BE1003949A3 - Fabrication d'elements gonflables. - Google Patents
Fabrication d'elements gonflables. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1003949A3 BE1003949A3 BE9001012A BE9001012A BE1003949A3 BE 1003949 A3 BE1003949 A3 BE 1003949A3 BE 9001012 A BE9001012 A BE 9001012A BE 9001012 A BE9001012 A BE 9001012A BE 1003949 A3 BE1003949 A3 BE 1003949A3
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- inflatable
- support
- mass
- coating
- layer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 14
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 8
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 claims description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 platinum halides Chemical class 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- KLFRPGNCEJNEKU-FDGPNNRMSA-L (z)-4-oxopent-2-en-2-olate;platinum(2+) Chemical compound [Pt+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O KLFRPGNCEJNEKU-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011346 highly viscous material Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C61/00—Shaping by liberation of internal stresses; Making preforms having internal stresses; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/44—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor with means for, or specially constructed to facilitate, the removal of articles, e.g. of undercut articles
- B29C33/448—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor with means for, or specially constructed to facilitate, the removal of articles, e.g. of undercut articles destructible
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2083/00—Use of polymers having silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only, in the main chain, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2825/00—Use of polymers of vinyl-aromatic compounds or derivatives thereof as mould material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Méthode pour la fabrication d'un élément de moule gonflable comprenant une couche de matériau élastomère convenant pour une utilisation dans un procédé dans lequel l'élément gonflable est placé dans un moule extérieur, une résine durcissable est moulée entre le moule extérieur et l'élément gonflable, l'élément contenant un liquide sous pression pouvant être évacué ultérieurement afin de permettre la récupération de l'élément gonflable.La méthode comprend cinq étape.
Description
<Desc/Clms Page number 1> FABRICATION D'ELEMENTS GONFLABLES La présente invention concerne la fabrication d'éléments gonflables. Les éléments gonflables en matériaux élastomères sont connus et utilisés dans le cadre d'applications multiples. Les éléments gonflables en forme de poches sont utilisés pour la fabrication de pièces conformément à une méthode dans laquelle une résine durcissable est moulée entre un moule extérieur et un moule intérieur consistant en une poche gonflable contenant un liquide sous pression, lequel liquide peut être évacué après l'opération de moulage afin de permettre le démoulage de la pièce moulée. Diverses propositions ont été faites pour la fabrication d'éléments gonflables en matériau élastomère. Cependant, il s'est avéré difficile de produire à maintes reprises et par une simple technique de fabrication, des éléments gonflables, par exemple des poches destinées à présenter, une fois gonflées, une forme géométrique spécifique régulière ou irrégulière comprenant des angles, par exemple un cube. Nous avons à présent découvert qu'il était possible de fabriquer des poches en matériau élastomère simplement et facilement par utilisation d'une technique employant un support de mousse polystyrène et un matériau élastomère durcissable appliqué sur le support. La présente invention fournit, dans l'un de ses <Desc/Clms Page number 2> aspects, une méthode pour la fabrication d'un élément à mouler gonflable comprenant une couche de matériau élastomère convenant pour une utilisation dans un procédé dans lequel l'élément gonflable est placé dans un moule extérieur, une résine durcissable est moulée entre le moule extérieur et l'élément gonflable, l'élément gonflable contenant un liquide sous pression pouvant être évacué ultérieurement afin de permettre la récupération de l'élément gonflable, la méthode comprenant les étapes de (i) procuration d'un support comprenant une masse de mousse polystyrène ; (ii) façonnage du support en une masse de mousse de dimensions et configuration conformes à celles requises de l'intérieur de l'élément gonflable élastique ; (iii) application sur la surface du support d'un revêtement de composition silicone susceptible de durcir pour former une condition élastomère à une température inférieure à 140OC ; (iv) durcissement ou prise de la composition afin de transformer le revêtement en ladite couche de matériau élastomère et (v) chauffage du support à une température suffisante pour réduire considérablement le volume de la masse de polystyrène. La mousse polystyrène utilisée dans une méthode selon la présente invention est une matière rigide et cassante pouvant être coupée, sculptée, rodée ou façonnée de toute autre manière en la configuration désirée, par exemple par l'utilisation d'outils à main simples. Les encoignures aiguës, les sous-cavages et les indentations sont relativement simples à obtenir avec cette matière. La mousse polystyrène façonnée offre un support suffisamment raide et rigide pour la couche de matériau élastomère étant donné qu'elle durcit et donc rétrécit ou dégonfle par <Desc/Clms Page number 3> chauffage à un point suffisant pour dégonfler la mousse, par exemple par chauffage à une température variant d'environ 1500C à 180 C. Dans une méthode selon la présente invention, la composition peut être appliquée en solution, en émulsion ou sous la forme de solvant libre, par exemple par trempe, vaporisation, à l'aide d'une truelle ou conformément à toute autre méthode adéquate. La composition peut être appliquée en une étape unique ou en plusieurs couches, par superposition avant ou après durcissement du revêtement préalablement appliqué. Le cas échéant, une couche de renforcement en tissu ou tout autre matériau adéquat peut être incorporée dans le revêtement. Afin de garantir que l'élément achevé corresponde bien aux forme et dimensions extérieures désirées, il est recommandé que la composition utilisée ne coule pas de manière significative après application et avant durcissement de la composition. Par conséquent, il est recommandé que la composition soit au moins un peu thixotropique, c'est-à-dire qu'elle présente une viscosité qui, lorsque mesurée à l'aide d'un viscosimètre Brookfield, révèle une différence de viscosité d'un facteur allant de 3 à 5 lorsque mesurée à des taux de cisaillement différant d'un facteur de 2. Dans une conformation préférée, la composition présente une viscosité sous pression suffisamment basse pour permettre une application facile (par exemple dans la plage 5. 000 à 50.000 mm2s-1), mais présente une viscosité hors pression suffisamment élevée pour garder la configuration de la couche jusqu'à ce qu'elle soit durcie (par exemple dans la plage 10.000 à 400.000 mms'). La composition est appliquée de manière à former un revêtement continu, interrompu uniquement par les perforations requises à des fins de gonflement ou de dégonflement, et le revêtement présente, dans une conformation préférée, une épaisseur uniforme indépendamment de la forme du support. <Desc/Clms Page number 4> Dans une méthode selon la présente invention, la composition peut être choisie parmi celles pouvant durcir à une température inférieure à 1400C et figurera, dans une conformation préférée, parmi les compositions pouvant durcir à 700C ou moins, de préférence à température ambiante. Les compositions silicones, contenant un composé organo-silicique susceptible de réticulation avec ou sans la présence d'agents de réticulation, sont utilisées dans les conformations préférées. Cette réticulation peut être réalisée tant à température ambiante qu'à température élevée. Dans les conformations préférées, la composition est un composé silicone pouvant être traité par vulcanisation à température ambiante, capable de durcir en quelques minutes pour offrir la couche élastomère. Les compositions adéquates comprennent typiquement un ou plusieurs organo-polysiloxanes présents en une quelconque forme liquide, depuis un liquide à écoulement libre jusqu'à une substance hautement visqueuse, et comprennent deux ou plusieurs unités de la formule générale QaQ'Si03-a et deux 2 ou plusieurs unités QbSi04-b', formules dans lesquelles Q 2 représente un groupement hydrocarborré monovalent éventuellement substitué ne présentant pas plus de 8 atomes de carbone, Q'représente un groupement hydroxyle ou un groupement organique présentant une insaturation oléfinique, par exemple un groupement vinylique ou allylique, le radical méthyle formant 80% au moins des EMI4.1 substituants restants liés au silicium, a a une valeur de 1 ou 2 et 12 a une valeur de 0, 1, 2 ou 3. Les organopolysiloxanes comptant des groupements hydroxyle liés au silicium peuvent subir une réticulation pour former des élastomères par l'addition d'un agent réticulant et d'un catalyseur de condensation. Dans de pareils composés, l'organo-polysiloxane est généralement un polydiorgano- <Desc/Clms Page number 5> siloxane comptant des groupements silanols terminaux. L'agent de réticulation peut être, par exemple, un silane comptant des groupements capables de condensation avec des groupements silanols ou d'hydrolyse de manière à produire des groupements capables de condensation avec des groupements silanols, par exemple un polyalcoxysilane ou un polysilicate alcoylique, par exemple un triméthoxysilane de méthyle ou un polysilicate d'éthyle, ou il peut être un alkylhydrogénopolysilaxane, par exemple un polyméthylhydrogénosiloxane. Divers catalyseurs peuvent être utilisés, les composés métalliques organiques tels que l'octoate stanneux, le dibutylétain dilaurate, les titanates alcoyliques et les chélates de titane étant représentatifs de ceux-ci. Ces composés formant des élastomères sont bien connus dans le domaine de la présente invention et ont fait l'objet d'une description par exemple dans les Brevets Britanniques Nos. 841 825,844 128,957 255 et 962 061. L'agent de réticulation utilisé dans les compositions comprenant un organo-polysiloxane comptant au moins deux groupements liés au silicium présentant une insaturation oléfinique, peut être un composé organosilicique comptant au moins deux atomes d'hydrogène liés au silicium, tous les substituants liés au silicium restants étant des groupements hydrocarborrés monovalents ne comptant pas plus de 8 atomes de carbone, et étant, de préférence, des groupements méthyles. Dans ces compositions, un catalyseur est utilisé, qui est par exemple un composé ou un complexe de platine favorisant la réaction entre les groupements oléfiniques et les atomes d'hydrogènes liés au silicium. Le catalyseur de platine peut être, par exemple, un acide chloroplatinique, un acétylacétonate de platine, des complexes d'halogénures platineux avec des composés insaturés tels que l'éthylène, le propylène, les organo-vinylsiloxanes et le styrolène, l'hexaméthyl-diplatine et le Pt (CN) 3. Ces compositions <Desc/Clms Page number 6> peuvent être préférées car aucun sous-produit n'est généré durant la réaction de réticulation. En outre, seule une altération de la taille moindre ou nulle est engendrée durant la réticulation. Ceci peut permettre une fabrication plus précise des poches quant à leur forme et leur taille. Des compositions de ce type sont également bien connues dans le domaine de la présente invention (voir par exemple les caractéristiques reprises aux Brevets Britanniques Nos 1 090 122,1 141 868 et 1 409 223) et sont disponibles sur le marché. La composition formant des élastomères peut également comprendre d'autres ingrédients, par exemple des charges, des pigments et des colorants. Dans une méthode selon la présente invention, la composition est durcie pour transformer le revêtement en une couche élastomère, par exemple à température ambiante ou par chauffage dans un four conformément à une température inférieure à celle à laquelle la mousse de polystyrène perd sa taille et sa forme. Dans une méthode préférée selon la présente invention, la composition est durcie par court vieillissement à température ambiante, puis durcie davantage par placement du support et de la couche de composition partiellement durcie sur celui-ci dans un four chauffé à environ 80 C. Ensuite, le support et sa couche de matériau élastomère durcie sont chauffés, par exemple dans un four jusqu'à un point suffisant pour garantir que la mousse dégonfle ou fonde jusqu'à un point tel que la mousse ne perturbe pas l'utilisation prévue de l'élément. Par l'utilisation d'une méthode selon la présente invention, il est possible de préparer des éléments élastomères gonflables, lesquels éléments comprennent une couche de matériau élastomère durci de l'épaisseur et de la forme extérieure désirées. Le procédé est simple à réaliser et fournit des produits largement fiables. <Desc/Clms Page number 7> Afin de clarifier l'invention, une description est prévue ci-dessous, laquelle doit être lue conjointement avec les dessins joints d'une méthode constituant un exemple représentatif de l'invention. Dans les dessins : La Figure 1 représente une vue d'un support (10) ; La Figure 2 représente une vue du support et d'un revêtement d'une composition durcissable, et La Figure 3 représente une vue de l'élément produit, lequel est partiellement rompu afin de révéler le résidu du support. Lors de la réalisation de la méthode représentative, un bloc de forme cubique (130mm x 170mm x 110mm) de polystyrène de densité 0,025 g/cc fut découpé dans un boudin de polystyrène afin de fournir le bloc (10). Une couche (12) de 2mm d'épaisseur d'une composition silicone pouvant être traitée par vulcanisation à température ambiante fut appliquée sur la surface du support (10). La composition comprenait un mélange de 467 parts (toutes les parties citées s'entendent par poids) d'un polydiméthylsiloxane dihydroxylé a, w présentant une viscosité d'environ 4.000 mms'\ de 281 parts d'un polydiméthylsiloxane dihydroxylé a, w présentant une EMI7.1 viscosité d'environ 13. 500 mms'\ de 184 parts de silice fumée, de 63 parts de méthyltriméthoxysilane et de 5 parts de titanate tétrabutylique. La composition était étendue sur la surface à l'aide d'une truelle afin de fournir un revêtement uniforme sur toute la surface du support, à l'exception d'une petite zone circulaire (14) destinée à permettre le gonflement et le dégonflement de l'élément produit. La composition pouvait durcir à température ambiante pendant 18 heures et était placée ensuite dans un four chauffé à 800C pendant 60 minutes afin de transformer le revêtement en une couche élastomère. L'ensemble formé par le support et la couche élastomère était placé dans un <Desc/Clms Page number 8> four chauffé à 150 C pendant 100 minutes. Il fut découvert que la couche élastomère restait intacte mais que le support de polystyrène se désintégrait en laissant un faible dépôt (16) de polystyrène et quelques perles de polystyrène dans la poche.
Claims (6)
- REVENDICATIONS 1. Méthode de fabrication d'un élément de moule gonflable comprenant une couche de matériau élastomère convenant pour une utilisation dans un procédé dans lequel l'élément gonflable est placé dans un moule extérieur, une résine durcissable est moulée entre le moule extérieur et l'élément gonflable, l'élément gonflable contenant un liquide sous pression pouvant être évacué ultérieurement afin de permettre la récupération de l'élément gonflable, la méthode comprenant les étapes de (i) procuration d'un support comprenant une masse de mousse polystyrène ; (ii) façonnage du support en une masse de mousse de dimensions et configuration conformes à celles requises de l'intérieur de l'élément gonflable élastique ;(iii) application sur la surface du support d'un revêtement de composition silicone susceptible de durcir pour former une condition élastomère à une température inférieure à 140OC ; (iv) durcissement ou prise de la composition afin de transformer le revêtement en ladite couche de matériau élastomère et (v) chauffage du support à une température suffisante pour réduire considérablement le volume de la masse de polystyrène.
- 2. Méthode selon la Revendication 1, dans laquelle la composition comprend une composition silicone durcissable à température ambiante.
- 3. Méthode selon la Revendication 2, dans laquelle le revêtement peut durcir à température ambiante et est ensuite chauffé à une température d'environ 80 C. <Desc/Clms Page number 10>
- 4. Méthode selon la Revendication 1, dans laquelle le support est chauffé en phase (v) jusqu'à une température d'environ 150 C.
- 5. Méthode selon la Revendication 1, dans laquelle l'élément de moule gonflable présente la forme d'un cube.
- 6. Utilisation d'une méthode comprenant les étapes de (i) procuration d'un support comprenant une masse de mousse polystyrène ; (ii) façonnage du support en une masse de mousse de dimensions et configuration conformes à celles requises de l'intérieur de l'élément gonflable élastique ; (iii) application sur la surface du support d'un revêtement de composition silicone susceptible de durcir pour former une condition élastomère à une température inférieure à 140OC ;(iv) durcissement ou prise de la composition afin de transformer le revêtement en ladite couche de matériau élastomère et (v) chauffage du support à une température suffisante pour réduire considérablement le volume de la masse de polystyrène pour la fabrication d'un élément de moule gonflable comprenant une couche de matériau élastomère convenant pour une utilisation dans un procédé dans lequel l'élément gonflable est placé dans un moule extérieur, une résine durcissable est moulée entre le moule extérieur et l'élément gonflable, l'élément gonflable contenant un liquide sous pression pouvant être évacué ultérieurement afin de permettre la récupération de l'élément gonflable.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8924046A GB2237282A (en) | 1989-10-25 | 1989-10-25 | Moulding elastomers using heat-destructible polystyrene core |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1003949A3 true BE1003949A3 (fr) | 1992-07-22 |
Family
ID=10665160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE9001012A BE1003949A3 (fr) | 1989-10-25 | 1990-10-24 | Fabrication d'elements gonflables. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1003949A3 (fr) |
| GB (1) | GB2237282A (fr) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US952006A (en) * | 1907-01-28 | 1910-03-15 | Ernest Fourneau | Preparation of esters of oxyamino acids. |
| DE1925843A1 (de) * | 1969-05-21 | 1970-11-26 | Volkswagenwerk Ag | Verfahren zum Herstellen eines Kunststoffkoerpers mit einem Hohlraum |
| FR2079170A1 (fr) * | 1970-02-02 | 1971-11-12 | Johns Manville | |
| DE3410414A1 (de) * | 1984-03-21 | 1985-10-03 | Klaus Dr. 8261 Marktl Derkmann | Verfahren zur fertigung von formhohlteilen aus silikon sowie ein hiernach gefertigtes silikon-formteil |
| EP0170178A2 (fr) * | 1984-08-01 | 1986-02-05 | DEUTSCHE FORSCHUNGSANSTALT FÜR LUFT- UND RAUMFAHRT e.V. | Noyau amovible pour la fabrication de structures tubulaires en matière composite fibreuse |
| US4615855A (en) * | 1984-03-15 | 1986-10-07 | Programmed Composites, Inc. | Process for forming composite article |
| US4698115A (en) * | 1984-09-28 | 1987-10-06 | The Boeing Company | Silicone rubber vacuum bag tool and method of fabricating same |
| EP0244337A1 (fr) * | 1986-04-28 | 1987-11-04 | United Technologies Corporation | Mandrin démontable se contractant d'une manière irréversible |
| US4715151A (en) * | 1987-01-08 | 1987-12-29 | Alvin Garblik | Plasterboard repair kit |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1015125A (en) * | 1961-10-16 | 1965-12-31 | Goodyear Tire & Rubber | Polyurethane structure |
| US3692892A (en) * | 1969-02-24 | 1972-09-19 | Jerome H Lemelson | Casting and molding method |
| US4185373A (en) * | 1977-10-25 | 1980-01-29 | General Dynamics Corporation | Method of manufacturing an inflatable air inlet duct |
| IT1161534B (it) * | 1983-10-26 | 1987-03-18 | Agusta Aeronaut Costr | Longherone per pala di elicottero e metodo per la sua realizzazione |
| FR2576547B1 (fr) * | 1985-01-25 | 1987-05-07 | Aerospatiale | Procede de fabrication d'une piece creuse de forme complexe en materiau composite |
-
1989
- 1989-10-25 GB GB8924046A patent/GB2237282A/en not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-10-24 BE BE9001012A patent/BE1003949A3/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US952006A (en) * | 1907-01-28 | 1910-03-15 | Ernest Fourneau | Preparation of esters of oxyamino acids. |
| DE1925843A1 (de) * | 1969-05-21 | 1970-11-26 | Volkswagenwerk Ag | Verfahren zum Herstellen eines Kunststoffkoerpers mit einem Hohlraum |
| FR2079170A1 (fr) * | 1970-02-02 | 1971-11-12 | Johns Manville | |
| US4615855A (en) * | 1984-03-15 | 1986-10-07 | Programmed Composites, Inc. | Process for forming composite article |
| DE3410414A1 (de) * | 1984-03-21 | 1985-10-03 | Klaus Dr. 8261 Marktl Derkmann | Verfahren zur fertigung von formhohlteilen aus silikon sowie ein hiernach gefertigtes silikon-formteil |
| EP0170178A2 (fr) * | 1984-08-01 | 1986-02-05 | DEUTSCHE FORSCHUNGSANSTALT FÜR LUFT- UND RAUMFAHRT e.V. | Noyau amovible pour la fabrication de structures tubulaires en matière composite fibreuse |
| US4698115A (en) * | 1984-09-28 | 1987-10-06 | The Boeing Company | Silicone rubber vacuum bag tool and method of fabricating same |
| EP0244337A1 (fr) * | 1986-04-28 | 1987-11-04 | United Technologies Corporation | Mandrin démontable se contractant d'une manière irréversible |
| US4715151A (en) * | 1987-01-08 | 1987-12-29 | Alvin Garblik | Plasterboard repair kit |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8924046D0 (en) | 1989-12-13 |
| GB2237282A (en) | 1991-05-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5309140B2 (ja) | 成形品の連続製造方法及びこの方法におけるシリコーンゴム組成物の使用 | |
| CA1274336A (fr) | Support elastique en elastomere silicone de faible durete utilisable pour l'emboutissage par elastoformage | |
| CA1114100A (fr) | Procede d'obtention de substances profilables a base d'organopolysiloxane donnant des formes en mousse elastomerique a pores fines | |
| CN101039999B (zh) | 光活化的可固化硅酮组合物用于制备厚壁模制件或厚壁涂层的用途 | |
| FR2485947A1 (fr) | ||
| FR2589737A1 (fr) | Procedes de fabrication de pansements | |
| EP0686671A2 (fr) | Compositions d'organopolysiloxanes adhésifs | |
| EP2858803B1 (fr) | Procédé de production de corps moulés composites en plastique | |
| JPH0737062B2 (ja) | 2軸スクリュー押出機にてSiH/SiVi−RTV組成物用のダウを製造する方法 | |
| KR20080007223A (ko) | 오가노실록산 조성물 | |
| JPH09143451A (ja) | 透過性ガスケット材料を油吸収及びブリードに対して耐性にする方法、及びエンジン用ガスケット | |
| BE1003949A3 (fr) | Fabrication d'elements gonflables. | |
| FR2745180A1 (fr) | Procede de fabrication de dispositifs a liberation controlee | |
| JP2004107646A (ja) | 付加架橋されたシリコーンエラストマーから得られた成形体 | |
| FR2575168A1 (fr) | Compositions organopolysiloxaniques utilisables pour le traitement antiadherent des parois des moules | |
| JPS6147172B2 (fr) | ||
| EP2170994B1 (fr) | Compositions de silicone, articles, et procédés de préparation de ces compositions de silicone | |
| JPH02151660A (ja) | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
| JPH09143368A (ja) | 熱硬化性エラストマー組成物 | |
| FR2483445A1 (fr) | Procede de regulation de la vitesse de durcissement de compositions de caoutchouc de silicone | |
| TW202212426A (zh) | 紫外線硬化型有機改質聚矽氧組成物及硬化物 | |
| EP3645232B1 (fr) | Procédé de fabrication de moules en élastomère silicone | |
| CN101429285A (zh) | 贴片 | |
| JP3153263B2 (ja) | 有機又はオルガノシロキサン硬化ゲルの輸送方法 | |
| JPS58147429A (ja) | 油性ゲル製品の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: S.A. DOW CORNING Effective date: 19971031 |