WO2020052912A1 - Trübungsmittel auf der basis natur-basierter komponenten - Google Patents

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cleaning preparation
mixture
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opacifying agent
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Birgit Heitmann
Horst Argembeaux
Benedict Resch
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Beiersdorf AG
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    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Definitions

  • the present invention describes opacifiers for cosmetic preparations, in particular cosmetic cleansing preparations, the opacifiers giving the preparations mentioned an opaque, white appearance.
  • the opacifiers are nature-based components that are waxy.
  • Cosmetic products are based on preparations that consumers should try out and buy again. In order to convince the consumer of a product, it is not only the actual purpose that is decisive, e.g. cleaning performance for cleaning products, but a number of other factors also play a role. Among other things, it is important also the appearance of cosmetic preparations. Based on the appearance of a product, various properties are associated with this product. With an opaque, white appearance, a smooth texture, richness, creaminess and care effect is often associated with the respective product. With white products, a connection between cleanliness / purity and the product can also be established.
  • opacifiers and / or pearlescent agents can be added.
  • pearlescent agents There are numerous disclosures in the prior art for using such agents. The following documents are examples:
  • pearlescent agents are described as insoluble crystal platelets or rods that reflect the light particularly well.
  • fatty acid esters or diesters of polyols, fatty acid alkanolamide derivatives or mixtures thereof are used today.
  • Opacifiers are described as agents that give the formulations a white, emulsion-like appearance when pearlescent shine is to be avoided.
  • Opacifiers are characterized by the fact that they give cosmetic preparations a non-shimmering, opaque, white appearance.
  • Known opacifiers are styrene polymers, which are mostly used as styrene-acrylates, styrene-acrylamides or acrylates / PEG-10 maleate / styrene. These polymers are in the form of particles and in this way produce the opaque, white appearance.
  • disclosures can be found in documents US 2007/0128144 A1, CN 103767991 B, technical data sheet for OPULYN 301 Opacifier (Form No. 324-00604-0914PS), technical data sheet for OPULYN 303B Opacifier (Form No. 324-00605-0914PS) and technical data sheet for OPULYN 305 Opa cifier (Form No. 324-00607-0914PS).
  • turbidity particles are also affected by the “micro-plastic” discussion, which names water pollution caused by small plastic particles.
  • the polymers exist as small particles.
  • the document DE 102013226272 A1 describes the use of polyquaternium-6, a dimethyldiallylammonium chloride homopolymer, and polyquaternium-7, a dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer, as opacifiers.
  • the prior art contains documents that describe opacifiers that are not based on polymers.
  • WO 2010/121876 A1 describes mica (mica) as an opacifier.
  • WO 2017/174756 A1 discloses kaolin as an opacifier.
  • wax dispersions in particular dispersions containing PEG-3 distearate and glycol distarate, which can act as opacifying agents
  • opacifiers made from nature-based or natural, wax-like components which are compatible with anionic surfactants, can do without the conventional pearlescent agents and do not form a pearlescent appearance after storage at a higher temperature.
  • Esters of polyethylene glycols with C 8 to C 24 fatty acids are also examples of esters.
  • an opacifying agent mixture comprising a) at least one hydrogenated vegetable oil, characterized by a
  • the opacifying agent mixture contains water, advantageously 50 to 70% by weight of water, in particular particularly advantageously 55 to 65% by weight of water.
  • the present invention also relates to an opacifying agent mixture comprising a) at least one hydrogenated vegetable oil, characterized by a
  • the opacifying agent mixture being free of conventional pearlescent agents.
  • the present invention also relates to an opacifying agent mixture consisting essentially of:
  • At least one hydrogenated vegetable oil characterized by one
  • benzoic acid and / or one or more physiologically tolerable salts thereof, in particular sodium benzoate and
  • f), e) and d) are mixed and heated to 70 to 80 ° C; in this mixture, who added a) and b) in the molten state and dispersed using c). The resulting dispersion is cooled to room temperature.
  • the raw material hydrogenated vegetable oil can contain sorbitan tristearate, about 2% by weight, based on the weight of the raw material.
  • the present invention also relates to a cleaning preparation, in particular a cosmetic cleaning preparation, comprising
  • the present invention also relates to a cleaning preparation, in particular a cosmetic cleaning preparation at least one anionic surfactant and / or at least one amphoteric surfactant and / o the at least one nonionic surfactant and
  • opacifying agent mixture is free from conventional pearlescent agents.
  • the present invention also relates to a cleaning preparation, in particular a cosmetic cleaning preparation, comprising
  • an opacifying agent mixture consisting essentially of:
  • At least one hydrogenated vegetable oil characterized by one
  • the dispersion is cooled to room temperature.
  • the present invention also relates to the use of an opacifying agent mixture
  • At least one hydrogenated vegetable oil characterized by one
  • the present invention also relates to the use of an opacifying agent mixture
  • the opacifying agent mixture being free of conventional pearlescent agents
  • the present invention also relates to the use of an opacifying agent mixture consisting essentially of:
  • benzoic acid and / or one or more physiologically tolerable salts thereof, in particular sodium benzoate and
  • the dispersion is cooled to room temperature
  • the raw materials with the INCI name Hydrogenated Vegetable Oil are characterized by the fact that they are a mixture of hydrogenated, vegetable oils and fats. These raw materials are characterized by a semi-solid consistency. In order to characterize this, the rising melting point is given for the raw materials. It is essential for the invention that the rising melting point is in the range from 30 to 40 ° C. It is advantageous if the respective mixture of vegetable oils and fats is refined and deodorized. Furthermore, stabilizing substances, such as citric acid and / or sorbitan tristearates, can be added to the mixtures of vegetable oils and fats. Overall, the mixtures of hydrogenated vegetable oils and fats are stable, in particular oxidation-stable. Mixtures of hydrogenated, vegetable oils and fats with INCI name Hydrogenated Vegetable Oil can be obtained, for example, from AAK under the trade names Akogel and Lipex® BC.
  • the opacifying agent mixture advantageously contains the at least one raw material with the INCI name Hydrogenated Vegetable Oil with a content of 1 to 10% by weight, preferably 2.5 to 7.5% by weight, based on the total weight of the opacifying agent mixture. This information relates to the raw material content.
  • the opacifying agent mixture contains an O / W emulsifier in the form of an emulsifier mixture with the INCI name Glycerylstearate SE. It is an emulsifier mixture comprising glyceryl stearate and / or glyceryl palmitate and sodium and / or potassium stearate and / or palmitate.
  • the glyceryl stearate / glyceryl palmitate can be present as a monoester and / or the diester compound.
  • the emulsifier mixture contains at least 28% monoglyceride esters, advantageously between 30 and 40%.
  • the content of the alkali salt in the emulsifier mixture is advantageously between 2 and 10%, in particular between 4 and 6%.
  • Glyceryl stearate SE is available, for example, as Tegin® VS from Evonik.
  • the content of glyceryl stearate SE in the opacifying agent mixture is from 10 to 25% by weight, particularly preferably from 12.5 to 20% by weight, based on the total weight of the opacifying agent mixture. This information relates to the raw material content.
  • the opacifying agent mixture contains an anionic surfactant in the form of sodium laureth sulfate.
  • the sodium laureth sulfate content is 10 to 25% by weight, in particular preferably 12.5 to 20% by weight, based on the total weight of the opacifying agent mixture and based on the active content.
  • Sodium laureth sulfate can be purchased, for example, from BASF under the trade name Texapon N70.
  • the raw material hydrogenated vegetable oil is present in a certain ratio to the O / W emulsifier; an advantageous weight ratio is from 0.1: 1 to 1: 1, in particular from 0.2: 1 to 0.7: 1. It is also advantageous if the opacifying agent mixture is preserved.
  • all preservatives that are permitted and suitable according to the Cosmetics Ordinance can be used. However, it has proven to be particularly advantageous if we use at least one preservative from the group of sorbic acid and / or suitable salts, salicylic acid and / or suitable salts and / or benzoic acid and / or suitable salts.
  • preservation with benzoic acid and / or one or more physiologically tolerable salts thereof, more particularly sodium benzoate, has proven to be advantageous.
  • the at least one preservative from the group of sorbic acid and / or suitable salts, salicylic acid and / or suitable salts and / or benzoic acid and / or suitable salts is present in a content of 0.05 to
  • substances that are usually used to adjust the pH of the opacifying agent mixture and to keep it stable can advantageously be selected from the group of organic acids, preferably citric acid and / or lactic acid, particularly preferably citric acid.
  • the opacifying agent mixture advantageously has a pH of 4.0 to 5.0.
  • the at least one raw material hydrogenated vegetable oil and O / W emulsifier glyceryl stearate SE are melted and mixed together; this happens at a temperature of 50 to 65 ° C.
  • This mixture thus obtained is dispersed with the aid of sodium laureth sulfate and cooled to room temperature with stirring.
  • the water-soluble components such as part of the water, citric acid and sodium benzoate, can be combined and heated to 70 to 80 ° C (aqueous phase, phase A).
  • aqueous phase, phase A Sodium Laureth sulfate is diluted with water so that, for example, a 25% solution is present, this solution is heated to 70 to 80 ° C (phase B).
  • the fat-soluble components are added to the warm aqueous phase (phase A), i.e. the at least one raw material hydrogenated vegetable oil and the O / W emulsifier Glyceryl Stearate SE and melted in this phase (70 to 80 ° C, with stirring).
  • warm phase B is added and mixed (laboratory stirrer,> 500 rpm), so that a dispersion is formed.
  • the entire mixture (mixture of opacifiers) is cooled to room temperature with stirring (laboratory stirrer, ⁇ 500 rpm).
  • the indication of the rising melting point is usually used for fats, waxes or similar substances, because these substances are characterized by the fact that they are a mixture and the melting point cannot be determined exactly.
  • the rising melting point is determined using the following method: Open glass capillaries of approximately 80 mm in length, 1.4 to 1.5 mm in diameter and 1.0 to 1.2 mm in diameter are used at both ends.
  • a sufficient amount of the substance to be examined is filled into 5 glass capillaries, so that an approximately 10 mm high column is formed in each glass capillary.
  • the substances are melted completely in a water bath before they are filled into the capillary.
  • the glass capillaries are left at 2 to 8 ° C for 2 hours.
  • thermometer graduated in 0.5 ° C so that the substance to be examined is at the level of the mercury vessel.
  • the thermometer with the glass capillary is attached at a height of 1 cm above the bottom of a wide beaker. Water is poured into the beaker up to a height of 5 cm above the floor. The temperature of the water is increased evenly by 1 ° C per minute.
  • the temperature at which the substance begins to rise in the glass capillary is regarded as the melting point.
  • the determination is repeated with the 4 other glass capillaries.
  • the mean value of the 5 measurements is taken as the melting point.
  • Cosmetic cleaning preparations are characterized by the fact that they contain surfactants.
  • Cosmetic cleaning preparations advantageously contain at least one anionic and / or at least one amphoteric and / or at least one nonionic surfactant.
  • acylglutamates for example sodium acylglutamate, sodium cocoylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
  • acyl peptides for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium-cocoyl-hydrolyzed collagen,
  • sarcosinates for example myristoyl sarcosin, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
  • taurates for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate
  • carboxylic acids for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate, stearic acid / salt, palmitic acid / salt,
  • ester carboxylic acids for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
  • ether carboxylic acids for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,
  • Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-
  • Acyl isethionates e.g. B. sodium / ammonium cocoyl isethionate, sodium lauryl methyl isethionate,
  • alkyl sulfonates for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • Sulfosuccinates for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate, disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate and PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate.
  • Sulfuric acid esters such as
  • Alkyl sulfates for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate, sodium ammonium and TEA coco sulfate.
  • Acyl- / dialkylethylenediamine for example sodium acylamphoacetate, disodium macylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, disodium cocoamphodiacetate, disodium cocoamphomonoacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium triamylamphamiacodiacetate and sodium acacid
  • N-alkylamino acids for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
  • betaines for example coco betaines, cocoamidopropyl betaines,
  • Sultaine for example Lauryl Hydroxy Sultaine.
  • Nonionic surfactants to be used advantageously are:
  • alkanolamides such as cocamides MEA / DEA / MIPA
  • amine oxides such as cocoamidopropylamine oxide
  • esters which are formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
  • the cleaning preparation contains anionic surfactants, it is particularly advantageous if the at least one anionic surfactant is selected from the group of alkyl ether sulfates and / or from the group of acylamino acids, in particular acylglutamates.
  • a particularly advantageous anionic surfactant is sodium laureth sulfate.
  • the cleaning preparation contains amphoteric surfactants, it is particularly advantageous if the at least one amphoteric surfactant is selected from the group of alkyl betaines and / or alkyl amidopropyl betaines.
  • a very particularly advantageous amphoteric surfactant is cocamidopropyl betaine.
  • the cleaning preparation contains nonionic surfactants, then it is particularly advantageous if the at least one nonionic surfactant is selected from the group of alkyl polyglycosides, in particular alkyl polyglucosides. Decyl glucoside and / or cocoglucoside are very particularly advantageous alkyl polyglucosides.
  • the cleaning preparation contains anionic surfactants, it is particularly advantageous if the at least one anionic surfactant with a total content of 3 to 10% by weight, preferably 4 to 9% by weight, particularly preferably 5 to 8% by weight is present in the cleaning preparation, based on the total weight of the cleaning preparation and based on the active content.
  • the opacifier mixture contains sodium laureth sulfate, an anionic surfactant
  • the total content is the sum of the content of sodium laureth sulfate from the opacifier mixture and the content of at least one ionic surfactant from the addition to the actual cleaning preparation.
  • the total content mentioned thus contains the sodium laureth sulfate content from the opacifying agent mixture.
  • the content of sodium and / or potassium stearate and / o the palmitate from the O / W emulsifier Glyceryl Stearate SE is not included in the total content of anionic surfactants.
  • the cleaning preparation contains amphoteric surfactants, then it is particularly advantageous if the at least one amphoteric surfactant with a content of 1 to 8% by weight, preferably 1.5 to 7.5% by weight, particularly preferably 2, 0 to 7.0% by weight is present, based on the total weight of the cleaning preparation and based on the active content.
  • the cleaning preparation contains nonionic surfactants
  • the at least one nonionic surfactant with a content of 0.05 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8.0% by weight, particularly preferably 0 , 5 to 7.0 wt .-% is present, based on the total weight of the cleaning preparation and based on the active content.
  • the content of glyceryl stearate from the O / W emulsifier is not included in the content of nonionic surfactants.
  • Cationic surfactants can be contained in the cleaning preparations according to the invention, provided that they do not counteract the solution of the above object.
  • the cosmetic cleaning preparations can contain cosmetic auxiliary substances, as are usually used in such preparations, for.
  • cosmetic auxiliary substances for.
  • the incorporation of UV light protection filters is also possible according to the invention.
  • the list of additives listed should of course not be limiting.
  • the viscosity values disclosed in the present document were measured with the Rheomat R123 from ProRheo at 25 ° C.
  • the rotor of the device is immersed in the sample free of bubbles up to the mark.
  • the measuring body 1 was used for the measurements. Further information on the Rheomat R 123 is published on the Internet, see:
  • the opacifying agent mixtures according to the invention achieve a comparable haze, like conventional opacifying agents, for example styrene-acrylates in the form of the commercial product Opulyn TM 301, cleaning preparations with an opacifying agent mixture according to the invention, Opulyn TM 301 and PEG-3 distearate as an example, were used Pearlescent added.
  • the preparations were examined for their stability. For this purpose, individual bottlings were stored for 240 days at 40 ° C, 240 days at room temperature, 240 days in the refrigerator and 7 days in an alternating temperature cabinet.
  • a temperature interval of -10 ° C to 40 ° C is run through in the alternating temperature cabinet, the temperature of 40 ° C being maintained for 12 hours; the temperature is cooled to -10 ° C. within 3 hours. The temperature of -10 ° C is maintained for 6 hours; the temperature is then raised to 40 ° C. again within 3 hours. This cycle is repeated over the entire test period.
  • the pH of the samples stored at 25 ° C. was also determined.
  • the pH was almost constant over time.
  • Figures 1 and 2 Cleaning preparations according to Examples 1 and 2 containing turbid mixtures with Hydrogenated Vegetable Oil.
  • Figure 3 Cleaning preparation opacifier mixture with conventional opacifiers (Opulyn 301).
  • Figure 4 Cleaning preparation containing a pearlescent agent (PEG-3 Distearate) as a comparison.
  • Figures 1, 2 and 3 show cleaning preparations with opacifier mixtures according to the invention ( Figures 1 and 2) and a conventional opacifier (Opulyn 301) ( Figure 3) after 7 days of storage at room temperature.
  • the pictures show equally opaque, white preparations.
  • the photos show that the opacifying agent mixtures according to the invention achieve an opacity equivalent to that of conventional opacifying agents.
  • a pearlescent agent (PEG-3 Distearate) was chosen for comparison (Figure 4).
  • the preparation is greyish shimmering, so it shows a typical pearlescent.
  • the cleaning preparations according to the invention are stable with respect to the deposition of lipid-containing components, stable with regard to the pH and largely stable with respect to the viscosity.
  • the cloudiness remains without a pearlescent development.
  • OK means batch is stable, compared to the initial sample (Od), white, opaque

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Abstract

Trübungsmittel für kosmetische Zubereitungen, insbesondere kosmetische Reinigungszubereitungen, die den genannten Zubereitungen ein opakes, weißes Aussehen verleihen. Die Trübungsmittel sind wachsartige, natürliche oder Natur-basierte Komponenten.

Description

Beiersdorf AG
Trübungsmittel auf der Basis natur-basierter Komponenten
Die vorliegende Erfindung beschreibt Trübungsmittel für kosmetische Zubereitungen, insbe sondere kosmetische Reinigungszubereitungen, wobei die Trübungsmittel den genannten Zubereitungen ein opakes, weißes Aussehen verleihen. Die Trübungsmittel sind Natur-ba- sierte Komponenten, die wachsartig sind.
Kosmetische Produkte basieren auf Zubereitungen, die vom Verbraucher einmal ausprobiert und wieder gekauft werden sollen. Um den Konsumenten von einem Produkt zu überzeugen, ist nicht nur der eigentliche Zweck ausschlaggebend, also beispielsweise bei Reinigungspro dukten die Reinigungsleistung, sondern es spielen noch eine Reihe weiterer Faktoren eine Rolle. Wichtig ist u.a. auch das Aussehen von kosmetischen Zubereitungen. Ausgehend vom Aussehen eines Produktes werden mit diesem Produkt verschiedene Eigenschaften assozi iert. So wird mit einem opaken, weißen Aussehen oftmals eine glatte Textur, Reichhaltigkeit, Cremigkeit und Pflegewirkung mit dem jeweiligen Produkt verknüpft. Bei weißen Produkten kann darüber hinaus auch ein Zusammenhang von Sauberkeit/Reinheit und dem Produkt hergestellt werden.
Um ein opakes, weißes Aussehen eines Produktes zu erreichen, können Trübungs- und/o der Perlglanzmittel zugesetzt werden. Im Stand der Technik gibt es zahlreiche Offenbarun gen zum Einsatz derartiger Mittel. Beispielhaft seien hier folgende Dokumente genannt:
WO 01/00149 A1 ; US 2004/0180030 A1 ; EP 1297816 B1 ; WO 2012/084879 A2;
EP 1366740 A1 und WO 2012/084415 A2.
In den genannten Dokumenten werden Trübungs- und Perlglanzmittel in einem Zusammen hang genannt, ohne differenziert zu werden.
In dem Kosmetikfachbuch„Kosmetik und Hygiene“ (Herausgeber W. Umbach, 3. Auflage, 2004) werden Perlglanzmittel als unlösliche Kristallplättchen oder -Stäbchen beschrieben, die das Licht besonders gut reflektieren. Um dies zu erreichen werden heute Fettsäureester bzw. -diester von Polyolen, Fettsäurealkanolamid-Derivate oder Mischungen hiervon einge setzt. Trübungsmittel werden als Mittel beschrieben, die den Formulierungen eine weiße, emulsionsartige Anmutung verleihen, wenn auf Perlglanz verzichtet werden soll.
l Trübungsmittel zeichnen sich also dadurch aus, dass sie kosmetischen Zubereitungen ein nicht-schimmerndes, opakes, weißes Aussehen verleihen. Bekannte Trübungsmittel sind Styrol-Polymere, die meist als Styrol-Acrylate, Styrol-Acrylamide oder Acrylates/PEG-10 Ma- leate/Styrene zum Einsatz kommen. Diese Polymere liegen als Partikel vor und bewirken auf diese Weise das opake, weiße Aussehen. Offenbarungen finden sich beispielsweise in den Dokumenten US 2007/0128144 A1 , CN 103767991 B, technisches Datenblatt zu OPULYN 301 Opacifier (Form No. 324-00604-0914PS), technisches Datenblatt zu OPULYN 303B Opacifier (Form No. 324-00605-0914PS) und technisches Datenblatt zu OPULYN 305 Opa cifier (Form No. 324-00607-0914PS).
Von der„Mikro-Plastik“-Diskussion, die die Gewässerbelastung durch kleine Plastikteilchen benennt, sind auch die oben genannten Trübungspartikel betroffen. Die Polymere liegen als kleine Partikel vor.
Im Dokument DE 102013226272 A1 wird der Einsatz von Polyquaternium-6, ein Dimethyldi- allylammonium-Chlorid-Homopolymer, und Polyquaternium-7, ein Dimethyldiallylammonium- Chlorid-Acrylamid-Copolymer, als Trübungsmittel beschrieben.
Es bestand deshalb Bedarf, alternative Trübungsmittel aus Natur-basierten oder natürlichen Komponenten insbesondere für Reinigungszubereitungen zur Verfügung zu stellen.
Im Stand der Technik finden sich Dokumente, die Trübungsmittel beschreiben, die nicht auf Polymeren basieren.
WO 2010/121876 A1 beschreibt Mica (Glimmer) als Trübungsmittel.
Im Dokument WO 2017/174756 A1 wird Kaolin als Trübungsmittel offenbart.
Eine Mischung aus Emulgatoren und Fettsäurepartialglycerid wird im Dokument
DE 10034619 A1 beschrieben. Diese Mischung wird in einem Aniontensid-freien System be reitgestellt und die Versuchsbeispiele enthalten alle ein Perlglanzmittel, nämlich Ethylengly- col-Distearate und keine anionischen Tenside.
Weiterhin besteht bei Wachsdispersionen, insbesondere PEG-3 Distearate- und Glycoldiste- arate-haltige Dispersionen, die als Trübungsmittel wirken können, häufig das Problem, dass bei höheren Temperaturen (nachweisbar durch Lagerung im Wärmeschrank) eine Rekristalli sation stattfindet und anschließend eine Perlglanz-Optik erkennbar wird. Es bestand also Bedarf alternative Trübungsmittel aus Natur-basierten oder natürlichen, wachsartigen Komponenten zur Verfügung zu stellen, die kompatibel mit anionischen Tensi den sind, ohne die herkömmlichen Perlglanzmittel auskommen und nach einer Lagerung bei einer höheren Temperatur keine Perlglanz-Optik ausbilden.
Unter herkömmlichen Perlglanzmittel können folgende Substanzen oder Substanzgruppen verstanden werden:
Mono- und/oder Diester aus Ethylenglycol, 1 ,2-Propandiol und/oder Glycerin mit C8 bis C24 Fettsäuren,
Ester aus Polyethylenglycolen mit C8 bis C24 Fettsäuren,
Distearylether,
Fettsäurealkanolamide.
Die vorstehende Aufgabe wird gelöst durch eine Trübungsmittelmischung enthaltend a) wenigstens ein Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE und
c) Sodium Laureth Sulfate,
wobei a) und b) zusammen geschmolzen und gemischt werden, die entstandene Mischung durch c) dispergiert wird und die entstandene Dispersion abgekühlt wird.
Die Trübungsmittelmischung enthält Wasser, vorteilhaft 50 bis 70 Gew.-% Wasser, insbe sondere vorteilhaft 55 bis 65 Gew.-% Wasser.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch eine Trübungsmittelmischung enthaltend a) wenigstens ein Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE und
c) Sodium Laureth Sulfate,
wobei a) und b) zusammen geschmolzen und gemischt werden, die entstandene Mischung durch c) dispergiert wird und die entstandene Dispersion abgekühlt wird und
wobei die Trübungsmittelmischung frei ist von herkömmlichen Perlglanzmitteln.
Frei im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, dass weniger als 0,1 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% und besonders bevorzugt 0 Gew.-% der jeweiligen Substanz in der Mischung oder Zubereitung enthalten sind, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mi schung oder der Zubereitung. Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Trübungsmittelmischung im Wesentli chen bestehend aus:
a) Wenigstens einem Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE,
c) Sodium Laureth Sulfate,
d) wenigstens einer organischen Säure, insbesondere Zitronensäure,
e) Benzoesäure und/oder einem oder mehreren physiologisch verträglichen Salzen da von, insbesondere Natrium Benzoat und
f) Wasser,
wobei f), e) und d) gemischt und auf 70 bis 80 °C erwärmt werden; in diese Mischung wer den a) und b) in geschmolzenem Zustand gegeben und mit Hilfe von c) dispergiert. Die ent standene Dispersion wird auf Raumtemperatur abgekühlt.
Da Komponenten der o.g. Mischung aus natürlichen Rohstoffen gewonnen werden und ent sprechend aufbereitet werden, können Substanzen, die für die Gewinnung und bei der Auf bereitung verwendet werden, in Spuren enthalten sein. Darüber hinaus können auch stabili sierende Komponenten für die jeweiligen Rohstoffe in geringen Mengen enthalten sein. Bei spielsweise kann im Rohstoff Hydrogenated Vegetable Oil Sorbitan Tristearate, etwa 2 Gew.-%, bezogen auf das Rohstoffgewicht, enthalten sein.
Ebenso Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Reinigungszubereitung, insbeson dere eine kosmetische Reinigungszubereitung, enthaltend
wenigstens ein anionisches Tensid und/oder wenigstens ein amphoteres Tensid und/o der wenigstens ein nichtionisches Tensid und
eine Trübungsmittelmischung enthaltend
a) wenigstens ein Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE und
c) Sodium Laureth Sulfate,
wobei a) und b) zusammen geschmolzen und gemischt werden, die entstandene Mischung durch c) dispergiert wird und die entstandene Dispersion abgekühlt wird.
Gleichfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Reinigungszubereitung, insbe sondere eine kosmetische Reinigungszubereitung, enthaltend wenigstens ein anionisches Tensid und/oder wenigstens ein amphoteres Tensid und/o der wenigstens ein nichtionisches Tensid und
eine Trübungsmittelmischung enthaltend
a) wenigstens ein Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE und
c) Sodium Laureth Sulfate,
wobei a) und b) zusammen geschmolzen und gemischt werden, die entstandene Mischung durch c) dispergiert wird und die entstandene Dispersion abgekühlt wird
und wobei die Trübungsmittelmischung frei ist von herkömmlichen Perlglanzmitteln.
Ebenso Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Reinigungszubereitung, insbeson dere eine kosmetische Reinigungszubereitung, enthaltend
wenigstens ein anionisches Tensid und/oder wenigstens ein amphoteres Tensid und/o der wenigstens ein nichtionisches Tensid und
eine Trübungsmittelmischung im Wesentlichen bestehend aus:
a) Wenigstens einem Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE,
c) Sodium Laureth Sulfate,
d) wenigstens einer organischen Säure, insbesondere Zitronensäure,
e) Benzoesäure und/oder einem oder mehreren physiologisch verträglichen Salzen da von, insbesondere Natrium Benzoat,
f) Wasser,
wobei f), e) und d) gemischt und auf 70 bis 80 °C erwärmt werden,
in diese Mischung a) und b) in geschmolzenen Zustand gegeben werden,
mit Hilfe von c) dispergiert werden und
die Dispersion auf Raumtemperatur abgekühlt wird.
Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von einer Trübungsmittel mischung enthaltend
a) Wenigstens ein Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE und
c) Sodium Laureth Sulfate,
wobei a) und b) zusammen geschmolzen und gemischt werden, die entstandene Mischung durch c) dispergiert wird und die entstandene Dispersion abgekühlt wird zum Herstellen einer opaken, weißen Reinigungszubereitung, insbesondere kosmetischen Reinigungszubereitung.
Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von einer Trübungsmittel mischung enthaltend
a) wenigstens ein Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE und
c) Sodium Laureth Sulfate,
wobei a) und b) zusammen geschmolzen und gemischt werden, die entstandene Mischung durch c) dispergiert wird und die entstandene Dispersion abgekühlt wird und
wobei die Trübungsmittelmischung frei ist von herkömmlichen Perlglanzmitteln
zum Herstellen einer opaken, weißen Reinigungszubereitung, insbesondere kosmetischen
Reinigungszubereitung.
Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von einer Trübungsmittel mischung im Wesentlichen bestehend aus:
a) wenigstens einem Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE,
c) Sodium Laureth Sulfate,
d) wenigstens einer organischen Säure, insbesondere Zitronensäure,
e) Benzoesäure und/oder einem oder mehreren physiologisch verträglichen Salzen da von, insbesondere Natrium Benzoat und
f) Wasser,
wobei f), e) und d) gemischt und auf 70 bis 80 °C erwärmt werden,
in diese Mischung a) und b) in geschmolzenem Zustand gegeben werden,
mit Hilfe von c) dispergiert werden und
die Dispersion auf Raumtemperatur abgekühlt wird,
zum Herstellen einer opaken, weißen Reinigungszubereitung, insbesondere kosmetischen Reinigungszubereitung.
Die Rohstoffe mit der INCI Bezeichnung Hydrogenated Vegetable Oil zeichnen sich dadurch aus, dass es sich um eine Mischung aus hydrierten, pflanzlichen Ölen und Fetten handelt. Diese Rohstoffe zeichnen sich durch eine halbfeste Konsistenz aus. Um dies zu charakteri sieren, wird der Steigschmelzpunkt für die Rohstoffe angegeben. Für die Erfindung wesent lich ist, dass der Steigschmelzpunkt im Bereich von 30 bis 40°C liegt. Vorteilhaft ist es, wenn die jeweilige Mischung aus pflanzlichen Ölen und Fetten raffiniert und deodorisiert ist. Wei terhin können den Mischungen aus pflanzlichen Ölen und Fetten stabilisierende Substanzen zugesetzt werden, wie beispielsweise Zitronensäure und/oder Sorbitan Tristearate. Insge samt sind die Mischungen aus hydrierten pflanzlichen Ölen und Fetten stabil, insbesondere Oxidations-stabil. Mischungen aus hydrierten, pflanzlichen Ölen und Fetten mit INCI Be zeichnung Hydrogenated Vegetable Oil können beispielsweise bei der Firma AAK unter den Handelsbezeichnungen Akogel und Lipex® BC erhalten werden.
Vorteilhaft enthält die Trübungsmittelmischung den wenigstens einen Rohstoff mit der INCI Bezeichnung Hydrogenated Vegetable Oil mit einem Gehalt von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trübungsmittelmischung. Diese Angaben beziehen sich auf den Rohstoffgehalt.
Die Trübungsmittelmischung enthält einen O/W-Emulgator in Form einer Emulgatormischung mit der INCI Bezeichnung Glycerylstearate SE. Dabei handelt es sich um eine Emulgatormi schung umfassend Glyceryl Stearat und/oder Glycerylpalmitat und Natrium und/oder Kalium Stearat und/oder Palmitat. Das Glycerylstearat/Glycerylpalmitat kann als Monoester und/o der Diester-Verbindung vorliegen. In der Emulgatormischung sind wenigstens 28 % Mono- glyceridester enthalten, vorteilhaft zwischen 30 und 40 %. Der Gehalt des Alkalisalzes in der Emulgatormischung beträgt vorteilhaft zwischen 2 und 10 %, insbesondere zwischen 4 und 6 %.
Glyceryl Stearate SE ist beispielsweise erhältlich als Tegin® VS von der Firma Evonik.
In der Trübungsmittelmischung beträgt der Gehalt an Glyceryl Stearate SE von 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 12,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge wicht der Trübungsmittelmischung. Diese Angaben beziehen sich auf den Rohstoffgehalt.
Die Trübungsmittelmischung enthält ein anionisches Tensid in Form von Sodium Laureth Sulfat. Der Gehalt an Sodium Laureth Sulfat beträgt 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevor zugt von 12,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trübungsmittelmischung und bezogen auf den Aktivgehalt. Sodium Laureth Sulfat kann beispielsweise bei der Firma BASF unter der Handelsbezeichnung Texapon N70 erworben werden.
Es ist vorteilhaft, wenn der Rohstoff Hydrogenated Vegetable Oil in einem bestimmten Ver hältnis zum O/W-Emulgator vorliegt, vorteilhaft ist ein Gewichtsverhältnis von 0,1 :1 bis 1 :1 , insbesondere von 0,2:1 bis 0,7:1. Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Trübungsmittelmischung konserviert ist. Generell kön nen dazu alle Konservierungsmittel eingesetzt werden, die gemäß Kosmetikverordnung zu lässig und geeignet sind. Es hat sich jedoch als insbesondere vorteilhaft erwiesen, wenn we nigstens ein Konservierungsmittel aus der Gruppe Sorbinsäure und/oder geeignete Salze, Salicylsäure und/oder geeignete Salze und/oder Benzoesäure und/oder geeignete Salze ver wendet werden. Ganz insbesondere hat sich eine Konservierung mit Benzoesäure und/oder einem oder mehreren physiologisch verträglichen Salzen davon, weiter ganz insbesondere Natrium Benzoat, als vorteilhaft erwiesen. Das wenigstens eine Konservierungsmittel aus der Gruppe Sorbinsäure und/oder geeignete Salze, Salicylsäure und/oder geeignete Salze und/oder Benzoesäure und/oder geeignete Salze wird mit einem Gehalt von 0,05 bis
5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trübungsmit telmischung, eingesetzt.
Erfindungsgemäß sind auch Substanzen, die üblicherweise eingesetzt werden, um den pH- Wert der Trübungsmittelmischung einzustellen und stabil zu halten. Vorteilhaft können diese Substanzen ausgewählt werden aus der Gruppe der organischen Säuren, bevorzugt Zitro nensäure und/oder Milchsäure, insbesondere bevorzugt Zitronensäure. Die Trübungsmittel mischung hat vorteilhaft einen pH-Wert von 4,0 bis 5,0.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Trübungsmittelmischung werden der wenigstens eine Rohstoff Hydrogenated Vegetable Oil und O/W-Emulgator Glyceryl Stearate SE zusam men geschmolzen und gemischt; die geschieht bei einer Temperatur von 50 bis 65°C. Diese so erhaltene Mischung wird mit Hilfe von Sodium Laureth Sulfat dispergiert und unter Rühren auf Raumtemperatur abgekühlt.
Alternativ können auch die wasserlöslichen Komponenten, wie beispielsweise ein Teil des Wassers, Zitronensäure und Natriumbenzoat zusammengegeben werden und auf 70 bis 80 °C erwärmt werden (wässrige Phase, Phase A). Sodium Laureth Sulfat wird mit Wasser verdünnt, so dass beispielsweise eine 25% Lösung vorliegt, diese Lösung wird auf 70 bis 80 °C erwärmt (Phase B). Zu der warmen wässrigen Phase (Phase A) werden die fettlösli chen Komponenten gegeben, also der wenigstens eine Rohstoff Hydrogenated Vegetable Oil und der O/W-Emulgator Glyceryl Stearate SE und in dieser Phase geschmolzen (70 bis 80°C, unter Rühren). Hierzu wird nun die warme Phase B gegeben und gemischt (Laborrüh rer, >500 Upm), so dass eine Dispersion entsteht. Die Gesamtmischung (Trübungsmittelmi schung) wird unter Rühren (Laborrührer, < 500 Upm) auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Angabe des Steigschmelzpunkt wird in der Regel bei Fetten, Wachsen oder ähnlichen Stoffen verwendet, weil diese Substanzen die sich dadurch auszeichnen, dass sie ein Ge misch sind und der Schmelzpunkt nicht so genau bestimmt werden kann. Die Bestimmung des Steigschmelzpunktes geschieht nach folgender Methode: An beiden Enden offene Glas kapillaren von etwa 80 mm Länge, 1 ,4, bis 1 ,5 mm Durchmesser und 1 ,0 bis 1 ,2 mm inne rem Durchmesser werden verwendet. In 5 Glaskapillaren wird eine ausreichende Menge an zu untersuchender Substanz eingefüllt, so dass in jeder Glaskapillare eine etwa 10 mm hohe Säule entsteht. Dazu werden die Substanzen vollständig im Wasserbad aufgeschmolzen, bevor sie in die Kapillare gefüllt werden. Die Glaskapillaren werden 2 Stunden bei 2 bis 8°C stehen gelassen.
Eine der Glaskapillaren wird so an einem in 0,5°C graduierten Thermometer befestigt, dass die zu untersuchende Substanz sich auf Höhe des Quecksilbergefäßes befindet. Das Ther mometer mit der Glaskapillare wird in 1 cm Höhe über dem Boden eines weiten Bechergla ses befestigt. In das Becherglas wird Wasser bis zur Höhe von 5 cm über dem Boden einge füllt. Die Temperatur des Wassers wird gleichmäßig um 1 °C je Minute erhöht.
Die Temperatur, bei welcher die Substanz in der Glaskapillare zu steigen beginnt wird als Steigschmelzpunkt angesehen. Die Bestimmung wird mit den 4 anderen Glaskapillaren wie derholt. Als Steigschmelzpunkt gilt der Mittelwert der 5 Messungen.
Reinigungszubereitungen zeichnen sich dadurch aus, dass sie Tenside enthalten. Kosmeti sche Reinigungszubereitungen enthalten vorteilhaft wenigstens ein anionisches und/oder wenigstens ein amphoteres und/oder wenigstens ein nichtionisches Tensid.
Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Natrium Cocoylglutamat, Di-TEA- palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoylhyd- rolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natriumlau- roylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
6. Alaninate Carbonsäuren und Derivate, wie
1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat, Stearinsäure/-salz, Palmitinsäure/-salz,
2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Nat rium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG- 6-Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-
Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
1 . Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat, Natrium Lauryl Methyl- isethionate,
2. Alkylarylsulfonate,
3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Ole- fin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuc- cinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat, Dinatriumundecylenamido-MEA-Sulfosuccinat und PEG-5 Laurylcitrat Sulfosuccinat. sowie
Schwefelsäureester, wie
1 . Alkylethersulfat mit unterschiedlichen Ethoxylierungsgraden und deren Gemische, bei spielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA-Laureth-X-sulfat, Natri- ummyreth-X-sulfat und Natrium C12-13-Pareth-X-sulfat, mit X = 1 -5 Ethoxygruppen.
2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat, Natrium- Am monium- und TEA-Cocosulfat.
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
1 . Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriu- macylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Dinatrium Cocoamphodiacetat, Dinatrium Cocoamphomonoacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriu- macylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropions- äure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
3. Betaine, beispielsweise Coco Betaine, Cocoamidopropyl Betaine,
4. Sultaine, beispielsweise Lauryl Hydroxy Sultaine. Vorteilhaft zu verwendende nichtionische Tenside sind
1. Alkohole,
2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEA/ MIPA,
3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan o- der anderen Alkoholen entstehen,
5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, Laureth-X mit X = 2 bis 10, wobei X Ethoxygruppe bedeutet, ethoxylierte/ propoxylierte Ester, ethoxylierte/ propo- xylierte Glycerinester, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmat, ethoxylierte/ propoxy lierte Cholesterine, ethoxylierte/ propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxy- liertes Lanolin, ethoxylierte/ propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
6. Sucroseester, -Ether
7. Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester
8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren
Wenn die Reinigungszubereitung anionische Tenside enthält, dann ist es besonders vorteil haft, wenn das wenigstens eine anionische Tensid aus der Gruppe der Alkylethersulfate und/oder aus der Gruppe der Acylaminosäuren, insbesondere der Acylglutamate ausgewählt wird. Ein ganz besonders vorteilhaftes anionisches Tensid ist Sodium Laureth Sulfate.
Wenn die Reinigungszubereitung amphotere Tenside enthält, dann ist es besonders vorteil haft, wenn das wenigstens eine amphotere Tensid aus der Gruppe der Alkylbetaine und/oder Alkylamidopropylbetaine ausgewählt wird. Ein ganz besonders vorteilhaftes amphoteres Tensid ist Cocamidopropylbetaine.
Wenn die Reinigungszubereitung nichtionische Tenside enthält, dann ist es besonders vor teilhaft, wenn das wenigstens eine nichtionische Tensid ausgewählt wird aus der Gruppe der Alkylpolyglycoside, insbesondere Alkylpolyglucoside. Ganz besonders vorteilhafte Akylpoly- glucoside sind Decylglucosid und/oder Cocoglucosid.
Wenn die Reinigungszubereitung anionische Tenside enthält, dann ist es besonders vorteil haft, wenn das wenigstens eine anionische Tensid mit einem Gesamtgehalt von 3 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 9 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 5 bis 8 Gew.-% in der Reini gungszubereitung vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt. Da die Trübungsmittelmischung Sodium Laureth Sulfate ent hält, ein anionisches Tensid, ist unter Gesamtgehalt die Summe des Gehaltes an Sodium Laureth Sulfate aus der Trübungsmittelmischung und des Gehaltes an wenigstens einem an ionischen Tensiden aus der Zugabe zu der eigentlichen Reinigungszubereitung zu verste hen. In dem genannten Gesamtgehalt ist also der Gehalt an Sodium Laureth Sulfate aus der Trübungsmittelmischung enthalten. Der Gehalt an Natrium- und/oder Kalium Stearate und/o der Palmitat aus dem O/W-Emulgator Glyceryl Stearate SE ist in dem Gesamtgehalt an anio nischen Tensiden nicht enthalten.
Wenn die Reinigungszubereitung amphotere Tenside enthält, dann ist es besonders vorteil haft, wenn das wenigstens eine amphotere Tensid mit einem Gehalt von 1 bis 8 Gew.-%, be vorzugt 1 ,5 bis 7,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 2,0 bis 7,0 Gew.-% vorliegt, bezogen auf die Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt.
Wenn die Reinigungszubereitung nichtionische Tenside enthält, dann ist es besonders vor teilhaft, wenn das wenigstens eine nichtionische Tensid mit einem Gehalt von 0,05 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 8,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,5 bis 7,0 Gew.-% vor liegt, bezogen auf die Gesamtgewicht der Reinigungszubereitung und bezogen auf den Ak tivgehalt. Der Gehalt an Glyceryl Stearate aus dem O/W-Emulgator ist in dem Gehalt an nichtionischen Tensiden nicht enthalten.
Kationische Tenside können in den erfindungsgemäßen Reinigungszubereitungen enthalten sein, sofern sie der Lösung der vorstehenden Aufgabe nicht entgegenwirken.
Die kosmetischen Reinigungszubereitungen können erfindungsgemäß kosmetische Hilfs stoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. An- tioxidanien, Parfüme, weitere Emulgatoren, weich machende, anfeuchtende und/oder feucht haltende Substanzen, weitere Fette, weitere Öle, weitere Wachse, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, konditionierende Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer Reinigungsformulierung wie Alkohole, Abrasiva, Polyole, Poly mere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel und/oder Silikonderivate. Auch die Einarbeitung von UV-Lichtschutzfiltern ist erfindungsgemäß möglich. Die aufge führte Liste an Zusatzstoffen soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die Viskositätswerte, die in der vorliegenden Schrift offenbart werden, sind mit dem Rheomat R123 der Gesellschaft ProRheo bei 25°C gemessen worden. Bei der Messung mit dem Rhe- omat R123 wird der Rotor des Gerätes blasenfrei bis zur Markierung in die Probe einge taucht. Für die Messungen wurde der Messkörper 1 verwendet. Weitergehende Informatio nen zum Rheomat R 123 sind im Internet veröffentlicht, siehe:
http://www.prorheo.de/fileadmin/user upload/pdfs/R123.pdf
und
http://www.prorheo.de/fileadmin/user upload/pdfs/Bedienuna R123 d.pdf .
Um zu belegen, dass die erfindungsgemäßen Trübungsmittelmischungen eine vergleichbare Trübung erzielen, wie herkömmliche Trübungsmittel, beispielsweise Styrol-Acrylate in Form des Handelsproduktes Opulyn™ 301 , wurden Reinigungszubereitungen mit jeweils einer er findungsgemäßen Trübungsmittelmischung, Opulyn™ 301 und PEG-3 Distearate als Bei spiel eines Perlglanzmittels versetzt. Die Zubereitungen wurden auf ihre Stabilität hin unter sucht. Dazu wurden jeweils einzelne Abfüllungen 240 Tage bei 40°C gelagert, 240 Tage bei Raumtemperatur gelagert, 240 Tage im Kühlschrank gelagert und 7 Tage in einem Wechsel temperaturschrank gelagert. Im Wechseltemperaturschrank wird ein Temperaturintervall von -10°C bis 40°C durchlaufen, wobei die Temperatur von 40°C für 12 Stunden eingehalten wird; innerhalb von 3 Stunden wird die Temperatur auf -10°C abgekühlt. Die Temperatur von -10°c wird für 6 Stunden eingehalten; danach wird die Temperatur innerhalb von 3 Stunden wieder auf 40°C erhöht. Dieser Zyklus wiederholt sich über den gesamten Testzeitraum.
Weiterhin wurde die Viskosität der Proben, die bei einer Temperatur von 25°C gelagert wur den, bestimmt. Die Viskosität veränderte sich um etwa 30 in einem Zeitraum von 4 Monaten. Dies sind für derartige Reinigungszubereitungen übliche Schwankungen.
Weiterhin wurde der pH-Wert der Proben, die bei 25°C gelagert wurden, bestimmt. Der pH-Wert war über die Zeit nahezu konstant.
Abbildung 1 und 2: Reinigungszubereitungen gemäß Beispiel 1 und 2 enthaltend Trübungs mittelmischungen mit Hydrogenated Vegetable Oil.
Abbildung 3: Reinigungszubereitung Trübungsmittelmischung mit herkömmlichen Trübungs mittel (Opulyn 301 ).
Abbildung 4: Reinigungszubereitung enthaltend ein Perlglanzmittel (PEG-3 Distearate) als Vergleich. Die Abbildungen 1 , 2 und 3 zeigen Reinigungszubereitungen mit erfindungsgemäßen Trü bungsmittelmischungen (Abbildung 1 und 2) und einem herkömmlichen Trübungsmittel (Opulyn 301 ) (Abbildung 3) nach 7 Tagen Lagerzeit bei Raumtemperatur. Die Abbildungen zeigen gleichermäßig opake, weiße Zubereitungen. Die Fotos belegen, dass die erfindungs gemäßen Trübungsmittelmischungen eine gleichwertige Trübung erzielen, wie herkömmliche Trübungsmittel. Als Vergleich wurde ein Perlglanzmittel (PEG-3 Distearate) gewählt (Abbil dung 4). Die Zubereitung ist gräulich schimmernd, zeigt also einen typischen Perlglanz.
Wie aus den Beispielen/Ergebnissen und den Abbildungen erkennbar wird, sind die erfin dungsgemäßen Reinigungszubereitungen stabil in Bezug Abscheidung von lipid-haltigen Komponenten, stabil in Bezug auf den pH-Wert und weitgehend stabil in Bezug auf die Vis kosität. Weiterhin bleibt die Trübung erhalten, ohne dass sich ein Perlglanz entwickelt.
Beispiele:
Trübunasmittelmischunaen:
Figure imgf000015_0001
* Aktivgehalt
** Rohstoffgehalt.
Reiniqunqszubereitunqen:
Figure imgf000016_0001
† Gemäß Trübungsmittelmischung 1 , wobei als Hydrogenated Vegetable Oil Lipex BC ver wendet wurde;
†† gemäß Trübungsmittelmischung 1 , wobei als Hydrogenated Vegetable Oil Akogel ver wendet wurde.
* Aktivgehalt Stabilitätsuntersuchunqen:
Langzeitstabilität bei verschiedenen Temperaturen, Viskositätsbestimmung und pH-Wert-Be- stimmung:
Figure imgf000017_0001
Figure imgf000017_0002
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0002
i.O. bedeutet Ansatz ist stabil, verglichen mit der Ausgangsprobe (Od), weißes, opakes
Aussehen, kein Perlglanz, bzw. Perlglanz bei Beispiel 4.

Claims

Patentansprüche
1 ) Trübungsmittelmischung enthaltend
a) wenigstens ein Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE und
c) Sodium Laureth Sulfate,
wobei a) und b) zusammen geschmolzen und gemischt werden, die entstandene Mischung durch c) dispergiert wird und die entstandene Dispersion abgekühlt wird.
2) Trübungsmittelmischung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Trü bungsmittelmischung frei ist von herkömmlichen Perlglanzmitteln.
3) Trübungsmittelmischung nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass 50 bis 70 Gew.-% Wasser, insbesondere vorteilhaft 55 bis 65 Gew.-% Wasser enthal ten sind, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trübungsmittelmischung.
4) Trübungsmittelmischung im Wesentlichen bestehend aus:
a) wenigstens ein Hydrogenated Vegetable Oil, gekennzeichnet durch einen
Steigschmelzpunkt von 30 bis 40°C,
b) Glyceryl Searate SE,
c) Sodium Laureth Sulfate,
d) Wenigstens einer organischen Säure, insbesondere Zitronensäure,
e) Benzoesäure und/oder ein oder mehrere physiologisch verträgliche Salze davon, insbesondere Natrium Benzoat und
f) Wasser.
wobei f), e) und d) gemischt und auf 70 bis 80 °C erwärmt werden,
in diese Mischung a) und b) in geschmolzenen Zustand gegeben werden,
mit Hilfe von c) dispergiert werden und
die Dispersion auf Raumtemperatur abgekühlt wird.
5) Reinigungszubereitung, insbesondere eine kosmetische Reinigungszubereitung, ent haltend
a) wenigstens ein anionisches Tensid und/oder wenigstens ein amphoteres Tensid und/oder wenigstens ein nichtionisches Tensid und b) eine Trübungsmittelmischung gemäß wenigstens einem der vorstehenden An sprüche.
6) Trübungsmittelmischung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge kennzeichnet, dass Hydrogenated Vegetable Oil mit einem Gehalt von 1 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 2,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trübungsmittelmi schung und bezogen auf den Rohstoffgehalt, enthalten ist.
7) Trübungsmittelmischung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4 und 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Glyceryl Stearate SE von 10 bis 25 Gew.-%, ins besondere bevorzugt von 12,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trübungsmittelmischung und bezogen auf den Rohstoffgehalt, beträgt.
8) Trübungsmittelmischung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4, 6 und 7,
dadurch gekennzeichnet, dass Sodium Laureth Sulfat mit einem Gehalt von 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 12,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Ge samtgewicht der Trübungsmittelmischung und bezogen auf den Aktivgehalt vorliegt.
9) Trübungsmittelmischung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4 und 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Hydrogenated Vegetable Oil zu Glyceryl Stearate SE von 0,1 :1 bis 1 :1 , insbesondere von 0,2:1 bis 0,7:1 beträgt.
10) Trübungsmittelmischung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4 und 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Konservierungsmittel aus der Gruppe Sorbinsäure und/oder geeignete Salze, Salicylsäure und/oder geeignete Salze und/o der Benzoesäure und/oder geeignete Salze enthalten ist, bevorzugt Natrium Benzoat.
1 1 ) Trübungsmittelmischung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4 und 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine Konservierungsmittel aus der Gruppe Sorbinsäure und/oder geeignete Salze, Salicylsäure und/oder geeignete Salze und/oder Benzoesäure und/oder geeignete Salze mit einem Gehalt von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trü bungsmittelmischung, enthalten ist.
12) T rübungsmittelmischung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4 und 6 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass ein pH-Wert von 4,0 bis 5,0 mit Zitronensäure und/oder Milchsäure, bevorzugt Zitronensäure eingestellt wird. 13) Reinigungszubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein anionisches Tensid, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der Alkylethersulfate und/oder aus der Gruppe der Acylaminosäuren, insbesondere der Acylglutamate ent halten ist.
14) Reinigungszubereitung nach Anspruch 5 und/oder Anspruch 13, dadurch gekennzeich net, dass das wenigstens eine anionische Tensid mit einem Gesamtgehalt von 3,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 4,0 bis 9,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 5 bis 8,0 Gew.-% in der Reinigungszubereitung vorliegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reini gungszubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt.
15) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der Ansprüche 5, 13 und 14, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein amphoteres Tenside bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der Alkylbetaine und/oder Alkylamidopropylbetaine, enthalten ist.
16) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der Ansprüche 5 und 13 bis 15,
dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine amphotere Tensid mit einem Ge halt von 1 ,0 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 bis 7,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 2,0 bis 7,0 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf die Gesamtgewicht der Reinigungszube reitung und bezogen auf den Aktivgehalt.
17) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der Ansprüche 5 und 13 bis 16,
dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein nichtionisches Tensid, bevorzugt ausge wählt aus der Gruppe der Alkylpolyglycoside, insbesondere Alkylpolyglucoside, enthal ten ist.
18) Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der Ansprüche 5 und 13 bis 17,
dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine nichtionische Tensid mit einem Gehalt von 0,05 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 8,0 Gew.-%, insbesondere bevor zugt 0,5 bis 7,0 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf die Gesamtgewicht der Reini gungszubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt.
19) Verwendung von einer T rübungsmittelmischung gemäß wenigstens einem der Ansprü che 1 bis 4 und/oder 6 bis 12 zur Herstellung einer opaken, weißen Reinigungszuberei tung, insbesondere kosmetischen Reinigungszubereitung.
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