BE344131A - - Google Patents

Info

Publication number
BE344131A
BE344131A BE344131DA BE344131A BE 344131 A BE344131 A BE 344131A BE 344131D A BE344131D A BE 344131DA BE 344131 A BE344131 A BE 344131A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
compositions
resin
resins
resinous
accordance
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE344131A publication Critical patent/BE344131A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PERFECTIONNEMENTS A LA PREPARTION DES   PRODUITS   RESINEUX.- la présente invention concerne les résines artificielles, et particu- lièrement les produits de condensation d'un alcool polyédrique et d'un acide polybasique. Elle porte notamment sur un procédé perfectionné grâce auquel ces résines peuvent être produites à un état complètement dur sans être cassantes, 
Suivant l'invention, on associe, soit de la résine dans sa forme   fu-   sible et soluble, soit les ingrédients constituant la résine dans le cours de leur réaction, avec une matière liquide ou facilement   liquéfiable   qui est rete- nue par la résine dans son état ou dans sa condition complètement condensée ou infusible,

   et qui rend souple et flexible la résine associée  

 <Desc/Clms Page number 2> 

 la tenue des résines   synthétiques   dans leurs formes ou variétés fu- sibles et infusibles, confirme   l'itypothese   que la variété A ou fusible est un   "sol"   formé de résine associée avec des   ingrédients   ou éléments non combinés et partiellement combinés de la résine, et que la variété C ou Infusible est un "gel" dans lequel ces éléments non combinés et partiellement combinés ont été éliminés de manière plus ou moins complète, 
Diverses matières liquides organiques* appartenant à la classe des solvants, peuvent être associées au gel en étant ajoutées aux éléments non com- binés ou partiellement combinés, au cours de la fabrication de la résine,

   et en 
 EMI2.1 
 demeurant coma agents d'assouplissement lorsque ce* éléments sont retk pendant une condensation ultérieure de la résine,, les matières suivantes, qui sont, soit liquides à la température ordi- 
 EMI2.2 
 naire, soit lic,fiables à des températures légèrement élevées, ont donné de bons résultats lorsqu'elles sont ajoutées à des résines de la classe alcool polynydri- que- acide polybasiqueg, c'est-à-dire les résines en vue d'augmenter leur flexibilité et leur souplesse.: 
 EMI2.3 
 polymères d'indÈne d'acétate de glycol rhtalate de d1butyle triacéfiae phoopbate de trierdeyz anthracène (solide) alcool bss9lique ptolu1dtn. (solide) benzoate de benzyle etluidine indène aniline diph"y1.

   (solide) acétate de 1tIUJl d11i14DJ1-êth87 acétate de buyle phosphate de triphényle arésel bensoate cl'orthOcrtf8,1 htslate de butyle normal 
 EMI2.4 
 
<tb> lactate <SEP> d'éthyle
<tb> 
 
 EMI2.5 
 Ces matières peuvent: être désignées par "solvant* à point débullitiou élevée en gain dapriviatim, car leurs points d'ébullition sont gêné salement compris entre 165194 et 3504109 Iaur pression de Tapeur z la température ordinaire est utrbement faible,, et par suite elles ne quittent pas les résines par éva- poratigne 
Ces matières   d'assouplissement   peuvent être ajoutées en diverses pro- portions dépendant du degré de plasticité désiré peur le produit final, A titre   @   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 d'exemple, on a obtenu de bons résultats en ajoutant,

     à   une résine alkyd com- prenant un poids huit parties de glycérine et douze parties d'anhydride   ph@ali-   que, environ deux parties de solvant, par exemple un   polymère   de l'indène  D'une manière plus générale, on a obtenu des compositions satisfaisantes avec des proportions de solvant comprises entre une   partit   et six parties. 



   Les compositions résineuses contenant une matière d'assouplissement à point   d'ébullition   élevé peuvent être amenées à l'état infusible par un traite- ment thermique. 



   Des compositions résineuses ainsi obtenues Dont plus souples et plus résistantes aux chocs que les résines correspondantesqui ne sont pas associées avec une matière d'assouplissement, Elles peuvent être utilisées de diverses façons dans des compositions de moulage. des vernis, et pour   fabriquée   des ma- tières feuilletées, 
Lorsqu'elles sont fondues, cescompositions peuvent être couléesdans des moules convenables, établis par exemple en feuilles   d'étain.     .après   durcis-   sement,   les compositions sont moins adhérentes et se contactent un peu, de sorte que la   casse   complètement condensée ou durcie peut être facilement retirée du moule,

   
Des articles   flexibles   en mica   peuvent   être fabriqués avec des pail- lettes de mica agglomérées ensemble par les nouvelles compositions   ruineuses.   les compositions de résines alkyd et de substances à point d'ébuttion élevé, peuvent être traitées ou transformées de manière partielle ou complète   puis     mouluss@   et moulées à chaud,, avec ou   sans   addition de substances de charge.

   En solution,   ces   compositions peuvent être appliquées coma   émail   sur des fils ou d'autres articles métalliques, ou bien   mélangées   ou incorporées avec des cou- leurs ou des pigments et des teintures pour former des peinturer 
Il est bien entendu que les dispositions et les applications qui ont été indiquées ci-dessus, à titre   d'exemple,   ne sont nullement limitatives, et qu'on peut s'en écarter sans pour cela sertir du cadre de la   présente @@@ition.  

Claims (1)

  1. R E S U M E . - le) -Procédé pour ass@plir les compositions résineuses notamment de la classe des résines alkyd, consistant essentiellement à associer$, aux résines à un état Incomplètement condensé, vue matière organique qui. est mis- cible avec au moins un des constituants de la résine et qui est peu volatile aux environs des températures ordinaires, paie à assener ces compositions à l'état infusible,, de préférence par chauffage* 2 ) -Compositions résineuses comprenant un produit partiellement - condensé d'un alcool polyhydrique et d'un acide polybasique, et une matière .
    dispersée à l'intérieur et ayant une pression de vapeur très faible à la tem- pérature ordinaire et possédant la propriété de rendre flexibles ces résines lorsqu'elles sont complètement condensées, 3 ) -Des compositions résineuses conformes à 2 , fabriquées à partir de la glycérine et de l'anhydride phtalique.
    4 ) -D'autre. composition. résineuses conformes au 2 et au 3 , @ dans lesquelles la matière dispersée *et constituée par un solvant à point d'é- bullition pour au moins un des constituants de la résine* 5 ) -A titre de produits Industriels nouveau les compositions résineuses conformes à la présente invention
BE344131D BE344131A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE344131A true BE344131A (fr)

Family

ID=20339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE344131D BE344131A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE344131A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0901785B1 (fr) Compositions dentaires à base de polyéthers
DE3802724C2 (de) Verfahren zum Herstellen eines Kolophoniumharzesters
DE1595794A1 (de) Epoxyharzmassen
WO2009081065A2 (fr) Procède de préparation d&#39;un matériau forme de molécules arborescentes comportant des groupes associatifs
BE344131A (fr)
Pandit et al. Toughening of unsaturated polyesters by reactive liquid polymers. 2. Processibility and mechanical properties
DE1038752B (de) Verwendung eines Arylamin-Formaldehyd-Harzes als Haertungsmittel fuer Epoxyharze
US2010227A (en) Shellac composition containing a polycarboxylic organic acid or its anhydride
DE1420472C (de) Verfahren zur Herstellung von ausgehärteten Epoxydpolyaddukten
EP1122282B1 (fr) Masses électriquement isolantes à faible émission
EP0278297A1 (fr) Bâton adhésif
BE548201A (fr)
EP1725604B1 (fr) Composes d&#39;acide carboxylique presentant des liaisons ester et polyamides produits a partir de ces composes
LU82111A1 (fr) Compositions de revetement exemptes de solvant
EP0482483A2 (fr) Collage à chaud de textiles
BE502433A (fr)
BE358611A (fr)
FR2477169A1 (fr) Composition de polycarbonate chargee avec de la wollastonite
BE360218A (fr)
SU1458364A1 (ru) Способ получени девулканизата дл резин на основе цис-изопренового каучука
AT125693B (de) Kunstmassen, Lacke u. dgl. und Verfahren zu ihrer Herstellung.
BE366593A (fr)
JP3432830B2 (ja) 改良ポリエステル溶融成形品
DE1062008B (de) Verfahren zum Haerten von Polyepoxydverbindungen
BE364770A (fr)