WO2024255913A1 - 靶向灭活疱疹病毒膏贴药物组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

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    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the first application was filed by the State Intellectual Property Office of China on December 18, 2020, with application number 202011499992.9, and the name is: Targeted inactivation of herpes virus plaster drug preparation method and application;
  • the second application number is 202110416934.3, the application date is April 19, 2021, and the name is: Targeted inactivation of herpes virus plaster drug preparation method and application;
  • the third application number is PCT/CN2021/000191, the application date is September 18, 2021, and the name is: Targeted inactivation of herpes virus plaster drug preparation method and application; PCT/CN2022/000056, the application date is March 29, 2022, and the name is: Targeted inactivation of herpes virus plaster drug preparation method and application;
  • the invention relates to the technical field of pharmaceutical preparations, comprising a nitrate, preferably selected from sodium nitrate and potassium nitrate, the upstream and downstream of sodium nitrate and potassium nitrate and their derivatives, and chemical elements of active ingredients thereof, and specifically relates to a targeted herpes virus treatment plaster composition for treating herpes virus, a preparation method thereof, and use of the plaster composition in preparing a targeted herpes virus treatment drug.
  • Herpes viruses are a group of enveloped DNA viruses with similar biological characteristics, and are classified as herpes viruses. A total of more than 100 species have been discovered, which can be divided into three major categories (subfamilies) of a, b, and y, as well as other herpes viruses. They infect a wide range of hosts, mainly attacking the skin, mucous membranes, and nervous tissues, seriously affecting the health of humans and other animals. Quoting Baidu Encyclopedia. Viruses are small, simple in structure, A non-cellular organism that contains only one type of nucleic acid (RNA or DNA) and must parasitize and replicate inside a living cell. Quoted from Baidu Encyclopedia.
  • the herpes virus is one or more selected from the group consisting of herpes simplex virus type 1, herpes simplex virus type 2, varicella zoster, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, human herpes virus type 6, human herpes virus type 7, human herpes virus type 8, AIDS, genital herpes, oral herpes, and herpes virus.
  • Targeted inactivation refers to the actual therapeutic effect.
  • Nitrates Sodium nitrate and potassium nitrate and their upstream and downstream and derivatives are preferred. They have been invented for hundreds of years. After various experiments, no drug has been invented to treat viruses, tumors, cancer, AIDS, bacteria, fungi, microorganisms, inflammation, and herpes. Nitrate compounds directly act on the lesion site, or various medical carriers deliver drugs to act on the lesion site, or various medical carriers deliver drugs directly into the lesion site, or various medical carriers deliver drugs to accumulate or release active ingredients in the target site, or various medical carriers deliver drugs to accumulate or release active ingredients in the target site, which can treat a variety of diseases.
  • Nitrate compounds can significantly increase the therapeutic effect by using the following technical solutions, such as nitroglycerin, which can treat heart disease.
  • the targeted drug of the present invention has the efficacy of treating herpes virus in the human body. After multiple human trials, it was found that the drug can effectively treat herpes virus without serious side effects.
  • the targeted treatment of herpes virus plaster composition of the invention comprises the following ingredients: plaster, trisodium phosphate, malic acid, sorbitol, sodium benzoate, cellulose gum, mint, sodium saccharin, naringin, campanula extract, xanthan gum, polyethylene glycol-8, calcium carbonate, hydroxyethylcellulose, hydroxypropyl guar gum, sodium nitrate, hydrated silica, sodium lauryl sulfate, appropriate amount of purified water, strontium chloride hexahydrate, tranexamic acid, Zanthoxylum bungeanum extract, sodium monofluorophosphate, sea salt, potassium nitrate, sodium chloride.
  • the dosage regimen of the ingredients implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, age, herpes virus infection, weight, sex and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage of the ingredients in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • the friction agent is one or more of calcium carbonate, calcium hydrogen phosphate, hydrated silica, calcium pyrophosphate, and aluminum hydroxide, preferably calcium carbonate and hydrated silica, with a weight percentage of 1% to 50%;
  • the surfactant is one or more of sodium lauryl sulfate, lauroyl sarcosine, and polysorbate derivatives, preferably sodium lauryl sulfate, the weight percentage of which is 0.1% to 3%;
  • the preservative is one or more of parabens and sodium benzoate, preferably sodium benzoate, the weight percentage of which is 0.05% to 0.2%;
  • Mint the weight percentage is 0.5% to 1.5%
  • the sweetener is saccharin sodium, and its weight percentage is 0.1% to 1%;
  • Thickener is one or more of hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, trisodium phosphate, cellulose gum Species, the weight percentage is 0.05% to 4%;
  • the moisturizing agent is one or more of sorbitol, xylitol, and polyethylene glycol-8, preferably sorbitol and polyethylene glycol-8, with a weight percentage of 2% to 21%;
  • the binder is hydroxypropyl guar gum, and its weight percentage is 0.05% to 1%;
  • Patches plasters, patches, ointments, thin patches that can be cut according to the size of the affected area, and various thin patches.
  • the pharmaceutical composition of the present invention comprises the following ingredients: patch, trisodium phosphate, malic acid, sorbitol, sodium benzoate, cellulose gum, mint, sodium saccharin, naringin, campanula extract, xanthan gum, polyethylene glycol-8, calcium carbonate, hydroxyethylcellulose, hydroxypropyl guar gum, sodium nitrate, hydrated silica, sodium lauryl sulfate, appropriate amount of purified water, strontium chloride hexahydrate, tranexamic acid, Zanthoxylum bungeanum extract, sodium monofluorophosphate, sea salt, potassium nitrate, sodium chloride.
  • the dosage regimen of the ingredients implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, age, herpes virus infection, weight, sex and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, in order to give the patient the best therapeutic effect, the dosage regimen of the ingredients in the present invention can be widely varied.
  • Example 1 Patch, malic acid 1%, sorbitol 20%, calcium carbonate 36%, hydroxyethyl cellulose 1%, sodium benzoate 0.2%, cellulose gum 0.5%, hydroxypropyl guar gum 1%, mint 1%, saccharin sodium 0.46%, sodium nitrate 2%, hydrated silica 10%, sodium lauryl sulfate 2.8%, purified water, strontium chloride hexahydrate 0.8%, tranexamic acid 0.5%.
  • This example is a test example included in the present invention.
  • the dosage regimen of the ingredients implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, age, weight, herpes virus infection, gender and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage regimen of the ingredients in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • Example 2 Patch, malic acid 1.8%, sorbitol 20%, calcium carbonate 40%, hydroxyethyl cellulose 1%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.5%, hydroxypropyl guar gum 0.98%, mint 1%, saccharin sodium 0.36%, sodium nitrate 1%, hydrated silica 10%, sodium lauryl sulfate 3%, purified water, strontium chloride hexahydrate 0.65%, tranexamic acid 0.5%.
  • This example is a test example included in the present invention.
  • the dosage regimen of the ingredients implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, age, weight, herpes virus infection, gender and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage regimen of the ingredients in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • Example 3 patch, malic acid 1.5%, sorbitol 21%, calcium carbonate 45%, hydroxyethyl cellulose 0.7%, sodium benzoate 0.18%, cellulose gum 0.7%, hydroxypropyl guar gum 0.7%, mint 0.7%, saccharin sodium 0.35%, sodium nitrate 0.4%, hydrated silica 5%, sodium lauryl sulfate 2.7%, purified water, strontium chloride hexahydrate 0.75%, tranexamic acid 0.6%.
  • This example is a test example of the present invention.
  • the dosage regimen of the components implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, age, weight, herpes virus infection, gender and medical condition, disease
  • the dosage regimen of the components of the invention may vary widely, depending on the severity of the condition, the route of administration, and the activity of the particular compound used. Therefore, the dosage regimen of the components of the invention may vary widely to provide the patient with the optimal therapeutic effect.
  • Compound 1 malic acid 0.08%-2.5%, sorbitol 2%-21%, sodium benzoate 0.05%-0.2%, cellulose gum + hydroxyethyl cellulose 0.05%-4%, mint 0.5%-1.5%, saccharin sodium 0.1%-1%, calcium carbonate + hydrated silica 1%-50%, hydroxypropyl guar gum 0.05%-1%, sodium nitrate 0.05%-2%, sodium lauryl sulfate 0.1%-3%, strontium chloride hexahydrate 0.1%-2.5%, tranexamic acid 0.1%-2% and the balance of purified water;
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • the above composition is made into toothpaste.
  • Compound 2 0.05% to 2% sodium nitrate, 0.1% to 2.5% strontium chloride hexahydrate and the balance of purified water;
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • Compound 3 0.05% to 2% sodium nitrate and the balance of purified water;
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • Compound 4 sodium nitrate 0.05% to 2%;
  • the above composition and patch are made into a plaster
  • Example 4 Patch, malic acid 1.5%, sorbitol 18%, sodium benzoate 0.15%, cellulose gum 1%, mint 0.9%, saccharin sodium 0.35%, trisodium phosphate 0.4%, hydrated silica 36%, sodium lauryl sulfate 2.8%, purified water, 2% of Zanthoxylum bungeanum extract, 0.6% of naringin, 1.5% of Campanula officinalis extract, 0.6% of xanthan gum, 2% of (polyethylene glycol-8).
  • This example is a test example included in the present invention.
  • the dosage regimen of the components implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on various factors.
  • the dosage regimen of the ingredients in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • Example 5 Patch, malic acid 1.5%, sorbitol 18%, sodium benzoate 0.15%, cellulose gum 1%, mint 0.9%, saccharin sodium 0.35%, trisodium phosphate 0.4%, hydrated silica 36%, sodium lauryl sulfate 2.8%, purified water, 2%, Zanthoxylum bungeanum extract 2%, naringin 0.6%, Campanula extract 1.5%, xanthan gum 0.6%, (polyethylene glycol-8) 2%.
  • This example is a test example included in the present invention.
  • the dosage regimen of the ingredients implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, herpes virus infection, age, weight, sex and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage regimen of the ingredients in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • Example 6 Patch, malic acid 1.5%, sorbitol 18%, sodium benzoate 0.15%, cellulose gum 1%, mint 0.9%, saccharin sodium 0.35%, trisodium phosphate 0.4%, hydrated silica 36%, sodium lauryl sulfate 2.8%, purified water, 2%, Zanthoxylum bungeanum extract 2%, naringin 0.6%, Campanula extract 1.5%, xanthan gum 0.6%, (polyethylene glycol-8) 2%.
  • This example is a test example included in the present invention.
  • the dosage regimen of the ingredients implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, herpes virus infection, age, weight, sex and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage regimen of the ingredients in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • Compound 5 malic acid 0.08%-2.5%, polyethylene glycol-8 + sorbitol 2%-21%, sodium benzoate 0.05%-0.2%, trisodium phosphate + cellulose gum + xanthan gum 0.05%-4%, mint 0.5%-1.5%, saccharin sodium 0.1%-1%, naringin 0.002%-2%, campanula extract 0.01%-3%, hydrated silica 1%-50%, sodium lauryl sulfate 0.1%-3%, two-sided needle extract 0.1%-4.3% and the balance of purified water
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • the above composition is made into toothpaste.
  • Compound 6 0.002% to 2% naringin, 0.01% to 3% of Campanula extract, 0.1% to 4.3% of Zanthoxylum bungeana extract and the balance of purified water; if purified water is not needed, no water is added;
  • Preparation method naringin, Campanula extract, Zanthoxylum bunge extract and the remaining amount of purified water are mixed according to the conventional formula amount; naringin, Campanula extract, Zanthoxylum bunge extract are mixed according to the conventional formula amount.
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • Compound 7 0.002% to 2% naringin, 0.1% to 4.3% Zanthoxylum bunge extract and the balance of purified water; if purified water is not needed, no water is added;
  • Preparation method naringin, dianthus chinensis extract and the remaining amount of purified water are mixed according to the conventional formula amount; naringin and dianthus chinensis extract are mixed according to the conventional formula amount.
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • Example 7 Patch, malic acid 1.3%, sorbitol 21%, calcium carbonate 38%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.7%, mint 0.8%, saccharin sodium 0.36%, hydrated silica 12%, sodium lauryl sulfate 2.9%, purified water, sodium monofluorophosphate 0.8%, sea salt 0.3%, potassium nitrate 1%, phosphoric acid Trisodium 0.36%, sodium chloride 0.5%.
  • This example is a test example of the present invention, and the dosage regimen of the components implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, age, weight, herpes virus infection, gender and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage regimen of the components in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • Example 8 Patch, malic acid 1.3%, sorbitol 21%, calcium carbonate 38%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.7%, mint 0.8%, saccharin sodium 0.36%, hydrated silica 12%, sodium lauryl sulfate 2.9%, purified water, sodium monofluorophosphate 0.8%, sea salt 0.3%, potassium nitrate 1.6%, trisodium phosphate 0.36%, sodium chloride 0.5%.
  • the dosage regimen of the ingredients implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, age, weight, herpes virus infection, gender and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage regimen of the ingredients in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • Example 9 Patch, malic acid 1.3%, sorbitol 21%, calcium carbonate 38%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.7%, mint 0.8%, saccharin sodium 0.36%, hydrated silica 12%, sodium lauryl sulfate 2.9%, purified water, sodium monofluorophosphate 0.8%, sea salt 0.3%, potassium nitrate 2%, trisodium phosphate 0.36%, sodium chloride 0.5%.
  • the dosage regimen of the ingredients implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on a variety of factors, including patient type, age, weight, herpes virus infection, gender and medical condition, severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage regimen of the ingredients in the present invention can be widely varied to give the patient the best therapeutic effect.
  • Preparation method prepare a mixing container and a tube-shaped product for the paste
  • Compound 8 malic acid 0.08%-2.5%, sorbitol 2%-21%, sodium benzoate 0.05%-0.2%, trisodium phosphate + cellulose gum 0.05%-4%, mint 0.5%-1.5%, saccharin sodium 0.1%-1%, calcium carbonate + hydrated silica 1%-50%, sodium lauryl sulfate 0.1%-3%, sodium monofluorophosphate 0.001%-1%, sea salt 0.01%-0.9%, potassium nitrate 0.05%-2%, sodium chloride 0.01%-0.9% and the balance of purified water;
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • the above composition is made into toothpaste.
  • Compound 9 0.001% to 1% sodium monofluorophosphate, 0.05% to 2% potassium nitrate, and an appropriate amount of purified water;
  • Preparation method Sodium monofluorophosphate, potassium nitrate and an appropriate amount of purified water are mixed according to the conventional formula amount; Sodium monofluorophosphate and potassium nitrate are mixed according to the conventional formula amount.
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • Preparation method Sodium nitrate and sodium monofluorophosphate are mixed according to the conventional formula.
  • the above composition and patch are made into a plaster.
  • Combination therapy Compound 1 and Compound 5;
  • Combination therapy Compound 10 and Compound 5;
  • Combination therapy Compound 10 and Compound 6;
  • Combination therapy Compound 1, Compound 6, Compound 10;
  • Combination therapy Compound 1, Compound 10;
  • the above compound drugs can be used alone.
  • the combination of the three compound drugs mentioned above is more effective than using them alone or using two drugs in combination one after the other, and can treat recurrent and drug-resistant diseases.
  • Some recurrent and drug-resistant diseases can be completely cured without recurrence.
  • targeted drug delivery system or targeted delivery system lesion site drug delivery system or lesion site delivery system, injection, interventional therapy, targeted drugs, infection site drug delivery, drug carrier delivery of drugs to and/or into target sites, targeted therapy, intratumoral injection, Chemotherapeutic agents, targeted agents, or transdermal administration.
  • the pharmaceutical composition can be prepared into medicines in the form of aqueous solutions, injections, mixtures, lotions, liniments, aerosols, sprays, powders, pills, tablets, films, gels, capsules, ointments, suppositories, pastes, integrated ointments and patches, patches, and the like.
  • Experimental compound 1 patch, malic acid 1.3%, sorbitol 21%, calcium carbonate 36%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.7%, mint 0.8%, sodium saccharin 0.36%, hydrated silica 12%, sodium lauryl sulfate 2.9%, purified water (particularly water), sodium monofluorophosphate 0.8%, sea salt 0.3%, potassium nitrate 2%, trisodium phosphate 0.36%, sodium chloride 0.5%.
  • Experimental compound 2 patch, malic acid 1.8%, sorbitol 20%, calcium carbonate 40%, hydroxyethyl cellulose 1%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.5%, hydroxypropyl guar gum 0.98%, mint 1%, saccharin sodium 0.36%, sodium nitrate 2%, hydrated silica 8%, sodium lauryl sulfate 3%, purified water (q. L), strontium chloride hexahydrate 0.65%, and tranexamic acid 0.5%.
  • Experimental compound 1 patch, malic acid 1.8%, sorbitol 20%, calcium carbonate 40%, hydroxyethyl cellulose 1%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.5%, hydroxypropyl guar gum 0.98%, mint 1%, saccharin sodium 0.36%, sodium nitrate 0.4%, hydrated silica 10%, sodium lauryl sulfate 3%, purified water (q. L), strontium chloride hexahydrate 0.65%, tranexamic acid 0.5%.
  • Patient Li Experimental compound: patch, malic acid 1.8%, sorbitol 20%, calcium carbonate 40%, hydroxyethyl cellulose 1%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.5%, hydroxypropyl guar gum 0.98%, mint 1%, saccharin sodium 0.36%, sodium nitrate 1%, hydrated silica 10%, sodium lauryl sulfate 3%, purified water, strontium chloride hexahydrate 0.65%, tranexamic acid 0.5%. After one day of patching, genital herpes disappeared and inflammation also disappeared.
  • Patient Horse Experimental compound: patch, malic acid 1.8%, sorbitol 20%, calcium carbonate 40%, hydroxyethyl cellulose 1%, sodium benzoate 0.16%, cellulose gum 0.5%, hydroxypropyl guar gum 0.98%, mint 1%, saccharin sodium 0.36%, sodium nitrate 0.5%, hydrated silica 10%, sodium lauryl sulfate 3%, purified water, strontium chloride hexahydrate 0.65%, tranexamic acid 0.5%. After one day of patching, herpes simplex disappeared and inflammation also disappeared.
  • Some patients with severe conditions or serious diseases or recurring or drug-resistant conditions may require longer treatment times.
  • the active ingredient is sodium nitrate.
  • the active ingredients are potassium nitrate and sodium monofluorophosphate (containing fluoride). Or sodium nitrate, sodium monofluorophosphate (containing fluoride).
  • the active ingredients are Zanthoxylum bungeanum extract, naringin and Campanula officinalis extract; or the active ingredients are Zanthoxylum bungeanum extract and naringin.
  • the genital herpes disappeared the skin was a little red, and the inflammation also disappeared.
  • the herpes varicella decreased by three .
  • the fourth test genital herpes disappeared, the skin was a little red, the inflammation disappeared, and the herpes chickenpox disappeared...
  • the ingredients and dosages were different, which caused the results to be different from the first test. After many tests, in order to change the effect, other ingredients and dosages were used.
  • the herpes chickenpox disappeared, the inflammation also disappeared, and the duration of severe herpes would be prolonged. . . If the ointment is applied for a long time, it will cause slight dehydration of the skin.
  • herpes and chickenpox will now disappear. It takes a shorter time than existing drugs to treat herpes virus-related diseases and can effectively treat them without causing serious side effects.
  • a latent lesion of the size of a 2-cent coin appeared on the waist, which was different from the skin and uneven on the surface.
  • the herpes pox decreased. When the skin recovers, it is sometimes smooth. Slightly red. The skin is slightly dehydrated.
  • the first discovery of the efficacy of the drug in treating herpes was an accidental discovery, which can make herpes pox disappear in the body. After many human trials, because the drug has the efficacy of treating herpes virus in the human body.
  • the drug is administered transdermally according to the size of the disease site.
  • the plaster is applied and penetrates through the skin to the subcutaneous tissue at the site of infection, producing a relative advantage in drug concentration at the site of the disease, thereby exerting a stronger pharmacological effect.
  • the drug exerts a stronger pharmacological effect, treating a variety of herpes viruses ⁇ specifically and accurately inactivating latent herpes viruses in the body.
  • plaster pharmaceutical composition in the preparation of targeted herpes virus inactivation drugs: tumors, venereal diseases, hepatitis, pneumonia, COVID-19, AIDS, condyloma acuminatum, fungal diseases, lupus erythematosus , anthrax, palmotodigital pustulosis, cancer, herpes simplex virus, herpes virus, Epstein-Barr virus, virus, syphilis, tartar removal, diseases characterized by viruses, new coronary pneumonia, AIDS, genital warts, diseases characterized by herpes, viruses, bacteria, microorganisms, brain diseases, heart diseases, and inflammation.
  • the invention can be used to prepare various dosage forms of medicines such as patches, aqueous solutions, injections, mixtures, lotions, liniments, gel patches, aerosols, sprays, powders, pills, tablets, films, capsules, ointments, suppositories and pastes.
  • the component protection range of the targeted drug of the present invention is 0-100%.
  • compositions included in the present invention are compositions included in the present invention, and the dosage regimen of the components implemented by the pharmaceutical composition of the present invention is based on various factors, including patient type, age, weight, herpes virus infection situation, sex and medical condition, the severity of the condition, route of administration, and the activity of the specific compound used. Therefore, the dosage regimen of the components in the present invention can be widely changed to give the best therapeutic effect to the patient.
  • the present invention can be easily modified by medical workers. Any other changes, modifications, replacements, moves, mergers, improvements, changes, optimizations, combinations, simplifications, processing, refinements, imitations, and deepenings made without departing from the spirit and principle of the present invention shall be equivalent replacement methods and shall be included in the protection scope of the present invention.

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Abstract

靶向治疗疱疹病毒的膏贴组合物，其包含以下成分：膏贴基质、磷酸三钠、苹果酸、山梨糖醇、苯甲酸钠、纤维素胶、薄荷、糖精钠、柚皮苷、风轮草提取物、黄原胶、聚乙二醇-8、碳酸钙、羟乙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、硝酸钠、水合硅石、月桂醇硫酸酯钠、氯化锶六水合物、凝血酸、两面针提取物、单氟磷酸钠、海盐、硝酸钾、氯化钠和纯净水适量。

Description

靶向灭活疱疹病毒膏贴药物组合物及其制备方法与应用
中国国家知识产权局2020年12月18日第一次申请，申请号为202011499992.9，名称：靶向灭活疱疹病毒膏贴药物制备方法与应用；第二次申请号为202110416934.3申请日2021年4月19日，名称：靶向灭活疱疹病毒膏贴药物制备方法与应用；第三次申请号为PCT/CN2021/000191申请日2021年9月18日，名称：靶向灭活疱疹病毒膏贴药物制备方法与应用；PCT/CN2022/000056申请日2022年3月29日，名称：靶向灭活疱疹病毒膏贴药物制备方法与应用；进入中国申请号：202280006407.8申请人：张振涛，张佳奇
发明创造名称：靶向灭活疱疹病毒膏贴药物组合物及其制备方法与应用。
依据以上申请优先权再申请。
技术领域：
本发明涉及医药制剂技术领域，包含一种硝酸盐，优选自硝酸钠和硝酸钾，硝酸钠和硝酸钾上下游及其衍生物，和其活性成分的化学元素，具体涉及一种治疗疱疹病毒的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物及其制备方法和膏贴组合物在制备靶向治疗疱疹病毒药物中的用途。
背景技术。
疱疹病毒是一群有包膜的DNA病毒，生物学特性相似，归类为疱疹病毒。总共发现了100多种，可以分为a、b、y三大类(亚科)以及其他疱疹病毒，其感染宿主广泛，主要侵害皮肤、黏膜以及神经组织，严重影响着人及其他动物的健康。引用百度百科。病毒是一种个体微小，结构简单， 只含一种核酸(RNA或DNA)，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。引用百度百科。
疱疹病毒为选自其中的一种或多种：单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、水痘带状疱疹、EB病毒、巨细胞病毒、人类疱疹病毒6型、人类疱疹病毒7型、人类疱疹病毒8型、艾滋病、生殖器疱疹、口腔疱疹、疱疹病毒。
目前，药物治疗疱疹病毒易复发，治疗时间长，有副作用。需要一种可以有效治疗疱疹病毒相关疾病而不造成严重副作用的药物。
靶向灭活指按照实际治疗效果。
发明内容
硝酸盐：优选硝酸钠和硝酸钾及其上下游及其衍生物，发明出来几百年了，经过各种实验，没有发明出来可以治疗病毒、肿瘤、癌症、艾滋病、细菌、真菌、微生物、炎症、疱疹，硝酸盐类化合物直接和病变部位发生作用，或各种医用载体递送药物在病变部位发生作用，或各种医用载体递送药物直接进病变部位内发生作用，或各种医用载体递送药物在目标部位蓄积或释放有效成分，或各种医用载体递送药物在目标部位内蓄积或释放有效成分，可以治疗多种疾病。
硝酸盐类化合物，使用以下技术方案可以显著增加治疗效果。如硝酸甘油，治疗心脏疾病。
在一个偶然的机会，申请人意外的发现，本发明靶向药物在人体内有治疗疱疹病毒的药效，又经过多次在人体试验，可以有效治疗疱疹病毒，并且没有严重副作用。
发明的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物包含有以下成分：贴、磷酸三钠、苹果酸、山梨糖醇、苯甲酸钠、纤维素胶、薄荷、糖精钠、柚皮苷、风轮草提取物、黄原胶、聚乙二醇——8、碳酸钙、羟乙基纤维素、羟丙基瓜儿胶、硝酸钠、水合硅石、月桂醇硫酸脂钠、纯净水适量、氯化锶六水合物、凝血酸、两面针提取物、单氟磷酸钠、海盐、硝酸钾、氯化钠。本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、疱疹病毒感染情况、重量、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
摩擦剂为碳酸钙、磷酸氢钙、水合硅石、焦磷酸钙、氢氧化铝中一种或多种，优选：碳酸钙、水合硅石，其重量百分比为1％～50％；
表面活性剂为月桂醇硫酸脂钠、月桂酰肌氨酸、聚山梨醇酯类衍生物中一种或多种，优选：月桂醇硫酸脂钠，其重量百分比为0.1％～3％；
防腐剂为对羟基苯甲酸脂类、苯甲酸钠中一种或多种，优选：苯甲酸钠，其重量百分比为0.05％～0.2％；
薄荷，其重量百分比为0.5％～1.5％；
甜味剂为糖精钠，其重量百分比为0.1％～1％；
增稠剂为羟乙基纤维素、黄原胶、磷酸三钠、纤维素胶中一种或多 种，其重量百分比0.05％～4％；
保湿剂为山梨糖醇、木糖醇、聚乙二醇-8中一种或多种，优选：山梨糖醇、聚乙二醇-8，其重量百分比为2％～21％；
粘合剂为羟丙基瓜儿胶，其重量百分比为0.05％～1％；
贴：膏贴、贴、膏、可以根据患处位置大小需要剪的薄贴、及各种薄贴。
包含：硝酸钠0.05％～2％、两面针提取物0.1％～4.3％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.1％～2.5％、凝血酸0.1％～2％、贴、柚皮苷0.002％～2％、风轮草提取物0.01％～3％、苹果酸0.08％～2.5％、单氟磷酸钠0.001％～1％、海盐0.01％～0.9％、硝酸钾0.05％～2％、氯化钠0.01％～0.9％、贴。
本发明的药物组合物包含有以下成分：贴、磷酸三钠、苹果酸、山梨糖醇、苯甲酸钠、纤维素胶、薄荷、糖精钠、柚皮苷、风轮草提取物、黄原胶、聚乙二醇——8、碳酸钙、羟乙基纤维素、羟丙基瓜儿胶、硝酸钠、水合硅石、月桂醇硫酸脂钠、纯净水适量、氯化锶六水合物、凝血酸、两面针提取物、单氟磷酸钠、海盐、硝酸钾、氯化钠。本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、疱疹病毒感染情况、重量、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，为给患者最佳的治疗效果，本发明里成分剂量方案可以广泛变化。
具体实施方式
依据以下实施例是描述本发明，而不应经此限制本发明的范围：
实施例1：贴、苹果酸1％、山梨糖醇20％、碳酸钙36％、羟乙基纤维素1％、苯甲酸钠0.2％、纤维素胶0.5％、羟丙基瓜儿胶1％、薄荷1％、糖精钠0.46％、硝酸钠2％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠2.8％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.8％、凝血酸0.5％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、重量、疱疹病毒感染情况、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
实施例2：贴、苹果酸1.8％、山梨糖醇20％、碳酸钙40％、羟乙基纤维素1％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.5％、羟丙基瓜儿胶0.98％、薄荷1％、糖精钠0.36％、硝酸钠1％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠3％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.65％、凝血酸0.5％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、重量、疱疹病毒感染情况、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
实施例3：贴、苹果酸1.5％、山梨糖醇21％、碳酸钙45％、羟乙基纤维素0.7％、苯甲酸钠0.18％、纤维素胶0.7％、羟丙基瓜儿胶0.7％、薄荷0.7％、糖精钠0.35％、硝酸钠0.4％、水合硅石5％、月桂醇硫酸脂钠2.7％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.75％、凝血酸0.6％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、重量、疱疹病毒感染情况、性别和医疗状况，病 况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
制备方法：
准备好混合容器、装膏用的软管状用品；
1、按配方量称取各成分，先把粉状化合物用粉碎机粉碎均匀，
2、取配方量少量纯净水、山梨糖醇、月桂醇硫酸脂钠，倒入混合容器中，用搅拌机搅拌均匀。等发泡以后使用。
3、再加入配方量苹果酸、碳酸钙、水合硅石、羟丙基瓜儿胶、纤维素胶、羟乙基纤维素、硝酸钠、氯化锶六水合物、凝血酸继续搅拌均匀。根据混合物的稀稠加入纯净水，直到达标为止。等20分钟后，加入配方量薄荷、糖精钠、苯甲酸钠继续搅拌均匀。抽去真空。
化合物1：苹果酸0.08％～2.5％、山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、纤维素胶+羟乙基纤维素0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、碳酸钙+水合硅石1％～50％、羟丙基瓜尔胶0.05％～1％、硝酸钠0.05％～2％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、氯化锶六水合物0.1％～2.5％、凝血酸0.1％～2％和余量的纯净水；
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴.
优选的，将以上组合物制成牙膏.
化合物2：硝酸钠0.05％～2％、氯化锶六水合物0.1％～2.5％和余量的纯净水；
硝酸钠、氯化锶六水合物和余量的纯净水按配方量常规混合制备；
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴.
化合物3：硝酸钠0.05％～2％和余量的纯净水；
硝酸钠0.05％～2％和余量的纯净水按配方量常规混合制备；
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴.
化合物4：硝酸钠0.05％～2％；
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴
实施例4：贴、苹果酸1.5％、山梨糖醇18％、苯甲酸钠0.15％、纤维素胶1％、薄荷0.9％、糖精钠0.35％、磷酸三钠0.4％、水合硅石36％、月桂醇硫酸脂钠2.8％、纯净水适量、两面针提取物2％、柚皮苷0.6％、风轮草提取物1.5％、黄原胶0.6％、(聚乙二醇--8)2％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素 ，包括患者类型、疱疹病毒感染情况、年龄、重量、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
实施例5：贴、苹果酸1.5％、山梨糖醇18％、苯甲酸钠0.15％、纤维素胶1％、薄荷0.9％、糖精钠0.35％、磷酸三钠0.4％、水合硅石36％、月桂醇硫酸脂钠2.8％、纯净水适量、两面针提取物2％、柚皮苷0.6％、风轮草提取物1.5％、黄原胶0.6％、(聚乙二醇--8)2％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、疱疹病毒感染情况、年龄、重量、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
实施例6：贴、苹果酸1.5％、山梨糖醇18％、苯甲酸钠0.15％、纤维素胶1％、薄荷0.9％、糖精钠0.35％、磷酸三钠0.4％、水合硅石36％、月桂醇硫酸脂钠2.8％、纯净水适量、两面针提取物2％、柚皮苷0.6％、风轮草提取物1.5％、黄原胶0.6％、(聚乙二醇--8)2％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、疱疹病毒感染情况、年龄、重量、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
制备方法：
准备好混合容器、装膏用的软管状用品；
1、按配方量称取各成分，先把粉状化合物用粉碎机粉碎均匀，2、取配方量少量纯净水、山梨糖醇、月桂醇硫酸脂钠，倒入混合容器中， 用搅拌机搅拌均匀。等发泡以后使用。
3、再加入配方量苹果酸、水合硅石、纤维素胶、磷酸三钠、两面针提取物、柚皮苷、聚乙二醇-8、风轮草提取物、黄原胶继续搅拌均匀。根据混合物的稀稠加入纯净水，直到达标为止。等20分钟后，加入配方量薄荷、糖精钠、苯甲酸钠继续搅拌均匀。抽去真空。
化合物5：苹果酸0.08％～2.5％、聚乙二醇-8+山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、磷酸三钠+纤维素胶+黄原胶0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、柚皮苷0.002％～2％、风轮草提取物0.01％～3％、水合硅石1％～50％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、两面针提取物0.1％～4.3％和余量的纯净水
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
优选的，将以上组合物制成牙膏。
化合物6：柚皮苷0.002％～2％、风轮草提取物0.01％～3％、两面针提取物0.1％～4.3％和余量的纯净水；不需要纯净水，就不加入水；
制备方法：柚皮苷、风轮草提取物、两面针提取物和余量的纯净水按配方量常规混合制备；柚皮苷、风轮草提取物、两面针提取物按配方量常规混合制备。
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
化合物7：柚皮苷0.002％～2％、两面针提取物0.1％～4.3％和余量的纯净水；不需要纯净水，就不加入水；
制备方法：柚皮苷、两面针提取物和余量的纯净水按配方量常规混合制备；柚皮苷、两面针提取物按配方量常规混合制备。
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
实施例7：贴、苹果酸1.3％、山梨糖醇21％、碳酸钙38％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.7％、薄荷0.8％、糖精钠0.36％、水合硅石12％、月桂醇硫酸脂钠2.9％、纯净水适量、单氟磷酸钠0.8％、海盐0.3％、硝酸钾1％、磷酸 三钠0.36％、氯化钠0.5％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、重量、疱疹病毒感染情况、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
实施例8：贴、苹果酸1.3％、山梨糖醇21％、碳酸钙38％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.7％、薄荷0.8％、糖精钠0.36％、水合硅石12％、月桂醇硫酸脂钠2.9％、纯净水适量、单氟磷酸钠0.8％、海盐0.3％、硝酸钾1.6％、磷酸三钠0.36％、氯化钠0.5％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、重量、疱疹病毒感染情况、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
实施例9：贴、苹果酸1.3％、山梨糖醇21％、碳酸钙38％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.7％、薄荷0.8％、糖精钠0.36％、水合硅石12％、月桂醇硫酸脂钠2.9％、纯净水适量、单氟磷酸钠0.8％、海盐0.3％、硝酸钾2％、磷酸三钠0.36％、氯化钠0.5％。本实施例是本发明包含的试验例配，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、重量、疱疹病毒感染情况、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
制备方法：准备好混合容器、装膏用的软管状用品；
1、按配方量称取各成分，先把粉状化合物用粉碎机粉碎均匀，
2、取配方量少量纯净水、山梨糖醇、月桂醇硫酸脂钠，倒入混合容器中，用搅拌机搅拌均匀。等发泡以后使用。
3、再加入配方量苹果酸、碳酸钙、水合硅石、纤维素胶、磷酸三钠、单氟磷酸钠、海盐、硝酸钾、氯化钠继续搅拌均匀。根据混合物的稀稠加入纯净水，直到达标为止。等20分钟后，加入配方量薄荷、糖精钠、苯甲酸钠继续搅拌均匀。抽去真空。
化合物8：苹果酸0.08％～2.5％、山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、磷酸三钠+纤维素胶0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、碳酸钙+水合硅石1％～50％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、单氟磷酸钠0.001％～1％、海盐0.01％～0.9％、硝酸钾0.05％～2％、氯化钠0.01％～0.9％和余量的纯净水；
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
优选的，将以上组合物制成牙膏。
化合物9：单氟磷酸钠0.001％～1％、硝酸钾0.05％～2％、适量的纯净水；
不需要适量的纯净水，就减去适量的纯净水。
制备方法：单氟磷酸钠、硝酸钾、适量的纯净水，按配方量常规混合制备；单氟磷酸钠、硝酸钾按配方量常规混合制备。
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
化合物10：硝酸钠0.05％～2％、单氟磷酸钠0.001％～1％
制备方法：硝酸钠、单氟磷酸钠按配方量常规混合制备。
优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
应理解，上述化合物单独使用时，均具备靶向治疗效果，也可以先后分别联合用药。
上述化合物先后分别联合用药比单独用药显著增加治疗效果。
化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物8、化合物9、化合物10和化合物5、化合物6、化合物7、分别先后联合用药比单独用药药效显著增加，如口腔疱疹，已经很多年没有复发。
化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物5、化合物6、化合物7、化合物8、化合物9、化合物10分别先后联合用药比单独用药药效显著增加，和比化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物5、化合物6、化合物7分别先后联合用药和单独用药药效显著增加。如生殖器疱疹，已经很多年没有复发。
以下优选先后联合用药：
先后联合用药：化合物1和化合物5；
先后联合用药：化合物1和化合物6；
先后联合用药：化合物1和化合物7；
先后联合用药：化合物2和化合物5；
先后联合用药：化合物2和化合物6；
先后联合用药：化合物2和化合物7；
先后联合用药：化合物3和化合物5；
先后联合用药：化合物3和化合物6；
先后联合用药：化合物3和化合物7；
先后联合用药：化合物4和化合物5；
先后联合用药：化合物4和化合物6；
先后联合用药：化合物4和化合物7；
先后联合用药：化合物8和化合物5；
先后联合用药：化合物8和化合物6；
先后联合用药：化合物8和化合物7；
先后联合用药：化合物9和化合物5；
先后联合用药：化合物9和化合物6；
先后联合用药：化合物9和化合物7；
先后联合用药：化合物10和化合物5；
先后联合用药：化合物10和化合物6；
先后联合用药：化合物10和化合物7；
先后联合用药：化合物1、化合物5、化合物8；
先后联合用药：化合物1、化合物6、化合物8；
先后联合用药：化合物1、化合物7、化合物8；
先后联合用药：化合物2、化合物5、化合物8；
先后联合用药：化合物2、化合物6、化合物8；
先后联合用药：化合物2、化合物7、化合物8；
先后联合用药：化合物3、化合物5、化合物8；
先后联合用药：化合物3、化合物6、化合物8；
先后联合用药：化合物3、化合物7、化合物8；
先后联合用药：化合物4、化合物5、化合物8；
先后联合用药：化合物4、化合物6、化合物8；
先后联合用药：化合物4、化合物7、化合物8；
先后联合用药：化合物1、化合物5、化合物9；
先后联合用药：化合物1、化合物6、化合物9；
先后联合用药：化合物1、化合物7、化合物9；
先后联合用药：化合物2、化合物5、化合物9；
先后联合用药：化合物2、化合物6、化合物9；
先后联合用药：化合物2、化合物7、化合物9；
先后联合用药：化合物3、化合物5、化合物9；
先后联合用药：化合物3、化合物6、化合物9；
先后联合用药：化合物3、化合物7、化合物9；
先后联合用药：化合物4、化合物5、化合物9；
先后联合用药：化合物4、化合物6、化合物9；
先后联合用药：化合物4、化合物7、化合物9；
先后联合用药：化合物1、化合物5、化合物10；
先后联合用药：化合物1、化合物6、化合物10；
先后联合用药：化合物1、化合物7、化合物10；
先后联合用药：化合物2、化合物5、化合物10；
先后联合用药：化合物2、化合物6、化合物10；
先后联合用药：化合物2、化合物7、化合物10；
先后联合用药：化合物3、化合物5、化合物10；
先后联合用药：化合物3、化合物6、化合物10；
先后联合用药：化合物3、化合物7、化合物10；
先后联合用药：化合物4、化合物5、化合物10；
先后联合用药：化合物4、化合物6、化合物10；
先后联合用药：化合物4、化合物7、化合物10；
先后联合用药：化合物1、化合物8；
先后联合用药：化合物1、化合物9；
先后联合用药：化合物1、化合物10；
先后联合用药：化合物2、化合物8；
先后联合用药：化合物2、化合物9；
先后联合用药：化合物2、化合物10；
先后联合用药：化合物3、化合物8；
先后联合用药：化合物3、化合物9；
先后联合用药：化合物3、化合物10；
先后联合用药：化合物4、化合物8；
先后联合用药：化合物4、化合物9；
先后联合用药：化合物4、化合物10；
上述化合物药物可以单独用药。
上述两种化合物药物先后分别联合用药比单独用药药效高，可以治疗复发性、耐药性疾病。
上述三种化合物药物先后分别联合用药比单独用药和两种药物先后联合用药药效高，可以治疗复发性、耐药性疾病。
有的复发性、耐药性疾病可以彻底治愈，不复发。
优选的：靶向给药系统或靶向递送系统、病变部位给药系统或病变部位递送系统、注射、介入治疗、靶向药物、感染部位给药、药物载体递送药物到和/或进目标部位、靶向治疗、肿瘤内注射、 化疗剂、靶向制剂、或经皮给药。
所述药物组合物制成水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、气雾剂、喷雾剂、散剂、丸剂、片剂、膜剂、凝胶剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、糊剂、膏贴一体剂、贴剂等剂型的药品。
依据以下试验数据是描述本发明，而不应经此限制本发明的范围：
申请人在某一天意外的发现，因脚上长了一个肿瘤，是黑色素瘤，长得速度蛮快，我用小刀割开，里面有血丝，我就用牙膏贴在上面，过了几天，撕下贴，肿瘤不见了，炎症也消失了，只剩一个小洞口。我就觉得有别的用处。
实验化合物1：贴、苹果酸1.3％、山梨糖醇21％、碳酸钙36％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.7％、薄荷0.8％、糖精钠0.36％、水合硅石12％、月桂醇硫酸脂钠2.9％、纯净水适量、单氟磷酸钠0.8％、海盐0.3％、硝酸钾2％、磷酸三钠0.36％、氯化钠0.5％。
实验化合物2：贴、苹果酸1.8％、山梨糖醇20％、碳酸钙40％、羟乙基纤维素1％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.5％、羟丙基瓜儿胶0.98％、薄荷1％、糖精钠0.36％、硝酸钠2％、水合硅石8％、月桂醇硫酸脂钠3％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.65％、凝血酸0.5％。
在3～6天之内，撕下贴，肿瘤不见了，炎症也消失了，只剩一个小洞口。
申请人意外发现，第一次试验在生殖器疱疹上面，贴上膏贴，撕下时，生殖器疱疹没有了，炎症也消失了，腰部出现了一个和皮肤不一样2 分硬币大小的原始病灶，在药物的作用下，体内原始病灶被清除到腰部。
实验化合物1：贴、苹果酸1.8％、山梨糖醇20％、碳酸钙40％、羟乙基纤维素1％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.5％、羟丙基瓜儿胶0.98％、薄荷1％、糖精钠0.36％、硝酸钠0.4％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠3％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.65％、凝血酸0.5％。
贴一天，生殖器疱疹没有了，炎症也消失不见，腰部出现了一个和皮肤不一样2分硬币大小的原始病灶，在药物的作用下，体内原始病灶被清除到腰部。
可以治疗病毒，我就使用化合物多次实验。
患者李：实验化合物：贴、苹果酸1.8％、山梨糖醇20％、碳酸钙40％、羟乙基纤维素1％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.5％、羟丙基瓜儿胶0.98％、薄荷1％、糖精钠0.36％、硝酸钠1％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠3％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.65％、凝血酸0.5％。贴一天，生殖器疱疹没有了，炎症也消失不见，
患者王：实验化合物：贴、苹果酸1％、山梨糖醇20％、碳酸钙30％、羟乙基纤维素0.6％、苯甲酸钠0.18％、纤维素胶0.6％、羟丙基瓜儿胶0.8％、薄荷0.9％、糖精钠0.3％、硝酸钠0.4％、水合硅石8％、月桂醇硫酸脂钠2％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.5％、凝血酸0.4％。贴一天，生殖器疱疹没有了，炎症也消失不见，
患者张：实验化合物：贴、苹果酸1％、山梨糖醇20％、碳酸钙30％
、羟乙基纤维素0.6％、苯甲酸钠0.18％、纤维素胶0.6％、羟丙基瓜儿胶0.8％、薄荷0.9％、糖精钠0.3％、硝酸钠1.8％、水合硅石8％、月桂醇硫酸脂钠2％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.5％、凝血酸0.4％。贴一天，生殖器疱疹没有了，皮肤有点红，炎症也消失不见。
患者王：实验化合物：贴、苹果酸1％、山梨糖醇21％、碳酸钙30％、苯甲酸钠0.10％、纤维素胶0.5％、薄荷0.5％、糖精钠0.3％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠2.5％、纯净水适量、单氟磷酸钠0.5％、海盐0.2％、硝酸钾2％、磷酸三钠0.3％、氯化钠0.5％。贴一天，生殖器疱疹没有了，皮肤有点红，炎症也消失不见。
患者王：实验化合物：贴、苹果酸0.5％、山梨糖醇20％、碳酸钙35％、苯甲酸钠0.15％、纤维素胶0.7％、薄荷0.4％、糖精钠0.5％、水合硅石11％、月桂醇硫酸脂钠2.6％、纯净水适量、单氟磷酸钠0.4％、海盐0.4％、硝酸钾2％、磷酸三钠0.2％、氯化钠0.6％。贴一天，单纯疱疹没有了，皮肤有点红，炎症也消失不见。
患者马：实验化合物：贴、苹果酸1.8％、山梨糖醇20％、碳酸钙40％、羟乙基纤维素1％、苯甲酸钠0.16％、纤维素胶0.5％、羟丙基瓜儿胶0.98％、薄荷1％、糖精钠0.36％、硝酸钠0.5％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠3％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.65％、凝血酸0.5％。贴一天，单纯疱疹没有了，炎症也消失不见，
患者王：实验化合物：贴、苹果酸0.8％、山梨糖醇21％、碳酸钙 36％、羟乙基纤维素0.8％、苯甲酸钠0.15％、纤维素胶0.8％、羟丙基瓜儿胶1％、薄荷1％、糖精钠0.2％、硝酸钠1.5％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠1.8％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.3％、凝血酸0.2％。贴一天，口腔疱疹没有了，炎症也消失不见，
患者王：实验化合物：贴、苹果酸0.3％、山梨糖醇21％、碳酸钙36％、苯甲酸钠0.1％、纤维素胶0.6％、薄荷0.3％、糖精钠0.1％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠2％、纯净水适量、单氟磷酸钠0.2％、海盐0.3％、硝酸钾2％、磷酸三钠0.1％、氯化钠0.5％。贴一天，口腔疱疹没有了，皮肤有点红，炎症也消失不见。
患者王：实验化合物：贴、苹果酸0.1％、山梨糖醇21％、碳酸钙40％、羟乙基纤维素0.5％、苯甲酸钠0.15％、纤维素胶0.8％、羟丙基瓜儿胶1％、薄荷1％、糖精钠0.2％、硝酸钠1.5％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠1.8％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.3％、凝血酸0.2％。贴三天，艾滋病没有了，炎症也消失不见。
有的严重的患者或严重的疾病或复发性、耐药性治疗时间长点。
经过多次实验，口腔病毒复发，使用：
贴、苹果酸0.1％、山梨糖醇16％、碳酸钙30％、羟乙基纤维素0.5％、苯甲酸钠0.2％、纤维素胶0.4％、羟丙基瓜儿胶0.6％、薄荷1％、糖精钠0.4％、硝酸钠2％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠2％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.2％、凝血酸0.3％。
或
贴、苹果酸Q2％、山梨糖醇20％、碳酸钙45％、苯甲酸钠0.1％、纤维素胶0.7％、薄荷0.8％、糖精钠0.3％、水合硅石1％、月桂醇硫酸脂钠2％、纯净水适量、单氟磷酸钠0.4％、海盐0.3％、硝酸钾1.6％、磷酸三钠0.1％、氯化钠0.6％。
分别和
贴、苹果酸1％、山梨糖醇21％、苯甲酸钠0.1％、纤维素胶1％、薄荷0.6％、糖精钠0.3％、磷酸三钠0.1％、水合硅石40％、月桂醇硫酸脂钠2.6％、纯净水适量、两面针提取物1％、柚皮苷0.6％、风轮草提取物1.3％、黄原胶0.5％、(聚乙二醇--8)2％。
很多年没有复发，检查不出来病毒。
经过多次实验，其他疱疹病毒或肿瘤、病毒复发，使用：
贴、苹果酸0.1％、山梨糖醇16％、碳酸钙28％、羟乙基纤维素0.5％、苯甲酸钠0.2％、纤维素胶0.4％、羟丙基瓜儿胶0.6％、薄荷1％、糖精钠0.4％、硝酸钠2％、水合硅石10％、月桂醇硫酸脂钠2％、纯净水适量、氯化锶六水合物0.2％、凝血酸0.3％。
活性成分为硝酸钠。
贴、苹果酸0.2％、山梨糖醇20％、碳酸钙40％、苯甲酸钠0.1％、纤维素胶0.7％、薄荷0.8％、糖精钠0.3％、水合硅石1％、月桂醇硫酸脂钠2％、 纯净水适量、单氟磷酸钠0.4％、海盐0.3％、硝酸钾2％、磷酸三钠0.1％、氯化钠0.6％。
活性成分为硝酸钾和单氟磷酸钠(含氟)。或硝酸钠、单氟磷酸钠(含氟)。
贴、苹果酸1％、山梨糖醇21％、苯甲酸钠0.1％、纤维素胶1％、薄荷0.6％、糖精钠0.3％、磷酸三钠0.1％、水合硅石40％、月桂醇硫酸脂钠2.6％、纯净水适量、两面针提取物1％、柚皮苷0.6％、风轮草提取物1.3％、黄原胶0.5％、(聚乙二醇--8)2％。
活性成分为两面针提取物、柚皮苷、风轮草提取物；或活性成分为两面针提取物、柚皮苷。
先后联合用药药效高。
申请人在某一天意外的发现，因脚上长了一个肿瘤，是黑色素瘤，长得速度蛮快，我用小刀割开，里面有血丝，我就用牙膏贴在上面，过了几天，撕下贴，肿瘤不见了，炎症也消失了，只剩一个小洞口。我就觉得有别的用处。
申请人意外发现，第一次试验在生殖器疱疹上面，贴上膏贴，撕下时，生殖器疱疹没有了，炎症也消失了，皮肤有点红，腰部出现了一个和皮肤不一样2分硬币大小的原始病灶，在药物的作用下，体内原始病灶被清除到腰部。第二次试验，生殖器疱疹没有了，皮肤有点红，炎症也消失了。看到复发者疱疹时，疱疹水痘减少两个。第三次试验，生殖器疱疹没有了，皮肤有点红，炎症也消失了。看到复发者疱疹时，疱疹水痘减少三个 。第四次试验，生殖器疱疹没有了，皮肤有点红，炎症也消失了，疱疹水痘没有了...是成分和剂量不一样造成和第一次实验结果不一样。经过多次试验，为了改变效果，用了别的成分和剂量，试验时，疱疹水痘就没有了，炎症也消失了，严重的疱疹时间会延长。。。膏贴贴时间长了，会造成皮肤轻微脱水现象。
在单纯疱疹上试验，皮肤有水痘，贴上膏贴，水痘没有了，恢复时皮肤微红，炎症也消失了，有的造成皮肤脱水现象。试验就不再一一描述。
经过在多种疱疹病毒多次试验，现在疱疹水痘都是会消失。比现有药物治疗时间短，可以有效治疗疱疹病毒相关疾病而不造成严重副作用的药物。
特征：腰部出现了一个和皮肤不一样2分硬币大小的潜伏病灶，上面不平。疱疹水痘减少。皮肤在恢复时，有时光滑。微红.造成皮肤轻微脱水现象。第一次发现治疗疱疹药效是意外发现，可以使体内疱疹水痘消失。经过多次在人体试验，因为药物在人体内有治疗疱疹病毒的药效。
才成为申请人。
在临床上确诊疱疹病毒感染部位后，根据疾病部位大小经皮给药，贴上膏贴，在感染处通过皮肤渗透达皮下组织，在疾病部位产生药物浓度的相对优势，从而发挥更强的药理作用。通过皮肤及黏膜后，经过血管和淋巴管进入人体循环，也可产生全身性药物作用，药物在贴的作用下，从而发挥更强的药理作用，对多种疱疹病毒治疗～体内潜伏疱疹病毒特异性精准灭活。
膏贴药物组合物在制备靶向灭活疱疹病毒药物中的用途：肿瘤、性病类、肝炎、肺炎、新冠肺炎、艾滋病、尖锐湿疣、真菌病、红斑狼疮 、炭疽病、掌趾脓疱病、癌症、单纯疱疹病毒、疱疹病毒、EB病毒、病毒、梅毒、清牙垢、病毒为特征、新冠肺炎、艾滋病、尖锐湿疣、疱疹为特征的疾病、病毒、细菌、微生物、脑部疾病、心脏性疾病、炎症。
本发明可以制作贴剂、水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、凝胶贴、气雾剂、喷雾剂、散剂、丸剂、片剂、膜剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、糊剂各种剂型药品。
本发明靶向药物的成分保护范围是0-100％。
以上实施例和试验药物是本发明包含的组合物，本发明药物组合物所实施的成分剂量方案，基于多种因素，包括患者类型、年龄、重量、疱疹病毒感染情况、性别和医疗状况，病况的严重程度，施用途径，以及所用包含特定化合物的活性。因此，本发明里成分剂量方案可以广泛变化，给患者最佳的治疗效果。
本发明对于医务领域工作者来说，可以轻易地对其修改。其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所做的改变、修饰、替换、移动、合并、改进、变化、优化、组合、简化、加工、提炼、仿制、深化均应为等效的置换方式。都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (32)

  1. 一种靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物包含有：苹果酸0.08％～2.5％、摩擦剂1％～50％、表面活性剂0.1％～3％、防腐剂0.05％～0.2％、薄荷0.5％～1.5％、甜味剂0.1％～1％、增稠剂0.05％～4％、保湿剂2％～21％和余量的纯净水；优选的，还包含粘合剂0.05％～1％、硝酸钠0.05％～2％、两面针提取物0.1％～4.3％、氯化锶六水合物0.1％～2.5％、凝血酸0.1％～2％、柚皮苷0.002％～2％、风轮草提取物0.01％～3％、单氟磷酸钠0.001％～1％、海盐0.01％～0.9％、硝酸钾0.05％～2％、氯化钠0.01％～0.9％；
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
  2. 根据权利要求1所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述摩擦剂为碳酸钙、磷酸氢钙、水合硅石、焦磷酸钙、氢氧化铝中一种或多种，优选：碳酸钙、水合硅石，其重量百分比为1％～50％。
  3. 根据权利要求1所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述表面活性剂为月桂醇硫酸脂钠、月桂酰肌氨酸、聚山梨醇酯类衍生物中一种或多种，优选：月桂醇硫酸脂钠，其重量百分比为0.1％～3％。
  4. 根据权利要求1所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述防腐剂为对羟基苯甲酸脂类、苯甲酸钠中一种或多种，优选：苯甲酸钠，其重量百分比为0.05％～0.2％。
  5. 根据权利要求1所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，
    薄荷，其重量百分比为0.5％～1.5％。
  6. 根据权利要求1所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述甜味剂为糖精钠，其重量百分比为0.1％～1％。
  7. 根据权利要求1所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述增稠剂为羟乙基纤维素、磷酸三钠、黄原胶、纤维素胶中一种或多种，其重量百分比为0.05％～4％。
  8. 根据权利要求1所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述保湿剂为山梨糖醇、聚乙二醇-8中一种或多种，其重量百分比为2％～21％。
  9. 根据权利要求1所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述粘合剂为羟丙基瓜儿胶，其重量百分比为0.05％～1％。
  10. 根据权利要求1-9任一所述靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
    准备好混合容器、装膏用的软管状用品；
    ①、按配方量称取各成分，先把粉状化合物用粉碎机粉碎均匀，
    ②、取配方量少量纯净水、山梨糖醇、月桂醇硫酸脂钠，倒入混合容器中，用搅拌机搅拌均匀。等发泡以后使用。
    ③、再加入配方量苹果酸、碳酸钙、水合硅石、羟丙基瓜儿胶、纤维素胶、羟乙基纤维素、硝酸钠、氯化锶六水合物、凝血酸继续搅拌均匀。根据混合物的稀稠加入纯净水，直到达标为止。等20分钟后，加入配方量薄荷、糖精钠、苯甲酸钠继续搅拌均匀。抽去真空。
  11. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物⑴：苹果酸0.08％～2.5％、山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、纤维素胶+羟乙基纤维素0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、碳酸钙+水合硅石1％～50％、羟丙基瓜尔胶0.05％～1％、硝酸钠0.05％～2％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、氯化锶六水合物0.1％～2.5％、凝血酸0.1％～2％和余量的纯净水；
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴.
  12. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    苹果酸0.08％～2.5％、山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、纤维素胶+羟乙基纤维素0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、碳酸钙+水合硅石1％～50％、羟丙基瓜尔胶0.05％～1％、硝酸钠0.05％～2％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、氯化锶六水合物0.1％～2.5％、凝血酸0.1％～2％和余量的纯净水；
    优选的，将以上组合物制成牙膏.
  13. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物(2)：硝酸钠0.05％～2％、氯化锶六水合物0.1％～2.5％和余量的纯净水；硝酸钠、氯化锶六水合物和余量的纯净水按配方量常规混合制备；
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴.
  14. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物(3)：硝酸钠0.05％～2％和余量的纯净水；
    硝酸钠0.05％～2％和余量的纯净水按配方量常规混合制备；
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴.
  15. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物(4)：硝酸钠0.05％～2％；
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴
  16. 根据权利要求1-9任一所述靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
    准备好混合容器、装膏用的软管状用品；
    ①、按配方量称取各成分，先把粉状化合物用粉碎机粉碎均匀，
    ②、取配方量少量纯净水、山梨糖醇、月桂醇硫酸脂钠，倒入混合容器中，用搅拌机搅拌均匀。等发泡以后使用。
    ③、再加入配方量苹果酸、水合硅石、纤维素胶、磷酸三钠、两面针提取物、柚皮苷、聚乙二醇-8、风轮草提取物、黄原胶继续搅拌均匀。根据混合物的稀稠加入纯净水，直到达标为止。等20分钟后，加入配方量薄荷、糖精钠、苯甲酸钠继续搅拌均匀。抽去真空。
  17. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物(5)：苹果酸0.08％～2.5％、聚乙二醇-8+山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、磷酸三钠+纤维素胶+黄原胶0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、柚皮苷0.002％～2％、风轮草提取物0.01％～3％、水合硅石1％～50％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、两面针提取物0.1％～4.3％和余量的纯净水
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
  18. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    苹果酸0.08％～2.5％、聚乙二醇-8+山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、磷酸三钠+纤维素胶+黄原胶0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、柚皮苷0.002％～2％、风轮草提取物0.01％～3％、水合硅石1％～50％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、两面针提取物0.1％～4.3％和余量的纯净水
    优选的，将以上组合物制成牙膏。
  19. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物⑹：柚皮苷0.002％～2％、风轮草提取物0.01％～3％、两面针提取物0.1％～4.3％和余量的纯净水；不需要纯净水，就不加入水；
    制备方法：柚皮苷、风轮草提取物、两面针提取物和余量的纯净水按配方量常规混合制备；柚皮苷、风轮草提取物、两面针提取物按配方量常规混合制备。
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
  20. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物⑺：柚皮苷0.002％～2％、两面针提取物0.1％～4.3％和余量的纯净水；不需要纯净水，就不加入水；
    制备方法：柚皮苷、两面针提取物和余量的纯净水按配方量常规混合制备；柚皮苷、两面针提取物按配方量常规混合制备。
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
  21. 根据权利要求1-9任一所述靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
    制备方法：准备好混合容器、装膏用的软管状用品；
    ①、按配方量称取各成分，先把粉状化合物用粉碎机粉碎均匀，
    ②、取配方量少量纯净水、山梨糖醇、月桂醇硫酸脂钠，倒入混合容器中，用搅拌机搅拌均匀。等发泡以后使用。
    ③、再加入配方量苹果酸、碳酸钙、水合硅石、纤维素胶、硝酸钠、磷酸三钠、单氟磷酸钠、海盐、硝酸钾、氯化钠继续搅拌均匀。根据混合物的稀稠加入纯净水，直到达标为止。等20分钟后，加入配方量薄荷、糖精钠、苯甲酸钠继续搅拌均匀。抽去真空。
  22. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物⑻：苹果酸0.08％～2.5％、山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、磷酸三钠+纤维素胶0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、碳酸钙+水合硅石1％～50％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、单氟磷酸钠0.001％～1％、海盐0.01％～0.9％、硝酸钾0.05％～2％、氯化钠0.01％～0.9％和余量的纯净水；
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
  23. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    苹果酸0.08％～2.5％、山梨糖醇2％～21％、苯甲酸钠0.05％～0.2％、磷酸三钠+纤维素胶0.05％～4％、薄荷0.5％～1.5％、糖精钠0.1％～1％、碳酸钙+水合硅石1％～50％、月桂醇硫酸酯钠0.1％～3％、单氟磷酸钠0.001％～1％、海盐0.01％～0.9％、硝酸钾0.05％～2％、氯化钠0.01％～0.9％和余量的纯净水；
    优选的，将以上组合物制成牙膏。
  24. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物(9)：单氟磷酸钠0.001％～1％、硝酸钾0.05％～2％、适量的纯净水；
    制备方法：单氟磷酸钠、硝酸钾、适量的纯净水，按配方量常规混合制备；单氟磷酸钠、硝酸钾按配方量常规混合制备。
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
  25. 根据权利要求1-9任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向灭活疱疹病毒膏贴组合物包含有：
    化合物(10)：硝酸钠0.05％～2％、单氟磷酸钠0.001％～1％
    制备方法：硝酸钠、单氟磷酸钠按配方量常规混合制备。
    优选的，将以上组合物和贴制成膏贴。
  26. 根据权利要求1-25任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物包含有：所述组合物单独使用时，均具备靶向治疗效果，也可以先后联合用药。
  27. 根据权利要求1-26任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，所述药物组合物制成水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、气雾剂、喷雾剂、散剂、丸剂、片剂、膜剂、凝胶剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、糊剂、膏贴一体剂、贴剂等剂型的药品。
  28. 根据权利要求27任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，在临床上确诊疱疹病毒感染部位后，根据疾病部位大小经皮给药，贴上膏贴，在感染处通过皮肤渗透达皮下组织，在疾病部位产生药物浓度的相对优势，从而发挥更强的药理作用。通过皮肤及黏膜后，经过血管和淋巴管进入人体循环，也可产生全身性药物作用，药物在贴的作用下，从而发挥更强的药理作用，对多种疱疹病毒治疗～体内特异性精准灭活。
  29. 根据权利要求1-28任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，靶向治疗疱疹病毒膏贴药物组合物在制备靶向治疗疱疹病毒药物中的用途：肿瘤、性病类、肝炎、肺炎、新冠肺炎、艾滋病、尖锐湿疣、真菌病、红斑狼疮、炭疽病、掌趾脓疱病、癌症、单纯疱疹病毒、疱疹病毒、EB病毒、病毒、梅毒、清牙垢、病毒为特征 、新冠肺炎、艾滋病、尖锐湿疣、疱疹为特征的疾病、病毒、细菌、微生物、脑部疾病、心脏性疾病、炎症中的一种或多种疾病。
  30. 根据权利要求1-29任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，靶向治疗疱疹病毒膏贴药物组合物，疱疹病毒为选自其中的一种或多种：单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、水痘带状疱疹、EB病毒、巨细胞病毒、人类疱疹病毒6型、人类疱疹病毒7型、人类疱疹病毒8型、艾滋病、生殖器疱疹、口腔疱疹、疱疹病毒。
  31. 根据权利要求1-30任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，本发明靶向药物的成分保护范围是0-100％。
  32. 根据权利要求1-31任一所述的靶向治疗疱疹病毒膏贴组合物，其特征是，优选的：靶向给药系统或靶向递送系统、病变部位给药系统或病变部位递送系统、注射、介入治疗、靶向药物、感染部位给药、药物载体递送药物到和/或进目标部位、靶向治疗、肿瘤内注射、化疗剂、靶向制剂、或经皮给药。
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