BE1000833A3 - Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousse aerosol. - Google Patents

Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousse aerosol. Download PDF

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BE1000833A3 BE8700564A BE8700564A BE1000833A3 BE 1000833 A3 BE1000833 A3 BE 1000833A3 BE 8700564 A BE8700564 A BE 8700564A BE 8700564 A BE8700564 A BE 8700564A BE 1000833 A3 BE1000833 A3 BE 1000833A3
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Abstract

Composition destinée au nettoyage, à la désinfection et à la désordorisation de la cavité buccale et des dents, contenant dans un milieu aqueux au moins un agent tensio-actif non ionique de la famille des poly(hydroxypropyléthers) et conditionnée dans un dispositif aérosol pressurisé en présence d'un agent propulseur choisi parmi les hydrocarbures partiellement halogénés de façon à former après distribution à partir du dispositif pressurisé une mousse éphémère.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Composition pour les soins de la bouche sous forme de mousse aérosol 
La présente invention a pour objet une composition de nettoyage de désinfection et/ou de   däsodorisation   de la cavité buccale et des dents se présentant sous forme d'une mousse aerosol aqueuse éphémère au contact de la muqueuse buccale ou des dents. 



   On a déjà propose, dans le but de nettoyer, désinfecter et/ou désodoriser la bouche et les dents d'utiliser des compositions de lavage de la bouche encore appelées bains de bouche   distribuees   sous forme de mousse ä partir d'un conditionnement aerosol. De telles compositions sont notamment destinées ä   eliminer   les depots alimentaires et   ä   agir sur la prévention du tartre, des caries et des mauvaises odeurs buccales. De tels produits sont décrits   ea   particulier dans les brevets japonais 55/085513, 57/014520, 57/014521 et la demande de brevet allemand 2 001 317. 



   Les compositions de l'état de la technique engendrent cependant le plus souvent des mousses fermes et abondantes dont la tenue et le volume sont relativement élevés. Elles renferment dans cette optique des agents tensio-actifs essentiellement anioniques tels que le laurylsulfate de sodium, le   dodécylbenzènesulfonate   de sodium, un se sodique de   lauroylsarcosinate   et dans certains cas des agents tensio actifs permettant d'améliorer encore la texture de la mousse, tel qu le diéthanolamide laurique. Ces compositions se présentent généralement sous forme pateuse renfermant en plus un agent de polissage abrasif et sont utilisées   ä   la maniere d'un dentifrice à l'aide d'un brosse.

   Lorsqu'elles sont destinées ä être   utilisees   sous forme de bain de bouche, on préconise de déposer au   prealabele   la mousse dans un verre ä dents et de la diluer jusqu'à plusieurs fois son volume   d'eau,   en agitant bien, afin qu'elle sty dissolve. Une telle composition ne peut donc être utilisee directement pour le lavage de la bouche. 



   On cherche par ailleurs   ä   disposer d'une composition qui nettoie, désinfecte et désodorise toute la cavite buccale et dont on 
 EMI1.1 
 puisse se servir aisement   tout moment sans devoir utiliser des accessoires ou dissoudre le produit. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   La demanderesse a découvert que le traitement direct avec une mousse au lieu d'une composition liquide était beaucoup plus efficac au niveau du nettoyage, de la désinfection et de la   désodorisation   d la bouche. Ceci semble etre dû, sans que cette explication soit limitative, aux qualités de mouillage supérieures des compositions sous forme de mousse, avec une meilleure répartition et une meilleur pénétration dans les interstices entre les dents et une meilleure elimination des debris alimentaires ainsi qu'une meilleure desodorisation. 



   La demanderesse a done cherché à obtenir une composition présen tant les avantages mentionnés ci-dessus, c'est-a-dire permettant le nettoyage, la désinfection et la   désodorisation   par distribution directe dans la bouche   ä   partir d'un conditionnement aerosol. Une telle mousse doit cependant se briser après impregnation. de la muqueuse ou des dents dans une durée de temps suffisamment courte pour pouvoir être rejetée sous forme liquide. On appellera ce type de mousse, "mousse éphémère" ou dans la terminologie   a. ng1o-saxone "QUIC   BREAKING".

   On   considere   qu'une mousse pour le traitement direct de 1 cavite buccale et des dents est   éphémère,     lorsqu'e1le disparait,     c1est-à-dile   qu'elle se liquéfie, dans un temps inferieur à 25   secon   des suivant sa formation. 



   Ce temps de disparition de mousse peut etre évalué par exemple selon   1e'test suivant :  
Sur un verre de montre, on dépose 1g de mousse suivant l'inventionetonmesureauchronomètreletempsqu'ellerequiertpourse liquéfier ; 1g de mousse se liquéfie en l'espace d'environ 20 secondes. On a par ailleurs évalué la quantité pondérale de mousse que l'on peut   généralement   déposer dans la cavité buccale et sur les dents. Cette quantité peut varier de   0, 3 à 19,   de preference   0, 4 ä   0, 6g et disparait au contact des muqueuses et des dents, dans des temps variant entre 10 et 15 secondes. 



   Les agents tensio-actifs préconisés jusqu'ä présent dans l'état de la technique et les propulseurs associés ä ces agents tensioactifs, ne permettent pas d'obtenir des mousses buccales éphémères e non agressives envers les muqueuses. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   La demanderesse a   decouvert   qu'il était possible de préparer une mousse buccale   éphémère   pouvant être utilisee directement sur la muqueuse buccale ou les dents sans nécessiter de dissolution, en utilisant ä titre d'agent tensio-actif au moins un agent tensio-actif non ionique de la famille des poly (hydroxypropyléther) et comme agent propulseur un hydrocarbure partiellement halogene. 



   L'invention a done pour objet une composition   ä   base de tensioactifs non ioniques de la famille des   poly (hydroxypropyléthers),     pressurisee   dans un dispositif aerosol en présence d'un propulseur choisi parmi les hydrocarbures partiellement halogénés. 



   Un autre objet de l'invention est constitue par le procédé de lavage de la cavite buccale ou des dents mettant en oeuvre cette composition distribuée sous forme de mousse. 



   D'autres objets de l'invention apparaitront ä la lecture de la description et des exemples qui suivent. 



   La composition pour les soins de la bouche conforme   ä   l'invention, est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle est constituée d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique contenant au moins un agent tensio-actif non ionique de la famille des poly (hydroxypropyléthers) conditionnée dans un dispositif pressurisé en présence d'un agent propulseur choisi parmi les hydrocarbures partiellement halogénés. 



   Les agents tensio-actifs non ioniques de la famille des poly-   (hydroxypropyléthers)   utilisés conformément a l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les composés répondant aux formules (I),   (II)   et   (111)   ci-apres ou parmi les composes préparés selon le   procede   décrit dans le paragraphe (iv) ci-dessous 
 EMI3.1 
 
 EMI3.2 
 dans laquelle R. désigne un groupement ou un mélange de groupements 1 cl alkyle contenant 10 ä 14 atomes de carbone et m est un nombre entier ou decimal de 2 à 10 et de préférence de 3   6 ;

   
 EMI3.3 
 (ii) R-CHOH-CHO- (CH-CHOH-CHO---H (II) dans laquelle R2 désigne un groupement ou un mélange de groupements alkyle ayant 8 ä 12 atomes de carbone et n designe un nombre entier ou decimal de 2 ä 10 et de préférence de   2, 5 ä 6 ;   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 (iii) -CONH-CH -CH-0-CH--CH -0(CH2-CHOH-CH -0)--H 3 2 2 2 2 2-2-p   (111)   oùR3désigneunradicalouunmélangederadicauxalkyleet/ou alcényle ayant de 11   ä   17 atomes de carbone et p désigne un nombre entier ou décimal de 1   ä   5 et de préférence de   1, 5 à 4 ;

     (iv) les composes préparés par condensation, en catalyse acide, 
 EMI4.2 
 de 2 ä 10 et de préférence de 2, 5 ä 6 moles de glycidol par mole C > d'alcool ou d'alcane diol-l, 2 contenant 10 ä 14 atomes de carbone tels que decrits en particulier dans le brevet français 2 169 787. 



   Les tensio-actifs particulièrement préférés dans les compositions conformes ä l'invention répondent aux formules : 
 EMI4.3 
 dans laquelle    R   désigne un mélange de radicaux alkyle en C10H21 et   C12HZ5   
 EMI4.4 
 R-CHOR-CH - (CH-CHOH-CHO)--H (VI) dans laquelle RI désigne un mélange de radicaux alkyle en CqH, q ä   C12H25; R3 - CONH - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2 - O - (CH2-CHOH-CH2-O)3,5 H   (VII) 
 EMI4.5 
 dans laquelle R3 désigne un mélange de groupements comprenant des groupements alkyle eti C.-H,, C., Hq, des radicaux alkyle et a1cényle dérivés des acides gras du coprah ou bien un groupement oléyle ; CIOH21 - CHOH - CH20 - (CHZ - CHOH - eHZ - H (VIII) Les agents tensio-actifs plus particulièrement préférés sont ceux repondant à la formule (VI) ci-dessus. 



   Les agents tensio-actifs susmentionnés sont utilisés, dans les compositions pour les soins de la bouche conformes ä l'invention, dans des concentrations comprises entre 0, 2 et 3% en poids, de pré- 
 EMI4.6 
 fetence entre 0, 5 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition. 



   Les agents propulseurs utilises dans le dispositif en aerosol pressurisé sont choisis parmi les hydrocarbures partiellement halo- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 génés. Un agent propulseur particulièrement préféré est constitué par le chlorodifluoromethane tel que le produit vendu par la Société DU PONT DE NEMOURS sous la déomination "DYNEL 22" ou appelé encore "FREON   22"ou   par le difluoroéthane tel que le produit vendu par la Société DU PONT DE NEMOURS sous la dénomination "DYMEL" ou appelé encore "FREON 152 A". L'agent propulseur est present dans le dispositif pressurise dans des proportions de l'ordre de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence 8 ä 12%. 



   Les compositions conformes ä l'invention peuvent contenir, en plus des agents tensio-actifs non ioniques de la famille des poly- 
 EMI5.2 
 (hydroxypropylethers), d'autres agents tensio-actifs et plus particulièrement des agents tensio-actifs possedant des propriétés bactericides destinés en particulier ä combattre la formation de la plaque dentaire..

   Il s'agit   généralement   de composes azotes cationiques parmi lesquels on peut citer : le chlorure de benzyldiméthylalkyl (C8-C18)   aamoniui,   le chlorure de diisobutyl phénoxyéthoxyéthyldiméthylbenzyl ammonium ; le bromure de dodecyl trimethylammonium ; le bromure de dodecyl dimethyl (2-phenoxyethyl) ammonium ; le chlorure de benzyl dimethyl stearyl ammonium ; le chlorure de cetyl pyridinium ; la 5-amino l,   3-bis (2-ethylhexyl) 5-methyl   hexahydroxypyrimidine quater-   n1sée ; 1e bromure   de trimethyl cetyl ammonium ; le bromure d'alkyl dimethyl hydroxyéthyl ammonium dans lequel le groupement alkyle est un melange de radicaux derives des acides gras du coprah ; la chlo-   hexidine; l'alexidine; les amines tertiaires à longue chaîne.   



   Ces agents   bactericides   sont   getieralement   utilisés dans des proportions de   0, 005 à 10%   en poids et de preference de   0, 05 ä   2% en poids par rapport au poids total de la composition. 



   Ces compositions peuvent régalement contenir des épaississants tels que plus particulièrement des gommes naturelles ou des épaississants synthetiques, parmi lesquels on peut citer l'alginate de sodium, la gomme de   carraghénate,   la gomme de xanthane, le sel de sodium de la carboxymethylcellulose et les hydroxyalkylcelluloses. 



   Ces épaississants doivent se trouver dans les compositions buccales dans des proportions permettant d'avoir toujours une mousse 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 éphémère et generalement dans des proportions   inferieure   ou egales ä   0. 5%   et de préférence inférieures ou égales ä 0, 25%. 



   Les mousses buccales ephémères conformes   l'invention contiennent généralement un agent édulcorant   ä   des concentrations pouvant varier entre 5 et 30%, de preférence entre 10 et 20% par rapport au poids total de la composition. Parmi ces agents on peut citer, ä titre d'exemple, le sorbitol, la glycerine, le saccharinate de sodium. Elles peuvent régalement contenir des conservateurs en des quantités comprises entre 0, 01 et   0. 5%   en poids par rapport au poids total de la composition tel que le formol et ses dérives, le parahydroxybenzoate de méthyle, le   parahydroxybeazoate   de propyle etc. 



   En vue de leur utilisation comme bain de bouche, elles contiennent generalement une substance aromatisante dans des proportions comprises de preference entre 0, 5 et 5% par rapport au poids total de la mousse expulsee   partir du dispositif aerosol. On peut eiter ä cet effet les essences de menthe (crépues ou poivrees)   d'anis,   d'eucalyptus, de canelle, de girofle, de sauge, de   reglisse,   d'essences de fruits tels que des essences de citron, d'orange, de mandarine et de fraise ou éventuellement de salicylate de methyle. 



   Les compositions conformes ä l'invention sont généralement aqueuses mais peuvent   egalement   se présenter sous forme hydroalcoolique et contenir dans cette variante des alcanols   in. ferieurs comme   par 
 EMI6.1 
 exemple l'ethanol ou des glycols comme le propyleneglycol, ces alcools étant présents dans des proportions suffisantes pour ne pas empecher la formation de mousse. Ces proportions sont   genéralement   inferieures ä   20%   par rapport au poids total de la composition. 



   Le pH des compositions conformes à l'invention est généralement compris entre 3 et 9 et de preference entre 5 et 7, 5. 



   Les compositions conformes ä l'invention peuvent naturellement renfermer tout autre adjuvant habituellement utilisé dans les compositions pour les soins de la bouche. 



   L'invention a également pour objet le procédé de preparation d'une mousse buccale éphémère par pressurisation dans un dispositif aérosol, de la composition aqueuse définie ci-dessus, contenant le tensio-actif   poly (hydroxypropyléther),   avec un agent propulseur 

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 EMI7.1 
 choisi parmi les hydrocarbures partiellement halogénés et en particulier le difluoroéthane. 



   Le procédé de nettoyage, de lavage ou de désinfection de la cavité buccale conforme   ä   l'invention, est essentiellement caracterse par le fait que l'on distribue ä partir du dispositif aérosol contenant la composition définie ci-dessus, en présence d'un propulseur constitué par un hydrocarbure partiellement   halogéné,   une mousse, dans la cavite buccale ou sur les   dents, qu'on maintient   cette composition pendant une durée suffisante pour nettoyer la bouche et les dents et jusqu'ä la liquéfaction de la mousse et qu'on la rejette sous forme liquide. 



   Les exemples suivants sont destines ä illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. 



   EXEMPLE 1
On prépare la composition d'hygiène buccale sous forme de mousse suivante : 
 EMI7.2 
 - Tensio-actif non ionique de formule R-CHOH-CH20---- (CH2 -CHOH - CH- -FH 2 2 2), 1 où R designe un melange de radicaux alkyle ayant de 0 
9 ä 12 atomes de carbone 1 g - Saccharinate de sodium 0, 1 g - Sorbitol ä 70% 14 MA - Phosphate monosodique 0, 01 g - Conservateur, colorant, arome qs - Eau qsp 100 g
On introduit dans un conditionnement aérosol muni d'un embout d'orientation, 90 g de cette composition, puis 10 g de difluoro- éthane. On obtient par action sur la valve, une mousse buccale   epha-   mere, se désagrégeant en une dizaine de secondes au contact de la muqueuse buccale et des dents. La mousse communique ä la bouche une haleine agréable et aide au decollement du tartre. 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 



   EXEMPLE 2 On prépare la composition d'hygiene buccale sous forme de mousse 
 EMI8.1 
 suivante : - Tensio-actif non ionique de formule : R-CHOH-CH-0--- (CH-CHOH-CH 2 2 2 3, 5 où R designe un melange de radicaux alkyle ayant de 9 ä 12 atomes de carbone 1 g - Saccharinate de sodium 0, 13 g 
 EMI8.2 
 - Sorbitol a 70% 14 g MA - Digluconate de chlorhexidine 0, 05 g - Phosphate monosodique 0, 2 g - Conservateur, colorant, arôme qs - Eau qsp 100 g 
On introduit dans un conditionnement aerosol muni d'un embout d'orientation, 90 g de cette composition, puis 10 g de chlorodi-   fluoromethane.   On   libere   par action de la valve une mousse buccale   éphémère,   se désagrégeant en une dizaine de secondes au contact de la muqueuse buccale et des dents. 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 



   EXEMPLES 3,4, 5, 6 On prépare les compositions d'hygiène buccale sous forme de mousse suivantes : . I r 
 EMI9.1 
 
<tb> 
<tb> Ex.3 <SEP> Ex. <SEP> 4 <SEP> Ex.5 <SEP> Ex. <SEP> 6
<tb> Tensio-actif <SEP> non <SEP> ionique <SEP> de <SEP> formule <SEP> : <SEP> C12H25O-(CH2-CH-O)4,2 <SEP> H <SEP> 1 <SEP> g
<tb> CH2OH
<tb> Tensio-actif <SEP> non <SEP> ionique <SEP> de <SEP> formule <SEP> :
<tb> R-CONH-CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2#CHOH-CH2-O)3,5 <SEP> H <SEP> 1 <SEP> g
<tb> où <SEP> R <SEP> désigne <SEP> le <SEP> mélange <SEP> suivant <SEP> de <SEP> radicaux <SEP> alkyles <SEP> et
<tb> alcényles <SEP> :
<tb> 35% <SEP> C12H25 <SEP> - <SEP> 15% <SEP> C14H29 <SEP> - <SEP> 15% <SEP> radicaux <SEP> oléyle <SEP> -
<tb> 35% <SEP> radicaux <SEP> dérivés <SEP> des <SEP> acides <SEP> gras <SEP> du <SEP> coprah
<tb> Tensio-actif <SEP> non <SEP> ionique <SEP> de <SEP> formule <SEP> :

  
<tb> C10H21-CHOH-CH2-O <SEP> (Ch2-CHOH-CH2-O)2,5 <SEP> H <SEP> 1 <SEP> g <SEP> 0,3 <SEP> g
<tb> Saccharinate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> en <SEP> g <SEP> 0,13 <SEP> 0,13 <SEP> 0,13 <SEP> 0,13
<tb> Sorbitol <SEP> à <SEP> 70% <SEP> en <SEP> g <SEP> Ma <SEP> 14 <SEP> 14 <SEP> 14 <SEP> 14
<tb> Phosphate <SEP> monosodique <SEP> en <SEP> g <SEP> 0,1 <SEP> 0,2 <SEP> 0,2 <SEP> 0,2
<tb> Chlorure <SEP> de <SEP> cétyl <SEP> pyridynium <SEP> (en <SEP> g) <SEP> 0,8
<tb> Conservateur, <SEP> arôme, <SEP> colorant <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> en <SEP> g
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 
On conditionne ces compositions conformément   ä   la methode suivie dans   l'exemple l   avec du difluoroéthane,

   et on libère par action de la valve des mousses éphémères se désagrégeant en une dizaine de secondes au contact de la muqueuse buccale et des dents. 



   Ces memes compositions pressurisées avec du chlorodifluoromethane donnent egalement des mousses   éphémères   disparaissant dans le   meme   temps.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS 1. Composition destinée au nettoyage, ä la désinfection et la désodorisation de la cavite buccale et des dents caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux au moins un agent tensioactif non ionique de la famille des poly (hydroxypropylethers) et qu'elle est conditionnée dans un dispositif aérosol pressurise en présence d'un agent propulseur choisi parmi les hydrocarbures partiellement halogene de façon former apres distribution partir du dispositif pressurise une mousse éphémère.
    2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent de surface non ionique de la famille des poly (hydroxypropyléthers) est choisi parmi les composes suivants : EMI11.1 dans laquelle R1 désigne un groupement ou un mélange de groupements alkyle contenant 10 ä 14 atomes de carbone et m est un nombre entier ou décimal de 2 ä 10, EMI11.2 (ii) R-CHOH-CHO- (CH-CHOH-CHOH - n H (II) dans laquelle R2 désigne un groupement ou un melange de groupements alkyle ayant 8 ä 12 atomes de carbone et n designe un nombre entier ou decimal de 2 10, EMI11.3 dans laquelle R désigne un radical ou un melange de radicaux alkyle et/ou alcenyle ayant 11 ä 17 atomes de carbone et p designe un nombre entier ou décimal de 1 ä 5, (iv) des composes prepares par condensation,
    en catalyse acide de 2 ä 10 moles de glycidol par mole d'alcool ou d'alcane diol 1, 2 contenant 10 ä 14 atomes de carbone.
    3. Composition selon la revendication 2 caracterisee par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi parmi les composes suivants : <Desc/Clms Page number 12> EMI12.1 dans laquelle Ri designe un mélange de groupements alkyle C10H21 et C12H25' EMI12.2 R-CHOH-CHO- (CH-CHOH-CHO---H (VI) dans laquelle R2 désigne un melange de radicaux alkyle CnE. o ä CiHe, R-CONH-CH-CH-0-CH-CH-0-(CH-CHOH-CH-0) H (VII) 'dans laquelle R, designe un melange de radicaux comprenant les radi- EMI12.3 caux alkyle en C. Hc st C., HQ, les radicaux alkyle et alcényle dérivés des acides gras du coprah et le groupement oléyle ; CH-CHOa-CHO- (CH-CHOH-CH-Obr-S (VIII) 2 2-2-/2, 5 4.
    Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ä 3, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est present dans des concentrations comprises entre 0, 2 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
    5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ä 4, EMI12.4 caractérisée par le fait que l'agent propulseur est du difluoroethane ou du chlorodifluorométhane.
    6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ä 5, caractérisée par le fait que l'agent propulseur est present dans des proportions de 5 à 20% par rapport au poids total de la composition.
    7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ä 6, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus des agents bactericides azotes cationiques.
    8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ä 7, caractérisée par le fait qu'elle contient des epaississants dans des proportions allant jusqu'à 0, 5%.
    9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ä 8, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus des agents édulco- rants, des conservateurs et/ou des aromatisants. <Desc/Clms Page number 13>
    10. Composition selon l'une quelconque des revendications l ä 9 caractérisée par le fait que le milieu aqueux est constitue par de l'eau ou par un melange eau-alcool.
    11. Mousse éphémère résultant de l'expansion ä l'air de l'une quelconque des compositions definies dans les revendications 1 ä 10.
    12. Procédé de preparation d'une mousse buccale éphémère ä partir d'une composition contenant en milieu aqueux un tensio-actif non ionique de la famille des poly (hydroxypropylethers), caracterisé par le fait que cette composition est pressurisée dans un dispositif aérosol ä l'aide d'un hydrocarbure partiellement halogene.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0696522B2 (ja) * 1983-10-24 1994-11-30 ロクリ− サ−ヴイシズ プロプライエタリ− リミテツド 起泡型生物致死組成物
IT1247529B (it) * 1991-04-24 1994-12-17 Poli Ind Chimica Spa Composizioni farmaceutiche in forma di schiuma per somministrazione intravaginale, cutanea e orale
US6010683A (en) * 1997-11-05 2000-01-04 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for reducing the quantity but not the concentration of active ingredients delivered by a dentifrice
DE19922859C2 (de) * 1999-05-19 2001-06-07 Goldwell Gmbh Aerosol-Schaumdauerwellzusammensetzung
US20060086048A1 (en) * 2004-10-26 2006-04-27 Romley Michael G Foam dentifrice composition and method
JP2019218266A (ja) * 2016-09-29 2019-12-26 ライオン株式会社 歯間洗浄用エアゾール

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2091516A5 (fr) * 1970-05-12 1972-01-14 Oreal
LU64289A1 (fr) * 1971-11-18 1973-06-21
GB1465495A (en) * 1974-05-15 1977-02-23 Holloway Ltd E R Cleaning compositions
FR2328763A1 (fr) * 1975-10-23 1977-05-20 Oreal Produits de condensation du glycidol sur les diglycolamides a chaine grasse et procede pour les preparer
GB2140691A (en) * 1983-05-31 1984-12-05 Oreal Cleaning product for dental and oral care, containing a non-ionic poly(hydroxypropyl ether) surface-active agent

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3947568A (en) * 1970-08-03 1976-03-30 Phoenix Research Inc. Effervescent cosmetic compositions
US3947566A (en) * 1970-08-03 1976-03-30 Phoenix Research Inc. Effervescent medicaments
US3947567A (en) * 1970-08-08 1976-03-30 Phoenix Research Inc. Effervescent cleansers
US3914406A (en) * 1973-12-28 1975-10-21 Menley & James Lab Ltd Compositions and method for prevention and treatment of gingivitis
US3972996A (en) * 1975-06-09 1976-08-03 Warner-Lambert Company Deodorant compositions containing trans-1,4-diphenyl-2-butene-1,4-dione
US4214006A (en) * 1978-07-24 1980-07-22 Oxford Hill, Ltd. Mouthwash and method for preventing and removing dental plaque
DE3583237D1 (de) * 1985-07-10 1991-07-18 Richardson Gmbh Reinigungsschaum fuer zaehne.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2091516A5 (fr) * 1970-05-12 1972-01-14 Oreal
LU64289A1 (fr) * 1971-11-18 1973-06-21
GB1465495A (en) * 1974-05-15 1977-02-23 Holloway Ltd E R Cleaning compositions
FR2328763A1 (fr) * 1975-10-23 1977-05-20 Oreal Produits de condensation du glycidol sur les diglycolamides a chaine grasse et procede pour les preparer
GB2140691A (en) * 1983-05-31 1984-12-05 Oreal Cleaning product for dental and oral care, containing a non-ionic poly(hydroxypropyl ether) surface-active agent

Also Published As

Publication number Publication date
FR2598913A1 (fr) 1987-11-27
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IT8767441A0 (it) 1987-05-20

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