AT144345B - Paste oder Pulver und Verfahren zur Schnellzementierung von Stahlgegenständen. - Google Patents
Paste oder Pulver und Verfahren zur Schnellzementierung von Stahlgegenständen.Info
- Publication number
- AT144345B AT144345B AT144345DA AT144345B AT 144345 B AT144345 B AT 144345B AT 144345D A AT144345D A AT 144345DA AT 144345 B AT144345 B AT 144345B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- steel objects
- powder
- paste
- parts
- steel
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 13
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXFOSWFWQAUFFZ-UHFFFAOYSA-L barium(2+);diformate Chemical compound [Ba+2].[O-]C=O.[O-]C=O UXFOSWFWQAUFFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 carbonic acid Chemical class 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MULYSYXKGICWJF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);oxalate Chemical compound [Co+2].[O-]C(=O)C([O-])=O MULYSYXKGICWJF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- GXUARMXARIJAFV-UHFFFAOYSA-L barium oxalate Chemical compound [Ba+2].[O-]C(=O)C([O-])=O GXUARMXARIJAFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940094800 barium oxalate Drugs 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- HZPNKQREYVVATQ-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);diformate Chemical compound [Ni+2].[O-]C=O.[O-]C=O HZPNKQREYVVATQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DOLZKNFSRCEOFV-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);oxalate Chemical compound [Ni+2].[O-]C(=O)C([O-])=O DOLZKNFSRCEOFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Bei der thermischen Behandlung von Metallen oder Legierungen, sei es zur Veränderung des Gefüges, zur Härtung oder Reinigung der Oberfläche, ist es bekanntlich schwierig, die störenden Einflüsse des Luftsauerstoffes oder der Verbrennungsgase zu verhindern. Zu diesem Zwecke werden bisher die verschiedenartigsten Massnahmen angewendet, z. B. die Hitzebehandlung in einer die Luft ausschliessenden Gasatmosphäre, die Verwendung geschmolzener Salzbäder oder das Aufbringen von Überzügen aus bei höheren Temperaturen schmelzenden oder sinternden, vorwiegend Bor Verbindungen oder Silikate enthaltenden Stoffen. Die Nachteile dieser bekannten Methoden bestehen darin, dass die Anwendung einer Gasatmosphäre kostspielige Spezialeil1Tichtungen erfordert, während es bei der Anwendung von Schutzstoffüberzügen schwierig ist, ein einheitliches, für die verschiedenen bei der Wärmebehandlung in Betracht kommenden Temperaturen und Werkstoffe geeignetes Material zu finden, zumal die bei höheren Temperaturen sinternden oder schmelzenden Stoffe schon eine nachteilige Beeinflussung der Metalloberfläehe durch Zutritt von Luftsauerstoff oder Verbrennungsgasen zulassen, bevor die zur Sinterung der Schutzstoffe erforderliche Temperatur erreicht ist. Bei der Verwendung von Schutzstoffen, die bei niederer Temperatur schmelzen, tritt als störende Erscheinung auf, dass mit ansteigender Temperatur die Schutzschicht von den höhergelegenen Teilen herabfliesst und daher diese von neuem den äusseren Einflüssen zugänglich werden. Das Ergebnis ist dann eine ungleichmässige Beschaffenheit der bearbeiteten Werkstücke. Gemäss der Erfindung gelingt es, bei der thermischen Eisen-und Stahlbehandlung nicht nur eine Oxydation der Metalloberfläche zu vermeiden, sondern auch einen Übergang von Kohlenstoff in das zu behandelnde Material zu erzielen, indem die Gegenstände vorher mit einer Paste oder einem Pulver aus einer Masse überzogen werden, welche neben den bekannten kohlenstoffabgebenden Stoffen und Alkalioder Erdalkaliverbindungen von organischen Säuren, einschliesslich der Kohlensäure, noch geringe Mengen feinverteilter Metalle der Eisengruppe, wie Nickel, Kobalt oder Eisen, in metallischer Form oder in Form von Verbindungen, welche bei der Zementiertemperatur durch die übrigen Bestandteile der Masse zu Metall reduziert werden, Alkalihydroxyd und Alkalisilikat enthält. Als geeignete Verbindungen organischer Säuren mit Alkalien oder Erdalkalien haben sieh Oxalate, Acetate, Formiate und Karbonate sowie Gemische derselben als brauchbar erwiesen. Stahl oder Eisen wird bisher bekanntlich in der Weise gehärtet, dass nach der formgebenden Bearbeitung Erhitzung und durch Eintauchen in kalte Flüssigkeit Abschreckung erfolgt. Häufig wird Stahl oder Eisen mit geringem Kohlenstoffgehalt zunächst einer Aufkohlung, auch Zementierung genannt, unterworfen. Das geschieht bisher meistens durch die sogenannte Einsatzhärtung, indem die zu härtenden Teile in kohlenstoffabgebenden Härtepulvern in Einsatzkästen sorgfältig verpackt und dann viele Stunden oder Tage lang einer ununterbrochenen Glühbehandlung ausgesetzt werden. Nach erfolgter Abkühlung werden die dem Einsatzkasten entnommenen Gegenstände von neuem erhitzt und in geeigneten Flüssigkeiten abgeschreckt und so der Schlusshärtung unterworfen. Bei dieser Arbeitsweise verursachen das Verpacken der Werkstücke im Einsatzpulver und das erforderliche sorgfältige Verschmieren der Einsatzkästen hohe Kosten, zumal das Kastenmaterial schnell abgenutzt und verbraucht wird. Hiezu kommt noch der Aufwand für Härtepulver, Heizstoffe, Arbeitszeit und Arbeitslöhne. Die Wärmebehandlung erfolgt dabei bisher unter den denkbar ungünstigsten Bedingungen, weil einerseits das das Härtegut umgebende Härtepulver einen nahezu idealen Wärmeisolator darstellt, anderseits die dem Kastenrand oder den Kastenwänden näherliegenden Teile schon längst die erforderliche Temperatur und daher eine <Desc/Clms Page number 2> erhebliche Aufkohlung erfahren haben, bevor die im Inneren bzw. im Zentrum der Kästen liegenden Teile die Zementiertemperatur erreicht haben. Die ungleichmässige Erwärmung verursacht erfahrungsgemäss ein starkes Verziehen der Werkstücke. Eine sorgfältige Temperaturkontrolle im Innern der einzelnen Kästen ist praktisch gleichfalls schwer durchführbar. Um diesen Schwierigkeiten aus dem Weg zu gehen, hat man in neuerer Zeit vielfach das Zementieren in geschmolzenen, vorwiegend Cyanide enthaltenden Salzbädern ausgeführt. Auch diese aber erfordern, abgesehen von der hohen Giftigkeit der zur Verwendung gelangenden Salze, kostspielige Sondereinrichtungen und auch noch eine ausgedehnte Wärmebehandlung. Bei Anwendung der vorliegenden Erfindung gelingt es, Stahl und Eisen in einem Bruchteil der bisher benötigten Zeit zu zementieren, u. zw. ohne dass Einsatzpulver oder Einsatzkästen benötigt werden. Man braucht die zu härtenden Werkstoffe nur in die Paste bzw. in das Pulver einzutauchen und so mit einer entsprechenden Schichte behaftet der Wärmebehandlung auszusetzen, dann in glühendem Zustand EMI2.1 abzuschrecken. Die Masse kann mit einer geeigneten Flüssigkeit zu einer Paste angeteigt werden, von welcher ein Überzug auf die zu härtenden Werkstücke durch Eintauchen oder durch Aufstreichen aufgebracht wird. Die Masse kann aber auch in Form eines trockenen Pulvers zur Anwendung gelangen, indem die Werkstücke in glühendem Zustande in diesem Pulver gewälzt werden. Die Werkstücke aus Stahl oder Eisen werden mit diesem Überzug der Paste oder mit dem anhaftenden Pulver in geeigneten Glühvorrichtungen bis über den oberen Umwandlungspunkt des betreffenden Werkstoffes erhitzt. Sie werden je nach der gewünschten Stärke der Härteschichte entsprechende Zeit auf dieser Temperatur gehalten und aus dieser Temperatur direkt einem Tauchbad von gewöhnlicher Temperatur zugeführt. Als besonders geeignetes Tauchbad haben sich Auflösungen oder Suspensionen von Harzen oder Harzseifen, neben kohlenstoffhaltigen und stickstoffhaltigen Verbindungen in Gegenwart von Metallverbindungen, in vegetabilischen oder Mineralölen oder Gemischen beider erwiesen. Im nachfolgenden werden Ausführungsbeispiele für die Herstellung einer Paste oder eines Überzuges zur thermischen Behandlung von Metallwerkstüeken bzw. zur Anwendung der Erfindung gegeben, u. zw. als erstes Beispiel : 100 Gewichtsteile Koks, 20 Gewichtsteile Niekelhydroxyd, 15 Gewichtsteile Bariumoxalat, 15 Gewichtsteile Bariumformiat, 10 Gewichtsteile Strontiumkarbonat und 10 Gewichtsteile Kaliumhydroxyd werden innig gemischt und mit 150 Gewichtsteilen Wasser, welches 5% Leimstoffe gelöst enthält, zu einer Paste verrührt. Zum Härten von Stahl und Eisen haben sich die nachfolgende Zusammensetzung der Paste und folgender Arbeitsvorgang als vorteilhaft erwiesen : Die zu härtenden Werkstücke werden z. B. in eine Suspension von 100 Gewichtsteilen Koks, 12 Gewichtsteilen Kaliumoxalat, 12 Gewichtsteilen Bariumformiat, 3 Gewichtsteilen Kobaltoxalat, 2 Gewichtsteilen Nickelformiat, 10 Gewichtsteilen Natriumhydroxyd und 4 Gewichtsteilen Alkalisilikat in etwa 150 i ! Wasser getaucht, in einem Glühofen auf etwa 900-970 C erhitzt, auf dieser Temperatur 10-60 Minuten gehalten und hierauf in ein Tauchbad zur Abkühlung unter 7000 C gegeben, welches 100 leg vegetabilisches und 25 leg Mineralöl, 25 leg Perubalsam, 12 leg Alophansäureamid, 5 leg Oxamid, 2 kg Kobaltoxalat und 2 leg Nickeloxalat gelöst bzw. suspendiert enthält. Die dem Tauchbad entnommenen Werkstücke werden auf die übliche Härtetemperatur gebracht und aus dieser in Wasser oder Öl abgeschreckt. PATENT-ANSPRÜCHE : 1. Paste oder Pulver zur Schnellzementierung von Stahlgegenständen, dadurch gekennzeichnet, dass die Masse neben den bekannten kohlenstoffabgebenden Stoffen und Alkali-oder Erdalkaliverbindungen von organischen Säuren, einschliesslich der Kohlensäure, noch geringe Mengen feinverteilter Metalle der Eisengruppe, wie Nickel, Kobalt, oder Eisen, in metallischer Form oder in Form von Verbindungen, welche bei der Zementiertemperatur durch die übrigen Bestandteile der Masse zu Metall reduziert werden, Alkalihydroxyd und Alkalisilikat enthält.
Claims (1)
- 2. Verfahren zur Schnellzementierung von Stahlgegenständen unter Verwendung der Paste nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Stahlgegenstände vor dem Glühen mit einem Überzug daraus versehen und dann während eines Bruchteiles der für das übliche Einsatzhärten erforderlichen Zeit geglüht werden, worauf das Abschrecken in üblicher Weise in Wasser oder Öl erfolgt.3. Verfahren zur Schnellzementierung von Stahlgegenständen unter Verwendung des Pulvers nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Stahlgegenstände in glühendem Zustande in einem pulverförmigen Gemisch der Zementierstoffe gewälzt werden.4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Stahlgegenstände nach kurzem Glühen (bis etwa 60 Minuten) im Zementierüberzug in ein ihm weitere Härtestoffe zuführendes Tauehbad gebracht, danach wiedererwärmt und erst dann abgeschreckt werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE144345X | 1932-07-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT144345B true AT144345B (de) | 1936-01-10 |
Family
ID=5670169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT144345D AT144345B (de) | 1932-07-16 | 1933-07-13 | Paste oder Pulver und Verfahren zur Schnellzementierung von Stahlgegenständen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT144345B (de) |
-
1933
- 1933-07-13 AT AT144345D patent/AT144345B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT144345B (de) | Paste oder Pulver und Verfahren zur Schnellzementierung von Stahlgegenständen. | |
| DE1069887B (de) | Verfahren zum Schutz von Kohleelektroden für elektrische Schmelzofen | |
| DE2601067A1 (de) | Verfahren zum feuertauchbad-aluminieren von kompakten erzeugnissen aus eisenlegierungen | |
| US1799945A (en) | Process for heat treatment of metal articles | |
| CH175091A (de) | Verfahren zum Zementieren und Härten von Eisen und Stahl. | |
| DE465489C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisen- oder Stahllegierungen | |
| DE2255990C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kupfer und Nickel enthaltenden Metallgegenstandes | |
| GB591225A (en) | Improvements in or relating to the production of magnesium base alloys | |
| US2848362A (en) | Method of quenching metal articles in amineral oil | |
| CH175090A (de) | Uberzugsmasse zum Zementieren von Eisen und Stahl. | |
| AT243592B (de) | Verfahren zum Überziehen eines Eisengegenstandes durch Diffusion | |
| DE710058C (de) | Verfahren zum Herstellen von feuerfesten Auskleidungen fuer Hochfrequenzoefen | |
| AT107559B (de) | Verfahren zur Herstellung von legiertem Stahl oder Eisen, insbesondere Chromstahl oder -Eisen. | |
| DE701904C (de) | Verwendung von Chromatschmelzen als Abschreckmittel beim Patentierverfahren fuer Stahldraehte | |
| DE2005885A1 (de) | Stahlmaterial | |
| DE341795C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bor enthaltenden Metallen und Legierungen | |
| DE716932C (de) | Bleikupferlagermetalle | |
| US2646375A (en) | Process for hardening alloy gray cast iron | |
| US1976210A (en) | Method of hardening iron and steel | |
| DE400138C (de) | Verfahren zur Herstellung von Legierungen aus Metallen der Eisen- und Chromgruppe mit Silizium | |
| DE651164C (de) | Verfahren zur Herstellung von harten und zaehen Werkstuecken | |
| DE1039752B (de) | Verringerung der Gehalte an Aluminium und Calcium in Silizium oder Silizium enthaltenden Legierungen | |
| DE645098C (de) | Paste zum Zementieren von Eisen und Stahl | |
| DE722449C (de) | Verfahren zum Gewinnen von metallischem Magnesium durch thermische Reduktion von Magnesiumoxyd o. dgl. enthaltenden Rohstoffen unter Benutzung einer Eisen-Silizium-Aluminium-Legierung zur Reduktion | |
| DE972798C (de) | Vorlegierung fuer die Herstellung von Gusseisen mit Kugelgraphit und Verfahren zu ihrer Herstellung |