WO2023025842A1 - Lame optique biocompatible destinee a la microscopie a reflexion totale interne et systeme d'imagerie microscopique comportant une telle lame - Google Patents

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Anita MOUTTOU
Julien Lumeau
Aude LEREU
Cyril FAVARD
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Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite de Montpellier
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    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/26—Reflecting filters
    • G02B5/265—Reflecting filters involving total internal reflection

Definitions

  • Biocompatible optical slide intended for total internal reflection microscopy and microscopic imaging system comprising such a slide
  • the invention falls within the field of optical microscopy. More particularly, the invention relates to a new concept of optical plate based on a multilayer stack as a support for enhancing the electromagnetic field suitable for total internal reflection microscopy.
  • the invention applies in particular, but not exclusively, to the field of imaging biological samples by total internal reflection fluorescence microscopy or TIRF (Total Internal Reflection Fluorescence) microscopy.
  • TIRF Total Internal Reflection Fluorescence
  • Total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy has become a reference technique for studying membrane dynamics and organization in biological cells.
  • One of its advantages is the possibility of confining the excitation light to an ultra-thin section of the sample located at the interface between the sample and the glass microscope slide so that selective excitation of the sample can be made. Such a technique thus allows the feasibility of images of single molecules at the nanometric scale.
  • the TIRF technique is based on the following principle.
  • the biological sample which is placed on the microscope slide (for example a glass substrate) is illuminated through the microscope slide using a laser excitation beam.
  • the beam excitation strikes the interface between the glass slide and the sample at an angle of incidence greater than or equal to the critical angle of total internal reflection, one of the electromagnetic components of light, called the evanescent wave, propagates at said interface in an ultra-thin section of the sample, with a light intensity which decreases exponentially with the distance to said interface.
  • the penetration depth of the evanescent field is typically less than 100 nm.
  • the resulting fluorescence signal - in other words the electromagnetic waves emitted by the observed fluorescent molecules - is then collected towards a light detector for imaging purposes.
  • the images obtained have multiple qualities: first of all, they benefit from low background noise (because the fluorophores located in the deep layers of the sample (outside the evanescent field) are only very weakly excited) and a relatively high axial resolution.
  • Microscope slides with a more complex structure such as those based on surface metallization, have also been designed to locally enhance the electromagnetic field.
  • Such optical plates which are based on the principle of surface plasmon resonance, make it possible to improve the sensitivity of microscopy imaging.
  • this known solution remains limited in terms of field enhancement value and in the choice of materials, i.e. noble metals, which limit the usable illumination conditions as well as biocompatibility, which is not optimal.
  • an optical plate intended to receive a biological sample for the purposes of total internal reflection microscopic imaging, the optical plate comprising an optically transparent base substrate and a stack of layers of dielectric materials.
  • the stack is such that it is placed directly on the base substrate and formed of a succession of pairs of alternating thin layers of a first dielectric material with a high refractive index and a second dielectric material with an index weak refraction capable of producing optical resonance at a predetermined angle of incidence and illumination wavelength of the optical plate in total reflection regime.
  • the invention is based on a new design of an optical plate for performing total internal reflection microscopy.
  • a stack of dielectric multilayers coupled to the base substrate makes it possible to ensure a significant enhancement of the evanescent electromagnetic field propagating at the interface between the plate and the sample at the level of the contact layer.
  • This kind of “dielectric resonator” is therefore designed to amplify by optical resonance the light intensity of the evanescent waves confined to the surface of the optical plate in contact with the sample. Thanks to this approach, the sensitivity of microscopic imaging as well as the spatial resolution are improved. It also appears, compared to the existing plasmon resonance slides, that this type of proposed optical slide is more easily exploitable because it adapts to a greater range of TIR microscopy imaging parameters.
  • the layer of said stack intended to be in contact with the sample (known as the contact or end layer), is based on a third biocompatible dielectric material having an absorption coefficient of between 1 ⁇ 10 8 and lxlO' 2 .
  • This range of values allows optimum operation of the blade.
  • the inventors have in fact discovered that the absorption coefficient of the end layer is a key parameter for controlling the amplitude of the evanescent electromagnetic field at the interface with the sample.
  • the first dielectric material has a high refractive index between 1.8 and 3.5 and the second material dielectric has a low refractive index between 1.2 and 1.7.
  • the third material for its part, has a low or high refractive index depending on the refractive index of the thin layer preceding the end layer (in order to respect the alternation of indices of the stack).
  • the invention offers a relatively wide choice of refractive indices that can be used to design the dielectric resonator.
  • the thin layers each have a thickness which is a function of the illumination wavelength, of the angle of incidence and of the refractive index of the material for which it is made. It is thus possible to easily design an optical slide whatever the imaging parameters imposed by the TIR microscopy system.
  • the optically transparent substrate is based on a material belonging to the following group: Soda-lime glass, Sapphire, Quartz, Calcium fluoride.
  • the first dielectric material is based on Nb 2 O 5 and the second dielectric material is based on SiO 2 and the third dielectric material is based on SiO 2 or SiO x .
  • the thickness of each thin layer is between 1 and 300 nanometers, and more particularly between 75 and 150 nanometers, while the thickness of the base substrate is between 50 and 2000 micrometers .
  • the stack has a total thickness of less than 10 micrometers, and more particularly between 0.2 and 4.0 micrometers.
  • the stack comprises a number of thin layers typically between 4 and 20.
  • a total internal reflection microscopy system comprising:
  • a light source configured to emit an illuminating beam
  • the microscope slide and objective being configured so that the angle of incidence is greater than or equal to a critical angle of total internal reflection. It is recalled that the angle of incidence corresponds to the angle comprised between the axis of the lighting beam and the stacking axis of the optical plate. It should be noted that the closer the chosen angle of incidence values are to the upper limit of the aforementioned range, the more the axial resolution of the system is increased.
  • the angle of incidence is less than or equal to a limit value defined by the numerical aperture of the microscope objective. More precisely, the angle of incidence is between 62 and 80 degrees.
  • a method of manufacturing an optical slide intended to receive a biological sample for total internal reflection microscopic imaging purposes comprising:
  • - a step of depositing on an optically transparent base substrate a plurality of successive and alternating thin layers of a first dielectric material and of a second dielectric material so as to form a stack of dielectric multilayers capable of producing optical resonance at a predetermined angle of incidence and wavelength of illumination of the optical plate in total reflection regime, the layer of said stack intended to be in contact with the sample being based on a biocompatible dielectric material.
  • FIG. 1 is a simplified diagram of a total internal reflection microscopy system according to a particular embodiment of the invention
  • FIG. 2 shows a first example of an optical plate according to the invention that can be used in the imaging system of Figure 1;
  • FIG. 3 shows a second example of an optical plate according to the invention that can be used in the imaging system of Figure 1.
  • FIG. 1 schematically represents a total internal reflection microscopy system 100, according to a particular embodiment of the invention.
  • a system comprises an optical slide 10, a microscope objective 20, a light source 30 and a light detector 40.
  • the optical plate 10 is a biocompatible plate intended to receive a biological sample E for microscopy imaging purposes according to a total internal reflection configuration.
  • An example of an optical plate structure in accordance with the invention is described below in relation to FIG. 2.
  • the microscope objective 20 is a large aperture objective, typically greater than or equal to 1.45. It comprises optics or a more or less complex assembly of optical lenses able to allow the formation of the lighting beam in the direction of the optical plate and to collect the reflected and/or backscattered beam coming from the optical plate along an optical axis OA.
  • the microscope objective 20 can be variable focal length and variable numerical aperture (greater than 1.45).
  • the light source 30 is a laser source configured to emit a laser light beam of predetermined wavelength X (typically equal to 561 nm, but more generally between 350 and 1300 nm), able to excite the molecules contained in the sample.
  • predetermined wavelength X typically equal to 561 nm, but more generally between 350 and 1300 nm
  • the light detector 40 is a CCD or CMOS camera whose spectral band is adapted to the detection of the light by fluorescence re-emitted from the sample E (this light by fluorescence being at a wavelength different from the length d excitation wave X). It converts the light intensity received into an electrical signal intended for a processing unit (not shown in the figures).
  • the processing unit is electrically connected to the light source 30, to the light detector 40 and to the microscope objective 20 so as to be able to control these elements for the purpose of acquiring images of the sample E in total internal reflection regime.
  • the microscopy system 100 presented here is based on the principle of epifluorescence, the observation of the fluorescence of which is carried out in a configuration by reflection by means of a blade or a dichroic mirror 50 for example.
  • This particular configuration makes it possible to dissociate the optical path taken by the excitation light from the optical path taken by the reflected and/or backscattered light.
  • the optical plate 10 has a first face, called the free face F1, and a second face, opposite the first, called the incident face Fi, and defines a stacking axis Z extending between these two opposite faces.
  • the free face F1 is intended to receive the biological sample E to be observed and the incident face Fi is the incident face of the illuminating light.
  • F1 constitutes the free interface where an enhancement of the electromagnetic field can be supported by the optical plate 10.
  • the optical slide 10 and the microscope objective 20 are arranged so that the stacking axis Z of the slide coincides with the optical axis OA.
  • the optical blade 10 and the microscope objective 20 are oriented relative to each other so that the optical interface formed between the optical blade 10 and the sample E is perpendicular to the optical axis OA.
  • the microscope objective 20 is configured so that the angle of incidence ⁇ of the illumination beam (defined between the axis of the illumination beam and the stacking axis Z), is greater than or equal to the critical angle of total internal reflection, typically an angle of incidence between 62 and 80 degrees for a biological environment with a refractive index between 1.33 and 1.35.
  • the optical slide 10 comprises a base substrate of optically transparent material 11, such as for example a soda-lime glass microscope slide with an index of 1.5 (or any other optically transparent support calibrated in thickness), on which is arranged a stack of thin dielectric layers 12 serving as a support for the enhancement of the electromagnetic field in total internal reflection regime.
  • this stack 12 is formed of a succession of several alternating thin layers of a first dielectric material with a high refractive index (thin layers referenced MD1) and a second dielectric material with a low refractive index (thin layers referenced MD2).
  • the stack is generally presented in the planar form of eight thin layers covering all or part of the base substrate 11.
  • the dielectric material MD1 selected is based on Nb 2 O 5 and the dielectric material MD2 is based on SiO 2 .
  • the thin layer intended to be in contact with the sample E is based on a biocompatible dielectric material, such as based on Nb 2 Os as in the example illustrated here, or else based on SiO 2 typically.
  • the upper face of this free layer CL corresponding to said free face F1 discussed above.
  • the incident face Fi it corresponds to the lower face of the base substrate 11.
  • the thickness of the thin layers MD1 and MD2 is chosen as a function of the illumination wavelength X, of the angle of incidence of the illumination beam and of the refractive index of the material of which it is made.
  • the thickness of the thin layers is generally between 1 and 300 nanometers.
  • the thickness of the base substrate 11 is between 50 and 2000 micrometers and the total thickness of the dielectric stack 12 is generally less than 10 micrometers.
  • the total thickness of the dielectric stack 12 is preferably between 0.2 and 4 micrometers.
  • the thickness, the number and the nature of the thin layers of said stack can be adapted on a case-by-case basis, depending in particular on the imaging conditions of the system, such as the X-ray illumination wavelength and the angle of incidence e.
  • a number of thin layers comprised between 4 and 20 can be envisaged without departing from the scope of the invention.
  • the number of dielectric thin layers is chosen according to the intended application, the nature of the materials, the lighting conditions imposed by the microscopy system used and the desired field enhancement factor.
  • the evanescent wave created by the base substrate 11 and which propagates at said interface sees its luminous intensity amplified thanks to the dielectric stack 12.
  • the inventors have observed that the presence of such a multilayer structure affixed directly to a glass substrate induces, by optical resonance, an enhancement of the evanescent electromagnetic field at the surface of said optical plate (that is to say at the free interface F1), making it possible to significantly increase microscopy imaging performance TIRF, especially in terms of sensitivity and spatial resolution.
  • the fluorescence light from sample E is then picked up by the light detector 40 via the dichroic mirror 50, then processed for imaging purposes.
  • the value of the angle of incidence ⁇ can therefore be optimized according to the desired performance and the constraints imposed by the system.
  • the lower limit of the aforementioned range (62 degrees) is given by the refractive index value of the sample studied.
  • the upper limit of the aforementioned range (80 degrees) it is defined according to the value of the numerical aperture used for the microscopy observation.
  • the end layer d 'stack 12' intended to be in contact with the sample E is based on a biocompatible dielectric material MD3 having a characteristic complex refractive index, the value of the imaginary part of which is chosen to maximize the light intensity of the evanescent field To the slide/sample interface.
  • the value of the absorption coefficient is between 1 ⁇ 10 ⁇ 8 and 1 ⁇ 10 ⁇ 2 , the principle being to favor the lowest possible absorption coefficient for the end layer.
  • Such an approach makes it possible, by playing on the absorption of the end layer, to control the amplitude of the evanescent field, and therefore the intensity of the fluorescence signal arriving at the detector (and thus to improve the performance of TIRF microscopy imaging).
  • the method consists in depositing, on a glass substrate plate, such as a microscopy slide for example, a plurality of successive and alternating thin layers of a first dielectric material and a second dielectric material of so as to constitute a stack of dielectric multilayers (such as the dielectric stack 12 for example).
  • the nature, the thickness and the number of thin layers for each of the two dielectric materials are previously determined so that the resonator thus obtained is able to support a surface optical resonance mode (according to the principle mentioned above) at the illumination wavelength X and the angle of incidence 0 in the total internal reflection regime.
  • each thin layer is carried out by means of one of the following techniques (without being exhaustive): vacuum evaporation, vacuum spraying, sol-gel process, spin coating, chemical vapor deposition, plasma deposition.
  • the invention thus offers the possibility of producing optical slides with electromagnetic field enhancement, the characteristics of which can be easily adapted according to the imaging parameters required by the microscopy system.
  • the thickness, the number and the type of material are characteristics of the stack according to the invention which can be adapted on a case-by-case basis, depending in particular on the imaging parameters of the system and the operating conditions. desired or imposed lighting.
  • Preference will be given to materials that are optically transparent in the spectral band used to carry out the study, for which the dispersion values of the refractive index and of the absorption coefficient are known and controlled.
  • Such characteristics must allow, at a predetermined angle of incidence and wavelength of illumination of the optical blade in total reflection regime, optical absorption in the free layer of the stack enhancing the evanescent electromagnetic field at the stacking free interface.

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Abstract

La présente invention concerne une lame optique (10) destinée à recevoir un échantillon biologique à des fins d'imagerie microscopique à réflexion totale interne. Une telle lame optique comprend un substrat de base en verre (11) et un empilement (12), de couches minces de matériaux diélectriques alternés, disposé sur ce substrat, la couche libre de l'empilement étant biocompatible. L'empilement présente des caractéristiques d'indice et d'épaisseur de couches permettant de supporter des ondes de surface à l'interface entre la couche libre et l'échantillon, tel que la sensibilité et la résolution d'imagerie microscopique à réflexion totale interne se trouvent augmentées.

Description

Lame optique biocompatible destinée à la microscopie à réflexion totale interne et système d'imagerie microscopique comportant une telle lame
Domaine technique
L'invention s'inscrit dans le domaine de la microscopie optique. Plus particulièrement, l'invention concerne un nouveau concept de lame optique basée sur un empilement multicouche comme support d'exaltation du champ électromagnétique adapté à la microscopie à réflexion totale interne.
L'invention s'applique notamment, mais non exclusivement, au domaine de l'imagerie d'échantillons biologiques par microscopie de fluorescence à réflexion totale interne ou microscopie TIRF (pour « Total Internal Reflection Fluorescence »). Une telle technique d'imagerie est particulièrement bien adaptée à la visualisation, l'analyse et la quantification d'évènements moléculaires s'effectuant notamment à la membrane plasmique des cellules biologiques.
Arrière-plan technologique
On s'attache plus particulièrement dans la suite de ce document à décrire la problématique existant dans le domaine de l'imagerie en microscopie de fluorescence à réflexion totale interne, à laquelle ont été confrontés les inventeurs de la présente invention. L'invention ne se limite bien sûr pas à ce contexte particulier d'application, mais présente un intérêt pour toute technique ou modalité de microscopie exploitant le principe d'imagerie en réflexion totale interne.
La microscopie de fluorescence à réflexion totale interne (TIRF) est devenue une technique de référence pour étudier la dynamique et l'organisation membranaire dans les cellules biologiques. Un de ses avantages réside dans la possibilité de confiner la lumière d'excitation dans une section ultra-mince de l'échantillon située à l'interface entre l'échantillon et la lame de microscope en verre de sorte qu'une excitation sélective de l'échantillon peut être réalisée. Une telle technique permet ainsi la faisabilité d'images de molécules uniques à l'échelle nanométrique.
La technique TIRF repose sur le principe suivant. L'échantillon biologique qui est disposé sur la lame de microscope (par exemple un substrat de verre) est illuminé à travers la lame de microscope à l'aide d'un faisceau d'excitation laser. Lorsque le faisceau d'excitation heurte l'interface entre la lame de verre et l'échantillon sous un angle d'incidence supérieur ou égal à l'angle critique de réflexion totale interne, une des composantes électromagnétiques de la lumière, appelée onde évanescente, se propage à ladite interface dans une section ultra-mince de l'échantillon, avec une intensité lumineuse qui décroît exponentiellement avec la distance à ladite interface. La profondeur de pénétration du champ évanescent est typiquement inférieure à 100 nm. Le signal de fluorescence résultant - autrement dit les ondes électromagnétiques émises par les molécules fluorescentes observées - est ensuite collecté vers un détecteur de lumière à des fins d'imagerie.
Ainsi, par cette technique connue, les images obtenues présentent de multiples qualités : elles bénéficient tout d'abord d'un faible bruit de fond (car les fluorophores situés dans les couches profondes de l'échantillon (hors du champ évanescent) ne sont que très faiblement excités) et d'une résolution axiale relativement élevée.
Des lames de microscope à structure plus complexe, comme celles basées sur une métallisation en surface ont été par ailleurs conçues pour exalter localement le champ électromagnétique. De telles lames optiques, qui reposent sur le principe de la résonance plasmonique de surface, permettent d'améliorer la sensibilité de l'imagerie de microscopie. Toutefois, cette solution connue reste limitée en termes de valeur d'exaltation du champ et dans le choix des matériaux, i.e. métaux nobles, qui limitent les conditions d'illumination utilisables ainsi que la biocompatibilité, ce qui n'est pas optimal.
Une autre technique connue, décrite dans le document de brevet US 2016/0238830, repose sur un guide d'onde multicouches dont les épaisseurs de couche et les indices de réfraction sont choisis pour supporter un mode de fuite guidé. Or les expériences d'imagerie de microscopie effectuées avec cette technique demeurent encore limitées du point de vue sensibilité et résolution notamment.
En conséquence, il existe un besoin de fournir une technique de microscopie haute résolution capable d'imager des échantillons biologiques dans des conditions d'éclairage stables et reproductibles avec un rapport signal à bruit amélioré.
Exposé de l'invention Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, il est proposé une lame optique destinée à recevoir un échantillon biologique à des fins d'imagerie microscopique à réflexion totale interne, la lame optique comprenant un substrat de base optiquement transparent et un empilement de couches de matériaux diélectriques. L'empilement est tel qu'il est disposé directement sur le substrat de base et formé d'une succession de paires de couches minces alternées d'un premier matériau diélectrique d'indice de réfraction élevé et d'un deuxième matériau diélectrique d'indice de réfraction faible apte à produire une résonance optique à un angle d'incidence et une longueur d'onde d'éclairage prédéterminés de la lame optique en régime de réflexion totale.
Ainsi, l'invention repose sur une nouvelle conception d'une lame optique pour réaliser de la microscopique à réflexion totale interne. Un tel empilement de multicouches diélectriques couplé au substrat de base permet d'assurer une exaltation significative du champ électromagnétique évanescent se propageant à l'interface entre la lame et l'échantillon au niveau de la couche de contact. Cette sorte de « résonateur diélectrique » est donc conçue pour amplifier par résonance optique l'intensité lumineuse des ondes évanescentes confinées en surface de la lame optique en contact avec l'échantillon. Grâce à cette approche, la sensibilité de l'imagerie microscopique ainsi que la résolution spatiale s'en trouvent améliorées. Il apparaît de plus, comparativement aux lames à résonance plasmonique existantes, que ce type de lame optique proposé est plus facilement exploitable car elle s'adapte à une plus grande gamme de paramètres d'imagerie de microscopie TIR.
Selon une caractéristique particulière, la couche dudit empilement destinée à être contact avec l'échantillon (dite couche de contact ou d'extrémité), est à base d'un troisième matériau diélectrique biocompatible ayant un coefficient d'absorption compris entre lxlO’8 et lxlO’2. Cette plage de valeurs permet un fonctionnement optimal de la lame. Les inventeurs ont en effet découvert que le coefficient d'absorption de la couche d'extrémité est un paramètre clé pour contrôler l'amplitude du champ électromagnétique évanescent à l'interface avec l'échantillon.
Selon une mise en œuvre particulière, le premier matériau diélectrique présente un indice de réfraction élevé compris entre 1,8 et 3,5 et le deuxième matériau diélectrique présente un indice de réfraction faible compris entre 1,2 et 1,7. Le troisième matériau, quant à lui présente un indice de réfraction faible ou élevé selon l'indice de réfraction de la couche mince précédent la couche d'extrémité (afin de respecter l'alternance d'indices de l'empilement). Ainsi, l'invention offre un choix relativement large d'indices de réfraction pouvant être utilisés pour concevoir le résonateur diélectrique.
Plus particulièrement, les couches minces présentent chacune une épaisseur qui est fonction de la longueur d'onde d'éclairage, de l'angle d'incidence et de l'indice de réfraction du matériau pour lesquels elle est constituée. Il est ainsi possible de concevoir aisément une lame optique quels que soient les paramètres d'imagerie imposés par le système de microscopie TIR.
Selon une mise en œuvre particulière, le substrat optiquement transparent est à base d'un matériau appartenant au groupe suivant : Verre sodocalcique, Saphir, Quartz, Fluorure de calcium.
Selon une mise en œuvre particulière, le premier matériau diélectrique est à base de Nb2O5 et le deuxième matériau diélectrique est à base de SiO2 et le troisième matériau diélectrique est à base de SiO2 ou SiOx.
De manière générale, conforme à l'invention, l'épaisseur de chaque couche mince est comprise entre 1 et 300 nanomètres, et plus particulièrement entre 75 et 150 nanomètres, tandis que l'épaisseur du substrat de base est comprise entre 50 et 2000 micromètres. L'empilement présente une épaisseur totale inférieure à 10 micromètres, et plus particulièrement comprise entre 0,2 et 4,0 micromètres. L'empilement comprend un nombre de couches minces typiquement compris entre 4 et 20.
Dans un autre mode de réalisation de l'invention, il est proposé un système de microscopie à réflexion totale interne, comprenant :
- une lame optique définie dans l'un quelconque de ses modes de réalisation précitée ;
- une source de lumière configurée pour émettre un faisceau d'éclairage ;
- un objectif de microscope configuré pour former le faisceau d'éclairage vers la lame optique ; la lame et l'objectif de microscope étant configurés pour que l'angle d'incidence soit supérieur ou égal à un angle critique de réflexion totale interne. On rappelle que l'angle d'incidence correspond à l'angle compris entre l'axe du faisceau d'éclairage et l'axe d'empilement de la lame optique. A noter que, plus les valeurs d'angle d'incidence choisies se rapprochent de la borne haute de la plage précitées, et plus la résolution axiale du système s'en trouve augmentée.
Selon une caractéristique avantageuse, l'angle d'incidence est inférieur ou égal à une valeur limite définie par l'ouverture numérique de l'objectif de microscope. Plus précisément, l'angle d'incidence est compris entre 62 et 80 degrés.
Dans un autre mode de réalisation de l'invention, il est proposé un procédé de fabrication d'une lame optique destinée à recevoir un échantillon biologique à des fins d'imagerie microscopique à réflexion totale interne. Le procédé est tel qu'il comprend :
- une étape de dépôt sur un substrat de base optiquement transparent d'une pluralité de couches minces successives et alternées d'un premier matériau diélectrique et d'un deuxième matériau diélectrique de manière à former un empilement de multicouches diélectriques apte à produire une résonance optique à un angle d'incidence et une longueur d'onde d'éclairage prédéterminés de la lame optique en régime de réflexion totale, la couche dudit empilement destinée à être contact avec l'échantillon étant à base d'un matériau diélectrique biocompatible.
Il est ainsi possible de concevoir une lame optique à exaltation du champ électromagnétique configurable quels que soient les paramètres d'imagerie imposés par le système de microscopie.
Liste des figures
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante, donnée à titre d'exemple indicatif et non limitatif, et des dessins annexés, dans lesquels :
- la figure 1 est un schéma simplifié d'un système de microscopie à réflexion totale interne selon un mode de réalisation particulier de l'invention ;
- la figure 2 présente un premier exemple de lame optique selon l'invention pouvant être utilisée dans le système d'imagerie de la figure 1 ;
- la figure 3 présente un deuxième exemple de lame optique selon l'invention pouvant être utilisée dans le système d'imagerie de la figure 1.
Description détaillée de l'invention Sur toutes les figures du présent document, les éléments et étapes identiques sont désignés par une même référence numérique.
La figure 1 représente de manière simplifiée un système de microscopie à réflexion totale interne 100, selon un mode de réalisation particulier de l'invention. Un tel système comprend une lame optique 10, un objectif de microscope 20, une source de lumière 30 et un détecteur de lumière 40.
La lame optique 10 est une lame biocompatible destinée à recevoir un échantillon biologique E à des fins d'imagerie de microscopie selon une configuration en réflexion totale interne. Un exemple de structure de lame optique conforme à l'invention est décrit plus loin en relation avec la figure 2.
L'objectif de microscope 20 est un objectif à grande ouverture, typiquement supérieure ou égal à 1,45. Il comprend une optique ou un assemblage plus ou moins complexe de lentilles optiques apte à permettre la formation du faisceau d'éclairage en direction de la lame optique et collecter le faisceau réfléchi et/ou rétrodiffusé issu de la lame optique suivant un axe optique OA. L'objectif de microscope 20 peut être à focale variable et à ouverture numérique variable (supérieure à 1,45).
La source de lumière 30 est une source laser configurée pour émettre un faisceau d'éclairage laser de longueur d'onde prédéterminée X (typiquement égale à 561 nm, mais plus généralement comprise entre 350 et 1300 nm), apte à exciter les molécules contenues dans l'échantillon.
Le détecteur de lumière 40 est une caméra CCD ou CMOS dont la bande spectrale est adaptée à la détection de la lumière par fluorescence réémise en provenance de l'échantillon E (cette lumière par fluorescence étant à une longueur d'onde différente de la longueur d'onde d'excitation X). Il convertit l'intensité lumineuse reçue en un signal électrique à destination d'une unité de traitement (non représentée sur les figures). L'unité de traitement est raccordée électriquement à la source de lumière 30, au détecteur de lumière 40 et à l'objectif de microscope 20 de manière à pouvoir piloter ces éléments à des fins d'acquisition d'images de l'échantillon E en régime de réflexion totale interne.
Le système de microscopie 100 présenté ici repose sur le principe d'épifluorescence dont l'observation de la fluorescence est effectuée dans une configuration par réflexion au moyen d'une lame ou d'un miroir dichroïque 50 par exemple. Cette configuration particulière permet de dissocier le chemin optique emprunté par la lumière d'excitation, du chemin optique emprunté par la lumière réfléchie et/ou rétrodiffusée. On s'attache à décrire ci-après avec plus de détails la structure de la lame optique selon l'invention, telle que celle représentée à la figure 2.
La lame optique 10 possède une première face, dite face libre Fl, et une deuxième face, opposée à la première, dite face d'incidence Fi, et définit un axe d'empilement Z s'étendant entre ces deux faces opposées. La face libre Fl est destinée à recevoir l'échantillon biologique E à observer et la face d'incidence Fi est la face d'incidence de la lumière d'éclairage. Fl constitue l'interface libre où une exaltation du champ électromagnétique peut être supportée par la lame optique 10.
Dans ce mode de réalisation particulier, la lame optique 10 et l'objectif de microscope 20 sont agencés de sorte que l'axe d'empilement Z de la lame soit confondu avec l'axe optique OA. Autrement dit, la lame optique 10 et l'objectif de microscope 20 sont orientés l'un par rapport à l'autre de manière à ce que l'interface optique formée entre la lame optique 10 et l'échantillon E soit perpendiculaire à l'axe optique OA. L'objectif de microscope 20 est configuré pour que l'angle d'incidence 0 du faisceau d'éclairage (défini entre l'axe du faisceau d'éclairage et l'axe d'empilement Z), soit supérieur ou égal à l'angle critique de réflexion totale interne, typiquement un angle d'incidence compris entre 62 et 80 degrés pour un environnement biologique d'indice de réfraction compris entre 1,33 et 1,35.
Selon l'invention, la lame optique 10 comprend un substrat de base en matériau optiquement transparent 11, tel que par exemple une lamelle de microscope en verre sodocalcique d'indice 1,5 (ou tout autre support optiquement transparent calibré en épaisseur), sur lequel est agencé un empilement de couches minces diélectriques 12 servant de support à l'exaltation du champ électromagnétique en régime de réflexion totale interne. Comme illustré sur la figure 2, cet empilement 12 est formé d'une succession de plusieurs couches minces alternées d'un premier matériau diélectrique à indice de réfraction élevé (couche minces référencées MD1) et d'un second matériau diélectrique à indice de réfraction faible (couche minces référencées MD2). Dans l'exemple de réalisation illustré ici, l'empilement se présente globalement sous forme planaire de huit couches minces couvrant tout ou partie du substrat de base 11.
Dans cet exemple également, le matériau diélectrique MD1 retenu est à base de Nb2O5 et le matériau diélectrique MD2 est à base de SiO2.
La couche mince destinée à être contact avec l'échantillon E, dite couche libre CL, est à base d'un matériau diélectrique biocompatible, tel qu'à base de Nb2Os comme dans l'exemple illustré ici, ou bien à base de SiO2 typiquement. La face supérieure de cette couche libre CL correspondant à ladite face libre Fl discutée ci-dessus. Quant à la face d'incidence Fi, elle correspond à la face inférieure du substrat de base 11.
L'épaisseur des couches minces MD1 et MD2 est choisie en fonction de la longueur d'onde d'éclairage X, de l'angle d'incidence du faisceau d'éclairage et de l'indice de réfraction du matériau dont elle est constituée. L'épaisseur des couches minces est généralement comprise entre 1 et 300 nanomètres. L'épaisseur du substrat de base 11 est comprise entre 50 et 2000 micromètres et l'épaisseur totale de l'empilement diélectrique 12 est généralement inférieure à 10 micromètres. L'épaisseur totale de l'empilement diélectrique 12 est de préférence comprise entre 0,2 et 4 micromètres.
A noter que l'épaisseur, le nombre et la nature des couches minces dudit empilement peuvent être adaptés au cas par cas, en fonction notamment des conditions d'imagerie du système, tels que la longueur d'onde d'éclairage X et l'angle d'incidence e.
Par exemple, pour une longueur d'onde de 561 nm, un angle d'incidence de 68 degrés et une ouverture numérique de 1,49, un empilement de 8 couches minces successives et alternées d'indices de réfraction 2,25 et 1,46 et d'épaisseur totale 842 nm, a montré de bonnes performances du point de vue sensibilité et résolution spatiale.
Plus généralement, un nombre de couches minces compris entre 4 et 20 peut être envisagé sans sortir du cadre de l'invention. Le nombre de couches minces diélectriques est choisi en fonction de l'application visée, de la nature des matériaux, des conditions d'éclairage imposées par le système de microscopie utilisé et du facteur d'exaltation de champ voulu. Lorsque le système de microscopie 100 est en fonctionnement, l'échantillon biologique E qui est disposé sur la couche libre CL est illuminé à travers la lame optique à l'aide du faisceau d'éclairage de longueur d'onde X. Plus précisément, le faisceau d'éclairage traverse le substrat de base 11, puis l'empilement diélectrique 12 jusqu'à atteindre l'interface entre la couche libre CL et l'échantillon E sous l'angle d'incidence 0 pour respecter les conditions d'imagerie en réflexion totale interne. L'onde évanescente créée par le substrat de base 11 et qui se propage à ladite interface voit son intensité lumineuse amplifiée grâce à l'empilement diélectrique 12. En effet, les inventeurs ont observé que la présence d'une telle structure multicouche apposé directement sur un substrat de verre induit, par résonance optique, une exaltation du champ électromagnétique évanescent en surface de ladite lame optique (c'est-à-dire à l'interface libre Fl), permettant d'augmenter significativement les performances d'imagerie de microscopie TIRF, en particulier en termes de sensibilité et de résolution spatiale.
La lumière de fluorescence issue de l'échantillon E est ensuite captée par le détecteur de lumière 40 via le miroir dichroïque 50, puis traitée à des fins d'imagerie.
De plus, il convient de noter que plus la valeur d'angle d'incidence 0 choisie est proche de la borne haute de la plage précitées (80 degrés pour une ouverture numérique à 1,49), et plus la résolution axiale du système s'en trouve augmentée (la profondeur de champ évanescent diminuant). La valeur de l'angle d'incidence 0 peut donc être optimisée en fonction des performances souhaitées et des contraintes imposées par le système. La borne basse de la plage précitée (62 degrés) est donnée par la valeur d'indice de réfraction de l'échantillon étudié. Quant à la borne haute de la plage précitée (80 degrés), elle est définie en fonction de la valeur de l'ouverture numérique utilisée pour l'observation de microscopie.
On s'attache à décrire ci-après un deuxième exemple de lame optique 20 selon l'invention, telle que celle représentée à la figure 3. A la différence de la structure de lame illustrée à la figure 2, la couche d'extrémité d'empilement 12' destinée à être en contact avec l'échantillon E est à base d'un matériau diélectrique biocompatible MD3 présentant un indice de réfraction complexe caractéristique, dont la valeur de la partie imaginaire est choisie pour maximiser l'intensité lumineuse du champ évanescent à l'interface lame/échantillon. Cet indice de réfraction complexe (n) comprend une partie réelle à faible indice (n' compris entre 1,2 et 1,7 pour poursuivre le contraste d'indice dans l'empilement) et une partie imaginaire, aussi appelée coefficient d'absorption (k), tel que : n = n' + k x i. Typiquement, la couche d'extrémité MD3 est à base de dioxyde de silicium SiCh d'indice complexe nsi02 = nsio2' + 10-5 x i ou bien à base d'oxyde de silicium SiOx (silice partiellement oxydée) d'indice complexe nsiOx = 1,602 + 3,2 x 10“3 x i.
Plus généralement, la valeur du coefficient d'absorption est comprise entre lxlO-8 et lxlO-2, le principe étant de privilégier un coefficient d'absorption le plus faible possible pour la couche d'extrémité. Une telle approche permet, en jouant sur l'absorption de la couche d'extrémité, de contrôler l'amplitude du champ évanescent, et donc l'intensité du signal de fluorescence arrivant sur le détecteur (et ainsi d'améliorer les performances d'imagerie en microscopie TIRF).
On décrit ci-après les étapes principales du procédé de fabrication d'une lame optique selon un mode de réalisation particulier de l'invention. Le procédé consiste à procéder au dépôt, sur une plaque de substrat en verre, telle qu'une lamelle de microscopie par exemple, d'une pluralité de couches minces successives et alternées d'un premier matériau diélectrique et d'un deuxième matériau diélectrique de manière à constituer un empilement de multicouches diélectriques (tel que l'empilement diélectrique 12 par exemple).
On rappelle que la nature, l'épaisseur et le nombre de couches minces pour chacun des deux matériaux diélectriques sont préalablement déterminés pour que le résonateur ainsi obtenu soit en mesure de supporter un mode de résonance optique de surface (selon le principe évoqué plus haut) à la longueur d'onde d'éclairage X et l'angle d'incidence 0 en régime de réflexion totale interne.
Le dépôt de chaque couche mince est réalisé au moyen d'une des techniques suivantes (sans être exhaustif) : évaporation sous vide, pulvérisations sous vide, procédé sol-gel, enduction centrifuge, dépôt chimique en phase vapeur, dépôt par plasma.
L'invention offre ainsi la possibilité d'une production de lames optiques à exaltation de champ électromagnétique dont les caractéristiques peuvent être aisément adaptées en fonction des paramètres d'imagerie requis par le système de microscopie. Comme indiqué plus haut, l'épaisseur, le nombre et le type de matériau sont des caractéristiques de l'empilement selon l'invention qui peuvent être adaptées au cas par cas, en fonction notamment des paramètres d'imagerie du système et des conditions d'éclairage souhaitées ou imposées. On privilégiera des matériaux optiquement transparents dans la bande spectrale utilisée pour mener l'étude, dont les valeurs de dispersion de l'indice de réfraction et du coefficient d'absorption sont connues et maîtrisées. De telles caractéristiques doivent permettre, à un angle d'incidence et une longueur d'onde d'éclairage prédéterminés de la lame optique en régime de réflexion totale, une absorption optique dans la couche libre de l'empilement exaltant le champ électromagnétique évanescent à l'interface libre de l'empilement.

Claims

REVENDICATIONS
1. Lame optique (10) destinée à recevoir un échantillon biologique (E) à des fins d'imagerie microscopique à réflexion totale interne, la lame optique comprenant :
- un substrat de base optiquement transparent (11) ;
- un empilement de couches de matériaux diélectriques (12) ; la lame optique (10) étant caractérisée en ce que ledit empilement (12) est disposé directement sur le substrat de base (11) et formé d'une succession de paires de couches minces alternées d'un premier matériau diélectrique (MD1) d'indice de réfraction élevé et d'un deuxième matériau diélectrique (MD2) d'indice de réfraction faible apte à produire une résonance optique à un angle d'incidence et une longueur d'onde d'éclairage prédéterminés de la lame optique en régime de réflexion totale.
2. Lame optique selon la revendication 1, dans laquelle :
- le premier matériau présente un indice de réfraction élevé compris entre 1,8 et 3,5 ;
- le deuxième matériau présente un indice de réfraction faible compris entre 1,2 et 1,7.
3. Lame optique selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, dans laquelle la couche dudit empilement destinée à être contact avec l'échantillon étant à base d'un troisième matériau diélectrique biocompatible (MD3) ayant un coefficient d'absorption compris entre lxlO-8 et lxlO’2.
4. Lame optique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le premier matériau est à base de Nb2Û5, le deuxième matériau est à base de SiCh et le troisième matériau est à base de SiCh ou de SiOx.
5. Lame optique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle ledit empilement présente une épaisseur totale inférieure à 10 micromètres, et plus particulièrement comprise entre 0,2 et 4,0 micromètres.
6. Lame optique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle ledit empilement comprend un nombre de couches minces typiquement compris entre 4 et 20.
7. Système de microscopie à réflexion totale interne, caractérisé en ce qu'il comprend :
- une lame optique (10) définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 ;
- une source de lumière (30) configurée pour émettre un faisceau d'éclairage ; - un objectif de microscope (20) configuré pour former le faisceau d'éclairage vers la lame optique (10) ; le système étant caractérisé en ce que la lame optique et l'objectif de microscope sont configurés pour que l'angle d'incidence soit : supérieur ou égal à un angle critique de réflexion totale interne, et inférieur ou égal à une valeur limite définie en fonction de l'ouverture numérique de l'objectif de microscope.
8. Système d'imagerie microscopique selon la revendication 7, dans lequel l'angle d'incidence est compris entre 62 et 80 degrés.
9. Système d'imagerie microscopique selon l'une quelconque des revendications 7 et 8, dans lequel l'objectif de microscope présente une ouverture numérique typiquement supérieure ou égal à 1,45.
10. Système d'imagerie microscopique selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, dans lequel l'objectif de microscope est à ouverture numérique variable.
11. Système d'imagerie microscopique selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, dans lequel l'objectif de microscope est à focale variable.
12. Procédé de fabrication d'une lame optique (10) destinée à recevoir un échantillon biologique (E) à des fins d'imagerie microscopique à réflexion totale interne, caractérisé en ce qu'il comprend :
- une étape de dépôt sur un substrat de base optiquement transparent (11) d'une pluralité de couches minces successives et alternées d'un premier matériau diélectrique et d'un deuxième matériau diélectrique de manière à former un empilement de multicouches diélectriques (12) apte à produire une résonance optique à un angle d'incidence et une longueur d'onde d'éclairage prédéterminés de la lame optique en régime de réflexion totale.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160238830A1 (en) 2015-02-12 2016-08-18 Penn State Research Foundation Waveguides for enhanced total internal reflection fluorescence microscopy

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001242083A (ja) * 2000-03-01 2001-09-07 Hamamatsu Photonics Kk 光増強方法、光増強装置、及びそれを用いた蛍光測定方法、蛍光測定装置
US7285789B2 (en) * 2003-06-06 2007-10-23 Oc Oerlikon Balzers Ag Optical device for surface-generated fluorescence
US20060181791A1 (en) * 2003-07-31 2006-08-17 Van Beek Michael C Method and apparatus for determining a property of a fluid which flows through a biological tubular structure with variable numerical aperture
JP2006038816A (ja) * 2004-07-30 2006-02-09 Nara Institute Of Science & Technology マイクロアレイ読取装置
JP2013122395A (ja) * 2011-12-09 2013-06-20 Asahi Glass Co Ltd バイオ分析用基板および反応容器
US10107807B2 (en) * 2014-05-22 2018-10-23 The University Of Maryland, Baltimore One dimensional photonic crystals for enhanced fluorescence based sensing, imaging and assays
KR101745897B1 (ko) * 2016-08-31 2017-06-20 경희대학교 산학협력단 전반사산란을 이용한 바이러스의 정량 스크리닝 방법

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160238830A1 (en) 2015-02-12 2016-08-18 Penn State Research Foundation Waveguides for enhanced total internal reflection fluorescence microscopy

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JIAN GAO ET AL: "Polarization multiplexed fluorescence enhancer using a pixelated one-dimensional photonic band gap structure", OPTICS LETTERS, OPTICAL SOCIETY OF AMERICA, US, vol. 37, no. 13, 1 July 2012 (2012-07-01), pages 2640 - 2642, XP001576868, ISSN: 0146-9592, [retrieved on 20120625], DOI: 10.1364/OL.37.002640 *

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