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Gasanalyseapparat zur Untersuchung von Gasgemischen, die neben Kohlenwasserstoffen Kohlen- oxyd enthalten.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Gasanalyseapparate, in denen der Gehalt an Kohlenoxyd oder Kohlenwasserstoff einer Gasmischung in der-Weise bestimmt wird, dass diese wandteile in Kohlensäure umgewandelt und dann mittels eines gewöhnlichen Gasanalyse- tes für Kohlensäure der Gehalt an Kohlensäure in der Gasmischung bestimmt wird.
'andlung des Kohlenoxyds oder der Kohlenwasserstoffe erfolgt hierbei durch Oxydation 'fen mit Hilfe eines Oxydationsmittels, beispielsweise Eisen-oder Kupferoxyd, das auf geeigneter Temperatur gehalten wird. Bei der Umwandlung entsteht Kohlensäure, deren Volumen gleich dem Volumen des Kohlenoxyds oder der Kohlenwasserstoffe ist. Dadurch ist es möglich, die Bestimmung des Gehaltes an Kohlenoxyd oder Kohlenwasserstoffen auf diesem indirekten Wege vorzunehmen.
Die vorliegende Erfindung betrifft nun einen Gasanalyseapparat dieser bekannten Art, der derart eingerichtet ist, dass man den Gehalt an Kohlenwasserstoffen auch dann feststellen kann, wenn die zu untersuchende Gasmischung noch Kohlenoxyd enthält.
Die Erfindung besteht darin, dass der Gasanalyseapparat mit zwei Oxydationsöfen versehen ist, deren Inhalt auf etwa 2500C und 700 C erhitzt wird, und die vor dem eigentlichen mit Absorptions- und Messgefässen versehenen Gasanalyseapparat eingeschaltet sind. In dem ersten Ofen wird Kohlenoxyd zu Kohlensäure oxydiert, wobei die Kohlenwasserstoffe infolge der vergleichsweise niedrigen Temperatur unverändert bleiben. In dem zweiten Ofen aber werden die Kohlenwasserstoffe in Kohlensäure umgewandelt. Auf dem Wege zwischen den beiden Öfen wird die Kohlensäure mittels eines Kohlensäureabsorptionsapparates entfernt.
In der Zeichnung ist die Erfindung schematisch erläutert. Die zu untersuchende Gasmischung, die Kohlenoxyd und Kohlenwasserstoffe enthält, wird durch die Leitung A zugeführt und strömt zuerst zum Ofen 01, in dem sich ein Oxydationsmittel, zweckmässig ein Metalloxyd, etwa Eisen-oder Kupferoxyd, befindet, das auf eine für die Oxydation des Kohlenoxyds
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oxyd zu Kohlensäure verbrannt, während die Kohlenwasserstoffe unverändert bleiben. Die Gasmischung strömt dann zum Absorptionsgefäss F, wo die Kohlensäure entfernt wird, beispielsweise dadurch, dass die ganze Gasmenge durch Kalilauge strömt, die die Kohlensäure absorbiert.
Alsdann tritt die Gasmischung. die jetzt weder Kohlenoxyd noch Kohlensäure mehr enthält, in den Ofen ( ein, in dem dasselbe oder ein anderes Oxydationsmittel wie in O1 enthalten ist, der aber auf eine höhere Temperatur, etwa 7000 C, erhitzt wird. Hierbei werden die Kohlenwasserstoffe zu Kohlensäure verbrannt. Das Volumen der Kohlensäure ist gleich dem Volumen des Kohlenwasserstoffs. Dieses wird in einem Gasanalyseapparate beliebiger Art ermittelt, zu dem
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Soll nur der Kohlenoxydgehalt bestimmt werden, so kann man, wie in gestrichelten Linien dargestellt ist. zwischen 01 und F eine Leitung C abzweigen, die zu einem Gasanalyse-
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anordnen, wobei die Leitung C in die Leitung D zwischen O2 und M1 ausmündet. Bei einer solchen Ausführungsform wird nur das Kohlenoxyd in der Gasmischung im Ofen verbrannt und der Gehalt an Kohlensäure wird dann im Gasanalyseapparat gemessen.
Soll der Gesamtgehalt an Kohlenoxyd und Kohlenwasserstoffen bestimmt werden, so kann man die Gasmischung durch eine Leitung B einführen, wobei im Ofen sowohl das Kohlenoxyd wie die Kohlenwasserstoffe zu Kohlensäure umgewandelt werden. Der Gehalt an Kohlensäure wird dann im Apparat M1, A1, M2 bestimmt, und dieser Gehalt entspricht dem Gesamtgehalt an Kohlenoxyd und Kohlenwasserstoff in der Gasmischung.
Leitung B kann selbstverständlich vor dem Ofen 01 auch an Leitung.- ! angeschlossen sein und bildet dann eine Umgangsleitung für O1 und F. Es müssen dann natürlich Al) sperrungshähne in den verschiedenen Leitungen oder Abzweigungspunkten angeordnet werden.
PATEXT-AXSPRÜCHB : i. Gasanalyseapparat zur Untersuchung von Gasgemischen, die neben Kohlenwasserstoffen Kohlenoxyd enthalten. dadurch gekennzeichnet, dass vor dem eigentlichen, mit Absorptions-und Messgefässen versehenen Gasanalyseapparat zwei Oxydationsöfen vorgesehen sind. von denen der erste auf eine niedrige, der zweite aber auf eine höhere Temperatur erhitzt wird und zwischen beiden ein Kohlensäureabsorptionsapparat. zweckmässig ein Ahsorptionsbehälter mit Kalilauge, angeordnet ist.
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Gas analyzer for examining gas mixtures which contain hydrocarbons and carbon oxides.
The present invention relates to gas analyzers in which the carbon dioxide or hydrocarbon content of a gas mixture is determined in such a way that these wall parts are converted into carbon dioxide and the carbon dioxide content in the gas mixture is then determined by means of a conventional gas analyzer for carbon dioxide .
The carbon dioxide or the hydrocarbons are treated by oxidation with the aid of an oxidizing agent, for example iron or copper oxide, which is kept at a suitable temperature. The conversion produces carbonic acid, the volume of which is equal to the volume of the carbon dioxide or hydrocarbons. This makes it possible to determine the carbon oxide or hydrocarbon content in this indirect way.
The present invention relates to a gas analysis apparatus of this known type which is set up in such a way that the content of hydrocarbons can also be determined when the gas mixture to be examined still contains carbon oxide.
The invention consists in that the gas analyzer is provided with two oxidation ovens, the contents of which are heated to around 2500C and 700C, and which are switched on in front of the actual gas analyzer, which is provided with absorption and measuring vessels. In the first furnace, carbon dioxide is oxidized to carbonic acid, the hydrocarbons remaining unchanged due to the comparatively low temperature. In the second furnace, however, the hydrocarbons are converted into carbonic acid. On the way between the two ovens, the carbonic acid is removed by means of a carbonic acid absorption device.
The invention is illustrated schematically in the drawing. The gas mixture to be examined, which contains carbon oxide and hydrocarbons, is fed through line A and flows first to furnace 01, in which there is an oxidizing agent, suitably a metal oxide, such as iron or copper oxide, which is used for the oxidation of the carbon oxide
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Oxide burned to carbonic acid, while the hydrocarbons remain unchanged. The gas mixture then flows to the absorption vessel F, where the carbon dioxide is removed, for example by virtue of the fact that the entire amount of gas flows through potassium hydroxide solution, which absorbs the carbon dioxide.
Then the gas mixture occurs. which now contains neither carbon dioxide nor carbonic acid, into the furnace (one in which the same or a different oxidizing agent is contained as in O1, but which is heated to a higher temperature, about 7000 C. Here, the hydrocarbons are burned to carbonic acid. The volume of the carbonic acid is equal to the volume of the hydrocarbon, which is determined in any type of gas analyzer
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If only the carbon oxide content is to be determined, one can, as shown in dashed lines. branch off a line C between 01 and F, which leads to a gas analysis
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arrange, whereby the line C opens into the line D between O2 and M1. In such an embodiment, only the carbon dioxide in the gas mixture is burned in the furnace and the carbon dioxide content is then measured in the gas analysis apparatus.
If the total content of carbon monoxide and hydrocarbons is to be determined, the gas mixture can be introduced through line B, in which case both the carbon monoxide and the hydrocarbons are converted into carbonic acid in the furnace. The content of carbonic acid is then determined in the apparatus M1, A1, M2, and this content corresponds to the total content of carbon dioxide and hydrocarbon in the gas mixture.
Line B can of course also be connected to line in front of furnace 01! connected and then forms a bypass line for O1 and F. Of course, Al) shut-off valves must then be arranged in the various lines or branch points.
PATEXT-AXSPRÜCHB: i. Gas analyzer for the investigation of gas mixtures that contain hydrocarbons and carbon oxides. characterized in that two oxidation ovens are provided in front of the actual gas analysis apparatus provided with absorption and measuring vessels. of which the first is heated to a lower temperature, the second to a higher temperature and between the two a carbonic acid absorption apparatus. an absorption container with potassium hydroxide is expediently arranged.