BE361736A - - Google Patents

Description

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 procédé de préparation d'esters. 



   La présente invention a pour objet un procédé de prépara- tion d'estersdes acides sulfoniques prenant naissance par sul furation de graisses de glycérides, de graisses de cholestéri- des ainsi que des acides gras correspondants, et aussi des aci¯ des   sulfoniques   aromatiques, qui sont en même temps des acides carboniques cycliques ou des acides carboniques dans la chaine latérale. La fabrication directe des esters alkyliques ou ary- ligues, en particulier des esters   alkyliques   à atomes de carbo- ne relativement peu nombreux dans le reste alkylique   n'est   pas exécutable facilement et rationnellement par suite de réactions accessoires.

   La réaction d'estérification après ou pendant la 

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 sulfuration des acides gras ne se fait pas régulièrement mais est fréquemment troublée par les réactions   secondaires   dont les résultats sont variables et incontrôlables. 



   Il a maintenant été découvert que la préparation des es- ters alkyliques et aryliques des acides   sulfoniques   qui sont en même temps des acides carboniques, se fait régulièrement lorsqu'on prépare d'abord les esters des acides carboniques, donc par exemple des acides gras, et qu'on sulfure ensuite ces esters. on a observé en outre   qu'il   ne se produit pas   seu¯   lement une sulfuration des esters mais que le reste alkylique 
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 ou ury1ll1uc I:1.ttuch6 au grwupa ocrboxyl oo rond to ' nlo>nun'b ou partiellement au groupe sulfoxyl, de sorte que le produit fi- nal consiste en les esters des acides gras sulfoniques, éven tuellenent en mélange avec des esters d' acide carbonique ou des' esters dans lesquels le reste d'acide sulfurique ainsi que le groupe   carboxylie   sont estérifiés.

   Le procédé ainsi dé- fini présente dans un"grand nombre de cas l'avantage encore d'un travail plus facile, en ce sens que les esters d'acide gras des alcools inférieurs (en s'élevant à peu près jusqu'à l'alcool cétylique) sont plus' facilement liquides que les graisses naturelles, c' est à dire les glycérides ou les cho-   lestérides   des acides gras correspondants, et ont un point de fusion notablement plus   b as.   on parvient par conséquent à sul- furer beaucoup   cïes   esters même sans addition d'agents de   dilu-   tion qui troublent éventuellement, et à des températures plus basses, ce qui permet une introduction plus forte d'acide sul- furique dans la molécule. 



  Exemple.- 360   kg..  d'ester butylique d'acide   ricinique   sont sul. furés avec 500 kg. d'acide sulfurique concentré à une tempéra- ture inférieure à +15 C, le mélange de réaction est traité par 
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 de la glace eut est lavé avec une ua 1u1-10n de do1 au O.c,ubcx pu. pour l'élimination de l'acide sulfurique en excès. 



   Les composés ainsi fabriqués sont des ag nts de mouilla-      

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 go o,rpr!.\mOm81'b forta non neulemont pour l'industrie taxti.5.ya et l'industrie du cuir mais aussi pour le mouillage de métaux, de poudres, de couleurs et de matières colorantes, et de matières analogues et par suite de cette propriété ils conviennent ex- trêmement bien aussi comme addition à des liquides de traite- ment qu'on utilise par exemple pour le décapage et l' attaque de métaux. En outre, ces substances sont   dea   intermédiaires 
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 de dissolution et des émulcours et pouvant être ut3.:Liraps par conséquent aussi pour la dissociation de graisses.

Claims (1)

1. Revendication. EMI3.3

   =+=+=+=+=+=+=+=+=+=+= procédé pour la préparation des esters d' acides gras sul- EMI3.4 toniques comportant des restes allyliques ou aryliigueà, avan- tageusement de ceux à inds de carbone minimes (par exemple en fIt élevën 'jusqu'a. 11 àlcool cétylique ), ç-aractérisé en ce que les'acides gras'des'graisses naturelles, des graisses de gly- cérides ou de cholestérides sont d'abord transformés en les esters d'acide carbonique, et que les esters d'acide carboni- que sont'traités par des agents de sulfuration.