WO2020135954A1 - Blondiermittel in einem alu sachet - Google Patents

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WO2020135954A1
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acid
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peroxodisulfate
bleaching
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Udo Erkens
Torsten LECHNER
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Henkel AG and Co KGaA
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Definitions

  • the present invention relates to bleaching agents which serve as agents for lightening keratin fibers, in particular human hair. Furthermore, the present invention relates to a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for gentle bleaching of human hair and a method for bleaching human hair.
  • the bleaching agent is an anhydrous, powdered cosmetic composition in a package, the cosmetic composition containing at least one persalt. Lightening your own hair color has always been the wish of many consumers, since a blonde hair color is considered attractive and desirable in terms of fashion.
  • Various bleaching agents with different bleaching performance are available on the market for this purpose.
  • the oxidizing agents contained in these products are able to lighten the hair fiber through the oxidative destruction of the hair's own dye melanin.
  • the use of hydrogen peroxide - if appropriate using ammonia or other alkalizing agents - as the oxidizing agent alone is sufficient.
  • the agents contain higher use concentrations of hydrogen peroxide and percarbonates or persalts, in particular persulfates. Dark, dark brown or black hair can be lightened by 4 to 6 shades in one step.
  • the hydrogen peroxide and the percarbonates or persalts are kept separate from one another until use, so as not to prematurely deactivate the percarbonates or persalts.
  • the hydrogen peroxide component which comprises an aqueous solution of hydrogen peroxide, has an acidic pH, in particular a pH of 2.5 to 5.5, in particular 3 to 5, in each case at 20 ° C measured.
  • the application mixture of hydrogen peroxide solution and persalt has an alkaline pH, which is preferably in the range from 8 to 12, particularly preferably in the range from 8.5 to 1 1, 5, is particularly preferably in the range from 9 to 10.5, in each case measured at 20 ° C.
  • the bleaching agent contains at least one powdered alkali sizing agent in such a total amount that the application mixture has the desired alkaline pH; or the hydrogen peroxide solution is not only combined with the bleaching agent, but also with an alkalizing agent preparation for the application mixture.
  • oxidation dye precursors and / or direct dyes are added to the alkalizing agent preparation and / or the bleaching agent, the hair can be dyed at the same time.
  • Corresponding 3-component hair colorants are offered in particular for consumers with very dark melanin-rich hair.
  • the alkalizing agents and the persalts are predominantly hygroscopic. If they come into contact with water, the persalts lose their effectiveness. In particular, there is the disadvantageous effect that the persalts form oxygen. When moisture penetrates, tight packaging can inflate. This is disadvantageous, for example, when using mixtures of peroxodisulfates, which have proven to be particularly advantageous in the case of bleaching agents.
  • the object on which the invention is based was to provide a bleaching agent which exhibits a good bleaching effect with easy handling of the bleaching agent and with long shelf life.
  • the object on which the invention is based was to provide a means for lightening or bleaching keratin fibers, in particular human hair, which does as little damage to the keratin fibers as possible, is simple to produce and to handle.
  • the object on which the invention is based is achieved by the subject matter of claim 1.
  • a first subject of the invention is therefore a bleaching agent for changing the natural color of keratin fibers, in particular human hair, comprising (i) a package (VP) comprising at least one multilayer film (F), which comprises at least one metal-containing layer as a barrier layer (BS), and (ii) a cosmetic composition (KM), which is packaged in the packaging (VP) and contains at least one oxidizing compound, the at least an oxidizing compound is an inorganic salt of a peroxosulphuric acid and the metal-containing layer is an aluminum-containing layer which has a layer thickness of 3 to 30 pm, preferably 5 to 15 pm, more preferably 8 to 12 pm.
  • the particularly effective bleaching agents can be used.
  • the bleaching agent in the packaging is particularly stable on storage.
  • the agents according to the invention are primarily suitable for bleaching and / or lightening keratin-containing fibers, there is in principle nothing to prevent their use in other areas.
  • Bleaching agents preferred according to the invention are powders which preferably have a bulk density in the range from 500 to 1000 g / l (grams / liter), preferably 550 to 900 g / l, particularly preferably 600 to 820 g / l.
  • the bulk density is preferably determined according to EN ISO 60 (version 01/2000) or DIN ISO 697 (version 01/1984).
  • the term “powder” or “powdery” is to be understood as a free-flowing dosage form consisting of individual particles which is solid at 20 ° C. and 1013 mbar, in which the individual particles have particle sizes in the range from 0.1 pm to have a maximum of 1.6 mm.
  • the particle sizes can preferably be determined by means of laser diffraction measurement in accordance with ISO 13320-1 (2009).
  • the particles can be adapted to the requirements of the bleaching agent by physical treatment, such as sieving, pressing, granulating or pelletizing, or by adding certain auxiliary substances, for example to improve the miscibility of the individual powder components or the miscibility of the bleaching agent with a hydrogen peroxide -To allow preparation.
  • the bleaching agent according to the invention contains, as the first essential component, at least one oxidizing agent, which is selected from an inorganic salt of a peroxosulphuric acid and mixtures thereof.
  • Percarbonates such as sodium percarbonate can also be used.
  • Sodium percarbonates are understood to mean sodium carbonate-hydrogen peroxide complexes.
  • Commercial sodium percarbonate has the average composition 2 Na 2 CÜ3 3 H2O2.
  • Sodium percarbonate is a white, water-soluble powder that easily breaks down into sodium carbonate and bleaching and oxidizing "active" oxygen.
  • Peroxosulfuric acids are understood to mean peroxodisulfuric acid and peroxomonosulfuric acid (Caro's acid).
  • the at least one inorganic salt of a peroxosulfuric acid is selected from the group consisting of sodium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, ammonium peroxodisulfate, sodium peroxomonosulfate, potassium peroxomonosulfate and ammonium peroxomonosulfate.
  • the inorganic salt of a peroxosulfuric acid comprises mixtures of the mentioned inorganic salts of a peroxosulfuric acid, preferably mixtures of potassium peroxodisulfate and ammonium peroxodisulfate or mixtures of sodium peroxodisulfate and ammonium peroxodisulfate.
  • the total amount of inorganic salt of a peroxosulphuric acid is from 10 to 70% by weight, more preferably from 20 to 50% by weight, more preferably 25 to 45% by weight, most preferably 30 to 40 % By weight, based in each case on the total weight of the bleaching agent.
  • the inorganic salt of a peroxosulfuric acid is a mixture comprising 5 to 40% by weight, preferably 10 to 35% by weight, more preferably 15 to 30% by weight of potassium peroxodisulfate, 5 to 20% by weight. %, preferably 8 to 18% by weight, more preferably 10 to 15% by weight of ammonium peroxodisulfate and 0 to 10% by weight, preferably 1 to 9% by weight, more preferably 2 to 8.5% by weight of sodium peroxodisulfate, in each case based on the total weight of the bleaching agent.
  • Bleaching agents preferred according to the invention contain at least one amino acid, selected from arginine, lysine, histidine or at least one salt of these amino acids, in a total amount of 0.1-7% by weight, converted to the mass of free amino acid. %, preferably 0.2-5% by weight, particularly preferably 0.5-2.5% by weight, extremely preferably 1-2% by weight, in each case based on the weight of the bleaching agent.
  • Preferred bleaching agents according to the invention contain ten additionally at least one inorganic alkalizing agent solid at 20 ° C.
  • % based in each case on the weight of the bleaching agent, as an optional alkalizing agent further inorganic alkalizing agents which are particularly preferred according to the invention and which are solid at 20 ° C.
  • alkaline earth metal silicates are selected from alkaline earth metal silicates, alkaline earth metal hydroxide carbonates, alkaline earth metal carbonates, alkaline earth metal metasilicates, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal alkali metal (alkali metal alkali metal) Earth) alkali metal hydrogen phosphates and mixtures of these substances.
  • particularly preferred inorganic alkalizing agents which are solid at 20 ° C. and 1013 mbar are, in addition to the at least one obligatory sodium silicate or sodium metasilicate, in each case with a molar SiO 2 / Na 2 O ratio of> 2, preferably from 2.5 to 3.5, selected from magnesium hydroxide carbonates and mixtures of these alkalizing agents.
  • Magnesium hydroxide carbonates preferred according to the invention are those with the formula MgC03 Mg (OH) 2 2 H2O and those with the formula MgCÜ3 Mg (OH) 2. Magnesium hydroxide carbonate with the formula MgCÜ3 Mg (OH) 2 is particularly preferred according to the invention.
  • extremely preferred bleaching agents contain, based on their total weight, 0.1 to 50% by weight, preferably 5 to 40% by weight, of sodium silicates with a molar SiO 2 / Na 2 O ratio of> 2, preferably 2.5 to 3 , 5, and 2 - 20 wt.%, Preferably 5 - 15 wt.%, Particularly preferably 10 - 13 wt.% Magnesium hydroxide carbonate with the formula MgC03 Mg (OH) 2 as inorganic, solid at 20 ° C. and 1013 mbar Alkalizing agent.
  • the bleaching agent according to the invention or preferred according to the invention contains one or more inorganic carbonates, be it as an alkalizing agent or as an oxidizing agent in the form of sodium carbonate-hydrogen peroxide complexes, their content is preferably selected such that in the application mixture with the oxidation composition (Ox) discussed below the total molar CO 2 concentration is at least 0.015 mol / 100 grams of application mixture.
  • Ox oxidation composition
  • the bleaching agent according to the invention or preferred according to the invention contains one or more inorganic carbonates, be it as an alkalizing agent or as an oxidizing agent in the form of sodium carbonate-hydrogen peroxide complexes, the content thereof is particularly preferably selected such that in the application mixture with the oxidation composition (ox ) the total molar C03 2 concentration is at least four times higher than the total concentration of proton donors.
  • the bleaching agent according to the invention or preferred according to the invention contains one or more inorganic carbonates, be it as an alkalizing agent or as an oxidizing agent in the form of sodium carbonate-hydrogen peroxide complexes, the content thereof is selected with particular preference such that in the application mixture with the oxidation composition (Ox ) the total molar C03 2 concentration at least 0.015 mol / 100 grams application mixture is mathematically and is at least four times higher than the total concentration of proton donors.
  • the bleaching agents according to the invention preferably have a water content of 0 to 8% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, particularly preferably 0.5 to 3% by weight, of water, in each case based on the weight of the bleaching agent.
  • This information relates to the free water content.
  • the content of molecularly bound water or water of crystallization, which individual powder components can have, is not taken into account.
  • the water content can be determined, for example, based on ISO 4317 (version 201 1-12) using Karl Fischer titration.
  • the bleaching agent according to the invention contains at least one complexing agent, selected from the acids and / or their alkali metal salts mentioned below: ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA); N-hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid; Aminotrimethylenephosphonic acid; Diethylenetriaminepentaacetic acid; Lauroylethylenediaminetriacetic acid; Nitrilotriacetic acid; Iminodisuccinic acid; N-2-hydroxyethyliminodiacetic acid; Ethylene glycol bis (beta-aminoethyl ether) -N, N-tetraacetic acid; Aminotrimethylene phosphonic acid, pentasodium aminotrimethylene phosphonate, and mixtures thereof, in a total amount of 0.1 to 1.4% by weight, preferably 0.2 to 1.4% by weight, particularly preferably 0.5 to 1.4% by weight , each based on the weight of the bleaching agent.
  • EDTA ethylenediaminet
  • the bleaching agent according to the invention further contains at least one dicarboxylic acid having 2 to 10 carbon atoms, which is particularly preferably selected from succinic acid, malic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, maleic acid, fumaric acid, D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid, grape acid, alpha-keto-glutaric acid, beta-ketoglutaric acid, oxaloacetic acid, and / or at least one salt of these acids and mixtures of these compounds, the at least one dicarboxylic acid having 2 to 10 carbon atoms being selected with particular preference from Succinic acid, malic acid and maleic acid and their salts.
  • at least one dicarboxylic acid having 2 to 10 carbon atoms being selected with particular preference from Succinic acid, malic acid and maleic acid and their salts.
  • Preferred salts according to the invention of dicarboxylic acids with 2 to 10 carbon atoms are selected from the mono- and disalts of the anions of succinic acid, malic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, maleic acid, fumaric acid, D-tartaric acid, L -Tartaric acid, meso-tartaric acid, grape acid, alpha-ketoglutaric acid, beta-ketoglutaric acid and oxaloacetic acid with ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, lysine and histidine, in particular with lithium, sodium, potassium, magnesium - and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • the succinic acid which is particularly preferred according to the invention has a melting point in the range of 185-187 ° C. at 1013 mbar, ie it is a solid at 20 ° C.
  • Salts of succinic acid which are suitable according to the invention are selected from the succinates and hydrogen succinates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, lysine and histidine, in particular the lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, or the succinates and hydrogen succinates of basic amino acids, such as arginine, lysine and / or histidine, for example arginine succinate, and mixtures of these salts.
  • the salts of succinic acid mentioned can also contain bound water of crystallization, in particular sodium succinate hexahydrate, which according to the invention is particularly preferred.
  • the malic acid which is particularly preferred according to the invention is optically active.
  • the racemic DL-malic acid has a melting point in the range of 131-132 ° C at 1013 mbar, so it is a solid at 20 ° C.
  • the enantiomers D-malic acid and L-malic acid each have a melting point in the range of 100-101 ° C. at 1013 mbar. Racemic DL-malic acid is preferred for reasons of cost.
  • Salts of malic acid suitable according to the invention are selected from the malates and hydrogen malates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, lysine and histidine, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts, in particular disodium malate and dipotassium malate, but also calcium malate.
  • the salts of malic acid which are suitable according to the invention can contain bound water of crystallization, in particular the disodium malate hemihydrate and the disodium malate trihydrate.
  • the oxalic acid preferred according to the invention has a melting point of 189.5 ° C.
  • Salts of oxalic acid which are suitable according to the invention are selected from the oxalates and hydrogen oxalates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions. as well as mixtures of these salts.
  • the malonic acid preferred according to the invention has a melting point of 135 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of malonic acid suitable according to the invention are selected from the malates and hydrogen malates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, lysine and histidine, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • the preferred adipic acid according to the invention has a melting point of 152 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of adipic acid suitable according to the invention are selected from the adipates and hydrogen adipates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium. Ions and mixtures of these salts.
  • the preferred pimelic acid according to the invention has a melting point of 105 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of pimelic acid suitable according to the invention are selected from the pimelates and hydrogen pimelates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions. as well as mixtures of these salts.
  • the preferred cork acid according to the invention has a melting point of 144 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of suberic acid which are suitable according to the invention are selected from the suberates and hydrogen sulphates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, lysine and histidine, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions. as well as mixtures of these salts.
  • the azelaic acid preferred according to the invention has a melting point of 106 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of azelaic acid suitable according to the invention are selected from the azelates and hydrogenazelates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, Lysine and histidine, especially of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, as well as mixtures of these salts.
  • the sebacic acid preferred according to the invention has a melting point of 134.5 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of sebacic acid suitable according to the invention are selected from the sebacates and hydrogen sebacates of ammonium ions, alkali metal ions, alkaline earth metal ions and the ions of basic amino acids, such as arginine, lysine and histidine, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions. as well as mixtures of these salts.
  • the maleic acid which is particularly preferred according to the invention has a melting point of 1013 mbar from 130 to 131 ° C. (from ethanol or benzene) and from 138 to 139 ° C. (from water).
  • Salts of maleic acid which are suitable in accordance with the invention are selected from the maleates and hydrogen maleates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the fumaric acid which is particularly preferred according to the invention has a melting point of 287 ° C. in the sealed tube at 1013 mbar; at 200 ° C sublimates fumaric acid.
  • Salts of fumaric acid which are suitable according to the invention are selected from the fumarates and hydrogen fumarates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the D-tartaric acid which is particularly preferred according to the invention has a melting point of 168-170 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of D-tartaric acid which are suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the L-tartaric acid which is particularly preferred according to the invention (clockwise) has a melting point of 168-170 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of L-tartaric acid which are suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the particularly preferred meso-tartaric acid according to the invention has a melting point of 140 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of meso-tartaric acid which are suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the grape acid which is particularly preferred according to the invention is the racemic mixture of D-tartaric acid and L-tartaric acid. Grape acid has a melting point of 206 ° C at 1013 mbar. Salts of grape acid suitable according to the invention are selected from the tartrates and hydrogen tartrates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular of lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the alpha-ketoglutaric acid which is particularly preferred according to the invention has a melting point of 112-116 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of alpha-ketoglutaric acid which are suitable according to the invention are selected from the alpha-ketoglutarates and alpha-ketohydrogenglutarates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the particularly preferred beta-ketoglu according to the invention tarsic acid has a melting point of 122 ° C at 1013 mbar; it melts with decomposition.
  • Salts of beta-ketoglutaric acid which are suitable according to the invention are selected from the beta-ketoglutarates and beta-ketohydrogenglutarates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and mixtures of these salts.
  • the oxaloacetic acid which is particularly preferred according to the invention has a melting point of 161 ° C. at 1013 mbar.
  • Salts of oxaloacetic acid which are suitable according to the invention are selected from the oxaloacetates and oxalhydrogen acetates of ammonium ions, alkali metal ions and alkaline earth metal ions, in particular lithium, sodium, potassium, magnesium and calcium ions, and also mixtures of these salts.
  • Preferred bleaching agents according to the invention contain the at least one dicarboxylic acid having 2 to 10 carbon atoms, selected from succinic acid, malic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, and / or at least one salt of these acids, in a mass-free amount Total amount of dicarboxylic acid converted from 0.03 to 7% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, particularly preferably 0.5 to 3% by weight, extremely preferably 0.9 to 1.5% by weight , each based on the weight of the bleaching agent.
  • Further bleaching agents preferred according to the invention contain succinic acid and / or at least one salt of succinic acid in a total amount of 0.03-7% by weight, preferably 0.1-5% by weight, particularly preferably 0, converted to the mass of free dicarboxylic acid. 5-3% by weight, extremely preferably 0.9-1.5% by weight, in each case based on the weight of the bleaching agent. Further bleaching agents preferred according to the invention contain malic acid and / or at least one salt of malic acid in a total amount of 0.03-7% by weight, preferably 0.1-5% by weight, particularly preferably 0, converted to the mass of free dicarboxylic acid. 5-3% by weight, extremely preferably 0.9-1.5% by weight, in each case based on the weight of the bleaching agent.
  • At least one dedusting agent can be added, which is selected in particular from at least one oil, in particular selected from paraffin oil, silicone oil or ester oil, and mixtures of these oils.
  • Bleaching agents preferred according to the invention therefore additionally contain at least one oil in a total amount of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-10% by weight, particularly preferably 1-8% by weight, extremely preferably 2-6% by weight .-%, each based on the weight of the bleaching agent.
  • Oils preferred according to the invention are selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from paraffin oils, C18-C30 isoparaffins, in particular isoeicosane, polyisobutenes and polydecenes, furthermore selected from C8-C16 isoparaffins, in particular from isodecane, isododecane, isotetradecane and isohexadecane Mixtures thereof, and 1, 3-di- (2ethylhexyl) cyclohexane.
  • Further oils preferred according to the invention are selected from the benzoic acid esters of linear or branched C8-22 alkanols. C12-C15-alkyl benzoates are particularly preferred.
  • Further oils preferred according to the invention are selected from fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms which are unsaturated or branched and saturated or branched and unsaturated.
  • Preferred alcohol oils are 2-hexyldecanol, 2-octyldodecanol, 2-ethylhexyl alcohol and isostearyl alcohol.
  • oils such as amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, safflower oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, hazelnut oil, elderberry seed oil, currant seed oil, jojoba oil, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil can , Marula oil, evening primrose oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, Brazil nut oil, pecan oil, peach kernel oil, rapeseed oil, castor oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, grape seed oil, walnut oil, wild rose oil, and the same amount of coconut oil and the like.
  • natural oils such as amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina
  • triglyceride oils in particular Capric / Caprylic triglycerides
  • Further cosmetic oils that are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched G2-G10 alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n-butyl / dioctyl sebacate, Diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.
  • cosmetic oils according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols with 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids with 2 to 30 carbon atoms, which can be hydroxylated.
  • Further cosmetic oils preferred according to the invention are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units onto mono- or polyvalent G8-22-alkanols, such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, e.g. B. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether.
  • mono- or polyvalent G8-22-alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, e.g. B. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether.
  • Further cosmetic oils preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with mono- or polyvalent G3-22-alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which can, if desired, be esterified, e.g. B. PPG-14-butyl ether, PPG-9-butyl ether, PPG-10-butanediol, PPG-15-stearyl ether and glycereth-7-diisononanoate.
  • G3-22-alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol
  • Further cosmetic oils preferred according to the invention are selected from the G8-G22 fatty alcohol esters of monovalent or polyvalent G2-G7 hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, gitric acid and salicylic acid, eg. B. G12-G15 alkyl lactate.
  • Further preferred cosmetic oils according to the invention are selected from the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with G3-22-alkanols, G3-22-alkanediols or G3-22-alkanetriols, e.g. B. dicaprylyl carbonate, or the esters according to DE 19756454 A1, in particular glycerol carbonate.
  • Further cosmetic oils which are suitable according to the invention are selected from the silicone oils, to which e.g. B. dialkyl and alkylarylsiloxanes such as decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane count. It can be extremely preferred according to the invention to use mixtures of the aforementioned oils.
  • dialkyl and alkylarylsiloxanes such as decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasilox
  • Preferred bleaching agents according to the invention are characterized in that the cosmetic oil is selected from natural and synthetic hydrocarbons, particularly preferably from paraffin oils, 018-030 isoparaffins, in particular iso-eicosan, polyisobutenes and polydecenes, 08-016 isoparaffins, and 1,3-di- (2-ethylhexyl) cyclohexane; the benzoic acid esters of linear or branched 08-22 alkanols; Fatty alcohols with 6 to 30 carbon atoms, which are unsaturated or branched and saturated or branched and unsaturated; Triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated O8-30 fatty acids, especially natural oils; the dicarboxylic acid esters of linear or branched O2-O10 alkanols; the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols with 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsatur
  • bleaching agents preferred according to the invention contain at least one polymer which is selected from acrylic acid homopolymers and copolymers, methacrylic acid homopolymers and copolymers, itaconic acid homopolymers and copolymers, polysaccharides which can be chemically and / or physically modified, and mixtures of these polymers, in particular preferably one or more of the stated polymers in a total amount of 0.1-6% by weight, preferably 0.5-4% by weight, particularly preferably 1-3.5% by weight, extremely preferably 2-3% by weight .-%, each based on the weight of the bleaching agent, is included.
  • Sodium percarbonate in an amount of 1-50% by weight, preferably 2-12% by weight, particularly preferably 4-10% by weight, extremely preferably 6-8% by weight, in each case based on the weight of the bleaching agent;
  • Sodium chloride in an amount of 0.1-5% by weight, preferably 0.2-3% by weight, particularly preferably 0.3-1% by weight, extremely preferably 0.5-0.7% by weight %, each based on the weight of the bleaching agent;
  • Dicarboxylic acids with 2 to 10 carbon atoms which are preferably selected from succinic acid, malic acid, oxalic acid, malonic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, maleic acid, fumaric acid, D-tartaric acid, L-tartaric acid, meso-tartaric acid, grape acid, alpha -Ketoglutaric acid, beta-ketoglutaric acid, oxaloacetic acid, and / or at least one salt of these acids, particularly preferably in a total amount of 0.03-7% by weight, preferably 0.1-1-5% by weight, converted to the mass of free dicarboxylic acid .-%, particularly preferably 0.5-
  • - Amino acids selected from arginine, lysine, histidine or at least one salt of these amino acids, in a total amount of 0.1-7% by weight, preferably 0.2-5% by weight, particularly preferably converted to the mass of free amino acid 0.5-2.5% by weight, extremely preferably 1-2% by weight, in each case based on the weight of the bleaching agent;
  • the multilayer film (F) comprises at least a first polymer layer (P1), at least a second polymer layer (P2) and the barrier layer (BS), the first polymer layer (P1) made of polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate, in particular is formed from polyethylene terephthalate; and the second polymer layer (P2) is formed from a polyolefin, in particular polyethylene.
  • the first polymer layer (P1) has a layer thickness of 5 to 20 pm, preferably 8 to 16 pm, more preferably 10 to 14 pm and the second polymer layer a layer thickness of 50 to 100 pm, preferably 60 to 90 pm, more preferably 70 to 80 pm.
  • the barrier layer (BS) is arranged between the first polymer layer (P1) and the second polymer layer (P2).
  • the first polymer layer is particularly preferably located on the side facing away from the cosmetic composition. This is to be understood in such a way that the second polymer layer is on the inside and the first polymer layer is on the outside. This arrangement is particularly advantageous in solving the problem on which the invention is based.
  • the permeability values of the film (F) are advantageously set.
  • the film (F) thus imparts advantageous barrier properties to the packaging, in particular with regard to the permeability to water vapor (English: Water Vapor Transmission Rate; WVTR; measured in the unit g / (m2d) or g / (m224h)) the method ASTM F 1249 at 38 ° C ambient temperature and 100% relative humidity, and for oxygen (Oxygen Transmission Rate; OTR, measured in cm3 / (m2d bar) or cm3 / (m2 24h) - whereby cm3 is synonymous with cc is measured at an atmospheric pressure of 1 bar) according to the ASTM D 3985 method at 23 ° C ambient temperature and 50% relative humidity.
  • WVTR Water Vapor Transmission Rate
  • OTR oxygen Transmission Rate
  • the multilayer film (F) of the packaging of the cosmetic product according to the invention is distinguished by advantageous properties with regard to oxygen permeability and water vapor permeability.
  • the multilayer film shows an oxygen permeability rate (OTR) at 23 ° C and 50% relative humidity of less than 0.1, and a water vapor permeability at 38 ° C and 100% relative humidity of less than 0.1.
  • OTR oxygen permeability rate
  • the choice of the material of the film (F) and the layer thicknesses of the components are of particular importance for solving the problem on which the invention is based, since the problem can be solved particularly outstandingly.
  • a further subject matter of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for lightening keratin fibers, in particular human hair, the multi-component packaging unit being separate from one another contains packaged components, wherein i) the first component (I) is the bleaching agent according to the first aspect of the invention, and ii) the second component (II) is an oxidation composition which, based on its weight, is 50 to 96% by weight.
  • the multi-component packaging unit comprises a third component, wherein iii) the third component (III) is an alkalizing composition (Alk) which contains water and at least one alkalizing agent which is selected from ammonia, alkanolamines and mixtures thereof, and has a pH in the range from 8 to 12, preferably from 9 to 11, particularly preferably from 9.5 to 10.5, in each case measured at 20 ° C., the bleaching agent (B), the oxidation composition (Ox ) and the alkalizing composition (Alk) preferably in a weight-based ratio (B): (Ox): (Alk) of (0.7-1.3): (2-3): (2-3), particularly preferably (0 , 8-1, 2): (2, 3-2, 7): (2, 3-2, 7), most preferably 1: 2: 2, are present to one another.
  • Alk alkalizing composition
  • a multi-component packaging unit comprises several individual components, which are assembled separately from one another, and a common outer packaging unit for these components, for example a folding box.
  • the outer packaging unit can include application aids, such as combs, brushes or brushes, personal protective clothing, in particular disposable gloves, and instructions for use.
  • a bleaching agent according to the invention or a bleaching agent preferred according to the invention can be combined with an alkalizing composition and with an oxidation composition to form a lightening color-changing agent for keratin fibers.
  • the term “color change” in the sense of the present application encompasses both the lightening and the coloring with one or more dyes.
  • the alkalizing composition (alk) used according to the invention contains water and at least one alkalizing agent which is selected from ammonia, alkanolamines and mixtures thereof and has a pH in the range from 8 to 12, preferably from 9 to 11, particularly preferably from 9, 5 - 10.5, on, each measured at 20 ° C.
  • Preferred alkanolamines are selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine and mixtures thereof, with monoethanolamine being particularly preferred.
  • An extremely preferred alkalizing agent is ammonia.
  • Ammonia (NH3) is usually used in the form of its aqueous solution. Aqueous ammonia solutions often contain ammonia (NH3) in concentrations of 10 to 32% by weight.
  • an aqueous ammonia solution which contains 25% by weight of ammonia (NH3).
  • at least one further alkalizing agent can be contained, which is selected from alkali metal silicates, alkaline earth metal silicates, alkaline earth metal hydroxide carbonates, alkaline earth metal carbonates, alkali metal metasilicates, alkaline earth metal metasilicates, alkali metal hydroxides and mixtures of these hydroxides and alkaline earth metal compounds.
  • Ammonia and / or monoethanolamine are preferred in the alkalizing compositions preferably used according to the invention in amounts of 0.01-10% by weight, preferably 0.1-1.5% by weight, further preferably 0.5-5.5 % By weight and particularly preferably from 1.5 to 4.5% by weight, based in each case on the weight of the alkalizing composition.
  • a further subject matter of the present invention is therefore a method for changing the color of keratin fibers, in particular human hair, in which the bleaching agent according to the first subject matter of the present invention has an oxidation composition is mixed, each based on their weight, 50-96% by weight, preferably 70-93% by weight, particularly preferably 80-90% by weight, water and 0.5-20% by weight of hydrogen peroxide contains and further contains at least one pH adjusting agent in such an amount that the oxidation composition has a pH in the range from 2.5 to 5.5, measured at 20 ° C., applied immediately afterwards to the keratin-containing fibers, 5 to Leave on the fibers for 60 minutes and then rinse the fibers with water and optionally wash them out with a surfactant-based cleaning agent, preferably the bleaching agent tel (B) and the oxidation composition (Ox) in a weight ratio (B): (Ox) of 0.2 to 1, more preferably 0.3 to 0.8,
  • the bleaching agent is preferably composed such that the mixture with the aforementioned oxidation composition (Ox) and with the aforementioned alkalizing composition (Alk), that is to say the ready-to-use color-changing agent, in particular a bleaching agent, has an alkaline pH, preferably a pH Value of 8 to 1 1, 5, particularly preferably a pH of 8.5 to 1 1, most preferably a pH of 9.0 to 10.5, each measured at 20 ° C.
  • the ready-to-use mixtures of a bleaching agent according to the invention or preferred according to the invention with one of the aforementioned oxidation compositions (Ox) and optionally with one of the aforementioned alkalizing compositions (Alk) preferably have a viscosity in the range from 15,000 to 100,000 mPas, particularly preferably 20,000 to 85,000 mPas, in each case measured at 20 ° C with a Brookfield viscometer type DV-II +, spindle 5 at a speed of 4 revolutions / minute.
  • the alkalizing composition preferably used according to the invention preferably contains, based on its weight, at least one surfactant in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 2-8% by weight.
  • the surfactants suitable for the alkalization compositions (Alk) preferably used according to the invention are selected from the same anionic, cationic, nonionic, amphoteric and zwitterionic surfactants and emulsifiers which have been disclosed above as surfactants and emulsifiers suitable for the preferred oxidation compositions (Ox).
  • Alkalizing compositions (alk) used with particular preference according to the invention furthermore contain at least one oil and / or at least one fat component with a melting point in the range from 23 to 110 ° C., preferably in a total amount of 0.1 to 60% by weight, particularly preferably 0 , 5-40% by weight, extremely preferably 2-24% by weight, in each case based on the weight of the alkalizing composition (alk) preferably used according to the invention.
  • the oils which are suitable for the alkalizing compositions (alk) which are preferably used according to the invention are the same oils which have been disclosed above as suitable dedusting agents. Fat components preferably used according to the invention in the alkalizing compositions (alk) with a melting point in the range of 23-110 ° C.
  • linear saturated 1-alkanols with 12-30 carbon atoms are selected from linear saturated 1-alkanols with 12-30 carbon atoms, preferably in a total amount of 0.1-20% by weight. , particularly preferably 3-15% by weight, extremely preferably 5-10% by weight, in each case based on the weight of the alkalizing composition used according to the invention.
  • the at least one linear saturated 1-alkanol having 12-30 carbon atoms is preferably selected from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, and behenyl alcohol and from mixtures of these 1-alkanols, particularly preferably from cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetyl alcohol / stearyl alcohol alcohol blends.
  • Alkalizing compositions (alk) preferably used according to the invention further contain, in each case based on their weight, at least one linear saturated 1-alkanol with 12-30 carbon atoms in a total amount of 0.1-20% by weight, preferably in a total amount of 3-15% by weight, extremely preferably 5-10% by weight, at least one 1-alkanol, selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetyl alcohol / stearyl alcohol mixtures, being present.
  • alkalizing compositions (alk) preferably used according to the invention contain at least one fat component with a melting point in the range of 23-110 ° C., which is selected from esters from a saturated, monovalent C16-C60-alkanol and a saturated C8-C36-monocarboxylic acid, in particular Cetyl behenate, stearyl behenate and C20-C40 alkyl stearate, glycerol triesters of saturated linear C12 - C30 carboxylic acids, which can be hydroxylated, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C14 - C36 carboxylic acids and mixtures of the aforementioned substances.
  • esters from a saturated, monovalent C16-C60-alkanol and a saturated C8-C36-monocarboxylic acid in particular Cetyl behenate, stearyl behenate and C20-C40 alkyl stearate, glycerol
  • the bleaching agents according to the invention or preferred according to the invention and / or the alkalizing compositions preferably used according to the invention can contain at least one substantive dye.
  • These are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color.
  • particular direct dyes of the complementary colors are particularly preferably contained.
  • Direct dyes are usually nitrophenylene diamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. Direct dyes can be anionic, cationic or nonionic.
  • the substantive dyes are each preferably present in an amount of 0.001 to 2% by weight, based on the weight of the bleaching agent or the alkalizing composition (Alk).
  • Preferred anionic direct dyes are those with the international names or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenol Blue and Tetrabromphenol Blue known compounds.
  • Preferred cationic direct dyes are cationic triphenylmethane dyes, for example Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems which are substituted with a quaternary nitrogen group, such as, for example, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, cationic anthraquinone dyes such as HC Blue 16 (Bluequat B) and direct dyes which contain a heterocycle which has at least one quaternary nitrogen atom, in particular Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • the cationic direct dyes sold under the Arianor trademark are also preferred cationic direct dyes according to the invention.
  • Nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes are particularly suitable as nonionic direct dyes.
  • Preferred nonionic direct dyes are those with the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds , and 1, 4-di-amino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro- 4 (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2
  • the alkalizing composition preferably used according to the invention contains at least one oxidation dye precursor, which is preferably selected from one or more developer components and optionally one or more coupler components. At least one oxidation dye precursor is particularly preferably present in a total amount of 0.0001 to 10.0% by weight, preferably 0.001 to 8% by weight, in each case based on the weight of the alkalizing composition preferably used according to the invention.
  • Coupler components do not form any significant color in the course of the oxidative coloring, but rather always require the presence of developer components at least one coupler component is additionally used in a developer component.
  • Coupler components preferred according to the invention are selected from 3-aminophenol,
  • At least one coupler component is preferably present in a total amount of 0.0001 to 10.0% by weight, preferably 0.001 to 8% by weight, in each case based on the weight of the alkalizing composition preferably used according to the invention.
  • Developer components and coupler components are generally used in approximately equimolar amounts to one another. If the equimolar use has also proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components can be present in a molar ratio of 0.2-2, in particular 0.5-1.
  • the contact time is preferably 5 to 60 min, in particular 5 to 50 min, particularly preferably 10 to 45 min.
  • An exposure phase at room temperature is also according to the invention. In particular, the temperature during the exposure time is between 20 ° C and 40 ° C, in particular between 25 ° C and 38 ° C.
  • the agents give good treatment results even at physiologically tolerable temperatures below 45 ° C.
  • all components on the keratin fibers are rinsed out of the hair with water or a detergent containing surfactants.
  • Commercial shampoo can in particular be used as the cleaning agent, the cleaning agent being dispensed with in particular and the rinsing process with tap water possible if the color-changing agent has a higher surfactant content.
  • the present invention furthermore relates to a process for lightening keratin fibers, in particular human hair, in which a bleaching agent according to the invention or preferred according to the invention is mixed with an oxidation composition which, based in each case on its weight, 50-96% by weight.
  • the oxidation composition preferably 70-93% by weight, particularly preferably 80-90% by weight, water and 0.5-20% by weight hydrogen peroxide and further contains at least one pH adjusting agent in such an amount that the oxidation composition has a pH in the range from 2.5 to 5.5, measured at 20 ° C., applied immediately afterwards to the fibers containing keratin, for 5 to 60 minutes leave the fibers and then rinse the fibers with water and optionally wash them with a surfactant-containing cleaning agent, the bleaching agent (B) and the oxidation composition (Ox) preferably in a weight-based ratio (B): (Ox) of 0.2-1, particularly preferably 0.3
  • the oxidation composition (Ox) used in the lightening process according to the invention essentially contains water and hydrogen peroxide.
  • the concentration of hydrogen peroxide is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect. It is 0.5-20% by weight, preferably 3-12% by weight, particularly preferably 6-9% by weight, of hydrogen peroxide (calculated as 100% H202), in each case based on the weight of the oxidation composition (Ox) .
  • the oxidation composition (Ox) preferably has an acidic pH, in particular a pH in the range from 2.5 to 5.5, measured at 20 ° C.
  • the oxidation composition differs from the oxidizing compound.
  • the bleaching agent is preferably composed such that the mixture with the aforementioned oxidation composition (Ox), that is to say the ready-to-use color-changing agent, in particular bleaching agent, has an alkaline pH, preferably a pH of 8 to 11.5, particularly preferably a pH -Value from 8.5 to 1 1, most preferably a pH of 9.0 to 10.5, measured in each case at 20 ° C.
  • Oxidation compositions (Ox) used with particular preference according to the invention furthermore contain at least one oil and / or at least one fat component with a melting point in the range from 23 to 110 ° C., preferably in a total amount of 0.1 to 60% by weight, particularly preferably 0 , 5-40% by weight, extremely preferably 2-24% by weight, in each case based on the weight of the oxidation composition (Ox) preferably used according to the invention.
  • the oils which are suitable for the oxidation compositions (Ox) which are preferably used according to the invention are the same oils which have been disclosed above as suitable dedusting agents. Fat components preferably used in the oxidation compositions (Ox) according to the invention with a melting point in the range of 23
  • - 1 10 ° C are selected from linear saturated 1-alkanols with 12 - 30 carbon atoms, preferably in a total amount of 0.1 - 8 wt .-%, particularly preferably 3.0 to 6.0 wt .-%, each based on the weight of the oxidation composition (Ox) used according to the invention.
  • the at least one linear saturated 1-alkanol having 12-30 carbon atoms is preferably selected from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, and behenyl alcohol and from mixtures of these 1-alkanols, particularly preferably from cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetyl alcohol / stearyl alcohol mixtures.
  • Oxidation compositions (Ox) preferably used according to the invention further contain, based in each case on their weight, at least one linear saturated 1-alkanol having 12-30 carbon atoms in a total amount of 0.1 to 8% by weight, preferably in a total amount of 2 to 6% by weight, at least one 1-alkanol, selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetyl alcohol / stearyl alcohol mixtures, being present.
  • oxidation compositions (Ox) preferably used according to the invention contain at least one fat component with a melting point in the range of 23-110 ° C., which is selected from esters from a saturated, monovalent C16-C60-alkanol and a saturated C8-C36-monocarboxylic acid , in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C20-C40 alkyl stearate, glycerol triesters of saturated linear C12 - C30 carboxylic acids, which may be hydroxylated, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C14 - C36 carboxylic acids and mixtures of the aforementioned substances.
  • esters from a saturated, monovalent C16-C60-alkanol and a saturated C8-C36-monocarboxylic acid in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C20-C40 alkyl stearate, glyce
  • oxidation compositions (Ox) preferably used according to the invention contain at least one surfactant or at least one emulsifier, preferably in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 1-5% by weight, in each case based on the weight of the oxidation composition used according to the invention (Ox).
  • surfactants and emulsifiers are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic part of the molecule.
  • the hydrophobic residue is preferably a hydrocarbon chain with 8-28 carbon atoms, which can be saturated or unsaturated, linear or branched. This C8-C28 alkyl chain is particularly preferably linear.
  • anionic, nonionic and cationic surfactants are particularly suitable.
  • zwitterionic and amphoteric surfactants are also very suitable according to the invention.
  • Suitable anionic surfactants in the compositions according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with 8 to 30 carbon atoms.
  • the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups.
  • suitable anionic surfactants are linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps), alkyl ether carboxylic acids, acyl sarcosides, acyl taurides, acyl isethionates, sulfosuccinic acid monoalkyl esters, sulfosuccinic acid dialkyl esters and sulfosuccinic acid alkylates and sulfonate alkylates, linear sulfates, linear sulfates, linear alkanesulfonates, linear alkanesulfonates, linear alkanesulfonates, linear alkanesulfonates, linear alkanesulfonates, linear alkanesulfonates, linear alkanesulfonates, linear alkanesulfonates, linear
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids each having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups, preferably 2 to 6 glycol ether groups in the molecule.
  • Examples of such surfactants are the compounds with the INCI names Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate or Sodium Laureth Carboxylate.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group as well as the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example cocoacy
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Amphoteric surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C8-C24-alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S03H group in the molecule and are capable of forming internal salts.
  • amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-coconut alkyl aminopropionate, coconut acylaminoethyl aminopropionate and C12-C18 acyl sarcosine.
  • Nonionic surfactants contain z as a hydrophilic group.
  • B a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such compounds are, for example, adducts of 4 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols, with fatty acids and with alkylphenols, each having 8 to 20 carbon atoms in the alkyl group, ethoxylated mono-, di- and Triglycerides, such as, for example, glycerol monolaurate + 20 ethylene oxide, and glycerol monostearate + 20 ethylene oxide, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as, for example, the polysorbates (Tween 20, Tween 21, Tween 60, Tween 61, Tween 81), addition products of
  • nonionic surfactants are C8-C22-alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues as well as ethylene oxide adducts with saturated or unsaturated linear fatty alcohols, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol.
  • compositions preferably used according to the invention are characterized in that the at least one anionic surfactant is selected from alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids each having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12, preferably 2 to 6 glycol ether groups, in the molecule.
  • the at least one anionic surfactant is selected from alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids each having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12, preferably 2 to 6 glycol ether groups, in the molecule.
  • compositions preferably used according to the invention are characterized in that at least one nonionic surfactant, selected from ethylene oxide addition products onto saturated or unsaturated linear fatty alcohols, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol, and at least one anionic surfactant, selected from alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids each having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms in the alkyl group and up to 12, preferably 2 to 6 glycol ether groups, in the molecule, particularly preferably the weight ratio of the total of all anionic surfactants to the total of all nonionic surfactants is in the range 5-50, preferably 10-30.
  • nonionic surfactant selected from ethylene oxide addition products onto saturated or unsaturated linear fatty alcohols, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol
  • anionic surfactant selected from alkyl sulfates, alkyl
  • all cationic surfactants in oxidation compositions (Ox) used according to the invention are suitable for use on the human body suitable cationic surfactants.
  • These are characterized by at least one water-solubilizing, cationic group, such as. B. a quaternary ammonium group, or by at least one water-solubilizing, cationizable group, such as. B. an amine group, and also at least one (lipophilic) alkyl group having 6 to 30 carbon atoms or at least one (lipophilic) imidazole group or at least one (lipophilic) imidazylalkyl group.
  • Oxidation compositions (Ox) particularly preferably used according to the invention contain at least one cationic surfactant, which is preferably selected from quaternary ammonium compounds with at least one C8-C24-alkyl radical, esterquats and amidoamines each with at least one C8-C24-acyl radical and mixtures thereof.
  • at least one cationic surfactant which is preferably selected from quaternary ammonium compounds with at least one C8-C24-alkyl radical, esterquats and amidoamines each with at least one C8-C24-acyl radical and mixtures thereof.
  • Preferred quaternary ammonium compounds with at least one C8-C24-alkyl radical are ammonium halides, especially chlorides, and ammonium alkyl sulfates, such as methosulfates or ethosulfates, such as C8-C24-alkyltrimethylammonium chlorides, C8-C24-dialkyldimethylammonium chlorides and C8-C24-trialkylchloride methylammonium.
  • the alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 8 to 24 carbon atoms.
  • Esterquats are cationic surfactants which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element and furthermore at least one C8-C24-alkyl radical or C8-C24-acyl radical.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex®, Dehyquart® and Armocare®.
  • N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, distearoylethyl dimonium methosulfate and distearoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate are preferred examples of such esterquats.
  • the alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic C8-C24 fatty acids and fatty acid cuts with di- (C1-C3) alkylaminoamines.
  • a compound from this group of substances which is particularly suitable according to the invention is stearamidopropyldimethylamine.
  • Oxidation compositions (Ox) used with particular preference in accordance with the invention contain at least one cationic surfactant in a total amount of 0.01-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight, particularly preferably 0.3-2% by weight, each based on the weight of the oxidation composition (Ox) used according to the invention.
  • the bleaching agents according to the invention and preferred according to the invention also applies mutatis mutandis to the multi-component packaging units (kits of parts) preferred according to the invention and according to the invention.
  • the statements made regarding the bleaching agents according to the invention and preferred according to the invention also apply mutatis mutandis to the methods according to the invention and preferred according to the invention for lightening and / or for changing the color of the African fibers.
  • the statements made regarding the oxidation compositions or alkalizing compositions preferably used according to the invention also apply mutatis mutandis to the multi-component packaging units (kits of parts) according to the invention and preferred according to the invention.
  • the statements made regarding the oxidation compositions or alkalizing compositions preferably used according to the invention and according to the invention also apply mutatis mutandis to the methods according to the invention and preferred according to the invention for brightening and the keratin fibers.
  • the respective bleaching powder and the developer emulsion were mixed together in a weight ratio of 1: 2.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Blondiermittel, die als Mittel zum Aufhellen von menschlichen Haaren dienen, wobei die Blondiermittel eine Verpackung (VP), umfassend mindestens eine mehrlagige Folie (F), welche mindestens eine Metall enthaltende Schicht als eine Barriereschicht (BS) umfasst, und eine kosmetische Zusammensetzung (KM), welche in der Verpackung (VP) verpackt ist und mindestens eine oxidierende Verbindung enthält, umfasst, wobei die mindestens eine oxidierende Verbindung ein anorganisches Salz einer Peroxoschwefelsäure ist und die Metall enthaltende Schicht eine Aluminium enthaltende Schicht ist. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur schonenden Blondierung von menschlichen Haaren sowie ein Verfahren zur Blondierung menschlicher Haare.

Description

„Blondiermittel in einem ALU Sachet“
Die vorliegende Erfindung betrifft Blondiermittel, die als Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, dienen. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur schonenden Blondierung von menschlichen Haaren sowie ein Verfahren zur Blondierung menschlicher Haare. Bei dem Blondiermittel handelt es sich eine wasserfreie, pulverförmige kosmetische Zusammensetzung in einer Verpackung, wobei die kosmetische Zusammensetzung mindestens ein Persalz enthält. Das Aufhellen der eigenen Haarfarbe ist seit jeher der Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Für diesen Zweck sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die in diesen Produkten enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein. Für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffekts wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus Percarbonaten und Persalzen, insbesondere Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomono- sulfatsalzen, eingesetzt. Zur Verstärkung der Blondierwirkung enthalten die Mittel höhere Einsatzkonzentrationen an Wasserstoffperoxid und Percarbonaten oder Persalzen, insbesondere Persulfaten. Dunkles, dunkelbraunes oder schwarzes Haar lässt sich so in einem Schritt um 4 bis 6 Nuancen aufhellen. Das Wasserstoffperoxid und die Percarbonate oder Persalze werden bis zur Anwendung getrennt voneinander aufbewahrt, um die Percarbonate oder Persalze nicht vorzeitig zu deaktivieren. Die Wasserstoffperoxid-Komponente, die eine wässrige Lösung von Wasserstoffperoxid umfasst, weist zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids einen sauren pH-Wert, insbesondere einen pH-Wert von 2,5 bis 5,5, insbesondere von 3 bis 5, auf, jeweils bei 20°C gemessen. Für die Melanin abbauende Wirkung des Wasserstoffperoxids und die Blondierwirkung auf der keratinischen Faser ist es jedoch vorteilhaft, wenn die Anwendungsmischung aus Wasserstoffperoxidlösung und Persalz einen alkalischen pH-Wert besitzt, der vorzugsweise im Bereich von 8 bis 12, besonders bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 1 1 ,5, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 9 bis 10,5 liegt, jeweils gemessen bei 20°C. Zur Einstellung eines alkalischen pH-Werts der aufhellenden Anwendungsmischung gibt es mehrere Möglichkeiten: Das Blondiermittel enthält neben dem mindestens einen Persalz oder ggf. auch Percarbonat mindestens ein pulverförmiges Alkali- sierungsmittel in einer solchen Gesamtmenge, dass die Anwendungsmischung den gewünschten alkalischen pH-Wert aufweist; oder die Wasserstoffperoxidlösung wird nicht nur mit dem Blondiermittel, sondern zusätzlich mit einer Alkalisierungsmittelzubereitung zur Anwendungsmischung kombiniert.
Setzt man der Alkalisierungsmittelzubereitung und/oder dem Blondiermittel Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehende Farbstoffe zu, so kann das Haar gleichzeitig gefärbt werden. Entsprechende 3-Komponenten-Haarfärbemittel werden insbesondere für Verbraucher mit sehr dunklem Melanin-reichen Haar angeboten. Die Alkalisierungsmittel und die Persalze sind im überwiegend hygroskopisch. Bei einem Kontakt mit Wasser verlieren die Persalze ihre Wirksamkeit. Insbesondere besteht der nachteilige Effekt, dass die Persalze Sauerstoff bilden. Beim Eindringen von Feuchtigkeit können dichte Verpackungen aufblähen. Nachteilig ist dies beispielsweise bei der Verwendung von Mischungen von Peroxodisulfaten, die sich bei Blondierungsmitteln als besonders vorteilhaft erwiesen haben. Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe war die Bereitstellung eines Blondierungsmittels, dass eine gute Blondierwirkung bei leichter Handhabbarkeit des Blon- dierungsmittel und bei langer Lagerstabilität zeigt. Insbesondere bestand die der Erfindung zu Grunde liegenden Aufgabe darin, ein Mittel zum Aufhellen bzw. Blondieren von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bereitzustellen, das die Keratinfasern möglichst wenig schädigt, einfach herzustellen und zu handhaben ist. Die der Erfindung zu Grunde liegende Aufgabe wird gelöst durch den Gegenstand von Anspruch 1. Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Blondiermittel zur Veränderung der natürlichen Farbe keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend (i) eine Verpackung (VP), umfassend mindestens eine mehrlagige Folie (F), welche mindestens eine Metall enthaltende Schicht als eine Barriereschicht (BS) umfasst, und (ii) eine kosmetische Zusammensetzung (KM), welche in der Verpackung (VP) verpackt ist und mindestens eine oxidierende Verbindung enthält, wobei die mindestens eine oxidierende Verbindung ein anorganisches Salz einer Peroxoschwefelsäure ist und die Metall enthaltende Schicht eine Aluminium enthaltende Schicht ist, die eine Schichtdicke von 3 bis 30 pm, bevorzugt von 5 bis 15 pm, bevorzugter von 8 bis 12 pm aufweist. Die Kombination aus dem anorganischen Salz einer Peroxoschwefelsäure mit der eine Aluminumschicht enthaltenden Folie, in der das anorganische Salz verpackt ist, löst die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe. Es dringt keine Feuchtigkeit in die Verpackung ein. Die besonders wirksamen Blondiermittel können verwendet werden. Das Blondiermittel in der Verpackung ist besonders lagerstabil. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Blondieren und/oder Aufhellen von keratinhaltigen Fasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen. Erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel sind Pulver, die bevorzugt eine Schüttdichte im Bereich von 500 bis 1000 g/l (Gramm/Liter), bevorzugt 550 bis 900 g/l, besonders bevorzugt 600 bis 820 g/l, aufweisen. Die Bestimmung der Schüttdichte erfolgt bevorzugt nach EN ISO 60 (Version 01/2000) oder DIN ISO 697 (Version 01/1984). Unter dem Begriff „Pulver“ oder„pulverförmig“ ist erfindungsgemäß eine bei 20 °C und 1013 mbar feste, rieselfähige Darreichungsform aus einzelnen Partikeln zu verstehen, bei der die einzelnen Partikel Partikelgrößen im Bereich von 0, 1 pm bis maximal 1 ,6 mm aufweisen. Die Bestimmung der Partikelgrößen kann bevorzugt mittels Laserbeugungsmessung gemäß ISO 13320-1 (2009) erfolgen. Gegebenenfalls können die Partikel durch physikalische Behandlung, wie Sieben, Pressen, Granulieren oder Pelletieren, oder durch den Zusatz bestimmter Hilfsstoffe in ihrer Korngröße den Anforderungen an das Blondiermittel angepasst werden, um beispielsweise eine bessere Mischbarkeit der einzelnen Pulverbestandteile oder die Mischbarkeit des Blondiermittels mit einer Wasserstoffperoxid-Zubereitung zu ermöglichen.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Temperaturangaben auf einen Druck von 1013 mbar.
Das erfindungsgemäße Blondiermittel enthält als ersten wesentlichen Bestandteil mindestens ein Oxidationsmittel, das aus einem anorganischen Salzen einer Peroxoschwefelsäure sowie Mischungen hiervon ausgewählt ist. Ferner können Percarbonate, wie Natriumpercarbonat, eingesetzt werden. Unter Natriumpercarbonaten werden Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexe verstanden. Handelsübliches Natriumpercarbonat hat die durchschnittliche Zusammensetzung 2 Na2CÜ3 3 H2O2. Natriumpercarbonat liegt als weißes, wasserlösliches Pulver vor, das leicht in Natriumcarbonat und bleichend und oxidierend wirkenden„aktiven“ Sauerstoff zerfällt. Unter Per- oxoschwefelsäuren werden Peroxodischwefelsäure und Peroxomonoschwefelsäure (Caro’sche Säure) verstanden. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das mindestens eine anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Natriumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Ammoniumperoxodisulfat, Natriumper- oxomonosulfat, Kaliumperoxomonosulfat und Ammoniumperoxomonosulfat. Oder das anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure umfasst Mischungen der genannten anorganischen Salze einer Peroxoschwefelsäure, bevorzugt Mischungen aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat oder Mischungen aus Natriumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beträgt die Gesamtmenge an anorganischem Salz einer Peroxoschwefelsäure von 10 bis 70 Gew.-%, bevorzugter von 20 bis 50 Gew.-%, noch bevorzugter 25 bis 45 Gew.-%, am meisten bevorzugt 30 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Blondiermittels. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung stellt das anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure eine Mischung umfassend 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 35 Gew.-%, bevorzugter 15 bis 30 Gew.-% Kaliumperoxodisulfat, 5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 8 bis 18 Gew.-%, bevorzugter 10 bis 15 Gew.-% Ammoniumperoxodisulfat und 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 9 Gew.-%, bevorzugter 2 bis 8,5 Gew-% Natriumperoxodisulfat, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Blondiermittels, dar. Erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel enthalten mindestens eine Aminosäure, ausgewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder mindestens einem Salz dieser Aminosäuren, in einer auf die Masse an freier Aminosäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 2,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels. Erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel enthal- ten zusätzlich mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 105 Pa festes Alkalisierungsmittel, darunter mindestens ein Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren Si02/Na20- Verhältnis von > 2, bevorzugt 2,5 bis 3,5, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Blondiermittels. Neben dem mindestens ein Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren Si02/Na20Verhältnis von > 2, bevorzugt 2, 5-3, 5, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, als optionales Alkalisierungsmittel sind weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel ausgewählt aus Erdalkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallhydroxidcarbonaten, Erdalkalimetallcarbonaten, Erdalkalimetallmetasilikaten, Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel sind neben dem mindestens einen obligatorischen Natriumsilikat oder Natriummetasilikat, jeweils mit einem molaren Si02/Na20-Verhältnis von > 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, ausgewählt aus Magnesiumhydroxidcarbonaten sowie Mischungen dieser Alkalisierungsmittel. Erfindungsgemäß bevorzugte Magnesiumhydroxidcarbonate sind solche mit der Formel MgC03 Mg(OH)2 2 H2O und solche mit der Formel MgCÜ3 Mg(OH)2. Magnesiumhydroxidcarbonat mit der Formel MgCÜ3 Mg(OH)2 ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Blondiermittel enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-% Natriumsilikate mit einem molaren Si02/Na20-Verhältnis von > 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, und 2 - 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 15 Gew.%, besonders bevorzugt 10 - 13 Gew.-% Magnesiumhydroxidcarbonat mit der Formel MgC03 Mg(OH)2 als anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel. Sofern das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel ein oder mehrere anorganische Carbonate enthält, sei es als Alkalisierungsmittel oder als Oxidationsmittel in Form von Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexen, so ist deren Gehalt bevorzugt so gewählt, dass in der Anwendungsmischung mit der nachstehend diskutierten Oxidationszusammensetzung (Ox) die molare C032 -Gesamtkonzentration mindestens 0,015 mol/100 Gramm Anwendungsmischung beträgt. Sofern das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel ein oder mehrere anorganische Carbonate enthält, sei es als Alkalisierungsmittel oder als Oxidationsmittel in Form von Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexen, so ist deren Gehalt besonders bevorzugt so gewählt, dass in der Anwendungsmischung mit der nachstehend diskutierten Oxidationszusammensetzung (Ox) die molare C032 -Gesamtkonzentration rechnerisch mindestens viermal höher ist als die Gesamtkonzentration an Protonendonatoren. Sofern das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel ein oder mehrere anorganische Carbonate enthält, sei es als Alkalisierungsmittel oder als Oxidationsmittel in Form von Natriumcarbonat- Wasserstoffperoxid-Komplexen, so ist deren Gehalt außerordentlich bevorzugt so gewählt, dass in der Anwendungsmischung mit der nachstehend diskutierten Oxidationszusammensetzung (Ox) die molare C032 -Gesamtkonzentration mindestens 0,015 mol/100 Gramm Anwendungsmischung beträgt und rechnerisch mindestens viermal höher ist als die Gesamtkonzentration an Protonendonatoren. Die erfindungsgemäßen Blondiermittel weisen bevorzugt einen Wassergehalt von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-%, Wasser auf, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels. Diese Angaben beziehen sich auf den Gehalt an freiem Wasser. Nicht berücksichtigt ist der Gehalt an molekular gebundenem Wasser oder Kristallwasser, den einzelne Pulverbestandteile aufweisen können. Der Wassergehalt kann beispielsweise in Anlehnung an ISO 4317 (Version 201 1-12) mittels Karl-Fischer-Titration bestimmt werden. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Blondiermittel mindestens einen Komplexbildner, ausgewählt aus den nachfolgend genannten Säuren und/oder ihren Alkalimetallsalzen: Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA); N-Hydroxyethylethylendiamintri- essigsäure; Aminotrimethylenphosphonsäure; Diethylentriaminpentaessigsäure; Lauroylethylendi- amintriessigsäure; Nitrilotriessigsäure; Iminodibernsteinsäure; N-2-Hydroxyethyliminodiessigsäure; Ethylenglycol-bis-(beta-aminoethylether)-N,N-tetraessigsäure; Aminotrimethylenphosphonsäure, Pentanatriumaminotrimethylenphosphonat, sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 1 ,4 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1 ,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Blondiermittel weiterhin mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die besonders bevorzugt ausgewählt ist aus Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Keto- glutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Oxalessigsäure, und/oder mindestens einem Salz dieser Säuren sowie Mischungen dieser Verbindungen, wobei die mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen außerordentlich bevorzugt ausgewählt ist aus Bernsteinsäure, Äpfelsäure und Maleinsäure sowie deren Salzen. Erfindungsgemäß bevorzugte Salze der Dicarbon- säuren mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen sind ausgewählt aus den Mono- und Disalzen der Anionen von Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Wein- säure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, betaKetoglutarsäure und Oxalessigsäure mit Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere mit Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Cal- cium-lonen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Bernsteinsäure weist bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 185 - 187 °C auf, ist also bei 20°C ein Feststoff. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Bernsteinsäure sind ausgewählt aus den Succinaten und Hydrogensuccinaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere den Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, oder den Succinaten und Hydrogensuccinaten von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und/oder Histidin, z.B. Argininsuccinat, sowie Mischungen dieser Salze. Die genannten Salze der Bernsteinsäure können auch gebundenes Kristallwasser enthalten, insbesondere das Natriumsuccinathexahydrat, das erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Äpfelsäure ist optisch aktiv. Die racemische DL-Äpfelsäure weist bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 131 - 132 °C auf, ist also bei 20°C ein Feststoff. Die Enantiomere D-Äpfelsäure und L-Äpfelsäure weisen jeweils bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 100 - 101 °C auf. Aus Kostengründen ist racemische DL-Äpfelsäure bevorzugt. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Äpfelsäure sind ausgewählt aus den Malaten und Hydrogenmalaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze, insbesondere Dinatriummalat und Dikaliummalat, aber auch das Calciummalat. Die genannten, erfindungsgemäß geeigneten Salze der Äpfelsäure können gebundenes Kristallwasser enthalten, insbesondere das Dinatriummalathemihydrat und das Dinatriummalattrihydrat. Die erfindungsgemäß bevorzugte Oxalsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 189,5°C (wasserfrei) oder als Dihydrat einen Schmelzpunkt von 101 ,5°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Oxalsäure sind ausgewählt aus den Oxalaten und Hydrogenoxalaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß bevorzugte Malonsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 135 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Malonsäure sind ausgewählt aus den Malaten und Hydrogenmalaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß bevorzugte Adipinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 152°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Adipinsäure sind ausgewählt aus den Adipaten und Hydro- genadipaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Pimelinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 105°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Pimelinsäure sind ausgewählt aus den Pimelaten und Hydrogenpimelaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß bevorzugte Korksäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 144 °C auf. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Korksäure sind ausgewählt aus den Suberaten und Hydrogensuberaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß bevorzugte Azelainsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 106°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Azelainsäure sind ausgewählt aus den Azelaten und Hydrogenazelaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß bevorzugte Sebacinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 134,5 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Sebacinsäure sind ausgewählt aus den Sebacaten und Hydrogensebacaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Maleinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 130 bis 131 °C (aus Ethanol oder Benzol) und von 138 bis 139°C (aus Wasser). Erfindungsgemäß geeignete Salze der Maleinsäure sind ausgewählt aus den Maleaten und Hydro- genmaleaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Fumarsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 287°C im zugeschmolzenen Röhrchen; bei 200 °C sublimiert Fumarsäure. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Fumarsäure sind ausgewählt aus den Fumaraten und Hydrogenfumaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte D-Weinsäure (linksdrehend) hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 168 - 170°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der D-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte L-Weinsäure (rechtsdrehend) hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 168 - 170°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der L-Wein- säure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte meso-Weinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 140°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der meso-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Traubensäure ist das racemische Gemisch aus DWeinsäure und L-Wein- säure. Traubensäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 206°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Traubensäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte alpha-Ketoglutarsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 112 - 116 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der alpha-Ketoglutarsäure sind ausgewählt aus den alpha-Ketoglutaraten und alpha-Ketohydrogenglutaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium- Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte beta-Ketoglu- tarsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 122 °C; sie schmilzt unter Zersetzung. Erfindungsgemäß geeignete Salze der beta-Ketoglutarsäure sind ausgewählt aus den beta-Ketogluta- raten und beta-Ketohydrogenglutaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Oxalessigsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 161 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Oxalessigsäure sind ausgewählt aus den Oxalacetaten und Oxalhydrogenacetaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel enthalten die mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, und/oder mindestens einem Salz dieser Säuren, in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,03 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,9 - 1 ,5 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel enthalten Bernsteinsäure und/oder mindestens ein Salz der Bernsteinsäure in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,03 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,9 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel enthalten Äpfelsäure und/oder mindestens ein Salz der Äpfelsäure in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,03 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,9 - 1 ,5 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels. Zur Entstaubung der erfindungsgemäßen Blondiermittel kann mindestens ein Entstaubungsmittel zugesetzt werden, das insbesondere ausgewählt ist aus mindestens einem Öl, insbesondere ausgewählt aus Paraffinöl, Siliconöl oder Esteröl sowie Mischungen dieser Öle. Erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel enthalten daher zusätzlich mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittel. Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, C18-C30-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, weiterhin ausgewählt aus C8-C16-lsoparaffinen, insbesondere aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Iso- hexadecan sowie Mischungen hiervon, sowie 1 ,3-Di-(2ethylhexyl)-cyclohexan. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-alkylester. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol, 2-Ethylhexylalkohol und Isostearylalkohol. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden (= Dreifach- estern des Glycerins) von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren. Besonders bevorzugt kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Paranussöl, Pekannuss- öl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Rizinusöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Wildrosenöl, Weizenkeimöl, und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Bevorzugt sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten G2-G10- Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-nbutyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylyl- maleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen bevorzugt 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Iso- decylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat, Isopropyl- myristat, Isopropyl pal mitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Getearylisonona- noat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyl- octansäure-2butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyl- oleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige G8-22-Alkanole, wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3Myristylether. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige G3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether, PPG-9-Butyl- ether, PPG-10-Butandiol, PPG-15-Stearylether und Glycereth-7-diisononanoat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den G8-G22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger G2-G7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycol- säure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Gitronensäure und Salicylsäure, z. B. G12-G15-Alkyl- lactat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit G3-22-Alkanolen, G3-22- Alkandiolen oder G3-22-Alkantriolen, z. B. Dicaprylylcarbonat, oder die Ester gemäß DE 19756454 A1 , insbesondere Glycerincarbonat. Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß geeignet sind, sind ausgewählt aus den Siliconölen, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyl- tetrasiloxan zählen. Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen. Bevorzugte erfindungsgemäße Blondiermittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl ausgewählt ist aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, 018-030-lsoparaffinen, insbesondere Iso- eicosan, Polyisobutene und Polydecene, 08-016lsoparaffinen, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclo- hexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten 08-22-Alkanolen; Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten O8-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten O2-O10-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige 8-22-Alkanole; den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige 3-22-Alkanole; den 8- 22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger 2- 7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit 3-22-Alkanolen, 3-22-Alkandiolen oder G3-22-Alkantri- olen; den Estern von Dimeren ungesättigter 12- 22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen 02-018-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten 02-06-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen und bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel enthalten mindestens ein Polymer, das ausgewählt ist aus Acrylsäurehomo- und -Copolymeren, Methacrylsäurehomo- und -Copolymeren, Itaconsäurehomo- und -Copolymeren, Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können, und Mischungen dieser Polymere, wobei besonders bevorzugt eines oder mehrere der genannten Polymere in einer Gesamtmenge von 0,1 - 6 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten ist.
Im Folgenden werden weitere bevorzugte Inhaltsstoffe des Blondiermittels aufgezählt:
Natriumpercarbonat in einer Menge von 1 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 6 - 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels;
Natriumchlorid in einer Menge von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 1 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5 - 0,7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels; - Dicarbonsäuren mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die bevorzugt ausgewählt sind aus Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Oxalessigsäure, und/oder mindestens einem Salz dieser Säuren, besonders bevorzugt in einer auf die Masse an freier Dicar- bonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,03 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.%, außerordentlich bevorzugt 0,9 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels;
- Aminosäuren, ausgewählt aus Arginin, Lysin, Histidin oder mindestens einem Salz dieser Aminosäuren, in einer auf die Masse an freier Aminosäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.%, bevorzugt 0,2 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 2,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels;
- Öl in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 80 Gew.-%, bevorzugt 2 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 10 - 35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels.
Die Folienmaterialien sind gerade bei der Aufbewahrung eines Mehrkomponentensystems von großer Bedeutung, da Stoffe aus dem Mehrkomponentensystem in die Folien hineindiffundieren können und eine Ablösung von Schichten, die die Folie bilden, befördern können. Die Wahl der Komponenten eines Wasserstoffperoxid-haltigen Formulierung hat somit auch einen Einfluss auf die Wahl der Verpackung. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die mehrlagige Folie (F), mindestens eine erste Polymerschicht (P1 ), mindestens eine zweite Polymerschicht (P2) sowie die Barriereschicht (BS), wobei die erste Polymerschicht (P1 ) aus Polyethylenterephthalat oder Polyethylennaphthalat, insbesondere aus Polyethylenterephtha- lat, gebildet ist; und die zweite Polymerschicht (P2) aus einem Polyolefin, insbesondere Polyethylen, gebildet ist. Weiterhin ist es bevorzugt, dass die erste Polymerschicht (P1 ) eine Schichtdicke von 5 bis 20 pm, bevorzugt 8 bis 16, bevorzugter 10 bis 14 pm aufweist und die zweite Polymerschicht eine Schichtdicke von 50 bis 100 pm, bevorzugt 60 bis 90 pm, bevorzugter 70 bis 80 pm aufweist. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist die Barriereschicht (BS) zwischen der ersten Polymerschicht (P1 ) und der zweiten Polymerschicht (P2) angeordnet. Besonders bevorzugt ist die erste Polymerschicht auf der von der kosmetischen Zusammensetzung abgewandten Seite befindlich. Dies ist so zu verstehen, dass die zweite Polymerschicht innen liegend ist und die erste Polymerschicht außen liegend ist. Diese Anordnung ist bei der Lösung der der Erfindung zugrunde liegenden Aufgabe besonders vorteilhaft. Erfindungsgemäß werden die Durchlässigkeitswerte der Folie (F) vorteilhaft eingestellt. Die Folie (F) verleiht so der Verpackung vorteilhafte Barriereeigenschaften, insbesondere im Hinblick auf die Durchlässigkeit für Wasserdampf (engl.: Water Vapor Transmission Rate; WVTR; gemessen in der Einheit g/(m2d) bzw. g/(m224h)) gemessen nach der Methode ASTM F 1249 bei 38 °C Umgebungstemperatur und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit, und für Sauerstoff (engl.: Oxygen Transmission Rate; OTR, gemessen in cm3/(m2d bar) bzw. cm3/(m2 24h) - wobei cm3 gleichbedeutend mit cc ist - bei einem Atmosphärendruck von 1 bar) gemessen nach der Methode ASTM D 3985 bei 23°C Umgebungstemperatur und 50 % relativer Luftfeuchtigkeit. Die mehrlagige Folie (F) der Verpackung des erfindungsgemäßen kosmetischen Produkts zeichnet sich durch vorteilhafte Eigenschaften bezüglich der Sauerstoffdurchlässigkeit und der Wasserdampfdurchlässigkeit aus. Die mehrlagige Folie zeigt eine Sauerstoffdurchlässigkeitsrate (OTR) bei 23 °C und 50 % relativer Luftfeuchtigkeit von weniger 0,1 , und eine Wasserdampfdurchlässigkeit bei 38 °C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit von wenig 0,1. Die Wahl des Materials der Folie (F) und die Schichtdicken der Komponenten sind für die Lösung der der Erfindung zugrunde liegenden Aufgabe von besonderer Bedeutung, da die Aufgabe so besonders herausragend gelöst werden kann.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird ferner gelöst durch den Gegenstand von Anspruch 8. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, wobei die Mehrkomponentenverpackungseinheit mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Komponenten enthält, wobei i) die erste Komponente (I) das Blondiermittel gemäß dem ersten Gegenstand der Erfindung ist, und ii) die zweite Komponente (II) eine Oxidationszusammensetzung ist, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 bis 96 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 bis 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, wobei die Komponenten (I) und (II) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (I) : (II) von 0,2 - 1 , besonders bevorzugt 0,3 - 0,8, weiter bevorzugt 0,4 - 0,7, außerordentlich bevorzugt 0,5 - 0,6, zueinander vorliegen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die Mehrkomponentenverpackungseinheit eine dritte Komponente, wobei iii) die dritte Komponente (III) eine Alkalisierungszusammensetzung (Alk) ist, die Wasser und mindestens ein Alkalisierungsmittel, das ausgewählt ist aus Ammoniak, Alkanolaminen und Mischungen hiervon, enthält, und einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, bevorzugt von 9 - 1 1 , besonders bevorzugt von 9,5 - 10,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C, wobei das Blondiermittel (B), die Oxidationszusammensetzung (Ox) und die Alkalisierungszusammensetzung (Alk) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) : (Alk) von (0,7 - 1 ,3) : (2 - 3) : (2-3), besonders bevorzugt (0,8- 1 ,2) : (2, 3-2, 7) : (2, 3-2, 7), außerordentlich bevorzugt 1 :2:2, zueinander vorliegen. Eine Mehrkomponentenverpackungseinheit umfasst mehrere Einzelkomponenten, die getrennt voneinander konfektioniert sind, sowie eine gemeinsame Umverpackungseinheit für diese Komponenten, zum Beispiel eine Faltschachtel. Darüber hinaus kann die Umverpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Einweg-Handschuhe, sowie eine Gebrauchsanleitung umfassen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann ein erfindungsgemäßes oder ein erfindungsgemäß bevorzugtes Blondiermittel mit einer Alkalisierungszusammensetzung und mit einer Oxidationszusammensetzung zu einem aufhellenden Farbveränderungsmittel für keratinische Fasern kombiniert werden. Da bei der Behandlung von keratinischer Fasern, insbesondere Haaren, mit Oxidationsmitteln, insbesondere mit Wasserstoffperoxid, der fasereigene Farbstoff Melanin zu einem gewissen Grad zerstört wird, werden die Fasern/Haare zwangsläufig aufgehellt, ändern also ihre Farbe auch ohne die Gegenwart eines Farbstoffs. Daher umfasst der Begriff „Farbveränderung“ im Sinne der vorliegenden Anmeldung sowohl die Aufhellung als auch die Färbung mit einem oder mehreren Farbstoffen.
Die erfindungsgemäß verwendete Alkalisierungszusammensetzung (Alk) enthält Wasser und mindestens ein Alkalisierungsmittel, das ausgewählt ist aus Ammoniak, Alkanolaminen und Mischungen hiervon, und weist einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, bevorzugt von 9 - 1 1 , besonders bevorzugt von 9,5 - 10,5, auf, jeweils gemessen bei 20°C. Bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin sowie Mischungen hiervon, wobei Monoethanolamin besonders bevorzugt ist. Ein außerordentlich bevorzugtes Alkalisierungsmittel ist Ammoniak. Üblicherweise wird Ammoniak (NH3) in Form seiner wässrigen Lösung eingesetzt. Wässrige Ammoniak-Lösungen enthalten Ammoniak (NH3) oft in Konzentrationen von 10 bis 32 Gew.-%. Bevorzugt ist hierbei der Einsatz einer wässrigen Ammoniak-Lösung, die 25 Gew.-% Ammoniak (NH3) enthält. Neben Ammoniak und Alkanolaminen kann mindestens ein weiteres Alkalisierungsmittel enthalten sein, das ausgewählt ist aus Alkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallhydroxidcarbonaten, Erdalkalimetallcarbonaten, Alkalimetallmetasilikaten, Erdalkalimetallmetasilikaten, Alkalimetallhydroxiden und Erdalkalimetallhydroxiden, sowie Mischungen dieser Substanzen. Bevorzugt sind Ammoniak und/oder Monoethanolamin in den erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzungen in Mengen von 0,01 - 10 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 - 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 - 5,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,5 - 4,5 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungszusammensetzung - enthalten.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird ferner gelöst durch den Gegenstand von Anspruch 10. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem das Blondiermittel gemäß dem ersten Gegenstand der vorliegenden Erfindung mit einer Oxidationszusammensetzung vermischt wird, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 - 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und weiterhin mindestens ein pH-Stellmittel in einer solchen Menge enthält, dass die Oxidationszusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, unmittelbar danach auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf den Fasern belassen und anschließend die Fasern mit Wasser gespült und optional mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel ausgewaschen werden, wobei bevorzugt das Blondiermittel (B) und die Oxidationszusammensetzung (Ox) in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 bis 1 , bevorzugter von 0,3 bis 0,8, noch bevorzugter 0,4 bis 0,7, am meisten bevorzugt von 0,5 bis 0,6, miteinander vermischt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Blondiermittel so zusammengesetzt, dass die Mischung mit der vorgenannten Oxidationszusammensetzung (Ox) und mit der vorgenannten Alkalisierungszusammensetzung (Alk), also das anwendungsbereite Farbveränderungsmittel, insbesondere Blondiermittel, einen alkalischen pH-Wert, bevorzugt einen pH- Wert von 8 bis 1 1 ,5, besonders bevorzugt einen pHWert von 8,5 bis 1 1 , außerordentlich bevorzugt einen pH-Wert von 9,0 bis 10,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20 °C.
Die anwendungsbereiten Mischungen aus einem erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Blondiermittel mit einer der vorgenannten Oxidationszusammensetzungen (Ox) und ggf. mit einer der vorgenannten Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 15.000 bis 100.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 bis 85.000 mPas auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Viskosimeter Typ DV-II+, Spindel 5 mit einer Geschwindigkeit von 4 Umdrehungen/Minute. Eine Viskosität in diesem Bereich erlaubt, dass das anwendungsbereite Mittel sich einerseits gut auftragen lässt und andererseits über ein solches Fließverhalten verfügt, dass es für das Mittel eine ausreichend lange Einwirkzeit am Wirkort auf den keratinischen Fasern garantiert. Um die Mischbarkeit der erfindungsgemäß verwendeten Alkalisierungszusammensetzung mit dem erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Blondiermittel und der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung zu erleichtern sowie die Anwendungseigenschaften der resultierenden Anwendungsmischung zu verbessern, enthält die erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzung bevorzugt, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Tensid in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.- %, bevorzugt 2 - 8 Gew.-%. Die für die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) geeigneten Tenside sind ausgewählt aus den gleichen anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen Tensiden und Emulgatoren, die vorstehend als für die bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen (Ox) geeignete Tenside und Emulgatoren offenbart sind. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) enthalten weiterhin mindestens ein Öl und/oder mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 1 10 °C, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 24 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzung (Alk). Die für die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) geeigneten Öle sind die gleichen Öle, die vorstehend als geeignete Entstaubungsmittel offenbart sind. In den Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 1 10 °C sind ausgewählt aus linearen gesättigten 1-Alkanolen mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Alkalisierungszusammensetzung. Bevorzugt ist das mindestens eine lineare gesättigte 1-Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen ausgewählt aus Laurylalkohol, Myristyl- alkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, und Behenylalkohol sowie aus Mischungen dieser 1-Alkanole, besonders bevorzugt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/Stearyl- alkohol-Mischungen. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) enthalten weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein lineares gesättigtes 1- Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 20 Gew.-%, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 3 - 15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 - 10 Gew.-%, wobei mindestens ein 1-Alkanol, ausgewählt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/Stearylalkohol- Mischungen, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) enthalten mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 1 10 °C, die ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C16- C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearyl- behenat und C20-C40-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C12 - C30-Carbon- säuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C14 - C36-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Weiterhin können die erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Blondiermittel und/ oder die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzungen mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt es sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zur Mattierung von durch Melaninabbauprodukte hervorgerufene unerwünschte Restfarbeindrücke, insbesondere im rötlichen oder bläulichen Bereich, sind besonders bevorzugt bestimmte direktziehende Farbstoffe der komplementären Farben enthalten. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitropheny- lendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Direktziehende Farbstoffe können anionisch, kationisch oder nichtionisch sein. Die direktziehenden Farbstoffe sind jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels oder der Alkalisierungszusammensetzung (Alk), enthalten. Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterozyklus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Di- amino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro- 4(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)ami- no]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3- nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylami- no-4-nitrophenol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist eine Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92 enthalten. Als weiteren optionalen Inhaltsstoff enthält die erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzung mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, das vorzugsweise aus einer oder mehreren Entwicklerkomponenten und gegebenenfalls einer oder mehreren Kupplerkomponenten ausgewählt ist. Besonders bevorzugt ist mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzung, enthalten. Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente mindestens eine Verbindung aus der Gruppe auszuwählen, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2- (1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3- methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophe- nyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophen- oxy)-propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5diaminophenyl)- 1 ,4,7, 10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2aminomethylphenol,
4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyljpyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6triaminopyrimidin, 2-Hydroxy- 4,5,6-triaminopyrimidin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugt ist mindestens eine Entwicklerkomponente in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzung, enthalten. Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass bei Verwendung mindestens einer Entwicklerkomponente zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente zum Einsatz kommt. Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus 3-Aminophenol,
5-Amino-2methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydro- xy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methyl- phenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)- amino-2methylphenol, 3-(Diethylamino)phenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1 ,3-Dihydroxy-5- (methylamino)benzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-(2,4-Diamino- phenoxyjethanol, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylami- nojbenzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2- ({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)ami- no]-2-methoxy-5methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}- amino)ethanol, 2-[3Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methyl- phenylamin, 1-Amino-3bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, 2- Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogal- lol, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5-chlor-3- hydroxypyridin, 3-Amino-2methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6- Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4dimethylpyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxyethyl)amino-
3-amino-6-methoxypyridin, 2-(4’Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin, 1-Naphthol, 2-Methyl-1- naphthol, 2-Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1 ,3-Dihydroxynaphthalin, 1 ,5- Dihydroxynaphthalin, 1 ,6-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 2,3Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol,
4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin, 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydro- xypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino-4- methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugt ist mindestens eine Kupplerkomponente in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10,0 Gew.%, bevorzugt 0,001 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzung, enthalten. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa äquimolaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der äquimolare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 0,2 - 2, insbesondere 0,5 - 1 , enthalten sein können. Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit 5 bis 60 min, insbesondere 5 bis 50 min, besonders bevorzugt 10 bis 45 min. Während der Einwirkzeit der Mittel auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhell- oder Farbveränderungsvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Insbesondere liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20 °C und 40 °C, insbesondere zwischen 25 °C und 38 °C. Die Mittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Behandlungsergebnisse. Nach Ende des Farbveränderungsvorgangs werden alle auf den Keratinfasern befindlichen Komponenten mit Wasser oder einem tensidhaltigen Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Farbveränderungsmittel einen höheren Tensidgehalt aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Aufhellung von keratini- schen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei dem ein erfindungsgemäßes oder erfindungsgemäß bevorzugtes Blondiermittel mit einer Oxidationszusammensetzung vermischt wird, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 - 96 Gew.-%, bevorzugt 70 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 - 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 - 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und weiterhin mindestens ein pH-Stellmittel in einer solchen Menge enthält, dass die Oxidationszusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, unmittelbar danach auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf den Fasern belassen und anschließend die Fasern mit Wasser gespült und optional mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel ausgewaschen werden, wobei das Blondiermittel (B) und die Oxidationszusammensetzung (Ox) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 - 1 , besonders bevorzugt 0,3
- 0,8, weiter bevorzugt 0,4 - 0,7, außerordentlich bevorzugt 0,5 - 0,6, miteinander vermischt werden. Die im erfindungsgemäßen Aufhellverfahren eingesetzte Oxidationszusammensetzung (Ox) enthält im Wesentlichen Wasser und Wasserstoffperoxid. Die Konzentration des Wasserstoffperoxids wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt. Sie beträgt 0,5 - 20 Gew.-%, bevorzugt 3 - 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 - 9 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H202), jeweils bezogen auf das Gewicht der Oxidationszusammensetzung (Ox). Die Oxidationszusammensetzung (Ox) besitzt zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids bevorzugt einen sauren pH-Wert, insbesondere einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C. Zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids sind weiterhin bevorzugt Komplexbildner, Konservierungsmittel und/oder Puffersubstanzen enthalten. Die Oxidationszusammensetzung unterscheidet sich von der oxidierenden Verbindung. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Blondiermittel so zusammengesetzt, dass die Mischung mit der vorgenannten Oxidationszusammensetzung (Ox), also das anwendungsbereite Farbveränderungsmittel, insbesondere Blondiermittel, einen alkalischen pH-Wert, bevorzugt einen pH-Wert von 8 bis 1 1 ,5, besonders bevorzugt einen pH-Wert von 8,5 bis 1 1 , außerordentlich bevorzugt einen pH-Wert von 9,0 bis 10,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20 °C. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten weiterhin mindestens ein Öl und/oder mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 1 10 °C, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 24 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox). Die für die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen (Ox) geeigneten Öle sind die gleichen Öle, die vorstehend als geeignete Entstaubungsmittel offenbart sind. In den Oxidationszusammensetzungen (Ox) erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23
- 1 10 °C sind ausgewählt aus linearen gesättigten 1-Alkanolen mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,0 bis 6,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox). Bevorzugt ist das mindestens eine lineare gesättigte 1-Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen ausgewählt aus Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, und Behenylalkohol sowie aus Mischungen dieser 1-Alkanole, besonders bevorzugt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/ Stearylalkohol-Mischungen. Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein lineares gesättigtes 1-Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamt- menge von 0, 1 - 8 Gew.-%, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 2 - 6 Gew.-%, wobei mindestens ein 1-Alkanol, ausgewählt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/Stearylalkohol- Mischungen, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 1 10 °C, die ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C16-C60-Alka- nol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C20-C40-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C14 - C36-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindestens ein Tensid oder mindestens einen Emulgator, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox). Tenside und Emulgatoren im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8-28 Kohlenstoffatomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C8-C28-Alkyl kette linear. Basiseigenschaften der Tenside und Emulgatoren sind die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotropen Phasen. Erfindungsgemäß sind anionische, nichtionische und kationische Tenside besonders geeignet. Aber auch zwitterionische und amphotere Tenside sind erfindungsgemäß sehr geeignet. Als anionische Tenside eignen sich in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Poly- glykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Alkylethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernstein- säuremonoalkylester, Sulfobernsteinsäuredialkylester und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxy- ethylenester, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate sowie Alkyl- und/oder Alkenylphosphate. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen im Molekül. Beispiele solcher Tenside sind die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate oder Sodium Laureth Carb- oxylate. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl- dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxy- ethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacyl- aminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkyl- aminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycin, N- Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokos- alkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C12-C18-Acylsarcosin. Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole, an Fettsäuren und an Alkylphenole, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe, ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid, und Glycerin monostearat + 20 Ethylenoxid, Sorbitanfettsäure- ester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate (Tween 20, Tween 21 , Tween 60, Tween 61 , Tween 81 ), Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, sowie Alkylpolyglycoside. Als nichtionische Tenside eignen sich insbesondere C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte oder ungesättigte lineare Fettalkohole mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine anionische Tensid ausgewählt ist aus Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C- Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen, im Molekül. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Ethylenoxid-Anlage- rungsprodukten an gesättigte oder ungesättigte lineare Fettalkohole mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol, sowie mindestens ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen, im Molekül, enthalten ist, wobei besonders bevorzugt das Gewichtsverhältnis der Gesamtheit aller anionischen Tenside zur Gesamtheit aller nichtionischen Tenside im Bereich von 5 - 50, bevorzugt 10 - 30 liegt. Als kationische Tenside eignen sich in erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen (Ox) prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten kationischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch mindestens eine wasserlöslich machende, kationische Gruppe, wie z. B. eine quaternäre Ammonium-Gruppe, oder durch mindestens eine wasserlöslich machende, kationisierbare Gruppe, wie z. B. eine Amin- Gruppe, und weiterhin mindestens eine (lipophil wirkende) Alkylgruppe mit 6 bis 30 C-Atomen oder mindestens eine (lipophil wirkende) Imidazol-Gruppe oder mindestens eine (lipophil wirkende) Imidazylalkyl-Gruppe. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindestens ein kationisches Tensid, das bevorzugt ausgewählt ist aus quarternären Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest, Esterquats und Amidoaminen mit jeweils mindestens einem C8-C24-Acylrest sowie Mischungen hiervon. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride, und Ammoniumalkylsulfate, wie Methosulfate oder Etho- sulfate, wie C8-C24-Alkyltrimethylammoniumchloride, C8-C24-Dialkyldimethylammoniumchloride und C8-C24-Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri- methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 und Quaternium-91 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 8 bis 24 Kohlenstoffatome auf. Bei Esterquats handelt es sich um kationische Tenside, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement und weiterhin mindestens eine C8-C24-Alkylrest oder C8-C24-Acylrest enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)di- methylammoniumchlorid, Distearoylethyl Dimonium Methosulfate und Distearoylethyl Hydroxyethyl- monium Methosulfate sind bevorzugte Beispiele für solche Esterquats. Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer C8-C24-Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Di-(C1-C3)alkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe ist Stearamidopropyldimethylamin. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 - 3 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,3 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox).
Das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Blondiermitteln Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kits of parts). Das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Blondiermitteln Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur Aufhellung und/oder zur Farbveränderung der kerati- nischen Fasern. Das zu den erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen oder Alkalisierungszusammensetzungen Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kits of parts). Das zu den erfindungsgemäß und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen oder Alkalisierungszusammensetzungen Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur Aufhellung und der keratinischen Fasern.
B E I S P I E L E
1.1 Entwickleremulsion
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1.2 Blondierpulver-Formulierungen
(soweit nicht anders angegeben, entsprechen die Mengenangaben Gewichts-%)
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000024_0001
Das jeweilige Blondierpulver und die Entwickleremulsion wurden im Gewichtsverhältnis 1 :2 miteinander vermischt.
2. Verpackung
Für die Verpackung wurde eine Folie der Firma Safta mit folgenden Daten verwendet:
PET (12 pm) - Aluminium (9pm) - PE (70pm)
W.V.T.R. 38 °C - 90 % rel. LF <0, 1 g/(m2 x 24h) gemessen mit ASTM E-398
O2 T.R. 23 °C - 0 % rel. LF <0, 1 cc/(m2 x24h x bar) gemessen mit ASTM D-3985.
3. Anwendung
100 g der frisch hergestellten Mischung aus dem jeweiligen Blondierpulver und der Entwickleremulsion wurden auf trockene Haarsträhnen appliziert (4 g Anwendungsmischung pro Gramm Haar). Nachdem die Strähnen 45 Minuten lang bei 32 °C blondiert wurden, wurden sie 2 Minuten lang mit Wasser ausgewaschen und mit einem Föhn getrocknet. Dieser Blondiervorgang wurde einmal wiederholt, so dass die Strähnen insgesamt zweimal nacheinander blondiert wurden.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Blondiermittel zur Veränderung der natürlichen Farbe keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend (i) eine Verpackung (VP), umfassend mindestens eine mehrlagige Folie (F), welche mindestens eine Metall enthaltende Schicht als eine Barriereschicht (BS) umfasst, und (ii) eine kosmetische Zusammensetzung (KM), welche in der Verpackung (VP) verpackt ist und mindestens eine oxidierende Verbindung enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine oxidierende Verbindung ein anorganisches Salz einer Peroxoschwe- felsäure ist und die Metall enthaltende Schicht eine Aluminium enthaltende Schicht ist, die eine Schichtdicke von 3 bis 30 pm, bevorzugt von 5 bis 15 pm, bevorzugter von 8 bis 12 pm aufweist.
2. Blondiermittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das anorganisches Salz einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Natriumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Ammoniumperoxodisulfat, Natriumperoxomonosulfat, Kaliumperoxomono- sulfat und Ammoniumperoxomonosulfat, oder Mischungen dieser anorganischen Salze einer Peroxoschwefelsäure, bevorzugt Mischungen aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat oder Mischungen aus Natriumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat umfasst, wobei bevorzugt die Gesamtmenge an anorganischem Salz einer Peroxoschwefelsäure von 10 bis 70 Gew.-%, bevorzugter von 20 bis 50 Gew.-%, noch bevorzugter 25 bis 45 Gew.-%, am meisten bevorzugt 30 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Blondiermittels, beträgt.
3. Blondiermittel nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure eine Mischung umfassend 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 35 Gew.-%, bevorzugter 15 bis 30 Gew.-% Kaliumperoxodisulfat, 5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 8 bis 18 Gew.-%, bevorzugter 10 bis 15 Gew.-% Ammoniumperoxodisulfat und/oder 0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 9 Gew.-%, bevorzugter 2 bis 8,5 Gew-% Natriumperoxodisulfat, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Blondiermittels, darstellt.
4. Blondiermittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 105 Pa festes Alkalisierungsmittel, darunter mindestens ein Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren Si02/Na20-Ver- hältnis von > 2, bevorzugt 2,5 bis 3,5, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Blondiermittels, enthalten ist.
5. Blondiermittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Komplexbildner, ausgewählt aus den nachfolgend genannten Säuren und/oder ihren Alkalimetallsalzen: Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA); N-Hydroxyethylethylendiamintriessig- säure; Aminotrimethylenphosphonsäure; Diethylentriaminpentaessigsäure; Lauroylethylendi- amintriessigsäure; Nitrilotriessigsäure; Iminodibernsteinsäure; N-2-Hydroxyethyliminodiessig- säure; Ethylenglycol-bis-(beta-aminoethylether)-N,N-tetraessigsäure; Aminotrimethylenphos- phonsäure, Pentanatriumaminotrimethylenphosphonat, sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 1 ,4 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 1 ,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1 ,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten ist.
6. Blondiermittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mehrlagige Folie (F), mindestens eine erste Polymerschicht (P1 ), mindestens eine zweite Polymerschicht (P2) sowie die Barriereschicht (BS) umfasst, wobei die erste Polymerschicht (P1 ) aus Polyethylenterephthalat oder Polyethylennaphthalat, insbesondere aus Polyethylentere- phthalat, gebildet ist; und die zweite Polymerschicht (P2) aus einem Polyolefin, insbesondere Polyethylen, gebildet ist, wobei bevorzugt die erste Polymerschicht (P1 ) eine Schichtdicke von 5 bis 20 pm, bevorzugt 8 bis 16, bevorzugter 10 bis 14 pm aufweist und die zweite Polymerschicht eine Schichtdicke von 50 bis 100 pm, bevorzugt 60 bis 90 pm, bevorzugter 70 bis 80 pm aufweist.
7. Blondiermittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Barriereschicht (BS) zwischen der ersten Polymerschicht (P1 ) und der zweiten Polymerschicht (P2) angeordnet ist, und/oder wobei die erste Polymerschicht auf der von der kosmetischen Zusammensetzung abgewandten Seite befindlich ist.
8. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Komponenten, dadurch gekennzeichnet, dass i) die erste Komponente (I) das Blondiermittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 ist, ii) die zweite Komponente (II) eine Oxidationszusammensetzung ist, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 bis 96 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 bis 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, wobei die Komponenten (I) und (II) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (I) : (II) von 0,2 - 1 , besonders bevorzugt 0,3 - 0,8, weiter bevorzugt 0,4 - 0,7, außerordentlich bevorzugt 0,5 - 0,6, zueinander vorliegen.
9. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Mehrkomponentenverpackungseinheit eine dritte Komponente aufweist, wobei iii) die dritte Komponente (III) eine Alkalisierungszusammensetzung (Alk) ist, die Wasser und mindestens ein Alkalisierungsmittel, das bevorzugt ausgewählt ist aus Ammoniak, Alkanolaminen und Mischungen hiervon, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, bevorzugt von 9 - 1 1 , besonders bevorzugt von 9,5 - 10,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C wobei das Blondiermittel (B), die Oxidationszusammensetzung (Ox) und die Alkalisierungszusammensetzung (Alk) bevorzugt in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) : (Alk) von (0,7 - 1 ,3) : (2 - 3) : (2 - 3), besonders bevorzugt (0,8 - 1 ,2) : (2,3 - 2,7) : (2,3 - 2,7), außerordentlich bevorzugt 1 :2:2, zueinander vorliegen.
10. Verfahren zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das Blondiermittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 mit einer Oxidationszusammensetzung vermischt wird, die, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 50 bis 96 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-%, Wasser und 0,5 bis 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält und weiterhin mindestens ein pH-Stellmittel in einer solchen Menge enthält, dass die Oxidationszusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist, unmittelbar danach auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf den Fasern belassen und anschließend die Fasern mit Wasser gespült und optional mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel ausgewaschen werden, wobei bevorzugt das Blondiermittel (B) und die Oxidationszusammensetzung (Ox) in einem gewichtsbezogenen Verhältnis (B) : (Ox) von 0,2 bis 1 , bevorzugter von 0,3 bis 0,8, noch bevorzugter 0,4 bis 0,7, am meisten bevorzugt von 0,5 bis 0,6, miteinander vermischt werden.
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