WO2024190892A1 - 抗体製剤 - Google Patents

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涼 稲垣
尚紀 有馬
淳史 小田
淳 松永
一紘 宮鍋
佑介 富樫
理宏 前家
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Ono Pharmaceutical Co Ltd
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Definitions

  • the present disclosure relates to a pharmaceutical composition (hereinafter sometimes abbreviated as “pharmaceutical composition of the present invention”) containing an antibody, in particular a bispecific antibody capable of specifically binding to PD-1 and CD3, respectively, as an active ingredient, and a formulation thereof (hereinafter sometimes abbreviated as “formulation of the present invention”).
  • pharmaceutical composition of the present invention containing an antibody, in particular a bispecific antibody capable of specifically binding to PD-1 and CD3, respectively, as an active ingredient, and a formulation thereof (hereinafter sometimes abbreviated as “formulation of the present invention”).
  • PD-1 is an immunosuppressive receptor belonging to the immunoglobulin family, and is a molecule that has the function of suppressing immune activation signals of T cells activated by stimulation from antigen receptors. From the analysis of PD-1 knockout mice, it is known that this PD-1 signal plays an important role in suppressing autoimmune diseases such as autoimmune dilated cardiomyopathy, lupus-like syndrome, autoimmune encephalomyelitis, systemic lupus erythematosus, graft-versus-host disease, type I diabetes, and rheumatoid arthritis. Therefore, it has been pointed out that substances that enhance PD-1 signals could be used as preventive or therapeutic agents for autoimmune diseases.
  • autoimmune diseases such as autoimmune dilated cardiomyopathy, lupus-like syndrome, autoimmune encephalomyelitis, systemic lupus erythematosus, graft-versus-host disease, type I diabetes, and rheumatoid arthritis. Therefore, it has been
  • Bispecific antibodies that recognize PD-1 have been known to date as substances that enhance PD-1 signals (Patent Documents 1 to 5). These bispecific antibodies are made by genetically linking the antigen recognition site of an antibody that recognizes CD3, a member of the T cell receptor complex, with the antigen recognition site of an antibody that recognizes PD-1, and have the effect of enhancing the inhibitory signal of PD-1 against the T cell receptor complex by increasing the frequency with which PD-1 is located in the vicinity of the T cell receptor complex.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is characterized in that it contains as an active ingredient an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody in a concentration range of about 0.01 mg/mL to about 200 mg/mL, and contains acetate buffer, trehalose, L-methionine, polysorbate 80, and sodium chloride as one embodiment of the formulation additives.
  • an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody in a concentration range of about 0.01 mg/mL to about 200 mg/mL, and contains acetate buffer, trehalose, L-methionine, polysorbate 80, and sodium chloride as one embodiment of the formulation additives.
  • Patent Document 6 relates to a formulation that can minimize the immunosuppressive effect in target tissues by administering anti-CD3 antibodies via non-systemic administration, such as intravenous injection, in order to achieve target tissue-specific immunomodulation.
  • formulations include an oral formulation containing an anti-CD3 antibody with a unit dose of 0.1 to 10 mg as the active ingredient and sodium acetate trihydrate, sodium chloride, polysorbate 80, trehalose, and methionine as formulation additives, and a subcutaneous formulation containing 2 mg/mL anti-CD3 antibody as the active ingredient and sodium acetate trihydrate, sodium chloride, and polysorbate 80 as formulation additives.
  • Patent Document 7 discloses a formulation containing 150 mg/mL anti-OX40L antibody as an active ingredient, and acetate buffer, trehalose, polysorbate 20, and methionine as formulation additives.
  • trehalose and methionine are used as isotonicity agents or stabilizers, but there is no suggestion whatsoever of further adding sodium chloride, which can also function as an isotonicity agent or stabilizer, in the presence of trehalose and methionine.
  • polysorbate 20 which is included in a formulation example that exhibits favorable performance, in place of polysorbate 80.
  • Patent document 8 discloses a formulation containing 150 mg/mL anti-GM-CSF-R ⁇ antibody as the active ingredient and acetate buffer, sodium chloride, polysorbate 80, and trehalose as formulation additives, but makes no suggestion whatsoever about the addition of L-methionine.
  • the pH is usually set to one pH difference from the pI value of the antibody, taking into consideration the colloidal stability of the antibody.
  • Patent Document 8 is intended to be applied to preparations that achieve a pH in the range of 5.5 to 7.5, which is close to the pI value of the antibody, and the formulation composition is not inherently applicable to pharmaceutical compositions with other pH values (for example, the pharmaceutical composition of the present invention having a pH of 4.7 to 5.3).
  • Patent document 9 discloses a formulation containing approximately 45-55 mg/mL adalimumab as the active ingredient and acetate buffer, sodium chloride, polysorbate 80 and trehalose as formulation additives, but indicates that the formulation contains substantially no or no free amino acids, or contains no more than 0.1 mM free amino acids, and further discloses that the presence of free amino acids, including L-methionine, significantly worsens the stability of the antibody (antibody fragmentation at pH 5.0 or less). Furthermore, while a less complex formulation employing fewer ingredients would be desirable, it is suggested that the antioxidant properties of trehalose are highly promising, and therefore no additional antioxidants are required.
  • Patent documents 10 and 11 disclose a formulation containing 20 mg/mL anti-EGFR antibody as the active ingredient and acetate buffer, sodium chloride, polysorbate 80 and trehalose as formulation additives, but the concentration of sodium chloride is equivalent to 100 mM.
  • the concentration of sodium chloride is approximately 34.2 mM or less, and at a concentration equivalent to 100 mM, significant formation of aggregates occurs and the formulation cannot be applied. Furthermore, there is no suggestion whatsoever about the addition of L-methionine.
  • Patent Documents 12 and 13 disclose a formulation containing an acetate buffer, polysorbate 80, trehalose, methionine and DTPA to deal with visible fine particles that are prominent in IgG4 isotype antibodies, but there is no suggestion that this is applicable to the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody of the present invention, which is an IgG1 isotype antibody (DOI(JaLC): 10.15083/00006491), which has different physical properties. Furthermore, while the concentration of polysorbate 80 in the formulations in these documents is 0.02% (w/v), there is no suggestion that an additional concentration of approximately 0.1% (w/v) is optimal or necessary for the pharmaceutical composition of the present invention from the standpoint of suppressing aggregation.
  • Patent document 14 discloses a formulation containing an anti-TIGIT antibody as an active ingredient, and as one embodiment of the formulation, an acetate buffer, trehalose, sodium chloride, and polysorbate 80 as additives; however, in practice, the addition of sodium chloride caused a rapid decrease in the monomer purity of the antibody, and it is therefore preferable not to include it; and, after comparing polysorbate 80 concentrations of 0.02% and 0.04%, it was found that a lower concentration of 0.02% was preferable in terms of the rapid decrease in monomer purity.
  • sodium chloride is added to the pharmaceutical composition of the present invention, and a polysorbate 80 concentration of approximately 0.1% (w/v) is more preferable.
  • the objective of the present invention is to provide a pharmaceutical composition and a formulation thereof that has a single composition and can be used for both subcutaneous and intravenous administration of an antibody, particularly an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody, that is used in a wide concentration range.
  • aqueous pharmaceutical composition for subcutaneous or intravenous administration comprising an antibody (preferably, an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody) as an active ingredient, and further comprising a buffer (preferably, an acetate buffer), trehalose, an antioxidant (preferably, L-methionine), polysorbate 80, and sodium chloride, or a formulation thereof;
  • a buffer preferably, an acetate buffer
  • trehalose preferably, an antioxidant
  • polysorbate 80 preferably, and sodium chloride
  • sodium chloride sodium chloride
  • An aqueous pharmaceutical composition for subcutaneous or intravenous administration which is biologically equivalent to the aqueous pharmaceutical composition or a formulation thereof described in the preceding paragraph ⁇ 1>, and ⁇ 3> use of the aqueous pharmaceutical composition or a formulation thereof described in the preceding paragraph ⁇ 1> or ⁇ 2> in the prevention, inhibition of progression of symptoms, inhibition of recurrence, and/or treatment of autoimmune disease, graft-versus-host disease (GVHD), or blood cancer
  • the pharmaceutical composition of the present invention relating to the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody or a preparation thereof will be a new drug for preventing, inhibiting the progression of symptoms, inhibiting recurrence, and/or treating autoimmune diseases, graft-versus-host disease (GVHD), or blood cancer.
  • GVHD graft-versus-host disease
  • the heavy chain constant region constituting anti-PD-1/CD3 bispecific antibody B (described in detail below) has an amino acid sequence in each of the heavy chain and light chain that constitutes the antigen-binding site that specifically binds to PD-1.
  • FIG. 1 shows the amino acid sequences of the heavy chain constant regions of the heavy and light chains that constitute the antigen-binding site that specifically binds to CD3, among the heavy chain constant regions that constitute anti-PD-1/CD3 bispecific antibody B.
  • FIG. 1 shows the relationship between the binding activity (%) of antibody ⁇ (described in detail below) to PD-1 (relative activity assuming the activity of a standard antibody ⁇ as 100%) and the oxidation degree (%) of the 101st methionine residue (hereinafter sometimes abbreviated as "Met101") present in the complementarity determining region of the antibody to PD-1 (the proportion of antibody ⁇ in which the 101st methionine residue is oxidized).
  • the present invention relates to antibodies, in particular to antibodies that have binding specificities for two different antigen molecules or epitopes in a single molecule, i.e., bispecific antibodies.
  • the anti-PD-1/CD3 bispecific antibodies of the present invention are (i) a heavy chain and a light chain that form an antigen-binding site that specifically binds to PD-1, and (ii) a heavy chain and a light chain that form an antigen-binding site that specifically binds to CD3, wherein: (a) the heavy chain of the preceding paragraph (i) consists of any one of the amino acid sequences selected from SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4 and SEQ ID NO:5; (b) the heavy chain of (ii) above consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO:6; and (c) the light chains of (i) and (ii) above both consist of the amino acid sequence of SEQ ID NO:7.
  • heavy and light chains constituting an antigen-binding site that specifically binds to PD-1 refers to a heavy and light chain complex in which the heavy and light chains associate with each other via disulfide bonds to form an antigen-binding site that specifically binds to PD-1.
  • an “antigen-binding site” is the minimum unit for an antibody to have binding activity to its antigen, and “specifically binds to PD-1” is used to mean a characteristic in which an antibody can directly bind to PD-1 with a binding activity having an affinity (dissociation constant (Kd value)) of at least 1x10-5 M, preferably 1x10-7 M, more preferably 1x10-9 M or higher, and does not substantially bind to at least other receptor members belonging to the so-called CD28 family of receptors, such as CD28, CTLA-4, and ICOS.
  • Kd value affinity
  • CD28 family of receptors such as CD28, CTLA-4, and ICOS.
  • “heavy and light chains constituting an antigen-binding site that specifically binds to CD3” refers to a heavy and light chain complex in which the heavy and light chains associate with each other via disulfide bonds to form an antigen-binding site that specifically binds to CD3.
  • “specifically binds to CD3” is used to mean a characteristic of being able to directly bind to CD3 with a binding activity having an affinity (dissociation constant (Kd value)) of at least 1x10-5 M, preferably 1x10-7 M, more preferably 1x10-9 M or higher, and not substantially binding to other proteins.
  • anti-PD-1/CD3 bispecific antibody A the antibody to which the pharmaceutical composition or formulation of the present invention is applied is preferably an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (hereinafter sometimes abbreviated as "antibody ⁇ ") in which the heavy chain constituting the antigen-binding site that specifically binds to PD-1 is composed of the amino acid sequence of SEQ ID NO:5.
  • Anti-PD-1/CD3 bispecific antibody A can be produced according to the method disclosed in WO2019/156199, and corresponds to anti-PD-1/CD3 bispecific antibody clones PD1-1(Bi) to PD1-5(Bi), of which antibody ⁇ corresponds to clone PD1-5(Bi).
  • anti-PD-1/CD3 bispecific antibody B an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody in which the heavy chain constant region of the heavy chain constituting the antigen-binding site that specifically binds to PD-1 of antibody ⁇ is replaced with a heavy chain constant region consisting of any one of the amino acid sequences selected from SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, and SEQ ID NO:13, and the heavy chain constant region of the heavy chain constituting the antigen-binding site that specifically binds to CD3 is replaced with a heavy chain constant region consisting of any one of the amino acid sequences selected from SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, and SEQ ID NO:19.
  • Anti-PD-1/CD3 bispecific antibody B can be produced according to the heavy chain constant region of the heavy chain constituting the antigen-binding site that specifically binds to
  • the isotype of both anti-PD-1/CD3 bispecific antibody A and anti-PD-1/CD3 bispecific antibody B is IgG1.
  • compositions of the present invention comprise the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody at any concentration between about 0.01 and about 200 mg/mL (e.g., about 0.01 mg/mL, about 0.02 mg/mL, about 0.03 mg/mL, about 0.04 mg/mL, about 0.05 mg/mL, about 0.06 mg/mL, about 0.07 mg/mL, about 0.08 mg/mL, about 0.09 mg/mL, about 0.1 mg/mL, about 0.2 mg/mL, about 0.3 mg/mL, about 0.4 mg/mL, about 0.5 mg/mL, about 0.6 mg/mL, about 0.7 mg/mL, about 0.8 mg/mL, about 0.9 mg/mL, about 10 mg/mL, about 15 mg/mL, about 16 mg/mL, about 17 mg/mL, about 18 mg/mL, about 19 mg/mL, about 20 mg/mL, about 21 mg/mL, about 22 mg/mL, about 23 mg/mL, about
  • the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody applied to the aqueous pharmaceutical composition of the present invention (preferably for intravenous administration) having a volume per unit formulation of, for example, 5 mL may be any amount between about 0.05 and about 1000 mg (preferably, about 0.5 to about 750 mg, more preferably, about 0.5 to about 6.0 mg, about 25 to about 125 mg or about 400 to about 750 mg, even more preferably, about 2.5 mg, about 5 mg/mL, about 50 mg/mL or about 500 mg/mL), while the volume per unit formulation of, for example, 1
  • the amount of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition (preferably for subcutaneous administration) will be 1/5 of the amount of the antibody applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition, and when the volumes are, for example, about 2 mL, about 0.8 mL, about 0.6 mL, about 0.5 mL, about 0.4 mL, and about 0.2 mL,
  • the term "pharmaceutical composition” refers to a mixture of an active ingredient and one or more other additives
  • aqueous pharmaceutical composition refers to a pharmaceutical composition that is substantially dissolved in an aqueous solvent.
  • the preferred form of the pharmaceutical composition of the present invention is an aqueous pharmaceutical composition.
  • formulation refers to a pharmaceutical composition in a form suitable for an appropriately selected route or method of administration.
  • “about” means that the indicated numerical value may vary within a range of 10% below or above the indicated numerical value, and “to” indicating a range means that the lower and upper numerical values are included.
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention contains a buffer to stabilize its pH. Any buffer is acceptable as long as it is sufficiently compatible with the pH stability of the aqueous pharmaceutical composition of the present invention and does not affect the stability of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody, but an acetate buffer is preferred.
  • the acetate buffer concentration in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention may be any concentration between about 7.3 and about 73.0 mM (e.g., about 7.3 mM, about 10 mM, about 14.6 mM, about 15 mM, about 18 mM, about 20 mM, about 20.07 mM, about 21 mM, about 22 mM, about 25 mM, about 30 mM, about 35 mM, about 40 mM, about 43.8 mM, about 50 mM, about 55 mM, about 56 mM, about 57 mM, about 58 mM, about 59 mM, about 60 mM, about 61 mM, about 62 mM, about 63 mM, about 64 mM, about 65 mM, about 66 mM, about 67 mM, about 68 mM, about 69 mM, about 70 mM, about 71 mM, about 72 mM
  • the acetate buffer can be prepared by a known method of adding acetic acid to a sodium acetate solution (e.g., an aqueous solution of sodium acetate anhydrous, sodium acetate dihydrate, or sodium acetate trihydrate) to obtain a desired pH.
  • a sodium acetate solution e.g., an aqueous solution of sodium acetate anhydrous, sodium acetate dihydrate, or sodium acetate trihydrate
  • the acetate buffer to be used in an aqueous pharmaceutical composition having a volume of 5 mL per unit formulation is composed of (i) any amount of sodium acetate trihydrate equivalent to about 3.4 to about 34 mg (preferably, about 6.8 to about 20.4 mg, more preferably, about 8.4 to about 10.2 mg), and (ii) any amount of glacial acetic acid corresponding to the amount of sodium acetate trihydrate such that the pH of the acetate buffer solution is about 4.9 to 5.1, and in this case, the acetate buffer in a preferred embodiment is composed of about 9.4 mg (specifically, about 9.35 mg) of sodium acetate trihydrate and about 1.9 mg of glacial acetic acid.
  • the acetate buffer applied to an aqueous pharmaceutical composition having a volume of, for example, about 1 mL is composed of about 1/5 of the amounts of sodium acetate trihydrate and glacial acetic acid applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition, and when the volumes are, for example, about 2 mL, about 0.8 mL, about 0.6 mL, about 0.5 mL, about 0.4 mL and about 0.2 mL, respectively, it is composed of about 2/5, about 4/25, about 3/25, about 1/10, about 2/25 and about 1/25 of the amounts of sodium acetate trihydrate and glacial acetic acid applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition, respectively.
  • the buffering agent in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention also includes a buffering agent having pH buffering properties equivalent to those of the acetate buffering agent described above.
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention has any pH (e.g., about 4.7, about 4.8, about 4.9, about 5.0, about 5.1, about 5.2 or about 5.3) in the range of about 4.7 to about 5.3 (i.e., in the range of about 5.0 ⁇ 0.3), preferably has any pH in the range of about 4.9 to about 5.1 (i.e., in the range of about 5.0 ⁇ 0.1), and more preferably has a pH of about 5.0.
  • any pH e.g., about 4.7, about 4.8, about 4.9, about 5.0, about 5.1, about 5.2 or about 5.3
  • any pH in the range of about 4.9 to about 5.3 i.e., in the range of about 5.0 ⁇ 0.3
  • preferably has any pH in the range of about 4.9 to about 5.1 i.e., in the range of about 5.0 ⁇ 0.1
  • more preferably has a pH of about 5.0 preferably has a pH of about 5.0.
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention contains a saccharide mainly for adjusting its osmotic pressure. Any saccharide is acceptable as long as it can sufficiently adjust the osmotic pressure of the aqueous pharmaceutical composition of the present invention and does not affect the stabilization of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody, but trehalose is preferred, and trehalose may be added in the form of a hydrate (e.g., monohydrate, preferably dihydrate) or anhydrous.
  • a saccharide mainly for adjusting its osmotic pressure. Any saccharide is acceptable as long as it can sufficiently adjust the osmotic pressure of the aqueous pharmaceutical composition of the present invention and does not affect the stabilization of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody, but trehalose is preferred, and trehalose may be added in the form of a hydrate (e.g., monohydrate, preferably dihydrate) or anhydrous.
  • the concentration of trehalose in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention may be any concentration between about 5 and about 286.1 mM (e.g., about 5 mM, about 10 mM, about 20 mM, about 30 mM, about 40 mM, about 50 mM, about 60 mM, about 70 mM, about 80 mM, about 90 mM, about 100 mM, about 110 mM, about 120 mM, about 130 mM, about 140 mM, about 150 mM, about 160 mM, about 170 mM, about 172 mM, about 180 mM, about 182 mM, about 182.3 mM, about 182.38 mM, about 182.4 mM, about 190 mM, about 193 mM, about 194 mM, about 195 mM, about 196 mM, about 197 mM, about 198 mM, about 199 mM, about 200 mM, about
  • the trehalose to be applied to an aqueous pharmaceutical composition having a volume per unit dosage form of, for example, 5 mL is present in any amount of about 9.46 to about 541.2 mg as its dihydrate (preferably, about 18.9 to about 393.3 mg, more preferably, about 325 to about 365.1 mg, and even more preferably, about 345 mg); on the other hand, when the saccharide in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is applied to an aqueous pharmaceutical composition having a volume per unit dosage form of, for example, 1 mL (preferably, The amount of trehalose applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition (for subcutaneous administration or for intravenous administration) is 1/5 of the amount of trehalose dihydrate applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition, and when the volumes are, for example, about 2 mL, about 0.8 mL, about 0.6
  • the sugars in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention also include sugars that have the same osmotic pressure adjusting ability as trehalose.
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention contains an antioxidant to suppress oxidation of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody or the resulting decrease in pharmacological activity.
  • Any antioxidant is acceptable as long as it can suppress the oxidation of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody or the resulting decrease in pharmacological activity to the desired extent, but L-methionine or DTPA (Diethylene Triamine Pentaacetic Acid) is preferred, and L-methionine is more preferred.
  • the concentration thereof may be any concentration between about 5 and about 30.2 mM (e.g., about 5 mM, about 8 mM, about 10 mM, about 10.05 mM, about 12 mM, about 15 mM, about 20 mM, about 25 mM, about 30 mM, or about 30.2 mM), preferably any concentration between about 5 and about 20 mM, more preferably any concentration between about 5 and about 15 mM, even more preferably any concentration between about 8 and about 12 mM, and most preferably about 10 mM, and more specifically about 10.05 mM.
  • concentration between about 5 and about 30.2 mM e.g., about 5 mM, about 8 mM, about 10 mM, about 10.05 mM, about 12 mM, about 15 mM, about 20 mM, about 25 mM, about 30 mM, or about 30.2 mM
  • any concentration between about 5 and about 20 mM more preferably any concentration between about 5 and
  • the antioxidant in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is L-methionine
  • the L-methionine applied to an aqueous pharmaceutical composition (preferably for intravenous administration) having a volume per unit dosage form of, for example, 5 mL is any amount between about 3.75 and about 22.5 mg (preferably, about 3.75 to about 15.0 mg, more preferably, about 3.75 to about 11.25 mg, even more preferably, about 6 to about 9 mg, and most preferably, about 7.5 mg)
  • the L-methionine applied to an aqueous pharmaceutical composition having a volume per unit dosage form of, for example, 1 mL is any amount between about 3.75 and about 22.5 mg (preferably, about 3.75 to about 15.0 mg, more preferably, about 3.75 to about 11.25 mg, even more preferably, about 6 to about 9 mg, and most preferably, about 7.5 mg).
  • the amount of L-methionine applied to the pharmaceutical composition is 1/5 of the amount of L-methionine applied to the 5 mL volume of the aqueous pharmaceutical composition, and when the volumes are, for example, about 2 mL, about 0.8 mL, about 0.6 mL, about 0.5 mL, about 0.4 mL, and about 0.2 mL, respectively, the amounts are about 2/5, about 4/25, about 3/25, about 1/10, about 2/25, and about 1/25 of the amount of L-methionine applied to the 5 mL volume of the aqueous pharmaceutical composition.
  • the antioxidants in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention also include those that have antioxidant activity against the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody equivalent to that of the L-methionine.
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention contains a surfactant primarily to inhibit aggregation of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody. Any surfactant capable of inhibiting aggregation of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody is acceptable, but polysorbate 80 is preferred.
  • the surfactant may be any concentration between about 0.01 and about 0.5% (w/v) (e.g., about 0.01% (w/v), about 0.02% (w/v), about 0.04% (w/v), about 0.05% (w/v), about 0.06% (w/v), about 0.08% (w/v), about 0.1% (w/v), about 0.12% (w/v), about 0.18% (w/v), about 0.19% (w/v), about 0.21% (w/v), about 0.26% (w/v), about 0.28% (w/v), about 0.29% (w/v), about 0.31% (w/v), about 0.32% (w/v), about 0.33% (w/v), about 0.34% (w/v), about 0.35% (w/v), about 0.36% (w/v), about 0.37% (w/v), about 0.38% (w/v), about 0.39% (w/v), about 0.41% (w/v), about 0.42% (w/v), about 0.46%
  • the surfactant in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is polysorbate 80, and the polysorbate 80 applied to an aqueous pharmaceutical composition having a volume per unit preparation of, for example, 5 mL (preferably for intravenous administration) is any amount between about 0.5 and about 25 mg (preferably, about 2.5 to about 15 mg, more preferably, about 4 to about 6 mg, and even more preferably, about 5 mg), while the polysorbate 80 applied to an aqueous pharmaceutical composition having a volume per unit preparation of, for example, 1 mL (preferably for subcutaneous administration) is any amount between about 0.5 and about 25 mg (preferably, about 2.5 to about 15 mg, more preferably, about 4 to about 6 mg, and even more preferably, about 5 mg).
  • the amount of polysorbate 80 applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition is 1/5 of the amount of polysorbate 80 applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition, and when the volumes are, for example, about 2 mL, about 0.8 mL, about 0.6 mL, about 0.5 mL, about 0.4 mL, and about 0.2 mL, respectively, the amounts of polysorbate 80 applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition are about 2/5, about 4/25, about 3/25, about 1/10, about 2/25, and about 1/25, respectively.
  • Surfactants in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include those that have the same ability to inhibit aggregation of anti-PD-1/CD3 bispecific antibodies as polysorbate 80.
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention contains a salt for stabilization (inhibition of aggregation).
  • a salt for stabilization is acceptable, but preferably sodium chloride is used, and the concentration may be any concentration between about 0.5 and about 34.2 mM (e.g., about 0.5 mM, about 1 mM, about 2 mM, about 3 mM, about 4 mM, about 5 mM, about 6 mM, about 7 mM, about 8 mM, about 9 mM, about 10 mM, about 11 mM, about 12 mM, about 13 mM, about 14 mM, about 15 mM, about 16 mM, about 17 mM, about 18 mM, etc.).
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention preferably has a conductivity of about 2.6 to about 3.1 mS/cm (e.g., about 2.6 mS/cm, about 2.7 mS/cm, about 2.8 mS/cm, about 2.9 mS/cm, about 3.0 mS/cm or about 3.1 mS/cm), and more preferably has a conductivity of about 2.8 mS/cm.
  • the amount of sodium chloride applied to an aqueous pharmaceutical composition having a volume per unit dosage form of, for example, 5 mL is any amount between about 0.15 and about 10.0 mg (preferably, about 0.29 to about 7.5 mg, more preferably, about 5.8 to about 7.5 mg, and even more preferably, about 6.8 mg), and when the salt in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is used in an aqueous pharmaceutical composition having a volume per unit dosage form of, for example, 1 mL (preferably, for intravenous administration), the amount of sodium chloride applied to the aqueous pharmaceutical composition is any amount between about 0.15 and about 10.0 mg (preferably, about 0.29 to about 7.5 mg, more preferably, about 5.8 to about 7.5 mg, and even more preferably, about 6.8 mg).
  • the amount of sodium chloride applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition is 1/5 of the amount applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition, and when the volumes are, for example, about 2 mL, about 0.8 mL, about 0.6 mL, about 0.5 mL, about 0.4 mL, and about 0.2 mL, respectively, the amount of sodium chloride applied to the 5 mL aqueous pharmaceutical composition is about 2/5, about 4/25, about 3/25, about 1/10, about 2/25, and about 1/25, respectively.
  • the salts in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention include those that have a stabilizing ability equivalent to that of sodium chloride.
  • the amount of each additive contained in the aqueous pharmaceutical composition of the present invention may be the amount of each of the aforementioned additives corresponding to a unit volume (e.g., 1 mL), and an example of such an amount may include 1.87 mg/mL sodium acetate trihydrate, 0.38 mg/mL acetic acid, 69 mg/mL trehalose dihydrate, 1.5 mg/mL L-methionine, 1.0 mg/mL polysorbate 80, and 1.36 mg/mL sodium chloride.
  • aqueous pharmaceutical composition of the present invention is, for example, (A) (a) about 0.1 to about 1.2 mg/mL or about 5 to about 25 mg/mL (preferably about 1 mg/mL or about 10 mg/mL, respectively) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising: (b) a buffering agent (preferably, an acetate buffer of about 7.3 to about 73.0 mM (preferably, about 14.6 to about 43.8 mM, more preferably, about 18 to about 22 mM, even more preferably, about 20 mM, more specifically, about 20.07 mM) or a buffering agent having a pH buffering capacity equivalent to that of the acetate buffering agent); (c) about 5 to about 286.1 mM (preferably, about 10 to about 207.9 mM, more preferably, about 172 to about 193 mM, even more preferably, about 182 mM, and more specifically, about 18
  • one embodiment of the aqueous pharmaceutical composition for subcutaneous administration is, for example, (D) (a) about 80 to about 150 mg/mL (preferably, about 100 mg/mL) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably, antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising: (b) a buffering agent (preferably, an acetate buffer of about 7.3 to about 73.0 mM (preferably, about 14.6 to about 43.8 mM, more preferably, about 18 to about 22 mM, even more preferably, about 20 mM, more specifically, about 20.07 mM) or a buffering agent having a pH buffering capacity equivalent to that of the acetate buffering agent); (c) about 5 to about 286.1 mM (preferably, about 10 to about 207.9 mM, more preferably, about 172 to about 193 mM, even more preferably, about 182 mM, and more specifically, about 18
  • a buffering agent preferably, an acetate buffer of about
  • aqueous pharmaceutical composition of the present invention is, for example, (A1)(a) about 0.1 to about 1.2 mg/mL or about 5 to about 25 mg/mL (preferably about 0.5 mg/mL, about 1 mg/mL, or about 10 mg/mL, respectively) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising: (b) about 7.3 to about 73.0 mM acetate buffer; (c) about 5 to about 286.1 mM trehalose; (d) about 5 to about 30.2 mM L-methionine; (e) about 0.01 to about 0.5% (w/v) polysorbate 80, and (f) about 0.5 to about 34.2 mM sodium chloride, and a pH of about 4.7 to about 5.3, preferably (B1)(a) about 0.1 to about 1.2 mg/mL or about 5 to about 25 mg/mL (preferably about 0.5 mg/mL, about 1 mg/m
  • another embodiment of the aqueous pharmaceutical composition for subcutaneous administration is, for example, (D1)(a) about 80 to about 150 mg/mL (preferably, about 100 mg/mL) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably, antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising: (b) about 7.3 to about 73.0 mM acetate buffer; (c) about 5 to about 286.1 mM trehalose; (d) about 5 to about 30.2 mM L-methionine; (e) about 0.01 to about 0.5% (w/v) polysorbate 80, and (f) about 0.5 to about 34.2 mM sodium chloride, and a pH of about 4.7 to about 5.3, preferably (E1)(a) about 80 to about 150 mg/mL (preferably, about 100 mg/mL) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably, antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising:
  • aqueous pharmaceutical composition of the present invention for example, when the volume per unit preparation is about 5 mL, (A2)(a) about 0.5 to about 6 mg or about 25 to about 125 mg (preferably about 2.5 mg, about 5 mg, or about 50 mg, respectively) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably, antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising: (b) an acetate buffer comprising (b1) about 3.4 to about 34.0 mg of sodium acetate trihydrate, and (b2) glacial acetic acid in an amount corresponding to the amount of sodium acetate trihydrate in (b1) above, such that the pH is about 4.7 to about 5.3; (c) about 9.46 to about 541.2 mg of trehalose dihydrate; (d) about 3.75 to about 22.5 mg L-methionine; (e) about 0.5 to about 25.0 mg of polysorbate 80; and (f) about 0.15 to about 10.0 mg of sodium chloride, and a pH of about 4.7 to about
  • the volume per unit formulation may be selected according to the dosage per administration.
  • the volume per unit formulation may be selected from about 1 mL, about 2 mL, about 3 mL, about 4 mL, about 6 mL, about 8 mL, about 10 mL, and about 20 mL.
  • the amounts of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody and each additive are about 1/5, about 2/5, about 3/5, about 4/5, about 6/5, about 8/5, about 2 times, and about 4 times the amounts of the respective amounts when the volume per unit formulation described in the preceding paragraphs (A2) to (C2) is about 5 mL.
  • (D2) (a) about 0.1 to about 1.2 mg/mL or about 5 to about 25 mg/mL (preferably about 0.5 mg/mL, about 1 mg/mL, or about 10 mg/mL, respectively) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising: (b) an acetate buffer comprising (b1) about 0.68 to about 6.8 mg/mL of sodium acetate trihydrate, and (b2) an amount of acetic acid that provides a pH of about 4.7 to about 5.3, corresponding to the amount of sodium acetate trihydrate in (b1); (c) about 1.9 to about 108.3 mg/mL of trehalose dihydrate; (d) about 0.75 to about 4.5 mg/mL L-methionine; (e) about 0.1 to about 5.0 mg/mL of polysorbate 80, and (f) about 0.03 to about 2.0 mg/mL of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably antibody ⁇ ) as
  • another embodiment of the aqueous pharmaceutical composition for subcutaneous administration is, for example, when the volume per unit preparation is about 1 mL, (A3)(a) about 80 to about 150 mg (preferably, about 100 mg) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably, antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising: (b) an acetate buffer comprising (b1) about 0.68 to about 6.8 mg of sodium acetate trihydrate, and (b2) glacial acetic acid in an amount corresponding to the amount of sodium acetate trihydrate in (b1) above, such that the pH is about 4.7 to about 5.3; (c) about 1.9 to about 108.3 mg of trehalose dihydrate; (d) about 0.75 to about 4.5 mg of L-methionine; (e) about 0.1 to about 5.0 mg of polysorbate 80; and (f) about 0.03 to about 2.0 mg of sodium chloride, and a pH of about 4.7 to about
  • the volume per unit formulation may be selected from, for example, about 0.1 mL, about 0.2 mL, about 0.4 mL, about 0.5 mL, about 0.6 mL, about 0.8 mL, and about 1.2 mL.
  • the amounts of the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody and each additive are about 1/10, about 1/5, about 2/5, about 1/2, about 3/5, about 4/5, and about 6/5 times the amount of each additive when the volume per unit formulation described in the preceding paragraphs (A3) to (C3) is about 1 mL.
  • still another embodiment of the aqueous pharmaceutical composition for subcutaneous administration is, for example, (D3)(a) about 80 to about 150 mg/mL (preferably, about 100 mg/mL) of an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody (preferably, antibody ⁇ ) as an active ingredient, and further comprising: (b) an acetate buffer comprising (b1) about 0.68 to about 6.8 mg/mL of sodium acetate trihydrate, and (b2) an amount of acetic acid that provides a pH of about 4.7 to about 5.3, corresponding to the amount of sodium acetate trihydrate in (b1); (c) about 1.9 to about 108.3 mg/mL of trehalose dihydrate; (d) about 0.75 to about 4.5 mg/mL L-methionine; (e) about 0.1 to about 5.0 mg/mL of polysorbate 80, and (f) about 0.03 to about 2.0 mg/mL of sodium chloride, and a pH of about
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention includes an aqueous pharmaceutical composition for intravenous or subcutaneous administration that has a bioavailability equivalent to any of the pharmaceutical compositions listed in (A)-(F), (A1)-(F1), (A2)-(F2), and (A3)-(F3) above in a bioequivalence test and contains the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody of the present invention (preferably antibody ⁇ ) as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition includes those that contain the same additives as any of the pharmaceutical compositions listed in (A)-(F), (A1)-(F1), (A2)-(F2), and (A3)-(F3) above, but have a different composition ratio or one or more additives that are different.
  • a pharmaceutical composition containing at least trehalose, L-methionine, polysorbate 80, and sodium chloride there are (i) a pharmaceutical composition containing at least trehalose, L-methionine, polysorbate 80, and sodium chloride, (ii) a pharmaceutical composition containing at least acetate buffer, trehalose, polysorbate 80, and sodium chloride, and (iii) a pharmaceutical composition containing at least trehalose, polysorbate 80, and sodium chloride.
  • bioequivalence can be determined by bioequivalence testing as described in the "Guideline for Bioequivalence Testing of Generic Drugs" established by the Ministry of Health, Labour and Welfare in Notification No. 1124005 of the Pharmaceutical and Food Safety Bureau dated November 24, 2006, or in subsequent revisions.
  • the crossover method is used as a general rule, and when blood is used as a sample, the AUCt (AUC (area under the blood concentration-time curve) up to the final sampling time t) and Cmax (maximum blood concentration) in a single-dose test are used as bioequivalence determination parameters.
  • the test method is appropriately selected, and the bioequivalence parameters of the product to be tested and the reference product are statistically processed. If the parameters are within the specified range, the test product can be determined to be biologically equivalent to the reference product.
  • the acceptable range of bioequivalence is 0.80 to 1.25 when expressed as the ratio of the population means of the parameters of the test product and the reference product when AUC and Cmax are log-normally distributed, and the test product and the reference product are determined to be biologically equivalent when the 90% confidence interval of the difference in the mean logarithmic values of the bioequivalence parameters of the test product and the reference product is within the range of log(0.80) to log(1.25).
  • the two products are determined to be bioequivalent. However, this regulation applies only when a total of 20 subjects (10 subjects per group) or more are used.
  • the formulations consisting of the pharmaceutical compositions listed above in (A) to (F), (A1) to (F1), (A2) to (F2), and (A3) to (F3) respectively correspond to the "reference formulation.”
  • the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is preferably sterilized before production.
  • the composition can be produced, for example, by diluting or dissolving a weighed amount of the antibody of the present invention and each additive in water for injection (e.g., sterilized purified water and distilled water for injection) and sterilizing the solution by filtration.
  • the pharmaceutical composition also includes one prepared by reconstituting a lyophilized product of the antibody of the present invention and each additive with water for injection.
  • the formulation of the present invention can take a suitable form for either intravenous or subcutaneous administration.
  • intravenous administration it can be enclosed in a vial or ampule container, the size of which can be selected according to the total liquid volume of the aqueous pharmaceutical composition. Even if it is enclosed in a vial or ampule container, it may be collected in a syringe in the medical field and then administered subcutaneously.
  • the pharmaceutical composition can be provided as a prefilled syringe formulation in which the pharmaceutical composition is prefilled in a cleaned and sterilized syringe.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can also be provided in a form in which the pharmaceutical composition is filled and sealed in a cleaned and sterilized cartridge, and the cartridge is further filled in an injector pen, an autoinjector, or a needleless device (e.g., MediJector and BioJector (registered trademark)).
  • aqueous pharmaceutical composition of the present invention relating to an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody or a formulation thereof is useful for preventing, inhibiting the progression of symptoms, inhibiting recurrence, and/or treating autoimmune diseases, graft-versus-host disease (GVHD), or blood cancer.
  • GVHD graft-versus-host disease
  • autoimmune diseases that can be prevented, inhibited in progression of symptoms, inhibited in recurrence, and/or treated with the aqueous pharmaceutical composition of the present invention or a formulation thereof include Behcet's disease, systemic lupus erythematosus, chronic discoid lupus erythematosus, multiple sclerosis (systemic sclerosis, progressive systemic sclerosis), scleroderma, polymyositis, dermatomyositis, periarteritis nodosa (polyarteritis nodosa, microscopic polyangiitis), aortitis syndrome (Takayasu's arteritis), malignant rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, juvenile idiopathic arthritis, spondyloarthritis, mixed connective tissue disease, Sjogren's syndrome, Adult Still's disease, vasculitis, allergic granulomatous vascu
  • ulcerative colitis Crohn's disease
  • celiac disease ankylosing spondylitis
  • severe asthma chronic urticaria
  • transplant immunity familial Mediterranean fever
  • eosinophilic sinusitis eosinophilic sinusitis
  • dilated cardiomyopathy eosinophilic sinusitis
  • inclusion body myositis eosinophilic sinusitis
  • autoimmune diseases that can be prevented, inhibited in progression of symptoms, inhibited in recurrence, and/or treated with the aqueous pharmaceutical composition of the present invention or a formulation thereof include psoriasis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, and myasthenia gravis.
  • examples of blood cancers that can be prevented, inhibited in progression of symptoms, inhibited in recurrence, and/or treated with the aqueous pharmaceutical composition of the present invention or a formulation thereof include multiple myeloma, malignant lymphoma (e.g., non-Hodgkin's lymphoma (e.g., B-cell non-Hodgkin's lymphoma and T/NK-cell non-Hodgkin's lymphoma (e.g., precursor T-cell lymphoblastic lymphoma, chronic T-lymphocytic leukemia, T-cell large granular lymphocytic leukemia, large granular NK cell leukemia, rapidly progressive NK cell leukemia, peripheral T-cell lymphoma, peripheral T-cell lymphoma, non-specific type) , unclassifiable peripheral T-cell lymphoma, angioimmunoblastic T-cell lymphoma, anaplastic large cell (CD30 positive)
  • Preferred examples of blood cancers that can be prevented, inhibited from progressing, inhibited from recurrence, and/or treated with the aqueous pharmaceutical composition of the present invention or a formulation thereof include peripheral T-cell lymphoma and cutaneous T-cell lymphoma.
  • treatment means, for example, curing or improving a certain disease or its symptoms
  • prevention means preventing the onset of a certain disease or symptom before it occurs or delaying it for a certain period of time
  • suppression of progression of symptoms means suppressing the progression or worsening of symptoms to stop the progression of the pathology.
  • prevention also includes suppression of recurrence.
  • suppression of recurrence means preventing the recurrence of a certain disease or symptom or reducing the possibility of recurrence.
  • the present invention provides, for example, the following embodiments [1] to [95], [1-1] to [1-3], and [2-1] to [2-3].
  • An aqueous pharmaceutical composition or a formulation thereof for subcutaneous or intravenous administration comprising an antibody (preferably, an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody) as an active ingredient, and further comprising a buffer (preferably, an acetate buffer), trehalose, an antioxidant (preferably, L-methionine), polysorbate 80, and sodium chloride;
  • the anti-PD-1/CD3 bispecific antibody is about 0.01 mg/mL, about 0.
  • [1-1] A prefilled syringe or cartridge prefilled with the aqueous pharmaceutical composition for subcutaneous administration according to any one of the preceding items [1] to [91], [93] and [95]; [1-2] An injector pen, an autoinjector, or a needleless device loaded with the cartridge according to the preceding item [1-1]; [1-3] A vial or ampoule container containing the aqueous pharmaceutical composition (preferably for intravenous administration) according to any one of the above items [1] to [95];
  • KD diffusion interaction parameter
  • Tagg aggregation onset temperature
  • solubility was measured for each of the 30 samples. Accelerated and storage tests were also conducted, and the concentration and turbidity of each were measured, as well as the amount of remaining monomer by SEC-HPLC.
  • the diffusion interaction parameters were measured and analyzed at 25°C for each antibody concentration (1.25, 2.5, 5.0, 10 and 15 mg/mL) of each sample, and calculated by plotting the diffusion coefficient ( ⁇ m 2 /s) for each formulation.
  • the aggregation onset temperature was measured and analyzed by heating each sample from 25 to 80°C for an antibody concentration of 1 mg/mL. By plotting the particle size (nm) for each formulation, the value at which the average particle size increased by 10% from the average particle size at 25°C was determined as the aggregation onset temperature.
  • a plate reader (DynaPro PlateReaderII (WYATT Technology)) and analysis software (Dynamics V7) were used to measure the diffusion interaction parameters and aggregation onset temperature.
  • each 2 mg/mL sample was reacted with a solvent containing 10 ammonium sulfate concentrations ranging from 1.1 M to 2.0 M in 0.1 M intervals, and then centrifuged at 15,000 g for 30 minutes. The absorbance of the supernatant after centrifugation was measured at 280 nm. The solubility (%) of each sample was plotted against the ammonium sulfate concentration, and the ammonium sulfate concentration at 50% solubility was compared.
  • a plate reader IFINITE 200 PRO M PLEX (TECAN) was used to measure absorbance.
  • the samples were stored at 4°C and 20°C for 0 and 4 weeks, respectively.
  • the stored samples were evaluated for concentration, turbidity, and SEC-HPLC analysis.
  • the samples used for measurement were the supernatants obtained after centrifugation at 15,000 g for 30 minutes.
  • the concentration was calculated based on the absorbance at 280 nm (path length 2 mm).
  • the turbidity was calculated based on the absorbance at 500 nm (path length 1 cm).
  • SEC-HPLC was performed using an Alliance HPLC system (Waters) under the conditions shown in Table 3.
  • the accelerated test consisted of shaking at 500 rpm for three days at 20°C. Evaluation was carried out in the same manner as the storage test.
  • sample 4 (20 mM acetate buffer (pH 5.0)
  • sample 5 (20 mM acetate buffer (pH 5.0)
  • sample 22 (20 mM histidine buffer (pH 6.0)
  • 20 mM shown as the acetate buffer concentration is an abbreviated notation, and the correct value is 20.07 mM.
  • Tables 8 to 11 Tables 27, Tables 33, Tables 38, Tables 45 and 51, as well as the corresponding notations in Examples 1 to 10.
  • Example 2 Evaluation of additives (1) To each of the formulations of sample numbers 4, 5 and 22 selected in the evaluation of Example 1, sugars (sucrose, trehalose, D-mannitol and sorbitol) were added to prepare 24 types of formulations S1 to S24 as shown in Table 8.
  • sugars sucrose, trehalose, D-mannitol and sorbitol
  • the diffusion interaction parameter (KD) and aggregation onset temperature (Tagg) were measured for 24 samples.
  • the diffusion interaction parameters were measured and analyzed at 25°C for each antibody concentration (1, 2, 4, 8, and 10 mg/mL) of each sample, and calculated by plotting the diffusion coefficient ( ⁇ m 2 /s) for each formulation.
  • the aggregation onset temperature was measured and analyzed by heating each sample from 25 to 80°C for an antibody concentration of 1 mg/mL.
  • the particle size (nm) was plotted for each formulation, and the value at which the average particle size increased by 10% from the average particle size at 25°C was determined as the aggregation onset temperature.
  • the KD values calculated for each sample are shown in Table 9 in descending order.
  • the aggregation onset temperature (Tagg) measured for each sample is shown in Table 10 in descending order.
  • samples S3 (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 285 mM trehalose), S5 (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 285 mM D-mannitol) and S23 (20 mM histidine buffer (pH 6.0), 285 mM sorbitol) were selected as formulations to proceed to the next evaluation. Note that, because acetate buffers containing sodium chloride all had low scores, formulations that did not contain sodium chloride were selected.
  • Example 3 Evaluation of additives (2) Fifteen types of samples, E1 to E15, were prepared by adding polysorbate (PS) (polysorbate 80 (PS80) and polysorbate 20 (PD20)) to the formulations of samples S3, S5, and S23 selected in the evaluation of Example 2, as shown in Table 11.
  • PS polysorbate
  • PD20 polysorbate 20
  • the 15 samples (1 mg/mL) were sterilized using a 0.22 ⁇ m filter and dispensed into vials, after which storage tests, accelerated tests, and freeze-thaw tests were performed on each.
  • the samples were stored at 20°C and 40°C for four weeks. The stored samples were visually evaluated and evaluated for concentration, turbidity and SEC-HPLC analysis.
  • the samples used for evaluation were the supernatants obtained by centrifugation at 15,000 g for 30 minutes. The concentration was calculated based on the absorbance at 280 nm (path length 2 mm). The turbidity was calculated based on the absorbance at 500 nm (path length 1 cm).
  • the SEC-HPLC analysis was carried out under the conditions shown in Table 2.
  • the accelerated test consisted of shaking at 500 rpm for three days at 20°C.
  • the freeze-thaw test consisted of freezing (-80°C for 10 minutes, then 25°C for 10 minutes) repeated three times.
  • the results of the storage test are shown in Table 12, the results of the storage test (at 40°C for 4 weeks) are shown in Table 13, the results of the accelerated test (shaking at 20°C for 3 days) are shown in Table 14, and the results of the freeze-thaw test (at -80°C for 10 minutes, at 25°C for 10 minutes) are shown in Table 15.
  • Samples containing 100 mg/mL antibody ⁇ were prepared for each of the acetate formulations (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 285 mM trehalose, 0.1% PS80) and histidine formulations (20 mM histidine buffer (pH 6.0), 0.1% PS80) selected for evaluation in Example 3.
  • the samples were sterilized using a 0.22 ⁇ m filter and dispensed in 1 mL portions into sterilized vials. After subjecting each sample to the conditions shown in Table 16, an evaluation test was conducted on the stability of each sample.
  • the samples subjected to each of the conditions shown in the above table were evaluated by (a) pH measurement, (b) antibody concentration measurement, (c) turbidity measurement, (d) SEC-HPLC (size exclusion chromatography) analysis, (e) SDS-PAGE analysis, (f) IE-HPLC (ion exchange chromatography) analysis, (g) viscosity measurement, (h) FIA (flow imaging analysis), and (i) sliding resistance measurement.
  • a pH meter LAQUA F-74 (HORIBA)
  • a microsample measurement electrode Micro Tou pH electrode (HORIBA)
  • the turbidity of the acetic acid formulation sample increased by 20% or more after storage at 40°C
  • the histidine formulation sample increased by 20% or more after storage at 25°C and 40°C.
  • the turbidity of the acetic acid formulation sample increased by about 50% after 12 weeks of storage at 40°C.
  • the turbidity of the histidine formulation sample increased by 90% or more after storage at 5°C, 25°C, and 40°C, compared to the initial sample.
  • the histidine formulation sample After storage at 25°C for four weeks, the histidine formulation sample showed a 3% increase in acidic molecular species and a 3% decrease in neutral molecular species.
  • the acetic acid formulation sample After storage at 40°C for four weeks, the acetic acid formulation sample showed a 15% increase in acidic molecular species, a 19% decrease in neutral molecular species, and a 5% increase in basic molecular species.
  • the histidine formulation sample also showed a 15% increase in acidic molecular species and a 15% decrease in neutral molecular species.
  • the acetic acid formulation sample After 12 weeks of storage at 25°C, the acetic acid formulation sample showed a 9% increase in acidic molecular species and a 9% decrease in neutral molecular species.
  • the histidine formulation sample also showed an 8% increase in acidic molecular species and an 8% decrease in neutral molecular species.
  • the acetic acid formulation sample After 12 weeks of storage at 40°C, the acetic acid formulation sample showed a 33% increase in acidic molecular species, a 37% decrease in neutral molecular species, and a 4% increase in basic molecular species.
  • the histidine formulation sample also showed a 32% increase in acidic molecular species and a 32% decrease in neutral molecular species.
  • the initial viscosity of the samples was 4.41 mPa ⁇ s for the acetic acid formulation and 4.2 mPa ⁇ s for the histidine formulation, both of which were very low even at a concentration of 100 mg/mL.
  • the sliding resistance values were very low (7.66 N and 7.46 N) for both the acetic acid formulation and the histidine formulation.
  • Table 21 shows the particle concentrations obtained by subtracting the particle concentration of the formulation solution alone from the particle concentration of each antibody-containing formulation before and after the stability evaluation test.
  • the acetic acid formulation sample had the highest particle concentration when stored for 12 weeks at 40°C, while the histidine formulation sample had the highest particle concentration when stored for 12 weeks at 25°C.
  • particle concentrations in the histidine formulation were tens to thousands of times higher than in the acetic acid formulation.
  • Example 5 Evaluation of additives (3) The acetic acid formulation (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 285 mM trehalose, 0.1% PS80) selected based on the evaluation in Example 4 was further subjected to optimization studies.
  • the salt concentration was examined to ensure stability of the conductivity.
  • N1 to N8 Eight types of samples, N1 to N8, were prepared by adding sodium chloride to the selected acetic acid formulation (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 285 mM trehalose, 0.1% PS80) as shown in Table 22.
  • the eight samples were sterilized using a 0.22 ⁇ m filter and dispensed into sterilized vials at 1 or 5 mL each, and stability evaluation was performed under the conditions shown in Table 23.
  • the color index was calculated as (fluorescence intensity value) / (UV280 nm absorption area value) x 100.
  • the ratio of the color index to the standard ((color index of sample) / (color index of standard)) was used as an index value showing the amount of colored bodies in the sample.
  • Binding activity to PD-1 and CD3 was measured by surface plasmon resonance (SPR).
  • SPR surface plasmon resonance
  • a 500 ⁇ L sample was measured at a flow rate of 0.1 mL/min using a flow imaging device, and aggregates with a size of 2 ⁇ m or more were evaluated.
  • Peptide map analysis was performed using LC-MS.
  • Storage test (a) The percentage of high molecular weight species (HMWS) before and after the storage test, evaluated by SEC-HPLC analysis, is shown in Table 27. At any concentration, no significant increase in HMWS was observed after 12 weeks of storage at 5°C.
  • HMWS At 25°C, no increase in HMWS was observed in the formulation with an antibody concentration of 20 mg/mL, but a linear increase in HMWS was observed in the formulation with an antibody concentration of 100 mg/mL. On the other hand, no difference in behavior due to conductivity was observed. At 40°C, HMWS increased at any concentration, but in the formulation with 20 mg/mL, HMWS tended to increase with increasing conductivity. It was confirmed that the formulation was stable at 5°C and 25°C.
  • Example 6 Stability evaluation (2) Since Example 5 suggested that the antibody ⁇ of the present invention may be less stable at low concentrations, the stability in the low concentration range was evaluated.
  • Samples L1 and L2 containing 1 and 50 mg/mL of antibody ⁇ , respectively, in an acetic acid formulation (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 285 mM trehalose, 0.1% PS80, 1.25 mg/mL sodium chloride) were prepared as shown in Table 33.
  • the samples stored under each condition were subjected to (a) SEC-HPLC analysis, (b) IE-HPLC analysis, and (c) measurement of binding activity to PD-1 and CD3.
  • the SEC-HPLC analysis was performed under the conditions shown in Table 24, and the IE-HPLC analysis was performed under the conditions shown in Table 25.
  • the binding activity to PD-1 and CD3 was measured by SPR.
  • (a) The percentage of HMWS before and after storage, as evaluated by SEC-HPLC, is shown in Table 35. In all formulations, HMWS increased significantly after long-term storage at 40°C, but accumulation of HMWS was more significant in L1, which had a low antibody concentration. This suggests that the possibility of aggregation increases under low concentration conditions.
  • Example 7 Evaluation of additives (4)
  • Example 6 suggests that long-term storage causes the oxidation of the antibody ⁇ of the present invention, resulting in a significant decrease in binding activity to PD-1 and CD3, in particular, in binding activity to PD-1.
  • antioxidants L-methionine or DTPA
  • acetic acid formulation (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 193 mM trehalose, 0.1% PS80, 1.15 mg/mL sodium chloride).
  • each of the eight samples was sterilized using a 0.22 ⁇ m filter and dispensed into sterilized vials at 1 mL each, and stability was evaluated in the same manner as in Table 34.
  • the samples stored under the conditions shown in Table 34 were subjected to (a) SEC-HPLC analysis, (b) IE-HPLC analysis, (c) RP-HPLC analysis, (d) measurement of binding activity to PD-1 and CD3, and (e) peptide map analysis.
  • the SEC-HPLC analysis was performed under the conditions shown in Table 24, the IE-HPLC analysis was performed under the conditions shown in Table 25, and the RP-HPLC analysis was performed under the conditions shown in Table 26.
  • Table 42 a peptide map was used to analyze the causes of the decrease in PD-1 binding activity during long-term storage at 40°C.
  • Table 44 shows the degree of oxidation (%) of the methionine residue (Met101) present in the complementarity determining region for PD-1. It was confirmed that Met101 was highly oxidized when the antibody was stored at a concentration of 1 mg/mL at 40°C.
  • the addition of an antioxidant dramatically suppressed the oxidation of Met101, and furthermore, dramatically suppressed the decrease in binding activity to PD-1. It was therefore confirmed that the addition of an antioxidant is extremely useful for improving the stability of antibody ⁇ .
  • Example 8 Stability test (3) In the studies of Examples 1 to 7, conditions were found under which the antibody ⁇ of the present invention can be stably stored. In order to set more stable conditions, the concentration range of sugar was determined.
  • Example 9 Stability test (4) In the studies of Examples 1 to 8, conditions were found under which the antibody ⁇ of the present invention can be stably stored. Taking these conditions into consideration, a stability test was carried out under conditions that were deemed optimal.
  • Samples F1 and F2 containing 1 mg/mL or 100 mg/mL of antibody ⁇ , respectively, in an acetate formulation (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 182.38 mM trehalose, 0.1% PS80, 1.36 mg/mL sodium chloride, 10 mM L-methionine) were prepared as shown in Table 51.
  • the samples stored under each condition were subjected to (a) SEC-HPLC, (b) IE-HPLC analysis, (c) isoelectric focusing (iCIEF), (d) RP-HPLC, and (e) measurement of binding activity to PD-1 and CD3.
  • SEC-HPLC analysis was performed under the conditions shown in Table 24.
  • IE-HPLC analysis was performed under the conditions shown in Table 25.
  • iCIEF was performed using a capillary isoelectric focusing apparatus.
  • RP-HPLC was performed under the conditions shown in Table 26.
  • Measurement of binding activity to PD-1 and CD3 was performed by SPR.
  • (a) The percentage of HMWS before and after storage evaluated by SEC-HPLC is shown in Table 53. At a concentration of 100 mg/mL, an increase in HMWS was observed at 25°C and 40°C, but no significant increase was observed at 5°C. It was considered stable at 5°C.
  • samples L1 to L4 were prepared as shown in Table 59, containing 0.01 mg/mL to 1.0 mg/mL of antibody ⁇ in an acetate formulation (20 mM acetate buffer (pH 5.0), 182.38 mM trehalose, 0.1% PS80, 1.36 mg/mL sodium chloride, 10 mM L-methionine).
  • Example 10 Formulation preparation method A method for preparing the aqueous pharmaceutical composition of the present invention is described below using sample F2 of Example 9 as an example. Note that aqueous pharmaceutical compositions of the present invention having different antibody concentrations from those of sample F2 can also be prepared in the same manner.
  • (a) Prepare formulation preparation 1 to contain 20 mM acetate buffer (pH 5.0), 182.38 mM trehalose, 1.36 mg/mL sodium chloride, and 10 mM L-methionine.
  • Formulation preparation 2 is prepared to contain 20 mM acetate buffer (pH 5.0), 182.38 mM trehalose, 2% PS80, 1.36 mg/mL sodium chloride, and 10 mM L-methionine.
  • formulation preparation 3 to contain 20 mM acetate buffer (pH 5.0), 182.38 mM trehalose, 0.1% PS80, 1.36 mg/mL sodium chloride, and 10 mM L-methionine.
  • the process solution obtained from the virus filtration step is replaced in solution composition with the formulation preparation solution 1 using an ultrafiltration/diafiltration membrane.
  • the process solution containing antibody ⁇ the solution composition of which has been replaced with formulation preparation solution 1, is concentrated to approximately 140 mg/mL using an ultrafiltration/diafiltration membrane.
  • formulation preparation solution 2 containing a high concentration of PS80 is added to adjust the PS80 concentration to 0.1%.
  • the process solution containing antibody ⁇ adjusted to the desired PS80 concentration is added with formulation preparation solution 3 to dilute the antibody to the desired antibody concentration of 100 mg/mL.
  • the pharmaceutical composition or preparation thereof of the present invention which contains an anti-PD-1/CD3 bispecific antibody as an active ingredient, is useful for preventing, inhibiting the progression of, or treating autoimmune diseases, graft-versus-host disease (GVHD), or blood cancer.
  • GVHD graft-versus-host disease

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Abstract

本発明の課題は、抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分とする、自己免疫疾患もしくは移植片対宿主病（GVHD）あるいは血液がんの予防、症状進展抑制、再発抑制または治療のための新たな製剤を提供することにある。　本発明は、抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、例えば、酢酸緩衝剤、トレハロース、L-メチオニン、ポリソルベート80および塩化ナトリウムを含む、単一の添加物組成にて、皮下投与用および静脈内投与用の何れにも使用できる水性医薬組成物ならびにその製剤を提供する。

Description

抗体製剤
　本開示は、抗体、特に、PD-1およびCD3に各々特異的に結合することができる二重特異性抗体（以下、「抗PD-1/CD3二重特異性抗体」と略記することがある。）を有効成分とする医薬組成物（以下、「本発明の医薬組成物」と略記することがある。）およびその製剤（以下、「本発明の製剤」と略記することがある。）に関する。
　PD-1は免疫グロブリンファミリーに属する免疫抑制受容体であり、抗原レセプターからの刺激により活性化したＴ細胞の免疫活性化シグナルを抑制する機能を持つ分子である。PD-1ノックアウトマウスの解析等から、このPD-1シグナルは、自己免疫性拡張型心筋症、ループス様症候群、自己免疫性脳脊髄炎、全身性ループスエリテマトーデス、移植片対宿主病、Ｉ型糖尿病およびリウマチ性関節炎などの自己免疫疾患の抑制に重要な役割を果たすことが知られている。したがって、PD-1シグナルを増強する物質は自己免疫疾患等の予防または治療剤となり得ることが指摘されている。
　これまでにPD-1シグナルを増強する物質として、PD-1を認識する二重特異性抗体が知られている（特許文献１～５）。この二重特異性抗体は、Ｔ細胞受容体複合体のメンバーであるCD3を認識する抗体の抗原認識部位とPD-1を認識する抗体の抗原認識部位とが遺伝子工学的に連結されたものであり、PD-1をＴ細胞受容体複合体近傍に位置させる頻度を上げることによって、Ｔ細胞受容体複合体に対するPD-1の抑制シグナルを増強する作用をもつ。
　本発明の医薬組成物は、約0.01 mg/mL～約200 mg/mLの濃度範囲の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分とし、その製剤添加物の一実施態様として、酢酸緩衝剤、トレハロース、L-メチオニン、ポリソルベート80および塩化ナトリウムを含むことを特徴とするものであるが、抗体製剤として、特許文献６～１４に挙げられる製剤が報告されている。
　特許文献６は、抗CD3抗体によって標的組織特異的な免疫調節を行うために、静注などの全身投与ではない投与によって、標的組織での免疫抑制作用を最小化できる製剤に関するものである。そのような製剤例として、単位投与量が0.1～10 mgとなる抗CD3抗体を有効成分とし、その製剤添加物として、酢酸ナトリウム三水和物、塩化ナトリウム、ポリソルベート80、トレハロースおよびメチオニンを含む経口製剤と、２ mg/mLの抗CD3抗体を有効成分とし、その製剤添加物として、酢酸ナトリウム三水和物、塩化ナトリウムおよびポリソルベート80を含む皮下注製剤が各々開示されているが、標的組織での免疫抑制作用の最小化が難しい静注用製剤として、それら添加物からなる製剤が使用され得ることは実質的に開示されておらず、また、当該皮下注製剤に、さらに、トレハロースおよびL-メチオニンを添加することも一切示唆されていない。さらに、当該文献の両製剤におけるポリソルベート80の濃度は0.02 %(w/v)相当とされているが、本発明の医薬組成物については、凝集抑制の観点から、さらに約0.1 %(w/v)を至適ないし必要とすることは一切示唆されていない。
　特許文献７には、150 mg/mLの抗OX40L抗体を有効成分とし、その製剤添加物として、酢酸緩衝剤、トレハロース、ポリソルベート20およびメチオニンを含む製剤が開示されている。ここで、当該文献の製剤の添加物のうち、トレハロースおよびメチオニンは、等張化剤または安定化剤として用いられているが、同様に等張化剤または安定化剤として機能し得る塩化ナトリウムに関して、トレハロースおよびメチオニンの存在下において、さらに添加することは一切示唆されていない。また、好ましい性能を示す製剤例に含まれるポリソルベート20を、ポリソルベート80に代えて使用することについても一切示唆されていない。
　特許文献８には、150 mg/mLの抗GM-CSF-Rα抗体を有効成分とし、その製剤添加物として、酢酸緩衝剤、塩化ナトリウム、ポリソルベート80およびトレハロースを含む製剤が開示されているが、L-メチオニンの添加については一切示唆されていない。
　また、低または中性pI値を有する抗体に適用される製剤は、その抗体のコロイド安定性を配慮して、通常、抗体のpI値よりも１pH分乖離したpHが設定されるのが通常とされているが、特許文献８は、そのpHを抗体のpI値に近い5.5～7.5の範囲で実現させる製剤に適用することを目的とするものであり、当該製剤組成は、それ以外のpHの医薬組成物（例えば、pHが4.7～5.3の本発明の医薬組成物）には本来適用されない。
　特許文献９には、約45～55 mg/mLのアダリムマブを有効成分とし、その製剤添加物として、酢酸緩衝剤、塩化ナトリウム、ポリソルベート80およびトレハロースを含む製剤が開示されているが、遊離アミノ酸を実質的にないし全く含有しないか、あるいは含有していても0.1 mM以下であることが示されており、さらには、L-メチオニンを含む遊離アミノ酸の存在が抗体の安定性を顕著に悪化させること（pH 5.0以下での抗体の断片化）が開示されている。また、より少ない成分を採用する、より複雑でない製剤が望まれるところ、トレハロースが抗酸化特性に関して極めて有望であることから、さらなる抗酸化剤の添加は必要とされていないことが示唆されている。
　特許文献１０および１１には、20 mg/mLの抗EGFR抗体を有効成分とし、その製剤添加物として、酢酸緩衝剤、塩化ナトリウム、ポリソルベート80およびトレハロースを含む製剤が開示されているが、塩化ナトリウムの濃度は100 mM相当である。一方、本発明の医薬組成物では、塩化ナトリウムの濃度は約34.2 mM以下とされており、100 mM相当の濃度では凝集体の発生が顕著であり、適用できない。また、L-メチオニンの添加については一切示唆されていない。
　特許文献１２および１３には、IgG4アイソタイプ抗体に顕著に発生する可視微粒子に対処するため、酢酸緩衝剤、ポリソルベート80、トレハロース、メチオニンおよびDTPAを含む製剤が開示されているが、その物性が異なるIgG1アイソタイプ抗体（DOI(JaLC)：10.15083/00006491）である本発明にかかる抗PD-1/CD3二重特異性抗体に適用できるかについては一切示唆されていない。また、当該文献の製剤におけるポリソルベート80の濃度は0.02 %(w/v)とされているが、本発明の医薬組成物については、凝集抑制の観点から、さらに約0.1 %(w/v)を至適ないし必要とすることも一切示唆されていない。
　特許文献１４には、抗TIGIT抗体を有効成分とし、その製剤の一態様として、酢酸緩衝剤、トレハロース、塩化ナトリウムおよびポリソルベート80を添加剤として含む製剤が開示されているが、実際には、塩化ナトリウムの添加は、抗体のモノマー純度の急速な低下を示したため、これを含まない方が好ましいこと、また、ポリソルベート80の濃度について、0.02%と0.04％を比較した結果、モノマー純度の急速な低下の観点から、0.02%の低い濃度の方が好ましいことが開示されている。一方、本発明の医薬組成物では、塩化ナトリウムが添加されており、ポリソルベート80の濃度としては、約0.1 %(w/v)がより好ましいとされている。
　これまで、抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分とし、当該添加物組成を有する医薬組成物であって、また、その単一組成によって、幅広い濃度範囲の抗体を皮下投与と静脈内投与の両方に適用できる本発明の医薬組成物は見出されておらず、上記特許文献に開示される製剤からも一切示唆されない。
国際公開第２００３／０１１９１１号 国際公開第２００４／０７２２８６号 国際公開第２０１３／０２２０９１号 国際公開第２０１９／１５６１９９号 国際公開第２０２１／０２０４１６号 特表２０１９－５２６６２７号 国際公開第２０１１／１６１２２６号 特表２０２０－５０９０２５号 特表２０１７－５１６８４６号 中国特許出願公開第１０７９８７１６１号 中国特許出願公開第１１５８６９３９５号 国際公開第２０２３／０３１９６９号 国際公開第２０２３／０３１９７０号 国際公開第２０２２／１５２２４５号
　本発明の課題は、幅広い濃度範囲で使用される抗体、特に、抗PD-1/CD3二重特異性抗体について、皮下投与用および静脈内投与用の何れにも適用できる単一組成の医薬組成物およびその製剤を提供することにある。
　本発明の発明者らは鋭意検討した結果、かかる課題を解決する医薬組成物およびその製剤を見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、主に以下の実施態様を提供する。
＜１＞　抗体（好ましくは、抗PD-1/CD3二重特異性抗体）を有効成分として含み、さらに、緩衝剤（好ましくは、酢酸緩衝剤）、トレハロース、酸化防止剤（好ましくは、L-メチオニン）、ポリソルベート80および塩化ナトリウムを含む、皮下投与用もしくは静脈内投与用水性医薬組成物またはその製剤、
＜２＞　前項＜１＞記載の水性医薬組成物またはその製剤と生物学的同等性を有する皮下投与用もしくは静脈内投与用水性医薬組成物またはその製剤、ならびに
＜３＞　前項＜１＞もしくは＜２＞記載の水性医薬組成物またはその製剤の自己免疫疾患もしくは移植片対宿主病（GVHD）あるいは血液がんの予防、症状進展抑制、再発抑制および／または治療における使用。
　抗PD-1/CD3二重特異性抗体にかかる本発明の医薬組成物またはその製剤は、自己免疫疾患もしくは移植片対宿主病（GVHD）あるいは血液がんの予防、症状進展抑制、再発抑制および／または治療のための新たな薬剤となる。
抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ａ（詳細は後述した。）を構成する、PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖ならびにCD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖の各アミノ酸配列を示す。 抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ｂ（詳細は後述した。）を構成する重鎖定常領域のうち、PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖における重鎖定常領域の各アミノ酸配列を示す。 抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ｂを構成する重鎖定常領域のうち、CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖における重鎖定常領域の各アミノ酸配列を示す。 抗体α（詳細は後述した。）のPD-1に対する結合活性（％）（抗体αの標準品の活性を100%とした相対活性）と、同抗体上のPD-1に対する相補性決定領域に存在する101番目のメチオニン残基（以下、「Met101」と略記することがある。）の酸化度（％）（101番目のメチオニン残基が酸化されている抗体αの割合）の関係を示す。
　本発明は、抗体、特に、二つの異なる抗原分子あるいはエピトープに対する結合特異性を一分子に備え持つ抗体、すなわち、二重特異性抗体に関する。本発明にかかる抗PD-1/CD3二重特異性抗体は、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖から構成される。ここで、
（ａ）前項（ｉ）の重鎖は、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４および配列番号５から選択される何れか一つのアミノ酸配列からなり、
（ｂ）前項（ｉｉ）の重鎖は、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（ｃ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖はともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる。
　ここで、「PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖」は、重鎖および軽鎖がジスルフィド結合を介して会合することで、PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を形成する重鎖・軽鎖複合体を意味する。「抗原結合部位」とは、抗体がその抗原に対する結合活性を有するための最小単位であり、「PD-1に特異的に結合する」とは、少なくとも、１x10－５ M、好ましくは１x10－７ M、より好ましくは１x10－９ Mより高い親和性（解離定数（Kd値））を有する結合活性でPD-1に対して直接結合することができ、少なくとも、CD28、CTLA-4およびICOSなどの、所謂、CD28ファミリー受容体に属するほかの受容体メンバーには実質的に結合しない特徴として使用される。
　また、「CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖」は、重鎖および軽鎖がジスルフィド結合を介して会合することで、CD3に特異的に結合する抗原結合部位を形成する重鎖・軽鎖複合体を意味する。ここで、「CD3に特異的に結合する」とは、少なくとも、１x10－５ M、好ましくは１x10－７ M、より好ましくは１x10－９ Mより高い親和性（解離定数（Kd値））を有する結合活性でCD3に対して直接結合することができ、他のタンパク質には実質的に結合しない特徴として使用される。
　前述の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（以下、総称して、「抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ａ」と略記することがある。）のうち、本発明の医薬組成物またはその製剤が適用される抗体として好ましくは、PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなる抗PD-1/CD3二重特異性抗体（以下、「抗体α」と略記することがある。）である。
　抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ａは、WO2019/156199に開示された方法に従って製造することができ、各々抗PD-1/CD3二重特異性抗体クローンPD1-1(Bi)～PD1-5(Bi)に対応し、このうち、抗体αは、クローンPD1-5(Bi)に対応する。
　さらに、抗体αのPD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖の重鎖定常領域が、配列番号８、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２および配列番号１３から選択される何れか一つのアミノ酸配列からなる重鎖定常領域に置換され、CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖の重鎖定常領域が、配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８および配列番号１９から選択される何れか一つのアミノ酸配列からなる重鎖定常領域に置換された抗PD-1/CD3二重特異性抗体（以下、総称して、「抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ｂ」と略記することがある。）も同様に本発明の医薬組成物またはその製剤が適用され得る。なお、抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ｂは、WO2021/020416に開示された方法に従って製造できる。
　なお、抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ａおよび抗PD-1/CD3二重特異性抗体Ｂの何れも、そのアイソタイプはＩｇＧ１である。
　本発明の医薬組成物は、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体を、約0.01～約200 mg/mLにおける任意の濃度（例えば、約0.01 mg/mL、約0.02 mg/mL、約0.03 mg/mL、約0.04 mg/mL、約0.05 mg/mL、約0.06 mg/mL、約0.07 mg/mL、約0.08 mg/mL、約0.09 mg/mL、約0.1 mg/mL、約0.2 mg/mL、約0.3 mg/mL、約0.4 mg/mL、約0.5 mg/mL、約0.6 mg/mL、約0.7 mg/mL、約0.8 mg/mL、約0.9 mg/mL、約１ mg/mL、約1.1 mg/mL、約1.2 mg/mL、約1.3 mg/mL、約1.4 mg/mL、約1.5 mg/mL、約２ mg/mL、約５ mg/mL、約10 mg/mL、約15 mg/mL、約20 mg/mL、約25 mg/mL、約30 mg/mL、約40 mg/mL、約50 mg/mL、約60 mg/mL、約70 mg/mL、約80 mg/mL、約90 mg/mL、約100 mg/mL、約120 mg/mL、約130 mg/mL、約140 mg/mL、約150 mg/mL、約160 mg/mL、約170 mg/mL、約180 mg/mL、約190 mg/mLまたは約200 mg/mL）にて含み、好ましくは、約0.1～約150 mg/mLにおける任意の濃度にて含み、より好ましくは、約0.1～約1.2 mg/mLにおける任意の濃度（例えば、約0.1 mg/mL、約0.2 mg/mL、約0.3 mg/mL、約0.4 mg/mL、約0.5 mg/mL、約0.6 mg/mL、約0.7 mg/mL、約0.8 mg/mL、約0.9 mg/mL、約１ mg/mL、約1.1 mg/mLまたは約1.2 mg/mL）、約５～約25 mg/mLにおける任意の濃度（例えば、約５ mg/mL、約10 mg/mL、約15 mg/mL、約20 mg/mLまたは約25 mg/mL）または約80～約150 mg/mLにおける任意の濃度（例えば、約80 mg/mL、約90 mg/mL、約100 mg/mL、約110 mg/mL、約120 mg/mL、約130 mg/mL、約140 mg/mLまたは約150 mg/mL）にて含む。さらにより好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mL、約10 mg/mLまたは約100 mg/mLである。
　その単位製剤当たりの容量が、例えば、５ mLとなる本発明の水性医薬組成物（好ましくは、静脈内投与用）に適用される抗PD-1/CD3二重特異性抗体は、約0.05～約1000 mgにおける任意の分量（好ましくは、約0.5～約750 mg、より好ましくは、約0.5～約6.0 mg、約25～約125 mgまたは約400～約750 mg、さらにより好ましくは、約2.5 mg、約５ mg/mL、約50 mg/mLまたは約500 mg/mL）となり、一方、その容量が、例えば、１ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、皮下投与用）に適用される抗PD-1/CD3二重特異性抗体は、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用される同抗体の前記分量の1/5量となり、その容量が、例えば、各々約２ mL、約0.8 mL、約0.6 mL、約0.5 mL、約0.4 mLおよび約0.2 mLとなる場合には、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用される同抗体の前記分量の各々約2/5量、約4/25量、約3/25量、約1/10量、約2/25量および約1/25量となる。
　なお、本明細書において用いられる「医薬組成物」とは、有効成分とそれ以外の一以上の添加物との混合物を言い、また、「水性医薬組成物」とは、当該医薬組成物が、水性溶媒に実質的に溶解しているものを意味する。本発明の医薬組成物の好ましい形態としては、水性医薬組成物である。
　本明細書において用いられる「製剤」とは、当該医薬組成物を、適宜選択した投与経路や投与方法に適した形態にした薬剤を言う。また、本明細書において用いられる「約」とは、表記される数値を10％以内の範囲で下回って、または上回って変化してよいことを意味し、範囲を表す「～」は、その下限と上限の各数値を含むことを意味する。
　本発明の水性医薬組成物は、そのpHを安定させるために緩衝剤を含む。当該緩衝剤として、本発明の水性医薬組成物が取り得るpHの安定に十分対応でき、抗PD-1/CD3二重特異性抗体の安定化に影響しないものであれば何れのものも許容されるが、好ましくは、酢酸緩衝剤である。本発明の水性医薬組成物における酢酸緩衝剤の濃度としては、約7.3～約73.0 mMにおける任意の濃度（例えば、約7.3 mM、約10 mM、約14.6 mM、約15 mM、約18 mM、約20 mM、約20.07 mM、約21 mM、約22 mM、約25 mM、約30 mM、約35 mM、約40 mM、約43.8 mM、約45 mM、約50 mM、約55 mM、約60 mM、約70 mMおよび約73.0 mM）であり、好ましくは、約14.6～約43.8 mMにおける任意の濃度であり、より好ましくは、約18～約22 mMにおける任意の濃度であり、さらにより好ましくは、約20 mMであり、より具体的には、約20.07 mMである。なお、本明細書中、例えば、「10 mMの酢酸緩衝剤」あるいは「10 mMの酢酸緩衝液」と表記する場合、本発明の水性医薬組成物において、10mMに相当する濃度となる酢酸緩衝剤が含まれることを意味する。
　ここで、当該酢酸緩衝剤は、酢酸ナトリウム溶液（例えば、酢酸ナトリウム無水物、酢酸ナトリウム二水和物または酢酸ナトリウム三水和物の水溶液）に任意のpHとなるよう酢酸を添加する公知の方法で調製することができる。例えば、単位製剤当たりの容量が５ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、静脈内投与用）に適用される当該酢酸緩衝剤は、（ｉ）約3.4～約34 mg（好ましくは、約6.8～約20.4 mg、より好ましくは、約8.4～約10.2 mg）の任意の分量に相当する酢酸ナトリウム三水和物、ならびに（ｉｉ）酢酸ナトリウム三水和物の前記分量に対応して、例えば、当該酢酸緩衝剤の溶液のpHが約4.9～5.1となる任意の分量に相当する氷酢酸から構成され、さらにこの場合における好ましい態様の当該酢酸緩衝剤は、約9.4 mg（具体的には、約9.35 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約1.9 mgの氷酢酸から構成される。
　一方、その容量が、例えば、約１ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、皮下投与用）に適用される当該酢酸緩衝剤は、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用される酢酸ナトリウム三水和物および氷酢酸の前記各分量の約1/5量で構成され、その容量が、例えば、各々約２ mL、約0.8 mL、約0.6 mL、約0.5 mL、約0.4 mLおよび約0.2 mLとなる場合には、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用される酢酸ナトリウム三水和物および氷酢酸の前記各分量の約2/5量、約4/25量、約3/25量、約1/10量、約2/25量および約1/25量で各々構成される。
　本発明の水性医薬組成物における緩衝剤には、前記の酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤も含まれる。
　本発明の水性医薬組成物は、約4.7～約5.3（すなわち、約5.0±0.3の範囲）における任意のpH（例えば、約4.7、約4.8、約4.9、約5.0、約5.1、約5.2または約5.3）を有し、好ましくは、約4.9～約5.1（すなわち、約5.0±0.1の範囲）における任意のpHを有し、より好ましくは、約5.0のpHを有する。
　本発明の水性医薬組成物は、主に、その浸透圧の調整のため、糖類を含む。当該糖類としては、本発明の水性医薬組成物の浸透圧を十分調整でき、抗PD-1/CD3二重特異性抗体の安定化に影響しないものであれば何れのものも許容されるが、好ましくは、トレハロースであり、トレハロースは水和物（例えば、一水和物、好ましくは、二水和物）または無水物の形態で添加されてもよい。本発明の水性医薬組成物中のトレハロースの濃度としては、約５～約286.1 mMにおける任意の濃度（例えば、約５ mM、約10 mM、約20 mM、約30 mM、約40 mM、約50 mM、約60 mM、約70 mM、約80 mM、約90 mM、約100 mM、約110 mM、約120 mM、約130 mM、約140 mM、約150 mM、約160 mM、約170 mM、約172 mM、約180 mM、約182 mM、約182.3 mM、約182.38 mM、約182.4 mM、約190 mM、約193 mM、約200 mM、約207.9 mM、約210 mM、約220 mM、約225 mM、約230 mM、約240 mM、約250 mM、約260 mM、約270 mM、約280 mM、約285 mM、約286 mMまたは約286.1 mM）であり、好ましくは、約10～約207.9 mMにおける任意の濃度であり、より好ましくは、約172～約193 mMにおける任意の濃度であり、さらにより好ましくは、約182 mMであり、具体的には、約182.4 mMであり、より具体的には、約182.38 mMである。
　本発明の水性医薬組成物における糖類がトレハロースであって、その単位製剤当たりの容量が、例えば、５ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、静脈内投与用）に適用されるトレハロースは、その二水和物として、約9.46～約541.2 mgにおける任意の分量（好ましくは、約18.9～約393.3 mg、より好ましくは、約325～約365.1 mg、さらにより好ましくは、約345 mg）となり、一方、その容量が、例えば、１ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、皮下投与用）に適用されるトレハロースは、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用されるトレハロース二水和物の前記分量の1/5量となり、その容量が、例えば、各々約２ mL、約0.8 mL、約0.6 mL、約0.5 mL、約0.4 mLおよび約0.2 mLとなる場合には、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用されるトレハロース二水和物の前記分量の各々約2/5量、約4/25量、約3/25量、約1/10量、約2/25量および約1/25量となる。
　本発明の水性医薬組成物における糖類には、前記トレハロースと同等の浸透圧調整能を有する糖類も含まれる。
　本発明の水性医薬組成物は、抗PD-1/CD3二重特異性抗体に対する酸化またはそれによる薬理活性の低下を抑制するため、酸化防止剤を含む。当該酸化防止剤は、目的とする程度において、抗PD-1/CD3二重特異性抗体の酸化またはそれによる薬理活性の低下を抑制できるものであれば何れのものも許容されるが、好ましくは、L-メチオニンまたはDTPA（Diethylene Triamine Pentaacetic Acid）であり、より好ましくは、L-メチオニンである。本発明の水性医薬組成物における酸化防止剤がL-メチオニンである場合における、その濃度としては、約５～約30.2 mMにおける任意の濃度（例えば、約５ mM、約８ mM、約10 mM、約10.05 mM、約12 mM、約15 mM、約20 mM、約25 mM、約30 mMまたは約30.2 mM）であり、好ましくは、約５～約20 mMにおける任意の濃度であり、より好ましくは、約５～約15 mMにおける任意の濃度であり、さらにより好ましくは、約８～約12 mMにおける任意の濃度であり、最も好ましくは、約10 mMであり、より具体的には、約10.05 mMである。
　本発明の水性医薬組成物における酸化防止剤がL-メチオニンであって、その単位製剤当たりの容量が、例えば、５ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、静脈内投与用）に適用されるL-メチオニンは、約3.75～約22.5 mgにおける任意の分量（好ましくは、約3.75～約15.0 mg、より好ましくは、約3.75～約11.25 mg、さらにより好ましくは、約６～約９ mg、最も好ましくは、約7.5 mg）となり、一方、その容量が、例えば、１ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、皮下投与用）に適用されるL-メチオニンは、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用されるL-メチオニンの前記分量の1/5量となり、その容量が、例えば、各々約２ mL、約0.8 mL、約0.6 mL、約0.5 mL、約0.4 mLおよび約0.2 mLとなる場合には、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用されるL-メチオニンの前記分量の各々約2/5量、約4/25量、約3/25量、約1/10量、約2/25量および約1/25量となる。
　本発明の水性医薬組成物における酸化防止剤には、前記L-メチオニンと同等の、抗PD-1/CD3二重特異性抗体に対する酸化防止能を有するものも含まれる。
　本発明の水性医薬組成物は、主に、抗PD-1/CD3二重特異性抗体の凝集を抑制するため、界面活性剤を含む。当該界面活性剤は、抗PD-1/CD3二重特異性抗体の凝集を抑制できるものであれば何れのものも許容されるが、好ましくは、ポリソルベート80であり、その濃度としては、約0.01～約0.5 ％(w/v)における任意の濃度（例えば、約0.01 ％(w/v)、約0.02 ％(w/v)、約0.04 ％(w/v)、約0.05 ％(w/v)、約0.06 ％(w/v)、約0.08 ％(w/v)、約0.1 ％(w/v)、約0.12 ％(w/v)、約0.15 ％(w/v)、約0.2 ％(w/v)、約0.25 ％(w/v)、約0.3 ％(w/v)、約0.35 ％(w/v)、約0.4 ％(w/v)、約0.45 ％(w/v)または約0.5 ％(w/v)）であり、好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)における任意の濃度であり、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)における任意の濃度であり、さらに好ましくは、約0.1 %(w/v)である。
　本発明の水性医薬組成物における界面活性剤がポリソルベート80であって、その単位製剤当たりの容量が、例えば、５ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、静脈内投与用）に適用されるポリソルベート80は、約0.5～約25 mgにおける任意の分量（好ましくは、約2.5～約15 mg、より好ましくは、約４～約６ mg、さらに好ましくは、約５ mg）となり、一方、その容量が、例えば、１ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、皮下投与用）に適用されるポリソルベート80は、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用されるポリソルベート80の前記分量の1/5量となり、その容量が、例えば、各々約２ mL、約0.8 mL、約0.6 mL、約0.5 mL、約0.4 mLおよび約0.2 mLとなる場合には、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用されるポリソルベート80の前記分量の各々約2/5量、約4/25量、約3/25量、約1/10量、約2/25量および約1/25量となる。
　本発明の水性医薬組成物における界面活性剤には、前記ポリソルベート80と同等の、抗PD-1/CD3二重特異性抗体の凝集抑制能を有するものも含まれる。
　本発明の水性医薬組成物は、安定化（凝集抑制）のため、塩を含む。当該塩は、当該安定化を可能とするものであれば何れのものも許容されるが、好ましくは、塩化ナトリウムであり、その濃度としては、約0.5～約34.2 mMにおける任意の濃度（例えば、約0.5 mM、約１ mM、約２ mM、約３ mM、約４ mM、約５ mM、約６ mM、約７ mM、約８ mM、約９ mM、約10 mM、約11 mM、約12 mM、約13 mM、約14 mM、約15 mM、約16 mM、約17 mM、約18 mM、約19 mM、約19.6 mM、約20 mM、約21 mM、約22 mM、約23 mM、約23.27 mM、約24.0 mM、約25 mM、約25.7 mM、約30 mMまたは約34.2 mM）であり、好ましくは、約1.0～約25.7 mMにおける任意の濃度であり、より好ましくは、約19.6～約25.7 mMにおける任意の濃度であり、さらにより好ましくは、約23 mMであり、より具体的には、約23.27 mMである。
　なお、本発明の水性医薬組成物は、その導電率が、約2.6～約3.1 mS/cm（例えば、約2.6 mS/cm、約2.7 mS/cm、約2.8 mS/cm、約2.9 mS/cm、約3.0 mS/cmまたは約3.1 mS/cm）であるものが好ましく、さらに、約2.8 mS/cmであるものがより好ましい。
　本発明の水性医薬組成物における塩が塩化ナトリウムであって、その単位製剤当たりの容量が、例えば、５ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、静脈内投与用）に適用される塩化ナトリウムは、約0.15～約10.0 mgにおける任意の分量（好ましくは、約0.29～約7.5 mg、より好ましくは、約5.8～約7.5 mg、さらにより好ましくは、約6.8 mg）となり、その容量が、例えば、１ mLとなる水性医薬組成物（好ましくは、皮下投与用）に適用される塩化ナトリウムは、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用される前記分量の1/5量となり、その容量が、例えば、各々約２ mL、約0.8 mL、約0.6 mL、約0.5 mL、約0.4 mLおよび約0.2 mLとなる場合には、前記５ mL容量の水性医薬組成物に適用される塩化ナトリウムの前記分量の各々約2/5量、約4/25量、約3/25量、約1/10量、約2/25量および約1/25量となる。
　本発明の水性医薬組成物における塩には、前記塩化ナトリウムと同等の安定化能を有するものも含まれる。
　なお、本明細書において、本発明の水性医薬組成物に含まれる各添加物の分量は、単位容量（例えば、１ mL）に相当する前述の各添加物の分量であってもよく、例えば、その一態様として、1.87 mg/mLの酢酸ナトリウム三水和物、0.38 mg/mLの酢酸、69 mg/mLのトレハロース二水和物、1.5 mg/mLのL-メチオニン、1.0 mg/mLのポリソルベート80、および1.36 mg/mLの塩化ナトリウムなどが挙げられる。
　本発明の水性医薬組成物のうちの一つの実施形態としては、例えば、
（Ａ）（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）緩衝剤（好ましくは、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20 mM、より具体的には、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤または当該酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤）、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182 mM、より具体的には、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10 mM、より具体的には、約10.05 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、および
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23 mM、より具体的には、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である医薬組成物、
（Ｂ）（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20 mM、より具体的には、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182 mM、より具体的には、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）酸化防止剤（好ましくは、約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10 mM、より具体的には、約10.05 mM）のL-メチオニンまたは当該L-メチオニンと同等の酸化防止能を有する酸化防止剤）、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、および
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23 mM、より具体的には、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である医薬組成物、ならびに、
（Ｃ）（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）緩衝剤（好ましくは、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20 mM、より具体的には、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤または当該酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤）、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182 mM、より具体的には、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）酸化防止剤（好ましくは、約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10 mM、より具体的には、約10.05 mM）のL-メチオニンまたは当該L-メチオニンと同等の酸化防止能を有する酸化防止剤）、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、および
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23 mM、より具体的には、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である医薬組成物である。なお、これら（Ａ）～（Ｃ）の水性医薬組成物は、静脈内投与および皮下投与の何れにおいても使用できる。
　一方、本発明の水性医薬組成物のうち、皮下投与用の水性医薬組成物の一つの実施形態としては、例えば、
（Ｄ）（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）緩衝剤（好ましくは、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20 mM、より具体的には、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤または当該酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤）、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182 mM、より具体的には、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10 mM、より具体的には、約10.05 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、および
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23 mM、より具体的には、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である医薬組成物、
（Ｅ）（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20 mM、より具体的には、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約5～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182 mM、より具体的には、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）酸化防止剤（好ましくは、約5～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10 mM、より具体的には、約10.05 mM）のL-メチオニンまたは当該L-メチオニンと同等の酸化防止能を有する酸化防止剤）、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、および
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23 mM、より具体的には、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である医薬組成物、ならびに、
（Ｆ）（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）緩衝剤（好ましくは、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20 mM、より具体的には、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤または当該酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤）、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182 mM、より具体的には、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）酸化防止剤（好ましくは、約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10 mM、より具体的には、約10.05 mM）のL-メチオニンまたは当該L-メチオニンと同等の酸化防止能を有する酸化防止剤）、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、および
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23 mM、より具体的には、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは約5.0）である医薬組成物である。
　また、本発明の水性医薬組成物のうちの別の実施形態としては、例えば、
（Ａ１）（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約7.3～約73.0 mMの酢酸緩衝剤、
（ｃ）約５～約286.1 mMのトレハロース、
（ｄ）約５～約30.2 mMのL-メチオニン、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)のポリソルベート80、および
（ｆ）約0.5～約34.2 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である医薬組成物であり、好ましくは、
（Ｂ１）（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約14.6～約43.8 mM（好ましくは、約18～約22 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約10～約207.9 mM（好ましくは、約172～約193 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約20 mM（好ましくは、約５～約15 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.05～約0.3 ％(w/v)（好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)）のポリソルベート80、および
（ｆ）約1.0～約25.7 mM（好ましくは、約19.6～約25.7 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である医薬組成物であり、より好ましくは、
（Ｃ１）（ａ）約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分（好ましくは、抗体α）として含み、さらに、
（ｂ）約20.1 mM（具体的には、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約182.4 mM（具体的には、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）約10.1 mM（具体的には、約10.05 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.1 ％(w/v)のポリソルベート80、および
（ｆ）約23.3 mM（具体的には、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である医薬組成物である。なお、これら（Ａ１）～（Ｃ１）の水性医薬組成物も、静脈内投与および皮下投与の何れにおいても使用できる。
　一方、本発明の水性医薬組成物のうち、皮下投与用の水性医薬組成物の別の実施形態としては、例えば、
（Ｄ１）（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約7.3～約73.0 mMの酢酸緩衝剤、
（ｃ）約５～約286.1 mMのトレハロース、
（ｄ）約５～約30.2 mMのL-メチオニン、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)のポリソルベート80、および
（ｆ）約0.5～約34.2 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である医薬組成物であり、好ましくは、
（Ｅ１）（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約14.6～約43.8 mM（好ましくは、約18～約22 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約10～約207.9 mM（好ましくは、約172～約193 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約20 mM（好ましくは、約５～約15 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.05～約0.3 ％(w/v)（好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)）のポリソルベート80、および
（ｆ）約1.0～約25.7 mM（好ましくは、約19.6～約25.7 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である医薬組成物であり、より好ましくは、
（Ｆ１）（ａ）約100 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約20.1 mM（具体的には、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約182.4 mM（具体的には、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）約10.1 mM（具体的には、約10.05 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.1 ％(w/v)のポリソルベート80、および
（ｆ）約23.3 mM（具体的には、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である医薬組成物である。
　さらに、本発明の水性医薬組成物のもう一つ別の実施形態としては、例えば、その単位製剤当たりの容量が約５ mLである場合には、
（Ａ２）（ａ）約0.5～約６ mgまたは約25～約125 mg（各々好ましくは、約2.5 mg、約５ mgまたは約50 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約3.4～約34.0 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約9.46～約541.2 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約3.75～約22.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約25.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.15～約10.0 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である医薬組成物であり、好ましくは、
（Ｂ２）（ａ）約0.5～約６ mgまたは約25～約125 mg（各々好ましくは、約2.5 mg、約５ mgまたは約50 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約6.8～約20.4 mg（好ましくは、約8.4～約10.2 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約18.9～約393.3 mg（好ましくは、約325～約365.1 mg）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約3.75～約15.0 mg（好ましくは、約3.75～11.25 mg）のL-メチオニン、
（ｅ）約2.5～約15.0 mg（好ましくは、約４～６ mg）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.29～約7.5 mg（好ましくは、約5.8～約7.5 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である医薬組成物であり、より好ましくは、
（Ｃ２）（ａ）約2.5 mg、約５ mgまたは約50 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約9.4 mg（具体的には、約9.35 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約1.9 mgの氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約345 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約7.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約5.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約6.8 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である医薬組成物である。なお、これら（Ａ２）～（Ｃ２）の水性医薬組成物も、静脈内投与および皮下投与の何れにおいても使用できる。
　なお、本発明の水性医薬組成物の製剤において、単位製剤当たりの容量は、投与１回当たりの投与量に応じて選択され得、例えば、前項（Ａ２）～（Ｃ２）の医薬組成物からなる場合、単位製剤当たり約１ mL、約２ mL、約３ mL、約４ mL、約６ mL、約８ mL、約10 mLおよび約20 mLの容量の何れかからも選択され得る。その場合の抗PD-1/CD3二重特異性抗体および各添加物の分量は、前項（Ａ２）～（Ｃ２）に記載した単位製剤当たりの容量が約５ mLである場合の各分量の各々約1/5量、約2/5量、約3/5量、約4/5量、約6/5量、約8/5量、約2倍量および約4倍量となる。
　さらに、本発明の水性医薬組成物のさらにもう一つ別の実施形態としては、
（Ｄ２）（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約5～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約0.68～約6.8 mg/mLの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約1.9～約108.3 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約4.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1～約5.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.03～約2.0 mg/mLの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である医薬組成物であり、好ましくは、
（Ｅ２）（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約5～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg/mL（好ましくは、約1.68～約2.05 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mg/mL（好ましくは、約65.1～約72.6 mg/mL）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.75～約2.25 mg/mL）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.8～約1.2 mg/mL）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg/mL（好ましくは、約1.15～約1.5 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である医薬組成物であり、より好ましくは、
（Ｆ２）（ａ）約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg/mL（具体的には、約1.87 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg/mL（具体的には、約0.38 mg/mL）の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg/mL（具体的には、約1.36 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である医薬組成物である。なお、これら（Ｄ２）～（Ｆ２）の水性医薬組成物も、同様に、静脈内投与および皮下投与の何れにおいても使用できる。
　一方、本発明の水性医薬組成物のうち、皮下投与用の水性医薬組成物のもう一つ別の実施形態としては、例えば、その単位製剤当たりの容量が約１ mLである場合には、
（Ａ３）（ａ）約80～約150 mg（好ましくは、約100 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約0.68～約6.8 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約1.9～約108.3 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約4.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1～約5.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.03～約2.0 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である医薬組成物であり、好ましくは、
（Ｂ３）（ａ）約80～約150 mg（好ましくは、約100 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg（好ましくは、約1.68～約2.05 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mgの（好ましくは、約65.1～約72.6 mg）トレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg（好ましくは、約0.75～約2.25 mg）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg（好ましくは、約1.15～約1.5 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である医薬組成物であり、より好ましくは、
（Ｃ３）（ａ）約100 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg（具体的には、約1.87 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg（具体的には、約0.38 mg）の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg（具体的には、約1.36 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である医薬組成物である。
　本発明の水性医薬組成物の製剤が、前項（Ａ３）～（Ｃ３）の医薬組成物からなる場合、その単位製剤当たりの容量は、例えば、約0.1 mL、約0.2 mL、約0.4 mL、約0.5 mL、約0.6 mL、約0.8 mLおよび約1.2 mLの容量の何れかからも選択され得る。その場合、抗PD-1/CD3二重特異性抗体および各添加物の分量は、前項（Ａ３）～（Ｃ３）に記載した単位製剤当たりの容量が約１ mLである場合の各分量の各々約1/10量、約1/5量、約2/5量、約1/2量、約3/5量、約4/5量および約6/5倍量となる。
　さらに、本発明の水性医薬組成物のうち、皮下投与用の水性医薬組成物のさらにもう一つ別の実施形態としては、例えば、
（Ｄ３）（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約0.68～約6.8 mg/mLの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約1.9～約108.3 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約4.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1～約5.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.03～約2.0 mg/mLの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である医薬組成物であり、好ましくは、
（Ｅ３）（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg/mL（好ましくは、約1.68～約2.05 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mg/mLの（好ましくは、約65.1～約72.6 mg/mL）トレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.75～約2.25 mg/mL）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.8～約1.2 mg/mL）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg/mL（好ましくは、約1.15～約1.5 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である医薬組成物であり、より好ましくは、
（Ｆ３）（ａ）約100 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg/mL（具体的には、約1.87 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg/mL（具体的には、約0.38 mg/mL）の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg/mL（具体的には、約1.36 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である医薬組成物である。
　本発明の水性医薬組成物には、上述の（Ａ）～（Ｆ）、（Ａ１）～（Ｆ１）、（Ａ２）～（Ｆ２）および（Ａ３）～（Ｆ３）に各々挙げられる医薬組成物の何れかと、生物学的同等性試験において生物学的利用能（バイオアベイラビリティ）が同等であり、本発明にかかる抗PD-1/CD3二重特異性抗体（好ましくは、抗体α）を有効成分として含有する静脈内投与用または皮下投与用水性医薬組成物も含まれる。当該医薬組成物には、上述の（Ａ）～（Ｆ）、（Ａ１）～（Ｆ１）、（Ａ２）～（Ｆ２）および（Ａ３）～（Ｆ３）に各々挙げられる医薬組成物の何れかにおけるものと同じ添加物を含むが、その組成比率が異なるものや、何れか一以上の添加物が異なるものも含まれる。例えば、（ｉ）少なくとも、トレハロース、L-メチオニン、ポリソルベート80および塩化ナトリウムを含む医薬組成物、（ｉｉ）少なくとも、酢酸緩衝剤、トレハロース、ポリソルベート80および塩化ナトリウムを含む医薬組成物、ならびに（ｉｉｉ）少なくとも、トレハロース、ポリソルベート80および塩化ナトリウムを含む医薬組成物が挙げられる。
　ここで、生物学的同等性は、例えば、平成18年（2006年）11月24日付の薬食審査発第1124005において、厚生労働省が定める「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン」またはその後の改訂版に記載の生物学的同等性試験によって判定することができる。具体的には、当該ガイドラインでは、原則としてクロスオーバー法を行い、血液をサンプルとする場合には、単回投与試験でのAUCt（最終サンプリング時間ｔまでのAUC（血中濃度－時間曲線下面積））およびCmax（最高血中濃度）を生物学的同等性判定パラメータとする。
　当該ガイドラインに従い、試験方法を適宜選択し、生物学的同等性が試験される製剤と標準製剤の前記生物学的同等性判定パラメータを統計処理し、所定の範囲内にあるときに、当該試験製剤は生物学的に標準製剤と同等であると判定できる。例えば、当該ガイドラインでは、生物学的同等の許容域は、AUCおよびCmaxが対数正規分布する場合には、当該試験製剤と標準製剤のパラメータの母平均の比で表すとき、0.80～1.25とされ、当該試験製剤と標準製剤の生物学的同等性判定パラメータの対数値の平均値の差の90％信頼区間がlog（0.80）～log（1.25）の範囲にあるとき、当該試験製剤と標準製剤は生物学的に同等と判定される。また、前記の判定基準に適合しない場合でも、当該試験製剤と標準製剤の生物学的同等性判定パラメータの対数値の平均値の差がlog(0.90)～log(1.11)であり、且つ、当該ガイドラインの第３章のＡ項のＶ．に従った溶出試験において溶出挙動が類似していると判定された場合には、生物学的に同等と判定される。ただし、この規定が適用されるのは、総被験者数20名（１群10名）以上が用いられた場合に限られる。なお、本発明において、上述の（Ａ）～（Ｆ）、（Ａ１）～（Ｆ１）、（Ａ２）～（Ｆ２）および（Ａ３）～（Ｆ３）に各々挙げられる医薬組成物からなる製剤が、「標準製剤」に相当する。
　本発明の水性医薬組成物は、製造前に無菌処理されたものであることが好ましい。無菌処理として無菌操作法を採用する場合には、例えば、秤量した本発明にかかる抗体および各添加物を注射用水（例えば、滅菌精製水および注射用蒸留水）などに希釈または溶解させ、溶解液を濾過滅菌することにより製造することができる。当該医薬組成物には、本発明にかかる抗体および各添加物からなる凍結乾燥体を注射用水にて再構成させ、調製されたものも含まれる。
　本発明の製剤は、静脈内投与および皮下投与に応じて、各々適した形態を取ることができる。例えば、静脈内投与の場合には、バイアル容器またはアンプル容器に封入され得、水性医薬組成物の全液量の容量に応じてそのサイズを選択できる。なお、バイアル容器またはアンプル容器に封入された形態であっても、医療現場において、シリンジに採取されたのち、皮下投与されてもよい。
　本発明の製剤が、皮下投与用製剤の形態を取る場合、当該医薬組成物を洗浄・滅菌処理された注射器に予め充填したプレフィルドシリンジ製剤として提供することができる。また、本発明の医薬組成物は、洗浄・滅菌処理されたカートリッジに充填・密封し、さらに、当該カートリッジをインジェクターペン、オートインジェクターまたは無針装置（例えば、MediJectorおよびBioJector（登録商標））に充填された形態として提供することもできる。
［本発明の製剤の医薬的用途］
　抗PD-1/CD3二重特異性抗体にかかる本発明の水性医薬組成物またはその製剤は、自己免疫疾患もしくは移植片対宿主病（GVHD）あるいは血液がんの予防、症状進展抑制、再発抑制および／または治療に有用である。
　本発明の水性医薬組成物またはその製剤が予防、症状進展抑制、再発抑制および／または治療可能な自己免疫疾患としては、例えば、ベーチェット病、全身性エリテマトーデス、慢性円板状エリテマトーデス、多発性硬化症（全身性強皮症、進行性全身性硬化症）、強皮症、多発性筋炎、皮膚筋炎、結節性動脈周囲炎（結節性多発動脈炎、顕微鏡的多発血管炎）、大動脈炎症候群（高安動脈炎）、悪性関節リウマチ、関節リウマチ、若年性特発性関節炎、脊椎関節炎、混合性結合組織病、シェーグレン症候群、成人スティル病、血管炎、アレルギー性肉芽腫性血管炎、過敏性血管炎、リウマトイド血管炎、大型血管炎、ANCA関連血管炎（例えば、多発血管炎性肉芽腫症および好酸球性多発血管炎性肉芽腫症）、コーガン症候群、RS3PE症候群、側頭動脈炎、リウマチ性多発筋痛症、線維筋痛症、抗リン脂質抗体症候群、好酸球性筋膜炎、IgG4関連疾患（例えば、原発性硬化性胆管炎、自己免疫性膵炎など）、ギラン・バレー症候群、重症筋無力症、慢性萎縮性胃炎、自己免疫性肝炎、非アルコール性脂肪肝炎、原発性胆汁性肝硬変、グッドパスチャー症候群、急速進行性糸球体腎炎、巨赤芽球性貧血、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血、自己免疫性好中球減少症、特発性血小板減少性紫斑病、バセドウ病（グレーブス病（甲状腺機能亢進症））、橋本病、自己免疫性副腎機能不全、原発性甲状腺機能低下症、アジソン病（慢性副腎皮質機能低下症）、特発性アジソン病、Ｉ型糖尿病、緩徐進行性Ｉ型糖尿病（成人潜在性自己免疫性糖尿病）、限局性強皮症、乾癬、乾癬性関節炎、水疱性類天疱瘡、天疱瘡、類天疱瘡、妊娠性疱疹、線状IgA水疱性皮膚症、後天性表皮水疱症、円形脱毛症、白斑、尋常性白斑、視神経脊髄炎、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、多巣性運動ニューロパチー、サルコイドーシス、巨細胞性動脈炎、筋委縮性側索硬化症、原田病、自己免疫性視神経症、特発性無精子症、習慣性流産、炎症性腸疾患（例えば、潰瘍性大腸炎、クローン病）、セリアック病、強直性脊椎炎、重症喘息、慢性蕁麻疹、移植免疫、家族性地中海熱、好酸球性副鼻腔炎、拡張型心筋症、全身性肥満細胞症および封入体筋炎などが挙げられる。
　特に、本発明の水性医薬組成物またはその製剤が予防、症状進展抑制、再発抑制および／または治療可能な自己免疫疾患として好ましくは、乾癬、乾癬性関節炎、関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎および重症筋無力症などが挙げられる。
　また、本発明の水性医薬組成物またはその製剤が予防、症状進展抑制、再発抑制および／または治療可能な血液がんとしては、例えば、多発性骨髄腫、悪性リンパ腫（例えば、非ホジキンリンパ腫（例えば、Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫およびT/NK細胞性非ホジキンリンパ腫（例えば、前駆Ｔ細胞リンパ芽球性リンパ腫、慢性Ｔリンパ球性白血病、Ｔ細胞型大顆粒リンパ球性白血病、大顆粒ＮＫ細胞性白血病、急速進行性ＮＫ細胞白血病、末梢性Ｔ細胞リンパ腫、末梢性T細胞リンパ腫・非特定型、分類不能末梢性Ｔ細胞リンパ腫、血管免疫芽球性Ｔ細胞性リンパ腫、未分化大細胞（CD30陽性）リンパ腫、血管中心性リンパ腫、腸管Ｔ細胞性リンパ腫、腸症型Ｔ細胞リンパ腫、肝脾型γ－δＴ細胞リンパ腫、皮膚Ｔ細胞性リンパ腫、皮下脂肪組織炎様Ｔ細胞リンパ腫、菌状息肉症、セザリー症候群、ホジキン様／ホジキン関連未分化大細胞リンパ腫、節外性NK/T細胞リンパ腫、成人Ｔ細胞性リンパ腫、Ｔ細胞前リンパ球性白血病、慢性ＮＫ細胞リンパ増殖異常症、小児全身性EBV陽性Ｔ細胞リンパ腫、種痘様水疱症様リンパ増殖異常症、節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型、腸症関連Ｔ細胞リンパ腫、単形性上皮向性腸管Ｔ細胞リンパ腫、胃腸管緩徐進行性Ｔ細胞リンパ増殖異常症、肝脾Ｔ細胞リンパ腫、原発性皮膚CD30陽性Ｔ細胞リンパ増殖異常症、リンパ腫様丘疹症、原発性皮膚未分化大細胞型リンパ腫、原発性皮膚γδＴ細胞リンパ腫、原発性皮膚CD8陽性急速進行性表皮向性細胞傷害性Ｔ細胞リンパ腫、原発性皮膚先端型CD8陽性Ｔ細胞リンパ腫、原発性皮膚CD4陽性小型／中型Ｔ細胞リンパ増殖性症、濾胞Ｔ細胞リンパ腫、濾胞ヘルパーＴ細胞形質を伴う節性末梢性Ｔ細胞リンパ腫、未分化大細胞リンパ腫・ALK陽性型、未分化大細胞リンパ腫・ALK陰性型および乳房インプラント関連未分化大細胞リンパ腫））およびホジキンリンパ腫）、白血病（例えば、急性骨髄性白血病、急性前骨髄球性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ性白血病、骨髄異形成症候群および慢性骨髄性白血病）、中枢神経系原発悪性リンパ腫および骨髄増殖症候群などが挙げられる。
　特に、本発明の水性医薬組成物またはその製剤が予防、症状進展抑制、再発抑制および／または治療可能な血液がんとして好ましくは、末梢性Ｔ細胞リンパ腫および皮膚Ｔ細胞性リンパ腫などが挙げられる。
　ここで、本発明における「治療」とは、例えば、ある疾患もしくはその症状を治癒させることまたは改善させることを意味し、「予防」とは、ある疾患もしくは症状の発現を未然に防止するあるいは一定期間遅延させることを意味し、「症状進展抑制」とは症状の進展または悪化を抑制して病態の進行を止めることを意味する。なお、「予防」の意味には再発抑制も含まれる。「再発抑制」とは、ある疾患もしくは症状の再発を防止または再発の可能性を低減させることを意味する。
　本発明は、例えば、下記［１］～［９５］、［１－１］～［１－３］および［２－１］～［２－３］に挙げられる実施態様を各々提供する。
［１］　抗体（好ましくは、抗PD-1/CD3二重特異性抗体）を有効成分として含み、さらに、緩衝剤（好ましくは、酢酸緩衝剤）、トレハロース、酸化防止剤（好ましくは、L-メチオニン）、ポリソルベート80および塩化ナトリウムを含む、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［２］　抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、約0.01～約200 mg/mL（好ましくは、約0.1～約150 mg/mL（好ましくは、約0.1～約1.2 mg/mL、約５～約25 mg/mLまたは約80～約150 mg/mL））である、前項［１］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３］　抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、約0.01 mg/mL、約0.02 mg/mL、約0.03 mg/mL、約0.04 mg/mL、約0.05 mg/mL、約0.06 mg/mL、約0.07 mg/mL、約0.08 mg/mL、約0.09 mg/mL、約0.1 mg/mL、約0.2 mg/mL、約0.3 mg/mL、約0.4 mg/mL、約0.5 mg/mL、約0.6 mg/mL、約0.7 mg/mL、約0.8 mg/mL、約0.9 mg/mL、約１ mg/mL、約1.1 mg/mL、約1.2 mg/mL、約1.3 mg/mL、約1.4 mg/mL、約1.5 mg/mL、約２ mg/mL、約５ mg/mL、約10 mg/mL、約15 mg/mL、約20 mg/mL、約25 mg/mL、約30 mg/mL、約40 mg/mL、約50 mg/mL、約60 mg/mL、約70 mg/mL、約80 mg/mL、約90 mg/mL、約100 mg/mL、約110 mg/mL、約120 mg/mL、約130 mg/mL、約140 mg/mL、約150 mg/mL、約160 mg/mL、約170 mg/mL、約180 mg/mL、約190 mg/mLまたは約200 mg/mLである、前項［１］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［４］　抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、約0.5 mg/mL、約１ mg/mL、約10 mg/mLまたは約100 mg/mLである、前項［１］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［５］　酢酸緩衝剤が、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM）である、前項［１］～［４］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［６］　酢酸緩衝剤が、約7.3 mM、約10 mM、約14.6 mM、約15 mM、約18 mM、約20 mM、約20.07 mM、約21 mM、約22 mM、約25 mM、約30 mM、約35 mM、約40 mM、約43.8 mM、約45 mM、約50 mM、約55 mM、約60 mM、約70 mMまたは約73.0 mMである、前項［１］～［４］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［７］　酢酸緩衝剤が、約20.07 mMである、前項［１］～［４］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［８］　酢酸緩衝剤が、酢酸ナトリウム三水和物および酢酸の組み合わせからなる、前項［５］～［７］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［９］　トレハロースが、約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM）である、前項［１］～［８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１０］　トレハロースが、約５ mM、約10 mM、約20 mM、約30 mM、約40 mM、約50 mM、約60 mM、約70 mM、約80 mM、約90 mM、約100 mM、約110 mM、約120 mM、約130 mM、約140 mM、約150 mM、約160 mM、約170 mM、約172 mM、約180 mM、約182 mM、約182.3 mM、約182.38 mM、約182.4 mM、約190 mM、約193 mM、約200 mM、約207.9 mM、約210 mM、約220 mM、約225 mM、約230 mM、約240 mM、約250 mM、約260 mM、約270 mM、約280 mM、約285 mM、約286 mMまたは約286.1 mMである、前項［１］～［８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１１］　トレハロースが、約182.38 mMである、前項［１］～［８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１２］　トレハロースが、トレハロース二水和物である、前項［１］～［８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１３］　L-メチオニンが、約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM）である、前項［１］～［１２］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１４］　L-メチオニンが、約５ mM、約10 mM、約10.05 mM、約15 mM、約20 mM、約25 mM、約30 mMまたは約30.2 mMである、前項［１］～［１２］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１５］　L-メチオニンが、約10.05 mMである、前項［１］～［１２］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１６］　ポリソルベート80が、約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)）である、前項［１］～［１５］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１７］　ポリソルベート80が、約0.01 ％(w/v)、約0.02 ％(w/v)、約0.04 ％(w/v)、約0.05 ％(w/v)、約0.06 ％(w/v)、約0.08 ％(w/v)、約0.1 ％(w/v)、約0.12 ％(w/v)、約0.15 ％(w/v)、約0.2 ％(w/v)、約0.25 ％(w/v)、約0.3 ％(w/v)、約0.35 ％(w/v)、約0.4 ％(w/v)、約0.45 ％(w/v)または約0.5 ％(w/v)である、前項［１］～［１５］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１８］　ポリソルベート80が、約0.1 ％(w/v)である、前項［１］～［１５］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［１９］　塩化ナトリウムが、約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM）である、前項［１］～［１８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２０］　塩化ナトリウムが、約0.5 mM、約１ mM、約２ mM、約３ mM、約４ mM、約５ mM、約６ mM、約７ mM、約８ mM、約９ mM、約10 mM、約11 mM、約12 mM、約13 mM、約14 mM、約15 mM、約16 mM、約17 mM、約18 mM、約19 mM、約19.6 mM、約20 mM、約21 mM、約22 mM、約23 mM、約23.27 mM、約24.0 mM、約25 mM、約25.7 mM、約30 mMまたは約34.2 mMである、前項［１］～［１８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２１］　塩化ナトリウムが、約23.27 mMである、前項［１］～［１８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２２］　水性医薬組成物（好ましくは、静脈内投与用）の単位製剤当たりの容量が約５ mLである、前項［１］～［２１］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２３］　前項［２２］記載の水性医薬組成物に適用される酢酸緩衝剤が、（ｉ）約3.4～約34 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｉｉ）前項（ｉ）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）となる分量の氷酢酸からなる、前項［２２］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２４］　前項［２２］記載の水性医薬組成物に適用される酢酸緩衝剤が、（ｉ）約6.8～約20.4 mg（好ましくは、約8.4～約10.2 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｉｉ）前項（ｉ）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）となる分量の氷酢酸からなる、前項［２２］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２５］　前項［２２］記載の水性医薬組成物に適用される酢酸緩衝剤が、約9.4 mg（具体的には、約9.35 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約1.9 mgの氷酢酸からなる、前項［２２］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２６］　トレハロースがトレハロース二水和物である、前項［２２］～［２５］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２７］　トレハロース二水和物が、約9.46～約541.2 mg（好ましくは、約18.9～約393.3 mg、より好ましくは、約325～約365.1 mg、さらにより好ましくは、約345 mg）である、前項［２６］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２８］　酸化防止剤がL-メチオニンである、前項［２２］～［２７］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［２９］　L-メチオニンが、約3.75～約22.5 mg（好ましくは、約3.75～約15.0 mg、より好ましくは、約3.75～約11.25 mg、さらにより好ましくは、約7.5 mg）である、前項［２８］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３０］　ポリソルベート80が、約0.5～約25 mg（好ましくは、約2.5～約15 mg、より好ましくは、約5 mg）である、前項［２２］～［２９］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３１］　塩化ナトリウムが、約0.15～約10.0 mg（好ましくは、約0.29～約7.5 mg、より好ましくは、約5.8～約7.5 mg、さらにより好ましくは、約6.8 mg）である、前項［２２］～［３０］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３２］　水性医薬組成物の単位製剤当たりの容量が約２ mLであり、各添加物の分量が、前項［２３］～［３１］の何れか一または二以上に記載の各添加物の分量の約2/5量である、前項［１］～［２１］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３３］　水性医薬組成物（好ましくは、皮下投与用）の単位製剤当たりの容量が約１ mLである、前項［１］～［２１］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３４］　前項［３３］記載の水性医薬組成物に適用される酢酸緩衝剤が、（ｉ）約0.68～約6.8 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｉｉ）前項（ｉ）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）となる分量の氷酢酸からなる、前項［３３］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３５］　前項［３３］記載の水性医薬組成物に適用される酢酸緩衝剤が、（ｉ）約1.36～約4.08 mg（好ましくは、約1.68～約2.05 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｉｉ）前項（ｉ）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）となる分量の氷酢酸からなる、前項［３３］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３６］　前項［３３］記載の水性医薬組成物に適用される酢酸緩衝剤が、約1.9 mg（具体的には、約1.87 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg（具体的には、約0.38 mg）の氷酢酸からなる、前項［３３］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３７］　トレハロースがトレハロース二水和物である、前項［３３］～［３６］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３８］　トレハロース二水和物が、約1.9～約108.3 mg（好ましくは、約3.8～約78.7 mg、より好ましくは、約65.1～約72.6 mg、さらにより好ましくは、約69 mg）である、前項［３７］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［３９］　酸化防止剤がL-メチオニンである、前項［３３］～［３８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［４０］　L-メチオニンが、約0.75～約4.5 mg（好ましくは、約0.75～約3.0 mg、より好ましくは、約0.75～約2.25 mg、さらにより好ましくは、約1.5 mg）である、前項［３９］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［４１］　ポリソルベート80が、約0.1～約5.0 mg（好ましくは、約0.5～約3.0 mg、より好ましくは、約1.0 mg）である、前項［３３］～［４０］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［４２］　塩化ナトリウムが、約0.03～約2.0 mg（好ましくは、約0.06～約1.5 mg、より好ましくは、約1.15～約1.5 mg、さらにより好ましくは、約1.4 mg（具体的には、約1.36 mg））である、前項［３３］～［４１］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［４３］　当該水性医薬組成物のpHが、約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である、前項［１］～［４２］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［４４］　（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約7.3～約73.0 mMの酢酸緩衝剤、
（ｃ）約5～約286.1 mMのトレハロース、
（ｄ）約5～約30.2 mMのL-メチオニン、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.5～約34.2 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［４５］　（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約14.6～約43.8 mM（好ましくは、約18～約22 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約10～約207.9 mM（好ましくは、約172～約193 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約20 mM（好ましくは、約５～約15 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.05～約0.3 ％(w/v)（好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.0～約25.7 mM（好ましくは、約19.6～約25.7 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［４６］　（ａ）約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約20.07 mMの酢酸緩衝剤、
（ｃ）約182.38 mMのトレハロース、
（ｄ）約10.05 mMのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1 ％(w/v)のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約23.27 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［４７］　（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約7.3～約73.0 mMの酢酸緩衝剤、
（ｃ）約5～約286.1 mMのトレハロース、
（ｄ）約5～約30.2 mMのL-メチオニン、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.5～約34.2 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［４８］　（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約14.6～約43.8 mM（好ましくは、約18～約22 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約10～約207.9 mM（好ましくは、約172～約193 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約20 mM（好ましくは、約５～約15 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.05～約0.3 ％(w/v)（好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.0～約25.7 mM（好ましくは、約19.6～約25.7 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［４９］　（ａ）約100 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約20.07 mMの酢酸緩衝剤、
（ｃ）約182.38 mMのトレハロース、
（ｄ）約10.05 mMのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1 ％(w/v)のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約23.27 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５０］　（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約0.68～約6.8 mg/mLの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約1.9～約108.3 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約4.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1～約5.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.03～約2.0 mg/mLの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５１］　（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg/mL（好ましくは、約1.68～約2.05 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mg/mL（好ましくは、約65.1～約72.6 mg/mL）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.75～約2.25 mg/mL）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.8～約1.2 mg/mL）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg/mL（好ましくは、約1.15～約1.5 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５２］　（ａ）約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg/mL（具体的には、約1.87 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg/mL（具体的には、約0.38 mg/mL）の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg/mL（具体的には、約1.36 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５３］　（ａ）約0.5～約６ mgまたは約25～約125 mg（各々好ましくは、約2.5 mg、約５ mgまたは約50 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約3.4～約34.0 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約9.46～約541.2 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約3.75～約22.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約25.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.15～約10.0 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3であり、単位製剤当たりの容量が約５ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５４］　（ａ）約0.5～約６ mgまたは約25～約125 mg（各々好ましくは、約2.5 mg、約５ mgまたは約50 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約6.8～約20.4 mg（好ましくは、約8.4～約10.2 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約18.9～約393.3 mg（好ましくは、約325～約365.1 mg）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約3.75～約15.0 mg（好ましくは、約3.75～約11.25 mg）のL-メチオニン、
（ｅ）約2.5～約15.0 mg（好ましくは、約４～６ mg）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.29～約7.5 mg（好ましくは、約5.8～約7.5 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1であり、単位製剤当たりの容量が約５ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５５］　（ａ）約2.5 mg、約５ mgまたは約50 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約9.4 mg（具体的には、約9.35 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約1.9 mgの氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約345 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約7.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約5.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約6.8 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0であり、単位製剤当たりの容量が約５ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５６］　（ａ）約0.2～約2.4 mgまたは約10～約50 mg（各々好ましくは、約１ mg、約２ mgまたは約20 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約13.6 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約216.6 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5～約9.0 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約0.2～約10.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約4.0 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3であり、単位製剤当たりの容量が約２ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５７］　（ａ）約0.2～約2.4 mgまたは約10～約50 mg（各々好ましくは、約１ mg、約２ mgまたは約20 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約2.72～約8.16 mg（好ましくは、約3.36～約4.1 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約7.6～約157.4 mg（好ましくは、約130.2～約145.2 mg）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5～約6.0 mg（好ましくは、約1.5～約4.5 mg）のL-メチオニン、
（ｅ）約1.0～約6.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.12～約3.0 mg（好ましくは、約2.3～約3.0 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1であり、単位製剤当たりの容量が約２ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５８］　（ａ）約１ mg、約２ mgまたは約20 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約3.7 mg（具体的には、約3.74 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.8 mg（具体的には、約0.76 mg）の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約138 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約3.0 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約2.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約2.7 mg（具体的には、約2.72 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0であり、単位製剤当たりの容量が約２ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［５９］　（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約0.68～約6.8 mg/mLの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約1.9～約108.3 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約4.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1～約5.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.03～約2.0 mg/mLの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６０］　（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg/mL（好ましくは、約1.68～約2.05 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mg/mL（好ましくは、約65.1～約72.6 mg/mL）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.75～約2.25 mg/mL）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.8～約1.2 mg/mL）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg/mL（好ましくは、約1.15～約1.5 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６１］　（ａ）約100 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg/mL（具体的には、約1.87 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg/mL（具体的には、約0.38 mg/mL）の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg/mL（具体的には、約1.36 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６２］　（ａ）約80～約150 mg（好ましくは、約100 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約0.68～約6.8 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前記（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.7～約5.3となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約1.9～約108.3 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約4.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1～約5.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.03～約2.0 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3であり、単位製剤当たりの容量が約１ mLである、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６３］　（ａ）約80～約150 mg（好ましくは、約100 mg）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg（好ましくは、約1.68～約2.05 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mg（好ましくは、約65.1～約72.6 mg）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg（好ましくは、約0.75～約2.25 mg）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg（好ましくは、約1.15～約1.5 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1であり、単位製剤当たりの容量が約１ mLである、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６４］　（ａ）約100 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg（具体的には、約1.87 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg（具体的には、約0.38 mg）の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg（具体的には、約1.36 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0であり、単位製剤当たりの容量が約１ mLである、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６５］　（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）緩衝剤（好ましくは、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤または当該酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤）、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10.05 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６６］　（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）酸化防止剤（好ましくは、約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10.05 mM）のL-メチオニンまたは当該L-メチオニンと同等の酸化防止能を有する酸化防止剤）、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)であり、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)である）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６７］　（ａ）約0.1～約1.2 mg/mLまたは約５～約25 mg/mL（各々好ましくは、約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）緩衝剤（好ましくは、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤または当該酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤）、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）酸化防止剤（好ましくは、約5～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10.05 mM）のL-メチオニンまたは当該L-メチオニンと同等の酸化防止能を有する酸化防止剤）、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６８］　（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）緩衝剤（好ましくは、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤または当該酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤）、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10.05 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.5～約34.2 mMの塩化ナトリウム（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23.27 mM）を含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［６９］　（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）酸化防止剤（好ましくは、約5～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10.05 mM）のL-メチオニンまたは当該L-メチオニンと同等の酸化防止能を有する酸化防止剤）、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは約5.0）である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［７０］　（ａ）約80～約150 mg/mL（好ましくは、約100 mg/mL）の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）緩衝剤（好ましくは、約7.3～約73.0 mM（好ましくは、約14.6～約43.8 mM、より好ましくは、約18～約22 mM、さらにより好ましくは、約20.07 mM）の酢酸緩衝剤または当該酢酸緩衝剤と同等のpH緩衝性能を有する緩衝剤）、
（ｃ）約５～約286.1 mM（好ましくは、約10～約207.9 mM、より好ましくは、約172～約193 mM、さらにより好ましくは、約182.38 mM）のトレハロース、
（ｄ）酸化防止剤（好ましくは、約５～約30.2 mM（好ましくは、約５～約20 mM、より好ましくは、約５～約15 mM、さらにより好ましくは、約10.05 mM）のL-メチオニンまたは当該L-メチオニンと同等の酸化防止能を有する酸化防止剤）、
（ｅ）約0.01～約0.5 ％(w/v)（好ましくは、約0.05～約0.3 ％(w/v)、より好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)、さらに好ましくは、約0.1 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.5～約34.2 mM（好ましくは、約1.0～約25.7 mM、より好ましくは、約19.6～約25.7 mM、さらにより好ましくは、約23.27 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.7～約5.3（好ましくは、約4.9～約5.1、より好ましくは、約5.0）である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［７１］　当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、WO2019/156199により特定される特許出願明細書に開示された当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体である、前項［１］～［７０］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［７２］　当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（ａ）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号１、配列番号２、配列番号３、配列番号４および配列番号５から選択される何れか一つのアミノ酸配列からなり、
（ｂ）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（ｃ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、前項［１］～［７０］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［７３］　PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなる、前項［７２］記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［７４］　前項［７２］または［７３］記載のPD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖の重鎖定常領域が、配列番号８、配列番号９、配列番号１０、配列番号１１、配列番号１２および配列番号１３から選択される何れか一つのアミノ酸配列からなる重鎖定常領域に置換され、前項［７２］記載のCD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖の重鎖定常領域が、配列番号１４、配列番号１５、配列番号１６、配列番号１７、配列番号１８および配列番号１９から選択される何れか一つのアミノ酸配列からなる重鎖定常領域に置換された、前項［７１］～［７３］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［７５］　（ａ）約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約14.6～約43.8 mM（好ましくは、約18～約22 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約10～約207.9 mM（好ましくは、約172～約193 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約20 mM（好ましくは、約５～約15 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.05～約0.3 ％(w/v)（好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.0～約25.7 mM（好ましくは、約19.6～約25.7 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［７６］　（ａ）約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約20.07 mMの酢酸緩衝剤、
（ｃ）約182.38 mMのトレハロース、
（ｄ）約10.05 mMのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1 ％(w/v)のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約23.27 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［７７］　（ａ）約100 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約14.6～約43.8 mM（好ましくは、約18～約22 mM）の酢酸緩衝剤、
（ｃ）約10～約207.9 mM（好ましくは、約172～約193 mM）のトレハロース、
（ｄ）約５～約20 mM（好ましくは、約５～約15 mM）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.05～約0.3 ％(w/v)（好ましくは、約0.08～約0.12 ％(w/v)）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.0～約25.7 mM（好ましくは、約19.6～約25.7 mM）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［７８］　（ａ）約100 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約20.07 mMの酢酸緩衝剤、
（ｃ）約182.38 mMのトレハロース、
（ｄ）約10.05 mMのL-メチオニン、
（ｅ）約0.1 ％(w/v)のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約23.27 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［７９］　（ａ）約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg/mL（好ましくは、約1.68～約2.05 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mg/mL（好ましくは、約65.1～約72.6 mg/mL）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.75～約2.25 mg/mL）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.8～約1.2 mg/mL）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg/mL（好ましくは、約1.15～約1.5 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８０］　（ａ）約0.5 mg/mL、約１ mg/mLまたは約10 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg/mL（具体的には、約1.87 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg/mL（具体的には、約0.38 mg/mL）の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg/mL（具体的には、約1.36 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８１］　（ａ）約100 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg/mL（好ましくは、約1.68～約2.05 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mg/mL（好ましくは、約65.1～約72.6 mg/mL）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.75～約2.25 mg/mL）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mg/mL（好ましくは、約0.8～約1.2 mg/mL）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg/mL（好ましくは、約1.15～約1.5 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、および
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８２］（ａ）約100 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg/mL（具体的には、約1.87 mg/mL）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg/mL（具体的には、約0.38 mg/mL）の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mg/mLのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mg/mLのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg/mL（具体的には、約1.36 mg/mL）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0である、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８３］　（ａ）約2.5 mg、約５ mgまたは約50 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約6.8～約20.4 mg（好ましくは、約8.4～約10.2 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約18.9～約393.3 mg（好ましくは、約325～約365.1 mg）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約3.75～約15.0 mg（好ましくは、約3.75～約11.25 mg）のL-メチオニン、
（ｅ）約2.5～約15.0 mg（好ましくは、約４～６ mg）のポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.29～約7.5 mg（好ましくは、約5.8～約7.5 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1であり、単位製剤当たりの容量が約５ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８４］　（ａ）約2.5 mg、約５ mgまたは約50 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約9.4 mg（具体的には、約9.35 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約1.9 mgの氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約345 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約7.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約5.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約6.8 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0であり、単位製剤当たりの容量が約５ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８５］（ａ）約１ mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約2.72～約8.16 mg（好ましくは、約3.36～約4.1 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約7.6～約157.4 mg（好ましくは、約130.2～約145.2 mg）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5～約6.0 mg（好ましくは、約1.5～約4.5 mg）のL-メチオニン、
（ｅ）約1.0～約6.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.12～約3.0 mg（好ましくは、約2.3～約3.0 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1であり、単位製剤当たりの容量が約２ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８６］（ａ）約１ mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約3.7 mg（具体的には、約3.74 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.8 mg（具体的には、約0.76 mg）の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約138 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約3.0 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約2.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約2.7 mg（具体的には、約2.72 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0であり、単位製剤当たりの容量が約２ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８７］　（ａ）約100 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）（ｂ１）約1.36～約4.08 mg（好ましくは、約1.68～約2.05 mg）の酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが約4.9～約5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約3.8～約78.7 mg（好ましくは、約65.1～約72.6 mg）のトレハロース二水和物、
（ｄ）約0.75～約3.0 mg（好ましくは、約0.75～約2.25 mg）のL-メチオニン、
（ｅ）約0.5～約3.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約0.06～約1.5 mg（好ましくは、約1.15～約1.5 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約4.9～約5.1であり、単位製剤当たりの容量が約１ mLである、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、および
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８８］（ａ）約100 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
（ｂ）約1.9 mg（具体的には、約1.87 mg）の酢酸ナトリウム三水和物および約0.4 mg（具体的には、約0.38 mg）の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
（ｃ）約69 mgのトレハロース二水和物、
（ｄ）約1.5 mgのL-メチオニン、
（ｅ）約1.0 mgのポリソルベート80、ならびに
（ｆ）約1.4 mg（具体的には、約1.36 mg）の塩化ナトリウムを含み、pHが約5.0であり、単位製剤当たりの容量が約１ mLである、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
（ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
（ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
（α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
（β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
（γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤；
［８９］　導電率が、約2.6～約3.1 mS/cmである、前項［１］～［８８］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［９０］　抗体（好ましくは、抗PD-1/CD3二重特異性抗体）を有効成分として含み、さらに、緩衝剤（好ましくは、酢酸緩衝剤）、トレハロース、酸化防止剤（好ましくは、L-メチオニン）、ポリソルベート80を含み、導電率が約2.6～約3.1 mS/cmである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［９１］　導電率が、約2.8 mS/cmである、前項［１］～［９０］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤；
［９２］　前項［７５］、［７６］、［７９］、［８０］、［８３］～［８６］および［８９］～［９１］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤と生物学的同等性を示し、同項記載の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含有する、静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［９３］　前項［７５］～［９１］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤と生物学的同等性を示し、同項記載の抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含有する、皮下投与用の水性医薬組成物またはその製剤；
［９４］　生物学的同等性が、以下の（ｉ）および（ｉｉ）の差の90％信頼区間がlog（0.80）～log（1.25）の範囲にある関係である、前項［９２］記載の水性医薬組成物またはその製剤：
（ｉ）その投与による生物学的同等性判定パラメータの対数値の平均値、および
（ｉｉ）前項［７５］、［７６］、［７９］、［８０］、［８３］～［８６］および［８９］～［９１］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤の投与による生物学的同等性判定パラメータの対数値の平均値；
［９５］　生物学的同等性が、以下の（ｉ）および（ｉｉ）の差の90％信頼区間がlog（0.80）～log（1.25）の範囲にある関係である、前項［９３］記載の水性医薬組成物またはその製剤：
（ｉ）その投与による生物学的同等性判定パラメータの対数値の平均値、および
（ｉｉ）前項［７５］～［９１］の何れか一項記載の水性医薬組成物またはその製剤の投与による生物学的同等性判定パラメータの対数値の平均値；
［１－１］　前項［１］～［９１］、［９３］および［９５］の何れか一項記載の皮下投与用の水性医薬組成物が予め充填されたプレフィルドシリンジまたはカートリッジ；
［１－２］　前項［１－１］記載のカートリッジが充填されたインジェクターペン、オートインジェクターまたは無針装置；
［１－３］　前項［１］～［９５］の何れか一項記載の水性医薬組成物（好ましくは、静脈内投与用）が封入されたバイアル容器またはアンプル容器；
［２－１］　（ｉ）前項［１］～［９５］の何れか一項記載の水性医薬組成物もしくはその製剤、（ｉｉ）前項［１－１］記載のプレフィルドシリンジまたはカートリッジ、（ｉｉｉ）前項［１－２］記載のインジェクターペン、オートインジェクターもしくは無針装置または（ｉｖ）前項［１－３］記載のバイアル容器もしくはアンプル容器の、自己免疫疾患もしくは移植片対宿主病（GVHD）あるいは血液がんの予防、症状進展抑制、再発抑制および／または治療における使用；
［２－２］　自己免疫疾患が、乾癬、乾癬性関節炎、関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎または重症筋無力症である、前項［２－１］記載の使用；ならびに
［２－３］　血液がんが、末梢性Ｔ細胞リンパ腫または皮膚Ｔ細胞性リンパ腫である、前項［２－１］記載の使用。
　本明細書において、明示的に引用されるすべての特許文献および非特許文献もしくは参考文献の内容は、全て本明細書の一部としてここに引用し得る。
　本発明を以下の実施例によってさらに詳しく説明するが、本発明の範囲はこれに限定されない。本発明の記載に基づき種々の変更または修飾が当業者には可能であり、これらの変更または修飾も本発明に含まれる。
実施例１：処方スクリーニング
　本発明にかかる抗PD-1/CD3二重特異性抗体である抗体αに最適な処方の基本条件の探索を行った。表１および表２の条件で、抗体濃度が各々20 mg/mLとなるよう、試料Ｂ１～Ｂ３０の30種を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　当該30種の試料について、拡散相互作用パラメータ（KD）、凝集開始温度（Tagg）および溶解度の測定を各々実施した。また、加速・保管試験も実施し、これらについては、濃度および濁度の測定ならびにSEC-HPLCでのモノマー残量の測定を実施した。
　拡散相互作用パラメータは、各試料の抗体濃度（1.25, 2.5, 5.0, 10および15 mg/mL）について25℃下で測定および解析を行い、各処方に対して拡散係数（Diffusion Coefficient, μm２/s）をプロットすることで算出した。
　凝集開始温度は、各試料の抗体濃度１ mg/mLについて、25～80℃まで昇温することにより測定および解析を行った。各処方に対して粒径（nm）をプロットすることで、25℃下での平均粒径から10％平均粒径が大きくなったときの値を凝集開始温度とした。
　なお、拡散相互作用パラメータおよび凝集開始温度の測定には、プレートリーダー（DynaPro PlateReaderII（WYATT Technology））および解析ソフト（Dynamics V7）が使用された。
　溶解度の測定は、２ mg/mLの各試料を硫安濃度0.1 M間隔で1.1 Mから2.0 Mまでの10点を含む溶媒と反応させた後、15,000 gで30分間遠心した。遠心後の上清について、280 nmの吸光度を測定した。各試料の硫安濃度に対する溶解度（％）をプロットし、溶解度50％の硫安濃度を比較した。なお、吸光度の測定にはプレートリーダー（INFINITE 200 PRO M PLEX（TECAN））が使用された。
　保管・加速試験は、各試料（１ mg/mL）を0.22 μmフィルターにて滅菌し、バイアルに分注して実施した。
　保管試験は、４℃下および20℃下で、各々０週間および４週間保管した。保管したサンプルについて濃度、濁度、SEC-HPLC分析での評価を実施した。測定用のサンプルは何れも15,000 gで30分間遠心分離した後の上清を用いた。濃度は、280 nmの吸光度（光路長2 mm）をもとに算出した。濁度は、500 nmの吸光度（光路長１ cm）をもとに算出した。SEC-HPLCは、Alliance HPLCシステム（Waters）を用いて、表３に示す条件で実施した。
　加速試験は、20℃下で３日間、500回転/分で振とうした。評価は、保管試験と同様に実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　拡散相互作用パラメータ（KD）、凝集開始温度（Tagg）および溶解度の計算および測定結果を、降順に、各々表４に示す。また、保管試験（４℃下にて４週間）の結果を表５に、保管試験（20℃下にて４週間）の結果を表６に、加速試験（20℃下で３日間振とう）の結果を表７に各々示す。各表中、試料番号１～３０は、表１および表２中の試料Ｂ１～Ｂ３０に対応する番号である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　コロイド安定性、熱安定性、振とうおよび保管によるモノマー減少率を総合的に判断した結果、次の評価に進める処方として、試料４（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0））、試料５（20 mM 酢酸緩衝液（pH 5.0）、20 mM塩化ナトリウム）および試料２２（20 mMヒスチジン緩衝液（pH 6.0））を選択した。なお、表１および表２に示された試料のうち、酢酸緩衝液の濃度として示される「20 mM」は簡略化された表記であり、正確には、20.07 mMである。また、表８～表１１、表２７、表３３、表３８、表４５および表５１ならびにそれらに対応する実施例１～１０に記載中の「20 mM 酢酸緩衝液」の表記についても同様である。
実施例２：添加剤の評価（１）
　実施例１の評価にて選択された試料番号４、５および２２の各処方に、糖（スクロース、トレハロース、D-マンニトールおよびソルビトール）を各々添加した処方Ｓ１～Ｓ２４の24種を表８のとおり調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　24種の試料について、拡散相互作用パラメータ（KD）および凝集開始温度（Tagg）の測定を実施した。
　拡散相互作用パラメータは、各試料の抗体濃度（１, ２, ４, ８および 10 mg/mL）について25℃下で測定および解析を行い、各処方に対して拡散係数（Diffusion Coefficient, μm２/s）をプロットすることで算出した。
　凝集開始温度は、各試料の抗体濃度１ mg/mLについて25～80℃まで昇温することにより測定および解析を行った。各処方に対して、粒径（nm）をプロットすることで25℃下での平均粒径から10％平均粒径が大きくなったときの値を凝集開始温度とした。
　各試料について算出したKD値を降順に表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　各試料について測定した凝集開始温度（Tagg）を降順に表１０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　拡散相互作用パラメータ（KD）および凝集開始温度（Tagg）を総合的に判断した結果、次の評価に進める処方として、試料Ｓ３（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mMトレハロース）、Ｓ５（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM D-マンニトール）およびＳ２３（20 mMヒスチジン緩衝液（pH 6.0）、285 mM ソルビトール）を選択した。なお、塩化ナトリウムを含む酢酸緩衝液は何れもスコアが低いため、塩化ナトリウムを含まない処方が選択された。
実施例３：添加剤の評価（２）
　実施例２の評価にて選択された試料Ｓ３、Ｓ５およびＳ２３の各処方に、ポリソルベート（PS）（ポリソルベート80（PS80）およびポリソルベート20（PD20））を各々添加した試料Ｅ１～Ｅ１５の15種を表１１のとおり調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　15種の試料（１ mg/mL）を0.22 μmフィルターにて滅菌し、バイアルに分注後、保管試験、加速試験および凍結融解試験を各々実施した。
　保管試験は、各々20℃および40℃下にて４週間保管した。保管した試料について目視評価、濃度、濁度およびSEC-HPLC分析での評価を実施した。評価用の試料は何れも15,000 gで30分間遠心分離した上清を用いた。濃度は、280 nmの吸光度（光路長２ mm）をもとに算出した。濁度は、500 nmの吸光度（光路長１ cm）をもとに算出した。SEC-HPLC分析は、表２に示す条件で実施した。
　加速試験は、20℃下で３日間、500回/分で振とうした。
　凍結融解試験は、凍結（-80℃下にて10分間、25℃下にて10分間）を３回繰り返した。
　調製直後の試料はいずれも透明であり、可視粒子は認められなかった。
　保管試験（20℃下にて４週間）の結果を表１２に、保管試験（40℃下にて４週間）の結果を表１３に、加速試験（20℃下にて３日間振とう）の結果を表１４に、凍結融解試験（-80℃下にて10分間、25℃下にて10分間）の結果を表１５に各々示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表１４に示す加速試験の結果から、ポリソルベートを含まない処方である試料Ｅ１、Ｅ６およびＥ１１において明らかに凝集安定性が低く、ポリソルベートは必須であることが確認された。さらに、本実施例の評価を総合的に判断した結果、次の評価に進める処方として、試料Ｅ３（20 mM 酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM トレハロース、0.1% PS80）、Ｅ４（20 mM 酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM トレハロース, 0.01% PS20）、Ｅ１０（20 mM 酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM D-マンニトール、0.1% PS20）およびＥ１３（20 mMヒスチジン緩衝液（pH 6.0）、285 mM ソルビトール、0.1% PS80）を選択した。
実施例４：安定性評価試験（１）
　実施例３の評価において選択された酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM トレハロース、0.1 % PS80）およびヒスチジン処方（20 mM ヒスチジン緩衝液（pH 6.0）、0.1 % PS80）各々について、100 mg/mLの抗体αを含む試料を調製した。
　同試料を0.22 μmフィルターにて滅菌し、１ mLずつ滅菌済みのバイアルに分注した後、表１６に示す各条件に付したのちの各試料の安定性に関する評価試験を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　上表に示す各条件に付した試料について、（ａ）pH測定、（ｂ）抗体濃度測定、（ｃ）濁度測定、（ｄ）SEC-HPLC（サイズ排除クロマトグラフィー）解析、（ｅ）SDS-PAGE解析、（ｆ）IE-HPLC（イオン交換クロマトグラフィー）解析、（ｇ）粘度測定、（ｈ）FIA（フローイメージング解析）および（ｉ）摺動抵抗測定による評価を各々実施した。
（ａ）pH測定には、pHメーター（LAQUA F-74（HORIBA））および微量試料測定用電極（マイクロ Tou pH 電極（HORIBA））が使用された。
（ｂ）抗体濃度は、各試料を15,000 g、30分間遠心した上清について、280 nmの吸光度を１ cmまたは２ mmの光路長で測定された。なお、各試料について、吸光度が0.1～1.0になるよう希釈して測定され、抗体の吸光係数ε280 = 1.51(mg/mL)－１cm－１から濃度が算出された。なお、測定には、分光光度計（BioSpectormeter（Eppendorf））が使用された。
（ｃ）濁度測定においては、光路長１ cmで500 nmの吸光度を測定した。なお、測定には、分光光度計が使用された。
（ｄ）SEC-HPLC解析は、表３に示した条件で実施された。
（ｅ）SDS-PAGE解析は、各試料を15,000 g、30分間遠心分離した上清を用い、還元下（100 mM DTT）および非還元下（-DTT）において、２ μgの試料を、４～12％ Bis-Trisゲル上で100 V、約30分間電気泳動して実施された。
（ｆ）IE-HPLC解析は、表１７に示す条件で実施された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
（ｇ）粘度測定では、試料を15,000 g、30分間遠心分離した上清について、20℃下での粘度が測定された。なお、密度は1.0 g/cm３とし、相対粘度が決定された。
（ｈ）摺動抵抗測定：測定試料として、15,000 g、30分間遠心分離した上清を用いた。29G staked 1mL COP syringeに試料を400 μLずつ充填し、５時間程度静置した。オートグラフを用い、６ mL/分でシリンジを押し出し、摺動抵抗値が測定された。なお、摺動抵抗測定は、初期状態の試料についてのみ実施した。
（ｉ）FIAにおいては、フローイメージング装置を用いて、150 μLの試料を流速0.05 mL/分で測定し、１ μm以上のサイズの凝集体について評価された。
（安定性評価結果）
　安定性評価試験前後の試料について、目視での状態確認が実施された。初期状態の試料では、酢酸処方の試料およびヒスチジン処方の試料ともに黄色を呈し、４週間および12週間保管ならびに３日間振とうした各条件下において、明らかな色の変化は見られなかった。ヒスチジン処方の試料に関して、５℃下での４週間保管後ならびに５℃および25℃下で各々12週間保管した後において微粒子が確認された。また、酢酸処方およびヒスチジン処方の試料ともに、40℃下での４週間保管後において微粒子は見られなかったが、全体が白く濁っていた。
（ａ）安定性評価試験後のすべての試料において、顕著なpHの変化は認められなかった。
（ｂ）安定性試験後のすべての試料において、大きな濃度の変化は見られなかった。
（ｃ）安定性試験前後の濁度の測定結果を表１８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　４週間保管後では、初期状態（表中の「Initial」）の試料と比較して、酢酸処方の試料では、40℃下での保管により、ヒスチジン処方の試料では、25℃および40℃下での保管により、20％以上濁度が上昇した。酢酸処方の試料は、初期状態の試料と比較して、40℃下での12週間保管により、50％程度濁度が上昇した。ヒスチジン処方の試料では、５℃、25℃および40℃下での保管により、初期状態の試料と比べて、90％以上濁度が上昇した。
（ｄ）安定性試験前後のSEC-HPLC解析の測定結果を表１９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　SEC-HPLC解析において、酢酸処方の試料では、40℃下にて４週間および12週間保管した何れにおいても、モノマー（Monomer area）が３～５％減少した。ヒスチジン処方の試料では、25℃および40℃下での12週間保管により、同抗体に由来するモノマーが２～５％および４％それぞれ減少した。これらモノマーの減少分は、抗体凝集による高分子種（HMWS）等に変化したと推測された。振とうおよび凍結融解による影響はほとんど見られなかった。
（ｅ）安定性試験前後のSDS-PAGE解析から、還元条件および非還元条件の何れによっても、初期状態および各試料において、標品と同様のバンドが観察され、精製、濃縮などの試料調製で分解が生じていないことが確認された。
（ｆ）安定性試験前後のIE-HPLC分析の結果を表２０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　酢酸処方およびヒスチジン処方の試料ともに、５℃下での４週間保管、12週間保管、振とうならびに凍結融解の何れの条件下において、その影響はほとんど認められなかった。
　25℃下での４週間保管の条件下では、ヒスチジン処方の試料において、酸性分子種が３％増加し、中性分子種が３％減少した。
　40℃下での４週間保管の条件下では、酢酸処方の試料において、酸性分子種が15％増加し、中性分子種が19％減少し、塩基性分子種が５％増加した。ヒスチジン処方の試料においても、酸性分子種が15％増加し、中性分子種が15％減少した。
　25℃下での12週間保管の条件下では、酢酸処方の試料において、酸性分子種が９％増加し、中性分子種が９％減少した。ヒスチジン処方の試料においても、酸性分子種が８％増加し、中性分子種が８％減少した。
　40℃での12週間保管の条件下では、酢酸処方の試料において、酸性分子種が33％増加し、中性分子種が37％減少し、塩基性分子種が４％増加した。ヒスチジン処方の試料においても、酸性分子種が32％増加し、中性分子種が32％減少した。
　中性分子種の減少分は、主に、酸化により酸性分子種に変化したと考えられた。
　25℃下での４週間保管の結果から、酢酸処方の方が、安定性が高いと考えられた。
（ｇ）安定性評価試験前後での粘度測定の結果、何れの処方も、安定性評価試験前後において有意な粘度の変化は見られなかった。
　なお、初期状態の試料の粘度は、酢酸処方の試料が4.41 mPa・s、ヒスチジン処方の試料が4.2 mPa・sと、100 mg/mLの濃度であっても非常に低い値であった。
（ｈ）初期状態の試料での摺動抵抗値測定の結果、酢酸処方およびヒスチジン処方の試料の何れにおいても、非常に低い摺動抵抗値（7.66 Nおよび7.46 N）であった。
（ｉ）安定性評価試験前後の抗体を含む各処方の粒子濃度から、処方液のみの粒子濃度を引いた粒子濃度を表２１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　酢酸処方の試料は、40℃下での12週間保管の条件において、ヒスチジン処方の試料では、25℃下での12週間保管の条件において、最も粒子濃度が高かった。
　評価された何れの条件においても、酢酸処方と比較して、ヒスチジン処方の粒子濃度は、数十から数千倍高かった。
　本実施例に示す安定性評価の結果から、本発明にかかる抗体αの処方としては、酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM トレハロース、0.1 ％ PS80）の方が適していると考えられた。
実施例５：添加剤の評価（３）
　実施例４の評価に基づき選択された酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM トレハロース、0.1 ％ PS80）について、さらに最適化検討を実施した。
　導電率の安定性を確保するため、塩濃度の検討を実施した。
　選択された同酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM トレハロース、0.1 ％ PS80）に、塩化ナトリウムを添加した試料Ｎ１～Ｎ８の８種を表２２のとおり調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　８種の同試料を0.22 μmフィルターにて滅菌し、１または５ mLずつ滅菌済みのバイアルに分注して、表２３に示す各条件にて安定性評価を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　上表に示す各条件に付した試料について、（ａ）SEC-HPLC解析、（ｂ）IE-HPLC解析、（ｃ）RP-HPLC（逆相クロマトグラフィー）解析、（ｄ）結合活性、（ｅ）FIA、および（ｆ）ペプチドマップ解析（液体クロマトグラフィー質量分析法（LC-MS）による変性部位の解析）の評価を各々実施した。
　なお、（ａ）SEC-HPLC解析は、表２４の条件で実施された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
（ｂ）IE-HPLC解析は、表２５の条件で実施された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
（ｃ）RP-HPLC解析は、表２６の条件で実施された。
　なお、（蛍光強度値）／（UV280 nm吸光エリア値）×１００の値を着色指標とした。標準品との着色指標の比（（試料の着色指標）／（標準品の着色指標））を試料中の着色体量を示す指標値とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
（ｄ）PD-1およびCD3への結合活性の測定は、表面プラズモン共鳴法（SPR）により実施された。
（ｅ）FIAにおいては、フローイメージング装置を用いて、500 μLの試料を流速0.1 mL/分で測定し、２ μm以上のサイズの凝集体が評価された。
（ｆ）ペプチドマップ解析は、LC-MSを用いて実施された。
（保管試験）
（ａ）SEC-HPLC解析にて評価した、保管試験前後での高分子種（HMWS）の割合を表２７に示す。いずれの濃度においても、５℃下での12週間保管では、HMWSの顕著な増加は認められなかった。25℃下においては、抗体濃度が20 mg/mLの処方では、HMWSの増加は認められなかったものの、100 mg/mLの処方では、HMWSの直線的な増加傾向が認められた。一方、導電率による挙動の差は認められなかった。40℃下では、いずれの濃度においてもHMWSは増加したが、20 mg/mLの処方では、導電率の上昇に伴い、HMWSが高まる傾向が認められた。５℃および25℃下では、安定な処方であることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
（ｂ）IE-HPLC解析にて評価した、保管試験前後での酸性分子種の割合を表２８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　40℃下では、酸性分子種が増大する傾向が認められたが、５℃および25℃下では、酸性分子種の増大は認められず、安定な処方であることが確認された。また、導電率による影響は認められなかった。
（ｃ）RP-HPLC解析にて評価した、保管試験前後での着色体の割合を表２９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
　５℃下では変化がなかったものの、25℃および40℃下では、着色体割合の上昇が認められた。導電率の違いによる差は認められなかった。
（ｄ）SPRにて評価した、保管試験前後でのPD-1への結合活性の結果を表３０に、CD3結合活性の結果を表３１に各々示す。各表中の数値は、抗体αの標準品に対する比活性（％）を表す。５℃および25℃下では、PD-1、CD3ともに結合活性の低下は認められなかった。一方、40℃下では、PD-1への結合活性の低下が認められ、さらに、抗体濃度が20 mg/mLにおいては、その結合活性の低下は顕著であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
（ｅ）FIAにて、試料Ｎ５およびＮ８の保管試験後の粒子数を各々評価したが、試料間で微粒子数および最大粒子数に有意な差は認められなかった。
（振とう試験）
（ａ）SEC-HPLCにて、振とう試験前後におけるHMWSの割合を評価したが、すべての試料および条件において、HMWSの顕著な増加は認められなかった。
（ｂ）IE-HPLCにて、振とう試験前後における酸性分子種の割合を評価したが、すべての試料および条件において、酸性分子種の顕著な増加は認められなかった。
（ｃ）RP-HPLCにて、振とう試験前後における着色体の割合を評価したが、すべての試料および条件において、着色体の顕著な増加は認められなかった。
（ｄ）SPRにて、振とう試験前後におけるPD-1およびCD3に対する結合活性を各々評価したが、試料間において結合活性の低下に有意な差は認められなかった。
（ｅ）FIAにて、試料Ｎ５およびＮ８の振とう試験後における粒子数を評価したが、何れについても、振とうストレスによる微粒子数および最大粒子径の増加は認められなかった。
（凍結融解）
（ａ）SEC-HPLCにて、凍結融解試験前後でのHMWSの割合を評価したが、すべての試料においてHMWSの割合に大きな変化はなく、凍結融解ストレスに安定であることが確認された。
（ｂ）IE-HPLCにて、凍結融解試験前後での酸性分子種の割合を評価したが、すべての試料において酸性分子種の割合に大きな変化はなく、同様に、凍結融解ストレスに安定であることが確認された。
（ｃ）RP-HPLCにて、凍結融解試験前後での着色体の割合を評価したが、すべての試料において着色体の割合にも大きな変化は認められなかった。
（ｄ）SPRにて、凍結融解試験前後でのPD-1およびCD3への結合活性を各々評価したが、すべての試料において結合活性に大きな変化は認められなかった。
（ｅ）FIAにて、試料Ｎ５およびＮ８の凍結融解試験後における粒子数を各々評価したが、何れについても凍結融解ストレスによる微粒子数および最大粒子径の増加は認められなかった。また、評価した試料間に有意な差も認められなかった。
（シリンジ通液試験）
　SEC-HPLCにて、試料Ｎ８のシリンジ通液試験前後におけるHMWSの割合（％）を評価したが、HMWSの生成は認められなかった。
（ペプチドマップ解析）
　表３０に示したように、40℃下での長期保管におけるPD-1への結合活性の低下について、ペプチドマップによる要因解析を行った。代表例として、PD-1に対する相補性決定領域に存在する101番目のメチオニン残基（以下、「Met101」と略記することがある。）への酸化度（％）を表３２に示す。５℃および25℃下では、Met101の酸化度は低値を示しており、試料間差は認められなかった。また、抗体濃度が100 mg/mLの場合に比べ、20 mg/mLの場合において顕著な酸化が認められた。図４に示すように、Met101の酸化とPD-1結合活性の低下には相関関係があった。このような酸化が、結合活性低下の原因である可能性が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
実施例６：安定性評価（２）
　本発明にかかる抗体αが、低濃度において、安定性が低下する可能性が実施例５において示唆されたため、低濃度域での安定性を評価した。
　酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、285 mM トレハロース、0.1 ％ PS80、1.25 mg/mL 塩化ナトリウム）に、１および50 mg/mLの抗体αを各々含む試料Ｌ１およびＬ２を表３３のとおり調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
　この２種の試料を0.22 μmフィルターにて滅菌し、１または５ mLずつ滅菌済みのバイアルに分注して、表３４に示す条件下にて安定性評価を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
　各条件下で保管した試料について、（ａ）SEC-HPLC解析、（ｂ）IE-HPLC解析および（ｃ）PD-1およびCD3への結合活性の測定を各々実施した。なお、SEC-HPLC解析は、表２４に示された条件で実施され、IE-HPLC解析は、表２５に示された条件で実施された。PD-1およびCD3への結合活性の測定は、SPRにより行われた。
（ａ）SEC-HPLCにて評価した、保管前後でのHMWSの割合を表３５に示す。何れの処方においても、40℃下での長期保管においてHMWSが大幅に上昇したが、抗体が低濃度のＬ１において、HMWSの蓄積はより顕著であった。低濃度条件で凝集の可能性が高まることが示唆された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
（ｂ）IE-HPLCにて評価した、保管前後での酸性分子種の割合を表３６に示す。何れの濃度においても、40℃下で酸性分子種が増大する傾向が認められ、１ mg/mLの場合の方が酸化の進行が速い傾向が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
（ｃ）SPRにて評価した、保管前後でのPD-1への結合活性の結果を表３７に示す。５℃および25℃下では、PD-1、CD3ともに結合活性の低下は認められなかったが、40℃下では両試料ともPD-1への結合活性の低下が顕著であった。PD-1に対する相補性決定部位の酸化により、抗体への酸化が進みやすくなった可能性が考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
実施例７：添加剤の評価（４）
　長期保管の影響により、本発明にかかる抗体αの酸化が進行し、PD-1およびCD3への結合活性の低下、特に、PD-1への結合活性の低下が顕著であることが実施例６において示唆された。
　酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、193 mM トレハロース、0.1 ％ PS80、1.15 mg/mL 塩化ナトリウム）に、抗酸化剤（L-メチオニンまたはDTPA）を添加する検討を実施した。１および20 mg/mLの抗体αを各々含む処方試料Ａ１～Ａ８を表３８のとおり調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
　8種の各試料を0.22 μmフィルターにて滅菌し、１ mLずつ滅菌済バイアルに分注して、表３４と同様に安定性の評価を実施した。同評価では、表３４において示される条件下で保管した試料について、（ａ）SEC-HPLC解析、（ｂ）IE-HPLC解析、（ｃ）RP-HPLC解析、（ｄ）PD-1およびCD3への結合活性の測定、および（ｅ）ペプチドマップ解析を各々実施した。なお、SEC-HPLC解析は、表２４に示された条件で実施され、IE-HPLC解析は、表２５に示された条件で実施され、RP-HPLC解析は、表２６に示された条件で実施された。また、PD-1およびCD3への結合活性の測定は、SPRにより行われ、ペプチドマップ解析は、LC-MSを用いて実施された。
（ａ）SEC-HPLC解析にて評価した、保管前後でのHMWSの割合（％）を表３９に示す。抗酸化剤未添加でも、５℃および25℃では変化はなかった。一方で、L-メチオニンを10 mMまたはDTPAを20 μM添加した試料について、40℃下で12週間保管した場合、HMWSの生成が劇的に抑制された。L-メチオニンまたはDTPAのHMWSの生成抑制効果は、抗体濃度１および20 mg/mLにおいても同様に認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
（ｂ）IE-HPLC解析にて評価した、保管前後での酸性分子種の割合（％）を表４０に示す。抗体濃度１および20 mg/mLの何れにおいても、40℃下で酸性分子種が増大する傾向が認められた。特に、抗体濃度１ mg/mLにおいて、L-メチオニン 10 mMまたはDTPA 20 μMを添加した試料において、酸性分子種の生成を抑制する効果が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
（ｃ）IE-HPLC解析にて評価した、保管前後の着色指標を表４１に示す。抗体濃度１および20 mg/mLの何れにおいても、40℃下での着色体の生成を劇的に抑制する効果が認められた。特に、抗体濃度１ mg/mLにおいて、L-メチオニン 10 mMまたはDTPA 20 μMを添加した試料において、着色体の生成を抑制する効果が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
（ｄ）SPRにて評価した、保管前後のPD-1への結合活性（％）の結果を表４２に、CD3への結合活性（％）の結果を表４３に各々示す。抗酸化剤未添加のまま25℃以上で保管した場合、抗体濃度１および20 mg/mLの何れにおいても、PD-1およびCD3への結合活性の低下がともに認められた。一方で、40℃下では、抗体濃度１および20 mg/mLともに、抗酸化剤の添加により、結合活性低下の劇的な抑制効果が認められた。抗酸化剤の添加により、HMWSおよび酸性分子種の生成が抑制されたことが、結合活性の低下抑制につながったと考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
（ｅ）表４２に示したように、40℃下での長期保管におけるPD-1結合活性の低下について、ペプチドマップによる要因解析を行った。代表例として、PD-1に対する相補性決定領域に存在するメチオニン残基（Met101）の酸化度（％）を表４４に示す。抗体濃度１ mg/mL、40℃下での保管において、Met101が高度に酸化されていることを確認した。一方で、抗酸化剤の添加により、Met101の酸化は劇的に抑制されており、さらには、PD-1への結合活性の低下も劇的に抑制されていた。従って、抗酸化剤の添加が、抗体αの安定性向上に極めて有用であることを確認できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
実施例８：安定性試験（３）
　実施例１～７までの検討において、本発明にかかる抗体αが、安定に保管され得る条件を見出した。さらに安定な条件を設定するため、糖の濃度範囲を決定することとした。
　酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、172 mM、182.38 mMもしくは193 mMのトレハロース、0.1 ％ PS80、1.36 mg/mL 塩化ナトリウム、10 mM L-メチオニン）に、１ mg/mLの抗体αを各々含む試料Ｔ１～Ｔ３を表４５のとおり調製した。なお、表４５および表４７～５９に記載されるトレハロースの濃度である「182 mM」は、「182.38 mM」を略記した表記である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
　この２種の試料を0.22 μmフィルターにて滅菌し、１ mLずつ滅菌済みのバイアルに分注して、表４６に示す条件下にて安定性評価を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
　各条件下で保管した試料について、（ａ）IE-HPLC解析 、（ｂ）RP-HPLCおよび（ｃ）PD-1およびCD3への結合活性の測定を各々実施した。IE-HPLC解析は、表２５に示された条件で実施された。RP-HPLCは表２６に示された条件で実施された。PD-1およびCD3への結合活性の測定は、SPRにより行われた。
（ａ）IE-HPLCにて評価した、保管前後での酸性分子種の割合（％）を表４７に示す。何れの処方においても、25℃および40℃下での長期保管において酸性分子種が上昇した。通常の保管温度となる５℃下では安定であった。処方間で差は認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
（ｂ）RP-HPLCにて評価した、保管前後での着色体の割合を表４８に示す。何れの処方においても、40℃下での長期保管において着色体が上昇した。処方間で差は認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
（Ｃ）SPRにて評価した、保管試験前後でのPD-1への結合活性の結果を表４９に、CD3結合活性の結果を表５０に各々示す。各表中の数値は、抗体αの標準品に対する比活性（％）を表す。いずれの条件においても、PD-1、CD-3への結合活性の大幅な低下は認められなかった。また、処方間でもその差は認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
実施例９：安定性試験（４）
　実施例１～８までの検討において、本発明にかかる抗体αが、安定に保管され得る条件を見出した。それらを総合して最適と考えられた条件の安定性試験を実施した。
　酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、182.38 mMトレハロース、0.1 ％ PS80、1.36 mg/mL 塩化ナトリウム、10 mM L-メチオニン）に、１ mg/mLまたは100 mg/mLの抗体αを各々含む試料Ｆ１およびＦ２を表５１のとおり調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
　この２種の試料を0.22 μmフィルターにて滅菌し、１mLずつ滅菌済みのバイアルに分注して、表５２に示す条件下にて安定性評価を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
　各条件下で保管した試料について、（ａ）SEC-HPLC、（ｂ）IE-HPLC解析、（ｃ）等電点電気泳動（iCIEF）、（ｄ）RP-HPLC、および（ｅ）PD-1およびCD3への結合活性の測定を各々実施した。SEC-HPLC解析は、表２４に示された条件で実施された。IE-HPLC解析は、表２５に示された条件で実施された。iCIEFはキャピラリー等電点電気泳動装置により行われた。RP-HPLCは表２６に示された条件で実施された。PD-1およびCD3への結合活性の測定は、SPRにより行われた。
（ａ）SEC-HPLCにて評価した、保管前後でのHMWSの割合を表５３に示す。100 mg/mLの濃度においては、25℃および40℃下の条件でHMWSの増加が認められたが、５℃下では顕著な増加は認められなかった。５℃下では安定であると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
　（ｂ）IE-HPLCにて評価した、保管前後での酸性分子種の割合を表５４に示す。25℃および40℃下での長期保管条件で酸性分子種の増加が認められたが、５℃下では顕著な増加は認められなかった。５℃下では安定であると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
（ｃ）iCIEFにて評価した、保管前後での酸性分子種の割合（％）を表５５に示す。25℃および40℃下での長期保管条件で酸性分子種の増加が認められたが、５℃下では顕著な増加は認められなかった。５℃下では安定であると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
（ｄ）RP-HPLCにて評価した、保管前後での着色体の割合を表５６に示す。25℃および40℃下での長期保管条件で着色体の増加が認められたが、５℃下では顕著な増加は認められなかった。５℃下では安定であると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
（ｅ）SPRにて評価した、保管試験前後でのPD-1への結合活性の結果を表５７に、CD3結合活性の結果を表５８に各々示す。各表中の数値は、標準品に対する比活性（％）を表す。40℃下では、PD-1の結合活性の低下を認めた。一方で、５℃および25℃下では、PD-1およびCD3ともに結合活性の低下は認められず、十分な安定性を有していると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
　より低濃度での処方安定性を評価するため、酢酸処方（20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、182.38 mMトレハロース、0.1 ％ PS80、1.36 mg/mL 塩化ナトリウム、10 mM L-メチオニン）に、0.01 mg/mLから1.0 mg/mLの抗体αを各々含む試料Ｌ１からＬ４を表５９のとおり調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
　この２種の試料を0.22 μmフィルターにて滅菌し、滅菌済みのバイアルに分注して、表６０に示す条件下にて安定性評価を実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
　各条件下で保管した試料について、本実施例の前記評価と同様の分析評価を実施した。
（ａ）SEC-HPLCにて評価した、保管前後でのHMWSの割合を表６１に示す。0.5 mg/mLおよび1.0 mg/mLの濃度において、５、25および40 ℃の条件下では、HMWSの割合の増加が認められなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
（ｂ）IE-HPLCにて評価した、保管前後での酸性分子種の割合を表６２に示す。25 ℃および40 ℃下での長期保管条件で酸性分子種の増加が認められたが、５ ℃下では顕著な増加は認められなかった。５ ℃下では安定であると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
（ｃ）iCIEFにて評価した、保管前後での酸性分子種の割合（％）を表６３に示す。25 ℃および40 ℃下での長期保管条件で酸性分子種の増加が認められたが、５ ℃下では顕著な増加は認められなかった。５ ℃下では安定であると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
（ｄ）SPRにて評価した、保管試験前後でのPD-1への結合活性の結果を表６４に、CD3結合活性の結果を表６５に各々示す。各表中の数値は、標準品に対する比活性（％）を表す。全温度、濃度域においてPD-1およびCD3ともに結合活性の低下は認められず、十分な安定性を有していると考えられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
実施例１０：処方調製法
　本発明の水性医薬組成物を調製する方法について、実施例９の試料Ｆ２を例に、以下に示す。なお、同試料Ｆ２と抗体濃度が異なる本発明の水性医薬組成物についても、同様に調製することができる。
（ａ）処方調製液１を、20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、182.38 mMトレハロース、1.36 mg/mL 塩化ナトリウムおよび10 mM L-メチオニンとなるように調製する。
（ｂ）処方調製液２を、20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、182.38 mMトレハロース、２ ％ PS80、1.36 mg/mL 塩化ナトリウムおよび10 mM L-メチオニンとなるように調製する。
（ｃ）処方調製液３を、20 mM酢酸緩衝液（pH 5.0）、182.38 mMトレハロース、0.1 ％ PS80、1.36 mg/mL 塩化ナトリウムおよび10 mM L-メチオニンとなるように調製する。
（ｄ）抗体αの製造工程のうち、ウイルスろ過工程から得られた工程液を、限外ろ過／透析ろ過膜で処方調製液１に溶液組成を置換する。
（ｅ）前項（ｄ）において、溶液組成を処方調製液１に置換した、抗体αを含む工程液を、限外ろ過／透析ろ過膜で約140 mg/mLまで濃縮する。
（ｆ）前項（ｅ）において濃縮した抗体αを含む工程液に、高濃度のPS80を含む処方調製液２を添加し、PS80濃度が0.1%となるように調製する。
（ｇ）前項（ｆ）において、目的のPS80濃度に調整した抗体αを含む工程液に、処方調製液３を添加し、抗体濃度が目的の100 mg/mLとなるように希釈する。
　抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分とする、本発明の医薬組成物またはその製剤は、自己免疫疾患もしくは移植片対宿主病（GVHD）あるいは血液がんの予防、症状進展抑制、再発抑制または治療に有用である。

Claims (12)

  1. （ａ）0.1～1.2 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
    （ｂ）18～22 mMの酢酸緩衝剤、
    （ｃ）172～193 mMのトレハロース、
    （ｄ）５～15 mMのL-メチオニン、
    （ｅ）0.05～0.3 ％(w/v)のポリソルベート80、および
    （ｆ）19.6～25.7 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが4.9～5.1である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
    ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
    （ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
    （ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
    （α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
    （β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
    （γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤。
  2. 抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、0.5 mg/mLまたは１ mg/mLである、請求項１記載の水性医薬組成物またはその製剤。
  3. （ａ）0.5 mg/mLまたは１ mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
    （ｂ）20.07 mMの酢酸緩衝剤、
    （ｃ）182.38 mMのトレハロース、
    （ｄ）10.05 mMのL-メチオニン、
    （ｅ）0.1 ％(w/v)のポリソルベート80、ならびに
    （ｆ）23.27 mMの塩化ナトリウムを含み、pHが5.0である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
    ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
    （ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
    （ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
    （α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
    （β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
    （γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤。
  4. （ａ）0.1～1.2 mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
    （ｂ）（ｂ１）1.68～2.05 mg/mLの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが4.9～5.1となる分量の酢酸からなる酢酸緩衝剤、
    （ｃ）65.1～72.6 mg/mLのトレハロース二水和物、
    （ｄ）0.75～2.25 mg/mLのL-メチオニン、
    （ｅ）0.5～3.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
    （ｆ）1.15～1.5 mg/mLの塩化ナトリウムを含み、pHが4.9～5.1である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
    ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
    （ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
    （ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
    （α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
    （β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
    （γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤。
  5. 抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、0.5 mg/mLまたは１ mg/mLである、請求項４記載の水性医薬組成物またはその製剤。
  6. （ａ）0.5 mg/mLまたは１ mg/mLの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
    （ｂ）1.87 mg/mLの酢酸ナトリウム三水和物および0.38 mg/mLの酢酸からなる酢酸緩衝剤、
    （ｃ）69 mg/mLのトレハロース二水和物、
    （ｄ）1.5 mg/mLのL-メチオニン、
    （ｅ）1.0 mg/mLのポリソルベート80、ならびに
    （ｆ）1.36 mg/mLの塩化ナトリウムを含み、pHが5.0である、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
    ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
    （ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
    （ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
    （α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
    （β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
    （γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤。
  7. （ａ）0.5～６ mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
    （ｂ）（ｂ１）8.4～10.2 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが4.9～5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
    （ｃ）325～365.1 mgのトレハロース二水和物、
    （ｄ）3.75～11.25 mgのL-メチオニン、
    （ｅ）2.5～15.0 mgのポリソルベート80、ならびに
    （ｆ）5.8～7.5 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが4.9～5.1であり、単位製剤当たりの容量が５ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
    ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
    （ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
    （ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
    （α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
    （β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
    （γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤。
  8. 抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、2.5 mgまたは５ mgである、請求項７記載の水性医薬組成物またはその製剤。
  9. （ａ）2.5 mgまたは５ mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
    （ｂ）9.35 mgの酢酸ナトリウム三水和物および1.9 mgの氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
    （ｃ）345 mgのトレハロース二水和物、
    （ｄ）7.5 mgのL-メチオニン、
    （ｅ）5.0 mgのポリソルベート80、ならびに
    （ｆ）6.8 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが5.0であり、単位製剤当たりの容量が５ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
    ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
    （ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
    （ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
    （α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
    （β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
    （γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤。
  10. （ａ）0.2～2.4 mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
    （ｂ）（ｂ１）3.36～4.1 mgの酢酸ナトリウム三水和物、および（ｂ２）前項（ｂ１）の酢酸ナトリウム三水和物の分量に対応して、pHが4.9～5.1となる分量の氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
    （ｃ）130.2～145.2 mgのトレハロース二水和物、
    （ｄ）1.5～4.5 mgのL-メチオニン、
    （ｅ）1.0～6.0 mgのポリソルベート80、ならびに
    （ｆ）2.3～3.0 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが4.9～5.1であり、単位製剤当たりの容量が２ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
    ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
    （ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
    （ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
    （α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
    （β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
    （γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤。
  11. 抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、１ mgである、請求項１０記載の水性医薬組成物またはその製剤。
  12. （ａ）１ mgの抗PD-1/CD3二重特異性抗体を有効成分として含み、さらに、
    （ｂ）3.74 mgの酢酸ナトリウム三水和物および0.76 mgの氷酢酸からなる酢酸緩衝剤、
    （ｃ）138 mgのトレハロース二水和物、
    （ｄ）3.0 mgのL-メチオニン、
    （ｅ）2.0 mgのポリソルベート80、ならびに
    （ｆ）2.72 mgの塩化ナトリウムを含み、pHが5.0であり、単位製剤当たりの容量が２ mLである、皮下投与用もしくは静脈内投与用の水性医薬組成物またはその製剤であって、
    ここで、当該抗PD-1/CD3二重特異性抗体が、
    （ｉ）PD-1に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖、ならびに
    （ｉｉ）CD3に特異的に結合する抗原結合部位を構成する重鎖および軽鎖からなり、
    （α）前項（ｉ）の重鎖が、配列番号５のアミノ酸配列からなり、
    （β）前項（ｉｉ）の重鎖が、配列番号６のアミノ酸配列からなり、ならびに
    （γ）前項（ｉ）および前項（ｉｉ）の軽鎖がともに、配列番号７のアミノ酸配列からなる当該二重特異性抗体である、当該水性医薬組成物またはその製剤。
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