BE355845A - - Google Patents

Info

Publication number
BE355845A
BE355845A BE355845DA BE355845A BE 355845 A BE355845 A BE 355845A BE 355845D A BE355845D A BE 355845DA BE 355845 A BE355845 A BE 355845A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
substances
milk
products
diacetyl
margarine
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE355845A publication Critical patent/BE355845A/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/005Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D7/0053Compositions other than spreads

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  " procédé pour l'aromatisation de graisses et de produits graisseux comestibles, tels que la margarine , la crame artificielle et analogues ". 



   L'invention concerne un procédé pour créer ou pour augmenter l'arome de produits graisseux comestibles, tels que la margarine, la   crame   artificielle et analogues. 



  L'invention consiste, dans ce que   ±'on   additionne, auprodait graisseux, du diacétyle ou des composés similaires ou des mélanges de   ces   derniers ou. bien que l'on produit ces substances dans n'importe quelle phase da processas de fabrication, allant des matières premières au produit final. 



   Parmi les composés appartenant au groape diacétyle ce soit les dicétones homologues par ex. le pentane 2-3 dione et les produits de   rédaction   de ce dernier, qai sont les plus importants. 



   L'invention peut être appliquée, non/seulement en 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 communiquant l'arome à des produits, qui sont exempts de diacétyle et de composés similaires, mais également pour augmenter l'arôme de produits, qui contiennent déjà de faibles proportions de ces substances. 



   Selon l'invention, on peut additionner le diacétyle   ailles   composés similaires, comme' tels, dans n'importe quel état d'agrégation ou sous forme d'une   solution.   De   mme   le   diacétyle   ou les composés similaires peuvent être additionnés dans un mélange quel conque avec d'autres substances, tandis que l'addition au produit à aromatisa:peut avoir lieu dans n'importe quelle phase de sa fabrication. En général, le but de l'invention peut être atteint de n'importe quelle manière, par laquelle une certaine quantité de diacetyle est introdaite dans les matières à aromatiser. 



   De même, le diacétyle et composés similaires peat être introduit dans le produit à aromatiser, en y mettant des substances, qui peuvent être transformées en   cliacé-   tyla par des réactions chimiques oa biologiques et qui, après y avoir été introduites, donnent lieu. à de telles réactions. 



   Ainsi, on peut introduire dans la matière à aroma-   tiser,   du glycol   bu.tyléniqu.e   de l'acétyle-méthylecarbinol ou des composés similaires ou des mélanges de ces composés, qui sont ensuite transformés par oxydation, en tout ou en partie, en diac étyle et substances similaires. 



   Une forme de la réalisation importante est celle, dans laquelle le diacetyle et substances similaires, proviennent du lait ou de produits lactés, qui, dans la fabrication des   bonnes   qu.alités de margarine sont   addition-   nés aux matières premières destinées à la préparation de la  margarine.   



   Selon l'invention, des composés tels que le glycolbutylénique, l'acétyle-méthylecarbinol   et. analogues,   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 qui.sont formés dans le lait par suite de processus mi- 
 EMI4.1 
 arobivlogiqaes ou quiz sont additionnés en utilisant des agents oxydants, dans fine phase'<1a.elcon<1va du traitement (aigrissage) du lait ou. de la préparation d'un quelc on- que   prodait   intermédiaire ou du produit final de la fabrication de la margarine, sont en font ou en   partie.   transformés en diacétyle ou. composés similaires. Les agents oxydants peuvent âtre de nature chimique ou biologique. 
 EMI4.2 
 



  Qn a trouvé de p1#s, que lton peut favoriser Itac- tion avantageuse du lait ou des   produits   lactés, en con- 
 EMI4.3 
 daisa1it la fermentation ou aigrissage du. lait de talle> façon, que la formation c1u glycol brtylèni<11.16, da. méthyleaeétyleexrbànàl oa de composés similaires, se fasse dans une mesure élevée. Dans ce cas, on pourra également élever la teneur en   dyacétyle   et, de ce fait, l'action 
 EMI4.4 
 arornat .sante ' par oxydation. On peut par ex. augmenter la formation du glycol 
 EMI4.5 
 - ba.tyléniq0.6 ou du m'ëthyleacétylscarbinol 'ou des composés similaires,   la.rs   de la fermentation du lait, en y addi- 
 EMI4.6 
 tionnant dans n'importe quelle phase avant oa pendant la fermentation da lait, des substances qui favorisent 
 EMI4.7 
 la formation des composés sas-mentionnés. 



  Des mjcro-olg:'nismes, qui sont susceptibles de prodaire da ..- glycol batlén3qae, de l'acétyle-méthylcarbinol ou substances similaires, à partir de,s sabstances chimiques les plus dîverses, telles que des hydrates de carbone, ltacétaldêhyde, les acides organiques polirbasiques, les osy-acidos, les céto-aci,des, lesjauides al- 6('hycliques, etc., appartiennent aux groupes les plus divers du domaine des microbes, tels que par ex. des es- 
 EMI4.8 
 pèces de champignons, les bactéri.es acôtiques, les bac- téries da groupe coli , les bactéries de l'acide bo-tyrique, les bactéries de l'acide   lactique,   les bactéries à spores de formation   adrobe   et   anaérobe,   des vibrions 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 des espèces de levures, etc. 
 EMI5.1 
 



  En ce gui concerne l'oxydation par voIevb10Îogiq11e on a troavé, que les organismes, dont la dissimilation se fait principalement par voie oxydative, sont suscep- tibles de produire à partir des produits de sécrétion 
 EMI5.2 
 susmentionné, par oxydation. du. diat:étyle et analogues. 



  Ceci est notamment le cas par ex. avec les moisrussl1re s. les bactéries formant   les   spores aeeobes, les bactéries acétiques etc. 



   ,
Lorsque on emploie des micro-organismes, soit pour la formation de substances telles que le glycol butylè- 
 EMI5.3 
 nique, llacétyle-méthylcarbinol et analogues, soit pour oxyder ces substances en diacétyle, ou substances simi- laires, on peut faire usage de cultures microbiennes sé-   lectionnées   et éventuellement améliorées par transplan- tation, qui ont été choisies   baivant     l@ur   pouvoir de 
 EMI5.4 
 formation du. glycol batylèniqoe, de 1t ac étle-méthylcar-   bmnol,   du diacétyle ou de   composé,;;;     similaires.   Le cette manière, on choisi les conditions les   pins   favorables pour la formation, ainsi que les substances qui, lors de leur addition au lait et analogues, favorisent la forma- 
 EMI5.5 
 tion.

   La dissimilation oxydative petit être de plas i'avo- risée   ou.   soutenue par des agents chimiques. par   ex.   par aération appropriée suivant ce que lon désire. 



   Que l'oxydation soit soutenue par   une   action bactérielle ou. qu'elle   se%   produise par voie parement   chimique,   on peut toujours pendant ou après l'addition ou la forma- 
 EMI5.6 
 tion de 2.5-glyc olbatyléniçae, dfacétyle-méthy1ecDrbinol etc, favoriser ou effectuer la transformation des substances susmentionnées en dicétones, par l'addition dTagents à action oxydante. 



   Comme agents à action oxydante, appropriés dans ce 
 EMI5.7 
 bat, on peut plus particulièrement citer les perchlona- tes, les peroxydes organiques par a:-. les peroxyde de 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 benzoyle les quinones, les sels   ferriques,   les peroxy- des   inorganiques,   par ex. le   peroxyde   de baryam, la peroxyde d'hydrogène, qui peut ou non être active par des catalyseurs organiques, ou par l'oxygène, sinon mélangé d'ozone du moins mélangée avec d'autres gaz et activé ou non par des substances organiques oxyda-   bles.   



   De même, plusieurs agents oxydants peuvent âtreemployés   simultanément   ou l'an après l'autre. Ils sont évidemment employés en quantité si faible, que les produits ainsi préparés ne pouvant exercer directement ni indirectement aucune action naisible, ni   sur   les développement des microbes, ni sur la santé du. consommateur,
Outre les agents oxydants   à   action directe, on a trouvé que différents facteurs exerçant une action indirecte, pouvaient être utiles pour atteindra le hut envisagé. On   p@ut,   notamment, additionner également des substances qui peuvent   elles-m6mes   être réduites, telles que   l'acétaldéhyde   et analogues.

   L'addition peut être effetuée dans n'importe quelle phase de la préparation du produit   à   aromatiser. De même,. une exposition exactement dosée auxrayons lumineux de courte, longueur d'onde , pendant une ou plusieurs phases de la préparation, a été trouvé e être utilisable pour atteindre le but désiré et ce, soit seul on en coopération avec des substances   à   action oxydante. 



   Finalement, il petit être utile, dans le but d'éviter une plas ample action des micro-organismes s or   l'arôme   formé pendant les dernières phases de préparation ou pendant la conservation, de traiter le produit ou le demi-produit pourvu de diacétyle   et/oa.   de composés similaires, de telle façon que cette action   nuisible   des micro-organismes soit   annihilée .  Ceci   peut   être 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 effectué en tout .  ,ou.   en partie en stérilisant le liquide contenant le micro-organisme dans l'une ou l'autre phase de la préparation par ex. par pasteurisation, filtration, addition d'antiseptiques, addition de cal- tares bactériophages etc. 



   Lorsque   l'on   a obtenu dans un liquide déterminé le diacétyle et/ou. les substances similaires ou les   @   substances à partir desquelles ces   darniors   peuvent être prodaits par oxydation, on peut aussi , selon l'invention mélanger   intimement   au ditliquide les haines et/graisses comestibles, en particulier la marga- rine, et les matières premières destinées à. sa fabri- cation, de telle sorte que les substances désirées pas- sent dans la graisse , le   liquide   pouvant être séparé à nouveau après que le mélange a été séparé en ses constituants.

   Cette méthode de travail présente un in-   térêt   tout particulier,   lorsque   le liquide est consti- , tué par du lait ou des produits lactés dans lesquels l'arome avait été développé. L'oxydation à l'état de   diacétyle   et de produits similaires peut   éventaellement     se:   terminer dans les substances graisse ases. 



   On peut obtenir de cette, façon une margarine; avec an fort arome de   bourre,   qui n'en est pas moins com- plètement exempte de constituants lactés, tels que les albumines et le lactose. Ceci est un avantage important, étant donné que les Substances mentionnées en dernier lieu favorisent fortement la rétrogradation de la marga- rine due à des processus bactériologiques 
Il est   même   possible par la simple addition des   substances   chimiques, obtenues uns margarine très aroma- tique et ce, sans employer dans sa fabrication, du lait ou des produits lactés, tels queon le faisait nécessai- rement jusqu'à présent pour les bonnes qualités.

   Une margarine obtenue de cette façon est absolument   exempte:   

 <Desc/Clms Page number 8> 

 d'albumine et d'hydrates de carbone et possède an grand pouvoir de conservation. 



   Dans l'exécution da procéda on peut par ex. opérer comme suit:
Exemple 1. préparation   d'une     margarine   fortement   aromatique,   sans faire usage de lait ni de produits lactés. la) 90 Kgs. de premier jus, 90   kgs.   de graisse de coco, 
 EMI8.1 
 300 Kgs. d'huile de palme et 130 Kgs dthai.le d'aracides, sont portés à la manière habitaelle à air, température de 39 C et ensuite intimement mélangés. Dans la baratte , le mélange après y avoir addition- 
 EMI8.2 
 né peu. a peu 15& litres dteau et 50 Kgs. de glace pilée est baratté jusqu'à ce qu'il se produise an produit com- 
 EMI8.3 
 plètement homogène.

   On ajoute alors  l grammes d,; diacéty- le, après quoi le barattage est encore continuée pendant 5   minutes,   ce   qui   est suffisant pour obtenir une répar-   tition   complète. Pour le reste, le plus ample traitement   se   fait/à la manière habituelle. 
 EMI8.4 
 lb) 9à Kgs. de premier jus, 90 Kgs. de graisse de coco. 



  30.0 Kgs. d'huile de palme et 120 Kgs. dthuile d'arachides sont portés à une ternpébmbare de 3900 et intimement mE'lan,,@6. Dans la baratte le mélange est baratté après qu'on y a additionné lentement 150 litres d'eaa. et .'0 . Kgs de glace pilée et ce, jasqt\.'à, ce cütil se produise un produit complètement homogène. Dans la baratte on additionne ensuite Z gram:o.eeméthy1eacétYlecarbi,rio1. Après avoir passé sur le tambour de refroidissement, 
 EMI8.5 
 l'émaision coagulée est dans l'état dans lequel elle   Vient   du tambour, conservée assez longtemps à l'air,   pour    que l'oxydation à l'état de diacétyle Puisse avoir lieu. 



    Exemple 8 .    



   Préparation d'une margarine fortement   aromatiqae   en 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 faisant usage d'arome   prépare   par voie biologique. 



   A 100 liftes de lait destinés à la préparation de la margarine on additionne 3 litres d'une préparation du commerce pour aigrir le lait et activer ou non par transplantations , répétées préalables et le lait est 
 EMI9.1 
 ensaite maintenu à 31  C. Après un temps d'iiluabation d'environ 7 1/2 heare.s dans lequel les mici'o-or8anis- mes se sont fortement développés, on commence une introduction périodique d'air très faiblement ozonisé   (tenear   
 EMI9.2 
 en ozone par ex. 0,01% et ce, toutes les demies heures   pour   une dorée de 6 à 7minutes . Ceci est continué 
 EMI9.3 
 Jusqu'à ce que le lait présente un degré d'acidité de 59  Dornic, après quoi le   passage   do l'air ozonisé est continué mais cette fois avec une teneur en ozone de   0,05)É et   pendant au moins 15 minâtes.

   Le   degré  d'acidité monte alors jusque vers 75  Dornie. Lorsque ce degré d'acidité est atteint, le lait est prêt pour être travaillé en margarine à la manière habituelle, aveu 600 Kgs. d'on mélange de graisses. 



   Exemple3. 
 EMI9.4 
 



  Préparation dtane margarine fortement aromatique par addition de substances , à partir desquelles il se produit d'abord de l' acétyle-méJlIhy1ecarbino1 et ensuite da diacétyle par oxydation du premier. 
 EMI9.5 
 100 litres de lait sont aigris de la m6-rue manière   ciuo   dans   l'exemple 3   aveccette différence   sealement   
 EMI9.6 
 qae l'on supprima le passage de l'air ozonisé. lorsque le degré acide comporte 0  Dornîc , on additionne ail lait 0,5 grammes d'acdtaldéhyde et cette addition est répétée lix fois à des intervalles réguliers de 1 1/2 heures.

   On mélange ensaito au lait en remuant , 
 EMI9.7 
 10 oc .rune solution de peroxyde d'hydrogène à 3% et ut,5 grannnes de sulfate ferreux dissous dans de l'eaa. lorsqueµ après tzn quart d'hal1re toat le R20, a disparu. 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 le lait est baratté avec le mélange de graisse   à   la manière  habituelle.   



   Exemple 4. 
 EMI10.1 
 go Kgs. de premier jas, 9U. Kgs. de graisse de coco, 300 grammes d'haile de palme et 10 Kgs. d'haile dtarachides sont portés a une température de 39  C . et inti- mement   mélangés . A   ce mélange on ajoute dans la baratte un liquide qui est préparé comme   sait:     On   fait fermenter une solution de 1 Kg. de sucre dans 50 Kg.   d'eau,   et on ajoute pendant la fermentation,   4   gram- 
 EMI10.2 
 mes dtacétaldéhyde à intervalles réguliers. Lorsque la fermentation est terminée on filtre sur un filtre de   Seitz .    .. Simultanément,   on ajoute une culture pure 
 EMI10.3 
 df o5diaàrn lactis avec un peu de lait, dont le r$1e est d'oxyder dans le liqaide .qacétla .méthrlecarbinol qui se trouve formé à ce moment.

   Après que le liquide est encore resté pendant 24 heures, tout en remuant lentement, il est pasteurisé et il est alors prêt pour le 
 EMI10.4 
 barattage avec le mélange d'haiile et de gDa1sse. 



   Les produits, qui sont préparés selon l'invention,, possèdent une teneur plus élevée en   dicétones   ou une teneur plus grande en dicétones par,rapport à leurs produits de réduction-, que ce que   l'on   obtient sans appli- 
 EMI10.5 
 quer l f invent ion. 



  RIit'VE1.IIDIOA!];IQNS. 



  1. Procédé pour créer ou aagmentar l'arôme do. beurre dans des graisses comestibles ou des mélanges cqmestibles contenant des graisses 9araotérisé;',! poe>ce que pendant ou après leur f)rication , on additionne à 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. ces produits ou aux matières premières de leur fabrication, da diacétyle, des composés similaires, ou. ders substances qui pea.vent être transformées en lesdits composés ou encore, parce que les/dites sabstances sont formées dans une phase quelconque de la fabrication <Desc/Clms Page number 11> des/dits produits.
    2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé pétée que dudit acétyle , des composés similaires ou des substances qui peuvent être transformées en lesdits composés, sont introduits dans la graissa , en mélan- gc,ant cette dernière avec le liquide, qui contient ces substances et que ledit liquide est ensuite séparé à noaveau de la graisse,.
    3. Des graisses et des produits contenant des graisses, caractérisées parce qu'ils sont préparés selon le procédé faisant l'objet des revondications 1 et 2 précédentes.
BE355845D BE355845A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE355845A true BE355845A (fr)

Family

ID=30023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE355845D BE355845A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE355845A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3943836B2 (ja) 動物性無水脂肪中の遊離脂肪酸及びコレステロールの低減方法
CN109010854A (zh) 用于微生物细胞和微生物油的巴氏消毒方法
JP2901008B2 (ja) 乳酸菌によるジアセチル、アセトイン発酵法
FR3051627B1 (fr) Composition de creme alimentaire acide, fermentee et sterilisee et son procede de preparation
WO2021111286A1 (fr) Preparation de micro-organismes pour l&#39;extraction d&#39;actifs vegetaux, extraits obtenus et leurs utilisations
WO1998037762A1 (fr) Composition desinfectante a base d&#39;acide peracetique et d&#39;un agent tensioactif non ionique
FR3051628B1 (fr) Composition de creme alimentaire acide, fermentee et sterilisee et son procede de preparation
BE355845A (fr)
JP2000080025A (ja) 入浴剤又は化粧料用米発酵エキスの製法
FR2737643A1 (fr) Procede de preparation d&#39;une boisson fermentee avec des bacteries d&#39;acide lactique
WO2010143723A1 (fr) Savon et son procédé de fabrication
JPH0560331B2 (fr)
Le et al. Improvement in extraction and sensory properties of soapnut extract by fermentation
Palmer et al. Relation of the enzymes of butter to the production of tallowiness by copper salts and over-neutralization
FR2459007A1 (fr) Distillat contenant du diacetyle, utilisable dans les graines alimentaires, et sa preparation a partir d&#39;une culture bacterienne
JP2010506570A (ja) 栄養特性が向上したトリグリセリド性の油及びその調製の方法
EP3027036B1 (fr) Produit a base d&#39;huile d&#39;origine vegetale hyperoxygenee
CN104206414A (zh) 用于清洗红光治疗仪的消毒液及其制备方法
BE780587Q (fr) Produits a saveur de fromage
Taseska-Gjorgjijevski et al. MICROBIOLOGICAL AND CHEMICAL PROPERTIES OF TRADITIONALLY PRODUCED APPLE, BLACKTHORN, HAWTHORN AND PEAR VINEGAR
WO1992000678A2 (fr) Procede de bioconversion de matieres grasses, notamment pour l&#39;obtention de concentres d&#39;aromes
BE833015Q (fr) Procede de preparation de produits alimeniaires a base de lait et produits obtenus par la mise en oeuvre de ce procede
KR100477845B1 (ko) 고압탄산가스를 이용한 전통 맑은 술의 제조방법 및 그제조장치
CN121570554A (zh) 一种具有抗炎功效的铁皮石斛发酵液组合物及其制备方法
JPH0514550B2 (fr)