BE344131A - - Google Patents

Info

Publication number
BE344131A
BE344131A BE344131DA BE344131A BE 344131 A BE344131 A BE 344131A BE 344131D A BE344131D A BE 344131DA BE 344131 A BE344131 A BE 344131A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
compositions
resin
resins
resinous
accordance
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE344131A publication Critical patent/BE344131A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PERFECTIONNEMENTS A LA PREPARTION DES   PRODUITS   RESINEUX.- la présente invention concerne les résines artificielles, et particu- lièrement les produits de condensation d'un alcool polyédrique et d'un acide polybasique. Elle porte notamment sur un procédé perfectionné grâce auquel ces résines peuvent être produites à un état complètement dur sans être cassantes, 
Suivant l'invention, on associe, soit de la résine dans sa forme   fu-   sible et soluble, soit les ingrédients constituant la résine dans le cours de leur réaction, avec une matière liquide ou facilement   liquéfiable   qui est rete- nue par la résine dans son état ou dans sa condition complètement condensée ou infusible,

   et qui rend souple et flexible la résine associée  

 <Desc/Clms Page number 2> 

 la tenue des résines   synthétiques   dans leurs formes ou variétés fu- sibles et infusibles, confirme   l'itypothese   que la variété A ou fusible est un   "sol"   formé de résine associée avec des   ingrédients   ou éléments non combinés et partiellement combinés de la résine, et que la variété C ou Infusible est un "gel" dans lequel ces éléments non combinés et partiellement combinés ont été éliminés de manière plus ou moins complète, 
Diverses matières liquides organiques* appartenant à la classe des solvants, peuvent être associées au gel en étant ajoutées aux éléments non com- binés ou partiellement combinés, au cours de la fabrication de la résine,

   et en 
 EMI2.1 
 demeurant coma agents d'assouplissement lorsque ce* éléments sont retk pendant une condensation ultérieure de la résine,, les matières suivantes, qui sont, soit liquides à la température ordi- 
 EMI2.2 
 naire, soit lic,fiables à des températures légèrement élevées, ont donné de bons résultats lorsqu'elles sont ajoutées à des résines de la classe alcool polynydri- que- acide polybasiqueg, c'est-à-dire les résines en vue d'augmenter leur flexibilité et leur souplesse.: 
 EMI2.3 
 polymères d'indÈne d'acétate de glycol rhtalate de d1butyle triacéfiae phoopbate de trierdeyz anthracène (solide) alcool bss9lique ptolu1dtn. (solide) benzoate de benzyle etluidine indène aniline diph"y1.

   (solide) acétate de 1tIUJl d11i14DJ1-êth87 acétate de buyle phosphate de triphényle arésel bensoate cl'orthOcrtf8,1 htslate de butyle normal 
 EMI2.4 
 
<tb> lactate <SEP> d'éthyle
<tb> 
 
 EMI2.5 
 Ces matières peuvent: être désignées par "solvant* à point débullitiou élevée en gain dapriviatim, car leurs points d'ébullition sont gêné salement compris entre 165194 et 3504109 Iaur pression de Tapeur z la température ordinaire est utrbement faible,, et par suite elles ne quittent pas les résines par éva- poratigne 
Ces matières   d'assouplissement   peuvent être ajoutées en diverses pro- portions dépendant du degré de plasticité désiré peur le produit final, A titre   @   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 d'exemple, on a obtenu de bons résultats en ajoutant,

     à   une résine alkyd com- prenant un poids huit parties de glycérine et douze parties d'anhydride   ph@ali-   que, environ deux parties de solvant, par exemple un   polymère   de l'indène  D'une manière plus générale, on a obtenu des compositions satisfaisantes avec des proportions de solvant comprises entre une   partit   et six parties. 



   Les compositions résineuses contenant une matière d'assouplissement à point   d'ébullition   élevé peuvent être amenées à l'état infusible par un traite- ment thermique. 



   Des compositions résineuses ainsi obtenues Dont plus souples et plus résistantes aux chocs que les résines correspondantesqui ne sont pas associées avec une matière d'assouplissement, Elles peuvent être utilisées de diverses façons dans des compositions de moulage. des vernis, et pour   fabriquée   des ma- tières feuilletées, 
Lorsqu'elles sont fondues, cescompositions peuvent être couléesdans des moules convenables, établis par exemple en feuilles   d'étain.     .après   durcis-   sement,   les compositions sont moins adhérentes et se contactent un peu, de sorte que la   casse   complètement condensée ou durcie peut être facilement retirée du moule,

   
Des articles   flexibles   en mica   peuvent   être fabriqués avec des pail- lettes de mica agglomérées ensemble par les nouvelles compositions   ruineuses.   les compositions de résines alkyd et de substances à point d'ébuttion élevé, peuvent être traitées ou transformées de manière partielle ou complète   puis     mouluss@   et moulées à chaud,, avec ou   sans   addition de substances de charge.

   En solution,   ces   compositions peuvent être appliquées coma   émail   sur des fils ou d'autres articles métalliques, ou bien   mélangées   ou incorporées avec des cou- leurs ou des pigments et des teintures pour former des peinturer 
Il est bien entendu que les dispositions et les applications qui ont été indiquées ci-dessus, à titre   d'exemple,   ne sont nullement limitatives, et qu'on peut s'en écarter sans pour cela sertir du cadre de la   présente @@@ition.  



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  IMPROVEMENTS IN THE PREPARATION OF RESINOUS PRODUCTS. The present invention relates to artificial resins, and particularly to the condensation products of a polyhedral alcohol and a polybasic acid. It relates in particular to an improved process by which these resins can be produced in a completely hard state without being brittle,
According to the invention, either the resin in its fusible and soluble form, or the ingredients constituting the resin in the course of their reaction, are combined with a liquid or easily liquefiable material which is retained by the resin in the reaction. its state or in its completely condensed or infusible condition,

   and which makes the associated resin supple and flexible

 <Desc / Clms Page number 2>

 the holding of synthetic resins in their fusible and infusible forms or varieties, confirms the itypothesis that the A or fusible variety is a "sol" formed of resin associated with uncombined and partially combined ingredients or elements of the resin, and that variety C or Infusible is a "gel" in which these non-combined and partially combined elements have been more or less completely eliminated,
Various organic liquid materials * belonging to the solvent class, can be associated with the gel by being added to the non-combined or partially combined elements, during the manufacture of the resin,

   and in
 EMI2.1
 remaining as softening agents when these elements are retained during subsequent condensation of the resin, the following materials, which are either liquid at ordinary temperature
 EMI2.2
 naire or lic, reliable at slightly elevated temperatures, have given good results when added to resins of the polynydric alcohol-polybasic acid class, i.e. the resins with a view to increasing their flexibility and suppleness .:
 EMI2.3
 polymers of indene glycol acetate d1butyl triaceticate phoopbate trierdeyz anthracene (solid) bss9l alcohol ptolu1dtn. (solid) benzyl etluidine benzoate indene aniline diph "y1.

   (solid) 1tIUJl d11i14DJ1-eth87 acetate buyl acetate triphenyl phosphate aresel bensoate orthOcrtf8,1 htslate normal butyl
 EMI2.4
 
ethyl <tb> lactate <SEP>
<tb>
 
 EMI2.5
 These materials can: be denoted by "solvent * with a high boiling point or high boiling point, because their boiling points are badly hampered between 165194 and 3504109 Iaur tapeur pressure z the ordinary temperature is extremely low, and consequently they do not do not leave the resins by evapotigne
These softening materials can be added in various proportions depending on the degree of plasticity desired in the final product.

 <Desc / Clms Page number 3>

 For example, we have obtained good results by adding,

     to an alkyd resin comprising by weight eight parts of glycerin and twelve parts of phalic anhydride, about two parts of solvent, for example a polymer of indene. More generally, results have been obtained. satisfactory compositions with solvent proportions of between one part and six parts.



   Resin compositions containing a high boiling softening material can be brought to an infusible state by heat treatment.



   Resinous compositions thus obtained, which are more flexible and more resistant to impact than the corresponding resins which are not associated with a softening material, They can be used in various ways in molding compositions. varnishes, and for the manufacture of laminated materials,
When they are melted, these compositions can be poured into suitable molds, made for example of tin foil. .after curing, the compositions are less adherent and contact each other a little, so that the completely condensed or hardened scrap can be easily removed from the mold,

   
Flexible mica articles can be made with mica flakes agglomerated together by the new ruinous compositions. the compositions of alkyd resins and high boiling point substances can be partially or completely processed or processed and then ground and hot molded, with or without the addition of fillers.

   In solution, these compositions can be applied coma enamel to threads or other metallic articles, or mixed or incorporated with colors or pigments and dyes to form paints.
It is understood that the provisions and the applications which have been indicated above, by way of example, are in no way limiting, and that one can deviate from them without thereby setting the framework of the present @@@ ition.


    

Claims (1)

R E S U M E . - le) -Procédé pour ass@plir les compositions résineuses notamment de la classe des résines alkyd, consistant essentiellement à associer$, aux résines à un état Incomplètement condensé, vue matière organique qui. est mis- cible avec au moins un des constituants de la résine et qui est peu volatile aux environs des températures ordinaires, paie à assener ces compositions à l'état infusible,, de préférence par chauffage* 2 ) -Compositions résineuses comprenant un produit partiellement - condensé d'un alcool polyhydrique et d'un acide polybasique, et une matière . ABSTRACT . - The) -Procédé for ass @ ply resinous compositions including the class of alkyd resins, consisting essentially in associating $, with resins in a completely condensed state, organic matter view which. is used with at least one of the constituents of the resin and which is low volatile at around ordinary temperatures, pays to bring these compositions to an infusible state, preferably by heating * 2) -Resin compositions comprising a partially condensed product of a polyhydric alcohol and a polybasic acid, and a material. dispersée à l'intérieur et ayant une pression de vapeur très faible à la tem- pérature ordinaire et possédant la propriété de rendre flexibles ces résines lorsqu'elles sont complètement condensées, 3 ) -Des compositions résineuses conformes à 2 , fabriquées à partir de la glycérine et de l'anhydride phtalique. dispersed therein and having a very low vapor pressure at ordinary temperature and having the property of making these resins flexible when they are completely condensed, 3) -Resinous compositions in accordance with 2, made from glycerin and phthalic anhydride. 4 ) -D'autre. composition. résineuses conformes au 2 et au 3 , @ dans lesquelles la matière dispersée *et constituée par un solvant à point d'é- bullition pour au moins un des constituants de la résine* 5 ) -A titre de produits Industriels nouveau les compositions résineuses conformes à la présente invention 4) -Other. composition. resinous plants in accordance with 2 and 3, @ in which the dispersed material * consists of a boiling point solvent for at least one of the constituents of the resin * 5) - As new industrial products, the resinous compositions in accordance with the present invention
BE344131D BE344131A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE344131A true BE344131A (en)

Family

ID=20339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE344131D BE344131A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE344131A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19740234B4 (en) Use of polyether-based dental materials for impressions in the dental or dental field
DE1096600B (en) Process for the production of cured synthetic resins by reacting synthetic resins containing epoxy groups
DE1593791A1 (en) Latent hardeners and stable heat-hardened epoxy compounds
DE3802724C2 (en) Process for making a rosin ester
DE2262025A1 (en) EPOXY RESIN COMPOUNDS AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
DE1595794A1 (en) Epoxy resin compounds
EP2225312A2 (en) Method of preparing a material formed from branched molecules comprising associative groups
Pandit et al. Toughening of unsaturated polyesters by reactive liquid polymers. 2. Processibility and mechanical properties
DE1038752B (en) Use of an arylamine-formaldehyde resin as a curing agent for epoxy resins
DE1420472C (en) Process for the production of cured epoxy polyadducts
EP1122282B1 (en) Low emission electrical insulating masses
US1299706A (en) Method of preparing resinous compositions.
BE548201A (en)
EP0482483A2 (en) Heat sealing of textiles
US2279499A (en) Process of combining hardenable phenol-aldehyde condensation products with air-drying fatty oils
BE502433A (en)
BE358611A (en)
US1102632A (en) Enamel lacquer or varnish composition.
AT125693B (en) Art masses, varnishes, etc. Like. And method for their preparation.
BE366593A (en)
SU1213046A1 (en) Polymeric composition
JP3432830B2 (en) Improved polyester melt molded product
DE1062008B (en) Process for curing polyepoxy compounds
BE364770A (en)
BE598614A (en)