BE1007543A3 - Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. - Google Patents
Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1007543A3 BE1007543A3 BE9301019A BE9301019A BE1007543A3 BE 1007543 A3 BE1007543 A3 BE 1007543A3 BE 9301019 A BE9301019 A BE 9301019A BE 9301019 A BE9301019 A BE 9301019A BE 1007543 A3 BE1007543 A3 BE 1007543A3
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- compositions according
- weight
- fluoro
- compositions
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 14
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 title description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 title 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 title 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 74
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 15
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 12
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 5
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000005219 brazing Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000002529 flux (metallurgy) Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 2
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000005828 hydrofluoroalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/504—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
- C11D7/5063—Halogenated hydrocarbons containing heteroatoms, e.g. fluoro alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02803—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing fluorine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
L'invention concerne des compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentaflurobutane et du 2,2,2-trifluoroéthanol. Ces compositions sont utilisables notamment comme agent de nettoyage, de dégraissage et/ou de séchage de surfaces solides.
Description
<Desc/Clms Page number 1> Compositions comprenant du 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions L'invention concerne des compositions comprenant du 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane (HFC-365mfc) et l'utilisation de ces compositions, notamment comme agent de nettoyage, de dégraissage et/ou de séchage de surfaces solides. Les hydrocarbures chlorofluorés complètement halogénés (CFC), tels que le 1, 1, 2-trichlor-1, 2,2-trifluoroéthane (CFC-113), sont largement utilisés comme solvants dans l'industrie pour le dégraissage et le nettoyage de surfaces diverses, particulièrement pour des pièces solides de forme compliquée et difficiles à nettoyer. Ces solvants peuvent être mis en oeuvre de différentes manières. Ils peuvent notamment être associés à d'autres solvants organiques (par exemple des alcools), de préférence sous forme de mélanges azéotropiques ou pseudo-azéotropiques de sorte qu'ils aient sensiblement la même composition dans la phase gazeuse que dans la phase liquide et puissent aussi être employés à reflux. Des compositions à base de CFC-113 sont aussi classiquement utilisées comme agent dessicatif, afin d'éliminer l'eau adsorbée à la surface de pièces solides. Toutefois, le CFC-113, de même que d'autres chlorofluoroalcanes complètement halogénés, est aujourd'hui suspecté de provoquer des problèmes d'environnement, d'une part dans le cadre de la destruction de la couche d'ozone stratosphérique et d'autre part, dans le cadre du réchauffement de l'atmosphère (effet de serre). En conséquence, il y a actuellement un besoin urgent de trouver de nouvelles compositions, n'ayant pas d'influence néfaste sur la couche d'ozone. A cette fin, un certain nombre de compositions à base d'hydrofluoroalcanes ont été récemment proposées. En <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 particulier, la demande de brevet européen EP-A-0512885 propose une composition azéotropique comprenant en poids de 93 à 99 % de 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutane (HFC-365mfc) et de 7 à 1 % de méthanol. Un des objets de la présente invention est de fournir d'autres compositions formant éventuellement des azéotropes ou des pseudo-azéotropes, qui soient particulièrement performantes lorsqu'elles sont utilisées comme agent de nettoyage dans des procédés de nettoyage par solvant. L'invention a encore pour objet de telles compositions possédant des propriétés particulièrement adaptées au nettoyage des cartes de circuits imprimés. Un autre objet de l'invention est de fournir de telles compositions dépourvues d'effet destructeur vis-à-vis de la couche d'ozone, compositions dès lors utilisables en remplacement des solvants à base de chlorofluoroalcanes complètement halogénés. La présente invention concerne dès lors des compositions comprenant du 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et du 2,2, 2trifluoroéthanol. Les teneurs en 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et en 2,2, 2trifluoroéthanol dans les compositions selon l'invention peuvent varier dans de larges mesures, selon l'utilisation envisagée. Généralement, les compositions selon l'invention contiennent au moins 75 % en poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane. Elles en contiennent avantageusement au moins 85 X en poids. De manière particulièrement préférée, elles en contiennent au moins 90 %. Elles peuvent en contenir jusqu'à 99,995 % en poids. De préférence, elles en contiennent au plus 99,95 % en poids. Les compositions selon l'invention contiennent de 0,005 à 25 X en poids de 2,2, 2-trifluoroéthanol. De préférence, elles en contiennent de 0,02 à 15 %. De manière particulièrement préférée, elles en contiennent de 0,05 à 10 X. Divers additifs peuvent éventuellement être présents dans les compositions selon l'invention. Les compositions selon l'invention peuvent ainsi contenir des stabilisants, des agents tensioactifs ou tous autres additifs permettant d'améliorer les performances des compositions selon l'invention lors de leur <Desc/Clms Page number 3> utilisation. La nature et la quantité de ces additifs sont en fonction de l'utilisation envisagée et sont aisément définies par l'homme du métier. En règle générale, la quantité d'additifs présente dans les compositions selon l'invention ne dépasse pas environ 20 X du poids de la composition, le plus souvent pas plus de 10 %. Dans les compositions selon l'invention, le 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane et le 2,2, 2-trifluoroéthanol présentent la particularité de former des mélanges azéotropiques binaires. Une composition selon l'invention qui est préférée est dès lors celle qui consiste essentiellement en un mélange binaire de 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane et de 2,2, 2-trifluoroéthanol dans des proportions correspondant à un azéotrope ou pseudo-azéotrope binaire. Fondamentalement, l'état thermodynamique d'un fluide est défini par quatre variables interdépendantes : la pression (P), la température (T), la composition de la phase liquide (X) et la composition de la phase vapeur (Y). Un azéotrope est un système particulier à 2 ou plusieurs composants pour lequel, à une température donnée et à une pression donnée, X est exactement égal à Y. Un pseudo-azéotrope est un système à 2 ou plusieurs composants pour lequel, à une température donnée et à une pression donnée, X est substantiellement égal à Y. En pratique, cela signifie que les constituants de tels systèmes azéotropiques et pseudo-azéotropiques ne peuvent pas être séparés facilement par distillation et dès lors leur composition reste constante dans les opérations de nettoyage par solvant, ainsi que dans les opérations de récupération de solvants usagés par distillation. Aux fins de la présente invention, on entend, par pseudoazéotrope, un mélange de deux ou plusieurs constituants dont le point d'ébullition (à une pression donnée) diffère du point d'ébullition de l'azéotrope de 0,5 C au maximum, ou encore dont la tension de vapeur (à une température donnée) diffère de celle de l'azéotrope de 10 mbar au maximum. Le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et le 2,2, 2-trifluoroéthanol forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope binaire lorsque leur <Desc/Clms Page number 4> mélange contient de 0,05 à 11 % en poids de 2,2, 2-trifluoro- éthanol par rapport au poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane. En particulier, ils forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope lorsque leur mélange contient de 0,1 à 5 % en poids de 2,2, 2trifluoroéthanol par rapport au poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane. Une composition particulièrement préférée contient de 0,6 à 2,7 % en poids de 2,2, 2-trifluoroéthanol par rapport au poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane. Sous une pression de 102,0 kPa, la composition binaire azéotropique est celle dont le point d'ébullition est d'environ 40,1 C et dont les teneurs pondérales en 2,2, 2-trifluoroéthanol et en 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane sont respectivement situées entre environ 1,25 et 1,76 % et entre environ 98,24 et 98,75 %. Cette composition est tout particulièrement préférée. En ce qui concerne l'impact sur l'environnement, les compositions selon l'invention sont particulièrement intéressantes, puisqu'en raison d'absence de chlore dans sa structure moléculaire, le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane présente un potentiel de destruction de l'ozone nul. Les compositions selon l'invention sont en outre inertes à l'encontre des différents types de surfaces à traiter, que celles-ci soient en métal, en plastique ou en verre. Les compositions selon l'invention conviennent dès lors pour toute opération de nettoyage d'objets solides, soit simplement par immersion des objets à nettoyer dans une telle composition, soit par lavage des objets avec un chiffon, une éponge ou un matériau absorbant souple analogue, imprégné de ladite composition. Elles trouvent également une application dans les techniques de nettoyage ou de dégraissage mettant en oeuvre une évaporation ou une distillation. Des compositions conformes à l'invention particulièrement avantageuses pour cette application sont celles dans lesquelles le 2,2, 2-trifluoroéthanol est présent en une quantité réglée pour former un azéotrope ou un pseudo-azéotrope avec le 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane. Ces compositions possèdent en effet la <Desc/Clms Page number 5> propriété de ne pas se séparer sensiblement en leurs constituants par évaporation ou par distillation. L'invention concerne dès lors également l'utilisation des compositions selon l'invention, comme agent de nettoyage, solvant, dégraissant, défluxant ou dessicant. L'invention concerne notamment l'utilisation des compositions selon l'invention comme agent de dégraissage de surfaces solides. L'invention concerne en particulier l'utilisation des compositions selon l'invention comme solvant pour le dégraissage de surfaces à la vapeur. Dans sa forme la plus simple, le dégraissage à la vapeur consiste à exposer la surface à nettoyer, à température ambiante, à la vapeur du solvant porté à ébullition. En se condensant sur la surface, la vapeur du solvant élimine les graisses et toutes autres contaminations, par dissolution. Pour les salissures plus difficiles à éliminer, nécessitant un traitement à température élevée afin d'améliorer le pouvoir nettoyant du solvant, ou pour les grandes installations de nettoyage dans lesquelles le nettoyage de pièces métalliques ou d'assemblages doit être réalisé efficacement et rapidement, l'opération de dégraissage à la vapeur consiste, classiquement, d'abord en l'immersion de la pièce à nettoyer dans un ou plusieurs bains contenant le solvant liquide à la température d'ébullition, éventuellement conjugée à un traitement par des ultrasons, ce qui élimine la majeure partie des salissures, et finalement en l'exposition de la pièce à la vapeur du solvant qui, en se condensant à la surface de celle-ci, réalise un rinçage final. Eventuellement, cette dernière étape peut être précédée d'une aspersion de la pièce par du solvant liquide. Les compositions comprenant un azéotrope ou un pseudo-azéotrope binaire du 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et du 2,2, 2trifluoroéthanol sont particulièrement bien adaptées à servir de solvant dans ces procédés de nettoyage. L'invention concerne également l'utilisation des compositions selon l'invention comme agent de nettoyage de cartes de circuits imprimés contaminées par un flux décapant et ses <Desc/Clms Page number 6> résidus, c'est-à-dire pour éliminer de la surface de ces cartes le flux décapant utilisé dans l'étape de soudure des composants électroniques et des résidus de ce flux. Le nettoyage de pièces électroniques, notamment le défluxage des cartes de circuits imprimés constitue une opération de nettoyage particulièrement importante d'un point de vue industriel et de plus en plus délicate à réaliser en raison de l'évolution actuelle vers des cartes de circuits imprimés de plus en plus complexes et de plus en plus denses en composants électroniques. Classiquement, les procédés de soudure des composants électroniques sur les cartes mettent en oeuvre le dépôt sur celles-ci, d'une pellicule d'un flux décapant, suivi du passage de la carte ainsi recouverte dans une brasure fondue. Le flux nettoie les parties métalliques conductrices et favorise l'adhérence de la brasure. Des flux de brasage classiques sont constitués de collophane, utilisée seule ou avec certains activants. Le brasage réalisé à température élevée provoque une dégradation au moins partielle du flux. Celui-ci et ses résidus sont éliminés-de la surface des cartes de circuits imprimés de manière particulièrement efficace et sélective avec les compositions selon l'invention, même lorsque ces flux sont fortement activés. Les compositions selon l'invention possèdent en effet un pouvoir solvant élevé pour le flux et ses résidus sans cependant altérer le matériau constituant le support de la carte ni les composants électroniques disposés sur celleci. En outre, les compositions selon l'invention présentent des caractéristiques de viscosité et de tension superficielle notamment, particulièrement bien adaptées à cette application. Les compositions selon l'invention peuvent également être utilisées dans tout autre procédé en remplacement des compositions à base de CFC-113. Elles conviennent particulièrement bien comme agent dessicatif, c'est-à-dire pour éliminer l'eau adsorbée à la surface d'objets solides nécessitant une surface parfaitement propre, tels que circuits imprimés, plaques au silicium, verres d'optique, pièces d'horlogerie et toutes autres pièces de précision. L'exemple ci-après, non limitatif, illustre l'invention de <Desc/Clms Page number 7> manière plus détaillée. Exemple Pour mettre en évidence l'existence de compositions azéotropiques ou pseudo-azéotropiques binaire du 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane et du 2,2, 2-trifluoroéthanol, on a utilisé un appareillage en verre constitué d'un flacon bouilleur de 50 ml surmonté d'un condenseur à reflux. La température du liquide est mesurée au moyen d'un thermomètre plongeant dans le flacon. 20,733 g de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane pur ont été chauffés sous une pression de 102,0 kPa jusqu'à ébullition, puis de petites quantités de 2,2, 2-trifluoroéthanol, pesées avec précision, ont été progressivement introduites dans le flacon au moyen d'une seringue, via une tubulure latérale. La détermination de la composition azéotropique a été réalisée par un relevé de l'évolution de la température d'ébullition du mélange en fonction de sa composition. La composition pour laquelle a été observé un point d'ébullition minimum est la composition azéotropique (à une pression de 102,0 kPa). Le tableau ci-après rassemble les températures d'ébullition obtenues pour différentes compositions de 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane (composant A) et de 2,2, 2-trifluoroéthanol (composant B). On y observe que la meilleure estimation de la composition pour laquelle le point d'ébullition est minimum (40, 1 OC) est de 98,24 à 98,75 % en poids de 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane et de 1,25 à 1,76 X en poids de 2,2, 2trifluoroéthanol (sous une pression de 102,0 kPa). <Desc/Clms Page number 8> TABLEAU EMI8.1 <tb> <tb> COMPOSANT <SEP> A <SEP> COMPOSANT <SEP> B <SEP> POINT <SEP> D'éBULLITION <tb> en <SEP> poids, <SEP> g <SEP> % <SEP> poids <SEP> en <SEP> poids, <SEP> g <SEP> % <SEP> poids <SEP> oC <tb> 20,733 <SEP> 100 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 40,2 <tb> 20,733 <SEP> 99,42 <SEP> 0,1206 <SEP> 0,58 <SEP> 40,2 <tb> 20,733 <SEP> 98,75 <SEP> 0, <SEP> 2630 <SEP> 1,25 <SEP> 40,1 <tb> 20,733 <SEP> 98,24 <SEP> 0, <SEP> 3724 <SEP> 1,76 <SEP> 40,1 <tb> 20, <SEP> 733 <SEP> 97, <SEP> 33 <SEP> 0, <SEP> 5694 <SEP> 2, <SEP> 67 <SEP> 40, <SEP> 2 <tb> 20,733 <SEP> 96,41 <SEP> 0,7330 <SEP> 3,59 <SEP> 40,2 <tb> 20,733 <SEP> 95,46 <SEP> 0,9864 <SEP> 4,54 <SEP> 40,4 <tb> 20,733 <SEP> 94,43 <SEP> 1,2227 <SEP> 5,57 <SEP> 40,4 <tb> 20,733 <SEP> 92,79 <SEP> 1,6103 <SEP> 7,21 <SEP> 40,5 <tb> 20,733 <SEP> 91,27 <SEP> 1,9837 <SEP> 8,73 <SEP> 40,6 <tb> 20,733 <SEP> 89,81 <SEP> 2,3522 <SEP> 10, 19 <SEP> 40,7 <tb> 20,733 <SEP> 88,39 <SEP> 2,7233 <SEP> 11,61 <SEP> 41,0 <tb> 20,733 <SEP> 86,27 <SEP> 3,2993 <SEP> 13,73 <SEP> 41,2 <tb> 20,733 <SEP> 84,11 <SEP> 3,9173 <SEP> 15,89 <SEP> 41,4 <tb> 20,733 <SEP> 81,41 <SEP> 4,7358 <SEP> 18,59 <SEP> 41,8 <tb> 20,733 <SEP> 78,13 <SEP> 5,8045 <SEP> 21,87 <SEP> 42,2 <tb> 20,733 <SEP> 67,37 <SEP> 10,0429 <SEP> 32,63 <SEP> 43,8 <tb> 20,733 <SEP> 59,44 <SEP> 14,1495 <SEP> 40,56 <SEP> 45,6 <tb>
Claims (11)
- REVENDICATIONS 1-Compositions comprenant du 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et du 2,2, 2-trifluoroéthanol.
- 2-Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins 75 % en poids de 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane et de 0,005 à 25 % en poids de 2,2, 2trifluoroéthanol.
- 3-Compositions selon la revendication 2, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 90 à 99,95 % en poids de 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane et de 0,05 à 10 % en poids de 2,2, 2trifluoroéthanol.
- 4-Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce qu'elles consistent essentiellement en un mélange binaire de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et de 2,2, 2-trifluoroéthanol dans des proportions correspondant à un azéotrope ou un pseudo-azéotrope binaire.
- 5-Compositions selon la revendication 4, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 0,05 à 11 % en poids de 2,2, 2trifluoroéthanol par rapport au poids de 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane.
- 6-Compositions selon la revendication 5, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 0,6 à 2,7 % en poids de 2,2, 2trifluoroéthanol par rapport au poids de 1,1, 1,3, 3pentafluorobutane.
- 7-Compositions selon la revendication 6, caractérisées en ce que la composition présente une température d'ébullition d'environ 40,1 C sous une pression de 102,0 kPa.
- 8-Utilisation des compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 comme agent de nettoyage. <Desc/Clms Page number 10>
- 9-Utilisation des compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 comme agent dégraissant de surfaces solides.
- 10-Utilisation des compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 comme agent de nettoyage de cartes de circuits imprimés, contaminées par un flux décapant et des résidus de ce flux.
- 11-Utilisation des compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 comme agent dessicatif pour éliminer l'eau adsorbée à la surface d'objets solides.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE9301019A BE1007543A3 (fr) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE9301019A BE1007543A3 (fr) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1007543A3 true BE1007543A3 (fr) | 1995-08-01 |
Family
ID=3887375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE9301019A BE1007543A3 (fr) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE1007543A3 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000036046A1 (fr) * | 1998-12-12 | 2000-06-22 | Solvay (Societe Anonyme) | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0427069A2 (fr) * | 1989-11-06 | 1991-05-15 | Kali-Chemie Aktiengesellschaft | Compositions détergents comprenant des hydrocarbures de carbone fluorés contenant de l'hydrogène et des alcanoles partiellement fluorés |
| EP0512885A1 (fr) * | 1991-05-02 | 1992-11-11 | Elf Atochem S.A. | Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides |
-
1993
- 1993-09-29 BE BE9301019A patent/BE1007543A3/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0427069A2 (fr) * | 1989-11-06 | 1991-05-15 | Kali-Chemie Aktiengesellschaft | Compositions détergents comprenant des hydrocarbures de carbone fluorés contenant de l'hydrogène et des alcanoles partiellement fluorés |
| EP0512885A1 (fr) * | 1991-05-02 | 1992-11-11 | Elf Atochem S.A. | Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000036046A1 (fr) * | 1998-12-12 | 2000-06-22 | Solvay (Societe Anonyme) | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions |
| US6660709B1 (en) | 1998-12-12 | 2003-12-09 | Solvay (Societe Anonyme) | Compositions comprising 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and use of these compositions |
| US6743765B1 (en) | 1998-12-12 | 2004-06-01 | Solvay (Societe Anonyme) | Compositions comprising 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and use of these compositions |
| US7022253B2 (en) | 1998-12-12 | 2006-04-04 | Solvay (Societe Anonyme) | Compositions comprising 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and use of these compositions |
| US7189339B2 (en) | 1999-03-12 | 2007-03-13 | Solvay Sa | Compositions comprising 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and use of these compositions |
| US7517845B2 (en) | 1999-03-12 | 2009-04-14 | Solvay S.A. | Compositions comprising 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and use of these compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1006894A3 (fr) | Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. | |
| BE1007699A3 (fr) | Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. | |
| BE1011609A3 (fr) | Compositions comprenant du perfluorobutyl methyl ether et utilisation de ces compositions. | |
| US8410039B2 (en) | Azeotropic and azeotrope-like compositions of methyl perfluoroheptene ethers and trans-1,2-dichloroethylene and uses thereof | |
| KR100244013B1 (ko) | 이성분 공비성 조성물 | |
| KR960006561B1 (ko) | 혼합 용제 조성물, 이를 이용한 세정 방법 및 세정 장치 | |
| US7540973B2 (en) | Azeotrope-like mixtures comprising heptafluorocyclopentane | |
| WO2000036046A1 (fr) | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions | |
| TW300917B (fr) | ||
| JPH08508483A (ja) | 過弗素化シクロアミノエーテル含有共沸組成物 | |
| TWI279261B (en) | Compositions and methods for cleaning contaminated articles | |
| BE1005163A3 (fr) | Compositions contenant un ether fluore et utilisation de ces compositions. | |
| US20180185888A1 (en) | Solvent vapor phase degreasing and defluxing compositions, methods, devices and systems | |
| BE1006433A3 (fr) | Compositions contenant un ether fluore et utilisation de ces compositions. | |
| US5902412A (en) | Method of cleaning/coating a substrate | |
| BE1007543A3 (fr) | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. | |
| FR2781499A1 (fr) | Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane | |
| US3789005A (en) | Solvent compositions | |
| TW496789B (en) | Cleaning processes using hydrofluorocarbons and/or hydrochlorofluorocarbon compounds | |
| WO1999006162A1 (fr) | Technique de nettoyage/revetement d'un substrat | |
| JPH054003A (ja) | 水切り溶剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: S.A. SOLVAY Effective date: 19950930 |