BE358066A - - Google Patents

Info

Publication number
BE358066A
BE358066A BE358066DA BE358066A BE 358066 A BE358066 A BE 358066A BE 358066D A BE358066D A BE 358066DA BE 358066 A BE358066 A BE 358066A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
parts
varnishes
soluble
acetone
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE358066A publication Critical patent/BE358066A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08Cellulose derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Vernis, pâtes   à   enduire etc.Il 
Il a été reconnu que l'on peut obtenir des ver- nis, pâtes à enduire etc, d'une très grande valeur en pré- parant des mélanges composés d'une ou de plusieurs acétyl- celluloses, de produits de condensation résineux solubles d'acides bibasiques et de polyalcools, de dissolvants et, au besoin, de matières d'addition. 



   Les produits résineux peuvent être d'une con- sistance allant de l'état solide à celle d'un liquide vis- queux; ils fournissent, avec un grand nombre de dissol- vants d'acétylcelluloses. des dissolutions d'une viscosité 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 relativement faible. Par un choix approprié des résines et des proportions de mélange on peut obtenir des laques ayant les propriétés les plus variées.

   Les   acétylcellu-   loses peuvent être par exemple des triacétates de cellu- lose industriels, en particulier des acéthylcelluloses solubles dans   1' acétone.   Les produits de condensation résineux peuvent être obtenus par exemple au moyen d'acide succinique, maléique, adipique, diglvcolique,   salicylacétique,   phtalique ou chlorophtalique, ou de mélanges de ces acides, et de glycériner de glycols, de sorbite, de   pentaérythrite,   ou de leurs éthers oxv- alcoyliques et d'esters comportant au moins deux grou- pes   hydroxyle,   ainsi que de leurs mélanges: il serait ce- pendant possible aussi d'utiliser d'autres acides biba- siques et polyalcools. 



   Comme dissolvants sont à envisager   principa-   lement l'éther glvcolmonoéthylique et son acétate, les acétones cycliques, l'alcool   diacétone,   l'acétate de mé- thvie etc., ainsi que leurs mélanges, avec ou sans addi- tions complémentaires, d'alcools en particulier, mais dans bien des cas il est nossible aussi d'employer d'au- tres dissolvants, tels que le dioxane, ensuite l'acétone, la cétone méthviéthylique, et, comme dissolvants complé- mentaires aussi des carbures, en particulier ceux de la série du benzol, le chlorure de méthylène etc., ou des mélanges des dissolvants énumérés.

   Le mélange de   dissol-   vants le plus propice dépend de la solubilité des pro- duits de condensation résineux et de   l'a,cétvlcellulose   employé, et de l'usage auquel le produit est destiné; il est facile de le déterminer par des essais directs. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Les vernis restent souvent clairs en séchant et ont un brillant éclatant;   Ils   sont généralement d'une adhérence excellente. Des vernis conservant leurs   limpi-   dité au séchage, surtout à base d'acétylcellulose soluble dans l'acétone, peuvent généralement être obtenus en se      servant de résines dont la composante acide bibasique ap- partient à la série aliphatique, tels que les résines de l'acide succinique ou adipique ou malique, et de glycéri- ne, tandis que des résines contenant de l'acide phtalique ou des dérivés chlorés ou un acide saturé d'un poids mo- léculaire élevé, et dont la molécule est par conséquent plus grande, favorisent généralement une dessiccation trouble des vernis, à moins d'être employés mélangés dans une proportion appropriée,

   avec de la résine de succinate de glycérine par exemple, de telle sorte que généralement elles présentent plutôt de l'intérêt pour des vernis cou- vrants, des pâtes, etc. On peut en outre additioner les vernis d'amollissants appropriés, en tenant compte tou- tefois du fait que beaucoup de produits de condensation résineux d'une consistance visqueuse produisent en même temps un effet amollissant. En dehors des produits de condensation résineux cités on peut dans beaucoup de cas ajouter aux laques aussi d'autres résines artificielles ou naturelles appropriées, par exemple des produits de condensation uréc-formaldéhydiques, etc. On peut aussi produire des vernis ou des pâtes contenant, en dehors des produits résineux de condensation obtenus avec des acides bibasiques et des polyalcools, aussi des nitrocelluloses et des acétylcelluloses. 



    @   Les vernis ainsi obtenus peuvent être teintés 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 à l'aide de matières colorantes solubles ou insolubles, organiques ou inorganiques. On obtient ainsi des vernis transparents d'un pouvoir couvrant plus ou moins grand, notamment aussi des vernis-émaux. 



   Quand on utilise des colorants insolubles, il est souvent d'une importance capitale de les incorporer aux vernis dans un état si finement divisé qu'ils ne se dé- posent pas ou seulement dans une mesure insignifiante, même après un repos prolongé des vernis dilués. Par une addition de quantités appropriées de charges telles que le lithopone, l'ardoise pilée,le talc, la magnésie, le gra- phite, le kieselguhr etc. on obtient des produits d'excel- lentes qualités assimilables aux pâtes à enduire. 



   Le champ d'application des vernis ainsi obte- nus est des plus étendus.Les vernis peuvent être apprè- tés par exemple pour être appliqués au pulvérisateur, au pinceau ou par immersion ou impression et se prêtent no- tamment   à   l'emploi comme enduit sur métaux, bois,   papier,   amiante, verre, étoffes, cuirs, fils métalliques,   accessoi-   res élsctrotechniques, à la préparation de mastics et de colles,   etc.   Les objets enduire peuvent en outre avoir reçu déjà un apprêt et une couche de fond appropriés. Les enduits obtenus à l'aide des vernis décrits peuvent ensuite être améliorés encore par un polissage mécanique ou par l'application de couches de vernis supplémentaires. 



   Quand on emploie comme proportion   d'acétylcellu-   loses entre 1% et   251 environ   du poids de la ou des rési- nes, surtout lorsqu'il s'agit d'acétylcellulose soluble dans l'acétone, il y a souvent intérêt à soumettre les couches   de vernis une fois sèches, à une dessiccation supplémentaire @   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 à des températures assez'élevées, de 1250 à 220  par exemple, qui est   susceptible   d'améliorer considérablement la qua- lité de   l'enduit.   Les proportions optima varient sui- vant les différentes acétylcelluloses et résines, mais sont faciles   déterminer   par des essais sur une échelle réduite. 



   Parmi les colorants utilisés éventuellement, il convient de retenir surtout des pigments; ils doivent présenter une résistance suffisante   à   la   chaleur   aux températures a envisager et ce sont surtout les pigments inorganiques, tels que l'oxyde de fer, le blanc de ti- tane, etc. qui conviennent à cet emploi. Dans bien des cas on peut encore ajouter des additions activant le durcissement. 



   -:-   EXEMPLE   1 -:- 
100 parties d'acétylcelluloses soluble dans l'acétone sont dissoutes dans 600 parties de méthylgly-   colacétate   et 200 parties d'acétate de méthvle. A cette solution sont ajoutées 20 parties d'une résine obtenue par une condensation d'acide succinique et de glycérine, dissoutes dans 60 parties d'acétate de méthyle.

   On ob- tient un vernis qui donne des enduits brillants et lim- pides, 
Le vernis peut être additionné d'amollissants appropriés, par exemple de 20 parties d'aster phtalique neutre de l'éther   glycolmonométhylique.   Les proportions peuvent varier, de même qu'il est possible d'employer en même temps aussi des quantités appropriées d'autres pro- duits de condensation résineux, tels qu'une résine obte- nue par condensation   d'un   mélange d'acide phtalique et de 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 glycérine. On peut en outre ajouter encore une solution appropriée de nitrocellulose,, par exemple 20 parties d'une solution à 25% de nitrocellulose dans de l'acétone. 



    'EXEMPLE 2 -:-    
On fait dissoudre 25 parties d'acétylcellu- lose soluble dans l'acétone et 250 parties d'une résine visqueuse soluble obtenue à   l'aide   d'acide succinique et de glycérine, dans 400 parties d'éther   glycolmonomét hyl-   acétique et d'acétone. 



   La dissolution peut être utilisée sur du mé- tal laminé, des plaques d'amiante, etc.   Apres   séchage les enduits peuvent préférablementêtre soumis à un trai- tement supplémentaire à une température assez élevée, de   1400 à   200  centigrades par exemple, qui augmente la dureté et la solidité. 



   Les proportions des matières peuvent varier. 



  Des résultats particulièrement favorables sont obtenus en employant de l'acétylcellulose soluble dans l'acétone raison d'environ 1%   à   25% du poids de la résine. A la. place de la résine indiquée obtenue au moyen d'acide succinique et de glycérine on peut utiliser aussi d'autres résines, par exemple une résine soluble d'acide adipique ou malique et de glycérine. 



   La composition du mélange de dissolvants -peut également être modifiée, et il peut être ajouté en outre des colorants solubles ou insolubles,,   ma.is suffi-   samment résistants à la. chaleur,, tel que l'oxyvde de fer, ainsi que des charges, telles que les lithopones. de l'ardoise pulvérisée, etc. Finalement on peut aussi em- 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 ployer en même temps encore des quantités appropriées 
 EMI7.1 
 d'un amollissant, tel que l'ester dinéthylphalique ou il ester tripnénylphosphorique. 



  -:- .l:Jll. LJ1Y11 JJ1J 3 -:- 
100 parties d'acétylcellulose soluble dans l'acétone sont dissoutes, avec 10 parties d'une résine soluble obtenue au moyen d'acide malique et d'alcool éthylique, et 200 parties de pbtalate de   diméthyle.   dans 
 EMI7.2 
 un mélange de 250 parties de méthviglycolacétate, 500 parties d'acétate de méthyle et 140 parties d'alcool et additionnées ensuite de 50 parties d'oxyde de fer ou d'ardoise pulvérisée. Ce vernis donne des enduits de grande valeur, difficilement inflammables, sur du bois par exemple. 



   - :-   EXEMPLE 4   - :- 
On fait dissoudre 10 parties d'acétylcellu- lose soluble dans l'acétone, 200 parties de résine soluble obtenue avec de l'acide succinique et de la glycérine, et 40 parties d'une solution à   50 % d'un   produit de conden- sation uréoformaldéhydique dans de l'éther   glvcolmono-   méthylique dans un mélange de 50 parties de   glycolmono-   
 EMI7.3 
 acétate,, 200 parties d'éther glyoolmonométhylique, 200 parties   d'acétone,   200 parties d'acétate de méthyle et 100 parties d'alcool. On ajoute le cas échéant 30-50 parties d'un pigment inorganique ou de noir de fumée. 



   Les enduits appliqués par exemple sur du mé- tal laminé   -oeuvent   être améliorés qualitativement encore davantage en les chauffant pendant plusieurs heures à une température élevée, de 1700 centigrades par exemple. 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 



  -:- EXEMPLE 5 -:-      
On fait dissoudre 50 parties de triacétate de cellulose du commerce dans un   néiaiige de   875 parties de chlorure de méthylène et de 175 parties d'alcool éthy- lique et on mélange avec une solution d'environ 10-50 parties d'une résine soluble d'acide phtalique et de gly- cérine, dissoutes dans un mélange de chlorure de   méthy-   lène et d'alcool éthylique en quantités égales. On ob- tient avec cette dissolution des vernis ayant des proprie- tés précieuses. 



   On peut employer d'une manière   semolable   aussi d'autres résines, telles que les   résines   solubles obte- nues avec de l'acide succinique et de la glycérine, ou avec de l'acide phtalique, de la   glycérine-   etde l'acide   linolique.  

Claims (1)

  1. -:- RESUME -:- L'invention est relative a des vernis, pâtes a enduire etc. renfermant des acetylcelluloses ou des me- langes d'acetylcelluloses, seuls ou en combinaison avec des nitrocelluloses, des produits de condensation rési- neux solubles tirés d'acides bibasiques et de polyalcools des dissolvants et le cas échéant des matières d'addition.
BE358066D BE358066A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE358066A true BE358066A (fr)

Family

ID=31843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE358066D BE358066A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE358066A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2550214A1 (fr) Polymeres a fonctions organosilanes et utilisation comme modifiants reactifs de compositions de revetements
TW313581B (fr)
BE358066A (fr)
JPH04502640A (ja) 新規塗料結合剤
US2181054A (en) Modified alkyd resin
US11692059B2 (en) Ketone-aldehyde modified resin and the preparation process thereof
US4166809A (en) Cellulose propionate n-butyrate and coating compositions containing same
US2409332A (en) Resinous composition and method for producing the same
US2063869A (en) Siccative composition and process of making same
BE358067A (fr)
US4105607A (en) Modified air-drying alkyd resins
JPH04145014A (ja) 美爪料
US2491811A (en) Compositions of matter from oil-modified alkyd resins
US2037710A (en) Surface finishes of the paint, varnish, enamel, and lacquer type comprising a baked coating carrying a synthetic resin
US2148601A (en) Composition of matter
US2177418A (en) Coating composition comprising a soluble cellulose compound and a protective agent
US1722776A (en) Composition of matter comprising resin esters
BE359916A (fr)
US1886242A (en) Compositions containing alpha synthetic resin or balsam
BE366433A (fr)
CA3090622C (fr) Resine modifiee cetone-aldehyde et son procede de preparation
US2885375A (en) Air-drying resinous ester from partial allyl ether of pentaerythritol
BE530785A (fr)
BE556316A (fr)
US1843869A (en) Glyceride resin and process of producing same