BE350558A - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 ProcJdJ cia ,;,l111'atatiol1 par le é:!;ypë8 eu la. solution ammoniacale servait 8, l'j7ia.xct.-OCl d8 gaz* EMI1.2 La Uganda de brevet principal concerne un procède cC!1L.>'i.t:1t. <1 laver les gaz provenant de la carbonisation, de la gazéification ou de la JC:lll'outlc!1 de c0lûïutirla,, (;.1. l'aide d'une b olution de sulfata .5 a' a,:juyoziuru formé an sulfatant par #du ;;yp.;,,9 la solution ammoniacale ayant servi à une épuration précJd8'rte, et à précipiter ce sulfate d'G..mniuur par l'action d'une addition (Pa..uLlo!1ia(ru. libre ou aussi de carbonate'â'am- moniul.i. suivant la deuanae de brevet de perfectionnement n 27o.l75 du 20 arp 1928 cette précipitation du sulfate 6,' .!:Jllo,01uj! 8bt effectuée de façon ccnti'r1ue) lnddpe!1da,!li118nt de l'absorption par 1't,Lltuonil.C]Ll.e des c; GUt,oba acides aes && a EMI1.3 épurer. EMI1.4 va procède évite la nécessite de recourir à l'eva- <Desc/Clms Page number 2> poration pour séparer le sulfate d'ammonium. Il suffit, en pratique de n'évaporer qu'une quantité d'eau correspondant a l'eau introduits d'une part par la sulfate de calcium consom- mé et de l'autre par le lavage du carbonate de calcium produit afin d'éviter une dilution préjudiciable de la solution. Les présents perfectionnements permanent de suppri- mer toute évaporât ion d'eau dans l'exécution de ce procédé. On a trouvé qu'en employant une quantité suffisamment grande d'ammoniaque, il est possible de précipiter pour ainsi dire complétaient le sulfate d'ammonium contenu dans la solution. Dans ces conditions, on peut éliminer l'eau en excès de la so- lution par simple soutirage et il suffit d'en récupérer l'am- moniaque et de renvoyer celle-ci dans le circuit pour éviter toute perte de produits utiles. Suivant ces perfectionnements) dans l'appareil servant à la précipitation du sulfate et ci-après dénommé sa- turateur, on ajoute la, quantité requise d'ammoniaque à l'état gazeux pour obtenir la précipitation la plus complète possible du sulfate d'ammonium contenu dans la solution. La solution alcaline est décantée du précipite cet envoyée dans une colonne distillatoire servant à dégager toute l'ammoniaque volatile qui retourne au saturateur. Pour rendre possible l'élimination continue et sans perted'ammoniaque de l'eau provenant d'une part dû gypse consommé) et d'autre part du lavage du carbonate de calcium produit, une quantité approximativement équivalence à cette eau est soutirée de la colonne distlllatcire et mélangée à du lait de chaux dans un appareil de chauffage spécial. Les eaux résiduaires évacuées de cet appareil ne rentrent plus dans le circuit. Pour effectuer le lavage des gaz à traiter, le liquide diminué de l'excès d'eau soutiré de la colonne distillatoire, <Desc/Clms Page number 3> est refroidi à. la. température la plus favorable avant son en- tre dans l'appareil germant à l'absorption par l'ammoniaque aes composés acides des gaz à traiter. La solution chargée de ces impuretés acides est alors envoyée au malaxeur à &ypse et ensuite au filtre au carbonate de calcium produit. Un vue d'éviter l'influence désavantageuse que pourrait avoir dany le saturateur et dans la colonne dis- tillatoire la présence de l'acide carbonique n'ayant pas par- ticipé à la doubla décomposition avec le sulfate de calcium, la solution sortant au filtre est soumise à une aécarbonata- tion dans un appareil distillatcire chauffé à la vapeur indi- recte et ci-après appelé décarbonateur. Elle est ensuite re- froidie à, la température voulue pour subir la précipitation au sulfate dans l'appareil saturateur. L'acide carbonique dé- gagé, ainsi qu'éventuellement l'ammoniaque, est retournée dans l'appareil saveur des gaz. Pour la récupération de l'acide carbonique des fumées des fours et foyers industriels, le procède s'exécute par exemple de la manière suivante à l'aide des appareils indiques 'joli sur le dessin annexé. La solution contenant la sulfate d'ammonium à. préci- piter sous l'action de l'ammoniaque, est versée dans la par- tie supérieure de l'appareil saturateur 22, à la base duquel est @@mise en 23 une quantité d'ammonique libre suffisante pour réaliser une précipitation pour ainsi dire complète du sulfa@e d'ammonium Le précipité du sulfate d'ammonium formé se dépose dans le bac à fend conique 24, et la solution amrao- niacale s'écoule en 25, traverse un échangeur de température 26 et alimente la partie supérieure d'une colonne distillatoire 27 munie d'un chauffage indirect, à la valeur d'eau 28, et re- liée a un condenseur à reflux 2 pour les vapeurs chargées @ <Desc/Clms Page number 4> d'ammoniaque. Au sortir de ce condenseur 1' ammoniaque retourne au saturateur 22 pour servir à nouveau à la précipitation du sulfate d'ammonium de la solution. Par la tube 38 s'écoule d'une façon continue de la partie inférieure de la. colonne 27 une quantité réglée de liquide correspondant à l'eau provenant du gypse consommé et du lavage du carbonate de calcium produit, et ce liquide est envoyé dans un appareil 35 chauffé à la vapeur où il est mélange à du lait de chaux introduit en 36 en vue de libération de l'ammoniaque pouvant s'y trouver sous forme de sel fixe. L'ammoniaque libérée retourne par le tuyau 33 dans la colonne 27. Le tuyau 34 sert à évacuer les eaux résiduaires. Le reste du liquide sert de la colonne distillatoi- re 27 par le tuyau 39 et est refroidi successivement dans l'é- changer de température 26 et dans un refroidisseur 30. Il est admis à la partie supérieure de l'appareil laveur de gaz 2 qui est muni d'un dispositif de refroidissement 31. Avant leur entrée en 1 dans ce laveur) les gaz à traiter reçoivent en 37 l'admission de l'aciae carbonique mêlé à de l'ammoniaque et provenant du décarbonateur 10, et en 5 une addition d'ammonia- que suffisante pour combiner tous les composés acides des gaz a. traiter. Ils en rassortent', en 3, après avoir cédé leurs cons- tituants acides à la solution ammoniacale. Cette solution s'écoule du laveur en 6 et elle. est ensuite mise en contact dans le malaxeur avec la suspension de ypse finement pulvérisé, après quoi elle traverse succes- sivement le filtre 8, l'échangeur de température ':;1 et l'appa- reil décarbonateur 10 dans lequel se dégagent les gaz-qui sont ensuite mélangés en 37 aux gaz à traiter. La solution scrtant ,de l'appareil 10 est envoyée par l'échangeur de température 9 <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 le refroi diseur 4u, at la conduite 32 au saturateur 22 peur r 3,r3ndrra la cycle décrit. . V ad T) I C e1 i' T 1 . 1.- Procédé de ...,lll:ra.t.a.t1o,r x@ gypse, de la sclu - tion qj..!J.ItCilliaca1e servant à. l'épuration au gaz, suivant les demandes de brevets r.cs. 275.813 du 2 Mars 1928 et 270.175 du 20 .are 1928,- caractérisé en ce que l'audition a. a'4ùoniél.ql.,e servant à. la. précipitation du sulfate el' aWlllC!1illJL1 est suffi- sante ,.Jour donner li8U précipitation pour ainsi aire ccuiplè- te d@ sulfate contenu en solution.
Claims (1)
- 2. - procède suivant la revendication 1, caractérise EMI5.2 en ce qu'on élimine l'excès a'au de la solution par scuti- rage.@.- Procédé suivant la revendication 2, caractéri- EMI5.3 sé en ce qu'après précipitation du sulfate d" <1úilIlOr'llwtl de la solution et dégagement de son ammoniaque en vue de sa réutili- sa Lion -La précipitation de nouvelles quantités de sulfate EMI5.4 aà:a:mniucn, on soupire, du liquide devenu approximativement neu- tre, una quantité correspondante l'eau contenue dans le bYJ;fe yonaauue et à. l'eau ae lavage au carbonate de calcium produit, tanalw que le reste au -Liquide est refroidi et rau- tilisé pour le lavage des gaz.4,- procède suivant la revendication 3, caractérise EMI5.5 en 0' que la quantité aa liquide soutirée est mej-dngée à. du lait de chaux et chauffée en vue de la libération de l'auMonia- qui qui peut y être contenue.5.- Procède suivant la revendication 3, caracté- risé en* ce qu'on renvoie dans le laveur des gaz les acides volatils, éventuellement mélanges d'ammoniaque, dégagés au EMI5.6 cours de la aécarbonatation à laquelle est soumise la solution traitée par le sulfate de calcium aprè avoir servi au lavage <Desc/Clms Page number 6> des gaz.6,- Perfectionnements au procédé suivant les de- mandes de brevets n 275.813 du 2 Mars 1928 et 276,175 au 20 Mars 1928, en substance tels qu'ils sont décrits ci-dessus avec référence au dessin annexé.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| BE350558A true BE350558A (fr) |
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ID=25666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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| BE (1) | BE350558A (fr) |
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- BE BE350558D patent/BE350558A/fr unknown
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