäuschen, dass weiterhin ein großer Bedarf nach

Wirkstoffen oder Wirkstoffkomplexen für kosmetische Zubereitungen besteht, welche hinsichtlich der Antifaltenbehandlung besonders geeignet sind.

Insbesondere ist es wünschenswert und somit Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung mit einem Wirkstoffkomplex bereitzustellen, welcher bei Anwendung auf der Haut die Faltentiefe reduziert. Ferner ist es eine weitere Aufgabe, eine kosmetische Zubereitung

bereitzustellen, welche bei Anwendung auf der Haut die Haut weiter strafft und so dem Anwender ein jünger wirkendes Erscheinungsbild zu ermöglicht.

Außerdem sollte die Hautelastizität erhöht werden.

Diese Aufgaben konnten überraschend durch die vorliegende Erfindung gelöst werden.

Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische

Zubereitung enthaltend

a) ein oder mehrere Tetrapeptide,

b) Sodium DNA,

c) Pullulan,

d) Caulerpa Lentillifera Extract,

e) ein oder mehrere Ceramide, und

f) zusätzlich ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure.

Auch Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung zur Straffung der menschlichen Haut und/oder zur Reduzierung der Faltentiefe der menschlichen Haut. Auch Gegenstand der Erfindung ist ein Wirkkomplex umfassend a) ein oder mehrere Tetrapeptide, b) Sodium DNA,

c) Pullulan,

d) Caulerpa Lentillifera Extract,

e) ein oder mehrere Ceramide, und

Alle nachfolgend aufgeführten Gewichtsprozentangaben (Gew.-%) beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, jeweils auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung. Wird nachfolgend von Verhältnissen

gesprochen, so beziehen diese sich, sofern nicht anders angegeben, auf Gewichtsverhältnisse.

Sofern nicht anders angegeben wurden alle Versuche und

Verfahrensschritte unter Normalbedingungen durchgeführt. Der Begriff „Normalbedingungen“ bedeutet 20°C, 1013 hPa und eine relative

Luftfeuchtigkeit von 50%.

Die Formulierungen„erfindungsgemäß“,„erfindungsgemäß vorteilhaft“, „vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer sowohl auf die erfindungsgemäße

Zubereitung sowie auf die erfindungsgemäße Verwendung.

Wird nachfolgend der Begriff Haut verwendet, so bezieht sich dieser ausschließlich auf die menschliche Haut.

Erfindungsgemäß enthält die kosmetische Zubereitung ein oder mehrere Tetrapeptide. In der Kosmetik sind Tetrapeptide dem Fachmann unter der INCI Bezeichnung Tetrapeptide-X bekannt, wobei das X für eine ganzzahlige Zahl steht, die die Werte von 1 bis 30 annehmen kann. Tetrapeptide sind Peptide, welche auf vier Aminosäuren basieren. Unter den Tetrapeptiden, werden erfindungsgemäß bevorzugt

Tetrapeptide gewählt, welche die Aminosäuren Glycin, Histidin und Lysine enthalten. Ein derartiges Tetrapeptid ist dem Fachmann unter der INCI Bezeichnung Tetrapeptide-3 bekannt. Der Einsatz von Tetrapeptide-3 als Tetrapeptid ist dementsprechend bevorzugt. Insbesondere bevorzugt ist es, wenn das Tetrapeptide-3 die Sequenz Glycin- Glycin - Histidin -Lysine aufweist. Weiterhin ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Anteil der

Tetrapeptide, bevorzugt der Anteil von Tetrapeptide-3 und insbesondere bevorzugt der Anteil von Tetrapeptide-3, welches die Sequenz Glycin - Glycin - Histidin - Lysine aufweist, von 0,0001 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% beträgt, wobei ein Anteil von 0,001 Gew.-% bis 0,05 Gew.-% insbesondere bevorzugt ist und sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.

Erfindungsgemäß enthält die kosmetische Zubereitung zusätzlich ein Natriumsalz der Desoxyribonukleinsäure. Natriumsalze der

Desoxyribonukleinsäure werden gemäß INCI Lexikon als Sodium DNA (CAS: 9007-49-2) bezeichnet. Vorteilhaft einzusetzende Sodium DNA ist

erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, dass diese ein mittleres

Molekulargewicht im Bereich von 200 kDa bis 600 kDa aufweist. Des Weiteren ist das Natriumsalz der Desoxyribonukleinsäure vorteilhaft dadurch

gekennzeichnet, dass dieses aus dem Gonadenserum des weißen Stör, dem Acipenser transmontanus, extrahiert wurde.

Derartige erfindungsgemäße Natriumsalze der Desoxyribonukleinsäure können unter anderem unter dem Handelsprodukt Kalinat AW Powder der Fa. Kalichem bezogen werden. Der Anteil des Natriumsalzes der Desoxyribonukleinsäure, also der Sodium DNA, in der kosmetischen Zubereitung beträgt bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 0,8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Gemäß der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese Pullulan enthalten. Pullulan ist ein natürliches, wasserlösliches lineares Polysaccharid, welches aus Maltotriose Monomeren aufgebaut sind. Pullulan ist dafür bekannt, dass es auf der Haut Film-bildende Eigenschaften aufweist. Kommerziell kann Pullulan unter anderem von der Fa. Hayashibara bezogen werden.

Der Anteil von Pullulan in der kosmetischen Zubereitung beträgt vorteilhaft von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-% und bevorzugt von 0,3 Gew.-% bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Ein weiterer Bestandteil der erfindungsgemäßen kosmetischen

Zubereitung ist unter dem INCI Namen Caulerpa Lentillifera Extract bekannt. Caulerpa Lentillifera ist eine grüne Alge, welche im Pazifik heimisch ist.

Aufgrund ihres Aussehens wird Caulerpa Lentillifera auch oftmals als„Grüner Kaviar“ bezeichnet. Caulerpa Lentillifera Extract kann kommerziell unter der Handelsbezeichnung OKINACEA von der Fa. Gelyma erworben werden.

Vorteilhaft beträgt der Anteil von Caulerpa Lentillifera Extract in der kosmetischen Zubereitung, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, von 0,05 Gew.-% bis 2 Gew.-%, wobei ein Anteil von 0,1 Gew.-% bis 0,8 Gew.- % bevorzugt ist.

Weiterhin ist es im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft, wenn die kosmetische Zubereitung ein oder mehrere Ceramide enthält. Als Ceramide bezeichnet man eine zu den Lipiden zählende Untergruppe der Sphingolipide. Sie bestehen aus einem Sphingosinmolekül, das durch eine Amidbindung an eine Fettsäure gebunden ist. Dabei ist es bevorzugt, wenn als Ceramide das unter der INCI Bezeichnung bekannte Ceramide 3 eingesetzt wird. Ceramide 3 ist unter dem chemischen Namen N-Stearoyl-phytosphingosine bekannt.

Ein derartiges erfindungsgemäßes Handelsprodukt ist unter der

Bezeichnung DS-HydroCeramide50S von der Fa. Doosan Corporation, Korea, erhältlich. Der Aktivgehalt von Ceramide 3 im Handelsprodukt

HydroCeramide50S beträgt 45 Gew.-%, bezogen auf die

Gesamtzusammensetzung des Handelsprodukts HydroCeramide50S.

Vorteilhaft beträgt der Anteil von den Ceraminden, insbesondere von Ceramide 3, von 0,02 Gew.-% bis 1 Gew.-% und bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Des Weiteren enthält die kosmetische Zubereitung zusätzlich ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure. Ein Polymer der Nukleotiden der Ribonukleinsäure weist erfindungsgemäß eine Sequenz von mindestens zwei Nukleotiden auf.

Dem Fachmann ist bekannt, dass ein Nukleosid die Verbindung einer Nukleinbase (Base) mit einem Einfachzucker, einer Pentose ist. Falls deren 2'- Rest eine Hydroxygruppe ist, liegt eine Ribose vor, bei einem Wasserstoffrest hingegen eine Desoxyribose. Bei einem Nukleotid ist die 5'-OH-Gruppe der Pentose eines Nukleosids mit einem Phosphatrest verestert.

Es ist weiterhin bevorzugt, wenn die Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure aus der Hefe Saccharomices Cerevisiae extrahiert werden. Ein derartiges erfindungsgemäßes Handelsprodukt ist unter der

Bezeichnung Nucleopure von der Firma M&G Cosmetics INC. erhältlich.

Vorteilhaft beträgt der Anteil von der zugesetzten Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure von 0,001 Gew.-% bis 1 Gew.-% und bevorzugt von 0,002 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das

Gesamtgewicht der Zubereitung.

Eine erste vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung ist eine

kosmetische Zubereitung, enthaltend

a) Tetrapeptide-3,

b) Sodium DNA,

a) Pullulan,

b) Caulerpa Lentillifera Extract,

c) Ceramide-3, und

d) zusätzlich ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure.

Innerhalb dieser Ausführungsform ist es bevorzugt, wenn die kosmetische Zubereitung, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung, a) 0,0001 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 0,05 Gew.% Tetrapeptide-3,

b) 0,01 Gew.-% bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 0,4 Gew.-% Sodium DNA,

c) 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 3 Gew.-% Pullulan, d) 0,05 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,1 Gew.-% bis 0,8 Gew.-%

Caulerpa Lentillifera Extract,

e) 0,02 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%

Ceramide-3, und f) zusätzlich 0,001 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,002 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure enthält. Weiterhin ist es innerhalb dieser Ausführungsform insbesondere

bevorzugt, wenn die kosmetische Zubereitung, bezogen auf das

Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,

a) 0,001 Gew.-% bis 0,05 Gew.% Tetrapeptide-3,

b) 0,05 Gew.-% bis 0,4 Gew.-% Sodium DNA,

c) 0,3 Gew.-% bis 3 Gew.-% Pullulan,

d) 0,1 Gew.-% bis 0,8 Gew.-% Caulerpa Lentillifera Extract,

e) 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% Ceramide-3, und

f) zusätzlich 0,002 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure enthält.

Eine zweite bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung

a) Tetrapeptide-3,

b) Sodium DNA,

c) Pullulan,

d) Caulerpa Lentillifera Extract,

e) Ceramide-3, und

f) zusätzlich ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure enthält, wobei

- das Tetrapeptide-3 die Sequenz Glycin- Glycin - Histidin -Lysine aufweist, und

die Sodium DNA ein mittleres Molekulargewicht im Bereich vom 200 kDa bis 600 kDa aufweist. Innerhalb dieser zweiten bevorzugten Ausführungsform ist es bevorzugt, wenn die kosmetische Zubereitung, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,

a) 0,0001 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 0,05 Gew.% Tetrapeptide-3,

b) 0,01 Gew.-% bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 0,4 Gew.-%

Sodium DNA,

Caulerpa Lentillifera Extract,

e) 0,02 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%

Ceramide-3, und

f) zusätzlich 0,001 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,002 Gew.-% bis

0,5 Gew.-% ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure enthält, wobei

das Tetrapeptide-3 die Sequenz Glycin- Glycin - Histidin -Lysine aufweist, und

die Sodium DNA ein mittleres Molekulargewicht im Bereich vom 200 kDa bis 600 kDa aufweist.

Innerhalb dieser zweiten Ausführungsform ist es insbesondere bevorzugt, wenn die kosmetische Zubereitung, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,

a) 0,001 Gew.-% bis 0,05 Gew.% Tetrapeptide-3,

b) 0,05 Gew.-% bis 0,4 Gew.-% Sodium DNA,

c) 0,3 Gew.-% bis 3 Gew.-% Pullulan,

d) 0,1 Gew.-% bis 0,8 Gew.-% Caulerpa Lentillifera Extract,

e) 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.% Ceramide-3, und

f) zusätzlich 0,002 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure

enthält, wobei das Tetrapeptide-3 die Sequenz Glycin- Glycin - Histidin -Lysine aufweist, und

Die kosmetischen Zubereitungen der vorstehend beschriebenen

bevorzugten Ausführungsformen zeigen eine besonders effektive und

synergistische Wirkung in Bezug auf eine verbesserte Hautstraffung, eine reduzierte Faltentiefe und eine zunehmende Hautelastizität. Dementsprechend sind sie besonders geeignet zur Pflege und zur Verbesserung des

Hautzustandes, um auf ältere Haut aufgetragen zu werden.

Überraschend wurde weiterhin gefunden, dass kosmetische

Zubereitungen gemäß der vorteilhaften Ausführungsformen bei zweimaliger täglicher Anwendung über einen Zeitraum von 6 Wochen eine signifikante Reduktion von roten Flecken der Haut ermöglichen.

Ferner hat sich überraschend gezeigt, dass die Wirksamkeit der

kosmetischen Zubereitung gemäß der Erfindung überraschend weiter gesteigert werden konnte, wenn die Zubereitung zusätzlich einen Extrakt von Fischeiern enthält. Dabei hat sich gezeigt, dass erfindungsgemäß vorteilhafte

Fischeiextrakte, dadurch gekennzeichnet sind, dass diese aus Eiern von Stören der Familie Acipenseridae gewonnen werden. Derartige vorteilhafte und erfindungsgemäß bevorzugte Fischeiextrakte werden gemäß INCI Lexikon als „Caviar Extract“ bezeichnet. Dementsprechend sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Zubereitungen dadurch gekennzeichnet, dass als Fischeiextrakt Caviar Extract enthalten ist. Nachfolgend wird die INCI

Bezeichnung für den Fischeiextrakt, der aus Eiern von Stören der Familie Acipenseridae gewonnen werden, verwendet. Weiterhin ist es erfindungsgemäß insbesondere bevorzugt, wenn der Caviar Extract aus Fischeiern des Acipenser transmontanus (Weißer Stör), des Acipenser baerii (Sibirischer Stör) und/oder des Acipenser gueldenstaedtii (Russischer Stör) gewonnen wird. Der Weiße Stör gilt gemäß der IUCN

(International Union for Conservation of Nature and Natural Resources) als nicht gefährdet. Es ist insbesondere bevorzugt, wenn ausschließlich Caviar Extrakte aus Fischeiern von Zuchttieren verwendet werden, wobei es weiter bevorzugt ist, wenn ein für die Fische nicht letales Entnahmeverfahren angewendet wird.

Erfindungsgemäße Caviar Extrakte können kommerziell bezogen werden.

Es ist weiterhin erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Anteil des

Fischeiextrakts, insbesondere der Anteil des erfindungsgemäß bevorzugten Caviar Extracts, von 0,0001 Gew.-% bis 2 Gew.-% und bevorzugt von 0,0003 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

Eine dritte vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung ist eine

kosmetische Zubereitung, enthaltend

a) Tetrapeptide-3,

b) Sodium DNA,

c) Pullulan,

d) Caulerpa Lentillifera Extract,

e) Ceramide-3,

f) zusätzlich ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure,

g) und zusätzlich einen Extrakt von Fischeiern, insbesondere ein Caviar Extract. Innerhalb dieser dritten Ausführungsform ist es bevorzugt, wenn die kosmetische Zubereitung, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,

b) 0,01 Gew.-% bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 0,4 Gew.-% Sodium DNA,

Caulerpa Lentillifera Extract,

e) 0,02 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%

Ceramide-3,

f) zusätzlich 0,001 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,002 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure, und

g) zusätzlich 0,0001 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,0003 Gew.-% bis 1 Gew.-% Caviar Extract,

enthält. Weiterhin ist es innerhalb dieser dritten Ausführungsform insbesondere bevorzugt, wenn die kosmetische Zubereitung, bezogen auf das

Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,

a) 0,001 Gew.-% bis 0,05 Gew.% Tetrapeptide-3,

b) 0,05 Gew.-% bis 0,4 Gew.-% Sodium DNA,

c) 0,3 Gew.-% bis 3 Gew.-% Pullulan,

d) 0,1 Gew.-% bis 0,8 Gew.-% Caulerpa Lentillifera Extract,

e) 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% Ceramide-3,

f) zusätzlich 0,002 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure, und

g) zusätzlich 0,0003 Gew.-% bis 1 Gew.-% Caviar Extract,

enthält. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können in den üblichen kosmetischen galenischen Zubereitungsformen, bevorzugt als Gel, O/W-Emulsion, W/O-Emulsion, W/O/W-Emulsion, O/W/O-Emulsion,

Mikroemulsion, kosmetischer Stick vorliegen.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können, bevorzugt als Emulsion, Salbe, Foundation, Toner, wässrige Lösung, Creme, Gel, Puder, Maske, Schaumzubereitung und Aerosolzubereitung vorliegen.

Kosmetische Zubereitungen, die zur täglichen Pflege auf die

Gesichtshaut aufgetragen werden, sind zumeist als Emulsionen formuliert.

Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt mischbaren Flüssigkeiten bestehen, wobei eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Mit dem bloßen Auge erscheint eine Emulsion als homogen.

Sind beide Flüssigkeiten Wasser und Öl, und liegt das Öl als fein verteilte Tröpfchen im Wasser vor, so handelt es sich um eine ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion). Liegt hingegen das Wasser als fein verteilte Tröpfchen im Öl vor, so handelt es sich um eine Wasser-in-ÖI-Emulsion (W/O-Emulsion).

Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die kosmetische

Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. Emulgatoren dienen dazu, Emulsionen zu stabilisieren. Stabilisieren heißt in diesem Zusammenhang, dass die Phasenseparation der Emulsion verhindert bzw. verzögert wird. Dementsprechend lassen sich durch Einsatz von entsprechend ausgewählten Emulgatorsystemen stabile Emulsionen hersteilen. Emulgatoren sind Moleküle mit einem polaren, hydrophilen

Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Allgemein können derartige Moleküle über den HLB-Wert (dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) definiert werden, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Wasser in Öl Emulgatoren (W/O-Emulgatoren) weisen üblicher weise einen HLB-Wert im Bereich von 3 bis 8 auf. Dementsprechend fördern W/O-Emulgatoren die Stabilisierung von einer wässrigen Phase, die suspendiert in einer Ölphase vorliegt. Öl-in-Wasser Emulgatoren (O/W- Emulgatoren) weisen einen HLB-Wert größer 8 bis 18 auf. Diese fördern die Stabilisierung einer Ölphase, die suspendiert in einer wässrigen Phase vorliegt.

Liegt die kosmetische Zubereitung als Öl-in-Wasser Emulsion vor, so ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische Zubereitung mindestens einen O/W- Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von größer 8 bis 18 enthält.

Vorteilhaft zu wählende O/W-Emulgatoren sind beispielsweise der folgenden Auflistung zu entnehmen:

HLB-

Chemische Bezeichnunq

Wert

8.2 Triglycerinmonooleat

8.3 Diethylenglycolmonolaurat

8.4 Polyoxyethylen(4)cetylether

Polyoxyethylenglycol(400)dioleat

8.5 Natriumcaproyllactylat

Polyethylenglycol(200)monostearat Sorbitanmonooleat

8.6 Sorbitanmonolaurat

Polyethylenglycol(200)monolaurat

8.8 Polyoxyethylen(4)myristylether

Polyethylenglycol (400)dioleat

8.9 Nonylphenol, polyoxyethyliert mit 4 Mol EO

9,0 Oleth-5

9.2 -

Polyoxyethylen(4)laurylalkohol

9.7

9.3 Polyoxyethylen(4)tridecylalkohol

9,6 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat

9.8 Polyethylenglycol(200)monolaurat

10-11 Polyethylenglycol(400)monooleat

10,0 Didodecyldimethylammoniumchlorid

10,0 Polyethylenglycol(200)monolaurat

Polyethylenglycol(400)dilaurat

Polyethylenglycol(600)dioleat

Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat-12 Glyceryl Stearate Citrate

,2 Polyoxyethylen(40)sorbitol hexaoleat,4 - 6 Polyoxyethylenglycol(600)distearat .5 Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat.6 Saccharosemonostearat

.7 Saccharosemonooleat

Polyethylenglycol(400)monooleat,4

,0 Polyethylenglycol(350)monostearat

Polyethylenglycol(400)monotallat Polyoxyethylenglycol(7)monostearat Polyoxyethylenglycol(8)monooleat Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat Polyoxyethylen(6)tridecylalkohol

.1 Polyethylenglycol(400)monostearat .2 Polyoxyethylen(9)monostearat

Saccharosemonooleat

Saccharosemonostearat

,4 Polyoxyethylen(50)sorbitol hexaoleat Saccharosemonotallat

Saccharosestearatpalmitat

.6 Polyoxyethylenglycol(400)monoricinoleat .7 Saccharosemonomyristat

Saccharosemonopalmitat

,0 PEG-10 Soy Sterol Triethanolaminoleat

,2-

Nonylphenol, ethoxyliert mit 8 Mol EO

.3

,2 Saccharosemonomyristat

.4 Saccharosemonolaurat

Polyoxyethylen(10)oleylalkohol, Polyoxyethylen(10)oleylether

Polyoxyethylen(10)stearylalkohol,

Polyoxyethylen(10)stearylether

.5 Polyoxyethylen(10)stearylcetylether

.7 Polyoxyethylen(8)tridecylalkohol

.8 Polyoxyethylenglycol(400)monolaurat

Saccharosemonococoat

.9 Polyoxyethylen(10)cetylether

Glycerinmonostearat, ethoxyliert (20 Mol EO)

,0 Eumulgin O 10 (Polyoxyethylen(10)oleylether)

Eumulgin 286 (Nonoxynol-10)

Eumulgin B 1 (Ceteareth-12)

,0 C12-Fettamine, ethoxyliert (5 Mol EO)

.1 Nonylphenol, ethoxyliert (9,5 Mol EO)

.2 Polyethylenglycol(600)monostearat

Polyoxyethylen(16)tallöl

.3 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat

.5 Nonylphenol, ethoxyliert (10,5 Mol EO)

Polyethylenglycol(600)monooleat

,7 Polyoxyethylen(10)tridecylalkohol

Polyethylenglycol(660)monotallat

Polyethylenglycol(1500)monostearat Polyoxyethylenglycol(1500)dioleat

,9 Polyethylenglycol(400)monococoat

Polyoxyethylen(9)monolaurat

-16 Rizinusöl, mit 40 EO ethoxyliert und hydriert

,0 Polyoxyethylen(12)laurylether

Polyoxyethylen(12)tridecylalkohol

.2 Polyoxyethylen(15)stearylalkohol

.3 Polyoxyethylen(15)stearylcetylether

.4 Gemisch aus C12-C15-Fettalkoholen mit 12 Mol EO

.5 Polyoxyethylen(12)laurylalkohol

.8 Polyoxyethylenglycol(600)monolaurat

.9 -

Sorbitanmonostearat, mit 20 EO ethoxyliert

.2

-

Sorbitanmonooleat, mit 20 EO ethoxyliert

.9

,0 PEG-20 Glyceryl Stearate

PEG-40 Castor Oil

Decylglucosid

Dodecylglucosid

Dodecyltrimethylammoniumchlorid

Nonylphenol, ethoxyliert mit 15 Mol EO

Polyethylenglycol(1000)monostearat

Polyoxyethylen(600)monooleat

-17 Rizinusöl, mit 60 EO ethoxyliert und hydriert

.3 C12-Fettamine, polyoxyethyliert mit 12 Mol EO

Polyoxyethylen(20)oleylalkohol, Polyoxyethylen(20)oleylether.4 Polyoxyethylen(20)stearylcetylether 15.5 Polyoxyethylen(20)stearylalkohol

15.6 Polyoxyethylenglycol(1000)monostearat

Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat

15.7 Polyoxyethylen(20)cetylether

15,9 Dinatriumtriethanolamindistearylheptaglycolethersulfosuccinat

16,0 Nonylphenol ethoxyliert mit 20 Mol EO

Polyoxyethylen(25)propylenglycolstearat

16 -

16 8 Polyoxyethylen(30)monostearat

16,3-

16 9 Polyoxyethylen(40)monostearat

16,5 -

^ ^ Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat

16.6 Polyoxyethylen(20)sorbit

16.7 C18-Fettamine, polyoxyethyliert mit 5 Mol EO

Polyoxyethylen(23)laurylalkohol

17,0 Ceteareth-30, z. B. Eumulgin B 3

Octylglucosid (Triton CG 110)

Polyoxyethylen(30)glycerylmonolaurat

17.1 Nonylphenol, ethoxyliert mit 30 Mol EO

17,4 Polyoxyethylen(40)stearylalkohol

18.8 PEG-100 Stearate

Steareth-100

19.1 PEG-80 Sorbitan Laurate

In der vorstehenden Auflistung steht die Abkürzung EO für Ethylenoxid und PEG für Polyethylenglykol. Eine derartige O/W-Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft ebenfalls W/O-Emulgatoren enthalten, wobei das Verhältnis der O/W-Emulgatoren zu den W/O-Emulgatoren unter Berücksichtigung der jeweiligen HLB-Werte so zu wählen ist, dass sich eine O/W-Emulsion einstellt. Eine bekannte Mischung an O/W-Emulgatoren und W/O-Emulgatoren ist das Handelsprodukt Arlacel 170 von Croda, enthaltend Glyceryl Stearate und PEG-100 Stearate, wobei das Verhältnis der beiden Substanzen so gewählt ist, dass sich ein Gesamt-HLB von etwa 11 ergibt. Die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung enthält zusätzlich vorteilhaft Öle, gewählt aus der Gruppe der Lecithine und der

Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die

Fettsäuretriglyceride können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl,

Macadamianußöl und dergleichen mehr.

Des Weiteren kann die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung vorteilhaft Öle enthalten, welche gewählt werden aus der Gruppe der

verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse,

insbesondere Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen,

Polyolefine und hydrogenierte Polyisobutene. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.

Ferner kann die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung vorteilhaft Fett- und/oder Wachskomponenten aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse enthalten. Erfindungsgemäß günstig sind Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs,

Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.

Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), und Syncrowax AW 1 C (C18-36 -Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie

Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30-50 -Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle

(beispielsweise hydriertes Rizinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester, wie beispielsweise C20-40-Alkylstearat, C20-40- Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat.

Es kann ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sein, wenn die kosmetische Zubereitung cyclische, verzweigte und/oder lineare Silicone enthält. Die Gruppe der cyclischen, verzweigten und/oder linearen Silicone werden im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als„Siliconöle" bezeichnet. Lineare Siliconöle werden mit der INCI Bezeichnung Dimethicone beschrieben und weisen eine Struktur gemäß der Formel (I)

auf, während verzweigte Siliconöle gemäß der Formel (II)

beschrieben werden können, wobei R¹ und R² unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 3 bis 30

Kohlenstoffatomen sein können, und wobei x, y, und z unabhängig voneinander ganzzahlige Zahlen im Bereich von 0 bis 60000 sind. Cyclische Silicone sind unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone bekannt. Vorteilhaft ist es dabei, wenn der Gewichtsanteil der Silikonöle in der kosmetischen Zubereitung 3 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bezogen auf das

Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung, beträgt.

Ferner ist die kosmetische Zubereitung vorteilhaft dadurch

gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil der Ölphase in der O/W-Emulsion 2 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 8 Gew.-% bis 22 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung beträgt. Die Silikonöle zählen ebenfalls zur Ölphase der kosmetischen Zubereitung. Emulgatoren zählen definitionsgemäß nicht zur Ölphase der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung.

Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil an Wasser in der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung 50 Gew.-% bis 95 Gew.-%, bevorzugt 60 Gew.-% bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung, beträgt.

Ferner ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische Zubereitung ein oder mehrere Rheologiemodifizierer enthält. Bevorzugt zu wählende Rheologiemodifizierer sind gewählt aus der Gruppe der folgenden INCI

Substanzen:

Carbomer (Carbopole der Typen 980, 981 , 2984, 5984 von der Fa.

Lubrizol); Acrylates Copolymer (z.B. Carbopol® Aqua SF-1 Polymer von der Fa. Lubrizol), Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B.

Pemulen TR 1 , Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. Lubrizol), Hydroxyethyl Acryl ates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Ammonium AcryloyldimethyltaurateA/P Copolymer (z.B. Aristoflex AVC von der Fa. Clariant), Polyacrylate-1 Crosspolymer (z.B. Carbopol® Aqua CC Polymer von der Fa. Lubrizol); Sodium Polyacrylate (z.B. Cosmedia

SP von der Fa. BASF); Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure Cellulosen und Cellulosederivate, z.B. Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose,

Hyaluronsäure und Xanthangummi

- Stärken, zum Beispiel Tapiokastärke.

Insbesondere bevorzugt werden die Rheologiemodifizierer gewählt aus der Gruppe der unter der INCI-Bezeichnung bekannten Substanzen Carbomer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Sodium Polyacrylate,

Hydroxyethyl Acryl ates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer und Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer.

Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil dieser Rheologiemodifizierer, insbesondere der Gesamtanteil der vorstehend als bevorzugt

gekennzeichneten Rheologiemodifizierer, 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen

Zubereitung. Darüber hinaus ist es insbesondere vorteilhaft, wenn zusätzlich zu den vorstehend als insbesondere bevorzugt genannten Substanzen

Tapiokastärke in einem Anteil von bis zu 3,5 Gew.-%, bezogen auf das

Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung, enthalten ist. Des Weiteren ist es vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis aller enthaltenen erfindungsgemäßen Rheologiemodifizierer zu der enthaltenen Ölphase 1 :1 bis 1 :30, bevorzugt 1 :2 bis 1 :28, insbesondere bevorzugt 1 :20 bis 1 :27 beträgt. Derartige erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen weisen eine überraschend vorteilhafte Cremigkeit auf und werden nicht als bröselig oder zu ölig und zu flüssig vom Verbraucher wahrgenommen.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung aus Cetylalkohol und Stearylalkohol enthält.

Enthält die kosmetische Zubereitung Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung aus Cetylalkohol und Stearylalkohol, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil dieser Substanzen von 0,5 bis 5,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung, beträgt.

Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße

kosmetische Zubereitung zusätzlich ein oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Propanediol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether,

Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether und/oder Diethylenglykol monomethyl- oder -monoethylether enthält. Dabei ist es bevorzugt, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung Glycerin und/oder Propanediol enthält.

Ebenso vorteilhaft ist es die erfindungsgemäßen kosmetischen

Zubereitungen als Sonnenschutzmittel zu verwenden. Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die

Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Fil- tersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können. Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz enthalten.

Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Flomomenthylsalicylat (INCI:

Flomosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2- Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI:

Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimt- säure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4- methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), 3-(4-(2,2-bis Ethoxy- carbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist. Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in

Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (T1O2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe203), Zirkoniums (Zr02), Siliciums (S1O2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce203), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaS04).

Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft

Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein. Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet“) sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Ober- flächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die

verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten. Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von

Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydi- benzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol^® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner:

• Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanol- ammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)- 3,3’-5,5’-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist; • Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81 - 7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist;

• 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3‘-(1 ,4- Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1 - ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kali- um- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3- bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 , 4-di(2-oxo-3- bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtali- dene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist

beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;

• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3- bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden- methyl)sulfonsäure und deren Salze.

• Benzoxazol-Derivate, wie z. B. das 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5- triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A erhältlich ist.

• Hydroxybenzophenone, z. B. der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzophenon), welcher unter der Handelsbezeichnung Uvinul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.

• Triazinderivate, wie z. B. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol

Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung

Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; Dioc- tylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhe- xylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-tri- azin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird; 2-[4,6- Bis(2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.:

2725-22-6).

• Benzotriazole, wie z. B. 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4- (1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) (INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z. B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.

• 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4- Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;

• 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4- (Dimethylamino)benzoesäureamylester;

• Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4- Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;

• Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;

· Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'- Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie

• an Polymere gebundene UV-Filter

• Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 T erhältlich ist.

Besonders vorteilhafte kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-

Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen

Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan] und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydro- xy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin und/oder Phenylen-1 ,4-bis-(2- benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden

Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen wird aus dem Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 8,0 Gew.-% -jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitungen - gewählt, um kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Flaar bzw. die Flaut vor dem gesamten Bereich der ultra- violetten Strahlung schützen.

Ferner ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische

Zubereitung mindestens einen weiteren Wirkstoff zur kosmetischen Behandlung und/oder kosmetischen Prophylaxe unerwünschter Flautpigmentierung enthält.

Die kosmetischen Zubereitungen können dementsprechend ferner weitere kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen

Zubereitungen verwendet werden, beispielsweise weitere Konsistenzgeber, Filmbildner, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme,

Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, weitere Pigmente, die färbende Wirkung haben, oberflächenaktive Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine,

Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie weitere Alkohole, Polyole,

Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.

Verqleichsversuche und Beispiele

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Für eine Vergleichsstudie wurden die folgenden kosmetischen Zubereitungen bereitgestellt:

¹DS-Hydroceramide 50S; Fa. Doosan Corporation; (enthaltend Ceramide 3; Hydrogenated Lecithin, Sucrose Stearate, Polyglyceryl-10 Stearate);

² enthaltend Caviar Extract des Sibirischen Störs (1 ,4 Gew.-% Caviar Extract, 88,6 Gew.-% Propylene Glycol und 10 Gew.-% Wasser):

Enthaltend 5 Gew.-% Nucleotide der RNA der Hefe Saccharomices cerevisiae und 95 Gew.-% Glycerin;

Enthaltend 5000 ppm Tetrapeptide-3 mit der Sequenz Glycin- Glycin - Histidin -Lysine

Die Zubereitung Inv. 1 und Inv. 2 sind gemäß der Erfindung, während die Zubereitung Com. 1 ein nicht erfindungsgemäßes Vergleichsbeispiel ist.

Studiendesiqn:

An der vorliegenden Studie haben pro untersuchter Zubereitung 17 weibliche Teilnehmer teilgenommen. Das Alter der Teilnehmerinnen lag im Bereich von 45 bis 59 Jahren. 1 Woche vor der Studie, sowie während der Studie, haben die Teilnehmerinnen ausschließlich zur Reinigung der Haut das Produkt Dove White Beauty Bar und zur Befeuchtung der Haut das Produkt Neutrogena oil-free moisture with sunscreen Spf 15 verwendet.

Vor Beginn der Studie wurde für alle untersuchten Parameter eine Basislinienmessung durchgeführt. Diese Messung diente als Vergleich in Bezug auf die Messungen, die nach der Behandlung mit den zu untersuchenden kosmetischen Zubereitungen gemacht wurden. Im Studienverlauf haben die Teilnehmer die Ihnen zur Verfügung gestellte kosmetische Zubereitung zwei Mal täglich, jeweils morgens und abends, angewendet. Die Anwendung erfolgte jeweils nach einer Reinigung des Gesichts mit der zur Verfügung gestellten Seife (Dove White Beauty Bar). Die kosmetische Zubereitung wurde einmassiert, bis diese vollständig absorbiert war. Anschließend wurde zur Befeuchtung der Haut Produkt Neutrogena oil- free moisture with sunscreen Spf 15 aufgetragen.

Die Studie wurde über einen Zeitraum von 8 Wochen durchgeführt, wobei je nach untersuchtem Parameter nach 2, 4, 6 und 8 Wochen die nachstehend beschriebenen Messungen durchgeführt wurden.

Messmethoden:

Alle Messungen wurden in spezifischen Hautarealen der Gesichtshaut durchgeführt (Wangenbereich). Um vergleichbare Ergebnisse zu erhalten wurden Schablonen angefertigt, so dass dieselbe Messung immer im selben Hautareal stattgefunden hat. Alle ermittelten Messwerte werden als prozentuale Abweichung von der Basislinienmessung angegeben. Ein besonders effektives Verfahren, um Hautzustände auf kontrollierte und nicht invasiv Weise zu untersuchen, stellt die sogenannte Matched

Scientific Photography™ dar. Bei dieser werden vergleichende Fotoaufnahmen vor und nach einer Behandlung von spezifischen Hautarealen aufgenommen. Anschließend erfolgt eine Auswertung mit der PhotoGrammetrix® Image Analysis Software, welche es ermöglicht, Unterschiede, wie die Reduktion von Hautfalten, zu quantifizieren.

In Bezug auf die vorliegende Erfindung wurden zunächst die Reduktion von feinen Linien und Falten bestimmt, indem Fotoaufnahmen der untersuchten Hautareale vor und nach der Behandlung mit den Zubereitungen Inv.1 , lnv.2 und Com.1 mittels der PhotoGrammetrix® Image Analysis Software untersucht wurden. PhotoGrammetrix ® gibt die gefundenen Falten als Pixel an. Je mehr Falten identifiziert werden, umso höher ist die Pixelzahl (px). Die nachfolgende Tabelle gibt die erhaltenen Messwerte sowie die damit verbundene Reduktion der Messwerte in prozentualer Abweichung zur Basislinienmessung an. Umso negativer die Prozentangabe ist, desto weniger Falten und feine Linien wurden identifiziert. Des Weiteren sind die normierten Pixelzahlen für die drei untersuchten Zubereitungen als Funktion der Dauer der Studie in Abb. 1 dargestellt. Zusammenfassend ist festzustellen, dass bei Anwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen lnv.1 und lnv.2 die Zahl der identifizieren Pixel, welche Flautregionen mit Falten entsprechen, reduziert wurde.

Dementsprechend bewirkt die erfindungsgemäße Kombination eine besonders effektive Faltenreduktion nach Anwendung.

Weiterhin erfolgte eine Analyse der Straffung der Flaut mittels den vorstehend beschriebenen Fotoaufnahmen. Die Messungen wurden jeweils nach 4 Wochen und nach 6 Wochen Anwendung aufgenommen. Die

Ergebnisse sind in Abb. 2 dargestellt. Die Angaben in Pixel beziehen sich auf die von der PhotoGrammetrix® Image Analysis Software ausgegebene, welche ein Maß für die Hautstraffung darstellen. Umso höher die Pixelzahl (px) desto straffer ist die Haut. Sowohl die Anwendung der erfindungsgemäßen

Zubereitung lnv.1 als auch die Anwendung der erfindungsgemäßen

Zubereitung lnv.2 zeigen eine verstärkte Hautstraffung, während die mit der Vergleichszubereitung Com.1 behandelte Haut weit weniger gestrafft wird.

Ferner erfolgte eine Analyse der roten Punkte auf der Haut bzw. des rötlichen Aussehens der Haut vor und nach der Behandlung. Die prozentualen Veränderungen der mittels PhotoGrammetrix® Image Analysis Software gefunden rötlichen Hautstellen ist in der nachfolgenden Tabelle angegeben. Ein positiver Prozentwert bedeutet, dass weniger rote Hautstellen identifiziert wurden. Ein negativer Prozentwert bedeutet, dass mehr rote Stellen identifiziert wurden. Die erhaltenen Daten stellen, wie alle weiteren in diesem Dokument enthaltenen Messwerte, Mittelwerte dar. Es wurde gefunden, dass die

Zubereitung lnv.2 eine deutliche Reduzierung des rötlichen Aussehens der Haut zeigt. Es wird somit ein weniger rotes, deutlich gleichmäßigeres und gleichfarbigeres Hautbild erhalten.

Die Hautelastizität wurde bei allen Teilnehmern der Studie mit einem Cutometer SEM 575 (model 575 Courage + Khazaka) gemessen. Die Messung und Bestimmung des R5 Parameters, welcher die Hautelastizität angibt, erfolgt gemäß Herstelleranleitung jeweils einmal als Basislinienmessung vor Beginn der Studie und einmal nach 8 Wochen Behandlung. Umso größer der R5-Wert wird, desto höher ist die Hautelastizität. Die Ergebnisse für die Zubereitung lnv.1 , lnv.2 und Com.1 sind in Abb. 3 dargestellt. Nach Anwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen lnv.1 und lnv.2 wurde eine deutlich erhöhte Hautelastizität nachgewiesen.

Beispielrezepturen:

Claims

Patentansprüche

1 . Kosmetische Zubereitung, enthaltend

a) ein oder mehrere Tetrapeptide,

b) Sodium DNA,

c) Pullulan,

d) Caulerpa Lentillifera Extract,

e) ein oder mehrere Ceramide, und

f) zusätzlich ein oder mehrere Mono- und/oder Polymere der

Nukleotide der Ribonukleinsäure.

2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass als Tetrapeptid Tetrapeptide-3 enthalten ist, wobei dieses bevorzugt die Sequenz Glycin- Glycin - Histidin -Lysine aufweist.

3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Tetrapeptide, bevorzugt der Anteil von Tetrapeptide-3 und insbesondere bevorzugt der Anteil von Tetrapeptide-3, welches die Sequenz Glycin - Glycin - Histidin - Lysine aufweist, von 0,0001 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% beträgt, wobei ein Anteil von

0,001 Gew.-% bis 0,05 Gew.% insbesondere bevorzugt ist und sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.

4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Sodium DNA ein mittleres

Molekulargewicht im Bereich von 200 kDa bis 600 kDa aufweist.

5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Sodium DNA aus dem Gonadenserum des weißen Störs, dem Acipenser transmontanus, extrahiert wurde.

6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Sodium DNA von 0,01 Gew.- % bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil von Pullulan von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,3 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil von Caulerpa Lentillifera Extract von 0,05 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 0,8 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Ceramide das Ceramide 3 enthalten ist.

10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Ceramide, insbesondere der

Anteil von Ceramide 3, von 0,02 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

11. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der zugesetzten Mono- und/oder Polymere der Nukleotide der Ribonukleinsäure von 0,001 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bevorzugt von 0,002 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

12. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung zusätzlich einen Extrakt von Fischeiern, bevorzugt einen Caviar Extract, enthält.

13. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 12 dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt von Fischeiern aus Fischeiern des Acipenser

transmontanus (Weißer Stör), des Acipenser baerii (Sibirischer Stör) und/oder des Acipenser gueldenstaedtii (Russischer Stör) gewonnen wird.

14. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 12 bis 13 dadurch gekennzeichnet, dass Anteil des Fischeiextrakts, insbesondere der Anteil des bevorzugten Caviar Extrakts, von 0,0001 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,0003 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bezogen auf das

Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.

15. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung gemäß einem der

Ansprüche 1 bis 14 zur Straffung der menschlichen Flaut und/oder zur Reduzierung der Faltentiefe der menschlichen Flaut.