BE1000236A3

BE1000236A3 - Gel dentifrice.

Info

Publication number: BE1000236A3
Application number: BE8701048A
Authority: BE
Inventors: Grollier Jean-Francois
Original assignee: Oreal
Priority date: 1986-09-17
Filing date: 1987-09-17
Publication date: 1988-09-20
Also published as: CH675069A5; GB8721826D0; IT1211483B; DE3731302A1; IT8767787A0; SE8703586D0; AU608246B2; ES2005009A6; DK487487A; FR2603801A1; ATA232387A; AT395110B; GB2196253B; GB2196253A; FR2603801B1; CA1294887C; AU7862487A; LU86596A1; SE8703586L; JPS6383014A

Abstract

Composition dentifrice caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'un gel crémeux, contenant au moins un agent abrasif et au moins un agent épaississant, résultant de l'interaction ionique en milieu aqueux entre un polymère cationique constitué par un copolymère de cellulose ou par un dérivé de cellulose greffés par un sel de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et un polymère anionique carboxylique ayant une viscosité capillaire absolue dans le diméthyl-formamide ou le méthanol à une concentration de 5 % et à 30 degrés C, inférieure ou égale à 0,08 Pa. s, cet épaississant ayant une viscosité Epprecht-Drage, module 3, en solution à 1 % dans l'eau à 25 degrés supérieure ou égale à 0,45 Pa. s.

Description


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   GEL DENTIFRICE 
L'invention a pour objet un gel dentifrice crémeux contenant au moins un agent abrasif et un agent épaississant. 



   Les dentifrices sont bien connus dans l'étant de la technique et ils doivent réunir de nombreuses qualités, tant sur le plan de l'aspect tel que   homogenette,   de la rhéologie, de la conservation, du pouvoir moussant, de leurs propriétés de nettoyage, de polissage, et de leur caractère abrasif. 



   On cherche en particulier des compositions lisses, homogènes, brillantes, de viscosité constante, d'une consistance appropriée à former un ruban adhérant à la brosse à dents, sans toutefois s'étaler trop, avec un pouvoir de nettoyage et de polissage élevé, pour conférer un grand éclat à 1'email tout en présentant une abrasivité faible à   l'egard   de la dentine.    nn connalt différentes   compositions dentifrices telles que des compositions à base   d'0 {   alumine trihydratée, renfermant des agents épaississants tels que par exemple des gommes naturelles ou synthétiques comme la gomme de xanthane, les gommes de cellulose dont l'hydroxyméthylcarboxyéthylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, et plus particulièrement la 

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 carboxyméthylcellulosesodique. 



   Certaines de ces compositions de l'art antérieur sont des pates épaisses,   d'aspect mat,   et dans certains cas, difficilement exprimables d'un tube ou d'un distributeur poussoir. Par ailleurs, elles adhèrent parfois mal a la brosse et communiquent de la rêcheur aux dents et à la. muqueuse buccale après brossage. 



     D ' autres présentent   un aspect granuleux mat avec une viscosité non constante ou ne se diapersent pas facilement dans l'eau au cours du rinçage. 
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  On des compositions dentifrices contenant une (.-a. associes su de la silice hydratée et présentant la texture d'un gel facilement exprimable des tubes, mais laissant dans la bouche un dépôt poudreux qui erisse sous les dents. 



   La demanderesse vient de decouvrir que l'on pouvait obtenir, de façon surprenante, une composition dentrifrice. contenant un abrasif, ne présentant pas les inconvénients précités en utilisant dans cette composition un agent   épaississant   résultant de l'interaction ionique en milieu aqueux d'un polymere quaternaire constitue par un copolymère de cellulose ou derive de cellulose greffés par un sel de monomere hydrosoluble d'ammonium quaternaire et d'un polymere anionique earboxylique. 
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  La. composition en particulier de préparer une composition dentifrice sous forme de gel, brillante, et lisse, presentant une texture crémeuse, de viscosité constante et s'exprimant tube en un ruban tenant bien sur la brosse sans s' 

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 conforme à l'invention permetLes compositions dentifrices selon l'invention permettent d'obtenir un bon nettoyage et un bon polissage des dents en les laissant lisses et lustrees. 



   Par ailleurs, leurs bonnes propriétés rhéologiques permettent de les rendre plus afficaces pour le nettoyage buccal dans les interstices dentaires. 



   L'invention a donc pour objet une composition dentifrice contenant au moins un abrasif et à titre d'agent épaississant, le produit resultant de l'interaction ionique en milieu aqueux   d'un copolymere   de cellulose ou d'un derive de cellulose greffes par un sel de monomere hydrosoluble d'ammonium quateraaire et d'upolymèreanioniquecarboxylique. 



   Un autre objet de l'invention est constitue par le procédé de nettoyage des dents mettant en oeuvre cette composition. 



   D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent. 



   La composition dentifrice conforme l'invention, est essentiellement caractérisée par le fait   qu'elle se präsente sous   forme d'un gel crémeux, contenant au moins un abrasif et au moins un agent epaississant qui est un produit resultant de l'interaction ionique en milieu aqueux entre un copolymère de cellulose ou d'un dérivé de celluloae greffes par voie radicalaire avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et un polymère anionique carboxylique présentant une viscosité capillaire absolue, en dilution dans le dimethyl- 
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 formamide ou le méthanol, ä la concentration de 5% et à la temperature de 30*C, inferieure ou égale   ä   0, 08 Pa. s. 



   L'épaississant a de preference une viscosite Epprecht-Drage à   21" C,   module 3, mesurée en dilution 

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 dans l'eau à la concentration de 1 egale ou superieure à   0, 450 Pa. a.   



   Le polymere cationique utilise pour la préparation de l'epaississant est plus particulièrement choisi parmi les polymères de derives de cellulose constitues par des hydroxyalkylcelluloses telles que l'hydroxymethylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypropylcellulosegrefféesparvoieradicalaire par un sei de monomere hydrosoluble d'ammonium quaternaire choisi parmi les sels de méthacryloyléthyltriméthylammonium, de   methacrylamidopropyltriméthyl-   ammonium, de diméthyldiallylammonium, et plus particulièrement les halogénures tels que les chlorures 
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 ou bien des méthasulfates. 



   Des produits particulierement prefers sont constitue par le copolymere d'hydroxyethylcellulose greffe par voie radicalaire par du chlorure de diallyl diméthylammonium, vendu sous la   denomination"CELQUAT L   
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 200" H 100"par ou encore appeles dans le dictionnaire CTFA "Polyquaterniunt 4". ont, en dilution dans l'eau, la concentration de 1 et de ou"CELQUAT30*C, une viscosité capillaire absolue de l'ordre de 0, 01 Pa. s pour le produit commercialisé sous la dénomination "CELQUAT L 200" et de 0,02 Pa. s pour le produit commercialisé sous la denomination"CELQUAT H   100".    



   Les polymères anioniques utilisés conformément a l'invention, sont des polymeres anioniques   carboxyliquea ayant un   poids moleculaire compris entre 500 et 3. 000. 000 et plus particulièrement entre 1. 000 et   3. 000. 000.   Ce sont de preference des polymeres filmogènes.

   Des polymeres anioniques particulierement préférés sont choisis parmi : 

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 a) les présentant un poids moleculaire determine par diffusion de la lumière supérieur a 20. b) les copolymères de l'acide avec l'un des monomères suivants - acrylate ou méthacrylate Cl-C4; - un derive d'acrylamide tel que plus particulièrement le N, mide, la diacétoneacry1amide, butylacrylamide ; - l'acide malique - le monomaléate d'alkyle en C1-C4; - la   N-vinylpyrrolidone ;   c) les copolymères d'ethylene et d'anhydride maléique tels que les produits vendus sous la dénomination EMA 31 par la Société MONSANTO Cie. 



   Les polymeres anioniques particulièrement préférés pour réaliser l'agent épaississant utilisé conformément   : ä l'invention,   sont des copolymères d'acide méthacrylique présentant une viscosité capillaire absolue mesurée en solution dans le   dimethylformamide   ou le methanol   ä   la concentration de   5%, à 30.

   C, comprise   entre 0, 003 et 0,080 Pa.s, et plus particulièrement le copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de 
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 m methyle dont la viscosité capillaire absolue mesurée en e solution dans le disethylformamide a la concentration de 5%, est de l'ordre de 0,   015 Pa. s ; les copolymèresd'acide methacrylique et de monomaleate d'ethyle    presentant une viscosité capillaire absolue mesurée en solution dans le diméthylformamide à la concentration de 5%, de l'ordre de 0,013 Pa.s;

   les copolymères d'acide   m'thacrylique et   de methacrylate de butyle dont la viscosité capillaire absolue mesurée en solution dans le 

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 méthanol a. la concentration de 5% de l'ordre de e 0, et estd'acide maléique dont la   viscoaite   capillaire absolue mesurée en solution dans le dimethylformamide a la concentration de 5% est de l'ordre de 0,016 Pa.s; les copolymères d'acide méthacrylique et de diacétone acrylamide dont la viscosité capilläire absolue mesuree en solution dans le méthanol ä la concentration de 1% est de l'ordre de 0,009 Pa.s;

   l'acide polyméthacrylique de poids   moleculaire   137. 000 dont la viscosite capillaire absolue   mesuree   en solution dans le méthanol   a   la concentration de 5% est de l'ordre de   0, 066 Pa. s.   



   L'épaississantpeutêtrepréparédansles conditions suivantes : on additionne au copolymere de cellulose ou de. derive de cellulose greffes par voie radicalaire par un sel de monomere hydrosoluble d'ammonium quaternaire, la quantité d'eau necessaire pour le solubiliser (solution 1)   ;   séparément, on additionne au polymère anionique carboxylique une 
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 quantité d'eau nécessaire 0 pour le solubiliser en favorisant la solubilisation par neutralisation avec un agent alcalinisant classique comme l'ammoniaque ou les alcanolamines (solution 2) ; on forme ensuite l'épaississant en additionnant sous agitation a température ambiante la solution 1 dans la solution 2 ou inversement. On forme ainsi un gel. Ce gel peut être   formµ"in situ"lors   de la preparation de la composition. 



   Pour preparer cet épaississant, le copolymere de cellulose ou du derive de cellulose quaternises est utilise dans des proportions comprises entre 0, 04 et 6% en poids,   3, et da preference   entre 0, 1 et 1, 5% en poids par rapport au poids total de la composition ; le polymere anionique carboxylique est utilise a raison de 

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 0, et de préférence de 0, poids par rapport au poids total de la composition. Le rapport ponderal du polymere cationique au polymère anionique   carboxylique eat compris entre t/5   et 5./1, et de preference compris entre    1./2   et 2/1 et plus particulièrement égal à environ 1. 



   Cet agent épaississant est utilise dans les compositionsdentifricesconformesàl'invention, dans des proportions comprises entre 0, 2 et 12% en poids par rapport au polds total de la composition, et de preference dans des proportions de 0,5 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. 



   L'agentabrasifestchoisiparmilesabrasifs utilises habituellement dans les compositions dentifrices, tels que les alumines hydratées, le phosphate dicalcique anhydre, le métaphosphate de sodium insoluble,   1e   phosphate dicalcique dihyhdraté, les aluminosilicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, dans des proportions comprises entre 5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition. 



   Un abrasif particulièrement préféré donnant des résultats particulièrement interessants dans le cadre de l'invention est   l* c -alumine trihydratee,   utilisée dans des proportions comprises entre 10 et 60%, et de préférence entre 30 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition. 
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  Les compoaitions dentifrices conformes al'invention peuvent renfermer tous autres ingredients habituellement utilises dans ces compositions et plus particulièrement des agents   tensio-actifs   bien connus en eux-mêmes et utilises pour ce type d'application. Ces agents tensio-actifs sont en particulier choisis parmi les agents tensio-actifs non ioniques de la famille des poly (hydroxypropyléther) tels que les composea répondant aux definitions suivantes : 

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 dans laquelle   R1   désigne un radical ou un melange de radicaux alkyle contenant de 10 a. 14 atomes de carbone et m est un nombre entier ou decimal de 2 a 10, et de 
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 preference de 3 a 6.

   Ces composes peuvent re e p selon dans le brevet frangais 1 048 ou le brevet america. 3 578 719- (ii) par condensation en être'preparescatalyse alcaline de 2 ä 10 moles et de preference de 2,5 à 6 moles de glycidol aur un alpha-diol ou un melange d'alpha-diols en C10-C14, ä la temperature de 120-180 C et de preference de 140 à   160. C,   le glycidol etant ajouté lentement. De tels   produits aont prepares   suivant les   procedés decrits dans le   brevet PR-A- 2 091 516 ou dans le brevet US-A-3 821 372. 
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  (ii. de formule R2-CONH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-o+CH2-CHOH-CH2-0) où R2 désigne un radical ou un melange de radicaux alkyles et/ou alcényles ayant de 11 à atomes de carbone, et p désigne un nombre entier ou décima1 de 1 ä 5, et de preference de 1, 5 4. Ces composes peuvent être prepares suivant le procédé décrit    t) Lea composesFR-A-2   328 763 ou le brevet US-A-4 307 079. 



  (iv) Les composés préparés par condensation, en catalyse acide, de 2 à   10,   et de preference de   2, 5 ä   6 moles de glycidol par mole d'alcool ou d'alpha-diol contenant 10 ä 14 atomes de carbone,   ä   une température de 50 ä 120 C, le glycidol étant ajouté lentement à l'alcool ou   a     l'alpha-diol.   De tels composes peuvent et préparés suivant le procédé décrit dans le 

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 brevet français FR-A-2 169 787. 



   Les tensio-actifs particulièrement preferes sont ceux derives de poly(hydroxypropyléther) répondant aux formules : 
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 où   R1   design un mélange de radicaux alkyles en   C10H21   et   C12H25, et   les composés   prepares   par condensation en catalyse alcaline de 3, 5 moles de glycidol sur un   melange.   d'alpha-diols ayant de 11 à 14 atomes de 
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 carbone, suivant le procédé décrit dans le brevet frangais FR-A-2 091 516 ou dans le brevet US-Â-3 821 372 ou 1 de formule R2-CONH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0- (CH2-CHOH-CH2-0-T5-H    les composésoü   R2 désigne un melange de radicaux alkyle ou alkényle,

   choisis parmi les radicaux   C11H23   et C13H27 ou   1 les   radicaux dérivés des acides gras du coprah ou   1 de l'acide   oléïque. 
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  Les composes particulièrement ceux obtenus par condensation de 3, moles de glycidol e prpar'es sur un mélange d'alpha-diols -C prÅaférés sont selon les brevets FR-A-2 091 516 ou US-A-3 821   372.   



   Ces agents tensio-actifs sont utilises dans les gels conformes ä l'invention, dans des concentrations généralement comprises entre 0, 1 et 4% en poids, et de préférence entre 0,2 et 2% en poids par 

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 rapport au poids total de la composition. 



   Les compositions peuvent également contenir un ou plusieurs agents bactéricides destinés à combattre la formation de la plaque dentaire, et plus particulièrement des composes azotés cationiques parmi lesquels on peut citer à titre d'exemple : le chlorure de diisobutyl   phénoxyêthoxyêthyl   dimethyl benzyl ämmonium ; le bromure de dodecyl trimethyl ammonium ; le bromure de dodecyl diméthyl(2-phénoxyéthyl)ammonium; le chlorure de benzyl dimethyl stéarylammonium; le chlorure de cetyl pyridinium ;le5-amino1,3-bis(2-éthylhexyl)5-méthyl hexahydroxypyrimidine quaternisé; le bromure de trimethyl cetyl ammonium ; le bromure d'alkyl diméthyl hydroxyethyl ammonium (où alkyle désigne un mélange de radicaux dérivés des acides gras du coprah) ; la chlorhexidine ; l'alexidine; les amines tertiaires aliphatiques cationiques. 



   Ces agents bactéricides sont généralement utilises dans des proportions de   0, 005 ä 10%   en poids et de préférence de   0, 05 ä 2%   en poids par rapport au poids total de la composition. 



   Les gels dentifrices conformes a l'invention peuvent egalement contenir un agent humectant dans des proportions de   10 ä 80%   par rapport au poids total de la composition. Un tel agent humectant est choisi par exemple parmi la glycérine, le sorbitol, le propylène glycol, les   polyéthylèneg1ycols   de faible poids moleculaire, tel que le polyéthylène glycol 400 ou le   polyéthylèneglycol   2000. 



   Ces compositions peuvent contenir des agents édulcorants à une concentration comprise entre 0, 1 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition. 

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  A titre d'agent édulcorant, on peut eiter le saccharose, le lactose, le fructose, le xylitol, le cyclamate de sodium, le maltose, le saccharinate de sodium. 



   Elles peuvent renfermer un agent conservateur en une   quantite   comprise entre 0, 01 et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition tel que par exemple le formol et ses dérivés, le parahydroxybenzoate de méthyle, le parahydroxybenzoate de   propyle,   etc... 



   Des agents aromatisants pouvant être introduite dans les compositions conformes a l'invention, sont utilisés de preference dans des proportions de 0,5 ä 5% en poids par rapport au poids total de la composition. A titre de substances aromatisantes, on peut citer les essences de menthe (crépue ou poivrée), d'anis, d'eucalyptus, de cannelle, de girofle, de sauge, de réglisse, d'essences de fruits tels que de citron, d'orange, de mandarine et de fraise ou éventuellement le salicylate de méthyle. 



   Le pH de ces compositions est ajusté dans des gammes habituelles et plus particulièrement comprises entre 6 et 9 et de préférence entre 7 et 8, 5. 11 est 
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 mesure de façon habituelle à partir d'une mesure 20% de pâte dans l'eau. 



  11 est généralement nécessaire d'additionner des agents acidifiants et l'on peut citer à titre d'exemple l'acide citrique, l'acide benzoïque, le phosphate   monosodique   et le phosphate   disodique.   



   Les gels dentifrices contiennent selon un mode de réalisation   préféré,   un agent anti-carie connu en lui-même et plus particulièrement des vecteurs d'ions fluorure. Parmi ces derniers, on peut citer a titre d'exemple les fluorures mineraux solubles, tels que le fluorure de sodium, de potassium, de calcium, d'ammonium. de zinc, d'étain, de cuivre, de baryum ; le 

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 fluorosilicate de sodium ou   d'ammonium ; le   monofluorophosphate de sodium ou d'aluminium, le difluorophosphate d'aluminium, lefluorozirconatedesodium.Lescomposés fluorés les plus couramment utilises sont le fluorure de sodium, le monofluorophosphate de sodium et leurs 
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 e m melanges. 



   Le vecteur d'ions fluor est utilise a une concentration telle que la teneur en ion fluor ne 
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 depasse pas 1500 ppm. A titre d'exemple, les concentrations utilisées sont, pour le fluorure de sodium, comprises entre 0, 05 et 0, 25 et pour le monofluorophosphate de sodium, comprises entre 0,2 et 0, 8% en poids. 



   Le procédé de traitement ou de nettoyage des 
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 dents consiste appliquer à l'aide àcomposition telle que définie ci-dessus    et à   faire suivre, après brossage, d'un rinçage. 



   Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant la limiter. 

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   EXEMPLE 1 
On prepare le gel crème dentifrice de composition suivante : -Copolymèrecideméthacrylique/monomaléate 
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 d'ethyle en solution aqueuse de MA neutralisé par l'amino-2 propanol-1 0, 5 MA Alumine 100 de RHONE POULENC 54, 0 (72./28)- Copolymere d'hydroxyethylcellulose greffe par voie radicalaire par du chlorure de 
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 diallyldiméthylammonium, vendu sous la denomination"CELQUAT L 200"par la STARCH, en solution aqueuse a 5% 0, 5 MA - non ionique prepare par condensation en. catalyse alcaline de   3, 5   moles de glycidol sur un melange d'alphadiols ayant de 11 à 14 atomes de carbone en solution aqueuse à 10% MA 1,0 g MA 
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 - qs   Arôme- pH spontané : 7#9   - Eau qsp 100,0 g 

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 EXEMPLE 2 On prepare le gel crème dentifrice de composition suivante :

   d'ethyle solution aqueuse 5% de MA neutralise par propanol-1 0, 5 g MA - 54, 0 Copolymere par voie radicalaire par du chlorure de diallyldimethylammonium, vendu sous la denomination"CELQUAT. L 200"par Societe NATIONAL STARCH, en solution ä 5% 0, 5 g MA - non ionique préparé par condensation en catalyse alcaline de 5 moles de glycidol sur un melange d'alphadiols ayant de 11 à 14 atomes de carbone en solution aqueuse ä 20% MA 2, 0 g MA - - - en solution aqueuse qsp 100, 0 g 

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 EXEMPLE 3 On prépare le gel crème dentifrice de composition suivante :

   - de butyle 65/35 en solution aqueuse à 5% de MA neu. par l'amino-2 propanol-1 0, 5 g MA   - Alumine SH 100   de RHONE POULENC 54,   0 g   -Copolymèred'hydroxyéthylcellulosegreffé par voie radicalaire par du chlorure de 
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 dlal1yldimethy1ammonium, denomination"CELQUAT Société NATIONAL STARCH, en aqueuse il 5% 0, 5 g MA - non ionique préparé par vendu sous 1acondensation en catalyse alcaline de 3, 5 moles de glycidol sur un melange d'alpha- diols ayant de   11 à   14 atomes de carbone en solution aqueuse ä 10% MA 1, 0 g MA -Arôme, conservateurqs - pH : 7, 5 - Bau qsp 100, 0 g 

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EXEMPLE 4 
On prépare le gel crème dentifrice de composition suivante :

   -Copolymèreacideméthacrylique/diacétone acrylamide   50/50 en   solution aqueuse a 5% de MA neutralisé par l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 0, 5 g MA - Alumine SH 100 de RHONE POULENC 54,0 g - Copolymère d'hydroxyethylcellulose greffe par voie radicalaire par du chlorure de 
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 dial1yldiméthylammoniuro, vendu sous la denomination la "CELQUAT L 200" parSociété NATIONAL STARCH, en solution aqueuse a 5% 0,5 g MA - Tensio-actif non ionique prepare par condensation en catalyse alcaline de 3, 5. moles de glycidol sur un melange d'alpha- diols ayant de 11   ä   14 atomes de carbone en solution aqueuse à 10% MA 1,0 g MA -Arôme, conservateurqs 
 EMI16.2 
 -pH:7,6 Eau qsp 100, g 

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0EXEMPLE 5 
On prépare le gel creme dentifrice de composition suivante :

   -Copolymèreacideméthacrylique/méthacrylate de   methyle     50/50   en solution aqueuse ä 5% de MA neutralisé par l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 0, 4 g MA - Alumine SH 100 de RHONE POULENC 54, 0 g 
 EMI17.1 
 - par vote du chlorure de dial1yldiméthylammonium, vendu sous la la 
Copolymère d'hydroxyéthylcellulose greffeSociété NATIONAL STARCH,'en solution aqueuse   a   5% 0, 4   g   MA - Tensio-actif non ionique préparé par condensation en catalyse alcaline de 3, 5 moles de glycidol sur un mélange d'alpha- diols ayant de 11 à 14 atomes de carbone en solution aqueuse à 10% MA 1,0 g MA Arôme, conservateur qs 
 EMI17.2 
 -pH:7,6 - g 

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EXEMPLE 6 
On prépare le gel crème dentifrice de composition suivante :

     - Acide polymethacrylique   PM 137 000 en solution aqueuse à 5% de MA neutralisé par l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 0,3 g MA   - Alumine SH   100 de RHONE POULENC 54,   0 g   -Copolymèred'hydroxyéthylcellulosegreffé par voie radicalaire par du chlorure 
 EMI18.1 
 de dially1dimétylammonium, vendu sous la dénomination Société NATIONAL STARCH, en solution aqueuse 3 9 "CELQUA'1'L 200" par La- Tensio-actif non ionique préparé par condensation en catalyse alcaline de 3, 5 , moles de   glycidyl   sur un mélange   d'alpha"   
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 diols ayant de 11 14 atomes de carbone en solution aqueuse a 10% MA 1, 0 g MA conservateur qs - :

   7, 5 -, qsp 100, 

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 EXEMPLE 7 On prépare le gel crème dentifrice de composition suivante - acide en solution aqueuse à 5% MA neutralisé l'amino-2 thyl-2 MA - greffé par voie radicalaire par du chlorure de diallyldiméthyl ammonium, vendu sous la dénomination CELQUAT H 100 par la Société NATIONAL STARCH, en solution aqueuse & 5% 0, 6 g MA - - ionique de formule Cl2H250- < CH2-H-OtT--H CH20H en solution aqueuse ä 10% MA 1, 3 g MA Arôme, qs - : 6, 85 - qsp 100, 0 9 

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 EXEMPLE 8 e on prépare le gel crème dentifrice de   àcomposition suivante :

      -Copolymèreéthylène/acidemaléique en solution aqueuse à 1% MA neutralise par l'amino-2 méthyl-2 propanoL-1 0, 15 g MA - Copolymère d'hydroxyethylcellulose greffé par voie radicalaire par du chlorure de   diallyldimbthyl   ammonium, vendu sous la dénomination   CELÓUAT  
H 100 par la Société NATIONAL STARCH, 
 EMI20.2 
 en solution aqueuse à 5% 0, - 100 50, 0 9 - ionique de 
3 g MAR-CONH- (CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2-CHOH-CH2-O)3,5 H où R désigne le mélange suivant de radicaux alkyles et alcényles : 35% C12H25 - 15% C14H29 - 15% radicaux oléyles - 35% radicaux dérivés des acides gras du coprah en solution 
 EMI20.3 
 aqueuse à 10% 1, 5    9'MA- arôme,   conservateur qs - pH spontane :

   7,75 - Eau qsp 100, 0 g 

 <Desc/Clms Page number 21> 

 
EXEMPLE 9 
On prépare le gel crème dentifrice de composition suivante : - Copolymere acide méthacrylique/ 
 EMI21.1 
 'N-vinylpyrrolidone 80/20 en solution aqueuse a 5% MA neutralise par l'amino-2 0, 5 9 MA -    methyl-2 propanol-1greffé   par voie radicalaire par du chlorure de diallyldimethyl ammonium, vendu sous la dénomination CELQUAT H 100 par la Société NATIONAL STARCH, 
 EMI21.2 
 en solution aqueuse 5 g MA Phosphate anhydre 45, - non ionique de formule R-CONH- o R suivant de radicaux alkyles et aicenyles :

   35% C12H25 radicaux allyles radicaux derives des acides gras du coprah en solution aqueuse a cm 0, 8 bm - Arôme, conservateur qs - pH spontane 7 - Eau qsp 100, 0 g
Les dentifrices préparés selon les exemples 1 à 9 présentent une texture de gel crémeux s'exprimant du tube en un ruban dont la consistance lui permet de tenir sur la brosse sans se déformer. Les pates ont un aspect lisse et brillant, elles sont homogenes et de viscosité constante. Ces gels crémeux   presentent   par ailleurs un bon pouvoir moussant, ne communiquant pas d'amertume et laissant les dents lisses.

Claims

REVENDICATIONS 1. Composition dentifrice caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'un gel cremeux, contenant au moins un agent abrasif et au moins un agent épaississant, resultant de l'interaction ionique en milieu aqueux entre un polymère cationique constitue par un copolymère de cellulose ou par un dérivé de cellulose greffes par un sel de monomere hydrosoluble d'ammonium quaternaire et un polymère anionique carboxylique ayant une viscosité capillaire absolue dans le dimethylformamide ou le méthanol à une concentration de 5% et ä 30.

C, infÅarieure ou égale à 0, 08 Pa. s, cet épaississant ayant une viscosité Epprecht-Drage, module 3, en solution à 1% dans 1teau a 250C supérieure ou egale a 0,45 Pa. s.
2. Composition dentifrice selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent épaississant résulte de l'interaction ionique entre un polymère cationique choisi parmi les copolymeres d'hydroxyalkylcellulose greffés par voie radicalaire par un sei de monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire choisi parmi les sels de méthacryloyléthyltriméthyl ammonium, de methaerylamidopropyltrimethylammonium, de diméthyldiallylammonium.
3. Composition dentifrice selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'agent epaississant resulte de l'interaction ionique dudit polymere cationique avec un polymere anionique carboxylique choisi parmi les homopolymeres de l'acide EMI22.1 méthacrylique présentant un poids moléculaire déterminé m e e par diffusion de la lumière supérieure à 20. 000, les copolymères de l'acide methacrylique avec l'un des monomères suivants : un acrylate ou méthacrylate d'alkyle en CI-C, un derivé d'acrylamide, l'acide <Desc/Clms Page number 23> malique, un monomaléate d'alkyle en CI-C4, la N-vinylpyrrolidone et les copolymères d'ethylene et d'anhydride maléïque.
4. Composition dentifrice selon l'une quelconque des revendications 1 ä 3, caractérisée par le fait que le rapport pondéral entre ledit polymere cationique et le polymère anionique carboxylique utilisés pour la préparation de l'agent epaississant, est compris entre 1/5 et 5/1.
5. Composition dentifrice selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que l'agent epaississant r & sulte de l'interaction ionique de 0,04 à 6% de polymere cationique tel que défini dans la revendication 1 et de 0, 04 & 6% de polymère anionique carboxylique tel que défini dans la revendication 1.
6. Composition dentifrice selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l'agent abrasif est choisi parmi l'alumine hydratée, le phosphate dicalcique anhydre, le phosphate dicalcique dihydraté, le metaphosphate de sodium insoluble, les aluminosilicates de metaux alcalins ou alcalino-terreux.
7. Composition dentifrice selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par'le fait que l'agent epaississant est utilise dans des proportions comprises entre 0, 2 et 12% en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 A 7, caractérisée par le fait que l'agent abrasif est present dans des proportions comprises entre 5 et 75%.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que l'agent abrasif est l'alumine présente dans des <Desc/Clms Page number 24> proportions comprises entre 10 et 60% en poids.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ä 9, caractérisée par le fait que la composition contient également un agent tensio-actif.
11. Composition selon la revendication 10, caractrisee par le fait que l'agent tensio-actif est choisi parmi les agents tensio-actifs non ioniques de la famille des poly (hydroxypropylether).
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 ou 11, caractérisée par le fait que l'agent de surface non ionique de la famille des poly (hydroxypropyléther) est choisi parmi les composés suivants : EMI24.1 dans laquelle Rl désigne un groupement ou un mélange de groupements alkyle contenant 10 à 14 atomes de carbone et m est un nombre entier ou decimal de 2 à 10, les composes prépares par condensation en catalyse alcaline de 2 à 10 moles de glycidol sur un alpha-diol ou un melange d'alpha-diols en C10-C14, EMI24.2 dans laquelle R2 designe un radical ou un mélange de EMI24.3 radicaux alkyle et/ou alkenyle ayant 11 a.

17 atomes de carbone et p désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 5, (iv) des composés préparés par condensation, en catalyse acide de 2 à 10 moles de glycidol par mole d'alcool ou d'alpha-diol contenant de 10 à 14 atomes de carbone.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi parmi les composes suivants : <Desc/Clms Page number 25> EMI25.1 dans laquelle Rl désigne un mélange de groupements alkyle C10H21 et C12H25, les composés préparés par condensation en catalyse alcaline de 3, 5 moles de glycidol sur un mélange d'alpha-diols ayant 11 a 14 atomes de carbone, EMI25.2 dans laquelle R2 désigne un mélange de radicaux alkyle en C11H23 et C13H27, les radicaux alkyle et alkényle EMI25.3 dérivés des acides gras du coprah et de l'acide eilque
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait qu'elle contient ert plus des agents bactéricides azotés cationiques.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caracterisee par le fait qu'elle contient en plus des agents dulcorants, des humectants, des conservateurs, des aromatisants et/ou des vecteurs d'ions fluor.
16. procédé da nettoyage des dents, caractérisé par le fait que l'on applique sur les dents à l'aide d'une brosse au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 15 et qu'on rince après nettoyage.