BE1006894A3 - Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. - Google Patents

Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. Download PDF

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Abstract

L'invention concerne des compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de l'éthanol. Ces compostions sont utilisables notamment comme solvant pour le nettoyage de composants électroniques et pour le dégraissge des métaux.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions 
L'invention concerne des compositions comprenant du pentafluorobutane et l'utilisation de ces compositions, notamment comme agent de nettoyage et/ou de séchage de surfaces solides. 



   Les hydrocarbures chlorofluorés complètement halogénés (CFC), tels que le   1,   1,   2-trichlor-1,   2,   2-trifluoroéthane   (CFC-113), sont largement utilisés comme solvants dans l'industrie pour le dégraissage et le nettoyage de surfaces diverses, particulièrement pour des pièces solides de forme compliquée et difficiles à nettoyer. Ces solvants peuvent être mis en oeuvre de différentes manières, principalement à froid ou à chaud. 



   Des compositions à base de CFC-113 sont aussi classiquement utilisées comme agent dessicatif, afin d'éliminer l'eau adsorbée à la surface de pièces solides. 



   Toutefois, le CFC-113, de même que d'autres chlorofluoroalcanes complètement halogénés, est aujourd'hui suspecté de provoquer des problèmes d'environnement, d'une part dans le cadre de la destruction de la couche d'ozone stratosphérique et d'autre part, dans le cadre du réchauffement de l'atmosphère (effet de serre). 



   En conséquence, il y a actuellement un besoin urgent de trouver de nouvelles compositions, n'ayant pas d'influence néfaste sur la couche d'ozone. 



   A cette fin, un certain nombre de compositions azéotropiques à base d'hydrofluoroalcanes ont été récemment proposées. En particulier, la demande de brevet   EP-A-0512885   (ELF ATOCHEM) propose une composition azéotropique comprenant en poids 93 à 99   X   de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane (HFA-365mfc) et de 7 à 1   %   de méthanol. 



   Un des objets de la présente invention est de fournir 

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 d'autres compositions formant éventuellement des azéotropes ou des pseudo-azéotropes, qui soient particulièrement performantes lorsqu'elles sont utilisées comme agent de nettoyage dans des procédés de nettoyage par solvant. L'invention a encore pour objet de telles compositions possédant des propriétés particulièrement adaptées au nettoyage des cartes de circuits imprimés. 



  Un autre objet de l'invention est de fournir de telles compositions dépourvues d'effet destructeur vis-à-vis de la couche d'ozone, compositions dès lors utilisables en remplacement des solvants à base de chlorofluoroalcanes complètement halogénés. 



   La présente invention concerne dès lors des compositions comprenant du 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et de l'éthanol. 



   Les teneurs en 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et en éthanol dans les compositions selon l'invention peuvent varier dans de larges mesures, selon l'utilisation envisagée. 



   Généralement, les compositions selon l'invention contiennent au moins 75 % en poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane. Elles en contiennent avantageusement au moins 85   X   en poids. De manière particulièrement préférée, elles en contiennent au moins 90 %. 



  Elles peuvent en contenir jusqu'à 99,995   X   en poids. Le plus souvent, elles en contiennent au plus 99,9 Z en poids, de préférence au plus 99,7 X en poids. 



   Les compositions selon l'invention contiennent de 0,005 à 25 % en poids d'éthanol. De préférence, elles en contiennent de 0,02 à 15 X. De manière particulièrement préférée, elles en contiennent de 0,2 à 10 %. 



   Le point d'ébullition du 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane à pression atmosphérique est d'environ   40 oe   (39,   9 oe   à 995 mbar). 



  En ce qui concerne son impact sur l'environnement, le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane apparaît particulièrement intéressant, puisqu'en raison de l'absence de chlore dans sa structure moléculaire, il présente un potentiel de destruction de l'ozone nul. 



   Divers additifs peuvent éventuellement être présents dans les compositions selon l'invention. Les compositions selon l'invention peuvent ainsi contenir des stabilisants, des agents 

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 tensioactifs ou tous autres additifs permettant d'améliorer les performances des compositions selon l'invention lors de leur utilisation. La nature et la quantité de ces additifs sont fonction de l'utilisation envisagée et sont aisément définies par l'homme du métier. En règle générale, la quantité d'additifs présente dans les compositions selon l'invention ne dépasse pas environ 20 % du poids de la composition, le plus souvent pas plus de 10 X. 



   Dans les compositions selon l'invention, le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et l'éthanol présentent la particularité de former des mélanges azéotropiques binaires. Une composition selon l'invention qui est préférée est dès lors celle qui contient le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et l'éthanol dans des proportions dans lesquelles ils forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope. 



   Fondamentalement, l'état thermodynamique d'un fluide est défini par quatre variables interdépendantes : la pression (P), la température (T), la composition de la phase liquide (X) et la composition de la phase gazeuse (Y). Un azéotrope vrai est un système particulier à 2 ou plusieurs composants pour lequel, à une température donnée et à une pression donnée, X est exactement égal à Y. Un pseudo-azéotrope est un système à 2 ou plusieurs composants pour lequel, à une température donnée et à une pression donnée, X est substantiellement égal à Y.

   En pratique, cela signifie que les constituants de tels systèmes azéotropiques et pseudo-azéotropiques ne peuvent pas être séparés facilement par distillation et dès lors leur composition reste constante dans les opérations de nettoyage par solvant, ainsi que dans les opérations de récupération de solvants usagés par distillation. 



   Aux fins de la présente invention, on entend, par azéotrope ou pseudo-azéotrope, un mélange de deux ou plusieurs constituants dont le point d'ébullition (à une pression donnée) diffère du point d'ébullition de l'azéotrope vrai de 0,   5 Ge   au maximum, ou encore dont la tension de vapeur (à une température donnée) diffère de celle de l'azéotrope vrai de 10 mbar au maximum. 



   Le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et l'éthanol forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope binaire lorsque leur mélange 

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 contient de 0,25 à 7,5 g d'éthanol pour 100 g de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane. En particulier, ils forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope lorsque leur mélange contient de 0,5 à 7 g d'éthanol pour 100 g de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane. Sous une pression de 995 mbar, la composition binaire constituée essentiellement d'environ 98,4 % en poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et d'environ 1,6 % en poids d'éthanol constitue un azéotrope vrai, dont le point d'ébullition est d'environ 39,2    C.   



  Cette composition est tout particulièrement préférée. 



   Les compositions selon l'invention sont en outre inertes à l'encontre des différents types de surfaces à traiter, que celles-ci soient en métal, en plastique ou en verre. 



   Les compositions selon l'invention conviennent dès lors pour toute opération de nettoyage d'objets solides, soit simplement par immersion des objets à nettoyer dans une telle composition, soit par lavage des objets avec un chiffon, une éponge ou un matériau absorbant souple analogue, imprégné de ladite composition. 



   Elles trouvent également une application dans les techniques de nettoyage ou de dégraissage mettant en oeuvre une évaporation ou une distillation. 



   Des compositions conformes à l'invention particulièrement avantageuses pour cette application sont celles dans lesquelles l'éthanol est présent en une quantité réglée pour former un azéotrope ou pseudo-azéotrope avec le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane. Ces compositions possèdent en effet la propriété de ne pas se séparer en leurs constituants par évaporation ou par distillation. 



   L'invention concerne dès lors également l'utilisation des compositions selon l'invention, comme agent de nettoyage, solvant, dégraissant, défluxant ou dessicant. 



   L'invention concerne notamment l'utilisation des compositions selon l'invention comme agent dégraissant de surfaces solides. 



   L'invention concerne en particulier l'utilisation des compositions selon l'invention comme solvant pour le dégraissage de 

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 surfaces à la vapeur. Dans sa forme la plus simple, le dégraissage à la vapeur consiste en l'exposition, à température ambiante, de la surface à nettoyer, à la vapeur du solvant porté à ébullition. En se condensant sur la surface, la vapeur du solvant élimine les graisses et toutes autres contaminations, par dissolution. 



   Pour les salissures plus difficiles à éliminer, nécessitant un traitement à température élevée afin d'améliorer le pouvoir nettoyant du solvant, ou pour les grandes installations de nettoyage dans lesquelles le nettoyage de pièces métalliques ou d'assemblages doit être réalisé efficacement et rapidement, l'opération de dégraissage à la vapeur consiste, classiquement, d'abord en l'immersion de la pièce à nettoyer dans un ou plusieurs bains contenant le solvant liquide à la température d'ébullition, éventuellement conjuguée à un traitement par des ultrasons, ce qui élimine la majeure partie des salissures, et finalement en l'exposition de la pièce à la vapeur du solvant qui, en se condensant à la surface de celle-ci, réalise un rinçage final.

   Eventuellement, cette dernière étape peut être précédée d'une aspersion de la pièce par du solvant liquide. Les compositions comprenant un azéotrope ou pseudo-azéotrope entre le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et l'éthanol sont particulièrement bien adaptées à servir de solvant dans ces procédés de nettoyage. 



   L'invention concerne également l'utilisation des compositions selon l'invention comme agent de nettoyage de cartes de circuits imprimés contaminées par un flux décapant et ses résidus, c'est-à-dire pour éliminer de la surface de ces cartes le flux décapant utilisé dans l'étape de soudure des composants électroniques et des résidus de ce flux. Le nettoyage de pièces électroniques, notamment le défluxage des cartes de circuits imprimés constitue une opération de nettoyage particulièrement importante d'un point de vue industriel et de plus en plus délicate à réaliser en raison de l'évolution actuelle vers des cartes de circuits imprimés de plus en plus complexes et de plus en plus denses en composants électroniques.

   Classiquement, les procédés de soudure des composants électroniques sur les cartes mettent en oeuvre le dépôt sur celles-ci, d'une pellicule d'un flux 

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 décapant, suivi du passage de la carte ainsi recouverte dans une brasure fondue. Le flux nettoie les parties métalliques conductrices et favorise l'adhérence de la brasure. Des flux de brasage classiques sont constitués de collophane, utilisée seule ou avec certains activants. Le brasage réalisé à température élevée provoque une dégradation au moins partielle du flux. 



  Celui-ci et ses résidus sont éliminés de la surface des cartes de circuits imprimés de manière particulièrement efficace et sélective avec les compositions selon l'invention, même lorsque ces flux sont fortement activés. Les compositions selon l'invention possèdent en effet un pouvoir solvant élevé pour le flux et ses résidus sans cependant altérer le matériau constituant le support de la carte ni les composants électroniques disposés sur celle-ci. En outre, les compositions selon l'invention présentent des caractéristiques de viscosité et de tension superficielle notamment, particulièrement bien adaptées à cette application. 



   Les compositions selon l'invention peuvent également être utilisées dans tout autre procédé en remplacement des compositions à base de CFC-113. Elles conviennent particulièrement bien comme agent dessicatif,   c'est-à-dire   pour éliminer l'eau adsorbée à la surface d'objets solides nécessitant une surface parfaitement propre, tels que circuits imprimés, plaques au silicium, verres d'optique, pièces d'horlogerie et toutes autres pièces de précision. 



   L'exemple ci-après, non limitatif, illustre l'invention de manière plus détaillée. 



  Exemple
Pour mettre en évidence l'existence de compositions azéotropiques ou pseudo-azéotropiques entre le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et l'éthanol, on a utilisé un appareillage en verre constitué d'un flacon bouilleur de 50 ml surmonté d'un condenseur à reflux. La température du liquide est mesurée au moyen d'un thermomètre plongeant dans le flacon. 



   59,43 g de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane pur ont été chauffés sous une pression de 995 mbar jusqu'à ébullition, puis de petites quantités d'éthanol, pesées avec précision, ont été progressi- 

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 vement introduites dans le flacon au moyen d'une seringue, via une tubulure latérale. 



   La détermination de la composition azéotropique a été réalisée par un relevé de l'évolution de la température d'ébullition du mélange en fonction de sa composition. La composition pour laquelle a été observé un point d'ébullition minimum est la composition azéotropique (à une pression de 995 mbar). 



   Le tableau ci-après rassemble les températures d'ébullition obtenues pour différentes compositions de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane (PFBA) et d'éthanol   (EtOH).   On y observe que la meilleure estimation de la composition pour laquelle le point d'ébullition est minimum (39, 2 OC) est d'environ 98, 4   X   en poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et 1,6 % en poids d'éthanol. Le 
 EMI7.1 
 point d'ébullition est de 39, 4 OC 1 0, 2 OC pour une composition contenant environ de 93, 5 à 99, 5 X en poids de 1, 1, 1, 3, 3-penta- fluorobutane sous une pression de 995 mbar. 



   TABLEAU 
 EMI7.2 
 
<tb> 
<tb> PFBA, <SEP> g <SEP> Et0H <SEP> ajouté, <SEP> g <SEP> Teneur <SEP> en <SEP> Et0H <SEP> Point <SEP> d'ébul.,
<tb> (qté <SEP> cumulée) <SEP> % <SEP> poids <SEP> X <SEP> moles <SEP> oc
<tb> 59, <SEP> 43 <SEP> 0 <SEP> 0, <SEP> 0 <SEP> 0, <SEP> 0 <SEP> 39, <SEP> 9
<tb> 0, <SEP> 487 <SEP> 0, <SEP> 8 <SEP> 3, <SEP> 6 <SEP> 39, <SEP> 4
<tb> 0,974 <SEP> 1, <SEP> 6-7, <SEP> 0 <SEP> 39, <SEP> 2
<tb> 1,461 <SEP> 2, <SEP> 4 <SEP> 10,2 <SEP> 39,3
<tb> 1, <SEP> 948 <SEP> 3,2 <SEP> 13,2 <SEP> 39, <SEP> 35
<tb> 2,435 <SEP> 3,9 <SEP> 15, <SEP> 9 <SEP> 39, <SEP> 4
<tb> 2, <SEP> 922 <SEP> 4, <SEP> 7 <SEP> 18, <SEP> 5 <SEP> 39, <SEP> 45
<tb> 3, <SEP> 409 <SEP> 5,4 <SEP> 21, <SEP> 0 <SEP> 39,5
<tb> 3, <SEP> 896 <SEP> 6,2 <SEP> 23,3 <SEP> 39,6
<tb> 4,383 <SEP> 6, <SEP> 9 <SEP> 25,4 <SEP> 39, <SEP> 7
<tb> 4,87 <SEP> 7,6 <SEP> 27,5 <SEP> 39,8
<tb> 6,77 <SEP> 10,2 <SEP> 34,

  5 <SEP> 40, <SEP> 0
<tb> 8, <SEP> 93 <SEP> 13,1 <SEP> 41,0 <SEP> 40,4
<tb> 12,41 <SEP> 17, <SEP> 3 <SEP> 49, <SEP> 1 <SEP> 41, <SEP> 0
<tb> 


Claims (9)

  1. REVENDICATIONS 1-Compositions comprenant du 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et de l'éthanol.
  2. 2-Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins 75 % en poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et de 0,005 à 25 X en poids d'éthanol.
  3. 3-Compositions selon la revendication 1 ou 2, caractérisées en ce qu'elles contiennent le 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et l'éthanol dans des proportions pour lesquelles ils forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope binaire.
  4. 4-Compositions selon la revendication 3, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 0,25 à 7,5 g d'éthanol pour 100 g de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane.
  5. 5-Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce qu'elle est constituée essentiellement d'environ 98, 4 Z en poids de 1,1, 1,3, 3-pentafluorobutane et d'environ 1,6 % en poids d'éthanol, dont le point d'ébullition est d'environ 39, 2 oC sous une pression de 995 mbar.
  6. 6-Utilisation des compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 comme agent de nettoyage.
  7. 7-Utilisation des compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 comme agent dégraissant de surfaces solides.
  8. 8-Utilisation des compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 comme agent de nettoyage de cartes de circuits imprimés, contaminées par un flux décapant et des résidus de ce flux.
  9. 9-Utilisation des compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 comme agent dessicatif pour éliminer l'eau adsorbée à la surface d'objets solides.
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DE69430020T DE69430020T2 (de) 1993-03-31 1994-03-21 Pentafluorbutan enthaltende Zusammensetzungen und deren Anwendung
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EP94200718A EP0618288B1 (fr) 1993-03-31 1994-03-21 Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions
CA002119686A CA2119686C (fr) 1993-03-31 1994-03-23 Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions
JP05916894A JP3587873B2 (ja) 1993-03-31 1994-03-29 ペンタフルオロブタンを含む組成物及びその組成物の使用
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1007699A3 (fr) * 1993-11-04 1995-10-03 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
FR2740469B1 (fr) * 1995-10-31 1997-12-05 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4,- heptafluorobutane et d'alcools
GB2313601A (en) * 1996-05-31 1997-12-03 Procter & Gamble Detergent compositions
US5683974A (en) * 1996-06-20 1997-11-04 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning
GB2320024A (en) * 1996-12-06 1998-06-10 Advanced Phytonics Ltd Process for the removal of contaminants
WO1998024518A1 (fr) 1996-12-06 1998-06-11 Advanced Phytonics Limited Traitement des substances
GB2355006B (en) * 1996-12-06 2001-07-04 Advanced Phytonics Ltd Materials treatment
FR2766836B1 (fr) 1997-07-31 1999-09-24 Atochem Elf Sa Melange quasi azeotropique a base de 1,1,1,3,3- pentafluorobutane, de chlorure de methylene et de methanol pour le traitement de surfaces solides
FR2768717B1 (fr) * 1997-09-24 1999-11-12 Solvay Procede de separation de fluorure d'hydrogene de ses melanges avec un hydrofluoroalcane contenant de 3 a 6 atomes de carbone
US6071872A (en) * 1998-06-10 2000-06-06 Arnco Corporation Cable cleaning solution comprising a brominated hydrocarbon and an ester
MXPA01005872A (es) 1998-12-12 2002-03-27 Solvay Composiciones que comprenden 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y uso de estas composiciones.
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
HUP0400742A3 (en) 2000-12-21 2008-03-28 Dow Global Technologies Inc Polymer foam and blowing agents compositions containing hydrofluorocarbons and a low-boiling alcohol and/or low-boiling carbonyl compound and process for making them and foamable composition
RU2276164C2 (ru) 2000-12-21 2006-05-10 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. Композиция вспенивающего агента и полимерная пена, содержащие жидкий при нормальных условиях фторуглеводород и двуокись углерода
WO2002064724A1 (fr) 2001-02-14 2002-08-22 Kaneko Chemical Co., Ltd. Compositions detergentes a base de solvants
US6365566B1 (en) * 2001-03-21 2002-04-02 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluorobutane and water
US6451867B1 (en) * 2001-03-21 2002-09-17 Honeywell International Inc. Mixtures containing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
JP2002348692A (ja) * 2001-05-23 2002-12-04 Neos Co Ltd 圧延ロール用洗浄剤組成物
FR2855069B1 (fr) * 2003-05-22 2006-06-16 Solvay Procede pour la separation d'au moins un compose organique
JP3640661B1 (ja) 2004-03-09 2005-04-20 株式会社カネコ化学 ペンタフルオロブタン組成物
FR2873689B1 (fr) * 2004-07-29 2006-10-13 Arkema Sa Composition a base de 1,1,1,3,3,-pentafluorobutane
JP3955878B1 (ja) 2006-06-28 2007-08-08 株式会社カネコ化学 ペンタフルオロブタン組成物
ES2556943T3 (es) 2007-02-06 2016-01-21 Solvay Fluor Gmbh Composiciones no inflamables que comprenden compuestos fluorados y uso de estas composiciones
CN112553014B (zh) * 2020-12-07 2022-12-09 北京飞狐鱼智能科技有限公司 电子产品带电抑菌清洁剂

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0512885A1 (fr) * 1991-05-02 1992-11-11 Elf Atochem S.A. Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides
JPH05171185A (ja) * 1991-12-18 1993-07-09 Central Glass Co Ltd ハロゲン化炭化水素組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3903336A1 (de) * 1989-02-04 1990-08-09 Bayer Ag Verwendung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-polyfluoralkanen als treibgase
AU635362B2 (en) * 1989-12-07 1993-03-18 Daikin Industries, Ltd. Cleaning composition
ATE150473T1 (de) * 1989-12-12 1997-04-15 Solvay Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen
FR2676066B1 (fr) * 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
EP0516029B1 (fr) * 1991-05-28 1995-04-05 Daikin Industries, Limited Méthode de séchage d'articles
US5275669A (en) * 1991-08-15 1994-01-04 Alliedsignal Inc. Method of dissolving contaminants from substrates by using hydrofluorocarbon solvents having a portion which is fluorocarbon and the remaining portion is hydrocarbon
US5221493A (en) * 1991-10-18 1993-06-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic compositions of 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane and alcohols or ketones
JPH05168805A (ja) * 1991-12-25 1993-07-02 Asahi Glass Co Ltd 付着水除去用の溶剤組成物
JPH05171190A (ja) * 1991-12-25 1993-07-09 Asahi Glass Co Ltd 洗浄用の溶剤組成物
JPH05302098A (ja) * 1992-04-28 1993-11-16 Asahi Glass Co Ltd 洗浄用の溶剤組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0512885A1 (fr) * 1991-05-02 1992-11-11 Elf Atochem S.A. Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides
JPH05171185A (ja) * 1991-12-18 1993-07-09 Central Glass Co Ltd ハロゲン化炭化水素組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Derwent World Patents Index; AN 93-253059 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE69430020T2 (de) 2002-11-07
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CA2119686C (fr) 2006-08-01
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CA2119686A1 (fr) 1994-10-01
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