BE363615A - - Google Patents

Info

Publication number
BE363615A
BE363615A BE363615DA BE363615A BE 363615 A BE363615 A BE 363615A BE 363615D A BE363615D A BE 363615DA BE 363615 A BE363615 A BE 363615A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
parts
selenium
vulcanized
accelerators
sulfur
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE363615A publication Critical patent/BE363615A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/48Selenium- or tellurium-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Méthode pour la vulcanisation de produits de polymérisation d'hydrocarbures du type des butadiènes. 



   Ainsi qu'on le sait, le caoutchouc naturel ne peut être vulcanisé au moyen du sélénium comme agent de vulca- nisation qu'en présence d'accélérateurs. Mais même en présence d'accélérateurs, on n'obtient des proudits satis- faisants qu'en employant de portes quantités de sélénium. 



   Le procédé devient de ce fait trop coûteux et il est resté pour cette raison sans aucune importance appréciable. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Or on a découvert que   l'on   arrive à vulcaniser d'une manière irréprochable   lesproduits   de polymérisation des butadiènes, tels qu'ils peuvent être obtenus par exem- ple par la polymérisation de butadiène au moyen de sodium, à l'aide de faibles doses de séléniu, 3% par exemple et moins, en présence   d'accélérateurs:   appropriés. Comme accé- lérateurs appropriés peuvent être cités par exemple: le produit de la conversion de   la   pipéridine au moyen desulf- re de carbone, ensuite le tétraméthylitiurambisulfure et autres accélérateurs très actifs. On obtient des produits vulcanisés ayant des propriétés remarquables.

   Des produits vulcanisés d'une résistance particulièrement élevée à l'u- sure par frottement sont obtenus si l'on emploie aussi conjointement avec de petites quantités de sélénium du soufre, en ajoutant au besoin encore des accélérateurs de la vulcanisation. 



   Exemple,l: un mélange de 100 parties d'un produit de   polymérisation   obtenu à partir d'un butadiène en pré- sence de sodium, avec 7 parties d'acide stéarique, 70 parties de noir de fumée de gaz   américain, .:   parties de blanc de zinc,0,75 parties de sélénium et 1,5 parties de pipéridine pipéridylidthicarbamique est chauffé pendant 60-150 minutes sous 3 kilogr. de pression de vapeur dans une presse. On obtient un produit vulcanisé ayant une résistance de   190-00     kllogr,   par centimètre carré avec environ 600% d'allongement (déterminés à l'aide de l'appareil Schopper) Le produit vulcanisé présente un effet de plateau remarquable. 



   Exemple 2:. chaque fois une partie d'un mélan- ge de 100 parties d'un produit de polymérisation obtenu 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 à partir de butadiène en présence de sodium, 1 partie d'aldol-o-naphtylamine, 5 parties de bitume (minéral   rubber),   parties d'acide stéarique, 40 parties de noir de fumée de gaz américain,2 parties de suintine, 5 par- ties de blanc de zinc, 3 parties de soufre et 0,6 parties d'un accélérateur de vulcanisation a été vulcanisée en chauffant, dans une presse sous 3 kilogro. de pression de vapeur pendant 30 minutes (1)   ,45 minutes   (II) et 60 minutes   (III).   Le même traitement a été appliqué à trois autres parties (IV, V et VI) de composition identique, mais addi- tionnées chaque fois d'une partie de sélénium. 



   L'augmentation de la résistance à l'usure par frottement obtenue par l'addition du sélénium est très considérable: dans des conditions de travail identiques, les vulcanisations 1.   II,III   ont perdu par le frottement respectivement 6,8% 5,0% et   3,6o   de leur poids, tandis que les essais IV, V, VI n'ont perdu que 3,3% 2,2% et 2,0% de leur poids. 



   Exemple 3. Un mélange de 100 parties d'un produit de polymérisation de butadiène en présence de sodium, 1 partie d'aldol-Ó- naphtylamine, 7 parties d'acide stéarique, 70 parties de noir,de fumée de gaz américain, 0,25 partie de sélénium, 0,50 partie de soufre et 1,5 partie du sel de pipéridine de l'acide   pipéridyldithiocar-   bamique est vulcanisé sous une pression de 3   Kilogr,   par cm2, à chaud, pendant 90 à 150 minutes, La résistance   à   l'usure par frottement des produits vulcanisés ainsi obtenus est, à égalité d'allongement à la rupture et résistance à la traction, à peu près deux fois supérieure à celle d'un mélange vulcanisé contenant 0,75% de soufre mais à part cela d'une composition identique.

Claims (1)

  1. RESUME.
    @ procédé pour la vulcanisation, de produits de poly- mérisation de butadiène, caractérisé par l'emploi comme agent de vulcanisation de petites doses de sélénium en présence d'accélérateurs ou de soufre, ou à la fois de soufre et d'accélérateurs.
BE363615D BE363615A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE363615A true BE363615A (fr)

Family

ID=36263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE363615D BE363615A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE363615A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105121476B (zh) 充油官能化的苯乙烯‑丁二烯共聚物
EP2242802B1 (fr) Mélanges polyamide-élastomère résistants à l&#39;hydrolyse, éléments moulés fabriqués à base de ces mélanges et leur utilisation
TWI472538B (zh) 於乳化聚合作用中提升單體轉換之技術
EP3827064B1 (fr) Mélanges adhésifs pour caoutchoucs
FR2573433A1 (fr) Composition de caoutchouc qui resiste bien a la chaleur et aux huiles
CN114907627B (zh) 一种橡胶纳米复合材料的制备方法、橡胶纳米复合材料及应用
JPS60158233A (ja) 脱カルボキシル化ロジンを含有するゴム
BE363615A (fr)
US20250270392A1 (en) Process for the preparation of styrene-butadiene rubbers comprising recycled rubber powder
FR2487369A1 (fr) Composition acrylique elastomere contenant un terpolymere d&#39;une diolefine conjuguee, d&#39;un nitrile insature et d&#39;un ester carboxylique insature
US4737528A (en) Vulcanizable polymer mixtures, their production and use and vulcanizates obtained therefrom
Boon et al. Synthesis and evaluation of poly (isoprene-co-acrylonitrile) as synthetic rubber with enhanced oil resistance
FR2528857A1 (fr) Procede de fabrication de caoutchouc de chloroprene en presence d&#39;acide polystyrenesulfonique ou de son derive
SU308016A1 (ru) СПОСОБ ВУЛКАНИЗАЦИИ КАУЧУКОВЮЮЗНАЯ^•.;::•ia&#39;&#39;ГHAЯ^
CN115584066A (zh) 一种硫化速度快耐磨丁腈材料及其制备方法
CN115572421B (zh) 一种耐磨丁腈橡胶材料及其制备方法
FR2497208A1 (fr) Caoutchouc polymere a plusieurs composants
CN115725020B (zh) 一种溶液聚合制备丁腈橡胶的方法
RU2083608C1 (ru) Резиновая смесь
SU253360A1 (ru) Способ получения дивинилнитрильного каучука
CN118027533A (zh) 一种高湿抓汽车轮胎胎面面胶及制备方法
CN116376304A (zh) 一种改性沥青及其制备方法与应用
FR2801312A1 (fr) Composition polymre a base d&#39;un polymere caoutchouteux et d&#39;un caoutchouc nitrile hydrogene
CN115141314A (zh) 一种基于充油型聚丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚橡胶的轮胎胎面胶及其制备方法
CN121021988A (zh) 一种电磁阀用橡胶膜片