BE348820A

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 EMI1.1 
 



  " Désaeidification des clz:rbons actifs Il 
Dans la fabrication des charbons actifs employant des composés de caractère acide ou à 1 Laids de sels, qui par saite de décompositions hydrolytiques présententun réactifacide, ou rencontre l'inconvénient que les der- nières traces d'acide se trouvant dans le charbon, une peavent en être éliminées que très difficilement. Il est peu important de savoir, s'il s'agit ici de l'adsorption de constituants acides comme tels, ou de l'adsorption de composés salins, dont la   décomposition   hydrolytiques ne s'effectue   que   très lentement.   ().on   a remarqué que de même, l'adsorption d'alcalis, alors même que ceux-ci ont été ad- sorbés en quantités supérieures à l'équivalant de la tenear acide, ne peuvent sans plus conduire à une neutralisation. 



  Ainsi par exemple , an charbon à faible teneur en chlorare 

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 de zinc peut être chargé de quantités notables de chaux libre, de sorte que la réaction du charbon apparaissant momentanément comma étant alcaline,   l'on   peut malgré tout encore éliminer la   ehaax   par lavage   ou.   la neutraliser par l'acide carbonique ce qui fait de non-veau apparaitre la réaction acide initiale de charbon,,, 
Des charbons décolorants à haute activité -Peuvent donc être simultanément dessupports adsorbants   d'un   acide et d'une base,

   sans que ces derniers viennent à réagir immédia- tement 1'un sur 1'autre pour se neutraliser réciproqaement   U'est   dans cette   particularité   des charbons fabriqués par voie acide que dans bien des cas d'application, se   retrouve   an certain inconvénient. Il est conséquemment im- portant, de pouvoir, à l'aide du procédé simple décrit ci-   arès   neatraliser l'acide pénétrant le charbon d'adsorption par des additions alcalines choisies de façon appropriée ou bien encore, de pouvoir communiauer u charbon une réaction alcaline suivant que l'on désire. 



   Les expériences ont montré, que le résultat désiré ne peut être obten ni à la te mpérature ordinaire ni à tempériatare   plas   élevée, par exemple au point d'ébullition de   11--au.   Par contre, en traitant le charbon soas pression, pendant an   ternes   relativement coart, avec des solutions alcalines, on parvient à faire réagir avec l'acide, les alcalis ou alcallino-terreux initialement adsorbés les anions de l'acide saturé par la base alcaline ou alcalino-terrease pouvant ainsi an même temps passer en solutio, soit complè- tement o du moins en grande partie à   l'état   de sel neutre. 



  Alors ue ni à la température ordinaire ni à 1000 on ne parvient même pas avec an excès de base alcaline ou alcali-   no-terreax   10 fois plas grand que la   qaantité   théorique, à réaliser ane neutralisation véritable, il se fait que le 

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 traitement sous pression, parexemple à 150  amène déjà la neutralisation complète avec la quantité théorique d'al-   cali   eu avec u faible excès de celle-ci. 



   Dans l'exécution du procédé il est, en principe, in- différent que le charbon soit traité avec da lait de chaux, de la soude, de la lessive de soude caustique ou analogues. 



  Ainsi par exemple, 1500 Kgs. de charbon fraîchement essorés, contenant environ 550 Kgs. de matière sèche et qui, pour la saturation des ions de chlore et de   sulfate   y contenus nécessitent théoriquement 1 gr de chaux par   100   gr. de char bon sont introduits et mélangés dans un autoclave résistant à la pression, avec   2   m3 de lait de chaux (contenant   2,8   kgs de CaO parunité) et le mélange est   chauffé   à   1500   par 1'inm- troduaction de   vapeur.   Après   quelques   heures la   masse   pâteu- se est soutirée, le charbon est séparé par filtration et la- vé sur le filtre à vide.

   Le filtrat contient pratiquement la totalité da chlore du charbon, tandis que le charbon se montre neutre vis à vis de n'importe quel réactif. 



   Si l'on applique le même procédé en employant une plus grande   quantité  é de la it de chaux ca une quantitéde soude supérieure à la quantité équivalente, on obtient un charbon alcalin, qui, dans le cas de la chaux se neutralise peu à peu automatiquement par suite de l'acide carbonique de   l'air   tandis que dans le cas de la soude, on obtient un charbon qui d'une façon constante présente une légère alcalinité.

Claims

REVENDICATION.

1. Procédé pour éliminer l'aciditéde charbons actifs acides, caractérisé par ce que les,charbons actifs sont frai tés sous pression et à une température supérieure à celle du point d'ébullition de 1 .'eau, avec des quantités corres- pondantes de matières à réaction alcaline, telles que du. la.it de chaux, de la soude, de la lessive de. soude caustique ou analogues.