AT210630B - Process for the production of porous plastics from polypropylene - Google Patents

Process for the production of porous plastics from polypropylene

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AT210630B
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polypropylene
production
extraction
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porous plastics
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Ruhrchemie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/24Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by surface fusion and bonding of particles to form voids, e.g. sintering

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von porösen Kunststoffen aus Polypropylen 
Im Patent   Nr.   200799 wurde ein Verfahren beschrieben zur Herstellung von porösen   Formkörpern   aus Polypropylen. Dieses Material wurde vor seiner Verarbeitung zur Entfernung der niedrigmolekularen Anteile einer Extraktion unterworfen,   u. zw.   zunächst mit sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen, wie Äther und Aceton, und anschliessend mit Kohlenwasserstoffen, besonders Heptan oder Oktan. 



   Es wurde gefunden, dass man zur Herstellung von porösen   Formkörpern   aus Polypropylen durch Sintern bei erhöhter Temperatur und vorzugsweise erhöhtem Druck so verfährt, dass man das zu verarbeitende Polypropylen vor dem Sintern ausschliesslich einer Extraktion mit Kohlenwasserstoffen unterwirft. Verwendet man für diese Extraktion Kohlenwasserstoffe, die zwischen 30 und 2000 sieden, vorzugsweise solche, die zwischen 75 und 160  sieden, so gelingt es, ein Ergebnis zu erzielen, das dem gemäss Stammpatent nicht nachsteht. Man erspart jedoch bei dieser Vereinfachung die Verwendung kostspieliger Extraktionsmittel, wie Aceton, Äther oder Alkohol, vermag den erforderlichen Aufwand an technischen Anlagen und Investitionen beträchtlich zu verringern und erzielt darüber hinaus eine wesentliche Beschleunigung im Gang der Aufarbeitung des Materials. 



     Erfindungsgemäss   wird so gearbeitet, dass das zur Verwendung kommende Polymerisat, insbesondere Polypropylen, mit einem beträchtlichen Überschuss an Kohlenwasserstoffen, beispielsweise Hexan, Heptan oder Oktan, behandelt wird. Diese Behandlung kann schon in der Kälte vorgenommen werden. Jedoch sind in solchen Fällen grosse Mengen Lösungsmittel erforderlich, um einen ausreichenden Extraktionseffekt zu erzielen. Beispielsweise muss man, wenn die Extraktmenge um etwa 10%, bezogen auf das Rohpolymerisat, liegt, mit einer Menge von etwa 11   Extraktionsflüssigkeit   pro 10-20 g Rohpolymerisat rechnen. 



  Zweckmässiger ist eine Behandlung bei erhöhten Temperaturen, besonders vorteilhaft beim Siedepunkt des jeweils zur Anwendung kommenden Kohlenwasserstoffs bzw. der Kohlenwasserstoffgemische. Unter Umständen können auch andere Kohlenwasserstoffe, z. B. Naphthene oder Aromaten, gegebenenfalls in Mischung mit Aliphaten, verwendet werden. Jedoch haben sich gerade aliphatische, gesättigte Kohlenwasserstoffe, die gegebenenfalls einen gewissen Anteil an ungesättigten Kohlenwasserstoffen enthalten können, besonders bewährt. 



   Es ist zweckmässig, die Extraktion unter Ausschluss von Luft oder Sauerstoff in jeglicher Form durchzuführen, besonders dann, wenn man bei erhöhter Temperatur arbeitet. Hiedurch wird vermieden, dass eine mehr oder weniger starke Oxydation des Polymerisats und unter Umständen ein gewisser Abbau erfolgt. Vorteilhaft ist es weiterhin, während   der Extraktion die gesamte Apparatur unter sauerstofffreiem   Stickstoff zu halten und wenn möglich, die Behandlung im Dunkeln durchzuführen. Die Extraktion wird zweckmässig bei Normaldruck ausgeführt, die Anwendung eines schwachen Unterdrucks ist jedoch ebenso möglich wie die eines Überdrucks. Überdruck empfiehlt sich besonders dann, wenn zur Extraktion niedrigsiedende Kohlenwasserstoffe benutzt werden. 



   Beispiel : Unter Anwendung von kristallisiertem   TiCl,   welches durch Reduktion von   Tical,   in Gegenwart von Wasserstoff bei 6500 erhalten worden   war. einerseits sowie Aluminiumtriäthyl   anderseits (beide Komponenten im Molverhältnis 1 : 1) wurde bei einem Druck von 10 atü durch Polymerisation von Propylen ein Polypropylen mit einem Molekulargewicht von   150000 (viskosimetrisch   gemessen) hergestellt. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Dieses Produkt wurde in einer Menge von 15g mit einem Liter einer hydrierten C7-Fraktion aus der Fischer-Tropsch-Synthese während 6 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abfiltrieren des Lösungmittels   hinterblieben   14, 2g Polypropylen. Dieses Material wurde für die erfindungsgemässe Arbeitsweise verwendet. 



   PATENTANSPRÜCHE : 
1. Verfahren zur Herstellung von porösen Kunststoffen aus Polypropylen durch Sintern bei erhöhter Temperatur und vorzugsweise erhöhtem Druck nach Stammpatent Nr. 200 799, dadurch gekennzeichnet, dass man das zu verarbeitende Polypropylen ausschliesslich einer Extraktion mit Kohlenwasserstoffen unterwirft.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the production of porous plastics from polypropylene
Patent No. 200799 describes a process for the production of porous molded articles from polypropylene. Before being processed, this material was subjected to extraction to remove the low-molecular-weight components, u. between first with oxygen-containing organic compounds, such as ether and acetone, and then with hydrocarbons, especially heptane or octane.



   It has been found that for the production of porous moldings from polypropylene by sintering at elevated temperature and preferably elevated pressure, the polypropylene to be processed is subjected exclusively to an extraction with hydrocarbons before sintering. If hydrocarbons that boil between 30 and 2000 are used for this extraction, preferably those that boil between 75 and 160, it is possible to achieve a result that is not inferior to that according to the parent patent. However, this simplification saves the use of expensive extraction agents, such as acetone, ether or alcohol, is able to considerably reduce the outlay in terms of technical equipment and investments and, moreover, achieves a substantial acceleration in the work-up of the material.



     According to the invention, the procedure is that the polymer used, in particular polypropylene, is treated with a considerable excess of hydrocarbons, for example hexane, heptane or octane. This treatment can be carried out in the cold. In such cases, however, large amounts of solvent are required in order to achieve a sufficient extraction effect. For example, if the amount of extract is around 10%, based on the raw polymer, then an amount of about 11 extraction liquid per 10-20 g of raw polymer must be expected.



  Treatment at elevated temperatures is more expedient, particularly advantageously at the boiling point of the particular hydrocarbon or hydrocarbon mixture used. Other hydrocarbons, e.g. B. naphthenes or aromatics, optionally mixed with aliphatics, can be used. However, it is precisely aliphatic, saturated hydrocarbons, which may contain a certain proportion of unsaturated hydrocarbons, that have proven particularly useful.



   It is advisable to carry out the extraction in any form with the exclusion of air or oxygen, especially when working at elevated temperature. This avoids a more or less strong oxidation of the polymer and, under certain circumstances, a certain degradation. It is also advantageous to keep the entire apparatus under oxygen-free nitrogen during the extraction and, if possible, to carry out the treatment in the dark. The extraction is expediently carried out at normal pressure, but the use of a slight negative pressure is just as possible as that of an overpressure. Overpressure is particularly recommended when low-boiling hydrocarbons are used for the extraction.



   Example: Using crystallized TiCl, which had been obtained by reducing Tical in the presence of hydrogen at 6500. on the one hand and aluminum triethyl on the other hand (both components in a molar ratio of 1: 1) a polypropylene with a molecular weight of 150,000 (measured viscometrically) was produced at a pressure of 10 atmospheres by polymerizing propylene.

 <Desc / Clms Page number 2>

 



   This product was stirred in an amount of 15 g with one liter of a hydrogenated C7 fraction from the Fischer-Tropsch synthesis for 6 hours at room temperature. After filtering off the solvent, 14.2 g of polypropylene remained. This material was used for the procedure according to the invention.



   PATENT CLAIMS:
1. Process for the production of porous plastics from polypropylene by sintering at elevated temperature and preferably elevated pressure according to parent patent no. 200 799, characterized in that the polypropylene to be processed is subjected exclusively to an extraction with hydrocarbons.

 

Claims (1)

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Kohlenwasserstoffe in der Siedelage zwischen 30 und 2000, vorzugsweise 75 und 160 , verwendet. 2. The method according to claim 1, characterized in that hydrocarbons in the boiling point between 30 and 2000, preferably 75 and 160, are used. 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass man aliphatische, laphthenische oder aromatische Kohlenwasserstoffe allein oder in Mischung verwendet. 3. Process according to Claims 1 and 2, characterized in that aliphatic, laphthenic or aromatic hydrocarbons are used alone or as a mixture. 4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass man die Extraktion unter Ausschluss von Sauerstoff und Luft ausführt. 4. Process according to Claims 1 to 3, characterized in that the extraction is carried out with the exclusion of oxygen and air.
AT336258A 1956-11-08 1958-05-09 Process for the production of porous plastics from polypropylene AT210630B (en)

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