AT524248A1 - Verfahren zur Züchtung von Kristallen - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft Verfahren zum Züchten von Kristallen mittels PVT oder PVD oder CVD, umfassend die Schritte; - Bereitstellen einer Kammer für das Kristallwachstum; - Bereitstellen eines Tiegels, welcher in der Kammer angeordnet ist und welcher Tiegel zumindest eine Abscheidesektion mit einem Impfkristall, sowie ein Ausgangsmaterial zum Züchten eines Kristalls aufweist; - Bereitstellen zumindest einer Temperaturüberwachungsvorrichtung, insbesondere Pyrometer, - Bereitstellen einer Gaszuführungsvorrichtung sowie zumindest eines Fluid-Ein- und Auslasses, - Bereitstellen einer Drucküberwachungsvorrichtung, - Evakuieren der Kammer mittels einer Abpumpvorrichtung - Spülen der Kammer mit einem Inertgas, vorzugsweise Argon; - Aufheizen der Kammer auf eine Züchtungstemperatur von 2000 bis 2400°C mittels zumindest einer Heizvorrichtung; - Verringern des Drucks auf 0,1 bis 100 mbar; - Zuführen eines Dotierstoffs, vorzugsweise Stickstoff, (während eines Wachstumsprozesses); - Regeln der Prozessparameter im Wachstumsprozess - Erhöhen des Drucks in der Kammer am Ende des Wachstumsprozesses - Abkühlen der Kammer wobei das Aufheizen der Kammer von Umgebungstemperatur auf die Züchtungstemperatur innerhalb von 10 bis 10000 Minuten erfolgt.
Description
- Bereitstellen einer Kammer für das Kristallwachstum;
- Bereitstellen eines Tiegels, welcher in der Kammer angeordnet ist und welcher Tiegel zumindest eine Abscheidesektion mit einem Impfkristall, sowie ein Ausgangsmaterial zum Züchten eines Kristalls aufweist;
- Bereitstellen zumindest einer Temperaturüberwachungsvorrichtung, insbesondere Pyrometer,
- Bereitstellen einer Gaszuführungsvorrichtung sowie zumindest eines Fluid-Ein- und Auslasses,
- Bereitstellen einer Drucküberwachungsvorrichtung,
- Evakuieren der Kammer mittels einer Abpumpvorrichtung
- Spülen der Kammer mit einem Inertgas,
- Aufheizen der Kammer auf eine Züchtungstemperatur von 2000 bis 2400 mittels zumindest einer Heizvorrichtung;
- Verringern des Drucks auf 0,1 bis 100 mbar;
- Zuführen eines Dotierstoffs, vorzugsweise Stickstoff, (während eines Wachstumsprozesses));
- Regeln der Prozessparameter im Wachstumsprozess
- Erhöhen des Drucks in der Kammer am Ende des Wachstumsprozesses
- Abkühlen der Kammer.
Bei Verfahren zur Züchtung von SiC-Einkristallen, wird Siliziumkarbid als Ausgangsmaterial in einem Bereich eines Tiegels und zumindest ein SiC-Kristall an ei-
ner Abscheidesektion angeordnet. Dabei wird der das SiC des Ausgangsmaterials
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den.
Der Tiegel wird für diese Züchtungsphase auf die entsprechende Züchtungstemperatur erhitzt. Durch Evakuierung und anschließender Beaufschlagung mit Inertgas wird ein gewisser Druck für die Aufheizphase eingestellt, welcher höher ist als
der Druck der Züchtungsphase.
Die durch die Sublimation entstandene Gasphase umfasst dabei unter anderem reines Silizium (Si), sowie Carbid-Verbindungen (Si2C, SiC2, SiC). Dieses Gasgemisch wird in einer Schutzgasatmosphäre in Richtung des SiC-Kristalls transpor-
tiert und scheidet sich auf diesem ab.
Im Bereich der Kristallzüchtung ist dieses Verfahren als Physical Vapour Transport
bzw. PVT-Verfahren bekannt, und im Stand der Technik bereits oftmals erwähnt.
Nachteilig bei bekannten Verfahren aus dem Stand der Technik ist, dass durch die wenn auch nur geringfügig unterschiedlichen Ausgangsmaterialen und bei nicht optimaler Dichtheit des Tiegels bis zum Erreichen der Züchtungsphase oder auch während dieser oftmals eine Teilmenge an Silizium aus dem Tiegel diffundieren, bzw. mit der Gasphase entweichen kann und nicht mehr zur Abscheidung an dem Kristall zur Verfügung steht. Im Extremfall kann dies zu einer Verarmung an Sili-
zium führen und der Vorgang muss somit frühzeitig abgebrochen werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, die Nachteile des Standes der Technik zu überwinden und ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, mittels dessen ein Benutzer in der Lage ist, einen Verlust des von Silizium zu verringern und eine
verbesserte Wirtschaftlichkeit zu gewährleisten
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren der eingangs genannten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass das Aufheizen der Kammer von Umgebungstempera-
tur auf die Züchtungstemperatur innerhalb von 10 bis 10000 Minuten erfolgt.
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chen der Züchtungstemperatur möglichst geringgehalten wird.
Als vorteilhaft hat sich erwiesen, wenn eine Steuer- und Regelungsvorrichtung vorgesehen ist, welche mit der zumindest einen Temperaturüberwachungsvorrichtung und der zumindest einen Heizvorrichtung verbunden ist und eine Heizleistung abhängig von einer gemessenen Temperatur regelt. Durch diese Maßnahme wird kann ein Abweichen von den optimalen Prozesstemperatur wesentlich verringert
werden.
Weiters bevorzugt ist, wenn die Steuer- und Regelungsvorrichtung mit der Gaszuführungsvorrichtung und Drucküberwachungsvorrichtung verbunden ist, und den Druck der Kammer abhängig von der Temperatur regelt. Durch diese Maßnahme wird kann ein Abweichen vom optimalen Prozessdruck wesentlich verringert wer-
den
Darüber hinaus kann vorgesehen sein, dass die zumindest eine Heizvorrichtung eine RF-Spule und/oder eine Widerstandsheizung umfasst. Diese Ausgestaltung
kann zu einer verbesserten Temperaturverteilung im Tiegel beitragen.
Bevorzugt ist zumindest eine Messvorrichtung vorgesehen, welche Messvorrichtung den Si- und/oder C- Gehalt der Gasphase in der Kammer bestimmt. Somit kann ein Entweichen der Gasphase aus dem Tiegel und ein Siliziumverlust festge-
stellt werden.
Vorteilhaft ist es, wenn die Messvorrichtung eine Spektroskopische Messvorrichtung umfasst, insbesondere Atomabsorptionsspektrometrie (AAS) oder Massenspektrometrie. Diese Ausgestaltung kann vorteilhaft sein, um ein Entweichen der Gasphase zu bestimmen und kontrolliert das Gleichgewicht somit die Konzentra-
tion in der Gasphase.
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des Niederschlags von Si erfasst.
Von Vorteil kann sein, dass die Steuer- und Regelungsvorrichtung, mit der zumindest einen Messvorrichtung verbunden ist, und die Heizleistung und/oder den Druck abhängig vom bestimmten Si- und/oder C-Gehalt der Messvorrichtung regelt. Diese Ausgestaltung verbessert weiterhin das Einhalten der optimalen Pro-
zessbedingungen.
Darüber hinaus kann das Abkühlen der Kammer geregelt, mit einer Abkühlgeschwindigkeit von 0.1 bis 30°C/min erfolgen. Diese Ausgestaltung kann zu einer
verbesserten Qualität des Kristalls beitragen.
Weiters kann das Abkühlen der Kammer mittels einem Kühlfluid oder Kühlgase, wie Wasserstoff oder Helium erfolgen. Somit ist ein verbesserter kontrollierter Ab-
kühlvorgang gewährleistet.
Bevorzugt kann das Abkühlen der Kammer durch Steuerung der Heizleistung mit-
tels der Steuer- und Regelungsvorrichtung erfolgen.
Gemäß einer hinsichtlich Qualität und Struktur der Kristalle vorteilhaften Variante der Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die Kammer beim Spülen mit dem Inertgas auf einen Druck von 700 bis 900mbar gebracht wird, wobei als Inertgas
vorzugsweise Argon verwendet wird.
Zum besseren Verständnis der Erfindung wird diese anhand der nachfolgenden
Figuren näher erläutert. Es zeigen jeweils in stark vereinfachter, schematischer Darstellung:
Fig. 1 ein schematischer Aufbau einer Vorrichtung zur Züchtung von Kristallen
mittels Gasphasentransport;
Fig. 2 ein erfindungsgemäßer Verlauf einer Aufheizrampe;
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Einführend sei festgehalten, dass in den unterschiedlich beschriebenen Ausführungsformen gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen bzw. gleichen Bauteilbezeichnungen versehen werden, wobei die in der gesamten Beschreibung enthaltenen Offenbarungen sinngemäß auf gleiche Teile mit gleichen Bezugszeichen bzw. gleichen Bauteilbezeichnungen übertragen werden können. Auch sind die in der Beschreibung gewählten Lageangaben, wie z.B. oben, unten, seitlich usw. auf die unmittelbar beschriebene sowie dargestellte Figur bezogen und sind diese Lage-
angaben bei einer Lageänderung sinngemäß auf die neue Lage zu übertragen.
In der Fig. 1 ist ein schematischer Aufbau einer Vorrichtung zum Züchten von Kris-
tallen dargestellt.
Die Kammer 11 ist dabei als Reaktionskammer ausgebildet, deren Wand 12 vorzugsweise aus Quarzglas ausgebildet ist, wie aus dem Stand der Technik bekannt.
Wie gezeigt kann die Wand 12 aus einem ein- oder mehrwandigen Quarzglas bestehen, wobei zwischen den Wänden 12 ein Kühlmedium 13 angeordnet sein
kann.
An seinem oberen und unteren Ende ist die Kammer 11 abgedichtet und weist dazu Fluid-Ein- und Auslässe auf. Um die Wand 12 kann beispielsweise eine RF-
Spule 14 angeordnet sein, welche zur Aufheizung der Vorrichtung vorgesehen ist.
In der Kammer 11 können verschieden Vorrichtungen zum Halten und Positionieren eines Tiegels 1 angeordnet sein, unter anderem auch eine Rotationseinheit,
auf welcher der Tiegel 1 platziert ist.
Der Tiegel 1 kann ein- oder mehrteilig ausgebildet sein, umfasst im Wesentlichen einen Deckel, eine Seitenwandung sowie einen Boden, worin ein zu sublimierendes Ausgangsmaterial 3 eingefüllt wird. Der Tiegel 1 ist vorzugsweise aus hochreinen Graphitmaterialien hergestellt und besitzt eine gewisse Porosität. Weiters kann der Tiegel 1 aber auch als anderen geeigneten Materialen gefertigt sein, wie Karbide, Oxide oder Nitride.
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genisierung des Wärmeeintrags beiträgt, welcher nicht gezeigt ist.
Um den Tiegel 1 wird eine Isolierung 15 angeordnet, welche aus einem Material höherer Porosität besteht und welche vorzugsweise ebenfalls aus Graphitmaterialen bestehen kann, beispielsweise Graphitfilz und eine deutlich geringere Thermische Leitfähigkeit als der Tiegel 1 besitzt. Dabei kann die Isolierung 15 aus mehreren Teilen zusammengesetzt sein. Es können aber auch andere Materialen verwendet werden, welche für diese Temperaturbereiche geeignet sind, sofern sie die
Gasphasen nicht beeinflussen bzw. mit diesen reagieren.
Die Isolierung 15 kann bevorzugt am Deckel eine Ausnehmung 16 aufweisen, welche insbesondere im Bereich des Impfkristalls 2 angeordnet ist und eine Kühlzone ausbildet, was zu einem Temperaturgefälle führt und zu einem axialen Tempera-
turgradient beiträgt. Alternativ kann auch anstelle der Ausnehmung 16 ein Material
mit höherer thermischer Leitfähigkeit als die Isolierungen verwendet werden.
Die Messung der Temperatur findet beispielsweise durch eine Temperaturüberwachungsvorrichtung 6 auf dem Tiegel 1 statt, zum. Beispiel mithilfe eines Pyrometers, insbesondere eines Quotientenpyrometer. Wie gezeigt kann die Messung mittels Pyrometer im Bereich der Ausnehmung 16 stattfinden, es können aber auch mehrere Pyrometer angeordnet sein, bzw. andere Bereiche gemessen wer-
den und dort zudem Ausnehmungen aufweisen.
Vor Beginn des Verfahrens wird der Tiegel 1 unter spezieller Atmosphäre, bei-
spielsweise in Reinraum mittels eines Alkoholes gereinigt. Der zu verwendende Impfkristall 2 wird dann am Deckel befestigt.
Es erfolgt die Befüllung des Tiegels 1 mit dem Ausgangsmaterial 3, für die Züchtung von einkristallinen SiC wird Siliziumkarbid mit einer Reinheit >5N verwendet. Abhängig von dem zu züchtenden Kristall wird eine Menge von ca. 2-8kg SiC-Pul-
ver eingesetzt.
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Iindrisch ausgebildet.
In weiterer Folge erfolgt ein Abpumpen der Ofenkammer mithilfe einer Abpumpvorrichtung 9, zum Beispiel einer Hochvakuumpumpe bzw. Turbo-Molekularpumpe. Dabei kann die Kammer 11 bereits aufgeheizt werden, sodass flüchtige
Bestandteile von Verunreinigungen entweichen.
Die Kammer 11 wird dann mit einen Prozessdruck von ca. 700 bis 900mbar beaufschlagt. Dabei wird mittels einer Gaszuführungsvorrichtung 4 Inertgas, vorzugsweise Argon eingeleitet, alternativ wäre auch z.B. Helium möglich. Optional kann
auch bereits ein Dotiergas eingeleitet werden.
Die Anordnung der Gaszuführungsvorrichtung 4 und der Abpumpvorrichtung 9 kann dabei auch umgekehrt sein, sodass die Abpumpvorrichtung 9 am unteren Fluid-Ein- und Auslass 17 angeordnet ist und die Gaszuführungsvorrichtung 4 am oberen. Alternativ können auch die Gaszuführungsvorrichtung 4 und die Abpumpvorrichtung 9 am selben Fluid-Ein- und Auslass 17 angeordnet sein. Ebenso können mehr als eine Gaszuführungsvorrichtung 4 und Abpumpvorrichtung 9 ver-
wendet werden.
Danach erfolgt eine Aufheizphase von einer Ausgangstemperatur auf eine Züchtungstemperatur in einen Bereich zwischen 2000°C bis 2400°C. Ab einer Temperatur von ca. 2000°C kommt es unter verringertem Druck zur Sublimation des SiCAusgangsmaterials 3 zu der Gasphase Si, Si2C, SiC2. Aufgrund des axialen Temperaturgradienten findet ein Transport in Richtung des Impfkristalls 2 ausgehend vom Ausgangsmaterial 3 statt. Der Prozessdruck beeinflusst dabei das Diffusionsverhalten des sublimierten SiC. Der Züchtungsprozess wird dabei noch durch den
hohen Gesamtdruck unterbunden.
Ein Betrag einer mittleren Aufheizgeschwindigkeit von Beginn des Aufheizens bis
zum Erreichen der Prozesstemperatur beträgt dabei 0,24 bis 240°C/min
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Die Widerstandsheizung 10 kann dabei um den Tiegel 1 und/oder auch unter bzw.
in Bereichen oberhalb des Tiegels 1 angeordnet sein.
Bei Erreichen der Züchtungstemperatur erfolgt eine Regelung des Drucks auf 0,1 bis 100 mbar.
Ein hierbei weiter zu berücksichtigender Faktor beim Aufheizen und anschließendem Halten der Temperatur ist der Wärmeverlust durch Konvektion, da bei Erreichen des Züchtungsdrucks der Wärmetransport durch die den Tiegel 1 und Isola-
tion umgebenden Gase bei verringertem Druck ebenfalls verringert wird.
Durch die verwendeten Graphitmaterialen ist immer eine Kohlenstoffquelle vorhanden. An den Tiegelwänden selbst kann ebenfalls eine Bildung von SiC2(g)
stattfinden.
Der Stofftransport erfolgt hier im Temperaturgradient zwischen Ausgangsmaterial 3 und Impfkristall 2. Er lässt sich in 3 Teile gliedern: die Sublimation des Ausgangsmaterials, den Transport durch die Gasphase und die Kristallisation am Substrat. Nach Übersättigung der Gasphase findet eine Abscheidung auf der Kristall-
oberfläche statt.
In Bezug auf den Abstand zwischen Kristall und Ausgangsmaterial, nimm im Verlauf des Wachstumsprozesses der Temperaturgradient zwischen der zu sublimie-
renden Quelle und des wachsenden Kristalls ab.
Im Wachstumsprozess wird ein Dotiergas, vorzugsweise Stickstoff mittels der Gaszuführungsvorrichtung 4 zugeführt, welcher durch die Tiegelwände eindiffundieren kann. Die Zuführung von Stickstoff kann dabei durch einen Massenflussregler bzw. Gasflussregler erfolgen, welcher in der Gaszuführungsvorrichtung 4 angeordnet ist. Des Weiteren kann der Stickstoff dem Prozessgas zugeleitet werden.
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Bei zu hohem Dampfdruck der Si-Gasphase kann es zu Siliziumverlust kommen. Einen wesentlichen Anteil hierbei spielt auch die Porosität des Tiegels 1.
Dabei kann unter anderem eine Silizierung des Graphits stattfinden. Diese Um-
stände erfordern eine aktive Regelung der Prozessparameter.
Wie dargestellt ist eine Steuer- und Regelungsvorrichtung 7 vorgesehen, welche die Prozessparameter zentral oder dezentral überwacht und regelt. Dabei können mehrere Drucküberwachungsvorrichtungen 8 angeordnet sein, welche mit den der Gaszuführungsvorrichtung 4 und der Steuer- und Regelungsvorrichtung 7 verbun-
den sind.
Die Steuer- und Regelungsvorrichtung 7 kann weiters mit der Heizvorrichtung 5 sowie der Temperaturüberwachungsvorrichtung 6 verbunden sein und unter ande-
rem die Heizleistung steuern.
Dabei wird die thermische Trägheit des Systems berücksichtigt, sodass eine Heizleistung früh genug geregelt wird und es nicht zu einer unnötigen Überhitzung o-
der zu ungünstigen Prozessbedingungen führen kann.
Weiters kann in Verbindung mit der Steuer- und Regelungsvorrichtung 7 eine Messvorrichtung vorgesehen sein, zum Beispiel eine spektroskopische Messvorrichtung 19, welche den Gehalt an Si und/oder C in der Gasphase bestimmt, zum Beispiel Atomabsorptionsspektrometrie. Dabei kann die Messvorrichtung 18 im Bereich der Isolierung 15 angeordnet sein und innerhalb dieser die Messung stattfinden. Die Messung kann aber auch in der Kammer 11, außerhalb der Isolierung 15 erfolgen. Bei einer Anordnung innerhalb der Isolierung 15 muss diese dement-
sprechend ausgebildet sein, sodass ein Messbereich bereitgestellt wird, da die
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spektroskopische Messvorrichtung 19 eine Quelle 20 und einen Detektor 21 besitzt. Vorteilhaft ist diese Ausbildung zudem, da eine erforderliche Gasphase für
das Verfahren ohnehin vorliegt.
Beispielsweise bei der Verwendung einer Widerstandsheizung 10 kann dabei eine Messvorrichtung vorgesehen sein, welche mithilfe einer Widerstandsmessung 18 den Niederschlag aus der Gasphase an den Heizelementen bestimmt und somit ein Rückschluss auf die entweichten Gasphasenanteile aus dem Tiegel 1 getrof-
fen werden kann.
Dabei kann die Steuer- und Regelungsvorrichtung 7 mithilfe der Werte der spektroskopischen Messvorrichtung 19 und/oder der Widerstandsmessung 18 bestimmen, ob bereits ein zu hoher Anteil an Si entweicht ist und der Prozess abgebro-
chen werden muss.
In Fig. 2 ist ein erfindungsgemäßer Verlauf einer Aufheizrampe dargestellt. Mit der strichpunktierten Linie ist dabei der Druckverlauf dargestellt. Dabei wird anfangs der Druck auf einen Bereich von 700 bis 900mbar eingestellt während der Aufheizvorgang stattfindet. Die Ausganstemperatur beträgt dabei ca. 25 °C. Der Tiegel wird um 0,24 bis 240°C/min erwärmt. Bei bzw. kurz vor Erreichen der Züchtungstemperatur Zt zu Züchtungsbeginn Zs wird der Druck auf einen Wert zwischen 0,1
bis 100 mbar reduziert und die Züchtungsphase beginnt.
Weiters kann vorgesehen sein, dass in dem Zeitfenster, an dem die Sublimation des Siliziumcarbides beginnt, bis hin zum Erreichen der Züchtungstemperatur, der Aufheizvorgang weiter beschleunigt wird, sodass vor Züchtungsbeginn Zs mög-
lichst wenig SiC sublimiert und entweichen kann.
Ab Erreichung der Züchtungstemperatur Zt und nach Einstellung des Züchtungsdrucks beginnt die eigentliche Kristallzüchtung. Dabei werden die Prozessparameter Druck, Temperatur und Heizleistung im Wesentlichen konstant gehalten. Die Wachstumsrate des Kristalls beträgt dabei ca. 150 bis 300um/h. Der Prozesszyk-
lus dauert dabei ungefähr 5 Tage.
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Bei Beendigung des Prozesses wird die Heizleistung verringert oder abgeschaltet. Die Kammer wird mit erhöhtem Druck beaufschlagt und kühlt aus. Dabei kühlt die
Vorrichtung größtenteils durch Wärmestrahlung ab, wie in Fig. 3 dargestellt.
In Fig. 3 sind 2 Varianten eines Abkühlvorganges gezeigt. Dabei sind ein gewöhnlicher Abkühlvorgang und ein kontrollierter Abkühlvorgang gegenübergestellt. Im gewöhnlichen Abkühlvorgang wird bei Züchtungsende Ze die Heizleistung meist deaktiviert und die Vorrichtung kühlt während der Erhöhung des Drucks eigenstän-
dig aus, was zu einem kurvenförmigen Verlauf führt, wie strichliert angedeutet.
Beim kontrollierten Abkühlvorgang wird die Heizleistung kontrolliert verringert und die Kammer optional mit einem Kühlfluid oder Kühlgas beaufschlagt, sodass eine im wesentlichen konstante Abkühlrampe entsteht. Dabei beträgt die Abkühlrate 0.1 bis 30°C/min.
Hierfür kann die Gaszuführungsvorrichtung zusätzlich zu den Gasflussregler noch eine Kühlvorrichtung bzw. Temperiervorrichtung aufweisen, welche zur Temperaturregelung bei einer kontrollierten Abkühlung dienen. Um thermische Spannungen zu verhindern, ist ein gezielter Abkühlvorgang vorteilhaft. Der Abkühlvorgang kann somit wiederum von der Steuer- und Regelungseinheit kontrolliert geführt werden. Die Heizleistung kann dabei ebenfalls dementsprechend geregelt werden. Unter Kühlen versteht man hierbei ein Senken der Temperatur bezogen auf die aktuelle Temperatur, somit kann ein Kühlfluid bei einer hohen Temperatur ebenfalls eine höhere Temperatur als bei Raumbedingungen, aber niedriger als die ak-
tuelle Temperatur haben.
Die Ausführungsbeispiele zeigen mögliche Ausführungsvarianten, wobei an dieser Stelle bemerkt sei, dass die Erfindung nicht auf die speziell dargestellten Ausführungsvarianten derselben eingeschränkt ist, sondern vielmehr auch diverse Kombinationen der einzelnen Ausführungsvarianten untereinander möglich sind und diese Variationsmöglichkeit aufgrund der Lehre zum technischen Handeln durch gegenständliche Erfindung im Können des auf diesem technischen Gebiet tätigen
Fachmannes liegt.
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Der Schutzbereich ist durch die Ansprüche bestimmt. Die Beschreibung und die Zeichnungen sind jedoch zur Auslegung der Ansprüche heranzuziehen. Einzelmerkmale oder Merkmalskombinationen aus den gezeigten und beschriebenen unterschiedlichen Ausführungsbeispielen können für sich eigenständige erfinderische Lösungen darstellen. Die den eigenständigen erfinderischen Lösungen zu-
grundeliegende Aufgabe kann der Beschreibung entnommen werden.
Sämtliche Angaben zu Wertebereichen in gegenständlicher Beschreibung sind so zu verstehen, dass diese beliebige und alle Teilbereiche daraus mitumfassen, z.B. ist die Angabe 1 bis 10 so zu verstehen, dass sämtliche Teilbereiche, ausgehend von der unteren Grenze 1 und der oberen Grenze 10 mit umfasst sind, d.h. sämtliche Teilbereiche beginnen mit einer unteren Grenze von 1 oder größer und enden bei einer oberen Grenze von 10 oder weniger, z.B. 1 bis 1,7, oder 3,2 bis 8,1, oder 5,5 bis 10.
Der Ordnung halber sei abschließend darauf hingewiesen, dass zum besseren Verständnis des Aufbaus Elemente teilweise unmaßstäblich und/oder vergrößert
und/oder verkleinert dargestellt wurden.
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Bezugszeichenliste
1 Tiegel
2 Impfkristall
3 Ausgangsmaterial
4 Gaszuführungsvorrichtung
5 Heizvorrichtung
6 Temperaturüberwachungsvorrichtung
7 Steuer- und Regelungsvorrichtung
8 Drucküberwachungsvorrichtung
9 Abpumpvorrichtung
10 Widerstandsheizung
11 Kammer
12 Wand 13 Kühlmedium 14 RF-Spule
15 Isolierung
16 Ausnehmung
17 Fluid-Ein- und Auslass
18 Widerstandsmessung
19 Spektroskopische Messvorrichtung
20 Quelle
21 Detektor
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Claims (12)
1. Verfahren zum Züchten von Kristallen mittels PVT oder PVD oder CVD oder epitaktische Sublimation, umfassend die Schritte;
- Bereitstellen einer Kammer (11) für das Kristallwachstum;
- Bereitstellen eines Tiegels (1), welcher in der Kammer (11) angeordnet ist und welcher Tiegel (1) zumindest eine Abscheidesektion mit einem Impfkristall (2), sowie ein Ausgangsmaterial (3) zum Züchten eines Kristalls aufweist;
- Bereitstellen zumindest einer Temperaturüberwachungsvorrichtung (6), insbesondere Pyrometer,
- Bereitstellen einer Gaszuführungsvorrichtung (4) sowie zumindest eines Fluid-Ein- und Auslasses (17),
- Bereitstellen einer Drucküberwachungsvorrichtung (8),
- Evakuieren der Kammer (11) mittels einer Abpumpvorrichtung (9)
- Spülen der Kammer (11) mit einem Inertgas,
- Aufheizen der Kammer (11) auf eine Züchtungstemperatur von 2000 bis 2400 °C mittels zumindest einer Heizvorrichtung (5);
- Verringern des Drucks auf 0,1 bis 100 mbar;
- Zuführen eines Dotierstoffs, vorzugsweise Stickstoff, (während eines Wachstumsprozesses));
- Regeln der Prozessparameter im Wachstumsprozess,
- Erhöhen des Drucks in der Kammer (11) am Ende des Wachstumsprozesses,
- Abkühlen der Kammer (11) dadurch gekennzeichnet, dass das Aufheizen der Kammer (11) von Umgebungstemperatur auf die Züchtungstemperatur innerhalb von 10 bis 10000 Minuten er-
folgt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass eine
Steuer- und Regelungsvorrichtung (7) vorgesehen ist, welche mit der zumindest
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einen Temperaturüberwachungsvorrichtung (6) und der zumindest einen Heizvorrichtung (5) verbunden ist und eine Heizleistung abhängig von einer gemessenen
Temperatur regelt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuer- und Regelungsvorrichtung (7) mit der Gaszuführungsvorrichtung (4) und Drucküberwachungsvorrichtung (8) verbunden ist, und den Druck der Kammer
(11) abhängig von der Temperatur regelt.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest eine Heizvorrichtung (5) eine RF-Spule (14)
und/oder eine Widerstandsheizung (10) umfasst.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Messvorrichtung vorgesehen ist, welche Messvorrichtung
den Si- und/oder C- Gehalt der Gasphase in der Kammer (11) bestimmt.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Messvorrichtung eine Spektroskopische Messvorrichtung (19) umfasst, insbesondere Atomabsorptionsspektrometrie (AAS) oder Massen-
spektrometrie.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Messvorrichtung eine Widerstandsmessung (18) umfasst, welche eine Änderung eines spezifischen Widerstands aufgrund des Nieder-
schlags von Si erfasst.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Steuer- und Regelungsvorrichtung (7) mit der Messvorrichtung verbunden ist, und die Heizleistung und/oder den Druck abhängig vom be-
stimmten Si- und/oder C-Gehalt der Messvorrichtung regelt.
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9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Abkühlen der Kammer (11) geregelt mit einer Abkühlge-
schwindigkeit von 0.1 bis 30°C/min erfolgt.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch ge-
kennzeichnet, dass das Abkühlen der Kammer (11) mittels einem Kühlfluid erfolgt.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Abkühlen der Kammer (11) durch eine Steuerung der
Heizleistung mittels der Steuer- und Regelungsvorrichtung (7) erfolgt.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer (11) beim Spülen mit dem Inertgas auf einen Druck von 700 bis 900 mbar gebracht wird, wobei als Inertgas vorzugsweise Argon verwendet
wird.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102022123747A1 (de) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Pva Tepla Ag | PVT-Verfahren und Apparatur zum prozesssicheren Herstellen von Einkristallen |
| DE102022123757A1 (de) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Pva Tepla Ag | Apparatur, Tragrahmen für eine Apparatur und PVT-Verfahren zum prozesssicheren Herstellen von Einkristallen |
| WO2024056138A1 (de) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Pva Tepla Ag | Pvt-verfahren und apparatur zum prozesssicheren herstellen von einkristallen |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI873022B (zh) * | 2023-04-27 | 2025-02-11 | 漢民科技股份有限公司 | 一種長晶裝置 |
| CN116497436B (zh) * | 2023-06-25 | 2023-09-05 | 通威微电子有限公司 | 碳化硅制备方法及制得的碳化硅晶体 |
| CN119061469A (zh) * | 2024-08-29 | 2024-12-03 | 江苏超芯星半导体有限公司 | 一种碳化硅晶体的生长方法及生长装置 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6780243B1 (en) * | 2001-11-01 | 2004-08-24 | Dow Corning Enterprises, Inc. | Method of silicon carbide monocrystalline boule growth |
| US20100024719A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | Tracking carbon to silicon ratio in situ during silicon carbide growth |
| WO2018183585A1 (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | Pallidus, Inc. | Sic volumetric shapes and methods of forming boules |
| CN110016718A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-07-16 | 天通凯成半导体材料有限公司 | 一种用于生长高质量碳化硅晶体原料提纯的处理方法 |
| JP6640680B2 (ja) * | 2016-08-25 | 2020-02-05 | 太平洋セメント株式会社 | 炭化珪素単結晶の製造方法 |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4578146A (en) | 1983-04-28 | 1986-03-25 | Allied Corporation | Process for growing a large single crystal from multiple seed crystals |
| DE3448179C2 (en) | 1984-05-25 | 1988-10-27 | Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden, De | Method of introducing heat insulation into a pipe |
| DE3441707C2 (de) | 1984-11-15 | 1994-01-27 | Ringsdorff Werke Gmbh | Tiegel zum Herstellen von Kristallen und Verwendung des Tiegels |
| SE9503428D0 (sv) * | 1995-10-04 | 1995-10-04 | Abb Research Ltd | A method for epitaxially growing objects and a device for such a growth |
| JP4061700B2 (ja) | 1998-03-19 | 2008-03-19 | 株式会社デンソー | 単結晶の製造方法 |
| DE50006005D1 (de) | 1999-07-07 | 2004-05-13 | Siemens Ag | Keimkristallhalter mit seitlicher einfassung eines sic-keimkristalls |
| US6805745B2 (en) | 2000-03-13 | 2004-10-19 | Ii-Vi Incorporated | Large size single crystal seed crystal fabrication by intergrowth of tiled seed crystals |
| GB2423307A (en) * | 2005-02-22 | 2006-08-23 | Univ Durham | Apparatus and process for crystal growth |
| CN101003914A (zh) | 2006-01-18 | 2007-07-25 | 深圳大学 | 一种坩埚保温套及其制作方法 |
| WO2008088838A1 (en) | 2007-01-17 | 2008-07-24 | Crystal Is, Inc. | Defect reduction in seeded aluminum nitride crystal growth |
| US20120000415A1 (en) | 2010-06-18 | 2012-01-05 | Soraa, Inc. | Large Area Nitride Crystal and Method for Making It |
| US20120285370A1 (en) | 2009-09-15 | 2012-11-15 | Ii-Vi Incorporated | Sublimation growth of sic single crystals |
| JP2011195360A (ja) | 2010-03-18 | 2011-10-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 坩堝、結晶製造装置、および支持台 |
| JP2012066959A (ja) | 2010-09-22 | 2012-04-05 | Bridgestone Corp | 単結晶製造装置 |
| WO2012144872A2 (en) | 2011-04-21 | 2012-10-26 | Lg Innotek Co., Ltd. | Apparatus and method for fabricating ingot |
| KR101841109B1 (ko) | 2011-07-28 | 2018-03-22 | 엘지이노텍 주식회사 | 잉곳 제조 장치 |
| KR101854731B1 (ko) | 2011-07-28 | 2018-05-04 | 엘지이노텍 주식회사 | 잉곳 제조 방법 |
| KR101530057B1 (ko) | 2011-08-29 | 2015-06-18 | 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 | 탄화규소 단결정 기판 및 그 제조 방법 |
| KR20130083654A (ko) | 2012-01-13 | 2013-07-23 | 동의대학교 산학협력단 | 단결정 성장 장치 |
| JP2013252998A (ja) | 2012-06-07 | 2013-12-19 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 炭化珪素結晶の製造方法 |
| WO2015012954A1 (en) | 2013-07-26 | 2015-01-29 | Ii-Vi Incorporated | Method for synthesizing ultrahigh-purity silicon carbide |
| JP6230106B2 (ja) | 2013-07-31 | 2017-11-15 | 太平洋セメント株式会社 | 炭化珪素単結晶の製造方法 |
| KR102245506B1 (ko) | 2013-09-06 | 2021-04-28 | 지티에이티 코포레이션 | 탄화규소 전구체로부터 벌크 탄화규소를 제조하기 위한 방법 및 장치 |
| JP2015168600A (ja) | 2014-03-07 | 2015-09-28 | 株式会社フジクラ | Iii族窒化物単結晶製造装置及び製造方法 |
| DE102015212323A1 (de) | 2014-07-04 | 2016-01-07 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Schmelztiegel und Verfahren zur Herstellung eines Einkristalls |
| JP6537590B2 (ja) | 2015-02-18 | 2019-07-03 | 昭和電工株式会社 | 炭化珪素単結晶インゴットの製造方法 |
| CN204982130U (zh) | 2015-07-21 | 2016-01-20 | 北京世纪金光半导体有限公司 | 一种pvt法生长碳化硅晶体扩大直径控制界面的坩埚结构 |
| US10364510B2 (en) | 2015-11-25 | 2019-07-30 | Sciocs Company Limited | Substrate for crystal growth having a plurality of group III nitride seed crystals arranged in a disc shape |
| TW201807272A (zh) | 2016-08-26 | 2018-03-01 | 國家中山科學研究院 | 一種用於成長單晶晶體之裝置 |
| RU2633909C1 (ru) | 2016-12-23 | 2017-10-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)" (СПбГЭТУ "ЛЭТИ") | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО SiC |
| JP6809912B2 (ja) | 2017-01-25 | 2021-01-06 | 太平洋セメント株式会社 | 炭化珪素粉末、その製造方法、及び炭化珪素単結晶の製造方法 |
| CN106894089B (zh) | 2017-03-09 | 2018-03-09 | 中科钢研节能科技有限公司 | 碳化硅单晶的制备方法 |
| CN108149315B (zh) | 2018-01-24 | 2020-10-23 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 晶体生长用坩埚以及释放碳化硅晶体热应力的方法 |
| CN108374197A (zh) | 2018-02-26 | 2018-08-07 | 西安理工大学 | 一种增加碳化硅晶体生长长度的石墨坩埚 |
| KR102331308B1 (ko) | 2018-10-16 | 2021-11-24 | 에스아이씨씨 컴퍼니 리미티드 | 큰사이즈 고순도 탄화규소 단결정, 기판 및 그 제조 방법과 제조용 장치 |
| CN111074338B (zh) | 2018-10-22 | 2022-09-20 | 赛尼克公司 | 具有保护膜的籽晶及其制备方法和附着方法、采用该籽晶的晶锭的制备方法 |
| WO2020087723A1 (zh) | 2018-11-02 | 2020-05-07 | 山东天岳先进材料科技有限公司 | 一种碳化硅单晶生长装置 |
| JP7242977B2 (ja) | 2018-11-14 | 2023-03-22 | 株式会社レゾナック | SiC単結晶製造装置及びSiC単結晶の製造方法 |
| DE102018129492B4 (de) | 2018-11-22 | 2022-04-28 | Ebner Industrieofenbau Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Züchten von Kristallen |
| KR102122668B1 (ko) | 2018-12-12 | 2020-06-12 | 에스케이씨 주식회사 | 잉곳의 제조장치 및 이를 이용한 탄화규소 잉곳의 제조방법 |
| CN110331438B (zh) * | 2019-07-30 | 2021-07-13 | 河北普兴电子科技股份有限公司 | 一种抑制导电型碳化硅晶体生长中碳包裹体缺陷生成的方法 |
| CN110541199B (zh) | 2019-10-11 | 2020-07-31 | 山东大学 | 一种直径8英寸及以上尺寸高质量SiC籽晶的制备方法 |
| CN111074339A (zh) | 2019-11-22 | 2020-04-28 | 浙江大晶磊半导体科技有限公司 | 一种保温装置 |
| CN110904509B (zh) | 2019-12-25 | 2021-06-08 | 福建北电新材料科技有限公司 | 碳化硅晶体及其生长方法和装置、半导体器件以及显示装置 |
| CN112663134A (zh) | 2020-11-30 | 2021-04-16 | 山西烁科晶体有限公司 | 一种双温区独立控制的碳化硅单晶生长装置和生长方法 |
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6780243B1 (en) * | 2001-11-01 | 2004-08-24 | Dow Corning Enterprises, Inc. | Method of silicon carbide monocrystalline boule growth |
| US20100024719A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | Tracking carbon to silicon ratio in situ during silicon carbide growth |
| JP6640680B2 (ja) * | 2016-08-25 | 2020-02-05 | 太平洋セメント株式会社 | 炭化珪素単結晶の製造方法 |
| WO2018183585A1 (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | Pallidus, Inc. | Sic volumetric shapes and methods of forming boules |
| CN110016718A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-07-16 | 天通凯成半导体材料有限公司 | 一种用于生长高质量碳化硅晶体原料提纯的处理方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102022123747A1 (de) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Pva Tepla Ag | PVT-Verfahren und Apparatur zum prozesssicheren Herstellen von Einkristallen |
| DE102022123757A1 (de) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Pva Tepla Ag | Apparatur, Tragrahmen für eine Apparatur und PVT-Verfahren zum prozesssicheren Herstellen von Einkristallen |
| WO2024056138A1 (de) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Pva Tepla Ag | Pvt-verfahren und apparatur zum prozesssicheren herstellen von einkristallen |
| WO2024056139A1 (de) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Pva Tepla Ag | Pvt-verfahren und apparatur zum prozesssicheren herstellen von einkristallen |
| DE102022123757B4 (de) | 2022-09-16 | 2024-05-29 | Pva Tepla Ag | Apparatur, Tragrahmen für eine Apparatur und PVT-Verfahren zum prozesssicheren Herstellen von Einkristallen |
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