AT93983B - Process for the manufacture of preparations and industrial products. - Google Patents

Process for the manufacture of preparations and industrial products.

Info

Publication number
AT93983B
AT93983B AT93983DA AT93983B AT 93983 B AT93983 B AT 93983B AT 93983D A AT93983D A AT 93983DA AT 93983 B AT93983 B AT 93983B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
preparations
manufacture
turpentine oil
industrial products
oil
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Original Assignee
Tetralin Ges Mit Beschraenkter
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tetralin Ges Mit Beschraenkter filed Critical Tetralin Ges Mit Beschraenkter
Application granted granted Critical
Publication of AT93983B publication Critical patent/AT93983B/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Color Printing (AREA)

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Herstellung von Präparaten und gewerblichen Produkten. 



   Für die Industrie ist es von grossem Wert, durch neue technische Prozesse in grosser Masse zugänglich gewordene, flüssige Stoffe auf ihre Brauchbarkeit als Lösungsmittel für irgendwelche Substanzen zu erproben. Flüssige hydrierte Naphtaline haben sich, in dieser Hinsicht untersucht, als wertvolle Lösungsmittel für organische Substanzen erwiesen. 



   Es wurde nun die   überraschende   Beobachtung gemacht, dass die flüssigen hydrierten Naphtaiine gerade eine bestimmte organische Substanz, nämlich das Terpentinöl ersetzen können. Insbesondere eignen sie sich ebenso   gut wie dieses zum Losen   aller in der Industrie und im Gewelbe gebrauchten Öle, Harze, Fette, Wachse und mancher Teerfarbstoffe, und stehen in ihrer Brauchbarkeit zur Herstellung von Erzeugnissen, die diese Stoffe enthalten, dem Terpentinöl gleichwertig zur Seite, ja wegen ihrer grösseren Widerstandskraft gegen Oxydation und wegen ihrer Wohlfeilheit, sind sie ihm sogar   überlegen.   



   In erster Linie kommt als   Lösungs-und Verdünnungsmittel   das 1-, 2-, 3-,   4-Tetrahydronaphtalin   
 EMI1.1 
 Naphtaline jeweils für sich oder in Form der beim Hydrierungsvorgang sich vielfach ergebenden Gemische mit ähnlichen Lösungsverhältnissen verwenden. 



   Folgende Beispiele mögen die Verwendung von flüssigem, hydrierten Naphtalin an Stelle von Terpentinöl erläutern :
Man kann eine Schuhpaste herstellen, welche sich von der bisher verwendeten, lediglich durch teilweisen oder gänzlichen Ersatz der darin enthaltenen Menge von Terpentinöl durch 1-, 2-, 3-, 4-Tetrahydronaphtalin als Lösungsmittel unterscheidet. Eine solche   Sehuhpaste   besitzt dem bisher verwendeten Produkt gegenüber den Vorteil, dass eine Oxydationswirkung bzw. Sauerstoffübertragung nicht stattfindet, ein Umstand, der das Leder vor demHartwerden schützt, das sonst durch die oxyd : erende Wirkung des Terpentinöls leicht auftritt. 



   Man kann ferner z. B. eine Ölfarbe in der Weise herstellen, dass für die sonst häufig angewandte Mischung von 80 Teilen Leinölfirnis und 20 Teilen Terpentinöl eine Mischung aus der gleichen Menge Leinölfirnis und der gleichen Quantität von Tetrahydronaphtalin an Stelle des als Lösungsmittel gebrauchten Terpentinöls verwendet wird. Diese Mischung wird in bekannter Weise mit einem geeigneten Farbstoff, z. B. Permanentrot B extra, in Mischung mit Schwerspat oder Zinkweis verarbeitet. Die so gewonnene Ölfarbe steht der bisher bekannten mit Terpentinöl bereiteten nicht nach. 



   Es lässt sich ferner z. B. ein Fussbodenlack bereiten, indem man 40 Teile Kolophonium in 100 Teilen Tetrahydronaphtalin auflöst. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the manufacture of preparations and industrial products.



   It is of great value to industry to test liquid substances that have become widely accessible through new technical processes for their usefulness as solvents for any substances. Liquid hydrogenated naphthalene, investigated in this regard, has proven to be a valuable solvent for organic substances.



   The surprising observation has now been made that the liquid hydrogenated naphthalenes can replace a certain organic substance, namely turpentine oil. In particular, they are just as suitable as this for loosening all oils, resins, fats, waxes and some tar dyes used in industry and in the trade, and are as useful as turpentine oil for the production of products that contain these substances, yes, because of their greater resistance to oxidation and because of their cheapness, they are even superior to it.



   The primary solvent and diluent used is 1-, 2-, 3-, 4-tetrahydronaphthalene
 EMI1.1
 Use naphthalenes individually or in the form of mixtures with similar solution ratios, which result in many cases during the hydrogenation process.



   The following examples may illustrate the use of liquid, hydrogenated naphthalene in place of turpentine oil:
One can produce a shoe paste which differs from the one previously used, only by partially or completely replacing the amount of turpentine oil contained therein with 1-, 2-, 3-, 4-tetrahydronaphthalene as solvent. Such a shoe paste has the advantage over the previously used product that an oxidizing effect or oxygen transfer does not take place, a circumstance that protects the leather from hardening that otherwise easily occurs due to the oxidizing effect of turpentine oil.



   You can also z. B. produce an oil paint in such a way that for the otherwise often used mixture of 80 parts of linseed oil and 20 parts of turpentine oil, a mixture of the same amount of linseed oil and the same quantity of tetrahydronaphthalene is used instead of the turpentine oil used as a solvent. This mixture is in a known manner with a suitable dye, for. B. Permanent red B extra, processed in a mixture with barite or zinc white. The oil paint obtained in this way is no match for that previously known with turpentine oil.



   It can also be z. B. prepare a floor finish by dissolving 40 parts of rosin in 100 parts of tetrahydronaphthalene.

** WARNING ** End of DESC field may overlap beginning of CLMS **.

 

Claims (1)

PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von Präparaten und gewerblichen Produkten, dadurch gekennzeichnet, hss man in solchen Produkten zu deren Herstellung man bisher Terpentinöl benutzte, z. B. in Lacken, Ölfarben, Schuhpasten usw., an Stelle von Terpentinöl hydrierte Naphtaline verwendet. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**. PATENT CLAIM: Process for the production of preparations and commercial products, characterized in that turpentine oil was previously used in such products for the production of which, for. B. in lacquers, oil paints, shoe pastes, etc., used in place of turpentine oil hydrogenated naphthalene. ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.
AT93983D 1915-12-18 1921-01-05 Process for the manufacture of preparations and industrial products. AT93983B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE93983X 1915-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT93983B true AT93983B (en) 1923-08-25

Family

ID=5644877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT93983D AT93983B (en) 1915-12-18 1921-01-05 Process for the manufacture of preparations and industrial products.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT93983B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE855292C (en) Synthetic drying oils or paint base materials or paints and processes for their production
DE1903366C3 (en) Paint that protects against corrosion
EP0165447B1 (en) Alpha-hydroxyketone as an antiskinning agent
DE1062854B (en) Process for stabilizing the viscosity of the solutions of oxidized, synthetic drying oils
DE2352774C3 (en) Primer
EP0656320B1 (en) Process for removal of organic solvents from waste water
DE904231C (en) Process to accelerate the molecular enlargement of drying oils
DE303386C (en)
AT54582B (en) Chemically inert paints and impregnation agents.
DE159429C (en)
AT69792B (en) Process for the production of impregnation agents, paint binders, paints and paint additives, in particular against rust formation.
AT54583B (en) Process for the production of binders for pigment colors, cork flour and similar materials as well as varnish-like products from wood oil.
AT22750B (en) Process for the production of lacquers and resinous varnishes.
DE248779C (en)
DE235757C (en)
DE1920972A1 (en) Hardenable coating compositions based on mixtures of acidic polyesters and epoxy compounds
CH92104A (en) Process for dissolving organic substances.
DE139582C (en)
DE712179C (en) Process for improving drying or semi-drying oils
DE726053C (en) Process for the production of oil-saving binders
DE335750C (en) Process for the production of quick-drying paints
AT102297B (en) Process for the preparation of disinfectants from beechwood tar oils made water-soluble or water-emulsifiable with the help of soap.
DE737030C (en) Lacquers
DE962107C (en) Mixed dry substances
AT76787B (en) Process for the production of paint substitute products from rubber resins of the genus Olibanum.