WO2024252101A1 - Methode pour ameliorer la prise d'une substance liquide ou visqueuse - Google Patents

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WO2024252101A1
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substance
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matrix
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Florence Guimberteau
Elodie OLLIVIER
Romain Charles
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Ceva Sante Animale SA
Original Assignee
Ceva Sante Animale SA
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096—Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals

Definitions

  • the present invention relates to a method for improving the uptake of a liquid or viscous substance, preferably therapeutic.
  • the present invention aims at a method for improving the uptake of a liquid or viscous substance, preferably therapeutic, by a human being or an animal, simple in its design and in its implementation, making it possible to guarantee the stability, and consequently the properties, of this liquid or viscous substance.
  • the invention relates to a therapeutic liquid or viscous substance for use in a method of therapeutic treatment in a subject, preferably an animal, to improve the uptake of said therapeutic substance, characterized in that said therapeutic substance and a liquid or viscous appetizing matrix are collected simultaneously by means of a single instrument comprising two separate compartments for each receiving only one of said appetizing substance and matrix, and administered simultaneously by means of said instrument, such that said appetizing substance and matrix are kept separate during their collection and distribution.
  • the present application also relates to the use of a therapeutic liquid or viscous substance in the preparation of a medicament for a method of treatment in a subject, preferably an animal, to improve the uptake of said therapeutic substance, characterized in that said therapeutic substance and a liquid or viscous appetizing matrix are collected simultaneously by means of a single instrument comprising two separate compartments for each receiving only one of said appetizing substance and matrix, and a therapeutically effective amount of said substance and matrix are administered simultaneously by means of said instrument, such that said appetizing substance and matrix are kept separate during their collection and distribution.
  • the invention also relates to a method for improving the uptake of a liquid or viscous substance, in which
  • the present method makes it possible to simultaneously and separately collect at least two products, to separately contain these products and to simultaneously or concomitantly deliver these products, while keeping them separate until they leave the instrument, for example to administer them directly into the mouth of the domestic animal or into the mouth of a saddle, draft or pasture animal. [0022] This prevents any possible degradation over time of one of these products by prolonged contact with the other product to be delivered.
  • This liquid or viscous substance may be a substance comprising an active principle or be a non-therapeutic substance such as a nutritional composition, for example having a taste having a low palatability for the mammal.
  • the liquid or viscous substance of the present disclosure is a therapeutic substance comprising an active ingredient.
  • the active ingredient may be chosen from:
  • antibiotics such as amoxicillin (7-[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)-acetyl]amino-3,3-dimethyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylic acid), or doxycycline ((4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide);
  • aldosterone antagonists such as spironolactone (7a-acetylthio-3-oxo-17a-pregn-4-ene-21,17-carbolactone), or eplerenone;
  • - antithyroid drugs such as thiamazole (1-methyl-3H-imidazole-2-thione) or carbimazole (ethyl 3-methyl-2-sulfanylidene-imidazole-1-carboxylate);
  • angiotensin converting enzyme inhibitors such as benazepril (2-[(3S)-3- ⁇ [(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino ⁇ -2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid), enalapril ((2S)-1-[(2S)-2- ⁇ [(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino ⁇ propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid) or ramipril ((2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2- ⁇ [(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2- yl]amino ⁇ propanoyl]-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid);
  • the liquid or viscous substance for the use described in the present disclosure comprises one or more antibiotics such as amoxicillin, metronidazole and/or doxycycline for the treatment of a bacterial infection.
  • antibiotics such as amoxicillin, metronidazole and/or doxycycline for the treatment of a bacterial infection.
  • the liquid or viscous substance for the use described in the present disclosure comprises a calcium channel blocker such as amlodipine or diltiazem, and/or an aldosterone antagonist such as spironolactone or eplerenone for the treatment of hypertension.
  • a calcium channel blocker such as amlodipine or diltiazem
  • an aldosterone antagonist such as spironolactone or eplerenone for the treatment of hypertension.
  • the liquid or viscous substance for the use described in the present disclosure comprises an antithyroid agent such as thiamazole or carbimazole for the treatment of hyperthyroidism.
  • an antithyroid agent such as thiamazole or carbimazole for the treatment of hyperthyroidism.
  • the liquid or viscous substance for the use described in the present disclosure comprises an SGLT2 inhibitor such as dapagliflozin, velagliflozin, bexagliflozin, canagliflozin, lipragliflozin, tofogliflozin, empagliflozin, ertugliflozin, or sotagliflozin for the treatment of diabetes, preferably type 2 diabetes, a heart disorder such as heart failure, or a kidney problem such as chronic kidney failure.
  • the liquid or viscous substance for the use described in the present disclosure comprises an anti-inflammatory agent such as prednisolone for the treatment of an inflammatory disease.
  • treat means to reverse, alleviate, inhibit the progression of, or prevent the disorder or condition to which such term applies, or to reverse, alleviate, inhibit the progression of, or prevent one or more symptoms of the disorder or condition to which such term applies.
  • a “therapeutically effective amount” or “effective amount” means that amount of a composition that, when administered to a subject to treat a condition, disorder or disorder, is sufficient to effect treatment.
  • the therapeutically effective amount will vary depending on the compound, formulation or composition, the disease and its severity, and the age, weight, physical condition and responsiveness of the subject to be treated.
  • the specific dosage of the therapeutic substance in a given case will be adjusted depending on the composition administered, the volume of the composition which can be effectively delivered, the disease to be treated or inhibited, the condition of the subject, and other relevant medical factors which may alter the activity of the compositions or the response of the subject, as is well known to those skilled in the art.
  • the method or therapeutic use of the present disclosure allows the change of the appetizing matrix so that the human being or animal does not tire of the latter.
  • This appetizing matrix is easily replaceable because it is not mixed with the liquid or viscous substance.
  • the appetizing matrix with a liquid or creamy texture, is available in several flavors/several types of formulas to overcome the frequently encountered problem of cat weariness.
  • the method of the present disclosure makes it possible to physically separate a matrix providing palatability or hyper-palatability and a substance containing an active ingredient, so that the latter remains stable over time, to ensure their collection and delivery simultaneously, using an instrument that is very easy to use for the animal owner.
  • this method or therapeutic use may be implemented by means of an instrument for dispensing a first product and at least one second product, each of the products being liquid or viscous, this instrument comprising:
  • first compression piston being mounted in said first compartment, said first piston having a so-called actuating end, said first compression piston and said first compartment defining a first chamber for receiving the first product
  • this second compartment having an end with a second outlet orifice and an open opposite end, a second compression piston being mounted in said second compartment, said second piston having a so-called actuating end, said second compression piston and said second compartment defining a second chamber for receiving the second product,
  • the first compartment comprising a barrier element to prevent purely manual actuation of said first piston
  • said barrier element and said junction device being configured to allow the movement of said junction device through at least part of said barrier element, during the movement of said actuating head, in order to authorize the activation of said first piston.
  • the barrier element therefore aims to prevent an operator from being able to access at least the actuating end of the first piston to directly activate the latter with at least one of his fingers.
  • this method makes it possible to distribute these two products at the same time to ensure their mixing directly in the mouth of the domestic animal or in the mouth of a saddle, draft or pasture animal.
  • another lateral opening could be added on another side of the first compartment and a joining device could be provided to assemble the so-called actuating ends of the pistons mounted in the different compartments thus assembled.
  • these two compartments can be preassembled or be initially separate compartments which can be assembled together by at least one assembly element of these compartments.
  • this method or therapeutic use may be implemented by means of an instrument for dispensing a first product and at least one second product, each of the products being liquid or viscous, this instrument comprising:
  • first compression piston being mounted in said first compartment, said first piston having a so-called actuating end, said first compression piston and said first compartment defining a first chamber for receiving the first product
  • this second compartment having an end with a second outlet orifice and an open opposite end, a second compression piston being mounted in said second compartment, said second piston having a so-called actuating end, said second compression piston and said second compartment defining a second chamber for receiving the second product,
  • the first compartment being extended on the side of its open opposite end by an elongated hollow body partially surrounding the portion of said first piston located outside said first compartment when this first piston is in a fully retracted position, said elongated hollow body being open at least partially on one of its sides to define a lateral opening extending longitudinally,
  • said instrument comprises a connecting device for coupling the first and second pistons and thus forming a common actuating head of said pistons so that said pistons are moved simultaneously when a push or pull is exerted on said common actuating head, and
  • junction device is configured to travel through at least part of said lateral opening when a push or pull is exerted on said common actuating head.
  • the barrier element may comprise an elongated hollow body extending the first compartment on the side of its open opposite end.
  • the junction device and the barrier-forming element are configured so that said junction device performs a translation during the movement of said actuating head.
  • the junction device when moving the actuating head under the manual impulse of an operator or an activation device, the junction device thus performs a translation in the barrier element.
  • the barrier-forming element surrounds said first piston to mask at least a portion of this first piston comprising said actuating end, at least in the fully retracted position of the latter and over an angular sector extending at a determined angle around an axis passing through said first piston, this angle delimiting an axial opening for passage of the junction device.
  • said substance and said appetizing matrix are delivered in ratios of between 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9 or even 1:10.
  • the ratio is variable according to the dimensions of the first and second compartments.
  • each compartment of this instrument comprising an outlet orifice and this base comprising a base comprising a connection means configured to receive the ends of said compartments and place their outlet orifice in fluid communication respectively with the first orifice and the second orifice, said instrument is connected to said connection means and said substance and a liquid or viscous appetizing matrix are simultaneously collected.
  • the base of this stand includes internal conduits enabling each receiving and supporting orifice of an attached container, for example the orifice of which is screwed into the corresponding orifice, to be placed in fluid communication with the orifice of a corresponding compartment of the instrument.
  • the receiving and supporting base of this base can further be configured to maintain the first and second main axes of said compartments aligned or substantially aligned on the same reference axis, on which said actuating head is centered or substantially centered.
  • this receiving and support base is made entirely of a plastic material compatible with the products intended to be received in the compartments of the instrument.
  • each end of said compartments comprising an outlet tip receiving the corresponding outlet orifice, and said connection means comprising two connection orifices, the diameters of these outlet tips have been previously differentiated, and correspondingly the connection orifices, to individualize the fluid supply of each compartment. This guarantees that the liquid or viscous products are properly addressed in their respective compartment.
  • each compartment of this instrument comprising a main axis and an outlet orifice, at least one of the outlet orifices of said compartments is offset relative to its corresponding compartment main axis to spatially bring said outlet orifices closer to each other so that by simultaneously delivering said substance and said appetizing matrix, at least partial mixing of said substance and said matrix outside of said instrument is ensured.
  • At least one of the outlet orifices of the compartments of this instrument is off-center relative to the main axis of the body of the corresponding compartment to spatially bring said outlet orifices closer to each other, so that the outlet orifices are spaced apart by a maximum distance of, for example, 1.5 cm, preferably 1 cm and more preferably 0.5 cm.
  • the first compartment comprising at least one assembly element of said first and second compartments
  • this outlet orifice is placed on the side of said at least one assembly element so as to be close to the outlet of the second compartment thus assembled to the first compartment.
  • each compartment comprising a device for collecting and distributing a volume of liquid, these devices for collecting and distributing a volume of liquid have been previously linked together to ensure their synchronous operation.
  • each device for collecting and dispensing a liquid being a piston
  • the so-called actuating end of the piston of a first compartment comprising a female junction element
  • this female junction element is previously assembled to a male junction element of complementary shape placed at the so-called actuating end of the piston of the other compartment, to allow the simultaneous actuation of said pistons.
  • the so-called actuating ends of the first and second pistons are shaped to unite with each other and thus define said common actuating head of said pistons so that said pistons are moved simultaneously when a push or pull is exerted on said actuating head.
  • the lateral opening of the elongated hollow body then allows the instrument to operate by allowing the movement of the junction device, and consequently of the actuating head to push the pistons and simultaneously discharge the products contained in the corresponding compartments or to suck up products to fill these compartments.
  • the so-called actuating end of one of said pistons comprises a female joining element such as a hollow part
  • the so-called actuating end of the other piston comprises a male joining element such as a projecting part of a shape complementary to the hollow part, said male and female joining elements having complementary shapes to ensure their assembly by shape engagement.
  • each device for collecting and dispensing a liquid being a piston comprising a rod
  • the rods of the pistons are previously assembled by means of a joining device connecting said rods.
  • this joining device is an added part, which is configured to couple said pistons.
  • this junction device is placed close to the actuating ends of these pistons so as not to limit the stroke of the pistons in their respective compartment.
  • this joining device may take the form of an arm having open rings at its ends to receive the piston rods by clipping.
  • the appetizing matrix is formed from hydrolyzed meat offal or fish meal, and/or based on hydrolyzed cereals and/or hydrolyzed legume seeds, and/or based on hydrolyzed fruits and/or hydrolyzed cheese and/or a liquid or thickened oil.
  • this appetizing matrix can be formed from liver powder or fish meal.
  • This liquid or thickened oil is for example chosen from the group comprising olive oil, rapeseed oil, peanut oil or even sunflower oil.
  • the appetizing matrix comprises one or more additives chosen from flavorings, sweeteners, antioxidants, preservatives, pH regulators, etc.
  • the aroma may be chosen from essential oils or terpene derivatives such as menthol.
  • the sweetener is chosen from aspartame, sodium saccharinate, taumatin, polyols such as sorbitol, and mixtures thereof.
  • the antioxidant is chosen from ascorbic acid, its salts and its derivatives, sodium or potassium metabisulfite, sodium bisulfite, gallic acid and its derivatives such as propyl gallate and their mixtures.
  • the flavor enhancer is sodium glutamate.
  • the preservative may be chosen from parabens, benzoic acid and its salts, sorbic acid and its salts, and mixtures thereof.
  • the pH regulator may be chosen from citric acid, its salts and its derivatives, sodium carbonates, and their mixtures.
  • said substance and said appetizing matrix are simultaneously delivered into the mouth or mouth of a mammal other than a human being, such as a domestic animal, for example a dog, a cat, a horse, etc.
  • the volume of the chamber of a first compartment is from 5 to 60 mL, preferably from 5 to 50 mL, and even better from 10 to 50 mL, for example 18 mL, 20 mL, 25 mL or 50 mL.
  • the volume of the chamber of the other compartment is 10 to 300 mL or 10 to 250 mL, or 20 to 200 mL, and even better from 40 to 180 mL and even more preferably from 60 to 120 mL, and for example 60 mL, 80 mL, 100 mL, 240 mL, 300 mL.
  • the instrument as previously described may have one or more of the following characteristics:
  • the lateral opening being a slot defining a guide rail
  • said junction device is configured to be moved along said guide rail when said actuating head is actuated, thereby guiding the movement of said pistons. This ensures rectilinear movement of the actuating head.
  • - at least part of said lateral opening preferably its end placed on the side of the so-called actuating end of the corresponding piston, has a foolproof shape, so that only a junction device formed by the meeting of the so-called actuating ends of the pistons of two predetermined compartments, has the shape, or configuration, required to allow its movement on at least part of said lateral opening during the actuation of said common actuating head.
  • said elongated hollow body is configured to prevent access to the so-called actuation end of said first piston, at least to one finger.
  • the piston of the first compartment not being made accessible to the user's finger, it is thus ensured that the contents of the first compartment cannot be inadvertently dispensed, which prevents any loss of product for example.
  • the junction device connecting the so-called actuation ends of the pistons it is also ensured that the product contained in the first compartment cannot be delivered, or dispensed, alone.
  • said two products are taken simultaneously, thanks to a single action, so that the ratio between each product is respected.
  • at least a portion of said elongated hollow body then has a tubular shape, the lateral opening extending to the free end of said elongated hollow body, optionally, the latter having a flared shape.
  • said first compartment defining a first main body axis and said second compartment defining a second main body axis, it comprises at least one assembly element of said first and second compartments, said at least one assembly element being configured to keep the first and second main axes aligned or substantially aligned on the same reference axis, on which said actuating head is centered or substantially centered.
  • this ensures correct centering of each piston on the axis of the compartment in which it is mounted, so as to avoid any untimely stopping of the advance of this piston in its compartment by jamming. It is therefore possible to distribute the entire contents of the chamber of the corresponding compartment.
  • the first compartment comprises lateral extensions defining a lateral housing for receiving and retaining said second compartment.
  • these lateral extensions define with the outer wall of the first compartment a housing having a straight section substantially in the shape of a U, each wing, or branch of the U, of which is flexible, or even elastically deformable, to ensure access to the corresponding housing.
  • these wings further form clipping means with said second compartment.
  • at least one additional attachment element is provided to assemble these two compartments and thus keep them connected to each other.
  • Such an embodiment also makes it possible to use conventional commercial syringes which are received and mounted on the first compartment. The junction device is then an added part.
  • said first and second compartments are cylindrical.
  • At least a portion of the elongated hollow body is then also cylindrical.
  • the first compartment and said elongated hollow body and/or said joining device and one of said pistons are formed from a single piece.
  • the first compartment and said elongated hollow body are formed of a single piece" or by "said connecting device and one of said pistons are formed of a single piece", that they are of a single piece.
  • FIG. 1 is a schematic representation of an instrument for dispensing a first product and at least one second product according to a particular embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is an exploded and perspective view of the instrument illustrated in FIG.
  • FIG. 3 is another view, in profile, of the instrument illustrated in Fig. 1;
  • FIG. 4 is a sectional view of the instrument illustrated in Fig. 1;
  • FIG. 5 is a schematic representation of an instrument for dispensing a first product and at least one second product according to another embodiment of the present invention
  • FIG. 6 is a sectional view of the instrument illustrated in Fig. 5;
  • FIG. 7 shows a base for simultaneously loading the compartments of an instrument for dispensing a first product and at least one second product according to a first embodiment of the present invention
  • FIG. 8 is a perspective view of a base for simultaneously loading the compartments of an instrument for dispensing a first product and at least a second product, according to a second embodiment of the present invention
  • FIG. 9 is a side view and partially transparent of a base for simultaneously loading the compartments of an instrument for dispensing a first product and at least a second product, according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a perspective view of a base for simultaneously loading the compartments of an instrument for dispensing a first product and at least one second product, according to a fourth embodiment of the present invention
  • FIG. 11 is a bottom view of the base shown in Fig. 10 to show the internal conduits;
  • Figures 1 to 5 schematically represent an instrument for dispensing a first product and at least a second product according to a particular embodiment of the present invention.
  • This instrument is for example a veterinary instrument used to simultaneously distribute two liquid products which are for example chemically incompatible, in order to ensure their mixing after their release from this instrument, in particular directly into the mouth of a pet such as a cat or a dog.
  • This instrument 10 comprises a first compartment 11 and a second compartment 16.
  • the first compartment 11 has for example an end with a first outlet orifice 12 and an open opposite end 13.
  • a first piston 14 compression piston can be mounted in this first compartment in particular by making a sealed contact with the inside of this compartment.
  • the first piston 14 can comprise a so-called actuating end 15, oriented opposite the first outlet orifice 12.
  • Said first compression piston 14 and said first compartment 11 define for example a first chamber 23 for receiving a first liquid product.
  • the first compartment 11 can be made of plastic or glass.
  • the second compartment 16 may be distinct and initially separate from the first compartment 11.
  • the second compartment 16 has, for example, an end with a second outlet orifice 17 and an open opposite end 18.
  • a second compression piston 19 may be mounted in this second compartment 16, in particular by making a sealing contact with the interior of this compartment.
  • the second piston 19 may comprise a so-called actuating end 20, oriented opposite the second outlet orifice 17.
  • the second compression piston 19 and the second compartment 16 define, for example, a second chamber 24 for receiving a second liquid product.
  • the second compartment 16 may be made of plastic or glass.
  • the first and second compartments 11, 16 can be assembled by being arranged side by side or in parallel.
  • the first compartment 11, and more precisely the body of the first compartment can comprise wing-shaped extensions 21 extending laterally to this first compartment 11 and placed opposite.
  • a housing 27 is thus defined in which the second compartment 16 can be received for example by clipping.
  • the instrument 10 comprises a barrier element 22 to prevent purely manual actuation of the first piston 14.
  • the barrier element 22 may comprise an elongated hollow body placed in the extension of the upper end, or even of the open opposite end 13, of the first compartment 11, and more precisely of the body of the first compartment.
  • the elongated hollow body 22 and the first compartment 11 may be formed from a single piece, for example made of plastic material, for example transparent.
  • the barrier element 22 and the first compartment 11 may be formed from a single piece, for example made of plastic material, for example transparent.
  • the elongated hollow body 22 may have a tubular shape, for example open on one of its sides so as to form a lateral opening 25. It may thus partially enclose a so-called external portion of the first piston 14.
  • the so-called external portion corresponds to the part of the first piston located outside the first compartment 11.
  • the first piston 14 is shown here in its fully retracted position.
  • the lateral opening 25 of the elongated hollow body 22 can extend above the so-called actuating end 15 of the first piston 14 when the latter is in its fully retracted position, so that it is impossible for the user to actuate this first piston 14 inadvertently.
  • the first chamber 23 of this first compartment 11 receives for example the appetizing matrix, thus ensuring no loss of appetizing matrix or that the latter cannot be delivered alone.
  • the so-called actuating ends 15, 20 of the first and second pistons 14, 19 have, for example, complementary shapes so that they can be assembled by form engagement to form a common actuating head 26 allowing the simultaneous actuation of these pistons.
  • these so-called actuating ends 15, 20 can be shaped to ensure the movement of the common actuating head 26 for the actuation of the pistons 14, 19 through the lateral opening defined by the elongated hollow body 22.
  • the outlet orifice 12 of the first compartment 11 may be off-center, or even offset to the side, to bring the outlet orifices 12, 17 of the two compartments 11, 16 closer together.
  • the spacing between these outlet orifices 12, 17 is less than or equal to 1.5 cm, preferably less than or equal to 1.0 cm or even more preferably, less than or equal to 0.5 cm.
  • the outlet orifices 12, 17 of the first and second compartments 11, 16 also have different diameters to differentiate these outlet orifices and form a foolproofing device. This avoids any error in filling the corresponding compartments.
  • the common actuating head 26 may comprise a main axis passing through the so-called actuating ends 15, 20 of the pistons 14, 19.
  • the main axis may be arranged transversely or substantially transversely to the lateral opening 25.
  • the second compartment 16 makes it possible to collect a quantity of second liquid product B adjustable to the weight of the animal in mL/kg while the first compartment 11 is controlled by the second compartment 16 so as to collect a quantity of first liquid product A proportional to the second liquid product B in ratios B:A for example of 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9 or even 1:10.
  • the ratio is variable according to the dimensions of the first and second compartments 11, 16.
  • the volume of liquid product stored in the second compartment 16 receiving the liquid product B is between 1 - 10 mL or 1 - 5 mL or even 1 - 2 mL.
  • the volume of liquid product stored in the second compartment is for example 5 mL or 1 mL.
  • the common actuation head 26 of the pistons can make it possible to dose each liquid product at a rate of 0.05 - 0.25 mL/kg for the product contained in the second compartment 16 and 0.1 to 1 mL/kg for the liquid product contained in the first compartment 11.
  • the instrument thus makes it possible to dose very precise volumes.
  • the precision of the graduation for the dosage in the second compartment 16 is 0.05-0.25 mL, preferably 0.05 to 0.1 mL, for example 0.05 mL.
  • the instrument for dispensing a first product and at least one second product may comprise connection means, such as pipes 83, 84 illustrated with reference to FIG. 9. It should be noted that these pipes 83, 84 are not necessarily integrated into a base such as illustrated in FIG. 9.
  • FIGs. 5 and 6 are a schematic representation of an instrument 50 for dispensing a first product and at least one second product according to another embodiment of the present invention.
  • the elements of the instrument 50 shown in Figs. 5 and 6 bearing the same references as the elements of the instrument illustrated in Figs. 1 to 4 represent the same objects, which will not be described again below.
  • the instrument 50 shown in Figs. 5 and 6 differs from that illustrated in Figs. 1 to 4, in that the so-called actuating ends 51, 52 of the pistons have complementary shapes to ensure their assembly by engagement, which are of a different configuration. In particular, they are less wide, the lateral opening of the longitudinal hollow body 53 being narrower here.
  • the cross section of the housing defined by the lateral extensions 54 and the outer wall of the first compartment is also substantially different in being more rounded and therefore closer to a C than to a U.
  • FIGs. 7 to 9 illustrate a base 70, 80 for simultaneously loading the compartments of an instrument for dispensing a first product and a second product, called a double-compartment instrument, according to three variant embodiments.
  • Each of these bases 70, 80 may comprise supports for connecting thereto, for example, two containers 71, 72, 81, 82.
  • Each base 70, 80 may comprise a base 88 for receiving and supporting a dual-compartment instrument.
  • Each base 70, 80 may comprise liquid supply circuits that are entirely distinct, the liquid supply circuits being configured to be supplied by the containers 71, 72, 81, 82.
  • Each of these liquid supply circuits may for example comprise a pipe 83, 84, opening at its other end onto a corresponding orifice 73, 74, 85, 86 of the base 88 for receiving and supporting a dual-compartment instrument.
  • the supply circuits and more particularly the pipes 83, 84 form means of connection of the first and second compartments 11, 16, to the containers 71, 72, 81, 82. [0142] These liquid supply circuits 83, 84 are therefore completely separate so that each compartment 11, 16 to be filled with the instrument can only be loaded with a single corresponding liquid product.
  • the orifices 73, 74, 85, 86 of this receiving and supporting base 88 are intended to receive and be connected for example by plugging with the ends of the compartments comprising the outlet orifices 12, 17.
  • the outlet orifices can be in the form of plugs, or pins.
  • the orifices 73, 74, 85, 86 can thus form a sort of socket on which the instrument to be filled is connected.
  • the orifices 73, 74, 85, 86 of this receiving and support base 88 may have different diameters, each corresponding to the diameter of the outlet orifice 12, 17 of a respective compartment 11, 16 to provide a foolproofing function.
  • the orifices 73, 74, 85, 86 of this receiving and support base 88 can be hermetically sealable using a plug 87, for example screwed.
  • This plug 87 can come from one of the containers 71, 72, 81, 82.
  • At least one of the containers 71, 72, 81, 82 may be a solution storage bag.
  • Figs. 10 to 11 illustrate a base 90 for simultaneously loading the compartments of an instrument for dispensing a first product and a second product, called a dual-compartment instrument, according to a fourth embodiment.
  • the base 90 shown in Figs. 10 and 11 differs essentially from those shown in Figs. 7 and 9 in that its receiving and supporting base 91 comprises a support 92 for receiving the instrument 10, 50 for dispensing a first product and at least one second product, between two uses of the latter.
  • the conduits 93 of the receiving and supporting base 91 are removable so that they can be replaced at least in part by new conduits, when the instrument is intended to receive at least one new product.

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Abstract

La présente invention concerne une méthode pour améliorer la prise d'une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique, dans laquelle - on prélève simultanément ladite substance et une matrice appétente liquide ou visqueuse au moyen d'un seul instrument comprenant deux compartiments séparés pour recevoir chacun une seule desdites substance et matrice appétente,, - on délivre simultanément, ladite substance et ladite matrice appétente au moyen dudit instrument, et - lesdites substance et matrice appétente sont maintenues séparées durant leur prélèvement et leur distribution.

Description

Description
Titre : Méthode pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse
Domaine technique
[0001] La présente invention concerne une méthode pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique.
[0002] Elle concerne également un instrument pour prélever et distribuer concomitamment au moins deux produits, pour la mise en œuvre de cette méthode.
Technique antérieure
[0003] Il est connu qu’à un moment ou à un autre de sa vie, un animal domestique tel qu’un chat ou un chien, aura besoin d’un médicament dont l’administration sera réalisée par voie orale.
[0004] A titre purement illustratif, pour préserver la santé du chat ou du chien, on sait qu’il est nécessaire de lui administrer régulièrement un vermifuge par voie orale tel qu’un vermifuge liquide. Dans d’autres cas c’est l’administration d’un antibiotique qui sera nécessaire.
[0005] Toutefois, cette administration par voie orale notamment chez le chat, peut se révéler être un vrai défi.
[0006] Il s’ avère difficile en effet de forcer un animal de compagnie à avaler un produit inconnu et pouvant présenter de surcroît une faible appétence.
[0007] Il est alors connu de dissimuler le médicament dans une faible quantité de nourriture en espérant que l’animal de compagnie l’avale.
[0008] Néanmoins, on observe que ces animaux domestiques, et notamment les chats, peuvent grâce à leur odorat très développé, détecter la supercherie et laisser de côté la bouchée contenant le médicament.
[0009] Par ailleurs, certains de ces médicaments sous forme liquide, doivent être administrés à l’animal de compagnie à jeun, ce qui rend leur masquage par l’odeur de la nourriture solide, non possible.
[0010] On sait alors mélanger ce médicament sous forme liquide avec un autre produit liquide présentant une forte appétence pour l’animal domestique afin d’assurer sa prise. [0011] Toutefois, pour certaines applications vétérinaires, ces produits liquides peuvent être chimiquement incompatibles, de sorte qu’il n’est pas envisageable de préparer un mélange prêt à l’emploi. En outre, les actifs ne sont pas toujours stables chimiquement en milieu liquide et les agents appétants déstabilisent davantage ces actifs en milieu liquide
[0012] La préparation de ce mélange par le propriétaire de l’animal domestique doit donc être réalisée juste avant son administration.
[0013] Par ailleurs, il peut être impératif de réaliser un mélange le plus précis possible en tenant compte d’au moins un paramètre de l’animal domestique, tel que son poids.
[0014] Cette exigence requiert donc des manipulations pour doser et réaliser le mélange avant de l’introduire dans une seringue, puis de l’administrer par voie orale à l’animal domestique.
[0015] Il en résulte un temps de préparation plus long, cette préparation pouvant également s’avérer fastidieuse pour le préparateur si elle est répétée régulièrement. [0016] De plus, des erreurs de dosage et des pertes en produit actif peuvent se produire lors de cette préparation.
Objet de l’invention
[0017] La présente invention vise une méthode pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique par un être humain ou un animal, simple dans sa conception et dans sa mise en œuvre, permettant de garantir la stabilité, et par conséquent les propriétés, de cette substance liquide ou visqueuse.
Exposé de l’invention
[0018] A cet effet, l’invention concerne une substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour son utilisation dans une méthode de traitement thérapeutique chez un sujet, de préférence un animal, pour améliorer la prise de ladite substance thérapeutique, caractérisée en ce que ladite substance thérapeutique et une matrice appétente liquide ou visqueuse sont prélevées simultanément au moyen d’un seul instrument comprenant deux compartiments séparés pour recevoir chacun une seule desdites substance et matrice appétente, et administrées simultanément au moyen dudit instrument, de telle sorte que lesdites substance et matrice appétente sont maintenues séparées durant leur prélèvement et leur distribution. [0019] La présente demande concerne également l’utilisation d’une substance liquide ou visqueuse thérapeutique dans la préparation d’un médicament pour une méthode de traitement chez un sujet, de préférence un animal, pour améliorer la prise de ladite substance thérapeutique, caractérisée en ce que ladite substance thérapeutique et une matrice appétente liquide ou visqueuse sont prélevées simultanément au moyen d’un seul instrument comprenant deux compartiments séparés pour recevoir chacun une seule desdites substance et matrice appétente, et une quantité thérapeutiquement efficace de ladite substance et la matrice sont administrées simultanément au moyen dudit instrument, de telle sorte que lesdites substance et matrice appétente sont maintenues séparées durant leur prélèvement et leur distribution.
[0020] L’ invention concerne également une méthode pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, dans laquelle
- on prélève simultanément ladite substance et une matrice appétente liquide ou visqueuse au moyen d’un seul instrument comprenant deux compartiments séparés pour recevoir chacun une seule desdites substance et matrice appétente,
- on délivre simultanément, ladite substance et ladite matrice appétente au moyen dudit instrument, et
- lesdites substance et matrice appétente sont maintenues séparées durant leur prélèvement et leur distribution.
[0021] De manière avantageuse, la présente méthode permet de prélever simultanément et de manière séparée au moins deux produits, de contenir de manière séparée ces produits et de délivrer simultanément, ou de manière concomitante, ces produits, tout en les maintenant séparés jusqu’à leur sortie de l’instrument, par exemple pour les administrer directement dans la gueule de l’animal domestique ou dans la bouche d’un animal de selle, de trait ou de pâture. [0022] On empêche ainsi toute dégradation possible dans le temps d’un de ces produits par un contact prolongé avec l’autre produit à délivrer.
[0023] Notons que la présente divulgation n’est pas limitée au prélèvement et à la distribution de manière concomitante de deux produits liquides, mais s’adresse à d’autres types de produits, tel que le prélèvement et la distribution concomitante d’un produit liquide et d’un produit visqueux, ou encore de deux produits visqueux. [0024] Cette substance liquide ou visqueuse peut être une substance comportant un principe actif ou être une substance non thérapeutique telle qu’une composition nutritionnelle, par exemple présentant un goût ayant une faible appétence pour le mammifère.
[0025] De préférence, la substance liquide ou visqueuse de la présente divulgation est une substance thérapeutique comportant un principe actif.
A titre d’exemples non limitatifs, le principe actif peut être choisi parmi:
- les antibiotiques tels que l’amoxicilline (acide 7-[2-amino-2-(4-hydroxyphényl)- acéetyl]amino-3,3-diméthyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo [3.2.0] heptane-4- carboxylique), ou la doxycycline ((4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(diméthylamino)- 3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-méthyl-1 ,11 -dioxo-1 ,4, 4a, 5, 5a, 6,11 ,12a- octahydrotétracène-2-carboxamide);
- les inhibiteurs calciques tels que l’amlodipine ((RS)-2-(2-aminoéthoxyméthyl)-4- (2-chlorophényl)-6-méthyl-1 ,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de 3-O-éthyle et 5- O-méthyle), ou le diltiazem (cis-(+)-[2-(2-diméthylaminoéthyl)-5-(4-méthoxyphényl)-
3-oxo-6-thia-2-azabicyclo[5.4.0]undéca-7,9,11-trién-4-yl]éthanoate);
- les antagonistes de l’aldostérone tel que la spironolactone (7a-acétylthio-3-oxo- 17a-prégn-4-éne-21 ,17-carbolactone), ou l’éplérénone;
- les antithyroïdien tel que le thiamazole (1-méthyl-3H-imidazole-2-thione) ou le carbimazole (3-méthyl-2-sulfanylidène-imidazole-1 -carboxylate d'éthyle);
- les inhibiteurs de l’enzyme de conversion tels que le bénazépril (acide 2-[(3S)-3- {[(2S)-1 -éthoxy-1 -oxo-4-phénylbutan-2-yl]amino}-2-oxo-2,3,4,5-tétrahydro-1 H-1 - benzazépin-1 -yl]acétique), l’énalapril (acide (2S)-1 -[(2S)-2-{[(2S)-1 -éthoxy-1 -oxo-4- phénylbutan-2-yl]amino}propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylique) ou le ramipril ( acide (2S,3aS,6aS)-1 -[(2S)-2-{[(2S)-1 -éthoxy-1 -oxo-4-phénylbutan-2- yl]amino}propanoyl]-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylique);
- un inhibiteur du sodium/glucose cotransporteur 2 (SGLT2) tel que la dapagliflozine ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-éthoxyphényl)méthyl]phényl]-6- (hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol), la velagliflozine (2-[(4-cyclopropylphényl)méthyl]-
4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-2-yl]benzonitrile), la bexagliflozine ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-[[4-(2- cyclopropyloxyéthoxy)phényl]méthyl] phényl]-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol), la canagliflozine ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-{3-[5-[4-Fluoro-phényl)-thiophén-2-ylmethyl]-4- méthy l-ph ényl}-6-hyd roxy méthy l-tetra hyd ro-py ran-3,4 ,5-triol ) , l ’i pragl iflozi ne ((1 S)- 1 ,5-Anhydro-1 -[3-(1 -benzothiophén-2-ylméthyl)-4-fluorophényl]-D-glucitol), la tofogliflozine ((1 S,3'R,4'S,5'S,6'R)-6-(4-Ethylbenzyl)-6'-(hydroxyméthyl)-3',4',5',6'- tetrahydro-3H-spiro[2-benzofuran-1 ,2'-pyran]-3',4',5'-triol hydrate (1 : 1 )), l'empagliflozine ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3- yl]oxyphényl]méthyl]phényl]-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol), l'ertugliflozine ((1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-Chloro-3-(4-éthoxybenzyl)phényl]-1-(hydroxyméthyl)-6,8- dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol), ou la sotagliflozine et un agent anti-inflammatoire tel que la prednisolone ((8S,9S,10R,11 S,13S,14S,17R)-11 ,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13- dimethyl-7,8,9,11 ,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one) ou une combinaison de ceux-ci.
[0026] De préférence, la substance liquide ou visqueuse pour l’utilisation décrite dans la présente divulgation comprend un ou plusieurs antibiotiques tels que de l’amoxicilline, le métronidazole et/ou de la doxycycline pour le traitement d’une infection bactérienne.
[0027] De préférence, la substance liquide ou visqueuse pour l’utilisation décrite dans la présente divulgation comprend un inhibiteur calcique tel l’amlodipine ou le diltiazem, et/ou un antagoniste de l’aldostérone tel que la spironolactone ou l’éplérénone pour le traitement de l’hypertension.
[0028] De préférence, la substance liquide ou visqueuse pour l’utilisation décrite dans la présente divulgation comprend un antithyroïdien tel que du thiamazole ou du carbimazole pour le traitement de l’hyperthyroïdie.
[0029] De préférence, la substance liquide ou visqueuse pour l’utilisation décrite dans la présente divulgation comprend d’un inhibiteur du SGLT2 tel que la dapagliflozine, la velagliflozine, la bexagliflozine, la canagliflozine, lïpragliflozine, la tofogliflozine, l'empagliflozine, l'ertugliflozine, ou la sotagliflozine pour le traitement du diabète, de préférence du diabète de type 2, d’un trouble cardiaque tel que l’insuffisance cardiaque, ou d’un problème rénal tel que l’insuffisance rénale chronique. [0030] De préférence, la substance liquide ou visqueuse pour l’utilisation décrite dans la présente divulgation comprend un agent anti-inflammatoire tel que la prednisolone pour le traitement d’une maladie inflammatoire.
[0031] Dans le contexte de la présente divulgation, le terme "traiter" ou "traitement", tel qu'utilisé ici, signifie inverser, soulager, inhiber la progression ou prévenir le trouble ou l'état auquel ce terme s'applique, ou inverser, soulager, inhiber la progression ou prévenir un ou plusieurs symptômes du trouble ou de l'état auquel ce terme s'applique.
[0032] Tel qu'utilisé ici, une "quantité thérapeutiquement efficace" ou une "quantité efficace" signifie la quantité d'une composition qui, lorsqu'elle est administrée à un sujet pour traiter un état, un trouble ou une condition, est suffisante pour effectuer un traitement. La quantité thérapeutiquement efficace varie en fonction du composé, de la formulation ou de la composition, de la maladie et de sa gravité, ainsi que de l'âge, du poids, de la condition physique et de la réactivité du sujet à traiter.
[0033] Il sera apprécié que le dosage spécifique de la substance thérapeutique dans un cas donné sera ajusté en fonction de la composition administrée, du volume de la composition qui peut être efficacement délivré, de la maladie à traiter ou à inhiber, de l'état du sujet, et d'autres facteurs médicaux pertinents qui peuvent modifier l'activité des compositions ou la réponse du sujet, comme cela est bien connu des personnes compétentes dans l'art.
[0034] Avantageusement, la méthode ou l’utilisation thérapeutique de la présente divulgation autorise le changement de la matrice appétente de sorte que l’être humain ou l’animal ne se lasse pas de cette dernière. Cette matrice appétente est aisément remplaçable car elle n’est pas mélangée à la substance liquide ou visqueuse.
[0035] Notamment, la matrice appétente, de texture liquide ou crémeuse, est disponible en plusieurs goûts / plusieurs types de formules pour pallier le problème fréquemment rencontré de lassitude du chat.
[0036] De manière avantageuse, et dans le cas de la distribution de deux produits, la méthode de la présente divulgation permet de séparer physiquement une matrice apportant une appétence ou hyper-appétence et une substance contenant un actif, de sorte que ce dernier reste stable dans le temps, d’assurer leur prélèvement et leur délivrance de façon simultanée, grâce à un instrument, très simple d’utilisation pour le propriétaire de l’animal.
[0037] A titre purement illustratif, cette méthode ou l’utilisation thérapeutique peut être mise en œuvre au moyen d’un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit, chacun des produits étant liquide ou visqueux, cet instrument comprenant :
- un premier compartiment possédant une extrémité avec un premier orifice de sortie et une extrémité opposée ouverte, un premier piston de compression étant monté dans ledit premier compartiment, ledit premier piston comportant une extrémité dite d’actionnement, ledit premier piston de compression et ledit premier compartiment définissant une première chambre pour recevoir le premier produit,
- un deuxième compartiment distinct dudit premier compartiment, ce deuxième compartiment possédant une extrémité avec un deuxième orifice de sortie et une extrémité opposée ouverte, un deuxième piston de compression étant monté dans ledit deuxième compartiment, ledit deuxième piston comportant une extrémité dite d’actionnement, ledit deuxième piston de compression et ledit deuxième compartiment définissant une deuxième chambre pour recevoir le deuxième produit,
- le premier compartiment comportant un élément formant barrière pour empêcher l’actionnement purement manuel dudit premier piston,
- un dispositif de jonction pour coupler les premier et deuxième pistons et former ainsi une tête d’actionnement commune desdits pistons de sorte que lesdits pistons sont déplacés simultanément lorsqu’une poussée ou une traction est exercée sur ladite tête d’actionnement commune, et
- ledit élément formant barrière et ledit dispositif de jonction étant configurés pour permettre le déplacement dudit dispositif de jonction au travers d’une partie au moins dudit élément formant barrière, lors du déplacement de ladite tête d’actionnement, afin d’autoriser l’activation dudit premier piston.
[0038] On entend par « actionnement purement manuel », ou encore actionnement directement manuel, que le déplacement du premier piston est réalisé entièrement, et seulement, de manière manuelle, c’est-à-dire uniquement ou directement par un ou plusieurs doigts de l’opérateur. [0039] En ce sens, l’élément formant barrière vise donc à empêcher qu’un opérateur puisse accéder au moins à l’extrémité d’actionnement du premier piston pour activer directement ce dernier avec au moins un de ses doigts.
[0040] Notons que selon un mode de mise en œuvre particulier, cette méthode permet de distribuer en même temps, ces deux produits pour assurer leur mélange directement dans la gueule de l’animal domestique ou dans la bouche d’un animal de selle, de trait ou de pâture.
[0041] Notons également que la présente divulgation n’est pas limitée à la distribution simultanée de seulement deux produits, mais qu’elle pourrait très bien concerner la distribution d’au moins trois produits. Ce qui a, en effet, été présenté pour un ensemble comprenant une seringue assemblée au premier compartiment, pourrait être adapté pour au moins une seringue supplémentaire assemblée au premier compartiment.
[0042] A titre purement illustratif, on pourrait ajouter sur un autre côté du premier compartiment, une autre ouverture latérale et prévoir un dispositif de jonction permettant d’assembler les extrémités dites d’actionnement des pistons montés dans les différents compartiments ainsi assemblés.
[0043] Notons encore que ces deux compartiments peuvent être préassemblés ou être des compartiments initialement séparés qui peuvent être assemblés entre eux par au moins un élément d’assemblage de ces compartiments.
[0044] Il est connu que l’extrémité dite d’actionnement, ou encore proximale, d’un piston est encore appelée tête et peut présenter une surface appui-doigt, le piston comportant ainsi une tige, une tête et un appui-doigt réalisés en une seule et même pièce.
[0045] Les caractéristiques de la méthode pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse de la présente divulgation, décrites ci-après, peuvent être mises en œuvre au choix, séparément ou en combinaison les unes avec les autres.
[0046] A titre purement illustratif, cette méthode ou l’utilisation thérapeutique peut être mise en œuvre au moyen d’un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit, chacun des produits étant liquide ou visqueux, cet instrument comprenant :
- un premier compartiment possédant une extrémité avec un premier orifice de sortie et une extrémité opposée ouverte, un premier piston de compression étant monté dans ledit premier compartiment, ledit premier piston comportant une extrémité dite d’actionnement, ledit premier piston de compression et ledit premier compartiment définissant une première chambre pour recevoir le premier produit,
- un deuxième compartiment distinct dudit premier compartiment, ce deuxième compartiment possédant une extrémité avec un deuxième orifice de sortie et une extrémité opposée ouverte, un deuxième piston de compression étant monté dans ledit deuxième compartiment, ledit deuxième piston comportant une extrémité dite d’actionnement, ledit deuxième piston de compression et ledit deuxième compartiment définissant une deuxième chambre pour recevoir le deuxième produit,
- le premier compartiment étant prolongé du côté de son extrémité opposée ouverte par un corps creux allongé entourant partiellement la portion dudit premier piston située à l’extérieur dudit premier compartiment lorsque ce premier piston est dans une position totalement retractée, ledit corps creux allongé étant ouvert au moins partiellement sur un de ses côtés pour définir une ouverture latérale s’étendant longitudinalement,
- ledit instrument comprend un dispositif de jonction pour coupler les premier et deuxième pistons et former ainsi une tête d’actionnement commune desdits pistons de sorte que lesdits pistons sont déplacés simultanément lorsqu’une poussée ou une traction est exercée sur ladite tête d’actionnement commune, et
- ledit dispositif de jonction est configuré pour parcourir au moins une partie de ladite ouverture latérale lorsqu’une poussée ou une traction est exercée sur ladite tête d’actionnement commune.
[0047] Ainsi, l’élément formant barrière peut comprendre un corps creux allongé prolongeant le premier compartiment du côté de son extrémité opposée ouverte.
[0048] Selon un mode de réalisation particulier de l’instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit, le dispositif de jonction et l’élément formant barrière sont configurés pour que ledit dispositif de jonction réalise une translation lors du déplacement de ladite tête d’actionnement.
[0049] De préférence, lors du déplacement de la tête d’actionnement sous l’impulsion manuelle d’un opérateur ou d’un dispositif d’activation, le dispositif de jonction réalise ainsi une translation dans l’élément formant barrière. [0050] Selon un autre mode de réalisation particulier de l’instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit, l’élément formant barrière entoure ledit premier piston pour masquer au moins une portion de ce premier piston comportant ladite extrémité d’actionnement, au moins dans la position totalement retractée de ce dernier et sur un secteur angulaire s’étendant suivant un angle déterminé autour d’un axe passant par ledit premier piston, cet angle délimitant une ouverture axiale de passage du dispositif de jonction.
[0051] Selon un mode de réalisation particulier de cette méthode ou de l’utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique, ladite substance et ladite matrice appétente sont délivrées dans des ratios compris entre 1 :1 , 1 :2, 1 :3, 1 :4, 1 :5, 1 :6, 1 :7, 1 :8, 1 :9 ou encore 1 :10. Le ratio est variable selon les dimensions des premier et deuxième compartiments.
[0052] Selon un autre mode de réalisation particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, ladite substance et ladite matrice appétente à prélever étant initialement contenues dans des récipients distincts, on connecte préalablement chacun de ces récipients à un socle comportant un premier orifice de réception et de support d’un premier récipient et un deuxième orifice de réception et de support d’un deuxième récipient, et
- chaque compartiment de cet instrument comportant un orifice de sortie et ce socle comportant une base comportant un moyen de connexion configuré pour recevoir les extrémités desdits compartiments et placer leur orifice de sortie en communication de fluide respectivement avec le premier orifice et le deuxième orifice, on connecte ledit instrument audit moyen de connexion et on prélève simultanément ladite substance et une matrice appétente liquide ou visqueuse.
[0053] A titre purement illustratif, la base de ce socle comporte des conduites internes permettant de mettre en communication de fluide, chaque orifice de réception et de support d’un récipient rapporté, par exemple dont l’orifice est vissé dans l’orifice correspondant, avec l’orifice d’un compartiment correspondant de l’instrument.
[0054] De préférence, la base de réception et de support de ce socle peut de plus être configurée pour maintenir les premier et deuxième axes principaux desdits compartiments alignés ou sensiblement alignés sur un même axe de référence, sur lequel ladite tête d’actionnement est centrée ou sensiblement centrée.
[0055] A titre purement illustratif, cette base de réception et de support est intégralement réalisée dans une matière plastique compatible avec les produits destinés à être reçus dans les compartiments de l’instrument.
[0056] De préférence, chaque extrémité desdits compartiments comportant un embout de sortie recevant l’orifice de sortie correspondant, et ledit moyen de connexion comportant deux orifices de connexion, on a préalablement différentié les diamètres de ces embouts de sortie, et de manière correspondante les orifices de connexion, pour individualiser l’alimentation en fluide de chaque compartiment. On garantit ainsi que les produits liquides ou visqueux sont bien adressés dans leur compartiment respectif.
[0057] Selon encore un autre mode de réalisation particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, chaque compartiment de cet instrument comportant un axe principal et un orifice de sortie, au moins un des orifices de sortie desdits compartiments est décentré par rapport à son axe principal de compartiment correspondant pour rapprocher spatialement lesdits orifices de sorties l’un de l’autre de sorte qu’en délivrant simultanément ladite substance et ladite matrice appétente, on assure un mélange au moins partiel de ladite substance et de ladite matrice hors dudit instrument.
[0058] Dans un mode de mise en œuvre particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique et selon un mode de réalisation de l’instrument précédemment décrit, au moins un des orifices de sortie des compartiments de cet instrument est décentré par rapport à l’axe principal de corps du compartiment correspondant pour rapprocher spatialement lesdits orifices de sorties l’un de l’autre, de sorte que les orifices de sortie soient espacés d’une distance maximale par exemple de 1 ,5 cm, de préférence 1 cm et de préférence encore 0,5 cm.
[0059] De préférence, le premier compartiment comportant au moins un élément d’assemblage desdits premier et deuxième compartiments, cet orifice de sortie est placé du côté dudit au moins un élément d’assemblage de sorte à être proche de l’orifice de sortie du deuxième compartiment ainsi assemblé au premier compartiment.
[0060] Selon encore un autre mode de réalisation particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique chaque compartiment comportant un dispositif de prélèvement et de distribution d’un volume de liquide, on a préalablement lié ces dispositifs de prélèvement et de distribution d’un volume de liquide entre eux pour assurer leur fonctionnement synchrone.
[0061] De préférence, chaque dispositif de prélèvement et de distribution d'un liquide étant un piston, l’extrémité dite d’actionnement du piston d’un premier compartiment comportant un élément de jonction femelle, cet élément de jonction femelle est préalablement assemblé à un élément de jonction mâle de forme complémentaire placé à l’extrémité dite d’actionnement du piston de l’autre compartiment, pour permettre l’actionnement simultané desdits pistons.
[0062] Dans un mode de mise en œuvre particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique et selon un mode de réalisation de l’instrument précédemment décrit, les extrémités dites d’actionnement des premier et deuxième pistons sont conformées pour s’unir entre elles et définir ainsi ladite tête d’actionnement commune desdits pistons de sorte que lesdits pistons sont déplacés simultanément lorsqu’une poussée ou une traction est exercée sur ladite tête d’actionnement.
[0063] L’ ouverture latérale du corps creux allongé autorise alors le fonctionnement de l’instrument en permettant le déplacement du dispositif de jonction, et par conséquent de la tête d’actionnement pour pousser les pistons et refouler simultanément les produits contenus dans les compartiments correspondants ou pour aspirer des produits pour remplir ces compartiments.
[0064] Avantageusement, l’extrémité dite d’actionnement d’un desdits pistons comporte un élément de jonction femelle telle qu’une partie creuse, tandis que l’extrémité dite d’actionnement de l’autre piston comporte un élément de jonction mâle tel qu’une partie en saillie de forme complémentaire à la partie creuse, lesdits éléments de jonction mâle et femelle ayant des formes complémentaires pour assurer leur assemblage par engagement de forme. [0065] Alternativement, et selon la méthode ou utilisation thérapeutique de la présente divulgation, chaque dispositif de prélèvement et de distribution d'un liquide étant un piston comportant une tige, les tiges des pistons sont préalablement assemblées au moyen d’un dispositif de jonction reliant lesdites tiges.
[0066] Dans un mode de mise en œuvre particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, et selon un mode de réalisation de l’instrument précédemment décrit, ce dispositif de jonction est une pièce rapportée, laquelle est configurée pour coupler lesdits pistons.
[0067] De préférence, ce dispositif de jonction est placé proche des extrémités d’actionnement de ces pistons pour ne pas limiter la course des pistons dans leur compartiment respectif.
[0068] A titre purement illustratif, ce dispositif de jonction peut prendre la forme d’un bras présentant des anneaux ouverts à ses extrémités pour recevoir par clipsage les tiges des pistons.
[0069] Selon encore un autre mode de réalisation particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique, au moins un desdits compartiments de l’instrument étant amovible, ledit ou au moins un desdits compartiments amovibles est remplacé après distribution par un nouveau compartiment, ainsi qu’éventuellement son piston correspondant, pour recevoir une substance ou une matrice appétente différente.
[0070] On évite ainsi lors du changement d’une matrice appétente que cette dernière ne puisse être altérée par des résidus d’une matrice précédemment prélevée, contenus dans le compartiment correspondant.
[0071] Selon encore un autre mode de réalisation particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique, la matrice appétente est formée à partir d’abats de viande hydrolysés ou de farine de poisson, et/ou à base de céréales hydrolysées et/ou de graines de légumineuses hydrolysées, et/ou à base de fruits hydrolysés et/ou de fromage hydrolysé et/ou d’une huile liquide ou épaissie.
[0072] A titre purement illustratif, cette matrice appétente peut être formée à partir de poudre de foie ou de farine de poisson. [0073] Cette huile liquide ou épaissie est par exemple choisie dans le groupe comprenant de l’huile d’olive, de l’huile de colza, de l’huile d’arachide ou encore de l’huile de tournesol.
[0074] Selon encore un autre mode de réalisation particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, la matrice appétente comprend un ou plusieurs additifs choisis parmi les arômes, les édulcorants, les antioxydants, les agents conservateurs, les régulateurs de pH, ...
[0075] A titre purement illustratif, l’arôme peut être choisi parmi des huiles essentielles ou des dérivés terpéniques tels que le menthol.
[0076] A titre d’exemple, l’édulcorant est choisi parmi l’aspartame, le saccharinate de sodium, la taumatine, les polyols tels que le sorbitol, et leurs mélanges.
[0077] L’antioxydant est choisi parmi l’acide ascorbique, ses sels et ses dérivés, le métabisulfite de sodium ou potassium, le bisulfite de sodium, l’acide gallique et ses dérivés tel que le gallate de propyle et leurs mélanges.
[0078] A titre purement illustratif, l’exhausteur de goût est le glutamate de sodium. [0079] L’agent conservateur peut être choisi parmi les parabènes, l'acide benzoïque et ses sels, l'acide sorbique et ses sels, et leurs mélanges.
[0080] Le régulateur de pH peut être choisi parmi l’acide citrique, ses sels et ses dérivés, les carbonates sodiques, et leurs mélanges.
[0081] Selon encore un autre mode de réalisation particulier de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique, on délivre simultanément ladite substance et ladite matrice appétente dans la bouche ou la gueule d’un mammifère excepté l’être humain, tel qu’un animal domestique, par exemple un chien, un chat, un cheval, ....
[0082] Dans un mode de mise en œuvre particulier, le volume de la chambre d’un premier compartiment (destiné à contenir la composition comprenant le principe actif) est de 5 à 60 mL de préférence de 5 à 50 mL, et encore mieux de 10 à 50 mL, par exemple de 18mL, 20 mL, 25 mL ou 50 mL.
[0083] Le volume de la chambre de l’autre compartiment (destiné à contenir la matrice appétente) est de 10 à 300 mL ou de 10 à 250 mL, ou encore de 20 à 200 mL, et encore mieux de 40 à180 mL et de manière encore plus préférentielle de 60 à 120 mL, et par exemple de 60 mL, 80 mL, 100 mL, 240 mL, 300 mL.
[0084] Dans des modes de réalisation particuliers de cette méthode ou utilisation thérapeutique pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, de préférence thérapeutique, l’instrument tel que précédemment décrit peut présenter une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :
[0085] - I’ ouverture latérale étant une fente définissant un rail de guidage, ledit dispositif de jonction est configuré pour être déplacé le long dudit rail de guidage lorsque ladite tête d’actionnement est actionnée, guidant ainsi le déplacement desdits pistons. On s’assure ainsi d’un déplacement rectiligne de la tête d’actionnement.
[0086] - au moins une partie de ladite ouverture latérale, de préférence son extrémité placée du côté de l’extrémité dite d’actionnement du piston correspondant présente une forme en détrompeur, de sorte que seule un dispositif de jonction formé par la réunion des extrémités dites d’actionnement des pistons de deux compartiments prédéterminés, présentent la forme, ou configuration, requise pour autoriser son déplacement sur au moins une partie de ladite ouverture latérale lors de l’actionnement de ladite tête d’actionnement commune.
Autrement dit, lorsque cette forme ou configuration requise n’est pas obtenue, la forme en détrompeur de ladite ouverture latérale interdit l’actionnement des pistons. [0087] - ledit corps creux allongé est configuré pour empêcher l’accès à l’extrémité dite d’actionnement dudit premier piston, au moins à un doigt. Le piston du premier compartiment n’étant pas rendu accessible au doigt de l’utilisateur, on s’assure ainsi que le contenu du premier compartiment ne peut être distribué par inadvertance, ce qui évite toute perte de produit par exemple. Le dispositif de jonction reliant les extrémités dites d’actionnement des pistons, on s’assure également que le produit contenu dans le premier compartiment ne peut être délivré, ou distribué, seul. En outre, on s’assure également que les deux produits sont prélevés simultanément, grâce à une unique action, de sorte que le ratio entre chaque produit est respecté. De préférence, au moins une partie dudit corps creux allongé présente alors une forme tubulaire, l’ouverture latérale s’étendant jusqu’à l’extrémité libre dudit corps creux allongé, éventuellement, cette dernière ayant une forme évasée. [0088] - ledit premier compartiment définissant un premier axe principal de corps et ledit deuxième compartiment définissant un deuxième axe principal de corps, il comporte au moins un élément d’assemblage desdits premier et deuxième compartiments, ledit au moins un élément d’assemblage étant configuré pour maintenir les premier et deuxième axes principaux alignés ou sensiblement alignés sur un même axe de référence, sur lequel ladite tête d’actionnement est centrée ou sensiblement centrée.
[0089] Avantageusement, on s’assure ainsi d’un centrage correct de chaque piston sur l’axe du compartiment dans lequel il est monté, de manière à éviter tout arrêt intempestif de l’avance de ce piston dans son compartiment par coincement. Il est dès lors possible de distribuer l’ensemble du contenu de la chambre du compartiment correspondant.
[0090] De préférence, le premier compartiment comporte des extensions latérales définissant un logement latéral pour recevoir et retenir ledit deuxième compartiment.
[0091] De manière avantageuse, et à titre purement illustratif, ces extensions latérales définissent avec la paroi extérieure du premier compartiment un logement présentant une section droite sensiblement en forme de U dont chaque aile, ou branche du U, est flexible, ou encore déformable élastiquement, pour assurer l’accès au logement correspondant.
[0092] Dans un mode de réalisation particulier, ces ailes forment en outre des moyens de clipsage avec ledit deuxième compartiment. Dans un autre mode de réalisation, au moins un élément d’attache supplémentaire est prévu pour assembler ces deux compartiments et les maintenir ainsi reliés entre eux.
[0093] Un tel mode de réalisation permet également d’utiliser des seringues classiques du commerce qui sont reçues et montées sur le premier compartiment. Le dispositif de jonction est alors une pièce rapportée.
[0094] - lesdits premier et deuxième compartiments sont cylindriques.
De préférence, au moins une partie du corps creux allongé est alors également cylindrique.
[0095] - le premier compartiment et ledit corps creux allongé et/ou ledit dispositif de jonction et un desdits pistons sont formés d’une seule et même pièce.
On entend ici par « le premier compartiment et ledit corps creux allongé sont formés d’une seule et même pièce » ou par « ledit dispositif de jonction et un desdits pistons sont formés d’une seule et même pièce », qu’ils sont d’un seul tenant.
A titre purement illustratif, ils sont obtenus par moulage d’une matière plastique.
[0096] - cet instrument permet de corriger/modifier la dose.
Brève description des dessins
[0097] D’autres avantages, buts et caractéristiques particulières de la présente invention ressortiront de la description qui va suivre, faite, dans un but explicatif et nullement limitatif, en regard des dessins annexés, dans lesquels :
Fig. 1
[0098] [Fig. 1] est une représentation schématique d’un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit selon un mode de réalisation particulier de la présente invention ;
Fig. 2
[0099] [Fig. 2] est une vue éclatée et en perspective de l’instrument illustré à la Fig.
1 ;
Fig. 3
[0100] [Fig. 3] est une autre vue, de profil, de l’instrument illustré à la Fig. 1 ;
Fig. 4
[0101] [Fig. 4] est une vue en coupe de l’instrument illustré à la Fig. 1 ;
Fig. 5
[0102] [Fig. 5] est une représentation schématique d’un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit selon un autre mode de réalisation de la présente invention ;
Fig. 6
[0103] [Fig. 6] est une vue en coupe de l’instrument illustré à la Fig. 5 ;
Fig. 7
[0104] [Fig. 7] montre un socle pour charger simultanément les compartiments d’un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit selon un premier mode de réalisation de la présente invention ;
Fig. 8
[0105] [Fig. 8] est une vue en perspective d’un socle pour charger simultanément les compartiments d’un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit, selon un deuxième mode de réalisation de la présente invention ;
Fig. 9
[0106] [Fig. 9] est une vue de profil et partiellement en transparence d’un socle pour charger simultanément les compartiments d’un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit, selon un troisième mode de réalisation de la présente invention;
Fig. 10
[0107] [Fig. 10] est une vue en perspective d’un socle pour charger simultanément les compartiments d’un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit, selon un quatrième mode de réalisation de la présente invention ;
Fig. 11
[0108] [Fig. 11] est une vue de dessous du socle représenté à la Fig. 10 pour faire apparaître les conduites internes ;
Description des modes de réalisation
[0109] Les dessins et la description ci-après contiennent, pour l’essentiel, des éléments de caractère certain. Ils pourront donc non seulement servir à mieux faire comprendre la présente invention, mais aussi contribuer à sa définition, le cas échéant.
[0110] Tout d’abord, on note que les figures ne sont pas à l’échelle.
[0111] Les Figures 1 à 5 représentent schématiquement un instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit selon un mode de réalisation particulier de la présente invention.
[0112] Cet instrument est par exemple un instrument vétérinaire mis en œuvre pour distribuer concomitamment deux produits liquides par exemple chimiquement incompatibles, afin d’assurer leur mélange après leur libération hors de cet instrument, notamment directement dans la gueule d’un animal de compagnie tel qu’un chat ou un chien.
[0113] Cet instrument 10 comprend un premier compartiment 11 et un deuxième compartiment 16.
[0114] Le premier compartiment 11 possède par exemple une extrémité avec un premier orifice 12 de sortie et une extrémité opposée ouverte 13. Un premier piston 14 de compression peut être monté dans ce premier compartiment notamment en réalisant un contact étanche avec l’intérieur de ce compartiment. Le premier piston 14 peut comporter une extrémité dite d’actionnement 15, orientée à l’opposé du premier orifice 12 de sortie. Ledit premier piston 14 de compression et ledit premier compartiment 11 définissent par exemple une première chambre 23 pour recevoir un premier produit liquide. Le premier compartiment 11 peut être réalisé en matière plastique ou en verre.
[0115] Le deuxième compartiment 16 peut être distinct et initialement séparée du premier compartiment 11. Le deuxième compartiment 16 possède par exemple une extrémité avec un deuxième orifice 17 de sortie et une extrémité opposée ouverte 18. Un deuxième piston 19 de compression peut être monté dans ce deuxième compartiment 16 notamment en réalisant un contact d’étanchéité avec l’intérieur de ce compartiment. Le deuxième piston 19 peut comporter une extrémité dite d’actionnement 20, orientée à l’opposé du deuxième orifice 17 de sortie. Le deuxième piston 19 de compression et le deuxième compartiment 16 définissent par exemple une deuxième chambre 24 pour recevoir un deuxième produit liquide. Le deuxième compartiment 16 peut être réalisé en matière plastique ou en verre.
[0116] Les premier et deuxième compartiments 11 , 16 peuvent être assemblés en étant disposés côte à côte ou encore en parallèle. Pour cela, le premier compartiment 11 , et plus précisément le corps du premier compartiment, peut comporter des extensions 21 en forme d’aile s’étendant latéralement à ce premier compartiment 11 et placées en regard. Un logement 27 est ainsi défini dans lequel peut être reçu par exemple par clipsage le deuxième compartiment 16.
[0117] L’ instrument 10 comprend un élément formant barrière 22 pour empêcher l’actionnement purement manuel du premier piston 14.
[0118] L’ élément formant barrière 22 peut comprendre un corps creux allongé placé dans le prolongement de l’extrémité supérieure, ou encore de l’extrémité opposée ouverte 13, du premier compartiment 11 , et plus précisément du corps du premier compartiment.
[0119] Le corps creux allongé 22 et le premier compartiment 11 peuvent être formés d’une seule et même pièce par exemple en matière plastique par exemple transparente. [0120] L’ élément formant barrière 22 et le premier compartiment 11 peuvent être formés d’une seule et même pièce par exemple en matière plastique par exemple transparente.
[0121] Le corps creux allongé 22 peut présenter une forme tubulaire par exemple ouverte sur un de ses côtés de sorte à former une ouverture latérale 25. Il peut ainsi enserrer en partie une portion dite extérieure du premier piston 14. La portion dite extérieure correspond à la partie du premier piston située à l’extérieur du premier compartiment 11 . Le premier piston 14 est représenté ici dans sa position totalement re tractée.
[0122] L’ ouverture latérale 25 du corps creux allongé 22 peut s’étendre au- dessus de l’extrémité dite d’actionnement 15 du premier piston 14 lorsque ce dernier est dans sa position totalement retractée, de sorte qu’il est impossible pour l’utilisateur d’actionner ce premier piston 14 par inadvertance.
[0123] La première chambre 23 de ce premier compartiment 11 recevant par exemple la matrice appétente, on s’assure ainsi d’aucune perte de matrice appétente ou encore que cette dernière ne puisse pas être délivrée seule.
[0124] Les extrémités dites d’actionnement 15, 20 des premier et deuxième pistons 14, 19 présentent par exemple des formes complémentaires de sorte qu’elles puissent être assemblées par engagement de forme pour former une tête 26 d’actionnement commune permettant l’actionnement simultané de ces pistons. [0125] De plus, ces extrémités dites d’actionnement 15, 20 peuvent être conformées pour garantir le déplacement de la tête 26 d’actionnement commune pour l’actionnement des pistons 14, 19 au travers de l’ouverture latérale définie par le corps creux allongé 22.
[0126] De manière avantageuse, il peut exister une coopération entre la forme de la tête 26 d’actionnement commune et l’ouverture latérale 25 du corps creux allongé 22 pour guider le déplacement de la tête 26 d’actionnement commune.
[0127] Ainsi en poussant la tête 26 d’actionnement commune d’une position totalement retractée vers une position de décharge de chaque piston, on distribue, ou décharge, simultanément les produits liquides contenus dans les premier et deuxième compartiments 11 , 16. En tirant la tête 26 d’actionnement commune vers l’arrière depuis la position de décharge, on aspire simultanément du produit dans chacun des compartiments. [0128] L’ orifice 12 de sortie du premier compartiment 11 peut être décentré, ou encore décalé sur le côté, pour rapprocher les orifices 12, 17 de sortie des deux compartiments 11 , 16. De préférence, l’espacement entre ces orifices 12, 17 de sortie est inférieur ou égale à 1 .5 cm, de préférence inférieur ou égal à 1 .0 cm ou de manière encore plus préférentielle, inférieur ou égal à 0.5 cm.
[0129] Les orifices 12, 17 de sortie des premier et deuxième compartiments 11 , 16 présentent de plus des diamètres différents pour différentier ces orifices de sortie et former un détrompeur. On évite ainsi toute erreur de remplissage des compartiments correspondants.
[0130] La tête 26 d’actionnement commune peut comprendre un axe principal passant par les extrémités dites d’actionnement 15, 20 des pistons 14, 19. L’axe principal peut être disposé transversalement ou sensiblement transversalement à l’ouverture latérale 25.
[0131] Le deuxième compartiment 16 permet de prélever une quantité de deuxième produit liquide B ajustable au poids de l’animal en mL/kg alors que le premier compartiment 11 est asservi au deuxième compartiment 16 de manière à prélever une quantité de premier produit liquide A proportionnelle au deuxième produit liquide B dans des ratios B:A par exemple de 1 :1 , 1 :2, 1 :3, 1 :4, 1 :5, 1 :6, 1 :7, 1 :8, 1 :9 ou encore 1 :10. Le ratio est variable selon les dimensions des premier et deuxième compartiments 11 , 16.
[0132] A titre purement illustratif, le volume de produit liquide stocké dans le deuxième compartiment 16 recevant le produit liquide B est compris entre 1 - 10 mL ou 1 - 5 mL ou encore 1 - 2 mL. Le volume de produit liquide stocké dans le deuxième compartiment est par exemple de 5 mL ou 1 mL.
[0133] La tête 26 d’actionnement commune des pistons peut permettre de doser chaque produit liquide à hauteur de 0.05 - 0.25 mL/kg pour le produit contenu dans le deuxième compartiment 16 et 0.1 à 1 mL/kg pour le produit liquide contenu dans le premier compartiment 11 . L’instrument permet ainsi de doser des volumes très précis.
[0134] A titre purement illustratif, la précision de la graduation pour le dosage dans le deuxième compartiment 16 est de 0,05-0,25 mL, de préférence 0,05 à 0,1 mL, par exemple 0,05 mL. [0135] L’ instrument pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit peut comprendre des moyens de connexion, tels que des canalisations 83, 84 illustrées au regard de la figure 9. A noter que ces canalisations 83, 84 ne sont pas nécessairement intégrées dans un socle tel qu’illustré à la figure 9.
[0136] Les Fig. 5 et 6 sont une représentation schématique d’un instrument 50 pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit selon un autre mode de réalisation de la présente invention.
[0137] Les éléments de l’instrument 50 représenté aux Fig. 5 et 6 portant les mêmes références que les éléments de l’instrument illustré aux Fig. 1 à 4 représentent les mêmes objets, lesquels ne seront pas décrits de nouveau ci-après. [0138] L’ instrument 50 représenté aux Fig. 5 et 6 diffère de celui illustré aux Fig. 1 à 4, en ce que les extrémités dites d’actionnement 51 , 52 des pistons, présentent des formes complémentaires pour assurer leur assemblage par engagement, qui sont d’une configuration différente. Elles sont notamment moins larges, l’ouverture latérale du corps creux longitudinal 53 étant ici plus étroite.
[0139] La section droite du logement défini par les extensions latérales 54 et la paroi extérieure du premier compartiment est également sensiblement différente en étant plus arrondie et donc plus proche d’un C que d’un U.
[0140] Les Fig. 7 à 9 illustrent un socle 70, 80 pour charger simultanément les compartiments d’un instrument pour distribuer un premier produit et un deuxième produit, dit instrument à double compartiment, selon trois variantes de réalisation.
[0141] Chacun de ces socles 70, 80 peut comporter des supports pour y connecter par exemple deux récipients 71 , 72, 81 , 82. Chaque socle 70, 80 peut comporter une base 88 de réception et de support d’un instrument à double compartiments. Chaque socle 70, 80 peut comporter des circuits d’alimentation en liquide qui sont entièrement distincts, les circuits d’alimentation en liquide étant configurés pour être alimentés par les récipients 71 , 72, 81 , 82. Chacun de ces circuits d’alimentation en liquide peut par exemple comporter une canalisation 83, 84, débouchant à son autre extrémité sur un orifice 73, 74, 85, 86 correspondant de la base 88 de réception et de support d’un instrument à double compartiment. Les circuits d’alimentation et plus particulièrement les canalisation 83, 84, forment des moyens de connexion des premier et deuxième compartiments 11 , 16, aux récipients 71 , 72, 81 , 82. [0142] Ces circuits d’alimentation 83, 84 en liquide sont donc intégralement séparés de sorte que chaque compartiment 11 , 16 à remplir de l’instrument ne puisse être chargé qu’avec un unique produit liquide correspondant.
[0143] Les orifices 73, 74, 85, 86 de cette base 88 de réception et de support sont destinés à recevoir et être connectés par exemple par enfichage avec les extrémités des compartiments comportant les orifices 12, 17 de sortie. Les orifices de sortie peuvent se présenter sous la forme de fiches, ou broches. Les orifices 73, 74, 85, 86 peuvent ainsi former une sorte de prise sur laquelle on vient connecter l’instrument à remplir.
[0144] Notons que les orifices 73, 74, 85, 86 de cette base 88 de réception et de support, peuvent présenter des diamètres différents correspondant chacun au diamètre de l’orifice de sortie 12, 17 d’un compartiment 11 , 16 respectif pour assurer une fonction de détrompage.
[0145] Les orifices 73, 74, 85, 86 de cette base 88 de réception et de support, peuvent être obturables hermétiquement grâce à un bouchon 87 par exemple vissé. Ce bouchon 87 peut provenir d’un des récipients 71 , 72, 81 , 82.
[0146] Dans un mode de réalisation particulier, au moins un des récipients 71 , 72, 81 , 82 peut être une poche de stockage d’une solution.
[0147] Les Fig. 10 à 11 illustrent un socle 90 pour charger simultanément les compartiments d’un instrument pour distribuer un premier produit et un deuxième produit, dit instrument à double compartiment, selon un quatrième mode de réalisation.
[0148] Les éléments du socle 90 représentés aux Fig. 10 et 11 portant les mêmes références que ceux des socles 70, 80 illustrés aux Fig. 7 à 9 représentent les mêmes objets, lesquels ne seront pas décrits de nouveau ci-après.
[0149] Le socle 90 représenté aux Fig. 10 et 11 diffère essentiellement de ceux représentés aux Fig. 7 et 9 en ce que sa base 91 de réception et de support comprend un support 92 pour recevoir l’instrument 10, 50 pour distribuer un premier produit et au moins un deuxième produit, entre deux utilisations de ce dernier. De plus, les conduites 93 de la base 91 de réception et de support sont amovibles pour pouvoir être remplacées au moins en partie par des conduites neuves, lorsque l’instrument est destiné à recevoir au moins un nouveau produit.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation dans une méthode de traitement thérapeutique chez un sujet, de préférence chez l’animal, pour améliorer la prise d’une substance liquide ou visqueuse, caractérisée en ce que ladite substance thérapeutique et une matrice appétente liquide ou visqueuse sont prélevées simultanément au moyen d’un seul instrument comprenant deux compartiments séparés pour recevoir chacun une seule desdites substance et matrice appétente, et administrées simultanément au moyen dudit instrument, de telle sorte que lesdites substance et matrice appétente sont maintenues séparées durant leur prélèvement et leur distribution.
[Revendication 2] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon la revendication 1 , caractérisée en ce que ladite substance et ladite matrice appétente sont délivrées dans des ratios compris entre 1 :1 , 1 :2, 1 :3, 1 :4, 1 :5, 1 :6, 1 :7, 1 :8, 1 :9 et 1 :10.
[Revendication 3] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ladite substance et ladite matrice appétente à prélever étant initialement contenues dans des récipients distincts, on connecte préalablement chacun de ces récipients à un socle comportant un premier orifice (73, 85) de réception et de support d’un premier récipient (71 , 81 ) et un deuxième orifice (74, 86) de réception et de support d’un deuxième récipient (72, 82), et
- chaque compartiment de cet instrument comportant un orifice de sortie (12, 17) et ce socle comportant une base (91 ) comportant un moyen de connexion (83, 84) configuré pour placer les orifices de sortie en communication de fluide respectivement avec le premier orifice (73, 85) et le deuxième orifice (74, 86), on connecte ledit instrument audit moyen de connexion (83, 84) et on prélève simultanément ladite substance et ladite matrice appétente liquide ou visqueuse.
[Revendication 4] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que chaque compartiment comprenant une extrémité comportant un embout de sortie recevant l’orifice de sortie correspondant, et ledit moyen de connexion comportant deux orifices de connexion, on a préalablement différentié les diamètres de ces embouts de sortie, et de manière correspondante les orifices de connexion, pour individualiser l’alimentation en fluide de chaque compartiment.
[Revendication 5] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que chaque compartiment de cet instrument comportant un axe principal et un orifice de sortie (12, 17), au moins un des orifices de sortie (12, 17) desdits compartiments est décentré par rapport à son axe principal de compartiment correspondant pour rapprocher spatialement lesdits orifices de sorties (12, 17) l’un de l’autre de sorte qu’en délivrant simultanément ladite substance et ladite matrice appétente, on assure un mélange au moins partiel de ladite substance et de ladite matrice hors dudit instrument.
[Revendication 6] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que chaque compartiment comportant un dispositif de prélèvement et de distribution d’un volume de liquide, on a préalablement lié ces dispositifs de prélèvement et de distribution d’un volume de liquide entre eux pour assurer leur fonctionnement synchrone.
[Revendication 7] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que chaque dispositif de prélèvement et de distribution d'un liquide étant un piston, l’extrémité dite d’actionnement du piston d’un premier compartiment comportant un élément de jonction femelle, cet élément de jonction femelle est préalablement assemblé à un élément de jonction mâle de forme complémentaire placé à l’extrémité dite d’actionnement du piston de l’autre compartiment, pour permettre l’actionnement simultané desdits pistons.
[Revendication 8] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que chaque dispositif de prélèvement et de distribution d'un liquide étant un piston comportant une tige, les tiges des pistons sont préalablement assemblées au moyen d’un dispositif de jonction configuré pour coupler lesdites tiges.
[Revendication 9] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en qu’au moins un desdits compartiments de l’instrument étant amovible, ledit ou au moins un desdits compartiments amovibles est remplacé après distribution par un nouveau compartiment, ainsi qu’éventuellement son piston correspondant, pour recevoir une substance ou une matrice appétente différente.
[Revendication 10] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la matrice appétente est formée à partir d’abats de viande hydrolysés ou de farine de poisson, et/ou à base de céréales hydrolysées et/ou de graines de légumineuses hydrolysées, et/ou à base de fruits hydrolysés et/ou de fromage hydrolysé et/ou d’une huile liquide ou épaissie.
[Revendication 11] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite matrice appétente comprend un ou plusieurs additifs choisis parmi les arômes, les édulcorants, les antioxydants, les agents conservateurs et les régulateurs de pH.
[Revendication 12] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’on délivre simultanément ladite substance et ladite matrice appétente dans la bouche ou la gueule d’un mammifère excepté l’être humain, tel qu’un animal domestique, par exemple un chien, un chat, ou un cheval.
[Revendication 13] Substance liquide ou visqueuse thérapeutique pour l’utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite substance est choisie parmi:
- les antibiotiques tels que l’amoxicilline ou la doxycycline; - les inhibiteurs calciques tels que l’amlodipine ou le dilitiazem ;
- les antagonistes de l’aldostérone tel que la spironolactone ou l’éplérénone;
- les antithyroïdien tel que le thiamazole ou le carbimazole;
- les inhibiteurs de l’enzyme de conversion tels que le bénazépril, l’énalapril ou le ramipril ;
- un inhibiteur du sodium/glucose cotransporteur 2 (SGLT2) tel que la dapagliflozine, la velagliflozine, la bexagliflozine, la canagliflozine, l’ipragliflozine, la tofogliflozine, l'empagliflozine, l'ertugliflozine, ou la sotagliflozine et
- un agent anti-inflammatoire tel que la prednisolone, ou une combinaison de ceux-ci.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1247456A2 (fr) * 2001-02-28 2002-10-09 Pfizer Products Inc. Compositions pharmaceutiques savoureux pour les animaux domestiques
CZ20024222A3 (cs) * 2000-06-30 2003-06-18 Wyeth Vakcína
WO2015044880A1 (fr) * 2013-09-25 2015-04-02 Ranbaxy Laboratories Limited Composition pharmaceutique liquide orale d'un inhibiteur dpp-iv
WO2021209721A1 (fr) * 2020-04-15 2021-10-21 Syrengy Seringue d'injection

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ20024222A3 (cs) * 2000-06-30 2003-06-18 Wyeth Vakcína
EP1247456A2 (fr) * 2001-02-28 2002-10-09 Pfizer Products Inc. Compositions pharmaceutiques savoureux pour les animaux domestiques
WO2015044880A1 (fr) * 2013-09-25 2015-04-02 Ranbaxy Laboratories Limited Composition pharmaceutique liquide orale d'un inhibiteur dpp-iv
WO2021209721A1 (fr) * 2020-04-15 2021-10-21 Syrengy Seringue d'injection

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