AR089207A1 - Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usos - Google Patents
Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usosInfo
- Publication number
- AR089207A1 AR089207A1 ARP120104679A ARP120104679A AR089207A1 AR 089207 A1 AR089207 A1 AR 089207A1 AR P120104679 A ARP120104679 A AR P120104679A AR P120104679 A ARP120104679 A AR P120104679A AR 089207 A1 AR089207 A1 AR 089207A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- aminocarbonyl
- hydroxy
- amino
- optionally substituted
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5355—Non-condensed oxazines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/541—Non-condensed thiazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Tienen actividades inhibidoras de la proteína tirosina quinasa, a procedimientos de preparación de estos compuestos, a composiciones farmacéuticas que contienen estos compuestos, y al uso de estos compuestos y composiciones para tratar trastornos proliferativos, en particular cáncer y enfermedades tumorales. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) en la que R¹ es hidrógeno, cloro, metilo o metoxi, R² es hidrógeno o metoxi, a condición de al menos uno de R¹ y R² sea diferente de hidrógeno; G¹ representa cloro, alquilo C₁₋₄, alcoxicarbonilo C₁₋₄, aza-heteroarilo de 5 miembros, o el grupo -CH₂-OR³, -CH₂-NR⁴R⁵ o -C(=O)-NR⁴R⁶,en la que R³ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄ o cicloalquilo C₃₋₆ o fenilo, (i) dicho alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C₁₋₄, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C₁₋₄, amino, aminocarbonilo, mono-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, di-alquil C₁₋₄aminocarbonilo, cicloalquilo C₃₋₆ o hasta tres átomo de flúor, y (ii) dicho cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi y amino, y (iii) dicho fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C₁₋₄ y alcoxi C₁₋₄; R⁴ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R⁵ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄, alquilcarbonilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en la que (i) dicho alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C₁₋₄, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C₁₋₄, aminocarbonilo, mono-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, di-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, o cicloalquilo C₃₋₆, y (ii) dicho cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi y amino, y (iii) dicho heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi, oxo y amino; R⁶ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en la que (i) dicho alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C₁₋₄, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo C₁₋₄, amino, aminocarbonilo, mono-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, di-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, o cicloalquilo C₃₋₆, y (ii) dicho cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi y amino, y (iii) dicho heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi, oxo y amino, o R⁴ y R⁵, o R⁴ y R⁶, respectivamente, se unen y, tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocicloalquilo monocíclico, saturado de 4 a 7 miembros el cual puede contener un segundo heteroátomo del anillo seleccionado de N(R⁷) y O, y el cual puede estar sustituido en los átomos de carbono del anillo con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, oxo, hidroxi, amino y aminocarbonilo, y en la que R⁷ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄, formilo o alquilcarbonilo C₁₋₄, y G² representa cloro, ciano, alquilo C₁₋₄, o el grupo -CR⁸AR⁸BOH, -CH₂-NR⁹R¹⁰, -C(=O)-NR¹¹R¹² o -CH₂-OR¹⁵, en la que R⁸A y R⁸B se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C₁₋₄, ciclopropilo y ciclobutilo; R⁹ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R¹⁰ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄, alquilcarbonilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en la que (i) dicho alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hidroxi, amino, aminocarbonilo, mono-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, o di-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, y (ii) dicho cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi y amino, y (iii) dicho heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi, oxo y amino; R¹¹ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; R¹² es hidrógeno, alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en la que (i) dicho alquilo C₁₋₄ está opcionalmente sustituido con hidroxi, amino, aminocarbonilo, mono-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, o di-alquil C₁₋₄-aminocarbonilo, y (ii) dicho cicloalquilo C₃₋₆ está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi y amino, y (iii) dicho heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo C₁₋₄, hidroxi, oxo y amino, o R⁹ y R¹⁰, o R¹¹ y R¹², respectivamente, se unen y, tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocicloalquilo monocíclico, saturado de 4 a 7 miembros el cual puede contener un segundo heteroátomo del anillo seleccionado de N(R¹³), O, S y S(O)₂, y el cual puede estar sustituido en los átomos de carbono del anillo con hasta tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en flúor, alquilo C₁₋₄, oxo, hidroxi, amino y aminocarbonilo, y en la que R¹³ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄ o cicloalquilo C₃₋₆, formilo o alquilcarbonilo C₁₋₄; y R¹⁵ es alquilo C₁₋₄; a condición de G¹ no sea cloro cuando G² es cloro o ciano; o una sal, hidrato y/o solvato del mismo aceptable para uso farmacéutico.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11193841 | 2011-12-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR089207A1 true AR089207A1 (es) | 2014-08-06 |
Family
ID=47326168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP120104679A AR089207A1 (es) | 2011-12-15 | 2012-12-12 | Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usos |
Country Status (42)
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10388493B2 (en) | 2011-09-16 | 2019-08-20 | Lam Research Corporation | Component of a substrate support assembly producing localized magnetic fields |
| UY34484A (es) * | 2011-12-15 | 2013-07-31 | Bayer Ip Gmbh | Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usos |
| WO2015008844A1 (ja) | 2013-07-18 | 2015-01-22 | 大鵬薬品工業株式会社 | Ｆｇｆｒ阻害剤耐性癌の治療薬 |
| TR201907147T4 (tr) | 2013-07-18 | 2019-06-21 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Fgfr inhibitörünün aralıklı uygulanmasına yönelik anti-tümör ilaç. |
| MY184561A (en) * | 2013-10-21 | 2021-04-03 | Genosco | Substituted pyrimidine compounds and their use as syk inhibitors |
| EP3229800A2 (en) * | 2014-12-11 | 2017-10-18 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Use of pan fgfr inhibitors and method of identifying patients with cancer eligible for treatment with a pan fgfr inhibitor |
| JP6867295B2 (ja) | 2015-03-09 | 2021-04-28 | バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | 置換２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ｃ］キナゾリンを含んでいる組合せ |
| JP7114076B2 (ja) | 2015-12-22 | 2022-08-08 | シャイ・セラピューティクス・エルエルシー | がん及び炎症性疾患の処置のための化合物 |
| EP3424505A4 (en) | 2016-03-04 | 2019-10-16 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | PREPARATION AND COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF MALIGNANT TUMORS |
| US11883404B2 (en) | 2016-03-04 | 2024-01-30 | Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd. | Preparation and composition for treatment of malignant tumors |
| MD3436461T2 (ro) | 2016-03-28 | 2024-05-31 | Incyte Corp | Compuși pirolotriazină ca inhibitori TAM |
| CN107513068A (zh) * | 2016-06-16 | 2017-12-26 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种具有fgfr抑制活性的新型化合物及其制备和应用 |
| SG10201911076QA (en) | 2016-12-16 | 2020-01-30 | Cystic Fibrosis Found | Bycyclic heteroaryl derivatives as cftr potentiators |
| JP7514005B2 (ja) | 2017-06-21 | 2024-07-10 | シャイ・セラピューティクス・エルエルシー | がん、炎症性疾患、ラソパシー、及び線維性疾患の治療のためのｒａｓスーパーファミリーと相互作用する化合物 |
| WO2019034076A1 (zh) * | 2017-08-15 | 2019-02-21 | 南京明德新药研发股份有限公司 | Fgfr抑制剂及其医药用途 |
| WO2019034075A1 (zh) * | 2017-08-15 | 2019-02-21 | 南京明德新药研发股份有限公司 | Fgfr和egfr抑制剂 |
| SI3687996T1 (sl) | 2017-09-27 | 2022-04-29 | Incyte Corporation | Soli pirolotriazinskih derivatov, ki so uporabne kot zaviralci TAM |
| JOP20200090A1 (ar) * | 2017-10-25 | 2020-05-03 | Bayer Pharma AG | عملية لتحضير بنزوثيوفين-2 يل بورونات |
| WO2019105734A1 (en) | 2017-11-28 | 2019-06-06 | Bayer Consumer Care Ag | Combinations of copanlisib |
| SG11202008435SA (en) | 2018-03-19 | 2020-10-29 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Pharmaceutical composition including sodium alkyl sulfate |
| WO2019180141A1 (en) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Combinations of rogaratinib |
| MD3813800T2 (ro) | 2018-06-29 | 2025-10-31 | Incyte Corp | Formulări de inhibitor al AXL/MER |
| JP7407461B2 (ja) | 2018-12-19 | 2024-01-04 | シャイ・セラピューティクス・エルエルシー | がん、炎症性疾患、ｒａｓ病、及び線維性疾患の処置のためのｒａｓスーパーファミリーと相互作用する化合物 |
| JP2022519081A (ja) * | 2019-01-31 | 2022-03-18 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | ロガラチニブ塩酸塩の一水和物およびその固体状態 |
| EP3925960B1 (en) * | 2019-02-15 | 2023-07-26 | CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. | Fgfr inhibitor compound in solid form and preparation method therefor |
| WO2020170355A1 (ja) * | 2019-02-20 | 2020-08-27 | 大鵬薬品工業株式会社 | Ｆｇｆｒ１変異腫瘍の治療方法 |
| CN109928976A (zh) * | 2019-02-26 | 2019-06-25 | 泰州亿腾景昂药业有限公司 | 一种工业化生产eoc317的方法 |
| US10829493B2 (en) | 2019-04-12 | 2020-11-10 | Blueprint Medicines Corporation | Compositions and methods for treating KIT- and PDGFRA-mediated diseases |
| AU2020274083B9 (en) | 2019-05-13 | 2025-05-01 | D.E. Shaw Research, Llc | FGFR inhibitors and methods of use thereof |
| CN114641293B (zh) * | 2019-11-08 | 2024-05-31 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种fgfr抑制剂的用途 |
| CN111004234A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-04-14 | 湖南农业大学 | 一种2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物的C3位卤化方法 |
| EP4114401A1 (en) | 2020-03-06 | 2023-01-11 | Incyte Corporation | Combination therapy comprising axl/mer and pd-1/pd-l1 inhibitors |
| CN117402161A (zh) * | 2022-07-06 | 2024-01-16 | 上海科恩泰生物医药科技有限公司 | 一种具有fgfr抑制作用的亚砜亚胺类化合物、包含其的药物组合物及其用途 |
| EP4687905A1 (en) | 2023-03-30 | 2026-02-11 | Revolution Medicines, Inc. | Compositions for inducing ras gtp hydrolysis and uses thereof |
| AU2024265078A1 (en) | 2023-05-04 | 2025-12-11 | Revolution Medicines, Inc. | Combination therapy for a ras related disease or disorder |
| IL326136A (en) | 2023-08-07 | 2026-03-01 | Revolution Medicines Inc | RMC-6291 for use in the treatment of a disease or disorder associated with the RAS protein |
| US20250154171A1 (en) | 2023-10-12 | 2025-05-15 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2025171296A1 (en) | 2024-02-09 | 2025-08-14 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2025240847A1 (en) | 2024-05-17 | 2025-11-20 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| US20250375445A1 (en) | 2024-06-07 | 2025-12-11 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras protein-related disease or disorder |
| WO2025265060A1 (en) | 2024-06-21 | 2025-12-26 | Revolution Medicines, Inc. | Therapeutic compositions and methods for managing treatment-related effects |
| WO2026006747A1 (en) | 2024-06-28 | 2026-01-02 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2026015790A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras related disease or disorder |
| WO2026015825A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | Revolution Medicines, Inc. | Use of ras inhibitor for treating pancreatic cancer |
| WO2026015801A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras related disease or disorder |
| WO2026015796A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras related disease or disorder |
| WO2026050446A1 (en) | 2024-08-29 | 2026-03-05 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2026072904A2 (en) | 2024-09-26 | 2026-04-02 | Revolution Medicines, Inc. | Compositions and methods for treating lung cancer |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60026297T2 (de) * | 1999-05-21 | 2006-11-02 | Bristol-Myers Squibb Co. | Pyrrolotriazin kinasehemmer |
| PL354241A1 (en) | 1999-09-17 | 2003-12-29 | Abbott Gmbh & Co.Kgabbott Gmbh & Co.Kg | Kinase inhibitors as therapeutic agents |
| WO2004096806A1 (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd. | 縮合イミダゾール誘導体 |
| DE10327439A1 (de) * | 2003-06-18 | 2005-01-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Imidazopyridazinon- und Imidazopyridonderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| TWI378934B (en) | 2004-04-02 | 2012-12-11 | Osi Pharm Inc | 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors |
| UY28931A1 (es) | 2004-06-03 | 2005-12-30 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis |
| TW200635927A (en) * | 2004-12-22 | 2006-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | Synthetic process |
| CA2627839C (en) | 2005-11-02 | 2014-08-19 | Bayer Healthcare Ag | Pyrrolo[2,1-f] [1,2,4] triazin-4-ylamines igf-1r kinase inhibitors for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases |
| EP2385053B1 (en) * | 2005-11-17 | 2013-10-02 | OSI Pharmaceuticals, Inc. | Intermediates for the preparation of fused bicyclic mTOR inhibitors |
| US7514435B2 (en) | 2005-11-18 | 2009-04-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyrrolotriazine kinase inhibitors |
| KR101461680B1 (ko) | 2005-12-02 | 2014-11-19 | 바이엘 헬스케어 엘엘씨 | 과다-증식성 장애 및 맥관형성과 관련된 질환의 치료에유용한 치환된 4-아미노-피롤로트리아진 유도체 |
| ES2432361T3 (es) | 2005-12-02 | 2013-12-03 | Bayer Healthcare, Llc | Derivados de pirrolotriazina útiles para el tratamiento de cáncer por inhibición de cinasa Aurora |
| PE20070855A1 (es) * | 2005-12-02 | 2007-10-14 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituida como inhibidores de quinasas |
| TW200801008A (en) | 2005-12-29 | 2008-01-01 | Abbott Lab | Protein kinase inhibitors |
| US8124759B2 (en) | 2007-05-09 | 2012-02-28 | Abbott Laboratories | Inhibitors of protein kinases |
| US8476431B2 (en) | 2008-11-03 | 2013-07-02 | Itellikine LLC | Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use |
| EP2424368B1 (en) | 2009-04-29 | 2014-12-31 | Locus Pharmaceuticals, Inc. | Pyrrolotriazine compounds |
| UY34484A (es) * | 2011-12-15 | 2013-07-31 | Bayer Ip Gmbh | Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usos |
-
2012
- 2012-12-03 UY UY0001034484A patent/UY34484A/es unknown
- 2012-12-10 CA CA2859133A patent/CA2859133C/en active Active
- 2012-12-10 HR HRP20161130TT patent/HRP20161130T1/hr unknown
- 2012-12-10 LT LTEP12798738.6T patent/LT2791140T/lt unknown
- 2012-12-10 UA UAA201407930A patent/UA116768C2/uk unknown
- 2012-12-10 AU AU2012350750A patent/AU2012350750B2/en not_active Ceased
- 2012-12-10 PL PL12798738T patent/PL2791140T3/pl unknown
- 2012-12-10 US US14/365,424 patent/US20140336173A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-10 IN IN4310CHN2014 patent/IN2014CN04310A/en unknown
- 2012-12-10 KR KR1020147019406A patent/KR102057444B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-10 HU HUE12798738A patent/HUE029582T2/en unknown
- 2012-12-10 EP EP12798738.6A patent/EP2791140B1/en active Active
- 2012-12-10 PT PT127987386T patent/PT2791140T/pt unknown
- 2012-12-10 JP JP2014546445A patent/JP6050829B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-10 SI SI201230702A patent/SI2791140T1/sl unknown
- 2012-12-10 SG SG11201402325QA patent/SG11201402325QA/en unknown
- 2012-12-10 MY MYPI2014701550A patent/MY178660A/en unknown
- 2012-12-10 RS RS20160733A patent/RS55144B1/sr unknown
- 2012-12-10 DK DK12798738.6T patent/DK2791140T3/en active
- 2012-12-10 EA EA201400707A patent/EA029556B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-12-10 CN CN201280069882.6A patent/CN104245700B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-10 CU CU2016000039A patent/CU24426B1/es unknown
- 2012-12-10 ES ES12798738.6T patent/ES2591203T3/es active Active
- 2012-12-10 PE PE2014000926A patent/PE20141855A1/es active IP Right Grant
- 2012-12-10 BR BR112014014531-8A patent/BR112014014531B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-12-10 WO PCT/EP2012/074977 patent/WO2013087578A1/en not_active Ceased
- 2012-12-10 MX MX2014006905A patent/MX367158B/es active IP Right Grant
- 2012-12-10 ME MEP-2016-181A patent/ME02517B/me unknown
- 2012-12-12 AR ARP120104679A patent/AR089207A1/es unknown
- 2012-12-12 JO JOP/2012/0377A patent/JO3295B1/ar active
- 2012-12-14 US US13/715,553 patent/US9206184B2/en active Active
- 2012-12-14 TW TW101147336A patent/TWI567076B/zh not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-05-14 IL IL232611A patent/IL232611A/en active IP Right Grant
- 2014-06-09 CO CO14123802A patent/CO7030961A2/es unknown
- 2014-06-09 CU CUP2014000065A patent/CU20140065A7/es unknown
- 2014-06-10 DO DO2014000127A patent/DOP2014000127A/es unknown
- 2014-06-11 TN TNP2014000255A patent/TN2014000255A1/en unknown
- 2014-06-12 EC ECIEPI20144722A patent/ECSP14004722A/es unknown
- 2014-06-12 CL CL2014001547A patent/CL2014001547A1/es unknown
- 2014-06-13 GT GT201400113A patent/GT201400113A/es unknown
- 2014-06-13 PH PH12014501355A patent/PH12014501355B1/en unknown
- 2014-06-17 CR CR20140288A patent/CR20140288A/es unknown
- 2014-07-14 ZA ZA2014/05140A patent/ZA201405140B/en unknown
-
2016
- 2016-08-31 CY CY20161100853T patent/CY1118112T1/el unknown
-
2017
- 2017-07-17 AU AU2017206140A patent/AU2017206140A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-02-20 US US15/900,725 patent/US20190016724A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-06-18 AU AU2019204255A patent/AU2019204255A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-11-01 US US17/516,542 patent/US20220153745A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR089207A1 (es) | Benzotienilo-pirrolotriazinas disustituidas y sus usos | |
| AR088423A1 (es) | Ligadores p1 ciclicos como inhibidores del factor xia | |
| AR093364A1 (es) | Imidazo[1,2-a]piridincarboxamidas aminosustituidas y su uso | |
| AR089143A1 (es) | Triazolopiridinas sustituidas con actividad inhibidora de ttk | |
| AR103232A1 (es) | ANTAGONISTAS DE TGFbR | |
| AR123848A1 (es) | Compuestos espiro heterocíclicos y métodos de uso | |
| AR101208A1 (es) | Espirocicloheptanos como inhibidores de rock | |
| AR110038A1 (es) | Compuestos inhibidores de egfr; composición farmacéutica que lo comprende; métodos para mejorar o tratar un cáncer; método para inhibir la replicación de un crecimiento maligno o un tumor; métodos para inhibir la actividad del egfr; y usos de los compuestos | |
| AR099228A1 (es) | Inhibidores macrocíclicos de fxia que tienen grupos heterocíclicos | |
| AR090834A1 (es) | Inhibidores de la agregacion plaquetaria | |
| AR089671A1 (es) | 1,4-dihidropirimidinas 4,4-disustituidas y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b | |
| AR102850A1 (es) | Inhibidores de enzimas | |
| AR088029A1 (es) | Compuestos de pirimidina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento del dolor, accidentes cerebrovasculares, epilepsia y otras enfermedades del sistema nervioso central | |
| AR100438A1 (es) | Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas | |
| AR092959A1 (es) | Derivados de nucleosidos 2-metil sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales | |
| AR100810A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa | |
| AR088828A1 (es) | DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3 | |
| AR104512A1 (es) | Compuestos de pirazol inhibidores de proteína activadora de 5-lipoxigenasa (flap) | |
| AR102851A1 (es) | Compuestos de n-((het)arilmetil)-heteroaril-carboxamidas como inhibidores de calicreína plasmática | |
| AR092288A1 (es) | Ligandos del receptor ep1 | |
| AR097755A1 (es) | Derivados sustituidos de fenilalanina como moduladores del factor xia | |
| AR097403A1 (es) | Derivados de benzamida como antagonistas de lpar1 y/o lpar5 y un proceso para su preparación | |
| AR098846A1 (es) | Inhibidores del transporte de glucosa | |
| AR093035A1 (es) | Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de pi3k | |
| AR102544A1 (es) | Compuestos derivados de dihidrohidantoína como herbicidas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |