WO2020197151A2 - 치과 교정용 앵커링 장치 및 시스템 - Google Patents

치과 교정용 앵커링 장치 및 시스템 Download PDF

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WO2020197151A2
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coupling portion
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Definitions

  • embodiments relate to an orthodontic anchoring device and system.
  • An anchoring device for orthodontic use which is fixed to the bones of the oral tissues, is being developed. These anchoring devices are fixed to the bone for a long period of time, such as about two months, until they are integrated with the bone. Therefore, in order for the anchoring device to be well fixed to the bone for a long time while preventing contamination of the oral tissue from the outside, fluidly attachment between the anchoring device and the bone may be important.
  • Korean Patent Application Publication No. 10-2009-0077254 discloses an orthodontic appliance.
  • An object according to an embodiment is to provide an orthodontic anchoring device and system that adheres well to and is fixed to the bone for a long time until it is integrated with the bone in the oral tissue.
  • An orthodontic anchoring system includes: a base having an attachment surface attached to the oral tissue of an object, and including a coupling portion and an opening; A piercing member configured to pass through the coupling portion and the opening and damage a portion of the oral tissue to induce a flow of biological fluid between the oral tissue and the attachment surface; And a fixing member configured to be fixed to the coupling portion.
  • the piercing member may be removed from the coupling portion and the opening after inducing the flow of the biological fluid, and thereafter, the fixing member may be fixed to the coupling portion.
  • an end of the piercing member may be configured to penetrate the oral tissue.
  • the end of the piercing member may be configured to be fixed to the oral tissue until the base is attached to the oral tissue.
  • the attachment surface may have a mesh shape.
  • the adhesion surface may be surface-treated to promote cellular activity of the oral tissue.
  • the anchoring system may further include a cap configured to cover the engagement portion before the fastening member is secured to the engagement portion.
  • the base may be formed of titanium.
  • An orthodontic anchoring device includes a base having an attachment surface attached to an oral tissue of an object and including a coupling portion; And a fixing member configured to be fixed to the coupling portion, wherein the base is configured to induce a flow of biological fluid between the oral tissue and the attachment surface by damaging a portion of the oral tissue, and a protruding member formed on the attachment surface. It includes more.
  • the base may have a rotation axis, and when the base rotates about the rotation axis, the protrusion member rotates about the rotation axis and may be configured to damage a part of the oral tissue.
  • the base may further include an opening formed in the attachment surface, and the protruding member may be formed to surround at least a portion of a periphery of the opening.
  • the orthodontic anchoring device and system may adhere well and be fixed to the bone for a long time until it is integrated with the bone in the oral tissue.
  • FIG. 1A is a view showing an example in which an anchoring device for orthodontic dentistry is used according to an embodiment.
  • 1B is a view showing another example in which the orthodontic anchoring device according to an embodiment is used.
  • FIG. 2 is a perspective view of an anchoring device according to an embodiment.
  • FIG. 3 is a bottom view of an anchoring device according to an embodiment.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of an anchoring device according to an embodiment.
  • 5 and 6 are views for explaining a process in which the anchoring device according to an embodiment adheres to oral tissue.
  • FIG. 7 is a view for explaining a process in which the anchoring device according to an embodiment is fixed to an oral tissue.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of an anchoring device according to another embodiment.
  • first, second, A, B, (a), (b) may be used. These terms are only used to distinguish the component from other components, and the nature, order, or order of the component is not limited by the term.
  • a component is described as being “connected”, “coupled” or “connected” to another component, that component may be directly connected or connected to that other component, but another component between each component It should be understood that may be “connected”, “coupled” or “connected”.
  • FIG. 1A is a view showing an example in which an anchoring device for orthodontic dentistry is used according to an embodiment.
  • the orthodontic anchoring system 10 is used by being fixed to a bone in oral tissue.
  • the anchoring system 10 may be connected to a coupling element F1 fixed to each tooth T through a connector C1.
  • the anchoring system 10 is connected directly to the tooth T.
  • the anchoring system 10 may include a base 110 and a fixing member 130.
  • the base 110 is configured to adhere to the bone.
  • adheresion means to be fluidly attached. Therefore, that the base 110 adheres to the bone may be understood as the base 110 is attached to the bone in a state where a fluid is mediated between the bone and a partial surface of the base 110.
  • the fluid may include a biological fluid or an artificial fluid.
  • the fluid may comprise a biological fluid.
  • the fluid may comprise blood.
  • the fixing member 130 is coupled to the base 110 and is configured to fix the base 110 to the bone.
  • the fixing member 130 may include a screw commonly used in the dental field, but is not necessarily limited thereto, and any means capable of fixing the base 110 to the bone may be used.
  • 1B is a view showing another example in which the orthodontic anchoring device according to an embodiment is used.
  • the orthodontic anchoring device 10 including the base 110 and the fixing member 130 includes a bracket B configured to be fixed to a tooth T for orthodontics. It is connected to the passing wire (W) through the connector (C2).
  • the orthodontic anchoring device 10 is indirectly connected to the tooth T.
  • Orthodontic anchoring device 10 may also be anchored to the oral tissue in which the root (not shown) of the tooth (T), as shown in FIG. 1B.
  • FIG. 2 is a perspective view of an anchoring device according to an embodiment
  • FIG. 3 is a bottom view of the anchoring device according to an embodiment
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the anchoring device according to an embodiment.
  • the anchoring system 10 may include a base 110 and a fixing member 130.
  • the base 110 is defined by an attaching surface 111 that is attached to the oral tissue of the subject, a non-adhesive surface 112 that is not attached to the oral tissue of the subject, and the attaching surface 111 and the non-adhesive surface 112 It has an inner space (113).
  • the attachment surface 111 may be formed in a mesh shape.
  • the attachment surface 111 may include a plurality of transverse ribs 111A extending in the transverse direction and a plurality of longitudinal ribs 111B extending in the longitudinal direction.
  • a plurality of transverse ribs 111A and a plurality of longitudinal ribs 111B may cross each other to form a mesh shape of the attachment surface 111.
  • An opening 1111 may be formed between an adjacent pair of transverse ribs 111A and an adjacent pair of longitudinal ribs 111B.
  • the plurality of openings 1111 may be in fluid communication with the inner space 113.
  • the attachment surface 111 in the form of a mesh may help the base 110 to be better attached to the oral tissue of the object, especially bone.
  • Attachment surface 111 may be subjected to any suitable surface treatment to facilitate adhesion of the subject to oral tissue.
  • the adhesion surface 111 may be subjected to a surface treatment such as phosphorus hydroxide coating treatment and SLA surface treatment (Sandblasted Large-grit Acid-etched Surface treatment).
  • SLA surface treatment Spandblasted Large-grit Acid-etched Surface treatment
  • Non-adhesive surface 112 is a surface defining the top of base 110.
  • the non-adhesive surface 112 may be formed convex relative to the attaching surface 111. Further, the non-adhering surface 112 may include a non-concave portion 112A and a concave portion 112B. The non-concave portion 112A and the concave portion 112B may be formed alternately along the circumferential direction of the base 110.
  • the non-adhesive surface 112 may include a neck portion 112C extending in the upward direction.
  • the attachment surface 111 and the non-adherence surface 112 may be formed of a bio-friendly material.
  • the attaching surface 111 and the non-adhering surface 112 may be formed of titanium. This is to prevent the base 110 from generating a rejection reaction to the object while the base 110 is fixed to the oral tissue for a long time.
  • the base 110 may include a coupling portion 114 to which the fixing member 130 is coupled.
  • the coupling portion 114 extends from the top to the bottom of the base 110 and may be formed on the inner surface of the base 110.
  • the coupling portion 114 may have a shape of a female thread.
  • An inner space 113 may be formed between the coupling portion 114 and the attachment surface 111.
  • the fixing member 130 may be coupled to the coupling portion 114.
  • the fixing member 130 may not entirely penetrate the base 110 but only partially pass through and may be fixed to the base 110.
  • the fixing member 130 may have a male thread shape.
  • 5 and 6 are views for explaining a process in which the anchoring device according to an embodiment adheres to oral tissue.
  • the anchoring system 10 may include a piercing member 120.
  • the piercing member 120 may be configured to induce a flow of a biological fluid between the oral tissue DT and the attachment surface 111 of the base 110 by damaging a portion of the oral tissue DT.
  • Piercing member 120 may vary in length and thickness according to the maxillary and mandibular use.
  • the lower school piercing member 120 may have a thicker and longer shape than the upper school piercing member 120.
  • the attachment surface 111 of the base 110 may be disposed to face the oral tissue DT, especially bone.
  • the piercing member 120 sequentially passes through the opening formed in the coupling portion 114, the inner space 113 and the attachment surface 111, and the end 121 of the piercing member 120 is formed of the oral tissue DT. You can damage it by piercing some of it. At this time, the biological fluid BF may come out from the damaged oral tissue DT. The biological fluid BF may flow between the attachment surface 111 and the oral tissue DT.
  • the attachment surface 111 of the base 110 may adhere to the oral tissue DT, in particular, the bone through the biological fluid BF.
  • the piercing member 120 may fix the base 110 to the oral tissue DT.
  • the piercing member 120 may be formed with a coupling element 122 in the form of a male thread that can be coupled to the coupling portion 114. In this case, the end of the piercing member 120 may be fixed to the oral tissue DT.
  • the piercing member 120 may be removed from the base 110 by sufficiently inducing the flow of the biological fluid BF and then exiting from the opening, the inner space 113 and the coupling portion 114. Thereafter, in order to fix the base 110 to the oral tissue DT and to be connected to another oral tissue, for example, a tooth T (see FIG. 1 ), the fixing member 130 shown in FIGS. 1 to 3 previously May be fixed to the coupling portion 114.
  • FIG. 7 is a view for explaining a process in which the anchoring device according to an embodiment is fixed to an oral tissue.
  • the anchoring system 10 may include a cap 140.
  • the cap 140 is in a state in which the attachment surface 111 of the base 110 is attached to the oral tissue DT after the piercing member 120 described in FIGS. 5 and 6 is removed from the base 110, Before the fixing member 130 described in FIGS. 1A, 1B, 2 and 3 is fixed to the base 110, it may be configured to cover the coupling portion 114.
  • the cap 140 may include a coupling element 141 in the form of a male thread that is coupled to the coupling portion 114. Since the cap 140 has a predetermined length, it may take a form protruding from the base 110 when coupled to the base 110.
  • the cap 140 may perform a function of visually displaying the position of the base 110 to a user or an operator.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of an anchoring device according to another embodiment.
  • the anchoring device 10 ′ includes an attachment surface 111, a non-attachment surface 112, and an anchoring system 10 as described in FIGS. 2 to 4, It may include an inner space 113, an opening 1111 formed in the attachment surface 111, and a base 110 ′ including a coupling portion 114.
  • the base 110 ′ may include a protruding member 115 surrounding at least a portion of the periphery of the opening 1111 formed in the attachment surface 111.
  • the protruding member 115 may protrude from the attachment surface 111.
  • the base 110 ′ may rotate about the rotation axis X-X. While the base 110 ′ rotates with respect to the rotation axis X-X, the protrusion member 115 also rotates with respect to the rotation axis X-X and may damage a part of the oral tissue DT.
  • a biological fluid may come out from the damaged oral tissue DT, and the biological fluid flows between the attachment surface 111 and the oral tissue DT, and prevents adhesion between the attachment surface 111 and the oral tissue DT. Can be mediated.

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Abstract

일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 시스템은 대상체의 구강 조직에 부착되는 부착 표면을 구비하고, 결합부 및 개구를 포함하는 베이스; 상기 결합부 및 개구를 통과하고 상기 구강 조직의 일부를 손상시켜 상기 구강 조직과 상기 부착 표면 사이로 생물학적 유체의 유동을 유도하도록 구성된 피어싱 부재; 및 상기 결합부에 고정되도록 구성된 고정 부재를 포함할 수 있다.

Description

치과 교정용 앵커링 장치 및 시스템
이하, 실시예들은 치과 교정용 앵커링 장치 및 시스템에 관한 것이다.
구강 조직 중 뼈에 고정되어 사용되는 치과 교정용 앵커링 장치가 개발되고 있다. 이러한 앵커링 장치는 뼈와 일체화 될 때까지 약 2달 정도의 긴 시간 동안 뼈에 고정된다. 따라서, 앵커링 장치가 외부로부터 구강 조직의 오염을 방지하면서도 긴 시간 동안 뼈에 잘 고정되기 위해 앵커링 장치와 뼈 사이에 유착(fluidly attachment)이 중요할 수 있다. 예를 들어, 공개특허공보 제10-2009-0077254호는 치열교정용 장치를 개시한다.
일 실시예에 따른 목적은 구강 조직 중 뼈와 일체화 될 때까지 긴 시간 동안 뼈에 잘 유착되고 고정되는 치과 교정용 앵커링 장치 및 시스템을 제공하는 것이다.
일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 시스템은 대상체의 구강 조직에 부착되는 부착 표면을 구비하고, 결합부 및 개구를 포함하는 베이스; 상기 결합부 및 개구를 통과하고 상기 구강 조직의 일부를 손상시켜 상기 구강 조직과 상기 부착 표면 사이로 생물학적 유체의 유동을 유도하도록 구성된 피어싱 부재; 및 상기 결합부에 고정되도록 구성된 고정 부재를 포함한다.
상기 피어싱 부재는 상기 생물학적 유체의 유동을 유도한 후 상기 결합부 및 개구로부터 제거되고, 그 이후 상기 고정 부재가 상기 결합부에 고정될 수 있다.
상기 피어싱 부재가 상기 구강 조직의 일부를 손상시킬 때 상기 피어싱 부재의 단부가 상기 구강 조직을 뚫도록 구성될 수 있다.
상기 피어싱 부재의 단부는 상기 베이스가 상기 구강 조직에 부착될 때까지 상기 구강 조직에 고정되도록 구성될 수 있다.
상기 부착 표면은 메쉬 형태를 구비할 수 있다.
상기 부착 표면은 상기 구강 조직의 세포 활성을 촉진시키도록 표면 처리가 이루어질 수 있다.
상기 앵커링 시스템은 상기 고정 부재가 상기 결합부에 고정되기 전에 상기 결합부를 커버하도록 구성된 캡을 더 포함할 수 있다.
상기 베이스는 티타늄으로 형성될 수 있다.
일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 장치는 대상체의 구강 조직에 부착되는 부착 표면을 구비하고, 결합부를 포함하는 베이스; 및 상기 결합부에 고정되도록 구성된 고정 부재를 포함하고, 상기 베이스는, 상기 구강 조직의 일부를 손상시켜 상기 구강 조직과 상기 부착 표면 사이로 생물학적 유체의 유동을 유도하도록 구성되고 상기 부착 표면에 형성된 돌출 부재를 더 포함한다.
상기 베이스는 회전축을 구비하고, 상기 베이스가 상기 회전축에 대해 회전할 때 상기 돌출 부재는 상기 회전축에 대해 회전하며 상기 구강 조직의 일부를 손상시키도록 구성될 수 있다.
상기 베이스는 상기 부착 표면에 형성된 개구를 더 포함하고, 상기 돌출 부재는 상기 개구의 주변의 적어도 일부를 둘러싸도록 형성될 수 있다.
일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 장치 및 시스템은 구강 조직 중 뼈와 일체화 될 때까지 긴 시간 동안 뼈에 잘 유착되고 고정될 수 있다.
일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 장치 및 시스템의 효과는 이상에서 언급된 것들에 한정되지 않으며, 언급되지 아니한 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1a는 일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 장치가 사용되는 일 예를 나타낸 도면이다.
도 1b는 일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 장치가 사용되는 또 다른 예를 나타낸 도면이다.
도 2는 일 실시예에 따른 앵커링 장치의 사시도이다.
도 3은 일 실시예에 따른 앵커링 장치의 저면도이다.
도 4는 일 실시예에 따른 앵커링 장치의 횡단면도이다.
도 5 및 도 6은 일 실시예에 따른 앵커링 장치가 구강 조직에 유착되는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 일 실시예에 따른 앵커링 장치가 구강 조직에 고정되고 있는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 8은 또 다른 실시예에 따른 앵커링 장치의 단면도이다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
또한, 실시예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
어느 하나의 실시예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성요소는, 다른 실시예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명하기로 한다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시예에 기재한 설명은 다른 실시예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위에서 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
도 1a는 일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 장치가 사용되는 일 예를 나타낸 도면이다.
도 1a를 참조하면, 일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 시스템(10)은 구강 조직 중 뼈(bone)에 고정되어 사용된다. 예를 들어, 앵커링 시스템(10)은 각각의 치아(T)에 고정된 결합 요소(F1)에 커넥터(C1)를 통해 연결될 수 있다. 이 예에서, 앵커링 시스템(10)은 치아(T)에 직접적으로 연결된다고 이해된다. 앵커링 시스템(10)은 베이스(110) 및 고정 부재(130)를 포함할 수 있다.
베이스(110)는 뼈에 유착되도록 구성된다. 여기서, "유착"이란 유체적으로 부착(fluidly attachment)되는 것을 의미한다. 따라서, 베이스(110)가 뼈에 유착된다는 것은 베이스(110)의 일부 표면과 뼈 사이에 유체가 매개한 상태에서 베이스(110)가 뼈에 부착되는 것으로 이해될 수 있다. 일 예에서, 유체는 생물학적 유체 또는 인공적인 유체를 포함할 수 있다. 바람직한 예에서, 유체는 생물학적 유체를 포함할 수 있다. 더욱 바람직한 예에서, 유체는 피(blood)를 포함할 수 있다.
고정 부재(130)는 베이스(110)에 결합되어 베이스(110)를 뼈에 고정시키도록 구성된다. 예를 들어, 고정 부재(130)는 치과 분야에서 통상적으로 사용되는 스크류를 포함할 수 있지만, 반드시 이에 제한되는 것은 아니며, 베이스(110)를 뼈에 고정시킬 수 있는 어떤 수단이든지 관계없다.
도 1b는 일 실시예에 따른 치과 교정용 앵커링 장치가 사용되는 또 다른 예를 나타낸 도면이다.
도 1b를 참조하면, 일 실시예에 따른 베이스(110) 및 고정 부재(130)를 포함하는 치과 교정용 앵커링 장치(10)는 치열 교정을 위해 치아(T)에 고정되도록 구성된 브라켓(B)을 통과하는 와이어(W)에 커넥터(C2)를 통해 연결된다. 이 예에서, 치과 교정용 앵커링 장치(10)는 치아(T)에 간접적으로 연결된다고 이해될 수 있다. 치과 교정용 앵커링 장치(10)는 도 1b에 도시된 바와 같이 치아(T)의 뿌리(미도시)가 존재하는 구강 조직에도 앵커링 될 수 있다.
도 2는 일 실시예에 따른 앵커링 장치의 사시도이고, 도 3은 일 실시예에 따른 앵커링 장치의 저면도이고, 도 4는 일 실시예에 따른 앵커링 장치의 횡단면도이다.
도 2 내지 도 4를 참조하면, 일 실시예에 따른 앵커링 시스템(10)은 베이스(110) 및 고정 부재(130)를 포함할 수 있다.
베이스(110)는 대상체의 구강 조직에 부착되는 부착 표면(111), 대상체의 구강 조직에 부착되지 않는 비-부착 표면(112) 및 부착 표면(111)과 비-부착 표면(112)에 의해 규정되는 내부 공간(113)을 구비한다.
부착 표면(111)은 메쉬 형태로 형성될 수 있다. 예를 들어, 부착 표면(111)은 횡방향으로 연장하는 복수 개의 횡방향 리브(111A)들 및 종방향으로 연장하는 복수 개의 종방향 리브(111B)들을 포함할 수 있다. 복수 개의 횡방향 리브(111A)들 및 복수 개의 종방향 리브(111B)들은 서로 교차하면서 부착 표면(111)의 메쉬 형태를 형성할 수 있다. 인접하는 한 쌍의 횡방향 리브(111A)들 및 인접하는 한 쌍의 종방향 리브(111B)들 사이에 개구(1111)가 형성될 수 있다. 이러한 복수 개의 개구(1111)들은 내부 공간(113)과 유체 소통할 수 있다. 이러한 메쉬 형태의 부착 표면(111)은 베이스(110)가 대상체의 구강 조직, 특히 뼈에 보다 잘 부착되는 것을 도울 수 있다.
부착 표면(111)은 대상체의 구강 조직과의 부착을 촉진하기 위해 임의의 적합한 표면 처리가 이루어질 수 있다. 예를 들어, 부착 표면(111)은 수산화인염 피복 처리, SLA 표면 처리(Sandblasted Large-grit Acid-etched Surface treatment) 등의 표면 처리가 이루어질 수 있다. 이와 같은 부착 표면(111)의 표면 처리는 베이스(110)가 대상체의 구강 조직에 매립될 때 베이스(110)와 구강 조직, 특히 뼈 사이의 직접적인 접촉 부분의 골세포 활성을 촉진시킴으로써 베이스(110)와 구강 조직 사이의 부착 시간을 단축시킬 수 있다.
비-부착 표면(112)은 베이스(110)의 상부를 규정하는 표면이다. 비-부착 표면(112)은 부착 표면(111)에 대해 볼록하게 형성될 수 있다. 또한, 비-부착 표면(112)은 비-오목부(112A) 및 오목부(112B)를 포함할 수 있다. 비-오목부(112A) 및 오목부(112B)는 베이스(110)의 원주 방향을 따라 교번하며 형성될 수 있다. 또한, 비-부착 표면(112)은 위 방향으로 연장하는 목 부분(112C)을 포함할 수 있다.
부착 표면(111) 및 비-부착 표면(112)은 생체 친화적 소재로 형성될 수 있다. 예를 들어, 부착 표면(111) 및 비-부착 표면(112)은 티타늄으로 형성될 수 있다. 이는 베이스(110)가 구강 조직에 긴 시간 동안 고정되어 있는 동안 베이스(110)가 대상체에 거부 반응을 발생시키는 것을 방지하기 위함이다.
베이스(110)는 고정 부재(130)가 결합되는 결합부(114)를 포함할 수 있다. 결합부(114)는 베이스(110)의 상부로부터 하부를 향해 연장하며 베이스(110)의 내부 표면에 형성될 수 있다. 예를 들어, 결합부(114)는 암나사산의 형상을 가질 수 있다. 결합부(114)와 부착 표면(111) 사이에는 내부 공간(113)이 형성될 수 있다.
고정 부재(130)는 결합부(114)에 결합될 수 있다. 고정 부재(130)는 베이스(110)를 전체적으로 관통하지 않고 일부만 통과하며 베이스(110)에 고정될 수 있다. 예를 들어, 고정 부재(130)는 수나사산의 형상을 가질 수 있다.
도 5 및 도 6은 일 실시예에 따른 앵커링 장치가 구강 조직에 유착되는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 5 및 도 6을 참조하면, 일 실시예에 따른 앵커링 시스템(10)은 피어싱 부재(120)를 포함할 수 있다. 피어싱 부재(120)는 구강 조직(DT)의 일부를 손상시켜 구강 조직(DT)과 베이스(110)의 부착 표면(111) 사이로 생물학적 유체의 유동을 유도하도록 구성될 수 있다. 피어싱 부재(120)는 상악용과 하악용에 따라 길이 및 두께가 달라질 수 있다. 예를 들어, 하학용의 피어싱 부재(120)는 상학용의 피어싱 부재(120)에 비해 두껍고 긴 형상을 가질 수 있다.
이하, 앵커링 시스템(10)의 베이스(110)가 구강 조직에 유착되는 과정을 설명하기로 한다.
먼저 베이스(110)의 부착 표면(111)이 구강 조직(DT), 특히 뼈를 향하도록 배치될 수 있다.
이후, 피어싱 부재(120)가 결합부(114), 내부 공간(113) 및 부착 표면(111)에 형성된 개구를 차례로 통과하고, 피어싱 부재(120)의 단부(121)가 구강 조직(DT)의 일부를 뚫으면서 이를 손상시킬 수 있다. 이 때, 손상된 구강 조직(DT)의 부분에서는 생물학적 유체(BF)가 나올 수 있다. 생물학적 유체(BF)는 부착 표면(111)과 구강 조직(DT) 사이를 유동할 수 있다.
이후, 베이스(110)의 부착 표면(111)은 생물학적 유체(BF)를 매개로 구강 조직(DT), 특히 뼈에 유착될 수 있다.
한편, 부착 표면(111)과 구강 조직(DT) 사이의 유착 과정은 긴 시간이 요구되므로, 소량의 생물학적 유체(BF)를 매개로 부착 표면(111)이 구강 조직(DT)에 상당한 정도로 유착되기까지 피어싱 부재(120)는 베이스(110)를 구강 조직(DT)에 고정시킬 수도 있다. 이를 위해, 피어싱 부재(120)에는 결합부(114)와 결합 가능한 수나사산 형태의 결합 요소(122)가 형성될 수 있다. 이 때, 피어싱 부재(120)의 단부는 구강 조직(DT)에 고정될 수 있다.
이후, 도시되지 않았지만, 피어싱 부재(120)는 생물학적 유체(BF)의 유동을 충분히 유도한 후 개구, 내부 공간(113) 및 결합부(114)로부터 빠져나와 베이스(110)로부터 제거될 수 있다. 이후, 베이스(110)를 구강 조직(DT)에 고정하고 다른 구강 조직, 예를 들어 치아(T)(도 1 참조)에 연결되기 위해, 앞서 도 1 내지 도 3에 도시된 고정 부재(130)가 결합부(114)에 고정될 수 있다.
도 7은 일 실시예에 따른 앵커링 장치가 구강 조직에 고정되고 있는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 7을 참조하면, 일 실시예에 따른 앵커링 시스템(10)은 캡(140)을 포함할 수 있다. 캡(140)은 앞서 도 5 및 도 6에서 설명한 피어싱 부재(120)가 베이스(110)로부터 제거된 후, 베이스(110)의 부착 표면(111)이 구강 조직(DT)에 부착된 상태에서, 앞서 도 1a, 도 1b, 도 2 및 도 3에서 설명한 고정 부재(130)가 베이스(110)에 고정되기 전에 결합부(114)를 커버하도록 구성될 수 있다. 이러한 캡(140)은 결합부(114)에 결합되는 수나사산 형태의 결합 요소(141)를 포함할 수 있다. 이러한 캡(140)은 일정 길이를 가짐으로써, 베이스(110)에 결합 시 베이스(110)로부터 돌출하는 형태를 취할 수 있다. 이는 부착 표면(111)이 구강 조직(DT)에 상당한 정도로 부착되어 베이스(110)가 구강 조직(DT)에 고정될 때까지 베이스(110) 내부에 규정된 내부 공간(113)으로 이물질이 쌓이는 것을 방지하면서도, 베이스(110) 주변의 구강 조직들이 베이스(110)를 덮는 것을 방지할 수 있다. 다시 말하면, 캡(140)은 사용자 내지 술자에게 베이스(110)의 위치를 시각적으로 표시하는 기능을 수행할 수 있다.
도 8은 또 다른 실시예에 따른 앵커링 장치의 단면도이다.
도 8을 참조하면, 일 실시예에 따른 앵커링 장치(10')는 앞서 도 2 내지 도 4에서 설명한 바와 같은 앵커링 시스템(10)의 부착 표면(111)과, 비-부착 표면(112)과, 내부 공간(113)과, 부착 표면(111)에 형성된 개구(1111)와, 결합부(114)를 포함하는 베이스(110')를 포함할 수 있다.
이 실시예에서, 베이스(110')는 부착 표면(111)에 형성된 개구(1111)의 주변의 적어도 일부를 둘러싸는 돌출 부재(115)를 포함할 수 있다. 돌출 부재(115)는 부착 표면(111)으로부터 돌출할 수 있다. 이 실시예에서, 베이스(110')는 회전축(X-X)에 대해 회전할 수 있다. 베이스(110')가 회전축(X-X)에 대해 회전하는 동안 돌출 부재(115)도 회전축(X-X)에 대해 함께 회전하며 구강 조직(DT)의 일부를 손상시킬 수 있다. 손상된 구강 조직(DT)의 부분에서는 생물학적 유체가 나올 수 있으며, 이러한 생물학적 유체는 부착 표면(111)과 구강 조직(DT) 사이를 유동하며 부착 표면(111) 및 구강 조직(DT) 사이의 유착을 매개할 수 있다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.

Claims (11)

  1. 치과 교정용 앵커링 시스템에 있어서,
    대상체의 구강 조직에 부착되는 부착 표면을 구비하고, 결합부 및 개구를 포함하는 베이스;
    상기 결합부 및 개구를 통과하고 상기 구강 조직의 일부를 손상시켜 상기 구강 조직과 상기 부착 표면 사이로 생물학적 유체의 유동을 유도하도록 구성된 피어싱 부재; 및
    상기 결합부에 고정되도록 구성된 고정 부재;
    를 포함하는 앵커링 시스템.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 피어싱 부재는 상기 생물학적 유체의 유동을 유도한 후 상기 결합부 및 개구로부터 제거되고, 그 이후 상기 고정 부재가 상기 결합부에 고정되는 앵커링 시스템.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 피어싱 부재가 상기 구강 조직의 일부를 손상시킬 때 상기 피어싱 부재의 단부가 상기 구강 조직을 뚫도록 구성되는 앵커링 시스템.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 피어싱 부재의 단부는 상기 베이스가 상기 구강 조직에 부착될 때까지 상기 구강 조직에 고정되도록 구성되는 앵커링 시스템.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 부착 표면은 메쉬 형태를 구비하는 앵커링 시스템.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 부착 표면은 상기 구강 조직의 세포 활성을 촉진시키도록 표면 처리가 이루어진 앵커링 시스템.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 고정 부재가 상기 결합부에 고정되기 전에 상기 결합부를 커버하도록 구성된 캡을 더 포함하는 앵커링 시스템.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 베이스는 티타늄으로 형성된 앵커링 시스템.
  9. 치과 교정용 앵커링 장치에 있어서,
    대상체의 구강 조직에 부착되는 부착 표면을 구비하고, 결합부를 포함하는 베이스; 및
    상기 결합부에 고정되도록 구성된 고정 부재;
    를 포함하고,
    상기 베이스는, 상기 구강 조직의 일부를 손상시켜 상기 구강 조직과 상기 부착 표면 사이로 생물학적 유체의 유동을 유도하도록 구성되고 상기 부착 표면에 형성된 돌출 부재를 더 포함하는 앵커링 장치.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 베이스는 회전축을 구비하고, 상기 베이스가 상기 회전축에 대해 회전할 때 상기 돌출 부재는 상기 회전축에 대해 회전하며 상기 구강 조직의 일부를 손상시키도록 구성되는 앵커링 장치.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 베이스는 상기 부착 표면에 형성된 개구를 더 포함하고, 상기 돌출 부재는 상기 개구의 주변의 적어도 일부를 둘러싸도록 형성된 앵커링 장치.
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