BE1010468A5 - Matiere a rayonnement infrarouge lointain et ses applications. - Google Patents
Matiere a rayonnement infrarouge lointain et ses applications. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1010468A5 BE1010468A5 BE9601080A BE9601080A BE1010468A5 BE 1010468 A5 BE1010468 A5 BE 1010468A5 BE 9601080 A BE9601080 A BE 9601080A BE 9601080 A BE9601080 A BE 9601080A BE 1010468 A5 BE1010468 A5 BE 1010468A5
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- stone
- infrared radiation
- far infrared
- sges
- Prior art date
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims abstract description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 12
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 35
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 28
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 25
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- -1 lipid peroxides Chemical class 0.000 description 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 description 9
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 description 9
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 description 9
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 8
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 7
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 7
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PRQROPMIIGLWRP-UHFFFAOYSA-N N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanin Chemical compound CSCCC(NC=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 PRQROPMIIGLWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 6
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 4
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 4
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 4
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000003782 Raynaud disease Diseases 0.000 description 2
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 description 2
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 2
- 208000006268 Sarcoma 180 Diseases 0.000 description 2
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 2
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010043540 Thromboangiitis obliterans Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000035584 blastogenesis Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- DZNKOAWEHDKBEP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[6-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-5-[2-[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]-1-benzofuran-2-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)CN(CC(=O)OC)C1=CC=C(C)C=C1OCCOC(C(=C1)N(CC(=O)OC)CC(=O)OC)=CC2=C1OC(C=1OC(=CN=1)C(=O)OC)=C2 DZNKOAWEHDKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001617 migratory effect Effects 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/04—Appliances for sand, mud, wax or foam baths; Appliances for metal baths, e.g. using metal salt solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/015—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/29—Mineral substances, e.g. mineral oils or clays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/04—Appliances for sand, mud, wax or foam baths; Appliances for metal baths, e.g. using metal salt solutions
- A61H2033/041—Baths with dry sand or other dry particles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Matière à rayonnement infrarouge lointain obtenue par la pulvérisation d'une pierre ayant absorbé de l'énergie solaire pendant une période de temps géologiquement longue, émettant un rayonnement infrarouge lointain d'une longueur d'onde de 4-14 um et comprenant au moins environ 28 % de Si, environ 10 % de Al, environ 6 % de K et environ 4 % de Fe, et en amenant la pierre pulvérisée sous la forme de sphères, médicament et produit alimentaire obtenus à partir de celle-ci.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
"Matière à rayonnement infrarouge lointain et ses applications."
La présente invention est relative d'une manière générale à une matière à rayonnement infrarouge lointain ainsi qu'à un médicament et un produit alimentaire provenant de celle-ci. En particulier, la matière à rayonnement infrarouge lointain est une matière qui est remarquablement efficace pour activer les cellules normales, pour inhiber la production de peroxydes lipidiques et pour inhiber la prolifération de cellules leucémiques et cancéreuses transplantées.
Des pierres telles que le granit, le platine, la tourmaline et analogues sont connues pour émettre un rayonnement infrarouge lointain de la longueur d'onde de 4-14 um.
Le rayonnement infrarouge lointain émis de ces pierres dissocie les agrégats aqueux en molécules. C'est ainsi que les impuretés se trouvant à l'intérieur des agrégats aqueux peuvent être enlevées en appliquant le rayonnement, de sorte que l'eau est purifiée. Par exemple, l'eau contaminée par des gaz tels que du gaz d'acide sulfureux, du gaz d'acide chlorhydrique, du gaz d'acide carbonique et analogues, qui se trouvent à l'intérieur des agrégats aqueux, est purifiée en appliquant le rayonnement puisqu'ils clivent les agrégats et que les gaz sont ainsi libérés de ceux-ci. De même pour le cas de la contamination d'eau avec des métaux lourds tels que le mercure, le cadmium et analogues, l'application du rayonnement provoque la dissociation des agrégats qui contiennent les métaux et, par conséquent, ces métaux précipitent.
C'est ainsi qu'en séparant les précipités de l'eau, l'eau est purifiée.
<Desc/Clms Page number 2>
Le rayonnement infrarouge lointain ayant la longueur d'onde de 4-14 um est appelé le rayon de croissance", qui représente l'énergie nécessaire pour faire croître les animaux et plantes.
Récemment, des recherches effectuées par les inventeurs de la présente invention ont montré que le rayonnement décrit ci-dessus active les cellules animales et végétales tout en inhibant la production de peroxydes lipidiques qui est considérée comme étant l'un des facteurs provoquant des maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, la thrombophlébite, la sclérodermie systémique progressive, la maladie de Buerger, la maladie de Raynaud, le dermatoulcère réfractaire et analogues. On a également montré que l'application de ce rayonnement à un corps humain favorise la circulation du sang et s'avère très intéressant dans la prévention de la paralysie et de l'infarctus du myocarde ainsi que dans la guérison de la dermatite atopique.
De plus, les présents inventeurs ont montré que le rayonnement empêche même l'activité de cellules cancéreuses (voir Igaku to Seibutsugaku, volume 123, pages 113-118, 1991, Ensho, volume 11, pages 135-141, 1991, Ensho, volume 12, pages 63-69, 1992, Int. J. Biometeorol., volume 37, pages 133-138,1993).
Toutefois, le rayonnement infrarouge lointain émis de ces pièces connues, le granite et la tourmaline, ne montre pas l'effet remarquable à tous les niveaux d'activités suivants : l'activation des cellules normales, l'inhibition de la production des peroxydes lipidiques et l'inhibition de la prolifération des cellules leucémiques et cancéreuses transplantées.
Les présents inventeurs ont utilisé une pierre particulière, la SGES (pierre émettant un rayon de supercroissance), telle que décrite ciaprès, pour réaliser des expériences relatives aux effets du rayonnement à infrarouge lointain émis à partir de celle-ci. Le rayonnement de la SGES a été appliqué à des cellules cancéreuses transplantées à une souris, à des globules blancs et des cellules leucémiques humains ainsi qu'à des peroxydes lipidiques. Comparativement aux pierres connues, on a constaté
<Desc/Clms Page number 3>
que la SGES est remarquablement efficace, la présente invention ayant été réalisée de la sorte.
Un but de la présente invention consiste à utiliser la matière à rayonnement infrarouge comme sable pour un bain de sable obtenu en pulvérisant de la SGES et en amenant la SGES pulvérisée sous la forme de sphères.
Un autre but de la présente invention consiste à utiliser la matière à rayonnement infrarouge comme médicament ou comme produit alimentaire obtenu par pulvérisation de SGES et broyage de la SGES pulvérisée en poutre ultrafine.
La matière à rayonnement infrarouge de la présente invention peut être obtenue en traitant la SGES d'après la méthode suivante.
La SGES comme matière de départ de la présente invention est une pierre ayant absorbé de l'énergie solaire pendant une longue période de temps géologique, qui émet un rayonnement infrarouge d'une longueur d'onde de 4-14 um, la pierre comprenant au moins environ 28 % de Si, environ 10 % de AI, environ 6 % de K et environ 4 % de Fe. En particulier, celle extraite des montagnes de Sobo à Oita, Japon, s'avère particulièrement avantageuse.
Afin d'accroître la dose du rayonnement infrarouge lointain émis de la surface de la pierre, l'aire superficielle à poids constant doit être accrue, c'est-à-dire que la SGES doit être pulvérisée. D'une manière plus spécifique, la SGES est broyée par un broyeur et ensuite est pulvérisée par un pulvérisateur à jet d'air.
La SGES pulvérisée est à présent sous la forme de sphères.
Plus spécifiquement, la SGES pulvérisée est frittée à une température de 1100-1150. C pendant 15-25 heures de manière à l'amener sous la forme de sphères d'un diamètre de 3-5 mm (ces sphères sont appelées ci-après "billes céramiques").
Dans le cas de l'utilisation de la matière à rayonnement infrarouge lointain comme sable d'un bain de sable, la dose du rayonnement
<Desc/Clms Page number 4>
infrarouge lointain est accrue de plusieurs dizaines de fois par rapport à celle à la température ambiante et c'est ainsi que les billes céramiques de SGES sont chauffées. D'une manière plus spécifique, les billes céramiques de SGES chauffées à 50-70eu sont disposées dans une cuve et ensuite de l'eau chaude à une température légèrement plus élevée que la température corporelle ou à 50-53eu est versée dans la cuve avec les billes céramiques.
Lorsque les billes céramiques chaudes sont refroidies à une température qu'une personne peut supporter ou à 45-46'C, la personne est prête pour prendre un bain de sable pendant 15-20 minutes.
La matière à rayonnement infrarouge lointain de la présente invention peut être utilisée comme médicament. D'une manière plus spécifique, la SGES pulvérisée par la méthode décrite ci-dessus peut être de plus pulvérisée par un pulvérisateur à jet d'air de manière à être amenée sous la forme d'une poudre ultrafine d'un diamène ne dépassant pas 1 pm.
Un médicament comprenant la poutre ultrafine de SGES est appliquée, par exemple, intérieurement de telle sorte qu'une personne pesant environ 60 kg puisse prendre 0, 2-0, 4 g de poudre par jour.
De plus, puisque la poudre ultrafine de SGES est exempte d'effets secondaires, elle peut être prise comme produit alimentaire pour maintenir et favoriser la santé. Par exemple, la poudre ultrafine de SGES peut être ajoutée lors de la cuisson. De même, on peut servir des boissons non alcooliques avec la poudre ultrafine de SGES.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention ressortiront aisément de la description et du dessin suivants.
La figure 1 est un graphique montant la prolifération de cellules tumorales transplantées à des souris auxquelles le rayonnement infrarouge lointain est appliqué.
Les effets de la matière à rayonnement infrarouge lointain de la présente invention seront décrits ci-après en se référant aux exemples.
<Desc/Clms Page number 5>
Exemple 1
Expérience sur des globules blancs humains
Des globules blancs (neutrophiles et lymphocytes) ont été recueillis du sang périphérique de personnes en bonne santé et ont été placés dans un tube d'essai et ensuite le rayonnement infrarouge lointain émis de SGES ou de pierres connues y a été appliqué. Les effets ont été examinés par rapport à cinq points qui sont pris en considération comme étant des facteurs favorisant l'activation de cellules normales : (1) la concentration en Ca2+ ([Ca2+]i) dans les neutrophiles, (2) la capacité migratoire des neutrophiles, (3) la capacité à englober des neutrophiles, (4) la production d'oxygène actif (02-) par les neutrophiles et (5) la réactivité des lymphocytes à la phytohémagglutinine (PHA) (la blastogénèse).
EMI5.1
[Méthode expérimentale] (1) Concentration en Ca2+ dans les neutrophiles
Du sang veineux périphérique a été recueilli de telle sorte que les neutrophiles aient été séparés des lymphocytes en utilisant un FicollHypaque. 107 celilules./ml des neutrophiles ont été mis en suspension dans une solution de KPR avec 0,1 mM de Cati2, auquel on a ajouté 0, 1 pm de Fura 2-AM et le mélange a été lentement secoué à 370C pendant 30 minutes. Après avoir lavé deux fois le mélange avec une solution de KPR,
EMI5.2
on y a ajouté 15 pl de fMLP 10-6 M. La concentration en Ca2+ a été mesurée en utilisant un spectrophotofluoromètre F-4000 (dénomination commerciale, Hitachi, Ltd).
(2) Capacité de migration des neutrophiles
On a préparé une plaque à l'agar en ajoutant 2, 5 ml de RPMI contenant 10 % de sérum de veau désactivé à 2, 5 ml d'une solution d'agar à 2, 4 %. Ensuite, on a réalisé trois trous d'un diamètre de 3 mm avec une séparation de 8 mm dans la direction du centre à l'extérieur : dans le trou intérieur, on a placé 10 pl d'une solution de RPMI1640 en suspension avec du 106 cellules/ml de neutrophiles ; dans le trou central, on a placé uniquement 10 pl de solution de RPMI 1640 comme témoin ; et dans le trou
<Desc/Clms Page number 6>
EMI6.1
extérieur, on a placé 10 pI de fMLP 10 M comme agent de stimulation de la migration. Après avoir laissé la plaque à l'agar au repos à 37.
C pendant 2 heures, la distance des neutrophiles s'étant déplacés du trou intérieur vers le trou extérieur a été mesurée, cette distance représentant la capacité de migration des neutrophiles.
(3) Capacité à englober des neutrophiles
On a ajouté 0, 1 ml d'huile paraffinique opsonisée par du sérum humain à 0, 9 ml de solution de KRP en suspension avec 2 x 107 cellules de neutrophiles et on a laissé le mélange au repos à 37"C pendant 5 minutes. Après avoir ajouté de la solution de KRP refroidie dans de la glace au mélange pour arrêter la réaction, la surface des neutrophiles a été lavée à fond avec de la solution de KRP pour éliminer l'huile paraffinique adhérant à la surface. Les gouttes d'huile paraffinique englobées par les neutrophiles ont été extraites avec un mélange de chloroforme et de méthanol (112) et ont été mesurées par un spectrophotomètre (absorption : 525 nm).
(4) Production d'oxygène actif par les neutrophiles
On a mis en suspension 106 cellules de neutrophiles dans une solution de KRP contenant 5 mM de glucose et 1 mg/ml de gélatine et on a laissé le mélange au repos à 37. C pendant 5 minutes. Après avoir ajouté 0,1 mM de fenicytochrome c et 1 mg/ml de zymozan opsonisé, le mélange a à nouveau été laissé au repos à 37. C pendant 5 minutes. Ensuite, on a recueilli 0,1 ml du surnageant, que l'on a ajouté à 2 ml d'une solution de Kas04100 mM (pH de 7,8) avec 0,1 mM de EDTA. Le degré de réduction de l'oxygène actif qui a réduit la ferricytochrome c a été mesuré par un spectrophotomètre (absorption : 550 nm) avec deux longueurs d'onde pour compter la quantité d'oxygène actif.
(5) Réactivité des lymphocytes à la PHA (la blastogenèse)
On a mis en suspension 3 x 106 cellules de lymphocytes dans une solution de RPMI1640 contenant 20 % de sérum de veau désactivé et
<Desc/Clms Page number 7>
2 x 105 cellules de monocytes traitées à la mitomycine, après quoi on a ajouté 10 0 g/ml de PHA et on a laissé le mélange au repos à 37. C pendant 3 jours. 24 heures avant l'achèvement de la réaction, on a ajouté au mélange 2 Ci/mM de [3H]. On a mesuré la quantité de [H] captée par les lymphocytes pendant les 24 dernières heures.
[Expérience]
On a préparé des billes céramiques de SGES et de granite, céramique et tourmaline, comme pierres comparatives en pulvérisant ces pierres et en amenant les pierres pulvérisées sous la forme de sphères.
Après avoir chauffé les billes céramiques, on a recouvert au moyen de celles-ci cinq types des systèmes de mesure ci-dessus. On a examiné les effets aux valeurs mesurées.
Les résultats expérimentaux sont indiqués dans le Tableau 1.
<Desc/Clms Page number 8>
TABLEAU 1
EMI8.1
<tb>
<tb> neutrophile <SEP> lymphocyte
<tb> Echantillon <SEP> [Ca2+] <SEP> i <SEP> (nM) <SEP> Capacité <SEP> de <SEP> Capacité <SEP> à <SEP> O2- <SEP> prod. <SEP> Blastogégèse
<tb> d'essai <SEP> restante <SEP> fMLP <SEP> migration <SEP> englober <SEP> (nM/106 <SEP> cellules <SEP> (PHA, <SEP> cpm)
<tb> (mm) <SEP> (OD)/min)
<tb> granite <SEP> 79, <SEP> 6 <SEP> ¯ <SEP> 8.
<SEP> 9* <SEP> 674 <SEP> ¯ <SEP> 78* <SEP> 21, <SEP> 2 <SEP> ¯ <SEP> 1,8* <SEP> 0, <SEP> 039 <SEP> ¯ <SEP> 0, <SEP> 004* <SEP> 1, <SEP> 78 <SEP> ¯0,19* <SEP> 44587 <SEP> ¯ <SEP> 4904#
<tb> céramique <SEP> 74, <SEP> 8 <SEP> 9, <SEP> 2* <SEP> 661 <SEP> 84* <SEP> 21, <SEP> 4 <SEP> 1, <SEP> 9* <SEP> 0,038 <SEP> ¯ <SEP> 0, <SEP> 004* <SEP> 1, <SEP> 75 <SEP> 0, <SEP> 21* <SEP> 4521¯4068#!
<tb> tourmaline <SEP> 88, <SEP> 6¯9,2#! <SEP> 726¯88#! <SEP> 22, <SEP> 3 <SEP> ¯2,1* <SEP> 0 <SEP> 042 <SEP> 0, <SEP> 006* <SEP> 2,01#0,18# <SEP> 47681#5721$
<tb> SGES <SEP> 96, <SEP> 5¯10,5#! <SEP> 875¯95#! <SEP> 24, <SEP> 2 <SEP> ¯3, <SEP> 1* <SEP> 0, <SEP> 044 <SEP> #0,004# <SEP> 1,90#0,19# <SEP> 46994#6109$
<tb> témoin <SEP> (a) <SEP> 62, <SEP> ¯7, <SEP> 5 <SEP> 511 <SEP> 73 <SEP> 17. <SEP> 9 <SEP> ¯0, <SEP> 9 <SEP> 0, <SEP> 0319 <SEP> 0.
<SEP> 005 <SEP> 1, <SEP> 48 <SEP> fui <SEP> 0, <SEP> 24 <SEP> 32671 <SEP> 3593
<tb>
* 0,01 < p < 0,05 par rapport au témoin, #p < 0,01,*p < 0,001,$p < 0,0001.
(') Témoin : la valeur pour un système sans rayonnement infrarouge lointain.
<Desc/Clms Page number 9>
Comme on peut le voir clairement d'après le Tableau 1, le rayonnement infrarouge lointain émis de toutes les billes céramiques a activé les cellules normales. En particulier, les billes céramiques de SGES, la matière à rayonnement infrarouge lointain de la présente invention, se sont avérées les plus efficaces pour activer les cellules normales par rapport aux autres billes céramiques.
Exemple 2
Expérience sur la production de peroxydes lipidiques
Dans un système de réaction à l'acide thiobarbiturique (TBA), un acide gras insaturé huileux, l'acide docosahexaénoïque, réagit avec l'oxygène actif qui émet un rayonnement ultraviolet pour produire des peroxydes lipidiques. A ce système, on a appliqué le rayonnement infrarouge lointain émis de SGES ou de pierres connues. On a mesuré le degré de réduction des peroxydes lipidiques qui sont considérés comme étant l'un des facteurs provoquant diverses maladies.
[Méthode expérimentale]
On a préparé 0,1 ml d'acide docosahexaénoïque dilué 200 fois afin de mesurer les peroxydes lipidiques produits par la réaction au TBA.
Dans la réaction au TBA, on a mélangé 0, 2 ml de dodécylsulfate de sodium à 5 %, 2 ml de HCI 0,1 N et 0,3 ml d'acide phosphotungstique, après quoi on a ajouté 1 ml d'un réactif contenant 0,67 % de TBA et d'acide acétique (1/1) et on a effectué la mesure au moyen d'un spectrophotofluoromètre (excitation : 515 nm et émission : 553 nm).
[Expérience]
On a préparé des billes céramiques de SGES et de granit, céramique et tourmaline, comme pierres comparatives, en pulvérisant ces pierres et en amenant les pierres pulvérisées sous la forme de sphères. Après avoir chauffé les billes céramiques, on a recouvert au moyen de celles-ci le système de mesure ci-dessus. On a examiné les effets aux valeurs mesurées.
Les résultats expérimentaux sont indiqués dans le Tableau 2.
<Desc/Clms Page number 10>
TABLEAU 2
EMI10.1
<tb>
<tb> Echantillon <SEP> d'essai <SEP> Solvant <SEP> Moyenne <SEP> (6 <SEP> minutes)
<tb> Témoin <SEP> 1 <SEP> (UV-) <SEP> éthanol <SEP> 6, <SEP> 5 <SEP> ¯0, <SEP> 9
<tb> Témoin <SEP> 2 <SEP> (UV <SEP> +) <SEP> éthanol <SEP> 462 <SEP> 61
<tb> granite <SEP> éthanol <SEP> 385 <SEP> 48*
<tb> céramique <SEP> éthanol <SEP> 368 <SEP> 41*
<tb> tourmaline <SEP> éthanol <SEP> 245 <SEP> 29#
<tb> SGES <SEP> éthanol <SEP> 84 <SEP> 13
<tb>
Acide docosahexaénoïque dilué (200 fois) + lumière solaire (UV) pendant 6 heures.
*0, 01 < p < 0, 05 par rapport au témoin, # p < 0,01, \C p < 0,001.
Comme il ressort clairement du Tableau 2, pour tous les échantillons d'essai, l'acide docosahexaénoïque avec le rayonnement ultraviolet a fortement été empêché de produire des peroxydes lipidiques (matières réactives au TBA). En particulier, le rayonnement infrarouge lointain émis des billes céramiques de SGES de la présente invention a inhibé le plus efficacement la production de peroxydes lipidiques par rapport aux autres billes céramiques.
Exemple 3
Expérience sur des cellules leucémiques
On a obtenu trois types de cellules leucémiques sur le marché, HL-60, ML-1 et K-562, chacune d'entre elles ayant ensuite été mise en suspension dans une solution de RPMI. A ce système, on a appliqué le rayonnement infrarouge lointain émis de SGES ou d'autres pierres connues. La concentration en Ca ( [Ca] i) dans les cellules leucémiques a été mesurée afin d'examiner le degré d'inhibition de la fonction de cellules cancéreuses.
<Desc/Clms Page number 11>
[Expérience]
On a préparé des billes céramiques de SGES et de granit, céramique et tourmaline, comme pierres comparatives, en pulvérisant ces pierres et en amenant les pierres pulvérisées sous la forme de sphères.
Après avoir chauffé les billes céramiques, on a recouvert au moyen de celles-ci trois types des systèmes de mesure ci-dessus (pour HL-60, ML-1 et K-562). On a examiné les effets aux valeurs mesurées.
Les résultats expérimentaux sont indiqués dans le Tableau 3.
<Desc/Clms Page number 12>
TABLEAU 3
EMI12.1
<tb>
<tb> Cellule <SEP> leucémique
<tb> Echantillon <SEP> HL-60 <SEP> ML-1 <SEP> K-562
<tb> d'essai <SEP> [CA2+]i <SEP> (nM)
<tb> Restante <SEP> fMLP <SEP> Restante <SEP> fMLP <SEP> Restante <SEP> fMLP
<tb> Granit <SEP> 60,2 <SEP> ¯6,7* <SEP> 148 <SEP> ¯16* <SEP> 33,6 <SEP> ¯3, <SEP> 6 <SEP> 82, <SEP> 7¯11, <SEP> 4 <SEP> 21, <SEP> 2 <SEP> ¯2,0* <SEP> 58, <SEP> 3 <SEP> ¯5, <SEP> 3*
<tb> Céramique <SEP> 61, <SEP> 3 <SEP> 3, <SEP> 3* <SEP> 145 <SEP> ¯17* <SEP> 35,2¯4, <SEP> 2 <SEP> 84, <SEP> 9¯13, <SEP> 3 <SEP> 20, <SEP> 9 <SEP> ¯1, <SEP> 7* <SEP> 62, <SEP> 1 <SEP> 5.
<SEP> 7'
<tb> Tourmaline <SEP> 63, <SEP> 5 <SEP> ¯8, <SEP> 0* <SEP> 159 <SEP> ¯14* <SEP> 31, <SEP> 5 <SEP> ¯4, <SEP> 0* <SEP> 79, <SEP> 3 <SEP> ¯12,1* <SEP> 18,0¯2,1#! <SEP> 47,7¯6,2#!
<tb> SGES <SEP> 63, <SEP> 3 <SEP> 9, <SEP> 5* <SEP> 168¯18* <SEP> 28,8 <SEP> ¯3,1* <SEP> 75, <SEP> 8 <SEP> ¯10, <SEP> 3* <SEP> 15, <SEP> 2¯1,9#! <SEP> 40,8¯5,7#!
<tb> Témoin <SEP> 47, <SEP> 47, <SEP> 5, <SEP> 6 <SEP> 128¯16 <SEP> 38, <SEP> 2 <SEP> fui <SEP> 4, <SEP> 1 <SEP> 105, <SEP> 6 <SEP> ¯14, <SEP> 0 <SEP> 30, <SEP> 2 <SEP> ¯4, <SEP> 4 <SEP> 87, <SEP> 5 <SEP> ¯9, <SEP> 8
<tb>
* 0, 01 < p < 0,05 par rapport au témoin, #! p < 0,01, ¯p < 0, 001, $ p < 0, 0001.
(a) Témoin : la valeur pour un système sans rayonnement infrarouge lointain.
<Desc/Clms Page number 13>
On peut voir clairement d'après le Tableau 3 que, à l'exception des cellules HL-60, le rayonnement infrarouge lointain émis de toutes les billes céramiques a inhibé la fonction des cellules cancéreuses. En particulier, les billes céramiques de SGES de la présente invention ont désactivé de façon importante les cellules cancéreuses par rapport aux autres billes céramiques.
Si l'on combine les résultats des Exemples 1 et 3, la matière à rayonnement infrarouge lointain de SGES suivant la présente invention a activé puissamment les cellules normales tandis que la même matière a désactivé de façon significative les cellules cancéreuses dont la fonction devait être inhibée.
Exemple 4
Expérience sur des cellules tumorales transplantées à des souris
Deux types de cellules tumorales obtenues de souris cancéreuses, le sarcome 180 et le mélanome B-16, ont été transplantées sur le dos de souris noires ddY ou C57 normales. Au système, on a appliqué le rayonnement infrarouge lointain émis de SGES ou de pierres connues.
Les effets vis-à-vis de la prolifération de cellules tumorales ont été examinés pour obtenir le degré d'inhibition de la prolifération de cellules cancéreuses transplantées.
[Expérience]
On a préparé des toiles de tissu qui comprenaient des billes céramiques de SGES ainsi que de tourmaline et céramique, comme pierres comparatives, obtenues en pulvérisant ces pierres et en amenant les pierres pulvérisées sous la forme de sphères et on les a appliquées sur le dos de deux types de souris porteuses respectivement du sarcome 180 et du mélanome B-16. La taille de la tumeur traitée au rayonnement infrarouge lointain a été mesurée tous les cinq jours et a été comparée à celle sans rayonnement infrarouge lointain.
Les résultats expérimentaux sont indiqués à la figure 1.
<Desc/Clms Page number 14>
Comme il ressort clairement de la figure 1, le rayonnement infrarouge lointain émis de toutes les billes céramiques a inhibé la prolifération des cellules tumorales et la prolifération contrôlée des cellules cancéreuses transplantées. En particulier, les billes céramiques de SGES de la présente invention ont montré des effets remarquables par rapport aux autres billes céramiques.
Exemple 5
Expérience sur des rats atteints de dyshépatle
On a obtenu des rats Wistar dyshépatiques (femelles âgées de 24 semaines) par un empoisonnement au mercrure en leur donnant 5 mgikg de mercure (HgCI2). Ensuite, on a administré aux rats une poudre ultrafine de SGES suivant la présente invention. Les effets vis-à-vis de la quantité de transaminase glutamique-oxaloacétique (GOT) et de transaminase glutamique-pyruvique (GPT) dans le sang ont été examinés pour obtenir le degré de guérissement de la dyshépatie. expérience
On a préparé une poudre ultrafine de SGES en pulvérisant de la SGES et en broyant la SGES pulvérisée.
On a administré 0,006 g/kg, 0,06 glkg et 0,3 glkg par jour pendant une semaine de la poudre ultrafine SGES à trois des rats dyshépatiques susmentionnés. Après une semaine, on a recueilli le sang des rats et on a examiné les effets aux valeurs mesurées.
Les résultats expérimentaux sont indiqués dans le Tableau 4.
<Desc/Clms Page number 15>
TABLEAU 4
EMI15.1
<tb>
<tb> Groupe <SEP> de <SEP> rats <SEP> GOT <SEP> (KU) <SEP> GPT <SEP> (KU)
<tb> Témoin <SEP> 80. <SEP> 3 <SEP> 3. <SEP> 6 <SEP> 43 <SEP> ¯ <SEP> 0. <SEP> 9
<tb> HgCI2 <SEP> (6 <SEP> mgikg) <SEP> seulement <SEP> 132, <SEP> 7 <SEP> ¯5, <SEP> 9 <SEP> 90 <SEP> 5, <SEP> 5
<tb> SGES <SEP> (0,006 <SEP> gikg) <SEP> + <SEP> HgCl2(6 <SEP> mg/kg) <SEP> 101, <SEP> 0 <SEP> 4, <SEP> 2 <SEP> 49 <SEP> :
<SEP> 7, <SEP> 2
<tb> SGES <SEP> (0, <SEP> 06 <SEP> g/kg) <SEP> + <SEP> HgCI2 <SEP> (6 <SEP> mg/kg) <SEP> 94, <SEP> 8 <SEP> 2, <SEP> 4 <SEP> 50 <SEP> 2, <SEP> 2
<tb> SGES <SEP> (0, <SEP> 3 <SEP> glkg) <SEP> + <SEP> HgCl2(6 <SEP> mg/kg) <SEP> 90, <SEP> 1 <SEP> 5, <SEP> 4 <SEP> 46 <SEP> 4, <SEP> 9
<tb> SGES <SEP> (0, <SEP> 006 <SEP> g/kg) <SEP> 78, <SEP> 8 <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 38 <SEP> ¯ <SEP> 1, <SEP> 9
<tb>
On peut voir clairement d'après le Tableau 4 que la poudre ultrafine de SGES de la présente invention a réduit sensiblement la quantité de GOT et GPT dans le sang des rats dyshépatiques et que la dyshépatie a ainsi été guérie.
Exemple 6
Essai clinique sur des patients atteints de rhumatisme
On a administré à 85 cas de patients atteints de rhumatisme, 0, 4 g par jour de la poudre ultrafine de SGES de la présente invention et ensuite les patients atteints de rhumatisme ont été recouverts des billes céramiques de SGES chauffées à 45-46 C pendant 15-20 minutes pour prendre un bain de sable. Après 3 mois, les effets ont été jugés, les résultats indiqués dans le Tableau 5 ayant été obtenus.
Dans le Tableau 5, "3 points", "2 points", "1 point", "0 point" et "?" désignent respectivement "remarquablement efficace", "efficace", légèrement efficace", "pas de changement" et "sans jugement". Les abréviations CRP et E. S. R. montrent également le degré d'inflammation du rhumatisme.
<Desc/Clms Page number 16>
TABLEAU 5
EMI16.1
<tb>
<tb> Symptôme <SEP> 3 <SEP> pts <SEP> 2 <SEP> pts <SEP> 1 <SEP> pt <SEP> 0 <SEP> pt <SEP> ? <SEP> total <SEP> des <SEP> pts
<tb> Raideur <SEP> matinale <SEP> 20 <SEP> 21 <SEP> 19 <SEP> 22 <SEP> 3 <SEP> 121 <SEP> pts
<tb> Arthralgie <SEP> 8 <SEP> 19 <SEP> 18 <SEP> 36 <SEP> 4 <SEP> 80 <SEP> pts
<tb> Gonflement <SEP> 10 <SEP> 17 <SEP> 20 <SEP> 33 <SEP> 5 <SEP> 84 <SEP> pts
<tb> Dysfonctionnement <SEP> 2 <SEP> 7 <SEP> 0 <SEP> 73 <SEP> 3 <SEP> 20 <SEP> pts
<tb> CRP <SEP> 7 <SEP> 20 <SEP> 18 <SEP> 35 <SEP> 5 <SEP> 79 <SEP> pts
<tb> E. <SEP> S. <SEP> R.
<SEP> 8 <SEP> 15 <SEP> 14 <SEP> 42 <SEP> 6 <SEP> 68 <SEP> pts
<tb>
Le degré de réduction des peroxydes lipidiques dans le sang des patients rhumatismaux des 85 cas susmentionnés a également été examiné, les résultats après trois mois étant indiqués dans le Tableau 6.
TABLEAU 6
EMI16.2
<tb>
<tb> pas <SEP> de <SEP> changement <SEP> 8 <SEP> cas
<tb> 0-20 <SEP> % <SEP> de <SEP> réduction <SEP> 6 <SEP> cas
<tb> 21-40 <SEP> % <SEP> de <SEP> réduction <SEP> 24 <SEP> cas
<tb> 41-60 <SEP> % <SEP> de <SEP> réduction <SEP> 43 <SEP> cas
<tb> 61-80 <SEP> % <SEP> de <SEP> réduction <SEP> 4 <SEP> cas
<tb> 81-90 <SEP> % <SEP> de <SEP> réduction <SEP> 0 <SEP> cas
<tb> total <SEP> 85 <SEP> cas
<tb>
Comme il ressort clairement du Tableau 5, le traitement combiné d'administration de la poudre ultrafine de SGES et de prise du bain de sable de SGES de la présente invention s'est révélé efficace vis-à-vis des patients rhumatismaux et, plus particulièrement, vis-à-vis du symptôme de raideur matinale et également de l'arthralgie. Le CRP a également été amélioré par ce traitement combiné.
De plus, d'après le Tableau 6, la plupart des patients rhumatismaux ont montré une réduction des peroxydes lipidiques dans le sang tandis que seulement 8 parmi les 85 cas, c'est-à-dire moins de 10 %, des patients rhumatismaux n'en montraient pas. Les résultats susmen-
<Desc/Clms Page number 17>
tiennes montraient tous deux la remarquable efficacité du traitement combiné d'administration de la poutre ultrafine de SGES et de prise du bain de sable de SGES de la présente invention vis-à-vis des patients rhumasmaux.
Bien que des exemples illustratifs de la présente invention aient été donnés et décrits, une certaine latitude de modification, changement et substitution est envisagée dans la description précédente et, dans certains cas, certaines caractéristiques de la présente invention seront utilisées sans une utilisation correspondante d'autres caractéristiques. Par conséquent, il convient que les revendications annexées soient structurées d'une manière large et d'une manière conforme au cadre de la présente invention.
Ce qui suit constitue les effets obtenus par la présente invention.
D'après les résultats de l'Exemple 1, le rayonnement infrarouge lointain émis des billes céramiques de SGES suivant la présente invention active les cellules normales d'une manière plus efficace que toutes les autres billes céramiques connues.
D'après les résultats des Exemples 2, 3 et 4, le rayonnement infrarouge lointain des billes céramiques de SGES suivant la présente invention inhibe de façon significative les facteurs qui provoquent diverses maladies comme la production de peroxydes lipidiques et la prolifération de cellules leucémiques et cancéreuses par rapport aux autres billes céramiques connues.
De plus, d'après les résultats des Exemples 5 et 6, la poudre ultrafine de SGES suivant la présente invention guérit la dyshépatie et la combinaison d'administration de la poudre ultrafine de SGES et de prise du bain de sable à base de SGES s'avère efficace pour le rhumatisme et, plus spécifiquement, pour des symptômes rhumatismaux tels que la raideur matinale, l'arthralgie, le gonflement et analogues.
<Desc/Clms Page number 18>
Puisque la combinaison d'administration de la poudre ultrafine de SGES et de prise du bain de sable de SGES réduit également les peroxydes lipidiques dans le sang, elle peut être utilisée comme médicament pour guérir les maladies qui sont considérées comme étant provoquées par les peroxydes lipidiques telles que la polyarthrite rhumatoïde. la thrombophlébite, la sclérodermie systémique progressive, la maladie de Buerger, la maladie de Raynaud, le dermatoulcère réfractaire et analogues.
La poudre ultrafine de SGES est exempte d'effets secondaires et, par conséquent, elle peut être prise comme aliment de cure pour maintenir et promouvoir la santé des personnes.
Claims (11)
- REVENDICATIONS 1. Matière à rayonnement infrarouge lointain obtenue par les étapes comprenant : la pulvérisation d'une pierre ; et le traitement de la pierre pulvérisée pour l'amener sous la forme de sphères, caractérisée en ce que la pierre est une pierre : qui a absorbé de l'énergie solaire pendant une période de temps géologiquement longue, qui émet un rayonnement infrarouge lointain d'une longueur d'onde de 4 à 14 um ; et qui comprend au moins environ 28 % de Si, environ 10 % de AI, environ 6 % de K et environ 4 % de Fe.
- 2 Matière suivant la revendication 1, dans laquelle la pierre est une pierre extraite des montagnes Sobo à Oita, Japon
- 3 Matière suivant la revendication 1, qui est du sable pour un bain de sable
- 4 Matière suivant la revendication 3, dans laquelle les sphères ont un diamètre de 3 à 5 mm
- 5 Médicament comprenant une matière obtenue par les étapes comprenant : la pulvénsatlon d'une pierre ;et le broyage de la pierre pulvérisée en poudre ultrafine, caractérisée en ce que la pierre est une pierre qui a absorbé de l'énergie solaire pendant une période de temps géologiquement longue, qui émet un rayonnement infrarouge lointain d'une longueur d'onde de 4 à 14 um, et <Desc/Clms Page number 20> qui comprend au moins environ 28 % de Si, environ 10 % de AI, environ 6 % de K et environ 4 % de Fe.
- 6. Médicament suivant la revendication 5, dans lequel la pierre est une pierre extraite des montagnes Sobo à Oita, Japon.
- 7. Médicament suivant la revendication 5, qui est un médicament interne.
- 8. Médicament suivant la revendication 7, dans lequel la poudre ultrafine a un diamètre ne dépassant pas 1 um.
- 9 Produit comprenant une matière obtenue par les étapes comprenant la pulvérisation d'une pierre ; et le broyage de la pierre pulvérisée en poudre ultrafine, caractérisée en ce que la pierre est une pierre- qui a absorbé de l'énergie solaire pendant une période de temps géologiquement longue, qui émet un rayonnement infrarouge lointain d'une longueur d'onde de 4 à 14 um, et qui comprend au moins environ 28 % de Si, environ 10 % de AI, environ 6 % de K et environ 4 % de Fe.
- 10 Produit alimentaire suivant la revendication 9, dans lequel la pierre est une pierre extraite des montagnes Sobo à Oita, Japon.
- 11 Produit alimentaire suivant la revendication 9, dans lequel la poudre ultrafine a un diamètre ne dépassant pas 1 um.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7337559A JPH09173479A (ja) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | 遠赤外線放射体およびそれを用いた医薬品ならびに食品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1010468A5 true BE1010468A5 (fr) | 1998-09-01 |
Family
ID=18309788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE9601080A BE1010468A5 (fr) | 1995-12-25 | 1996-12-24 | Matiere a rayonnement infrarouge lointain et ses applications. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6004588A (fr) |
| JP (1) | JPH09173479A (fr) |
| KR (1) | KR970042407A (fr) |
| CN (1) | CN1157178A (fr) |
| AU (1) | AU727635B2 (fr) |
| BE (1) | BE1010468A5 (fr) |
| CA (1) | CA2193587A1 (fr) |
| CH (1) | CH691025A5 (fr) |
| DE (1) | DE19654232A1 (fr) |
| DK (1) | DK143596A (fr) |
| ES (1) | ES2124669B1 (fr) |
| FR (1) | FR2742739B1 (fr) |
| GB (1) | GB2308591B (fr) |
| IS (1) | IS4400A (fr) |
| IT (1) | IT1304596B1 (fr) |
| NL (1) | NL1004878C2 (fr) |
| NO (1) | NO965449L (fr) |
| SE (1) | SE508589C2 (fr) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100471359B1 (ko) * | 2000-12-28 | 2005-03-07 | 주식회사 태평양 | 결정성 무기광물을 함유한 피부 외용제 조성물 |
| US6585896B2 (en) | 2001-03-09 | 2003-07-01 | Leon M. Silverstone | Methods and apparatus for molecular induction technology to create changes in the energetic characteristics of various materials, and their use in the production of molecular changes in other media |
| JP2003062093A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | Koichi Imai | 粉状遠赤外線放射体及びその製造方法 |
| CN1229473C (zh) * | 2002-01-21 | 2005-11-30 | 孙相浩 | 远红外线辐射体及其制造方法 |
| JP2004107549A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Toshiyuki Waratani | 接着剤 |
| US20050171584A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-04 | Slingo Fred M. | Heating devices and apparatuses employing far infrared radiation and negative ions |
| US20050278006A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Yoshiaki Omura | Solar energy stored papers and their clinical applications |
| US20060229691A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Noskov Alexander G | System and method of applying a therapeutic treatment |
| JP2007195759A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Kikuji Yamashita | 癌を予防あるいは治療する住空間 |
| US20090171423A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-07-02 | Fukuma Wada | Head Orthosis |
| WO2012156805A1 (fr) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda | Fils, fibres ou filaments comprenant des charges minerales; article textile dispositif medical obtenus a partir desdits fils pour la cicatrisation de la peau |
| CN103920574B (zh) * | 2013-01-11 | 2017-04-26 | 张仁鸿 | 使具有人体远红外线波段的材料微细化的方法 |
| CN103919802B (zh) * | 2013-01-11 | 2016-09-07 | 张仁鸿 | 心血管疾病防治及生物技术保养保健材料 |
| KR20140105640A (ko) * | 2013-02-22 | 2014-09-02 | (주)엘지하우시스 | 복사열을 이용한 자동차용 면상 발열체 |
| WO2017212299A2 (fr) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Kunfalvi Gábor | Composites céramiques émettant un rayonnement infrarouge intense et produits artificiellement |
| CN108816447B (zh) * | 2018-06-15 | 2020-04-21 | 温州医科大学 | 一种基于分层收集的中药粉碎机及其中药粉碎方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0347197A1 (fr) * | 1988-06-15 | 1989-12-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Matériau en feuilles pour traitement médical à contact avec la peau |
| JPH0262812A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPH03112849A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Nariyuki Furuta | 遠赤外線放射性粉末、及びその焼結物の製造方法とその使用方法。 |
| CN1094992A (zh) * | 1993-05-10 | 1994-11-16 | 吴建 | 稀土远红外功能陶瓷球体的成型工艺 |
| JPH0859488A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-03-05 | Masatoshi Nakano | 健康増進剤 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3724125A1 (de) * | 1987-07-21 | 1989-02-02 | Bavaria Cargo Tech | Rollenfoerderbahn |
| JPH01289423A (ja) * | 1988-05-17 | 1989-11-21 | Tomoaki Otsuka | 植物生長法 |
| JPH08175863A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Fuji Giken Kk | 焼結組成物及び混合物 |
| US5802846A (en) * | 1997-03-31 | 1998-09-08 | Caterpillar Inc. | Exhaust gas recirculation system for an internal combustion engine |
| JPH10289423A (ja) * | 1997-04-10 | 1998-10-27 | Minebea Co Ltd | 垂直磁気記録用複合型ヘッドの製造方法 |
-
1995
- 1995-12-25 JP JP7337559A patent/JPH09173479A/ja active Pending
-
1996
- 1996-12-17 DK DK143596A patent/DK143596A/da not_active Application Discontinuation
- 1996-12-18 NO NO965449A patent/NO965449L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-12-19 IS IS4400A patent/IS4400A/is unknown
- 1996-12-19 GB GB9626379A patent/GB2308591B/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-19 AU AU75480/96A patent/AU727635B2/en not_active Ceased
- 1996-12-20 CA CA002193587A patent/CA2193587A1/fr not_active Abandoned
- 1996-12-20 IT IT1996TO001061A patent/IT1304596B1/it active
- 1996-12-20 US US08/770,254 patent/US6004588A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 SE SE9604709A patent/SE508589C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 KR KR1019960070210A patent/KR970042407A/ko not_active Ceased
- 1996-12-23 NL NL1004878A patent/NL1004878C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 CH CH03169/96A patent/CH691025A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 DE DE19654232A patent/DE19654232A1/de not_active Withdrawn
- 1996-12-23 FR FR9615856A patent/FR2742739B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-24 CN CN96123810A patent/CN1157178A/zh active Pending
- 1996-12-24 ES ES009602728A patent/ES2124669B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-24 BE BE9601080A patent/BE1010468A5/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0347197A1 (fr) * | 1988-06-15 | 1989-12-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Matériau en feuilles pour traitement médical à contact avec la peau |
| JPH0262812A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPH03112849A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Nariyuki Furuta | 遠赤外線放射性粉末、及びその焼結物の製造方法とその使用方法。 |
| CN1094992A (zh) * | 1993-05-10 | 1994-11-16 | 吴建 | 稀土远红外功能陶瓷球体的成型工艺 |
| JPH0859488A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-03-05 | Masatoshi Nakano | 健康増進剤 |
Non-Patent Citations (8)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 113, no. 4, 23 July 1990, Columbus, Ohio, US; abstract no. 29131, MORI, KENJI ET AL: "Skin cosmetics containing ceramics and acidic mucopolysaccharides" XP002029538 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 121, no. 5, 1 August 1994, Columbus, Ohio, US; abstract no. 49737, NIWA, YUKIE ET AL: "Anti-cancer effect in vitro and clinical efficacy of a cancer therapeutic containing natural herbs (BG-104), exposed to far infrared-ray heating and fermentation process using Aspergillus oryzae" XP002029539 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 123, no. 20, 13 November 1995, Columbus, Ohio, US; abstract no. 264224, WU, JIAN: "Manufacture of rare-earth far-IR functional ceramic balls" XP002029540 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 124, no. 24, 10 June 1996, Columbus, Ohio, US; abstract no. 325018, NAKANO, MASATOSHI ET AL: "Bath preparations containing radiation-emiting feldspar-type minerals for disease control" XP002029537 * |
| DATABASE MEDLINE XP002040669 * |
| NIWA Y. ET AL.: "ELECTROMAGNETIC WAVE EMITTING PRODUCTS AND "KIKOH" POTENTIATE HUMAN LEUCOCYTE FUNCTIONS.", INT. J. OF BIOMETEOROLOGY, vol. 37, no. 3, September 1993 (1993-09-01), pages 133 - 138 * |
| OYO YAKURI (1994), 47(5), 465-77 CODEN: OYYAA2;ISSN: 0300-8533, 1994 * |
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 015, no. 302 (C - 0855) 2 August 1991 (1991-08-02) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2742739A1 (fr) | 1997-06-27 |
| FR2742739B1 (fr) | 1998-09-25 |
| KR970042407A (ko) | 1997-07-24 |
| NO965449D0 (no) | 1996-12-18 |
| US6004588A (en) | 1999-12-21 |
| SE508589C2 (sv) | 1998-10-19 |
| CN1157178A (zh) | 1997-08-20 |
| NO965449L (no) | 1997-06-26 |
| ES2124669A1 (es) | 1999-02-01 |
| CH691025A5 (fr) | 2001-04-12 |
| ITTO961061A1 (it) | 1998-06-20 |
| DE19654232A1 (de) | 1997-06-26 |
| CA2193587A1 (fr) | 1997-06-26 |
| IT1304596B1 (it) | 2001-03-19 |
| ES2124669B1 (es) | 1999-11-16 |
| NL1004878C2 (nl) | 1998-03-06 |
| DK143596A (da) | 1997-06-26 |
| SE9604709D0 (sv) | 1996-12-20 |
| GB2308591A (en) | 1997-07-02 |
| GB9626379D0 (en) | 1997-02-05 |
| SE508589C3 (fr) | 1998-11-09 |
| JPH09173479A (ja) | 1997-07-08 |
| IS4400A (is) | 1997-06-26 |
| AU7548096A (en) | 1997-07-03 |
| SE9604709L (sv) | 1997-06-26 |
| GB2308591B (en) | 2000-01-19 |
| AU727635B2 (en) | 2000-12-14 |
| NL1004878A1 (nl) | 1997-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1010468A5 (fr) | Matiere a rayonnement infrarouge lointain et ses applications. | |
| Lu et al. | Photosynthetic oxygenation‐augmented sonodynamic nanotherapy of hypoxic tumors | |
| Rancan et al. | Cytotoxicity and photocytotoxicity of a dendritic C60 mono-adduct and a malonic acid C60 tris-adduct on Jurkat cells | |
| CA2185932C (fr) | Utilisation d'au moins un peptide dans une composition cosmetique ou pour la preparation d'un medicament | |
| TW200306209A (en) | Medicament for curing itching rough skin or sensitive skin and for skin whitening based on reducing production and/or release of stem cell factor | |
| BE1005641A3 (fr) | Composition vegetale de faible poids moleculaire et sa preparation. | |
| Paulino et al. | Evaluation of the anti-inflammatory action of curcumin analog (DM1): Effect on iNOS and COX-2 gene expression and autophagy pathways | |
| US20160051493A1 (en) | Methods of treatment of keratinocyte-derived lesions | |
| JP4028888B2 (ja) | ビス複素環式化合物の新規な用途、およびそれらを含有する製剤組成物 | |
| JP2009298810A (ja) | 炎症過程の調節に有用なチラコイドを含む組成物 | |
| EP3873485A1 (fr) | Flavine adénine dinucléotide (fad) pour son utilisation pour la prévention et/ou le traitement de cancer | |
| Somasundaram et al. | Synthesis, characterization of polyphenolic flavonoid silymarin encapsulated carbon quantum dots (SL-CQDs) and its anticancer, antibacterial potential in in Vitro | |
| Marshall et al. | Effects of coumarin (1, 2-benzopyrone) and cimetidine on peripheral blood lymphocytes, natural killer cells, and monocytes in patients with advanced malignancies | |
| FR2593396A1 (fr) | Preparation pharmaceutique a usage externe contenant de l'extrait de ratanhia | |
| US10369170B1 (en) | Methods of treating basal cell carcinoma and glioblastoma | |
| WO2000032163A1 (fr) | Extrait de tourteau de graines de noix | |
| EP1967187B1 (fr) | Composition à base de rutine et de L-lysine | |
| JP4450406B2 (ja) | ベニカミキリフラスを有効成分とする皮膚外用薬 | |
| JP7436471B2 (ja) | 基底細胞癌および神経膠芽腫を治療する方法 | |
| Sahib et al. | Fabrication of Chrysin-Loaded hyaluronic acid decorated Niosomal nanoparticles: potential Anti-Inflammatory and Anti-Osteoclastic effects on PBMCs of rheumatoid arthritis patients | |
| BE1011571A3 (fr) | Procede d'inhibition de la production cellulaire de cytokines. | |
| Ahmadi et al. | The effect of Ag-NPs-Menthol on the expression of metalloproteinase in A model-like osteoarthritis | |
| WO2025088920A1 (fr) | Composition contenant de la mycosporine | |
| CN1580043A (zh) | 抗恶性肿瘤南柴胡萃取物的制备方法 | |
| Al-Samak et al. | Hepatoprotective and Antioxidant Effect of flavonoid, gold and silver nanoparticles against paracetamol induced liver toxic in male rats |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Effective date: 20071231 |