CH691025A5 - Matériau à radiation dans l'infrarouge lointain, médicaments et aliments dérivés de celui-ci. - Google Patents
Matériau à radiation dans l'infrarouge lointain, médicaments et aliments dérivés de celui-ci. Download PDFInfo
- Publication number
- CH691025A5 CH691025A5 CH03169/96A CH316996A CH691025A5 CH 691025 A5 CH691025 A5 CH 691025A5 CH 03169/96 A CH03169/96 A CH 03169/96A CH 316996 A CH316996 A CH 316996A CH 691025 A5 CH691025 A5 CH 691025A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- pers
- far infrared
- infrared radiation
- head col
- Prior art date
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 22
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 35
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 29
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 24
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 18
- -1 lipid peroxides Chemical class 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 description 9
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 7
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 7
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- PRQROPMIIGLWRP-UHFFFAOYSA-N N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanin Chemical compound CSCCC(NC=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 PRQROPMIIGLWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 4
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- DVSZKTAMJJTWFG-UHFFFAOYSA-N docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC=CC=CC=CC=CC=CC=CC(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N docosahexaenoic acid Natural products CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 4
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 101100328895 Caenorhabditis elegans rol-8 gene Proteins 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 3
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 230000035584 blastogenesis Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000003782 Raynaud disease Diseases 0.000 description 2
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 description 2
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 2
- 208000006268 Sarcoma 180 Diseases 0.000 description 2
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 2
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010043540 Thromboangiitis obliterans Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- DZNKOAWEHDKBEP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[6-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-5-[2-[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]-1-benzofuran-2-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)CN(CC(=O)OC)C1=CC=C(C)C=C1OCCOC(C(=C1)N(CC(=O)OC)CC(=O)OC)=CC2=C1OC(C=1OC(=CN=1)C(=O)OC)=C2 DZNKOAWEHDKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/04—Appliances for sand, mud, wax or foam baths; Appliances for metal baths, e.g. using metal salt solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/015—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/29—Mineral substances, e.g. mineral oils or clays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/04—Appliances for sand, mud, wax or foam baths; Appliances for metal baths, e.g. using metal salt solutions
- A61H2033/041—Baths with dry sand or other dry particles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
La présente invention concerne d'une manière générale un matériau à radiation dans l'infrarouge lointain, un médicament et un aliment dérivés de ce matériau. En particulier le matériau à radiation dans l'infrarouge lointain est un matériau qui est particulièrement efficace pour activer des cellules normales, pour inhiber la production de peroxydes lipidiques et pour inhiber la prolifération de cellules leucémiques et de cellules cancéreuses transplantées.
Des pierres telles que le granite et la tourmaline, ainsi que le minerai de platine et similaire sont connus pour leur émission d'une radiation dans l'infrarouge lointain, d'une longueur d'onde de 4-14 mu m.
La radiation dans l'infrarouge lointain émise par ces pierres dissocie les amas d'eau en molécules. Les impuretés à l'intérieur des amas d'eau peuvent être éliminées en appliquant la radiation, ce qui purifie l'eau. Par exemple, une eau contaminée avec des gaz tels que l'acide sulfureux gazeux, l'acide chlorhydrique gazeux, l'acide carbonique gazeux, etc, qui se trouvent à l'intérieur des amas d'eau, est purifiée en appliquant la radiation, car elle scinde les amas et, dans ces conditions, les gaz en sont libérés. Egalement, dans le cas d'une contamination de l'eau par des métaux lourds tels que le mercure, le cadmium, etc., l'application de la radiation provoque la dissociation des amas dans lesquels se trouvent les métaux et, par conséquent, ces métaux précipitent. Ensuite, en enlevant les précipités de l'eau, l'eau est purifiée.
La radiation dans l'infrarouge lointain ayant la longueur d'onde de 4-14 mu m a été connue sous la dénomination "rayon de croissance", qui est l'énergie nécessaire pour la croissance des animaux et des plantes.
Récemment, les recherches des présents inventeurs ont montré que la radiation décrite ci-dessus active les cellules animales et végétales, de même qu'elle inhibe la production de peroxyde lipidique, qui est considérée comme un des facteurs provoquant des maladies comme la polyarthrite rhumatoïde, la thrombophlébite, la sclérodermie systémique progressive, la maladie de Buerger, la maladie de Raynaud, l'ulcère dermique réfractaire et similaire. Il a également été prouvé que l'application d'une telle radiation au corps humain favorise la circulation du sang et qu'elle est très utile pour empêcher la paralysie et l'infarctus cardiaque, ainsi que pour guérir la dermatose atopique.
En outre, les présents inventeurs ont prouvé que la radiation inhibe même l'activité des cellules cancéreuses (voir Igaku to Seibutsugaku, Vol. 123, pp. 113-118, 1991, Ensho, Vol. 11: pp. 135-141, 1991, Ensho, Vol. 12: pp. 63-69, 1992, Int. J. Biometeorol., Vol. 37: pp. 133-138, 1993).
Toutefois, la radiation infrarouge émise par ces pierres connues, granite et tourmaline, ne produit pas d'effet notable sur toutes les actions suivantes: activation des cellules normales, inhibition de la production de peroxyde lipidique et inhibition de la prolifération de cellules leucémiques et des cellules cancéreuses transplantées.
Les présents inventeurs ont utilisé une pierre particulière, une PERS (Pierre émettant des rayons de supercroissance; en anglais SGES: super growth-rayemitting stone) comme décrit ci-dessous, pour faire des expériences concernant les effets de la radiation qu'elle émet dans l'infrarouge lointain. La radiation de la PERS a été appliquée aux cellules cancéreuses transplantées à une souris, à des globules blancs humains et à des cellules leucémiques, ainsi qu'à des peroxydes lipidiques. Par comparaison avec des pierres connues, il a été trouvé que la PERS est particulièrement efficace, grâce à quoi la présente invention a été réalisée.
Un objet de la présente invention est d'utiliser un matériau à radiation dans l'infrarouge lointain sous la forme de sable pour des bains de sable obtenus en broyant de la PERS et en formant des sphères à partir de la PERS broyée.
Un autre objet de la présente invention est d'utiliser le matériau à radiation dans l'infrarouge lointain comme médicament ou comme aliment, obtenu par broyage de la PERS et pulvérisation de la PERS broyée en une poudre ultrafine.
Le matériau à radiation dans l'infrarouge lointain de la présente invention peut être obtenu en traitant la PERS selon la méthode suivante.
La PERS de départ de la présente invention est une pierre ayant absorbé l'énergie solaire pendant une durée géologique longue, qui émet une radiation dans l'infrarouge lointain de la longueur d'onde 4-14 mu m, la pierre comprenant au moins 28% de Si environ, 10% d'Al environ, 6% de K environ et 4% de Fe environ. En particulier, la pierre préférée est celle extraite dans les montagnes Sobo, à Oita, Japon.
Pour augmenter la quantité de radiation dans l'infrarouge lointain émise de la surface de la pierre, il faut augmenter la surface spécifique sur le poids; cela signifie que la PERS est broyée. Plus particulièrement, la PERS est écrasée dans un moulin et ensuite elle est broyée dans un broyeur à jet.
La PERS broyée est maintenant formée en sphères. Plus particulièrement, la PERS broyée est frittée à 1100-1150 DEG C pendant 15-25 heures de manière à former des sphères d'un diamètre de 3-5 mm (nous appelons ci-après ces sphères "billes céramiques").
Dans le cas d'une utilisation du matériau à radiation dans infrarouge lointain comme le sable d'un bain de sable, la quantité de radiation infrarouge est augmentée plusieurs dizaines de fois par rapport à celle qui se produit à température ambiante et ainsi les billes céramiques de la PERS sont chauffées. Plus particulièrement, les billes céramiques de la PERS chauffées à 50-70 DEG C sont placées dans une baignoire et ensuite de l'eau chaude à une température légèrement plus élevée que la température du corps, par exemple 50-53 DEG C, est versée dans la baignoire contenant des billes céramiques. Quand les billes céramiques chaudes sont refroidies à une température supportable pour une personne, par exemple à 45-46 DEG C, la personne est prête à prendre un bain de sable pendant 15-20 minutes.
Le matériau à radiation dans l'infrarouge lointain de la présente invention peut être utilisé comme médicament. Plus particulièrement, la PERS broyée par le procédé décrit ci-dessus est ensuite soumise à des collisions mutuelles, dans un pulvérisateur à jet, de manière à être pulvérisé en une poudre ultrafine d'un diamètre ne dépassant pas 1 mu m. Un médicament contenant la poudre de PERS ultrafine est administré, par exemple intérieurement, à une personne pesant environ 60 kg à raison de 0,2-0,4 g de poudre par jour.
En outre, comme la poudre de la PERS ultrafine est exempte d'effets secondaires, elle peut être prise comme aliment diététique pour conserver et améliorer la santé d'une personne. Par exemple, la poudre de la PERS ultrafine peut être ajoutée au moment de la cuisson. Egalement, des boissons non alcoolisées peuvent contenir de la poudre ultrafine de la PERS.
D'autres particularités et avantages de la présente invention vont ressortir clairement de la description et des dessins qui suivent.
La fig. 1 est un graphique montrant la prolifération des cellules tumorales transplantées dans des souris auxquelles est appliquée une radiation dans l'infrarouge lointain.
Dans la suite, les effets du matériau à radiation dans l'infrarouge lointain de la présente invention vont être décrits en se reportant aux exemples.
Exemple 1
Expériences sur des globules blancs humains
Des globules blancs (neutrophiles et lymphocytes) ont été recueillis du sang périphérique de personnes saines et placés dans un tube à essais, et ensuite la radiation dans l'infrarouge lointain émise par la PERS ou par des pierres connue leur a été appliquée. Les effets ont été examinés sur cinq points qui étaient considérés comme étant des facteurs favorisant l'activation de cellules normales: (1) concentration de Ca<2><+> ([Ca<2><+>]i) dans les neutrophiles, (2) capacité de migration des neutrophiles, (3) capacité de phagocytose des neutrophiles, (4) produc tion d'oxygène actif (O2) par les neutrophiles et (5) réactivité des lymphocytes vis-à-vis de la phytohémagglutinine (PHA) (blastogenèse).
[Méthode expérimentale]
(1) Concentration en Ca<2><+> des neutrophiles
Le sang veineux périphérique a été recueilli de manière à ce que les neutrophiles puissent être séparés des lymphocytes en utilisant du Ficoll-Hypaque. 10<7> cellules/ml de neutrophiles ont été mises en suspension dans une solution KRP avec 0,1 mM de CaCl2, puis on a ajouté 0,1 mu M de Fura 2-AM et le mélange a été agité doucement à 37 DEG C pendant 30 minutes. Ensuite, le mélange a été lavé deux fois avec la solution KRP, 15 mu I de fMLP 10<-<6>> M ont été ajoutés. La concentration en Ca<2><+> a été mesurée en utilisant un spectrophotofluoromètre F-4000 (nom commercial, Hitachi Ltd).
(2) Capacité de migration des neutrophiles
Une plaque d'agar a été préparée en ajoutant 2,5 ml de RPMI avec 10% de sérum de veau désactivé à 2,5 ml d'une solution à 2,4% d'agar. Ensuite, trois trous de 3 mm de diamètre ont été faits avec une séparation de 8 mm suivant une direction allant du centre vers l'extérieur; dans le trou interne, 10 mu l de solution de RPMI 1640 ont été utilisés pour mettre en suspension 10<6 >cellules/ml de neutrophiles; dans le trou du milieu, 10 mu l de solution RPMI 1640 seule ont été utilisés comme référence; et dans le trou externe, 10 mu l de fMLP 10<-<6>> M ont été placés comme agent stimulant la migration.
Ensuite, la plaque d'agar a été laissée au repos à 37 DEG C pendant 2 heures, la distance des déplacements des neutrophiles du trou interne vers le trou externe a été mesurée, ce qui représente la capacité de migration des neutrophiles.
(3) Capacité de phagocytose des neutrophiles
0,1 ml d'huile de paraffine opsonisée par du sérum humain ont été ajoutés à 0,9 ml de solution KRP et utilisés pour mettre en suspension 2 x 10<7> cellules neutrophiles et le mélange a été laissé à reposer à 37 DEG C pendant 5 minutes. Ensuite, une solution de KRP refroidie dans de la glace a été ajoutée au mélange pour arrêter la réaction, la surface des neutrophiles a été lavée trois fois avec la solution de KRP, pour bien enlever l'huile de paraffine adhérant à la surface. Les gouttes d'huile de paraffine phagocytée par les neutrophiles ont été extraites avec un mélange de chloroforme et de méthanol (1:2) et ont été mesurées par un spectrophotomètre (absorbance 525 nm).
(4) Production d'oxygène actif par des neutrophiles
10<6> cellules neutrophiles ont été mises en suspension dans une solution KRP contenant 5 mM de glucose et 1 mg/ml de gélatine, et le mélange a été laissé au repos à 37 DEG C pendant 5 minutes. Après addition de 0,1 mM de ferricytochrome c et 1 mg/ml de zymozan opsonisé, le mélange a été laissé à reposer à 37 DEG C pendant 5 minutes. Ensuite, 0,1 ml de surnageant ont été recueillis, et on les a ajoutés à 2 ml de solution de K3PO4 100 mM (pH 7,8) avec 0,1 mM d'EDTA. Le degré de réduction de l'oxygène actif qui a réduit le ferricytochrome c a été mesuré avec un spectrophotomètre (absorbance: 550 nm) à deux longueurs d'onde pour déterminer la quantité d'oxygène actif.
(5) La réactivité de lymphocytes vis-à-vis de PHA (blastogenèse)
3 x 10<6> cellules de lymphocytes ont été mises en suspension dans une solution de RPMI 1640 contenant 20% de sérum de veau désactivé et 2 x 10<5> cellules de monocytes traités avec de la mitomycine ont été ajoutés, puis 10 mu g/ml de PHA et le mélange a été laissé au repos à 37 DEG C pendant 3 jours. 24 heures après la fin de la réaction, 2 Ci/mM de [<3>H] ont été ajoutés au mélange. La quantité de [<3>H] assimilée par les lymphocytes pendant les 24 heures finales a été mesurée.
[Expérience]
Des billes céramiques de PERS et de granite, céramique et tourmaline comme pierres de référence ont été préparées en broyant ces pierres et en formant les pierres broyées en sphères. Après avoir chauffé des billes céramiques, les cinq types de mesures ci-dessus ont été effectués. Les effets sur les valeurs mesurées ont été examinés.
Les résultats expérimentaux sont représentés dans le tableau 1.
<tb><TABLE> Columns=7 TABLEAU 1
<tb>Head Col 1: Echantillon
<tb>Head Col 2 to 6 AL=L: Neutrophile
<tb>Head Col 7 AL=L: Lymphocyte
<tb>Head Col 2 to 3 AL=L: [Ca<2><+>]i (nM)
<tb>Head Col 4 AL=L: Capacité
migration
(mm)
<tb>Head Col 2: Capacité
phagocyt.
(DO)
<tb>Head Col 3: Prod O2<->
(nM/10 <6
> Cel./min)
<tb>Head Col 4: Blastogénèse (PHA, cpm)
<tb>Head Col 2 AL=L: Référence
<tb>Head Col 5:
fMLP
<tb><SEP>Granite<SEP>79,6 +/- 8,9*<SEP>674 +/- 78*<SEP>21,2 +/- 1,8*<SEP>0,039 +/- 0,004*<CEL AL=L>1,78 +/- 0,19*<SEP>44587 +/- 4904#
<tb><SEP>Céramique<SEP>74,8 +/- 9,2* <SEP>661 +/- 84*<SEP>21,4 +/- 1,9*<SEP>0,038 +/- 0,004*<SEP>1,75 +/- 0,21*<SEP>45213 +/- 4069t#
<tb><SEP>Tourmaline<SEP>88,6 +/- 9,2#<CEL AL=L>726 +/- 88#<SEP>22,3 +/- 2,1*<SEP>0,042 +/- 0,006*<SEP>2,01 +/- 0,19#<SEP>47681 +/- 5721 DOLLAR
<tb><CEL AL=L>PERS<SEP>96,5 +/- 10,5#<SEP>875 +/- 95#<SEP>24,2 +/- 3,1*<SEP>0,044 +/- 0,004#<SEP>1,90 +/- 0,19#<SEP>46994 +/- 6109 DOLLAR
<tb><SEP>Référence
<tb><SEP>62,4 +/- 7,5<SEP>511 +/- 73<SEP>17,9 +/- 0,9<CEL AL=L>0,0319 +/- 0,005<SEP>1,48 +/- 0,24<SEP>32671 +/- 3593
<tb>
*0,01 < p < 0,05 par rapport à la référence, # p < 0,01, YEN p < 0,001, DOLLAR p < 0,0001.
Référence
<tb>:
valeur pour un système sans radiation dans l'infrarouge lointain.
<tb>
<tb></TABLE>
Comme cela se voit clairement sur le tableau 1, la radiation dans l'infrarouge lointain émise de toutes les billes céramiques activait les cellules normales. En particulier, les billes céramiques de la PERS, le matériau à radiation dans l'infrarouge lointain de la présente invention, étaient plus efficaces que toutes les autres billes céramiques pour activer les cellules normales.
Exemple 2
Expérience sur la production de peroxyde lipidique
Dans le système de réaction de l'acide thiobarbiturique (ATB), un acide gras huileux insaturé, l'acide docosahexénoïque, réagit avec l'oxygène actif qui émet une radiation ultraviolette pour produire des peroxydes lipidiques. A ce système, on a appliqué la radiation dans l'infrarouge lointain émise par la PERS ou par des pierres connues. Les mesures portaient sur la réduction du degré de peroxydes lipidiques, qui était considéré comme étant un des facteurs provoquant différentes maladies.
[Méthode expérimentale]
0,1 ml d'acide docosahexénoïque dilués 200 fois ont été préparés pour mesurer les peroxydes lipidiques produits par la réaction avec l'ATB. Dans la réaction avec l'ATB, 0,2 ml de dodécylsulfate de sodium 7%, 2 ml de HCI 0,1 N et 0,3 ml d'acide phosphotungstique ont été mélangés, puis on a ajouté 1 ml de réactif contenant 0,67% d'ATB et d'acide acétique (1:1), et la mesure a été effectuée avec un spectrophotofluoromètre (excitation: 515 nm et émission: 553 nm)
[Expérience]
On a préparé des billes céramiques de PERS et de granite, de céramique et de tourmaline comme pierres de référence, en broyant ces pier res et les pierres broyées ont été formées en sphères. Après avoir chauffé les billes céramiques, on a appliqué le système de mesure ci-dessus. Les effets sur les valeurs mesurées ont été examinés.
Les résultats expérimentaux sont représentés dans le tableau 2.
<tb><TABLE> Columns=3 TABLEAU 2
<tb>Head Col 1: Echantillon
<tb>Head Col 2: Solvant
<tb>Head Col 3: Moyenne (6 minutes)
<tb><SEP>Référence 1 (UV-)<SEP>Ethanol<SEP>6,5 +/- 0,9
<tb><CEL AL=L>Référence 2 (UV+)<SEP>Ethanol <SEP>462 +/- 61
<tb><SEP>Granite<SEP>Ethanol<SEP>385 +/- 48*
<tb><CEL AL=L>Céramique<CEL AL=L>Ethanol<SEP>368 +/- 41*
<tb><SEP>Tourmaline<SEP>Ethanol<SEP>245 +/- 29#
<tb><SEP>PERS<CEL AL=L>Ethanol<SEP>84 +/- 13 YEN
<tb>
Acide docosahexénoïque dilué (200 fois) + lumière du soleil (UV) pendant 6 heures.
* 0,01 < p < 0,05 par rapport à la référence, # p < 0,01, YEN p < 0,001.
<tb></TABLE>
Comme on le voit clairement sur le tableau 2, pour tous les échantillons testés, l'acide docosahexénoïque avec la radiation ultraviolette était empêché d'une manière significative de produire des peroxydes lipidiques (composés réagissant à l'ATB). En particulier, la radiation dans l'infrarouge lointain émise des billes céramiques de la PERS de la présente invention inhibe la production de peroxydes lipidiques plus efficacement que les autres billes céramiques.
Exemple 3
Expérience sur des cellules leucémiques
Trois types de cellules leucémiques disponibles commercialement, HL-60, ML-1 et K-562 ont été obtenues, chacune a ensuite été suspendue dans la solution RPMI. On a appliqué au système la radiation infrarouge émise par la PERS ou par des pierres connues. La concentration en Ca<2>* ([Ca<2><+>]i) dans les cellules leucémiques a été mesurée pour déterminer le degré d'inhibition du fonctionnement des cellules cancéreuses.
[Expérience]
Des billes céramiques de PERS et de granite, de céramique et de tourmaline comme pierres de référence ont été préparées en broyant ces pierres et en formant les pierres broyées en sphères. Après avoir chauffé les billes céramiques, trois types de mesures (pour HL-60, ML-1 et K-562) ont été effectuées. Les effets sur les valeurs mesurées ont été examinés.
Les résultats expérimentaux sont représentés dans le tableau 3.
<tb><TABLE> Columns=7 TABLEAU 3
<tb>Head Col 1: Echantillon
<tb>Head Col 2 to 7 AL=L: Cellule leucémique
<tb>Head Col 2 to 3 AL=L: HL-60
<tb>Head Col 4 to 5 AL=L: ML-1
<tb>Head Col 6 to 7 AL=L: K-562
<tb>Head Col 2 to 7 AL=L: [Ca<2><+> ]i (nM)
<tb>Head Col 2 AL=L: Référence
<tb>Head Col 2: fMLP
<tb>Head Col 3: Réf.
<tb>Head Col 4: fMLP
<tb>Head Col 5:
Réf.
<tb>Head Col 6: fMLP
<tb><SEP>Granite<SEP>60,2 +/- 6,7*<SEP>148 +/- 16*<SEP>33,6 +/- 3,6<SEP>82,7 +/- 11,4<CEL AL=L>21,2 +/- 2,0*<SEP>58,3 +/- 5,3*
<tb><SEP>Céramique<SEP>61,3 +/- 3,3*<SEP>145 +/- 17*<SEP>35,2 +/- 4,2<CEL AL=L>84,9 +/- 13,3<SEP>20,9 +/- 1,7*<SEP>62,1 +/- 5,7*
<tb><SEP>Tourmaline<SEP>63,5 +/- 8,0*<SEP>159 +/- 14*<CEL AL=L>31,5 +/- 4,0*<SEP>79,3 +/- 12,1<SEP>18,0 +/- 2,1#<SEP>47,7 +/- 6,2#
<tb><SEP>PERS<SEP>163,3 +/- 9,5*<CEL AL=L>169 +/- 18* <SEP>28,8 +/- 3,1*<SEP>75,8 +/- 10,3*<SEP>15,2 +/- 1,1#<SEP>40,8 +/- 5,7#
<tb><SEP>Référence
<tb><CEL AL=L>47,8 +/- 5,6*<SEP>128 +/- 16*<SEP>38,2 +/- 4,1<SEP>105,6 +/- 14,0<SEP>30,2 +/- 4,4 <SEP>87,5 +/- 9,8
<tb>
*0,01 < p < 0,05 par rapport à la référence, # p < 0,01, YEN p < 0,001, DOLLAR p < 0,0001.
Référence
<tb>:
valeur pour un système sans radiation dans l'infrarouge lointain.
<tb>
<tb></TABLE>
On peut voir clairement dans le tableau 3, qu'à l'exception des cellules HL-60, la radiation dans infrarouge lointain émise de toutes les billes céramiques désactivait le fonctionnement des cellules cancéreuses. En particulier, les billes céramiques en PERS de la présente invention désactivent d'une manière significative les cellules cancéreuses par comparaison avec les billes céramiques.
En combinant les résultats des exemples 1 et 3, le matériau PERS à radiation dans l'infrarouge lointain, selon la présente invention, activait d'une manière puissante les cellules normales, alors qu'en même temps il désactivait, d'une manière significative, les cellules cancé reuses dont le fonctionnement devait être inhibé.
Exemple 4
Expérience sur des cellules tumorales transplantées à des souris
Deux types de cellules tumorales obtenues de souris atteintes de cancer, du sarcome 180 et du mélanome B-16, ont été transplantées dans le dos de souris normales ddY ou de souris noires C57. Au système, on a appliqué la radiation dans l'infrarouge lointain émise par la PERS ou par des pierres connues. Les effets sur la prolifération des cellules tumorales ont été examinés pour obtenir le degré d'inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses transplantées.
[Expérience]
On a préparé des morceaux de tissu qui contenaient des billes céramiques de PERS et de tourmaline et de céramique comme pierres de référence, obtenues par broyage de ces pierres et formage des pierres pulvérisées en sphères, que l'on a appliquées sur le dos de deux types de souris porteuses respectivement du sarcome 180 et du mélanome B-16. La taille de la tumeur avec la radiation dans l'infrarouge lointain a été mesurée tous les cinq jours de manière à la comparer avec celle observée sans application de radiation dans l'infrarouge lointain.
Les résultats expérimentaux sont représentés sur la fig. 1.
Comme on peut le voir clairement sur la fig. 1, la radiation dans l'infrarouge lointain émise de toutes les billes céramiques inhibait la prolifération des cellules tumorales et diminuait la prolifération des cellules cancéreuses transplantées. En particulier, les billes de céramique PERS de la présente invention présentaient des effets remarquables, par comparaison avec les autres billes céramiques.
Exemple 5
Expérience sur des rats avec un dysfonctionnement du foie
Des rats Wistar (femelles, 24 semaines d'âge) avec un dysfonctionnement du foie ont été obtenus par l'administration de 6 mg/kg de mercure (HgCI2). Ensuite, on a administré aux rats de la poudre ultrafine de PERS selon la présente invention. Les effets sur la quantité de transaminase glutamique-oxaloacétique (GOT) et de la transaminase glutamique-pyruvique (GTP) dans le sang ont été examinés, pour déterminer le degré de restauration de la fonction hépatique.
[Expérience]
De la poudre ultrafine de PERS a été préparée en broyant de la PERS et en pulvérisant la PERS broyée. On a administré à trois rats souffrant du dysfonctionnement du foie ci-dessus 0,006 g/kg, 0,06 g/kg et 0,3 g/kg de poudre ultrafine de PERS, chaque jour et pendant une semaine. Après une semaine, le sang des rats a été recueilli pour évaluer les effets sur les valeurs mesurées.
Les résultats expérimentaux sont représentés dans le tableau 4.
<tb><TABLE> Columns=3 TABLEAU 4
<tb>Head Col 1: Groupe de rats
<tb>Head Col 2: GOT (KU)
<tb>Head Col 3: GPT (KU)
<tb><SEP>Référence<SEP>80,3 +/- 3,6<SEP>43 +/- 0,9
<tb><SEP>HgCl2 (6 mg/kg) seulement<CEL AL=L>132,7 +/- 5,9 <SEP>90 +/- 5,5
<tb><SEP>PERS (0,006 g/kg) + HgCl2 (6 mg/kg)<SEP>101,0 +/- 4,2 <SEP>49 +/- 7,2
<tb><SEP>PERS (0,06 g/kg) + HgCl2 (6 mg/kg) <SEP>94,8 +/- 2,4 <SEP>50 +/- 2,2
<tb><SEP>PERS (0,3 g/kg) + HgCl2 (6 mg/kg)<SEP>90,1 +/- 5,4<SEP>46 +/- 4,9
<tb><SEP>PERS (0,006 g/kg) seulement <SEP>78,8 +/- 0,5 <SEP>38 +/- 1,9
<tb></TABLE>
On peut voir clairement sur le tableau 4 que la poudre ultrafine de la PERS, selon la présente invention, diminuait d'une manière remarquable la quantité de GOT et de GPT dans le sang de rats atteints d'un dysfonctionnement du foie et permettaient de restaurer son fonctionnement.
Exemple 6
Test clinique sur le rhumatisme des patients
A 85 patients atteints de rhumatisme, on a administré 0,4 g par jour de poudre ultrafine de PERS de la présente invention, et les patients souffrant de rhumatisme ont, en outre, été couverts par des billes céramiques de PERS chauffées à 45-46 DEG C pendant 15-20 minutes, comme dans un bain de sable. Après trois mois, on a évalué les résultats. Les résultats obtenus sont donnés dans le tableau 5.
Dans le tableau 5 "3 points", "2 points", "1 point", "0 point" et "?" correspondent à "très efficace", "efficace", "légèrement efficace", "pas de changement" et "pas d'avis". Egalement, la CRP et l'E.S.R, indiquent le degré d'inflammation dû au rhumatisme.
<tb><TABLE> Columns=7 TABLEAU 5
<tb>Head Col 1: Symptôme
<tb>Head Col 2: 3 points
<tb>Head Col 3: 2 pts
<tb>Head Col 4: 1 pt
<tb>Head Col 5: 0 pt
<tb>Head Col 6: ?
<tb>Head Col 7:
Points totaux
<tb><SEP>Rigidité matinale<SEP>20<SEP>21<SEP>19<SEP>22<SEP>3<CEL AL=L>121 pts
<tb><SEP>Douleur arthritique<SEP>8<SEP>19<SEP>18<SEP>36<SEP>4<SEP>80 pts
<tb><CEL AL=L>Gonflement<SEP>10<SEP>17<SEP>20<SEP>33<SEP>5<SEP>84 pts
<tb><SEP>Dysfonctionnement<CEL AL=L>2<SEP>7<SEP>0<SEP>73<SEP>3<SEP>20 pts
<tb><SEP>CRP<SEP>7<SEP>20<SEP>18<CEL AL=L>35<SEP>5<SEP>79 pts
<tb><SEP>ESR<SEP>8<SEP>15<SEP>14<SEP>42<SEP>6<SEP>68 pts
<tb></TABLE>
Le degré de réduction des peroxydes lipidiques dans le sang des 85 patients susmentionnés atteints de rhumatisme a également été examiné. Les résultats après trois mois sont représentés sur le tableau 6.
<tb><TABLE> Columns=2 TABLEAU 6
<tb><SEP>Aucun changement<SEP>8 cas
<tb><SEP>0-20% de réduction<SEP>6 cas
<tb><SEP>21-40% de réduction<SEP>24 cas
<tb><SEP>41-60% de réduction<SEP>43 cas
<tb><SEP>61-80% de réduction<SEP>4 cas
<tb><SEP>81-90% de réduction<SEP>0 cas
<tb><SEP>Total<SEP>85 cas
<tb></TABLE>
On peut voir clairement dans le tableau 5 que le traitement combiné de l'administration de poudre ultrafine de PERS en combinaison avec des bains de sable de la PERS selon la présente invention était efficace pour guérir les patients souffrant de rhumatisme et surtout contre le symptôme de rigidité matinale et également les douleurs arthritiques. Egalement la CRP était améliorée par le traitement combiné.
En outre, on voit sur le tableau 6 que la plupart des patients, souffrant de rhumatisme, présentaient une réduction des peroxydes lipidiques dans le sang, alors que seulement 8 des 85 patients, soit moins de 10%, ne présentaient pas cette réduction. Les deux résultats démontrent la remarquable efficacité du traitement combiné consistant à administrer la poudre ultrafine de la PERS et à utiliser un bain de sable de la PERS selon la présente invention, dans le cas de patients souffrant de rhumatisme.
Bien que les exemples illustratifs de la présente invention ont été montrés et décrits, un grand nombre de modifications, de changements et de substitutions sont possibles dans le cadre de la divulgation qui précède et, dans certains cas, certain traits caractéristiques de la présente invention seront mis en Öuvre sans l'utilisation correspondante d'autres traits caractéristiques. Dans ces conditions, il est entendu que les revendications annexées doivent être prises dans leur sens large et en accord avec la portée de la présente invention.
Les effets suivants sont obtenus par la présente invention.
Comme on peut le constater d'après les résultats de l'exemple 1, la radiation dans l'infrarouge lointain émise par les billes céramiques de la PERS, selon la présente invention, active les cellules normales plus efficacement que les autres billes céramiques connues,
Des résultats des exemples 2, 3 et 4, il ressort que la radiation dans l'infrarouge lointain des billes céramiques de la PERS, selon la présente invention, inhibe d'une manière significative les facteurs qui provoquent différentes maladies, tels que la production de peroxyde lipidique et la prolifération de cellules leucémiques et cancéreuses, par comparaison avec toutes les autres billes céramiques connues.
En outre, les résultats des exemples 5 et 6 indiquent que la poudre ultrafine de la PERS, selon la présente invention, guérit les dysfonctionnements du foie et que la combinaison d'une administration de poudre ultrafine de la PERS et de bains de sable de PERS est très efficace contre le rhumatisme, et en particulier contre les symptômes du rhumatisme que sont la rigidité matinale, les douleurs arthritiques, les gonflements, etc.
Comme la combinaison de l'administration de la poudre ultrafine de la PERS et des bains de sable de la PERS diminue également les peroxydes lipidiques du sang, elle peut être utilisée comme traitement pour guérir des maladies que l'on considère comme étant causées par des peroxydes lipidiques, comme l'arthrite rhumatoïde, la thrombophlébite, la sclérodermie systémique progressive, la maladie de Buerger, la maladie de Raynaud, l'ulcère dermique réfractaire, et similaire.
La poudre ultrafine de la PERS est exempte d'effets secondaires et, par conséquent, elle peut être prise comme aliment diététique pour conserver et améliorer la santé d'une personne.
Claims (8)
1. Matériau à radiation dans l'infrarouge lointain obtenu par les étapes consistant à:
broyer une pierre ou un mineral émettant une radiation dans l'infrarouge lointain à une longueur d'onde de 4 à 14 mu m et comprenant au moins 28% de Si environ, 10% d'Al environ, 6% de K environ et 4% de Fe environ; et
former le matériau broyé en sphères.
2. Matériau selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il forme un sable pour un bain de sable.
3. Matériau selon la revendication 2, caractérisé en ce que les sphères ont un diamètre de 3 à 5 mm.
4. Médicament comprenant le matériau selon la revendication 1, pulvérisé en poudre ultrafine.
5. Médicament selon la revendication 4, constituant un médicament à usage interne.
6. Médicament selon la revendication 5, caractérisé en ce que la poudre ultrafine a un diamètre ne dépassant pas 1 mu m.
7.
Aliment comprenant le matériau selon la revendication 1, pulvérisé en poudre ultrafine.
8. Aliment selon la revendication 7, caractérisé en ce que la poudre ultrafine a un diamètre ne dépassant pas 1 mu m.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7337559A JPH09173479A (ja) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | 遠赤外線放射体およびそれを用いた医薬品ならびに食品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH691025A5 true CH691025A5 (fr) | 2001-04-12 |
Family
ID=18309788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH03169/96A CH691025A5 (fr) | 1995-12-25 | 1996-12-23 | Matériau à radiation dans l'infrarouge lointain, médicaments et aliments dérivés de celui-ci. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6004588A (fr) |
| JP (1) | JPH09173479A (fr) |
| KR (1) | KR970042407A (fr) |
| CN (1) | CN1157178A (fr) |
| AU (1) | AU727635B2 (fr) |
| BE (1) | BE1010468A5 (fr) |
| CA (1) | CA2193587A1 (fr) |
| CH (1) | CH691025A5 (fr) |
| DE (1) | DE19654232A1 (fr) |
| DK (1) | DK143596A (fr) |
| ES (1) | ES2124669B1 (fr) |
| FR (1) | FR2742739B1 (fr) |
| GB (1) | GB2308591B (fr) |
| IS (1) | IS4400A (fr) |
| IT (1) | IT1304596B1 (fr) |
| NL (1) | NL1004878C2 (fr) |
| NO (1) | NO965449L (fr) |
| SE (1) | SE508589C2 (fr) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100471359B1 (ko) * | 2000-12-28 | 2005-03-07 | 주식회사 태평양 | 결정성 무기광물을 함유한 피부 외용제 조성물 |
| US6585896B2 (en) * | 2001-03-09 | 2003-07-01 | Leon M. Silverstone | Methods and apparatus for molecular induction technology to create changes in the energetic characteristics of various materials, and their use in the production of molecular changes in other media |
| JP2003062093A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | Koichi Imai | 粉状遠赤外線放射体及びその製造方法 |
| CA2382364C (fr) * | 2002-01-21 | 2004-12-07 | Sang-Ho Son | Radiateur a rayonnement infrarouge lointain et methode pour le fabriquer |
| JP2004107549A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Toshiyuki Waratani | 接着剤 |
| US20050171584A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-04 | Slingo Fred M. | Heating devices and apparatuses employing far infrared radiation and negative ions |
| US20050278006A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Yoshiaki Omura | Solar energy stored papers and their clinical applications |
| US20060229691A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Noskov Alexander G | System and method of applying a therapeutic treatment |
| JP2007195759A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Kikuji Yamashita | 癌を予防あるいは治療する住空間 |
| US20090171423A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-07-02 | Fukuma Wada | Head Orthosis |
| WO2012156805A1 (fr) * | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda | Fils, fibres ou filaments comprenant des charges minerales; article textile dispositif medical obtenus a partir desdits fils pour la cicatrisation de la peau |
| CN103920574B (zh) * | 2013-01-11 | 2017-04-26 | 张仁鸿 | 使具有人体远红外线波段的材料微细化的方法 |
| CN103919802B (zh) * | 2013-01-11 | 2016-09-07 | 张仁鸿 | 心血管疾病防治及生物技术保养保健材料 |
| KR20140105640A (ko) * | 2013-02-22 | 2014-09-02 | (주)엘지하우시스 | 복사열을 이용한 자동차용 면상 발열체 |
| WO2017212299A2 (fr) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Kunfalvi Gábor | Composites céramiques émettant un rayonnement infrarouge intense et produits artificiellement |
| CN108816447B (zh) * | 2018-06-15 | 2020-04-21 | 温州医科大学 | 一种基于分层收集的中药粉碎机及其中药粉碎方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3724125A1 (de) * | 1987-07-21 | 1989-02-02 | Bavaria Cargo Tech | Rollenfoerderbahn |
| JPH01289423A (ja) * | 1988-05-17 | 1989-11-21 | Tomoaki Otsuka | 植物生長法 |
| CA1326442C (fr) * | 1988-06-15 | 1994-01-25 | Setsumi Tanase | Materiel en feuilles pour traitement medical par contact cutane |
| JPH0262812A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPH03112849A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Nariyuki Furuta | 遠赤外線放射性粉末、及びその焼結物の製造方法とその使用方法。 |
| CN1094992A (zh) * | 1993-05-10 | 1994-11-16 | 吴建 | 稀土远红外功能陶瓷球体的成型工艺 |
| JPH0859488A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-03-05 | Masatoshi Nakano | 健康増進剤 |
| JPH08175863A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Fuji Giken Kk | 焼結組成物及び混合物 |
| US5802846A (en) * | 1997-03-31 | 1998-09-08 | Caterpillar Inc. | Exhaust gas recirculation system for an internal combustion engine |
| JPH10289423A (ja) * | 1997-04-10 | 1998-10-27 | Minebea Co Ltd | 垂直磁気記録用複合型ヘッドの製造方法 |
-
1995
- 1995-12-25 JP JP7337559A patent/JPH09173479A/ja active Pending
-
1996
- 1996-12-17 DK DK143596A patent/DK143596A/da not_active Application Discontinuation
- 1996-12-18 NO NO965449A patent/NO965449L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-12-19 AU AU75480/96A patent/AU727635B2/en not_active Ceased
- 1996-12-19 IS IS4400A patent/IS4400A/is unknown
- 1996-12-19 GB GB9626379A patent/GB2308591B/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-20 SE SE9604709A patent/SE508589C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 IT IT1996TO001061A patent/IT1304596B1/it active
- 1996-12-20 US US08/770,254 patent/US6004588A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 CA CA002193587A patent/CA2193587A1/fr not_active Abandoned
- 1996-12-23 KR KR1019960070210A patent/KR970042407A/ko not_active Ceased
- 1996-12-23 CH CH03169/96A patent/CH691025A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 FR FR9615856A patent/FR2742739B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-23 NL NL1004878A patent/NL1004878C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 DE DE19654232A patent/DE19654232A1/de not_active Withdrawn
- 1996-12-24 CN CN96123810A patent/CN1157178A/zh active Pending
- 1996-12-24 ES ES009602728A patent/ES2124669B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-24 BE BE9601080A patent/BE1010468A5/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE9604709L (sv) | 1997-06-26 |
| IT1304596B1 (it) | 2001-03-19 |
| GB2308591B (en) | 2000-01-19 |
| IS4400A (is) | 1997-06-26 |
| CA2193587A1 (fr) | 1997-06-26 |
| ITTO961061A1 (it) | 1998-06-20 |
| CN1157178A (zh) | 1997-08-20 |
| JPH09173479A (ja) | 1997-07-08 |
| GB2308591A (en) | 1997-07-02 |
| NO965449L (no) | 1997-06-26 |
| NL1004878C2 (nl) | 1998-03-06 |
| DE19654232A1 (de) | 1997-06-26 |
| SE9604709D0 (sv) | 1996-12-20 |
| GB9626379D0 (en) | 1997-02-05 |
| SE508589C3 (fr) | 1998-11-09 |
| BE1010468A5 (fr) | 1998-09-01 |
| DK143596A (da) | 1997-06-26 |
| NL1004878A1 (nl) | 1997-07-02 |
| KR970042407A (ko) | 1997-07-24 |
| AU7548096A (en) | 1997-07-03 |
| FR2742739A1 (fr) | 1997-06-27 |
| NO965449D0 (no) | 1996-12-18 |
| ES2124669A1 (es) | 1999-02-01 |
| FR2742739B1 (fr) | 1998-09-25 |
| AU727635B2 (en) | 2000-12-14 |
| US6004588A (en) | 1999-12-21 |
| ES2124669B1 (es) | 1999-11-16 |
| SE508589C2 (sv) | 1998-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH691025A5 (fr) | Matériau à radiation dans l'infrarouge lointain, médicaments et aliments dérivés de celui-ci. | |
| EP3119382B1 (fr) | Applications cosmetiques et pharmaceutiques de la vescalagine et de la castalagine | |
| EP0751777A1 (fr) | UTILISATION DU GINSENOSIDE R o? OU D'UN EXTRAIT VEGETAL EN CONTENANT POUR STIMULER LA SYNTHESE DU COLLAGENE | |
| CA2185932C (fr) | Utilisation d'au moins un peptide dans une composition cosmetique ou pour la preparation d'un medicament | |
| FR2698791A1 (fr) | Nouveaux extraits de cucurbita sp., procédé pour leur préparation et médicaments et cosmétiques les contenant. | |
| EP0487603A1 (fr) | Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant au moins un derive de labdane, ou un extrait de plante en contenant; composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique l'incorporant. | |
| WO1999040897A1 (fr) | Compositions a usage cosmetiques ou dermopharmaceutique contenant un extrait vegetal obtenu a partir de bacopa monnieri (l.) | |
| CA2312856C (fr) | Utilisation d'extraits de ginkgo biloba pour preparer un medicament | |
| EP3883583B1 (fr) | Composition cicatrisante comprenant une eau électrolysée | |
| FR3109301A1 (fr) | Principe actif comprenant un extrait particulier de punica granatum et utilisations pour prevenir et/ou lutter contre l’acne | |
| WO2003092645A2 (fr) | Composition cosmetique comprenant des mono- ou poly-saccharides | |
| EP1361854B1 (fr) | Solution topique comprenant une isoflavone aglycone | |
| FR2873295A1 (fr) | Utilisation d'au moins un triene d'acide gras conjugue pour la preparation d'un medicament destine au traitement de l'inflammation | |
| EP2114387A2 (fr) | Utilisation de compositions comprenant au moins une lignane et/ou neolignane pour moduler le taux de testosterone | |
| FR2593396A1 (fr) | Preparation pharmaceutique a usage externe contenant de l'extrait de ratanhia | |
| EP1131048A1 (fr) | Extrait de tourteau de graines de noix | |
| WO2020104630A1 (fr) | Traitement des affections de la peau à base d'eau électrolysée | |
| CN1189156C (zh) | 皮肤增白剂 | |
| EP2309981B1 (fr) | Composition dermatologique destinee au traitement des escarres | |
| FR2775976A1 (fr) | Composition pharmaceutique ou cosmetique contenant un precurseur d'actif hydrolysable par la glucocerebrosidase | |
| WO2001060326A2 (fr) | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant une lactone sesquiterpenique | |
| WO1994015626A1 (fr) | Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, contenant un extrait de vismia | |
| FR3031900A1 (fr) | Triptolide et ses derives dans le traitement des tumeurs et pathologies pre-cancereuses cutanees | |
| FR3051672A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermocasmetique comprenant un extrait de sureau et un derive organique de sillicium | |
| EP1648479A2 (fr) | Utilisation therapeutique de lipides extraits de nacre |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |