AR005817A2 - Procedimiento para preparar acido 7-[(1,3-dihidro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2- il)]-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahidro-6-oxopirido[2,1-a][2]-benzazepina-4-carboxilico como intermediario util para la preparacion de inhibidores de la encefalinasa y de la enzima conversora de la angiotensina y compuestos intermediarios en dicho procedimiento. - Google Patents

Procedimiento para preparar acido 7-[(1,3-dihidro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2- il)]-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahidro-6-oxopirido[2,1-a][2]-benzazepina-4-carboxilico como intermediario util para la preparacion de inhibidores de la encefalinasa y de la enzima conversora de la angiotensina y compuestos intermediarios en dicho procedimiento.

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Abstract

Dicho ácido tiene la fórmula general (I) y el procedimiento para su preparación usa como materiales de partida derivados deftalimidoarilaminoácido. Los compuestos intermediarios en el procedimiento son también objeto del invento.
ARP970100582A 1994-12-21 1997-02-14 Procedimiento para preparar acido 7-[(1,3-dihidro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2- il)]-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahidro-6-oxopirido[2,1-a][2]-benzazepina-4-carboxilico como intermediario util para la preparacion de inhibidores de la encefalinasa y de la enzima conversora de la angiotensina y compuestos intermediarios en dicho procedimiento. AR005817A2 (es)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA874107B (es) * 1986-06-13 1987-12-09
US4973585A (en) * 1986-06-13 1990-11-27 Merrell Dow Pharmaceuticals Tricyclic lactams active as antihypertensive agents
US4824832A (en) * 1987-12-30 1989-04-25 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Sulfhydryl containing tricyclic lactams and their pharmacological methods of use
US5430145A (en) * 1990-10-18 1995-07-04 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
CA2053340C (en) * 1990-10-18 2002-04-02 Timothy P. Burkholder Mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
EP0492369B1 (en) * 1990-12-21 1997-09-17 Merrell Pharmaceuticals Inc. Novel amino and nitro containing tricyclic compounds useful as inhibitors of ace
AU657793B2 (en) * 1991-09-27 1995-03-23 Merrell Pharmaceuticals Inc. Novel 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ACE
US5457196A (en) * 1991-09-27 1995-10-10 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ACE
DE69220744T2 (de) * 1991-09-27 1997-11-13 Merrell Pharma Inc 2-Substituierte Indan-2-Mercaptoacetylamid-Verbindungen mit Enkephalinase und ACE-Hemmwirkung
RU2124503C1 (ru) * 1992-05-18 1999-01-10 И.Р.Сквибб энд Санз, Инк. Гетероциклические азотсодержащие производные карбоновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция
US5238932A (en) * 1992-05-20 1993-08-24 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Mercaptoacetylamide tricyclic derivatives useful as inhibitors of enkephalinase
US5525723A (en) * 1993-11-18 1996-06-11 Bristol-Myers Squibb Co. Compounds containing a fused multiple ring lactam

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