WO2022164269A1 - 악성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물 - Google Patents

악성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of malignant breast cancer.
  • Breast cancer is known as a cancer that is clinically and pathologically very complex and exhibits various aspects. Recently, as various targeted therapeutics that are effective in treating breast cancer have been developed, breast cancer has also been gradually classified according to the presence or absence of expression of the therapeutic target.
  • breast cancer is evaluated at the genetic level according to the gene expression pattern.
  • Breast cancer was detected by DNA microarray method, Luminal A (estrogen receptor positive, HER2 negative); Luminal B (estrogen receptor positive, HER2 positive); HER2 overexpressed (HER2-enriched) (estrogen receptor negative, HER2 positive); It was classified into basal-like (estrogen receptor negative, HER2 negative) and normal type.
  • basal-like breast cancer is a group that does not mainly have hormone receptors and does not express HER2/neu, and it is known that there are many early recurrences and a poor prognosis compared to the rest of the groups.
  • the classification method according to the gene expression pattern is difficult to apply clinically.
  • a method for classifying breast cancer by the presence or absence of hormone receptor and HER2 expression through immunohistochemical staining is used.
  • triple-negative breast cancer TNBC
  • the expression of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) are all negative in immunohistochemical staining.
  • Phosphorus breast cancer accounts for 10-15% of all breast cancers.
  • the rate of triple-negative breast cancer is high in Asian countries including Korea.
  • Triple-negative breast cancer is not strictly consistent with basal-like breast cancer, but because it shows a very similar clinical course, it is considered the same in the actual clinical environment.
  • Triple-negative breast cancer has a relatively poor prognosis and a lower survival rate than non-triple-negative breast cancer patients.
  • the prognosis of these breast cancers may differ depending on the molecular subtype of the breast tumor.
  • cancers with positive estrogen receptor expression eg, luminal A, luminal B
  • luminal A, luminal B may have a better prognosis than other molecular subtypes of breast cancer.
  • cancers with a positive expression level of HER2 may have a better prognosis than triple negative cancers (eg, basal type), depending on the development of HER receptor blockers.
  • effective therapeutic agents may also differ depending on the molecular subtype of the breast tumor.
  • the estrogen receptor antagonist, tamoxifen may be an effective treatment
  • cancers in which the expression level of HER2 is positive eg, HER2
  • an anti-HER2 antibody, a HER-activated receptor tyrosine kinase inhibitor eg, lapatinib
  • lapatinib HER-activated receptor tyrosine kinase inhibitor
  • luminal type A is the least aggressive breast cancer, and nearly 70% of breast cancer patients are diagnosed with luminal type A, and anti-ERa therapy is possible due to estrogen receptor alpha (ER ⁇ ) expression.
  • ER ⁇ estrogen receptor alpha
  • triple-negative breast cancer which is refractory to conventional anticancer drugs
  • a breast cancer subtype that responds to conventional anticancer therapy
  • it can be an effective and new drug therapy, which will realize personalized medicine and target treatment of patients. It will contribute to the improvement of the survival rate and quality of life due to unnecessary anticancer drug treatment.
  • the present inventors made intensive research efforts to develop an effective method for treating triple-negative breast cancer (and basal-positive breast cancer), which is a malignant breast cancer that exhibits estrogen receptor (ER)-negative.
  • the present inventors constructed a signal transduction network using epidemiological information and each patient data, and analyzed the pattern of growth signal flow in the disease-causing cells, thereby establishing HDAC1/2 as an effective drug target for triple-negative breast cancer cells.
  • BCL11A were discovered.
  • HDAC1/2 and BCL11A were inhibited, the signaling pathway of EGFR-ERK was inhibited, and Er ⁇ (Estrogen receptor alpha), which was not shown in triple-negative breast cancer cells, was expressed as well as activation of related signaling pathways.
  • one object of the present invention is to provide a composition for transdifferentiation of estrogen receptor (ER)-negative breast cancer into luminal breast cancer.
  • Another object of the present invention is to provide a composition for enhancing estrogen receptor (ER)-negative anticancer drug sensitivity of breast cancer.
  • Another object of the present invention is to provide an estrogen receptor (ER)-negative anticancer adjuvant for breast cancer.
  • ER estrogen receptor
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of estrogen receptor (ER)-negative breast cancer.
  • Another object of the present invention is to provide a food composition for preventing or improving estrogen receptor (ER)-negative breast cancer.
  • Another object of the present invention is to provide a method for inducing in vitro transdifferentiation of estrogen receptor-negative breast cancer into luminal breast cancer.
  • Another object of the present invention is to provide a method for screening a drug for enhancing the sensitivity of an estrogen receptor (ER)-negative breast cancer to an anticancer agent.
  • ER estrogen receptor
  • Another object of the present invention is to provide a method for transdifferentiation of estrogen receptor (ER)-negative breast cancer into luminal breast cancer.
  • Another object of the present invention is to provide a method for treating or preventing estrogen receptor (ER)-negative breast cancer.
  • the present invention comprises a B-cell lymphoma / leukemia 11A (BCL11A) inhibitor and an HDAC1/2 (Histone deacetylase 1/2) inhibitor as an active ingredient, estrogen receptor (ER)- Provided is a composition for transdifferentiation of negative breast cancer into luminal breast cancer.
  • BCL11A B-cell lymphoma / leukemia 11A
  • HDAC1/2 Histone deacetylase 1/2
  • ER estrogen receptor
  • the luminal breast cancer may be one or more selected from the group consisting of luminal type A (Luminal A) and luminal type B (Luminal B).
  • breast cancer refers to a mass consisting of cancer cells generated in the breast.
  • Breast cancer can be a type of cancer that originates in the lobules of the breast that supply milk to the mammary gland or the inner lining of the mammary gland. Cancers originating from the mammary gland may be ductal carcinomas, and cancers originating from lobules may be lobular carcinomas. Occasionally, sites of dislocation by the breast may include bones, liver, lungs and brain. Breast cancer occurs in humans and other mammals. In humans, most breast cancer occurs in women, but it can also occur in men. Treatment for breast cancer may include surgery, medication (hormonal therapy and chemotherapy), radiation therapy, and/or immunotherapy/targeted therapy.
  • the ER-negative breast cancer is at least one selected from the group consisting of progesterone receptor (PR) and human epidermal factor receptor 2 (HER2).
  • PR progesterone receptor
  • HER2 human epidermal factor receptor 2
  • Negative including Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) or basal-like breast cancer.
  • breast cancer in the present invention depending on the expression of the target (receptor), luminal A type (Luminal A) (estrogen receptor positive, HER2 negative); Luminal B (estrogen receptor positive, HER2 positive); HER2 overexpressed (HER2-enriched) (estrogen receptor negative, HER2 positive); basal-like (estrogen receptor negative, HER2 negative); and triple-negative breast cancer (TNBC) (estrogen receptor negative, progesterone receptor negative, HER2 negative).
  • luminal A type Luminal A
  • Luminal B estrogen receptor positive, HER2 positive
  • HER2 overexpressed HER2-enriched
  • basal-like estrogen receptor negative, HER2 negative
  • TNBC triple-negative breast cancer
  • basal-positive breast cancer and triple-negative breast cancer are both malignant breast cancers that do not have hormone (estrogen) receptors and do not express HER2. Because they are shown, they are judged the same in clinical practice.
  • the basal-like or triple-negative described while referring to the target ER-negative breast cancer in the Examples of the present invention is that the target gene of the present invention can achieve the target effect.
  • the target gene of the present invention can achieve the target effect.
  • the BCL11A inhibitor and HDAC1/2 inhibitor of the present invention may also include any inhibitor as long as they can inhibit BCL11A and HDAC1/2, which are targets of the present invention, for example, the inhibitor includes the target gene BCL11A and It may include, but is not limited to, inhibiting the expression of nucleotides of HDAC1/2 or the activity of BCL11A and HDAC1/2 proteins.
  • the BCL11A inhibitor is an antisense oligonucleotide that complementarily binds to the mRNA of the BCL11A gene, siRNA (small interference RNA), shRNA (short hairpin RNA), miRNA (microRNA), and ribozyme ) is at least one selected from the group consisting of;
  • the HDAC1/2 inhibitor is an antisense oligonucleotide that complementarily binds to the mRNA of the HDAC1/2 gene, siRNA (small interference RNA), shRNA (short hairpin RNA), miRNA (microRNA) and a group consisting of ribozyme) It may be at least one selected from
  • the BCL11A inhibitor is at least one selected from the group consisting of a compound that specifically binds to the BCL11A protein, a peptide, a peptidomimetic, a matrix analog, an aptamer, and an antibody;
  • the HDAC1/2 inhibitor may be at least one selected from the group consisting of a compound that specifically binds to the HDAC1/2 protein, a peptide, a peptidomimetic, a matrix analog, an aptamer, and an antibody.
  • the BCL11A inhibitor and the HDAC1/2 inhibitor of the present invention are EGFR (Epidermal) of ER-negative breast cancer, such as Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) or basal-like breast cancer (BLBC). decrease the expression level or activity of growth factor receptor) and ERK1/2 (Extracellular signal-regulated kinase 1/2); It is characterized by increasing the expression level or activity of Estrogen receptor alpha (Er ⁇ ).
  • TNBC Triple-Negative Breast Cancer
  • BLBC basal-like breast cancer
  • Er ⁇ Estrogen receptor alpha
  • the present inventors constructed a molecular regulatory network model that can represent the biological conditions of basal-like breast cancer cells and luminal type A breast cancer cells, and applied a complex network control strategy, Potential targets capable of inducing basal-to-luminal transition (BLT) from the most invasive basal-like breast cancer type to luminal type A were identified.
  • BLT basal-to-luminal transition
  • BCL11A and HDAC1/2 were discovered as novel targets capable of reprogramming BLT, and were verified through simulation analysis and cell line experiments.
  • HDAC1/2 and HDAC1/2 as an effective drug target for triple-negative breast cancer cells by constructing a signaling network using epidemiological information and each patient data, and analyzing the pattern of growth signal flow in the disease-causing cells BCL11A was discovered.
  • HDAC1/2 and BCL11A were inhibited, the signaling pathway of EGFR-ERK was inhibited, and ER ⁇ , which was not shown in triple-negative breast cancer cells, was expressed as well as the related signaling pathway was activated.
  • the present invention comprises the step of treating the BCL11A (B-cell lymphoma/leukemia 11A) inhibitor and HDAC1/2 (Histone deacetylase 1/2) inhibitor to estrogen receptor (ER)-negative breast cancer cells.
  • BCL11A B-cell lymphoma/leukemia 11A
  • HDAC1/2 Histone deacetylase 1/2
  • the present invention includes the BCL11A (B-cell lymphoma/leukemia 11A) inhibitor and HDAC1/2 (Histone deacetylase 1/2) inhibitor as active ingredients, ER-negative breast cancer treatment Anti-cancer adjuvant may be provided.
  • BCL11A B-cell lymphoma/leukemia 11A
  • HDAC1/2 Histone deacetylase 1/2
  • the anticancer adjuvant means that the anticancer effect of the anticancer agent can be enhanced by administering it in combination with the anticancer agent when the anticancer agent is administered.
  • HDAC1/2 and BCL11A inhibition transdifferentiates triple-negative breast cancer cells into luminal type A breast cancer cells treatable with anti-ER ⁇ therapy
  • conventional anti-cancer drugs-refractory triple-negative breast cancer cells can be used for anticancer drugs.
  • the effect of anticancer drugs can be doubled.
  • the adjuvant of the present invention may be administered simultaneously with the anticancer drug (simutaneous), separately (separate) or sequentially (sequential).
  • the order of administration of the anticancer adjuvant according to the present invention that is, which of the anticancer agent and the anticancer adjuvant will be administered at any time, simultaneously, individually or sequentially may be determined by a doctor or an expert. This order of administration may depend on many factors.
  • the present invention provides a composition for transdifferentiation of ER-negative breast cancer into luminal breast cancer, comprising the HDAC1/2 inhibitor and the BCL11A inhibitor as active ingredients; and an anticancer agent; as an active ingredient, it provides a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of ER-negative breast cancer.
  • the anticancer agent includes all anticancer agents that can be used clinically, pharmaceutical, and biomedically as long as the HDAC1/2 inhibitor and the BCL11A inhibitor of the present invention can achieve the desired effect, preferably, luminal type A, hormone receptor-positive breast cancer hormone therapy for breast cancer patients.
  • the hormone therapy agent is selected from the group consisting of a selective estrogen receptor modulator (SERM), a selective estrogen receptor degradation agent (SERD), and an aromatase inhibitor (AI). It is preferably at least one selected type, and more preferably a selective estrogen receptor modulator (SERM) or a selective estrogen receptor degrading agent (SERD), which is an ER ⁇ -targeting agent.
  • SERM selective estrogen receptor modulator
  • SESD selective estrogen receptor degradation agent
  • AI aromatase inhibitor
  • the SERM is, for example, tamoxifen, toremifene, raloxifene, apeledoxifen, osfemifene, droloxifene or iodoxifen.
  • the SERD is, for example, fulvestrant, RAD1901, ARN-810 (GDC0810), or AZD9496.
  • the AI is, for example, exemestane, anastrozole, letrozole, vorozole, formestane or fadrozole.
  • the term "comprising as an active ingredient” means including an inhibitor, which is an active ingredient of the present invention, in an amount sufficient to achieve a predetermined efficacy or activity.
  • the HDAC1/2 inhibitor and the BCL11A inhibitor may be administered in pharmaceutically effective amounts, and the effective dose level may vary depending on the type and age of the subject, sex, sensitivity to drugs, treatment period, concurrently used drugs, and other medical factors. can be decided.
  • composition according to an embodiment of the present invention may be administered as an individual therapeutic agent or may be administered in combination with other therapeutic agents, and may be administered sequentially or simultaneously with existing therapeutic agents.
  • the daily dose of the pharmaceutical composition may be 0.01 to 500 mg/kg, and may be administered once to several times a day, but the patient's weight, age, sex, health status, diet, administration time, administration method, In consideration of the excretion rate, the severity of the disease, etc., it can be easily determined by a person skilled in the art in an amount capable of obtaining the maximum effect without side effects.
  • the pharmaceutical composition may be administered by various routes such as oral, subcutaneous, intraperitoneal, intrapulmonary, intranasal, intramuscular, intravenous and arterial.
  • composition of the present invention may be formulated to include a pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent in addition to the active ingredient.
  • the pharmaceutical preparation may be formulated in the form of oral dosage forms such as powders, granules, tablets, coated tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, suppositories, aerosols, external preparations, suppositories, or injections, but is not limited thereto. .
  • the pharmaceutical formulation may be prepared by further mixing one or more excipients, for example, starch, lactose, gelatin, sucrose, lubricants, preservatives, fragrances, sweeteners, and the like.
  • excipients for example, starch, lactose, gelatin, sucrose, lubricants, preservatives, fragrances, sweeteners, and the like.
  • composition of the present invention may contain one or more known active ingredients having a preventive or therapeutic effect on the target breast cancer of the present invention together with an HDAC1/2 inhibitor, a BCL11A inhibitor, and an anticancer agent.
  • composition of the present invention may further include a pharmaceutically acceptable additive, wherein the pharmaceutically acceptable additive includes starch, gelatinized starch, microcrystalline cellulose, lactose, povidone, colloidal silicon dioxide, calcium hydrogen phosphate, and lactose.
  • the pharmaceutically acceptable additive includes starch, gelatinized starch, microcrystalline cellulose, lactose, povidone, colloidal silicon dioxide, calcium hydrogen phosphate, and lactose.
  • mannitol, syrup, gum arabic, pregelatinized starch, corn starch, powdered cellulose, hydroxypropyl cellulose, Opadry, sodium starch glycolate, carnauba wax, synthetic aluminum silicate, stearic acid, magnesium stearate, aluminum stearate, calcium stearate, Sucrose and the like may be used.
  • the pharmaceutically acceptable additive according to the present invention is preferably included in an amount of 0.1 to 90 parts by weight based on the composition, but is not limited thereto.
  • composition of the present invention may be administered in various oral or parenteral formulations during actual clinical administration.
  • formulation commonly used diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, surfactants, etc. are used. and suitable formulations known in the art are preferably those disclosed in the literature (Remington's Pharmaceutical Science, recently Mack Publishing Company, Easton PA).
  • the solid preparation for oral administration includes tablets, pills, powders, granules, capsules, etc., and these solid preparations include at least one excipient, for example, starch, calcium carbonate, sucrose, or It is prepared by mixing lactose and gelatin. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate talc are also used.
  • the liquid formulations for oral administration include suspensions, internal solutions, emulsions, syrups, etc.
  • various excipients for example, wetting agents, sweeteners, fragrances, preservatives, etc. may be included.
  • the formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, lyophilized formulations, and suppositories.
  • Non-aqueous solvents and suspensions may include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate.
  • injectable esters such as ethyl oleate.
  • witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerogelatin, and the like can be used as a base of the suppository.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention may vary depending on the formulation method, administration method, administration time and/or route of administration of the pharmaceutical composition, and the type and degree of response to be achieved by administration of the pharmaceutical composition. , various factors including the type of subject to be administered, age, weight, general health, symptoms or severity of disease, sex, diet, excretion, components of drugs or other compositions used simultaneously or at the same time in the subject; It may vary depending on similar factors well known in the medical field, and a person skilled in the art can easily determine and prescribe an effective dosage for a desired treatment.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is preferably administered at a concentration of, for example, 0.01 to 500 mg/kg, but the dosage does not limit the scope of the present invention in any way.
  • the route and mode of administration of the pharmaceutical composition of the present invention may be each independent, and the method is not particularly limited, and any route and mode of administration as long as the pharmaceutical composition can reach the desired site. can follow
  • the pharmaceutical composition may be administered by oral administration or parenteral administration.
  • the parenteral administration method includes, for example, intravenous administration, intraperitoneal administration, intramuscular administration, transdermal administration, or subcutaneous administration.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be used alone or in combination with methods using surgery, radiation therapy, hormone therapy, chemotherapy, and biological response modifiers for the prevention or treatment of target indications.
  • the present invention includes the BCL11A (B-cell lymphoma/leukemia 11A) inhibitor and HDAC1/2 (Histone deacetylase 1/2) inhibitor as active ingredients for preventing or improving ER-negative breast cancer It provides a food composition for use and a health functional food containing the same.
  • BCL11A B-cell lymphoma/leukemia 11A
  • HDAC1/2 Histone deacetylase 1/2
  • health functional food refers to food manufactured and processed using raw materials or ingredients having useful functions in the human body.
  • 'functionality' refers to ingestion for the purpose of obtaining useful effects for health purposes such as regulating nutrients for the structure and function of the human body or physiological action.
  • the food composition includes all types of functional foods, nutritional supplements, health foods, and food additives.
  • the above types can be prepared in various forms according to conventional methods known in the art.
  • the food composition may be formulated in the same manner as the pharmaceutical composition and used as a health functional food, and may be added to various foods.
  • the composition of the present invention is added in an amount of 15% by weight or less, preferably 10% by weight or less, based on the raw material.
  • the active ingredient can be used in an amount above the above range. have.
  • the type of the food but examples of the food to which cucurbitacin D of the present invention can be added include meat, sausage, bread, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gums, ice cream.
  • dairy products including dairy products, various soups, beverages, teas, drinks, alcoholic beverages, vitamin complexes, etc., and includes all health foods in a normal sense.
  • the food composition of the present invention may contain additional ingredients such as various flavoring agents or natural carbohydrates like conventional beverages.
  • natural carbohydrate monosaccharides such as glucose and fructose, disaccharides such as maltose and sucrose, natural sweeteners such as dextrin and cyclodextrin, and synthetic sweeteners such as saccharin and aspartame may be used.
  • the natural carbohydrate is included in an amount of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.01 to 0.1% by weight, based on the total weight of the food composition of the present invention.
  • the food composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, electrolytes, flavoring agents, coloring agents, pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonic acid It may include a carbonation agent used in beverages, and may include, but is not limited to, natural fruit juice, fruit juice for the production of fruit juice beverages and vegetable beverages. These components may be used independently or in combination. Although the additive ratio is not particularly limited, it is preferably included in the range of 0.01 to 0.1% by weight based on the total weight of the food composition of the present invention.
  • the present invention provides an estrogen receptor (ER)-negative breast cancer screening method for a drug for enhancing anticancer drug sensitivity, comprising the following steps:
  • step (c) The expression levels of BCL11A (B-cell lymphoma/leukemia 11A) and HDAC1/2 (Histone deacetylase 1/2) measured in step (b) were higher than the isolated malignant breast cancer cells that were not treated with the candidate substance. If it is low, determining that the candidate material can be used as a drug for enhancing anticancer drug sensitivity for the treatment of ER-negative breast cancer.
  • BCL11A B-cell lymphoma/leukemia 11A
  • HDAC1/2 Histone deacetylase 1/2
  • the anticancer drug sensitivity enhancement drug refers to a substance that increases the sensitivity of tumor cells to an anticancer agent or helps the anticancer agent to act specifically on tumor cells to achieve a therapeutic effect even with a small dose do.
  • candidate substance used while referring to the screening method of the present invention refers to an unknown test substance used in screening to test whether it affects the expression level of a gene or affects the expression or activity of a protein do.
  • candidate substances include, but are not limited to, compounds, nucleotides, proteins, antibodies, and natural product extracts, for example.
  • the assay for measuring the expression level of BCL11A and HDAC1/2 is for detecting the BCL11A and HDAC1/2 mRNA, and is a reverse transcription polymerase reaction, a competitive reverse transcription polymerase reaction, a real-time reverse transcription polymerase reaction, an RNase protection assay (RPA). , Northern blotting and may be one or more selected from the group consisting of a DNA chip, but is not limited thereto.
  • the assay for measuring the expression level of BCL11A and HDAC1/2 is for detecting the BCL11A and HDAC1/2 protein, and includes Western blotting, ELISA (Enzymelinked immunosorbent assay), ELLA (enzyme-linked lectin assay), and radioimmunoassay.
  • radiation immunodiffusion method, Ouchterlony immunodiffusion method, rocket immunoelectrophoresis, immunohistochemical staining, immunoprecipitation analysis, complement fixation analysis, FACS and protein chip may be at least one selected from the group consisting of, but limited thereto it's not going to be
  • ER-negative breast cancer is transformed into luminal type A breast cancer (transdifferentiation).
  • a drug eg, an anticancer agent
  • the candidate substance can be used as a drug for enhancing sensitivity to an anticancer agent for the treatment of ER-negative breast cancer.
  • the activity measurement can be easily judged according to the expression level of BCL11A and HDAC1/2.
  • BLT is induced to transform basal-positive or triple-negative breast cancer into a luminal type A breast cancer subtype that responds to anticancer therapy, that is, hormone treatment is possible. Therefore, it can be an effective and new drug treatment that has not been attempted before, and it can contribute to improving the quality of life due to unnecessary anticancer drug treatment as well as increasing the survival rate of patients through targeted treatment by realizing personalized medicine.
  • 1 shows a DEG analysis result for constructing a BLT network model.
  • 1A shows a group of genes that are relatively highly expressed for each type using TCGA data. Among them, the gene with the greatest difference in expression (red) was selected and included in the network as a marker gene for each triple-negative breast cancer and luminal type A.
  • 1B shows as a box graph whether triple-negative breast cancer genes among the selected genes were expressed higher in the triple-negative breast cancer cell line than in the luminal type A cell line in CCLE data.
  • 1C shows as a box graph whether luminal type A genes among the selected genes were expressed higher in the luminal type A cell line than in the triple negative breast cancer cell line in CCLE data.
  • FIGS. 1D and 1E were verified through METABRIC data
  • FIGS. 1F and 1G were verified through TCGA data.
  • 2 shows a cell line-specific BLT network model created by mapping genomic information of a basal-like cell line.
  • 2A is a complete network.
  • 2B is a network mapped using CNA
  • 2C is RNA expression
  • 2D is mutation information.
  • 2E is a network in which a measure called functional genomic alternation is created using all of the above genomic information and the information is mapped.
  • 2F is a network of cell lines created by mapping the genomic information of the cell line to be used in each experiment.
  • FIG. 3 shows the mechanism of BLT induced by KO of BCL11A and HDAC1/2.
  • Figure 3A shows the state change of other genes in the network when the found gene is controlled.
  • 3B is the mechanism of major genes among the changes shown in 3A.
  • 3C is a control mechanism of the signaling pathway when each gene is controlled based on the mechanism.
  • Figure 4 shows the dynamic stability of the modified attractor after KO of BCL11A and HDAC1/2.
  • Figure 4A is the phenotype ratio of each attractor when each gene is controlled in the MDAMB231 cell line.
  • Figure 4B is the phenotype ratio of each attractor when each gene is controlled in the BT20 cell line.
  • Figure 5 shows the effect of BCL11A and HDAC1/2 KO on the expression of ESR1 mRNA and ER ⁇ .
  • 5A shows the result of reduced expression of the BCL11A gene in the MDAMB231 cell line by knockdown using shRNA.
  • Figure 5B shows the gene expression change of ESR1 after controlling the expression of each target gene in the MDAMB231 cell line.
  • Figure 5C shows the result of reduced expression of the BCL11A gene in the BT20 cell line by knockdown using shRNA.
  • Figure 5D shows the change in the gene expression of ESR1 after controlling the expression of each target gene in the BT20 cell line after controlling the expression of each gene.
  • Figure 5E shows the results of changes in the marker proteins of ERa and triple-negative breast cells after controlling the expression of each target gene in the MDAMB231 cell line.
  • 5F shows the results of changes in the marker proteins of ERa and triple-negative breast cells after controlling the expression of each target gene in the BT20 cell line.
  • FIG. 6 shows tamoxifen drug response after BCL11A and HDAC1/2 KO.
  • Figure 6A shows the growth rate of the cell response to the tamoxifen drug after controlling the expression of each target gene in the MDAMB231 cell line.
  • Figure 6B shows the growth rate of the cell response to the tamoxifen drug after controlling the expression of each target gene in the BT20 cell line.
  • Figure 6C shows the change of cells in response to the tamoxifen drug for each condition in the MDAMB231 cell line.
  • Figure 6D shows the changes in cells for each condition in the tamoxifen drug in the BT20 cell line.
  • FIG. 7 shows tamoxifen drug response after overexpression of BCL11A and HDAC1/2.
  • 7A is a graph showing the results of overexpression of each target gene in the T47D cell line.
  • Figure 7B is the mRNA change of ESR1 after overexpression.
  • Figure 7C is the mRNA change of EGFR after overexpression.
  • 7D shows the results of changes in marker proteins of ERa and triple-negative breast cells after overexpression.
  • Figure E shows the cellular changes to the tamoxifen drug for each condition.
  • Figure 7F shows the growth rate of the cells responding to the tamoxifen drug after controlling the expression of each target gene of BT20.
  • Figure 7G shows the response of the cells to the drug tamoxifen by staining the cells. 7H to 7K, the same experiment was applied in the MCF7 cell line to verify that mRNA and protein expression changes were similar.
  • 8 shows the results of analysis of the survival rate of patients according to the expression of BCL11A and HDAC1/2.
  • 8A to 8C are results of analysis of survival rates according to high and low levels of expression of each gene in METABRIC triple-negative breast cancer patients.
  • 8D to 8F are results of analysis of survival rates according to the high and low expression of each gene in METABRIC lumen type A patients.
  • 8G to 8I are results of analysis of survival rates according to the high and low expression of each gene in two groups of METABRIC patients.
  • 8J to 8L are the results of analysis of survival rates according to the high and low expression of each gene in TCGA triple-negative breast cancer patients.
  • 8M to 8O are results of analysis of survival rates according to the high and low expression of each gene in TCGA luminal type A patients.
  • 8P to 8R are the results of analysis of survival rates according to the high and low expression of each gene in two TCGA patient groups.
  • 9 shows the results of the patient's tamoxifen drug response according to the expression of BCL11A and HDAC1/2.
  • 9A is a bar graph showing the results of the tamoxifen drug response after dividing the patient groups according to the expression of each gene.
  • 9B to 9C show through GSVA analysis that the gene expression pattern of each divided patient group is close to the luminal type A gene expression pattern when all of the target genes are suppressed.
  • Example 1 DEG analysis to construct a basal-to-luminal transition (BLT) network model
  • the present inventors studied basal-like breast cancer and triple-negative breast cancer (TNBC) types, which are malignant breast cancer types with common estrogen receptor-negative (ER-) and HER2-negative (HER2-) types, To explore molecular regulatory interactions during basal-to-luminal transition (BLT) from basal-like or triple negative breast cancer types, a BLT network model was constructed.
  • TNBC basal-like breast cancer and triple-negative breast cancer
  • ER- estrogen receptor-negative
  • HER2- HER2-negative
  • the present inventors compared the mRNA expression profiles of patients with basal-type breast cancer and luminal type A breast cancer of The Cancer Genome Atlas (TCGA) and identified DEG in the corresponding type.
  • a top-level DEG list from both types (Fig. 1A) was selected and included as a participating component in the network model.
  • patterns of differentially expressed genes in the corresponding types of TCGA were identified using the DEG taxonomy in Cancer Cell Lines Encyclopedia (CCLE) and Breast Cancer International Consortium (METABRIC) (FIGS. 1B-G).
  • a specific and essential network model was constructed for basal-like breast cancer and luminal type A breast cancer, consisting of a total of 30 nodes and 73 links through the above-described data analysis.
  • CNA gene copy number variation
  • mRNA expression level mRNA expression level
  • gene mutation which are genomic information of each cell line in CCLE data.
  • a functional genomic profile of each cell line was constructed using the information.
  • networks having specific genomic information for the cell line were constructed by substituting the results into the cell line.
  • Example 1 Based on the results of Example 1, the present inventors found that when a certain gene node is controlled through a logical domain of influence (LDOI)-based target control strategy, which is one of the network control methods, the lumen in a basal-like network Whether transdifferentiation was reprogrammed into the A-type network, ERa, which is a typical characteristic of luminal A, and the activity of nodes highly expressed in luminal A were analyzed.
  • LDOI logical domain of influence
  • the present inventors confirmed the mechanism of BLT induced by knockout (KO) of BCL11A and HDAC1/2 based on the results of Example 2 above.
  • the extended network provided by the LDOI-based targeted control strategy resembles a hypergraph that incorporates the regulatory interactions and dynamics of the network. Therefore, the interaction of BCL11A and HDAC1/2 with other network components was analyzed using the extended network of the BLT model. As a result, the expanded network includes the states of all states of the network components and includes all possible initial states with the target state, the luminal A phenotype.
  • the present inventors compared the phenotypic landscape with the attractor landscape of the network constructed when each target gene selected through the network analysis was controlled.
  • An attractor is a state within a network model that can be defined as the binary activity of a molecule within the network.
  • the phenotype changes to 100% luminal type A when all of the genes are controlled than when each gene is controlled.
  • the present inventors conducted basal positive and triple negative breast cancer cell lines MDA-MB231 (ER-/PR-/HER2-) and BT20 (ER -/PR-/HER2-) When the BCL11A and HDAC1/2 genes in cells were suppressed, it was confirmed that the expression levels of ESR1 mRNA and Er ⁇ were changed.
  • the BCL11A inhibitor shBCL11A (GCATAGACGATGGCACTGTTA; SEQ ID NO: 1) designed to target the BCL11A gene was used, and as the HDAC1/2 inhibitor, romidepsin(R), a HDAC1/2 target drug, was used.
  • ERa which is a luminal type A marker receptor
  • basal-positive and triple-negative cell lines were induced to transform into luminal A-type cell lines by BCL11A and HDAC1/2 KO, thereby expressing ESR1 and ER ⁇ , which are characteristic of luminal A-type cell lines.
  • the present inventors found that, based on the results of Example 5, transdifferentiation of a basal-type cell line into a luminal A-type cell line was induced by BCL11A and HDAC1/2 KO, thereby making it susceptible to antihormonal treatment targeting ER ⁇ .
  • MDA-MB231 and BT20 cells were treated with tamoxifen, an ER ⁇ target drug for luminal breast cancer patients as an anti-hormonal agent.
  • each cell was plated 1x10 4 each (3 repetitions for each condition; triplicate) and 24 hours later, tamoxifen (10 uM) was treated with Incucyte for 72 hours at 3 hour intervals. Taking pictures and monitoring. After that, by calculating the cell confluency of the photograph taken, the sensitivity of the cells to various drugs was graphed.
  • control cells did not show sensitivity
  • BCL11A KD knockdown cells using shBCL11A and HDAC1/2 inhibitory cells using romidepsin (HDAC1/2 inhibitor) were It showed some sensitivity to Tamoxifen (Tam).
  • the present inventors confirmed the drug response to tamoxifen in human breast cancer cell lines T47D and MCF7 upon overexpression of BCL11A and HDAC1/2 (OE).
  • the present inventors additionally analyzed the METABRIC and TCGA databases to confirm the effect of BCL11A and HDAC1/2 expression on the survival rate of patients.
  • the present inventors additionally analyzed Gene Set Variation Analysis (GSVA) to confirm the effect of BCL11A and HDAC1/2 expression on tamoxifen drug response in breast cancer patients.
  • GSVA Gene Set Variation Analysis
  • the patient group with low expression of both genes showed higher sensitivity to the tamoxifen drug than the patient group with high BCL11A and HDAC1/2 expression.
  • the gene expression pattern of the BCL11A and HDAC1/2 overexpression patient group was enriched in the EGFR signaling pathway or the basal gene group, whereas the BCL11A and HDAC1/2 low expression patient group
  • the gene expression pattern of ER was prominent in the ER signaling pathway or the luminal type A gene group.

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Abstract

본 발명은 악성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로, HDAC1/2 억제제 및 BCL11A 억제제를 유효성분으로 포함하는 ER-음성 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화(transdifferentiation)용 조성물 및 이의 용도를 제공한다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 타겟 유전자들을 억제하는 경우, BLT을 유발하여 기저양 또는 삼중 음성 유방암을, 항암 요법에 반응하는, 즉, 호르몬 치료가 가능한 내강 A형 유방암 아형으로 전환분화(transdifferentiation)시키므로, 종래 시도되지 않았던 효과적이고 새로운 약물 치료법이 될 수 있으며, 개인별 맞춤의학을 실현하여 표적 치료를 통해 환자의 생존률을 증가시킬 뿐만 아니라, 불필요한 항암제 치료로 인한 삶의 질의 향상에 기여할 수 있다.

Description

악성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
본 발명은 악성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물에 관한 것이다.
유방암은 임상 및 병리학적으로 매우 복잡하고 다양한 양상을 나타내는 암으로 알려져 있다. 최근 유방암 치료에 효과를 나타내는 다양한 표적 치료제가 개발되면서, 유방암도 점차 치료 표적의 발현 유무에 따라 분류하게 되었다.
현재까지 잘 알려진 유방암 치료의 표적은 호르몬 수용체와 HER2의 과발현이며, 이들 표적에 대한 치료를 통해 유방암의 예후를 향상시키는 효과를 가져왔다. 최근에는 유전자 발현 양상에 따라 유전자 차원에서 유방암을 평가하고 있다. DNA 마이크로어레이(microarray) 방법에 의해 유방암을, 내강 A형(Luminal A)(에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성); 내강 B형(Luminal B) (에스트로겐 수용체 양성, HER2 양성); HER2 과발현형(HER2-enriched)(에스트로겐 수용체 음성, HER2 양성); 기저양형(basal-like)(에스트로겐 수용체 음성, HER2 음성)과 정상형으로 분류하였다. 특히, 기저양(basal-like) 유방암은 주로 호르몬 수용체가 없고 HER2/neu 발현이 되지 않는 군으로, 나머지 군들에 비해 조기 재발이 많고, 예후가 불량하다고 알려져 있다. 그런데 이러한 유전자 발현 양상에 따른 분류 방법은 임상적으로 적용하기 어려워서, 현재는 면역조직화학염색을 통한 호르몬 수용체와 HER2의 발현 유무로 유방암을 구분하는 방법을 이용하고 있다.
삼중 음성 유방암(triple-negative breast cancer, TNBC)은 면역조직화학염색에서 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER), 프로게스테론 수용체(progesterone receptor; PR)와 HER2(human epidermal growth factor receptor 2)의 발현이 모두 음성인 유방암으로 전체 유방암의 10~15%를 차지한다. 특히, 한국을 비롯한 아시아권에서 삼중 음성 유방암의 비율이 높게 나타나고 있다. 삼중 음성 유방암은 기저양(basal-like) 유방암과 엄밀하게 일치하지는 않으나 매우 비슷한 임상 경과를 나타내기 때문에 실제 임상 환경에서는 동일하게 여긴다. 삼중 음성 유방암은 비삼중 음성 유방암 환자에 비해 상대적으로 예후가 불량하고 생존율이 낮다.
이러한 유방암은 유방 종양의 분자아형에 따라 예후가 다를 수 있다. 예를 들어, 에스트로겐 수용체의 발현이 양성인 암(예를 들어, 내강 A형, 내강 B형)은 다른 분자아형의 유방암에 비해 좋은 예후를 가질 수 있다.
또한, HER2의 발현 수준이 양성인 암(예를 들어, HER2 형, 내강 B형)은 HER 수용체 차단제들의 개발에 따라, 삼중 음성 암(예를 들어, 기저양형)보다 좋은 예후를 가질 수 있다.
더 나아가, 유방 종양의 분자아형에 따라 효과적인 치료제 또한 다를 수 있다. 예를 들어, 에스트로겐 수용체의 발현이 양성인 암(예를 들어, 내강 A형, 내강 B형)은 에스트로겐 수용체 길항제인 타목시펜이 효과적인 치료제일 수 있고, HER2의 발현 수준이 양성인 암(예를 들어, HER2 형, 내강 B형)은 항-HER2 항체, HER 활성 수용체 타이로신 카이네이즈 저해제(예를 들어, 랍파티닙)가 효과적인 치료제일 수 있다.
이전의 연구에서도 삼중 음성 유방암 환자들을 위한 효과적인 치료법을 개발하려는 시도들이 있었으나 암의 복잡하고 역동적인 특성으로 인해 거듭 실패했다. 그렇기 때문에 삼중 음성 유방암을 치료하기 위한 진단 및 치료요법이 비약적으로 발전되고 있음에도 이를 치료하는 방법은 항암화학요법 (chemotherapy) 외에는 아직까지도 난제로 남아있어, 다각적인 종양생물학적 규명이 필요한 상태이다.
한편, 이러한 아형 중 내강 A형은 가장 덜 공격적인 유방암이고, 유방암 환자의 거의 70%가 내강 A형으로 진단되고 있으며, 에스트로겐 수용체 알파 (ERα) 발현으로 항-ERa 요법이 가능하다.
따라서, 종래 항암제 불응성인 삼중 음성 유방암을, 종래 항암 요법에 반응하는 유방암 아형으로 전환분화시킬 수 있다면, 효과적이고 새로운 약물 치료법이 될 수 있으며, 이는, 개인별 맞춤의학을 실현, 표적 치료를 통해 환자의 생존률 및 불필요한 항암제 치료로 인한 삶의 질의 향상에 기여할 것이다.
이러한 상황 하에서, 본 발명자들은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성(Negative)을 나타내는 악성 유방암인 삼중 음성 유방암(및 기저양 유방암)을 치료하기 위한 효과적인 방법을 개발하고자, 예의 연구 노력하였다. 그 결과, 본 발명자들은 역학 정보와 각 환자 데이터를 이용하여 신호전달네트워크를 구축하고, 질병의 원인이 되는 세포의 성장 신호 흐름의 양상을 분석함으로써 삼중 음성 유방암 세포에 대한 효과적인 약물 타겟으로서 HDAC1/2와 BCL11A을 발굴하였다. 또한, 이러한 HDAC1/2와 BCL11A를 억제했을 때 EGFR-ERK의 신호전달경로가 저해되면서, 삼중 음성 유방암 세포에서 나타나지 않던 Erα(Estrogen receptor alpha)가 발현되었을 뿐만 아니라, 관련 신호 전달 경로가 활성화되는 것을 발견하였다. 이에, 상기 HDAC1/2 및 BCL11A를 억제시킨 삼중 음성 유방암 세포에, 내강 A형 유방암 환자를 위한 ERα 표적 약물인 타목시펜을 처리했을 때, 탁월한 암세포 사멸 효과를 나타내어 타목시펜에 대한 높은 민감성을 확인하였다. 이는, 본 발명의 HDAC1/2 및 BCL11A 억제에 의해 삼중 음성 유방암 세포가, 종래 공지된 항암 치료법, 예컨대, 항- ERα 요법으로 치료가 가능한 내강 A형 유방암으로 리프로그래밍 또는 전환분화(transdifferentiation)되었음을 입증한다. 따라서, 특정 유전자를 타겟팅하여 종래 약물에 불응성인 삼중 음성 유방암이 약물에 반응(감작)하도록 할 수 있음을 규명함으로써, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 일 목적은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성(Negative) 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화(transdifferentiation)용 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암 보조제를 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 에스트로겐 수용체-음성 유방암의 내강 형(Luminal) 유방암으로의 인 비트로 전환분화(transdifferentiation) 유도 방법을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 약물의 스크리닝 방법을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성(Negative) 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화(transdifferentiation) 방법을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 치료 또는 예방 방법을 제공하는 데 있다.
본 명세서에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 본 발명에 대하여 보다 상세히 설명한다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성(Negative) 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화(transdifferentiation)용 조성물을 제공한다.
본 발명에서 상기 내강형(Luminal) 유방암은 내강 A형(Luminal A) 및 내강 B형(Luminal B)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "유방암"은 유방에 생긴 암 세포로 이루어진 종괴를 의미한다. 유방암은 유선에 젖을 공급하는 유방 소엽 (lobules) 또는 유선의 내측 라이닝 (lining) 에 기원하는 암의 유형일 수 있다. 유선으로부터 기원하는 암은 관상암종 (ductal carcinomas) 일 수 있고, 소엽으로부터 유래하는 암은 소엽암종(lobular carcinomas) 일 수 있다. 때로, 유방에 의한 전위 부위는 뼈, 간, 폐 및 뇌가 포함될 수 있다. 유방암은 인간 및 다른 포유동물에서 발생한다. 인간의 경우 유방암은 대부분 여성에게서 발생하지만, 남성에게도 발생할 수 있다. 유방암의 치료법에는 외과수술, 약물치료(호르몬요법 및 화학요법), 방사선 치료 및/또는 면역요법/표적화요법이 포함될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 ER-음성 유방암은, 프로게스테론 수용체(progesterone receptor; PR) 및 인간 상피세포 성장인자 수용체 2(human epidermal factor receptor 2; HER2)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이 음성인 것으로, 삼중 음성 유방암(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) 또는 기저양 유방암(basal-like breast cancer)을 포함한다.
구체적으로 본 발명에서 유방암은, 표적(receptor)의 발현 유무에 따라, 내강 A형(Luminal A)(에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성); 내강 B형(Luminal B) (에스트로겐 수용체 양성, HER2 양성); HER2 과발현형(HER2-enriched)(에스트로겐 수용체 음성, HER2 양성); 기저양형(basal-like)(에스트로겐 수용체 음성, HER2 음성); 및 삼중 음성 유방암(triple-negative breast cancer, TNBC)(에스트로겐 수용체 음성, 프로게스테론 수용체 음성, HER2 음성)의 아형으로 분류될 수 있다.
이 중 기저양 유방암 및 삼중음성 유방암은, 모두 호르몬(에스트로겐) 수용체가 없고 HER2 발현이 되지 않는 아형으로, 나머지 아형들에 비해 조기 재발이 많고, 예후가 불량하다고 알려진 악성 유방암으로서, 유사한 임상 경과를 나타내기 때문에 이들은 임상에서도 동일하게 판단된다.
따라서, 본 발명의 실시예 내에서 목적 대상인 ER-음성 유방암을 언급하면서 기재된 기저양형(basal-like) 또는 삼중음성형(triple-negative)은, 본 발명의 타겟 유전자가 목적 효과를 달성할 수 있는 한, 본 발명에서 특별한 언급이 없어도, 서로를 포함하여 의미하는 것으로 간주된다.
본 발명의 BCL11A 억제제 및 HDAC1/2 억제제는, 본 발명의 타겟인 BCL11A 및 HDAC1/2를 억제할 수 있는 한, 임의의 억제제도 포함할 수 있으며, 예를 들어, 상기 억제제는 타겟 유전자인 BCL11A 및 HDAC1/2의 뉴클레오티드의 발현 또는 BCL11A 및 HDAC1/2 단백질의 활성을 억제하는 것을 모두 포함할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 BCL11A 억제제는 BCL11A 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA(small interference RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(microRNA) 및 리보자임(ribozyme)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이고; 상기 HDAC1/2 억제제는, HDAC1/2 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA(small interference RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(microRNA) 및 리보자임(ribozyme)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있다.
또한, 상기 BCL11A 억제제는, BCL11A 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 모방체, 기질유사체, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이고; 상기 HDAC1/2 억제제는, HDAC1/2 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 모방체, 기질유사체, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있다.
또한, 본 발명의 BCL11A 억제제 및 HDAC1/2 억제제는, ER-음성 유방암, 예컨대, 삼중 음성 유방암(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) 또는 기저양 유방암(basal-like breast cancer, BLBC)의 EGFR(Epidermal growth factor receptor) 및 ERK1/2(Extracellular signal-regulated kinase 1/2)의 발현 수준 또는 활성을 감소시키고; Erα(Estrogen receptor alpha)의 발현 수준 또는 활성은 증가시키는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명자들은 기저양(basal-like) 유방암세포와 내강 A형 유방암세포의 생물학적 조건을 나타낼 수 있는 분자 조절 네트워크 모델을 구축하고, 복잡한 네트워크 제어 전략을 적용하여, 가장 침습적인 기저양 유방암 유형에서 내강 A 유형으로 전환(BLT; basal-to-luminal transition)을 유도할 수 있는 잠재적 표적을 식별하였다. 또한, 네트워크 모델에서 주요 분자 간의 논리적 관계를 분석하여 BLT의 기본 메커니즘을 설명하였다. BLT를 리프로그래밍할 수 있는 새로운 표적으로서 BCL11A 및 HDAC1/2를 발견하였고, 시뮬레이션 분석과 세포주 실험을 통해 검증하였다.
일 구현예에서, 역학 정보와 각 환자 데이터를 이용하여 신호전달네트워크를 구축하고, 질병의 원인이 되는 세포의 성장 신호 흐름의 양상을 분석함으로써 삼중 음성 유방암 세포에 대한 효과적인 약물 타겟으로서 HDAC1/2와 BCL11A을 발굴하였다. 또한, 이러한 HDAC1/2와 BCL11A를 억제했을 때 EGFR-ERK의 신호전달경로가 저해되면서, 삼중 음성 유방암 세포에서 나타나지 않던 ERα가 발현되었을 뿐만 아니라, 관련 신호전달경로가 활성화되는 것을 발견하였다. 이에, 상기 HDAC1/2 및 BCL11A를 억제시킨 삼중 음성 유방암 세포에, 내강 A형 유방암 환자를 위한 ERα 표적 약물인 타목시펜을 처리했을 때, 탁월한 암세포 사멸 효과를 나타내어 타목시펜에 대한 높은 민감성을 확인하였다. 이는, 본 발명의 HDAC1/2 및 BCL11A 억제에 의해 삼중 음성 유방암 세포가, 종래 공지된 항암 치료법, 예컨대, 항-ERα 요법으로 치료가 가능한 내강 A형 유방암으로 리프로그래밍 또는 전환분화(transdifferentiation)되었음을 입증한다. 따라서, 특정 유전자를 타겟팅하여 종래 약물에 불응성인 삼중 음성 유방암이 약물에 민감하게 반응(감작)하도록 민감성(감수성)을 증진시킬 수 있음을 규명하였다.
따라서, 본 발명은 상기 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암 세포에 처리하는 단계를 포함하는, 에스트로겐 수용체-음성 유방암의 내강 형(Luminal) 유방암으로의 인 비트로 전환분화(transdifferentiation) 유도 방법; 및 상술한 본 발명의 전환분화용 조성물을 유효성분으로 포함하는, 유방암의 항암제 민감성 증진용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를 유효성분으로 포함하는, ER-음성 유방암 치료용 항암 보조제를 제공할 수 있다.
본 발명에서 항암 보조제란, 항암제 투여시 항암제와 병용하여 투여함으로써, 항암제의 항암 효과를 높일 수 있는 것을 의미한다.
본 발명에 따르면, HDAC1/2 및 BCL11A 억제가 삼중 음성 유방암 세포를, 항-ERα 요법으로 치료가 가능한 내강 A형 유방암 세포로 전환분화(transdifferentiation)시키므로, 종래 항암제-불응성인 삼중 음성 유방암의 항암제에 대한 민감성을 증가시켜 항암제의 효과를 배가시킬 수 있다.
본 발명의 상기 보조제는 항암약물과 동시에(simutaneous), 별도로(separate) 또는 순차적(sequential)으로 투여될 수 있다. 상기 본 발명에 따른 항암 보조제의 투여 순서 즉, 항암제와 항암 보조제 중에서 어떤 것을 어느 시점에서, 동시에, 개별적 또는 순차적으로 투여할 것인지의 여부는 의사나 전문가에 의해 결정될 수 있다. 이러한 투여 순서는 많은 인자에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 HDAC1/2 억제제 및 BCL11A 억제제를 유효성분으로 포함하는, ER-음성 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화용 조성물; 및 항암제;를 유효성분으로 포함하는, ER-음성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 항암제는 본 발명의 HDAC1/2 억제제 및 BCL11A 억제제가 목적 효과를 달성할 수 있는 한, 임상, 약학, 생의학적으로 사용 가능한 모든 항암제를 포함하나, 바람직하게는, 호르몬 수용체 양성 유방암인 내강 A형 유방암 환자를 위한 호르몬 요법제를 포함한다.
본 발명의 호르몬 수용체 양성의 내강 A형 유방암을 대상으로 하는 항암제로서 호르몬 요법제는, 선택적 에스트로겐 수용체 조절자(SERM), 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 및 아로마타제 억제제(AI)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 ERα 표적 제제인 선택적 에스트로겐 수용체 조절자(SERM) 또는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)이다.
상기 SERM은, 예컨대, 타목시펜, 토레미펜, 라록시펜, 바제독시펜, 오스페미펜, 드롤록시펜 또는 요오독시펜이다.
상기 SERD는, 예컨대, 풀베스트란트, RAD1901, ARN-810 (GDC0810), 또는 AZD9496이다.
상기 AI는, 예컨대, 엑세메스탄, 아나스트로졸, 레트로졸, 보로졸, 포르메스탄 또는 파드로졸이다.
본 발명에서 사용되는 용어 "유효성분으로 포함하는"이란, 본 발명의 유효 성분인 억제제를 소정의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양으로 포함하는 것을 의미한다. 상기 HDAC1/2 억제제 및 BCL11A 억제제는 약학적으로 유효한 양으로 투여할 수 있으며, 유효 용량수준은 개체의 종류 및 연령, 성별, 약물에 대한 민감도, 치료 기간, 동시에 사용되는 약물 및 기타 의학적 요소에 따라 결정될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 약학적 조성물은 개별 치료제로 투여하거나, 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있으며, 기존 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다.
상기 약학적 조성물의 일일 투여량은 0.01 내지 500 mg/kg일 수 있으며, 하루 1 회 내지 수 회 나누어 투여할 수 있으나, 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율, 질환의 중증도 등을 고려하여, 부작용이 없고 최대 효과를 얻을 수 있는 양으로 통상의 기술자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 경구, 피하, 복강 내, 폐 내, 비강 내, 근육 내, 정맥 내 및 동맥 등 다양한 경로로 투여될 수 있다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 및/또는 희석제를 포함하여 제제화할 수 있다.
상기 약학제제는 산제, 과립제, 정제, 피복정, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 좌제, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 주사제의 형태로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 약학제제는 하나 이상의 부형제, 예를 들어, 전분, 락토오스, 젤라틴, 수크로오스, 윤활제, 보존제, 방향제, 감미제 등을 추가로 혼합하여 조제될 수 있다.
본 발명의 조성물은 HDAC1/2 억제제, BCL11A 억제제 및 항암제와 함께 본 발명의 대상 유방암에 대하여 예방 또는 치료 효과를 갖는 공지의 유효성분을 1 종 이상 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 약학적으로 허용 가능한 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 이때 약학적으로 허용 가능한 첨가제로는 전분, 젤라틴화 전분, 미결정셀룰로오스, 유당, 포비돈, 콜로이달실리콘디옥사이드, 인산수소칼슘, 락토스, 만니톨, 엿, 아라비아고무, 전호화전분, 옥수수전분, 분말셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이, 전분글리콜산나트륨, 카르나우바납, 합성규산알루미늄, 스테아린산, 스테아린산마그네슘, 스테아린산알루미늄, 스테아린산칼슘, 백당 등이 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 약학적으로 허용 가능한 첨가제는 상기 조성물에 대해 0.1 ~ 90 중량부 포함되는 것이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 실제 임상투여 시에 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있는데, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제할 수 있으며, 당해 기술 분야에 알려진 적합한 제제는 문헌 (Remington's Pharmaceutical Science, 최근, Mack Publishing Company, Easton PA)에 개시되어 있는 것을 이용하는 것이 바람직하다.
상기 경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘 카보네이트(Calcium carbonate), 수크로스 (Sucrose) 또는 락토오스(Lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 또한, 상기 경구 투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
상기 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 투여량은 상기 약학적 조성물의 제제화 방법, 투여 방식, 투여 시간 및/또는 투여 경로 등에 의해 다양해질 수 있으며, 상기 약학적 조성물의 투여로 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 투여 대상이 되는 개체의 종류, 연령, 체중, 일반적인 건강 상태, 질병의 증세나 정도, 성별, 식이, 배설, 해당 개체에 동시 또는 이시에 함께 사용되는 약물 기타 조성물의 성분 등을 비롯한 여러 인자 및 의약 분야에서 잘 알려진 유사 인자에 따라 다양해질 수 있으며, 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 목적하는 치료에 효과적인 투여량을 용이하게 결정하고 처방할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 투여량은 예를 들어, 0.01 내지 500 mg/kg의 농도로 투여되는 것이 바람직하나, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물의 투여 경로 및 투여 방식은 각각 독립적일 수 있으며, 그 방식에 있어 특별히 제한되지 아니하며, 목적하는 해당 부위에 상기 약학적 조성물이 도달할 수 있는 한 임의의 투여 경로 및 투여 방식에 따를 수 있다.
상기 약학적 조성물은 경구 투여 또는 비경구 투여 방식으로 투여할 수 있다. 상기 비경구 투여 방식으로는 예를 들어 정맥 내 투여, 복강 내 투여, 근육 내 투여, 경피 투여 또는 피하 투여 등이 포함된다.
본 발명의 약학적 조성물은 대상 적응증의 예방 또는 치료를 위하여 단독으로, 또는 수술, 방사선 치료, 호르몬 치료, 화학 치료 및 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 상기 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를 유효성분으로 포함하는 ER-음성 유방암의 예방 또는 개선용 식품 조성물 및 이를 함유하는 건강기능식품을 제공한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "건강기능식품"은 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미한다. 여기서, '기능성'이란 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.
상기 식품 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양보조제(nutritional supplement), 건강식품(health food) 및 식품첨가제(food additives) 등의 모든 형태를 포함한다. 상기 유형들은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다.
상기 식품 조성물은 상기 약학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 건강기능식품으로 이용될 수 있으며, 각종 식품에 첨가될 수 있다.
구체적인 예로, 식품 또는 음료의 제조 시에는 본 발명의 조성물은 원료에 대하여 15중량% 이하, 바람직하게는 10중량% 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하여 장기간 섭취할 경우에는 상기 범위 이하의 양으로 첨가될 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다. 상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없으나, 본 발명의 쿠커비타신 D를 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 수프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료, 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 식품 조성물이 음료로 제조될 경우 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등의 추가 성분을 포함할 수 있다. 상기 천연 탄수화물로는 포도당, 과당 등의 모노사카라이드, 말토오스, 수크로오스 등의 디사카라이드, 덱스트린, 사이클로덱스트린 등의 천연 감미제, 사카린, 아스파르탐 등의 합성 감미제 등이 사용될 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 본 발명의 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 10중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.1중량%로 포함된다.
본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있으며, 천연 과일주스, 과일주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있으나 이에 제한되지 않는다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 상기의 첨가제 비율은 크게 제한되지는 않으나, 본 발명의 식품 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 0.1중량% 범위내로 포함되는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 다음 단계를 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 약물의 스크리닝 방법을 제공한다:
(a) 분리된 ER-음성 유방암 세포에 후보물질을 처리하는 단계;
(b) 상기 후보물질이 처리된 ER-음성 유방암 세포에서 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2)의 발현 수준을 측정하는 단계; 및
(c) 상기 (b) 단계에서 측정된 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2)의 발현 수준이, 후보물질이 처리되지 않은 분리된 악성 유방암 세포에 비해 낮은 경우, 상기 후보물질을 ER-음성 유방암의 치료를 위한 항암제 민감성 증진용 약물로 사용할 수 있을 것으로 판정하는 단계.
상기 항암제 민감성 증진용 약물은, 감작제로서, 항암제에 대한 종양 세포의 감수성을 증가시키거나, 항암제가 종양 세포 특이적으로 작용하도록 하여 적은 투여량으로도 치료 효과를 달성할 수 있도록 돕는 물질을 의미한다.
본 발명의 스크리닝 방법을 언급하면서 사용되는 용어 "후보물질"은 유전자의 발현량에 영향을 미치거나, 단백질의 발현 또는 활성에 영향을 미치는지 여부를 검사하기 위하여 스크리닝에서 이용되는 미지의 시험물질을 의미한다. 상기 후보물질은 예를 들어, 화합물, 뉴클레오타이드, 단백질, 항체 및 천연물 추출물을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 BCL11A 및 HDAC1/2의 발현 수준을 측정하는 분석법은 상기 BCL11A 및 HDAC1/2 mRNA를 검출하기 위한 것으로, 역전사 중합효소반응, 경쟁적 역전사 중합효소반응, 실시간 역전사 중합효소반응, RNase 보호 분석법(RPA), 노던 블랏팅 및 DNA 칩으로 구성된 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 BCL11A 및 HDAC1/2의 발현 수준을 측정하는 분석법은 상기 BCL11A 및 HDAC1/2 단백질을 검출하기 위한 것으로, 웨스턴 블랏팅, ELISA (Enzymelinked immunosorbent assay), ELLA (enzyme-linked lectin assay), 방사선 면역분석법, 방사선 면역확산법, 오우크테로니(Ouchterlony) 면역확산법, 로케트 면역전기영동, 면역조직화학염색, 면역침전분석, 보체고정분석, FACS 및 단백질 칩으로 구성된 군으로부터 선택된 1 종 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 ER-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 약물의 스크리닝 방법은, 후보 물질의 처리에 의해 BCL11A 및 HDAC1/2 발현이 감소되는 경우, ER-음성 유방암이 내강 A형 유방암으로 변환(transdifferentiation)되어, ER-음성 유방암 치료용 약물(예컨대, 항암제)에 대한 종양 세포의 감수성이 증가되므로, 상기 후보 물질을 ER-음성 유방암 치료를 위한 항암제 민감성 증진용 약물로 사용될 수 있을 것으로 판단할 수 있게 된다. 이러한 스크리닝 방법에 있어서, 그 활성 측정은 BCL11A 및 HDAC1/2 발현 수준에 따라 용이하게 판단될 수 있다.
본 발명의 방법은 상술한 BCL11A 및 HDAC1/2의 발현 수준을 이용하므로, 이와 중복된 내용은 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 타겟 유전자들을 억제하는 경우, BLT을 유발하여 기저양 또는 삼중 음성 유방암을, 항암 요법에 반응하는, 즉, 호르몬 치료가 가능한 내강 A형 유방암 아형으로 전환분화(transdifferentiation)시키므로, 종래 시도되지 않았던 효과적이고 새로운 약물 치료법이 될 수 있으며, 개인별 맞춤의학을 실현하여 표적 치료를 통해 환자의 생존률을 증가시킬 뿐만 아니라, 불필요한 항암제 치료로 인한 삶의 질의 향상에 기여할 수 있다.
도 1은 BLT 네트워크 모델을 구성하기 위한 DEG 분석 결과를 보여준다. 도 1A는 TCGA데이터를 사용하여 각 유형별 별 상대적으로 높게 발현되는 유전자군을 보여준다. 그중 발현도 차이가 가장 크게 나는 유전자 (빨간색)을 선별하여 각 삼중음성유방암과 내강 A형의 마커 유전자로서 네트워크에 포함 시켰다. 1B는 선별된 유전자중 삼중음성유방암 유전자들이 CCLE 데이터에서도 내강 A형 세포주보다 삼중음성유방암 세포주에서 높게 발현되는지 박스그래프로 보여주었다. 1C는 선별된 유전자중 내강 A형 유전자들이 CCLE 데이터에서도 삼중음성유방암 세포주보다 내강 A형 세포주에서 높게 발현되는지 박스그래프로 보여주었다. 마찬가지로 도 1D 및 1E는 METABRIC 데이터, 도 1F 및 도 1G는 TCGA 데이터를 통해 검증하였다.
도 2는 기저양(basal-like) 세포주의 게놈 정보를 매핑하여 만든 세포주 특이적 BLT 네트워크 모델을 보여준다. 도 2A는 완성된 네트워크이다. 도 2B는 CNA, 2C는 RNA 발현, 2D는 돌연변이 정보를 이용하여 매핑한 네트워크이다. 도 2E는 위 모든 게놈 정보를 이용하여 functional genomic alternation 이라는 척도를 만들고 그 정보를 매핑한 네트워크이다. 도 2F는 각 실험에 사용 할 세포주의 게놈 정보를 매핑하여 만든 세포주의 네트워크이다.
도 3은 BCL11A 및 HDAC1/2의 KO에 의해 유도된 BLT의 메커니즘을 보여준다. 도 3A는 찾아진 유전자를 제어해주었을 때 네트워크의 다른 유전자들의 상태 변화를 보여준다. 도 3B는 3A에서 보여준 변화 중 주요 유전자의 메커니즘이다. 도 3C는 메커니즘을 바탕으로 각 유전자를 제어 해주었을 때의 신호전달경로의 제어 메커니즘이다.
도 4는 BCL11A 및 HDAC1/2의 KO 이후 수정된 어트랙터의 동적 안정성을 보여준다. 도 4A는 MDAMB231 세포주에서 각 유전자를 제어 해주었을 때 각 어트랙터의 표현형 비율이다. 도 4B는 BT20 세포주에서 각 유전자를 제어 해주었을 때 각 어트랙터의 표현형 비율이다.
도 5는 BCL11A 및 HDAC1/2 KO가 ESR1 mRNA 및 ERα의 발현에 미치는 영향을 보여준다. 도 5A는 MDAMB231 세포주에서 BCL11A 유전자를 shRNA를 사용하여 knockdown 시켜 발현을 줄어든 결과를 보여준다. 도 5B는 MDAMB231 세포주에서 각 타겟 유전자의 발현을 제어한 후 ESR1의 유전자 발현 변화를 보여준다. 도 5C는 BT20 세포주에서 BCL11A 유전자를 shRNA를 사용하여 knockdown 시켜 발현을 줄어든 결과를 보여준다. 도 5D는 BT20 세포주에서 각 타겟 유전자의 발현을 제어한 후 각 유전자의 발현을 제어한 후 ESR1의 유전자 발현 변화를 보여준다. 도 5E는 MDAMB231 세포주에서 각 타겟 유전자의 발현을 제어한 후 ERa 및 삼중음성유방 세포의 마커 단백질 변화 결과이다. 도 5F는 BT20 세포주에서 각 타겟 유전자의 발현을 제어한 후 ERa 및 삼중음성유방 세포의 마커 단백질 변화 결과이다.
도 6은 BCL11A 및 HDAC1/2 KO 후 타목시펜 약물 반응을 보여준다. 도 6A는 MDAMB231 세포주에서 각 타겟 유전자 발현을 제어 한 뒤 세포의 타목시펜 약물에 대한 반응을 성장속도로 보여준다. 도 6B는 BT20 세포주에서 각 타겟 유전자 발현을 제어 한 뒤 세포의 타목시펜 약물에 대한 반응을 성장속도로 보여준다. 도 6C는 MDAMB231 세포주에서 각 컨디션별 타목시펜 약물에 대한 세포의 변화를 보여준다. 도 6D는 BT20 세포주에서 각 컨디션별 타목시펜 약물에 대한 세포의 변화를 보여준다.
도 7는 BCL11A 및 HDAC1/2 과발현 후 타목시펜 약물 반응을 보여준다. 도 7A는 각 타겟 유전자를 T47D 세포주에서 과발현 시켜준 결과를 그래프로 나타낸다. 도 7B는 과발현 후 ESR1의 mRNA 변화이다. 도 7C는 과발현 후 EGFR의 mRNA 변화이다. 도 7D는 과발현 후 ERa 및 삼중음성유방 세포의 마커 단백질 변화 결과이다. 도 E는 각 컨디션별 타목시펜 약물에 대한 세포 변화를 보여준다. 도 7F는 BT20 각 타겟 유전자 발현을 제어 한 뒤 세포의 타목시펜 약물에 대한 반응을 성장속도로 보여준다. 도 7G는 세포의 타목시펜 약물에 대한 반응을 세포를 염색하여 보여준다. 도 7H 내지 7K는 동일한 실험을 MCF7 세포주에서 적용하여 mRNA 와 단백질 발현 변화가 비슷함을 검증 하였다.
도 8은 BCL11A 및 HDAC1/2 발현에 따른 환자의 생존율 분석 결과를 보여준다. 도 8A 내지 8C는 METABRIC 삼중음성유방암 환자에서 각 유전자의 발현의 높고 낮음에 따른 생존율 분석 결과이다. 도 8D 내지 8F는 METABRIC 내강 A형 환자에서 각 유전자의 발현의 높고 낮음에 따른 생존율 분석 결과이다. 도 8G 내지 8I는 METABRIC 두 환자 그룹에서 각 유전자의 발현의 높고 낮음에 따른 생존율 분석 결과이다. 도 8J 내지 8L는 TCGA 삼중음성유방암 환자에서 각 유전자의 발현의 높고 낮음에 따른 생존율 분석 결과이다. 도 8M 내지 8O는 TCGA 내강 A형 환자에서 각 유전자의 발현의 높고 낮음에 따른 생존율 분석 결과이다. 도 8P 내지 8R은 TCGA 두 환자 그룹에서 각 유전자의 발현의 높고 낮음에 따른 생존율 분석 결과이다.
도 9는 BCL11A 및 HDAC1/2 발현에 따른 환자의 타목시펜 약물 반응 결과를 보여준다. 도 9A는 각 유전자 발현에 따라 환자그룹을 나눈 후 타목시펜 약물 반응 결과를 바 그래프로 보여준다. 도 9B 내지 9C는 각 나누어진 환자그룹의 그룹의 유전자 발현패턴이 타겟 유전자 모두가 억제 되었을때 내강 A형의 유전자 발현패턴과 가까워짐을 GSVA 분석을 통하여 보여준다.
이하, 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1. BLT(basal-to-luminal transition) 네트워크 모델을 구성하기 위한 DEG 분석
본 발명자들은, 에스트로겐 수용체 음성(ER-) 및 HER2 음성(HER2-)의 공통점을 지닌 악성 유방암 유형인 기저양(basal-like) 유방암 및 삼중 음성 유방암(TNBC) 유형을 대상으로 하여, 기저양(basal-like) 유방암 또는 삼중 음성 유방암 유형에서 내강(luminal)형으로 전환(BLT; basal-to-luminal transition) 동안의 분자 조절 상호 작용을 탐구하고자, BLT 네트워크 모델을 구성하였다.
먼저, 다수의 유방암 환자와 세포주 데이터(TCGA, CCLE, METABRIC) 분석을 통해, 당업계에서 임상적으로 삼중 음성 유방암과 동일하게 판단되는 기저양(basal-like) 유방암과 내강 A형 유방암에서 발현이 높은 유전자를 추출하였고, BLT에 대한 수학적 모델을 구축하였다. 본 발명자들이 구축한 네트워크 모델은, 내강 A형 및 기저양 유방암에서의 암세포 성장, 생존 및 종양 발생에 중요한 역할을 하는 경로인 ERα 및 EGFR 신호 경로를 기반으로 하며 KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)를 이용하였다. 또한, 해당 각 유형에 대한 추가 표현형 마커로 DEG (differentially expressed genes)를 사용하였다.
이를 위해 본 발명자들은 The Cancer Genome Atlas (TCGA)의 기저양 유방암 및 내강 A형 유방암 환자의 mRNA 발현 프로파일을 비교하고 해당 유형에서 DEG를 확인하였다. 두 유형(도 1A)에서 최상위 DEG 목록을 선택하여 네트워크 모델에 참여 구성 요소로 포함시켰다. 또한, Cancer Cell Lines Encyclopedia (CCLE) 및 유방암 국제 컨소시엄 (METABRIC)에서 DEG 분류법을 사용하여 TCGA의 해당 유형에서 차별적으로 발현되는 유전자의 패턴을 확인하였다(도 1B-G).
그 결과, 도 2A에 나타낸 바와 같이, 상술한 여러 데이터 분석을 통해 총 30개의 노드와 73 개의 링크로 구성된, 기저양 유방암과 내강 A형 유방암에 특이적 이고 필수적인 네트워크 모델을 구축하였다.
또한, 도 2B 내지 2E에 나타낸 바와 같이, 실제 유방암 세포주에 네트워크를 대입시켜 세포 특이적 네트워크를 만들기 위해, CCLE 데이터에서 각 세포주의 게놈 정보인 유전자 복제수 변이 (CNA), mRNA 발현양, 유전자 돌연변이 정보를 이용하여 각 세포주의 functional genomic profile를 구축하였다.
또한, 도 2F에 나타낸 바와 같이, 상기 결과를 해당 세포주에 대입시켜 그 세포주의 특이적 게놈정보를 가진 네트워크들을 구축하였다.
실시예 2. LDOI를 이용한 네트워크 컨트롤 방법에 의한 BLT를 유도하는 세포별 타겟 유전자들
본 발명자들은, 상기 실시예 1의 결과를 기반으로, 네트워크 컨트롤 방법 중 하나인 Logical domain of influence (LDOI) 기반 표적 제어 전략을 통해 어떤 유전자 노드를 컨트롤했을 때 기저양(basal-like) 네트워크에서 내강 A형 네트워크로 리프로그래밍되어 전환분화되는지, 내강 A형의 대표적인 특징인 ERa와 내강 A에서 높게 발현되는 노드들의 활성도를 통해 분석하였다.
그 결과, 하기 표 1에 나타낸 바와 같이, 가장 최적의 조합으로 BCL11A BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A; NM_022893) 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2; NM_004964/NM_001527)를 억제시킬 때 내강 A형으로의 리프로그래밍이 가능함을 확인하였다.
[표 1]
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실시예 3. BCL11A 및 HDAC1/2의 KO에 의해 유도된 BLT의 메커니즘 확인
본 발명자들은 상기 실시예 2의 결과를 기반으로, BCL11A 및 HDAC1/2의 KO(knockout)에 의해 유도된 BLT의 메커니즘을 확인하였다.
LDOI 기반 표적 제어 전략에 의해 제공되는 확장된 네트워크는 네트워크의 규제 상호 작용 및 역학을 통합하는 하이퍼 그래프와 유사하다. 이에, BLT 모델의 확장된 네트워크를 사용하여 BCL11A 및 HDAC1/2와 다른 네트워크 구성 요소의 상호 작용을 분석하였다. 결과적으로 확장된 네트워크는 네트워크 구성 요소의 모든 state의 상태를 포함하고 있고 목적 상태인 내강 A 표현형을 가진 가능한 모든 초기 상태를 포함하게 된다.
다음으로, 도 3A에 나타낸 바와 같이, 각 섭동(Perturbation), HDAC1/2 KO (knockout) 혹은 [~ HDAC1/2], BCL11A KO 혹은 [~BCL11A] 및 [~ BCL11A & ~ HDAC1/2] 혹은 BCL11A 와 HDAC1/2를 모두 KO 시킨 후 전환을 일시적으로 탐색하여 BLT가 어떻게 발생하는지 분석하였다.
또한, 도 3B 및 3C에 나타낸 바와 같이, BCL11A와 HDAC1/2를 모두 억제했을 때 내강 A형 유방암 관련 노드는 올라가고 기저양 유방암 관련 노드의 활성도는 내려가는 것을 알 수 있다.
실시예 4. BCL11A 및 HDAC1/2의 KO 이후 수정된 어트랙터의 동적 안정성
본 발명자들은 상기 네트워크 분석을 통하여 선별된 각 타겟 유전자를 제어했을 때 구축된 네트워크의 attractor landscape과 표현형의 landscape을 비교하였다.
상태의 동적 안정성을 조사하고 BLT에 대한 목표의 효과를 조사하기 위해 각 어 트랙터의 유역을 수학적으로 분석하여 어트랙터 경관 분석을 수행하였다. 어트랙터는 네트워크 내 분자의 이진 활동으로 정의 할 수있는 네트워크 모델 내의 상태이다.
또한, 결과물인 각 attractor의 표현형을 정의하여 해당 타겟 유전자가 각각 다른 두개의 세포주 특이적 네트워크에서 제어되었을 때 각 기저양형과 내강 A형 표현형이 얼마만큼의 비율을 차지하는지 계산하였다.
그 결과, 도 4에 나타낸 바와 같이, 각각의 유전자가 제어되었을 때보다 모두가 제어되었을 때 100%의 내강 A형으로 표현형이 바뀌는 것을 알 수 있다.
실시예 5. BCL11A 및 HDAC1/2 KO가 ESR1 mRNA 및 ERα의 발현에 미치는 영향
본 발명자들은 BCL11A 및 HDAC1/2 KO가 ESR1 mRNA 및 ERα의 발현에 미치는 영향을 확인하기 위하여, 기저양형이면서 삼중 음성형 유방암 세포주인 MDA-MB231(ER-/PR-/HER2-) 및 BT20(ER-/PR-/HER2-) 세포 내 BCL11A와 HDAC1/2 유전자를 억제시켰을 때, ESR1 mRNA 및 Erα의 발현 수준 변화를 확인하였다. 이 때, BCL11A 억제제로는 BCL11A 유전자를 타겟으로 설계한 shBCL11A(GCATAGACGATGGCACTGTTA; 서열번호 1)를 이용하였고, HDAC1/2 억제제로는 HDAC1/2 타겟 약물인 romidepsin(R)을 이용하였다.
억제제들을 처리한 후 ESR1 mRNA, ERα 및 다른 EGFR 관련 단백질 발현 변화를 관찰하였다.
그 결과, 도 5A 내지 도 5D에 나타낸 바와 같이, 각 유전자가 억제되었을 때 ESR1 mRNA 발현이 각 세포주에서 증가하고, 모두 억제되었을 때 보다 더욱 발현이 증가하는 것을 확인하였다.
또한, 시뮬레이션 분석 결과와 동일한 결과를 나타내는 지 확인하기 위하여 내강 A형의 마커 수용체인 ERa의 단백질 발현 수준을 확인하였다.
그 결과, 도 5E 및 도 5F에 나타낸 바와 같이, 각 유전자가 억제되었을 때 ERa 발현 수준이 증가하였고, 모두 억제되었을 때 더욱 더 높은 단백질 양을 나타냈다.
즉, BCL11A 및 HDAC1/2 KO에 의해 기저양형이자 삼중음성형인 세포주가 내강 A형 세포주로의 전환분화가 유도되어, 내강 A형의 특징인 ESR1 및 ERα를 발현함을 알 수 있다.
또한, EGFR-ERK1/2 세포 신호 경로에 의한 것인지, 각 세포주에서, EGFR과 ERK1/2 활성을 나타내는 인산화(phosphorylated) 수준을 측정했을 때, 발현이 감소한 것을 확인하였다.
실시예 6. BCL11A 및 HDAC1/2 KO 후 타목시펜 약물 반응
본 발명자들은, 상기 실시예 5의 결과를 기반으로, BCL11A 및 HDAC1/2 KO에 의해 기저양형 세포주가 내강 A형 세포주로의 전환분화가 유도되어, ERα를 표적으로 하는 항호르몬 치료에 민감해질 수 있음을 규명하기 위해, 기저양형이면서 삼중 음성형 유방암 세포주인 MDA-MB231 및 BT20 세포에 항호르몬 치료 제제로서 내강형 유방암 환자용 ERα 표적 약물인 타목시펜을 처리하였다.
간략하게는 다음과 같다: 각 세포를 1x104 개씩 플레이팅해주고 (각 컨디션당 3 반복; triplicate) 24시간이 지난 후 타목시펜 (10 uM) 약물을 처리 하여 72시간 동안 Incucyte을 이용하여 3시간 간격으로 사진을 찍으며 모니터링 해준다. 그 후 찍힌 사진의 세포의 confluency를 계산하여 세포의 다양한 약물에 대한 민감성을 그래프로 나타냈다.
그 결과, 도 6A 내지 도 6D에 나타낸 바와 같이, 대조군 세포 (shScrambled)는 민감도를 나타내지 않았으며, shBCL11A를 사용한 BCL11A KD (넉다운) 세포와 romidepsin (HDAC1/2 inhibitor)을 사용한 HDAC1/2 억제 세포는 타목시펜(Tamoxifen; Tam)에 약간의 민감성을 나타냈다.
반면, shBCL11A와 romidepsin을 모두 처리한 세포는 타목시펜에 대한 민감도가 가장 높았다.
실시예 7. BCL11A 및 HDAC1/2 과발현 후 타목시펜 약물 반응
본 발명자들은 BCL11A 및 HDAC1/2 과발현(OE; over expression)시 인간 유방암 세포주 T47D 및 MCF7에서의 타목시펜 약물 반응을 확인하였다.
그 결과, 도 7a 내지 7d에 나타낸 바와 같이, 내강 A형(ER+/HER2-)인 T47D 세포주에서 BCL11A 및/또는 HDAC1/2 과발현은 ESR1 mRNA 발현 수준의 극적인 변화를 나타내지 않았다.
반면, BCL11A 또는 HDAC1/2 과발현 후에 증가된 ERα 단백질 발현, 감소된 인산화 EGFR 및 인산화 ERK1/2가 관찰되었다. 이들 유전자가 T47D 세포에서 조합되어 과발현되었을 때 그들의 효과는 상승적이었다.
또한, 도 7e 내지 도 7g에 나타낸 바와 같이, BCL11A 및 HDAC1/2 과발현 이후 내강 A형 세포에서 감소된 ERα 단백질의 발현 수준은 내강 A형 세포가 타목시펜에 반응하지 않는 기저양형 세포로 리프로그래밍되었음을 시사한다.
또한, 대조군 세포가 타목시펜에 반응하는 동안, BCL11A-OE, HDAC1/2-OE 또는 모두 과발현시킨 세포에서는 타목시펜에 대한 민감성을 나타내지 않았다.
또한, 도 7H 내지 7K에 나타낸 바와 같이, 또 다른 내강 A형(ER+/HER2-)인 MCF7 세포주에서도 동일한 결과를 확인할 수 있었다.
이러한 결과는 BCL11A와 HDAC1/2 OE 모두 ERK1/2 및 EGFR의 상향조절된 활성과 ERα의 하향조절된 발현을 통해 역-BLT를 유도할 수 있음을 의미한다.
이에, 해당 유전자들을 내강 A형 세포주에서 과발현시키는 경우, 기저양형의 성질을 획득할 수 있음을 알 수 있다.
결론적으로, 본 발명의 타겟 유전자들을 억제함으로서 BLT를 유발하여 악성 유방암 유형을, 타목시펜과 같은 ERα 표적 약물에 반응하는 내강 A형으로 리프로그래밍하고, 내강 A형 환자들의 치료목적으로 쓰이는 종래 약물을 이용하여, 항암 화학요법 외에, 효과적인 항호르몬 치료 효과를 보장할 수 있다.
실시예 8. BCL11A 및 HDAC1/2 발현에 따른 환자의 생존율
본 발명자들은 추가적으로 METABRIC 및 TCGA 데이터 베이스를 분석하여 BCL11A 및 HDAC1/2 발현이 환자의 생존율에 미치는 영향을 확인하였다.
그 결과, 도 8A 내지 도 8R에 나타낸 바와 같이, METABRIC 및 TCGA 데이터 베이스에서 과발현된 BCL11A, HDAC1 또는 HDAC2 암세포를 가진 환자는, 이들에 비해 상대적으로 저발현된 BCL11A, HDAC1 또는 HDAC2 암세포를 가진 환자보다 현저하게 낮은 생존율을 보였다.
즉, 이러한 증가된 ESR1 mRNA 및 ERα 단백질 발현과 타목시펜에 대한 약물 반응을 통해, BCL11A와 HDAC1/2의 고갈이 환자에서도 BLT을 유도할 수 있음을 제시한다.
실시예 9. BCL11A 및 HDAC1/2 발현에 따른 환자의 타목시펜 약물 반응
본 발명자들은 추가적으로 Gene Set Variation Analysis (GSVA)를 분석하여 BCL11A 및 HDAC1/2 발현이 유방암 환자의 타목시펜 약물 반응에 미치는 영향을 확인하였다.
그 결과, 도 9A 나타낸 바와 같이, BCL11A와 HDAC1/2 발현이 높은 환자군에 비해 두 유전자의 발현이 낮은 환자군이 타목시펜 약물에 더 높은 민감성을 나타냈다.
또한, 도 9B 및 도 9C에 나타낸 바와 같이, BCL11A와 HDAC1/2 과발현 환자군의 유전자 발현 패턴은, EGFR 신호전달경로 혹은 기저양 유전자군에서 두드러져(enrich) 있는 반면, BCL11A와 HDAC1/2 저발현 환자군의 유전자 발현 패턴은, ER 신호전달경로 혹은 내강 A형 유전자군에서 두드러져 있었다.
따라서, 이러한 결과들은, 임상에서 기저양 유방암 또는 삼중 음성 유방암과 같은 ER 음성인 악성 유방암을 가진 환자를 대상으로, 치료 전에, 타겟 유전자로서 BCL11A와 HDAC1/2 발현 수준을 분석 및 조절(억제)함으로서, 에스트로겐 수용체 알파(ERα) 발현으로 항-ERa 요법이 가능한 내강 A형으로 리프로그래밍한 후, 종래 내강 A형 환자들의 치료 약물을 이용하여, 효과적인 항호르몬 치료 효과를 달성할 수 있음을 입증한다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (17)

  1. BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성(Negative) 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화(transdifferentiation)용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 ER-음성 유방암은, 프로게스테론 수용체(progesterone receptor; PR) 및 인간 상피세포 성장인자 수용체 2(human epidermal factor receptor 2; HER2)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이 음성인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 ER-음성 유방암은 삼중 음성 유방암(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) 또는 기저양 유방암(basal-like breast cancer, BLBC)인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 내강형 유방암은 내강 A형(Luminal A) 및 내강 B형(Luminal B)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 BCL11A 억제제는 BCL11A 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA(small interference RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(microRNA) 및 리보자임(ribozyme)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이고;
    상기 HDAC1/2 억제제는, HDAC1/2 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA(small interference RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(microRNA) 및 리보자임(ribozyme)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 BCL11A 억제제는, BCL11A 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 모방체, 기질유사체, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상이고;
    상기 HDAC1/2 억제제는, HDAC1/2 단백질에 특이적으로 결합하는 화합물, 펩티드, 펩티드 모방체, 기질유사체, 앱타머 및 항체로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 BCL11A 억제제 및 HDAC1/2 억제제는, EGFR(Epidermal growth factor receptor) 및 ERK1/2(Extracellular signal-regulated kinase 1/2)의 발현 수준 또는 활성을 감소시키고; Erα(Estrogen receptor alpha)의 발현 수준 또는 활성은 증가시키는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 전환분화용 조성물을 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 조성물.
  9. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 전환분화용 조성물을 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암 보조제.
  10. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 전환분화용 조성물; 및 항암제를 유효성분으로 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 치료 또는 예방용 약학적 조성물.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 항암제는 선택적 에스트로겐 수용체 조절자(SERM), 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 및 아로마타제 억제제(AI)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 항암제는 ERα 표적 제제인 선택적 에스트로겐 수용체 조절자(SERM) 또는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  13. BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를 유효성분으로 포함하는 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
  14. BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 억제제 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2) 억제제를, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암 세포에 처리하는 단계를 포함하는, 에스트로겐 수용체-음성 유방암의 내강 형(Luminal) 유방암으로의 인 비트로 전환분화(transdifferentiation) 유도 방법.
  15. 다음 단계를 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 약물의 스크리닝 방법:
    (a) 분리된 ER-음성 유방암 세포에 후보물질을 처리하는 단계;
    (b) 상기 후보물질이 처리된 ER-음성 유방암 세포에서 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2)의 발현 수준을 측정하는 단계; 및
    (c) 상기 (b) 단계에서 측정된 BCL11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A) 및 HDAC1/2(Histone deacetylase 1/2)의 발현 수준이, 후보물질이 처리되지 않은 분리된 악성 유방암 세포에 비해 낮은 경우, 상기 후보물질을 ER-음성 유방암의 항암제 민감성 증진용 약물로 사용할 수 있을 것으로 판정하는 단계.
  16. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 전환분화용 조성물을 대상에게 투여하는 단계를 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성(Negative) 유방암의 내강형(Luminal) 유방암으로의 전환분화(transdifferentiation) 방법.
  17. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 전환분화용 조성물; 및 항암제를 대상에게 투여하는 단계를 포함하는, 에스트로겐 수용체(estrogen receptor; ER)-음성 유방암의 치료 또는 예방 방법.
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