AR036332A1 - Derivados sustituidos de nafto[1,8-de]-[1,3]tiazin-1,1-dioxido, procedimientos para su preparacion, su empleo para la preparacion de un medicamento , y los preparados farmaceuticos que contienen dichos compuestos en calidad de sustancias activas - Google Patents
Derivados sustituidos de nafto[1,8-de]-[1,3]tiazin-1,1-dioxido, procedimientos para su preparacion, su empleo para la preparacion de un medicamento , y los preparados farmaceuticos que contienen dichos compuestos en calidad de sustancias activasInfo
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Abstract
Se describen derivados sustituidos de nafto[1,8-de]-[1,3]tiazin-1,1-dióxido, de fórmula general (1), en donde: R1 significa un radical elegido del grupo consistente en hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, -SO2H, -SO2- -alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -CO-alquiloC1-6, -O, fenil-alquilo C1-4, -alquil C1-4-NR6R7 y -alquil C1-4-O-alquilo C1-4, y cicloalquilo C3-6; R2 y R3, iguales o diferentes, significan un radical elegido del grupo consistente en hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, halógeno, -NO2, -SO2H, -SO2-alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -CO-alquilo C1-6, -OH, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, alquil C1-4-NR6R7 y -alquil C1-4-O-alquilo C1-4, y cicloalquilo C3-6; o R1 y R2, juntos, significan un puente de alquileno C4-6; R6, R7, iguales o diferentes, significan hidrógeno, alquilo C1-4 o -CO-alquilo C1-4; R4, iguales o diferentes, significa un radical elegido del grupo consistente en un grupo alquilo C1-6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenil-alquilo C1-4, halógeno, -CN, -NO2, -SO2H, -SO3H, -SO2-alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -SO2-NR6R7, -COOH, -CO-alquilo C1-6, -O-CO-alquilo C1-4, -CO-O-alquilo C1-4, -O-CO-O-alquilo C1-4, -CO-NR6R7, -OH, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NR6R7 y un radical arilo, eventualmente sustituido, una vez o varias veces, con átomos de halógeno, -NO2, -SO2H o alquilo C1-4; R5, iguales o diferentes, significa un radical elegido del grupo consistente en un grupo alquilo C1-6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenil-alquilo C1-4, halógeno, -CN, -NO2, -SO2H, -SO3H, -SO2-alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -SO2-NR6R7, -COOH, -CO-alquilo C1-6, -O-CO-alquilo C1-4, -CO-O-alquilo C1-4, -O-CO-O-alquilo C1-4, -CO-NR6R7, -OH, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NR6R7 y un radical arilo, eventualmente sustituido, una vez o varias veces, con átomos de halógeno, -NO2, -SO2H o alquilo C1-4; y n, m, iguales o diferentes, significan 0, 1, 2 ó 3; con la condición de que esté excluida nafto[1,8-de]-2,3-dihidro-1,1-dióxido-1,2-tiazina, eventualmente en forma de sus distintos enantiómeros y diastereoisómeros, así como sus sales farmacológicamente inocuas. Los compuestos de fórmula (1) son moduladores de receptores AMPA alostéricos positivos. También se describen los preparados farmacéuticos que contienen dichos compuestos en calidad de sustancias activas y el empleo de los mismos para preparar un medicamento destinado al tratamiento y/o la prevención de enfermedades y alteraciones neurodegenerativas o psicóticas, enfermedades de demencia e isquemias cerebrales de diferente génesis, preferentemente la esquizofrenia o los trastornos del aprendizaje y la memoria.
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