BE336478A - - Google Patents

Info

Publication number
BE336478A
BE336478A BE336478DA BE336478A BE 336478 A BE336478 A BE 336478A BE 336478D A BE336478D A BE 336478DA BE 336478 A BE336478 A BE 336478A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
carbonization
alkaline
compound
carbon
earth
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE336478A publication Critical patent/BE336478A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/002Synthesis of metal cyanides or metal cyanamides from elementary nitrogen and carbides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Production de composés métalliques azotés. 



   'Jette invention concerne la production de compo- sés métalliques azotés, à partir d'un mélange de carbone et d'un composé alcalin,, alcalinc-terreux ou terreux, sur lequel de l'azote élémentaire ou descomposés gazeux azotés, tel que l'ammoniac, sont amenés à agir à tempé- ratureélevée. 



   L'invention consiste essentiellement dans ce que, dans le processus   drazotation   rappelé, le carbone inter- vient   sous   forme de charbon actif. 



   D'une façon générale, l'invention consiste   éga-   lement dans ce que l'activation du carbone est effectuée au   ;;ours   du processus'de carbonisation du mélange à azo-   turer.   Le procédé de   l'invention   présente ainsi la par- ticularité avantageuse, de pouvoir faire intervenir ou d'utiliser du charbon actif sans que pour cela les frais du traitement en soient plus élevés. 



   Le mélange de carbone et de composé alcalin, alcaline-terreux ou terreux peut être produit par carbo- nisation d'une matière   carbonacée   quelconque (par ex. les bois,   drèches,   tourteaux, etc.) mélangée au composé   aléa.-   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 lin. alcalino-terreux eu terreux, et d'une ou de plusiours   substances   susceptibles d'activer le carbone eu. charcon fermé au cours du processus de carbonisation. 



   Dans ce procédé, l'azote ou 'les éléments   gazeur   azotés, qui sont amenés à agir sur le carbone, le fent d'autant plus rapidement et de façon plus complète, que le carbone possède un pouvoir absorbant ou activité plus prononcé. Il en résulte une augmentation considérable dans la vitesse de la réaction d'azctation et une amélio- ration du rendement en produit azoté. 



     Le   mélange peut être formé en petites masses qui sont ensuite soumises ou non à un séchage préalable à la carbonisation, suivant que   l'on   désire effectuer une carbonisation sèche ou une carbonisation humide pour obtenir le produit à azoturer. 



   La substance activante peut être constituée par un ou plusieurs composés tels que les chlorures ou les oxydes de zinc ou de magnésium, des phosphates et autres. 



   Dans une autre forme d'exécution, le mélange du carbone activé et du composé alcalin, alcalino-terreux ou terreux est produit par carbonisation en présence de vapeur d'eau ou de gaz activants. De même, on peut car- boniser en présence de vapeur   d'eau   ou de gaz   activants,   une matière carbonacée, contenant outre le composé alca- lin, alcalino-tereux   ou..terreux,   une ou plusieurs des substances   mentionnées,   susceptibles   d'activer   le char- bon formé dans le processus   -de   la carbonisation. 



   Dans une forme d'exécution particulière, la va- peur   d'eau   peut être produite et agir dans le processus de carbonisation, en soumettant à la carbonisation le mélange à l'état humide, état d'humidité provenant de 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 la nature même des matière employées ou provenant d'ad- ditions appropriées. 



   Dans le dosage des différentes substances en- trant dans la composition du produit à azoturer, on peut avantageusement prévoir un excès de carbone, qui n'intervient pas dans la réaction de l'azotation. 



  Cet excès de carbone peut être séparé du produit azoture obtenu, par tous moyens connus, par exemple avec les cyanures par lixiviation de la masse cyanurée et par   Inaction   d'un acide minéral sur le résidu de cette lixi- viation; avec un nitrure, par saponification de la mas- se azotée et traitement du résidu de cette saponifica- tion. 



   Ce carbone résiduaire, convenablement desséché possède des propriétés absorbantes remarquables. Il peut être additionné en tout ou en partie au mélange à à carboniser ou au mélange carbonise azoturer. 



   Jette mesure qui rend la masse à azoturer ainsi plus poreuse encore, permet un meilleur contact ou   péné   tration des gaz azotés utilisés dans le processus de l'azotation. 



   Il n'est pas nécessaire de dessécher le carbone séparé. Il suffit de le laver à l'eau, de laisser   décan*    ter et d'additionner le cément à la matière première car- bonacée. 



     -Le   carbone actif séparé de la masse azoturée peut également être traité séparément de telle sorte,.; que le procédé peut être   exécuta   en deux phases dis- tinctes de fabrication: la première dans laquelle on fabrique le composé azoté à partir d'une matière car- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 bonacée, somme décrit plus haut, la seconde dans laquel- le on part du charbon actif résiduaire de la première et que l'on mélange ou imprègne avec le compose alcalin, 
 EMI4.1 
 alcalineterxeu$ ou terreux dont on désire obtenir le composé azoté. 



   On peut additionner également au mélange à aze- tarer des matières catalysantes, par ex. des métaux à l'état finement divisé, tels   ue   le fer, le manganèse, le chrome, le nickel, le cobalt ou leurs oxydes, que l'on récupère dans les boues provenant du traitement de la masse   azoturée;   ou encore, des composes halogènes, tels que le chlorure de sodium, le fluorure de sodium, que l'on peut séparer, par cristallisation fractionnée, 
 EMI4.2 
 de la liqueur obtenue cr '¯7.aiG7.a^. i,l,¯ de 1s ces c i".C:,tu.- rÉe. 



  Dar-z cîrçjie :.s, 7.e procédé peut être exécuté de telle façon, que les gaz chauds provenant de l'azota- tion soient amenés en contact direct avec le produit soumis à la carbonisation, qui passe alors directement de la phase de carbonisation, à la phase dtazotation. 
 EMI4.3 
 Ainsi par exemple, la carbonisation, et 1 azotation du mélange ou produit contenant la matière oarbonacée et les différents sels et catalyseurs mentionnes, peuvent être effectuées dans un seul et même appareil, par ex.

   un four vertical ou incliné, dans lequel le produit car- bonisé descend à l'encontre d'un courant ascendant d'a- zote et de gaz chauds, le four étant alimenté à la par- tie supérieure avec le produit à carboniser et le pro- duit azoturé étant recueilli à la partie inférieure du four, De cette façon, la carbonisation se fait au con- tact des gaz chauds provenant de   l'azotation   et le pro- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 cédé peut être effectué de façon continue, en   chargeant -   régulièrement la matière   à   carboniser à la partie supé rieure du four. 



   REVENDICATIONS. 



     1.   Procédé de production de composés métalliques azotés dans lequel de l'azote élémentaire ou des composés gazeux azotés sont amenés à agir,   à   température élevée, sur un mélange de carbone et   d'un   composé alcalin, alca- lino-terreux ou   terreuz.,   caractérisé par ce que le   car*'   bone intervient   sc as   forme de cnarbon actif.

Claims (1)

  1. 2. Procédé de production de composés métalliques azotés selon la revendication 1, caractérisa par ce que l'activation du carbone est effectuée au cours du proses- sus de carbonisation da mélange à azoter, 3. Forme d'exécution de la revendication 2. ca- ractériséepar ceque le mélange du carbone active et du. composé alcalin, alcalino-terreux ou terreux est produit par carbonisation d'une matière carbonacée mélangée du composé alcalin,. alcalino-terreux on terreux et .d'une ou. de plusieurs substances susceptibles d'activer le carbone au charbon formé dans le-processus de carbonisation.
    4. Forme d'exécution de la revendication 2, ca- ractérisée par ce que le mélange du carbone activé et du composé alcalin, alcalino-terreux un terreux est produit par carbonisation en présence de vapeur d'eau ou de gaz aetivatns, d'une matière carbonacée mélangée du. composé alcalin, alcalino-terreux ou terreux.
    5. Forme d'exécution des revendications 2-4, ca- <Desc/Clms Page number 6> ractérisée par oe que l'on soumet à la carbonisation en présence de vapeur d'eau. ou. de gaz activants, une matiè- re carbonacée mélangée du composé alcalin, alcalino-ter-- reux ou terreux et -d'une ou. de plusieurs substances sus- aeptibles d'activer le carbone ou charbon formé dans le processus de carbonisation.
    6. Forme d'exécution des revendications 4 et 5, caractérisée par ce que l'en soumet à la carbonisation une matière aarbonacée humide mélangée du- composé alca- EMI6.1 li alcalino-terreux ou. terreux et éventuellement dan" ne ou. de substances activantes 7. Forme d'exécution des revendications 1 à 6, caractérisée par ce que le mélange est formé en petites masses de forme et de dimensions appropriées, avant d'ê- tre soumis à la carbonisation, laquelle carbonisation est précédée éventuellement d'un séchage partiel ou to- tal.
    8. Forme d'exécution selon l'une ou. l'antre des revendications précédentes, caractérisée par ce que dans le processus dtazotation, ou. dans la préparation de la matière à carboniser en vue de l'azotation, on ajoute du. carbone activé résiduaire, provenant du traitement du produit azoté obtenu dans une opération précédente.
    9. Forme d'exécution du procédé selon l'une ou EMI6.2 l'autre des re 9, encli cati onz'--pré e é dexite a, caractérisée par ce que les gaz chauds provenant de l'azotation sent amenés en contact direct avec le produit à carboniser de façon telle, que celui-ci passe directement de la pha- se de carbonisation, dans la phase d'azotation. <Desc/Clms Page number 7>
    10. Des composés métalliques azotés obtenus par le procédé faisant ltobjet de l'une ou l'autre des revendications 1- 9 précédentes.
BE336478D BE336478A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE336478A true BE336478A (fr)

Family

ID=14765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE336478D BE336478A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE336478A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2741550C2 (ru) Способ получения малозольного активированного древесного угля
EP1381563B1 (fr) Procede d&#39;elaboration de silice amorphe de haute purete a partir de materiau biogenetique
JP5400550B2 (ja) 活性炭の製造方法及びその装置
US3835064A (en) Process for manufacturing an activated carbon
US1502592A (en) Process for preparing decolorizing carbon
BE336478A (fr)
US3961025A (en) Method of carbonizing a substance comprising cellulose
FR2493872A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;un metal a partir de l&#39;oxyde metallique a fine granulometrie
US1462752A (en) Carbon catalyst
KR100306844B1 (ko) 탄소소진방법
US2377063A (en) Activated carbon and method of producing the same
JP7543111B2 (ja) 炭化物の製造方法
FR2546418A1 (fr) Procede de preparation d&#39;adsorbants hydrophobes
US1021445A (en) Process of producing calcium cyanamid.
BE336477A (fr)
US1286187A (en) Decolorizing and purifying agent and method of making the same.
US1614913A (en) Process for the manufacture of decolorizing carbons from vegetable materials
US1520801A (en) Manufacture of vegetable charcoal
JPH0380105A (ja) 活性炭の製造方法
FR2709984A1 (fr) Matière granulaire poreuse obtenue à partir d&#39;eaux de lavage de la laine, procédé pour sa fabrication et ses applications.
US1528905A (en) Method of revivifying spent carbonaceous materials
RU2331580C1 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
US486647A (en) Lothar sternberg
US642584A (en) Reduction of metallic ores.
US739104A (en) Process of obtaining carbon of great decolorizing power.