BE363487A - - Google Patents

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BE363487A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B9/00Fertilisers based essentially on phosphates or double phosphates of magnesium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procède pour la fabrication simultanée d'engrais azoté et d'engrais magnéso-phosphaté. 



   Il est connu de traiter les phosphates bruts par une quantité diacide nitrique telle que la quantité totale diacide phosphorique soit rendue soluble dans l'eau, ce qui donne une quantité correspondante de nitrate de chaux. Il est connu en outre de transformer la chaux en plâtre, par   l'addi-   tion de sulfates d'alcalis, d'ammonium ou de mangéswium, La solution séparée du plâtre donne après neutralisation un en- grais contenant de l'acide phosphorique et de l'azote à côté d'alcalis ou de magnésium,. 



   La présente invention a pour but de transformer l'acide phosphorique en un phosphate de magnésie insoluble 

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 dans   l'eau,   mais assimilable par les racines. Dans ce but, on ajoute aux phosphates bruts traités par l'acide nitrique d'abord un sulfate alcalin ou du sulfate d'ammoniaque, de telle sorte que la totalité ou la presque totalité de la chaux est transformée en pl&tre et peut être séparée de la solution.

   En outre, on ajoute à la solution dès le début, ou avant ou après   l'élimination   du plâtre par filtrage, la quantité   d'un   sel de magnésium, par exemple du chlorure de magnésium, de préférence à l'état de lessive de magnésium provenant de l'industrie de la potasse, qui est nécessaire pour transformer ultérieurement la totalité de l'acide phos- phorique en phosphate de magnésium bi ou tribasique, On chauffe cette solution jusqu'à ébullition et on précipite le phosphate de magnésium par l'addition d'ammoniaque ou   d'un   carbonate ou hydrate alcalin. 



   La transformation se fait par exemple selon l'é-   quation   suivante: 
 EMI2.1 
 ca.3(P04)2 6HN03 3(NH4) 2 so4¯ 3K200 3MgCl a caso 4 :-rs (P04)2 + 45 6KCI 4- 3C02 + 3H20; 
Lorsqu'on évapore la solution débarrassée de phos- phate de magnésium, on obtient un sel   dtengrais   azoté.

   dans le cas ci-dessus par exemple, un mélange de nitrate d'ammo- nium avec du chlorure de potasse, 
Le phosphate de magnésium contient de l'azote si l'on emploie de   l'ammoniaque   pour la précipitation de telle façon qu'il se produise un mélange du phosphate de magnésium avec le phosphate d'ammonium et de magnésie Ce dernier est soluble dans de l'acide citrique à 2% d'une manière aussi rapide et complète que le premier et   renferme   l'azote sous une forme très appréciée, insoluble dans   l'eau,   et par con- 
 EMI2.2 
 uent incapable d'être délayée par les pluies. 

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   Naturellement on peut aussi employer le magnésium à   l'état   de sulfate de magnésium de préférence sous forme de   kieserite   Mg SO + H2O ou de mélanges qui contiennent ce corps et dans ce cas on peut se passer d'employer un sulfate alcalin. Ou bien on peut remplacer le sulfate de magnésium en partie par du sulfate d'ammoniaque et ilfaut alors qu'une quantité suffisante de magnésium subsiste pour fixer la tota- lité de l'acide phosphorique, car sans cela il pourrait se produire des pertes de cette substance. 



   EXEMPLE l. 



   On dissout 200 Kgs, d'un phosphate contenant envi- ron 83% de Ca3   (P04)2   avec environ 240 Kg, de HNO3, dilués à environ   30 µ et   on .élimine éventuellement par filtrage les particules insolubles (acide silicique, fluorure), On ajoute à chaud au liquide filtré à peu près 210 Kgs. de sul- fate d'ammoniaque, on chauffe   jusqu'à,   ébullition et on filtre le plâtre obtenu après avoir laissé reposer quelque temps.

   On ajoute au liquide filtré 250 à 320 Kgs. d'hexahydrats de chlorure de magnésium à l'état de lessive, on chauffe jusque ébullition et on précipite à l'aide dtune solution d'ammonia- que, Le précipité (environ 150 Kgs.) contient après séchage par exemple 40 à 44 % de P2O5, Après ébullition, le liquide filtré donne environ 450 à 500 Kgs. d'engrais azoté,, consis- tant principalement en nitrate d'ammonium et chlorure   d'ammo-   nium dont la teneur totale en azote dépasse 25 %. 



    .EXEMPLE 2.    



   On dissout 200 Kgs, du même phosphate avec une solution   dtenviron   300 Kgs. de Kieserite à 80 % dans environ 240 Kgs. de HNO3, et le plâtre obtenu est   élimine.   La solution obtenue est préciptiée à la température d'ébullition à l'aide d'une solution de soude jusqu'à réaction   neutre,   et le précipi- 

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 té de phosphate de magnésium tribasique est filtré. En   éva-   porant la solution on obtient environ 300 Kgs. de nitrate de sodium auquel est mélangée une certaine quantité de sul- fate de magnésium et de nitrate. 



   Naturellement, on peut débarrasser de   lazote   le précipité ammoniacal obtenu par la précipitation à l'aide d'ammoniaque en le décomposant après l'avoir séparé de la solution par la chaux vive appropriée, de manière à éliminer l'ammoniaque, ou par chauffage à une température élevée. 



   Le sulfate de calcium produit peut naturellement être transforme, de la manière connue (par de l'acide   carboni-   que et de l'ammoniaque, en sulfate d'ammonium et carbonate de calcium. Le premier de ces corps est de préférence ramené dans le cycle du procédé, de telle sorte qu'abstraction fai- te des pertes inévitables, l'acide sulfurique parcourt un circuit ferme. Le carbonate de calcium provenant de la réac- tion peut être ajouté au nitrate d'ammonium retiré de la solution restante, ce qui donne des engrais à basse teneur mais très stables et pouvant être épandus plus facilement d'une manière régulière. 



     EXEMPLE   3. 



   Pour un mélange de 200   Kgs.   de phosphate brut avec 240 Kgs. de HNO3 et 300 Kgs. de Kisserite, si la pré- cipitation se fait à l'aide d'ammoniaque,on obtient finale- ment environ 300 Kgs. de nitrate d'ammonium pour ainsi dire pur. En transformant le plâtre obtenu à   laide   d'ammoniaque et d'acide carbonique, on obtient environ 180 Kgs. de carbo- nate de calcium, qu'on mélange au nitrate   d'ammonium.   On obtient ainsi environ 480 Kgs, d'un engrais mixte, contenant environ 20 à 25% de N. Le sulfate d'ammonium obtenu peut être employé pour le traitement d'autres quantités de phos- 

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 phate brut, suivant l'exemple 1. 



    REVENDICATIONS   
1.- Procédé pour la production simultanée d'engrais azotés et d'engrais phosphatés   à   teneur en magnésium   à.   partir de phosphate brut, caractérisé en ce qu'on ajoute à une solution de ce corps dans de l'acide nitrique, un sulfate alcalin ou du sulfate d'ammoniaque,, et ensuite une quantité suffisante d'un sel de magnésium, de préférence le chlorure de magnésium à l'état de lessive, après quoi on provoque la précipitation à. l'aide d'ammoniaque, d'une solution de carbonate ou d'hydrate alcalin et on évapore la solution débarrassée du précipité.

Claims (1)

  1. 2.- Procédé suivant la revendication l, caractéri- sé en ce qu'on peut ajouter le sulfate à lucide nitrique avant ou après l'addition du phosphate.
    3.- Procédé suivant les revendications 1 et 2 , caractérisé en ce qu'au lieu de sulfate alcalin, on emploie du sulfate de magnésium, de préférence sous forme de Kieserite ou de mélanges contenant ce corps.
    4.- Procédé suivant les revendications 1, 2' et 3. caractérisé en ce qu'on débarrasse les précipités phosphatés de magnésium de leur ammoniaque partraitement avec de la chaux vive, etc. ou par chauffage à une température élevée.
    5.- Procédé suivant les revendications l, 2, 3 et 4, caractérisé en ce qu'on transforme le plâtre obtenu au moyen d'acide carbonique et d'ammoniaque, de manière à obte- nir du sulfate d'ammonium et du carbonate de calcium, le pre- mier de ces corps étant avantageusement réutilisé pour le traitement tandis que le dernier peut être ajouté à l'engrais obtenu.
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