AT514533A2 - Krebsmedikament - Google Patents
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Abstract
Ein Krebsmedikament wird durch Synthese eines für die Krebszelle toxischen Stoffs, beispielsweise Furfural, und eines durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbaren Stoff, beispielsweise Gluconsäure, gebildet.
Description
Krebsmedikament
Die Krebszelle weist im Gegensatz zur gesunden Zelle, welche einen metabolischenStoffwechsel mit Sauerstoff aufweist, einen Gärungsstoffwechsel auf.
Der Gärungsstoffwechsel verbraucht ein Vielfaches an Energie gegenüber demmetabolischen Stoffwechsel, was unter anderem die rapide Abmagerung von Krebspatientenerklärt.
Durch den Gärungsstoffwechsel werden Wasserstoff-Ionen gebildet, die zur Übersäuerungund damit zur Zerstörung der Krebszelle führen würden. Gegen diese Übersäuerung schütztsich die Krebszelle jedoch durch reduktive Aminierung, durch die die Wasserstoff-Ionen anStickstoff gebunden werden.
Es ist bereits vorgeschlagen worden, die reduktive Aminierung der Krebszelle durchVerabreichung von Furfural zu blockieren, um eine Übersäuerung und damit den Zelltod derKrebszelle herbeizuführen (vgl. Dr. Dr. Rudolf Dobril, „Schluckimpfung“ gegen Krebs, VerlagWilhelm Maudrich, Wien-München-Bern, 2. Aufl., 1985, insbesondere Seiten 39 bis 61).
Wie festgestellt worden ist, hält der Blutspiegel von Furfural jedoch nur kurze Zeit an, sodass die Wirksamkeit von Furfural als Krebsmedikament zu wünschen übrig lässt,insbesondere bei großen metastasierenden Tumoren.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, durch eine lang anhaltende Blockierung der reduktivenAminierung ein Krebsmedikament hoher Wirksamkeit zur Verfügung zu stellen.
Dies wird erfindungsgemäß durch das in Anspruch 1 angegebene Krebsmedikamenterreicht, das durch Synthese eines für die Krebszelle toxischen Stoffs und eines durch denGärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbaren Stoff gebildet ist. Das heißt, daserfindungsgemäße Krebsmedikament weist eine Verbindung auf, welche eine für dieKrebszelle toxische Verbindungskomponente und eine durch den Gärungsstoffwechsel derKrebszelle metabolisierbare Verbindungskomponente aufweist, wobei die toxischeVerbindungskomponente durch die Synthese aus dem für die Krebszelle toxischen Stoff unddie metabolisierbare Verbindungskomponente aus dem durch den Gärungsstoffwechsel derKrebszelle metabolisierbaren Stoff gebildet wird.
Der für die Krebszelle toxische Stoff ist vorzugsweise ein die reduktive Aminierung derKrebszelle blockierender Stoff.
Der die reduktive Aminierung der Krebszelle blockierende Stoff ist vorzugsweise einheterozyklischer Aldehyd, insbesondere Furfural oder ein Furfural-Derivat.
Der durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbare Stoff wird vorzugsweisedurch Gluconsäure, Glucose oder ein anderes Glucose-Derivat gebildet.
Wie sich bei der Galvanotherapie herausgestellt hat, nehmen trotz Gabe höchstdosierterZink-Gluconate die Zinkwerte nach kurzer Zeit auf ein absolutes Minimum ab. Damit istevident, dass die Krebszelle Gluconate mit hoher Geschwindigkeit vergärt, alsometabolisiert. Gleiches gilt für Glucose und andere Glucose-Derivate.
Auf der anderen Seite ist bei Gabe von Furfural das rasche Absinken des Blutspiegels desFurfurals mit dem geringen Molekulargewicht von Furfural zu erklären.
Die erfindungsgemäße Koppelung von Furfural oder einem anderen für die Krebszelletoxischen Stoff an Gluconsäure, Gluconsäure-Derivate, Glucose oder ein anderes Glucose-Derivat oder einen anderen in der Krebszelle durch den Gärungsstoffwechselmetabolisierbaren Stoff in einer Verbindung führt nun dazu, dass das Medikament durch denin der Krebszelle metabolisierbaren Stoff in hoher Konzentration von der Krebszelleaufgenommen wird, wodurch der toxische Stoff, also zum Beispiel Furfural, in hoherKonzentration in der Krebszelle freigesetzt wird, womit die reduktive Aminierung in derKrebszelle blockiert und damit die Krebszelle durch Übersäuerung zerstört wird.
Weiters wird durch die Koppelung von Gluconsäure oder einem anderen in der Krebszelledurch Gärungsstoffwechsel metabolisierbaren Stoff mit dem toxischen Stoff, wie Furfural, einwesentlich höheres Molekulargewicht erreicht und damit verhindert, dass der toxische Stoff,also beispielsweise Furfural, wegen seines zu geringen Molekulargewichts schnell durch dieNiere ausgeschieden wird, ohne von der Krebszelle als dem eigentlichen erwünschtenWirkungsort aufgenommen zu werden.
Das heißt, durch die Koppelung des Furfurals an den durch Gärungsstoffwechselmetabolisierbaren Stoff kann aufgrund des hohen Molekulargewichts ein nachhaltigerPlasmaspiegel an dem erfindungsgemäßen Medikament und damit indirekt an Furfuralerzielt werden.
Das erfindungsgemäße Krebsmedikament bewirkt also schon aufgrund seines höherenMolekulargewichts gegenüber dem ungebundenen toxischen Stoff einen lang anhaltendenhohen Blutspiegel.
Außerdem wird der toxische Stoff in der Krebszelle durch die in der Krebszelle raschmetabolisierte Verbindungskomponente mit weit höherer Wirksamkeit freigesetzt. Daserfindungsgemäße Krebsmedikament kann daher auch in geringer Dosierung wirksamgegeben werden, da die toxische Verbindung erst in der Krebszelle freigesetzt wird.
Durch die Koppelung des für die Krebszelle toxischen Stoffs, wie Furfural, an den in derKrebszelle durch Gärungsstoffwechsel metabolisierbaren Stoff, wie Gluconsäure, kann daserfindungsgemäße Krebsmedikament somit leicht vom Körper des Patienten aufgenommenwerden und schnell in den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle gelangen.
Erwähnt sei, dass der Patient das erfindungsgemäße Medikament vorzugsweise nüchternoder bei Hungergefühl einnehmen sollte, da die Krebszelle bei einem geringenGlucosespiegel wie bei Nüchternheit besonders intensiv Stoffe wie Gluconsäure aufnimmt,um sie durch Gärungsstoffwechsel zu metabolisieren.
Das erfindungsgemäße Medikament kann oral, aber auch beispielsweise intravenösverabreicht werden.
Als Furfural-Derivat kann zur Synthese des erfindungsgemäßen Medikaments beispielsweise5-Hydroxymethyl-furfural verwendet werden, um durch Verestern der 5-Hydroxymethyl-Gruppe beispielsweise mit Gluconsäure oder einem Gluconsäurederivat ein aus 5-Hydroxymethyl-Furfural und Gluconsäure bzw. Gluconsäurederivat gebildetes,erfindungsgemäßes Krebsmedikament zu erhalten.
Dazu können gängige Methoden zur Esterbildung eingesetzt werden, z.B. die Umsetzungdes Silbersalzes der Gluconsäure mit Jodmethyl-furfural unter Abspaltung von Silberjodid.
Zwar ist Cancerogenität von Furfural behauptet worden. Bis dato ist dafür jedoch keineBeweis erbracht worden. Vielmehr ist der vorstehend genannten Literaturstelle von Dr. Dr.Dobril, insbesondere Seiten 44 bis 49, die Ungiftigkeit von Furfural auch in Bezug aufKrebserkrankungen zu entnehmen.
Claims (5)
- Patentansprüche 1. Krebsmedikament, das eine Verbindung aufweist, welche durch Synthese eines für dieKrebszelle toxischen Stoffs und eines durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszellemetabolisierbaren Stoff gebildet ist.
- 2. Krebsmedikament nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der für dieKrebszelle toxische Stoff ein die reduktive Aminierung der Krebszelle blockierenderStoff ist.
- 3. Krebsmedikament nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass dertoxische Stoff ein heterozyklischer Aldehyd ist.
- 4. Medikament nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der heterozyklischeAldehyd Furfural oder ein Furfural-Derivat ist.
- 5. Medikament nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dassder durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbare Stoff ausGluconsäure, einem Gluconsäure-Derivat oder Glucose gebildet ist.
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