BE358643A - - Google Patents

Info

Publication number
BE358643A
BE358643A BE358643DA BE358643A BE 358643 A BE358643 A BE 358643A BE 358643D A BE358643D A BE 358643DA BE 358643 A BE358643 A BE 358643A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
ether
salt
cellulose
urea
resin
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE358643A publication Critical patent/BE358643A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08L61/22Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08L61/24Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    .,il   Perfectionnements apportés aax mélanges de moulage ". 



   Cette invention concerne des mélanges de moulage de l'espèce comportant une résine à l'urée-aldéhyde et des matières de charge. 



   Il est bien connu, que   l'urée   et la formaldéhyde sont susceptibles de réagir, pour donnerdes résines claires, qui deviennent infusibles lorsqu'elll/es sont suffisamment   chauffées.   Les résines ainsi   préparéos   ne fonctionnent pas de façon satisfaisante comme liant pour les matières de charge fibreuses, cu autres matières de charges usuelles, habituellement utilisées avec les rési- nes réactives de l'espèce   phénol-aldéhyde.   



   On a trouvé maintenant que est inconvénient peut   êtes   évité, par des additions suffisantes d'éthers-sels cellu- losiques, convenablement incorporés dans la résine. Les produits moulés faits à partir de ces nouveaux mélanges par les procédés standardisés du moulage sous pression à chaud, sont de plas supérieurs dans leurs   caractéristi-   ques superficielles et en ce qui concerne leur résistan- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 ce à   l'humidité.   On utilise de préférence de l'acétate de cellulose, quoique les nitrates inférieurs (correspon- dants aux composés   di-nitrés)   peuvent être cmployés de façon satisfaisante. Des produits de nitration élevée qui sont instables aux températures de moulage de l'ordre de 165  C. ou. un peu au-dessus doivent être évités. 



   La présente invention n'est limitée à aucune compo- sition particulière de mélanges de moulage, ni à n'im- porte quelle méthode particulière assurant l'incorpora- tion intime de l'éther-sel cellulosique dens la résine. 



  De préférence cependant, la résine à l'urée-formaldéhyde est synthétisée en présence de l'éther-sel cellulosi- que, qaels que soient les matières de charge inertes qui puissent être employées. On donne ci-dessous une forme d'exécution préférée du procédé de l'invention. 



   On prépare   Lui   mélange comprenant en poids: 
Urée 94 parties 
Para forme   94   parties 
Acétate de cellulose 32 parties 
Farine de bois 100 parties 
Les ingrédients ci-dessus sont intimement mélangés dans   un   boyenr à boulets ou autre dispositif mélangeur mécanique et ils sont ensuite transportés vers des rou- leaux mélangeurs du type différentiel et mis en feuilles. 



  La réaction par laquelle la résine est formée s'effectue en grande partie ou entièrement pendant cette opération de.mise en feuilles, qui est continuée jusqu'à ce que la réaction soit complète ce qui est   indiqué   par une perte en poids essentiellement correspondante au poids de l'eau qui est un sous-produit de cette réaction. Les feuilles sont concassées et pulvérisées selon la pratique habituel- le standardisée. La poudre résultante peut être moulée dans des conditions identiques à celles du pressage à   chatzd,   qui sont standardisées dans l'industrie dea mélan- ges de moulage contenant des résines da type phénolaldé-   @   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 hydc . 



   On   petit   communique à ces mélanges de moulage une plasticité   additipnnelle,   en introduisant au mélange ini- tial des additions plastifiantes appropriées. Parmi les additions de l'espèce, il y a lieu de préférer les addi- tions   d'éthylène-glycol,   de naphtalène, les additions d'éthers-sels di-alcoylés des acides oxaliques, tartrique ou phtalique et analogues. 



   Au lieu de   l'urée,   on peut utiliser pour les bats de la présente invention, la   thio-arée   ou d'une manière gé- nérale, los homologues et dérivés de   l'urée,   qui sont équivalents et il y a/lieu de noter, que le terme urée, utilise au présent mémoire, comprend tous ces équivalents; 
REVENDICATIONS. 



   1. Un mélange de moulage comprenant des résines de   l'espèce   urée-aldéhyde, une matière de charge et un éther- sel cellulosique qui est talbe aux températures au-des- sous de   @   165  c.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



    ., It Improvements in molding mixtures ".



   This invention relates to such molding mixtures comprising urea-aldehyde resin and fillers.



   It is well known that urea and formaldehyde are capable of reacting to give clear resins, which become infusible when they are sufficiently heated. The resins thus prepared do not function satisfactorily as a binder for fibrous fillers and other customary fillers usually used with reactive resins of the phenol-aldehyde species.



   It has now been found that this disadvantage can be avoided by sufficient additions of cellulose ether salts suitably incorporated into the resin. The molded products made from these new blends by the standardized hot pressure die casting processes are superior in their surface characteristics and in strength.

 <Desc / Clms Page number 2>

 this to humidity. Cellulose acetate is preferably used, although the lower nitrates (corresponding to the di-nitro compounds) can be used satisfactorily. High nitration products which are unstable at molding temperatures of the order of 165 C. or. a little above should be avoided.



   The present invention is not limited to any particular composition of molding mixtures, nor to any particular method of ensuring the intimate incorporation of the cellulose ether salt into the resin.



  Preferably, however, the urea-formaldehyde resin is synthesized in the presence of the cellulose ether-salt, whatever inert fillers may be employed. A preferred embodiment of the process of the invention is given below.



   He is prepared a mixture comprising by weight:
Urea 94 parts
Para form 94 parts
32 parts cellulose acetate
100 parts wood flour
The above ingredients are thoroughly mixed in a ball hose or other mechanical mixing device and are then transported to differential type mixing rollers and sheeted.



  The reaction by which the resin is formed takes place largely or entirely during this sheeting operation, which is continued until the reaction is complete which is indicated by a loss in weight essentially corresponding to the weight. water which is a by-product of this reaction. The leaves are crushed and pulverized according to the usual standard practice. The resulting powder can be molded under conditions identical to those of chatzd pressing, which are industry standard for molding mixtures containing phenolaldehyde resins.

 <Desc / Clms Page number 3>

 hydc.



   These molding mixes are imparted little additional plasticity by introducing suitable plasticizing additions to the initial mix. Of the additions of the species, preferred are additions of ethylene glycol, naphthalene, additions of dialkylated ethers-salts of oxalic, tartaric or phthalic acids and the like.



   Instead of urea, for the bats of the present invention, thioarea or in general the homologues and derivatives of urea, which are equivalent and should be used, may be used. note that the term urea, used herein, includes all of these equivalents;
CLAIMS.



   1. A molding mixture comprising resins of the urea-aldehyde species, a filler and an ether-cellulose salt which is talbated at temperatures below @ 165 ° C.


    

Claims (1)

2. Un mélange de moalage selon la revendication 1, dans lequel un agent plastifiant est additionné au dit mélange. 2. A moalage mixture according to claim 1, wherein a plasticizer is added to said mixture. 3. Un mélange de moulage selon la revendication 2, dans lequel l'agent plastifiant additionné comprend fin éther-sel di-alcool d'un acide organique. 3. A molding mixture according to claim 2, wherein the added plasticizer comprises a fine ether-di-alcohol salt of an organic acid. 4. Un mélange de moulage selon l'une oa l'autre de revendications 1 à, 3 précédentes, dans lequel le consti- tuant éther-sel cellulosique, est an acétate de cellulose. 4. A molding mixture according to any of the preceding claims 1 to 3, wherein the ether-cellulose salt component is cellulose acetate. 5, Des produits moulés fabriqués à partir de mélan- ges, tels que revendiqués dans l'une ou l'autre des reven- dications 1 à 4 précédentes. 5. Molded products made from mixtures as claimed in any of the preceding claims 1 to 4. 6. Le procédé pour assurer la liaison intime entre une résine urée-aldéhyde et une matière de charge cella- <Desc/Clms Page number 4> losiqae (par exemple de la farine de bois) lequel procédé consiste, à incorporer intimement à la dite résine et à la dite matière de charge, une proportion d'éther-sel cellulosique stable aax températures de moulage, 7. Le procédé pour incorporer intimement an éther- sel cellulosique dans un mélange de moulage, comprenant une résine synthétique de l'espèce urée-aldéhyde, lequel procédé consiste, à synthétiser la résine uréd-aldéhyde en présence d'un éther-sel cellulosique et de la matière de charge. 6. The process for providing the intimate bond between a urea-aldehyde resin and a cellular filler material. <Desc / Clms Page number 4> losiqae (for example wood flour) which process consists of intimately incorporating into said resin and said filler, a proportion of cellulose ether-salt which is stable at molding temperatures, 7. The process for intimately incorporating an ether-cellulose salt into a molding mixture comprising a synthetic resin of the urea-aldehyde species, which process comprises synthesizing the ured-aldehyde resin in the presence of an ether-cellulose salt. and the filler.
BE358643D BE358643A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE358643A true BE358643A (en)

Family

ID=32302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE358643D BE358643A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE358643A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1147519C (en) Method for producing wood composites using mixed polymethylene diisocyanate/solid novolac resin binder
JP2002503264A (en) Oxazolidine-based curing agent for curing resorcinol resin when binding wood products
JPH0832816B2 (en) Method for producing phenolic resin composition and rubber composition applying the same
BE358643A (en)
EP0409946B1 (en) Novel novolaks of the phenol-dense aldehyde type
EP3353256A1 (en) Adhesive composition comprising a silicate ester
BE488166A (en) Improvements to resinous compositions
JPH06200226A (en) Production of plywood and adhesive therefor
FR2491455A1 (en) NITRAMINE COMPOSITE PROPELLANT PROPELLANT COMPOSITION
US2881149A (en) Hardenable mixtures of an epoxy resin and a resin from formaldehyde and an arylamine and hardened products therefrom
BE358611A (en)
US3839265A (en) Polymeric composition and method
JP2002128960A (en) Vulcanizing agent for rubber and rubber composition containing the same
JP2003292728A (en) Phenol resin composition
US952724A (en) Production of plastic and elastic substances.
FR2583416A1 (en) AMINOBENZYLAMINE COMPOSITION.
FR2800088A1 (en) LIQUID HARDENERS FOR MIXING WITH AN AMINOPLASTIC RESIN, THEIR MANUFACTURING PROCESS AND THE RESULTING STICKY MIXTURES
JPS5823425B2 (en) Setuchiyakuzaisoseibutsu
BE346190A (en)
JPH083421A (en) Phenolic resin composition
BE416126A (en)
BE425588A (en)
JPS59197339A (en) Binder for molding sand and application thereof
BE498688A (en)
JP2000198832A (en) Curable resin composition and method for thickening the composition