AT248625B - Verfahren zur Herstellung eines neuen Steroid-Hormon-Esters - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung eines neuen Steroid-Hormon-Esters 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 23 h lässt sich in der Reaktionslösung mittels Dünnschichtchromatographie kein    Ausgangsmaterial 114-     - Androstadien-17ss-ol-3-onJ   mehr nachweisen. Die Reaktionslösung wird mit Äther verdünnt, dann mit verdünnter Salzsäure, verdünnter, eiskalter Natronlauge und Wasser mehrmals gewaschen und nach dem Trocknen über Natriumsulfat im Vakuum auf dem Wasserbad vom Lösungsmittel befreit. Man erhält   77,     p   g rohes A   1, 4-Androstadien-17ss-ol-3-on-undecylenat ; das   dickliche, gelbgefärbte Öl wird   inlOOOmlHexan   gelöst und an 1500 g Aluminiumoxyd Akt. III in Hexan aufgezogen.

   Man eluiert nacheinander mit Hexan, Hexan-Benzol   l : l   und Benzol und erhält als Hauptfraktion 56,6 g   #1,4-Androstadien-17ss-ol-3-on-un   
 EMI2.1 
 (c = 1,   27%   in Dioxan),
1-Dehydrotestosteronundecylenat kann zur Herstellung pharmazeutischer   Präparate,   z. B. in Form von Ampullen, wie folgt verwendet werden : 100 mg 1-Dehydrotestosteronundecylenat werden in 5 ml reinem Aceton gelöst, dann wird das Aceton abgedampft, der   Rückstand wird   durch 2stündiges Erwärmen in gereinigtem Sesamöl gelöst und das Volumen der Lösung auf 10 ml gebracht, Die Lösung wird durch eine grossporige Glassinternutsche filtriert und in 10 Ampullen von 1 ml abgefüllt.

   Die Ampullen werden dann auf die übliche Art sterilisiert,   PATENTANSPRÜCHE :      l.   Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters des 1-Dehydrotestosterons, dadurch   gekenn-   zeichnet, dass man 1-Dehydrotestosteron mit Undecylensäure oder   einem reaktionsfähigen funktio-   nellen Derivat davon verestert.

Claims (1)

1. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Dehydrotestosteron bei Raumtemperatur in Dimethylformamid mit Undecylensäurechlorid umsetzt,