WO2020130122A1 - パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物の安定化方法及び安定化されたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物 - Google Patents

パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物の安定化方法及び安定化されたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物 Download PDF

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翔大 西田
井上　大輔
優輔 重田
典久 近藤
渡辺　真人
翔平 弓野
智弥 下野
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    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
    • C07D317/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D317/42—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07B63/04—Use of additives

Definitions

  • the present invention relates to a method for stabilizing a perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition and a stabilized perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane). Containing composition.
  • Perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) is capable of radical polymerization in the presence of an initiator, and poly[(perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) Dioxolane)] Poly[(perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)] is promising as a resin for gas separation membranes, a transparent resin for optical fibers, etc.
  • poly[(perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)] is a transparent polymer having an amorphous structure and has a high glass transition temperature (133 to 136° C.). Therefore, it is expected as a next-generation optical fiber resin or gas separation membrane resin (Non-Patent Document 1).
  • Patent Document 1 a general polymerization inhibitor such as a terpene compound described in Patent Document 1 or a phenol compound described in Patent Document 2 has been added. Is being considered. Further, in Patent Document 3, a 6-membered unsaturated ring having a t-butyl group or the like is used as a polymerization inhibitor for a ring structure monomer containing perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane). Hydrocarbons are disclosed.
  • Patent document 1 US Pat. No. 2,737,533 gazette
  • Patent document 2 Japanese Patent Publication No. 50-7046 gazette
  • Patent document 3 WO2018/062193 gazette
  • Non-Patent Document 1 Y. Okamoto, et. al. , Polym. Adv. Technol. 2016, 27 33-41
  • one aspect of the present invention is to provide a stabilized perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition, and more specifically, a polymerization reaction during storage.
  • a perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition that is less likely to cause quality changes such as coloring and coloring.
  • the present inventors have conducted extensive studies on a method for stabilizing a perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition, and as a result, have found that perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3) It was found that the presence of a hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound having a specific structure in a (dioxolane)-containing composition makes it possible to prevent quality changes such as a polymerization reaction and coloration during storage, and the present invention It came to completion. That is, the present invention relates to the following gist.
  • R 1 to R 6 each independently represent one selected from the group consisting of a fluorine atom, a perfluoroalkyl group and a hydroxyl group, and at least one of R 1 to R 6 is a hydroxyl group.
  • R 7 to R 14 each independently represent one selected from the group consisting of a fluorine atom, a perfluoroalkyl group, and a hydroxyl group, and at least one of R 7 to R 14 is a hydroxyl group.
  • the perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition contains the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound represented by the above general formula (1) and the above general compound. At least one selected from the group consisting of the fluorine-containing aromatic compound having a hydroxyl group represented by the formula (2) is present. This makes it possible to suppress the progress of the polymerization reaction of perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) during storage and also suppress the coloring.
  • the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound represented by the general formula (1) and the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound represented by the general formula (2) may be used alone or in combination of two or more. It can also be used in combination at a ratio of.
  • the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound can function as a stabilizer that can contribute to stabilization of perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane).
  • R 1 to R 6 each independently represent one selected from the group consisting of a fluorine atom, a perfluoroalkyl group and a hydroxyl group, and at least one of R 1 to R 6 is a hydroxyl group.
  • R 7 to R 14 each independently represent one selected from the group consisting of a fluorine atom, a perfluoroalkyl group and a hydroxyl group, and at least one of R 7 to R 14 is a hydroxyl group.
  • the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound used in the stabilizing method of the present invention may have one or more hydroxyl groups in the molecule and may have two or more hydroxyl groups in the molecule.
  • the number of hydroxyl groups contained in the molecule can be, for example, 1 to 3, and is preferably 2.
  • the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound has two hydroxyl groups, it exhibits a sufficient stabilizing effect, and the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound is perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane). Since it is difficult to dissolve in (), it can be subjected to the polymerization reaction only by performing a simple operation such as filtration if necessary.
  • the compound represented by the general formula (1) is a fluorine-containing compound
  • R 1 to R 6 are not all hydroxyl groups, and at least one of R 1 to R 6 is a fluorine atom. Alternatively, it represents a perfluoroalkyl group.
  • the compound represented by the general formula (2) is also a fluorine-containing compound
  • R 7 to R 14 are not all hydroxyl groups, and at least one of R 7 to R 14 is a fluorine atom or a peroxy group. Represents a fluoroalkyl group.
  • the hydroxyl group-containing fluorinated aromatic compound used in the stabilizing method of the present invention can have one or more fluorine atoms in the molecule, and can also have two or more fluorine atoms in the molecule.
  • the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound used in the stabilizing method of the present invention can have one or more perfluoroalkyl groups in the molecule, and has two or more perfluoroalkyl groups in the molecule. You can also A perfluoroalkyl group is a monovalent group that can be represented by C n F 2n+1 , where n can be an integer in the range 1-6.
  • the amount of the above-mentioned fluorine-containing aromatic compound containing a hydroxyl group added is preferably 0.1 to 2000 ppm by weight with respect to perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane). More preferably, it is from about 1000 ppm. By setting the addition amount to 0.1 ppm or more, a further stabilizing effect can be obtained. On the other hand, even if added in excess of 2000 ppm, it is difficult to increase the stabilizing effect, and the removal operation of the fluorine-containing aromatic compound having a hydroxyl group may be complicated during the polymerization reaction.
  • the hydroxyl group-containing fluorine-containing aromatic compound added may be dissolved in the perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition, and may be precipitated or phase without being dissolved. Even if they are separated, there is no problem and the stabilizing effect can be exhibited.
  • Perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane), which is the object of stabilization by the stabilization method of the present invention can be represented by the following formula (A).
  • Perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) is obtained, for example, by reacting trifluoromethylpyruvic acid fluoride monomer or its dimer with hexafluoropropylene oxide in the presence of cesium fluoride. It can be obtained by a method of hydrolyzing perfluoro(2,4-dimethyl-2-fluoroformyl-1,3-dioxolane) and neutralizing it, and then decarboxylating the obtained alkali metal salt. Such methods are known in the literature, and are described in, for example, Macromolecules 2005, 38, 4237-4245.
  • a composition containing perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) means a pure perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane).
  • the composition may contain at least a product, and may be a mixture containing a by-product produced in the process of synthesizing perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) in addition to a pure product. ..
  • Perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) can be stabilized by adding one or more of the above-mentioned fluorine-containing aromatic compounds having a hydroxyl group to such a composition.
  • the by-product generated in the synthesis process is 2-hydro-perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolane) (the following formula (B)) Etc.
  • the content of such by-products is less than 10% by weight based on perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane).
  • the perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition is prepared by diluting perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) with a solvent.
  • the solvent at this time is not particularly limited, but perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) is dissolved to give perfluoro(2-methylene-4-methyl-1, A solvent that does not react with (3-dioxolane) and does not hinder the polymerization reaction in the next step is preferable.
  • preferable solvents include fluorinated chain alkanes such as perfluorohexane, C 6 F 13 C 2 H 5 , C 2 F 5 CHFCHFCF 3 , and fluorinated cyclic alkanes such as c—C 5 F 7 H 3 .
  • Fluorine-containing solvents such as fluoroalkyl ethers such as 0CH 3 and fluorinated alkylamines such as perfluorotripropylamine and perfluorotributylamine.
  • the amount of the solvent used is preferably 0.1 to 10 times the weight of perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane).
  • a container material for storing and transporting the perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene resin container, stainless steel
  • the container include a metal container made of steel or the like, a glass container, a resin-metal composite container, and the like, and the resin container and the resin-metal composite container are preferable in terms of corrosion resistance and the like.
  • an inert gas such as nitrogen, argon, carbon dioxide is more stable. It is preferable in terms of the above.
  • the stabilizing effect can be further enhanced by setting the temperature during storage and transportation to a low temperature condition of 0° C. or lower.
  • the temperature of the perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition can be maintained at 0°C or lower by setting the atmosphere temperature during storage and transportation to 0°C or lower.
  • the ambient temperature during storage and transportation and the temperature of the perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition are preferably -30°C or higher and 10°C or lower.
  • the mixture was cooled to room temperature and the lower layer was separated to obtain crude perfluoro(2,4-dimethyl-2-fluoroformyl-1,3-dioxolane) (yellow liquid, 3047.4 g).
  • the target substance, perfluoro(2,4-dimethyl-2-fluoroformyl-1,3-dioxolane) below was 2901.0 g. (9.36 mol) was produced (yield 68%/trifluoromethylpyruvic acid fluoride dimer standard).
  • the obtained target product was a mixture of two kinds of diastereomers, and the ratio thereof was 6/4 (molar ratio).
  • liquid paraffin Frifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd. A distillation point of 300° C., 159 g was charged, and the mixture was heated to 130° C. under reduced pressure of 30 kPa with stirring, and then potassium perfluoro(2,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)carboxylate was added thereto.
  • the product recovered from the cold trap was charged into a 200 mL round bottom flask equipped with a distillation apparatus consisting of a 10-stage rectification column of Kiriyama Pack and a stirrer, and precision distillation was performed under normal pressure at a distribution ratio of 10/1, Purified perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) (boiling point 43-44° C., 76.2 g, purity 98.2%) was obtained.
  • Comparative Example 1 The test was conducted in the same manner as in Example 1 except that the perfluorohydroquinone was not added. After 35 days, the content was analyzed again by the internal standard method with hexafluorobenzene, and the quantitative value was 84.3%, and a decrease in the content was observed, and it was speculated that a part of the polymerization proceeded during storage.
  • Comparative example 2 A test was performed in the same manner as in Example 1 except that 0.0012 g (600 ppm) of 2,6-di-t-butyl-p-cresol was added instead of perfluorohydroquinone. After 35 days, the content was analyzed again by the internal standard method with hexafluorobenzene, and the quantitative value was 98.0%, and no decrease in the content was observed, but the liquid after storage was observed to be colored pale yellow. ..
  • Comparative Example 3 A test was conducted in the same manner as in Example 1 except that 0.0012 g (600 ppm) of D-limonene was added instead of perfluorohydroquinone. After 35 days, the content was again analyzed by the internal standard method with hexafluorobenzene, and the quantitative value was 98.1%, and no decrease in content was observed, but the liquid after storage was observed to be colored pale yellow. ..
  • Examples 2-9 The compound shown in Table 1 was used as a stabilizer in perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane), and the amount shown in Table 1 was added. A test was performed in the same manner as in Example 1 except that the test was performed. The results are shown in Table 1.
  • the present invention it becomes possible to carry out a method for stabilizing a perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition that is unlikely to undergo quality changes such as polymerization reaction and coloration during storage. It has become possible to obtain a stabilized perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition.
  • the obtained perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)-containing composition is a poly[(perfluoro(2-methylene-4-methyl) -1,3-dioxolane)] can be used as a synthetic raw material.

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Abstract

パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物中に下記一般式（１）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物及び下記一般式（２）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物からなる群から選ばれる１種以上を存在させることを含む、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化方法。（式中、Ｒ１～Ｒ６はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ１～Ｒ６のうちの少なくとも１つは水酸基である。）（式中、Ｒ７～Ｒ１４はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ７～Ｒ１４のうちの少なくとも１つは水酸基である。）

Description

パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物の安定化方法及び安定化されたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物
　本発明は、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物の安定化方法及び安定化されたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物に関する。
　パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）は、開始剤の存在下でラジカル重合が可能であり、ポリ[（パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）]の合成原料として用いられる。ポリ[（パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）]は、ガス分離膜用樹脂、光ファイバー用透明樹脂等として有望である。詳しくは、ポリ[（パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）]は、アモルファス構造を有する透明性のポリマーであり、且つ高いガラス転移温度（１３３～１３６℃）を有することから、次世代の光ファイバー用樹脂やガス分離膜用樹脂として期待されている（非特許文献１）。
　一方、従来、含フッ素モノマーの保管中の安定化を目的として、特許文献１に記載されているテルペン系化合物や特許文献２に記載されているフェノール系化合物等の一般的な重合禁止剤の添加が検討されている。また、特許文献３には、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）を含む環構造モノマー用の重合禁止剤として、ｔ－ブチル基等を有する６員環の不飽和炭化水素が開示されている。
特許文献１：米国特許２７３７５３３号公報
特許文献２：特公昭５０－７０４６号公報
特許文献３：ＷＯ２０１８／０６２１９３号公報
非特許文献１：Ｙ．　Ｏｋａｍｏｔｏ，　ｅｔ．ａｌ．，　Ｐｏｌｙｍ．Ａｄｖ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．　２０１６，　２７　３３－４１
　ポリ[（パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）]の適用が期待されている上記用途においては、用途に応じて分子量やポリマー性状を制御する必要がある。そのためには、原料モノマーであるパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の保管中の重合反応や分解反応等を抑制し、モノマーの品質を保った状態で重合反応に用いることが望ましい。パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の場合、保管中の重合反応の抑制に加え、特に光ファイバー等の光学用途においては着色防止等の高度な品質安定性が求められる。したがって、より優れたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化方法及び安定化されたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物が望まれている。
　以上に鑑み、本発明の一態様は、安定化されたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物を提供することにあり、詳しくは、保管中に重合反応や着色等の品質変化を起こしにくいパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物を提供する。
　本発明者らは、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物の安定化方法について鋭意検討した結果、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物に特定構造の水酸基含有含フッ素芳香族化合物を存在させることで、保管中に重合反応や着色等の品質変化を起こしにくくすることが可能になることを見出し、本発明を完成させるに至った。即ち、本発明は下記の要旨に係るものである。
［１］パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物中に下記一般式（１）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物及び下記一般式（２）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物からなる群から選ばれる１種以上を存在させることを含む、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化方法（以下、単に「安定化方法」とも記載する）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、Ｒ１～Ｒ６はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ１～Ｒ６のうちの少なくとも１つは水酸基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式中、Ｒ７～Ｒ１４はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ７～Ｒ１４のうちの少なくとも１つは水酸基である。）
［２］上記水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、パーフルオロヒドロキノンを含む、［１］に記載のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化方法。
［３］温度を０℃以下に保つこと含む、［１］または［２］に記載のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化方法。
［４］上記一般式（１）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物及び上記一般式（２）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物からなる群から選ばれる１種以上を含む、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物。
［５］上記水酸基含有含フッ素芳香族化合物を重量比で０．１～２０００ｐｐｍ含有する、［４］に記載のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物。
［６］上記水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、パーフルオロヒドロキノンを含む、［４］または［５］に記載のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物。
　本発明の一態様により、保管中に重合反応や着色等の品質変化を起こしにくいパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物を提供できる。
　本発明の安定化方法では、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物に、上記一般式（１）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物及び上記一般式（２）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物からなる群から選ばれる１種以上を存在させる。これにより、保管中のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の重合反応の進行を抑制できるとともに、着色も抑制することができる。
　上記一般式（１）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物及び上記一般式（２）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、１種のみ用いることもでき、２種以上を任意の割合で組み合わせて用いることもできる。かかる水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化に寄与し得る安定化剤として機能することができる。
　一般式（１）において、Ｒ１～Ｒ６はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ１～Ｒ６のうちの少なくとも１つは水酸基である。一般式（２）において、Ｒ７～Ｒ１４はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ７～Ｒ１４のうちの少なくとも１つは水酸基である。即ち、本発明の安定化方法において用いられる水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、分子内に１個以上の水酸基を有し、分子内に２個以上の水酸基を有していてもよい。分子内に含まれる水酸基の数は、例えば１～３個であることができ、好ましくは２個である。水酸基含有含フッ素芳香族化合物が２個の水酸基を有する場合、十分な安定化効果を示し、且つ、水酸基含有含フッ素芳香族化合物がパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）に溶解しにくいため、必要に応じてろ過等の簡便な操作を行うのみで重合反応に付することができる。
　また、一般式（１）で表される化合物は、含フッ素化合物であるため、Ｒ１～Ｒ６がすべて水酸基であることはなく、Ｒ１～Ｒ６のうちの少なくとも１つは、フッ素原子またはパーフルオロアルキル基を表す。一般式（２）で表される化合物も、含フッ素化合物であるため、Ｒ７～Ｒ１４がすべて水酸基であることはなく、Ｒ７～Ｒ１４のうちの少なくとも１つは、フッ素原子またはパーフルオロアルキル基を表す。本発明の安定化方法において用いられる水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、分子内に１個以上のフッ素原子を有することができ、分子内に２個以上のフッ素原子を有することもできる。また、本発明の安定化方法において用いられる水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、分子内に１個以上のパーフルオロアルキル基を有することができ、分子内に２個以上のパーフルオロアルキル基を有することもできる。パーフルオロアルキル基は、ＣｎＦ２ｎ＋１で表すことができる１価の基であり、ここでｎは、１～６の範囲の整数であることができる。
　本発明の安定化方法において用いられる水酸基含有含フッ素芳香族化合物の具体例としては、以下の例示化合物を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　上記水酸基含有含フッ素芳香族化合物の添加量は、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）に対して、重量比で、０．１～２０００ｐｐｍであることが好ましく、１～１０００ｐｐｍであることがより好ましい。添加量を０．１ｐｐｍ以上とすることにより、より一層の安定化効果を得ることができる。他方、２０００ｐｐｍを超えて添加しても、安定化効果の増大は得られにくく、また、重合反応を行う際に水酸基含有含フッ素芳香族化合物の除去操作が煩雑になるおそれがある。なお、添加した水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物に対して溶解していてもよく、溶解せずに沈降または相分離していても問題なく、安定化効果を発現することができる。
　本発明の安定化方法による安定化の対象であるパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）は、以下の式（Ａ）で表すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）は、例えば、トリフルオロメチルピルビン酸フルオリドモノマーまたはそのダイマーとヘキサフルオロプロピレンオキシドを、フッ化セシウム存在下で反応させて得られたパーフルオロ（２，４－ジメチル－２－フルオロホルミル－１，３－ジオキソラン）を加水分解し、中和後、得られたアルカリ金属塩を脱炭酸させる方法等により得ることができる。かかる方法は、文献既知であり、例えば、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ　２００５，　３８，　４２３７－４２４５に記載されている。
　また、本発明において、「パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物」とは、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の純品を少なくとも含む組成物であって、純品に加えてパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）を合成する過程で生じた副生物等を含む混合物であってもよい。かかる組成物に、上記水酸基含有含フッ素芳香族化合物の１種以上を添加することによって、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）を安定化することができる。ここで、合成過程で生じた副生物としては、２－ヒドロ－パーフルオロ（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン）（下記式（Ｂ））
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 等が挙げられる。通常こうした副生物の含有量は、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）に対して、重量比で１０％未満である。また、本発明において、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物は、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）が溶媒により希釈されていてもよい。この際の溶媒としては、特に限定されるものではないが、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）を溶解し、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）と反応せず、次工程の重合反応を阻害しない溶媒が好ましい。好ましい溶媒の具体例としては、パーフルオロヘキサン、Ｃ６Ｆ１３Ｃ２Ｈ５、Ｃ２Ｆ５ＣＨＦＣＨＦＣＦ３等のフッ素化鎖状アルカン、ｃ－Ｃ５Ｆ７Ｈ３等のフッ素化環状アルカン、ヘキサフルオロベンゼン、トリフルオロメチルベンゼン、パーフルオロトルエン等のフッ素化芳香族化合物、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ、Ｃ４Ｆ９０ＣＨ３、Ｃ４Ｆ９０Ｃ２Ｈ５、Ｃ６Ｆ１３０ＣＨ３等のフルオロアルキルエーテル、パーフルオロトリプロピルアミン、パーフルオロトリブチルアミン等のフッ素化アルキルアミン等の含フッ素溶媒を挙げることができる。溶媒の使用量は、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）に対し、重量比で０．１～１０倍量であることが好ましい。
　本発明において、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物を保管、運搬する際の容器材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレンの樹脂製容器、ステンレス鋼等の金属製容器、硝子製容器、樹脂と金属の複合容器等が挙げられ、耐食性等の面で樹脂製容器及び樹脂と金属の複合容器が好ましい。また、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）を容器に充填後、容器内の気相部を窒素、アルゴン、二酸化炭素等の不活性ガスで満たすことが、安定性等の面で好ましい。また、保管、運搬の際の温度を０℃以下の低温条件とすることで、より安定化効果を高めることができる。保管、運搬の際の雰囲気温度を０℃以下とすることにより、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物の温度を０℃以下に保つことができる。保管、運送の際の雰囲気温度およびパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物の温度は、好ましくは、－３０℃以上１０℃以下とすることができる。
　以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
　なお、分析に当たっては下記機器を使用した。
１９Ｆ－ＮＭＲ：ブルカー社（ＢＲＵＫＥＲ）製ＡＶＡＮＣＥ　II　４００
ＧＣ：島津製　ＧＣ－２０２５
　参考例１　パーフルオロ（２，４－ジメチル－２－フルオロホルミル－１，３－ジオキソラン）の調製
　耐圧が８ＭＰａの撹拌機を備えたＳＵＳ３１６製１０Ｌオートクレーブに、以下の式で示されるトリフルオロピルビン酸フルオリドダイマー（２２２２．４ｇ、純分１９８０．３ｇ、６．８８ｍｏｌ）、フッ化セシウム（３１５．６ｇ、２．０８ｍｏｌ）及びジエチレングリコールジメチルエーテル（１３３８．８ｇ、９．９８ｍｏｌ）を仕込み、氷浴上で０℃に冷却した。次いでこれにヘキサフルオロプロピレンオキシド（２２８４．４ｇ、１３．７６ｍｏｌ）を２時間かけて添加した後、１２０℃に加熱し、２４時間反応を行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　反応終了後、室温まで冷却、下層を分取し、粗パーフルオロ（２，４－ジメチル－２－フルオロホルミル－１，３－ジオキソラン）を得た（黄色液体、３０４７．４ｇ）。ベンゾトリフルオリドを内部標準物質として用いた１９Ｆ－ＮＭＲでの定量において、目的物である、以下のパーフルオロ（２，４－ジメチル－２－フルオロホルミル－１，３－ジオキソラン）は２９０１．０ｇ（９．３６ｍｏｌ）生成していた（収率６８％／トリフルオロメチルピルビン酸フルオリドダイマー基準）。なお、得られた目的物は、２種類のジアステレオマーの混合物で、その比は６／４（モル比）であった。
１９Ｆ－ＮＭＲ（ｎｅａｔ，３７６ＭＨｚ）（異性体１）δ２３．６３，－７７．７６（ｄ，Ｊ＝１３１．６Ｈｚ），－８０．１３，－８１．５７，－８３．５６（ｄ，Ｊ＝１３５．４Ｈｚ），－１２４．９１。（異性体２）δ２３．１６，－７８．４５（ｄ，Ｊ＝１３１．６Ｈｚ），－８０．３７，－８１．５６，－８４．０５（ｄ，Ｊ＝１３９．１Ｈｚ），－１２３．７２。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　参考例２　パーフルオロ（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）カルボン酸カリウム塩水溶液の調製　
　撹拌機及び滴下ロートを備えたガラス製１０Ｌの三口丸底フラスコに、炭酸カリウム（６５９．８ｇ、４．７７ｍｏｌ）及び水（１４００ｍＬ）を仕込み、撹拌しながら溶解させた後、氷浴上で０℃に冷却した。次いで、これに参考例１で調製したパーフルオロ（２，４－ジメチル－２－フルオロホルミル－１，３－ジオキソラン）（１５１０．２ｇ、純分１４５０．５ｇ、４．６８ｍｏｌ）を、０～１０℃の温度範囲で発熱を制御しながら２時間かけて滴下した後、さらに同温度で１時間撹拌、１時間静置後、下層を分取し、目的物のパーフルオロ（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）カルボン酸カリウム塩の水溶液２７０３ｇを得た（ベンゾトリフルオリドを内部標準物質として用いた１９Ｆ－ＮＭＲでの定量分析による純分１６０２．２ｇ、４．６３ｍｏｌ、収率９９％）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　参考例３　パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の合成
　１Ｌ三口丸底フラスコに、参考例２で得られたパーフルオロ（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）カルボン酸カリウム塩水溶液（２７０ｇ、純分１６０．２ｇ、０．４６３ｍｏｌ）及びジエチレングリコールジメチルエーテル（３２０ｇ）及び３０重量％炭酸カリウム水溶液（１２０ｇ）を仕込み、０．５時間撹拌、０．５時間静置後、二層に分離した反応生成物から分液操作により上層を分取した。次に撹拌機及び蒸留装置を備えたガラス製１Ｌの三口丸底フラスコに分取した上層を仕込み、油浴上で６０℃で加熱し、１３ｋＰａ～１ｋＰａの圧力で徐々に減圧度を上げながら含有水分をジエチレングリコールジメチルエーテルと共沸留去し、パーフルオロ（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）カルボン酸カリウム塩のジエチレングリコールジメチルエーテル溶液４１１．５ｇを得た（目的物含量１５８．８ｇ、０．４５９ｍｏｌ、水分０．０６重量％）。次に、撹拌機、滴下ロート及びコールドトラップ（－２０℃及び－７８℃の２段）付き蒸留装置を備えたガラス製１Ｌの三口丸底フラスコに、流動パラフィン（富士フイルム和光純薬製、初留点３００℃、１５９ｇ）を仕込み、３０ｋＰａに減圧下、撹拌しながら１３０℃に加熱した後、これに上記パーフルオロ（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）カルボン酸カリウム塩のジエチレングリコールジメチルエーテル溶液（４１１．５ｇ）を３時間かけて滴下し、さらに同減圧下及び同温度で１時間保持した。反応終了後、コールドトラップに回収された生成物（９９．６６ｇ）をベンゾトリフルオリドを内部標準物質として１９Ｆ－ＮＭＲにて分析することにより、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）が９２．９６ｇ（０．３８１ｍｏｌ、収率８３％）生成していることが確認された。なお、２－ヒドロ－パーフルオロ（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン）の生成量は３．６４ｇ（収率３．０％）であった。
　コールドトラップから回収された生成物を、桐山パック１０段の精留塔からなる蒸留装置及び撹拌子を備えた２００ｍＬの丸底フラスコに仕込み、常圧下、分配比１０／１で精密蒸留を行い、精製パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）（沸点４３～４４℃、７６．２ｇ、純度９８．２％）を得た。
１９Ｆ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３７６ＭＨｚ）δ－８２．０８（ｍ），－８３．９０（ｄｑ，Ｊ＝１３６．３Ｈｚ，７．５Ｈｚ），－９０．３０（ｄｑ，Ｊ＝１３６．３Ｈｚ，５．０Ｈｚ），－１２６．７８（ｄ，Ｊ＝１２４．１Ｈｚ），－１２８．１３（ｄｑｕｉｎ，Ｊ＝１２４．１Ｈｚ，１．０Ｈｚ），－１３０．４８（ｍ）。
　実施例１
　１０ｍｌのポリエチレン製サンプル瓶に、参考例３で得られたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）２．０ｇ（ＧＣ面積百分率＝９８．２％、２－ヒドロ－パーフルオロ（２，４－ジメチル－１，３－ジオキソラン）ＧＣ面積百分率＝１．６％含有、ヘキサフルオロベンゼンを用いた内標法によるパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）定量値＝９８．３％）を入れ、次いでパーフルオロヒドロキノン（例示化合物１－４）０．００１２ｇ（６００ｐｐｍ）を加え、サンプル瓶を振り混ぜた。添加したパーフルオロヒドロキノンはほとんどが溶解せずサンプル瓶底に固体が残留した。サンプル瓶に窒素を封入した後密栓し、－１８℃に設定した冷凍庫内で保管した。３５日後、内容物を再度ヘキサフルオロベンゼンによる内標法により分析したところ定量値＝９８．１％であり含量低下は認められなかった。また、保管後の液体は無色であり着色は認められなかった。
比較例１
　パーフルオロヒドロキノンを添加しなかったこと以外は実施例１と同様の方法にて試験を行った。３５日後、内容物を再度ヘキサフルオロベンゼンによる内標法により分析したところ定量値＝８４．３％であり含量低下が認められ、保管中に一部重合が進行したことが推測された。
　比較例２
　パーフルオロヒドロキノンに代えて、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール　０．００１２ｇ（６００ｐｐｍ）を添加した以外は、実施例１と同様の方法にて試験を行った。３５日後、内容物を再度ヘキサフルオロベンゼンによる内標法により分析したところ定量値＝９８．０％であり含量低下は認められなかったが、保管後の液体は淡黄色への着色が認められた。
　比較例３
　パーフルオロヒドロキノンに代えて、Ｄ－リモネン　０．００１２ｇ（６００ｐｐｍ）を添加した以外は、実施例１と同様の方法にて試験を行った。３５日後、内容物を再度ヘキサフルオロベンゼンによる内標法により分析したところ定量値＝９８．１％であり含量低下は認められなかったが、保管後の液体は淡黄色への着色が認められた。
　実施例２～９
　パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）に、表１に示す化合物を安定化剤とし、かつ、表１に示す量を添加し、表１に示す条件で保存試験を行ったこと以外は実施例１と同様の方法で試験を行った。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　本発明の一態様により、保管中に重合反応や着色等の品質変化を起こしにくいパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物の安定化方法の実施が可能となり、安定化されたパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物を得ることが可能となった。得られるパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物は、ガス分離膜用樹脂、光ファイバー用透明樹脂として有望なポリ[（パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）]の合成原料として用いることができる。
　本出願は、２０１８年１２月２０日出願の日本特願２０１８－２３８５９０号の優先権を主張し、それらの全記載は、ここに特に開示として援用される。

Claims (6)

  1. パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物中に下記一般式（１）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物及び下記一般式（２）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物からなる群から選ばれる１種以上を存在させることを含む、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１～Ｒ６はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ１～Ｒ６のうちの少なくとも１つは水酸基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ７～Ｒ１４はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ７～Ｒ１４のうちの少なくとも１つは水酸基である。）
  2. 前記水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、パーフルオロヒドロキノンを含む、請求項１に記載のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化方法。
  3. 温度を０℃以下に保つことを含む、請求項１または２に記載のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）の安定化方法。
  4. 下記一般式（１）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物及び下記一般式（２）で表される水酸基含有含フッ素芳香族化合物からなる群から選ばれる１種以上を含む、パーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒ１～Ｒ６はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ１～Ｒ６のうちの少なくとも１つは水酸基である。）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ７～Ｒ１４はそれぞれ独立に、フッ素原子、パーフルオロアルキル基及び水酸基からなる群から選ばれる１種を表し、Ｒ７～Ｒ１４のうちの少なくとも１つは水酸基である。）
  5. 前記水酸基含有含フッ素芳香族化合物を重量比で０．１～２０００ｐｐｍ含有する、請求項４に記載のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物。
  6. 前記水酸基含有含フッ素芳香族化合物は、パーフルオロヒドロキノンを含む、請求項４または５に記載のパーフルオロ（２－メチレン－４－メチル－１，３－ジオキソラン）含有組成物。
     
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