BE346080A - - Google Patents

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BE346080A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/08Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using sulfuric acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Méthode pour la préparation des engrais phosphoazotês solubles, et des   prodaits   relatifs ". 



     ,la   méthode qui forme l'objet de la présente inven- tion consiste essentiellement en ce que l'on traite à froid, dans des mélangeurs, les phosphorites ou des autres phosphates naturels et les os dégélatinés en poudre, avant tout par l'acide sulfurique et pais par an mélange, en quantité éqaimolécalaire, de sulfate neutre d'ammonium et d'acide sulfurique, ou bien, plas aisément, par du   salfa-   te acide d'ammonium, Les quantités d'acide   sulfurique   et de sel ammoniac seront calculées préalablement sur la ba- se des quantités des carbonates et des phosphates neutres contenus dans les motériaux phosphatés employés,

   de manié- re à faire passer tout le   calcium 4   l'état de   sulfate.   lorsque la réaction est finie on ajoute à la masse ane quantité d'eau   égalera     quatre   fois et demie le poids 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 du sulfate acide d'ammonium employé, dans le cas où   l'on   se sert de l'acide   sulfurique   à 45    Beaumé.   On peut dimi- nuer la quantité d'eau si la dissolution est faite à chaud. 



   Après que repos on procède à la décantation du liqaide limpide qu'on ajoute au liqaide dérivant de la filtration du dépôt. On fait sécher complètement le liquide moyennant an générateur de vapeur et on obtient an produit cristal- lin   à   réaction acide, duquel on obtient facilement une poudre sèche. qui contient, outre à un centième environ de salfate de calcium, environ le 60 % (soixante pour cent) d'anhydride phosphorique complètement solable dans l'eau, et le 12 % (douze pour cent d'azote ammoniacal. Cet en- grais peut être mélangé sans inconvénient avec le nitrate et le salfate ammoniac, et sur place où on l'emploie on- peat le   dilaer   avec des sels potassiqaes, des   leacites   et même avec de la terre sèche non calcaire. 



   Ce nouvel engrais phosphoazoté, étant constitué pres- que intégralement par an composé chimique bien déterminé à une composition constante et il est permanent à différen= ce d'antres produits semblables, dont les solutions ne résistent pas au chauffage et se décomposent ou. se trans- forment dans des composés qui sont inefficaces dans l'a- griculture 
L'engrais phosphoazoté solable, obtenu comme   ci-des:::     indiqué, peut être traité, avant qu'il soit porté complè- tement à sec aprèsle refroidissement, avec l'ammoniaque et engendre an magma qu'on fait dessécher à   l'air.     L'ammo-   niaque   à   employer sera dans une quantité égale à celle con- tenue dans leliquide dont on se sert.

   Par ce traitement on obtient an engrais phosphoazoté soluble sec qui contient environ le 50 % (cinquante pour cent) d'anhydride phospho- riqae et environ le 20%   fvingt   pour cent) d'azote ammo- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 niacal. 



   Dans les cas où il convient de éviter aux agriculteurs les mélanges avec de la terre, qui ne réussissent presque jamais uniformes, on obtient dans les manières décrites ci-après deux types d'engrais phosphoazotés solubles, sem- blables dans leur constitution à ceux   qu'on   a   expliqués   précédemment mais à bas titre d'anhydride. Ces types d'en- grais sont à différent titre d'azote ammoniacal et ont les éléments fertilisants complètement solubles dans   l'eau.   



   Le premier de ces deux engrais est obtenu en traitant les phosphorites et des matériaux semblables avec an mé- lange d'acide   sulfurique   et salfate ammoniac, comme on a expliqué aa commencement, c'est-à-dire en traitant les phosphorites avec acide sulfarique dans   ane   quantité tel- le à porter le phosphate tricalcique à monocalcique, en ajoutant du sulfate ammoniac et en mêlant fortement le mélange.   On   laisse sécher à l'air le magma obtenu et on le pulvérisa. 



   Le second engrais, à bas titre d'anhydride sulfari- que mais superazoté, est obtenu en ajoutant à froid au matériel susdit, avant le dessèchement, de l'ammoniaque dans une quantité égale à celle contenue dans le sulfate ammoniac employé. On mêle et on laisse dessécher le mélan ge à   l'air .   



   De ces deux engrais phosphoazotés solubles à bas ti- tre, le premier est acide et le second est   neatre   aax pa- piers réactifs. leur composition, qui, dépend du matériel phosphaté employé est approximativement la suivante: 
 EMI3.1 
 
<tb> 1er <SEP> 2nd
<tb> 
<tb> Anhydride <SEP> phosphorique <SEP> Soluble <SEP> 13,8 <SEP> 13,4
<tb> dans <SEP> l'eau
<tb> Azote <SEP> ammoniacal <SEP> 2,6 <SEP> 5.0
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
La présente invention regarde la méthode de prépara- tion des engrais phosphoazotés   qui   consiste essentielle- ment en ce que l'on traite les phosphorites ou des maté-   riaux   semblables, ou.

   des os, par l'acide sulfurique et par le salfate neutre d'ammonium, et en ce que l'on com- plète le traitement moyennant la décantation, la filtra- tion   du.   résida, et la cristallisation da matériel   dissous;.   



   L'engrais phosphoazoté cristallin, à réaction acide,   solable   dans   l'eau,,   obtenu de la   manière.sa*dite,   peut être traité ultérieurement par l'ammoniaque poar obtenir an engrais   saperazoté.   



   Par la méthode dont au premier paraghaphe, mais en laissant tout simplement dessécher à l'air et en   palvéri-   sant le magna obtenu. après le traitement par le salfate ammoniac, on obtient un engrais phosphoazoté soluble à bas titre d'anhydride phosphorique, lequel peut être trai- té éventuellement par l'ammoniaque   pour   obtenir an en- grais phosphoazoté soluble à bas titre d'anhydride phos-   phoriqa.e   mais superazoté. 



     L'invention,se   réfère   aussi   aux produits résultants des méthodes susdites. 



    REVENDICATIONS.  

Claims (1)

  1. 1. Méthode de préparation des engrais phosphoazotés solubles dans l'eau, caractérisée en ce qu'elle consiste essentiellement dans le traitement des phosphorites ou matériaux semblables , on des os, par l'acide sulfurique et le salfate acide d'ammonium ou par an mélange d'acide sulfurique et sulfate neutre d'ammonium, et dans le com- plètement da. traitement moyennant la décantation, la fil- tration du résida. et la cristallisation du matériel dissou 2. Méthode suivant la revendication 1, caractérisée en ce que l'engrais obtenu, avant d'être porté complètement à secy est traité , après le refroidissement, par l'ammo- <Desc/Clms Page number 5> niaque, pour obtenir l'engrais à haut titre d'azote ammo- niacal.
    3. Méthode suivant la revendication 1, caractérisée en ceque le magna obtenu après avoir ététraité par le sulfaté ammoniac. est laissé tout simplement dessécher à l'air et pulvérisé.
    4. Méthode suivant la revendication 3, caractérisée en ce que, on ajouta à froid, avant le dessèchement, à l'engrais obtenu de cette manière , de l'ammoniaque ]pour obtenir an engrais phosphoazoté soluble à bas titre d'an- hydride phosphorique mais superazoté.
    5. Les engrais phosphoazotés solubles obtenue sui- vant les méthodes dont aux revendications précédentes .
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