WO2024204992A1 - 전기화학소자용 분리막 및 이를 포함하는 전기화학소자 - Google Patents

전기화학소자용 분리막 및 이를 포함하는 전기화학소자 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a separator for an electrochemical device and an electrochemical device including the same.
  • Electrochemical devices convert chemical energy into electrical energy using electrochemical reactions. Recently, electrochemical devices including lithium secondary batteries, which have high energy density and voltage, long cycle life, and can be used in various fields, are being widely used.
  • a lithium secondary battery may include an electrode assembly manufactured with a cathode, an anode, and a separator disposed between the cathode and the anode, and the electrode assembly may be manufactured by being housed in a case together with an electrolyte.
  • the separator may include a porous coating layer including a polymer binder and inorganic particles on at least one surface of a porous substrate.
  • the inorganic particles may be connected to other inorganic particles by the polymer binder to form an interstitial volume, and lithium ions may pass through the interstitial volume to move.
  • the polymer binder may provide adhesiveness to the porous coating layer, and the porous coating layer may be adhered to the porous substrate and the electrode, respectively.
  • the purpose of the present invention is to provide a separator for an electrochemical device having a reduced rate of dimensional change in a high-temperature wet state, a method for manufacturing the same, and an electrochemical device including the separator.
  • the present invention relates to obtaining a separation membrane that secures dimensional stability under high temperature and wet conditions while maintaining a relatively low content of a polymer binder in a porous coating layer.
  • One aspect of the present invention provides a separator for an electrochemical device, comprising: a porous polymer substrate; and a porous coating layer formed on at least one surface of the porous polymer substrate, wherein the porous coating layer comprises an acrylic acid-based binder, an acrylamide-based binder, and inorganic particles, wherein the porous coating layer comprises about 90 wt% to 96 wt% of the inorganic particles based on the total weight of the porous coating layer, and wherein a weight ratio of the acrylic acid-based binder and the acrylamide-based binder is about 3:7 to 7:3.
  • the weight average molecular weight of the above acrylamide-based binder may be about 400,000 to 1,000,000.
  • the above porous coating layer is formed by coating a coating slurry containing the acrylic acid-based binder, the acrylamide-based binder, inorganic particles, a dispersant, and a dispersion medium on the porous polymer substrate, and the pH of the coating slurry may be 3 to 9.
  • the above acrylic acid-based binder may contain, as a repeating unit, one or more monomers selected from the group consisting of acrylic acid and methacrylic acid.
  • the above acrylamide-based binder may contain, as a repeating unit, one or more monomers selected from the group consisting of acrylamide, methacrylamide, N-ethylacrylamide, ethylmethacrylamide, N-propylacrylamide, N-isopropylacrylamide, N-isopropylmethacrylamide, N-butylacrylamide, and N-butylmethacrylamide.
  • the content of the acrylic acid-based binder may be greater than or equal to the content of the acrylamide-based binder.
  • Another aspect of the present invention provides an electrochemical device including an anode, a cathode, and a separator disposed between the anode and the cathode, wherein the separator is a separator for another electrochemical device on the one side.
  • the above electrochemical device may be a lithium secondary battery.
  • the above electrochemical device may further include an electrolyte including a solvent in which ethylene carbonate (EC)/ethyl methyl carbonate (EMC) are mixed in a weight ratio of about 3/7 or a solvent in which ethylene carbonate (EC)/ethyl methyl carbonate (EMC)/dimethyl carbonate (DMC) are mixed in a weight ratio of about 20/5/75.
  • an electrolyte including a solvent in which ethylene carbonate (EC)/ethyl methyl carbonate (EMC) are mixed in a weight ratio of about 3/7 or a solvent in which ethylene carbonate (EC)/ethyl methyl carbonate (EMC)/dimethyl carbonate (DMC) are mixed in a weight ratio of about 20/5/75.
  • the separator for an electrochemical device can provide improved dimensional stability in a dry state and a wet state impregnated with an electrolyte.
  • the separator has a dry state thermal shrinkage of about 5% or less under a high temperature condition of 200°C or higher, and a wet state thermal shrinkage of about 10% or less under a high temperature condition of 130°C or higher, thereby preventing electrode exposure due to thermal shrinkage of the separator.
  • the terms “about,” “approximately,” and “substantially” are used to mean a range of or approximation to a numerical value or degree, taking into account inherent manufacturing and material tolerances, and are used to prevent infringers from unfairly utilizing the disclosure, which mentions exact or absolute numbers provided to aid in the understanding of the present invention.
  • electrochemical device may refer to a primary battery, a secondary battery, a super capacitor, etc.
  • wet state may mean a state in which the separator is impregnated with at least a portion of the electrolyte
  • dry state may mean a dry state in which the separator is not impregnated with the electrolyte
  • durability may mean a property of a binder to exhibit adhesive strength or mechanical strength as its original properties without swelling or deformation when in contact with an electrolyte.
  • the separator is a film material that has the function of isolating the two electrodes (anode/cathode) to block electrical short circuits caused by physical contact, and providing a passage through which ions can move between the two electrodes through the electrolyte contained within the micropores, thereby providing ion conductivity.
  • the porous coating layer formed on one side of the separator contains a polymer binder and inorganic particles and can prevent heat shrinkage of the porous polymer substrate, and the separator including the porous coating layer exhibits excellent dimensional stability in a dry state without an electrolyte, but in a wet state where the separator is impregnated with an electrolyte, the polymer binder may swell due to the electrolyte, or the adhesive strength of the polymer binder may decrease when the separator is exposed to a temperature of about 130°C or higher depending on the operating conditions of the lithium secondary battery including the separator. That is, in such a high-temperature wet state, the adhesive strength of the porous coating layer decreases and the separator tends to shrink significantly.
  • a cylindrical battery in which an electrode assembly is wound and inserted into a case while tension is applied to the electrode assembly requires relatively less adhesive strength between the electrode and the separator than a pouch-type battery, and therefore has a problem in that the dimensional stability in the wet state is lowered due to a small content of polymer binder.
  • the present invention provides a separation membrane having improved dimensional stability under high temperature and wet conditions while maintaining a relatively low content of polymer binder in a porous coating layer.
  • One specific example of the present invention provides a separator for an electrochemical device, comprising a porous polymer substrate and a porous coating layer formed on at least one surface of the porous polymer substrate, wherein the porous coating layer comprises an acrylic acid-based binder, an acrylamide-based binder, and inorganic particles, wherein the porous coating layer comprises about 90 wt% to 96 wt% of the inorganic particles based on the total weight of the porous coating layer, and wherein the weight ratio of the acrylic acid-based binder and the acrylamide-based binder is about 3:7 to 7:3.
  • the porous polymer substrate may be a porous membrane having a plurality of pores formed therein, which electrically insulates the positive and negative electrodes to prevent short circuits.
  • the porous polymer substrate may be an ion-conductive barrier that blocks electrical contact between the positive and negative electrodes while allowing lithium ions to pass through. At least a portion of the pores may form a three-dimensional network that connects the surface and the interior of the porous polymer substrate, and a fluid may pass through the porous polymer substrate through the pores.
  • the porous polymer substrate can use a material that is physically and chemically stable with respect to the organic solvent, which is an electrolyte.
  • the porous polymer substrate can include, but is not limited to, a resin such as a polyolefin-based resin such as polyethylene, polypropylene, and polybutylene, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polycycloolefin, polyethersulfone, polyamide, polyimide, polyimideamide, nylon, polytetrafluoroethylene, and a copolymer or mixture thereof.
  • a polyolefin-based resin can be used.
  • the polyolefin-based resin can be processed into a relatively thin thickness and is easy to apply a coating slurry, so it is suitable for the manufacture of an electrochemical device having a higher energy density.
  • the porous polymer substrate may have a single-layer or multi-layer structure.
  • the porous polymer substrate may include two or more polymer resin layers having different melting points (Tm), thereby providing a shutdown function in the event of a high-temperature runaway of the battery.
  • Tm melting points
  • the porous polymer substrate may include a polypropylene layer having a relatively high melting point and a polyethylene layer having a relatively low melting point.
  • the porous polymer substrate may have a three-layer structure in which polypropylene, polyethylene, and polypropylene are laminated in that order.
  • the polyethylene layer melts as the temperature of the battery rises above a predetermined temperature, thereby shutting down the pores, thereby preventing a thermal runaway of the battery.
  • the thickness of the porous polymer substrate may be approximately 1 ⁇ m to 100 ⁇ m.
  • the thickness of the porous polymer substrate may be approximately 10 ⁇ m to 90 ⁇ m, 20 ⁇ m to 80 ⁇ m, 30 ⁇ m to 70 ⁇ m, or 40 ⁇ m to 60 ⁇ m.
  • the thickness of the polymer substrate may be approximately 1 ⁇ m to 30 ⁇ m.
  • the thickness of the polymer substrate may be approximately 5 ⁇ m to 15 ⁇ m, or 8 ⁇ m to 13 ⁇ m.
  • the above porous polymer substrate may include pores having an average diameter of approximately 0.01 ⁇ m to 1 ⁇ m.
  • the size of the pores included in the porous polymer substrate may be approximately 0.01 ⁇ m to 0.09 ⁇ m, 0.02 ⁇ m to 0.08 ⁇ m, 0.03 ⁇ m to 0.07 ⁇ m, or 0.04 ⁇ m to 0.06 ⁇ m.
  • the size of the pores may be approximately 0.02 ⁇ m to 0.06 ⁇ m.
  • the above porous polymer substrate can have a permeability of about 10 s/100cc or more and 100 s/100cc or less.
  • the permeability of the porous polymer substrate can be about 10 s/100cc or more and 90 s/100cc or less, about 20 s/100cc or more and 80 s/100cc or less, about 30 s/100cc or more and 70 s/100cc or less, or about 40 s/100cc or more and 60 s/100cc or less.
  • the permeability of the porous polymer substrate can be about 50 s/100cc or more and 70 s/100cc or less.
  • the above air permeability means the time (in seconds) it takes for 100cc of air to pass through a porous polymer substrate or membrane of a predetermined area under a constant pressure.
  • the above air permeability can be measured using a gas permeability tester (Gurley densometer) according to ASTM D 726-58, ASTM D726-94 or JIS-P8117.
  • a gas permeability tester Gurley densometer
  • the time it takes for 100cc of air to pass through a 1 square inch (or 6.54 cm 2 ) sample under a pressure of 0.304 kPa of air or a pressure of 1.215 kN/m 2 of water can be measured.
  • an ASAHI SEIKO EG01-55-1MR instrument the time it takes for 100 cc of air to pass through a 1-square-inch sample at room temperature and under a constant pressure of 4.8 inches of water can be measured.
  • the above porous polymer substrate can have a porosity of about 10 vol% or more and 60 vol% or less.
  • the porosity of the porous polymer substrate can be about 15 vol% or more and 55 vol% or less, 20 vol% or more and 50 vol% or less, 25 vol% or more and 45 vol% or less, or 30 vol% or more and 40 vol% or less.
  • the porosity of the porous polymer substrate can be about 30 vol% or more and 50 vol% or less.
  • the ionic conductivity of the manufactured separator can be provided in a range suitable for securing the output and cycle characteristics of the electrochemical device.
  • the above porosity refers to the volume ratio of pores to the total volume of the porous polymer substrate.
  • the above porosity can be measured by a method known in the art. For example, it can be measured by the BET (Brunauer Emmett Teller) measurement method using nitrogen gas adsorption, the capillary flow porosimetry method, and the water or mercury intrusion method.
  • BET Brunauer Emmett Teller
  • the above porous coating layer is formed on at least one surface of the porous polymer substrate and includes a polymer binder and inorganic particles, and the polymer particles may include an acrylic acid-based binder and an acrylamide-based binder.
  • the porous coating layer can be formed by coating at least one surface of a porous polymer substrate with a coating slurry containing an acrylic acid-based binder, an acrylamide-based binder, inorganic particles, a dispersant, and a dispersion medium.
  • the separator can be manufactured by applying the coating slurry to at least one surface of a porous polymer substrate and then drying to remove the dispersion medium.
  • the porous coating layer includes an interstitial volume in which the inorganic particles are connected by the acrylic acid-based binder and the acrylamide-based binder, and allows lithium ions to pass therethrough while adhering to the porous polymer substrate to prevent thermal shrinkage of the porous polymer substrate.
  • the above coating slurry can include a dispersion medium to dissolve or disperse at least a portion of the acrylic acid-based binder or the acrylamide-based binder, and can disperse inorganic particles.
  • the coating slurry can be used in which the polymer binder and inorganic particles are uniformly dispersed by controlling the type and content of the dispersion medium.
  • the dispersion medium can be one selected from the group consisting of water, ethanol, acetone, isopropyl alcohol (IPA), dimethylacetamide (DMAc), dimethylformamide (DMF), N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), acetonitrile, and combinations thereof.
  • IPA isopropyl alcohol
  • DMAc dimethylacetamide
  • DMF dimethylformamide
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • acetonitrile and combinations thereof.
  • the above coating slurry can maintain a state in which the acrylic acid-based binder, the acrylamide-based binder, and the inorganic particles are uniformly dispersed by including a dispersant.
  • the dispersant can include at least one selected from the group consisting of a soluble polyamine, a soluble amine compound, fatty acids, fatty alcohols, sorbitan fatty acid ester, tannic acid, pyrogallic acid, and polyacrylic acid.
  • the dispersant can be a polyacrylic acid-based polymer dispersant.
  • the dispersant may be included in an amount of about 0.01 wt% or more and 5 wt% or less based on the total weight of the coating slurry.
  • the content of the dispersant may be included in an amount of about 0.1 wt% or more and 4 wt% or less, 0.5 wt% or more and 3 wt% or less, or 1 wt% or more and 2 wt% or less.
  • the content of the dispersant may be about 3 wt% or more and 5 wt% or less.
  • the coating slurry including the dispersant may have a pH of about 3 to 9.
  • the pH of the coating slurry may be about 3.5 to 8.5, 4.0 to 8.0, 4.5 to 7.5, 5.0 to 7.0, or 5.5 to 6.5.
  • the pH of the coating slurry may be about 5.5 to 8.5, or about 6.0 to 8.0.
  • the pH of the coating slurry may be controlled by changing the type or properties of the dispersant.
  • the dispersant may be a polyacrylic acid-based polymer dispersant, and the pH of the coating slurry may be controlled by controlling the degree of substitution of the polyacrylic acid-based polymer dispersant.
  • the pH of the coating slurry may be controlled by controlling the degree of substitution of -COOH with -COOH - Na + in the polyacrylic acid-based polymer dispersant.
  • the pH of the coating slurry within the above-described range, the adhesion to inorganic particles can be improved through uniform dispersion of the polymer binder, particularly the acrylic acid-based binder, contained in the coating slurry, thereby reducing the thermal shrinkage of the porous coating layer and the separator comprising the same.
  • the coating slurry including the above dispersant may have a viscosity of about 10 cps or more and 500 cps or less.
  • the viscosity of the coating slurry may be about 50 cps or more and 450 cps or less, 100 cps or more and 400 cps or less, 150 cps or more and 350 cps or less, or 200 cps or more and 300 cps or less.
  • the viscosity of the coating slurry may be about 10 cps or more and 100 cps or less, or about 10 cps or more and 50 cps or less.
  • the above coating slurry may further include additives such as a surfactant, an anti-foaming agent, a flame retardant, and a wetting agent.
  • the additives may be included in an amount of about 0 wt% or more and 10 wt% or less based on the total weight of the coating slurry.
  • the content of the additive may be about 0.01 wt% or more and 9 wt% or less, 0.1 wt% or more and 8 wt% or less, 1 wt% or more and 7 wt% or less, 2 wt% or more and 6 wt% or less, or 3 wt% or more and 5 wt% or less.
  • the content of the additive may be about 1 wt% or more and 5 wt% or less.
  • the dimensional stability and flame retardancy of the porous coating layer formed by the coating slurry can be secured.
  • the dispersion medium included in the above coating slurry may be removed by drying or heating after the formation of the porous coating layer.
  • the porous coating layer may include the dispersion medium at 5 ppm or less.
  • the porous coating layer may be composed of an acrylic acid-based binder, an acrylamide-based binder, inorganic particles, and a dispersant.
  • a plurality of pores may be formed on the surface and inside of the porous coating layer.
  • the pores may include an interstitial volume formed by connecting adjacent inorganic particles by the acrylic acid-based binder, the acrylamide-based binder, or both, and may have a structure that forms a three-dimensional network through which a fluid may pass.
  • the thickness of the porous coating layer may be approximately 1 ⁇ m to 15 ⁇ m.
  • the thickness of the porous coating layer may be approximately 2 ⁇ m to 14 ⁇ m, 3 ⁇ m to 13 ⁇ m, 4 ⁇ m to 12 ⁇ m, 5 ⁇ m to 11 ⁇ m, 6 ⁇ m to 10 ⁇ m, or 7 ⁇ m to 9 ⁇ m.
  • the thickness of the porous coating layer may be approximately 1 ⁇ m to 5 ⁇ m.
  • the thickness of the porous coating layer may be approximately 1.5 ⁇ m to 3.5 ⁇ m.
  • the above acrylic acid-based binder can bind inorganic particles included in the porous coating layer and provide adhesion to the porous polymer substrate of the porous coating layer.
  • the acrylic acid-based binder may contain, as a repeating unit, one or more monomers selected from the group consisting of acrylic acid and methacrylic acid.
  • the acrylic acid-based binder may be polyacrylic acid (PAA).
  • the dispersibility thereof can be determined by the pH concentration of the coating slurry.
  • the pH of the coating slurry is 3 to 9, the binding of inorganic particles by the acrylic acid-based binder and the dimensional stability of the porous coating layer can be secured accordingly.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the acrylic acid-based binder may be approximately 50,000 or more and 400,000 or less.
  • the weight average molecular weight of the acrylic acid-based binder may be approximately 100,000 or more and 350,000 or less, 150,000 or more and 300,000 or less, or 200,000 or more and 250,000 or less.
  • the weight average molecular weight of the acrylic acid-based binder may be approximately 100,000 or more and 200,000 or less.
  • the weight average molecular weight of the polymer binder can be measured by gel permeation chromatography (GPC: gel permeation chromatography, PL GPC220, Agilent Technologies).
  • GPC gel permeation chromatography
  • the weight average molecular weight can be measured using an Agilent High Temperature RI detector under the conditions of a PL Olexis (Polymer Laboratories) column (column temperature: 160°C), TCB (Trichlorobenzene) as a solvent, a sample concentration of 1.0 mg/mL, a flow rate of 1.0 mL/min, and an injection amount of 200 ⁇ l (corrected by a third-order function, standard: Polystyrene).
  • the acrylamide-based binder may be included in the porous coating layer to provide durability of the porous coating layer to the electrolyte.
  • the acrylamide-based binder may include, as a repeating unit, at least one monomer selected from the group consisting of acrylamide, methacrylamide, N-ethylacrylamide, ethylmethacrylamide, N-propylacrylamide, N-isopropylacrylamide, N-isopropylmethacrylamide, N-butylacrylamide, and N-butylmethacrylamide.
  • the butylacrylamide may collectively refer to sec-butylacrylamide and tert-butylmethacrylamide, and the butylmethacrylamide may collectively refer to sec-butylmethacrylamide and tert-butylmethacrylamide.
  • the acrylamide-based binder may be polyacrylamide (PAM).
  • the weight average molecular weight (Mw) of the acrylamide-based binder may be approximately 400,000 or more and 1,000,000 or less.
  • the weight average molecular weight of the acrylamide-based binder may be approximately 450,000 or more and 950,000 or less, 500,000 or more and 900,000 or less, 550,000 or more and 850,000 or less, 600,000 or more and 800,000 or less, or 650,000 or more and 750,000 or less.
  • the weight average molecular weight of the acrylamide-based binder may be approximately 400,000 or more and 900,000 or less.
  • the viscosity of the coating slurry may not exceed 500 cps, thereby forming a porous coating layer and reducing the thermal shrinkage rate of the separation membrane.
  • the porous coating layer may contain the acrylic acid-based binder and the acrylamide-based binder in a weight ratio of about 3:7 to 7:3.
  • the porous coating layer may contain the acrylic acid-based binder and the acrylamide-based binder in a weight ratio of about 4:6 to 6:4, for example, may contain the acrylic acid-based binder in a weight ratio of about 4.5:5.5 to 5.5:4.5.
  • the porous coating layer may satisfy the above-described range, and the content of the acrylic acid-based binder may be greater than the content of the acrylamide-based binder.
  • the porous coating layer may contain the acrylic acid-based binder and the acrylamide-based binder in a weight ratio of about 6:4 to 5:5.
  • the above acrylic acid-based binder can easily interact with inorganic particles compared to the acrylamide-based binder, and thus can contribute to the formation of the interstitial volume described above.
  • the acrylic acid-based binder can exhibit electrostatic attraction to inorganic particles or form hydrogen bonds through a carboxyl group.
  • the acrylamide-based binder exhibits a greater modulus compared to the acrylic acid-based binder, and thus can contribute to securing durability by maintaining the structure of the porous coating layer even when the separator is in a wet state impregnated with an electrolyte.
  • the formation of the interstitial volume by the acrylic acid-based binder and the structural stability of the porous coating layer by the acrylamide-based binder can be secured at the same time.
  • a separator having a porous coating layer satisfying the above-described range can have a reduced thermal shrinkage rate in a wet state. If the content of the acrylic acid-based binder is greater than the above-described range, the structural stability of the porous coating layer in a wet state may decrease, resulting in rapid thermal shrinkage. If the content of the acrylamide-based binder is greater, the inorganic particles may not be sufficiently bound in a dry state, resulting in rapid thermal shrinkage.
  • the above porous coating layer contains an acrylic acid-based binder and an acrylamide-based binder, and does not contain a copolymer of the acrylic acid-based binder and the acrylamide-based binder.
  • the mixed use of the acrylic acid-based binder and the acrylamide-based binder makes it easy to control the weight average molecular weight and content ratio of individual binders compared to the use of the copolymer, so that the advantages according to the weight average molecular weight range and the advantages according to the content range can be easily achieved at the same time.
  • the porous coating layer may contain the inorganic particles in an amount of about 90 wt% to 96 wt% based on the total weight of the porous coating layer.
  • the content of the inorganic particles based on the total weight of the porous coating layer may be about 90.5 wt% to 95.5 wt%, 91.0 wt% to 95.0 wt%, 91.5 wt% to 94.5 wt%, 92.0 wt% to 94.0 wt%, or 92.5 wt% to 93.5 wt%.
  • the porous coating layer may have the inorganic particle content of about 93 wt% to 96 wt%.
  • a separator having mechanical strength suitable for a cylindrical battery and reduced heat shrinkage in a wet state can be manufactured. Meanwhile, even if the content of the inorganic particles relative to the total weight of the porous coating layer deviates from the above-mentioned range to some extent within the error range, for example, slightly below 90 wt% or slightly exceeding 96 wt% within the error range, it still does not deviate from the spirit of the present invention.
  • the above inorganic particles may be electrochemically stable.
  • the inorganic particles are not particularly limited as long as they do not undergo oxidation and/or reduction reactions within the operating voltage range of the electrochemical device (e.g., 0 to 5 V based on Li/Li + ).
  • the inorganic particles can contribute to increasing the degree of dissociation of an electrolyte salt, such as a lithium salt, in a liquid electrolyte, thereby improving the ionic conductivity of the electrolyte.
  • the inorganic particles include high-dielectric constant inorganic particles having a dielectric constant of about 5 or more, for example, about 10 or more.
  • inorganic particles having a dielectric constant greater than 5 include BaTiO 3 , Pb(Zr,Ti)O 3 (PZT), Pb 1-x La x Zr 1-y Ti y O 3 (PLZT, 0 ⁇ x ⁇ 1, 0 ⁇ y ⁇ 1), Pb(Mg 1/3 Nb 2/3 )O 3 -PbTiO 3 (PMN-PT), hafnia (HfO 2 ), SrTiO 3 , SnO 2 , CeO 2 , MgO, NiO, CaO, ZnO, ZrO 2 , SiO 2 , Y 2 O 3 , Al 2 O 3 , Al(OH) 3 , SiC, AlOOH, TiO 2 , or mixtures thereof.
  • inorganic particles having lithium ion transfer capability i.e., inorganic particles containing lithium elements but having the function of transferring lithium ions without storing lithium
  • inorganic particles having lithium ion transport capability include lithium phosphate (Li 3 PO 4 ), lithium titanium phosphate (Li x Ti y (PO 4 ) 3 , 0 ⁇ x ⁇ 2, 0 ⁇ y ⁇ 3 ) , lithium aluminum titanium phosphate (Li x Al y Ti z (PO 4 ) 3 , 0 ⁇ x ⁇ 2, 0 ⁇ y ⁇ 1, 0 ⁇ z ⁇ 3), (LiAlTiP) x O y series glasses (0 ⁇ x ⁇ 4, 0 ⁇ y ⁇ 13) , lithium lanthanum titanate (Li x La y TiO 3 , 0 ⁇ x ⁇ 2, 0 ⁇ y ⁇ 3),
  • lithium germanium thiophosphate Li x Ge y P z S w , 0 ⁇ x ⁇ 4, 0 ⁇ y ⁇ 1, 0 ⁇ z ⁇ 1, 0 ⁇ w ⁇ 5
  • lithium nitride such as Li 3 N (Li x N y , 0 ⁇ x ⁇ 4, 0 ⁇ y ⁇ 2)
  • SiS 2 series glasses such as Li 3 PO 4 -Li 2 S-SiS 2 (Li x Si y S z , 0 ⁇ x ⁇ 3, 0 ⁇ y ⁇ 2, 0 ⁇ z ⁇ 4)
  • P 2 S 5 series glasses such as LiI-Li 2 SP 2 S 5 (Li x P y S z , 0 ⁇ x ⁇ 3, 0 ⁇ y ⁇ 3, 0 ⁇ z ⁇ 7), or mixtures thereof.
  • inorganic particles having flame retardancy can be used which can impart flame retardant properties to the separator or prevent a rapid increase in temperature inside the electrochemical device.
  • inorganic particles having flame retardancy include Sb 2 O 3 , Sb 2 O 4 , Sb 2 O 5 , SrTiO 3 , SnO 2 , CeO 2 , MgO, Mg(OH) 2 , NiO, CaO, ZnO, Zn 2 SnO 4 , ZnSnO 3 , ZnSn(OH) 6 , ZrO 2 , Y 2 O 3 , SiO 2 , Al 2 O 3 , AlOOH, Al(OH) 3 , SiC, TiO 2 , H 3 BO 3 , HBO 2 and mixtures thereof.
  • the average particle diameter (D50) of the above-mentioned inorganic particles may be approximately 50 nm to 5,000 nm.
  • the average particle diameter (D50) of the above-mentioned inorganic particles may be approximately 100 nm to 4,500 nm, 200 nm to 4,000 nm, 300 nm to 3,000 nm, 400 nm to 2,000 nm, or 500 nm to 1,000 nm.
  • the average particle diameter of the inorganic particles is less than approximately 50 nm, as the specific surface area increases, an additional polymer binder is required for bonding between the inorganic particles, which is disadvantageous in terms of electrical resistance.
  • the average particle diameter of the inorganic particles exceeds 5,000 nm, the uniformity of the surface of the coating layer decreases and damage to the porous polymer substrate or electrode may occur during lamination.
  • the aspect ratio of the above-described inorganic particles may be approximately 1 or more and 2 or less.
  • the aspect ratio of the above-described inorganic particles may be approximately 1.1 or more and 1.9 or less, 1.2 or more and 1.8 or less, 1.3 or more and 1.7 or less, or 1.4 or more and 1.6 or less.
  • the BET specific surface area of the above-mentioned inorganic particles may be approximately 5 m 2 /g or more and 25 m 2 /g or less.
  • the BET specific surface area of the above-mentioned inorganic particles may be approximately 6 m 2 /g or more and 24 m 2 /g or less, 7 m 2 /g or more and 23 m 2 /g or less, 8 m 2 /g or more and 22 m 2 /g or less, 9 m 2 /g or more and 21 m 2 /g or less, 10 m 2 /g or more and 20 m 2 /g or less, 11 m 2 /g or more and 19 m 2 /g or less, 12 m 2 /g or more and 18 m 2 /g or less, 13 m 2 /g or more and 17 m 2 /g or less, or 14 m 2 /g or more and 26 m 2 /g or less.
  • the above-described separator for the electrochemical device can have a permeability of about 50 s/100cc or more and 150 s/100cc or less.
  • the permeability of the separator can be about 60 s/100cc or more and 140 s/100cc or less, 70 s/100cc or more and 130 s/100cc or less, 80 s/100cc or more and 120 s/100cc or less, or 90 s/100cc or more and 110 s/100cc or less.
  • the permeability of the separator can be about 100 s/100cc or more and 120 s/100cc or less.
  • the thermal shrinkage of the separator for the electrochemical device may be approximately 10% or less.
  • the dry-state thermal shrinkage of the separator may be 5% or less, and the wet-state thermal shrinkage may be 10% or less.
  • the dry-state thermal shrinkage may be a dimensional change rate based on when the separator is exposed to 200° C. for 30 minutes, and the wet-state thermal shrinkage may be a dimensional change rate based on when the separator is exposed to 135° C. for 30 minutes in a state in which it is immersed in an electrolyte.
  • the dry-state thermal shrinkage of the separator may be approximately 5% or less in both the MD direction and the TD direction, and the wet-state thermal shrinkage may be approximately 10% or less in both the MD direction and the TD direction.
  • the cell When a cell is manufactured using the above-described electrochemical device separator, the cell may have an electrical resistance of about 0.5 Ohm or more and 1.5 Ohm or less.
  • the electrical resistance of the cell may be about 0.6 Ohm or more and 1.4 Ohm or less, 0.7 Ohm or more and 1.3 Ohm or less, 0.8 Ohm or more and 1.2 Ohm or less, or 0.9 Ohm or more and 1.1 Ohm or less.
  • the electrical resistance of the cell may be about 0.6 Ohm or more and 0.8 Ohm or less.
  • an electrochemical device including a positive electrode, a negative electrode, and a separator interposed between the positive electrode and the negative electrode, wherein the separator is a separator for the electrochemical device of the specific example described above.
  • the electrochemical device can be manufactured by inserting and sealing an electrode assembly including the positive electrode, the negative electrode, and the separator interposed between the positive electrode and the negative electrode into a case or a pouch. An electrolyte can be injected before sealing the case or pouch to impregnate the electrode assembly with the electrolyte.
  • the shape of the case or pouch is not limited.
  • the electrochemical device can be a cylindrical, square, coin-shaped, or pouch-shaped lithium secondary battery.
  • the positive electrode and the negative electrode may be coated by applying and drying an electrode active material on at least one surface of each current collector.
  • the current collector may be a material that is conductive and does not induce a chemical change in the electrochemical device.
  • the positive electrode current collector may be, but is not limited to, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, stainless steel; aluminum or stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, silver, etc.
  • the negative electrode current collector may be, but is not limited to, copper, nickel, titanium, calcined carbon, stainless steel; copper or stainless steel surface-treated with carbon, nickel, titanium, silver, etc.
  • the current collector may be in various forms, but is not limited to, a metal plate, a film, a foil, a net, a porous body, a foam, etc.
  • the above positive electrode has a positive electrode current collector and a positive electrode active material layer including a positive electrode active material, a conductive material, and a binder resin on at least one surface of the positive electrode current collector.
  • the positive electrode active material is a layered compound such as a lithium manganese composite oxide (LiMn 2 O 4 , LiMnO 2 , etc.), lithium cobalt oxide (LiCoO 2 ), lithium nickel oxide (LiNiO 2 ), or a compound substituted with one or more transition metals; lithium manganese oxide having the chemical formula Li 1+x Mn 2-x O 4 (wherein, x is 0 to 0.33), LiMnO 3 , LiMn 2 O 3 , LiMnO 2 , etc.; lithium copper oxide (Li 2 CuO 2 ); vanadium oxide such as LiV 3 O 8 , LiV 3 O 4 , V 2 O 5 , Cu 2 V 2 O 7 ; Ni-site type lithium nickel oxide represented by the chemical formula LiNi 1-x
  • the conductive material may be one selected from the group consisting of graphite, carbon black, carbon fibers or metal fibers, metal powder, conductive whiskers, conductive metal oxides, carbon nanotubes, activated carbon, and polyphenylene derivatives, or a mixture of two or more conductive materials therefrom.
  • the carbon nanotube has a graphite sheet having a cylinder shape with a nano-sized diameter and an sp 2 bonding structure, and exhibits the properties of a conductor or a semiconductor depending on the angle and structure at which the graphite sheet is rolled.
  • Carbon nanotubes can be classified into single-walled carbon nanotubes (SWCNTs), double-walled carbon nanotubes (DWCNTs), and multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) depending on the number of bonds forming the wall, and these carbon nanotubes can be appropriately selected depending on the purpose of the dispersion. For example, it may be one selected from the group consisting of natural graphite, artificial graphite, super-p, acetylene black, Ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, summer black, denka black, aluminum powder, nickel powder, zinc oxide, potassium titanate and titanium oxide, or a mixture of two or more conductive materials therefrom.
  • SWCNTs single-walled carbon nanotubes
  • DWCNTs double-walled carbon nanotubes
  • MWCNTs multi-walled carbon nanotubes
  • binder resin a binder resin commonly used in electrodes of electrochemical devices can be used.
  • binder resins include polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene, polyvinylidene fluoride-cotrichloroethylene, polymethylmethacrylate, polyetylexyl acrylate, polybutylacrylate, polyacrylonitrile, polyvinylpyrrolidone, polyvinylacetate, polyethylene-co-vinyl acetate, polyethylene oxide, polyarylate, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate.
  • Examples thereof include, but are not limited to, cellulose acetatepropionate, cyanoethylpullulan, cyanoethylpolyvinylalcohol, cyanoethylcellulose, cyanoethylsucrose, pullulan, and carboxyl methyl cellulose.
  • the above electrolyte is a salt having a structure such as A + B - , wherein A + contains an ion formed by an alkali metal cation such as Li + , Na + , K + or a combination thereof, and B - contains an ion formed by an anion such as PF 6 - , BF 4 - , Cl - , Br - , I - , ClO 4 - , AsF 6 - , CH 3 CO 2 - , CF 3 SO 3 - , N(CF 3 SO 2 ) 2 - , C(CF 2 SO 2 ) 3 - or a combination thereof, and the salt includes propylene carbonate (PC), ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), dipropyl carbonate (DPC), dimethyl sulfoxide, acetonitrile, dimethoxyethane, diethoxyethane, tetrahydrofuran, N-
  • the electrolyte may include a solvent having a weight ratio of EC/EMC of approximately 3/7 or a solvent having a weight ratio of ethylene carbonate (EC)/ethyl methyl carbonate (EMC)/dimethyl carbonate (DMC) of approximately 20/5/75, and the dimensional stability of the separator according to the specific example may be maximized.
  • the electrochemical device including the electrode assembly may be a lithium secondary battery.
  • the battery may be used as a unit cell, and may be used as a battery module including the unit cell, a battery pack including the battery module, and a device including the battery pack as a power source.
  • the devices may include, but are not limited to, small devices such as computers, mobile phones, and power tools, and medium to large devices such as electric vehicles including electric vehicles (EVs), hybrid electric vehicles (HEVs), and plug-in hybrid electric vehicles (PHEVs) that are powered by an electric motor and move; electric two-wheeled vehicles including electric bicycles (E-bikes) and electric scooters (E-scooters); electric golf carts; and power storage systems.
  • EVs electric vehicles
  • HEVs hybrid electric vehicles
  • PHEVs plug-in hybrid electric vehicles
  • Another specific example of the present invention provides a method for manufacturing a separator for an electrochemical device, comprising the step of forming a porous coating layer comprising an acrylic acid-based binder, an acrylamide-based binder, and inorganic particles on at least one surface of a porous polymer substrate. Any content overlapping with that described in the above separator for an electrochemical device is replaced with the description of the preceding specific example.
  • the step of forming the porous coating layer may include preparing a coating slurry including an acrylic acid-based binder and an acrylamide-based binder as polymer binders, inorganic particles, a dispersant, and a dispersion medium, and applying the coating slurry to a porous polymer substrate and drying.
  • the coating slurry may be prepared by first mixing the acrylamide-based binder, the inorganic particles, the dispersant, and the dispersion medium, and then adding the acrylic acid-based binder to prevent agglomeration and precipitation of the acrylamide-based binder and the acrylic acid-based binder.
  • the step of forming the porous coating layer may further include a step of subjecting at least one surface of the porous polymer substrate to corona discharge treatment before applying the coating slurry to the porous polymer substrate.
  • the step of subjecting at least one surface of the porous polymer substrate to corona discharge treatment can prevent a decrease in the bonding strength between the surface of the porous polymer substrate and the surface of the coating layer at a high temperature, and can prevent a decrease in the bonding strength between the surface of the polymer substrate and the surface of the coating layer due to an electrolyte.
  • the above corona discharge treatment may be treating at least one surface of the porous polymer substrate with a voltage of 0.1 kV or more and 10 kV or less in the air.
  • the corona discharge treatment may be treating with a voltage of 0.2 kV or more and 9 kV or less, 0.3 kV or more and 8 kV or less, 0.4 kV or more and 7 kV or less, 0.5 kV or more and 6 kV or less, 0.6 kV or more and 5 kV or less, 0.7 kV or more and 4 kV or less, 0.8 kV or more and 3 kV or less, 0.9 kV or more and 2 kV or less, or 1.0 kV or more and 2 kV or less in the air.
  • the corona discharge treatment may be treating with a voltage of 1.8 kV in the air.
  • a voltage of 1.8 kV in the air.
  • the step of forming the porous coating layer may include coating the porous polymer substrate by applying the coating slurry.
  • the coating may be formed by a method such as a bar coater, a wire bar coater, a roll coater, a spray coater, a spin coater, an inkjet coater, a screen coater, a reverse coater, a gravure coater, a knife coater, a slot die coater, a hot melt coater, a comma coater, a direct metering coater, or the like, but is not limited thereto.
  • the step of forming the coating layer may be simultaneously coating the coating slurry on both sides of the porous polymer substrate using a bar coater or a slot die coater.
  • the step of forming the porous coating layer may be to apply the coating slurry to a porous polymer substrate and then dry or heat the coating layer to evaporate the dispersion medium included in the coating layer.
  • the removal of the dispersion medium may be performed at a temperature that can evaporate only the dispersion medium included in the coating layer without deforming the polymer binder included in the coating layer.
  • the removal of the dispersion medium may be performed by heating the coating layer to a predetermined temperature, but ensuring that the temperature of the surface of the coating layer does not exceed 60°C.
  • the thermal energy may be first used to heat the dispersion medium to cause a phase change, and may not be used to deform the polymer binder.
  • the above slurry was filtered to remove lumps, and a coating slurry having a solid content of 30% and a pH of 7.0 was prepared.
  • a polyethylene film measuring 20 cm ⁇ 30 cm and having a thickness of 10 ⁇ m was used as the porous polymer substrate.
  • the coating slurry was double-coated on a polyethylene film using a bar coater to form a coating layer with a thickness of 1.5 ⁇ m for each coating.
  • a separation membrane was manufactured in the same manner as in Example 1, except that a polyacrylic acid polymer dispersant (solid content: 25%) having a different degree of substitution from the dispersant of Example 1 was used to adjust the pH of the coating slurry to 2.5.
  • a membrane was manufactured using the same method as in Example 1, except that polyacrylamide (Mw: 400,000, solid content 15%) was used as an acrylamide-based binder in the manufacture of the coating slurry.
  • a membrane was manufactured using the same method as in Example 1, except that polyacrylamide (Mw: 1,200,000, solid content 5%) was used as an acrylamide-based binder in the manufacture of the coating slurry.
  • a membrane was manufactured in the same manner as in Example 1, except that 3 g of polyacrylic acid (solid content 25%) and 0.32 g of polyacrylamide (solid content 10%) were used in the preparation of the coating slurry.
  • a membrane was manufactured in the same manner as in Example 1, except that 1.3 g of polyacrylic acid (solid content 25%) and 7.6 g of polyacrylamide (solid content 10%) were used in the manufacture of the coating slurry.
  • a membrane was manufactured in the same manner as in Example 1, except that 4.3 g of polyacrylic acid (solid content 25%) was used when manufacturing the coating slurry, and no acrylamide-based binder was used.
  • a membrane was manufactured in the same manner as in Example 1, except that 11 g of polyacrylamide (solid content 10%) was used when manufacturing the coating slurry, and no acrylic acid-based binder was used.
  • the membranes of the examples and comparative examples were each prepared as specimens measuring 5 cm ⁇ 5 cm. After storing them in a convection oven at 200°C for 30 minutes, the thermal shrinkage ratios in the MD and TD directions were calculated by the equation [(initial specimen length - length after storing @200°C/0.5 h)/(initial specimen length)] ⁇ 100 (%).
  • the membranes of the examples and comparative examples were prepared as specimens measuring 5 cm ⁇ 5 cm and each was inserted into an aluminum pouch measuring 7 cm ⁇ 10 cm. 1 g of the following electrolyte was injected into the pouch and the pouch was sealed.
  • the electrolyte 1 used herein was a solvent containing ethylene carbonate (EC)/ethyl methyl carbonate (EMC) in a weight ratio of 3/7, 2 wt% of vinylene carbonate (VC) as an additive, and 1 M of lithium salt LiPF 6 .
  • the electrolyte 2 used above contained a solvent in which ethylene carbonate (EC)/ethyl methyl carbonate (EMC)/dimethyl carbonate (DMC) were mixed at a weight ratio of approximately 20/5/75. After storing the sealed pouch in a 135°C convection oven for 30 minutes, the separator was taken out, and the Machine Direction (MD) and Transverse Direction (TD) thermal shrinkage ratios were calculated according to [(length of initial specimen - length after storing @135°C/0.5 h)/(length of initial specimen)] ⁇ 100 (%).
  • MD Machine Direction
  • TD Transverse Direction
  • Example 1 pH of coating slurry 2.5 7.0 PAA:PAM weight ratio 5:5 5:5 Thickness of membrane ( ⁇ m) 13.0 13.0 Dry state heat shrinkage @200°C/0.5h (MD(%)/TD(%)) 59/57 3/3 Wet state thermal shrinkage in electrolyte 1 @135°C/0.5h (MD(%)/TD(%)) 18/18 6/5 Wet state thermal shrinkage in electrolyte 2 @135°C/0.5h (MD(%)/TD(%)) 19/18 6/5
  • Example 1 Weight average molecular weight of PAM 1,200,000 900,000 400,000 PAA:PAM weight ratio 5:5 5:5 5:5 Thickness of the membrane ( ⁇ m) 13.0 13.0 13.0 Dry state heat shrinkage @200°C/0.5h (MD(%)/TD(%)) Coating is not possible due to increased viscosity of coating slurry (>500 cps) 3/3 3/2 In electrolyte 1 Wet state heat shrinkage @135°C/0.5h (MD(%)/TD(%)) 6/5 5/5 Wet state thermal shrinkage in electrolyte 2 @135°C/0.5h (MD(%)/TD(%)) 6/5 5/5

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Abstract

본 발명은 다공성 고분자 기재 및 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면에 형성된 다공성 코팅층을 포함하고, 상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더, 아크릴아미드계 바인더 및 무기물 입자를 포함하며, 상기 다공성 코팅층은 상기 다공성 코팅층의 전체 중량에 대해 상기 무기물 입자를 약 90 중량% 내지 96 중량%로 포함하며, 상기 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더의 중량 비율은 약 3:7 내지 7:3인, 전기화학소자용 분리막에 관한 것이다.

Description

전기화학소자용 분리막 및 이를 포함하는 전기화학소자
본 출원은 2023년 3월 24일자로 한국 특허청에 출원되었으며 여기에 인용하는 것에 의해 그 내용이 전체적으로 본 출원에 포함되는 한국 특허 출원 제10-2023-0038631호에 기초하며, 그 우선권을 주장한다.
본 발명은 전기화학소자용 분리막 및 이를 포함하는 전기화학소자에 관한 것이다.
전기화학소자는 전기화학 반응을 이용하여 화학적 에너지를 전기적 에너지로 전환하는 것으로, 최근에는 에너지 밀도와 전압이 높고, 사이클 수명이 길며 다양한 분야에 사용 가능한 리튬 이차 전지를 포함하는 전기화학소자가 널리 사용되고 있다.
리튬 이차 전지는 양극, 음극, 양극과 음극 사이에 배치되는 분리막으로 제조되는 전극 조립체를 포함할 수 있고, 상기 전극 조립체가 전해액과 함께 케이스에 수납되어 제조될 수 있다. 분리막은 다공성 기재의 적어도 일면에 고분자 바인더와 무기물 입자를 포함하는 다공성 코팅층을 포함할 수 있다. 무기물 입자는 고분자 바인더에 의해 다른 무기물 입자와 연결되어 인터스티셜 볼륨을 형성할 수 있으며, 리튬 이온은 상기 인터스티셜 볼륨을 통과하여 이동할 수 있다. 고분자 바인더는 무기물 입자를 고정시키는 것 이외에도 다공성 코팅층에 접착력을 부여할 수 있으며, 다공성 코팅층은 다공성 기재 및 전극과 각각 접착될 수 있다.
본 발명은 고온 Wet 상태에서 치수 변화율이 저감된 전기화학소자용 분리막, 이의 제조 방법 및 상기 분리막을 포함하는 전기화학소자를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 다공성 코팅층 중의 고분자 바인더의 함량은 상대적으로 적게 유지하면서, 고온 및 Wet 상태 조건에서 치수 안정성을 확보한 분리막을 얻는것에 관한 것이다.
본 발명의 일 측면은 다공성 고분자 기재 및 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면에 형성된 다공성 코팅층을 포함하고, 상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더, 아크릴아미드계 바인더 및 무기물 입자를 포함하며, 상기 다공성 코팅층은 상기 다공성 코팅층의 전체 중량에 대해 상기 무기물 입자를 약 90 중량% 내지 96 중량%로 포함하며, 상기 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더의 중량 비율은 약 3:7 내지 7:3인, 전기화학소자용 분리막을 제공한다.
상기 아크릴아미드계 바인더의 중량평균분자량은 약 400,000 내지 1,000,000일 수 있다.
상기 다공성 코팅층은, 상기 아크릴산계 바인더, 상기 아크릴아미드계 바인더, 무기물 입자, 분산제 및 분산매를 포함하는 코팅 슬러리가 상기 다공성 고분자 기재에 코팅되어 형성되는 것이며, 상기 코팅 슬러리의 pH는 3 내지 9일 수 있다.
상기 아크릴산계 바인더는 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체를 반복 단위로 포함할 수 있다.
상기 아크릴아미드계 바인더는 아크릴아미드, 메타크릴아미드, N-에틸아크릴아미드, 에틸메타크릴아미드, N-프로필아크릴아미드, N-이소프로필아크릴아미드, N-이소프로필메타크릴아미드, N-부틸아크릴아미드 및 N-부틸메타크릴아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체를 반복 단위로 포함할 수 있다.
상기 다공성 코팅층에서 상기 아크릴산계 바인더의 함량은 상기 아크릴아미드계 바인더의 함량 이상일 수 있다.
본 발명의 다른 일 측면은 양극, 음극 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 배치되는 분리막을 포함하는 전기화학소자로서, 상기 분리막은 상기 일 측면에 다른 전기화학소자용 분리막인, 전기화학소자를 제공한다.
상기 전기화학소자는 리튬 이차 전지일 수 있다.
상기 전기화학소자는 에틸렌카보네이트(EC)/ 에틸메틸카보네이트(EMC)의 중량비가 약 3/7로 혼합된 용매 또는 에틸렌카보네이트(EC)/에틸메틸카보네이트(EMC)/디메틸카보네이트(DMC)의 중량비가 약 20/5/75로 혼합된 용매를 포함하는 전해액을 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 전기화학소자용 분리막은 Dry 상태 및 전해액에 함침된 Wet 상태에서 개선된 치수 안정성을 제공할 수 있다. 예를 들면, 상기 분리막은 200℃ 이상의 고온 조건에서 Dry 상태 열 수축율이 약 5% 이하이며, 130℃ 이상의 고온 조건에서 Wet 상태 열 수축율이 약 10% 이하로 나타나 분리막의 열 수축에 따른 전극 노출을 방지할 수 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 각 구성을 보다 상세히 설명하나, 이는 하나의 예시에 불과할 뿐, 본 발명의 권리범위가 다음 내용에 의해 제한되지 아니한다.
본 명세서에 사용된 "포함한다"는 용어는 본 발명에 유용한 재료, 조성물, 장치, 및 방법들을 나열할 때 사용되며 그 나열된 예에 제한되는 것은 아니다.
본 명세서에 사용된 "약", "대략", "실질적으로"는 고유한 제조 및 물질 허용 오차를 감안하여, 그 수치나 정도의 범주 또는 이에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 제공된 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.
본 명세서에 사용된 "전기화학소자"는 일차 전지, 이차 전지, 슈퍼 캐퍼시터 등을 의미할 수 있다.
본 명세서에 사용된 "Wet 상태"는 분리막이 전해액의 적어도 일부에 함침된 상태, "Dry 상태"는 분리막이 전해액에 의해 함침되지 않은 건조 상태를 의미할 수 있다.
본 명세서에 사용된 "내구성"은 바인더가 전해액과 접촉하였을 때 팽윤(swelling)되거나 변형되지 않고 본래의 물성으로서 접착력이나 기계적 강도를 나타내는 성질을 의미할 수 있다.
이차전지를 구성하는 전극조립체에서 분리막은 두 전극(양극/음극)을 격리시켜 물리적인 접촉에 의한 전기적 단락을 차단하며, 미세기공 내에 담지된 전해액을 통해 이온이 두 전극 사이로 이동할 수 있는 통로를 제공함으로써 이온 전도성을 가지도록 하는 기능을 가진 필름소재이다.
분리막의 일면에 형성되는 다공성 코팅층은 고분자 바인더와 무기물 입자를 포함하며 다공성 고분자 기재의 열 수축을 방지할 수 있으며, 다공성 코팅층을 포함하는 분리막은 전해액이 없는 Dry 상태에서는 우수한 치수 안정성을 나타내지만, 분리막이 전해액에 함침된 Wet 상태에서는 고분자 바인더가 전해액에 의해 부풀어 올라 스웰링되거나, 분리막을 포함하는 리튬 이차 전지의 작동조건에 따라 분리막이 약 130℃ 이상의 온도에 노출되면서 고분자 바인더의 접착력이 저하될 수 있다. 즉, 이러한 고온 Wet 상태에서는 다공성 코팅층의 접착력이 낮아지면서 분리막이 크게 수축되는 경향이 있다. 예를 들면, 전극 조립체를 권취하여 전극 조립체에 장력이 걸린 상태로 케이스에 삽입하는 원통형 전지는 전극과 분리막의 접착력이 파우치형 전지 대비 상대적으로 적게 요구되기 때문에, 고분자 바인더의 함량이 적어 Wet 상태의 치수 안정성이 더 낮아진다는 문제점이 있다.
본 발명에서는 다공성 코팅층 중의 고분자 바인더의 함량은 상대적으로 적게 유지하면서, 고온 및 Wet 상태 조건에서 치수 안정성이 개선된 분리막을 제공 한다.
본 발명의 일 구체례는 다공성 고분자 기재 및 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면에 형성된 다공성 코팅층을 포함하고, 상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더, 아크릴아미드계 바인더 및 무기물 입자를 포함하며, 상기 다공성 코팅층은 상기 다공성 코팅층의 전체 중량에 대해 상기 무기물 입자를 대략 90 중량% 내지 96 중량%로 포함하며, 상기 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더의 중량 비율은 대략 3:7 내지 7:3인, 전기화학소자용 분리막을 제공한다.
상기 다공성 고분자 기재는 복수 개의 기공이 형성된 다공질막으로서, 양극과 음극을 전기적으로 절연시켜 단락을 방지하는 것일 수 있다. 예를 들어, 전기화학소자가 리튬 이차 전지인 경우 상기 다공성 고분자 기재는 양극과 음극의 전기적 접촉은 차단하면서, 리튬 이온은 통과시킬 수 있는 이온 전도성 배리어일 수 있다. 상기 기공의 적어도 일부는 상기 다공성 고분자 기재의 표면과 내부를 연통하는 3차원 네트워크를 형성할 수 있으며, 유체가 상기 기공을 통해 상기 다공성 고분자 기재를 통과할 수 있다.
상기 다공성 고분자 기재는 유기 용매인 전해액에 대해 물리적 및 화학적으로 안정적인 소재를 사용할 수 있다. 예를 들어, 상기 다공성 고분자 기재는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 폴리부틸렌 등의 폴리올레핀계, 폴리염화비닐, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리시클로올레핀, 폴리에테르술폰, 폴리아미드, 폴리이미드, 폴리이미드아미드, 나일론, 폴리테트라플루오로에틸렌 및 이들의 공중합체 또는 혼합물 등의 수지를 포함할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 예를 들면 폴리올레핀계 수지를 사용할 수 있다. 폴리올레핀계 수지는 상대적으로 얇은 두께로 가공이 가능하고 코팅용 슬러리의 도포가 용이하여 보다 높은 에너지 밀도를 갖는 전기화학소자의 제조에 적합하다.
상기 다공성 고분자 기재는 단일층 또는 다층 구조를 가질 수 있다. 상기 다공성 고분자 기재는 융점(Tm)이 서로 다른 둘 이상의 고분자 수지층을 포함하여, 전지의 고온 폭주시 셧다운 기능을 제공할 수 있다. 예를 들어, 상기 다공성 고분자 기재는 융점이 상대적으로 높은 폴리프로필렌층과 상대적으로 낮은 폴리에틸렌층을 포함할 수 있다. 상기 다공성 고분자 기재는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌의 순서로 적층된 3층 구조일 수 있다. 상기 폴리에틸렌층은 전지의 온도가 미리 정해진 온도 이상으로 높아짐에 따라 녹으면서 상기 기공을 셧다운하여 전지의 열폭주를 방지할 수 있다.
상기 다공성 고분자 기재의 두께는 대략 1 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하일 수 있다.예를 들면, 상기 다공성 고분자 기재의 두께는 대략 10 ㎛ 이상 90 ㎛ 이하, 20 ㎛ 이상 80 ㎛ 이하, 30 ㎛ 이상 70 ㎛ 이하 또는 40 ㎛ 이상 60 ㎛ 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 고분자 기재의 두께는 약 1 ㎛ 이상 30 ㎛ 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 고분자 기재의 두께는 약 5 ㎛ 이상 15 ㎛ 이하, 또는 8 ㎛ 이상 13 ㎛ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 다공성 고분자 기재의 두께를 조절함으로써, 양극과 음극을 전기적으로 절연시키면서 전기화학소자의 부피를 최소화하여 전기화학소자에 포함되는 활물질의 양을 증가시킬 수 있다.
상기 다공성 고분자 기재는 평균 직경이 대략 0.01 ㎛ 이상 1 ㎛ 이하인 기공을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 다공성 고분자 기재에 포함된 기공의 크기는 약 0.01 ㎛ 이상 0.09 ㎛ 이하, 0.02 ㎛ 이상 0.08 ㎛ 이하, 0.03 ㎛ 이상 0.07 ㎛ 이하 또는 0.04 ㎛ 이상 0.06 ㎛ 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 기공의 크기는 약 0.02 ㎛ 이상 0.06 ㎛ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 다공성 고분자 기재의 기공 크기를 조절함으로써, 제조되는 분리막 전체의 통기도와 이온 전도도를 조절할 수 있다.
상기 다공성 고분자 기재는 대략 10 s/100cc 이상 100 s/100cc 이하의 통기도를 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 다공성 고분자 기재의 통기도는 10 s/100cc 이상 90 s/100cc 이하, 20 s/100cc 이상 80 s/100cc 이하, 30 s/100cc 이상 70 s/100cc 이하 또는 40 s/100cc 이상 60 s/100 cc이하일 수 있다. 예를 들면 상기 다공성 고분자 기재의 통기도는 약 50 s/100cc 이상 70 s/100cc 이하일 수 있다. 다공성 고분자 기재의 통기도가 상술한 범위일 때, 제조되는 분리막의 통기도가 전기화학소자의 출력 및 사이클 특성 확보에 적합한 범위로 제공될 수 있다.
상기 통기도 (s/100cc)는 일정한 압력 하에서 100cc의 공기가 미리 정해진 면적의 다공성 고분자 기재 또는 분리막을 통과하는 데에 걸리는 시간(초)을 의미한다. 상기 통기도는 ASTM D 726-58, ASTM D726-94 또는 JIS-P8117에 따라 투기도 시험기(Gurley densometer)를 사용하여 측정될 수 있다. 예를 들어, Gurley사의 4110N 장비를 사용하여 0.304kPa의 압력의 공기나 1.215 kN/m2의 물의 압력하에서 공기 100cc가 1 평방 인치(또는 6.54 cm2)의 시료를 통과하는 시간을 측정할 수 있다. 예를 들어, ASAHI SEIKO 社 EG01-55-1MR 장비를 사용하여 상온에서 물 4.8 인치의 일정한 압력 하에, 공기 100cc가 1 평방 인치의 시료를 통과하는 시간을 측정할 수 있다.
상기 다공성 고분자 기재는 대략 10 vol% 이상 60 vol% 이하의 기공도(porosity)를 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 다공성 고분자 기재의 기공도는 약 15 vol% 이상 55 vol% 이하, 20 vol% 이상 50 vol% 이하, 25 vol% 이상 45 vol% 이하 또는 30 vol% 이상 40 vol% 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 다공성 고분자 기재의 기공도는 약 30 vol% 이상 50 vol% 이하일 수 있다. 다공성 고분자 기재의 기공도가 상술한 범위일 때, 제조되는 분리막의 이온 전도도가 전기화학소자의 출력 및 사이클 특성 확보에 적합한 범위로 제공될 수 있다.
상기 기공도는 다공성 고분자 기재의 전체 부피에 대한 기공의 부피 비율을 의미한다. 상기 기공도는 본 기술분야에서 공지된 방법으로 측정될 수 있다. 예를 들어, 질소 가스의 흡착을 이용한 BET(Brunauer Emmett Teller) 측정법, 모세관 유동 기공 측정법(capillary flow porometer), 물 또는 수은 침투법에 의해 측정될 수 있다.
상기 다공성 코팅층은 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 어느 일면에 형성되는 것으로, 고분자 바인더와 무기물 입자를 포함하며, 상기 고분자 입자는 아크릴산계 바인더와 아크릴아미드계 바인더를 포함할 수 있다.
상기 다공성 코팅층은 다공성 고분자 기재의 적어도 어느 일면에 아크릴산계 바인더, 아크릴아미드계 바인더, 무기물 입자, 분산제와 분산매를 포함하는 코팅 슬러리로 코팅되어 형성될 수 있다. 예를 들어, 상기 분리막은 다공성 고분자 기재의 적어도 어느 일면에 상기 코팅 슬러리를 도포한 뒤, 건조하여 상기 분산매를 제거하여 제조될 수 있다. 상기 다공성 코팅층은 상기 무기물 입자들이 상기 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더에 의해 연결된 인터스티셜 볼륨을 포함하여 리튬 이온을 통과시키면서, 상기 다공성 고분자 기재에 접착되어 상기 다공성 고분자 기재의 열 수축을 방지한다.
상기 코팅 슬러리는 분산매를 포함하여 상기 아크릴산계 바인더나 상기 아크릴아미드계 바인더 중 적어도 일부를 용해시키거나 분산시키며, 무기물 입자를 분산시킬 수 있다. 상기 코팅 슬러리는 분산매의 종류와 함량을 조절하여 상기 고분자 바인더와 무기물 입자가 균일하게 분산된 것을 사용할 수 있다. 예를 들어, 상기 분산매는 물, 에탄올, 아세톤, 이소프로필알코올(IPA), 디메틸아세트아미드(DMAc), 디메틸포름아미드(DMF), N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 아세토니트릴(acetonitrile) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나인 것일 수 있다. 상술한 종류의 분산매를 사용하여 무기물 입자가 균일하게 분산된 다공성 코팅층을 형성할 수 있다.
상기 코팅 슬러리는 분산제를 포함하여 상기 아크릴산계 바인더, 상기 아크릴아미드계 바인더 및 상기 무기물 입자가 균일하게 분산된 상태를 유지할 수 있다. 예를 들어, 상기 분산제는 유용성 폴리아민, 유용성 아민 화합물, 지방산류, 지방 알코올류, 솔비탄 지방산 에스테르, 탄닌산, 파이로갈릭산, 폴리아크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.예를 들면, 상기 분산제는 폴리아크릴산계 고분자 분산제일 수 있다. 상술한 종류의 분산제를 사용하여 상기 코팅 슬러리의 안정성을 향상시키고, 상기 코팅 슬러리로 형성되는 다공성 코팅층의 균일성을 확보할 수 있다.
상기 코팅 슬러리의 전체 중량을 기준으로 상기 분산제는 대략 0.01 중량% 이상 5 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들면, 상기 분산제의 함량은 0.1 중량% 이상 4 중량% 이하, 0.5 중량% 이상 3 중량% 이하 또는 1 중량% 이상 2 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들면 상기 분산제의 함량은 약 3 중량% 이상 5 중량% 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 분산제의 함량을 조절함으로써, 상기 코팅 슬러리에 포함된 고분자 바인더와 무기물 입자의 균일한 분산 및 안정성을 달성할 수 있다.
상기 분산제를 포함하는 코팅 슬러리는 pH가 대략 3 내지 9일 수 있다. 예를 들면, 상기 코팅 슬러리의 pH는 약 3.5 이상 8.5 이하, 4.0 이상 8.0 이하, 4.5 이상 7.5 이하, 5.0 이상 7.0 이하 또는 5.5 이상 6.5 이하일 수 있다. 예를 들면, 상기 코팅 슬러리의 pH는 약 5.5 내지 8.5 일 수 있으며, 또는 약 6.0 내지 8.0일 수 있다. 코팅 슬러리의 pH는 상기 분산제의 종류 또는 물성을 변경하여 조절할 수 있다. 예를 들어, 상기 분산제는 폴리아크릴산계 고분자 분산제일 수 있으며, 폴리아크릴산계 고분자 분산제의 치환도를 조절하여 상기 코팅 슬러리의 pH를 조절할 수 있다.예를 들면, 폴리아크릴산계 고분자 분산제에서 -COOH를 -COOH-Na+로 치환하는 정도를 조절하여, 상기 코팅 슬러리의 pH를 조절할 수 있다. 상술한 범위에서 상기 코팅 슬러리의 pH를 조절함으로써, 상기 코팅 슬러리에 포함된 고분자 바인더, 특히 아크릴산계 바인더의 균일한 분산을 통해 무기물 입자와의 결착성을 향상시켜 다공성 코팅층과 이를 구비하는 분리막의 열 수축을 저감할 수 있다.
상기 분산제를 포함하는 코팅 슬러리는 대략 10 cps 이상 500 cps 이하의 점도를 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 코팅 슬러리의 점도는 약 50 cps 이상 450 cps 이하, 100 cps 이상 400 cps 이하, 150 cps 이상 350 cps 이하 또는 200 cps 이상 300 cps 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 코팅 슬러리의 점도는 약 10 cps 이상 100 cps 이하, 또는 약 10 cps 이상 50 cps 이하일 수 있다. 코팅 슬러리의 점도가 500 cps를 초과하면, 평균 입도(D99)가 대략 100 ㎛ 덩어리가 형성되어 다공성 고분자 기재에 대한 연속적인 도포를 통한 분리막의 제조가 어려워져 생산성을 확보할 수 없게 된다.
상기 코팅 슬러리는 계면활성제, 소포제, 난연제, 습윤제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 코팅 슬러리의 전체 중량을 기준으로 상기 첨가제는 대략 0 중량% 이상 10 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들면, 상기 첨가제의 함량은 대략 0.01 중량% 이상 9 중량% 이하, 0.1 중량% 이상 8 중량% 이하, 1 중량% 이상 7 중량% 이하, 2 중량% 이상 6 중량% 이하 또는 3 중량% 이상 5 중량% 이하로 포함될 수 있다. 예를 들면 상기 첨가제의 함량은 약 1 중량% 이상 5 중량% 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 첨가제의 함량을 조절함으로써, 상기 코팅 슬러리에 의해 형성되는 다공성 코팅층의 치수 안정성, 난연성을 확보할 수 있다.
상기 코팅 슬러리에 포함된 분산매는 다공성 코팅층의 형성 이후에는 건조 또는 가열에 의해 제거되는 것일 수 있다. 예를 들어, 다공성 코팅층은 분산매를 5 ppm 이하로 포함할 수 있다.예를 들면, 상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더, 아크릴아미드계 바인더, 무기물 입자 및 분산제로 이루어진 것일 수 있다. 상기 분산매가 제거되는 과정에서 다공성 코팅층의 표면과 내부에 복수 개의 기공이 형성될 수 있다. 상기 기공은 인접한 무기물 입자들이 상기 아크릴산계 바인더나 상기 아크릴아미드계 바인더 또는 이들 모두에 의해 연결되어 형성되는 인터스티셜 볼륨을 포함할 수 있으며, 3차원 네트워크를 형성하여 유체가 통과할 수 있는 구조를 가질 수 있다.
상기 다공성 코팅층의 두께는 대략 1 ㎛ 이상 15 ㎛ 이하일 수 있다. 예를 들면, 상기 다공성 코팅층의 두께는 대략 2 ㎛ 이상 14 ㎛ 이하, 3 ㎛ 이상 13 ㎛ 이하, 4 ㎛ 이상 12 ㎛ 이하, 5 ㎛ 이상 11 ㎛ 이하, 6 ㎛ 이상 10 ㎛ 이하 또는 7 ㎛ 이상 9 ㎛ 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 다공성 코팅층의 두께는 약 1 ㎛ 이상 5 ㎛ 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 다공성 코팅층의 두께는 약 1.5 ㎛ 이상 3.5 ㎛ 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 다공성 코팅층의 두께를 조절함으로써, 다공성 고분자 기재의 수축을 최소화하며 다공성 고분자 기재에 대한 안정적인 접착을 구현할 수 있다.
상기 아크릴산계 바인더는 다공성 코팅층에 포함된 무기물 입자들을 결착시키고, 상기 다공성 코팅층의 다공성 고분자 기재에 대한 접착력을 부여할 수 있다. 상기 아크릴산계 바인더는 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체를 반복 단위로 포함하는 것일 수 있다. 예를 들면, 상기 아크릴산계 바인더는 폴리아크릴산(PAA)일 수 있다.
상기 아크릴산계 바인더는 코팅 슬러리 중에 포함되었을 때, 상기 코팅 슬러리의 pH 농도에 의해 분산성이 결정될 수 있다. 상기 코팅 슬러리의 pH가 3 내지 9일 때, 상기 아크릴산계 바인더에 의한 무기물 입자들의 결착과 이에 따른 다공성 코팅층의 치수 안정성이 확보될 수 있다.
상기 아크릴산계 바인더의 중량평균분자량(Mw)은 대략 50,000 이상 400,000 이하일 수 있다. 예를 들면, 상기 아크릴산계 바인더의 중량평균분자량은 약 100,000 이상 350,000 이하, 150,000 이상 300,000 이하 또는 200,000 이상 250,000 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 아크릴산계 바인더의 중량평균분자량은 약 100,000 이상 200,000 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 아크릴산계 바인더의 중량평균분자량을 조절하여, 상기 다공성 코팅층 중에서 무기물 입자와의 균일한 혼합을 통해 무기물 입자들의 조밀한 결착을 구현하여 분리막의 열 수축율을 저감시킬 수 있다.
본 발명에서 고분자 바인더의 중량평균분자량은 겔 투과 크로마토그래피(GPC: gel permeation chromatography, PL GPC220, Agilent Technologies)로 측정될 수 있다. 예를 들어, 중량평균분자량은 PL Olexis(Polymer Laboratories 社) 컬럼(컬럼온도는 160℃)에 용매로 TCB(Trichlorobenzene)를 사용하고, 시료의 농도 1.0 mg/mL, 유속 1.0 mL/min, 주입량 200 ㎕의 조건에서 Agilent High Temperature RI detector를 이용하여 측정할 수 있다(3차 함수로 보정하며, 기준: Polystyrene).
상기 아크릴아미드계 바인더는 다공성 코팅층에 포함되어, 상기 다공성 코팅층의 전해액에 대한 내구성을 부여할 수 있다. 상기 아크릴아미드계 바인더는 상기 아크릴아미드계 바인더는 아크릴아미드, 메타크릴아미드, N-에틸아크릴아미드, 에틸메타크릴아미드, N-프로필아크릴아미드, N-이소프로필아크릴아미드, N-이소프로필메타크릴아미드, N-부틸아크릴아미드 및 N-부틸메타크릴아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체를 반복 단위로 포함하는 것일 수 있다. 상기 부틸아크릴아미드는 sec-부틸아크릴아미드, ter-부틸아크릴아미드를 포괄하여 지칭할 수 있고, 상기 부틸메타크릴아미드는 sec-부틸메타크릴아미드, ter-부틸메타크릴아미드를 포괄하여 지칭할 수 있다.예를 들면, 상기 아크릴아미드계 바인더는 폴리아크릴아미드(PAM)일 수 있다.
상기 아크릴아미드계 바인더의 중량평균분자량(Mw)은 대략 400,000 이상 1,000,000 이하일 수 있다. 예를 들면, 상기 아크릴아미드계 바인더의 중량평균분자량은 약 450,000 이상 950,000 이하, 500,000 이상 900,000 이하, 550,000 이상 850,000 이하, 600,000 이상 800,000 이하 또는 650,000 이상 750,000 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 아크릴아미드계 바인더의 중량평균분자량은 약 400,000 이상 900,000 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 아크릴아미드계 바인더의 중량평균분자량을 조절하여, 상기 코팅 슬러리의 점도가 500 cps를 초과하지 않도록 하여 다공성 코팅층을 형성하여 분리막의 열 수축율을 저감시킬 수 있다.
상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더를 대략 3:7 내지 7:3의 중량 비율로 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더를 약 4:6 내지 6:4로 포함할 수 있으며, 예를 들면 약 4.5:5.5 내지 5.5:4.5의 중량 비율로 포함할 수 있다. 예를 들면 상기 다공성 코팅층은 상술한 범위를 만족하면서, 상기 아크릴산계 바인더의 함량이 상기 아크릴아미드계 바인더의 함량 이상인 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더를 약 6:4 내지 5:5의 중량 비율로 포함할 수 있다.
상기 아크릴산계 바인더는 상기 아크릴아미드계 바인더 대비 무기물 입자와의 상호작용이 용이하여, 전술한 인터스티셜 볼륨의 형성에 기여할 수 있다. 예를 들어, 상기 아크릴산계 바인더는 카르복시기를 통해 무기물 입자에 대한 정전기적 인력을 나타내거나 수소 결합을 형성할 수 있다. 상기 아크릴아미드계 바인더는 상기 아크릴산계 바인더 대비 더 큰 모듈러스를 나타내어, 분리막이 전해액이 함침된 Wet 상태에서도 다공성 코팅층의 구조를 유지하여 내구성을 확보하는 데에 기여할 수 있다. 상술한 범위에서 아크릴산계 바인더와 아크릴아미드계 바인더의 함량을 조절하여, 아크릴산계 바인더에 의한 인터스티셜 볼륨의 형성과 아크릴아미드계 바인더에 의한 공성 코팅층의 구조적 안정성을 동시에 확보할 수 있다. 상술한 범위를 만족하는 다공성 코팅층을 구비하는 분리막은 Wet 상태에서 열 수축율이 저감될 수 있다. 상술한 범위보다 상기 아크릴산계 바인더의 함량이 많아지면 Wet 상태에서 다공성 코팅층의 구조적 안정성이 낮아져 급격한 열 수축이 발생할 수 있으며, 상기 아크릴아미드계 바인더의 함량이 많아지면 Dry 상태에서 무기물 입자의 결착이 충분히 이루어지지 못하여 급격한 열 수축이 발생할 수 있다.
상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더와 아크릴아미드계 바인더를 각각 포함하는 것으로, 상기 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더의 공중합체를 포함하는 것은 아니다. 상기 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더의 혼합 사용은 상기 공중합체의 사용 대비 개별 바인더의 중량평균분자량과 함량 비율의 조절이 용이하여 전술한 중량평균분자량 범위에 따른 이점과 함량 범위에 따른 이점을 동시에 쉽게 달성할 수 있게 된다.
상기 다공성 코팅층은 상기 다공성 코팅층의 전체 중량에 대해 상기 무기물 입자를 대략 90 중량% 내지 96 중량%로 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 다공성 코팅층의 전체 중량에 대한 상기 무기물 입자의 함량은 약 90.5 중량% 이상 95.5 중량% 이하, 91.0 중량% 이상 95.0 중량% 이하, 91.5 중량% 이상 94.5 중량% 이하, 92.0 중량% 이상 94.0 중량% 이하 또는 92.5 중량% 이상 93.5 중량% 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 다공성 코팅층은 무기물 입자의 함량이 약 93 중량% 이상 96 중량% 이하일 수 있다. 상술한 범위에서 원통형 전지에 적합한 기계적 강도가 확보된 분리막으로서, Wet 상태에서 열 수축이 저감된 분리막을 제조할 수 있다. 한편, 다공성 코팅층의 전체 중량에 대한 상기 무기물 입자의 함량은 전술한 범위를 오차 범위에서 어느 정도 벗어나도, 예를 들면 90 중량% 를 오차 범위에서 조금 밑돌거나 96 중량%를 조금 초과하여도 여전히 본 원 발명의 취지를 벗어나지 않는다.
상기 무기물 입자는 전기 화학적으로 안정한 것을 사용할 수 있다. 상기 무기물 입자는 전기화학소자의 작동 전압 범위(예컨대, Li/Li+기준으로 0~5V)에서 산화 및/또는 환원 반응이 일어나지 않는 것이면 특별히 제한되지 않는다. 특히, 무기물 입자로서 유전율이 높은 무기물 입자를 사용하는 경우, 액체 전해질 내 전해질 염, 예컨대 리튬염의 해리도 증가에 기여하여 전해액의 이온 전도도를 향상시킬 수 있다. 상술한 이유들로 인해, 상기 무기물 입자는 유전율 상수가 약 5 이상, 예를 들면 약 10 이상인 고유전율 무기물 입자를 포함하는 것이 바람직하다. 유전율 상수가 5 이상인 무기물 입자의 비제한적인 예로는 BaTiO3, Pb(Zr,Ti)O3(PZT), Pb1-xLaxZr1-yTiyO3(PLZT, 0<x<1, 0<y<1), Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3(PMN-PT), 하프니아(HfO2), SrTiO3, SnO2, CeO2, MgO, NiO, CaO, ZnO, ZrO2, SiO2, Y2O3, Al2O3, Al(OH)3, SiC, AlOOH, TiO2 또는 이들의 혼합물 등이 있다.
또한, 무기물 입자로는 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자, 즉, 리튬 원소를 함유하되 리튬을 저장하지 아니하고 리튬 이온을 이동시키는 기능을 갖는 무기물 입자를 사용할 수 있다. 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기물 입자의 비제한적인 예로는 리튬포스페이트(Li3PO4), 리튬티타늄포스페이트(LixTiy(PO4)3, 0 < x <2, 0 < y <3), 리튬알루미늄티타늄포스페이트(LixAlyTiz(PO4)3, 0 < x < 2, 0 < y <1, 0 < z < 3), 14Li2O-9Al2O3-38TiO2-39P2O5 등과 같은 (LiAlTiP)xOy 계열 glass (0 <x < 4, 0 < y < 13), 리튬란탄티타네이트(LixLayTiO3, 0 < x <2, 0 < y < 3), Li3.25Ge0.25P0.75S4 등과 같은 리튬게르마니움티오포스페이트(LixGeyPzSw, 0 < x < 4, 0< y < 1, 0< z < 1, 0 < w < 5), Li3N 등과 같은 리튬나이트라이드(LixNy, 0 < x <4, 0 < y < 2), Li3PO4-Li2S-SiS2 등과 같은 SiS2 계열 glass(LixSiySz, 0 < x < 3, 0 <y < 2, 0 < z < 4), LiI-Li2S-P2S5 등과 같은 P2S5 계열 glass(LixPySz, 0 < x < 3, 0< y < 3, 0 < z < 7) 또는 이들의 혼합물 등이 있다.
또한, 무기물 입자로는 난연성을 갖는 무기물 입자로서 분리막에 난연 특성을 부여하거나, 전기화학소자 내부의 온도가 급격히 상승하는 것을 방지할 수 있는 것을 사용할 수 있다. 난연성을 갖는 무기물 입자의 비제한적인 예로는 Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, SrTiO3, SnO2, CeO2, MgO, Mg(OH)2, NiO, CaO, ZnO, Zn2SnO4, ZnSnO3, ZnSn(OH)6, ZrO2, Y2O3, SiO2, Al2O3, AlOOH, Al(OH)3, SiC, TiO2, H3BO3, HBO2 및 이들의 혼합물 등이 있다.
상기 무기물 입자의 평균 입경(D50)은 대략 50 nm 이상 5,000 nm 이하일 수 있다. 예를 들면, 상기 무기물 입자의 평균 입경(D50)은 약 100 nm 이상 4,500 nm 이하, 200 nm 이상 4,000 nm 이하, 300 nm 이상 3,000 nm 이하, 400 nm 이상 2,000 nm 이하 또는 500 nm 이상 1,000 nm 이하인 것일 수 있다. 무기물 입자의 평균 입경이 대략 50 nm 미만이면, 비표면적이 증가함에 따라 무기물 입자 간의 결합을 위한 고분자 바인더가 추가로 필요하게 되어 전기 저항 측면에서 불리하다. 무기물 입자의 평균 입경이 5000 nm를 초과하면, 코팅층 표면의 균일성이 낮아지고 라미네이션시 다공성 고분자 기재 또는 전극의 손상을 유발할 수 있다.
상기 무기물 입자의 종횡비(aspect ratio)는 대략 1 이상 2 이하일 수 있다. 예를 들면, 상기 무기물 입자의 종횡비는 약 1.1 이상 1.9 이하, 1.2 이상 1.8 이하, 1.3 이상 1.7 이하 또는 1.4 이상 1.6 이하인 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 무기물 입자의 종횡비를 조절함으로써, 무기물 입자 사이 공극을 통한 고분자 바인더의 이동이 용이하고, 최종적으로 리튬 이온 이동이 가능한 인터스티셜 볼륨을 포함하는 다공성 코팅층을 형성할 수 있다.
상기 무기물 입자의 BET 비표면적은 대략 5 m2/g 이상 25 m2/g 이하일 수 있다. 예를 들면, 상기 무기물 입자의 BET 비표면적은 약 6 m2/g 이상 24 m2/g 이하, 7 m2/g 이상 23 m2/g 이하, 8 m2/g 이상 22 m2/g 이하, 9 m2/g 이상 21 m2/g 이하, 10 m2/g 이상 20 m2/g 이하, 11 m2/g 이상 19 m2/g 이하, 12 m2/g 이상 18 m2/g 이하, 13 m2/g 이상 17 m2/g 이하 또는 14 m2/g 이상 26 m2/g 이하인 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 무기물 입자의 BET 비표면적을 조절함으로써 무기물 입자 사이 공극을 통한 고분자 바인더의 이동을 조절할 수 있다.
상기 전기화학소자용 분리막은 대략 50 s/100cc 이상 150 s/100cc 이하의 통기도를 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 분리막의 통기도는 약 60 s/100cc 이상 140 s/100cc 이하, 70 s/100cc 이상 130 s/100cc 이하, 80 s/100cc 이상 120 s/100cc 이하 또는 90 s/100cc 이상 110 s/100cc 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 분리막의 통기도는 약 100 s/100cc 이상 120 s/100cc 이하일 수 있다. 분리막의 통기도가 상술한 범위일 때, 전기화학소자의 출력, 안정성 및 사이클 특성을 확보할 수 있다.
상기 전기화학소자용 분리막의 열 수축율은 대략 10% 이하일 수 있다.예를 들면, 상기 분리막의 Dry 상태 열 수축율은 5% 이하, Wet 상태 열 수축율은 10% 이하일 수 있다. 예를 들면, Dry 상태 열 수축율은 200℃에 30분 동안 노출되었을 때, Wet 상태 열 수축율은 상기 분리막이 전해액에 함침된 상태에서 135℃에 30분 동안 노출되었을 때를 기준으로 한 치수 변화율일 수 있다.예를 들면, 상기 분리막의 Dry 상태 열 수축율은 MD 방향 및 TD 방향 모두 약 5% 이하, Wet 상태 열 수축율은 MD 방향 및 TD 방향 모두 약 10% 이하일 수 있다.
상기 전기화학소자용 분리막을 이용하여 셀을 제조하였을 때, 셀은 대략 0.5 Ohm 이상 1.5 Ohm 이하의 전기 저항을 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 셀의 전기 저항은 약 0.6 Ohm 이상 1.4 Ohm 이하, 0.7 Ohm 이상 1.3 Ohm 이하, 0.8 Ohm 이상 1.2 Ohm 이하 또는 0.9 Ohm 이상 1.1 Ohm 이하일 수 있다. 예를 들면 상기 셀의 전기 저항은 약 0.6 Ohm 이상 0.8 Ohm 이하일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구체례는 양극, 음극 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 개재된 분리막을 포함하는 전기화학소자로서, 상기 분리막은 전술한 구체례의 전기화학소자용 분리막인 것을 제공한다. 상기 전기화학소자는 양극, 음극 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 개재된 분리막을 포함하는 전극 조립체를 케이스나 파우치에 삽입하고 밀봉하여 제조할 수 있다. 상기 케이스나 파우치를 밀봉하기 전 전해액을 주액하여 상기 전극 조립체를 상기 전해액으로 함침시킬 수 있다. 상기 케이스나 파우치의 형상은 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 전기화학소자는 원통형, 각형, 코인형, 파우치형 리튬 이차 전지일 수 있다.
상기 양극 및 상기 음극은 각각의 집전체의 적어도 일면에 전극 활물질이 도포 및 건조되어 코팅된 것일 수 있다. 상기 집전체는 전기화학소자에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 갖는 재료가 사용될 수 있다. 예를 들어, 양극용 집전체는 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 스테인리스 스틸; 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 음극용 집전체는 구리, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 스테인리스 스틸; 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 집전체는 금속 박판, 필름, 호일, 네트, 다공질체, 발포체 등 다양한 형태일 수 있다.
상기 양극은 양극 집전체 및 상기 집전체의 적어도 일면에 양극 활물질, 도전재 및 바인더 수지를 포함하는 양극 활물질층을 구비한다. 상기 양극 활물질은 리튬 망간복합 산화물(LiMn2O4, LiMnO2 등), 리튬 코발트 산화물(LiCoO2), 리튬 니켈 산화물(LiNiO2) 등의 층상 화합물이나 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 화합물; 화학식 Li1+xMn2-xO4 (여기서, x 는 0 ~ 0.33 임), LiMnO3, LiMn2O3, LiMnO2 등의 리튬 망간 산화물; 리튬 동 산화물(Li2CuO2); LiV3O8, LiV3O4, V2O5, Cu2V2O7 등의 바나듐 산화물; 화학식 LiNi1-xMxO2 (여기서, M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B 또는 Ga 이고, x = 0.01 ~ 0.3 임)으로 표현되는 Ni 사이트형 리튬 니켈 산화물; 화학식 LiMn1-xMxO2 (여기서, M = Co, Ni, Fe, Cr, Zn 또는 Ta 이고, x = 0.01 ~ 0.1 임) 또는 Li2Mn3MO8 (여기서, M = Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn 임)으로 표현되는 리튬 망간 복합 산화물; 화학식의 Li 일부가 알칼리토금속 이온으로 치환된 LiMn2O4; 디설파이드 화합물; Fe2(MoO4)3 중 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
상기 음극은 음극 집전체 및 상기 집전체의 적어도 일면에 음극 활물질, 도전재 및 바인더 수지를 포함하는 음극 활물질층을 구비한다. 상기 음극은 음극 활물질로 리튬 금속산화물, 난흑연화 탄소, 흑연계 탄소 등의 탄소; LixFe2O3(0≤x≤1), LixWO2(0≤x≤1), Si, SiOx(0<x<2), SiC, Si 합금 등의 실리콘계 재료; SnxMe1-xMe'yOz (Me: Mn, Fe, Pb, Ge; Me': Al, B, P, Si, 주기율표의 1족, 2족, 3족 원소, 할로겐; 0<x≤1; 1≤y≤3; 1≤z≤8) 등의 금속 복합 산화물; 리튬 금속; 리튬 합금; 주석계 합금; SnO, SnO2, PbO, PbO2, Pb2O3, Pb3O4, Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, GeO, GeO2, Bi2O3, Bi2O4, 및 Bi2O5 등의 금속 산화물; 폴리아세틸렌 등의 도전성 고분자; Li-Co-Ni 계 재료; 티타늄 산화물 중 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
상기 도전재는, 흑연, 카본블랙, 탄소 섬유 또는 금속 섬유, 금속 분말, 도전성 위스커, 도전성 금속 산화물, 탄소나노튜브, 활성 카본(activated carbon) 및 폴리페닐렌 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 이들 중 2종 이상의 도전성 재료의 혼합물일 수 있다. 상기 탄소나노튜브는 흑연면(graphite sheet)이 나노 크기 직경의 실린더 형태를 가지며, sp2 결합 구조를 갖는 것으로, 상기 흑연면이 말리는 각도 및 구조에 따라서 도체 또는 반도체의 특성을 나타낸다. 탄소나노튜브는 벽을 이루고 있는 결합수에 따라서 단일벽 탄소 나노튜브(SWCNT, single-walled carbon nanotube), 이중벽 탄소 나노튜브(DWCNT, doublewalled carbon nanotube) 및 다중벽 탄소 나노튜브(MWCNT, multi-walled carbon nanotube)로 분류될 수 있으며, 이들 탄소 나노튜브는 분산액의 용도에 따라 적절히 선택될 수 있다. 예를 들면, 천연 흑연, 인조 흑연, 슈퍼 피(super-p), 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 덴카(denka) 블랙, 알루미늄 분말, 니켈 분말, 산화 아연, 티탄산 칼륨 및 산화 티탄으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 또는 이들 중 2종 이상의 도전성 재료의 혼합물일 수 있다.
상기 바인더 수지로는 전기화학소자의 전극에 통상적으로 사용되는 바인더 수지를 사용할 수 있다. 이러한 바인더 수지의 비제한적인 예로는 폴리비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 (polyvinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), 폴리비닐리덴 플루오라이드-트리클로로에틸렌 (polyvinylidene fluoride-cotrichloroethylene), 폴리메틸메타크릴레이트 (polymethylmethacrylate), 폴리에틸헥실아크릴레이트(polyetylexyl acrylate), 폴리부틸아크릴레이트(polybutylacrylate), 폴리아크릴로니트릴 (polyacrylonitrile), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐아세테이트 (polyvinylacetate), 에틸렌 비닐 아세테이트 공중합체 (polyethylene-co-vinyl acetate), 폴리에틸렌옥사이드(polyethylene oxide), 폴리아릴레이트(polyarylate), 셀룰로오스 아세테이트(cellulose acetate), 셀룰로오스 아세테이트 부틸레이트 (cellulose acetate butyrate), 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 (cellulose acetatepropionate), 시아노에틸풀루란 (cyanoethylpullulan), 시아노에틸폴리비닐알콜(cyanoethylpolyvinylalcohol), 시아노에틸셀룰로오스 (cyanoethylcellulose), 시아노에틸수크로오스 (cyanoethylsucrose), 풀루란 (pullulan) 및 카르복실 메틸 셀룰로오스 (carboxyl methyl cellulose)등을 들 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전해액은 A+B-와 같은 구조의 염으로서, A+는 Li+, Na+, K+와 같은 알칼리 금속 양이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하고, B-는 PF6 -, BF4 -, Cl-, Br-, I-, ClO4 -, AsF6 -, CH3CO2 -, CF3SO3 -, N(CF3SO2)2 -, C(CF2SO2)3 -와 같은 음이온 또는 이들의 조합으로 이루어진 이온을 포함하는 염이 프로필렌 카보네이트(PC), 에틸렌 카보네이트(EC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 디프로필카보네이트(DPC), 디메틸설폭사이드, 아세토니트릴, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 테트라하이드로퓨란, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 에틸메틸카보네이트(EMC), 감마 부티로락톤(γ-부티로락톤) 또는 이들의 혼합물로 이루어진 유기 용매에 용해 또는 해리된 것일 수 있다.
예를 들면, 상기 전해액은 EC/EMC의 중량 비율이 대략 3/7인 용매 또는 에틸렌카보네이트(EC)/에틸메틸카보네이트(EMC)/디메틸카보네이트(DMC)의 중량 비율이 대략 20/5/75인 용매를 포함할 수 있으며, 상기 구체례에 따른 분리막의 치수 안정성이 극대화될 수 있다.
상기 전극 조립체를 포함하는 전기화학소자는 리튬 이차 전지일 수 있다. 상기 전지는 단위셀로 사용될 수 있으며, 상기 단위셀을 포함하는 전지 모듈, 상기 전지 모듈을 포함하는 전지 팩, 상기 전지 팩을 전원으로 포함하는 디바이스로 사용될 수 있다. 상기 디바이스로는 컴퓨터, 휴대폰, 파워 툴(power tool) 등의 소형 디바이스와, 전기적 모터에 의해 동력을 받아 움직이는 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차(Hybrid Electric Vehicle, HEV), 플러그-인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV) 등을 포함하는 전기차; 전기 자전거(E-bike), 전기 스쿠터(E-scooter)를 포함하는 전기 이륜차; 전기 골프 카트(electric golf cart); 전력저장용 시스템 등의 중대형 디바이스를 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 일 구체례는 다공성 고분자 기재의 적어도 일면에 아크릴산계 바인더, 아크릴아미드계 바인더 및 무기물 입자를 포함하는 다공성 코팅층을 형성하는 단계를 포함하는 전기화학소자용 분리막의 제조 방법을 제공한다. 상기 전기화학소자용 분리막에서 설명한 내용과 중복되는 내용은 앞선 구체례의 설명으로 갈음한다.
상기 다공성 코팅층을 형성하는 단계는 고분자 바인더로서 아크릴산계 바인더와 아크릴아미드계 바인더를 포함하고, 무기물 입자, 분산제 및 분산매를 포함하는 코팅 슬러리를 제조하고, 상기 코팅 슬러리를 다공성 고분자 기재에 도포하고 건조하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 코팅 슬러리는 아크릴아미드계 바인더, 무기물 입자, 분산제 및 분산매를 먼저 혼합한 뒤, 아크릴산계 바인더를 첨가하여 아크릴아미드계 바인더와 아크릴산계 바인더의 응집 및 침전을 방지할 수 있다.
상기 다공성 코팅층을 형성하는 단계는 상기 코팅 슬러리를 다공성 고분자 기재에 도포하기 전에, 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면을 코로나 방전 처리하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면을 코로나 방전 처리하는 단계는 고온에서 상기 다공성 고분자 기재의 표면과 상기 코팅층 표면의 결착력 저하를 방지하며, 전해질에 의하여 상기 고분자 기재의 표면과 상기 코팅층 표면의 결착력이 저하되는 것을 방지할 수 있다.
상기 코로나 방전 처리는 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일 표면을 공기 중에서 0.1 kV 이상 10 kV 이하의 전압으로 처리하는 것일 수 있다. 예를 들면, 상기 코로나 방전 처리는 공기 중에서 0.2 kV 이상 9 kV 이하, 0.3 kV 이상 8 kV 이하, 0.4 kV 이상 7 kV 이하, 0.5 kV 이상 6 kV 이하, 0.6 kV 이상 5 kV 이하, 0.7 kV 이상 4 kV 이하, 0.8 kV 이상 3 kV 이하, 0.9 kV 이상 2 kV 이하 또는 1.0 kV 이상 2 kV 이하의 전압으로 처리하는 것일 수 있다. 예를 들면 상기 코로나 방전 처리는 공기 중에서 1.8 kV의 전압으로 처리하는 것일 수 있다. 상술한 범위에서 상기 코로나 방전 처리의 인가 전압을 조절함으로써, 상기 고분자 기재 표면에 적절한 수로 작용기를 형성하며, 상기 고분자 기재의 표면의 파손을 방지할 수 있다.
상기 다공성 코팅층을 형성하는 단계는 상기 코팅 슬러리를 다공성 고분자 기재에 도포하여 코팅하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 코팅은 바 코터, 와이어바 코터, 롤 코터, 스프레이 코터, 스핀 코터, 잉크젯 코터, 스크린 코터, 리버스 코터, 그라비아 코터, 나이프 코터, 슬롯다이 코터, 핫멜트 코터, 콤마 코터, 다이렉트 미터링 코터 등의 방법으로 형성할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 예를 들면 상기 코팅층을 형성하는 단계는 코팅 슬러리를 바 코터 또는 슬롯다이 코터를 이용하여 다공성 고분자 기재의 양면에 동시 코팅하는 것일 수 있다.
상기 다공성 코팅층을 형성하는 단계는 상기 코팅 슬러리를 다공성 고분자 기재에 도포한 뒤 상기 코팅층을 건조 또는 가열하여 상기 코팅층 중에 포함된 분산매를 증발시키는 것일 수 있다. 상기 분산매 제거는 상기 코팅층 중에 포함된 고분자 바인더는 변형시키지 않으면서, 상기 코팅층 중에 포함된 분산매만을 증발시킬 수 있는 온도로 수행하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 분산매 제거는 상기 코팅층을 미리 정해진 온도로 가열하되, 상기 코팅층 표면의 온도는 60℃를 초과하지 않도록 하는 것일 수 있다. 상기 조건으로 코팅층을 가열하는 경우, 열 에너지는 분산매를 가열하여 상변화시키는 데에 먼저 사용되고, 고분자 바인더를 변형시키는 데에는 사용되지 않을 수 있다.
이하에서는, 구체적인 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
코팅 슬러리의 준비
상온(25℃)에서 250 mL의 Wide mouth round bottle에 물 67 mL에 아크릴아미드계 바인더(폴리아크릴아미드, Mw: 900,000) 5.4 g(고형분 함량 10%), 무기물 입자로 Al2O3 (입경: 500 nm) 30 g을 투입하고, 비드를 더 투입하고 상기 bottle을 흔들어 섞어주었다.
상기 bottle에 아크릴산계 바인더(폴리아크릴산, Mw: 350,000) 2.1 g(고형분 함량 25%), 폴리아크릴산계 고분자 분산제 1.1 g(고형분 함량 42%)을 투입하고 쉐이커로 2회 교반(총 2 시간)한 뒤, wetting agent 0.2 g(고형분 함량 100%)을 투입하고 쉐이커로 15분 더 교반하여 슬러리를 제조하였다.
상기 슬러리를 필터에 걸러 덩어리는 제거하고, 고형분 함량이 30%, pH 7.0인 코팅 슬러리를 제조하였다.
다공성 고분자 기재의 준비
다공성 고분자 기재로는 크기 20 cm × 30 cm, 두께 10 ㎛ 인 폴리에틸렌 필름을 사용하였다.
분리막의 제조
폴리에틸렌 필름에 바 코터를 이용하여 상기 코팅 슬러리를 양면 코팅하여, 각 코팅의 두께가 1.5 ㎛인 코팅층을 형성하였다.
코팅층이 형성된 폴리에틸렌 필름에 풍량을 인가하여, 분산매를 제거하는 과정을 5회 반복하여 전체 두께 13㎛인 분리막을 제조하였다.
비교예 1
코팅 슬러리 제조시 상기 실시예 1의 분산제와는 치환도가 상이한 폴리아크릴산계 고분자 분산제(고형분 함량 25%)를 사용하여 상기 코팅 슬러리의 pH를 2.5로 조절한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 분리막을 제조하였다.
실시예 2
코팅 슬러리 제조시 아크릴아미드계 바인더로 폴리아크릴아미드(Mw: 400,000, 고형분 함량 15%)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 분리막을 제조하였다.
비교예 2
코팅 슬러리 제조시 아크릴아미드계 바인더로 폴리아크릴아미드(Mw: 1,200,000, 고형분 함량 5%)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 분리막을 제조하였다.
실시예 3
코팅 슬러리 제조시 폴리아크릴산 3 g(고형분 함량 25%) 및 폴리아크릴아미드 0.32 g(고형분 함량 10%)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 분리막을 제조하였다.
실시예 4
코팅 슬러리 제조시 폴리아크릴산 1.3 g(고형분 함량 25%) 및 폴리아크릴아미드 7.6 g(고형분 함량 10%)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 분리막을 제조하였다.
비교예 3
코팅 슬러리 제조시 폴리아크릴산 4.3 g(고형분 함량 25%)을 사용하고, 아크릴아미드계 바인더는 사용하지 않은 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 분리막을 제조하였다.
비교예 4
코팅 슬러리 제조시 폴리아크릴아미드 11 g(고형분 함량 10%)을 사용하고, 아크릴산계 바인더는 사용하지 않은 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 분리막을 제조하였다.
실험예 1. 코팅 슬러리 물성에 따른 분리막의 물성 확인
실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조한 분리막의 물성을 확인하여 하기 표 1에 나타내었다.
Dry 상태 열 수축율 개선 확인
실시예 및 비교예의 분리막을 각각 5 cm × 5 cm 크기의 시편으로 준비하였다. 200℃의 컨벡션 오븐에 30분 동안 보관한 후, [(최초 시편의 길이 - @200℃/0.5h 동안 보관 후 길이)/(최초 시편의 길이)] × 100 (%)에 따라 MD 방향 및 TD 방향의 열 수축율을 각각 계산하였다.
Wet 상태 열 수축율 개선 확인
실시예 및 비교예의 분리막을 5 cm × 5 cm 크기의 시편으로 준비하고, 7 cm × 10 cm 크기의 알루미늄 파우치에 각각 삽입하였다. 상기 파우치에 하기 전해액을 1 g 주입하고, 파우치를 밀봉하였다.
상기 전해액 1로는 에틸렌카보네이트(EC)/에틸메틸카보네이트(EMC)가 3/7의 중량 비율로 혼합된 용매에 대해, 첨가제로서 비닐렌카보네이트(VC) 2 중량%, 및 리튬염 LiPF6 1 M을 포함하는 것을 사용하였다.
상기 전해액 2로는 에틸렌카보네이트(EC)/ 에틸메틸카보네이트(EMC)/디메틸카보네이트(DMC)가 대략 20/5/75의 중량 비율로 혼합된 용매를 포함하는 것을 사용하였다. 상기 밀봉한 파우치를 135℃ 컨벡션 오븐에 30분 동안 보관한 후 분리막을 꺼내어, [(최초 시편의 길이 - @135℃/0.5h 동안 보관 후 길이)/(최초 시편의 길이)] × 100 (%)에 따라 Machine Direction (MD) 및 Transverse Direction (TD) 열 수축율을 각각 계산하였다.
비교예 1 실시예 1
코팅 슬러리의 pH 2.5 7.0
PAA:PAM 중량비 5:5 5:5
분리막의 두께(㎛) 13.0 13.0
Dry 상태 열 수축율@200℃/0.5h (MD(%)/TD(%)) 59/57 3/3
전해액 1에서Wet 상태 열 수축율
@135℃/0.5h (MD(%)/TD(%))		 18/18 6/5
전해액 2에서Wet 상태 열 수축율
@135℃/0.5h (MD(%)/TD(%))		 19/18 6/5
실험예 2. 아크릴아미드계 바인더의 분자량에 따른 분리막의 물성 확인
실시예 1 내지 2 및 비교예 2에 따라 제조한 분리막의 상태를 확인하고, 각 분리막의 물성을 확인하여 하기 표 2에 나타내었다. 각 물성의 확인 방법은 앞선 실험예와 동일하다.
비교예 2 실시예 1 실시예 2
PAM의 중량평균분자량 1,200,000 900,000 400,000
PAA:PAM 중량비 5:5 5:5 5:5
분리막의 두께(㎛) 13.0 13.0 13.0
Dry 상태 열 수축율
@200℃/0.5h (MD(%)/TD(%))		 코팅 슬러리의 점도 증가(>500 cps)로 인해 코팅 불가 3/3 3/2
전해액 1에서
Wet 상태 열 수축율
@135℃/0.5h (MD(%)/TD(%))		 6/5 5/5
전해액 2에서Wet 상태 열 수축율
@135℃/0.5h (MD(%)/TD(%))		 6/5 5/5
실험예 3. 아크릴산계 바인더와 아크릴아미드계 바인더의 중량 비율에 따른 분리막의 물성 확인
실시예 1, 3, 4 및 비교예 3 내지 4에 따라 제조한 분리막의 상태를 확인하고, 각 분리막의 물성을 확인하여 하기 표 3에 나타내었다. 각 물성의 확인 방법은 앞선 실험예와 동일하다.
비교예 3 실시예 3 실시예 1 실시예 4 비교예 4
PAA:PAM 중량비 10:0 7:3 5:5 3:7 0:10
분리막의 두께(㎛) 13.0 13.0 13.0 13.0 13.0
Dry 상태 열 수축율@200℃/0.5h
(MD(%)/TD(%))		 1/1 3/2 3/3 5/5 55/50
전해액 1에서Wet 상태 열 수축율
@135℃/0.5h
(MD(%)/TD(%))		 27/25 6/5 6/5 6/5 15/13
전해액 2에서Wet 상태 열 수축율
@135℃/0.5h
(MD(%)/TD(%))		 18/20 6/5 6/5 5/5 14/12
이상에서는 본 발명 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술 분야에 통상의 지식을 갖는 자라면, 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 기술적 범위는 명세서의 상세한 설명에 기재된 내용으로 한정되는 것이 아니라 특허청구범위에 의해 정해져야만 할 것이다.

Claims (13)

  1. 다공성 고분자 기재 및 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면에 형성된 다공성 코팅층을 포함하고,
    상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더, 아크릴아미드계 바인더 및 무기물 입자를 포함하며,
    상기 다공성 코팅층은 상기 다공성 코팅층의 전체 중량에 대해 상기 무기물 입자를 90 중량% 내지 96 중량%로 포함하며,
    상기 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더의 중량 비율은 3:7 내지 7:3인, 전기화학소자용 분리막.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴아미드계 바인더의 중량평균분자량은 400,000 내지 1,000,000인, 전기화학소자용 분리막.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 다공성 코팅층은,
    상기 아크릴산계 바인더, 상기 아크릴아미드계 바인더, 무기물 입자, 분산제 및 분산매를 포함하는 코팅 슬러리가 상기 다공성 고분자 기재에 코팅되어 형성되는 것이며,
    상기 코팅 슬러리의 pH는 3 내지 9인, 전기화학소자용 분리막.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴산계 바인더는 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체를 반복 단위로 포함하는 것인, 전기화학소자용 분리막.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴아미드계 바인더는 아크릴아미드, 메타크릴아미드, N-에틸아크릴아미드, 에틸메타크릴아미드, N-프로필아크릴아미드, N-이소프로필아크릴아미드, N-이소프로필메타크릴아미드, N-부틸아크릴아미드 및 N-부틸메타크릴아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체를 반복 단위로 포함하는 것인, 전기화학소자용 분리막.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 다공성 코팅층에서 상기 아크릴산계 바인더의 함량은 상기 아크릴아미드계 바인더의 함량 이상인, 전기화학소자용 분리막.
  7. 양극, 음극 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 배치되는 분리막을 포함하는 전기화학소자로서,
    상기 분리막은
    다공성 고분자 기재 및 상기 다공성 고분자 기재의 적어도 일면에 형성된 다공성 코팅층을 포함하고,
    상기 다공성 코팅층은 아크릴산계 바인더, 아크릴아미드계 바인더 및 무기물 입자를 포함하며,
    상기 다공성 코팅층은 상기 다공성 코팅층의 전체 중량에 대해 상기 무기물 입자를 90 중량% 내지 96 중량%로 포함하며,
    상기 아크릴산계 바인더와 상기 아크릴아미드계 바인더의 중량 비율은 3:7 내지 7:3인, 전기화학소자.
  8. 제7항에 있어서,
    에틸렌카보네이트(EC)/에틸메틸카보네이트(EMC)의 중량비가 3/7로 혼합된 용매 또는 에틸렌카보네이트(EC)/ 에틸메틸카보네이트(EMC)/디메틸카보네이트(DMC)의 중량비가 20/5/75로 혼합된 용매를 포함하는 전해액을 더 포함하는 전기화학소자.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 아크릴아미드계 바인더의 중량평균분자량은 400,000 내지 1,000,000인, 전기화학소자.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 다공성 코팅층은,
    상기 아크릴산계 바인더, 상기 아크릴아미드계 바인더, 무기물 입자, 분산제 및 분산매를 포함하는 코팅 슬러리가 상기 다공성 고분자 기재에 코팅되어 형성되는 것이며,
    상기 코팅 슬러리의 pH는 3 내지 9인, 전기화학소자.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 아크릴산계 바인더는 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체를 반복 단위로 포함하는 것인, 전기화학소자.
  12. 제7항에 있어서,
    상기 아크릴아미드계 바인더는 아크릴아미드, 메타크릴아미드, N-에틸아크릴아미드, 에틸메타크릴아미드, N-프로필아크릴아미드, N-이소프로필아크릴아미드, N-이소프로필메타크릴아미드, N-부틸아크릴아미드 및 N-부틸메타크릴아미드로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 단량체를 반복 단위로 포함하는 것인, 전기화학소자.
  13. 제7항에 있어서,
    상기 다공성 코팅층에서 상기 아크릴산계 바인더의 함량은 상기 아크릴아미드계 바인더의 함량 이상인, 전기화학소자.
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