CH708261A2 - Krebsmedikament. - Google Patents
Krebsmedikament. Download PDFInfo
- Publication number
- CH708261A2 CH708261A2 CH00926/14A CH9262014A CH708261A2 CH 708261 A2 CH708261 A2 CH 708261A2 CH 00926/14 A CH00926/14 A CH 00926/14A CH 9262014 A CH9262014 A CH 9262014A CH 708261 A2 CH708261 A2 CH 708261A2
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- cancer cell
- substance
- furfural
- cancer
- toxic
- Prior art date
Links
- 239000003560 cancer drug Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 43
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 42
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 16
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 claims abstract description 12
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- -1 heterocyclic aldehyde Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 claims description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 206010020601 Hyperchlorhydria Diseases 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 3
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 3
- NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxymethylfurfural Chemical compound OCC1=CC=C(C=O)O1 NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylfurfural Natural products COC1=CC=C(C=O)O1 RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 208000026500 emaciation Diseases 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229940126578 oral vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Ein Krebsmedikament wird durch Synthese eines für die Krebszelle toxischen Stoffs, beispielsweise Furfural, und eines durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbaren Stoffs, beispielsweise Gluconsäure, gebildet.
Description
[0001] Die Krebszelle weist im Gegensatz zur gesunden Zelle, welche einen metabolischen Stoffwechsel mit Sauerstoff aufweist, einen Gärungsstoffwechsel auf.
[0002] Der Gärungsstoffwechsel verbraucht ein Vielfaches an Energie gegenüber dem metabolischen Stoffwechsel, was unter anderem die rapide Abmagerung von Krebspatienten erklärt.
[0003] Durch den Gärungsstoffwechsel werden Wasserstoff-Ionen gebildet, die zur Übersäuerung und damit zur Zerstörung der Krebszelle führen würden. Gegen diese Übersäuerung schützt sich die Krebszelle jedoch durch reduktive Aminierung, durch die die Wasserstoff-Ionen an Stickstoff gebunden werden.
[0004] Es ist bereits vorgeschlagen worden, die reduktive Aminierung der Krebszelle durch Verabreichung von Furfural zu blockieren, um eine Übersäuerung und damit den Zelltod der Krebszelle herbeizuführen (vgl. Dr. Dr. Rudolf Dobril, «Schluckimpfung» gegen Krebs, Verlag Wilhelm Maudrich, Wien-München-Bern, 2. Aufl., 1985, insbesondere Seiten 39 bis 61).
[0005] Wie festgestellt worden ist, hält der Blutspiegel von Furfural jedoch nur kurze Zeit an, so dass die Wirksamkeit von Furfural als Krebsmedikament zu wünschen übrig lässt, insbesondere bei grossen metastasierenden Tumoren.
[0006] Aufgabe der Erfindung ist es daher, durch eine lang anhaltende Blockierung der reduktiven Aminierung ein Krebsmedikament hoher Wirksamkeit zur Verfügung zu stellen.
[0007] Dies wird erfindungsgemäss durch das in Anspruch 1 angegebene Krebsmedikament erreicht, das durch Synthese eines für die Krebszelle toxischen Stoffs und eines durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbaren Stoff gebildet ist. Das heisst, das erfindungsgemässe Krebsmedikament weist eine Verbindung auf, welche eine für die Krebszelle toxische Verbindungskomponente und eine durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbare Verbindungskomponente aufweist, wobei die toxische Verbindungskomponente durch die Synthese aus dem für die Krebszelle toxischen Stoff und die metabolisierbare Verbindungskomponente aus dem durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbaren Stoff gebildet wird.
[0008] Der für die Krebszelle toxische Stoff ist vorzugsweise ein die reduktive Aminierung der Krebszelle blockierender Stoff.
[0009] Der die reduktive Aminierung der Krebszelle blockierende Stoff ist vorzugsweise ein heterozyklischer Aldehyd, insbesondere Furfural oder ein Furfural-Derivat.
[0010] Der durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbare Stoff wird vorzugsweise durch Gluconsäure, Glucose oder ein anderes Glucose-Derivat gebildet.
[0011] Wie sich bei der Galvanotherapie herausgestellt hat, nehmen trotz Gabe höchstdosierter Zink-Gluconate die Zinkwerte nach kurzer Zeit auf ein absolutes Minimum ab. Damit ist evident, dass die Krebszelle Gluconate mit hoher Geschwindigkeit vergärt, also metabolisiert. Gleiches gilt für Glucose und andere Glucose-Derivate.
[0012] Auf der anderen Seite ist bei Gabe von Furfural das rasche Absinken des Blutspiegels des Furfurals mit dem geringen Molekulargewicht von Furfural zu erklären.
[0013] Die erfindungsgemässe Koppelung von Furfural oder einem anderen für die Krebszelle toxischen Stoff an Gluconsäure, Gluconsäure-Derivate, Glucose oder ein anderes Glucose-Derivat oder einen anderen in der Krebszelle durch den Gärungsstoffwechsel metabolisierbaren Stoff in einer Verbindung führt nun dazu, dass das Medikament durch den in der Krebszelle metabolisierbaren Stoff in hoher Konzentration von der Krebszelle aufgenommen wird, wodurch der toxische Stoff, also zum Beispiel Furfural, in hoher Konzentration in der Krebszelle freigesetzt wird, womit die reduktive Aminierung in der Krebszelle blockiert und damit die Krebszelle durch Übersäuerung zerstört wird.
[0014] Weiters wird durch die Koppelung von Gluconsäure oder einem anderen in der Krebszelle durch Gärungsstoffwechsel metabolisierbaren Stoff mit dem toxischen Stoff, wie Furfural, ein wesentlich höheres Molekulargewicht erreicht und damit verhindert, dass der toxische Stoff, also beispielsweise Furfural, wegen seines zu geringen Molekulargewichts schnell durch die Niere ausgeschieden wird, ohne von der Krebszelle als dem eigentlichen erwünschten Wirkungsort aufgenommen zu werden.
[0015] Das heisst, durch die Koppelung des Furfurals an den durch Gärungsstoffwechsel metabolisierbaren Stoff kann aufgrund des hohen Molekulargewichts ein nachhaltiger Plasmaspiegel an dem erfindungsgemässen Medikament und damit indirekt an Furfural erzielt werden.
[0016] Das erfindungsgemässe Krebsmedikament bewirkt also schon aufgrund seines höheren Molekulargewichts gegenüber dem ungebundenen toxischen Stoff einen lang anhaltenden hohen Blutspiegel.
[0017] Ausserdem wird der toxische Stoff in der Krebszelle durch die in der Krebszelle rasch metabolisierte Verbindungskomponente mit weit höherer Wirksamkeit freigesetzt. Das erfindungsgemässe Krebsmedikament kann daher auch in geringer Dosierung wirksam gegeben werden, da die toxische Verbindung erst in der Krebszelle freigesetzt wird.
[0018] Durch die Koppelung des für die Krebszelle toxischen Stoffs, wie Furfural, an den in der Krebszelle durch Gärungsstoffwechsel metabolisierbaren Stoff, wie Gluconsäure, kann das erfindungsgemässe Krebsmedikament somit leicht vom Körper des Patienten aufgenommen werden und schnell in den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle gelangen.
[0019] Erwähnt sei, dass der Patient das erfindungsgemässe Medikament vorzugsweise nüchtern oder bei Hungergefühl einnehmen sollte, da die Krebszelle bei einem geringen Glucosespiegel wie bei Nüchternheit besonders intensiv Stoffe wie Gluconsäure aufnimmt, um sie durch Gärungsstoffwechsel zu metabolisieren.
[0020] Das erfindungsgemässe Medikament kann oral, aber auch beispielsweise intravenös verabreicht werden.
[0021] Als Furfural-Derivat kann zur Synthese des erfindungsgemässen Medikaments beispielsweise 5-Hydroxymethyl-furfural verwendet werden, um durch Verestern der 5-Hydroxymethyl-Gruppe beispielsweise mit Gluconsäure oder einem Gluconsäurederivat ein aus 5-Hydroxymethyl-Furfural und Gluconsäure bzw. Gluconsäurederivat gebildetes, erfindungsgemässes Krebsmedikament zu erhalten.
[0022] Dazu können gängige Methoden zur Esterbildung eingesetzt werden, z.B. die Umsetzung des Silbersalzes der Gluconsäure mit Jodmethyl-Furfural unter Abspaltung von Silberjodid.
[0023] Zwar ist Cancerogenität von Furfural behauptet worden. Bis dato ist dafür jedoch keine Beweis erbracht worden. Vielmehr ist der vorstehend genannten Literaturstelle von Dr. Dr. Dobril, insbesondere Seiten 44 bis 49, die Ungiftigkeit von Furfural auch in Bezug auf Krebserkrankungen zu entnehmen.
Claims (5)
1. Krebsmedikament, das eine Verbindung aufweist, welche durch Synthese eines für die Krebszelle toxischen Stoffs und eines durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbaren Stoff gebildet ist.
2. Krebsmedikament nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der für die Krebszelle toxische Stoff ein die reduktive Aminierung der Krebszelle blockierender Stoff ist.
3. Krebsmedikament nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der toxische Stoff ein heterozyklischer Aldehyd ist.
4. Medikament nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der heterozyklische Aldehyd Furfural oder ein Furfural-Derivat ist.
5. Medikament nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der durch den Gärungsstoffwechsel der Krebszelle metabolisierbare Stoff aus Gluconsäure, einem Gluconsäure-Derivat oder Glucose gebildet ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE201310106530 DE102013106530A1 (de) | 2013-06-21 | 2013-06-21 | Krebsmedikament |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH708261A2 true CH708261A2 (de) | 2014-12-31 |
Family
ID=52010284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH00926/14A CH708261A2 (de) | 2013-06-21 | 2014-06-18 | Krebsmedikament. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT514533B1 (de) |
| CH (1) | CH708261A2 (de) |
| DE (1) | DE102013106530A1 (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102016113143A1 (de) | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Christoph Pallua | Krebsmedikament |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT393221B (de) * | 1988-02-03 | 1991-09-10 | Leopold Pharma Gmbh | Mittel mit zerstoerender wirkung auf maligne tumore, verfahren zu dessen herstellung und praeparation zur anwendung in der therapie von krebskranken |
| AT412447B (de) * | 2002-11-27 | 2005-03-25 | C Y L Handelsges M B H | Mittel mit zerstörender wirkung auf maligne tumore sowie verfahren zu seiner herstellung |
| US20050124684A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-06-09 | Ying Du | 5-(hydroxymethyl) furfural and derivatives as inhibitors of TNFalpha and IL-1beta production |
| JP4693093B2 (ja) * | 2005-01-27 | 2011-06-01 | 国立大学法人 鹿児島大学 | 抗癌剤 |
| EP1834951A1 (de) * | 2006-03-10 | 2007-09-19 | Avantium International B.V. | Verfahren zur Herstellung von organischen 5-Hydroxymethylfurfuralsäureestern und ihre Verwendung |
| DE102007007629A1 (de) * | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxymethyl-furfural über 5-Acyloxymethyl-furfural als Zwischenprodukt |
| US8314260B2 (en) * | 2007-09-07 | 2012-11-20 | Furanix Technologies B.V. | Hydroxymethylfurfural ethers and esters prepared in ionic liquids |
| CN101896476A (zh) * | 2007-12-12 | 2010-11-24 | 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司 | 碳水化合物向羟甲基糠醛(hmf)及衍生物的转化 |
| WO2012064159A2 (ko) * | 2010-11-11 | 2012-05-18 | 주식회사 노암 | 항암용 조성물 |
-
2013
- 2013-06-21 DE DE201310106530 patent/DE102013106530A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-06-18 CH CH00926/14A patent/CH708261A2/de unknown
- 2014-06-20 AT ATA50431/2014A patent/AT514533B1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT514533A3 (de) | 2016-06-15 |
| DE102013106530A1 (de) | 2014-12-24 |
| AT514533A2 (de) | 2015-01-15 |
| AT514533B1 (de) | 2017-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3611194A1 (de) | Cancerostatisches mittel | |
| AT393221B (de) | Mittel mit zerstoerender wirkung auf maligne tumore, verfahren zu dessen herstellung und praeparation zur anwendung in der therapie von krebskranken | |
| DE69215999T2 (de) | Therapeutische Mittel für die Behandlungder Resistenz gegen Arzneimittel bei Krebs | |
| EP4135701A1 (de) | Verwendung von co-enzym-antagonisten zur stoffwechselverlangsamung | |
| DE102007055344A1 (de) | Neue Verwendung von Omega-3-Fettsäure(n) | |
| DE69511448T2 (de) | Verwendung von Phosphorsäurediester-Verbindungen zur Unterdrückung von Krebsmetastasen in der Leber | |
| AT514533B1 (de) | Krebsmedikament | |
| EP0817623B1 (de) | Arzneistoffe zur selektiven bekämpfung von tumorgewebe | |
| DE102017105036A1 (de) | Mittel zur Anwendung bei der Behandlung der Dyslipidämie | |
| DE2715384C3 (de) | Arzneimittel gegen Diarrhöen | |
| WO1998058639A1 (de) | Synergistisch wirkende zusammensetzungen zur selektiven bekämpfung von tumorgewebe | |
| EP3302472A1 (de) | Biperiden zur behandlung von krebs | |
| DE102014113936A1 (de) | Krebsmedikament | |
| DE102016121540A1 (de) | Verwendung von Zusammensetzungen aus Wasser/Alkoholextrakten von Schnittholz kultivierten Fruchtkörpern und Feststoff kultivierten Myzel von Antrodia cinnamomea als Zusätze für Anti-Krebs-Agenzien | |
| DE2953223C2 (de) | ||
| WO1997006769A2 (de) | Pharmazeutisches präparat mit trypanoziden eigenschaften enthaltend diminazen, pentamidin und phenazon | |
| DE3229956A1 (de) | Arzneimittel mit cytostatischer wirkung | |
| EP0820771A2 (de) | Arzneimittel zur Behandlung von Neuropathien, das ein lipidlösliches Thiamin und eine Magnesiumverbindung enthält | |
| DE102014204138A1 (de) | Pharmazeutische Formulierung, Verfahren zur Herstellung der pharmazeutischen Formulierung und Infusionslösung sowie deren Verwendung als Medizinprodukt und/oder als Medikament | |
| EP2384752A1 (de) | Kombinationspräparat umfassend einen Phosphodiesterasehemmer und einen COX-Inhibitor zur Behandlung von Krebs | |
| EP2161024A1 (de) | Kombinationspräparat zur Behandlung von Krebs | |
| DE102018111140A1 (de) | Pharmazeutisches Erzeugnis zur Verwendung in der Tumortherapie | |
| Hanauske | Planung und Durchführung klinischer Phase-I-Studien | |
| Hartmann et al. | Solide Tumoren bei jungen Patienten | |
| DE102011117421A1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Borreliose |