CH172367A - Verfahren zur Herstellung eines o-Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Herstellung eines     o-Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man wertvolle       o-Disazofarbstoffe    erhält, wenn man     Substitu-          tionsprodukte    des     2-Amino-1.1'-azoberrzols          diazotiert    und mit     Oxyarylkarbonsäurearyli-          den,        '/8-Ketokarbonsäureesterrr    und     -aryliden     oder Derivaten von     Pyrazolonen    kuppelt.

    Werden die Farbstoffe auf der Faser erzeugt,  so ist es zweckmässig, solche Komponenten  anzuwenden, die keine     löslichmachenden    Grup  pen, beispielsweise     Sulfonsäure    oder Karbon  säuregruppen, enthalten.  



  Die Farbstoffe entsprechen aller Wahr  scheinlichkeit nach dem Typ  
EMI0001.0015  
    worin R und     Rr    substituierte     Benzolreste    und       R2    den Rest eines     Oxyarylkarbonsäurearylides,          P-Ketokarbonsäureesters    und     -ary        lides    oder       Pyrazolonderivates    bedeuten. '  Der glatte Verlauf der     Diazotierung    und  Kupplung muss als in hohem Masse über-         raschend    angesehen werden.

       (Vergl.        "Künst-          liche    organische Farbstoffe" von     Fierz-David,     1926, Seite 106a Es können auf diese Weise  Farbstoffe hergestellt werden, deren Verwen  dungsgebiet das gleiche ist, wie das der bis  her bekannten Typen von     Azofarbstoffen.     Die Herstellung der Farbstoffe kann in Sub  stanz oder auf Substraten erfolgen.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes  ist ein Verfahren zur Herstellung eines     o-Dis-          azofarbstoffes,    welches dadurch gekennzeich  net ist, dass man die     Diazoverbindung    von       5-Methyl-4-methoxy-2-amino-2'-chlor-4'-nitro-          1.1'-azobenzol    mit     2.3-Oxynaphthoylamino-          benzol    kuppelt. Die Einwirkung der beiden  Komponenten aufeinander kann auch in Ge  genwart eines Substrates erfolgen.  



  Der in Substanz hergestellte     Farbstoff     bildet ein braunes Pulver und liefert, wenn  auf der Faser erzeugt, ein Braun von sehr  guter Waschechtheit, Chlorechtheit und     Ätz-          barkeit.              Beispiel:

       Die aus 3,2 kg     5-Methyl-4-methogy-2-          amino-2'-chlor-4'-nitro-1.1'-azobenzol    in üb  licher Weise dargestellte     Diazoverbindung     lässt man unter Rühren in eine wässerige  Suspension von 2,8 kg 2     .3-Oxy        naphtlaoyl-          aminobenzol,    bereitet durch Auflösen dieses       Arylides    in Natronlauge und Wiederausfällen  mit verdünnter Essigsäure, einlaufen. Der  Farbstoff scheidet sich als brauner Nieder=  schlag aus. Er wird filtriert, gewaschen und  getrocknet. Die Herstellung des Farbstoffes  kann auch in Gegenwart eines Substrates  erfolgen.

   Wird der     Farbstoff    auf der Faser  erzeugt, so erhält man ein Braun von sehr    guter     Waschechtheit,    Chlorechtheit und     Ätz-          barkeit.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur .Herstellung eines cj-Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 5-Methyl-4-methogy- 2-amino-2'-chlor-4'-nitr,o-1.1'-azobenzol mit 2.3-Oxynaphthoylaminobenzol kuppelt. Der in Substanz hergestellte Farbstoff bildet ein braunes Pulver und liefert, wenn auf der Faser erzeugt, ein Braun von sehr guter Waschechtheit, Chlorechtheit und Ätz- bar keit.