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perfectionnements à la fabrication des mélanges hydrocarbonés.
L'invention concerne la fabrication de mélanges gazeux hydrocarbonés à partir de produits gazeux riches ou relative- ment riches en hydrocarbures de densités plus ou moins élevées, et notamment, de gaz contenant un pourcentage élevé d'hydrooar- bures de la série du méthane et analogues.
Dans une demande de brevet antérieure, de la même deman- deresse, on a décrit un processus de transformatino de produits, gazeux de ce genre qui consiste à les soumettre à un traiteemnt thermique déterminant le cracking de ces hydrocarbures, les pro- duits gazeux étant à cet effet amenés à traverser une masse de combustible incandescente fournissant les calories nécessaires à la ou aux décompositions avec abaissement de température correspondant, rétablie dans les conditions primitives par une injection oxydante.
Comme on le sait, la décomposition des hydrocarbures lourde et notamment du méthane s'effectue avec libération de carbone, ot dans le processus visé, ce carbone libéré était utilisé partiel- lement ou totalement dans les réactions oxydantes pour rétablir la masse combustible dans les conditions de températures propre @
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assurer la perpétuation des dissociations endothermiques des hydrocarbures lourds.
Conformément à la présente invention, le carbone des dé- compositions n'est plus utilisé dans.des réactions oxydantes mais bien récupéré après sa libération.
Cette récupération s'obtient en séparant le carbone des gaz de décomposition par tous moyens appropriés et, avantageu- sement, en l'extrayant des dits gaz, préalablement évacués de la chambre ou cvrnue de réaction, soit par dépôt simultané d'une détente soit, de préférence, par voie électrique.
Conformément à ce qui précède, le processus de fabrication comprendra donc -- à supposer que l'on dispone d'une masse com- bustible préalablement portée à. une température élevée propre à assurer le cracking des hydrocarbures contenus dans le ou les mélanges gazeux à traiter -- le passage du ou des dits mé- langes dans la dite masse, l'évacuation des gaz formés et du carbone libéré de la chambre ou cornue de réaction, et la sépa- ration des dito gaz et du carbone dans un appareillage appro- prié, ces opérations se poursuivant jusqu'au moment ou la tem= pérature de la masse combustible est devenue insuffisante pour déterminer le cracking, et étant suivies d'une phase d'oxydation ,
le la masse combustible pour'en rétablir la température initiale.
Le passage du. ou des mélanges gazeux travers la masse sombastible pourra être assuré soit par injectioh sous pression, soit par dépression, soit simultanément par injection sous pres eion et par dépression, mais en tous cas dans des conditions telles que le carbone libéré soit entrainé avec les gaz de décomposition pour en être séparé ultérieurement par détente ou électriquement comme il est indiqué ci-dessus.
Le réchauffage de la masse combustible pourra être assuré par le passage d'un gaz oxydant quelconque, comme par exemple d'air, seul ou additionné d'oxygène ou de vapeur d'eau, suivant les résultats de cracking que l'on se propose d'obtenir.
L'appareillage utilisé pourra être de type et de réalisa- tion quelconques, dès 'lors qu'il comprend tout au moins, une
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chambre ou cornue propre à contenir une masse suffisante clic combsutible, et notamment de coke, incandescente, des moyens,
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telle une tri-üie,pour-y introduire le combustible, des moyens pour y injecter un Gaz ou un mélange de corps.gazeux oxydants, des moyens pour y -faire passer, par injection sous pression,
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par dépression, ou simultanément par injection sous ji,esai,<Jn ei par dépression les mélanges Èzxxêaz gazeux leziz à ùJCOmp08Gr, ou association avec une chambre collectrice des gaz for1s ontrai- nant le carbone libéré et des moyens pour, dans cet Le chambre,
réaliser la séparation du carbone et des gaz.
Avantageusement, semblable appareillage sera combine avec
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des ré cul),- rat ours - 6 chanieurs suivant la disposition scliµmati<iux- ment indiquée à la figure 1 des dessins ci-contre, dans 1lU011: A désigne une cuve munie d'une grille B et ,i'iJ1ie ti.4;>ie C 'le Chargement du combustible.
A cette cuve A sont associés dfjc ré- cupérateurs éohangeurs D, E, F, Go Ces récu,pGrateurs-3cl.alJ..;surs sont agencés de. telle manière gue, 8 supponer le fOLctfuonnaJ1lGnt cyclique établi' en se servant d'air comme Gaz oxydant, .l'une
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part cet air d'insufflation introduit dans le récupérateur E circule à contre courant du gaz d'air formé traversant le ré- cupérateur D, de sorte que la chaleur sensible de ces gaz soit en grande partie cédée à l'air de soufflage, et d'autre part Ies
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gaz de cracking circulent dans le récup.Jrat6ur.Q l', contre ÇOUT'"3,IJt des gaz à décomposer parcourant le récupél'ateur F.
Le récupérateur G peut être simplement organisé en chambre de/dépôt du carbone libéré, ou bien et mieux, on lui. associe un appareil électrique de séparation du carbone,H, comme il est 'représenté.
A titre d'exemple, il est indiqué si-après un mode prati-
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que d'application du processus au traitement de gaz l'éf.:c1l j,Y'FP de la fabrication du coke ayant comme composition approximative:
H2 7,45%
OH4 ) C2H4 ) 72,76%
C2H6) co 8,11% co2 2. 92%
N2 8,6 %
O2 0,16%
100. %
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Avantageusement, la phase de cracking s'exécute entre les limites de température de 1200 et 800 0.
La cuve A est remplie de coke qui est porté par insuffla-
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t,jon d'air à la température de 120000, les échangeurs-récup6ra- Lcurs ébant portés, après un temp\4 de marcha, a une température de >oo9 100000.
Si l'on injecte alors dans l' espee de 10 minutes, 100m3 ëRvM6:& dlà gaz ci-dessus, sortant de l' écha.118BUr à M5000 envi- rcns CE obtient 1Òmt' environ de produite gazeux de composition' approximative.
H2' 85,20%
N2 $8,60%
Co 14,27%
CH4 1, - et 40 Kgs environ de carbone libéré sous forme de noir de fumée.
En remplacement de l'injection, d'air pendant la phase de
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soufflagu, on pourrait aussi injecter des 1lal1e8 plus ou H10Ü1f:\ r:iehE,r; en oxygène, ou de l'oxygène pur, ou dep mélanges C'oxydanls gazeux et de vapeur d'eau.
Dann ce 0rni6r cas, il est possible de rendre le proces- GUi3 at:lo-rcu7.a.teuz 8. la manière décrite d9DS la demande de brevet IrT 3µ0<174 du 26 octobre 132e, o.'el'd fi dire on rendant ia uroduobion de sapeur dépendante de la quantité de chaleur Fible cortprue dans les gaz de cracking.
11 cet effet, et comme il et r0prGsn:t.é fig 2, le récupé- roe 1nur G est entouré d'une chemise dans laquelle le conduit L introduit de l'eau, sortant à l'état de vapeur par le conduit
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J raccordé au conduit E d'introduction de l'air ou du ,gaz oxy- dant pu r-écupc râleur F, un dôme de vapeur 1>1 étant prévu à la parole supérieure du conduit J.
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'D'H;G C'JG condit,ionf'., à une température moinp élevée des gaz uracling, correspondra une moindre proportion de vapeur dans lc: a2 oxydant à la phase'suivante du cycle, -e'accompagnant d'une combustion plus vive et d'un réchauffage plue énergique de lff masse combustible, tandis qu'à des gaz de cracking à
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température plus élevée correspondra une promue Lion plus vl'.1(;C: de vapeur et un réchauffage moindre de la masse COI:1bu:.\LiblE, comme il. va de soi, et comme on l'a du reste déjà laissé 'entendre, il est bien entendu que des modifications pourraient
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être apportées aux détails d'exécution du J:.il'()oé:r±'U8 et. que in- vention n'est pas limitée aux raoclen do récupération du carbone qui ont été plus spécialement indiqués? or:
pourrai i!J notanL'Gl1t amener les gaz de cracking en contact avec des substances appro- priées pour recueillie le carbone sous for''''t' COI!'Ù111tt).
Revendications. i; :: ., ., .. " " ?; s: ;',- ..., ., ., ., ,. " " " " ., " " 3,'-st-:r :, 1<-perfectionnements à la fabrication des mélanges ilydro- carbonés à partir de produits gazeux riches ou relativement
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riches en hydrocarbur6B de densités plus ou moins élevées et notamment de gaz contenant un pourcentage élevé d'hydrocarbures de la série du méthane et analogues; cara.etrisdn 8r le fait 1'e.$/7??e.- < qu'après avoir soumis ces produite gazeux 1.. u.= traltR"'ë'r.t tlLer-- mique propre à déterminer le cracking des hydrocar1.1,-,rcF, cr. ex- trait, par une opération physique ou chimique con,1>a;;zlJl<=;, le carbone, libéré par la dissociation, des gaz rsullRnt8 du cracking.
2.- Dans un processus de fabrication :'U:1.Vf(,- t la 1:;.,,ongii- ..cation 1, la mesure qui consiste à entraîner, avec le carbone
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libéré, les gaz de cracking formés par passage de^ gaz à décom- poser sur une masse combustible incandescente, dans une chambre ou laboratoire do séparation du carbone, soit par pression d'in-
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sufflation des dits gaz à décomposer, soi par déiJreiù*1<>n, poit simultanément par pression et dépression.