WO2020009505A1 - 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

Info

Publication number
WO2020009505A1
WO2020009505A1 PCT/KR2019/008238 KR2019008238W WO2020009505A1 WO 2020009505 A1 WO2020009505 A1 WO 2020009505A1 KR 2019008238 W KR2019008238 W KR 2019008238W WO 2020009505 A1 WO2020009505 A1 WO 2020009505A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
lithium secondary
electrolyte
secondary battery
formula
lithium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/KR2019/008238
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
신원경
안경호
이철행
김민정
김광연
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LG Chem Ltd
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Priority to EP19830929.6A priority Critical patent/EP3709428B1/en
Priority to PL19830929.6T priority patent/PL3709428T3/pl
Priority to JP2021509713A priority patent/JP7055524B2/ja
Priority to US16/771,561 priority patent/US11489203B2/en
Priority to ES19830929T priority patent/ES2962719T3/es
Priority to CN201980006197.0A priority patent/CN111433965B/zh
Publication of WO2020009505A1 publication Critical patent/WO2020009505A1/ko
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • H01M2300/0028—Organic electrolyte characterised by the solvent
    • H01M2300/0034—Fluorinated solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • H01M2300/0028—Organic electrolyte characterised by the solvent
    • H01M2300/0037—Mixture of solvents
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065—Solid electrolytes
    • H01M2300/0082—Organic polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0085—Immobilising or gelification of electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a lithium secondary battery electrolyte and a lithium secondary battery comprising the same, and more particularly, a lithium secondary battery electrolyte having excellent output characteristics, low temperature characteristics, room temperature and high temperature life characteristics of the battery using a high concentration of lithium salts; It relates to a lithium secondary battery.
  • Lithium secondary batteries are not only portable power sources for mobile phones, notebook computers, digital cameras and camcorders, but also for power tools, electric bicycles, hybrid electric vehicles (HEVs), plug-in hybrid electric vehicles (plug-in).
  • HEVs hybrid electric vehicles
  • plug-in plug-in hybrid electric vehicles
  • the lithium secondary battery is manufactured by using a material capable of inserting and detaching lithium ions as a negative electrode and a positive electrode, selectively including a separator between two electrodes, and placing an electrolyte between both electrodes, and forming lithium at the negative electrode and the positive electrode. Electricity is generated or consumed by a redox reaction resulting from the insertion and removal of ions.
  • the output characteristic of a battery is a measure of how much current can flow at a given voltage.
  • the output from a battery increases when the current increases, but tends to increase initially and then decrease after reaching a maximum value. .
  • This is related to the polarization phenomenon, because when the current increases above a certain value, the battery voltage decreases, and the capacity that can be obtained in a given voltage range decreases. Since the polarization phenomenon is related to the diffusion rate of lithium ions and the internal resistance of the battery, it is necessary to improve the diffusion rate and the electrical conductivity of lithium ions to improve the output characteristics of the battery.
  • an electrolyte containing a high concentration of lithium salt is used to increase the lithium ion yield (Li + transference number) and the dissociation degree of lithium ions to improve the output characteristics of the battery.
  • a plan is being devised.
  • the concentration of lithium ions increases, the melting point of the electrolyte is also lowered.
  • the electrolyte phase does not change and is constantly maintained. Low temperature characteristics of the secondary battery can be improved.
  • an electrolyte for a lithium secondary battery that can improve the output characteristics, low temperature characteristics, and the like of the battery by using a high concentration of lithium salt, and can maintain the ion conductivity of the battery at a certain level or higher.
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication No. 10-2011-0010516
  • the present invention is to solve the above problems, to provide a lithium secondary battery excellent in output characteristics, low temperature characteristics, room temperature and high temperature life characteristics using a high concentration of lithium salt.
  • the present invention 1.6 M to 5 M concentration of a lithium salt;
  • An oligomer comprising a unit represented by formula (A);
  • an organic solvent including a cyclic carbonate-based compound and an acetate-based compound, wherein the cyclic carbonate-based compound comprises 6% by volume to 19% by volume based on the total volume of the organic solvent.
  • R g , R h , R i and R j are each independently a fluorine element or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms unsubstituted or substituted with fluorine, and p is an integer of 1 to 10.
  • the oligomer including the unit represented by Formula A may be an oligomer represented by Formula 1 below.
  • R f is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms unsubstituted or substituted with fluorine
  • R g , R h , R i and R j are each independently substituted or unsubstituted with fluorine or fluorine
  • R 0 is an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group
  • R ' is hydrogen or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • o is an integer of 1 to 3
  • p is an integer of 1 to 10
  • q is an integer from 1 to 15.
  • the acetate-based compound may be included in 81% by volume to 94% by volume based on the total volume of the organic solvent.
  • the cyclic carbonate compound is ethylene carbonate, propylene carbonate, 1,2-butylene carbonate, 2,3-butylene carbonate, 1,2-pentylene carbonate, 2,3-pentylene carbonate, vinylene carbonate, fluorine It may be at least one selected from the group consisting of roethylene carbonate and difluoro ethylene carbonate.
  • the acetate compound may be at least one selected from the group consisting of methyl acetate, ethyl acetate and propyl acetate.
  • the present invention includes a cathode active material represented by Lia (Ni x1 Co y1 Mn z1 ) O 2 (0.45 ⁇ x1 ⁇ 0.9, 0.05 ⁇ y1 ⁇ 0.5, 0.05 ⁇ z1 ⁇ 0.5, 0.8 ⁇ a ⁇ 1.2) Anode; cathode; And it provides a lithium secondary battery comprising the electrolyte for the lithium secondary battery.
  • a cathode active material represented by Lia (Ni x1 Co y1 Mn z1 ) O 2 (0.45 ⁇ x1 ⁇ 0.9, 0.05 ⁇ y1 ⁇ 0.5, 0.05 ⁇ z1 ⁇ 0.5, 0.8 ⁇ a ⁇ 1.2) Anode; cathode; And it provides a lithium secondary battery comprising the electrolyte for the lithium secondary battery.
  • the electrolyte for a lithium secondary battery according to the present invention may improve dissipation of lithium ions using a high concentration of lithium salts, thereby improving output characteristics of the battery, and improving low temperature characteristics and life characteristics at room temperature and high temperature of the battery.
  • the terms “comprise”, “comprise” or “have” are intended to indicate that there is a feature, number, step, component, or combination thereof, that is, one or more other features, It should be understood that it does not exclude in advance the possibility of the presence or addition of numbers, steps, components, or combinations thereof.
  • the electrolyte for a lithium secondary battery according to the present invention includes a lithium salt having a concentration of 1.6 M to 5 M, an oligomer including a unit represented by Formula A, and an organic solvent containing a cyclic carbonate compound and an acetate compound, and the cyclic carbonate System compounds are included in 6% to 19% by volume based on the total volume of the organic solvent.
  • the lithium salt may be included in the electrolyte for lithium secondary batteries at a concentration of 1.6 M to 5 M, preferably 1.6 M to 4 M, more preferably 1.6 M to 3 M.
  • the lithium salt is included in the above range, the lithium ions are sufficiently supplied, the lithium ion yield (Li + transference number) and the degree of dissociation of lithium ions can be improved to improve the output characteristics of the battery, the melting point of the electrolyte (melting) By lowering the point), it is possible to prevent the electrolyte phase from changing even under low temperature conditions, thereby improving the low temperature safety of the lithium secondary battery.
  • the lithium salt used in the lithium secondary battery may be used without particular limitation as long as it is a compound capable of providing lithium ions.
  • the lithium salt includes Li + as a cation, and F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , NO 3 ⁇ , N (CN) 2 ⁇ , BF 4 ⁇ , ClO 4 ⁇ , AlO 4 as an anion.
  • the lithium secondary battery electrolyte includes an oligomer including a unit represented by the following formula (A).
  • R g , R h , R i and R j are each independently a fluorine element or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms unsubstituted or substituted with fluorine, and p is an integer of 1 to 10.
  • the oligomer including the unit represented by the formula (A) contains a fluorine-substituted ethylene group having low reactivity with lithium ions, it is possible to control side reactions of lithium ions and decomposition reactions of lithium salts, Even when using a lithium salt, side reaction can be suppressed.
  • the oligomer contains a fluorine element excellent in flame retardancy, when using an electrolyte containing the oligomer, the thermal stability of the lithium secondary battery can be improved.
  • the oligomer including the unit represented by Formula A may be an oligomer represented by Formula 1 below.
  • R f is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms unsubstituted or substituted with fluorine
  • R g , R h , R i and R j are each independently substituted or unsubstituted with fluorine or fluorine
  • R 0 is an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group
  • R ' is hydrogen or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • o is an integer of 1 to 3
  • p is an integer of 1 to 10
  • q is an integer from 1 to 15.
  • the aliphatic hydrocarbon group may include an alicyclic hydrocarbon group or a linear hydrocarbon group.
  • the alicyclic hydrocarbon group is a substituted or unsubstituted cycloalkylene group having 4 to 20 carbon atoms; Substituted or unsubstituted C4-C20 cycloalkylene group containing an isocyanate group (NCO); A substituted or unsubstituted cycloalkenylene group having 4 to 20 carbon atoms; And a substituted or unsubstituted heterocycloalkylene group having 2 to 20 carbon atoms.
  • NCO isocyanate group
  • the linear hydrocarbon group is substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 20 carbon atoms; Substituted or unsubstituted C1-C20 alkylene group containing an isocyanate group (NCO); A substituted or unsubstituted alkoxylene group having 1 to 20 carbon atoms; A substituted or unsubstituted alkenylene group having 2 to 20 carbon atoms; And at least one selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted alkynylene group having 2 to 20 carbon atoms.
  • NCO isocyanate group
  • the aromatic hydrocarbon group is a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 20 carbon atoms; Or a substituted or unsubstituted heteroarylene group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the oligomer including the unit represented by Formula A may be an oligomer represented by Formula 1a.
  • p1 is an integer of 1 to 10
  • q1 is an integer of 1 to 15.
  • the oligomer represented by Chemical Formula 1 and the oligomer represented by Chemical Formula 1a include a unit represented by Chemical Formula A, and at the same time, acrylic, which is a hydrophilic portion capable of forming crosslinking itself at both ends, while maintaining the properties thereof. It contains a rate functional group and contains the fluorine-substituted ethylene group which is a hydrophobic part.
  • the role of a surfactant in the battery may be further provided to lower the surface resistance with the electrode interface. Therefore, when using the oligomer represented by Formula 1 and the oligomer represented by Formula 1a, the wettability effect of the lithium secondary battery may be improved.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the oligomer represented by Formula 1 and the oligomer represented by Formula 1a may be controlled by the number of repeating units, and may be about 1,000 g / mol to 200,000 g / mol, specifically 1,000 g / mol to 150,000 g / mol, more specifically 1,000 g / mol to 100,000 g / mol.
  • the weight average molecular weight of the oligomer is in the above range, the affinity with the organic solvent can be high dispersion, and the surface tension can be lowered below a certain level to improve the wettability of the electrolyte, inhibit the decomposition reaction of lithium salts It is possible to prevent the lithium ions from causing side reactions.
  • the weight average molecular weight may mean a conversion value for standard polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC), and unless otherwise specified, molecular weight may mean weight average molecular weight.
  • GPC gel permeation chromatography
  • the GPC conditions are measured using Agilent's 1200 series, and the column used may be an Agilent PL mixed B column, and the solvent may be THF.
  • the content of the oligomer including the unit represented by the formula (A) can be appropriately adjusted according to the type of electrolyte for the lithium secondary battery used.
  • the lithium secondary battery electrolyte may be any one of a liquid electrolyte and a gel polymer electrolyte.
  • the oligomer including the unit represented by Formula (A) is 0.5 to 20 parts by weight, preferably 1 weight based on 100 parts by weight of the electrolyte for the lithium secondary battery. Part to 15 parts by weight, more preferably 2 to 15 parts by weight may be included.
  • the oligomer including the unit represented by Formula A is included in the above range, the oligomer may be cross-linked to stably form a polymer network structure, and the wetting of the electrolyte may be maintained at a predetermined level or more.
  • the mobility of lithium ions is improved, even if the viscosity is slightly increased by using a high concentration of lithium salt, the ion conductivity of lithium ions can be maintained above a certain level.
  • the electrolyte for a lithium secondary battery is a gel polymer electrolyte
  • it further comprises a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator may be used a conventional polymerization initiator known in the art, may be at least one or more selected from the group consisting of azo compounds, peroxide compounds or mixtures thereof.
  • the polymerization initiator benzoyl peroxide, acetyl peroxide, acetyl peroxide, dilauryl peroxide, di-tert-butyl peroxide, organic peroxides and hydros such as t-butyl peroxy-2-ethyl-hexanoate, cumyl hydroperoxide, and hydrogen peroxide Peroxides and 2,2'-azobis (2-cyanobutane), dimethyl 2,2'-azobis (2-methylpropionate), 2,2'-azobis (methylbutyronitrile), 2 , 2'-azobis (isobutyronitrile) (AIBN; 2,2'-Azobis (iso-butyronitrile)) and 2,2'-azobisdimethyl-valeronitrile (AMVN; 2,2'-Azobisdimethyl- Valeronitrile), but there are one or more azo compounds selected from the group consisting of, but is not limited thereto.
  • the polymerization initiator may be included in an amount of 0.1 parts by weight to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the oligomer. When the polymerization initiator is included in the above range, the remaining of the unreacted polymerization initiator may be minimized, and gelation may be performed at a predetermined level or more.
  • the gel polymer electrolyte for a lithium secondary battery according to the present invention is a gel polymer electrolyte
  • the gel polymer electrolyte may be formed through a curing process.
  • the gel polymer electrolyte may be carried out through an electron beam (E-BEAM), gamma rays, room temperature / high temperature aging process or thermal curing.
  • E-BEAM electron beam
  • gamma rays gamma rays
  • room temperature / high temperature aging process or thermal curing.
  • the curing time takes about 2 minutes to 48 hours
  • the thermal curing temperature may be 40 °C to 100 °C, specifically 40 °C to 80 °C.
  • the lithium secondary battery electrolyte may be a liquid electrolyte
  • the oligomer including the unit represented by Chemical Formula A may be 0.01 part by weight to 1 part by weight, preferably 100 parts by weight of the electrolyte for lithium secondary battery. May be included in an amount of 0.025 parts by weight to 0.75 parts by weight, and more preferably 0.05 parts by weight to 0.75 parts by weight.
  • wetting of the electrolyte may be improved, and the dissociation degree of the lithium salt may be increased.
  • the organic solvent includes a cyclic carbonate compound and an acetate compound.
  • the cyclic carbonate-based compound may be included in 6% by volume to 19% by volume based on the total volume of the organic solvent, preferably, 6% by volume to 18% by volume, more preferably 6% by volume to 17% by volume. May be included.
  • the cyclic carbonate-based compound has a high dielectric constant and can dissociate the lithium salt to a high level, but has a relatively high viscosity because of high charge deflection in the molecule.
  • the degree of dissociation of the lithium salt may be lowered.
  • the cyclic carbonate-based compound is included in excess of 19% by volume based on the total volume of the organic solvent, the viscosity of the electrolyte is too high, the mobility of the dissociated lithium ions may be reduced. Therefore, when the cyclic carbonate-based compound is included in the organic solvent within the above range, it is possible to maintain the viscosity of the electrolyte and the dissociation degree of the lithium salt excellently.
  • the cyclic carbonate compound is ethylene carbonate, propylene carbonate, 1,2-butylene carbonate, 2,3-butylene carbonate, 1,2-pentylene carbonate, 2,3-pentylene carbonate, vinyl It may be at least one selected from the group consisting of ethylene carbonate, fluoroethylene carbonate (FEC) and difluoroethylene carbonate (DFEC).
  • FEC fluoroethylene carbonate
  • DFEC difluoroethylene carbonate
  • the acetate compound is a compound having a relatively low viscosity, which may improve the mobility of lithium ions, and may be used together with the cyclic carbonate compound to improve the ion conductivity of an organic solvent to a predetermined level or more.
  • the acetate compound may be included in 81% by volume to 94% by volume based on the total volume of the organic solvent, preferably from 82% by volume to 94% by volume, more preferably from 83% by volume to 94% by volume. have.
  • the acetate-based compound When included in the above range, it may be used together with the cyclic carbonate-based compound to provide an electrolyte for a lithium secondary battery having a high level of dielectric constant and a predetermined level or more of ionic conductivity.
  • the acetate compound may be at least one selected from the group consisting of methyl acetate, ethyl acetate and propyl acetate.
  • the electrolyte for a lithium secondary battery according to the present invention may further include an additive.
  • an additive propanesultone (PS), polyphenylene sulfide, succinitrile (SN), propenesultone (PRS), lithium difluoro (oxalato) borate (LiODFB), ethylene sulfate, adiponitril
  • at least one compound selected from the group consisting of lithium bis (oxalato) borate may be used as an additive.
  • an additive when using the above-listed compounds together, it is possible to form a stable film on the positive electrode and the negative electrode at the same time.
  • the film formed on the cathode can suppress the decomposition of the electrolyte even under high temperature and high pressure conditions, and also prevents the transition metal contained in the cathode from being eluted by the film formed on the cathode. , High pressure characteristics and stability can be improved.
  • Lithium secondary battery according to an embodiment of the present invention Lia (Ni x1 Co y1 Mn z1 ) O 2 (0.45 ⁇ x1 ⁇ 0.9 0.05 ⁇ y1 ⁇ 0.5, 0.05 ⁇ z1 ⁇ 0.5, 0.8 ⁇ a ⁇ 1.2) It includes a positive electrode, a negative electrode, a separator and a lithium secondary battery electrolyte containing a positive electrode active material.
  • a detailed description is abbreviate
  • the positive electrode may be prepared by coating a positive electrode active material slurry including a positive electrode active material, a binder, a conductive material, a solvent, and the like on a positive electrode current collector.
  • the positive electrode current collector is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical changes in the battery.
  • the positive electrode current collector may be formed of stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, or carbon on the surface of aluminum or stainless steel. Surface treated with nickel, titanium, silver, or the like may be used.
  • the positive electrode active material is a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium, and includes a lithium composite metal oxide, specifically Lia (Ni x1 Co) as a lithium-nickel-cobalt-transition metal (M) oxide. It may include a lithium composite metal oxide represented by y1 Mn z1 ) O 2 (0.45 ⁇ x1 ⁇ 0.9, 0.05 ⁇ y1 ⁇ 0.5, 0.05 ⁇ z1 ⁇ 0.5, 0.8 ⁇ a ⁇ 1.2).
  • the lithium-nickel-cobalt-transition metal (M) oxide is Lia (Ni x1 Co y1 Mn z1 ) O 2 (0.5 ⁇ x1 ⁇ 0.9, 0.05 ⁇ y1 ⁇ 0.45, 0.05 ⁇ z1 ⁇ 0.45, 0.8 ⁇ a ⁇ 1.2), more preferably Lia (Ni x1 Co y1 Mn z1 ) O 2 (0.55 ⁇ x1 ⁇ 0.9, 0.05 ⁇ y1 ⁇ 0.4, 0.05 ⁇ z1 ⁇ 0.4, 0.8 ⁇ a ⁇ 1.2) may be displayed.
  • the range of a may also be represented, preferably, 0.9 ⁇ a ⁇ 1.1, more preferably 0.95 ⁇ a ⁇ 1.05.
  • the capacity of the battery can be increased, and the energy density can be improved.
  • the cathode active material may be included in an amount of 60 wt% to 98 wt%, preferably 70 wt% to 98 wt%, and more preferably 80 wt% to 98 wt%, based on the total weight of solids in the cathode active material slurry, except for the solvent. have.
  • the binder is a component that assists the bonding between the active material and the conductive material and the current collector, and is typically 1% to 20% by weight, preferably 1% by weight based on the total weight of solids excluding the solvent in the cathode active material slurry. % To 15% by weight, more preferably 1% to 10% by weight may be included.
  • binders examples include polyvinylidene fluoride, polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose (CMC), starch, hydroxypropyl cellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoroethylene, polyethylene (PE), polypropylene, ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM), sulfonated EPDM, styrene-butadiene rubber, fluororubber, various copolymers, and the like.
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • EPDM ethylene-propylene-diene terpolymer
  • EPDM ethylene-propylene-diene terpolymer
  • EPDM ethylene-propylene-diene terpolymer
  • sulfonated EPDM styrene-butadiene rubber
  • fluororubber various copolymers, and the like.
  • the conductive material is a component for further improving the conductivity of the positive electrode active material, 1 wt% to 20 wt%, preferably 1 wt% to 15 wt%, more preferably based on the total weight of solids in the positive active material slurry, excluding the solvent. May be included in an amount of 1 wt% to 10 wt%.
  • the conductive material is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical change in the battery.
  • graphite Carbon-based materials such as carbon black, acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and thermal black
  • Conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers
  • Metal powders such as carbon fluoride powder, aluminum powder and nickel powder
  • Conductive whiskeys such as zinc oxide and potassium titanate
  • Conductive metal oxides such as titanium oxide
  • Conductive materials such as polyphenylene derivatives and the like can be used.
  • Specific examples of commercially available conductive materials include Chevron Chemical Company, Denka Singapore Private Limited, Gulf Oil Company, Ketjenblack and EC, which are acetylene black series. Family (Armak Company), Vulcan XC-72 (manufactured by Cabot Company) and Super P (manufactured by Timcal).
  • the solvent may include an organic solvent such as N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), and may be used in an amount that becomes a desirable viscosity when including the cathode active material, and optionally a binder and a conductive material.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the solvent may have a concentration of 50% by weight to 95% by weight, preferably 55% by weight to 90% by weight, more preferably 60% by weight of the positive electrode active material, and optionally the solid content including the binder and the conductive material. To 90% by weight.
  • the negative electrode may be prepared by coating a negative electrode active material slurry including a negative electrode active material, a binder, a conductive material, a solvent, and the like on a negative electrode current collector.
  • the negative electrode current collector generally has a thickness of 3 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • a negative electrode current collector is not particularly limited as long as it has high conductivity without causing chemical change in the battery.
  • copper, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, copper or stainless steel Surface-treated with carbon, nickel, titanium, silver, and the like on the surface, aluminum-cadmium alloy and the like can be used.
  • fine concavities and convexities may be formed on the surface to enhance the bonding strength of the negative electrode active material, and may be used in various forms such as a film, a sheet, a foil, a net, a porous body, a foam, and a nonwoven fabric.
  • the negative electrode active material natural graphite, artificial graphite, carbonaceous material; Metals (Me) that are lithium-containing titanium composite oxide (LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni, or Fe; Alloys composed of the metals (Me); Oxides of the metals (Me) (MeOx); And one or two or more negative electrode active materials selected from the group consisting of a complex of the metals (Me) and carbon.
  • Metals (Me) that are lithium-containing titanium composite oxide (LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni, or Fe
  • Oxides of the metals (Me) (MeOx) Oxides of the metals (Me) (MeOx)
  • one or two or more negative electrode active materials selected from the group consisting of a complex of the metals (Me) and carbon.
  • the anode active material may include at least one selected from the group consisting of SiO x2 (0 ⁇ x2 ⁇ 2) and SiC.
  • the negative electrode active material when the compounds are included, there is an advantage that the capacity of the lithium secondary battery may be increased due to its high capacity, but the battery may expand during charging and discharging.
  • a more stable SEI film Solid Electrolyte Interface layer
  • the expansion of the volume can be suppressed to prevent the life of the battery from deteriorating.
  • the negative active material may be included in an amount of 60 wt% to 98 wt%, preferably 70 wt% to 98 wt%, and more preferably 80 wt% to 98 wt%, based on the total weight of solids in the negative active material slurry, excluding the solvent. have.
  • the binder is a component that assists in the bonding between the conductive material, the active material and the current collector, and is typically 1% by weight to 20% by weight, preferably 1% by weight to 15% by weight, based on the total weight of solids excluding the solvent in the negative electrode active material slurry. %, More preferably 1% to 10% by weight.
  • binders examples include polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose (CMC), starch, hydroxypropyl cellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoro Low ethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-diene polymer (EPDM), sulfonated-EPDM, styrene-butadiene rubber, fluorine rubber, various copolymers thereof, and the like.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • EPDM ethylene-propylene-diene polymer
  • sulfonated-EPDM styrene-butadiene rubber
  • fluorine rubber various copolymers thereof, and the like.
  • the conductive material is a component for further improving the conductivity of the negative electrode active material, and is 1% by weight to 20% by weight, preferably 1% by weight to 15% by weight, more preferably based on the total weight of solids in the negative electrode active material slurry, except for the solvent. May be included in an amount of 1 wt% to 10 wt%.
  • Such a conductive material is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical change in the battery, and examples thereof include graphite such as natural graphite and artificial graphite; Carbon blacks such as acetylene black, Ketjen black, channel black, furnace black, lamp black and thermal black; Conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers; Metal powders such as carbon fluoride powder, aluminum powder and nickel powder; Conductive whiskeys such as zinc oxide and potassium titanate; Conductive metal oxides such as titanium oxide; Conductive materials such as polyphenylene derivatives and the like can be used.
  • graphite such as natural graphite and artificial graphite
  • Carbon blacks such as acetylene black, Ketjen black, channel black, furnace black, lamp black and thermal black
  • Conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers
  • Metal powders such as carbon fluoride powder, aluminum powder and nickel powder
  • Conductive whiskeys such as zinc oxide and potassium titanate
  • Conductive metal oxides such as titanium oxide
  • the solvent may include an organic solvent such as water (distilled water) or NMP (N-methyl-2-pyrrolidone), and may contain a negative electrode active material, and optionally a binder, a conductive material, or the like in an amount that becomes a desirable viscosity. Can be used.
  • the solvent may have a concentration of 50% by weight to 95% by weight, preferably 55% by weight to 90% by weight, and more preferably 60% by weight of the negative active material, and optionally the solid content including the binder and the conductive material. To 90% by weight.
  • the separator is a conventional porous polymer film conventionally used as a separator, for example, polyolefin-based, such as ethylene homopolymer, propylene homopolymer, ethylene / butene copolymer, ethylene / hexene copolymer and ethylene / methacrylate copolymer
  • the porous polymer film made of a polymer may be used alone or by laminating them, or a conventional porous nonwoven fabric, for example, a non-woven fabric made of high melting point glass fiber, polyethylene terephthalate fiber, or the like may be used. no.
  • a liquid electrolyte for a lithium secondary battery was prepared by adding 0.5 parts by weight to 100 parts by weight of the liquid electrolyte for a lithium secondary battery, and then adding the LiPF 6 to a concentration of 2 M.
  • a liquid electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 1 except that the lithium salt was added so that the concentration of the lithium salt was 3 M.
  • EC ethylene carbonate
  • EA ethyl acetate
  • a composition for a gel polymer electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 3 except that 10 parts by weight of an oligomer represented by Chemical Formula 1a was added.
  • a composition for a gel polymer electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 3 except that the lithium salt was added to have a concentration of 3 M.
  • a liquid electrolyte for a lithium secondary battery was prepared by adding ethylene carbonate (EC): ethyl methyl carbonate (EMC) in an organic solvent containing a volume ratio of 3: 7 such that the concentration of LiPF 6 was 1 M.
  • EC ethylene carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • a liquid electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 1 except that the concentration of LiPF 6 was 1 M.
  • a liquid electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 1 except that LiPF 6 was added so that the concentration of LiPF 6 was 5.5 M.
  • a liquid electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 1 except that the oligomer represented by Chemical Formula 1a was not added.
  • a liquid electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 1 except that ethyl acetate (EA) was used alone as an organic solvent.
  • EA ethyl acetate
  • a liquid electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 1, except that an organic solvent including ethylene carbonate (EC): ethyl acetate (EA) in a 3: 7 volume ratio was used. .
  • EC ethylene carbonate
  • EA ethyl acetate
  • a composition for a gel polymer electrolyte for a lithium secondary battery was prepared in the same manner as in Example 3 except that ethyl acetate (EA) was used alone as an organic solvent.
  • EA ethyl acetate
  • compositions of the liquid electrolyte for a lithium secondary battery and the composition for a gel polymer electrolyte for a lithium secondary battery according to Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 are shown in Table 1 below.
  • a positive electrode active material ((Li (Ni 0.8 Co 0.1 Mn 0.1 ) O 2 ), NCM811) in a solvent of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP): a conductive material (bundle-type carbon nanotube): a binder (polyvinyl Liden fluoride (PVDF)) was mixed in a weight ratio of 97.7: 0.3: 2 to prepare a positive electrode active material slurry, and the positive electrode active material slurry was applied to a positive electrode current collector (Al thin film) having a thickness of 20 ⁇ m, and dried and roll pressed ( roll press) to produce a positive electrode.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • PVDF polyvinyl Liden fluoride
  • a negative electrode active material slurry was prepared by mixing a negative electrode active material (graphite (AGP8)): conductive material (carbon black): binder (polyvinylidene fluoride (PVDF)) in a 97: 0.5: 2.5 weight ratio in distilled water as a solvent.
  • the negative electrode active material slurry was applied to a negative electrode current collector (Cu thin film) having a thickness of 10 ⁇ m, and dried and roll pressed to prepare a negative electrode.
  • the positive electrode and the negative electrode manufactured by the above-described method were prepared by stacking the polyethylene porous film as a separator in the order of anode / separator / cathode in order to prepare an electrode assembly, and then storing the same in a pouch-type secondary battery case.
  • the lithium secondary battery was manufactured by injecting a liquid electrolyte for a lithium secondary battery according to Example 1 into a secondary battery case.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 6, except that the liquid electrolyte for lithium secondary battery according to Example 2 was used as an electrolyte for a lithium secondary battery.
  • Example 6 After the positive electrode and the negative electrode were manufactured in the same manner as in Example 6, the prepared positive electrode and the negative electrode were sequentially laminated with a polyethylene porous film to prepare an electrode assembly, and then stored in a pouch type secondary battery case, and then the pouch A lithium secondary battery gel polymer electrolyte composition according to Example 3 was injected into a type secondary battery case, and thermally cured at 65 ° C. for 5 hours to prepare a lithium secondary battery.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 8, except that the gel polymer electrolyte composition according to Example 4 was used as a composition for a gel polymer electrolyte for a lithium secondary battery.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 8, except that the gel polymer electrolyte composition according to Example 5 was used as a composition for a gel polymer electrolyte for a lithium secondary battery.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 6, except that the liquid electrolyte for a lithium secondary battery according to Comparative Example 1 was used as an electrolyte for a lithium secondary battery.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 6, except that a liquid electrolyte for a lithium secondary battery according to Comparative Example 4 was used as an electrolyte for a lithium secondary battery.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 6, except that a liquid electrolyte for a lithium secondary battery according to Comparative Example 5 was used as an electrolyte for a lithium secondary battery.
  • a lithium secondary battery was manufactured in the same manner as in Example 8, except that the composition for gel polymer electrolyte for lithium secondary batteries according to Comparative Example 7 was used as an electrolyte for a lithium secondary battery.
  • Ionic conductivity of the liquid electrolyte for lithium secondary batteries prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 6 was measured.
  • the ion conductivity was measured at room temperature (25 ° C) and low temperature (-10 ° C) using a probe type ion conductivity measuring device (Probe: InLab 731, model: S470, manufacturer: Mettler Torodo).
  • the gel polymer electrolyte composition for lithium secondary batteries prepared in Examples 3 to 5 and Comparative Example 7 was coated on a band-shaped conductive glass substrate, and then thermally cured at 65 ° C. for 5 hours, and then sufficiently dried. Subsequently, in an argon atmosphere, a platinum (Pt) electrode was coated in a circular shape having a diameter of 1 mm on the upper portion of each film by using a sputter method, and then, at 18 ° C., at room temperature (25 ° C.) and low temperature using an alternating impedance measurement method. Ionic conductivity at (-10 ° C) was measured. Ionic conductivity was measured in the frequency band 100MHz ⁇ 0.1Hz using VMP3 measuring equipment and 4294A. The measured ion conductivity is shown in Table 2 below.
  • Comparative Example 3 the dissociation degree of the lithium salt was not able to be measured, and in Comparative Example 6, the viscosity of the electrolyte was high due to the high content of ethyl carbonate (EC). At low temperatures, the electrolyte would freeze and ionic conductivity could not be measured.
  • EC ethyl carbonate
  • Each of the lithium secondary batteries manufactured in Examples 6 to 9 and Comparative Examples 8 to 11 was subjected to formation at 14 mA current (0.1 C rate) at 4.2 V and 47 mA (0.33 C, 0.05 C cut). -off) Repeat CC / CV charging and 3 V, 47 mA (0.33 C) CC discharge three times. At this time, the third discharge capacity was defined as the initial capacity.
  • the discharge capacity at this time was set to an initial capacity. Thereafter, 4.2 V, 47 mA (0.33 C, 0.05 C cut-off) CC / CV charging and 3 V, 47 mA (0.33 C) CC discharge were performed 50 times at room temperature (25 ° C) and high temperature (45 ° C), respectively. . Since the 50th discharge capacity and the initial capacity at room temperature and high temperature were respectively compared to calculate the capacity retention rate and the results are shown in Table 4.
  • the concentration of lithium salt is high, so that the content of non-solvent (free solvent, free solvent) in the electrolyte is reduced, so that the capacity retention rate is high at room temperature.
  • Including (EA) it is confirmed that dissociation and elution of the transition metal (especially, elution of Ni is suppressed) improve battery capacity retention.
  • Comparative Example 9 since the electrolyte for a lithium secondary battery did not include an oligomer, the wetting of the electrolyte was lowered, so that the capacity retention rate was lower than that of the Examples, and in Comparative Examples 10 and 11, ethyl carbonate (EC) was used in the organic solvent. It may be confirmed that the capacity retention rate is low as compared with the embodiments because the lithium salt is not dissociated because it is not included.
  • EC ethyl carbonate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

본 발명은, 1.6 M 내지 5 M 농도의 리튬염, 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머 및 환형 카보네이트계 화합물 및 아세테이트계 화합물을 포함하는 유기용매를 포함하고, 상기 환형 카보네이트계 화합물은 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 6 부피% 내지 19 부피%로 포함되는 것인 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것이다.

Description

리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
관련출원과의 상호인용
본 출원은 2018년 07월 04일자 한국특허출원 제10-2018-0077764호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국특허출원의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 고농도의 리튬염을 사용하여 전지의 출력 특성, 저온 특성, 상온 및 고온 수명 특성이 우수한 리튬 이차 전지용 전해질 및 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
리튬 이차 전지는 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털카메라 및 캠코더 등의 휴대용 전원으로서뿐만 아니라 전동공구(power tool), 전기자전거, 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV), 플러그인 하이브리드 전기자동차(plug-in HEV, PHEV) 등의 중대형 전원으로 그 응용이 급속히 확대되고 있다. 이와 같은 응용분야의 확대 및 수요의 증가에 따라 전지의 외형적인 모양과 크기도 다양하게 변하고 있으며, 기존의 소형전지에서 요구되는 특성보다 더욱 우수한 성능과 안정성이 요구되고 있다. 이러한 요구에 부응하기 위해서는 전지 구성 성분들은 대전류가 흐르는 조건에서 전지의 성능구현이 안정적으로 이루어져야 한다.
리튬 이차 전지는 리튬 이온의 삽입 및 탈리가 가능한 물질을 음극 및 양극으로 사용하고, 두 전극 사이에 선택적으로 분리막을 포함하고, 전해질을 양 전극 사이에 게재시켜 제조되며, 상기 음극 및 양극에서의 리튬 이온의 삽입 및 탈리에 따른 산화 환원반응에 의해 전기가 생성 또는 소비된다.
한편, 최근 응용분야의 확대에 따라 리튬 이차 전지의 활용도와 중요성이 점차 증가되고 있으며, 특히 HEV/PHEV와 같은 고출력이 요구되는 환경에서는 전지의 출력 특성의 향상이 요구된다. 전지의 출력 특성이란 주어진 전압에서 얼마나 큰 전류를 흘려줄 수 있는가에 대한 척도로서, 일반적으로 전류가 증가할 때 전지로부터 얻을 수 있는 출력은 초기에는 증가하다가 최고 값에 도달한 후 감소하는 경향을 보인다. 이는 분극 현상과 관련된 것으로서 전류가 특정 값 이상으로 증가하면 전지 전압이 감소하기 때문이며, 주어진 전압 범위에서 얻을 수 있는 용량도 감소하게 된다. 이러한 분극 현상은 리튬 이온의 확산 속도 및 전지 내부 저항과 관련되어 있기 때문에 전지의 출력 특성을 향상시키기 위해서는 리튬 이온의 확산 속도 및 전기 전도도 특성을 향상시키는 것이 필요하다.
최근에는, 전지의 출력 특성을 향상시키기 위한 하나의 방법으로서, 고농도의 리튬염을 포함하는 전해질을 사용하여 리튬 이온 수율(Li+ transference number) 및 리튬 이온의 해리도를 상승시켜 전지의 출력 특성을 향상시키는 방안이 고안되고 있다. 이때, 고농도의 리튬염을 사용하는 경우, 리튬 이온의 농도가 높아짐에 따라 전해질의 어는 점(melting point) 또한 낮아지게 되어 저온 조건 하에서도 전해질의 상(phase)이 변화하지 않고 일정하게 유지되어 리튬 이차 전지의 저온 특성이 향상될 수 있다.
또한, 고농도 리튬염을 사용하는 경우, 리튬 이온과 결합하지 않는 자유 용매(free solvent)의 양을 감소시켜 고온 안전성을 향상시킬 수 있다. 구체적으로, 전지가 충전되는 경우, 양극 활물질에서 리튬은 탈리될 수 있어 구조적으로 불안정한 상태인데, 고온 조건에 노출되는 경우, 그 구조가 붕괴되면서 산소 라디칼이 발생할 수 있다. 이때 발생되는 산소 라디칼은 반응성이 매우 높아, 리튬 이온과 결합하지 않은 자유 용매와 반응하여 발열 반응을 야기할 수 있다. 이러한 경우에 전해질에 고농도의 리튬염을 사용하게 되면, 자유 용매의 양을 감소시켜 발열 반응을 억제하여 전지의 고온 안전성이 높아질 수 있다.
다만, 고농도의 리튬염을 사용하게 되는 경우, 전해질의 점도가 상승하게 된다. 이때, 전해질 내에서의 이온의 이동도는 Stokes의 법칙에 의거하여 전해질의 점도에 반비례하므로, 전해질의 이온 전도성이 되려 저하되는 문제점이 발생할 수 있다.
따라서, 고농도의 리튬염을 사용하여 전지의 출력 특성, 저온 특성 등을 향상시킬 수 있으면서도, 전지의 이온 전도성을 일정 수준 이상으로 유지시킬 수 있는 리튬 이차 전지용 전해질이 필요한 시점이다.
(특허문헌 1) 한국 특허공개공보 제10-2011-0010516호
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 고농도의 리튬염을 사용하여 출력 특성, 저온 특성, 상온 및 고온 수명 특성이 우수한 리튬 이차 전지를 제공하기 위한 것이다.
일 측면에서, 본 발명은, 1.6 M 내지 5 M 농도의 리튬염; 하기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머; 및 환형 카보네이트계 화합물 및 아세테이트계 화합물을 포함하는 유기용매;를 포함하고, 상기 환형 카보네이트계 화합물은 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 6 부피% 내지 19 부피%로 포함되는 것인 리튬 이차 전지용 전해질을 제공한다.
[화학식 A]
Figure PCTKR2019008238-appb-I000001
상기 화학식 A에서, Rg, Rh, Ri 및 Rj는 각각 독립적으로 불소 원소 또는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고, p는 1 내지 10인 정수이다.
이때, 상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는 하기 화학식 1로 표시되는 올리고머일 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019008238-appb-I000002
상기 화학식 1에서, Rf는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고, Rg, Rh, Ri 및 Rj는 각각 독립적으로 불소 원소 또는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고, R0는 지방족 탄화수소기 또는 방향족 탄화수소기이고, R'는 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이며, o는 1 내지 3인 정수, p는 1 내지 10인 정수, q는 1 내지 15인 정수이다.
상기 아세테이트계 화합물은 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 81 부피% 내지 94 부피%로 포함될 수 있다.
상기 환형 카보네이트계 화합물은, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 1,2-부틸렌 카보네이트, 2,3-부틸렌 카보네이트, 1,2-펜틸렌카보네이트, 2,3-펜틸렌 카보네이트, 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트 및 다이플루오르 에틸렌 카보네이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 아세테이트계 화합물은, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 및 프로필 아세테이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
다른 측면에서, 본 발명은 Lia(Nix1Coy1Mnz1)O2 (0.45≤x1≤0.9, 0.05≤y1≤0.5, 0.05≤z1≤0.5, 0.8≤a≤1.2)로 표시되는 양극 활물질을 포함하는 양극; 음극; 및 상기 리튬 이차 전지용 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
본 발명에 따른 리튬 이차 전지용 전해질은 고농도의 리튬염을 사용하여 리튬 이온의 해리도가 높아 전지의 출력 특성을 개선시킬 수 있고, 전지의 저온 특성 및 상온 및 고온에서의 수명 특성을 개선시킬 수 있다.
이하, 본 발명에 대해 보다 자세히 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 명세서에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
리튬 이차 전지용 전해질
본 발명에 따른 리튬 이차 전지용 전해질은 1.6 M 내지 5 M 농도의 리튬염, 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머 및 환형 카보네이트계 화합물 및 아세테이트계 화합물을 포함하는 유기용매를 포함하고, 상기 환형 카보네이트계 화합물은 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 6 부피% 내지 19 부피%로 포함된다.
상기 리튬염은, 상기 리튬 이차 전지용 전해질에 1.6 M 내지 5 M, 바람직하게는 1.6 M 내지 4 M, 보다 바람직하게는 1.6 M 내지 3 M 농도로 포함될 수 있다. 리튬염이 상기 범위 내로 포함되는 경우, 리튬 이온이 충분히 공급되어, 리튬 이온 수율(Li+ transference number) 및 리튬 이온의 해리도가 향상되어 전지의 출력 특성이 향상될 수 있으며, 전해질의 어는 점(melting point)을 낮추어 저온 조건 하에서도 전해질의 상(phase)이 변화하는 것을 방지할 수 있어 리튬 이차 전지의 저온 안전성도 향상될 수 있다.
또한, 고농도 리튬염을 사용하는 경우, 리튬 이온과 결합하지 않는 자유 용매(free solvent)의 양을 감소시켜 고온 안전성을 향상시킬 수 있다. 구체적으로, 전지가 충전되는 경우, 양극 활물질에서 리튬은 탈리될 수 있어 구조적으로 불안정한 상태인데, 고온 조건에 노출되는 경우, 그 구조가 붕괴되면서 산소 라디칼이 발생할 수 있다. 이때 발생되는 산소 라디칼은 반응성이 매우 높아, 리튬 이온과 결합하지 않은 자유 용매와 반응하여 발열 반응을 야기할 수 있다. 이러한 경우에 전해질에 고농도의 리튬염을 사용하게 되면, 자유 용매의 양을 감소시켜 발열 반응을 억제하여 전지의 고온 안전성 및 고온 수명 특성이 향상될 수 있다.
구체적으로, 리튬 이차 전지에서 사용되는 리튬염은 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 리튬염은, 양이온으로 Li+를 포함하고, 음이온으로 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, AlO4 -, AlCl4 -, PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, BF2C2O4 -, BC4O8 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, C4F9SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N-, CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN- 및 (CF3CF2SO2)2N-로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 필요에 따라서 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 리튬 이차 전지용 전해질은 하기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머를 포함한다.
[화학식 A]
Figure PCTKR2019008238-appb-I000003
상기 화학식 A에서, Rg, Rh, Ri 및 Rj는 각각 독립적으로 불소 원소 또는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고, p는 1 내지 10인 정수이다.
상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는 리튬 이온과의 반응성이 낮은 불소 치환 에틸렌기를 포함하고 있기 때문에, 리튬 이온의 부반응 및 리튬염(salt)의 분해 반응 등을 제어할 수 있어, 고농도의 리튬염을 사용하는 경우에도 부반응을 억제할 수 있다. 또한, 상기 올리고머는 난연성이 우수한 불소 원소를 포함하고 있으므로, 상기 올리고머를 포함하는 전해질을 사용하는 경우, 리튬 이차 전지의 열 안전성이 향상될 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는 하기 화학식 1로 표시되는 올리고머일 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019008238-appb-I000004
상기 화학식 1에서, Rf는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고, Rg, Rh, Ri 및 Rj는 각각 독립적으로 불소 원소 또는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고, R0는 지방족 탄화수소기 또는 방향족 탄화수소기이고, R'는 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이며, o는 1 내지 3인 정수, p는 1 내지 10인 정수, q는 1 내지 15인 정수이다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 올리고머에서, 상기 지방족 탄화수소기는 지환족 탄화수소기 또는 선형 탄화수소기를 포함할 수 있다.
상기 지환족 탄화수소기는 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 20의 시클로알킬렌기; 이소시아네이트기(NCO)를 함유하는 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 20의 시클로알킬렌기; 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 20의 시클로알케닐렌기; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로시클로알킬렌기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 선형 탄화수소기는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기; 이소시아네이트기(NCO)를 함유하는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕실렌기; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알케닐렌기; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐렌기로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상을 들 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 올리고머에서, 상기 방향족 탄화수소기는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로아릴렌기를 포함할 수 있다.
한편, 상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는, 하기 화학식 1a로 표시되는 올리고머일 수 있다.
[화학식 1a]
Figure PCTKR2019008238-appb-I000005
상기 화학식 1a에 있어서, p1은 1 내지 10인 정수, q1은 1 내지 15인 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 올리고머 및 상기 화학식 1a로 표시되는 올리고머는 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하여, 이에 따른 특성을 유지함과 동시에, 양 말단에 자체적으로 가교 결합을 형성할 수 있는 친수성 부분인 아크릴레이트계 작용기를 함유하고, 소수성 부분인 불소 치환 에틸렌기를 포함하고 있다. 따라서, 전지 내에서 계면활성제 역할이 더 부여되어 전극 계면과의 표면 저항을 낮출 수 있다. 따라서, 상기 화학식 1로 표시되는 올리고머 및 화학식 1a로 표시되는 올리고머를 사용하는 경우, 리튬 이차 전지의 젖음성 효과가 향상될 수 있다.
이때, 상기 화학식 1로 표시되는 올리고머 및 화학식 1a로 표시되는 올리고머의 중량평균분자량(Mw)은 반복 단위의 개수에 의해 조절될 수 있으며, 약 1,000 g/mol 내지 200,000 g/mol, 구체적으로 1,000 g/mol 내지 150,000 g/mol, 더욱 구체적으로 1,000 g/mol 내지 100,000 g/mol 일 수 있다. 상기 올리고머의 중량평균분자량이 상기 범위 내인 경우, 유기용매와의 친화성이 높아 분산이 잘 이루어질 수 있고, 표면 장력을 일정 수준 이하로 낮추어 전해질의 젖음성을 개선할 수 있으며, 리튬염의 분해 반응을 억제하고, 리튬 이온이 부반응을 일으키는 것을 방지할 수 있다.
상기 중량평균분자량은 겔투과크로마토그래피(Gel Permeation Chromatography: GPC)로 측정한 표준 폴리스티렌에 대한 환산 수치를 의미할 수 있고, 특별하게 달리 규정하지 않는 한, 분자량은 중량평균분자량을 의미할 수 있다. 예컨대, 본 발명에서는 GPC 조건으로 Agilent社 1200시리즈를 이용하여 측정하며, 이때 사용된 컬럼은 Agilent社 PL mixed B 컬럼을 이용할 수 있고, 용매는 THF를 사용할 수 있다.
한편, 상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머의 함량은 사용되는 리튬 이차 전지용 전해질의 종류에 따라 적절하게 조절될 수 있다.
상기 리튬 이차 전지용 전해질은 액체 전해질 또는 젤 폴리머 전해질 중 어느 하나 일 수 있다.
예를 들어, 리튬 이차 전지용 전해질이 젤 폴리머 전해질인 경우, 상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는 상기 리튬 이차 전지용 전해질 100 중량부에 대하여 0.5 중량부 내지 20 중량부, 바람직하게는 1 중량부 내지 15 중량부, 보다 바람직하게는 2 중량부 내지 15 중량부로 포함될 수 있다. 상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머가 상기 범위 내로 포함되는 경우, 상기 올리고머가 가교되면서 안정적으로 폴리머 네트워크 구조를 형성할 수 있고, 전해질의 젖음성(wetting)을 일정 수준 이상으로 유지할 수 있다. 한편, 리튬 이온의 이동성이 개선되어 고농도의 리튬염을 사용하여 점도가 다소 상승하더라도 리튬 이온의 이온 전도성을 일정 수준 이상으로 유지할 수 있다.
한편, 상기 리튬 이차 전지용 전해질이 젤 폴리머 전해질인 경우, 중합 개시제를 더 포함한다. 상기 중합 개시제는 당 업계에 알려진 통상적인 중합 개시제가 사용될 수 있으며, 아조계 화합물, 퍼옥사이드계 화합물 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상일 수 있다.
예를 들어, 상기 중합 개시제는, 벤조일 퍼옥사이드(benzoyl peroxide), 아세틸 퍼옥사이드(acetyl peroxide), 디라우릴 퍼옥사이드(dilauryl peroxide), 디-tert-부틸 퍼옥사이드(di-tert-butyl peroxide), t-부틸 퍼옥시-2-에틸-헥사노에이트(t-butyl peroxy-2-ethyl-hexanoate), 큐밀 하이드로퍼옥사이드(cumyl hydroperoxide) 및 하이드로겐 퍼옥사이드(hydrogen peroxide) 등의 유기과산화물류나 히드로과산화물류와 2,2'-아조비스(2-시아노부탄), 디메틸 2,2'-아조비스(2-메틸프로피오네이트), 2,2'-아조비스(메틸부티로니트릴), 2,2'-아조비스(이소부티로니트릴)(AIBN; 2,2'-Azobis(iso-butyronitrile)) 및 2,2'-아조비스디메틸-발레로니트릴(AMVN; 2,2'-Azobisdimethyl-Valeronitrile)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상 아조 화합물류 등이 있으나, 이에 한정하지 않는다.
상기 중합 개시제는 상기 올리고머 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 5 중량부로 포함될 수 있다. 상기 중합 개시제가 상기 범위 내로 포함되면, 미반응 중합 개시제가 잔류하는 것을 최소화할 수 있고, 젤화가 일정 수준 이상으로 이루어질 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 리튬 이차 전지용 전해질이 젤 폴리머 전해질인 경우에는, 상기 젤 폴리머 전해질은 경화하는 공정을 거쳐 형성될 수 있다. 이때, 젤 폴리머 전해질로 경화하기 위해서는 전자빔(E-BEAM), 감마선, 상온/고온 에이징 공정 또는 열 경화를 통해 진행될 수 있다. 이때, 경화 시간은 대략 2분 내지 48시간 정도 소요되며, 열 경화 온도는 40℃ 내지 100℃, 구체적으로 40℃ 내지 80℃일 수 있다.
또 다른 구현 예에 따르면, 상기 리튬 이차 전지용 전해질은 액체 전해질일 수 있으며, 상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는 리튬 이차 전지용 전해질 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 1 중량부, 바람직하게는 0.025 중량부 내지 0.75 중량부, 보다 바람직하게는 0.05 중량부 내지 0.75 중량부로 포함될 수 있다. 상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머가 상기 범위 내로 포함되는 경우, 전해질의 젖음성(wetting)이 개선되고, 리튬염의 해리도가 상승할 수 있다.
상기 유기용매는 환형 카보네이트계 화합물 및 아세테이트계 화합물을 포함한다. 상기 환형 카보네이트계 화합물은 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 6 부피% 내지 19 부피%로 포함될 수 있고, 바람직하게는, 6 부피% 내지 18 부피%, 보다 바람직하게는 6 부피% 내지 17 부피%로 포함될 수 있다.
환형 카보네이트계 화합물은 높은 유전율을 가져 리튬염을 높은 수준으로 해리시킬 수 있지만, 분자 내 전하편향도가 크므로 상대적으로 높은 점성을 가진다. 이때, 상기 환형 카보네이트계 화합물이 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 6 부피% 미만으로 포함되어 있는 경우, 고농도 리튬염을 사용하여도, 리튬염이 잘 해리되지 않아 리튬염의 해리도가 저하될 수 있다. 한편, 상기 환형 카보네이트계 화합물이 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 19 부피%를 초과하여 포함되어 있는 경우에는, 전해질의 점도가 지나치게 상승하게 되어, 해리된 리튬 이온의 이동성이 저하될 수 있다. 따라서, 환형 카보네이트계 화합물이 유기 용매 내에 상기 범위 내로 포함되는 경우 전해질의 점도 및 리튬염의 해리도를 우수하게 유지할 수 있다.
예를 들어, 상기 환형 카보네이트계 화합물은, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 1,2-부틸렌 카보네이트, 2,3-부틸렌 카보네이트, 1,2-펜틸렌카보네이트, 2,3-펜틸렌 카보네이트, 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트(fluoroethylene carbonate, FEC) 및 다이플루오르 에틸렌 카보네이트(difluoroethylene carbonate, DFEC)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 아세테이트계 화합물은, 상대적으로 점성이 낮아 리튬 이온의 이동성을 향상시킬 수 있는 화합물로서, 상기 환형 카보네이트계 화합물과 함께 사용하여 유기용매의 이온전도성을 일정 수준 이상으로 향상시킬 수 있다. 상기 아세테이트계 화합물은 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 81 부피% 내지 94 부피%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 82 부피% 내지 94 부피%, 보다 바람직하게는 83 부피% 내지 94 부피%로 포함될 수 있다.
상기 아세테이트계 화합물이 상기 범위 내로 포함되면, 상기 환형 카보네이트계 화합물과 함께 사용하여, 높은 수준의 유전율을 가지면서도 일정 수준 이상의 이온 전도도를 가지는 리튬 이차 전지용 전해질을 제공할 수 있다.
예를 들어, 상기 아세테이트계 화합물은, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 및 프로필 아세테이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 리튬 이차 전지용 전해질은 첨가제를 더 포함할 수 있다. 구체적으로는, 프로판설톤(PS), 폴리페닐렌설파이드, 숙신나이트릴(SN), 프로펜설톤(PRS), 리튬다이플루오로(옥살라토)보레이트(LiODFB), 에틸렌 설페이트, 아디포나이트릴 및 리튬비스(옥살라토)보레이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 첨가제로 사용할 수 있다. 첨가제로서, 상기 나열된 화합물들을 함께 사용하는 경우에는 양극 및 음극 상에 동시에 안정적인 피막을 형성할 수 있다. 이때, 음극 상에 형성된 피막에 의하여, 고온, 고압 조건 하에서도 전해질이 분해되는 것을 억제할 수 있음은 물론, 양극 상에 형성된 피막에 의하여 양극에 포함된 전이 금속이 용출되는 것을 억제하여 전지의 고온, 고압 특성 및 안정성이 개선될 수 있다.
리튬 이차 전지
다음으로, 본 발명에 따른 리튬 이차 전지를 설명한다. 본 발명의 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지는, Lia(Nix1Coy1Mnz1)O2 (0.45≤x1≤0.9 0.05≤y1≤0.5, 0.05≤z1≤0.5, 0.8≤a≤1.2)로 표시되는 양극 활물질을 포함하는 양극, 음극, 분리막 및 상기 리튬 이차 전지용 전해질을 포함한다. 한편, 상기 리튬 이차 전지용 전해질에 대해서는 상술한 내용과 동일하므로, 구체적인 설명을 생략한다.
상기 양극은, 양극 집전체 상에 양극 활물질, 바인더, 도전재 및 용매 등을 포함하는 양극 활물질 슬러리를 코팅하여 제조할 수 있다.
상기 양극 집전체는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다.
상기 양극 활물질은 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물로서, 리튬 복합금속 산화물을 포함하는데, 구체적으로는 리튬-니켈-코발트-전이금속(M) 산화물로서 Lia(Nix1Coy1Mnz1)O2 (0.45≤x1≤0.9, 0.05≤y1≤0.5, 0.05≤z1≤0.5, 0.8≤a≤1.2)로 표시되는 리튬 복합금속 산화물을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 상기 리튬-니켈-코발트-전이금속(M) 산화물은, Lia(Nix1Coy1Mnz1)O2 (0.5≤x1≤0.9, 0.05≤y1≤0.45, 0.05≤z1≤0.45, 0.8≤a≤1.2)로 표시되는 것일 수 있으며, 보다 바람직하게는 Lia(Nix1Coy1Mnz1)O2 (0.55≤x1≤0.9, 0.05≤y1≤0.4, 0.05≤z1≤0.4, 0.8≤a≤1.2)로 표시되는 것일 수 있다. 이때, a의 범위 또한, 바람직하게는, 0.9≤a≤1.1, 보다 바람직하게는 0.95≤a≤1.05로 표시될 수 있다.
상기와 같은 리튬 복합금속 산화물을 사용할 경우, 전지의 용량을 증가시키고, 에너지 밀도를 향상될 수 있다.
상기 양극 활물질은 양극 활물질 슬러리 중 용매를 제외한 고형분 전체 중량을 기준으로 60 중량% 내지 98 중량%, 바람직하게는 70 중량% 내지 98 중량%, 보다 바람직하게는 80 중량% 내지 98 중량%로 포함될 수 있다.
상기 바인더는 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질 슬러리 중 용매를 제외한 고형분 전체 중량을 기준으로 1 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 15 중량%, 보다 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있다.
이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 도전재는 양극 활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 양극 활물질 슬러리 중 용매를 제외한 고형분 전체 중량을 기준으로 1 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 15 중량%, 보다 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있다.
상기 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 그라파이트; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼니스 블랙, 램프 블랙, 서멀 블랙 등의 탄소계 물질; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다. 시판되고 있는 도전재의 구체적인 예로는 아세틸렌 블랙 계열인 쉐브론 케미칼 컴퍼니(Chevron Chemical Company)나 덴카 블랙(Denka Singapore Private Limited), 걸프 오일 컴퍼니(Gulf Oil Company) 제품 등), 케트젠블랙(Ketjenblack), EC 계열(아르막 컴퍼니(Armak Company) 제품), 불칸(Vulcan) XC-72(캐보트 컴퍼니(Cabot Company) 제품) 및 수퍼(Super) P(Timcal 사 제품) 등이 있다.
상기 용매는 NMP(N-methyl-2-pyrrolidone) 등의 유기용매를 포함할 수 있으며, 상기 양극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재 등을 포함할 때 바람직한 점도가 되는 양으로 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 용매는 양극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함하는 고형분의 농도가 50 중량% 내지 95 중량%, 바람직하게는 55 중량% 내지 90 중량%, 보다 바람직하게는 60 중량% 내지 90 중량%가 되도록 포함될 수 있다.
상기 음극은 예를 들어, 음극 집전체 상에 음극 활물질, 바인더, 도전재 및 용매 등을 포함하는 음극 활물질 슬러리를 코팅하여 제조할 수 있다.
상기 음극 집전체는 일반적으로 3㎛ 내지 500㎛의 두께를 가진다. 이러한 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질로는 천연흑연, 인조흑연, 탄소질재료; 리튬 함유 티타늄 복합 산화물(LTO), Si, Sn, Li, Zn, Mg, Cd, Ce, Ni 또는 Fe인 금속류(Me); 상기 금속류(Me)로 구성된 합금류; 상기 금속류(Me)의 산화물(MeOx); 및 상기 금속류(Me)와 탄소와의 복합체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 음극 활물질을 들 수 있다.
이 중에서도 상기 음극활물질로서, SiOx2 (0≤x2≤2) 및 SiC로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다. 음극활물질로서, 상기 화합물들을 포함하는 경우, 용량이 높아 리튬 이차 전지의 에너지 밀도를 높일 수 있다는 장점이 있으나, 충방전 도중 전지가 팽창하는 문제점이 있다. 이때, 본 발명에 따른 농도 범위의 리튬염을 사용하는 경우, 보다 안정적인 SEI 피막(Solid Electrolyte Interface layer)이 음극 표면 상에 형성되어 리튬 이차 전지의 충방전 과정에서, Si를 포함하는 경우에도 음극의 부피가 팽창하는 것을 억제시켜 전지의 수명이 퇴화하는 것을 방지할 수 있다.
상기 음극 활물질은 음극 활물질 슬러리 중 용매를 제외한 고형분 전체 중량을 기준으로 60 중량% 내지 98 중량%, 바람직하게는 70 중량% 내지 98 중량%, 보다 바람직하게는 80 중량% 내지 98 중량%로 포함될 수 있다.
상기 바인더는 도전재, 활물질 및 집전체 간의 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 음극 활물질 슬러리 중 용매를 제외한 고형분 전체 중량을 기준으로 1 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 15 중량%, 보다 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있다.
이러한 바인더의 예로는, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF), 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 폴리머(EPDM), 술폰화-EPDM, 스티렌-부타디엔 고무, 불소 고무, 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 도전재는 음극 활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 음극 활물질 슬러리 중 용매를 제외한 고형분 전체 중량을 기준으로 1 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 15 중량%, 보다 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있다.
이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서멀 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 용매는 물(증류수) 또는 NMP(N-methyl-2-pyrrolidone) 등의 유기용매를 포함할 수 있으며, 상기 음극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재 등을 포함할 때 바람직한 점도가 되는 양으로 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 용매는 음극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함하는 고형분의 농도가 50 중량% 내지 95 중량%, 바람직하게는 55 중량% 내지 90 중량%, 보다 바람직하게는 60 중량% 내지 90 중량%가 되도록 포함될 수 있다.
상기 분리막으로는 종래에 분리막으로 사용된 통상적인 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름을 단독으로 또는 이들을 적층하여 사용할 수 있으며, 또는 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포를 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 다만, 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 예시일 뿐, 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 본 기재의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것은 당연한 것이다.
[리튬 이차 전지용 액체 전해질, 젤 폴리머 전해질용 조성물 제조]
1. 실시예 1
에틸렌 카보네이트(EC):에틸 아세테이트(EA)를 1:9 부피비로 포함하는 유기용매에 화학식 1a로 표시되는 올리고머(중량평균분자량(Mw): 5,000 g/mol, p1=5, q1=10)를 리튬 이차 전지용 액체 전해질 100 중량부에 대하여 0.5 중량부가 되도록 첨가한 뒤, LiPF6의 농도가 2 M이 되도록 첨가하여 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 제조하였다.
2. 실시예 2
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, 리튬염의 농도가 3 M이 되도록 첨가한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로, 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 제조하였다.
3. 실시예 3
에틸렌 카보네이트(EC):에틸 아세테이트(EA)를 1:9 부피비로 포함하는 유기용매에 화학식 1a로 표시되는 올리고머(중량평균분자량(Mw): 5,000 g/mol, p1=5, q1=10)를 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물 100 중량부에 대하여 5 중량부가 되도록 첨가하고, 중합개시제로서 2,2'-아조비스(이소부티로니트릴(AIBN)을 상기 올리고머 100 중량부 대비 0.4 중량부 첨가한 뒤, LiPF6의 농도가 2 M이 되도록 첨가하여 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 제조하였다.
4. 실시예 4
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, 화학식 1a로 표시되는 올리고머를 10 중량부 첨가한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 제조하였다.
5. 실시예 5
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, 리튬염의 농도가 3 M이 되도록 첨가한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 제조하였다.
6. 비교예 1
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, 에틸렌 카보네이트(EC):에틸메틸카보네이트(EMC)를 3:7 부피비로 포함하는 유기용매에 LiPF6의 농도가 1 M이 되도록 첨가하여 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 제조하였다.
7. 비교예 2
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, LiPF6의 농도가 1 M이 되도록 첨가한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로, 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 제조하였다.
8. 비교예 3
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, LiPF6의 농도가 5.5 M이 되도록 첨가한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로, 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 제조하였다.
9. 비교예 4
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, 화학식 1a로 표시되는 올리고머를 첨가하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로, 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 제조하였다.
10. 비교예 5
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, 에틸 아세테이트(EA)를 단독으로 유기용매로서 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로, 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 제조하였다.
11. 비교예 6
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, 에틸렌 카보네이트(EC):에틸 아세테이트(EA)를 3:7 부피비로 포함하는 유기용매를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로, 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 제조하였다.
12. 비교예 7
리튬 이차 전지용 전해질 제조시, 에틸 아세테이트(EA)를 단독으로 유기용매로서 사용한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로, 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 제조하였다.
상기 실시예 1 내지 5와 비교예 1 내지 7에 따른 리튬 이차 전지용 액체 전해질, 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물의 조성을 하기 표 1로 나타내었다.
Figure PCTKR2019008238-appb-T000001
[리튬 이차 전지 제조]
1. 실시예 6
(1) 양극 제조
용제인 N-메틸-2-피롤리돈 (NMP)에 양극 활물질 (((Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2), NCM811): 도전재 (번들형 탄소 나노튜브): 바인더 (폴리비닐리덴플루오라이드 (PVDF))를 97.7:0.3:2 중량비로 혼합하여 양극 활물질 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 활물질 슬러리를 두께가 20㎛인 양극 집전체 (Al 박막)에 도포하고, 건조 및 롤 프레스(roll press)를 실시하여 양극을 제조하였다.
(2) 음극 제조
용제인 증류수에 음극 활물질 (흑연(AGP8)): 도전재 (카본 블랙): 바인더 (폴리비닐리덴플루오라이드 (PVDF))를 97:0.5:2.5 중량비로 혼합하여 음극 활물질 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 활물질 슬러리를 두께가 10㎛인 음극 집전체 (Cu 박막)에 도포하고, 건조 및 롤 프레스(roll press)를 실시하여 음극을 제조하였다.
(3) 리튬 이차 전지 제조
전술한 방법으로 제조한 양극과 음극을 폴리에틸렌 다공성 필름을 분리막으로 하여, 양극/분리막/음극 순서대로 순차적으로 적층하여 전극조립체를 제조한 후, 이를 파우치형 이차전지 케이스에 수납한 다음, 상기 파우치형 이차전지 케이스 내부에 실시예 1에 따른 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 주입하여 리튬 이차 전지를 제조하였다.
2. 실시예 7
리튬 이차 전지용 전해질로서 실시예 2에 따른 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 사용한 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
3. 실시예 8
양극과 음극을 실시예 6과 동일한 방법으로 제조한 뒤, 제조한 양극과 음극을 폴리에틸렌 다공성 필름과 함께 순차적으로 적층하여 전극조립체를 제조한 후, 이를 파우치형 이차전지 케이스에 수납한 다음, 상기 파우치형 이차전지 케이스 내부에 실시예 3에 따른 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 주입하고, 65℃에서 5시간 동안 열경화시켜 리튬 이차 전지를 제조하였다.
4. 실시예 9
리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물로서 실시예 4에 따른 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 사용한 것을 제외하고는 실시예 8과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
5. 실시예 10
리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물로서 실시예 5에 따른 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 사용한 것을 제외하고는 실시예 8과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
6. 비교예 8
리튬 이차 전지용 전해질로서 비교예 1에 따른 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 사용한 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
7. 비교예 9
리튬 이차 전지용 전해질로서 비교예 4에 따른 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 사용한 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
8. 비교예 10
리튬 이차 전지용 전해질로서 비교예 5에 따른 리튬 이차 전지용 액체 전해질을 사용한 것을 제외하고는 실시예 6과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
9. 비교예 11
리튬 이차 전지용 전해질로서 비교예 7에 따른 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 사용한 것을 제외하고는 실시예 8과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제조하였다.
[실험예]
1. 실험예 1: 이온 전도도 평가
실시예 1 및 2, 비교예 1 내지 6에서 제조된 리튬 이차 전지용 액체 전해질의 이온 전도도를 측정하였다. 이온 전도도는 Probe 형태의 이온전도도 측정 장비(Probe: InLab 731, model: S470, 제조사: Mettler Torodo)를 이용하여 상온(25℃)과 저온(-10℃)에서의 이온전도도를 측정하였다.
실시예 3 내지 5, 비교예 7에서 제조된 리튬 이차 전지용 젤 폴리머 전해질용 조성물을 밴드형의 전도성 유리 기판 상에 코팅한 후, 65℃에서 5시간 동안 열경화시킨 뒤, 충분히 건조시켰다. 이어서, 아르곤 분위기 하에서 스퍼터(sputter)법을 사용하여 각각의 막 상부에 백금(Pt) 전극을 1 mm 지름의 원형으로 코팅한 후, 18℃에서 교류 임피던스 측정법을 사용하여 상온(25℃)과 저온(-10℃)에서의 이온전도도를 측정하였다. 이온전도도는 VMP3 측정 장비와 4294A를 사용하여 주파수 대역 100MHz~0.1Hz에서 측정하였다. 측정된 이온전도도는 하기 표 2에 나타내었다.
Figure PCTKR2019008238-appb-T000002
실시 예 1 및 2의 경우 에틸 아세테이트(EA)의 낮은 점도로 인해 리튬 이온의 이동이 원활하게 일어나 상온과 저온에서의 이온 전도도가 비교예 1 보다 더 크게 개선 됨을 확인할 수 있다.
실시예 3 내지 5의 경우 젤 폴리머 전해질 내 고분자 매트릭스(matrix)에 의하여 리튬 이온이 이동 특성이 감소하여 상온에서의 이온전도도가 비교예 1보다 낮지만 저온에서는 오히려 높은 것을 알 수 있다. 이는 고분자 매트릭스가 전해질의 어는점을 낮춰 리튬 이온 해리도를 향상시키기 때문이다.
비교예 2의 경우 리튬염 농도가 낮아 인해 상온에서의 이온 전도도가 실시예들보다 현저하게 낮다. 또한, 리튬염 농도가 낮은 경우, 전해질의 어는점이 낮춰지지 않아, 전해질이 얼게 되어 리튬 이온의 이동이 일어나지 못하여 이온전도도가 측정이 되지 않음을 확인할 수 있다.
비교예 3의 경우 리튬염의 해리도가 낮아 이온 전도도를 측정할 수 없었으며, 비교예 6의 경우 높은 에틸카보네이트(EC) 함량으로 인해 전해질의 점도가 높아 상온에서 실시예들에 비하여 이온 전도도가 현저히 낮고, 저온에서는 전해질이 얼게 되어 이온 전도도를 측정할 수 없었다.
한편, 비교예 5, 7의 경우, 유기용매가 에틸카보네이트(EC)를 포함하지 않아, 리튬염의 해리도가 감소하기 때문에 실시예들 보다 이온 전도도가 감소함을 확인할 수 있다.
2. 실험예 2: 초기 용량 및 저항 측정
실시예 6 내지 9와 비교예 8 내지 11에서 제조된 각각의 리튬 이차 전지에 대하여 14 mA 전류(0.1 C rate)로 포메이션(formation)을 진행 한 이후로 4.2 V, 47mA (0.33 C, 0.05 C cut-off) CC/CV 충전과 3 V, 47 mA (0.33 C) CC 방전을 3회 반복한다. 이때 3번째 방전 용량을 초기 용량으로 정의하였다.
초기 용량 측정 이후 만충전된 리튬 이차 전지를 상온(25℃)과 저온(-10℃)에서 각각 350mA (2.5 C)의 전류로 10초 방전을 진행할 때 발생하는 전압 강하를 기록하고, R=V/I (옴의 법칙)을 이용하여 산출한 DC저항 값을 초기 저항으로 정의하고 하기 표 3에 나타내었다.
Figure PCTKR2019008238-appb-T000003
실시예 6 내지 9의 경우, 높은 이온 전달 특성으로 인해 초기 용량 및 상온 / 저온 저항이 비교예들에 비하여 개선됨을 알 수 있다.
3. 실험예 3: 상온 및 고온에서의 전지 사이클 특성 평가
실시예 6 내지 9 및 비교예 8 내지 11에서 제조된 리튬 이차 전지에 대하여 14mA 전류(0.1 C rate)로 포메이션(formation)을 진행한 뒤, 이때의 방전 용량을 초기 용량으로 설정하였다. 이후, 4.2 V, 47mA (0.33 C, 0.05 C cut-off) CC/CV 충전과 3 V, 47 mA (0.33 C) CC 방전을 상온(25℃)과 고온(45℃)에서 각각 50회 진행하였다. 이후 상온과 고온에서의 50번째 방전 용량과 초기 용량을 각각 비교하여 각각의 용량 유지율을 계산하고 그 결과를 표 4에 나타내었다.
Figure PCTKR2019008238-appb-T000004
실시예들의 경우, 리튬염의 농도가 높아 전해질 내 비해리 용매(자유 용매, free solvent)의 함량이 감소하여 상온에서의 용량 유지율이 높다.또한 실시예들의 경우, 유기용매로서 유전율 상수가 낮은 에틸 아세테이트(EA)를 포함하여, 전이 금속의 해리 및 용출을 억제시켜(특히 Ni의 용출이 억제됨) 전지 용량 유지율이 향상되는 것을 확인할 수 있다.
비교예 9의 경우, 리튬 이차 전지용 전해질이 올리고머를 포함하지 않아, 전해질의 젖음성(wetting)이 낮아져, 실시예들에 비하여 용량 유지율이 낮고, 비교예 10과 11의 경우 유기용매에 에틸 카보네이트(EC)를 포함하지 않아 리튬염이 해리되는 정도가 낮아 실시예들에 비하여 용량 유지율이 낮음을 확인할 수 있다.

Claims (11)

1.6 M 내지 5 M 농도의 리튬염;
하기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머; 및
환형 카보네이트계 화합물 및 아세테이트계 화합물을 포함하는 유기용매;를 포함하고,
상기 환형 카보네이트계 화합물은 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 6 부피% 내지 19 부피%로 포함되는 것인 리튬 이차 전지용 전해질:
[화학식 A]
Figure PCTKR2019008238-appb-I000006
상기 화학식 A에서,
Rg, Rh, Ri 및 Rj는 각각 독립적으로 불소 원소 또는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고,
p는 1 내지 10인 정수이다.
제1항에 있어서,
상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는 하기 화학식 1로 표시되는 올리고머인 것인 리튬 이차 전지용 전해질:
[화학식 1]
Figure PCTKR2019008238-appb-I000007
상기 화학식 1에서,
Rf는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고,
Rg, Rh, Ri 및 Rj는 각각 독립적으로 불소 원소 또는 불소 원소로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 3의 알킬기이고,
R0는 지방족 탄화수소기 또는 방향족 탄화수소기이고,
R'는 수소 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이며,
o는 1 내지 3인 정수, p는 1 내지 10인 정수, q는 1 내지 15인 정수이다.
제1항에 있어서,
상기 리튬 이차 전지용 전해질은 젤 폴리머 전해질인 것인 리튬 이차 전지용 전해질.
제3항에 있어서,
상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는 상기 리튬 이차 전지용 전해질 100 중량부에 대하여 0.5 중량부 내지 20 중량부로 포함되는 것인 리튬 이차 전지용 전해질.
제1항에 있어서,
상기 리튬 이차 전지용 전해질은 액체 전해질인 것인 리튬 이차 전지용 전해질.
제5항에 있어서,
상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는 상기 리튬 이차 전지용 전해질 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 1 중량부로 포함되는 것인 리튬 이차 전지용 전해질.
제1항에 있어서,
상기 화학식 A로 표시되는 단위를 포함하는 올리고머는, 하기 화학식 1a로 표시되는 올리고머인 것인 리튬 이차 전지용 전해질:
[화학식 1a]
Figure PCTKR2019008238-appb-I000008
상기 화학식 1a에 있어서,
p1은 1 내지 10인 정수, q1은 1 내지 15인 정수이다.
제1항에 있어서,
상기 아세테이트계 화합물은 상기 유기 용매 전체 부피를 기준으로 81 부피% 내지 94 부피%로 포함되는 것인 리튬 이차 전지용 전해질.
제1항에 있어서,
상기 환형 카보네이트계 화합물은, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 1,2-부틸렌 카보네이트, 2,3-부틸렌 카보네이트, 1,2-펜틸렌 카보네이트, 2,3-펜틸렌 카보네이트, 비닐렌 카보네이트, 플루오로에틸렌 카보네이트 및 다이플루오르 에틸렌 카보네이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것인 리튬 이차 전지용 전해질.
제1항에 있어서,
상기 아세테이트계 화합물은, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트 및 프로필 아세테이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것인 리튬 이차 전지용 전해질.
Lia(Nix1Coy1Mnz1)O2 (0.45≤x1≤0.9 0.05≤y1≤0.5, 0.05≤z1≤0.5, 0.8≤a≤1.2)로 표시되는 양극 활물질을 포함하는 양극;
음극;
분리막; 및
제1항에 따른 리튬 이차 전지용 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지.
PCT/KR2019/008238 2018-07-04 2019-07-04 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Ceased WO2020009505A1 (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19830929.6A EP3709428B1 (en) 2018-07-04 2019-07-04 Electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery including same
PL19830929.6T PL3709428T3 (pl) 2018-07-04 2019-07-04 Elektrolit dla litowego akumulatora wielokrotnego ładowania i litowy akumulator wielokrotnego ładowania zawierający elektrolit
JP2021509713A JP7055524B2 (ja) 2018-07-04 2019-07-04 リチウム二次電池用電解質及びこれを含むリチウム二次電池
US16/771,561 US11489203B2 (en) 2018-07-04 2019-07-04 Electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery including same
ES19830929T ES2962719T3 (es) 2018-07-04 2019-07-04 Electrolito para batería secundaria de litio y batería secundaria de litio que incluye el mismo
CN201980006197.0A CN111433965B (zh) 2018-07-04 2019-07-04 锂二次电池用电解质和包含该电解质的锂二次电池

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2018-0077764 2018-07-04
KR20180077764 2018-07-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020009505A1 true WO2020009505A1 (ko) 2020-01-09

Family

ID=69060912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2019/008238 Ceased WO2020009505A1 (ko) 2018-07-04 2019-07-04 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11489203B2 (ko)
EP (1) EP3709428B1 (ko)
JP (1) JP7055524B2 (ko)
KR (1) KR102402108B1 (ko)
CN (1) CN111433965B (ko)
ES (1) ES2962719T3 (ko)
HU (1) HUE064146T2 (ko)
PL (1) PL3709428T3 (ko)
WO (1) WO2020009505A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102697788B1 (ko) * 2019-08-30 2024-08-23 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR102777174B1 (ko) * 2019-09-03 2025-03-07 주식회사 엘지에너지솔루션 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
JP7821943B2 (ja) * 2023-01-12 2026-02-27 香港時代新能源科技有限公司 リチウムイオン電池及び電力消費装置
CN120048990B (zh) * 2025-03-17 2025-12-02 上海轩邑新能源发展有限公司 凝胶聚合物电解质组合物、凝胶聚合物电解质、锂金属电池及其容量修复方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110010516A (ko) 2009-07-24 2011-02-01 주식회사 엘지화학 겔 폴리머 전해질용 퍼플루오르화 포스페이트계 아크릴레이트 가교제 및 이로부터 제조된 겔 폴리머 전해질과 이를 포함하는 전기화학소자
KR20130081577A (ko) * 2012-01-09 2013-07-17 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
KR101679719B1 (ko) * 2013-08-13 2016-11-25 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
US9806379B2 (en) * 2013-05-27 2017-10-31 Lg Chem, Ltd. Non-aqueous electrolyte solution and lithium secondary battery including the same
KR20180026358A (ko) * 2016-09-02 2018-03-12 주식회사 엘지화학 젤 폴리머 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20180066724A (ko) * 2016-12-09 2018-06-19 주식회사 엘지화학 비수성 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4449269B2 (ja) 2001-07-17 2010-04-14 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション リチウム電池
US20070287071A1 (en) * 2006-06-11 2007-12-13 Sanyo Electric Co., Ltd. Non-aqueous electrolyte solution for secondary battery and non-aqueous electrolyte secondary battery using the electrolyte solution
JP5206464B2 (ja) 2008-03-26 2013-06-12 Ｊｓｒ株式会社 パーフルオロポリエーテル基、ウレタン基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物
WO2010143658A1 (ja) 2009-06-10 2010-12-16 旭化成イーマテリアルズ株式会社 電解液及びそれを用いたリチウムイオン二次電池
JP5329451B2 (ja) * 2010-01-27 2013-10-30 三洋電機株式会社 非水系二次電池
WO2014193148A1 (ko) * 2013-05-27 2014-12-04 주식회사 엘지화학 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN103762384B (zh) * 2014-01-24 2016-05-04 福建创鑫科技开发有限公司 一种电池用安全型非水电解液
KR101828127B1 (ko) * 2014-10-02 2018-02-09 주식회사 엘지화학 젤 폴리머 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR102407139B1 (ko) 2015-05-20 2022-06-10 삼성전자주식회사 리튬금속전지
WO2018106078A1 (ko) * 2016-12-08 2018-06-14 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2018131952A1 (ko) 2017-01-12 2018-07-19 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110010516A (ko) 2009-07-24 2011-02-01 주식회사 엘지화학 겔 폴리머 전해질용 퍼플루오르화 포스페이트계 아크릴레이트 가교제 및 이로부터 제조된 겔 폴리머 전해질과 이를 포함하는 전기화학소자
KR20130081577A (ko) * 2012-01-09 2013-07-17 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
US9806379B2 (en) * 2013-05-27 2017-10-31 Lg Chem, Ltd. Non-aqueous electrolyte solution and lithium secondary battery including the same
KR101679719B1 (ko) * 2013-08-13 2016-11-25 주식회사 엘지화학 비수 전해액 및 이를 이용한 리튬 이차전지
KR20180026358A (ko) * 2016-09-02 2018-03-12 주식회사 엘지화학 젤 폴리머 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20180066724A (ko) * 2016-12-09 2018-06-19 주식회사 엘지화학 비수성 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Also Published As

Publication number Publication date
US20210151800A1 (en) 2021-05-20
EP3709428A4 (en) 2021-03-24
HUE064146T2 (hu) 2024-02-28
KR102402108B1 (ko) 2022-05-26
JP7055524B2 (ja) 2022-04-18
JP2021520053A (ja) 2021-08-12
ES2962719T3 (es) 2024-03-20
EP3709428B1 (en) 2023-10-18
CN111433965B (zh) 2023-08-08
EP3709428A1 (en) 2020-09-16
US11489203B2 (en) 2022-11-01
PL3709428T3 (pl) 2024-02-19
KR20200004768A (ko) 2020-01-14
CN111433965A (zh) 2020-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2020197278A1 (ko) 리튬 이차 전지
WO2019103463A1 (ko) 리튬이차전지용 양극재, 이를 포함하는 양극 및 리튬이차전지
WO2017171442A1 (ko) 겔 폴리머 전해질용 조성물, 이로부터 제조된 겔 폴리머 전해질, 및 이를 포함하는 전기화학소자
WO2019103434A1 (ko) 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2022055258A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2019004699A1 (ko) 리튬 이차전지
WO2020009505A1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2020036336A1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해질
WO2021040388A1 (ko) 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2019143155A1 (ko) 이차 전지용 분리막 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2022260222A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수전해액
WO2023149685A1 (ko) 리튬 이차 전지
WO2021066462A1 (ko) 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2022019642A1 (ko) 고체 고분자 전해질 전구체 조성물, 고체 고분자 전해질 및 이를 포함하는 전고체 전지
WO2022050712A1 (ko) 리튬 이차 전지
WO2020036337A1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해질
WO2022080854A1 (ko) 리튬 이차 전지용 비수 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2022092688A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021241976A1 (ko) 이차전지용 전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 리튬 이차전지
WO2021040415A1 (ko) 리튬 이차전지용 전해액 첨가제, 이를 포함하는 비수 전해액 및 리튬 이차전지
WO2020197093A1 (ko) 리튬 이차전지용 전해질 첨가제를 포함하는 리튬 이차전지
WO2019194445A1 (ko) 리튬 이차 전지용 전극 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2023063648A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2019107838A1 (ko) 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2018131952A1 (ko) 비수 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19830929

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019830929

Country of ref document: EP

Effective date: 20200608

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2021509713

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE