WO2022123729A1

WO2022123729A1 - 情報処理装置、情報処理方法、プログラム、医療機器及び吸入機器

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Publication number: WO2022123729A1
Application number: PCT/JP2020/046059
Authority: WO
Inventors: 徳子大澤; 雅俊千住
Original assignee: Japan Tobacco Inc
Current assignee: Japan Tobacco Inc
Priority date: 2020-12-10
Filing date: 2020-12-10
Publication date: 2022-06-16
Anticipated expiration: 2023-06-10
Also published as: JPWO2022123729A1; EP4260892A1

Abstract

情報処理装置は、医療機器で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、医療機器からユーザによる吸入に関する吸入情報を取得する第１の取得部と、第１の取得部により取得された吸入情報に基づいてユーザによる吸入に関する情報を合計した総吸入情報を計算する第１の計算部と、薬剤の霧化量に関する霧化情報を取得する第２の取得部と、第１の計算部により計算された総吸入情報及び第２の取得部により取得された霧化情報を用いてユーザによる薬剤の摂取量を計算する第２の計算部と、第２の計算部により計算された薬剤の摂取量に関する情報を出力する出力部と、を備える。

Description

情報処理装置、情報処理方法、プログラム、医療機器及び吸入機器

　本発明は、情報処理装置、情報処理方法、プログラム、医療機器及び吸入機器に関する。

　近年、携帯型医療機器において、気化した薬剤量等の医療データを外部装置と通信する技術が開発されている。　
　例えば、特許文献１には、医療機器において取得した気化物質に関するデータを、外部に送信することが開示されている。

国際公開第２０１９／１９１４０８号

　ここで、特許文献１では、医療機器を制御し、気化した物質の投与量に関する情報を外部装置に提供している。しかしながら、気化した物質は、ユーザに摂取される前に、空中に霧散してしまうおそれがある。そのため、気化された物質量とユーザの実際の摂取量にずれが生じる場合がある。

　そこで、本発明は、医療用吸入機器におけるユーザの薬剤の摂取量をより正確に算出可能な技術を提供することを目的とする。

　本発明の一態様に係る情報処理装置は、医療機器で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、医療機器からユーザによる吸入に関する吸入情報を取得する第１の取得部と、第１の取得部により取得された吸入情報に基づいてユーザによる吸入に関する情報を合計した総吸入情報計算する第１の計算部と、薬剤の霧化量に関する霧化情報を取得する第２の取得部と、第１の計算部により計算された総吸入情報及び第２の取得部により取得された霧化情報を用いてユーザによる薬剤の摂取量を計算する第２の計算部と、第２の計算部により計算された薬剤の摂取量に関する情報を出力する出力部と、を備える。

　本発明の一態様に係る情報処理方法は、医療機器で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、医療機器からユーザによる吸入に関する吸入情報を取得することと、取得された吸入情報に基づいてユーザによる吸入に関する情報を合計した総吸入情報を計算することと、薬剤の霧化量に関する霧化情報を取得することと、計算された総吸入情報及び取得された霧化情報を用いてユーザによる薬剤の摂取量を計算することと、計算された薬剤の摂取量に関する情報を出力することと、を備える。

　本発明の一態様に係るプログラムは、コンピュータに、医療機器で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、医療機器からユーザによる吸入に関する吸入情報を取得する第１の取得部と、第１の取得部により取得された吸入情報に基づいてユーザによる吸入に関する情報を合計した総吸入情報を計算する第１の計算部と、薬剤の霧化量に関する霧化情報を取得する第２の取得部と、第１の計算部により計算された総吸入情報及び第２の取得部により取得された霧化情報を用いてユーザによる薬剤の摂取量を計算する第２の計算部と、第２の計算部により計算された薬剤の摂取量に関する情報を出力する出力部と、を実現させる。

　なお、本発明において、「部」、「装置」とは、単に物理的手段を意味するものではなく、その「部」、「装置」が有する機能をソフトウェアによって実現する場合も含む。また、１つの「部」、「装置」が有する機能が２つ以上の物理的手段や装置により実現されても、２つ以上の「部」、「装置」の機能が１つの物理的手段や装置により実現されてもよい。

　また、「気化」又は「霧化」とは、薬剤をミスト化又はエアロゾル化することを一般的に意味する。

　本発明によれば、医療用吸入機器におけるユーザの薬剤の摂取量をより正確に算出可能な技術を提供することができる。

図１は、本発明の実施形態に係る情報処理システムの構成例を概略的に示すブロック図である。図２は、本発明の実施形態に係る医療用吸入機器の構成例を模式的に示す模式図である。図３は、本発明の実施形態に係るユーザ端末の構成例を概略的に示すブロック図である。図４は、本発明の実施形態に係る情報処理サーバの構成例を概略的に示すブロック図である。図５は、本発明の実施形態に係る変性データＤＢの構成例を概略的に示す図である。図６は、本発明の実施形態に係る粒径データＤＢの構成例を概略的に示す図である。図７は、本発明の実施形態に係るデリバリ割合ＤＢの構成例を概略的に示す図である。図８は、本発明の実施形態に係る情報処理サーバによる処理例を示すフローチャートである。図９は、本発明の実施形態に係る情報処理サーバによる処理例を示すフローチャートである。図１０は、本発明の実施形態に係る医療用吸入機器による処理例を示すフローチャートである。

　以下、添付図面を参照しながら本発明の実施の形態について説明する。各図面において同一の構成要素に対しては可能な限り同一の符号を付し、重複する説明は省略する。

　＜＜情報処理システムの構成例＞＞
　図１は、本発明の本実施形態に係る情報処理システムの概略構成図である。　
　図１に示すように、情報処理システム１０は、例示的に、医療用吸入機器１と、医療用吸入機器１と接続するユーザ端末２と、ユーザ端末２とネットワークＮを介して通信可能に構成される情報処理サーバ３と、を備えて構成される。以下の説明において、例えば、医療用吸入機器１及びユーザ端末２は、同一のユーザによって所持されている。医療用吸入機器１は、医療機器又は吸入機器の一例である。情報処理サーバ３は情報処理装置の一例である。ユーザは、患者又は人と読み替えてもよい。

　情報処理システム１０は、いわゆるクライアント・サーバシステムである。情報処理システム１０は、クライアントであるユーザ端末２と、情報処理サーバ３とがネットワークＮを介して相互に通信を行うことにより実現される。なお、ネットワークＮは、例えば、インターネット、携帯電話網といったネットワーク、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）、あるいはこれらを組み合わせたネットワークにより実現される。

　医療用吸入機器１は、ユーザにより吸入される物質を生成する電子デバイスである。例えば、医療用吸入機器１は、ネブライザである。その他にも例えば、加熱用のスティックをデバイスに挿入し、吸入する形態でも構わない。医療用吸入機器１となり得る医療用吸入機器の構成例については後述する。

　ユーザ端末２は、通信機能を有する携帯型の電子デバイスである。例えば、ユーザ端末２は、スマートフォン又はタブレット端末などである。ユーザ端末２の構成例については後述する。

　情報処理サーバ３は、情報処理機能を有するコンピュータである。情報処理サーバ３は、例えば、１つ又は複数（少なくとも一つ）のサーバ装置により実現される。情報処理サーバ３の構成例については後述する。

　医療用吸入機器１とユーザ端末２とは、互いに関連付けられており、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）やＢＬＥ（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ　Ｌｏｗ　Ｅｎｅｒｇｙ）通信等の近距離無線通信を実行することで双方でのデータの送受信が可能となる。なお、医療用吸入機器１とユーザ端末２の間のデータの送受信は、ＢＬＥ通信に限られず、例えば、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）やＬＰＷＡＮ（Ｌｏｗ　Ｐｏｗｅｒ　Ｗｉｄｅ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗｏｒｋ）、ＮＦＣ（Ｎｅａｒ　Ｆｉｅｌｄ　Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）など、どのような通信で実行されてもよい。また、医療用吸入機器１とユーザ端末２の間のデータの送受信は、必ずしも無線通信に限られず、ＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　Ｓｅｒｉａｌ　Ｂｕｓ）やＭｉｎｉ　ＵＳＢ、Ｍｉｃｒｏ　ＵＳＢ、Ｌｉｇｈｔｎｉｎｇなどの有線通信であってもよい。

　＜＜医療用吸入機器の構成例＞＞
　医療用吸入機器は、ユーザにより吸入される物質を生成する装置である。以下では、医療用吸入機器により生成される物質が、エアロゾルであるものとして説明する。他に、医療用吸入機器により生成される物質は、気体であってもよい。

　図２は、医療用吸入機器の構成例を模式的に示す模式図である。　
　図２に示すように、本構成例に係る医療用吸入機器１は、電源ユニット１１０及びカートリッジ１２０及びマウスピース１２４を含む。電源ユニット１１０は、電源部１１１、センサ部１１２、通知部１１３、記憶部１１４、通信部１１５、及び制御部１１６を含む。カートリッジ１２０は、加熱部１２１、液誘導部１２２、及び貯蔵部１２３を含む。カートリッジ１２０には、空気流路１８０が形成される。

　電源部１１１は、電力を蓄積する。そして、電源部１１１は、制御部１１６による制御に基づいて、医療用吸入機器１の各構成要素に電力を供給する。電源部１１１は、例えば、リチウムイオン二次電池等の充電式バッテリにより構成され得る。

　センサ部１１２は、医療用吸入機器１に関する各種情報を取得する。一例として、センサ部１１２は、マイクロホンコンデンサ等の圧力センサ、流量センサ、電圧センサ又は温度センサ等により構成され、ユーザによる吸入に伴う値を取得する。例えば、センサ部１１２は、ユーザが吸入した吸引容量［ｍｌ／ｓｅｃ］を測定し、吸引容量を取得してもよい。他の一例として、センサ部１１２は、ボタン又はスイッチ等の、ユーザからの情報の入力を受け付ける入力装置により構成される。さらに、センサ部１１２は、生体データを測定するバイタルセンサを含む。

　通知部１１３は、情報をユーザに通知する。通知部１１３は、例えば、発光する発光装置、画像を表示する表示装置、音を出力する音出力装置、又は振動する振動装置等により構成される。

　記憶部１１４は、医療用吸入機器１の動作のための各種情報を記憶する。記憶部１１４は、例えば、フラッシュメモリ等の不揮発性の記憶媒体により構成される。

　通信部１１５は、有線又は無線の任意の通信規格に準拠した通信を行うことが可能な通信インタフェースである。かかる通信規格としては、例えば、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）、又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）等が採用され得る。

　制御部１１６は、演算処理装置及び制御装置として機能し、各種プログラムに従って医療用吸入機器１内の動作全般を制御する。制御部１１６は、例えばＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、及びマイクロプロセッサ等の電子回路によって実現される。制御部１１６は、記憶部１１４に記憶されたプログラムを実行することで後述する各部を実現し、種々の動作を実行する。

　貯蔵部１２３は、エアロゾル源を貯蔵する。エアロゾル源が霧化されることで、エアロゾルが生成される。エアロゾル源は、例えば、グリセリン及びプロピレングリコール等の多価アルコール、並びに水等の液体であり、薬剤を含む薬液である。

　液誘導部１２２は、貯蔵部１２３に貯蔵された液体であるエアロゾル源を、貯蔵部１２３から誘導し、保持する。液誘導部１２２は、例えば、ガラス繊維等の繊維素材又は多孔質状のセラミック等の多孔質状素材を撚って形成されるウィックである。その場合、貯蔵部１２３に貯蔵されたエアロゾル源は、ウィックの毛細管効果により誘導される。

　加熱部１２１は、エアロゾル源を加熱することで、エアロゾル源を霧化してエアロゾルを生成する。図２に示した例では、加熱部１２１は、コイルとして構成され、液誘導部１２２に巻き付けられる。加熱部１２１が発熱すると、液誘導部１２２に保持されたエアロゾル源が加熱されて霧化され、エアロゾルが生成される。加熱部１２１は、電源部１１１から給電されると発熱する。一例として、ユーザが吸入を開始したこと、及び／又は所定の情報が入力されたことが、センサ部１１２により検出された場合に、給電されてもよい。そして、ユーザが吸入を終了したこと、及び／又は所定の情報が入力されたことが、センサ部１１２により検出された場合に、給電が停止されてもよい。加熱部１２１は、霧化部の一例である。

　空気流路１８０は、ユーザに吸入される空気の流路である。空気流路１８０は、空気流路１８０内への空気の入り口である空気流入孔１８１と、空気流路１８０からの空気の出口である空気流出孔１８２と、を両端とする管状構造を有する。空気流路１８０の途中には、上流側（空気流入孔１８１に近い側）に液誘導部１２２が配置され、下流側（空気流出孔１８２に近い側）にカートリッジ１２０が配置される。ユーザによる吸入に伴い空気流入孔１８１から流入した空気は、加熱部１２１により生成されたエアロゾルと混合され、矢印１９０に示すように、空気流出孔１８２へ輸送される。

　マウスピース１２４は、吸入の際にユーザに咥えられる部材である。マウスピース１２４には、空気流出孔１８２が配置される。ユーザは、マウスピース１２４を咥えて吸入することで、エアロゾルと空気との混合流体を口腔内へ取り込むことができる。マウスピース１２４は、吸入部の一例である。マウスピース１２４は、加熱部１２１により霧化されたエアロゾル源を吸入するために用いられる。

　以上、医療用吸入機器１の構成例を説明した。もちろん医療用吸入機器１の構成は上記に限定されず、以下に例示する多様な構成をとり得る。

　他の一例として、医療用吸入機器１は、複数種類のエアロゾル源を含んでいてもよい。複数種類のエアロゾル源から生成された複数種類のエアロゾルが空気流路１８０内で混合され化学反応を起こすことで、さらに他の種類のエアロゾルが生成されてもよい。

　また、エアロゾル源を霧化する手段は、加熱部１２１による加熱に限定されない。例えば、エアロゾル源を霧化する手段は、振動霧化、又は誘導加熱であってもよい。

　上述のように構成される医療用吸入機器１は、起動に基づいて生体データの測定を開始し、情報処理サーバ３に向けて、ユーザ端末２を介して、測定した生体データを送信する。生体データは、リアルタイムで送信されてもよく、所定の情報が送信されるタイミングで送信されてもよい。生体データは、医療用吸入機器１の起動中に測定される。生体データは、ユーザが医療用吸入機器１を用いた吸入中に測定される。一例では、医療用吸入機器１は、ユーザによる医療用吸入機器１の吸入動作に応じた医療用吸入機器１の起動に基づいて生体データの測定を開始する。別の例では、医療用吸入機器１は、ユーザによる医療用吸入機器１のボタン又はスイッチ等を用いた起動の入力に基づいて生体データの測定を開始する。

　ここで、医療用吸入機器１で測定される生体データの例について説明する。生体データは、脈拍、発汗、唾液成分、心拍、呼吸、言葉、握力等の各指標について、既知の技術を用いて医療用吸入機器１において測定可能なデータである。唾液成分に関するデータは、アミラーゼ（ｕ／Ｌ）、セロトニン（μｇ／ｍＬ）、コチゾール（Ｐｍｏｌ／ｍＬ）、一酸化窒素代謝産物（μｇ／ｇ）（唾液硝酸イオン）に関する濃度等のデータを含んでもよい。唾液成分に関する測定データは、上記の他、揮発性硫黄化合物（ｐｐｂ）（硫化水素、メチルメルカブタン、ジメチルサルファイド）、酸性度（ｐＨ）、緩衝能（ｐＨ）、白血球（個／μＬ）、タンパク質（ｍｇ／ｍＬ）、アンモニア（μｇ／ｍＬ）、粘性（ｃｐ）等のデータを含んでもよい。

　上述の制御部１１６に実現される各部について説明する。　
　制御部１１６は、出力部１１６１、取得部１１６２及び霧化制御部１１６３を実現する。各部は、制御部１１６が備えるプロセッサ等の処理回路によって実現されるということもできる。各部は、各機能ということもできる。下記で説明する各部は、制御部１１６またはプロセッサ等の処理回路と読み替え可能である。

　出力部１１６１は、医療用吸入機器１の起動又は吸入動作に基づく種々の情報を情報処理サーバ３に出力する。

　例えば、出力部１１６１は、マウスピース１２４を介したユーザによる薬剤の吸入に関する吸入情報を情報処理サーバ３に出力する。以下では、「薬剤」は、薬剤を含む液体または薬液を意味する。吸入情報は、吸入動作の検知に基づき取得される情報である。吸入動作の検知は、ユーザの吸入動作により生じる空気流路１８０内の空気流を検知することで実現される。吸入情報は、例えば、ユーザの吸入容量に関する情報を含む。ユーザの吸入容量に関する情報は、単位時間当たりのユーザの吸入容量［ｍｌ／ｓｅｃ］であってもよいし、一回の吸引ごとの吸入容量［ｍｌ］であってもよい。医療用吸入機器１は、センサ部１１２である圧力センサや流量センサにより、ユーザの吸入容量に関する情報を取得する。また、吸入情報は、開始情報、終了情報又は吸入時間情報を含んでいてもよい。医療用吸入機器１は、例えば、ユーザによる医療用吸入機器１の吸入動作に基づく吸入動作の開始又は終了の検知に応答して、吸入動作の開始又は終了を示す情報を取得する。吸入動作の開始を示す情報は、吸入の開始を示す開始情報に相当する。吸入動作の終了を示す情報は、吸入の終了を示す終了情報に相当する。吸入時間情報は、吸入動作の開始から終了までの時間を計測した吸入時間を示す情報である。

　例えば、出力部１１６１は、医療用吸入機器１の起動に基づいて取得された生体データを出力する。例えば、出力部１１６１は、温度情報を出力する。温度情報は、加熱部１２１の温度を示す情報である。加熱部１２１の温度は、センサ部１１２によって計測される。例えば、出力部１１６１は、電圧情報を出力する。電圧情報は、加熱部１２１の電圧を示す情報である。加熱部１２１の電圧は、センサ部１１２によって測定される。電圧の表記は、電圧値を意味する。加熱部１２１の電圧と加熱部１２１の温度との間には相関がある。

　取得部１１６２は、出力部１１６１により出力された吸入情報の応答として、情報処理サーバ３から加熱部１２１の動作指示を取得する。動作指示は、温度調節指示、停止指示等を含む。温度調節指示は、例えば、加熱部１２１の給電量を増減し、温度を調節させる指示である。停止指示は、例えば、加熱部１２１への給電を停止させる指示である。

　霧化制御部１１６３は、動作指示に基づいて加熱部１２１の温度調節又は停止を制御する。霧化制御部１１６３は、加熱部１２１を制御する制御部の一例である。

　＜＜ユーザ端末の構成例＞＞
　図４は、本発明の実施形態に係るユーザ端末の構成例を概略的に示すブロック図である。　
　ユーザ端末２は、制御部２１、記憶部２２、入力部２３、表示部２４、通信部２５及び検出部２６を備える。各部は、バスラインを介して相互に接続されている。

　制御部２１は、記憶部２２で記憶されているプログラムに従ってユーザ端末２全体の動作を制御する。例えば、制御部２１は、プロセッサなどの電子回路で構成される。例えば、プロセッサは、ＣＰＵなどである。

　記憶部２２は、主記憶装置及び補助記憶装置で構成される。例えば、主記憶装置は、プロセッサに対して作業領域を提供する揮発性メモリで構成される。例えば、主記憶装置は、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）などで構成される。例えば、補助記憶装置は、ユーザ端末２の動作のための各種情報及びプログラムなどを記憶する不揮発性メモリで構成される。例えば、補助記憶装置は、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ　Ｄｉｓｋ　Ｄｒｉｖｅ）又はＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ　Ｓｔａｔｅ　Ｄｒｉｖｅ）などで構成される。

　入力部２３は、ユーザによる操作に基づいて指示を受け付ける。例えば、入力部２３は、キーボード又はタッチパッドなどで構成される。

　表示部２４は、種々の画面を表示する。例えば、表示部２４は、液晶ディスプレイなどで構成される。

　通信部２５は、有線又は無線の任意の通信規格に準拠した通信を行うことが可能な１以上の通信インタフェースで構成される。通信部２５は、上述のようにユーザ端末２と医療用吸入機器１との間で通信を行うことが可能な１以上の通信インタフェースを含む。通信部２５は、上述のようにネットワークＮを介してユーザ端末２と情報処理サーバ３との間で通信を行うことが可能な１以上の通信インタフェースを含む。

　検出部２６は、各種情報を検出するセンサで構成される。検出部２６は、ユーザ端末２の位置情報を検出するセンサを含む。例えば、位置情報は、緯度及び経度を示す情報である。例えば、位置情報を検出するセンサは、ＧＰＳ（Ｇｌｏｂａｌ　Ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ　Ｓｙｓｔｅｍ）センサである。

　上述のユーザ端末２は、特定のアプリケーションの起動によって医療用吸入機器１と連携する。ユーザ端末２は、以下に例示するように、吸入情報を含むログ情報を情報処理サーバ３へ送信する。例えば、ログ情報は、吸入情報の取得に関する時刻情報、位置情報等を含み得る。吸入情報の取得に関する時刻情報は、例えば、ユーザ端末２が吸入情報を取得した時刻を示す情報である。吸入情報の取得に関する位置情報は、例えば、ユーザ端末２が吸入情報を取得した時点のユーザ端末２の位置を示す情報である。

　ユーザ端末２は、ユーザによる医療用吸入機器１の吸入動作に基づいて、ログ情報を情報処理サーバ３へ送信する。まず、ユーザ端末２は、特定のアプリケーションの起動中、医療用吸入機器１の吸入動作の検知に応答して、通信部２５を介して、医療用吸入機器１から吸入情報を受信する。なお、ユーザ端末２と医療用吸入機器１との間の通信の接続は、特定のアプリケーションの起動中又は常時通信可能に接続されていてもよいし、医療用吸入機器１の起動に基づいて断続的に通信可能に接続されてもよい。

　次に、ユーザ端末２は、通信部２５を介して、少なくとも吸入情報を含むログ情報を情報処理サーバ３へ送信する。ユーザ端末２は、吸入情報の取得に応じてリアルタイムにログ情報を情報処理サーバ３へ送信してもよい。

　なお、ユーザ端末２は、特定のアプリケーションの起動に基づいて吸入情報を取得する例について説明したが、これに限定されない。ユーザ端末２は、特定のアプリケーションの起動によらず、吸入情報を取得してもよい。

　ユーザ端末２は、医療用吸入機器１の吸入動作の検知に応答して、通信部２５を介して、医療用吸入機器１の起動中の温度情報を受信し得る。ユーザ端末２は、医療用吸入機器１の吸入動作の検知に応答して、通信部２５を介して、医療用吸入機器１の起動中の電圧情報を受信し得る。ユーザ端末２は、通信部２５を介して、ユーザが医療用吸入機器１を使用している間の生体データを受信し得る。ユーザが医療用吸入機器１を使用している間は、医療用吸入機器１の起動中に対応する。ログ情報は、温度情報、電圧情報または生体データを含んでもよい。ログ情報は、医療用吸入機器１で使用中のエアロゾル源に含まれる薬剤の薬剤情報を含んでもよい。薬剤情報は、薬剤名又は薬剤ＩＤを示す。薬剤情報は、ユーザ端末２の入力部２３からユーザにより入力されてもよい。薬剤情報は、ユーザ端末２が医療用吸入機器１から取得したものでもよい。

　ログ情報は、医療用吸入機器１を所持するユーザのユーザ情報を含んでもよい。ユーザ情報は、ユーザ端末２を所持するユーザに固有な情報である。例えば、ユーザ情報は、予め設定されたユーザＩＤ、ユーザの属性情報及びユーザの医療関連情報等である。ユーザＩＤは、ユーザ端末２に一意に割り当てられた識別子である。属性情報は、性別、年齢、体格等、ユーザの属性を示す情報である。医療関連情報は、ユーザの症状、治療法、投薬法等を示す情報である。属性情報及び医療関連情報は、入力部２３からユーザにより入力され得る。属性情報及び医療関連情報は、適宜更新されてもよい。ユーザ情報は、記憶部２２に格納される。

　ログ情報は、医療用吸入機器１の種類を示す種類情報を含んでもよい。例えば、種類情報は、医療用吸入機器１の型番等の情報である。種類情報は、記憶部２２に格納される。ログ情報は、その他の情報を含んでもよい。

　なお、ログ情報に含まれる情報をどのように送信するかは設計事項であり、各情報は別々に送信されてもよい。

　なお、ユーザ端末２のハードウェア構成は、上述の構成に限定されるものではない。ユーザ端末２は、適宜、上述の構成要素の省略及び変更並びに新たな構成要素の追加を可能とする。

　＜＜情報処理サーバの構成例＞＞
　図５は、本発明の実施形態に係る情報処理サーバの構成例を概略的に示すブロック図である。　
　情報処理サーバ３は、制御部３１、記憶部３２及び通信部３３を備える。各部は、バスラインを介して相互に接続されている。

　制御部３１は、記憶部３２に記憶されたプログラムに従って情報処理サーバ３全体の動作を制御する。例えば、制御部３１は、プロセッサなどの電子回路で構成される。例えば、プロセッサは、ＣＰＵなどである。制御部３１は、記憶部３２に記憶されたプログラムを実行することで後述する各部を実現し、種々の動作を実行する。

　記憶部３２は、上述の記憶部２２と同様に、主記憶装置及び補助記憶装置で構成される。記憶部３２は、制御部３１に後述する各部を実現させるプログラムを記憶する。記憶部３２は、ログ情報ＤＢ３２１、霧化量データＤＢ３２２、変性データＤＢ３２３、粒径データＤＢ３２４及びデリバリ割合ＤＢ３２５を記憶する。

　ログ情報ＤＢ３２１は、ユーザ端末２から情報処理サーバ３へ送信されるログ情報に基づくデータを記憶するデータベースである。ログ情報ＤＢ３２１は、情報処理サーバ３がユーザ端末２からログ情報を受信する毎に更新される。

　霧化量データＤＢ３２２は、複数の薬剤ごとに、吸入容量［ｍｌ］の単位量当たりの霧化量を示す情報を記憶するデータベースである。吸入容量の単位量当たりの薬剤の霧化量は、例えば、ユーザの吸入容量の単位量（例えば、１［ｍｌ］）に含まれる、霧化された薬剤の量である。吸入容量の単位量当たりの薬剤の霧化量は、複数の薬剤ごとに記憶される。

　また、霧化量データＤＢ３２２は、複数の薬剤の単位時間当たりの霧化量を示す情報を記憶するデータベースであってもよい。薬剤の単位時間当たりの霧化量は、単位時間あたりに霧化される薬剤の量を示す。霧化量データＤＢ３２２は、例えば、各薬剤を識別する「薬剤名」又は「薬剤ＩＤ」と、温度に応じた各薬剤の「単位時間当たりの霧化量」が関連付けられたレコードを記憶する。温度に応じた各薬剤の「単位時間当たりの霧化量」を示すデータは、第１の霧化量データに相当する。霧化量データＤＢ３２２は、例えば、「薬剤名」又は「薬剤ＩＤ」と、加熱部１２１の電圧に応じた各薬剤の「単位時間当たりの霧化量」が関連付けられたレコードを記憶する。各薬剤の電圧に応じた「単位時間当たりの霧化量」を示すデータは、第２の霧化量データに相当する。霧化量データＤＢ３２２は、予め記憶部３２に格納されているものでもよいし、ネットワークＮを介して図示しないサーバから情報処理サーバ３へダウンロードされるものでもよい。霧化量データＤＢ３２２は、適宜更新されてもよい。

　変性データＤＢ３２３は、複数の薬剤の温度に応じた熱変性割合を示す情報を記憶するデータベースである。熱変性割合は、温度に応じた各薬剤のタンパク質の熱変性が起こり得る割合を示す。変性データＤＢ３２３は、例えば、各薬剤を識別する「薬剤名」又は「薬剤ＩＤ」と、温度に応じた各薬剤の「熱変性割合」が関連付けられたレコードを記憶する。温度に応じた各薬剤の「熱変性割合」を示すデータは、変性データに相当する。変性データＤＢ３２３は、予め記憶部３２に格納されているものでもよいし、ネットワークＮを介して図示しないサーバから情報処理サーバ３へダウンロードされるものでもよい。変性データＤＢ３２３は、適宜更新されてもよい。変性データＤＢ３２３の構成例については後述する。

　粒径データＤＢ３２４は、複数の薬剤の温度に応じた粒径を示す情報を記憶するデータベースである。粒径は、霧化された薬剤の平均粒径（直径）を示す。粒径データＤＢ３２４は、例えば、各薬剤を識別する「薬剤名」又は「薬剤ＩＤ」と、温度に応じた各薬剤の「粒径」が関連付けられたレコードを記憶する。温度に応じた各薬剤の「粒径」を示すデータは、粒径データに相当する。粒径データＤＢ３２４は、予め記憶部３２に格納されているものでもよいし、ネットワークＮを介して図示しないサーバから情報処理サーバ３へダウンロードされるものでもよい。粒径データＤＢ３２４は、適宜更新されてもよい。粒径データＤＢ３２４の構成例については後述する。

　デリバリ割合ＤＢ３２５は、複数の薬剤の粒径に応じたデリバリ割合を示す情報を記憶するデータベースである。デリバリ割合は、薬剤がユーザの体内（例えば、肺）に到達する割合を示す。デリバリ割合ＤＢ３２５は、例えば、各薬剤を識別する「薬剤名」又は「薬剤ＩＤ」と、粒径に応じた各薬剤の「デリバリ割合」が関連付けられたレコードを記憶する。粒径に応じた各薬剤の「デリバリ割合」を示すデータは、デリバリ割合データに相当する。デリバリ割合ＤＢ３２５は、予め記憶部３２に格納されているものでもよいし、ネットワークＮを介して図示しないサーバから情報処理サーバ３へダウンロードされるものでもよい。デリバリ割合ＤＢ３２５は、適宜更新されてもよい。デリバリ割合ＤＢ３２５の構成例については後述する。

　通信部３３は、無線の任意の通信規格に準拠した通信を行うことが可能な１以上の通信インタフェースで構成される。通信部３３は、上述のようにネットワークＮを介して情報処理サーバ３とユーザ端末２との間で通信を行うことが可能な１以上の通信インタフェースを含む。

　なお、情報処理サーバ３のハードウェア構成は、上述の構成に限定されるものではない。情報処理サーバ３は、適宜、上述の構成要素の省略及び変更並びに新たな構成要素の追加を可能とする。

　上述の制御部３１に実現される各部について説明する。　
　制御部３１は、第１の取得部３１１、第１の計算部３１２、第２の取得部３１３、第２の計算部３１４及び出力部３１５を実現する。各部は、制御部３１が備えるプロセッサ等の処理回路によって実現されるということもできる。各部は、各機能ということもできる。下記で説明する各部は、制御部３１またはプロセッサ等の処理回路と読み替え可能である。

　第１の取得部３１１は、医療用吸入機器１で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、医療用吸入機器１からユーザによる吸入に関する吸入情報を取得する。例えば、第１の取得部３１１は、通信部３３を介して、医療用吸入機器１と接続するユーザ端末２から、ユーザによる一回の吸入の吸入容量［ｍｌ］に関する情報を取得する。一回の吸入は、ユーザによる一回の吸入動作の開始から終了までを意味する。また、第１の取得部３１１は、通信部３３を介して、医療用吸入機器１と接続するユーザ端末２から、単位時間当たりのユーザによる吸入容量［ｍｌ／ｓｅｃ］に関する情報を取得してもよい。第１の取得部３１１は、ユーザによる一回の吸入毎に吸入情報を取得する。また、例えば、第１の取得部３１１は、通信部３３を介して、医療用吸入機器１と接続するユーザ端末２から、ユーザによる一回の吸入毎の開始又は終了に基づいて吸入情報を取得してもよい。また、第１の取得部３１１は、加熱部１２１の温度を示す温度情報又は加熱部１２１の電圧を示す電圧情報を医療用吸入機器１から取得する。また、第１の取得部３１１は、ユーザが医療用吸入機器１を使用している間のユーザの生体データを取得する。

　第１の計算部３１２は、第１の取得部３１１により取得された吸入情報に基づいてユーザの吸入毎の吸入容量を計算してもよい。第１の計算部３１２は、ユーザによる一回の吸入の単位時間当たりの吸入容量［ｍｌ／ｓｅｃ］に関する情報を取得した場合、一回の吸入の時間（ユーザによる一回の吸入動作の開始から終了までの時間）［ｓｅｃ］に基づいて、一回の吸入毎の吸入容量［ｍｌ］を計算してもよい。

　また、第１の計算部３１２は、第１の取得部３１１により取得された吸入情報に基づいて、吸入ごとの吸入容量を合計した総吸入容量を計算する。吸入容量は、吸入に関する情報の一例である。総吸入容量は、一連の連続した吸入についての吸入容量の合計である。一連の連続した吸入は、二つの連続した吸入間の時間が一定時間未満である吸入を含む。一連の連続した吸入は、終了情報又は実行情報を受信してから一定期間経過した場合に終了する。総吸入容量は、総吸入情報の一例である。

　第１の計算部３１２は、第１の取得部３１１により取得された吸入情報に基づいてユーザによる吸入毎の吸入時間を合計した総吸入時間を計算してもよい。ここで、吸入時間は、一回の吸入の時間的な長さを示す。吸入時間は、吸入に関する情報の一例である。総吸入時間は、一連の連続した吸入についての吸入時間の合計である。一連の連続した吸入は、二つの連続した吸入間の時間が一定時間未満である吸入を含む。一連の連続した吸入は、終了情報又は実行情報を受信してから一定期間経過した場合に終了する。総吸入時間は、総吸入情報の一例である。

　１つ目の例では、第１の計算部３１２は、開始情報及び終了情報に基づいて一回の吸入毎の吸入時間を求め、吸入毎の吸入時間の合計により総吸入時間を計算する。２つ目の例では、第１の計算部３１２は、吸入時間情報に基づいて一回の吸入毎の吸入時間を取得し、吸入毎の吸入時間の合計により総吸入時間を計算する。３つ目の例では、第１の計算部３１２は、実行情報に基づいてユーザによる吸入の実行回数をカウントし、実行回数及び記憶部３２に記憶されている平均吸入時間情報に基づいて総吸入時間を計算する。実行情報は、例えば、開始情報又は終了情報である。実行回数は、例えば、実行情報を受信した回数である。情報処理サーバ３が開始情報又は終了情報のいずれかを実行情報として受信した場合は、実行回数は、開始情報又は終了情報を受信した回数である。情報処理サーバ３が開始情報及び終了情報の両方を実行情報として受信した場合は、実行回数は、開始情報又は終了情報のいずれかを受信した回数である。平均吸入時間情報は、一般的なユーザによる一回の吸入当たりの平均吸入時間を示すものでもよく、医療用吸入機器１のユーザの過去の履歴からユーザの一回の吸入当たりの平均吸入時間を計算したものでもよい。平均吸入時間情報は、予め設定されてもよく、適宜更新されてもよい。

　第２の取得部３１３は、ユーザの吸入容量の単位量当たりの薬剤の霧化量を取得する。例えば、第２の取得部３１３は、霧化量データＤＢ３２２を参照し、吸入容量の単位量当たりにおける、第１の霧化量データ及び温度情報、又は、第２の霧化量データ及び温度情報に基づいて、ユーザの吸入容量の単位量当たりの薬剤の霧化量を取得する。ユーザの吸入容量の単位量当たりの薬剤の霧化量は、薬剤の霧化量に関する霧化情報の一例である。

　第２の計算部３１４は、第１の計算部３１２により計算された総吸入容量、及び第２の取得部３１３により取得されたユーザの吸入容量の単位量当たりの薬剤の霧化量を用いて、ユーザによる薬剤の摂取量を計算する。

　また、第２の取得部３１３は、薬剤の単位時間当たりの霧化量を取得してもよい。例えば、第２の取得部３１３は、霧化量データＤＢ３２２を参照し、第１の霧化量データ及び温度情報、又は、第２の霧化量データ及び電圧情報に基づいて単位時間当たりの霧化量を取得してもよい。薬剤の単位時間当たりの霧化量は、薬剤の霧化量に関する霧化情報の一例である。

　第２の計算部３１４は、第１の計算部３１２により計算された総吸入時間、及び第２の取得部３１３により取得された単位時間当たりの霧化量を用いて、ユーザによる薬剤の摂取量を計算してもよい。

　一例では、第２の計算部３１４は、薬剤の不変性割合を追加で用いて薬剤の摂取量を計算することができる。不変性割合は、温度に応じた各薬剤のタンパク質の熱変性割合に基づき計算される、各薬剤の熱変性が起こらないと予測される割合である。この例では、第２の計算部３１４は、医療用吸入機器１の加熱部１２１の温度及び変性データＤＢ３２３に記憶されている変性データに基づいて、薬剤の不変性割合を取得する。第２の計算部３１４は、取得した薬剤の不変性割合を用いて薬剤の摂取量を計算する。

　別の例では、第２の計算部３１４は、デリバリ割合を追加で用いて薬剤の摂取量を計算することができる。この例では、第２の計算部３１４は、医療用吸入機器１の加熱部１２１の温度及び粒径データＤＢ３２４に記憶される粒径データに基づいて医療用吸入機器１により霧化された薬剤の粒径を取得する。第２の計算部３１４は、医療用吸入機器１により霧化された薬剤の粒径及びデリバリ割合ＤＢ３２５に記憶されるデリバリ割合データに基づいて、加熱部１２１の温度に応じたデリバリ割合を取得する。第２の計算部３１４は、取得したデリバリ割合を用いて薬剤の摂取量を計算する。第２の計算部３１４による薬剤の摂取量の計算は、薬剤の不変性割合及びデリバリ割合の両方を用いてもよい。

　さらに、第２の計算部３１４は、薬剤の摂取量が基準量を超えたか否かを判断する。基準量は、例えば、ユーザの治療法に従った薬剤の用量である。基準量は、一回の投与量でもよく、一日の投与量でもよい。基準量は、予め設定されていてもよく、適宜更新されてもよい。第２の計算部３１４は、薬剤の摂取量が基準量を超えていないことに応答して基準量までの残りの摂取量を計算する。また、第２の計算部３１４は、残りの摂取量に基づいて残りの吸入回数を計算する。残りの吸入回数は、許容吸入回数に相当する。許容吸入回数は、例えば、摂取量が基準量に達するまでに許容される吸入回数である。

　出力部３１５は、第２の計算部３１４により計算された薬剤の摂取量に関する情報を出力する。薬剤の摂取量に関する情報は、薬剤の摂取量を示す情報、残りの摂取量を示す情報、及び残りの吸入回数を示す情報の一部又は全部を含む。出力部３１５は、第２の計算部３１４により計算された薬剤の摂取量を示す情報を出力する。出力部３１５は、第２の計算部３１４により計算された残りの摂取量を示す情報を出力する。出力部３１５は、第２の計算部３１４により計算された残りの吸入回数を示す情報を出力する。ここで、「出力」は、ユーザ端末２又は任意の端末へ情報を送信すること、又は情報を表示することを含む。

　また、一例では、出力部３１５は、第２の計算部３１４により薬剤の摂取量が基準量を超えたと判断されたことに応答して、加熱部１２１の停止指示を出力する。別の例では、出力部３１５は、医療用吸入機器１が残りの吸入回数の吸入を検知したことに応答して加熱部１２１を停止させる停止指示を出力する。ここで、「出力」は、ユーザ端末２へ停止指示を送信すること、又はユーザ端末２を介して医療用吸入機器１へ停止指示を送信することを含む。

　さらに、出力部３１５は、摂取量に関する情報及び第１の取得部３１１により取得された生体データを端末へ出力する。ここで、「出力」は、任意の端末へ情報を送信すること、又は情報を表示することを含む。

　＜＜変性データＤＢの構成例＞＞
　図５は、本発明の実施形態に係る変性データＤＢの構成例を概略的に示す図である。　
　変性データＤＢ３２３は、「薬剤名」と、温度に応じた「熱変性割合」とを互いに関連付けたデータを構成するレコードを含む。例えば、「薬剤Ａ」については、温度が５０度未満の場合、熱変性割合は「３０％」であり、５０度以上１００度未満の場合、熱変性割合は「３０％」であり、１００度以上２００度未満の場合の場合、熱変性割合は「３０％」であることを示す。また、「薬剤Ｂ」については、温度が５０度未満の場合、熱変性割合は「５０％」であり、５０度以上１００度未満の場合、熱変性割合は「８０％」であり、１００度以上２００度未満の場合、熱変性割合は「１００％」であることを示す。熱変性割合は、温度範囲と関連付けられていることに限定されない。熱変性割合は、各温度の値と一対一で関連付けられていてもよい。

　＜＜粒径データＤＢの構成例＞＞
　図６は、本発明の実施形態に係る粒径データＤＢの構成例を概略的に示す図である。　
　粒径データＤＢ３２４は、「薬剤名」と、温度に応じた霧化された各薬剤の「粒径」とを互いに関連付けたデータを構成するレコードを含む。例えば、「薬剤Ａ」については、温度が５０度未満の場合、「不揮発」であり、５０度以上１００度未満の場合、粒径は「５μｍ」であり、１００度以上２００度未満の場合、粒径は「１．０μｍ」であり、２００度以上３００度未満の場合、粒径は「０．５μｍ」あることを示す。また、「薬剤Ｂ」については、温度が５０度未満の場合、粒径は「３０μｍ」であり、５０度以上１００度未満の場合、粒径は「２０μｍ」であり、１００度以上２００度未満の場合、粒径は「１０μｍ」であり、２００度以上３００度未満の場合、粒径は「５μｍ」あることを示す。粒径は、温度範囲と関連付けられていることに限定されない。粒径は、各温度の値と一対一で関連付けられていてもよい。

　＜＜デリバリ割合ＤＢの構成例＞＞
　図７は、本発明の実施形態に係るデリバリ割合ＤＢ３２５の構成例を概略的に示す図である。　
　デリバリ割合ＤＢ３２５は、「薬剤名」と、粒径に応じた、体の特定の器官に対する「デリバリ割合」とを互いに関連付けたデータを構成するレコードを含む。例えば、「薬剤Ａ」については、粒径が０．１μｍ未満の場合、デリバリ割合は「２０％」であり、０．１μｍ以上０．５μｍ未満の場合、デリバリ割合は「１０％」であり、０．５μｍ以上１μｍ未満の場合、デリバリ割合は「１０％」であり、１μｍ以上５μｍ未満の場合、デリバリ割合は「２０％」あることを示す。デリバリ割合は、粒径範囲と関連付けられていることに限定されない。デリバリ割合は、各粒径の値と一対一で関連付けられていてもよい。

　＜＜情報処理サーバによる処理例＞＞
　図８は、本発明の実施形態に係る情報処理サーバによる処理例を示すフローチャートである。　
　なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順について、実施形態に応じて、適宜、ステップの省略、置換、及び追加が可能である。

　第１の取得部３１１は、医療用吸入機器１で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、医療用吸入機器１から吸入情報を取得する（ステップＳ１）。ステップＳ１では、例えば、第１の取得部３１１は、通信部３３を介して、医療用吸入機器１と接続するユーザ端末２から、吸入情報を含むログ情報を取得する。

　１つ目の例では、第１の取得部３１１は、ユーザ端末２から、ユーザによる一回の吸入の開始又は終了に基づいて吸入情報を取得する（例１）。この例では、吸入情報は、一回の吸入毎の開始情報又は終了情報を含む。第１の取得部３１１は、開始情報及び終了情報を取得する。

　２つ目の例では、第１の取得部３１１は、ユーザ端末２から、ユーザによる一回の吸入毎に吸入情報を取得する（例２）。この例では、吸入情報は、一回の吸入についての吸入時間の長さを示す吸入時間情報を含む。第１の取得部３１１は、一回の吸入毎に吸入時間情報を取得する。

　３つ目の例では、第１の取得部３１１は、ユーザの一回の吸入毎の実行を示す実行情報を取得する（例３）。この例では、実行情報は、吸入毎の吸入の開始又は終了を示す情報である。この例では、吸入情報は、一回の吸入毎の開始情報及び終了情報の少なくとも何れか一方を含む。第１の取得部３１１は、一回の吸入毎に開始情報又は終了情報を実行情報として取得してもよい。あるいは、第１の取得部３１１は、一回の吸入毎に開始情報又は終了情報の両方を実行情報として取得してもよい。

　なお、第１の取得部３１１は、温度情報又は電圧情報を医療用吸入機器１から取得することができる。例えば、第１の取得部３１１は、通信部３３を介して、医療用吸入機器１と接続するユーザ端末２から、温度情報又は電圧情報を含むログ情報を取得する。第１の取得部３１１は、ユーザが医療用吸入機器１を使用している間のユーザの生体データを取得することができる。例えば、第１の取得部３１１は、通信部３３を介して、医療用吸入機器１と接続するユーザ端末２から、生体データを含むログ情報を取得する。

　第１の計算部３１２は、第１の取得部３１１により取得された吸入情報に基づいてユーザによる吸入毎の吸入時間を合計した総吸入時間を計算する（ステップＳ２）。上述の例１では、第１の計算部３１２は、開始情報及び終了情報に基づいて一回の吸入毎の吸入時間を求め、吸入毎の吸入時間の合計により総吸入時間を計算する。この例では、第１の計算部３１２は、一組の開始情報と終了情報について、ログ情報に含まれる時刻情報に基づき、開始から終了までの時間を取得する。例えば、第１の計算部３１２は、開始情報に対応する時刻情報で示される時刻と終了情報に対応する時刻情報で示される時刻との差により開始から終了までの時間を取得する。一組の開始情報と終了情報に基づく開始から終了までの時間は、一回の吸入の吸入時間である。第１の計算部３１２は、一組の開始情報と終了情報毎に取得した時間を合計し、総吸入時間を計算する。例１によれば、医療用吸入機器１において時間をカウントする処理が不要となるため、医療用吸入機器１の処理工程が削減可能である。

　上述の例２では、第１の計算部３１２は、吸入時間情報に基づいて一回の吸入毎の吸入時間を取得し、吸入毎の吸入時間の合計により総吸入時間を計算する。例えば、第１の計算部３１２は、吸入時間情報で示される吸入時間を取得する。第１の計算部３１２は、吸入時間情報毎に取得した吸入時間を合計し、総吸入時間を計算する。例２によれば、情報処理サーバ３において時間をカウントする必要がないため、情報処理サーバ３の処理工程が軽減できる。

　上述の例３では、第１の計算部３１２は、実行情報に基づいてユーザによる吸入の実行回数をカウントし、実行回数及び記憶部３２に記憶されている平均吸入時間情報に基づいて総吸入時間を計算する。例えば、実行情報が開始情報又は終了情報のいずれかである場合は、第１の計算部３１２は、開始情報又は終了情報の受信回数をカウントし、実行回数を取得する。実行情報が開始情報及び終了情報の両方である場合は、第１の計算部３１２は、開始情報又は終了情報のいずれかの受信回数をカウントし、実行回数を取得する。第１の計算部３１２は、取得した実行回数と平均吸入時間情報で示される平均吸入時間との積により総吸入時間を計算する。例３によれば、医療用吸入機器１において時間をカウントする処理が不要となるため、医療用吸入機器１の処理工程が削減可能である。

　第２の取得部３１３は、薬剤の単位時間当たりの霧化量を取得する（ステップＳ３）。ステップＳ３では、例えば、第２の取得部３１３は、第１の霧化量データ及び温度情報に基づいて単位時間当たりの霧化量を取得する。この例では、第２の取得部３１３は、霧化量データＤＢ３２２から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられている第１の霧化量データを取得する。また、第２の取得部３１３は、温度情報を記憶部３２から取得する。第２の取得部３１３は、第１の霧化量データを参照し、温度情報により示される加熱部１２１の温度に対応する単位時間当たりの霧化量を取得する。温度情報は、ログ情報ＤＢ３２１から取得したものでもよく、予め記憶部３２に記憶されているものでもよい。温度情報をログ情報ＤＢ３２１から取得する場合、第２の計算部３１４は、例えば、第１の取得部３１１により取得された温度情報に基づいて加熱部１２１の温度を取得する。加熱部１２１の温度が予め設定されている場合、温度情報は予め記憶部３２に記憶されている。この場合、第２の計算部３１４は、記憶部３２に記憶されている温度情報に基づいて加熱部１２１の温度を取得する。

　別の例では、第２の取得部３１３は、第２の霧化量データ及び電圧情報に基づいて単位時間当たりの霧化量を取得する。この例では、第２の取得部３１３は、霧化量データＤＢ３２２から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられている第２の霧化量データを取得する。また、第２の取得部３１３は、電圧情報を記憶部３２から取得する。第２の取得部３１３は、第２の霧化量データを参照し、電圧情報により示される加熱部１２１の電圧に対応する単位時間当たりの霧化量を取得する。電圧情報は、ログ情報ＤＢ３２１から取得したものでもよく、予め記憶部３２に記憶されているものでもよい。電圧情報をログ情報ＤＢ３２１から取得する場合、第２の計算部３１４は、例えば、第１の取得部３１１により取得された電圧情報に基づいて加熱部１２１の電圧を取得する。加熱部１２１の電圧が予め設定されている場合、電圧情報は予め記憶部３２に記憶されている。この場合、第２の計算部３１４は、記憶部３２に記憶されている電圧情報に基づいて加熱部１２１の電圧を取得する。

　第２の計算部３１４は、第１の計算部３１２により計算された総吸入時間及び第２の取得部３１３により取得された単位時間当たりの霧化量を用いてユーザによる薬剤の摂取量を計算する（ステップＳ４）。ステップＳ４では、例えば、第２の計算部３１４は、総吸入時間と単位時間当たりの霧化量の積により摂取量を算出する。この例によれば、情報処理サーバ３はユーザが薬剤を吸入した時間と単位時間当たりの霧化量により摂取量を算出できるため、空気中に霧散した薬剤の量が摂取量に含まれるおそれが少ない。そのため、情報処理サーバ３は、ユーザの薬剤の摂取量をより正確に算出でき、摂取量の算出の精度を向上することができる。

　一例では、第２の計算部３１４は、薬剤の不変性割合を追加で用いて薬剤の摂取量を計算することができる。この例では、まず、第２の計算部３１４は、医療用吸入機器１の加熱部１２１の温度を示す温度情報を記憶部３２から取得する。温度情報は、ログ情報ＤＢ３２１から取得したものでもよく、予め記憶部３２に記憶されているものでもよい。第２の計算部３１４は、変性データＤＢ３２３から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられている変性データを取得する。次に、第２の計算部３１４は、変性データに基づいて、加熱部１２１の温度に対応する薬剤の変性割合を取得する。第２の計算部３１４は、取得した薬剤の変性割合から、薬剤の不変性割合を算出する。例えば、変性割合が３０％である場合、不変性割合は、残りの７０％である。次に、第２の計算部３１４は、総吸入時間、単位時間当たりの霧化量、及び薬剤の不変性割合の積により摂取量を算出する。この例によれば、情報処理サーバ３は、温度により異なる薬剤の変性割合を考慮して摂取量を算出できるため、ユーザの薬剤の摂取量をより正確に算出できる。そのため、情報処理サーバ３は、摂取量の算出の精度をさらに向上することができる。

　別の例では、第２の計算部３１４は、デリバリ割合を追加で用いて薬剤の摂取量を計算することができる。この例では、まず、第２の計算部３１４は、医療用吸入機器１の加熱部１２１の温度を示す温度情報を記憶部３２から取得する。温度情報は、ログ情報ＤＢ３２１から取得したものでもよく、予め記憶部３２に記憶されているものでもよい。第２の計算部３１４は、粒径データＤＢ３２４から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられている粒径データを取得する。次に、第２の計算部３１４は、粒径データに基づいて、加熱部１２１の温度に対応する医療用吸入機器１により霧化された薬剤の粒径を取得する。次に、第２の計算部３１４は、デリバリ割合ＤＢ３２５から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられているデリバリ割合データを取得する。第２の計算部３１４は、デリバリ割合データに基づいて、取得した薬剤の粒径に対応するデリバリ割合を取得する。第２の計算部３１４により取得されるデリバリ割合は、加熱部１２１の温度に応じたものである。第２の計算部３１４は、総吸入時間、単位時間当たりの霧化量、及びデリバリ割合の積により薬剤の摂取量を計算する。この例によれば、情報処理サーバ３は、温度により異なる薬剤の粒径と、粒径により異なるデリバリ割合を考慮して摂取量を算出できるため、ユーザの薬剤の摂取量をより正確に算出できる。そのため、情報処理サーバ３は、摂取量の算出の精度をさらに向上することができる。

　第２の計算部３１４は、薬剤の摂取量が基準量を超えたか否かを判断する（ステップＳ５）。ステップＳ５では、例えば、第２の計算部３１４は、薬剤の摂取量が基準量を超えていないことに応答して、基準量までの残りの摂取量を計算する。第２の計算部３１４は、残りの摂取量に基づいて残りの吸入回数を計算してもよい。この例では、第２の計算部３１４は、一回の吸入時間又は平均吸入時間及び残りの摂取量を用いて、残りの吸入回数を算出する。なお、ステップＳ５は、省略可能である。

　出力部３１５は、第２の計算部３１４による計算に基づき、摂取量に関する情報を出力する（ステップＳ６）。ステップＳ５を省略した場合、出力部３１５は、第２の計算部３１４により計算された薬剤の摂取量を示す情報をユーザ端末２へ出力する。ユーザ端末２は、通信部２５を介して、出力部３１５から受信した情報を表示部２４に表示する。ユーザ端末２は、任意の表示態様で受信した情報を表示部２４に表示する。この例によれば、情報処理サーバ３は、摂取量をユーザに通知することで、薬剤の過剰摂取の防止を促すことができる。

　ステップＳ５の処理を行った場合、一例では、出力部３１５は、第２の計算部３１４により計算された残りの摂取量を示す情報をユーザ端末２へ出力する。別の例では、出力部３１５は、第２の計算部３１４により計算された残りの吸入回数を示す情報をユーザ端末２へ出力する。ユーザ端末２は、通信部２５を介して、出力部３１５から受信した情報を表示部２４に表示する。ユーザ端末２は、任意の表示態様で受信した情報を表示部２４に表示する。この例によれば、情報処理サーバ３は、残りの摂取量又は残りの吸入回数をユーザに通知することで、ユーザによる摂取量の把握を容易にし、薬剤の過剰摂取の防止をさらに促すことができる。

　さらに、出力部３１５は、第２の計算部３１４により薬剤の摂取量が基準量を超えたと判断されたことに応答して、医療用吸入機器１の加熱部１２１の停止指示を出力する。一例では、出力部３１５は、第２の計算部３１４により残りの摂取量が基準量を超えたと判断されたことに応答して、停止指示を出力する。別の例では、出力部３１５は、残りの吸入回数分の吸入を検知したことに応答して、加熱部１２１の停止指示を出力する。この例では、第１の取得部３１１により取得された吸入情報に基づき、第２の計算部３１４は、吸入回数をカウントする。出力部３１５は、残りの吸入回数分の吸入がカウントされた時点で、加熱部１２１の停止指示を出力してもよい。この例によれば、情報処理サーバ３は、ユーザの判断を必要とすることなく、薬剤の排出を停止でき、ユーザによる薬剤の過剰摂取を防止することができる。

　さらに別の例では、出力部３１５は、医療用吸入機器１が残りの吸入回数の吸入を検知したことに応答して医療用吸入機器１の加熱部を停止させる停止指示を出力する。この場合、出力部３１５は、医療用吸入機器１に残りの吸入回数の情報を出力する。医療用吸入機器１は、残りの吸入回数の吸入を検知したことに応答して加熱部を停止する。この例によれば、医療用吸入機器１自体が、加熱部１２１を停止し、薬剤の排出を停止するため、情報処理サーバ３は、ユーザによる薬剤の過剰摂取を防止することができる。また、情報処理サーバ３において残り吸入回数のカウントをする処理が省略でき、情報処理サーバ３における処理工程を減らすことができる。

　なお、出力部３１５は、摂取量に関する情報及び第１の取得部３１１により取得された生体データをユーザ端末２とは異なる端末へ出力してもよい。出力部３１５は、摂取量に関する情報及び生体データのいずれかを出力してもよいし、両方を出力してもよい。また、摂取量に関する情報及び生体データは、別々に出力されてもよい。この例によれば、ユーザ端末２とは異なる端末は、医療従事者等の操作に基づいて、医療用吸入機器１への動作指示を出力することができる。この例によれば、情報処理サーバ３は、医療従事者等が所持する端末に摂取量に関する情報及び生体データを提示することができるため、医療従事者等による薬剤摂取の制御が可能となる。

　さらに、出力部３１５は、第１の取得部３１１により取得されたログ情報に基づき、吸入の履歴情報をユーザ端末２又はユーザ端末２とは異なる端末へ出力してもよい。吸入の履歴情報は、吸入情報、吸入時刻、吸入場所、吸入時の生体データ等を含んでもよい。

　図９は、本発明の実施形態に係る情報処理サーバによる処理例を示すフローチャートである。図９の処理例は、情報処理サーバが、吸入情報として、ユーザによる一回の吸入の吸入容量［ｍｌ］に関する情報、又はユーザによる一回の吸入の吸入容量［ｍｌ］に関する情報を取得する場合の処理例である。

　第１の取得部３１１は、医療用吸入機器１で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、医療用吸入機器１から吸入情報を取得する（ステップＳ１’）。第１の取得部３１１は、ユーザ端末２から、ユーザによる一回の吸入の吸入容量［ｍｌ］に関する情報を取得する。また、第１の取得部３１１は、通信部３３を介して、医療用吸入機器１と接続するユーザ端末２から、単位時間当たりのユーザによる吸入容量［ｍｌ／ｓｅｃ］に関する情報を取得してもよい。

　第１の計算部３１２は、ユーザによる一回の吸入の単位時間当たりの吸入容量［ｍｌ／ｓｅｃ］に関する情報を取得した場合、一回の吸入の時間（ユーザによる一回の吸入動作の開始から終了までの時間）［ｓｅｃ］に基づいて、一回の吸入毎の吸入容量［ｍｌ］を計算してもよい（ステップＳ２’）。

　また、第１の計算部３１２は、第１の取得部３１１により取得された吸入情報に基づいて、吸入ごとの吸入容量を合計した総吸入容量を計算する（ステップＳ２’）。第１の計算部３１２は、ユーザによる一回の吸入の吸入容量［ｍｌ］に関する情報を取得した場合、一連の連続した吸入についての吸入容量の合計である総吸入容量を計算する。

　第２の取得部３１３は、吸入容量［ｍｌ］の単位量当たりの薬剤の霧化量を示す情報を取得する（ステップＳ３’）。ステップＳ３’では、例えば、第２の取得部３１３は、第１の霧化量データ及び温度情報に基づいて単位量当たりの霧化量を取得する。この例では、第２の取得部３１３は、霧化量データＤＢ３２２から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられている第１の霧化量データを取得する。また、第２の取得部３１３は、温度情報を記憶部３２から取得する。第２の取得部３１３は、第１の霧化量データを参照し、温度情報により示される加熱部１２１の温度に対応する単位量当たりの霧化量を取得する。温度情報は、ログ情報ＤＢ３２１から取得したものでもよく、予め記憶部３２に記憶されているものでもよい。温度情報をログ情報ＤＢ３２１から取得する場合、第２の計算部３１４は、例えば、第１の取得部３１１により取得された温度情報に基づいて加熱部１２１の温度を取得する。加熱部１２１の温度が予め設定されている場合、温度情報は予め記憶部３２に記憶されている。この場合、第２の計算部３１４は、記憶部３２に記憶されている温度情報に基づいて加熱部１２１の温度を取得する。

　第２の計算部３１４は、第１の計算部３１２により計算された総吸入容量及び第２の取得部３１３により取得された単位量当たりの霧化量を用いてユーザによる薬剤の摂取量を計算する（ステップＳ４’）。ステップＳ４’では、例えば、第２の計算部３１４は、総吸入容量と単位量当たりの霧化量の積により摂取量を算出する。この例によれば、情報処理サーバ３はユーザが薬剤を吸入した吸入容量と単位量当たりの霧化量により摂取量を算出できるため、空気中に霧散した薬剤の量が摂取量に含まれるおそれが少ない。そのため、情報処理サーバ３は、ユーザの薬剤の摂取量をより正確に算出でき、摂取量の算出の精度を向上することができる。

　一例では、第２の計算部３１４は、薬剤の不変性割合を追加で用いて薬剤の摂取量を計算することができる。この例では、まず、第２の計算部３１４は、医療用吸入機器１の加熱部１２１の温度を示す温度情報を記憶部３２から取得する。温度情報は、ログ情報ＤＢ３２１から取得したものでもよく、予め記憶部３２に記憶されているものでもよい。第２の計算部３１４は、変性データＤＢ３２３から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられている変性データを取得する。次に、第２の計算部３１４は、変性データに基づいて、加熱部１２１の温度に対応する薬剤の変性割合を取得する。第２の計算部３１４は、取得した薬剤の変性割合から、薬剤の不変性割合を算出する。例えば、変性割合が３０％である場合、不変性割合は、残りの７０％である。次に、第２の計算部３１４は、総吸入容量、単位量当たりの霧化量、及び薬剤の不変性割合の積により摂取量を算出する。この例によれば、情報処理サーバ３は、温度により異なる薬剤の変性割合を考慮して摂取量を算出できるため、ユーザの薬剤の摂取量をより正確に算出できる。そのため、情報処理サーバ３は、摂取量の算出の精度をさらに向上することができる。

　別の例では、第２の計算部３１４は、デリバリ割合を追加で用いて薬剤の摂取量を計算することができる。この例では、まず、第２の計算部３１４は、医療用吸入機器１の加熱部１２１の温度を示す温度情報を記憶部３２から取得する。温度情報は、ログ情報ＤＢ３２１から取得したものでもよく、予め記憶部３２に記憶されているものでもよい。第２の計算部３１４は、粒径データＤＢ３２４から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられている粒径データを取得する。次に、第２の計算部３１４は、粒径データに基づいて、加熱部１２１の温度に対応する医療用吸入機器１により霧化された薬剤の粒径を取得する。次に、第２の計算部３１４は、デリバリ割合ＤＢ３２５から、ログ情報ＤＢ３２１に記憶されている薬剤情報に関連付けられているデリバリ割合データを取得する。第２の計算部３１４は、デリバリ割合データに基づいて、取得した薬剤の粒径に対応するデリバリ割合を取得する。第２の計算部３１４により取得されるデリバリ割合は、加熱部１２１の温度に応じたものである。第２の計算部３１４は、総吸入容量、単位量当たりの霧化量、及びデリバリ割合の積により薬剤の摂取量を計算する。この例によれば、情報処理サーバ３は、温度により異なる薬剤の粒径と、粒径により異なるデリバリ割合を考慮して摂取量を算出できるため、ユーザの薬剤の摂取量をより正確に算出できる。そのため、情報処理サーバ３は、摂取量の算出の精度をさらに向上することができる。

　なお、図９におけるＳ５’及びＳ６’は、図８のＳ５及びＳ６と、それぞれ同様の処理であるため、詳細な説明は省略される。

　＜＜医療用吸入機器による処理例＞＞
　図１０は、本発明の実施形態に係る医療用吸入機器による処理例を示すフローチャートである。

　なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順について、実施形態に応じて、適宜、ステップの省略、置換、及び追加が可能である。

　出力部１１６１は、マウスピース１２４を介したユーザによる薬剤の吸入に関する吸入情報を情報処理サーバ３に出力する（ステップＳ１１）。ステップＳ１１では、例えば、出力部１１６１は、通信部１１５を介して、吸入動作の検知に基づき取得された情報処理サーバ３向けの吸入情報をユーザ端末２に出力する。

　取得部１１６２は、出力部１１６１により出力された吸入情報の応答として、情報処理サーバ３から加熱部１２１の動作指示を取得する（ステップＳ１２）。ステップＳ１２では、例えば、取得部１１６２は、ユーザ端末２を介して、情報処理サーバ３から加熱部１２１の停止指示を取得する。別の例では、取得部１１６２は、ユーザ端末２を介して、情報処理サーバ３から加熱部１２１の温度調節指示を取得する。なお、取得部１１６２は、ユーザ端末２を介して、医療用吸入機器１が残りの吸入回数の吸入を検知したことに応答して加熱部１２１を停止させる停止指示を取得してもよい。この場合、取得部１１６２は、ユーザ端末２を介して、情報処理サーバ３により計算された残りの吸入回数の情報を取得する。

　霧化制御部１１６３は、動作指示に基づいて加熱部１２１の温度調節又は停止を指示する（ステップＳ１３）。ステップＳ１３では、霧化制御部１１６３は、情報処理サーバ３からの動作指示に基づいて、加熱部１２１への給電量を増減、又は加熱部１２１への給電を停止する。この例によれば、医療用吸入機器１は、ユーザの判断を必要とすることなく、薬剤の排出を停止でき、ユーザによる薬剤の過剰摂取を防止することができる。

　なお、霧化制御部１１６３は、残りの吸入回数の吸入を検知したことに応答して加熱部１２１を停止してもよい。この場合、霧化制御部１１６３は、取得部１１６２により取得された残りの吸入回数の情報に基づき、吸入情報などを参照して、残りの吸入回数をカウントする。霧化制御部１１６３は、カウントした吸入回数が残り吸入回数に達した場合、加熱部１２１を停止する。この例によれば、医療用吸入機器１は、ユーザの判断を必要とすることなく、薬剤の排出を制御でき、ユーザによる薬剤の過剰摂取を防止することができる。また、情報処理サーバ３において残り吸入回数のカウントをする処理が省略でき、情報処理サーバ３における処理工程を減らすことができる。

　なお、エアロゾル源が加熱以外の振動などの手段により霧化される場合、医療用吸入機器１は、加熱部１２１とは異なる要素を霧化部として備える。この場合、霧化制御部１１６３は、霧化部の動作を制御する。

　上述の実施形態は、香味吸引具などの種々の吸引機器又は吸入機器にも適用できる。上述の実施形態を香味吸引具に適用した場合、貯蔵部１２３は、エアロゾル源を貯蔵する。エアロゾル源は、溶液の一例である。エアロゾル源は、例えば、たばこ由来又は非たばこ由来の香味成分を含んでいてもよい。

　一例として、香味吸引具は、香味付与カートリッジを含んでもよい。その場合、香味付与カートリッジに香味源及びマウスピース１２４が設けられる。香味源は、エアロゾルに香味成分を付与するための構成要素である。香味源は、たばこ由来又は非たばこ由来の香味成分を含んでいてもよい。ユーザによる吸入に伴い空気流入孔１８１から流入した空気は、加熱部１２１により生成されたエアロゾルと混合され、香味源を通過して空気流出孔１８２へ輸送される。エアロゾルと空気との混合流体が香味源を通過する際には、香味源に含まれる香味成分がエアロゾルに付与される。

　実施形態に係る情報処理装置は、情報処理サーバ３を例に説明したが、ユーザ端末２により実現されてもよい。この場合、ユーザ端末２は、情報処理サーバ３の機能を備えて上記実施形態を実現してもよい。

　実施形態に係る情報処理装置は、情報処理サーバ３を例に説明したように１つの装置で実現されてもよいし、機能を分散させた複数の装置で実現されてもよい。

　プログラムは、装置に記憶された状態で譲渡されてよいし、装置に記憶されていない状態で譲渡されてもよい。後者の場合は、プログラムは、ネットワークを介して譲渡されてよいし、記録媒体に記録された状態で譲渡されてもよい。記録媒体は、非一時的な有形の媒体である。記録媒体は、コンピュータ可読媒体である。記録媒体は、ＣＤ－ＲＯＭ、メモリカード等のプログラムを記憶可能かつコンピュータで読取可能な媒体であればよく、その形態は問わない。

　なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。また、各実施形態は適宜組み合わせて実施してもよく、その場合組み合わせた効果が得られる。更に、上記実施形態には種々の発明が含まれており、開示される複数の構成要件から選択された組み合わせにより種々の発明が抽出され得る。例えば、実施形態に示される全構成要件からいくつかの構成要件が削除されても、課題が解決でき、効果が得られる場合には、この構成要件が削除された構成が発明として抽出され得る。

１…医療用吸入機器、２…ユーザ端末、３…情報処理サーバ、１０…情報処理システム、２１…制御部、２２…記憶部、２３…入力部、２４…表示部、２５…通信部、２６…検出部、３１…制御部、３２…記憶部、３３…通信部、１１０…電源ユニット、１１１…電源部、１１２…センサ部、１１３…通知部、１１４…記憶部、１１５…通信部、１１６…制御部、１２０…カートリッジ、１２１…加熱部、１２２…液誘導部、１２３…貯蔵部、１２４…マウスピース、１４０…保持部、１４１…内部空間、１４２…開口、１４３…底部、１４４…断熱部、１５０…スティック型基材、１５１…基材部、１５２…吸口部、１８０…空気流路、１８１…空気流入孔、１８２…空気流出孔、１９０…矢印、３１１…第１の取得部、３１２…第１の計算部、３１３…第２の取得部、３１４…第２の計算部、３１５…出力部、３２１…ログ情報ＤＢ、３２２…霧化量データＤＢ、３２３…変性データＤＢ、３２４…粒径データＤＢ、３２５…デリバリ割合ＤＢ、１１６１…出力部、１１６２…取得部、１１６３…霧化制御部、Ｎ…ネットワーク。

Claims

　医療機器で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、前記医療機器から前記ユーザによる吸入に関する吸入情報を取得する第１の取得部と、
　前記第１の取得部により取得された前記吸入情報に基づいて前記ユーザによる吸入毎の吸入に関する情報を合計した総吸入情報を計算する第１の計算部と、
　前記薬剤の霧化量に関する霧化情報を取得する第２の取得部と、
　前記第１の計算部により計算された前記総吸入情報及び前記第２の取得部により取得された前記霧化情報を用いて前記ユーザによる前記薬剤の摂取量を計算する第２の計算部と、
　前記第２の計算部により計算された前記薬剤の摂取量に関する情報を出力する出力部と、
　を備える情報処理装置。
　前記吸入情報は、前記ユーザによる一回の吸入毎の吸入容量を含み、
　前記第１の計算部は、前記第１の取得部により取得された前記ユーザによる一回の吸入毎の吸入容量に基づいて前記ユーザによる吸入毎の吸入容量を合計した総吸入容量を計算し、
　前記第２の取得部は、前記ユーザの吸入容量の単位量当たりの前記薬剤の霧化量を取得し、
　前記第２の計算部は、前記第１の計算部により計算された前記総吸入容量及び前記第２の取得部により取得された前記単位量当たりの前記薬剤の霧化量を用いて前記ユーザによる前記薬剤の摂取量を計算する、
　請求項１に記載の情報処理装置。
　前記第１の計算部は、前記第１の取得部により取得された前記吸入情報に基づいて前記ユーザによる吸入毎の吸入時間を合計した総吸入時間を計算し、
　前記第２の取得部は、前記薬剤の単位時間当たりの霧化量を取得し、
　前記第２の計算部は、前記第１の計算部により計算された前記総吸入時間及び前記第２の取得部により取得された前記単位時間当たりの霧化量を用いて前記ユーザによる前記薬剤の摂取量を計算する、
　請求項１に記載の情報処理装置。
　前記吸入情報は、前記ユーザによる一回の吸入毎の開始情報又は終了情報を含み、
　前記第１の取得部は、前記ユーザによる一回の吸入毎の開始又は終了に基づいて前記吸入情報を取得し、
　前記第１の計算部は、前記開始情報及び前記終了情報に基づいて一回の吸入毎の吸入時間を求め、吸入毎の吸入時間の合計により前記総吸入時間を計算する、
　請求項３に記載の情報処理装置。
　前記吸入情報は、前記ユーザによる一回の吸入毎の吸入時間を示す吸入時間情報を含み、
　前記第１の取得部は、前記ユーザによる一回の吸入毎に前記吸入情報を取得し、
　前記第１の計算部は、前記吸入時間情報に基づいて一回の吸入毎の吸入時間を取得し、吸入毎の吸入時間の合計により前記総吸入時間を計算する、
　請求項３に記載の情報処理装置。
　前記ユーザによる一回の吸入の平均吸入時間を示す平均吸入時間情報を記憶する記憶部をさらに備え、
　前記吸入情報は、前記ユーザによる一回の吸入毎の実行を示す実行情報を含み、
　前記第１の取得部は、前記ユーザによる一回の吸入毎に前記吸入情報を取得し、
　前記第１の計算部は、前記実行情報に基づいて前記ユーザによる吸入の実行回数をカウントし、前記実行回数及び前記記憶部に記憶されている前記平均吸入時間情報に基づいて前記総吸入時間を計算する、
　請求項３に記載の情報処理装置。
　温度に応じた単位時間当たりに霧化する前記薬剤の量を示す第１の霧化量データ又は前記医療機器の加熱部の電圧に応じた単位時間当たりに霧化する前記薬剤の量を示す第２の霧化量データを記憶する記憶部をさらに備え、
　前記第１の取得部は、前記加熱部の温度を示す温度情報又は前記加熱部の電圧を示す電圧情報を前記医療機器から取得し、
　前記第２の取得部は、前記第１の霧化量データ及び前記温度情報、又は、前記第２の霧化量データ及び前記電圧情報に基づいて前記単位時間当たりの霧化量を取得する、
　請求項３に記載の情報処理装置。
　前記薬剤の温度に応じた変性に関する変性データを記憶する記憶部をさらに備え、
　前記第２の計算部は、前記薬剤を霧化する前記医療機器の加熱部の温度及び前記記憶部に記憶されている前記変性データに基づいて前記薬剤の不変性割合を取得し、
　前記第２の計算部は、前記薬剤の不変性割合を用いて前記薬剤の摂取量を計算する、請求項１乃至７のいずれか一項に記載の情報処理装置。
　霧化された前記薬剤の温度に応じた粒径に関する粒径データと、粒径に応じた体内へデリバリされる割合に関するデリバリ割合データを記憶する記憶部をさらに備え、
　前記第２の計算部は、前記薬剤を霧化する前記医療機器の加熱部の温度及び前記記憶部に記憶されている前記粒径データに基づいて前記医療機器により霧化された前記薬剤の粒径を取得し、前記医療機器により霧化された前記薬剤の粒径及び前記デリバリ割合データに基づいて前記医療機器の前記加熱部の温度に応じたデリバリ割合を取得し、取得したデリバリ割合を用いて前記薬剤の摂取量を計算する、
　請求項１乃至８のいずれか一項に記載の情報処理装置。
　前記第１の取得部は、前記加熱部の温度を示す温度情報又は前記加熱部の電圧を示す電圧情報を前記医療機器から取得し、
　前記第２の計算部は、前記温度情報又は前記電圧情報に基づいて前記加熱部の温度を取得する、
　請求項８又は９に記載の情報処理装置。
　前記記憶部は、前記加熱部の温度を示す温度情報を記憶し、
　前記第２の計算部は、前記記憶部に記憶されている前記温度情報に基づいて前記加熱部の温度を取得する、
　請求項８又は９に記載の情報処理装置。
　前記第２の計算部は、前記薬剤の摂取量が基準量を超えたか否かを判断し、前記薬剤の摂取量が前記基準量を超えていないことに応答して前記基準量までの残りの摂取量を計算し、
　前記出力部は、前記第２の計算部により計算された前記残りの摂取量を示す情報を出力する、
　請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の情報処理装置。
　前記第２の計算部は、前記薬剤の摂取量が基準量を超えたか否かを判断し、
　前記出力部は、前記第２の計算部により前記薬剤の摂取量が基準量を超えたと判断されたことに応答して、前記医療機器の加熱部の停止指示を出力する、
　請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の情報処理装置。
　前記第２の計算部は、前記薬剤の摂取量が基準量を超えたか否かを判断し、前記薬剤の摂取量が前記基準量を超えていないことに応答して前記基準量までの残りの摂取量を計算し、前記残りの摂取量に基づいて残りの吸入回数を計算し、
　前記出力部は、前記第２の計算部により計算された前記残りの吸入回数を示す情報を出力する、
　請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の情報処理装置。
　前記出力部は、前記医療機器が前記残りの吸入回数の吸入を検知したことに応答して前記医療機器の加熱部を停止させる停止指示を出力する、
　請求項１４に記載の情報処理装置。
　前記第１の取得部は、前記ユーザが前記医療機器を使用している間の前記ユーザの生体データを取得し、
　前記出力部は、前記摂取量に関する情報及び前記第１の取得部により取得された前記生体データを端末へ出力する、
　請求項１乃至１５のいずれか一項に記載の情報処理装置。
　医療機器で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、前記医療機器から前記ユーザによる吸入に関する吸入情報を取得することと、
　取得された前記吸入情報に基づいて前記ユーザによる吸入毎の吸入に関する情報を合計した総吸入情報を計算することと、
　前記薬剤の霧化量に関する霧化情報を取得することと、
　計算された前記総吸入情報及び取得された前記霧化情報を用いて前記ユーザによる前記薬剤の摂取量を計算することと、
　計算された前記薬剤の摂取量に関する情報を出力することと、
　を備える情報処理方法。
　コンピュータに、
　医療機器で霧化される薬剤のユーザによる吸入に基づいて、前記医療機器から前記ユーザによる吸入に関する吸入情報を取得する第１の取得部と、
　前記第１の取得部により取得された前記吸入情報に基づいて前記ユーザによる吸入毎の吸入に関する情報を合計した総吸入情報を計算する第１の計算部と、
　前記薬剤の霧化量に関する霧化情報を取得する第２の取得部と、
　前記第１の計算部により計算された前記総吸入情報及び前記第２の取得部により取得された前記霧化情報を用いて前記ユーザによる前記薬剤の摂取量を計算する第２の計算部と、
　前記第２の計算部により計算された前記薬剤の摂取量に関する情報を出力する出力部と、
　を実現させるプログラム。
　吸入機器で霧化される溶液のユーザによる吸入に基づいて、前記吸入機器から前記ユーザによる吸入に関する吸入情報を取得する第１の取得部と、
　前記第１の取得部により取得された前記吸入情報に基づいて前記ユーザによる吸入毎の吸入に関する情報を合計した総吸入情報を計算する第１の計算部と、
　前記溶液の霧化量に関する霧化情報を取得する第２の取得部と、
　前記第１の計算部により計算された前記総吸入情報及び前記第２の取得部により取得された前記霧化情報を用いて前記ユーザによる前記溶液の摂取量を計算する第２の計算部と、
　前記第２の計算部により計算された前記溶液の摂取量に関する情報を出力する出力部と、
　を備える情報処理装置。
　薬剤を貯蔵する貯蔵部と、
　前記薬剤を加熱する加熱部と、
　前記加熱部により霧化された前記薬剤を吸入するための吸入部と、
　前記吸入部を介したユーザによる前記薬剤の吸入に関する吸入情報を情報処理装置へ出力する出力部と、
　前記出力部により出力された前記吸入情報の応答として、前記情報処理装置から前記加熱部の動作指示を取得する取得部と、
　前記動作指示に基づいて前記加熱部の停止を制御する制御部と、
　を備える医療機器。
　前記動作指示は、前記医療機器が前記情報処理装置により計算された許容吸入回数の吸入を検知したことに応答して前記加熱部を停止させる停止指示を含み、
　前記制御部は、前記ユーザによる前記許容吸入回数の前記薬剤の吸入に基づいて、前記加熱部を停止する、
　請求項２０に記載の医療機器。
　溶液を貯蔵する貯蔵部と、
　前記溶液を加熱する加熱部と、
　前記加熱部により霧化された前記溶液を吸入するための吸入部と、
　前記吸入部を介したユーザによる前記溶液の吸入に関する吸入情報を情報処理装置へ出力する出力部と、
　前記出力部により出力された前記吸入情報の応答として、前記情報処理装置から前記加熱部の動作指示を取得する取得部と、
　前記動作指示に基づいて前記加熱部の停止を制御する制御部と、
　を備える吸入機器。