WO2023204276A1 - 表面処理剤 - Google Patents

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WO2023204276A1
WO2023204276A1 PCT/JP2023/015817 JP2023015817W WO2023204276A1 WO 2023204276 A1 WO2023204276 A1 WO 2023204276A1 JP 2023015817 W JP2023015817 W JP 2023015817W WO 2023204276 A1 WO2023204276 A1 WO 2023204276A1
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independently
group
integer
formula
single bond
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PCT/JP2023/015817
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French (fr)
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真也 高野
孝史 野村
明俊 尾形
大貴 久保田
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Daikin Industries Ltd
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Daikin Industries Ltd
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    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/18—Coatings for keeping optical surfaces clean, e.g. hydrophobic or photo-catalytic films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/14—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/60—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms

Definitions

  • the present disclosure relates to a surface treatment agent.
  • Patent Document 1 It is known that certain silane compounds can provide excellent water and oil repellency when used for surface treatment of substrates.
  • the silane compound described in Patent Document 1 can provide a surface treated layer with excellent water and oil repellency, but there is a need for a compound that can provide a surface treated layer with higher friction durability.
  • An object of the present disclosure is to provide a silane compound that can form a surface treatment layer with excellent friction durability.
  • R S1 is independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 - and R 4 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R H is each independently a hydroxyl group or a monovalent group containing a Si atom to which a hydrolyzable group is bonded
  • XA is each independently a divalent to decavalent organic group
  • ⁇ is an integer from 1 to 9
  • ⁇ is an integer from 1 to 9
  • ⁇ is each independently an integer from 1 to 9.
  • a silane compound represented by [2] is each independently a C 1-18 alkyl group or an aryl group, which may be substituted with a halogen atom
  • R 5 is each independently a C 1-18 alkyl group or an aryl group, which may be substituted with a halogen atom
  • R 2 is each independently a methyl group or a phenyl group
  • R 5 is each independently a methyl group or a phenyl group
  • R 4 is each independently -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 - Any of the above [1] to [4], which is R 6 -R 9 -R 7 -R 8 - or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 - The silane compound according to item 1.
  • R H is the following formula (S1), (S2), (S3), (S4), or (S5): [In the formula: R 11 is each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group, R 12 is each independently a monovalent organic group, n1 is an integer from 0 to 3, each independently for each (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ) unit; X 11 is each independently a single bond or a divalent organic group, R 13 is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group, t is each independently an integer of 2 or more, R 14 is each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or -X 11 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 , R 15 is each independently a single bond, an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms, R a1 are each independently -Z 1 -SiR 21 p1 R 22
  • R g1 and R h1 are each independently -Z 4 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 , -Z 4 -SiR a1 k1 R b1 l1 R c1 m1 , or -Z 4 -CR d1 k2 R e1 l2 R f1 m2 , Z 4 is each independently a single bond, an oxygen atom or a divalent organic group,
  • formula (S5) there are at least two Si atoms to which hydroxyl groups or hydrolyzable groups are bonded.
  • the silane compound according to any one of [1] to [6] above which is a group represented by: [8] The silane compound according to [7] above, wherein R H is each independently a group represented by formula (S1), formula (S3), (S4), or (S5). [9] The silane compound according to [7] above, wherein R H is each independently a group represented by formula (S3), (S4), or (S5). [10] The silane compound according to any one of [1] to [9] above, wherein ⁇ , ⁇ , and ⁇ are 1.
  • X A is the following formula: -(R 51 ) p5 -(X 51 ) q5 - [In the formula: R 51 is -(CH 2 ) s5 - or o-, m- or p-phenylene group, s5 is an integer from 1 to 20, X 51 is -(X 52 ) l5 -, X 52 is each independently -O-, -S-, o-, m- or p-phenylene group, -CO-, -C(O)O-, -CONR 54 -, -O-CONR 54 -, -NR 54 - and -(CH 2 ) n5 -, R 54 is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group, n5 is each independently an integer from 1 to 20, l5 is an integer from 1 to 10, p5 is 0 or 1, q5 is 0 or 1, Here, at least one of p5 and q5 is 1, and the repeat
  • silane compound according to any one of [1] to [10] above which is a divalent organic group represented by: [12]
  • X A is each independently a C 1-20 alkylene group, or -(CH 2 ) s5 -CONH-(CH 2 ) t5 - (wherein s5 is an integer from 1 to 20, t5 is an integer of 1 to 20), the silane compound according to any one of [1] to [11] above.
  • [14] Contains at least one of the siloxane-containing silane compound according to any one of [1] to [12] above, and a compound consisting of a condensate in which at least a portion of the siloxane-containing silane compound is condensed.
  • Surface treatment agent [15] The surface treatment agent according to [13] or [14] above, which is used for vacuum deposition. [16] The surface treatment agent according to [13] or [14] above, which is for wet coating. [17] A pellet containing the surface treatment agent according to any one of [13] to [16] above.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 61' is a divalent organic group.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula: (In the formula: R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 61 is a single bond or a divalent organic group
  • R 65 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 61 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 66 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 67 is a hydrogen atom, a C 1-18 alkyl group, an aryl group, or a polyether group.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -,
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 61 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 61 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group.
  • R 74 Si(R 71 ) 2 -R 72 -COOR 73 [In the formula: R 71 is each independently a C 1-12 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, R 72 is a C 3-5 alkylene group optionally substituted with a halogen atom, R 73 is a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, R 74 is a halogen atom, a hydroxyl group, or a hydrolyzable group.
  • R 71 is a methyl group
  • R 72 is a linear C 3-5 alkylene group
  • R 73 is a methyl group or an ethyl group
  • R 74 is a chlorine atom or a hydroxyl group
  • a silane compound that can form a surface treatment layer with excellent friction durability is provided.
  • monovalent organic group means a monovalent group containing carbon.
  • the monovalent organic group is not particularly limited, but may be a hydrocarbon group or a derivative thereof.
  • a derivative of a hydrocarbon group is a group having one or more N, O, S, Si, amide, sulfonyl, siloxane, carbonyl, carbonyloxy, etc. at the end of the hydrocarbon group or in the molecular chain. means.
  • organic group when simply indicating an "organic group”, it means a monovalent organic group.
  • divalent organic group means a divalent group containing carbon. Examples of such divalent organic groups include divalent groups obtained by removing one hydrogen atom from an organic group.
  • a trivalent or higher-valent organic group means a group obtained by removing a predetermined number of hydrogen atoms from an organic group.
  • hydrocarbon group refers to a group containing carbon and hydrogen, which is obtained by removing a hydrogen atom from a hydrocarbon.
  • hydrocarbon groups include, but are not particularly limited to, C 1-20 hydrocarbon groups, such as aliphatic hydrocarbon groups and aromatic hydrocarbon groups.
  • aliphatic hydrocarbon group may be linear, branched, or cyclic, and may be saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon group may also contain one or more ring structures. Hydrocarbon groups may be substituted with one or more substituents.
  • the substituent of the "hydrocarbon group” is not particularly limited, but includes, for example, a halogen atom, and a C 1-6 alkyl which may be substituted with one or more halogen atoms.
  • group C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 3-10 unsaturated cycloalkyl group, 5- to 10-membered heterocyclyl group, 5- to 10-membered unsaturated ring
  • One or more groups selected from a saturated heterocyclyl group, a C 6-10 aryl group, and a 5- to 10-membered heteroaryl group are mentioned.
  • hydrolyzable group means a group that can undergo a hydrolysis reaction, that is, a group that can be detached from the main skeleton of a compound by a hydrolysis reaction.
  • R h examples include unsubstituted alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, and isobutyl; substituted alkyl groups such as chloromethyl.
  • alkyl groups, particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • an "arylene group” is a divalent aromatic group.
  • the arylene group may be a monocyclic aromatic group or a polycyclic aromatic group.
  • the arylene group is, for example, a divalent 1-3 ring aromatic group, and specifically, it is a divalent group obtained by removing two hydrogen atoms from benzene, naphthalene, anthracene, fluorene, or phenanthrene as shown below. Examples include valence groups.
  • the above arylene group may be substituted with one or more substituents. Note that the bonding position is arbitrary.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 - and R 4 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R H is each independently a hydroxyl group or a monovalent group containing a Si atom to which a hydrolyzable group is bonded
  • XA is each independently a divalent to decavalent organic group
  • ⁇ is an integer from 1 to 9
  • ⁇ is an integer from 1 to 9
  • ⁇ is each independently an integer from 1 to 9.
  • Si—O bonds have high ionic bonding properties and generally have low chemical stability.
  • the silane compound of the present disclosure can reduce ionic bonding properties and improve chemical stability by replacing Si--O bonds with Si--C bonds or CC bonds.
  • R S is each independently represented by the following formula: [In the formula: R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 - and R 4 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 - and is preferably a C 1-12 alkylene group or -R 6 -O-R 6 -.
  • R 4 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 - It is.
  • each R 4 is independently a C 1-12 alkylene group or -R 6 -O-R 6 -.
  • R 4 is each independently -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -.
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group or -R 6 -O-R 6 -
  • R 4 is each independently a C 1-12 alkylene group, or -R 6 -O-R 6 -.
  • each R 3 is independently a C 1-12 alkylene group, or -R 6 -O-R 6 -
  • each R 4 is independently -R 8 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -.
  • the above C 1-12 alkylene group may be linear or branched.
  • the C 1-12 alkylene group is preferably straight chain.
  • the C 1-12 alkylene group is preferably a C 2-8 alkylene group, more preferably a C 2-6 alkylene group.
  • Each R 6 is independently a C 1-6 alkylene group.
  • the above C 1-6 alkylene group may be linear or branched.
  • the C 1-6 alkylene group is preferably straight chain.
  • the C 1-6 alkylene group is preferably a C 2-4 alkylene group, more preferably a C 2-3 alkylene group.
  • all R 6 are the same group.
  • R 7 is each independently an optionally substituted arylene group.
  • each R 7 is independently: It is.
  • R 7 is a phenylene group.
  • R 7 is a naphthylene group.
  • the above arylene group may have a substituent.
  • the number of substituents is not particularly limited, and is, for example, 1 to 4, preferably 1 or 2.
  • the phenylene group and naphthylene group may have a substituent.
  • the number of substituents is not particularly limited, and is, for example, 1 to 4, preferably 1 or 2.
  • the substituted phenylene group is preferably 2,5-substituted phenylene.
  • the substituents for the above arylene group are each independently -R 41 -R 42 .
  • R 41 is a single bond, an oxygen atom, or a sulfur atom, preferably a single bond or an oxygen atom, and more preferably an oxygen atom.
  • R 42 is a C 1-12 alkyl group optionally substituted with halogen, -(O-R 43 ) p , -R 44 -R 45 , -R 44 -OR 46 .
  • the above halogen is fluorine, chlorine, bromine, or iodine, and preferably fluorine.
  • the C 1-12 alkyl group in R 42 may be a straight chain or a branched chain.
  • R 43 is a C 1-6 alkylene group, preferably a C 2-4 alkylene group. Such alkylene groups may be linear or branched.
  • R 44 is a C 1-12 alkylene group, preferably a C 1-6 alkylene group. Such alkylene groups may be linear or branched.
  • R 46 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group. Such alkyl groups may be linear or branched.
  • the C 1-6 alkyl group is preferably a C 1-3 alkyl group, more preferably a C 1-2 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • Each R 8 is independently a single bond or a C 1-6 alkylene group.
  • Such C 1-6 alkylene group may be linear or branched.
  • R 8 is a single bond.
  • R 8 is a C 1-6 alkylene group.
  • Each R 9 is independently a single bond or an oxygen atom.
  • R 9 is a single bond.
  • R 9 is an oxygen atom.
  • Each R 5 is independently a hydrocarbon group. Such hydrocarbon groups may be substituted.
  • R 5 is each independently preferably an unsubstituted hydrocarbon group or a hydrocarbon group substituted with a halogen atom.
  • a halogen atom is preferably a fluorine atom.
  • R 5 is each independently preferably a C 1-18 alkyl group or an aryl group which may be substituted with a halogen atom, more preferably a C 1-18 alkyl group or an aryl group.
  • the C 1-18 alkyl group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • the C 1-18 alkyl group is preferably a C 1-10 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, even more preferably a C 1-4 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • the above aryl group is preferably a phenyl group.
  • each R 5 is independently a C 1-6 alkyl group, preferably a C 1-4 alkyl group, more preferably a methyl group.
  • R 5 is a phenyl group.
  • R 5 is each independently a methyl group or a phenyl group, preferably a methyl group.
  • x is an integer of 0 to 200, preferably an integer of 0 to 100, more preferably an integer of 1 to 100, still more preferably an integer of 5 to 50, even more preferably an integer of 10 to 30.
  • x is 0.
  • x is an integer from 1 to 200, preferably from 1 to 100, more preferably from 5 to 50, even more preferably from 10 to 30.
  • y is an integer of 0 to 200, preferably an integer of 0 to 100, more preferably an integer of 1 to 100, still more preferably an integer of 5 to 50, even more preferably an integer of 10 to 30.
  • y is 0.
  • y is an integer from 1 to 200, preferably from 1 to 100, more preferably from 5 to 50, even more preferably from 10 to 30.
  • z is an integer of 0 to 200, preferably an integer of 0 to 100, more preferably an integer of 1 to 100, still more preferably an integer of 5 to 50, even more preferably an integer of 10 to 30.
  • z is 0.
  • z is an integer from 1 to 200, preferably from 1 to 100, more preferably from 5 to 50, even more preferably from 10 to 30.
  • R S may be a random polymer or a block polymer.
  • R 1 is a hydrocarbon group.
  • Each R 2 is independently a hydrocarbon group.
  • the hydrocarbon groups in R 1 and R 2 may be substituted.
  • R 1 and R 2 are each independently preferably an unsubstituted hydrocarbon group or a hydrocarbon group substituted with a halogen atom.
  • a halogen atom is preferably a fluorine atom.
  • R 1 and R 2 are each independently preferably a C 1-18 alkyl group or an aryl group which may be substituted with a halogen atom, more preferably a C 1-18 alkyl group or an aryl group.
  • the C 1-18 alkyl group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • the C 1-18 alkyl group is preferably a C 1-10 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, even more preferably a C 1-4 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • the above aryl group is preferably a phenyl group.
  • R 1 and R 2 are each independently a C 1-6 alkyl group, preferably a C 1-4 alkyl group, more preferably a methyl group.
  • R 1 and R 2 are phenyl groups.
  • R 1 and R 2 are each independently a methyl group or a phenyl group, preferably a methyl group.
  • R H is each independently a hydroxyl group, a hydrolyzable group, or a monovalent group containing a Si atom to which a monovalent organic group is bonded; One or more Si atoms are present.
  • R H has the following formula (S1), (S2), (S3), (S4) or (S5): [In the formula: R 11 is each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group, R 12 is each independently a monovalent organic group, n1 is an integer from 0 to 3, each independently for each (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ) unit; X 11 is each independently a single bond or a divalent organic group, R 13 is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group, t is each independently an integer of 2 or more, R 14 is each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or -X 11 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 , R 15 is each independently a single bond, an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms, R a1 are each independently -Z 1 -SiR 21 p1 R
  • R g1 and R h1 are each independently -Z 4 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 , -Z 4 -SiR a1 k1 R b1 l1 R c1 m1 , or -Z 4 -CR d1 k2 R e1 l2 R f1 m2 , Z 4 is each independently a single bond, an oxygen atom or a divalent organic group,
  • formula (S5) there are at least two Si atoms to which hydroxyl groups or hydrolyzable groups are bonded. ] It is a group represented by
  • R 11 is each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 11 is preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h is a methyl group, and in another embodiment, R h is an ethyl group.
  • each R 12 is independently a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and still more preferably a methyl group.
  • n1 is an integer of 0 to 3, each independently for each (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ) unit.
  • formula (S1) there are at least two units in which n1 is 1 to 3 (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ).
  • SiR 11 n1 R 12 3-n1 there are at least two Si atoms to which a hydroxyl group or a hydrolyzable group is bonded.
  • n1 is preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 to 3, and even more preferably 3, independently for each (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ) unit.
  • each X 11 is independently a single bond or a divalent organic group.
  • a divalent organic group is preferably -R 28 -O x -R 29 - (wherein R 28 and R 29 are each independently a single bond or a C 1-20 alkylene group, and x is 0 or 1).
  • Such a C 1-20 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • the C 1-20 alkylene group is preferably a C 1-10 alkylene group, more preferably a C 1-6 alkylene group, and even more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • each X 11 is independently -C 1-6 alkylene-O-C 1-6 alkylene- or -O-C 1-6 alkylene-.
  • each X 11 is independently a single bond or a straight chain C 1-6 alkylene group, preferably a single bond or a straight chain C 1-3 alkylene group, more preferably a single bond or a straight chain C 1-3 alkylene group. It is a chain C 1-2 alkylene group, more preferably a straight chain C 1-2 alkylene group.
  • R 13 is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • Such monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group.
  • R 13 is each independently a hydrogen atom or a linear C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a linear C 1-3 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a methyl group. It is.
  • R 15 is each independently a single bond, an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • each R 15 is independently an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 15 is a single bond.
  • each t is independently an integer of 2 or more.
  • t is each independently an integer of 2 to 10, preferably an integer of 2 to 6.
  • R 14 is each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or -X 11 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 .
  • a halogen atom is preferably an iodine atom, a chlorine atom or a fluorine atom, more preferably a fluorine atom.
  • R 14 is a hydrogen atom.
  • formula (S1) is the following formula (S1-a).
  • R 11 , R 12 , R 13 , X 11 , and n1 have the same meanings as described in formula (S1) above
  • t1 and t2 are each independently an integer of 1 or more, preferably an integer of 1 to 10, more preferably an integer of 2 to 10, for example an integer of 1 to 5 or an integer of 2 to 5,
  • the repeating units enclosed in parentheses with t1 and t2 may be present in any order in the formula.
  • formula (S1) is the following formula (S1-b). [In the formula, R 11 , R 12 , R 13 , X 11 , n1 and t have the same meanings as described in the above formula (S1)]
  • each R a1 is independently -Z 1 -SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 .
  • Z 1 are each independently an oxygen atom or a divalent organic group.
  • the right side is bonded to (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ).
  • Z 1 is a divalent organic group.
  • Z 1 does not include anything that forms a siloxane bond with the Si atom to which Z 1 is bonded.
  • (Si-Z 1 -Si) does not contain a siloxane bond.
  • the above Z 1 is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z1 -O-(CH 2 ) z2 - (wherein z1 is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6) z2 is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z3 -phenylene-(CH 2 ) z4 - (wherein z3 is an integer of 0 to 6, For example, it is an integer from 1 to 6, and z4 is an integer from 0 to 6, for example, an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 1 is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z3 -phenylene-(CH 2 ) z4 -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z4 -.
  • Z 1 is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 1 can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 1 can be -CH 2 CH 2 -.
  • R 21 are each independently -Z 1' -SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' .
  • Z 1' are each independently an oxygen atom or a divalent organic group.
  • the right side is bonded to (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ).
  • Z 1' is a divalent organic group.
  • Z 1' does not include anything that forms a siloxane bond with the Si atom to which Z 1' is bonded.
  • (Si-Z 1' -Si) does not contain a siloxane bond.
  • the above Z 1' is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z1' -O-(CH 2 ) z2' - (wherein z1' is an integer of 0 to 6, for example 1 to 6, and z2' is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z3' -phenylene-(CH 2 ) z4' - (wherein z3' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z4' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 1' is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z3' -phenylene-(CH 2 ) z4' -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z4' -.
  • Z 1' is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 1' can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 1' can be -CH 2 CH 2 -.
  • R 21' are each independently -Z 1'' -SiR 22'' q1'' R 23'' r1'' .
  • Z 1" is each independently an oxygen atom or a divalent organic group.
  • the right side is bonded to (SiR 22" q1" R 23" r1" ) do.
  • Z 1'' is a divalent organic group.
  • Z 1'' does not include anything that forms a siloxane bond with the Si atom to which Z 1'' is bonded.
  • Si-Z 1'' -Si does not contain a siloxane bond.
  • Z 1" is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z1" -O-(CH 2 ) z2" - (wherein z1" is an integer of 0 to 6, for example 1 to or -(CH 2 ) z3" -phenylene-(CH 2 ) z4" - (wherein z3" is an integer of 0 to 6, for example an integer of 1 to 6, and z4'' is an integer of 0 to 6, for example an integer of 1 to 6).
  • Such a C 1-6 alkylene group is a linear although it may be a branched chain, it is preferably a straight chain.
  • These groups are, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2- Although it may be substituted with one or more substituents selected from 6- alkynyl groups, it is preferably unsubstituted.
  • Z 1" is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z3" -phenylene-(CH 2 ) z4" -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z4" -. If Z 1'' is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 1'' is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 1'' can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 1'' can be -CH 2 CH 2 -.
  • R 22'' are each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 22'' are preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h represents a methyl group, an ethyl group, a propyl group, Examples include unsubstituted alkyl groups such as isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups, particularly unsubstituted alkyl groups are preferred, and methyl or ethyl groups are preferred. More preferred.
  • R h is a methyl group
  • R h is an ethyl group
  • the above R 23'' are each independently a monovalent organic group.
  • the monovalent organic group is a monovalent organic group excluding the above hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and still more preferably a methyl group.
  • q1'' are each independently an integer of 0 to 3
  • r1'' are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of q1'' and r1'' is 3 in the unit of (SiR 22'' q1'' R 23'' r1'' ).
  • q1'' is preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 to 3, and still more preferably 3, independently for each (SiR 22'' q1'' R 23'' r1'' ) unit.
  • Each of the above R 22's independently represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 22' are preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h is a methyl group, and in another embodiment, R h is an ethyl group.
  • Each of the above R 23's independently represents a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and still more preferably a methyl group.
  • p1' are each independently an integer of 0 to 3
  • q1' are each independently an integer of 0 to 3
  • r1' are each independently an integer of 0 to 3. be. Note that the sum of p', q1', and r1' is 3 in the unit of (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ).
  • p1' is 0.
  • p1' is an integer of 1 to 3, an integer of 2 to 3, or 3, independently for each (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ) unit. It's okay. In a preferred embodiment, p1' is 3.
  • q1' is an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, independently for each (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ) unit, More preferably it is 3.
  • p1' is 0, and q1' is an integer of 1 to 3 independently for each (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ) unit, preferably is an integer of 2 to 3, more preferably 3.
  • R 22 are each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 22 is preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h is a methyl group, and in another embodiment, R h is an ethyl group.
  • the above R 23 are each independently a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and still more preferably a methyl group.
  • p1 are each independently an integer of 0 to 3
  • q1 are each independently an integer of 0 to 3
  • r1 are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of p1, q1, and r1 is 3 in the unit of (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ).
  • p1 is 0.
  • p1 may be an integer of 1 to 3, an integer of 2 to 3, or 3, each independently for each (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ) unit. In a preferred embodiment, p1 is 3.
  • q1 is an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, more preferably 3, for each (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ) unit independently.
  • p1 is 0, and q1 is an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, independently for each (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ) unit, and Preferably it is 3.
  • R b1 is each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R b1 are preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h is a methyl group, and in another embodiment, R h is an ethyl group.
  • each R c1 is independently a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and still more preferably a methyl group.
  • k1 are each independently an integer of 0 to 3
  • l1 are each independently an integer of 0 to 3
  • m1 are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of k1, l1, and m1 is 3 in the unit of (SiR a1 k1 R b1 l1 R c1 m1 ).
  • k1 is an integer of 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3, each independently for each (SiR a1 k1 R b1 l1 R c1 m1 ) unit. In a preferred embodiment, k1 is 3.
  • At least two Si atoms to which hydroxyl groups or hydrolyzable groups are bonded are present in the terminal portion of formula (S2).
  • the group represented by formula (S2) is -Z 1 -SiR 22 q1 R 23 r1 (wherein q1 is an integer of 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3 ), -Z 1' -SiR 22' q1' R 23' r1' (wherein q1' is an integer of 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3, and r1' is an integer of 0 to 2), or -Z 1" -SiR 22" q1" R 23" r1" (wherein q1" is 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3, and r1'' is an integer of 0 to 2.)
  • Z 1 , Z 1' , Z 1'' , R 22 , R 23 , R 22' , R 23' , R 22' ' and R 23'' have the same meanings as above.
  • q1'' is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more Preferably it is 3.
  • R 21 when R 21 is present, in at least one, preferably all R 21 , p1' is 0 and q1' is an integer from 1 to 3, preferably is 2 or 3, more preferably 3.
  • R a1 when R a1 is present, p1 is 0 in at least one, preferably all R a1 , and q1 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3.
  • k1 is 2 or 3, preferably 3, p1 is 0, and q1 is 2 or 3, preferably 3.
  • Each R d1 is independently -Z 2 -CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 .
  • Z 2 is each independently a single bond, an oxygen atom, or a divalent organic group.
  • the right side is bonded to (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ).
  • Z 2 is a divalent organic group.
  • Z 2 does not contain a siloxane bond.
  • the above Z 2 is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5 -O-(CH 2 ) z6 - (wherein z5 is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6) z6 is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z7 -phenylene-(CH 2 ) z8 - (wherein z7 is an integer of 0 to 6, For example, it is an integer from 1 to 6, and z8 is an integer from 0 to 6, for example, an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 2 is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z7 -phenylene-(CH 2 ) z8 -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z8 -. If Z 2 is such a group, the light resistance, especially the UV resistance, may be higher.
  • Z 2 is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 2 can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 2 can be -CH 2 CH 2 -.
  • Each R 31 is independently -Z 2' -CR 32' q2' R 33' r2' .
  • Z 2' is each independently a single bond, an oxygen atom, or a divalent organic group.
  • the right side is bonded to (CR 32' q2' R 33' r2' ).
  • Z 2' does not contain a siloxane bond.
  • the above Z 2' is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5' -O-(CH 2 ) z6' - (wherein z5' is an integer of 0 to 6, for example 1 to 6, and z6' is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z7' -phenylene-(CH 2 ) z8' - (wherein z7' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z8' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 2' is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z7' -phenylene-(CH 2 ) z8' -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z8' -. If Z 2' is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 2' is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 2' can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 2' can be -CH 2 CH 2 -.
  • R 32' are each independently -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 .
  • Z 3 is each independently a single bond, an oxygen atom, or a divalent organic group.
  • the right side is bonded to (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ).
  • Z 3 is an oxygen atom.
  • Z 3 is a divalent organic group.
  • Z 3 does not contain a siloxane bond.
  • the above Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5" -O-(CH 2 ) z6" - (wherein z5" is an integer of 0 to 6, for example 1 to 6 and z6" is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" - (wherein z7" is , z8'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z8'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain. These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 3 is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z8" -.
  • Z 3 When is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 3 is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 3 can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 3 can be -CH 2 CH 2 -.
  • R 34 are each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 34 are preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h is a methyl group, and in another embodiment, R h is an ethyl group.
  • the above R 35 are each independently a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • n2 is an integer of 0 to 3, each independently for each (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ) unit.
  • n2 is 1 to 3 (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ).
  • SiR 34 n2 R 35 3-n2 there are at least two Si atoms to which a hydroxyl group or a hydrolyzable group is bonded.
  • n2 is preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 to 3, and still more preferably 3, independently for each (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ) unit.
  • Each of the above R 33's independently represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group or -(C s H 2s ) t1 -(O-C s H 2s ) t2 (wherein s is 1 to 6 , preferably an integer of 2 to 4, t1 is 1 or 0, preferably 0, and t2 is an integer of 1 to 20, preferably an integer of 2 to 10, more preferably an integer of 2 to 6. ), more preferably a C 1-20 alkyl group, still more preferably a C 1-6 alkyl group, particularly preferably a methyl group.
  • R 33' is a hydroxyl group.
  • R 33' is a monovalent organic group, preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group.
  • q2' are each independently an integer of 0 to 3
  • r2' are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of q2' and r2' is 3 in the unit of (CR 32' q2' R 33' r2' ).
  • q2' is preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 to 3, and even more preferably 3, independently for each (CR 32' q2' R 33' r2' ) unit.
  • Each R 32 is independently -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 .
  • Such -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 has the same meaning as described in R 32' above.
  • the above R 33 are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group or -(C s H 2s ) t1 -(O-C s H 2s ) t2 (wherein s is a group of 1 to 6 an integer, preferably an integer from 2 to 4, t1 is 1 or 0, preferably 0, and t2 is an integer from 1 to 20, preferably an integer from 2 to 10, more preferably an integer from 2 to 6. ), more preferably a C 1-20 alkyl group, still more preferably a C 1-6 alkyl group, particularly preferably a methyl group.
  • R 33 is a hydroxyl group.
  • R 33 is a monovalent organic group, preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group.
  • p2 are each independently an integer of 0 to 3
  • q2 are each independently an integer of 0 to 3
  • r2 are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of p2, q2, and r2 is 3 in the unit of (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ).
  • p2 is 0.
  • p2 may be an integer of 1 to 3, an integer of 2 to 3, or 3, each independently for each (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ) unit. In a preferred embodiment, p2 is 3.
  • q2 is an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, more preferably 3, for each (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ) unit independently.
  • p2 is 0, and q2 is an integer of 1 to 3, preferably an integer of 2 to 3, independently for each (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ) unit, and Preferably it is 3.
  • R e1 are each independently -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 .
  • Such -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 has the same meaning as described in R 32' above.
  • R f1 are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group or -(C s H 2s ) t1 -(O-C s H 2s ) t2 (wherein s is a group of 1 to 6 an integer, preferably an integer from 2 to 4, t1 is 1 or 0, preferably 0, and t2 is an integer from 1 to 20, preferably an integer from 2 to 10, more preferably an integer from 2 to 6. ), more preferably a C 1-20 alkyl group, still more preferably a C 1-6 alkyl group, particularly preferably a methyl group.
  • R f1 is a hydroxyl group.
  • R f1 is a monovalent organic group, preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group.
  • k2 are each independently an integer of 0 to 3
  • l2 are each independently an integer of 0 to 3
  • m2 are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of k2, l2, and m2 is 3 in the unit of (CR d1 k2 R e1 l2 R f1 m2 ).
  • two or more (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ) units in which n2 is 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3 are present in each terminal portion of formula (S3),
  • n2 is 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3
  • n2 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably is 3.
  • n2 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3 It is.
  • R e1 when R e1 is present, in at least one, preferably all R a1 , n2 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3 It is.
  • k2 is 0, l2 is 2 or 3, preferably 3, and n2 is 2 or 3, preferably 3.
  • R g1 and R h1 are each independently -Z 4 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 , -Z 4 -SiR a1 k1 R b1 l1 R c1 m1 , -Z 4 -CR d1 k2 R e1 l2 R f1 m2 .
  • R 11 , R 12 , R a1 , R b2 , R c1 , R d1 , R e1 , R f1 , n1, k1, l1, m1, k2, l2, and m2 have the same meanings as above.
  • R g1 and R h1 are each independently -Z 4 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 .
  • Z 4 are each independently a single bond, an oxygen atom, or a divalent organic group.
  • the right side is bonded to (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ).
  • Z 4 is an oxygen atom.
  • Z 4 is a divalent organic group.
  • Z 4 does not contain a siloxane bond.
  • the above Z 4 is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5" -O-(CH 2 ) z6" - (wherein z5" is an integer of 0 to 6, for example 1 to 6 and z6" is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" - (wherein z7" is , z8'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z8'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain. These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 4 is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z8" -.
  • Z 3 When is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 4 is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 4 can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 4 can be -CH 2 CH 2 -.
  • formulas (S1), (S2), (S3), (S4) and (S5) do not contain a siloxane bond.
  • R H is a group represented by formula (S1), (S3), (S4) or (S5).
  • R H is a group represented by formula (S3), (S4) or (S5).
  • R H is a group represented by formula (S3) or (S4).
  • R H is a group represented by formula (S5).
  • R H is a group represented by formula (S1).
  • formula (S1) is a group represented by formula (S1-b).
  • R 13 is a hydrogen atom
  • X 11 is a single bond, or -R 28 -O x -R 29 - (wherein R 28 and R 29 are each independently, a single bond or a C 1-20 alkylene group, and x is 0 or 1)
  • n1 is 1 to 3, preferably 2 to 3, and more preferably 3.
  • R H is a group represented by formula (S2).
  • n1 is 1-3, preferably 2-3, more preferably 3.
  • R H is a group represented by formula (S3).
  • formula (S3) is -SiR a1 2 R c1 or -SiR a1 3
  • R a1 is -Z 1 -SiR 22 q1 R 23 r1
  • Z 1 is C 1-6 Alkylene group, -(CH 2 ) z1 -O-(CH 2 ) z2 - (wherein z1 is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6, and z2 is an integer of 0 to 6, for example ), or -(CH 2 ) z3 -phenylene-(CH 2 ) z4 - (wherein z3 is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6, and z4 is , an integer of 0 to 6, for example an integer of 1 to 6), preferably a C 1-6 alkylene group, and q1 is 1 to 3, preferably 2 to 3, more preferably 3.
  • R H is a group represented by formula (S4).
  • formula (S4) is -CR e1 2 R f1 or -CR e1 3
  • R e1 is -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2
  • Z 3 is C 1 -6 alkylene group, -(CH 2 ) z5" -O-(CH 2 ) z6" - (wherein z5" is an integer from 0 to 6, for example, from 1 to 6, and z6" is 0 -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" - (where z7" is an integer from 0 to 6, e.g.
  • z8'' is an integer from 0 to 6, such as an integer from 1 to 6), preferably a C 1-6 alkylene group, and n2 is from 1 to 3, preferably from 2 to 3, and Preferably it is 3.
  • R H is a group represented by formula (S5).
  • R g1 and R h1 are -Z 4 -SiR 11 n1 R 12 3-n1
  • Z 4 is a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5" -O-(CH 2 ) z6'' - (wherein z5'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z6'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6) or -( CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" - (wherein z7" is an integer from 0 to 6, for example from 1 to 6, and z8" is an integer from 0 to 6, for example 1 n1 is an integer of 1 to 6), preferably a C 1-6 alkylene group, and n1 is 1 to 3, preferably 2 to 3, and more preferably 3.
  • X A is understood to be a linker that connects the silalkylene moiety (R S1 or R S2 ) that mainly provides functions such as water repellency and the silane moiety (R H ) that provides the ability to bond to the base material. Therefore, the X A may be any group as long as the compounds represented by formulas (1) and (2) can exist stably.
  • ⁇ is an integer from 1 to 9
  • ⁇ is an integer from 1 to 9.
  • ⁇ and ⁇ may vary depending on the valence of XA .
  • the sum of ⁇ and ⁇ is the same as the valence of XA .
  • X A is a decavalent organic group
  • the sum of ⁇ and ⁇ is 10, for example, ⁇ is 9 and ⁇ is 1, ⁇ is 5 and ⁇ is 5, or ⁇ is 1 and ⁇ is 9. obtain.
  • ⁇ and ⁇ are 1.
  • ⁇ is an integer from 1 to 9. ⁇ may vary depending on the valence of XA . That is, ⁇ is the value obtained by subtracting 1 from the valence of X A.
  • X A is each independently a single bond or a divalent to decavalent organic group.
  • the divalent to decavalent organic group in X A is preferably a divalent to octavalent organic group.
  • the divalent to decavalent organic group is preferably a divalent to tetravalent organic group, more preferably a divalent organic group.
  • the divalent to decavalent organic group is preferably a trivalent to octavalent organic group, more preferably a trivalent to hexavalent organic group.
  • X A is a single bond or a divalent organic group, and ⁇ , ⁇ , and ⁇ are 1.
  • X A is a trivalent to hexavalent organic group, ⁇ is 1, ⁇ is 2-5, and ⁇ is 2-5.
  • X A is a trivalent organic group, ⁇ is 1, and ⁇ is 2.
  • formulas (1) and (2) are represented by the following formulas (1') and (2').
  • X A is a divalent organic group.
  • X A is, for example, the following formula: -(R 51 ) p5 -(X 51 ) q5 - [In the formula: R 51 is a single bond, -(CH 2 ) s5 - or an o-, m- or p-phenylene group, preferably -(CH 2 ) s5 -, s5 is an integer of 1 to 20, preferably an integer of 1 to 15, more preferably an integer of 1 to 10, even more preferably an integer of 1 to 6, such as an integer of 1 to 3; an integer of , preferably an integer of 4 to 15, more preferably an integer of 7 to 13,
  • X 51 is -(X 52 ) l5 -, X 52 is each independently -O-, -S-, o-, m- or p-phenylene group, -CO-, -C(O)O-, -CONR 54 -, -O-CONR 54 -, -NR 54 - and -(
  • n5 is each independently an integer of 1 to 20, preferably an integer of 1 to 15, more preferably an integer of 1 to 10, even more preferably an integer of 1 to 6, for example an integer of 1 to 3
  • l5 is an integer of 1 to 10, preferably an integer of 1 to 5, more preferably an integer of 1 to 3
  • p5 is 0 or 1
  • q5 is 0 or 1
  • at least one of p5 and q5 is 1, and the order of existence of each repeating unit enclosed in parentheses with p5 or q5 is arbitrary]
  • Examples include divalent organic groups represented by:
  • X A (typically the hydrogen atom of X A ) is substituted with one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group. You can leave it there. In preferred embodiments, X A is unsubstituted by these groups.
  • the above oxyalkylene-containing group having 1 to 10 carbon atoms is a group containing -O-C 1-10 alkylene-, for example, -R 55 -(-O-C 1-10 alkylene) n -R 56 (formula Among them, R 55 is a single bond or a divalent organic group, preferably a C 1-6 alkylene group, n is any integer, preferably an integer from 2 to 10, and R 56 is a hydrogen atom or 1 a C 1-6 alkyl group).
  • the above alkylene group may be linear or branched.
  • each X A is independently -(R 51 ) p5 -(X 51 ) q5 -R 52 -.
  • R 52 is a single bond, -(CH 2 ) t5 - or an o-, m- or p-phenylene group, preferably -(CH 2 ) t5 -.
  • t5 is an integer of 1 to 20, preferably an integer of 2 to 6, more preferably an integer of 2 to 3.
  • R 52 (typically the hydrogen atom of R 52 ) is substituted with one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group. You can leave it there.
  • R 56 is unsubstituted by these groups.
  • each X A is independently: C 1-20 alkylene group, -R 51 -X 53 -R 52 -, or [wherein R 51 and R 52 have the same meanings as above, X53 is -O-, -S-, -CO-, -C(O)O-, -CONR 54- , -O-CONR 54 -, -O-(CH 2 ) u5 -CONR 54 -, -O-(CH 2 ) u5 -CO-, or -CONR 54 -(CH 2 ) u5 -N(R 54 )-, (In the formula, R 54 has the same meaning as above, u5 is an integer of 1 to 20, preferably an integer of 2 to 6, more preferably an integer of 2 to 3. ). ] It can be.
  • each X A is independently C 1-20 alkylene group, -(CH 2 ) s5 -X 53 -, -X 53 -(CH 2 ) t5 -, or -(CH 2 ) s5 -X 53 -(CH 2 ) t5 - [Wherein, X 53 , s5 and t5 have the same meanings as above. ] It is.
  • each X A is independently: C 1-20 alkylene group, -(CH 2 ) s5 -X 53 -, -X 53 -(CH 2 ) t5 - or -(CH 2 ) s5 -X 53 -(CH 2 ) t5 -
  • X 53 is -O-, -CO-, -CONR 54 -, -O-CONR 54 -, -O-(CH 2 ) u5 -CONR 54 -, or -O-(CH 2 ) u5 -CO-
  • R 54 is each independently a hydrogen atom, a phenyl group, a C 1-6 alkyl group (preferably a methyl group), or an oxyalkylene-containing group having 1 to 10 carbon atoms, s5, t5, and u5 have the same meanings as above. ] It can be.
  • each X A is independently: -(CH 2 ) s5 -O-(CH 2 ) t5 -, -(CH 2 ) s5 -CONR 54 -(CH 2 ) t5 -, -(CH 2 ) s5 -O-(CH 2 ) u5 -CO-, or -(CH 2 ) s5 -O-(CH 2 ) u5 -CONR 54 -(CH 2 ) t5 -
  • R 54 is each independently a hydrogen atom, a phenyl group, a C 1-6 alkyl group (preferably a methyl group), or an oxyalkylene-containing group having 1 to 10 carbon atoms, s5, t5, and u5 have the same meanings as above. ] It can be.
  • X A is a C 1-20 alkylene group or -(CH 2 ) s5 -CONH-(CH 2 ) t5 -.
  • X A is a C 1-20 alkylene group.
  • X A is -(CH 2 ) s5 -CONH-(CH 2 ) t5 -.
  • X A is each independently one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group (preferably a C 1-3 perfluoroalkyl group) It may be substituted with a group. In one embodiment, X A is unsubstituted.
  • the silane compound of the present disclosure is a silane compound represented by formula (1).
  • the silane compound of the present disclosure is a silane compound represented by formula (2).
  • the silane compound represented by the above formula (1) or (2) may have a number average molecular weight of 5 ⁇ 10 2 to 1 ⁇ 10 5 , although it is not particularly limited.
  • the silane compound represented by the above formula (1) or (2) preferably has a number average molecular weight of 1,000 to 30,000, more preferably 1,500 to 10,000, in order to improve wear durability. Preferable from this point of view.
  • the "number average molecular weight" is a value measured by 1 H-NMR.
  • the above-mentioned silane compound can be obtained, for example, by reacting a compound having a silalkylene structure with a compound having a hydrolyzable silane group.
  • silacycloalkane (cyclic sylalkylene) can be used.
  • Examples include cyclobutane, 1-methyl-1-propylsilacyclobutane, 1-butyl-1-methylsilacyclobutane, 1-hexyl-1-methylsilacyclobutane, and 1-methyl-1-octylsilacyclobutane.
  • Polysylalkylenesiloxane can be synthesized by, for example, polycondensation of 1,2-bis(chlorodimethylsilyl)ethane or 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disila-1-oxacyclopentane.
  • a method using ring-opening polymerization is known (Org. Lett., Vol. 8, No. 21, 2006, 4683).
  • a dichlorosilane compound or a dialkoxysilane compound can be used as the monomer used in the above polycondensation.
  • a dichlorosilane compound or a dialkoxysilane compound can be used.
  • 1,2-bis(chlorodimethylsilyl)ethane, 1,3-bis(chlorodimethylsilyl)propane, 1,6-bis(chlorodimethylsilyl)hexane, 1,8-bis(chlorodimethylsilyl)octane examples include 1,2-bis(methoxydimethylsilyl)ethane, 1,3-bis(methoxydimethylsilyl)propane, 1,6-bis(methoxydimethylsilyl)hexane, 1,8-bis(methoxydimethylsilyl)octane, etc. It will be done.
  • a cyclic silalkylene siloxane compound can be used as the monomer used in the above ring-opening polymerization.
  • the resulting polysylalkylene or polysylalkylene siloxane is reacted with a compound having a reactive silane group, thereby introducing an olefin into the terminal of the compound having a silalkylene structure.
  • a compound having a reactive silane group a monochlorosilane compound can be used.
  • Examples of the above monochlorosilane compound include monochlorosilane compounds having an olefin structure at the end as shown below.
  • R S1 -R 61 -CH CH 2 (1a-1)
  • R 61 is a single bond or a divalent organic group.
  • Hal-J-R 62 -CH CH 2 (5)
  • Hal is a halogen atom (for example, I, Br, Cl, F, etc.)
  • J is Mg, Cu, Pd or Zn
  • R 62 is a bond or a C 1-12 alkylene group.
  • R 61' is a divalent organic group, Other symbols have the same meanings as above.
  • a compound represented by is obtained.
  • Another method is to introduce a carbonyl group into the terminal of a compound having a silalkylene structure by reacting the polysylalkylene or polysylalkylene siloxane obtained above with a compound having a reactive silane group. can.
  • a compound having a reactive silane group has, for example, the formula: R 74 Si(R 71 ) 2 -R 72 -COOR 73 [In the formula: R 71 is each independently a C 1-12 alkyl group, preferably a C 1-6 alkyl group, more preferably a C 1-3 alkyl group, and even more preferably a methyl group, which may be substituted with a halogen atom.
  • R 72 is a C 2-12 alkylene group, preferably a C 3-5 alkylene group, which may be substituted with a halogen atom
  • R 73 is a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, preferably a methyl group or an ethyl group, more preferably a methyl group
  • R 74 is a halogen atom, a hydroxyl group, or a hydrolyzable group, preferably a halogen atom or a hydroxyl group, more preferably a chlorine atom or a hydroxyl group.
  • It is a compound represented by The alkyl group mentioned above may be linear or branched.
  • the alkyl group is preferably unsubstituted.
  • the alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • the alkylene group is preferably unsubstituted.
  • the halogen atom is, for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom, and preferably a chlorine atom.
  • examples of the compound having the above-mentioned reactive silane group include compounds having a monochlorosilane having an ester structure at its terminal, as shown below.
  • R S1 -R 61 -COOR 65 (1b-1)
  • R 65 OCO-R 61 -R S2 -R 61 -COOR 65 (2b-1)
  • R S1 and R S2 have the same meaning as R S1 and R S2 in formulas (1) and (2)
  • R 61 is a single bond or a divalent organic group
  • R 65 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 66 is a single bond or a C 1-12 alkylene group.
  • R S1 -R 61 -COOR 65 (1b-1)
  • R 65 OCO-R 61 -R S2 -R 61 -COOR 65 (2b-1)
  • R S1 and R S2 have the same meaning as R S1 and R S2 in formulas (1) and (2)
  • R 61 is a C 1-12 alkylene group
  • R 65 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
  • a compound represented by and formula (8): HN(R 62 -CH CH 2 ) 2 (8) [In the formula, R 62 is a C 1-12 alkylene group.
  • R 62' is a C 2-14 alkylene group, Other symbols have the same meanings as above.
  • a silane compound represented by can be obtained.
  • R S1 -R 61 -COOR 65 (1b-1)
  • R 65 OCO-R 61 -R S2 -R 61 -COOR 65 (2b-1)
  • R S1 and R S2 have the same meaning as R S1 and R S2 in formulas (1) and (2)
  • R 61 is a C 1-12 alkylene group
  • R 65 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
  • the compound represented by MR 62 -CH CH 2
  • M is a metal-containing group, such as Li, halogen-Mg, or Zn
  • R 62 is a C 1-12 alkylene group.
  • R 62' is a C 2-14 alkylene group, Other symbols have the same meanings as above.
  • a silane compound represented by can be obtained.
  • R 69 -R 68 -CH CH 2
  • R 68 is a C 1-12 alkylene group
  • R 69 is a halogen atom, such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom, preferably a bromine atom.
  • R 75 is a C 1-6 alkylene group
  • R 76 is a C 1-6 alkylene group
  • R 77 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C 1-6 alkyl group
  • R 78 is a halogen atom, such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom, preferably a chlorine atom
  • x is an integer from 0 to 20.
  • R 62′ is each independently a C 2-14 alkylene group, Other symbols have the same meanings as above.
  • a silane compound represented by can be obtained.
  • the present disclosure provides the following as a production intermediate for at least one silane compound represented by formula (1) or (2).
  • the same symbols as in formulas (1) and (2) indicate the same thing as in formulas (1) and (2), and have the same aspects.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 61' is a divalent organic group.
  • R S1 -R 61 -COOR 65 (1b-1) R 65 OCO-R 61 -R S2 -R 61 -COOR 65 (2b-1)
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 - and R 4 is each independently a C 1-12
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 61 is a single bond or a divalent organic group
  • R 65 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula: (In the formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 61 is a single bond or a divalent organic group (preferably a C 1-12 alkylene group)
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 66 is a single bond or a C 1-12 alkylene group
  • R 67 is a hydrogen atom, a C 1-18 alkyl group, an aryl group, or a polyether group.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or -R 9 -R 6
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 61 is a single bond or a divalent organic group (preferably a C 1-12 alkylene group)
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group.
  • R S1 is each independently R 1 -R S -SiR 2 2 -
  • R S2 is -R S -SiR 2 2 -
  • R S is each independently represented by the following formula:
  • R 3 is each independently a C 1-12 alkylene group, -R 6 -O-R 6 -, -R 8 -R 7 -R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 7 - R 8 -, -R 8 -R 7 -R 9 -R 6 -R 9 -R 7 -R 8 -, or
  • R 1 is a hydrocarbon group
  • R 2 is each independently a hydrocarbon group
  • R 61 is a single bond or a divalent organic group (preferably a C 1-12 alkylene group)
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group.
  • R 61 is a divalent organic group. In one embodiment, R 61 is a single bond. In another embodiment, R 61 is a divalent organic group.
  • the divalent organic group is preferably a C 0-12 alkylene group -CONH-C 0-12 alkylene group or a C 1-12 alkylene group.
  • R 61' is a divalent organic group.
  • R 61' is a C 0-12 alkylene group -CONH-C 2-14 alkylene group, or a C 2-14 alkylene group.
  • R 62 is a single bond or a C 1-12 alkylene group.
  • R 65 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
  • R 66 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.
  • R 67 is a hydrogen atom, a C 1-18 alkyl group, an aryl group, or a polyether group.
  • the surface treatment agent of the present disclosure contains at least one silane compound represented by formula (1) or (2).
  • the silane compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (1).
  • the silane compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (2).
  • the silane compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2).
  • the compound represented by formula (2) is preferably 0.1% of the total of the compound represented by formula (1) and the compound represented by formula (2). It is mol% or more and 35 mol% or less.
  • the lower limit of the content of the compound represented by formula (2) relative to the total of the compound represented by formula (1) and the compound represented by formula (2) is preferably 0.1 mol%, more preferably It may be 0.2 mol%, more preferably 0.5 mol%, even more preferably 1 mol%, particularly preferably 2 mol%, especially 5 mol%.
  • the upper limit of the content of the compound represented by formula (2) relative to the total of the compound represented by formula (1) and the compound represented by formula (2) is preferably 35 mol%, more preferably 30 mol%.
  • the compound represented by formula (2) relative to the total of the compound represented by formula (1) and the compound represented by formula (2) is preferably 0.1 mol% or more and 30 mol% or less, more preferably 0.1 mol% to 20 mol%, more preferably 0.2 mol% to 10 mol%, even more preferably 0.5 mol% to 10 mol%, particularly preferably 1 mol% to 10 mol%.
  • the content is 2 mol% or more and 10 mol% or less, or 5 mol% or more and 10 mol% or less.
  • the content of the compound represented by the above formula (1) or (2) is preferably 0.1 to 50.0% by mass, more preferably 1.0% by mass, based on the entire surface treatment agent. It may be 0 to 30.0% by weight, more preferably 5.0 to 25.0% by weight, particularly preferably 10.0 to 20.0% by weight.
  • the content of the compound represented by formula (1) or (2) above is preferably 0.001 to 30% by mass, more preferably 0.01 to 30% by mass, based on the entire surface treatment agent. It may be 10% by weight, more preferably 0.05-5% by weight, particularly preferably 0.05-2% by weight.
  • the surface treatment agent of the present disclosure contains at least one of the silane compound of the present disclosure and a condensate obtained by condensing at least a portion of the silane compound of the present disclosure.
  • the surface treatment agent of the present disclosure includes a solvent, a (non-reactive) silicone compound that can be understood as silicone oil (hereinafter referred to as "silicone oil”), an amine compound, alcohols, a catalyst, a surfactant, and a polymerization inhibitor. , a sensitizer, and the like.
  • solvent examples include aliphatic hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, and mineral spirit; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, naphthalene, and solvent naphtha.
  • aliphatic hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, and mineral spirit
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, naphthalene, and solvent naphtha.
  • silicone oil is not particularly limited, for example, the following general formula (3a): R 1a -(SiR 3a 2 -O) a1 -SiR 3a 2 -R 1a ...(3a) [In the formula: R 1a is each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R 3a is each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group, a1 is 2 to 3000. ] Examples include compounds represented by:
  • R 3a are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group. Such hydrocarbon groups may be substituted.
  • R 3a are each independently preferably an unsubstituted hydrocarbon group or a hydrocarbon group substituted with a halogen atom.
  • a halogen atom is preferably a fluorine atom.
  • R 3a is each independently preferably a C 1-6 alkyl group or an aryl group which may be substituted with a halogen atom, more preferably a C 1-6 alkyl group or an aryl group.
  • the C 1-6 alkyl group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • the C 1-6 alkyl group is preferably a C 1-3 alkyl group, more preferably a methyl group.
  • the above aryl group is preferably a phenyl group.
  • each R 3a is independently a C 1-6 alkyl group, preferably a C 1-3 alkyl group, more preferably a methyl group.
  • R 3a is a phenyl group.
  • R 3a is a methyl group or a phenyl group, preferably a methyl group.
  • R 1a each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, and has the same meaning as the above R 3a .
  • R 1a is each independently preferably a C 1-6 alkyl group or an aryl group which may be substituted with a halogen atom, more preferably a C 1-6 alkyl group or an aryl group.
  • each R 1a is independently a C 1-6 alkyl group, preferably a C 1-3 alkyl group, more preferably a methyl group.
  • R 1a is a phenyl group.
  • R 1a is a methyl group or a phenyl group, preferably a methyl group.
  • a1 is 2 to 1500.
  • a1 is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, even more preferably 15 or more, for example 30 or more, or may be 50 or more.
  • a1 may be preferably 1000 or less, more preferably 500 or less, even more preferably 200 or less, even more preferably 150 or less, such as 100 or less, or 80 or less.
  • a1 is preferably 5 to 1000, more preferably 10 to 500, even more preferably 15 to 200, even more preferably 15 to 150.
  • silicone oils include the following (3b): R 1a -R S2 -R 3a ...(3b) [In the formula: R 1a is each independently a hydrocarbon group, R 3a is each independently a hydrocarbon group, R S2 has the same meaning as described in formula (2). ] Examples include compounds represented by:
  • the above silicone oil may have an average molecular weight of 500 to 1,000,000, preferably 1,000 to 100,000.
  • the molecular weight of silicone oil can be measured using GPC.
  • the silicone oil for example, a linear or cyclic silicone oil in which a1 of -(SiR 3a 2 -O) a1 - is 30 or less can be used.
  • the linear silicone oil may be a so-called straight silicone oil or a modified silicone oil.
  • Straight silicone oils include dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and methyl hydrogen silicone oil.
  • the modified silicone oil include straight silicone oils modified with alkyl, aralkyl, polyether, higher fatty acid ester, fluoroalkyl, amino, epoxy, carboxyl, alcohol, and the like.
  • Examples of the cyclic silicone oil include cyclic dimethylsiloxane oil.
  • the silicone oil may be contained in an amount of, for example, 0 to 50% by mass, preferably 0.001 to 30% by mass, and more preferably 0.1 to 5% by mass, based on the surface treatment agent of the present disclosure.
  • such silicone oil may be present in an amount of, for example, 0 to 300 parts by mass based on a total of 100 parts by mass of the silane compounds of the present disclosure (in the case of two or more types, the total of these, the same applies hereinafter). , preferably 0 to 100 parts by weight, more preferably 0 to 50 parts by weight, even more preferably 0 to 10 parts by weight.
  • Silicone oil contributes to improving the surface slipperiness of the surface treatment layer.
  • Examples of the alcohols include alcohols having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with one or more fluorine atoms, such as methanol, ethanol, iso-propanol, tert-butanol, CF 3 CH 2 OH, Examples include CF 3 CF 2 CH 2 OH and (CF 3 ) 2 CHOH.
  • the above-mentioned catalysts include acids (for example, acetic acid, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, sulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, trifluoroacetic acid, etc.), bases (for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, triethylamine, diethylamine, etc.). ), transition metals (e.g.
  • Examples of the aliphatic amine compound include diethylamine, triethylamine, and the like.
  • Examples of the aromatic amine compound include aniline, pyridine, and the like.
  • the transition metal is included as a transition metal compound represented by MR (wherein M is a transition metal atom and R is a hydrolyzable group).
  • M is a transition metal atom and R is a hydrolyzable group.
  • the above-mentioned hydrolyzable group means a group that can undergo a hydrolysis reaction, like the hydrolysable group related to the above-mentioned silane compound, that is, it means a group that can be detached from a transition metal atom by a hydrolysis reaction.
  • the hydrolyzable group is -OR m , preferably methoxy or ethoxy.
  • an alkoxy group as a hydrolyzable group, transition metal atoms can be contained in the surface treatment layer more efficiently, and the friction durability and chemical resistance of the surface treatment layer can be further improved.
  • the hydrolyzable group may be the same as the hydrolyzable group contained in the silane compound described above.
  • the hydrolyzable group may be different from the hydrolyzable group contained in the silane compound described above.
  • the reactivity of hydrolysis can be controlled.
  • the hydrolyzable group and the hydrolyzable group contained in the silane compound may be exchanged with each other in the surface treatment agent.
  • the transition metal compound may be Ta(OR m ) 5 , preferably Ta(OCH 2 CH 3 ) 5 .
  • the above catalyst may be contained in an amount of, for example, 0.0002% by mass or more based on the entire surface treatment agent.
  • the above-mentioned catalyst is preferably contained in an amount of 0.02% by mass or more, more preferably 0.04% by mass or more, based on the entire surface treatment agent.
  • the above catalyst may be contained in an amount of, for example, 10% by mass or less, particularly 1% by mass or less, based on the entire surface treatment agent.
  • the surface treatment agent of the present disclosure can contribute to the formation of a more durable surface treatment layer by containing the catalyst at the concentration described above.
  • the content of the catalyst is preferably 0 to 10% by mass, more preferably 0 to 5% by mass, and particularly preferably 0 to 1% by mass based on the silane compound of the present disclosure.
  • the catalyst promotes hydrolysis and dehydration condensation of the silane compound of the present disclosure, and promotes the formation of a layer formed by the surface treatment agent of the present disclosure.
  • other components include, for example, tetraethoxysilane, methyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, methyltriacetoxysilane, and the like.
  • the surface treatment agent of the present disclosure contains small amounts of impurities such as Pt, Rh, Ru, 1,3-divinyltetramethyldisiloxane, triphenylphosphine, NaCl, KCl, and a condensate of silane. obtain.
  • the surface treatment agent of the present disclosure is suitable for dry coating, preferably vacuum deposition.
  • the surface treatment agents of the present disclosure are for wet coating methods, preferably dip coating.
  • the surface treatment agent of the present disclosure can be made into pellets by impregnating a porous substance, such as a porous ceramic material, or a metal fiber, such as steel wool, solidified into cotton.
  • a porous substance such as a porous ceramic material, or a metal fiber, such as steel wool, solidified into cotton.
  • the pellets can be used, for example, in vacuum deposition.
  • the article of the present disclosure includes a base material and a layer (surface treatment layer) formed on the surface of the base material from the surface treatment agent of the present disclosure.
  • Substrates that can be used in the present disclosure include, for example, glass, resins (which may be natural or synthetic resins, such as common plastic materials), metals, ceramics, semiconductors (silicon, germanium, etc.), fibers (woven fabrics, non-woven fabrics, etc.), etc.), fur, leather, wood, ceramics, stone, etc., construction materials, sanitary products, etc., and may be constructed of any suitable material.
  • resins which may be natural or synthetic resins, such as common plastic materials
  • metals ceramics, semiconductors (silicon, germanium, etc.), fibers (woven fabrics, non-woven fabrics, etc.), etc.), fur, leather, wood, ceramics, stone, etc., construction materials, sanitary products, etc., and may be constructed of any suitable material.
  • the material making up the surface of the substrate may be a material for optical members, such as glass or transparent plastic.
  • some layer (or film), such as a hard coat layer or an antireflection layer may be formed on the surface (outermost layer) of the base material.
  • the antireflection layer may be either a single layer antireflection layer or a multilayer antireflection layer.
  • the article to be manufactured is an optical glass component for a touch panel
  • a transparent electrode such as a thin film using indium tin oxide (ITO) or indium zinc oxide
  • the base material may include an insulating layer, an adhesive layer, a protective layer, a decorative frame layer (I-CON), an atomized film layer, a hard coating film layer, a polarizing film, a retardation film, It may also include a liquid crystal display module and the like.
  • the shape of the base material is not particularly limited, and may be, for example, a plate shape, a film, or other shapes. Further, the surface area of the base material on which the surface treatment layer is to be formed may be at least a portion of the surface of the base material, and may be determined as appropriate depending on the intended use and specific specifications of the article to be manufactured.
  • At least the surface of such a base material may be made of a material that inherently has hydroxyl groups.
  • materials include glass, metals (especially base metals), ceramics, semiconductors, and the like on which a natural oxide film or a thermal oxide film is formed.
  • hydroxyl groups may be introduced onto the surface of the substrate by subjecting the substrate to some kind of pretreatment. or increase it. Examples of such pretreatments include plasma treatment (eg, corona discharge) and ion beam irradiation.
  • Plasma treatment can introduce or increase hydroxyl groups on the surface of the base material, and can also be suitably used to clean the surface of the base material (remove foreign substances, etc.).
  • Another example of such pretreatment is to form a monomolecular film of an interfacial adsorbent having a carbon-carbon unsaturated bond group on the surface of the substrate by the LB method (Langmuir-Blodgett method) or chemical adsorption method.
  • Examples include a method in which the unsaturated bonds are formed in the form of a carbon dioxide, and then the unsaturated bonds are cleaved in an atmosphere containing oxygen, nitrogen, or the like.
  • such a substrate may be made of a material containing an alkoxysilane or a silicone compound having one or more other reactive groups, such as Si--H groups, at least in its surface portion. .
  • the base material is glass.
  • Such glasses are preferably sapphire glass, soda lime glass, alkali aluminosilicate glass, borosilicate glass, alkali-free glass, crystal glass, or quartz glass, including chemically strengthened soda lime glass, chemically strengthened alkali aluminosilicate glass, and chemically bonded borosilicate glass are particularly preferred.
  • the article of the present disclosure includes forming a layer of the surface treatment agent of the present disclosure on the surface of the base material, post-treating this layer as necessary, and thereby removing the layer from the surface treatment agent of the present disclosure. It can be manufactured by forming.
  • Formation of a layer of the surface treatment agent of the present disclosure can be carried out by applying the surface treatment agent to the surface of the base material so as to cover the surface.
  • the coating method is not particularly limited. For example, wet coating methods and dry coating methods can be used.
  • wet coating methods include dip coating, spin coating, flow coating, spray coating, roll coating, gravure coating, wipe coating, squeegee coating, die coating, inkjet, casting, Langmuir-Blodgett and similar methods. Can be mentioned.
  • Examples of dry coating methods include vapor deposition (usually vacuum deposition), sputtering, CVD and similar methods.
  • vapor deposition methods usually vacuum vapor deposition methods
  • Specific examples of vapor deposition methods include resistance heating, electron beam, high frequency heating using microwaves, etc., ion beam, and similar methods.
  • Examples of CVD methods include plasma-CVD, optical CVD, thermal CVD, and similar methods.
  • the surface treatment agents of the present disclosure can be diluted with a solvent before being applied to the substrate surface.
  • a solvent preferably used: aliphatic hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, mineral spirits, etc.
  • Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, naphthalene, and solvent naphtha; methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate, isopropyl acetate, isobutyl acetate, cellosolve acetate, propylene glycol methyl ether acetate, Carbitol acetate, diethyl oxalate, ethyl pyruvate, ethyl-2-hydroxybutyrate, ethyl acetoacetate, amyl acetate, methyl lactate, ethyl lactate, methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, 2-hydroxy Esters such as methyl isobutyrate and ethyl 2-hydroxyisobutyrate; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobut
  • HFE hydrofluoroether
  • C 3 F 7 OCH 3 perfluoropropyl methyl ether
  • solvents can be used alone or as a mixture of two or more.
  • hydrofluoroether is preferred, and perfluorobutyl methyl ether (C 4 F 9 OCH 3 ) and/or perfluorobutyl ethyl ether (C 4 F 9 OC 2 H 5 ) are particularly preferred.
  • the surface treatment agent of the present disclosure may be subjected to the dry coating method as is, or may be diluted with the above-mentioned solvent and then subjected to the dry coating method.
  • the layer formation of the surface treatment agent is preferably performed such that the surface treatment agent of the present disclosure is present in the layer together with a catalyst for hydrolysis and dehydration condensation.
  • the catalyst may be added to the diluted solution of the surface treatment agent of the present disclosure, after diluting the surface treatment agent of the present disclosure with a solvent, immediately before application to the substrate surface.
  • the surface treatment agent of the present disclosure with a catalyst added thereto is directly vapor-deposited (usually by vacuum deposition), or the surface treatment agent of the present disclosure with a catalyst added is applied to a porous metal body such as iron or copper.
  • a vapor deposition (usually vacuum vapor deposition) treatment may be performed using a pellet-like material impregnated with.
  • the catalyst may include any suitable acid or base, transition metal (e.g. Ti, Ni, Sn, Zr, Al, B, etc.), sulfur-containing compound having a lone pair of electrons in its molecular structure, or nitrogen-containing compound (e.g. Sulfoxide compounds, aliphatic amine compounds, aromatic amine compounds, phosphoric acid amide compounds, amide compounds, urea compounds), etc. can be used.
  • transition metal e.g. Ti, Ni, Sn, Zr, Al, B, etc.
  • nitrogen-containing compound e.g. Sulfoxide compounds, aliphatic amine compounds, aromatic amine compounds, phosphoric acid amide compounds, amide compounds, urea compounds
  • the acid catalyst for example, acetic acid, formic acid, trifluoroacetic acid, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, sulfonic acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid,
  • the base catalyst for example, ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, organic amines such as triethylamine, diethylamine, etc. can be used.
  • organic amines such as triethylamine, diethylamine, etc.
  • transition metal, aliphatic amine compound, and aromatic amine compound include those mentioned above.
  • the surface treatment layer included in the article of the present disclosure has both high abrasion durability.
  • the surface treatment layer also has water repellency, oil repellency, stain resistance (for example, prevents the adhesion of dirt such as fingerprints), depending on the composition of the surface treatment agent used, It can have waterproof properties (preventing water from entering electronic components, etc.), surface slip properties (or lubrication properties, such as ease of wiping off stains such as fingerprints, and excellent tactility against fingers), chemical resistance, etc. It can be suitably used as a functional thin film.
  • the present disclosure further relates to an optical material having the above-mentioned surface treatment layer as the outermost layer.
  • optical materials in addition to optical materials related to displays as exemplified below, a wide variety of optical materials are preferably mentioned: for example, cathode ray tubes (CRTs; e.g., computer monitors), liquid crystal displays, plasma displays, organic EL Displays such as displays, inorganic thin film EL dot matrix displays, rear projection displays, fluorescent display tubes (VFDs), and field emission displays (FEDs), or protective plates for these displays, or antireflection coatings on their surfaces. processed.
  • CTRs cathode ray tubes
  • LCDs organic EL Displays such as displays, inorganic thin film EL dot matrix displays, rear projection displays, fluorescent display tubes (VFDs), and field emission displays (FEDs), or protective plates for these displays, or antireflection coatings on their surfaces.
  • VFDs fluorescent display tubes
  • FEDs field emission displays
  • the article of the present disclosure may be, but is not particularly limited to, an optical member.
  • optical members include the following: Lenses such as eyeglasses; Front protection plates, anti-reflection plates, polarizing plates, anti-glare plates of displays such as PDP and LCD; Equipment such as mobile phones and personal digital assistants. Touch panel sheets; disc surfaces of optical discs such as Blu-ray (registered trademark) discs, DVD discs, CD-Rs, MOs; optical fibers; display surfaces of watches, etc.
  • the article of the present disclosure may be a medical device or a medical material.
  • an article having a layer obtained according to the present disclosure may be an interior/exterior member of an automobile.
  • exterior materials include: windows, light covers, aftermarket camera covers.
  • interior materials include: instrument panel covers, navigation system touch panels, decorative interior materials.
  • the thickness of the above layer is not particularly limited.
  • the thickness of the layer is preferably in the range of 1 to 50 nm, 1 to 30 nm, and preferably 1 to 15 nm from the viewpoint of optical performance, abrasion durability, and stain resistance.
  • Polysylalkylenesiloxane group-containing compound (D) (n ⁇ 25)
  • the following polysylalkylene siloxane group-containing compound (F) having a trimethoxysilyl group at the terminal ((CH 3 O) 3 SiCH 2 CH 2 CH 2 ) 3 SiCH 2 CH 2 CH 2 ( CH3 ) 2SiO ( Si( CH3 ) 2CH2CH2Si ( CH3 ) 2O ) nSi ( CH3 ) 2CH2CH2CH2Si ( CH2CH2CH2Si ( OCH3 ) 3 ) 2.02g of 3 was obtained.
  • compound (L) (CH 3 CH 2 ) 3 SiO(Si(CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 Si(CH 3 ) 2 O) n Si(CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOCH 3 (3.35 g) was obtained.
  • the average value of the number of repeating units n is 20.
  • the temperature of the obtained reaction solution was raised to room temperature, water and toluene were added thereto, liquid separation and extraction were performed, and then the organic layer was dried over sodium sulfate. After filtration, the filtrate was concentrated and dried, and purified using a silica gel column using hexane as a developing solvent to obtain the following polysylalkylene group-containing compound (P) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 (Si( CH3 )2CH2CH2CH2)nSi(CH3)2CH2CH2CH2CH2COOCH3 ( 2.60 g , Mw : 5652 , Mw / Mn : 1.31) was obtained .
  • P polysylalkylene group-containing compound
  • Comparative example 1 The following compound (O) was prepared as a comparison compound.
  • ⁇ Formation of surface treatment layer> Compounds (C), (F), (I), (N) and (R) obtained above and comparative compound (O) are mixed into a 20 wt% 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene solution. The mixture was diluted to obtain surface treatment agents 1 to 6.
  • Surface treatment agents 1 to 6 prepared above were vacuum-deposited onto chemically strengthened glass (Corning Corporation, Gorilla Glass, thickness 0.7 mm). Specifically, a molybdenum boat in the vacuum evaporation apparatus was filled with 0.1 g of the surface treatment agent, and the inside of the vacuum evaporation apparatus was evacuated to a pressure of 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa or less. Thereafter, silicon dioxide was deposited to a thickness of 7 nm using an electron beam evaporation method to form a silicon dioxide film, and then a surface treatment layer was formed by heating the boat using a resistance heating method.
  • the surface treatment agent of the present disclosure can be suitably used for a variety of uses.

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Abstract

本発明は、下記式（１）又は（２）で表されるシラン化合物（各記号は、明細書に記載の通りである）を提供する。

Description

表面処理剤
　本開示は、表面処理剤に関する。
　ある種のシラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水撥油性を提供し得ることが知られている（特許文献１）。
特開２００２－９７１９２号公報
　特許文献１に記載のシラン化合物は、撥水撥油性に優れた表面処理層を与えることができるが、摩擦耐久性がより高い表面処理層を与えることできる化合物が求められている。
　本開示は、摩擦耐久性に優れた表面処理層を形成することができるシラン化合物を提供することを目的とする。
　本開示は、下記の態様を含む。
［１］　下記式（１）又は（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 ［式中：
　ＲＳ１はそれぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ＲＨは、それぞれ独立して、水酸基、又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　ＸＡは、それぞれ独立して、２～１０価の有機基であり、
　αは、１～９の整数であり、
　βは、１～９の整数であり、
　γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表されるシラン化合物。
［２］　Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－１８アルキル基、又はアリール基であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－１８アルキル基、又はアリール基である、
上記［１］に記載の化合物。
［３］　Ｒ２は、それぞれ独立して、メチル基又はフェニル基であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、メチル基又はフェニル基である、
上記［１］又は［２］に記載のシラン化合物。
［４］　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－である、上記［１］～［３］のいずれか１項に記載のシラン化合物。
［５］　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－である、上記［１］～［４］のいずれか１項に記載のシラン化合物。
［６］　Ｒ４は、それぞれ独立して、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－である、上記［１］～［４］のいずれか１項に記載のシラン化合物。
［７］　ＲＨは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 ［式中：
　Ｒ１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
　Ｒ１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
　Ｒ１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１であり、
　Ｒ１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
　Ｒａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり； 
　Ｚ１は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ２１は、それぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり； 
　Ｒ２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ２３は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｚ１’は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり； 
　Ｒ２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ２３’は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｚ１”は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ２３”は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒｃ１は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ただし、式（Ｓ３）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
　Ｒｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり、
　Ｚ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　Ｒ３１は、それぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり、
　Ｒ３２は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
　Ｒ３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｚ２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　Ｒ３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
　Ｒ３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｚ３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり； 
　Ｒ３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ３５は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
　Ｒｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。
　ただし、式（Ｓ４）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
　Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、又は－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり、
　Ｚ４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　ただし、式（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。］
で表される基である、上記［１］～［６］のいずれか１項に記載のシラン化合物。
［８］　ＲＨは、それぞれ独立して、式（Ｓ１）、式（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）で表される基である、上記［７］に記載のシラン化合物。
［９］　ＲＨは、それぞれ独立して、式（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）で表される基である、上記［７］に記載のシラン化合物。
［１０］　α、β、及びγは、１である、上記［１］～［９］のいずれか１項に記載のシラン化合物。
［１１］　ＸＡは、下記式：
　　　－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
［式中：
　Ｒ５１は、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
　ｓ５は、１～２０の整数であり、
　Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－であり、
　Ｘ５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
　ｎ５は、それぞれ独立して、１～２０の整数であり、
　ｌ５は、１～１０の整数であり、
　ｐ５は、０又は１であり、
　ｑ５は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される２価の有機基である、上記［１］～［１０］のいずれか１項に記載のシラン化合物。
［１２］　ＸＡは、それぞれ独立して、Ｃ１－２０アルキレン基、又は－（ＣＨ２）ｓ５－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）ｔ５－（式中、ｓ５は、１～２０の整数であり、ｔ５は、１～２０の整数である）である、上記［１］～［１１］のいずれか１項に記載のシラン化合物。
［１３］　上記［１］～［１２］のいずれか１項に記載のシラン化合物を含有する、表面処理剤。
［１４］　上記［１］～［１２］のいずれか１項に記載のシロキサン含有シラン化合物、および該シロキサン含有シラン化合物の少なくとも一部が縮合した縮合体からなる化合物の少なくとも一つを含有する、表面処理剤。
［１５］　真空蒸着用である、上記［１３］又は［１４］に記載の表面処理剤。
［１６］　湿潤被覆用である、上記［１３］又は［１４］に記載の表面処理剤。
［１７］　上記［１３］～［１６］のいずれか１項に記載の表面処理剤を含有するペレット。
［１８］　基材と、該基材上に、上記［１］～［１２］のいずれか１項に記載のシラン化合物、又は上記［１３］～［１６］のいずれか１項に記載の表面処理剤から形成された層とを含む物品。
［１９］　光学部材である、上記［１８］に記載の物品。
［２０］　ディスプレイである、上記［１９］に記載の物品。
［２１］　式（１ａ－３）又は（２ａ－３）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　（１ａ－３）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）３Ｓｉ－Ｒ６１’－ＲＳ２－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（２ａ－３）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよい、フェニレン基、又はナフチレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６１’は、二価の有機基である。］
で表される化合物。
［２２］　式（１ｂ－１）又は（２ｂ－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（１ｂ－１）
　　　Ｒ６５ＯＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（２ｂ－１）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよい、フェニレン基、又はナフチレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６１は、単結合、又は二価の有機基であり、
　Ｒ６５は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。］
で表される化合物。
［２３］　式（１ｂ－２）又は（２ｂ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮＲ６７－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　（１ｂ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）３Ｃ－Ｒ６６－ＮＲ６７ＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮＲ６７－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（２ｂ－２）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６１は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６６は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６７は、水素原子、Ｃ１－１８アルキル基、アリール基、又はポリエーテル基である。］
で表される化合物。
［２４］　式（１ｃ－２）又は（２ｃ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　（１ｃ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２ＮＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｃ－２）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６１は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物。
［２５］　式（１ｄ－２）又は（２ｄ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（１ｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｄ－２）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６１は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物。
［２６］　式：
　　　Ｒ７４Ｓｉ（Ｒ７１）２－Ｒ７２－ＣＯＯＲ７３
［式中：
　Ｒ７１は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいＣ１－１２アルキル基であり、
　Ｒ７２は、ハロゲン原子に置換されていてもよいＣ３－５アルキレン基であり、
　Ｒ７３は、水素原子、又はハロゲン原子に置換されていてもよいＣ１－３アルキル基であり、
　Ｒ７４は、ハロゲン原子、水酸基、又は加水分解性基である。］
で表される化合物。
［２７］　Ｒ７１は、メチル基であり、
　Ｒ７２は、直鎖のＣ３－５アルキレン基であり、
　Ｒ７３は、メチル基、又はエチル基であり、
　Ｒ７４は、塩素原子、又は水酸基である、
上記［２６］に記載の化合物。
　本開示によれば、摩擦耐久性に優れた表面処理層を形成することができるシラン化合物が提供される。
　本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、例えば、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ１－２０炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
　本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員環のヘテロシクリル基、５～１０員環の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ６－１０アリール基及び５～１０員環のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
　本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換または非置換の炭素数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈの例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
　本明細書において用いられる場合、「アリーレン基」とは、二価の芳香族基である。アリーレン基としては、単環芳香族基であっても、多環芳香族基であってもよい。アリーレン基は、例えば、二価の１～３環式芳香族基であり、具体的には、下記のようなベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フルオレン、フェナントレンから２個の水素原子を脱離させた二価の基が挙げられる。上記アリーレン基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。なお、結合位置は任意である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　本開示の化合物は、下記式（１）又は（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 ［式中：
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ＲＨは、それぞれ独立して、水酸基、又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
　ＸＡは、それぞれ独立して、２～１０価の有機基であり、
　αは、１～９の整数であり、
　βは、１～９の整数であり、
　γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表されるシラン化合物である。
　Ｓｉ－Ｏ結合は、イオン結合性が高く、一般的に化学的安定性が低い。本開示のシラン化合物は、Ｓｉ－Ｏ結合を、Ｓｉ－Ｃ結合又はＣ－Ｃ結合に置き換えることにより、イオン結合性を低下させ、化学的安定性を向上させることができる。
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 ［式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよい、フェニレン基、又はナフチレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である。
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、好ましくは、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－である。
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－である。
　一の態様において、Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－である。
　別の態様において、Ｒ４は、それぞれ独立して、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－である。
　一の態様において、Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－であり、Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－である。
　別の態様において、Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－であり、Ｒ４は、それぞれ独立して、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－である。
　上記Ｃ１－１２アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。Ｃ１－１２アルキレン基は、好ましくは、直鎖である。
　上記Ｃ１－１２アルキレン基は、好ましくはＣ２－８アルキレン基、より好ましくはＣ２－６アルキレン基である。
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基である。上記Ｃ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。Ｃ１－６アルキレン基は、好ましくは、直鎖である。
　上記Ｃ１－６アルキレン基は、好ましくはＣ２－４アルキレン基、より好ましくはＣ２－３アルキレン基である。
　好ましい態様において、複数のＲ６を含む基において、すべてのＲ６は、同じ基である。
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基である。
　一の態様において、Ｒ７は、それぞれ独立して、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 である。
　一の態様において、Ｒ７は、フェニレン基である。
　別の態様において、Ｒ７は、ナフチレン基である。
　上記アリーレン基は、置換基を有していてもよい。置換基の数は、特に限定されず、例えば１～４個、好ましくは１又は２個である。
　一の態様において、上記フェニレン基及びナフチレン基は、置換基を有していてもよい。置換基の数は、特に限定されず、例えば１～４個、好ましくは１又は２個である。置換されているフェニレン基としては、２，５－置換フェニレンが好ましい。
　上記アリーレン基に関する置換基は、それぞれ独立して、－Ｒ４１－Ｒ４２である。
　Ｒ４１は、単結合、酸素原子、又は硫黄原子であり、好ましくは単結合又は酸素原子であり、より好ましくは酸素原子である。
　Ｒ４２は、ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１－１２アルキル基、－（Ｏ－Ｒ４３）ｐ、－Ｒ４４－Ｒ４５、－Ｒ４４－ＯＲ４６である。
　上記ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素であり、好ましくはフッ素である。
　Ｒ４２におけるＣ１－１２アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。
　Ｒ４３は、Ｃ１－６アルキレン基、好ましくはＣ２－４アルキレン基である。かかるアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。
　Ｒ４４は、Ｃ１－１２アルキレン基、好ましくはＣ１－６アルキレン基である。かかるアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。
　Ｒ４５は、－ＣＨ＝ＣＨ２、又は－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２である。
　Ｒ４６は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。かかるアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。Ｃ１－６アルキル基は、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはＣ１－２アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい
　一の態様において、Ｒ８は、単結合である。
　別の態様において、Ｒ８は、Ｃ１－６アルキレン基である。
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子である。
　一の態様において、Ｒ９は、単結合である。
　別の態様において、Ｒ９は、酸素原子である。
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基である。かかる炭化水素基は、置換されていてもよい。
　Ｒ５は、それぞれ独立して、好ましくは非置換炭化水素基、又はハロゲン原子により置換されている炭化水素基である。かかるハロゲン原子は、好ましくはフッ素原子である。
　Ｒ５は、それぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１－１８アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ１－１８アルキル基又はアリール基である。
　上記Ｃ１－１８アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。Ｃ１－１８アルキル基は、好ましくはＣ１－１０アルキル基、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはＣ１－４アルキル基、さらにより好ましくはメチル基である。
　上記アリール基は、好ましくはフェニル基である。
　一の態様において、Ｒ５は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキル基、好ましくはＣ１－４アルキル基、より好ましくはメチル基である。
　別の態様において、Ｒ５は、フェニル基である。
　別の態様において、Ｒ５は、それぞれ独立して、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。
　ｘは、０～２００の整数、好ましくは０～１００の整数、より好ましくは１～１００の整数、さらに好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。
　一の態様において、ｘは０である。
　一の態様において、ｘは１～２００、好ましくは１～１００の整数、より好ましくは５～５０の整数、さらに好ましくは１０～３０の整数である。
　ｙは、０～２００の整数、好ましくは０～１００の整数、より好ましくは１～１００の整数、さらに好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。
　一の態様において、ｙは０である。
　一の態様において、ｙは１～２００、好ましくは１～１００の整数、より好ましくは５～５０の整数、さらに好ましくは１０～３０の整数である。
　ｚは、０～２００の整数、好ましくは０～１００の整数、より好ましくは１～１００の整数、さらに好ましくは５～５０の整数、さらにより好ましくは１０～３０の整数である。
　一の態様において、ｚは０である。
　一の態様において、ｚは１～２００、好ましくは１～１００の整数、より好ましくは５～５０の整数、さらに好ましくは１０～３０の整数である。
　ＲＳは、ランダムポリマーであっても、ブロックポリマーであってもよい。
　Ｒ１は、炭化水素基である。
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基である。
　Ｒ１及びＲ２における炭化水素基は、置換されていてもよい。
　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、好ましくは非置換炭化水素基、又はハロゲン原子により置換されている炭化水素基である。かかるハロゲン原子は、好ましくはフッ素原子である。
　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１－１８アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ１－１８アルキル基又はアリール基である。
　上記Ｃ１－１８アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。Ｃ１－１８アルキル基は、好ましくはＣ１－１０アルキル基、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはＣ１－４アルキル基、さらにより好ましくはメチル基である。
　上記アリール基は、好ましくはフェニル基である。
　一の態様において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキル基、好ましくはＣ１－４アルキル基、より好ましくはメチル基である。
　別の態様において、Ｒ１及びＲ２は、フェニル基である。
　別の態様において、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。
　ＲＨは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、ＲＨ中には、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が１つ以上存在する。
　好ましい態様において、ＲＨは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 ［式中：
　Ｒ１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
　Ｒ１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
　Ｒ１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１であり、
　Ｒ１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
　Ｒａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり； 
　Ｚ１は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ２１は、それぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり； 
　Ｒ２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ２３は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｚ１’は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり； 
　Ｒ２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ２３’は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｚ１”は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
　Ｒ２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ２３”は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒｃ１は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ただし、式（Ｓ３）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
　Ｒｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり、
　Ｚ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　Ｒ３１は、それぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり、
　Ｒ３２は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
　Ｒ３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｚ２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　Ｒ３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
　Ｒ３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｚ３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり； 
　Ｒ３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ３５は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　Ｒｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
　Ｒｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。
　ただし、式（Ｓ４）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
　Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、又は－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり、
　Ｚ４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
　ただし、式（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。］
で表される基である。
　上記式中、Ｒ１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
　Ｒ１１は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
　Ｒ１１は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記式中、Ｒ１２は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　Ｒ１２において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記式中、ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、式（Ｓ１）において、ｎ１が１～３である（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位が少なくとも２つ存在する。換言すれば、式（Ｓ１）において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。
　ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　上記式中、Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基である。かかる２価の有機基は、好ましくは－Ｒ２８－Ｏｘ－Ｒ２９－（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、それぞれ独立して、単結合又はＣ１－２０アルキレン基であり、ｘは０又は１である。）である。かかるＣ１－２０アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるＣ１－２０アルキレン基は、好ましくはＣ１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ１－６アルキレン基、さらに好ましくはＣ１－３アルキレン基である。
　一の態様において、Ｘ１１は、それぞれ独立して、－Ｃ１－６アルキレン－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン－又は－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン－である。
　好ましい態様において、Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は直鎖のＣ１－６アルキレン基であり、好ましくは単結合又は直鎖のＣ１－３アルキレン基、より好ましくは単結合又は直鎖のＣ１－２アルキレン基であり、さらに好ましくは直鎖のＣ１－２アルキレン基である。
　上記式中、Ｒ１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基である。
　好ましい態様において、Ｒ１３は、それぞれ独立して、水素原子又は直鎖のＣ１－６アルキル基であり、好ましくは水素原子又は直鎖のＣ１－３アルキル基、好ましくは水素原子又はメチル基である。
　上記式中、Ｒ１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。
　一の態様において、Ｒ１５は、それぞれ独立して、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。
　好ましい態様において、Ｒ１５は、単結合である。
　上記式中、ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数である。
　好ましい態様において、ｔは、それぞれ独立して、２～１０の整数、好ましくは２～６の整数である。
　上記式中、Ｒ１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１である。かかるハロゲン原子は、好ましくはヨウ素原子、塩素原子又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。好ましい態様において、Ｒ１４は、水素原子である。
　一の態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ａ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 ［式中、
　Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｘ１１、及びｎ１は、上記式（Ｓ１）の記載と同意義であり、
　ｔ１及びｔ２は、それぞれ独立して、１以上の整数、好ましくは１～１０の整数、より好ましくは２～１０の整数、例えば１～５の整数又は２～５の整数であり、
　ｔ１及びｔ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
　好ましい態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ｂ）である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 ［式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｘ１１、ｎ１及びｔは、上記式（Ｓ１）の記載と同意義である］
　上記式中、Ｒａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１である。
　上記Ｚ１は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）に結合する。
　好ましい態様において、Ｚ１は、２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ１は、Ｚ１が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ２）において、（Ｓｉ－Ｚ１－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
　上記Ｚ１は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ１は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－である。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ１は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　上記Ｒ２１は、それぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’である。
　上記Ｚ１’は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１’として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）に結合する。
　好ましい態様において、Ｚ１’は、２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ１’は、Ｚ１’が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ２）において、（Ｓｉ－Ｚ１’－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
　上記Ｚ１’は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１’－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２’－（式中、ｚ１’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－（式中、ｚ３’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ１’は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－である。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ１’は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１’は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１’は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　上記Ｒ２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”である。
　上記Ｚ１”は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１”として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）に結合する。
　好ましい態様において、Ｚ１”は、２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ１”は、Ｚ１”が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ２）において、（Ｓｉ－Ｚ１”－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
　上記Ｚ１”は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２”－（式中、ｚ１”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－（式中、ｚ３”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ１”は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－である。Ｚ１”がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ１”は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１”は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１”は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　上記Ｒ２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
　上記Ｒ２２”は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
　上記Ｒ２２”は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記Ｒ２３”は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　上記Ｒ２３”において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ１”とｒ１”の合計は、（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）単位において、３である。
　上記ｑ１”は、（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　上記Ｒ２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
　Ｒ２２’は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
　Ｒ２２’は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記Ｒ２３’は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　Ｒ２３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ’、ｑ１’及びｒ１’の合計は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位において、３である。
　一の態様において、ｐ１’は、０である。
　一の態様において、ｐ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１’は、３である。
　一の態様において、ｑ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
　一の態様において、ｐ１’は０であり、ｑ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
　上記Ｒ２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
　Ｒ２２は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
　Ｒ２２は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記Ｒ２３は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　Ｒ２３において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１、ｑ１とｒ１の合計は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位において、３である。
　一の態様において、ｐ１は、０である。
　一の態様において、ｐ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１は、３である。
　一の態様において、ｑ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
　一の態様において、ｐ１は０であり、ｑ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
　上記式中、Ｒｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
　上記Ｒｂ１は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
　上記Ｒｂ１は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記式中、Ｒｃ１は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　上記Ｒｃ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ１、ｌ１とｍ１の合計は、（ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１）単位において、３である。
　一の態様において、ｋ１は、（ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。好ましい態様において、ｋ１は、３である。
　式（Ｓ２）において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。
　好ましい態様において、式（Ｓ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。
　好ましい態様において、式（Ｓ２）で表される基は、－Ｚ１－ＳｉＲ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１（式中、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１は、０～２の整数である。）、－Ｚ１’－ＳｉＲ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’（式中、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１’は、０～２の整数である。）、又は－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”（式中、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１”は、０～２の整数である。）のいずれか１つを有する。Ｚ１、Ｚ１’、Ｚ１”、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２２’、Ｒ２３’、Ｒ２２”、及びＲ２３”は、上記と同意義である。
　好ましい態様において、式（Ｓ２）において、Ｒ２１’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ２１’において、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
　好ましい態様において、式（Ｓ２）において、Ｒ２１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ２１において、ｐ１’は、０であり、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
　好ましい態様において、式（Ｓ２）において、Ｒａ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲａ１において、ｐ１は、０であり、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
　好ましい態様において、式（Ｓ２）において、ｋ１は２又は３、好ましくは３であり、ｐ１は０であり、ｑ１は２又は３、好ましくは３である。
　Ｒｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２である。
　Ｚ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ２として記載する構造は、右側が（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）に結合する。
　好ましい態様において、Ｚ２は、２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ２は、シロキサン結合を含まない。
　上記Ｚ２は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ２は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－である。Ｚ２がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ２は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ２は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ２は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　Ｒ３１は、それぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’である。
　Ｚ２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ２’として記載する構造は、右側が（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）に結合する。
　好ましい態様において、Ｚ２’は、シロキサン結合を含まない。
　上記Ｚ２’は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５’－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６’－（式中、ｚ５’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－（式中、ｚ７’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ２’は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－である。Ｚ２’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ２’は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ２’は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ２’は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　上記Ｒ３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。
　上記Ｚ３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ３として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）に結合する。
　一の態様において、Ｚ３は酸素原子である。
　一の態様において、Ｚ３は２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ３は、シロキサン結合を含まない。
　上記Ｚ３は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ３は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－である。Ｚ３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ３は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　上記Ｒ３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
　Ｒ３４は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
　Ｒ３４は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
　上記Ｒ３５は、それぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　上記Ｒ３５において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
　上記式中、ｎ２は、（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、式（Ｓ３）の末端部分においては、ｎ２が１～３である（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位が少なくとも２つ存在する。換言すれば、式（Ｓ３）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。
　ｎ２は、（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　上記Ｒ３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　上記Ｒ３３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
　一の態様において、Ｒ３３’は、水酸基である。
　別の態様において、Ｒ３３’は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
　上記ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ２’とｒ２’の合計は、（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）単位において、３である。
　ｑ２’は、（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　Ｒ３２は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。かかる－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２は、上記Ｒ３２’における記載と同意義である。
　上記Ｒ３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　上記Ｒ３３において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
　一の態様において、Ｒ３３は、水酸基である。
　別の態様において、Ｒ３３は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
　上記ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位において、３である。
　一の態様において、ｐ２は、０である。
　一の態様において、ｐ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ２は、３である。
　一の態様において、ｑ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
　一の態様において、ｐ２は０であり、ｑ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
　上記Ｒｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。かかる－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２は、上記Ｒ３２’における記載と同意義である。
　上記Ｒｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
　上記Ｒｆ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
　一の態様において、Ｒｆ１は、水酸基である。
　別の態様において、Ｒｆ１は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
　上記ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２）単位において、３である。
　一の態様において、ｎ２が１～３、好ましくは２又は３、より好ましくは３である（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位は、式（Ｓ３）の各末端部分において、２個以上、例えば２～２７個、好ましくは２～９個、より好ましくは２～６個、さらに好ましくは２～３個、特に好ましくは３個存在する。
　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ３２’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ３２’において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ３２が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ３２において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒｅ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲａ１において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
　好ましい態様において、式（Ｓ３）において、ｋ２は０であり、ｌ２は２又は３、好ましくは３であり、ｎ２は、２又は３、好ましくは３である。
　上記Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２である。ここに、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒａ１、Ｒｂ２、Ｒｃ１、Ｒｄ１、Ｒｅ１、Ｒｆ１、ｎ１、ｋ１、ｌ１、ｍ１、ｋ２、ｌ２、及びｍ２は、上記と同意義である。
　好ましい態様において、Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１である。
　上記Ｚ４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ４として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）に結合する。
　一の態様において、Ｚ４は酸素原子である。
　一の態様において、Ｚ４は２価の有機基である。
　好ましい態様において、Ｚ４は、シロキサン結合を含まない。
　上記Ｚ４は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
　好ましい態様において、Ｚ４は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－である。Ｚ３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
　別の好ましい態様において、上記Ｚ４は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ４は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ４は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
　一の態様において、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）は、シロキサン結合を含まない。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ１）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ３）、又は（Ｓ４）で表される基である。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ５）で表される基である。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ１）で表される基である。好ましい態様において、式（Ｓ１）は、式（Ｓ１－ｂ）で表される基である。好ましい態様において、式中、Ｒ１３は、水素原子であり、Ｘ１１は、単結合、又は－Ｒ２８－Ｏｘ－Ｒ２９－（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、それぞれ独立して、単結合又はＣ１－２０アルキレン基であり、ｘは０又は１である。）であり、ｎ１は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ２）で表される基である。好ましい態様において、ｎ１は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ３）で表される基である。好ましい態様において、式（Ｓ３）は、－ＳｉＲａ１ ２Ｒｃ１、又は－ＳｉＲａ１ ３であり、Ｒａ１は、－Ｚ１－ＳｉＲ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり、Ｚ１は、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、又は、－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、ｑ１は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ４）で表される基である。好ましい態様において、式（Ｓ４）は、－ＣＲｅ１ ２Ｒｆ１、又は－ＣＲｅ１ ３であり、Ｒｅ１は、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、Ｚ３は、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、ｎ２は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　一の態様において、ＲＨは、式（Ｓ５）で表される基である。好ましい態様において、Ｒｇ１及びＲｈ１は、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１であり、Ｚ４は、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、ｎ１は１～３、好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
　ＸＡは、主に撥水性等の機能を提供するシルアルキレン部（ＲＳ１又はＲＳ２）と基材との結合能を提供するシラン部（ＲＨ）とを連結するリンカーと解される。従って、当該ＸＡは、式（１）及び（２）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、いずれの基であってもよい。
　式（１）において、αは１～９の整数であり、βは１～９の整数である。これらα及びβは、ＸＡの価数に応じて変化し得る。α及びβの和は、ＸＡの価数と同じである。例えば、ＸＡが１０価の有機基である場合、α及びβの和は１０であり、例えばαが９かつβが１、αが５かつβが５、又はαが１かつβが９となり得る。また、ＸＡが２価の有機基である場合、α及びβは１である。
　式（２）において、γは１～９の整数である。γは、ＸＡの価数に応じて変化し得る。即ち、γは、ＸＡの価数から１を引いた値である。
　ＸＡは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基である。
　ＸＡにおける２～１０価の有機基は、好ましくは２～８価の有機基である。一の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは２～４価の有機基であり、より好ましくは２価の有機基である。別の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは３～８価の有機基、より好ましくは３～６価の有機基である。
　一の態様において、ＸＡは、単結合又は２価の有機基であり、α、β、及びγは１である。
　一の態様において、ＸＡは３～６価の有機基であり、αは１であり、βは２～５であり、γは２～５である。
　一の態様において、ＸＡは、３価の有機基であり、αは１であり、βは２である。
　ＸＡが、単結合又は２価の有機基である場合、式（１）及び（２）は、下記式（１’）及び（２’）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　一の態様において、ＸＡは２価の有機基である。
　一の態様において、ＸＡとしては、例えば、下記式：
　　　－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
［式中：
　Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ２）ｓ５－であり、
　ｓ５は、１～２０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、あるいは、１～２０の整数、好ましくは４～１５の整数、より好ましくは７～１３の整数であり、
　Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－であり、
　Ｘ５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基であり、
　Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、好ましくは水素原子、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　ｎ５は、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、
　ｌ５は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
　ｐ５は、０又は１であり、
　ｑ５は、０又は１であり、
　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、ＸＡ（典型的にはＸＡの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、ＸＡは、これらの基により置換されていない。
　上記炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基は、－Ｏ－Ｃ１－１０アルキレン－を含む基であり、例えば、－Ｒ５５－（－Ｏ－Ｃ１－１０アルキレン）ｎ－Ｒ５６（式中、Ｒ５５は、単結合又は２価の有機基、好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、ｎは任意の整数、好ましくは２～１０の整数であり、Ｒ５６は、水素原子又は１価の有機基、好ましくはＣ１－６アルキル基である。）である。上記アルキレン基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。
　好ましい態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－Ｒ５２－である。Ｒ５２は、単結合、－（ＣＨ２）ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ２）ｔ５－である。ｔ５は、１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。ここに、Ｒ５２（典型的にはＲ５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ５６は、これらの基により置換されていない。
　好ましくは、ＸＡは、それぞれ独立して、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－Ｒ５１－Ｘ５３－Ｒ５２－、又は
［式中、Ｒ５１及びＲ５２は、上記と同意義であり、
　Ｘ５３は、
－Ｏ－、
－Ｓ－、
－ＣＯ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯ－、又は
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－Ｎ（Ｒ５４）－、
（式中、Ｒ５４は、上記と同意義であり、
　ｕ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。）である。］
であり得る。
　より好ましくは、ＸＡは、それぞれ独立して、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－、
－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－、又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、Ｘ５３、ｓ５及びｔ５は、上記と同意義である。］
である。
　好ましい態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－、
－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、
　Ｘ５３は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯＮＲ５４－、又は－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯ－であり、
　Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　ｓ５、ｔ５、及びｕ５は、上記と同意義である。］
であり得る。
　好ましい態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ５－、
－（ＣＨ２）ｓ５－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）ｔ５－、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯ－、又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、
　Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
　ｓ５、ｔ５、及びｕ５は、上記と同意義である。］
であり得る。
　好ましい態様において、ＸＡは、Ｃ１－２０アルキレン基、又は－（ＣＨ２）ｓ５－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）ｔ５－である。
　一の態様において、ＸＡは、Ｃ１－２０アルキレン基である。
　別の態様において、ＸＡは、－（ＣＨ２）ｓ５－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）ｔ５－である。
　ＸＡは、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、ＸＡは、非置換である。
　尚、上記ＸＡは、各式の左側がＲＳ１又はＲＳ２に結合し、右側がＲＨに結合する。
　一の態様において、本開示のシラン化合物は、式（１）で表されるシラン化合物である。
　一の態様において、本開示のシラン化合物は、式（２）で表されるシラン化合物である。
　上記式（１）又は（２）で表されるシラン化合物は、特に限定されるものではないが、５×１０２～１×１０５の数平均分子量を有し得る。上記式（１）又は（２）で表されるシラン化合物は、好ましくは１，０００～３０，０００、より好ましくは１，５００～１０，０００の数平均分子量を有することが、摩耗耐久性の観点から好ましい。なお、かかる「数平均分子量」は、１Ｈ－ＮＭＲにより測定される値とする。
　上記シラン化合物は、例えば、シルアルキレン構造を有する化合物と、加水分解性シラン基を有する化合物とを反応させることにより得ることができる。
　ポリシルアルキレンの合成は、例えば、シラシクロブタンの開環重合による方法が知られている（特開２０１５－５４９４５号公報）。
　上記合成に用いられるモノマーとしては、シラシクロアルカン（環状シルアルキレン）を用いることができる。例えば、１，１－ジメチルシラシクロブタン、１，１－ジメチルシラシクロペンタン、１，１－ジメチルシラシクロヘキサン、４，４－ジメチル－１－オキサ－４－シラシクロヘキサン、１－エチル－１－メチルシラシクロブタン、１－メチル－１－プロピルシラシクロブタン、１－ブチル－１－メチルシラシクロブタン、１－ヘキシル－１－メチルシラシクロブタン、１－メチル－１－オクチルシラシクロブタン等が挙げられる。
　ポリシルアルキレンシロキサンの合成は、例えば、１，２－ビス（クロロジメチルシリル）エタンの重縮合、あるいは、２，２，５，５－テトラメチル－２，５－ジシラ－１－オキサシクロペンタンの開環重合による方法が知られている（Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ．， Ｖｏｌ． ８， Ｎｏ． ２１， ２００６， ４６８３）。
　上記の重縮合に用いられるモノマーとしては、ジクロロシラン化合物またはジアルコキシシラン化合物を用いることができる。例えば、１，２－ビス（クロロジメチルシリル）エタン、１，３－ビス（クロロジメチルシリル）プロパン、１，６－ビス（クロロジメチルシリル）ヘキサン、１，８－ビス（クロロジメチルシリル）オクタン、１，２－ビス（メトキシジメチルシリル）エタン、１，３－ビス（メトキシジメチルシリル）プロパン、１，６－ビス（メトキシジメチルシリル）ヘキサン、１，８－ビス（メトキシジメチルシリル）オクタン等が挙げられる。
　上記の開環重合に用いるモノマーとしては、環状シルアルキレンシロキサン化合物を用いることができる。例えば、２，２，５，５－テトラメチル－２，５－ジシラ－１－オキサシクロペンタン、２，２，６，６－テトラメチル－２，６－ジシラ－１－オキサシクロヘキサン、２，２，４，４，６，６，８，８－オクタメチル－２，４，６，８－テトラシラ－１，５－ジオキサシクロオクタン等が挙げられる。
　上記開環重合、又は重縮合の後に、得られたポリシルアルキレン、またはポリシルアルキレンシロキサンを、反応性シラン基を有する化合物と反応させることにより、シルアルキレン構造を有する化合物の末端にオレフィンを導入することができる。反応性シラン基を有する化合物としては、モノクロロシラン化合物を用いることができる。
　上記モノクロロシラン化合物としては、例えば、下記に示すような、末端にオレフィン構造を有するモノクロロシラン化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　次いで、下記式（１ａ－１）又は（２ａ－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＨ＝ＣＨ２　　　（１ａ－１）
　　　ＣＨ２＝ＣＨ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＨ＝ＣＨ２　　　（２ａ－１）
［式中、
　ＲＳ１及びＲＳ２は、式（１）及び（２）におけるＲＳ１及びＲＳ２と同意義であり、
　Ｒ６１は、単結合、又は二価の有機基である。］
で表される化合物と、式（４）：
　　　ＨＳｉＲ６０ ３　　　（４）
［式中、Ｒ６０は、それぞれ独立して、ハロゲン原子（例えば、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ等）またはＣ１－６アルコキシ基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１ａ－２）又は（２ａ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＨ２ＣＨ２－ＳｉＲ６０ ３　　　（１ａ－２）
　　　Ｒ６０ ３Ｓｉ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＨ２ＣＨ２－ＳｉＲ６０ ３　　　（２ａ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１ａ－２）又は（２ａ－２）で表される化合物と、下記式（５）：
　　　Ｈａｌ－Ｊ－Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２　　　（５）
［式中：
　Ｈａｌは、ハロゲン原子（例えば、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ等）であり、
　Ｊは、Ｍｇ、Ｃｕ、ＰｄまたはＺｎであり、
　Ｒ６２は、結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物と反応させることにより、下記式（１ａ－３）又は（２ａ－３）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　（１ａ－３）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）３Ｓｉ－Ｒ６１’－ＲＳ２－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（２ａ－３）
［式中、
　Ｒ６１’は、二価の有機基であり、
　他の記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１ａ－３）又は（２ａ－３）で表される化合物と、下記式（６）：
　　　ＨＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ　　　（６）
［式中、
　Ｒ６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１－１）又は（２－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）３　　（１－１）
　　　（Ｒ６３ ｍＲ６４ ３－ｍＳｉ－Ｒ６２’）３Ｓｉ－Ｒ６１’－ＲＳ２－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）３　　　（２－２）
［式中、
　Ｒ６２’は、Ｃ２－１４アルキレン基であり、
　他の記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。
　別の方法として、上記で得られたポリシルアルキレン、またはポリシルアルキレンシロキサンを、反応性シラン基を有する化合物と反応させることにより、シルアルキレン構造を有する化合物の末端にカルボニル基を導入することができる。
　反応性シラン基を有する化合物は、例えば、式：
　　　Ｒ７４Ｓｉ（Ｒ７１）２－Ｒ７２－ＣＯＯＲ７３
［式中：
　Ｒ７１は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよい、Ｃ１－１２アルキル基、好ましくはＣ１－６アルキル基、より好ましくはＣ１－３アルキル基、さらに好ましくはメチル基であり、
　Ｒ７２は、ハロゲン原子に置換されていてもよい、Ｃ２－１２アルキレン基、好ましくはＣ３－５アルキレン基であり、
　Ｒ７３は、水素原子、又はハロゲン原子に置換されていてもよい、Ｃ１－３アルキル基、好ましくはメチル基、又はエチル基であり、より好ましくはメチル基であり、
　Ｒ７４は、ハロゲン原子、水酸基、又は加水分解性基、好ましくはハロゲン原子、又は水酸基、より好ましくは塩素原子、又は水酸基である。］
で表される化合物である。上記アルキル基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。上記アルキル基は、好ましくは非置換である。上記アルキレン基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。上記アルキレン基は、好ましくは非置換である。上記ハロゲン原子は、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、好ましくは塩素原子である。
　具体的には、上記反応性シラン基を有する化合物としては、下記に示すような、末端にエステル構造を有するモノクロロシランを有する化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　次いで、下記式（１ｂ－１）又は（２ｂ－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（１ｂ－１）
　　　Ｒ６５ＯＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（２ｂ－１）
［式中、
　ＲＳ１及びＲＳ２は、式（１）及び（２）におけるＲＳ１及びＲＳ２と同意義であり、
　Ｒ６１は、単結合、又は二価の有機基であり、
　Ｒ６５は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。］
で表される化合物と、式（７）：
　　　ＮＨ２－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（７）
［式中、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６６は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１ｂ－２）又は（２ｂ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮＨ－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　（１ｂ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）３Ｃ－Ｒ６６－ＮＨＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮＨ－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（２ｂ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１ｂ－２）又は（２ｂ－２）で表される化合物と、下記式（６）：
　　　ＨＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ　　　（６）
［式中、
　Ｒ６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１－２）又は（２－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮＨ－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）３　　（１－２）
　　　（Ｒ６３ ｍＲ６４ ３－ｍＳｉ－Ｒ６２’）３Ｃ－Ｒ６６－ＮＨＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮＨ－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）３　　　（２－２）
［式中、
　Ｒ６２’は、Ｃ２－１４アルキレン基であり、
　他の記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。
　別の方法として、下記式（１ｂ－１）又は（２ｂ－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（１ｂ－１）
　　　Ｒ６５ＯＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（２ｂ－１）
［式中、
　ＲＳ１及びＲＳ２は、式（１）及び（２）におけるＲＳ１及びＲＳ２と同意義であり、
　Ｒ６１は、Ｃ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６５は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。］
で表される化合物と、式（８）：
　　　ＨＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（８）
［式中、
　Ｒ６２は、Ｃ１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１ｃ－２）又は（２ｃ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　（１ｃ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２ＮＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｃ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１ｃ－２）又は（２ｃ－２）で表される化合物と、下記式（６）：
　　　ＨＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ　　　（６）
［式中、
　Ｒ６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１－３）又は（２－３）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）２　　（１－３）
　　　（Ｒ６３ ｍＲ６４ ３－ｍＳｉ－Ｒ６２’）２ＮＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）２　　　（２－３）
［式中、
　Ｒ６２’は、Ｃ２－１４アルキレン基であり、
　他の記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。
　別の方法として、下記式（１ｂ－１）又は（２ｂ－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（１ｂ－１）
　　　Ｒ６５ＯＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（２ｂ－１）
［式中、
　ＲＳ１及びＲＳ２は、式（１）及び（２）におけるＲＳ１及びＲＳ２と同意義であり、
　Ｒ６１は、Ｃ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６５は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。］
で表される化合物を、
　　Ｍ－Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２
［式中：
　Ｍは、金属含有基、例えばＬｉ、ハロゲン－Ｍｇ、又はＺｎであり、
　Ｒ６２は、Ｃ１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１ｄ－２）又は（２ｄ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（１ｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｄ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１ｄ－２）又は（２ｄ－２）で表される化合物と、下記式（６）：
　　　ＨＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ　　　（６）
［式中、
　Ｒ６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１－４）又は（２－４）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）２　　　（１－４）
　　　（Ｒ６３ ｍＲ６４ ３－ｍＳｉ－Ｒ６２’）２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）２　　　（２－４）
［式中、
　Ｒ６２’は、Ｃ２－１４アルキレン基であり、
　他の各記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。
　別の方法として、下記式（１ｄ－２）又は（２ｄ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（１ｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｄ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を、オレフィン化材、例えば、
　　Ｒ６９－Ｒ６８－ＣＨ＝ＣＨ２
［式中、
　Ｒ６８は、Ｃ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６９は、ハロゲン原子、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、好ましくは臭素原子である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１ｅ－１）又は（２ｅ－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＲ６８－ＣＨ＝ＣＨ２）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（１ｅ－１）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６８Ｏ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＲ６８－ＣＨ＝ＣＨ２）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｅ－１）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１ｅ－１）又は（２ｅ－１）で表される化合物と、下記式（６）：
　　　ＨＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ　　　（６）
［式中、
　Ｒ６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１－５）又は（２－５）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＲ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）２　　　（１－５）
　　　（Ｒ６３ ｍＲ６４ ３－ｍＳｉ－Ｒ６２’）２（ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ－Ｒ６２’Ｏ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＲ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）２　　　（２－５）
［式中、
　Ｒ６２’は、それぞれ独立して、Ｃ２－１４アルキレン基であり、
　他の各記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。
　別の方法として、下記式（１ｄ－２）又は（２ｄ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（１ｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｄ－２）
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を、ポリエーテル基導入剤、例えば
　　　Ｒ７８－Ｒ７５－（ＯＲ７６）ｘ－Ｒ７７
［式中、
　Ｒ７５は、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７６は、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７７は、水素原子、水酸基、又はＣ１－６アルキル基であり、
　Ｒ７８は、ハロゲン原子、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子であり、好ましくは塩素原子であり、
　ｘは、０～２０の整数である。］
で表される化合物と反応させて、下記式（１ｆ－１）又は（２ｆ－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＲ７９）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（１ｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２（Ｒ７９Ｏ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＲ７９）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｄ－２）
［式中：
　Ｒ７９は、－Ｒ７５－（ＯＲ７６）ｘ－Ｒ７７であり、
　他の各記号は、上記と同意義である。］
で表される化合物を得る。次いで、式（１ｆ－１）又は（２ｆ－１）で表される化合物と、下記式（６）：
　　　ＨＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ　　　（６）
［式中、
　Ｒ６３は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
　Ｒ６４は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
　ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（１－６）又は（２－６）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＲ７９）（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）２　　　（１－６）
　　　（Ｒ６３ ｍＲ６４ ３－ｍＳｉ－Ｒ６２’）２（Ｒ７９Ｏ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＲ７９）（Ｒ６２’－ＳｉＲ６３ ｍＲ６４ ３－ｍ）２　　　（２－６）
［式中、
　Ｒ６２’は、それぞれ独立して、Ｃ２－１４アルキレン基であり、
　他の各記号は、上記と同意義である。］
で表されるシラン化合物を得ることができる。
　本開示は、式（１）又は（２）で表される少なくとも１種のシラン化合物の製造中間体として下記を提供する。なお、下記式中、式（１）及び（２）と同じ記号は、式（１）及び（２）におけるものと同じものを示し、同様の態様を有する。
　式（１ａ－３）又は（２ａ－３）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　（１ａ－３）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）３Ｓｉ－Ｒ６１’－ＲＳ２－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（２ａ－３）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよい、フェニレン基、又はナフチレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６１’は、二価の有機基である。］
で表される化合物。
　式（１ｂ－１）又は（２ｂ－１）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（１ｂ－１）
　　　Ｒ６５ＯＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（２ｂ－１）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよい、フェニレン基、又はナフチレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６１は、単結合、又は二価の有機基であり、
　Ｒ６５は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。］
で表される化合物。
　式（１ｂ－２）又は（２ｂ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮＲ６７－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　（１ｂ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）３Ｃ－Ｒ６６－ＮＲ６７ＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮＲ６７－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（２ｂ－２）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６１は、単結合、又は二価の有機基（好ましくは、Ｃ１－１２アルキレン基）であり、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６６は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
　Ｒ６７は、水素原子、Ｃ１－１８アルキル基、アリール基、又はポリエーテル基である。］
で表される化合物。
　式（１ｃ－２）又は（２ｃ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　（１ｃ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２ＮＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｃ－２）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６１は、単結合、又は二価の有機基（好ましくは、Ｃ１－１２アルキレン基）であり、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物。
　式（１ｄ－２）又は（２ｄ－２）：
　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（１ｄ－２）
　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｄ－２）
［式中、
　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 （式中：
　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ｘは、０～２００の整数であり、
　ｙは、０～２００の整数であり、
　ｚは、０～２００の整数であり、
　ｙ＋ｚは、１以上であり、
　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
で表される基であり、
　Ｒ１は、炭化水素基であり、
　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ６１は、単結合、又は二価の有機基（好ましくは、Ｃ１－１２アルキレン基）であり、
　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。］
で表される化合物。
　上記式中、Ｒ６１は、二価の有機基である。一の態様において、Ｒ６１は、単結合である。別の態様において、Ｒ６１は、二価の有機基である。上記二価の有機基としては、好ましくは、Ｃ０－１２アルキレン基－ＣＯＮＨ－Ｃ０－１２アルキレン基、又はＣ１－１２アルキレン基である。
　上記式中、Ｒ６１’は、二価の有機基である。一の態様において、Ｒ６１’は、Ｃ０－１２アルキレン基－ＣＯＮＨ－Ｃ２－１４アルキレン基、又はＣ２－１４アルキレン基である。
　上記式中、Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。
　上記式中、Ｒ６５は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。
　上記式中、Ｒ６６は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。
　Ｒ６７は、水素原子、Ｃ１－１８アルキル基、アリール基、又はポリエーテル基である。
　次に、本発明の表面処理剤について説明する。
　本開示の表面処理剤は、式（１）又は（２）で表される少なくとも１種のシラン化合物を含有する。
　一の態様において、本開示の表面処理剤中、シラン化合物は、式（１）で表される化合物である。
　別の態様において、本開示の表面処理剤中、シラン化合物は、式（２）で表される化合物である。
　別の態様において、本開示の表面処理剤中、シラン化合物は、式（１）で表される化合物及び式（２）で表される化合物である。
　本開示の表面処理剤中、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対して、式（２）で表される化合物が、好ましくは０．１モル％以上３５モル％以下である。式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対する式（２）で表される化合物の含有量の下限は、好ましくは０．１モル％、より好ましくは０．２モル％、さらに好ましくは０．５モル％、さらにより好ましくは１モル％、特に好ましくは２モル％、特別には５モル％であり得る。式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対する式（２）で表される化合物の含有量の上限は、好ましくは３５モル％、より好ましくは３０モル％、さらに好ましくは２０モル％、さらにより好ましくは１５モル％又は１０モル％であり得る。式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対する式（２）で表される化合物は、好ましくは０．１モル％以上３０モル％以下、より好ましくは０．１モル％以上２０モル％以下、さらに好ましくは０．２モル％以上１０モル％以下、さらにより好ましくは０．５モル％以上１０モル％以下、特に好ましくは１モル％以上１０モル％以下、例えば２モル％以上１０モル％以下又は５モル％以上１０モル％以下である。
　一の態様において、上記の式（１）又は（２）で表される化合物の含有量は、表面処理剤全体に対して、好ましくは０．１～５０．０質量％、より好ましくは１．０～３０．０質量％、さらに好ましくは５．０～２５．０質量％、特に好ましくは１０．０～２０．０質量％であり得る。
　別の態様において、上記の式（１）又は（２）で表される化合物の含有量は、表面処理剤全体に対して、好ましくは０．００１～３０質量％、より好ましくは０．０１～１０質量％、さらに好ましくは０．０５～５質量％、特に好ましくは０．０５～２質量％であり得る。
　一の態様において、本開示の表面処理剤は、本開示のシラン化合物、及び本開示のシラン化合物の少なくとも一部が縮合した縮合体の少なくとも１つを含有する。
　本開示の表面処理剤は、溶媒、シリコーンオイルとして理解され得る（非反応性の）シリコーン化合物（以下、「シリコーンオイル」と言う）、アミン化合物、アルコール類、触媒、界面活性剤、重合禁止剤、増感剤等を含み得る。
　上記溶媒としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸セロソルブ、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、酢酸カルビトール、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチルセルソルブ、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアルキルエーテル等のグリコールエーテル類；メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、３－メチル－３－メトキシブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類；テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン等の環状エーテル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド類；メチルセロソルブ、セロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテルアルコール類；ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート；シクロペンチルメチルエーテル等のエーテル類；ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等のシロキサン類；１，１，２－トリクロロ－１，２，２－トリフルオロエタン、１，２－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン、ジメチルスルホキシド、１，１－ジクロロ－１，２，２，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ２２５）、ゼオローラＨ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、ＨＦＥ７１００、ＨＦＥ７２００、ＨＦＥ７３００、ＣＦ３ＣＨ２ＯＨ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２ＯＨ、（ＣＦ３）２ＣＨＯＨ等のフッ素含有溶媒等が挙げられる。あるいはこれらの２種以上の混合溶媒等が挙げられる。
　シリコーンオイルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、以下の一般式（３ａ）：
　Ｒ１ａ－（ＳｉＲ３ａ ２－Ｏ）ａ１－ＳｉＲ３ａ ２－Ｒ１ａ　　　・・・（３ａ）
［式中：
　Ｒ１ａは、それぞれ独立して、水素原子又は炭化水素基であり、
　Ｒ３ａは、それぞれ独立して、水素原子又は炭化水素基であり、
　ａ１は、２～３０００である。］
で表される化合物が挙げられる。
　上記Ｒ３ａは、それぞれ独立して、水素原子又は炭化水素基である。かかる炭化水素基は、置換されていてもよい。
　Ｒ３ａは、それぞれ独立して、好ましくは非置換炭化水素基、又はハロゲン原子により置換されている炭化水素基である。かかるハロゲン原子は、好ましくはフッ素原子である。
　Ｒ３ａは、それぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ１－６アルキル基又はアリール基である。
　上記Ｃ１－６アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖
である。Ｃ１－６アルキル基は、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。
　上記アリール基は、好ましくはフェニル基である。
　一の態様において、Ｒ３ａは、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキル基、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。
　別の態様において、Ｒ３ａは、フェニル基である。
　別の態様において、Ｒ３ａは、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。
　上記Ｒ１ａは、それぞれ独立して、水素原子又は炭化水素基であり、上記Ｒ３ａと同意義である。
　Ｒ１ａは、それぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ１－６アルキル基又はアリール基である。
　一の態様において、Ｒ１ａは、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキル基、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。
　別の態様において、Ｒ１ａは、フェニル基である。
　別の態様において、Ｒ１ａは、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。
　上記ａ１は、２～１５００である。ａ１は、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上、例えば３０以上、又は５０以上であり得る。ａ１は、好ましくは１０００以下、より好ましくは５００以下、さらに好ましくは２００以下、さらにより好ましくは１５０以下、例えば１００以下、又は８０以下であり得る。
　ａ１は、好ましくは５～１０００、より好ましくは１０～５００、さらに好ましくは１５～２００、さらにより好ましくは１５～１５０であり得る。
　別のシリコーンオイルとしては、下記（３ｂ）：
　Ｒ１ａ－ＲＳ２－Ｒ３ａ　　　・・・（３ｂ）
［式中：
　Ｒ１ａは、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　Ｒ３ａは、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
　ＲＳ２は、式（２）の記載と同意義である。］
で表される化合物が挙げられる。
　上記シリコーンオイルは、５００～１００００００、好ましくは１０００～１０００００の平均分子量を有していてよい。シリコーンオイルの分子量は、ＧＰＣを用いて測定し得る。
　上記シリコーンオイルとしては、例えば－（ＳｉＲ３ａ ２－Ｏ）ａ１―のａ１が３０以下の直鎖状又は環状のシリコーンオイルを用い得ることができる。直鎖状のシリコーンオイルは、いわゆるストレートシリコーンオイル及び変性シリコーンオイルであってよい。ストレートシリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイルが挙げられる。変性シリコーンオイルとしては、ストレートシリコーンオイルを、アルキル、アラルキル、ポリエーテル、高級脂肪酸エステル、フルオロアルキル、アミノ、エポキシ、カルボキシル、アルコールなどにより変性したものが挙げられる。環状のシリコーンオイルは、例えば環状ジメチルシロキサンオイルなどが挙げられる。
　上記シリコーンオイルは、本開示の表面処理剤に対して、例えば０～５０質量％、好ましくは０．００１～３０質量％、より好ましくは０．１～５質量％含まれ得る。
　本開示の表面処理剤中、かかるシリコーンオイルは、上記本開示のシラン化合物の合計１００質量部（２種以上の場合にはこれらの合計、以下も同様）に対して、例えば０～３００質量部、好ましくは０～１００質量部、より好ましくは０～５０質量部、更に好ましくは０～１０質量部で含まれ得る。
　シリコーンオイルは、表面処理層の表面滑り性を向上させるのに寄与する。
　上記アルコール類としては、例えば１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～６のアルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ＣＦ３ＣＨ２ＯＨ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２ＯＨ、（ＣＦ３）２ＣＨＯＨが挙げられる。これらのアルコール類を表面処理剤に添加することにより、表面処理剤の安定性を向上させ、また、パーシラン化合物と溶媒の相溶性を改善させる。
　上記触媒としては、酸（例えば酢酸、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、スルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等）、塩基（例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等）、遷移金属（例えばＴｉ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗ、Ｃｒ、Ｈｆ、Ｖ等）、分子構造内に非共有電子対を有する含硫黄化合物、または含窒素化合物（例えばスルホキシド化合物、脂肪族アミン化合物、芳香族アミン化合物、リン酸アミド化合物、アミド化合物、尿素化合物）等が挙げられる。
　上記脂肪族アミン化合物としては、例えば、ジエチルアミン、トリエチルアミン等を挙げることができる。上記芳香族アミン化合物としては、例えば、アニリン、ピリジン等を挙げることができる。
　好ましい態様において、上記遷移金属は、Ｍ－Ｒ（式中、Ｍは、遷移金属原子であり、Ｒは加水分解性基である。）で表される遷移金属化合物として含まれる。遷移金属化合物を、遷移金属と加水分解性基とが結合した化合物とすることにより、より効率的に遷移金属原子を表面処理層に含ませることができ、表面処理層の摩擦耐久性および耐薬品性をさらに向上させることができる。
　上記加水分解性基とは、上記シラン化合物に関する加水分解性基と同様に、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、遷移金属原子から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲｍ、－ＯＣＯＲｍ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｍ ２、－ＮＲｍ ２、－ＮＨＲｍ、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒｍは、置換または非置換のＣ１－４アルキル基を示す）などが挙げられる。
　好ましい態様において、上記加水分解性基とは、－ＯＲｍであり、好ましくはメトキシまたはエトキシである。加水分解性基としてアルコキシ基を用いることにより、より効率的に遷移金属原子を表面処理層に含ませることができ、表面処理層の摩擦耐久性および耐薬品性をさらに向上させることができる。
　一の態様において、上記加水分解性基は、上記したシラン化合物に含まれる加水分解性基と同じであってもよい。シラン化合物と遷移金属化合物における加水分解性基を同じ基とすることにより、かかる加水分解性基が相互に交換された場合であっても、その影響を小さくすることができる。
　別の態様において、上記加水分解性基は、上記したシラン化合物に含まれる加水分解性基と異なっていてもよい。シラン化合物と遷移金属化合物における加水分解性基を異なるものとすることにより、加水分解の反応性を制御することができる。
　一の態様において、上記加水分解性基と、上記シラン化合物に含まれる加水分解性基は、表面処理剤中において、相互に入れ替わっていてもよい。
　好ましい態様において、上記遷移金属化合物は、Ｔａ（ＯＲｍ）５であり、好ましくはＴａ（ＯＣＨ２ＣＨ３）５であり得る。
　上記触媒は、表面処理剤全体に対して、例えば、０．０００２質量％以上含まれ得る。上記触媒は、表面処理剤全体に対して、０．０２質量％以上含まれることが好ましく、０．０４質量％以上含まれることがより好ましい。上記触媒は、表面処理剤全体に対して、例えば、１０質量％以下含まれてもよく、特に１質量％以下含まれる。本開示の表面処理剤は、上記触媒が、上記のような濃度含むことによって、より耐久性の良好な表面処理層の形成に寄与し得る。
　上記触媒の含有量は、本開示のシラン化合物に対して０～１０質量％が好ましく、０～５質量％がより好ましく、０～１質量％が特に好ましい。
　触媒は、本開示のシラン化合物の加水分解及び脱水縮合を促進し、本開示の表面処理剤により形成される層の形成を促進する。
　他の成分としては、上記以外に、例えば、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン等も挙げられる。
　本開示の表面処理剤は、上記した成分に加え、不純物として、例えばＰｔ、Ｒｈ、Ｒｕ、１，３－ジビニルテトラメチルジシロキサン、トリフェニルホスフィン、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、シランの縮合物などを微量含み得る。
　一の態様において、本開示の表面処理剤は、乾燥被覆法、好ましくは真空蒸着用である。
　一の態様において、本開示の表面処理剤は、湿潤被覆法、好ましくは浸漬コーティング用である。
　本開示の表面処理剤は、多孔質物質、例えば多孔質のセラミック材料、金属繊維、例えばスチールウールを綿状に固めたものに含浸させて、ペレットとすることができる。当該ペレットは、例えば、真空蒸着に用いることができる。
　以下、本開示の物品について説明する。
　本開示の物品は、基材と、該基材表面に本開示の表面処理剤より形成された層（表面処理層）とを含む。
　本開示において使用可能な基材は、例えば、ガラス、樹脂（天然又は合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料であってよい）、金属、セラミックス、半導体（シリコン、ゲルマニウム等）、繊維（織物、不織布等）、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材等、建築部材等、衛生用品、任意の適切な材料で構成され得る。
　例えば、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面を構成する材料は、光学部材用材料、例えばガラス又は透明プラスチックなどであってよい。また、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面（最外層）に何らかの層（又は膜）、例えばハードコート層や反射防止層などが形成されていてもよい。反射防止層には、単層反射防止層及び多層反射防止層のいずれを使用してもよい。反射防止層に使用可能な無機物の例としては、ＳｉＯ２、ＳｉＯ、ＺｒＯ２、ＴｉＯ２、ＴｉＯ、Ｔｉ２Ｏ３、Ｔｉ２Ｏ５、Ａｌ２Ｏ３、Ｔａ２Ｏ５、Ｔａ３Ｏ５，Ｎｂ２Ｏ５、ＨｆＯ２、Ｓｉ３Ｎ４、ＣｅＯ２、ＭｇＯ、Ｙ２Ｏ３、ＳｎＯ２、ＭｇＦ２、ＷＯ３などが挙げられる。これらの無機物は、単独で、又はこれらの２種以上を組み合わせて（例えば混合物として）使用してもよい。多層反射防止層とする場合、その最外層にはＳｉＯ２及び／又はＳｉＯを用いることが好ましい。製造すべき物品が、タッチパネル用の光学ガラス部品である場合、透明電極、例えば酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）や酸化インジウム亜鉛などを用いた薄膜を、基材（ガラス）の表面の一部に有していてもよい。また、基材は、その具体的仕様等に応じて、絶縁層、粘着層、保護層、装飾枠層（Ｉ－ＣＯＮ）、霧化膜層、ハードコーティング膜層、偏光フィルム、相位差フィルム、及び液晶表示モジュールなどを有していてもよい。
　上記基材の形状は、特に限定されず、例えば、板状、フィルム、その他の形態であってよい。また、表面処理層を形成すべき基材の表面領域は、基材表面の少なくとも一部であればよく、製造すべき物品の用途及び具体的仕様等に応じて適宜決定され得る。
　一の態様において、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、水酸基を元々有する材料から成るものであってよい。かかる材料としては、ガラスが挙げられ、また、表面に自然酸化膜又は熱酸化膜が形成される金属（特に卑金属）、セラミックス、半導体等が挙げられる。あるいは、樹脂等のように、水酸基を有していても十分でない場合や、水酸基を元々有していない場合には、基材に何らかの前処理を施すことにより、基材の表面に水酸基を導入したり、増加させたりすることができる。かかる前処理の例としては、プラズマ処理（例えばコロナ放電）や、イオンビーム照射が挙げられる。プラズマ処理は、基材表面に水酸基を導入又は増加させ得ると共に、基材表面を清浄化する（異物等を除去する）ためにも好適に利用され得る。また、かかる前処理の別の例としては、炭素－炭素不飽和結合基を有する界面吸着剤をＬＢ法（ラングミュア－ブロジェット法）や化学吸着法等によって、基材表面に予め単分子膜の形態で形成し、その後、酸素や窒素等を含む雰囲気下にて不飽和結合を開裂する方法が挙げられる。
　別の態様において、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、別の反応性基、例えばＳｉ－Ｈ基を１つ以上有するシリコーン化合物や、アルコキシシランを含む材料から成るものであってもよい。
　好ましい態様において、上記基材はガラスである。かかるガラスとしては、サファイアガラス、ソーダライムガラス、アルカリアルミノケイ酸塩ガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラス、クリスタルガラス、石英ガラスが好ましく、化学強化したソーダライムガラス、化学強化したアルカリアルミノケイ酸塩ガラス、及び化学結合したホウ珪酸ガラスが特に好ましい。
　本開示の物品は、上記基材の表面に、上記の本開示の表面処理剤の層を形成し、この層を必要に応じて後処理し、これにより、本開示の表面処理剤から層を形成することにより製造することができる。
　本開示の表面処理剤の層形成は、上記表面処理剤を基材の表面に対して、該表面を被覆するように適用することによって実施できる。被覆方法は、特に限定されない。例えば、湿潤被覆法及び乾燥被覆法を使用できる。
　湿潤被覆法の例としては、浸漬コーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティング、ワイプコーティング、スキージーコート法、ダイコート、インクジェット、キャスト法、ラングミュア・ブロジェット法及び類似の方法が挙げられる。
　乾燥被覆法の例としては、蒸着（通常、真空蒸着）、スパッタリング、ＣＶＤ及び類似の方法が挙げられる。蒸着法（通常、真空蒸着法）の具体例としては、抵抗加熱、電子ビーム、マイクロ波等を用いた高周波加熱、イオンビーム及び類似の方法が挙げられる。ＣＶＤ方法の具体例としては、プラズマ－ＣＶＤ、光学ＣＶＤ、熱ＣＶＤ及び類似の方法が挙げられる。
　更に、常圧プラズマ法による被覆も可能である。
　湿潤被覆法を使用する場合、本開示の表面処理剤は、溶媒で希釈されてから基材表面に適用され得る。本開示の組成物の安定性及び溶媒の揮発性の観点から、次の溶媒が好ましく使用される：ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸セロソルブ、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、酢酸カルビトール、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチルセルソルブ、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアルキルエーテル等のグリコールエーテル類；メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、３－メチル－３－メトキシブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール等のアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類；テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン等の環状エーテル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド類；メチルセロソルブ、セロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテルアルコール類；ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート；ポリフルオロ芳香族炭化水素（例えば、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン）；ポリフルオロ脂肪族炭化水素（例えば、Ｃ６Ｆ１３ＣＨ２ＣＨ３（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（例えば、日本ゼオン株式会社製のゼオローラ（登録商標）Ｈ）；ヒドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）（例えば、パーフルオロプロピルメチルエーテル（Ｃ３Ｆ７ＯＣＨ３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７０００）、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７１００）、パーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７２００）、パーフルオロヘキシルメチルエーテル（Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７３００）などのアルキルパーフルオロアルキルエーテル（パーフルオロアルキル基及びアルキル基は直鎖又は分枝状であってよい）、あるいはＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００））、シクロペンチルメチルエーテル等のエーテルアルコール類；ヘキサメチルジシロキサン、ヘキサエチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン等のシロキサン類など。これらの溶媒は、単独で、又は、２種以上の混合物として用いることができる。なかでも、ヒドロフルオロエーテルが好ましく、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３）及び／又はパーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５）が特に好ましい。
　乾燥被覆法を使用する場合、本開示の表面処理剤は、そのまま乾燥被覆法に付してもよく、又は、上記した溶媒で希釈してから乾燥被覆法に付してもよい。
　表面処理剤の層形成は、層中で本開示の表面処理剤が、加水分解及び脱水縮合のための触媒と共に存在するように実施することが好ましい。簡便には、湿潤被覆法による場合、本開示の表面処理剤を溶媒で希釈した後、基材表面に適用する直前に、本開示の表面処理剤の希釈液に触媒を添加してよい。乾燥被覆法による場合には、触媒添加した本開示の表面処理剤をそのまま蒸着（通常、真空蒸着）処理するか、あるいは鉄や銅などの金属多孔体に、触媒添加した本開示の表面処理剤を含浸させたペレット状物質を用いて蒸着（通常、真空蒸着）処理をしてもよい。
　触媒には、任意の適切な酸又は塩基、遷移金属（例えばＴｉ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、Ａｌ、Ｂ等）、分子構造内に非共有電子対を有する含硫黄化合物、または含窒素化合物（例えばスルホキシド化合物、脂肪族アミン化合物、芳香族アミン化合物、リン酸アミド化合物、アミド化合物、尿素化合物）等を使用できる。酸触媒としては、例えば、酢酸、ギ酸、トリフルオロ酢酸、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、スルホン酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸などを使用できる。また、塩基触媒としては、例えばアンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエチルアミン、ジエチルアミン等の有機アミン類などを使用できる。遷移金属、脂肪族アミン化合物、及び芳香族アミン化合物は、上記と同様のものが挙げられる。
　本開示の物品に含まれる表面処理層は、高い摩耗耐久性の双方を有する。また、上記表面処理層は、高い摩耗耐久性に加えて、使用する表面処理剤の組成にもよるが、撥水性、撥油性、防汚性（例えば指紋等の汚れの付着を防止する）、防水性（電子部品等への水の浸入を防止する）、表面滑り性（又は潤滑性、例えば指紋等の汚れの拭き取り性や、指に対する優れた触感）、耐薬品性などを有し得、機能性薄膜として好適に利用され得る。
　従って、本開示はさらに、上記表面処理層を最外層に有する光学材料にも関する。
　光学材料としては、後記に例示するようなディスプレイ等に関する光学材料のほか、多種多様な光学材料が好ましく挙げられる：例えば、陰極線管（ＣＲＴ；例えば、パソコンモニター）、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、無機薄膜ＥＬドットマトリクスディスプレイ、背面投写型ディスプレイ、蛍光表示管（ＶＦＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ；Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）などのディスプレイ又はそれらのディスプレイの保護板、又はそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの。
　本開示の物品は、特に限定されるものではないが、光学部材であり得る。光学部材の例には、次のものが挙げられる：眼鏡などのレンズ；ＰＤＰ、ＬＣＤなどのディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板；携帯電話、携帯情報端末などの機器のタッチパネルシート；ブルーレイ（Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標））ディスク、ＤＶＤディスク、ＣＤ－Ｒ、ＭＯなどの光ディスクのディスク面；光ファイバー；時計の表示面など。
　また、本開示の物品は、医療機器又は医療材料であってもよい。また、本開示によって得られる層を有する物品は、自動車内外装部材であってもよい。外装材の例には、次のものが挙げられる：ウィンドウ、ライトカバー、社外カメラカバー。内装材の例には、次のものが挙げられる：インパネカバー、ナビゲーションシステムタッチパネル、加飾内装材。
　上記層の厚さは、特に限定されない。光学部材の場合、上記層の厚さは、１～５０ｎｍ、１～３０ｎｍ、好ましくは１～１５ｎｍの範囲であることが、光学性能、摩耗耐久性及び防汚性の点から好ましい。
　以上、本開示の化合物、組成物、及び物品について詳述した。なお、本開示の化合物、組成物、及び物品などは、上記で例示したものに限定されない。
　以下、本開示について、実施例において説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。
（合成例０）
　ガラス製容器に、１，１－ジメチルシラシクロブタン（３．７５ｇ）、ＴＨＦ（３．７５ｇ）、ｎ－ヘキサン（３．７５ｇ）を添加した。この反応液を、－５０℃まで冷却し、ｎ－ブチルリチウム／ヘキサン溶液（１．８２ｍＬ）を添加し、１時間攪拌して重合反応を行った。その後、アリルクロロジメチルシラン（０．５２ｇ）を加え、同温にて３０分攪拌した。得られた反応液を室温まで昇温し、水、トルエンを加え、分液抽出した後、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた。ろ過後、ろ液を濃縮、乾燥させ、下記のポリシルアルキレン基含有化合物（Ａ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２（３．８４ｇ、Ｍｗ：４４６８、Ｍｗ／Ｍｎ：１．４３）を得た。
化合物（Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
1H NMR (C6D6, 400 MHz) δ[ppm]: 0.01-0.14 (m), 0.04-0.15 (m), 0.47-0.56 (m), 0.56-0.85 (m), 0.88-0.97 (m), 1.23-1.40 (m), 1.41-1.58 (m), 1.59-1.71 (m), 4.82-5.00 (m), 5.69-5.89 (m).
（実施例）
（合成例１）
　合成例０で得られた化合物（Ａ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２を１．５１ｇ、トルエンを１．５ｍＬ、トリアセトキシメチルシランを０．０２３ｇ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．１ｍＬ、それぞれ加えた後、トリクロロシランを０．４ｍＬ仕込み、６０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した後、トルエン１．２ｍＬを加え、氷浴で５℃以下まで冷却し、アリルマグネシウムクロリド (テトラヒドロフラン溶液, 約１．０ｍｏｌ/Ｌ)を４ｍＬ加えて、室温で一昼夜撹拌した。その後、精製を行うことにより、下記のポリシルアルキレン基含有化合物（Ｂ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ １．２５ｇを得た。
化合物（Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 （ｎ≒５０）
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: -0.209-0.166 (m), 0.371-0.739 (m), 0.861-0.989 (m), 1.211-1.403 (m), 1.432-1.722 (m), 4.799-5.090 (m), 5.723-5.832 (m)
（合成例２）
　合成例１で得られたポリシルアルキレン基含有化合物（Ｂ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３を１．２２ｇ、トルエンを１．２ｍｌ、トリアセトキシメチルシランを０．０１５ｇ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．０８４ｇ、それぞれ加えた後、トリクロロシランを０．４ｍＬ仕込み、６０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した後、トルエン１．２ｍＬを加え、メタノール０．０６ｇ、オルトギ酸トリメチル１．２４ｇの混合溶液を加えた後、５０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記のポリシルアルキレン基含有化合物（Ｃ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３ １．１９ｇを得た。
ポリシルアルキレン基含有化合物（Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 （ｎ≒５０）
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: -0.211-0.090 (m), 0.368-0.607 (m), 0.645-0.734 (m), 0.859-0.894 (t), 0.928-0.965 (t), 1.109-1.386 (m), 1.418-1.677 (m), 3.421-3.760 (m)
（合成例３）
　１，２－ビス（クロロジメチルシリル）エタンを５ｇ、トルエンを１．５ｍＬ、水を０．８４ｍＬ、それぞれ加えた後、１００℃に加熱し８時間撹拌して重縮合反応を行った。精製を行った後、アリルクロロジメチルシラン３．１３ｇおよびピリジン２．７６ｇを加え、室温にて３０分攪拌した。得られた反応液を減圧濃縮し、アセトニトリルで洗浄することにより下記のポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｄ）ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２（ＣＨ３）２ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ３．５ｇを得た。
ポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｄ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 （ｎ≒２５）
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: -0.094-0.292 (m), 0.346-0.788 (m), 1.533-1.573 (d), 4.837-4.905 (m), 5.738-5.846 (m)
（合成例４）
　合成例３で得られたポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｄ）ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２（ＣＨ３）２ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２を２．０ｇ、トルエンを２．０ｍＬ、トリアセトキシメチルシランを０．０１３ｇ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．１ｍＬ、それぞれ加えた後、トリクロロシランを０．４ｍＬ仕込み、６０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した後、トルエン２．０ｍＬを加え、氷浴で５℃以下まで冷却し、アリルマグネシウムクロリド (テトラヒドロフラン溶液, 約１．０ｍｏｌ/Ｌ)を８．０ｍＬ加えて、室温で一昼夜撹拌した。その後、精製を行うことにより、下記のポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｅ）（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２）３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（ＣＨ３）２ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ２．００ｇを得た。
ポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｅ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 （ｎ≒２５）
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: -0.114-0.263 (m), 0.393-0.415 (m), 0.585-0.678 (m), 1.255-1.434 (m), 1.535-1.593 (m), 4.842-5.037 (m), 5.734-5.837 (m)
（合成例５）
　合成例４で得られたポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｅ）（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２）３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（ＣＨ３）２ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３を１．９７ｇ、トルエンを１．２ｍｌ、トリアセトキシメチルシランを０．０１７ｇ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．０８４ｇ、それぞれ加えた後、トリクロロシランを０．４ｍＬ仕込み、６０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した後、トルエン１．２ｍＬを加え、メタノール０．１１ｇ、オルトギ酸トリメチル１．５０ｇの混合溶液を加えた後、５０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記のポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｆ）（（ＣＨ３Ｏ）３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（ＣＨ３）２ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３ ２．０２ｇを得た。
ポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｆ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 （ｎ≒２５）
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]:-0.122-0.174 (m), 0.313-0.440 (m), 0.472-0.744(m), 0.855-1.030 (m), 1.247-1.701 (m), 3.421-3.474 (m), 3.497-3.641 (m) 
（合成例６）
　トリエチルシラノールを０．０８５ｇ、１、５、７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エンを０．０４９ｇ、テトラヒドロフランを１５．６ｍＬ、それぞれ加えた後、２、２、５、５－テトラメチル－１、２、５－オキサジシロラン５．０２ｇを仕込み、３０℃で３時間攪拌した。安息香酸を０．１１ｇ加え、精製を行った後、ＴＨＦ５ｍＬを加え、アリルクロロジメチルシラン０．９４ｍＬおよびピリジン０．８１ｍＬを加え、３０℃で１５分攪拌した。得られた反応液を減圧濃縮し、アセトニトリルで洗浄することにより下記のポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｇ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ３．８４ｇを得た。
ポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｇ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 （ｎ≒３２）
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]:0.004-0.277 (m), 0.332-0.575 (m), 0.911-0.950 (t),  1.542-1.590 (m), 4.800-4.895 (m), 5.730-5.838 (m)
（合成例７）
　合成例６で得られたポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｇ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２を２．０１ｇ、トルエンを２．０ｍＬ、トリアセトキシメチルシランを０．０１３ｇ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．０７５ｇ、それぞれ加えた後、トリクロロシランを０．５ｍＬ仕込み、６０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した後、トルエン２．０ｍＬを加え、氷浴で５℃以下まで冷却し、アリルマグネシウムクロリド (テトラヒドロフラン溶液, 約１．０ｍｏｌ/Ｌ)を８．０ｍＬ加えて、室温で一昼夜撹拌した。その後、精製を行うことにより、下記のポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｈ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ １．９５ｇを得た。
ポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｈ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 （ｎ≒３２）
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]:-0.115-0.185 (m), 0.321-0.678 (m), 0.903-0.942 (t), 1.255-1.432 (m), 1.511-1.677 (m), 4.797-4.902 (m), 5.727-5.841 (m)
（合成例８）
　合成例７で得られたポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｈ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３を１．９１ｇ、トルエンを２．０ｍｌ、トリアセトキシメチルシランを０．００９８ｇ、１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンのＰｔ錯体を２％含むキシレン溶液を０．１７ｇ、それぞれ加えた後、トリクロロシランを０．５ｍL仕込み、６０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した後、トルエン２．０ｍＬを加え、メタノール０．１１ｇ、オルトギ酸トリメチル２．３７ｇの混合溶液を加えた後、５０℃に加熱し３時間撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記のポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｉ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３  ２．０６ｇを得た。
ポリシルアルキレンシロキサン基含有化合物（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 （ｎ≒３２）
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]:-0.117-0.182 (m), 0.322-0.750 (m), 0.901-0.941 (t), 1.227-1.621 (m), 3.376-3.646 (m)
（合成例９）
　ガラス製密閉反応容器に、カルステッド（Karstedt’s）触媒（４４．９ｍｇ）、４－ペンテン酸メチル（９．９３ｇ）、クロロジメチルシラン（１０．０９ｇ）を加え、５０℃で５分撹拌した。得られた反応液を７００Ｐａ～８００Ｐａに減圧下で蒸留し、下記の化合物（Ｊ）５－（クロロジメチルシリル）ペンタン酸メチル１０．５ｇを得た。
５－（クロロジメチルシリル）ペンタン酸メチル（Ｊ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: δ0.36 (s, 6H) , 0.78-0.82 (m, 2H) , 1.36-1.44 (m, 2H) , 1.62 (q, J=7.6Hz, 2H) , 2.26 (t, J=8.0Hz, 2H), 3.58 (s, 3H)
（合成例１０）
　トリエチルシラノールを０．８４ｇ、１、５、７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エンを０．２２ｇ、テトラヒドロフランを５０ｍＬ、それぞれ加えた後、２、２、５、５－テトラメチル－１、２、５－オキサジシロラン２３．５ｍＬを仕込み、３０℃で３時間攪拌した。ピリジンを２．９６ｇと合成例９で得られた５－（クロロジメチルシリル）ペンタン酸メチルを５．２１ｇ加え、室温で１２時間攪拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、シリカゲルカラムにより精製を行うことにより化合物（Ｌ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３（３．３５ｇ）を得た。繰り返し単位数ｎの平均値は、２０である。
（化合物Ｌ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]：-0.04-0.19 (m), 0.36-0.44 (m), 0.47-0.59 (m), 0.90-94 (t), 1.30-1.44 (m), 1.61-1.69 (m), 2.29-2.34 (m), 3.66-3.67 (m)
（合成例１１）
　合成例１０で得られた化合物（Ｌ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３を３．０ｇ、テトラヒドロフランを６ｇ、水を２５ｇ、水酸化リチウムを混合し、５０℃で終夜撹拌した。その後、塩酸で洗浄し、減圧濃縮することで、（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを得た。続いて４－［２，２－ジ（２－プロピレニル）］ペンテニルアミンを１．２８ｇ、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩を１．４９ｇ、ジクロロメタンを６．５ｇ、それぞれ混合し、室温で終夜攪拌した。その後、精製を行うことにより、化合物（Ｍ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３（３．２３ｇ）を得た。繰り返し単位数ｎの平均値は６０である。
（化合物Ｍ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]：-0.05-0.05 (m), 0.34-0.40 (m), 0.43-0.51 (m), 0.87-0.90 (t), 1.07-1.15 (m), 1.18-1.35 (m), 1.58-1.77 (m), 2.14-2.20 (m), 2.24-2.32 (m), 5.01-5.08 (m), 5.74-5.88 (m)
（合成例１２）
　合成例１１で得られた化合物（Ｍ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３を１．０１ｇ、トルエンを１、７４ｇ、ピリジンを０．０５ｍＬ、カールシュテッド触媒のキシレン溶液を０．１０ｇ、それぞれ加えた後、トリメトキシシランを０．４ｍＬ仕込み、室温で終夜撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する化合物（Ｎ）（ＣＨ３ＣＨ２）３ＳｉＯ（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３（１．０８ｇ）を得た。
化合物（Ｎ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]：-0.06-0.18 (m), 0.36-0.47 (m), 0.49-0.62 (m), 0.90-0.94 (t), 1.15-1.40 (m), 1.62-1.80 (m), 2.14-2.23 (m), 3.48-3.62 (m)
（合成例１３）
　ガラス製容器に、１，１－ジメチルシラシクロブタン７．６０ｇ）、ＴＨＦ（７．６０ｇ）、ｎ－ヘキサン（７．６０ｇ）を添加した。この反応液を、－５０℃まで冷却し、ｎ－ブチルリチウム／ヘキサン溶液（３．６９ｍＬ）を添加し、１時間攪拌して重合反応を行った。その後、５－（クロロジメチルシリル）ペンタン酸メチル（１．６４ｇ）を加え、同温にて３０分攪拌した。得られた反応液を室温まで昇温し、水、トルエンを加え、分液抽出した後、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた。ろ過後、ろ液を濃縮、乾燥させたのち、ヘキサンを展開溶媒としてシリカゲルカラムにて精製を行うことにより、下記のポリシルアルキレン基含有化合物（Ｐ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３（２．６０ｇ、Ｍｗ：５６５２、Ｍｗ／Ｍｎ：１．３１）を得た。
（化合物Ｐ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
1H NMR (C6D6, 400 MHz) δ[ppm]: 0.01-0.14 (m), 0.04-0.15 (m), 0.47-0.56 (m), 0.56-0.85 (m), 0.88-0.97 (m), 1.23-1.40 (m), 1.41-1.58 (m), 1.59-1.71 (m), 2.29-2.34 (m), 3.66-3.67 (m)
（合成例１４）
　合成例１３で得られた化合物（Ｐ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＣＨ３を２．０ｇ、テトラヒドロフランを２．５ｇ、水を１１ｇ、水酸化リチウムを混合し、５０℃で終夜撹拌した。その後、塩酸で洗浄し、減圧濃縮することで、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨを得た。続いて４－［２，２－ジ（２－プロピレニル）］ペンテニルアミンを０．５３ｇ、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩を０．６２ｇ、ジクロロメタンを２．７ｇ、それぞれ混合し、室温で終夜攪拌した。その後、精製を行うことにより、化合物（Ｑ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３（２．１５ｇ、Ｍｗ：６７６９、Ｍｗ／Ｍｎ：１．３７）を得た。
（化合物Ｑ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: -0.209-0.166 (m), 0.371-0.739 (m), 0.861-0.989 (m), 1.211-1.403 (m), 1.432-1.722 (m), 2.14-2.20 (m), 2.24-2.32 (m), 5.01-5.08 (m), 5.74-5.88 (m)
（合成例１５）
　合成例１４で得られた化合物（Ｑ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３を２．００ｇ、トルエンを２．０ｇ、ピリジンを０．０５ｍＬ、カールシュテッド触媒のキシレン溶液を０．１１ｇ、それぞれ加えた後、トリメトキシシランを０．４ｍＬ仕込み、室温で終夜撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する化合物（Ｒ）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（Ｓｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）ｎＳｉ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）３（１．０８ｇ、Ｍｗ：７５８６、Ｍｗ／Ｍｎ：１．３５）を得た。
（化合物Ｒ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ[ppm]: -0.211-0.090 (m), 0.368-0.607 (m), 0.645-0.734 (m), 0.859-0.894 (t), 0.928-0.965 (t), 1.109-1.386 (m), 1.418-1.677 (m), 2.14-2.23 (m), 3.48-3.62 (m)
　比較例１
　比較化合物として、下記化合物（Ｏ）を準備した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
＜表面処理層の形成＞
　上記で得られた化合物（Ｃ）、（Ｆ）、（Ｉ）、（Ｎ）及び（Ｒ）、ならびに比較化合物（Ｏ）を２０ｗｔ％の１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン溶液となるよう希釈し、表面処理剤１～６を得た。上記で調製した表面処理剤１～６を、化学強化ガラス（コーニング社製、ゴリラガラス、厚さ０．７ｍｍ）上に真空蒸着した。
　具体的には、真空蒸着装置内のモリブデン製ボートに表面処理剤０．１ｇを充填し、真空蒸着装置内を圧力３．０×１０－３Ｐａ以下に排気した。その後、電子線蒸着方式により二酸化ケイ素を７ｎｍの厚さで蒸着させて二酸化ケイ素膜を形成し、続いて抵抗加熱方式によりボートを加熱することで表面処理層を形成した。
＜評価＞
[耐摩耗性評価]
　耐摩耗試験後の水の静的接触角が高いほど、摩擦による性能の低下が小さく、耐摩耗性に優れる。
　（初期評価）
　初期評価（摩擦回数０回）として、表面処理層の形成後、表面上の余剰分を拭き上げたのちに、水の静的接触角を測定した。
　（耐摩耗性試験後の評価）
　形成された表面処理層に対して、ラビングテスター（井元製作所社製）を用いて、下記条件で摩擦子を往復させた。所定の摩擦回数において、水の静的接触角を測定した。結果は下記表に示す。
　摩擦子：ベンコット Ｍ－３ＩＩ（製品名、旭化成社製）
　移動距離（片道）：６０ｍｍ
　移動速度：８，４００ｍｍ／分
　荷重：１００ｇ／３ｃｍ２
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
　本開示の表面処理剤は、種々多様な用途に好適に利用され得る。

Claims (27)

  1. 　下記式（１）又は（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中：
    　ＲＳ１はそれぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中：
    　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
    　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
    　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　ｘは、０～２００の整数であり、
    　ｙは、０～２００の整数であり、
    　ｚは、０～２００の整数であり、
    　ｙ＋ｚは、１以上であり、
    　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
    で表される基であり、
    　Ｒ１は、炭化水素基であり、
    　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　ＲＨは、それぞれ独立して、水酸基、又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
    　ＸＡは、それぞれ独立して、２～１０価の有機基であり、
    　αは、１～９の整数であり、
    　βは、１～９の整数であり、
    　γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
    で表されるシラン化合物。
  2. 　Ｒ２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－１８アルキル基、又はアリール基であり、
    　Ｒ５は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－１８アルキル基、又はアリール基である、
    請求項１に記載の化合物。
  3. 　Ｒ２は、それぞれ独立して、メチル基又はフェニル基であり、
    　Ｒ５は、それぞれ独立して、メチル基又はフェニル基である、
    請求項１に記載のシラン化合物。
  4. 　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－である、請求項１に記載のシラン化合物。
  5. 　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、又は－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－である、請求項１に記載のシラン化合物。
  6. 　Ｒ４は、それぞれ独立して、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－である、請求項１に記載のシラン化合物。
  7. 　ＲＨは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式中：
    　Ｒ１１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ１２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
    　Ｒ１３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
    　ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
    　Ｒ１４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１であり、
    　Ｒ１５は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
    　Ｒａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり； 
    　Ｚ１は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
    　Ｒ２１は、それぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり； 
    　Ｒ２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ２３は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｚ１’は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
    　Ｒ２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり； 
    　Ｒ２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ２３’は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｚ１”は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
    　Ｒ２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ２３”は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｒｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒｃ１は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ただし、式（Ｓ３）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
    　Ｒｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり、
    　Ｚ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
    　Ｒ３１は、それぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり、
    　Ｒ３２は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
    　Ｒ３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
    　ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｚ２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
    　Ｒ３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
    　Ｒ３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
    　ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｚ３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり； 
    　Ｒ３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    　Ｒ３５は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
    　ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　Ｒｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり、
    　Ｒｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり、
    　ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
    　ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。
    　ただし、式（Ｓ４）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在し、
    　Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、又は－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり、
    　Ｚ４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり、
    　ただし、式（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。］
    で表される基である、請求項１に記載のシラン化合物。
  8. 　ＲＨは、それぞれ独立して、式（Ｓ１）、式（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）で表される基である、請求項７に記載のシラン化合物。
  9. 　ＲＨは、それぞれ独立して、式（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）で表される基である、請求項７に記載のシラン化合物。
  10. 　α、β、及びγは、１である、請求項１に記載のシラン化合物。
  11. 　ＸＡは、下記式：
    　　　－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
    ［式中：
    　Ｒ５１は、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
    　ｓ５は、１～２０の整数であり、
    　Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－であり、
    　Ｘ５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基であり、
    　Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
    　ｎ５は、それぞれ独立して、１～２０の整数であり、
    　ｌ５は、１～１０の整数であり、
    　ｐ５は、０又は１であり、
    　ｑ５は、０又は１であり、
    　ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
    で表される２価の有機基である、請求項１に記載のシラン化合物。
  12. 　ＸＡは、それぞれ独立して、Ｃ１－２０アルキレン基、又は－（ＣＨ２）ｓ５－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）ｔ５－（式中、ｓ５は、１～２０の整数であり、ｔ５は、１～２０の整数である）である、請求項１に記載のシラン化合物。
  13. 　請求項１に記載のシラン化合物を含有する、表面処理剤。
  14. 　請求項１に記載のシラン化合物、および該シラン化合物の少なくとも一部が縮合した縮合体からなる化合物の少なくとも一つを含有する、表面処理剤。
  15. 　真空蒸着用である、請求項１３又は１４に記載の表面処理剤。
  16. 　湿潤被覆用である、請求項１３又は１４に記載の表面処理剤。
  17. 　請求項１３又は１４に記載の表面処理剤を含有するペレット。
  18. 　基材と、該基材上に、請求項１～１２のいずれか１項に記載のシラン化合物、又は請求項１３～１４のいずれか１項に記載の表面処理剤から形成された層とを含む物品。
  19. 　光学部材である、請求項１８に記載の物品。
  20. 　ディスプレイである、請求項１９に記載の物品。
  21. 　式（１ａ－３）又は（２ａ－３）：
    　　　ＲＳ１－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　（１ａ－３）
    　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）３Ｓｉ－Ｒ６１’－ＲＳ２－Ｒ６１’－Ｓｉ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（２ａ－３）
    ［式中、
    　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中：
    　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよい、フェニレン基、又はナフチレン基であり、
    　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
    　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　ｘは、０～２００の整数であり、
    　ｙは、０～２００の整数であり、
    　ｚは、０～２００の整数であり、
    　ｙ＋ｚは、１以上であり、
    　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
    で表される基であり、
    　Ｒ１は、炭化水素基であり、
    　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
    　Ｒ６１’は、二価の有機基である。］
    で表される化合物。
  22. 　式（１ｂ－１）又は（２ｂ－１）：
    　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（１ｂ－１）
    　　　Ｒ６５ＯＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＯＲ６５　　　（２ｂ－１）
    ［式中、
    　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中：
    　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよい、フェニレン基、又はナフチレン基であり、
    　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
    　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　ｘは、０～２００の整数であり、
    　ｙは、０～２００の整数であり、
    　ｚは、０～２００の整数であり、
    　ｙ＋ｚは、１以上であり、
    　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
    で表される基であり、
    　Ｒ１は、炭化水素基であり、
    　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　Ｒ６１は、単結合、又は二価の有機基であり、
    　Ｒ６５は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。］
    で表される化合物。
  23. 　式（１ｂ－２）又は（２ｂ－２）：
    　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮＲ６７－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　（１ｂ－２）
    　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）３Ｃ－Ｒ６６－ＮＲ６７ＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮＲ６７－Ｒ６６－Ｃ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）３　　　（２ｂ－２）
    ［式中、
    　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中：
    　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
    　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
    　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　ｘは、０～２００の整数であり、
    　ｙは、０～２００の整数であり、
    　ｚは、０～２００の整数であり、
    　ｙ＋ｚは、１以上であり、
    　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
    で表される基であり、
    　Ｒ１は、炭化水素基であり、
    　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　Ｒ６１は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
    　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
    　Ｒ６６は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
    　Ｒ６７は、水素原子、Ｃ１－１８アルキル基、アリール基、又はポリエーテル基である。］
    で表される化合物。
  24. 　式（１ｃ－２）又は（２ｃ－２）：
    　　　ＲＳ１－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　（１ｃ－２）
    　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２ＮＣＯ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－ＣＯＮ（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｃ－２）
    ［式中、
    　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中：
    　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
    　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
    　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　ｘは、０～２００の整数であり、
    　ｙは、０～２００の整数であり、
    　ｚは、０～２００の整数であり、
    　ｙ＋ｚは、１以上であり、
    　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
    で表される基であり、
    　Ｒ１は、炭化水素基であり、
    　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　Ｒ６１は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
    　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。］
    で表される化合物。
  25. 　式（１ｄ－２）又は（２ｄ－２）：
    　　　ＲＳ１－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（１ｄ－２）
    　　　（ＣＨ＝ＣＨ２－Ｒ６２）２（ＯＨ）Ｃ－Ｒ６１－ＲＳ２－Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ６２－ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　（２ｄ－２）
    ［式中、
    　ＲＳ１は、それぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳ２は、－ＲＳ－ＳｉＲ２ ２－であり、
    　ＲＳは、それぞれ独立して、下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中：
    　Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－１２アルキレン基、－Ｒ６－Ｏ－Ｒ６－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、－Ｒ８－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ８－、又は－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－Ｒ７－Ｒ９－Ｒ６－Ｒ９－であり、
    　Ｒ６は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ７は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリーレン基であり、
    　Ｒ８は、それぞれ独立して、単結合、又はＣ１－６アルキレン基であり、
    　Ｒ９は、それぞれ独立して、単結合、又は酸素原子であり、
    　Ｒ５は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　ｘは、０～２００の整数であり、
    　ｙは、０～２００の整数であり、
    　ｚは、０～２００の整数であり、
    　ｙ＋ｚは、１以上であり、
    　ｘ、ｙ、又はｚを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。）
    で表される基であり、
    　Ｒ１は、炭化水素基であり、
    　Ｒ２は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
    　Ｒ６１は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基であり、
    　Ｒ６２は、単結合、又はＣ１－１２アルキレン基である。］
    で表される化合物。
  26. 　式：
    　　　Ｒ７４Ｓｉ（Ｒ７１）２－Ｒ７２－ＣＯＯＲ７３
    ［式中：
    　Ｒ７１は、それぞれ独立して、ハロゲン原子に置換されていてもよいＣ１－１２アルキル基であり、
    　Ｒ７２は、ハロゲン原子に置換されていてもよいＣ３－５アルキレン基であり、
    　Ｒ７３は、水素原子、又はハロゲン原子に置換されていてもよいＣ１－３アルキル基であり、
    　Ｒ７４は、ハロゲン原子、水酸基、又は加水分解性基である。］
    で表される化合物。
  27. 　Ｒ７１は、メチル基であり、
    　Ｒ７２は、直鎖のＣ３－５アルキレン基であり、
    　Ｒ７３は、メチル基、又はエチル基であり、
    　Ｒ７４は、塩素原子、又は水酸基である、
    請求項２６に記載の化合物。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024171970A1 (ja) * 2023-02-15 2024-08-22 ダイキン工業株式会社 シラン化合物
WO2025170046A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170062A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170045A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170061A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170047A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170050A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2025110181A1 (ja) * 2023-11-24 2025-05-30 Ａｇｃ株式会社 化合物、組成物、表面処理剤、物品、及び物品の製造方法
JP2025123198A (ja) * 2024-02-09 2025-08-22 ダイキン工業株式会社 組成物

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002097192A (ja) 2000-09-19 2002-04-02 Asahi Glass Co Ltd 表面処理剤用化合物、表面処理剤、機能性ガラス及びその製造方法
JP2003505557A (ja) * 1999-07-22 2003-02-12 スリーエム エスペ アクチェンゲゼルシャフト 低粘度を有する加水分解可能で、しかも重合可能なシラン及びその使用
JP2014148657A (ja) * 2013-01-30 2014-08-21 Dow Corning Corp 表面処理用組成物、表面処理された物品の調製方法及び表面処理された物品
JP2015014776A (ja) * 2013-06-04 2015-01-22 セイコーエプソン株式会社 電気泳動粒子、電気泳動粒子の製造方法、電気泳動分散液、表示装置および電子機器
JP2015054945A (ja) 2013-09-13 2015-03-23 信越化学工業株式会社 末端変性されたシラシクロブタン開環重合物及びその製造方法
WO2015142562A1 (en) * 2014-03-17 2015-09-24 Dow Corning Corporation Method of preparing non-aqueous emulsion, non-aqueous emulsion prepared thereby, and methods of preparing surface-treated articles
JP2016166298A (ja) * 2015-03-10 2016-09-15 信越化学工業株式会社 両末端変性されたシラシクロブタン開環重合物及びその製造方法
JP2017031303A (ja) * 2015-07-31 2017-02-09 信越化学工業株式会社 オルガノポリシルメチレンシロキサン組成物
WO2019159476A1 (ja) * 2018-02-13 2019-08-22 信越化学工業株式会社 オルガノシロキサン化合物及び表面処理剤
JP2021515066A (ja) * 2018-02-22 2021-06-17 ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 湿気硬化性シリコーンポリマー、及びその使用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014077117A (ja) * 2012-09-21 2014-05-01 Dow Corning Toray Co Ltd 高屈折性表面処理剤、それを用いて表面処理された微細部材および光学材料

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003505557A (ja) * 1999-07-22 2003-02-12 スリーエム エスペ アクチェンゲゼルシャフト 低粘度を有する加水分解可能で、しかも重合可能なシラン及びその使用
JP2002097192A (ja) 2000-09-19 2002-04-02 Asahi Glass Co Ltd 表面処理剤用化合物、表面処理剤、機能性ガラス及びその製造方法
JP2014148657A (ja) * 2013-01-30 2014-08-21 Dow Corning Corp 表面処理用組成物、表面処理された物品の調製方法及び表面処理された物品
JP2015014776A (ja) * 2013-06-04 2015-01-22 セイコーエプソン株式会社 電気泳動粒子、電気泳動粒子の製造方法、電気泳動分散液、表示装置および電子機器
JP2015054945A (ja) 2013-09-13 2015-03-23 信越化学工業株式会社 末端変性されたシラシクロブタン開環重合物及びその製造方法
WO2015142562A1 (en) * 2014-03-17 2015-09-24 Dow Corning Corporation Method of preparing non-aqueous emulsion, non-aqueous emulsion prepared thereby, and methods of preparing surface-treated articles
JP2016166298A (ja) * 2015-03-10 2016-09-15 信越化学工業株式会社 両末端変性されたシラシクロブタン開環重合物及びその製造方法
JP2017031303A (ja) * 2015-07-31 2017-02-09 信越化学工業株式会社 オルガノポリシルメチレンシロキサン組成物
WO2019159476A1 (ja) * 2018-02-13 2019-08-22 信越化学工業株式会社 オルガノシロキサン化合物及び表面処理剤
JP2021515066A (ja) * 2018-02-22 2021-06-17 ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 湿気硬化性シリコーンポリマー、及びその使用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FEDOTOV, N. S ET AL. : "Chemical transformations of ω-chlorosilyl-substituted carboxylic acid chlorides", ZHURNAL OBSHCHEI KHIMII [RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY], NAUKA, RU, vol. 39, no. 9, 1 January 1969 (1969-01-01), RU , pages 2011 - 2016, XP009550126, ISSN: 0044-460X *
ORG. LETT., vol. 8, no. 21, 2006, pages 4683
See also references of EP4509551A4

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024171970A1 (ja) * 2023-02-15 2024-08-22 ダイキン工業株式会社 シラン化合物
WO2025170046A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170062A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170045A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170061A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170047A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
WO2025170050A1 (ja) * 2024-02-09 2025-08-14 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP7727252B1 (ja) 2024-02-09 2025-08-21 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP2025123193A (ja) * 2024-02-09 2025-08-22 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP2025123191A (ja) * 2024-02-09 2025-08-22 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP2025123197A (ja) * 2024-02-09 2025-08-22 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP2025123195A (ja) * 2024-02-09 2025-08-22 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP2025123192A (ja) * 2024-02-09 2025-08-22 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP2025126899A (ja) * 2024-02-09 2025-08-29 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP7751246B2 (ja) 2024-02-09 2025-10-08 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物
JP7817641B2 (ja) 2024-02-09 2026-02-19 ダイキン工業株式会社 シラン化合物を含む組成物

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