WO2020007436A1 - Behälter zur aufnahme und verfahren zum lagern eines korneapräparats - Google Patents

Behälter zur aufnahme und verfahren zum lagern eines korneapräparats Download PDF

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Definitions

  • Container for receiving and method for storing a corneal preparation
  • the invention first relates to a container for receiving a
  • Corneal preparation wherein the container has a closed front chamber for an aqueous nutrient solution, which adjoins the corneal preparation on the endothelial side, and a work space which borders the corneal preparation on the epithelial side and is at least fluid-tightly separated from the anterior chamber by the corneal preparation, the corneal preparation being separated from the work space the environment is visible and accessible.
  • the invention further relates to a method for storing a corneal preparation in a container, one endothelium attached to the
  • the front chamber of the container bordering the corneal preparation is filled with a nutrient solution and the front chamber is closed in a fluid-tight manner against an environment of the container.
  • Containers and methods of the aforementioned type are used in order to provide a corneal preparation, in particular for physical and / or chemical tests of medicaments or chemicals in a defined environment, and to maintain the quality of the preparation during transport to the location of the test and during the test.
  • a substance to be tested is applied to the epithelium of the corneal preparation.
  • WO 2014/140434 A1 proposes a flat front chamber for a disk-shaped container for receiving a corneal preparation, which essentially has the diameter of the container.
  • a flat front chamber for a disk-shaped container for receiving a corneal preparation which essentially has the diameter of the container.
  • the small volume of the anterior chamber ensures that the corneal preparation is supplied with nutrients only for a short period of time.
  • the use of the corneal preparation is therefore limited in time.
  • the invention is based, the nutrient supply of the task
  • the container has a reservoir connected to the front chamber via a channel.
  • the reservoir increases that for the nutrient solution
  • the reservoir can be inside or outside.
  • a container according to the invention preferably has an inlet and an outlet, the front chamber being flushable with the nutrient solution from the surroundings via the inlet and via the outlet into the surroundings.
  • the corneal preparation can thus be subjected to a defined volume flow of the nutrient solution during the test.
  • the inlet or the outlet connects the surroundings with the reservoir.
  • the container according to the invention thus avoids a non-rinsed dead volume in the reservoir.
  • the inlet connects the surroundings with the reservoir and the outlet connects the surroundings with a second reservoir.
  • a container according to the invention preferably has a translucent, polished lens which closes the front chamber from the surroundings.
  • An artificial anterior chamber forms under the corneal preparation due to the hydrostatic internal pressure of the nutrient solution.
  • the container according to the invention thus permits direct microscopic examination of the endothelial side of the corneal preparation.
  • Glass, polypropylene (PP), polyethylene (PE), polymethyl methacrylate (PMMA) or a combination of these materials are used in particular as the material of the lens.
  • a container according to the invention preferably has a carrier which carries the corneal preparation and has the anterior chamber, the reservoir and the channel, and a holding element which rests on the endothelial side on a scleral margin of the corneal preparation.
  • the corneal preparation can first be placed in the holding element and then the carrier can be placed on the Scleral margin of the corneal preparation are placed in order to fix it to the holding element. Since the corneal preparation closes the front chamber in a fluid-tight and pressure-stable manner, the front chamber between the carrier and the corneal preparation can then be filled with the nutrient solution and positioned upwards.
  • the material of the carrier and the holding element are mechanically stable
  • Plastics such as PMMA or metallic materials such as aluminum are used, when using the container according to the invention for testing aggressive materials, in particular chemically resistant high-performance plastics (e.g.
  • Connecting element that connects the carrier to the holding element The carrier with the holding element can thus be in the container according to the invention
  • the container according to the invention thus avoids a burden on the
  • a container according to the invention is preferably closed by pivoting the connecting element against the carrier and the holding element about an axis of the container, the connecting element with the carrier and / or the holding element in the manner of a bayonet catch in this way
  • the connecting element has a pin arranged radially to the axis and the carrier and / or the holding element has a slot, or the carrier and / or the holding element has the pin and the connecting element has the slot , with the pin being inserted into the slot and causing the fixed connection when pivoting about the axis.
  • Anterior chamber continuously absorbs nutrients from the corneal preparation and their concentration in the nutrient solution drops, they diffuse
  • the front chamber and the reservoir with the nutrient solution are preferably closed in a fluid-tight manner from the environment by means of a common cover. Closing the front chamber and reservoir with a common cover simplifies the execution of the method according to the invention.
  • the nutrient solution is preferably pumped from the reservoir into the anterior chamber.
  • the flow of the nutrient solution can thus be ensured regardless of the position of the container and can also be controlled as required.
  • FIG. 1 shows a section through a container according to the invention
  • FIG. 3a-c side views of the connecting element, the carrier and that
  • the container 1 according to the invention shown in FIG. 1 has a carrier 2 made of PMMA, a holding element 3 made of PMMA for holding a corneal preparation (not shown) on the carrier 2 and a connecting element 4 made of aluminum for connecting the carrier 2 to the holding element 3.
  • Holding element 3 and the connecting element 4 are each constructed in a rotationally symmetrical manner with respect to a vertical axis 5 of the container 1
  • the carrier 2 has an essentially circular-cylindrical base body 6 with a height 7 of 13 mm and a diameter 8 of 50 mm and one to the Axis 5 concentric, dome-shaped polished lens 10 made of PMMA with a diameter 11 of 20 mm protruding downwards by a height 9 of 6 mm from the base body 6. Run parallel to axis 5 in
  • Base body 6 two tubular channels 12 with a diameter 13 of 3 mm, which end in the lens 10 and are connected at the top via a branch channel 14, each with one of two kidney-shaped reservoirs 15 with a width 16 of 10 mm and a height 17 of 8 mm are.
  • the carrier 2 has two mounting bores 18 running parallel to the axis 5 through the carrier 2 and on the outside of the base body 6 two grooves 19 running parallel to the axis 5.
  • Luer adapters closed bore 20 with a diameter 21 of 10 mm radially to the axis 5 from the base body 6 to the outside.
  • the carrier 2 is closed at the top with a disc-shaped transparent cover 22 made of PMMA with a diameter of 45 mm, which also covers the branch channels 14 and the reservoirs 15.
  • the cover 22 is glued to the carrier 2 after the reservoirs 15 have been milled.
  • the cup-shaped holding element 3 has an outer diameter 24 of again 50 mm and a working space 25 which is open at the bottom.
  • the floor 26, which closes the working space 25 upward, has an axial one
  • Breakthrough 27 for the lens 10 with the corneal preparation The holding element 3 has two helically rising slots 29 on its outer side.
  • the tubular connecting element 4 has an inner diameter 30 of 50 mm and two radially inwardly projecting pins 31, as well as an inwardly projecting collar 32.
  • Holding element 3 is placed with the mounting holes 18 on two mounting pins of a mounting device, not shown, and the corneal preparation according to its predetermined shape (endothelium points upwards) into the opening 27 inserted. Subsequently, the carrier 2 with the lens 10 pointing downward is placed on the corneal preparation via the guide of the mounting pins such that the lens 10 with the corneal preparation lies in the opening 27 and the bottom 26 of the holding element 3 presses a scleral edge of the corneal preparation onto the carrier 2 , A front chamber 33 is formed between the corneal preparation and the carrier 2, which surrounds the lens 10 in a ring shape.
  • the holding element 3 has only a small contact to the scleral edge of the
  • Corneal preparation which is pressed on from the inside (endothelium side) in a fluid-tight manner by a silicone ring (not shown) which is placed over the lens 10.
  • the carrier 2 and the holding element 3 are closed in a fluid-tight manner by means of the connecting element 4. Then the connecting element 4 is slipped over the carrier 2 and the holding element 3 in the direction of the axis 5 in such a way that the pins 31 pass through the grooves 19 into the slots 29
  • the Luer adapters are irreversibly glued into the bores 20, three-way valves are screwed on, then the reservoirs 15 and the front chamber 33 are filled with nutrient solution and finally the three-way valves are closed. In this position, the reservoirs 15 and the anterior chamber 33 are filled with a nutrient solution for the corneal preparation.
  • container 1 with the corneal preparation can be stored and transported for several days. In order to avoid drying out of the corneal preparation in the working space 25, this should be done regularly if necessary
  • a substance - for example a drug or one
  • the container 1 is open with the top Working room 25 used. Visible changes on the endothelial side of the corneal preparation can be examined in particular through the lens 10. For a targeted further supply of the corneal preparation with
  • the nutrient solution can be continuously exchanged via the luer adapter in the bores 20.
  • the lens can have a diameter between 3 and 20 mm.

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Abstract

Offenbart ist zunächst ein Behälter (1) zur Aufnahme eines Korneapräparats, wobei der Behälter (1) eine geschlossene Vorderkammer (33) für eine wässrige Nährlösung aufweist, die endothelseitig an das Korneapräparat grenzt, und einen Arbeitsraum (25), der epithelseitig an das Korneapräparat grenzt und zumindest durch das Korneapräparat von der Vorderkammer (33) fluiddicht getrennt ist, wobei das Korneapräparat durch den Arbeitsraum (25) aus der Umgebung sichtbar und zugänglich ist. Offenbart ist weiterhin ein Verfahren zum Lagern eines Korneapräparats in einem Behälter (1), wobei eine endothelseitig an das Korneapräparat grenzende Vorderkammer (33) des Behälters (1) mit einer Nährlösung gefüllt und die Vorderkammer (33) gegen eine Umgebung des Behälters (1) fluiddicht geschlossen wird. Um die Nährstoffversorgung des Korneapräparats zu verbessern wird vorgeschlagen, dass der Behälter (1) einen mit der Vorderkammer (33) über einen Kanal (12) verbundenes Reservoir (15) aufweist.

Description

Behälter zur Aufnahme und Verfahren zum Lagern eines Korneapräparats
Die Erfindung betrifft zunächst einen Behälter zur Aufnahme eines
Korneapräparats, wobei der Behälter eine geschlossene Vorderkammer für eine wässrige Nährlösung aufweist, die endothelseitig an das Korneapräparat grenzt, und einen Arbeitsraum, der epithelseitig an das Korneapräparat grenzt und zumindest durch das Korneapräparat von der Vorderkammer fluiddicht getrennt ist, wobei das Korneapräparat durch den Arbeitsraum aus der Umgebung sichtbar und zugänglich ist. Die Erfindung betrifft weiter ein Verfahren zum Lagern eines Korneapräparats in einem Behälter, wobei eine endothelseitig an das
Korneapräparat grenzende Vorderkammer des Behälters mit einer Nährlösung gefüllt und die Vorderkammer gegen eine Umgebung des Behälters fluiddicht geschlossen wird.
Behälter und Verfahren der vorgenannten Art kommen zum Einsatz, um ein Korneapräparat insbesondere für physikalische und/oder chemische Tests von Medikamenten oder Chemikalien in einer definierten Umgebung bereitzustellen und die Qualität des Präparats während eines Transports zum Ort des Tests und während des Tests zu erhalten. Ein zu testender Stoff wird auf das Epithel des Korneapräparats aufgebracht.
WO 2014/140434 A1 schlägt für einen scheibenförmigen Behälter zur Aufnahme eines Korneapräparats eine flache Vorderkammer vor, die im Wesentlichen den Durchmesser des Behälters aufweist. In dem bekannten Behälter ist die
Versorgung des Korneapräparats mit Nährstoffen durch das geringe Volumen der künstlichen Vorderkammer nur über einen kurzen Zeitraum gewährleistet. Die Nutzung des Korneapräparats ist dadurch zeitlich eng begrenzt.
Aufgabe
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Nährstoffversorgung des
Korneapräparats zu verbessern. Lösung
Ausgehend von dem bekannten Behälter wird nach der Erfindung vorgeschlagen, dass der Behälter ein mit der Vorderkammer über einen Kanal verbundenes Reservoir aufweist. Das Reservoir vergrößert das für die Nährlösung zur
Verfügung stehende Volumen. Das Reservoir kann innen oder außen liegen.
Vorzugsweise weist ein erfindungsgemäßer Behälter einen Zulauf und einen Ablauf auf, wobei die Vorderkammer von der Umgebung über den Zulauf und über den Ablauf in die Umgebung mit der Nährlösung spülbar ist. In dem
erfindungsgemäßen Behälter kann das Korneapräparat so während des Tests mit einem definierten Volumenstrom der Nährlösung beaufschlagt werden.
Weiter vorzugsweise verbindet in einem solchen erfindungsgemäßen Behälter der Zulauf oder der Ablauf die Umgebung mit dem Reservoir. Der erfmdungsgemäße Behälter vermeidet so ein nicht gespültes Totvolumen in dem Reservoir. Weiter vorzugsweise verbindet in einem solchen erfindungsgemäßen Behälter der Zulauf die Umgebung mit dem Reservoir und der Ablauf die Umgebung mit einem zweiten Reservoir.
Vorzugsweise weist ein erfindungsgemäßer Behälter eine lichtdurchlässige, polierte Linse auf, die die Vorderkammer zur Umgebung abschließt. Unter dem Korneapräparat bildet sich durch den hydrostatischen Innendruck der Nährlösung eine künstliche Vorderkammer. Der erfindungsgemäße Behälter erlaubt so die direkte mikroskopische Betrachtung der Endothelseite des Korneapräparats. Als Material der Linse kommen insbesondere Glas, Polypropylen (PP), Polyethylen (PE), Polymethylmethacrylat (PMMA) oder eine Kombination dieser Materialien zum Einsatz.
Vorzugsweise weist ein erfindungsgemäßer Behälter einen Träger auf, der das Korneapräparat trägt sowie die Vorderkammer, das Reservoir und den Kanal aufweist, und ein Halteelement, das endothelseitig auf einem Sklerarand des Korneapräparats aufliegt. In dem erfindungsgemäßen Behälter kann so zunächst das Korneapräparat in das Halteelement eingelegt und dann der Träger auf den Sklerarand des Korneapräparats aufgelegt werden, um dieses an dem Halteelement zu fixieren. Da das Korneapräparat die Vorderkammer fluiddicht und druckstabil schließt, kann die Vorderkammer zwischen Träger und Korneapräparat anschließend mit der Nährlösung gefüllt und nach oben positioniert werden. Als Material des Trägers und des Halteelements kommen mechanisch stabile
Kunststoffe wie PMMA oder metallische Werkstoffe wie Aluminium zum Einsatz, bei Verwendung des erfindungsgemäßen Behälters zum Testen aggressiver Materialien insbesondere chemisch resistente Hochleistungskunststoffe (z.B.
Markenname„Zedex“), PTFE („Teflon“) oder rostfreier Stahl, z.B. V4A.
Weiter vorzugsweise weist ein solcher erfindungsgemäßer Behälter ein
Verbindungselement auf, das den Träger mit dem Halteelement verbindet. In dem erfindungsgemäßen Behälter kann so der Träger mit dem Halteelement
verbunden werden, ohne beide gegeneinander zu verschieben oder zu verdrehen. Der erfindungsgemäße Behälter vermeidet so eine Belastung des
Korneapräparats. Als Material des Halteelements kommen mechanisch stabile Kunststoffe wie PMMA oder metallische Werkstoffe wie Aluminium zum Einsatz.
Vorzugsweise wird ein erfindungsgemäßer Behälter geschlossen, indem das Verbindungselement gegen den Träger und das Halteelement um eine Achse des Behälters verschwenkt wird, wobei das Verbindungselement mit dem Träger und/oder dem Halteelement nach Art eines Bajonettverschlusses derart
zusammenwirkt, dass das Halteelement auf den Träger gepresst wird: Entweder weist das Verbindungselement einen radial zu der Achse angeordneten Stift auf und der Träger und/oder das Halteelement einen Schlitz, oder der Träger und/oder das Halteelement weist den Stift und das Verbindungselement den Schlitz auf, wobei jeweils der Stift in den Schlitz eingeführt wird und beim Verschwenken um die Achse die feste Verbindung bewirkt.
Ausgehend von dem bekannten Verfahren wird nach der Erfindung
vorgeschlagen, dass zusätzlich ein mit der Vorderkammer über einen Kanal verbundenes Reservoir mit der Nährlösung gefüllt wird. Während in der
Vorderkammer kontinuierlich Nährstoffe von dem Korneapräparat aufgenommen werden und deren Konzentration in der Nährlösung sinkt, diffundieren die
Nährstoffe aus dem Reservoir durch den Kanal in die Vorderkammer. Das erfindungsgemäße Verfahren wird mit einem erfindungsgemäßen Behälter ausgeführt und zeichnet sich gleichermaßen durch die vorstehend erläuterten Vorteile aus.
Vorzugsweise wird in einem erfindungsgemäßen Verfahren die Vorderkammer und das Reservoir mit der Nährlösung mittels eines gemeinsamen Deckels gegen die Umgebung fluiddicht geschlossen. Das Verschließen von Vorderkammer und Reservoir mit einem gemeinsamen Deckel vereinfacht die Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens.
Vorzugsweise wird in einem erfindungsgemäßen Verfahren die Nährlösung aus dem Reservoir in die Vorderkammer gepumpt. Der Fluss der Nährlösung kann so unabhängig von der Lage des Behälters sichergestellt und zudem bedarfsgerecht gesteuert werden.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Ausführungsbeispiels erläutert. Es zeigen
Fig. 1 einen Schnitt durch einen erfindungsgemäßen Behälter,
Fig. 2 eine Draufsicht auf den Träger des Behälters,
Fig. 3a-c Seitenansichten auf das Verbindungselement, den Träger und das
Halteelement des erfindungsgemäßen Behälters.
Der in Figur 1 gezeigte erfindungsgemäße Behälter 1 weist einen Träger 2 aus PMMA auf, ein Halteelement 3 aus PMMA zum Haltern eines nicht dargestellten Korneapräparats an dem Träger 2 und ein Verbindungselement 4 aus Aluminium zum Verbinden des Trägers 2 mit dem Halteelement 3. Der Träger 2, das
Halteelement 3 und das Verbindungselement 4 sind jeweils zu einer senkrechten Achse 5 des Behälters 1 drehsymmetrisch aufgebaut
Der Träger 2 weist einen im Wesentlichen kreiszylindrischen Grundkörper 6 mit einer Höhe 7 von 13 mm und einem Durchmesser 8 von 50 mm und eine zu der Achse 5 konzentrische, nach unten um eine Höhe 9 von 6 mm aus dem Grundkörper 6 vorstehende, kuppelförmige polierte Linse 10 aus PMMA mit einem Durchmesser 11 von 20 mm auf. Parallel zu der Achse 5 verlaufen im
Grundkörper 6 zwei rohrförmige Kanäle 12 mit einem Durchmesser 13 von 3 mm, die in der Linse 10 enden und oben jeweils über einen Stichkanal 14 mit jeweils einem von zwei nierenförmigen Reservoiren 15 mit einer Breite 16 von 10 mm und einer Höhe 17 von 8 mm verbunden sind.
Zwischen den Reservoiren 15 weist der Träger 2 zwei parallel zu der Achse 5 durch den Träger 2 verlaufende Montagebohrungen 18 sowie außen an dem Grundkörper 6 zwei parallel zu der Achse 5 verlaufende Nuten 19 auf.
Aus den Reservoiren 15 verläuft jeweils eine mit einem nicht dargestellten
Lueradaptern verschlossene Bohrung 20 mit einem Durchmesser 21 von 10 mm radial zu der Achse 5 aus dem Grundkörper 6 nach Außen. Der Träger 2 ist oben mit einem scheibenförmigen durchsichtigen Deckel 22 aus PMMA mit einem Durchmesser von 45 mm geschlossen, der auch die Stichkanäle 14 und die Reservoire 15 abdeckt. Der Deckel 22 ist nach dem Fräsen der Reservoire 15 auf den Träger 2 aufgeklebt.
Das becherförmige Halteelement 3 weist einen Außendurchmesser 24 von wiederum 50 mm und einen nach unten offenen Arbeitsraum 25 auf. Der den Arbeitsraum 25 nach oben abschließende Boden 26 weist einen axialen
Durchbruch 27 für die Linse 10 mit dem Korneapräparat auf. An seiner Außenseite weist das Halteelement 3 zwei helixförmig ansteigende Schlitze 29 auf.
Das rohrförmige Verbindungselement 4 weist einen Innendurchmesser 30 von 50 mm und zwei radial nach Innen vorstehende Stifte 31 , sowie oben einen nach Innen vorstehenden Kragen 32 auf.
Zum Lagern des Korneapräparats in dem Behälter 1 wird zunächst das
Halteelement 3 derart mit den Montagebohrungen 18 auf zwei Montagestifte einer nicht dargestellten Montagevorrichtung aufgesetzt und das Korneapräparat gemäß seiner vorgegebenen Form (Endothel zeigt nach oben) in den Durchbruch 27 eingelegt. Anschließend wird der Träger 2 mit nach unten weisender Linse 10 derart über die Führung der Montagestifte auf das Korneapräparat aufgesetzt, dass die Linse 10 mit dem Korneapräparat in dem Durchbruch 27 liegt und der Boden 26 des Halteelements 3 einen Sklerarand des Korneapräparats an den Träger 2 presst. Zwischen dem Korneapräparat und dem Träger 2 bildet sich dabei eine Vorderkammer 33 aus, die die Linse 10 kreisringförmig umgibt.
Das Halteelement 3 hat nur einen kleinen Kontakt zum Sklerarand des
Korneapräparats, welches durch einen nicht dargestellten, über die Linse 10 gestülpten Silikonring von innen (endothelseits) fluiddicht angepresst wird.
In dieser Position noch auf der Montagevorrichtung werden der Träger 2 und das Halteelement 3 mittels des Verbindungselements 4 fluiddicht verschlossen. Dann wird das Verbindungselement 4 derart in Richtung der Achse 5 über den Träger 2 und das Halteelement 3 gestülpt, dass die Stifte 31 durch die Nuten 19 hindurch in die Schlitze 29 gelangen Durch das anschließende Verschwenken im
Uhrzeigersinn um die Achse 5 werden der Träger 2, das Halteelement 3 und der Deckel 22 zwischen dem Kragen 32 und den Stiften 31 in dem
Verbindungselement 4 derart aufeinander gepresst, dass die Reservoire 15 und die Vorderkammer 33 fluiddicht geschlossen sind.
Zuletzt erst werden die Lueradapter irreversibel in die Bohrungen 20 eingeklebt, Dreiwegehähne aufgeschraubt, dann die Reservoire 15 und die Vorderkammer 33 mit Nährlösung gefüllt und schließlich die Dreiwegehähne geschlossen. In dieser Position werden die Reservoire 15 und die Vorderkammer 33 mit einer Nährlösung für das Korneapräparat gefüllt.
Der Behälter 1 mit dem Korneapräparat ist in dieser Konfiguration mehrere Tage lager- und auch transportfähig. Um ein Austrocknen des Korneapräparats in dem Arbeitsraum 25 zu vermeiden, sollte dieses gegebenen Falls regelmäßig
befeuchtet werden.
Zum Testen eines Stoffes - beispielsweise eines Medikaments oder einer
Chemikalie - an dem Korneapräparat wird der Behälter 1 mit nach oben offenem Arbeitsraum 25 verwendet. Sichtbare Veränderungen der Endothelseite des Korneapräparats können insbesondere durch die Linse 10 hindurch untersucht werden. Für eine gezielte weitere Versorgung des Korneapräparats mit
Nährstoffen sowie zum Nachweis von Bestandteilen des getesteten Stoffen, die das Korneapräparat durchdringen, kann die Nährlösung über die Lueradapter in den Bohrungen 20 kontinuierlich ausgetauscht werden.
In einem anderen, ansonsten ähnlichen erfindungsgemäßen Behälter kann die Linse einen Durchmesser zwischen 3 und 20 mm aufweisen.
In den Figuren sind
1 Behälter
2 T räger
3 Halteelement
4 Verbindungselement
5 Achse
6 Grundkörper
7 Höhe
8 Durchmesser
9 Höhe
10 Linse
1 1 Durchmesser
12 Kanal
13 Durchmesser
14 Stichkanal
15 Reservoir
16 Breite
17 Höhe
18 Montagebohrung
19 Nut
20 Bohrung
21 Durchmesser Deckel
Durchmesser Außendurchmesser Arbeitsraum
Boden
Durchbruch
Außenseite
Schlitz
Innendurchmesser Stift
Kragen
Vorderkammer

Claims

Patentansprüche
1. Behälter (1 ) zur Aufnahme eines Korneapräparats, wobei der Behälter (1 ) eine geschlossene Vorderkammer (33) für eine wässrige Nährlösung aufweist, die endothelseitig an das Korneapräparat grenzt, und einen
Arbeitsraum (25), der epithelseitig an das Korneapräparat grenzt und zumindest durch das Korneapräparat von der Vorderkammer (33) fluiddicht getrennt ist, wobei das Korneapräparat durch den Arbeitsraum (25) aus der Umgebung sichtbar und zugänglich ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter (1) ein mit der Vorderkammer (33) über einen Kanal (12)
verbundenes Reservoir (15) aufweist.
2. Behälter (1 ) nach dem vorgenannten Anspruch, gekennzeichnet durch einen Zulauf und einen Ablauf, wobei die Vorderkammer (33) von der Umgebung über den Zulauf und über den Ablauf in die Umgebung mit der Nährlösung spülbar ist.
3. Behälter (1) nach dem vorgenannten Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Zulauf oder der Ablauf die Umgebung mit dem Reservoir (15) verbindet.
4. Behälter (1) nach dem vorgenannten Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Zulauf die Umgebung mit dem Reservoir (15) und der Ablauf die Umgebung mit einem zweiten Reservoir (15) verbindet.
5. Behälter (1) nach einem der vorgenannten Ansprüche, gekennzeichnet durch eine lichtdurchlässige, polierte Linse (10), die die Vorderkammer (33) zur Umgebung abschließt.
6. Behälter (1) nach einem der vorgenannten Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Träger (2), der das Korneapräparat trägt sowie die Vorderkammer (33), das Reservoir (15) und den Kanal (12) aufweist, und ein Halteelement (3), das epithelseitig auf einem Sklerarand des Korneapräparats aufliegt. io
7. Behälter (1 ) nach dem vorgenannten Anspruch, gekennzeichnet durch ein Verbindungselement (4), das den Träger (2) mit dem Halteelement (3) verbindet.
8. Verfahren zum Schließen eines Behälters (1) nach dem vorgenannten
Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Verbindungselement (4) gegen den Träger (2) und das Halteelement (3) um eine Achse (5) des Behälters (1) verschwenkt wird, wobei das Verbindungselement (4) mit dem Träger (2) und/oder dem Halteelement (3) nach Art eines Bajonettverschlusses derart zusammenwirkt, dass das Halteelement (3) auf den Träger (2) gepresst wird.
9. Verfahren zum Lagern eines Korneapräparats in einem Behälter (1 ), wobei eine endothelseitig an das Korneapräparat grenzende Vorderkammer (33) des Behälters (1) mit einer Nährlösung gefüllt und die Vorderkammer (33) gegen eine Umgebung des Behälters (1) fluiddicht geschlossen wird, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich ein mit der Vorderkammer (33) über einen Kanal (12) verbundenes Reservoir (15) mit der Nährlösung gefüllt wird.
10. Verfahren nach dem vorgenannten Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorderkammer (33) und das Reservoir (15) mit der Nährlösung mittels eines gemeinsamen Deckels (22) gegen die Umgebung fluiddicht
geschlossen werden.
1 1. Verfahren nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Nährlösung aus dem Reservoir (15) in die
Vorderkammer (33) gepumpt wird.
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