AT141854B - Verfahren zur Herstellung von o-Disazofarbstoffen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von o-Disazofarbstoffen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von o-Disazofarbstoffen, Es wurde gefunden, dass man wertvolle o-Disazofarbstoffe erhält, wenn man Substitutionsprodukte des 2-Amino-l. 1'-azobenzols diazotiert und mit Oxyarylcarbonsäurearyliden, ss-Ketocarbonsäureestern und-aryliden oder Derivaten von Pyrazolonen kuppelt. Werden die Farbstoffe auf der Faser erzeugt, so ist es zweckmässig, solche Komponenten anzuwenden, die keine löslichmachenden Gruppen, beispiels- weise Sulfonsäure- oder Carbonsäuregruppen enthalten. EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 Der glatte Verlauf der Diazotierung und Kupplung muss als in hohem Masse überraschend angesehen werden (vgl. #Künstliche organische Farbstoffe" von Fierz-David, 1926, III. Band, Seite 106). Es können auf diese Weise Farbstoffe hergestellt werden, deren Verwendungsgebiet das gleiche ist, wie das der bisher bekannten Typen von Azofarbstoffen. Die Herstellung der Farbstoffe kann in Substanz oder auf Substraten erfolgen. Gegenüber den aus der französischen Patentschrift Nr. 725325 bekannten, durch Kuppeln von diazotierten p-Amino-azoverbindungen der Benzolreihe mit 2. 3-Oxynaphthoesäurearyliden erhältlichen p-Disazofarbstoffen zeichnen sieh die nach dem beanspruchten Verfahren erhältlichen o-Disazofarbstoffe durch eine wesentlich bessere Laugenkoeheehtheit aus. Beispiele : 1. Die BaumwolIfaser wird in üblicher Weise mit folgender Grundierungslösung geklotzt : 12 Ge- EMI1.4 mit 0-7 Gewichtsteilen in Wasser gelöstem Natriumnitrat versetzt. Nach erfolgter Diazotierung wird mit Wasser auf 800 Raumteile eingestellt und mit Natriumacetat abgestumpft. Die gewaschene und kochend geseifte Färbung stellt ein Bordeauxrot dar von sehr guter Wasch-und Chlorechtheit. Der Farbstoff bildet sich also aus den einzelnen Komponenten nach folgender Gleichung : EMI1.5 Diazoniumchlorid aus 4-Methyl-2-amino-2', 4'- 1-(2'-Oxy-3'-naphthoylamino)-2-methyl-4-chlor- diclorazobenzol benzol <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 Farbstoff. 2. Die Baumwollfaser wird wie im Beispiel 1 mit 5 Gewichtsteilen 2.3-Oxynaphthoylaminobgenzol, EMI2.2 dehyd 33%ig mdiert. Entwickelt wird mit folgender Diazolösung : 3-1 Gewichtsteile 5-Methyl-4-methoxy-2-amino- 2'. 4'-diehlorazobenzol werden wie im Beispiel l diazotiert und abgestumpft. Die gewaschene und kochend geseifte Färbung stellt ein Rotbraun dar von sehr guter Wasch-und Chlorechtheit. EMI2.3 teilen Salzsäure 22 Bé und eiskaltem Wasser verrührt und mit 0-7 Gewichtsteilen in Wasser gelöstem Natriumnitrit versetzt. Nach beendeter Diazotierung wird mit Wasser bis zur Lösung versetzt und mit EMI2.4 und ausgewaschene Farbstoff bildet ein gelbes Pulver. 4. Die im Beispiel 3 angeführte Diazolöslmg wird mit J'8 Gewichtsteilen fein verteiltem 1-Phenyl- 3-methyl-5-pyrazoIon gekuppelt. Der abgesaugte und ausgewaschene Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar. 5. Die Baumwollfaser wird wie im Beispiel 2 grundiert. Entwickelt wird mit folgender Diazolosung : 3#2 Gewichtsteile 5-Methyl-4-methoxy-2-amino- EMI2.5 Die folgende Tabelle beschreibt eine Anzahl von weiteren, nach vorliegender Erfindung erhält- lichen o-Disazofarbstoffen : EMI2.6 <tb> <tb> Gekuppelt <SEP> mit <SEP> dem <SEP> nachfolgenden <tb> Diazoverbindung <SEP> aus <SEP> Farbton <tb> Arylid <SEP> der <SEP> 2.3-Oxynaphthoesäure <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-4'Anilid <SEP> rotbraun <tb> chlorazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'dto. <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun <tb> methoxyazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-4'dto. <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun <tb> methoxyazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2',4'dto. <SEP> rotstichiges <SEP> Braun <tb> dimethylazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-3'dto. <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun <tb> nitro-4'-methoxyazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'dto. <SEP> tiefes <SEP> Braun <tb> methoxy-5'-nitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-4'dto. <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun <tb> nitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'.6'- <SEP> tiefes, <SEP> rotstichiges <tb> dto. <SEP> Braun <tb> dichlor-4'-nitroazobenzol <tb> <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 <tb> <tb> Gekuppelt <SEP> mit <SEP> dem <SEP> nachfolgenden <tb> Diazoverbindung <SEP> aus <SEP> Farbton <tb> Arylid <SEP> der <SEP> 2.3-Oxynaphthoesäure <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'- <SEP> tiefes, <SEP> rotstichiges <tb> anilid <tb> methoxy-4'-nitroazobenzol <SEP> Braun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'.5'dto. <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun <tb> dimethoxy-4'-nitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'- <SEP> tiefes, <SEP> rotstichiges <tb> methyM'-nitroazobenzol <SEP> Braun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-3'- <SEP> sehr <SEP> gelbstichiges <tb> methyl-4'-nitroazobenzol <SEP> Braun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'. <SEP> 4'- <SEP> dto. <SEP> tiefes <SEP> Olivbraun <tb> dto. <SEP> tiefes <SEP> Olivbraun <tb> dinitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-äthoxy-2-amino-2'-chlor <tb> dto. <SEP> tiefes <SEP> Braun <tb> 4'-nitroazobenzol <tb> 4.5-Dimethyl-2-amino-4'-nitroazobenzol <SEP> dto. <SEP> rotbraun <tb> 5-Chlor-4-methoxy-2-amino-2'-chlor- <SEP> tiefes <SEP> Schwarz- <tb> 4'-nitroazobenzoi."'braun <tb> 4. <SEP> 5-Dimethoxy-2-amino-2'-chlor-4' <tb> nitroazobenzol <SEP> dto. <SEP> oliv-braunschwarz <tb> 5-Methyl-4-methoxv-2-amino-2'. <SEP> 4'diehlorazobenzol <SEP> p-Amsidd <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> p-Chloraitilid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> ss-Naphthylamid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> rotbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-nitro <tb> Anilid <SEP> rotbraun <tb> 4'-methylazobenzol <tb> dto. <SEP> p-Anisidid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> 2-Methyl-4-anisidid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> ss-Naphthylamid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> p-Chloranilid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> p-Toluidid <SEP> rotbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2' <tb> p-Anisidid <SEP> braun <tb> methoxy-4'-nitroazobenzol <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> braun <tb> dto. <SEP> 2-Methyl-4-anisidid <SEP> schwarzbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'.5'p-Anisidid <SEP> rotbraun <tb> dichlorazobenzol <tb> dto. <SEP> p-Toluidid <SEP> rotbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'o-Toluidid <SEP> rotbraun <tb> methyl-4'-nitroazobenzol <tb> dto. <SEP> ss-NapItthylamid <SEP> dunkelrotbraun <tb> dto. <SEP> p-Anisidid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> 2-Methyl-4-anisidid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> dunkelbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-chlor- <tb> 2-Methyl-4-anisidid <SEP> dunkelbraun <tb> 4'-nitroazobenzol <tb> <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 <tb> <tb> Gekuppelt <SEP> mit <SEP> dem <SEP> nachfolgenden <tb> Diazoverbindung <SEP> aus <SEP> Farbton <tb> Arylid <SEP> der <SEP> 2.3-Oxynaphthoesäure <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-chlor- <tb> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> schwarzbraun <tb> 4'-nitroazobenzol <tb> dto. <SEP> 2.5-Dimethoxyanilid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> o-Anisidid <SEP> schwarzbraun <tb> dto. <SEP> -Naphthylamid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> 5-Chlor-2-toluidid <SEP> schwarzbraull <tb> dto. <SEP> α-Naphthylamid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> m-Nitranilid <SEP> dunkelbraun <SEP> : <tb> dto. <SEP> p-CMoranilid <SEP> dunkelbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-4'- <SEP> nitrop-Anisidid <SEP> braun <tb> azobenzol <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> braun <tb> dto. <SEP> p-Toluidid <SEP> braun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-nitro <tb> Anilid <SEP> rotbraunf <tb> 4'-chlorazobenzol <tb> dto. <SEP> 2. <SEP> 5-Dimethoxy-amilid <SEP> dunkelrotbraun <tb> dto. <SEP> o-Anisidid <SEP> dunkelrotbraun <tb> dto. <SEP> p-Anisidid <SEP> lebhaftes <SEP> Rotbraun <tb> dto. <SEP> p-Chloranilid <SEP> lebhaftes <SEP> Rotbraun <tb> dto. <SEP> p-Toluidid <SEP> lebhaftes <SEP> Rotbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'Anilid <SEP> kupferbraun <tb> nitro-4'-methoxyazobenzol <tb> dto. <SEP> p-Anisidid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> p-Chloranilid <SEP> kupferbraun <tb> dto. <SEP> p-Toluidid <SEP> kupferbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'methoxy-5'-nitroazobenzol <SEP> p-Amsidid <SEP> rotstichiges <SEP> Braun, <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> rotstichiges <SEP> Braun <tb> dto. <SEP> o-Toluidid <SEP> khaki <tb> dto. <SEP> p-Chloranilid <SEP> rotbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'.6'p-Anisidid <SEP> dunkelbraun <tb> dichlor-4'nitroazobenzol <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> ss-Naphthylamid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> m-Nitranilid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> p-Chloranilid <SEP> dunkelbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-4'- <tb> 2-Methyl-4-anisidid <SEP> dunkelbraun <tb> chlorazobenzol <tb> dto. <SEP> p-anisidid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> ss-Naphthylamid <SEP> rotbraun <tb> dto. <SEP> m-Nitranilíd <SEP> dunkelrotbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'.4'p-Anisidid <SEP> rotbraun <tb> dimethylazobenzol <tb> <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 <tb> <tb> Gekuppelt <SEP> mit <SEP> dem <SEP> nachfeilenden <SEP> Farbton <tb> Diazoverbindung <SEP> aus <tb> Arylid <SEP> der <SEP> 2.3-Oxynaphthoesäure <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'.4'- <tb> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> rotbraun <tb> 5-Methy <SEP> 1-4-äthoxy-2-amino-2'-chlor-4' <SEP> <tb> nitroazobenzol <SEP> c-Toluidid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> p-Anisidid <SEP> braun <tb> dto. <SEP> 3-l\lethyl-4-anisidid <SEP> schwarzbraun <tb> dto. <SEP> p-Chloranilid <SEP> dunkelbraun <tb> 4. <SEP> 5-Dimethyl-2-amino-4'nitroazobenzo <SEP> o-Toluidid <SEP> dunkelrotbraun <tb> dto. <SEP> p-Anisidid <SEP> dunkelrotbraun <tb> dto. <SEP> S-MethyI-4-anisidid <SEP> dunkelrotbrauu <tb> dto. <SEP> p-Toluidid <SEP> dunkelrotbraun <tb> 5-Chlor-4-methoxy-2-amino-2'chlor-4'p-Anisidid <SEP> dunkelrotbraun <tb> nitroazobenzol <tb> dto. <SEP> 3-Methyl-4-anisidid <SEP> dunkelrotbraun <tb> dunkles <SEP> Violettdto. <SEP> α -Naphthylamid <SEP> braun <tb> dto. <SEP> p-Chloranilid <SEP> dunkelbraun <tb> dto. <SEP> m-Nitranilid <SEP> sehwarzbraun <tb> 4,5-Dimethoxy-2-amino-2'-chlor-4'- <tb> 2-Methyl-4-anisidid <SEP> oliv <tb> nitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-4'-chlor- <tb> 5'-methyl-2'-sulfodimethylamidazo- <SEP> p-Chloranilid <SEP> rotbraun <tb> benzol <tb> dto. <SEP> p-Anisidid <SEP> rotbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-nitro <tb> Anilid <SEP> braun <tb> 4'-trifluormethylazobenzol <tb> dto. <SEP> o-Anisidid <SEP> dunkelbraun <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-methyl <tb> dto. <SEP> rotbraun <tb> sulfonyl-5'-trifluormethylazobenzol <tb> 2-Methyl-4-anisidid <SEP> braunrot <tb> azobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-chlorp-Anisidid <SEP> braunrot <tb> azobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'.4'Anilid <SEP> rotbraun <tb> dibromazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-äthoxyo-Anisidid <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun <tb> 4'-nitro-5'-methylazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-4'Anilid <SEP> gelbstichiges <SEP> Braun <tb> phenoxyazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-chlor-4'dto. <SEP> schwarzbraun <tb> nitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-4'-No-Anisidid <SEP> rotbraun <tb> methyl-äthansulfamid-azobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'Anilid <SEP> braunrot <tb> carbonsäure-methylester-azobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'Anilid <SEP> braun <tb> phenylsulfonyl-4'-nitroazobenzol <tb> <Desc/Clms Page number 6> EMI6.1 <tb> <tb> Diazoverbindung <SEP> aus <SEP> Gekuppelt <SEP> mit <SEP> Farbton <tb> 1-(3'-Oxy-7'.8'-benzocarbazol-2'- <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-chlor <tb> carbonylamino)-2-methyl-4-methoxy- <SEP> blaugrau <tb> 5'-nitroazobenzol <tb> benzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'dto. <SEP> khakioliv <tb> methyl-5'-chlorazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'- <SEP> 1(2'-Oxycarbazol-3'-carbonylamino)gelbbraun <tb> methoxy-5'-nitroazobenzol <SEP> 4-chlorbenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'- <SEP> 1-(2'-Oxyanthrazen-3'-carbonylamino)oliv <tb> nitro-4'-methoxyazobenzol <SEP> 2-methylbenzol <tb> 4.5-Dimethoxy-2-amino-2'-chlor-4'dto. <SEP> schwarzgrün <tb> nitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-chlor <tb> dto. <SEP> olivgrün <tb> 4'-methylazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-nitro- <SEP> 1(3'-Oxy-7'.8'-benzoearbazol-2'maulwurfsbraun <tb> 4'-chlorazobenzol <SEP> carbonylamino)-4-methoxybenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-chlor <tb> 3-Methyl-5-pyrazolon <SEP> rot <tb> 4'-nitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'.6'dto. <SEP> gelbstichiges <SEP> Rot <tb> dichlor-4'-nitroazobenzol <tb> 5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'- <tb> 1-Methyl-3-phenyl-5-pyrazolon <SEP> rot <tb> chlor-4'-nitroazobenzol <tb> 4.5-Dimethoxy-2-amino-2'-chlor-4' <tb> 1.3-Diphenyl-5-pyrazolon <SEP> braun <tb> nitroazobenzol <tb>
Claims (1)
- EMI6.2
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE141854X | 1933-02-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT141854B true AT141854B (de) | 1935-05-25 |
Family
ID=5668894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT141854D AT141854B (de) | 1933-02-02 | 1934-01-25 | Verfahren zur Herstellung von o-Disazofarbstoffen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT141854B (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1063729B (de) * | 1956-06-27 | 1959-08-20 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
| DE1084403B (de) * | 1957-12-03 | 1960-06-30 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
| DE1084402B (de) * | 1957-10-01 | 1960-06-30 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
| DE1104643B (de) * | 1957-10-19 | 1961-04-13 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
-
1934
- 1934-01-25 AT AT141854D patent/AT141854B/de active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1063729B (de) * | 1956-06-27 | 1959-08-20 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
| DE1084402B (de) * | 1957-10-01 | 1960-06-30 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
| DE1104643B (de) * | 1957-10-19 | 1961-04-13 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
| DE1084403B (de) * | 1957-12-03 | 1960-06-30 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
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