WO2024257880A1 - フィルタ装置 - Google Patents

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WO2024257880A1
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filter device
blood
inlet
communication port
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French (fr)
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飯田直紀
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Original Assignee
Terumo Corp
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    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
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    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3693—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits using separation based on different densities of components, e.g. centrifuging

Definitions

  • the present invention relates to a filter device.
  • Patent Publication No. 5223006 describes a blood bag system and a centrifugal separation and transfer device (centrifuge).
  • the blood bag system contains blood.
  • the centrifuge centrifuges the blood contained in the blood bag system.
  • the centrifugal separation results in the centrifugal separation of the blood.
  • the centrifuged blood is used for transfusion.
  • blood to be transfused does not contain white blood cells. Recently, there has been a demand for a filter device that can more effectively remove white blood cells.
  • the present invention aims to solve the above-mentioned problems.
  • One aspect of the present invention is a filter device that is attached to a centrifuge, the filter device comprising: a first space formed within a housing into which blood flows in via an inlet; a second space formed within the housing into which blood flows out via an outlet; a partition wall that separates the first space from the second space; a communication port that connects the first space to the second space; and a leukocyte removal filter that is disposed within the second space and removes leukocytes contained in the blood, the second space being located between the first space and the center of rotation of the centrifuge.
  • the inlet may be located on one side of the first space in a first direction intersecting a centrifugal direction in which centrifugal force is applied, and the communication port may be located on the other side of the first space in the first direction.
  • the outlet may be located on one side of the second space in the first direction, and the communication port may be located on the other side of the second space in the first direction.
  • the first space may be provided with a guide wall that guides the blood flowing in through the inlet in a centrifugal direction, which is the direction in which centrifugal force is applied.
  • the inlet and the communication port may be located on one side of the first space in a first direction that intersects with a centrifugal direction in which centrifugal force is applied.
  • the communication port may be located on one side of the second space in the first direction, and the outlet may be located on the other side of the second space in the first direction.
  • the first space may be provided with a curved wall, and the inlet and the communication port may be located between the center of rotation of the centrifuge and the curved wall.
  • an inflow passage extending from the inlet to the first space and separated from the second space may be formed in the housing, and the inflow passage may extend along a centrifugal direction in which centrifugal force is applied.
  • the present invention makes it possible to effectively remove white blood cells.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a centrifuge to which a filter device according to one embodiment is attached.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the filter device.
  • FIG. 3 is a plan view showing the internal structure of the filter device.
  • FIG. 4 is a plan view showing the internal structure of a filter device according to a modified example.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a centrifuge 50 to which a filter device 10 according to the present embodiment is attached.
  • the filter device 10, an insert unit 60, and the centrifuge 50 are shown in Fig. 1.
  • the centrifuge 50 is a machine that performs centrifugation on blood.
  • the centrifuge 50 is equipped with a centrifugal drum 52.
  • the centrifuge drum 52 is equipped with a central body 52a and multiple unit insertion portions 52b.
  • the multiple unit insertion sections 52b are arranged to surround the central body 52a.
  • An insert unit 60 can be inserted into each of the multiple unit insertion sections 52b. By inserting the insert unit 60 into the unit insertion section 52b, the insert unit 60 is attached to the centrifuge 50.
  • the insert unit 60 houses a blood bag system (not shown).
  • the blood bag system includes a blood bag that contains blood before it is centrifuged.
  • the blood contained in this blood bag is, for example, whole blood, but it may also be a buffy coat as described in the above-mentioned Patent Publication No. 5223006.
  • the buffy coat contains red blood cells, platelets, white blood cells, etc.
  • the centrifuge 50 rotates the insert unit 60 inserted into the unit insertion section 52b around the central body 52a. More specifically, the centrifuge 50 rotates the insert unit 60 inserted into the unit insertion section 52b in the rotation direction DR around the rotation center line (center of rotation) LA shown in FIG. 1. This applies centrifugal force to the entire insert unit 60. This centrifugal force causes the blood to be centrifuged.
  • the rotation center line LA is, for example, along the direction of gravity (the second direction D2 described below).
  • the filter device 10 is attached to the insert unit 60.
  • the filter device 10 is attached to the upper part of the insert unit 60, for example, but is not limited to this.
  • the filter device 10 is attached to the insert unit 60, and is then attached to the centrifuge 50 via the insert unit 60.
  • the above-mentioned centrifugal force is applied not only to the insert unit 60, but also to the filter device 10.
  • the filter device 10 may also be attached directly to the centrifuge 50.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the filter device 10.
  • the filter device 10 can be attached to the centrifuge 50.
  • the configuration of the filter device 10 will be described on the assumption that the filter device 10 is attached to the centrifuge 50.
  • the centrifugal direction DC, the centripetal direction DC-, the first direction D1, and the second direction D2 are shown in FIG. 2.
  • the centrifugal direction DC is the direction of the centrifugal force applied to the filter device 10 by the centrifuge 50.
  • the first direction D1 is the direction of the tangential velocity in the circular motion of the filter device 10 performed by the centrifuge 50.
  • the first direction D1 is perpendicular (intersects) to the centrifugal direction DC.
  • the second direction D2 is the direction of gravity.
  • the centrifugal direction DC and the first direction D1 are perpendicular to the second direction D2.
  • the centripetal direction DC- is the opposite direction to the centrifugal direction DC.
  • the filter device 10 includes a housing 12.
  • the housing 12 may be formed, for example, in a box shape.
  • the thickness direction of the housing 12 coincides with the second direction D2.
  • the housing 12 has an inlet portion 14 and an outlet portion 16.
  • the inlet portion 14 has an inlet port 14a.
  • the outlet portion 16 has an outlet port 16a.
  • the inlet port 14a and the outlet port 16a are each an opening that connects the inside and outside of the housing 12.
  • the inlet portion 14 and the outlet portion 16 shown in FIG. 2 protrude from the housing 12, but are not limited to this.
  • the blood bag connected to the inlet 14 is a blood bag that already contains blood before it is centrifuged.
  • the blood bag connected to the outlet 16 is a blood bag for containing blood (blood components) that has passed through the filter device 10.
  • Figure 3 is a plan view showing the internal structure of the filter device 10.
  • the housing 12 further includes an inflow passage 25, a first space 18, a second space 20, a partition wall 22, a leukocyte removal filter 24, and a communication port 28.
  • the inflow passage 25, the first space 18, the second space 20, the partition wall 22, and the communication port 28 are provided within the housing 12.
  • the leukocyte removal filter 24 is disposed in the second space 20.
  • the first space 18 is located in the centrifugal direction DC with respect to the inflow passage 25 and the second space 20.
  • the inflow passage 25 and the second space 20 are located between the first space 18 and the center of rotation LA ( Figure 1) of the centrifuge 50.
  • the second space 20 is located in the first direction D1 with respect to the inflow passage 25.
  • the partition 22 separates the first space 18 from the second space 20, and also separates the second space 20 from the inflow passage 25. More specifically, the partition 22 has a first wall portion 221 along the first direction D1 and a second wall portion 222 along the centrifugal direction DC. The first wall portion 221 separates the first space 18 from the second space 20. The second wall portion 222 separates the second space 20 from the inflow passage 25.
  • the inflow flow path 25 is a flow path that reaches the first space 18 from the inlet 14a.
  • the inflow flow path 25 extends along the centrifugal direction DC. Blood flows into the inflow flow path 25 via the inlet 14a.
  • the inlet 14a is formed along the centrifugal direction DC. In this case, the centrifugal force applied by the centrifuge 50 causes the blood to flow smoothly through the inlet 14a and into the first space 18.
  • the first space 18 has a first portion 181 and a second portion 182.
  • the first portion 181 is located on one side of the center line C18.
  • the second portion 182 is located on the other side of the center line C18.
  • the center line C18 is an imaginary straight line that passes through the center of the first space 18 in the first direction D1 and is aligned with the centrifugal direction DC.
  • the second portion 182 is located in the first direction D1 relative to the first portion 181.
  • the first portion 181 of the first space 18 is connected to the inflow channel 25. Blood can flow along the inflow channel 25 into the first portion 181 of the first space 18 (FL1).
  • the first space 18 is provided with a curved wall 26.
  • the curved wall 26 is a part of the inner wall that defines the first space 18.
  • the inlet flow passage 25 (inlet 14a) and the communication port 28 are located between the center of rotation LA ( Figure 1) of the centrifuge 50 and the curved wall 26.
  • the curved wall 26 is curved to guide blood from the first portion 181 toward the second portion 182. This allows blood that has flowed into the first portion 181 via the inflow flow path 25 to flow along the curved wall 26 toward the second portion 182 without flowing back toward the inlet 14a (FL2, FL3).
  • the blood that has flowed into the first space 18 is centrifuged by the centrifuge 50.
  • the blood in the first space 18 forms a layer of supernatant liquid and a layer of sediment liquid.
  • the layer of sediment liquid is located in the centrifugal direction DC relative to the layer of supernatant liquid.
  • the main component of the sedimentation liquid is white blood cells.
  • White blood cells are the main component of the sedimentation liquid because they are a relatively heavy blood component.
  • white blood cells are a blood component that settles relatively easily, and therefore are the main component of the sedimentation liquid.
  • the supernatant liquid contains blood components that are lighter than white blood cells.
  • the supernatant liquid contains a large amount of platelets, etc.
  • the white blood cells contained in the blood that has flowed into the first space 18 are collected on the centrifugal direction DC side of the first space 18 by the centrifugal force applied by the centrifuge 50 (FL2). Meanwhile, blood components other than the white blood cells are collected on the centripetal direction DC- side of the first space 18 (FL3).
  • the communication opening 28 is an opening that communicates the first space 18 and the second space 20.
  • the communication opening 28 is located between the first space 18 and the second space 20. As shown in FIG. 3, the second space 20 is located in the centripetal direction DC- with respect to the first space 18. Therefore, the communication opening 28 is located in the centripetal direction DC- with respect to the first space 18.
  • the communication opening 28 is formed, for example, in the first wall portion 221 of the partition wall 22, but is not limited to this.
  • the blood that has flowed into the first space 18 can flow into the second space 20 via the communication port 28 (FL4).
  • blood components other than white blood cells are collected on the centripetal direction DC- side of the first space 18. Therefore, blood components other than white blood cells tend to flow into the second space 20 via the communication port 28. In other words, white blood cells do not easily flow into the second space 20.
  • the inlet 14a (inlet flow passage 25) is connected to the first portion 181 of the first space 18.
  • the communication port 28 is connected to the second portion 182 of the first space 18. In this way, blood flowing due to centrifugal force can be prevented from immediately flowing from the inlet 14a to the communication port 28. In other words, it is possible to prevent the blood flowing from the inlet 14a from reaching the communication port 28 before being separated into the sediment and supernatant liquid described above.
  • the leukocyte removal filter 24 is disposed in the second space 20.
  • the leukocyte removal filter 24 is equipped with a filter material for removing leukocytes from blood.
  • the blood that flows into the second space 20 is filtered by the leukocyte removal filter 24.
  • the leukocytes are removed by the leukocyte removal filter 24.
  • the second space 20 is provided with an outflow section 16.
  • the outflow section 16 is provided with an outlet 16a. Therefore, blood in the second space 20 can flow out of the housing 12 via the outlet 16a (FL5).
  • the outlet 16a is located between the communication port 28 and the center of rotation LA (FIG. 1) of the centrifuge 50. In this way, it is possible to prevent white blood cells that have flowed into the second space 20 from reaching the outlet 16a. In other words, in order for blood that has flowed into the second space 20 to reach the outlet 16a, it must flow in the centripetal direction DC- from the communication port 28. As described above, when centrifugation is performed by the centrifuge 50, white blood cells are unlikely to flow in the centripetal direction DC-. By making the direction from the outlet 16a toward the communication port 28 the centrifugal direction DC as shown in FIG. 3, it is possible to prevent white blood cells from reaching the outlet 16a. This makes it possible to more suitably reduce the amount of white blood cells contained in the blood taken out from the outlet 16a.
  • the second space 20 has a first portion 201 and a second portion 202.
  • the first portion 201 is located on one side of the center line C20.
  • the second portion 202 is located on the other side of the center line C20.
  • the center line C20 is an imaginary straight line that passes through the center of the second space 20 in the first direction D1 and is aligned with the centrifugal direction DC.
  • the second portion 202 is located in the first direction D1 relative to the first portion 201.
  • the communication port 28 is connected to the second portion 202 of the second space 20.
  • the outlet 16a is connected to the first portion 201 of the second space 20. In this way, a sufficiently long blood movement path can be secured within the leukocyte removal filter 24. This makes it possible to more reliably remove leukocytes using the leukocyte removal filter 24.
  • the blood that flows into the first space 18 is centrifuged by the centrifuge 50. This reduces the amount of white blood cells contained in the blood that flows into the second space 20.
  • the white blood cells remaining in the blood that flows into the second space 20 are removed by the white blood cell removal filter 24.
  • FIG. 4 is a plan view showing the internal structure of a modified filter device 10 (10A).
  • the first space 18 may be provided with a guide wall 32 that guides blood flowing in through the inlet 14a in the centrifugal direction DC.
  • the guide wall 32 is located between the communication port 28 and the inlet 14a (inlet flow path 25) in the first direction D1.
  • the guide wall 32 extends, for example, in the centrifugal direction DC and further in the first direction D1.
  • the guide wall 32 prevents blood that has flowed into the first space 18 from immediately reaching the communication port 28 along the first direction D1 (FL6). In other words, blood that has flowed into the first space 18 from the inlet 14a cannot reach the communication port 28 unless it detours around the guide wall 32. This makes it possible to prevent blood that has not yet been centrifuged in the first space 18 from immediately reaching the communication port 28.
  • the communication port 28 may be located in the first portion 181 of the first space 18.
  • the guide wall 32 may prevent blood that has flowed into the first space 18 from immediately reaching the communication port 28 along the first direction D1.
  • the communication port 28 located in the first portion 181 of the first space 18 can be connected to the first portion 201 of the second space 20. In such a case, it is preferable to position the outlet 16a in the second portion 202 of the second space 20. In this way, a sufficiently long blood movement path can be secured within the leukocyte removal filter 24. This makes it possible to more reliably remove leukocytes using the leukocyte removal filter 24.
  • the present invention is not limited to the above disclosure, and various configurations may be adopted without departing from the gist of the present invention.

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Abstract

本発明に係るフィルタ装置（１０）は、遠心分離機（５０）に装着されるフィルタ装置であって、血液が流入する第１空間（１８）と、血液が流出する第２空間（２０）と、第１空間と第２空間とを隔てる隔壁（２２）と、第１空間と第２空間とを連通する連通口（２８）と、第２空間内に配される白血球除去フィルタ（２４）とを備え、第２空間は、第１空間と遠心分離機の回転中心（ＬＡ）との間に位置する。

Description

フィルタ装置
　本発明は、フィルタ装置に関する。
　特許第５２２３００６号公報には、血液バッグシステムと、遠心分離移送装置（遠心分離機）とが記載されている。血液バッグシステムは血液を収容する。遠心分離機は、血液バッグシステムに収容されている血液に遠心分離を施す。遠心分離された血液は、輸血のために用いられる。
特許第５２２３００６号公報
　輸血される血液には白血球が含まれないことが好ましい。近時では、より好適に白血球を除去することが可能なフィルタ装置が待望されている。
　本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。
　（１）本発明の一態様は、遠心分離機に装着されるフィルタ装置であって、ハウジング内に形成されるとともに、流入口を介して血液が流入する第１空間と、前記ハウジング内に形成されるとともに、流出口を介して血液が流出する第２空間と、前記第１空間と前記第２空間とを隔てる隔壁と、前記第１空間と前記第２空間とを連通する連通口と、前記第２空間内に配され、前記血液に含まれる白血球を除去する白血球除去フィルタと、を備え、前記第２空間は、前記第１空間と、前記遠心分離機の回転中心との間に位置する、フィルタ装置である。
　これにより、血液から白血球を好適に除去することが可能となる。
　（２）上記の（１）に記載のフィルタ装置において、前記流入口は、遠心力が付与される方向である遠心方向と交差する第１方向における前記第１空間の一方側に位置しており、前記連通口は、前記第１方向における前記第１空間の他方側に位置してもよい。
　これにより、遠心分離による白血球除去が施されていない血液が第２空間に到達することを抑制することができる。
　（３）上記の（１）または（２）に記載のフィルタ装置において、前記流出口は、第１方向における前記第２空間の一方側に位置しており、前記連通口は、前記第１方向における前記第２空間の他方側に位置してもよい。
　これにより、白血球除去フィルタによる白血球除去を、より確実に行うことが可能となる。
　（４）上記の（１）～（３）のいずれか１つに記載のフィルタ装置において、前記第１空間には、前記流入口を介して流入する前記血液を遠心力が付与される方向である遠心方向に案内する案内壁が備えられてもよい。
　これにより、遠心分離による白血球除去が施されていない血液が第２空間に到達することを抑制することができる。
　（５）上記の（４）に記載のフィルタ装置において、前記流入口と前記連通口とは、遠心力が付与される方向である遠心方向と交差する第１方向における前記第１空間の一方側に位置してもよい。
　これにより、遠心分離による白血球除去が施されていない血液が第２空間に到達することをより一層抑制することができる。
　（６）上記の（５）に記載のフィルタ装置において、前記連通口は、前記第１方向における前記第２空間の一方側に位置しており、前記流出口は、前記第１方向における前記第２空間の他方側に位置してもよい。
　これにより、白血球除去フィルタによる白血球除去を、より確実に行うことが可能となる。
　（７）上記の（１）～（６）のいずれか１つに記載のフィルタ装置において、前記第１空間には、曲壁が備えられ、前記遠心分離機の回転中心と、前記曲壁との間に、前記流入口と前記連通口とが位置してもよい。
　これにより、血液が流入口の方に逆流することを抑制することができる。
　（８）上記の（１）～（７）のいずれか１つに記載のフィルタ装置において、前記流入口から前記第１空間に達するとともに、前記第２空間とは隔てられた流入流路が、前記ハウジング内に形成され、前記流入流路は、遠心力が付与される方向である遠心方向に沿って延在してもよい。
　これにより、血液は、遠心力を付与されながら、第１空間にスムーズに流入することができる。
　本発明によれば、好適に白血球を除去することが可能になる。
図１は、一実施形態に係るフィルタ装置が装着される遠心分離機を示す斜視図である。 図２は、フィルタ装置を示す斜視図である。 図３は、フィルタ装置の内部構造を示す平面図である。 図４は、変形例に係るフィルタ装置の内部構造を示す平面図である。
　［一実施形態］
　一実施形態によるフィルタ装置について図面を用いて説明する。図１は、本実施形態に係るフィルタ装置１０が装着される遠心分離機５０を示す斜視図である。フィルタ装置１０と、インサートユニット６０と、遠心分離機５０とが、図１には示されている。
　遠心分離機５０は、血液に遠心分離を施す機械である。遠心分離機５０は遠心ドラム５２を備える。遠心ドラム５２には、中心体５２ａと、複数のユニット挿入部５２ｂとが備えられている。
　複数のユニット挿入部５２ｂは、中心体５２ａを囲むように配されている。複数のユニット挿入部５２ｂの各々には、インサートユニット６０を挿入することができる。ユニット挿入部５２ｂに挿入されることで、インサートユニット６０は遠心分離機５０に装着される。
　インサートユニット６０には、不図示の血液バッグシステムが収容されている。血液バッグシステムには、遠心分離される前の血液を収容した血液バッグが含まれている。この血液バッグに収容される血液は、例えば全血であるが、上述した特許第５２２３００６号公報に記載されるようなバフィーコートでもよい。バフィーコートには赤血球、血小板、白血球等が含有されている。
　遠心分離機５０は、ユニット挿入部５２ｂに挿入されたインサートユニット６０を、中心体５２ａを中心として回転させる。より具体的には、遠心分離機５０は、ユニット挿入部５２ｂに挿入されたインサートユニット６０を、図１に示す回転中心線（回転中心）ＬＡを中心にして、回転方向ＤＲに沿って回転させる。これにより、インサートユニット６０全体に遠心力が付与される。この遠心力によって、血液に遠心分離が施される。回転中心線ＬＡは、例えば重力方向（後述する第２方向Ｄ２）に沿っている。
　フィルタ装置１０は、インサートユニット６０に装着される。フィルタ装置１０は、例えばインサートユニット６０のうちの上部に装着されるが、これに限定されない。
　フィルタ装置１０は、インサートユニット６０に装着されることで、インサートユニット６０を介して遠心分離機５０に装着される。インサートユニット６０のみならず、フィルタ装置１０にも、上述した遠心力が付与される。なお、フィルタ装置１０は、遠心分離機５０に直接装着されてもよい。
　図２は、フィルタ装置１０を示す斜視図である。
　上述したように、フィルタ装置１０は遠心分離機５０に装着され得る。以下においては、フィルタ装置１０が遠心分離機５０に装着されていることを前提に、フィルタ装置１０の構成を説明する。
　遠心方向ＤＣと、向心方向ＤＣ－と、第１方向Ｄ１と、第２方向Ｄ２とが、図２には示されている。遠心方向ＤＣは、遠心分離機５０によってフィルタ装置１０に付与される遠心力の方向である。第１方向Ｄ１は、遠心分離機５０によって行われるフィルタ装置１０の円運動における接線速度の方向である。第１方向Ｄ１は遠心方向ＤＣと直交（交差）する。第２方向Ｄ２は重力方向である。本実施形態では、遠心方向ＤＣと第１方向Ｄ１とが第２方向Ｄ２と直交する。向心方向ＤＣ－は、遠心方向ＤＣに対して反対の方向である。
　フィルタ装置１０はハウジング１２を備える。ハウジング１２は、例えば箱状に形成され得る。本実施形態では、ハウジング１２の厚み方向が第２方向Ｄ２と一致する。
　ハウジング１２は、流入部１４と流出部１６とを備える。流入部１４は流入口１４ａを有する。流出部１６は流出口１６ａを有する。流入口１４ａと流出口１６ａとの各々は、ハウジング１２の内外を連通する開口である。図２に示されている流入部１４と流出部１６とはハウジング１２から突出しているが、これに限定されない。
　流入部１４と流出部１６とには、異なる血液バッグが接続される。流入部１４に接続される血液バッグは、遠心分離される前の血液をあらかじめ収容した血液バッグである。流出部１６に接続される血液バッグは、フィルタ装置１０を通過した血液（血液成分）を収容するための血液バッグである。
　図３は、フィルタ装置１０の内部構造を示す平面図である。
　ハウジング１２は、流入流路２５と、第１空間１８と、第２空間２０と、隔壁２２と、白血球除去フィルタ２４と、連通口２８とをさらに備える。流入流路２５と、第１空間１８と、第２空間２０と、隔壁２２と、連通口２８とは、ハウジング１２内に備えられる。白血球除去フィルタ２４は、第２空間２０に配される。
　第１空間１８は、流入流路２５と第２空間２０とに対して遠心方向ＤＣに位置する。換言すれば、流入流路２５と第２空間２０とは、第１空間１８と、遠心分離機５０の回転中心ＬＡ（図１）との間に位置する。また、第２空間２０は、流入流路２５に対して第１方向Ｄ１に位置する。
　隔壁２２は、第１空間１８と第２空間２０とを隔てるとともに、第２空間２０と流入流路２５とを隔てる。より具体的には、隔壁２２は、第１方向Ｄ１に沿った第１壁部２２１と、遠心方向ＤＣに沿った第２壁部２２２とを有する。第１壁部２２１によって、第１空間１８と第２空間２０とが隔てられる。第２壁部２２２によって、第２空間２０と流入流路２５とが隔てられる。
　流入流路２５は、流入口１４ａから第１空間１８に達する流路である。流入流路２５は遠心方向ＤＣに沿って延在する。流入流路２５には、流入口１４ａを介して、血液が流入する。
　なお、流入口１４ａは、遠心方向ＤＣに沿って形成されていることが好ましい。この場合には、遠心分離機５０が付与する遠心力によって、血液が流入口１４ａ内をスムーズに流動して、第１空間１８に流入する。
　第１空間１８は、第１部分１８１と第２部分１８２とを有する。第１部分１８１は、中心線Ｃ１８に対して一方側に位置する。第２部分１８２は、中心線Ｃ１８に対して他方側に位置する。なお、中心線Ｃ１８は、第１方向Ｄ１における第１空間１８の中心を通るとともに遠心方向ＤＣに沿う仮想の直線である。第２部分１８２が、第１部分１８１に対して第１方向Ｄ１に位置する。
　第１空間１８のうちの第１部分１８１が、流入流路２５に接続されている。血液は、流入流路２５に沿って、第１空間１８のうちの第１部分１８１に流入することができる（ＦＬ１）。
　第１空間１８には、曲壁２６が備えられている。曲壁２６は、第１空間１８を画定する内壁の一部である。流入流路２５（流入口１４ａ）と、連通口２８とは、遠心分離機５０の回転中心ＬＡ（図１）と、曲壁２６との間に位置する。
　曲壁２６は、第１部分１８１から第２部分１８２に向かって血液を導くように曲がっている。これにより、流入流路２５を介して第１部分１８１に流入した血液は、流入口１４ａに向かって逆流することなく、曲壁２６に沿って第２部分１８２へと流動することができる（ＦＬ２、ＦＬ３）。
　第１空間１８に流入した血液には、遠心分離機５０によって遠心分離が施される。これにより、第１空間１８内の血液は、上清液の層と沈降液の層とを形成する。沈降液の層は、上清液の層に対して遠心方向ＤＣに位置する。
　沈降液の主たる成分は白血球である。白血球が沈降液の主たる成分となるのは、白血球は比較的に重い血液成分だからである。すなわち、白血球は、比較的沈降しやすい血液成分であるため、沈降液の主たる成分となる。これに対し、上清液には、白血球より軽い血液成分が含有される。例えば、上清液には、血小板等が多く含有される。
　このように、第１空間１８に流入した血液に含まれる白血球は、遠心分離機５０によって付与される遠心力によって、第１空間１８のうちの遠心方向ＤＣ側に集められる（ＦＬ２）。その一方で、白血球以外の血液成分は、第１空間１８のうちの向心方向ＤＣ－側に集められる（ＦＬ３）。
　連通口２８は、第１空間１８と第２空間２０とを連通する開口部である。連通口２８は、第１空間１８と第２空間２０との間に位置する。図３に示されるように、第２空間２０は、第１空間１８に対して向心方向ＤＣ－に位置する。したがって、連通口２８は、第１空間１８に対して向心方向ＤＣ－に位置する。連通口２８は、例えば隔壁２２のうちの第１壁部２２１に形成されるが、これに限定されない。
　第１空間１８に流入した血液は、連通口２８を介して、第２空間２０に流入することができる（ＦＬ４）。上述したように、第１空間１８のうちの向心方向ＤＣ－側には、白血球以外の血液成分が集められる。したがって、第２空間２０には、連通口２８を介して、白血球以外の血液成分が流入しやすい。換言すれば、第２空間２０には、白血球が流入しにくい。
　上述したように、流入口１４ａ（流入流路２５）が第１空間１８のうちの第１部分１８１に接続される。このような場合には、連通口２８は、第１空間１８のうちの第２部分１８２に接続されることが好ましい。このようにすれば、遠心力によって流動する血液が流入口１４ａから連通口２８に直ちに流動することを、防止することができる。つまり、流入口１４ａから流入した血液が上述した沈降液と上清液とに分離される前に連通口２８に到達することを、抑制することができる。
　上述したように、第２空間２０には、白血球除去フィルタ２４が配されている。白血球除去フィルタ２４は、血液から白血球を除去するためのろ過材を備える。第２空間２０に流入した血液は、白血球除去フィルタ２４によってろ過される。これにより、白血球が第２空間２０に流入しても、当該白血球は、白血球除去フィルタ２４によって除去される。
　第２空間２０には、流出部１６が備えられている。流出部１６には流出口１６ａが備えられている。したがって、第２空間２０内の血液は、流出口１６ａを介してハウジング１２の外に流出することができる（ＦＬ５）。
　しかも、連通口２８と、遠心分離機５０の回転中心ＬＡ（図１）との間に、流出口１６ａが位置する。このようにすれば、第２空間２０に流入した白血球が流出口１６ａに到達することを抑制することができる。つまり、第２空間２０に流入した血液が流出口１６ａに到達するためには、連通口２８から向心方向ＤＣ－に流動しなければならない。上述したように、遠心分離機５０によって遠心分離が行われる際には、白血球は向心方向ＤＣ－に流動しにくい。流出口１６ａから連通口２８に向かう方向が、図３に示されるように遠心方向ＤＣであることにより、白血球が流出口１６ａに到達することを抑制することができる。これにより、流出口１６ａから取り出される血液に含有される白血球の量を、より好適に低減することができる。
　第２空間２０は、第１部分２０１と第２部分２０２とを有する。第１部分２０１は、中心線Ｃ２０に対して一方側に位置する。第２部分２０２は、中心線Ｃ２０に対して他方側に位置する。なお、中心線Ｃ２０は、第１方向Ｄ１における第２空間２０の中心を通るとともに遠心方向ＤＣに沿う仮想の直線である。第２部分２０２が、第１部分２０１に対して第１方向Ｄ１に位置する。
　連通口２８は、第２空間２０のうちの第２部分２０２に接続される。このような場合には、流出口１６ａは、第２空間２０のうちの第１部分２０１に接続されることが好ましい。このようにすれば、白血球除去フィルタ２４内における血液の移動経路を充分に長く確保することができる。これにより、白血球除去フィルタ２４による白血球除去を、より確実に行うことが可能となる。
　以上説明したように、本実施形態によれば、第１空間１８に流入した血液には、遠心分離機５０によって遠心分離が施される。これにより、第２空間２０に流入する血液に含有される白血球の量が低減する。第２空間２０に流入した血液中に残っている白血球は、白血球除去フィルタ２４によって除去される。つまり、本実施形態によれば、遠心分離による白血球除去と、白血球除去フィルタ２４による白血球除去との両方を、遠心分離機５０を運転させるだけで、血液に対して施すことが可能となる。
　［変形例］
　上記実施形態に係る変形例が以下に記載される。ただし、上記実施形態と重複する説明は適宜省略される。上記実施形態で説明済みの要素には、特に断らない限り、上記実施形態と同一の参照符号が付される。
　図４は、変形例に係るフィルタ装置１０（１０Ａ）の内部構造を示す平面図である。
　第１空間１８には、流入口１４ａを介して流入する血液を遠心方向ＤＣに案内する案内壁３２が備えられてもよい。案内壁３２は、第１方向Ｄ１において、連通口２８と流入口１４ａ（流入流路２５）との間に位置する。案内壁３２は、例えば、遠心方向ＤＣに延在し、さらに第１方向Ｄ１に延在する。
　案内壁３２は、第１空間１８に流入した血液が、第１方向Ｄ１に沿って直ちに連通口２８に到達することを阻害する（ＦＬ６）。つまり、流入口１４ａから第１空間１８に流入した血液は、案内壁３２を迂回しなければ、連通口２８に到達し得ない。これにより、第１空間１８内で遠心分離される前の血液が連通口２８に直ちに到達することを、抑制することができる。
　第１空間１８に案内壁３２が備えられる場合には、第１空間１８のうちの第１部分１８１に、連通口２８が位置してもよい。上述したように、第１空間１８に流入した血液が第１方向Ｄ１に沿って直ちに連通口２８に到達することが、案内壁３２によって阻害され得るからである。
　なお、第１空間１８のうちの第１部分１８１に位置する連通口２８は、第２空間２０のうちの第１部分２０１に接続され得る。このような場合には、第２空間２０のうちの第２部分２０２に、流出口１６ａを位置させることが好ましい。このようにすれば、白血球除去フィルタ２４内における血液の移動経路を充分に長く確保することができる。これにより、白血球除去フィルタ２４による白血球除去を、より確実に行うことが可能となる。
　なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。

Claims (8)

  1. 　遠心分離機に装着されるフィルタ装置であって、
    　ハウジング内に形成されるとともに、流入口を介して血液が流入する第１空間と、
    　前記ハウジング内に形成されるとともに、流出口を介して血液が流出する第２空間と、
    　前記第１空間と前記第２空間とを隔てる隔壁と、
    　前記第１空間と前記第２空間とを連通する連通口と、
    　前記第２空間内に配され、前記血液に含まれる白血球を除去する白血球除去フィルタと、
    　を備え、
    　前記第２空間は、前記第１空間と、前記遠心分離機の回転中心との間に位置する、フィルタ装置。
  2. 　請求項１に記載のフィルタ装置において、
    　前記流入口は、遠心力が付与される方向である遠心方向と交差する第１方向における前記第１空間の一方側に位置しており、
    　前記連通口は、前記第１方向における前記第１空間の他方側に位置する、フィルタ装置。
  3. 　請求項２に記載のフィルタ装置において、
    　前記流出口は、前記第１方向における前記第２空間の一方側に位置しており、
    　前記連通口は、前記第１方向における前記第２空間の他方側に位置する、フィルタ装置。
  4. 　請求項１に記載のフィルタ装置において、
    　前記第１空間には、前記流入口を介して流入する前記血液を遠心力が付与される方向である遠心方向に案内する案内壁が備えられる、フィルタ装置。
  5. 　請求項４に記載のフィルタ装置において、
    　前記流入口と前記連通口とは、遠心力が付与される方向である遠心方向と交差する第１方向における前記第１空間の一方側に位置している、フィルタ装置。
  6. 　請求項５に記載のフィルタ装置において、
    　前記連通口は、前記第１方向における前記第２空間の一方側に位置しており、
    　前記流出口は、前記第１方向における前記第２空間の他方側に位置する、フィルタ装置。
  7. 　請求項１に記載のフィルタ装置において、
    　前記第１空間には、曲壁が備えられ、
    　前記遠心分離機の回転中心と、前記曲壁との間に、前記流入口と前記連通口とが位置する、フィルタ装置。
  8. 　請求項１に記載のフィルタ装置において、
    　前記流入口から前記第１空間に達するとともに、前記第２空間とは隔てられた流入流路が、前記ハウジング内に形成され、
    　前記流入流路は、遠心力が付与される方向である遠心方向に沿って延在する、フィルタ装置。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01249063A (ja) * 1988-02-17 1989-10-04 Pall Corp 血小板濃縮液から白血球を分離する装置および方法
JPH06245998A (ja) * 1993-02-22 1994-09-06 Asahi Medical Co Ltd 白血球除去フィルター支持体
JP2005052239A (ja) * 2003-08-08 2005-03-03 Terumo Corp 血液成分採取回路
JP2005523080A (ja) * 2002-04-16 2005-08-04 ガンブロ　　インコーポレーテッド 血液成分処理システム、装置、および方法
JP2006158738A (ja) * 2004-12-08 2006-06-22 Asahi Kasei Medical Co Ltd 白血球除去システムの遠心方法
JP5223006B2 (ja) 2008-11-28 2013-06-26 テルモ株式会社 血液バッグシステム及びカセット

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01249063A (ja) * 1988-02-17 1989-10-04 Pall Corp 血小板濃縮液から白血球を分離する装置および方法
JPH06245998A (ja) * 1993-02-22 1994-09-06 Asahi Medical Co Ltd 白血球除去フィルター支持体
JP2005523080A (ja) * 2002-04-16 2005-08-04 ガンブロ　　インコーポレーテッド 血液成分処理システム、装置、および方法
JP2005052239A (ja) * 2003-08-08 2005-03-03 Terumo Corp 血液成分採取回路
JP2006158738A (ja) * 2004-12-08 2006-06-22 Asahi Kasei Medical Co Ltd 白血球除去システムの遠心方法
JP5223006B2 (ja) 2008-11-28 2013-06-26 テルモ株式会社 血液バッグシステム及びカセット

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